JP3371483B2 - 有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法 - Google Patents
有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、低粘度で安定な液状の
有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレー
ト基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、
並びにそれらを用いた耐熱性、難燃性で低発煙性の発泡
体の製造方法に関するものである。
有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレー
ト基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、
並びにそれらを用いた耐熱性、難燃性で低発煙性の発泡
体の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリウレタン系の発泡体は、その優れた
特性によって、断熱材、軽量構造体、吸音材等として広
く利用されているが、耐炎性（耐熱性、難燃性）、低発
煙性が改善されれば、さらに広範な用途に使用され得
る。そこで、発泡体に無機含水化合物のような難燃剤を
添加し、その難燃性を向上させるべく検討されている。
しかし、この方法により得られる発泡体も、その難燃性
は向上するが、発泡体の燃焼の際に時間の経過にしたが
って煙濃度も増大するという欠点があり、また機械的物
性も低下する。多量の前記難燃剤を使用すると原料混合
液の保存安定性にも問題があり、かつ経済的でない。
特性によって、断熱材、軽量構造体、吸音材等として広
く利用されているが、耐炎性（耐熱性、難燃性）、低発
煙性が改善されれば、さらに広範な用途に使用され得
る。そこで、発泡体に無機含水化合物のような難燃剤を
添加し、その難燃性を向上させるべく検討されている。
しかし、この方法により得られる発泡体も、その難燃性
は向上するが、発泡体の燃焼の際に時間の経過にしたが
って煙濃度も増大するという欠点があり、また機械的物
性も低下する。多量の前記難燃剤を使用すると原料混合
液の保存安定性にも問題があり、かつ経済的でない。
【０００３】更に発泡体の発煙性を改善するその他の方
法として従来、例えば、ポリリン酸アンモニウム、リン
酸エステル、ｐ−ニトロアニリンスルホン酸などを添加
し、発泡体が火炎に接触したときこれらの添加物が発泡
体の炭化を促進して発煙量を少なくする方法、耐熱性の
無機粉末を添加して発泡体の燃焼性を抑制することによ
り発煙性を低下させる方法、ＣａＣＯ3 、（ＮＨ4 ）2
ＨＰＯ4 、（ＮＨ4 ） 2 ＳＯ4 などを添加し、その熱分
解により発生した不活性ガス（ＣＯ2 、ＮＨ3など）に
よって発泡体から発生する可燃性ガスを稀釈して発泡体
の燃焼を抑制し発煙性を低下させる方法、あるいはイソ
シアヌレート環などの耐熱性構造をポリウレタン構造中
に導入してポリウレタン自体の熱分解を抑え発煙性を低
下させる方法などが試みられている。しかしながら、添
加剤を使用する場合には多量に添加する必要があるた
め、原料混合液の保存安定性に問題があった。ポリウレ
タン構造中にイソシアヌレート環などを導入して耐熱性
を向上させる方法においても、従来のポリイソシアネー
トを使用してイソシアヌレート環含有物を高収率で得
て、充分な低発煙性を確保することは困難であった。
法として従来、例えば、ポリリン酸アンモニウム、リン
酸エステル、ｐ−ニトロアニリンスルホン酸などを添加
し、発泡体が火炎に接触したときこれらの添加物が発泡
体の炭化を促進して発煙量を少なくする方法、耐熱性の
無機粉末を添加して発泡体の燃焼性を抑制することによ
り発煙性を低下させる方法、ＣａＣＯ3 、（ＮＨ4 ）2
ＨＰＯ4 、（ＮＨ4 ） 2 ＳＯ4 などを添加し、その熱分
解により発生した不活性ガス（ＣＯ2 、ＮＨ3など）に
よって発泡体から発生する可燃性ガスを稀釈して発泡体
の燃焼を抑制し発煙性を低下させる方法、あるいはイソ
シアヌレート環などの耐熱性構造をポリウレタン構造中
に導入してポリウレタン自体の熱分解を抑え発煙性を低
下させる方法などが試みられている。しかしながら、添
加剤を使用する場合には多量に添加する必要があるた
め、原料混合液の保存安定性に問題があった。ポリウレ
タン構造中にイソシアヌレート環などを導入して耐熱性
を向上させる方法においても、従来のポリイソシアネー
トを使用してイソシアヌレート環含有物を高収率で得
て、充分な低発煙性を確保することは困難であった。
【０００４】一方、ポリウレタン系の発泡体の製造には
通常、発泡剤が単独で又はその２種以上を組合せて用い
られる。一般に、発泡剤は「物理的発泡剤」と「化学的
発泡剤」とに分類することができる。物理的発泡剤とは
一般に、加工温度以下すなわちプラスチック本体を膨張
させる温度以下の温度において、気体状の物質である。
化学的発泡剤とは一般に、熱影響下で分解又は反応して
気体を生成する物質を意味する。従来広く使用されてき
た物理的発泡剤、Ｒ−１１、Ｒ−１２などの大気中で極
めて安定なフッ素化塩素化炭化水素は、分解されないま
ま大気層上空のオゾン層に達して、そこで紫外線などの
作用で分解され、その分解物がオゾン層を破壊すると考
えられるようになった。これらのオゾン層破壊効果の大
きい特定フロンは、使用規制あるいは全廃の方向に向か
いつつある。
通常、発泡剤が単独で又はその２種以上を組合せて用い
られる。一般に、発泡剤は「物理的発泡剤」と「化学的
発泡剤」とに分類することができる。物理的発泡剤とは
一般に、加工温度以下すなわちプラスチック本体を膨張
させる温度以下の温度において、気体状の物質である。
化学的発泡剤とは一般に、熱影響下で分解又は反応して
気体を生成する物質を意味する。従来広く使用されてき
た物理的発泡剤、Ｒ−１１、Ｒ−１２などの大気中で極
めて安定なフッ素化塩素化炭化水素は、分解されないま
ま大気層上空のオゾン層に達して、そこで紫外線などの
作用で分解され、その分解物がオゾン層を破壊すると考
えられるようになった。これらのオゾン層破壊効果の大
きい特定フロンは、使用規制あるいは全廃の方向に向か
いつつある。
【０００５】上記問題を解決する方法として、ＨＣＦＣ
１４１ｂ、１２３などの代替フロンあるいは化学的発泡
剤の一種である水を多く使用することが提案されてい
る。しかしながら、現在、硬質の発泡体の主要な発泡剤
として使用されているフッ素化塩素化炭化水素を置き換
え得るだけの高い比率で水を使用することは困難であ
る。水は化学的発泡剤であり、ポリイソシアネートと水
との間の反応で形成されるウレア結合は発泡体において
望ましくないレベルの表面脆化をもたらすと同時に、水
による発泡を行った場合、従来のフッ素化塩素化炭化水
素を発泡剤として使用した場合と比較して発泡体の立ち
上がりが遅れ、後半になって急激に反応が進行する傾向
がある。これらの現象により、硬質の発泡体において
は、脆化、強度の劣化、接着性の劣化が著しくなるとい
う問題点が発生する。また、代替フロンあるいは水を発
泡剤として使用することにより、発煙性、難燃性が悪化
する傾向となり、フッ素化塩素化炭化水素の代替物とし
て水あるいは代替フロンを使用することが、いつも実施
可能であるとは限らない。
１４１ｂ、１２３などの代替フロンあるいは化学的発泡
剤の一種である水を多く使用することが提案されてい
る。しかしながら、現在、硬質の発泡体の主要な発泡剤
として使用されているフッ素化塩素化炭化水素を置き換
え得るだけの高い比率で水を使用することは困難であ
る。水は化学的発泡剤であり、ポリイソシアネートと水
との間の反応で形成されるウレア結合は発泡体において
望ましくないレベルの表面脆化をもたらすと同時に、水
による発泡を行った場合、従来のフッ素化塩素化炭化水
素を発泡剤として使用した場合と比較して発泡体の立ち
上がりが遅れ、後半になって急激に反応が進行する傾向
がある。これらの現象により、硬質の発泡体において
は、脆化、強度の劣化、接着性の劣化が著しくなるとい
う問題点が発生する。また、代替フロンあるいは水を発
泡剤として使用することにより、発煙性、難燃性が悪化
する傾向となり、フッ素化塩素化炭化水素の代替物とし
て水あるいは代替フロンを使用することが、いつも実施
可能であるとは限らない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】このように、前記従来
の方法では、耐熱性、難燃性、低発煙性などを兼ね備え
た充分な性能を持つ発泡体は得られていない。しかも、
発泡剤として水を多用せざるを得ない現今の状況下で
は、このような性能をもつ発泡体を得ることは更に困難
である。
の方法では、耐熱性、難燃性、低発煙性などを兼ね備え
た充分な性能を持つ発泡体は得られていない。しかも、
発泡剤として水を多用せざるを得ない現今の状況下で
は、このような性能をもつ発泡体を得ることは更に困難
である。
【０００７】本発明は、耐熱性、難燃性、低発煙性など
の他に必要な諸性質に優れた発泡体を製造する方法を提
供することを目的とする。更に本発明は、これに使用す
るための、低粘度で高沸点の液状で安定な有機ポリイソ
シアネート組成物、イソシアヌレート基含有ポリイソシ
アネート変性体組成物を提供することを目的とする。
の他に必要な諸性質に優れた発泡体を製造する方法を提
供することを目的とする。更に本発明は、これに使用す
るための、低粘度で高沸点の液状で安定な有機ポリイソ
シアネート組成物、イソシアヌレート基含有ポリイソシ
アネート変性体組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討を重
ねた結果、発泡体の製造において、特定のポリイソシア
ネート混合物に特定のカルボン酸あるいはカルボン酸エ
ステルと特定のカーボネート化合物を併用して得られる
有機ポリイソシアネート組成物あるいはイソシアヌレー
ト基含有ポリイソシアネート変性体組成物を用いること
により、前述の問題点を解決し本発明を完成するに至っ
た。
ねた結果、発泡体の製造において、特定のポリイソシア
ネート混合物に特定のカルボン酸あるいはカルボン酸エ
ステルと特定のカーボネート化合物を併用して得られる
有機ポリイソシアネート組成物あるいはイソシアヌレー
ト基含有ポリイソシアネート変性体組成物を用いること
により、前述の問題点を解決し本発明を完成するに至っ
た。
【０００９】すなわち、本発明の有機ポリイソシアネー
ト組成物は、イソシアネート基の一部を変性していても
よい、ジフェニルメタンジイソシアネート（以下ＭＤＩ
と略称する）系ポリイソシアネートとトリレンジイソシ
アネート（以下ＴＤＩと略称する）とのポリイソシアネ
ート混合物と、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、必要に応じて界面活性剤とを含有する
ことを特徴とする。
ト組成物は、イソシアネート基の一部を変性していても
よい、ジフェニルメタンジイソシアネート（以下ＭＤＩ
と略称する）系ポリイソシアネートとトリレンジイソシ
アネート（以下ＴＤＩと略称する）とのポリイソシアネ
ート混合物と、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、必要に応じて界面活性剤とを含有する
ことを特徴とする。
【００１０】本発明の他の有機ポリイソシアネート組成
物は、イソシアネート基の一部を変性していてもよい、
ＭＤＩ系ポリイソシアネートとＴＤＩとのポリイソシア
ネート混合物と、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤とを含有することを特徴と
する。
物は、イソシアネート基の一部を変性していてもよい、
ＭＤＩ系ポリイソシアネートとＴＤＩとのポリイソシア
ネート混合物と、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤とを含有することを特徴と
する。
【００１１】本発明のイソシアヌレート基含有ポリイソ
シアネート変性体組成物の製造方法は、イソシアネート
基の一部を変性していてもよい、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート系ポリイソシアネートとトリレンジイソシ
アネートとのポリイソシアネート混合物を、下記一般式
（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤との存在下に、全イソシア
ネート基の２０重量％以下をイソシアヌレート化させる
ことを特徴とする。
シアネート変性体組成物の製造方法は、イソシアネート
基の一部を変性していてもよい、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート系ポリイソシアネートとトリレンジイソシ
アネートとのポリイソシアネート混合物を、下記一般式
（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤との存在下に、全イソシア
ネート基の２０重量％以下をイソシアヌレート化させる
ことを特徴とする。
【００１２】本発明の発泡体の製造方法は、前記の各有
機ポリイソシアネート組成物あるいは前記イソシアヌレ
ート基含有ポリイソシアネート変性体組成物、分子量２
００〜３０００のポリオール、発泡剤、及び必要に応じ
て、イソシアヌレート化触媒、助触媒、及び／又は界面
活性剤を反応させることを特徴とする。
機ポリイソシアネート組成物あるいは前記イソシアヌレ
ート基含有ポリイソシアネート変性体組成物、分子量２
００〜３０００のポリオール、発泡剤、及び必要に応じ
て、イソシアヌレート化触媒、助触媒、及び／又は界面
活性剤を反応させることを特徴とする。
【００１３】本発明に用いられるポリイソシアネート混
合物は、ＭＤＩ系ポリイソシアネートとＴＤＩとの任意
の割合の混合物であり、このイソシアネート基の一部
を、ウレタン及び／又はウレアに変性したものの他に、
ビウレット、アロファネート、カルボジイミド、オキサ
ゾリドン、アミド、イミドなどに変性したものであって
もよい。ＭＤＩ系ポリイソシアネートの例としては、
４，４′−ＭＤＩ、２，４′−ＭＤＩ、ポリメチレンポ
リフェニルポリイソシアネート（以下ポリメリックＭＤ
Ｉと略称する）、３，３′−ジメチル−４，４′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、又はこれらの混合物等
が挙げられる。ＴＤＩの例としては、２，４−ＴＤＩ、
２，６−ＴＤＩ、又はこれらの混合物、粗製ＴＤＩ等が
挙げられる。
合物は、ＭＤＩ系ポリイソシアネートとＴＤＩとの任意
の割合の混合物であり、このイソシアネート基の一部
を、ウレタン及び／又はウレアに変性したものの他に、
ビウレット、アロファネート、カルボジイミド、オキサ
ゾリドン、アミド、イミドなどに変性したものであって
もよい。ＭＤＩ系ポリイソシアネートの例としては、
４，４′−ＭＤＩ、２，４′−ＭＤＩ、ポリメチレンポ
リフェニルポリイソシアネート（以下ポリメリックＭＤ
Ｉと略称する）、３，３′−ジメチル−４，４′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、又はこれらの混合物等
が挙げられる。ＴＤＩの例としては、２，４−ＴＤＩ、
２，６−ＴＤＩ、又はこれらの混合物、粗製ＴＤＩ等が
挙げられる。
【００１４】特に有用なポリイソシアネート混合物は、
イソシアネート基の一部を変性していてもよい、ポリメ
リックＭＤＩとＴＤＩとの９５：５〜５：９５（重量
比）、好ましくは９０：１０〜１０：９０（重量比）の
混合物である。
イソシアネート基の一部を変性していてもよい、ポリメ
リックＭＤＩとＴＤＩとの９５：５〜５：９５（重量
比）、好ましくは９０：１０〜１０：９０（重量比）の
混合物である。
【００１５】また、前記ＭＤＩ系ポリイソシアネート、
ＴＤＩ、あるいはこれらのポリイソシアネート混合物
と、ポリオールとのウレタン化反応により変性したポリ
イソシアネートポリオール付加体を一部含有する前記ポ
リイソシアネート混合物も、導入されたウレタン基が助
触媒的な効果を発揮し、そのためイソシアヌレート化反
応が容易に進行するので、本発明におけるポリイソシア
ネート混合物として有用である。前記ポリイソシアネー
ト混合物のイソシアネート基を一部ウレタン化及び／又
はウレア化させるポリオール、アミンとしては、例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，
２−プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、
ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコール、
ジプロピレングリコール、グリセリン、トリプロピレン
グリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール、ビスフェノールＡ等の如く少な
くとも２個以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種
又は２種以上の混合物、エチレンジアミンのようなアミ
ン類、あるいは分子量２００〜２０００のポリエーテル
ポリオールが挙げられる。更に、イソシアネート基の一
部をビウレット、アロファネート、カルボジイミド、オ
キサゾリドン、アミド、イミド等に変性した前記ポリイ
ソシアネート混合物も本発明において使用できる。
ＴＤＩ、あるいはこれらのポリイソシアネート混合物
と、ポリオールとのウレタン化反応により変性したポリ
イソシアネートポリオール付加体を一部含有する前記ポ
リイソシアネート混合物も、導入されたウレタン基が助
触媒的な効果を発揮し、そのためイソシアヌレート化反
応が容易に進行するので、本発明におけるポリイソシア
ネート混合物として有用である。前記ポリイソシアネー
ト混合物のイソシアネート基を一部ウレタン化及び／又
はウレア化させるポリオール、アミンとしては、例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，
２−プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、
ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコール、
ジプロピレングリコール、グリセリン、トリプロピレン
グリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール、ビスフェノールＡ等の如く少な
くとも２個以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種
又は２種以上の混合物、エチレンジアミンのようなアミ
ン類、あるいは分子量２００〜２０００のポリエーテル
ポリオールが挙げられる。更に、イソシアネート基の一
部をビウレット、アロファネート、カルボジイミド、オ
キサゾリドン、アミド、イミド等に変性した前記ポリイ
ソシアネート混合物も本発明において使用できる。
【００１６】これらの変性率は全イソシアネート基に対
して１５重量％以下、特に１０重量％以下が好ましい。
変性率が１５重量％より大きくなると、イソシアヌレー
ト構造の特長を十分発揮できなくなる。
して１５重量％以下、特に１０重量％以下が好ましい。
変性率が１５重量％より大きくなると、イソシアヌレー
ト構造の特長を十分発揮できなくなる。
【００１７】本発明に用いられるカルボン酸あるいはカ
ルボン酸エステルは、下記一般式（１）で示される化合
物である。これらの化合物は、単独あるいは２種以上混
合して使用してもよい。 Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） 一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原
子、炭素数１〜２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜
２０のアルキル基で置換されていてもよいアリール基を
表わす。アリール基としては、フェニル基が好ましい。
また、Ｒ1 とＲ2 とは、互いに同じであっても異なって
いてもよい。カルボン酸の例としては、ギ酸、酢酸、安
息香酸、ヘキサン酸、デカン酸、プロピオン酸などが挙
げられる。カルボン酸エステルの例としては、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、酢酸メチル、ギ酸ベンジル、ギ酸ブチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、安息香酸フェニ
ル、安息香酸イソブチル、安息香酸プロピルなどが挙げ
られる。
ルボン酸エステルは、下記一般式（１）で示される化合
物である。これらの化合物は、単独あるいは２種以上混
合して使用してもよい。 Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） 一般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ、水素原
子、炭素数１〜２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜
２０のアルキル基で置換されていてもよいアリール基を
表わす。アリール基としては、フェニル基が好ましい。
また、Ｒ1 とＲ2 とは、互いに同じであっても異なって
いてもよい。カルボン酸の例としては、ギ酸、酢酸、安
息香酸、ヘキサン酸、デカン酸、プロピオン酸などが挙
げられる。カルボン酸エステルの例としては、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、酢酸メチル、ギ酸ベンジル、ギ酸ブチ
ル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、安息香酸フェニ
ル、安息香酸イソブチル、安息香酸プロピルなどが挙げ
られる。
【００１８】本発明に用いられるカーボネート化合物の
例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボ
ネート、ジメチルカーボネートなどのジアルキルカーボ
ネートやアルキレンカーボネートが挙げられる。
例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボ
ネート、ジメチルカーボネートなどのジアルキルカーボ
ネートやアルキレンカーボネートが挙げられる。
【００１９】本発明において、カルボン酸あるいはカル
ボン酸エステルとカーボネート化合物との混合比率は、
カルボン酸あるいはカルボン酸エステル１ｍｏｌ当り、
カーボネート化合物１ｍｏｌ以上の範囲であることが好
ましい。カルボン酸あるいはカルボン酸エステルに対し
て当量以上のカーボネート化合物を使用すると、前記ポ
リイソシアネート混合物をイソシアヌレート化する際の
相溶性を向上させると同時に、その組成物の沸点も高め
るため、作業性が良い。更に、ポリイソシアネートのイ
ソシアヌレート化の際にも、イソシアヌレート環を高収
率で生成するのに有効的に働き、本発明の目的とする特
性を効果的に発揮する。本発明において、カルボン酸あ
るいはカルボン酸エステルは、有機ポリイソシアネート
組成物あるいはイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体組成物中に０．０５〜５重量％、特に０．１
〜２．０重量％配合するのが好ましく、カーボネート化
合物は、０．２〜７．０重量％、特に０．５〜３．５重
量％配合するのが好ましい。
ボン酸エステルとカーボネート化合物との混合比率は、
カルボン酸あるいはカルボン酸エステル１ｍｏｌ当り、
カーボネート化合物１ｍｏｌ以上の範囲であることが好
ましい。カルボン酸あるいはカルボン酸エステルに対し
て当量以上のカーボネート化合物を使用すると、前記ポ
リイソシアネート混合物をイソシアヌレート化する際の
相溶性を向上させると同時に、その組成物の沸点も高め
るため、作業性が良い。更に、ポリイソシアネートのイ
ソシアヌレート化の際にも、イソシアヌレート環を高収
率で生成するのに有効的に働き、本発明の目的とする特
性を効果的に発揮する。本発明において、カルボン酸あ
るいはカルボン酸エステルは、有機ポリイソシアネート
組成物あるいはイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体組成物中に０．０５〜５重量％、特に０．１
〜２．０重量％配合するのが好ましく、カーボネート化
合物は、０．２〜７．０重量％、特に０．５〜３．５重
量％配合するのが好ましい。
【００２０】イソシアヌレート化反応に使用される触媒
としては、ある種のＣ2 〜Ｃ12のカルボン酸のアルカリ
金属塩、カリウムフェノラート、ナトリウムメトキシド
などのフェノラート、アルコラート、更に特に有効な
２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、２，４−ビス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ジメチルアミノトリ
メチルシランフェノール、トリエチルアミン、Ｎ，
Ｎ′，Ｎ″−トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサ
ヒドロ−Ｓ−トリアジン、ジアザビシクロウンデセンな
どのアミン系化合物などが挙げられる。
としては、ある種のＣ2 〜Ｃ12のカルボン酸のアルカリ
金属塩、カリウムフェノラート、ナトリウムメトキシド
などのフェノラート、アルコラート、更に特に有効な
２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、２，４−ビス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ジメチルアミノトリ
メチルシランフェノール、トリエチルアミン、Ｎ，
Ｎ′，Ｎ″−トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサ
ヒドロ−Ｓ−トリアジン、ジアザビシクロウンデセンな
どのアミン系化合物などが挙げられる。
【００２１】本発明に用いられる助触媒としては、亜リ
ン酸エステル、リン酸エステルなどのイソシアヌレート
化のための助触媒を挙げることができる。亜リン酸エス
テルとしては、亜リン酸ジエステルと亜リン酸トリエス
テルを挙げることができる。これらの化合物は、分子中
に下記部分構造を１個以上（通常１個〜４個）有してい
る。
ン酸エステル、リン酸エステルなどのイソシアヌレート
化のための助触媒を挙げることができる。亜リン酸エス
テルとしては、亜リン酸ジエステルと亜リン酸トリエス
テルを挙げることができる。これらの化合物は、分子中
に下記部分構造を１個以上（通常１個〜４個）有してい
る。
【００２２】
【化１】
【００２３】但し、前記部分構造において、酸素原子の
一方の手は炭素原子と結合している。本発明において
は、亜リン酸トリエステルを使用するのが好ましい。亜
リン酸ジエステルとしては、（Ｒ3 Ｏ）2 Ｐ（Ｏ）Ｈ
（但し、Ｒ3 は、炭素数１〜２０のアルキル基、あるい
は炭素数１〜２０のアルキル基で置換されていてもよい
アリール基を表わす。分子中でＲ3 は互いに同じであっ
ても異なっていてもよい。なお、アリール基としては、
フェニル基が好ましい）で示される化合物を挙げること
ができる。このような亜リン酸ジエステルの例として
は、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニル
ハイドロゲンホスファイトなどが挙げられる。Ｒ3 で示
されるアルキル基は、例えばクロルのようなハロゲンで
置換されていてもよく、このようなものとして、例え
ば、トリス（２，３−ジクロロプロピル）ホスファイト
が挙げられる。また上記ホスファイトの酸素原子は硫黄
原子で置換されたものであってもよく、このようなもの
として、例えば、トリラウリルトリチオホスファイトな
どが挙げられる。亜リン酸トリエステルとしては、（Ｒ
3 Ｏ）3 Ｐ（但し、Ｒ3 は前記と同じ意味を表わす）で
示される化合物を挙げることができる。このような亜リ
ン酸トリエステルの例としては、トリエチルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキ
シル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラ
ウリルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイ
ト、トリステアリルホスファイト、トリフェニルホスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトな
どのモノホスファイト類、また例えば、ジステアリルペ
ンタエリスリチルジホスファイト、ジトリデシルペンタ
エリスリトールジホスファイト、ジノニルフェニルペン
タエリスリトールジホスファイト、テトラフェニルテト
ラトリデシルペンタエリスリチルテトラホスファイト、
テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイ
ト、トリペンタエリスリトールトリホスファイトなどの
多価アルコールから誘導されたジ、トリあるいはテトラ
ホスファイト類、更にまた例えば、ジアルキル
（Ｃ1-20）ビスフェノールＡジホスファイト、４，４′
−ブチリデン−ビス（３−メチル−６，６−ブチルフェ
ニル−ジ、トリデシル）ホスファイトなどのビスフェノ
ール系化合物から誘導されたジホスファイト類、水添ビ
スフェノールＡホスファイトポリマー（分子量２４００
〜３０００）などのポリホスファイト類などが挙げられ
る。
一方の手は炭素原子と結合している。本発明において
は、亜リン酸トリエステルを使用するのが好ましい。亜
リン酸ジエステルとしては、（Ｒ3 Ｏ）2 Ｐ（Ｏ）Ｈ
（但し、Ｒ3 は、炭素数１〜２０のアルキル基、あるい
は炭素数１〜２０のアルキル基で置換されていてもよい
アリール基を表わす。分子中でＲ3 は互いに同じであっ
ても異なっていてもよい。なお、アリール基としては、
フェニル基が好ましい）で示される化合物を挙げること
ができる。このような亜リン酸ジエステルの例として
は、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニル
ハイドロゲンホスファイトなどが挙げられる。Ｒ3 で示
されるアルキル基は、例えばクロルのようなハロゲンで
置換されていてもよく、このようなものとして、例え
ば、トリス（２，３−ジクロロプロピル）ホスファイト
が挙げられる。また上記ホスファイトの酸素原子は硫黄
原子で置換されたものであってもよく、このようなもの
として、例えば、トリラウリルトリチオホスファイトな
どが挙げられる。亜リン酸トリエステルとしては、（Ｒ
3 Ｏ）3 Ｐ（但し、Ｒ3 は前記と同じ意味を表わす）で
示される化合物を挙げることができる。このような亜リ
ン酸トリエステルの例としては、トリエチルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキ
シル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラ
ウリルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイ
ト、トリステアリルホスファイト、トリフェニルホスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトな
どのモノホスファイト類、また例えば、ジステアリルペ
ンタエリスリチルジホスファイト、ジトリデシルペンタ
エリスリトールジホスファイト、ジノニルフェニルペン
タエリスリトールジホスファイト、テトラフェニルテト
ラトリデシルペンタエリスリチルテトラホスファイト、
テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイ
ト、トリペンタエリスリトールトリホスファイトなどの
多価アルコールから誘導されたジ、トリあるいはテトラ
ホスファイト類、更にまた例えば、ジアルキル
（Ｃ1-20）ビスフェノールＡジホスファイト、４，４′
−ブチリデン−ビス（３−メチル−６，６−ブチルフェ
ニル−ジ、トリデシル）ホスファイトなどのビスフェノ
ール系化合物から誘導されたジホスファイト類、水添ビ
スフェノールＡホスファイトポリマー（分子量２４００
〜３０００）などのポリホスファイト類などが挙げられ
る。
【００２４】リン酸エステルとしては、リン酸ジエステ
ル、リン酸トリエステル、ハロゲン含有リン酸ジエステ
ル、ハロゲン含有リン酸トリエステルなどを挙げること
ができ、ハロゲン含有リン酸トリエステルの例として
は、トリス（β−クロロプロピル）フォスフェート、ト
リス（β−クロロエチル）フォスフェートなどを挙げる
ことができる。
ル、リン酸トリエステル、ハロゲン含有リン酸ジエステ
ル、ハロゲン含有リン酸トリエステルなどを挙げること
ができ、ハロゲン含有リン酸トリエステルの例として
は、トリス（β−クロロプロピル）フォスフェート、ト
リス（β−クロロエチル）フォスフェートなどを挙げる
ことができる。
【００２５】本発明においては、このような助触媒を前
記イソシアヌレート化触媒と組合わせて使用すれば、イ
ソシアヌレート化触媒自体の使用量は、それ単独で使用
する場合の最も効果的な量よりも少ない量でよい。イソ
シアヌレート化触媒の使用量は、その触媒の活性度によ
り異なるが、一般に、ポリイソシアネート混合物に対し
て０．００５〜０．５重量％でよい。また助触媒の使用
量は、イソシアヌレート化触媒の１／１０〜２０倍が好
ましい。
記イソシアヌレート化触媒と組合わせて使用すれば、イ
ソシアヌレート化触媒自体の使用量は、それ単独で使用
する場合の最も効果的な量よりも少ない量でよい。イソ
シアヌレート化触媒の使用量は、その触媒の活性度によ
り異なるが、一般に、ポリイソシアネート混合物に対し
て０．００５〜０．５重量％でよい。また助触媒の使用
量は、イソシアヌレート化触媒の１／１０〜２０倍が好
ましい。
【００２６】また、イソシアヌレート化の反応速度はイ
ソシアヌレート化触媒の初期濃度依存性に強く影響さ
れ、例えばジフェニルメタンジイソシアネートのごとく
２個のイソシアネート基の活性比がほぼ２に近い場合に
は、通常の方法によるイソシアヌレート化反応では、ゲ
ル状物が不均一に浮遊したり、場合によってはゲル化し
てしまう。従って、イソシアヌレート化触媒の初期濃度
依存性を小さくするため、触媒を希釈剤等により希釈し
その初期濃度を小さくして添加する方法をとる事が好ま
しい。希釈剤としては、生成イソシアヌレート体の難燃
性、耐熱性を維持するため、イソシアネート基に対して
不活性あるいは不燃性の化合物が好ましい。例えば、メ
チレンクロライド、トリクロロフルオロメタン、ジクロ
ロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、
トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。
ソシアヌレート化触媒の初期濃度依存性に強く影響さ
れ、例えばジフェニルメタンジイソシアネートのごとく
２個のイソシアネート基の活性比がほぼ２に近い場合に
は、通常の方法によるイソシアヌレート化反応では、ゲ
ル状物が不均一に浮遊したり、場合によってはゲル化し
てしまう。従って、イソシアヌレート化触媒の初期濃度
依存性を小さくするため、触媒を希釈剤等により希釈し
その初期濃度を小さくして添加する方法をとる事が好ま
しい。希釈剤としては、生成イソシアヌレート体の難燃
性、耐熱性を維持するため、イソシアネート基に対して
不活性あるいは不燃性の化合物が好ましい。例えば、メ
チレンクロライド、トリクロロフルオロメタン、ジクロ
ロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、
トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。
【００２７】前述のイソシアヌレート化触媒を使用し
て、この部分イソシアヌレート化率を全イソシアネート
基の２０重量％以下、好ましくは５〜１８重量％に抑え
ることにより、液状で安定なイソシアヌレート基含有ポ
リイソシアネート変性体（組成物）が得られる。イソシ
アヌレート化せしめた場合、当該イソシアヌレート体と
当該ポリイソシアネート単体との相溶性が良好でないた
め、ウレタン基を導入することにより相溶性を向上させ
るのが好ましい。このウレタン基の導入反応は、イソシ
アヌレート化の前であっても同時進行であってもよい。
本発明においては、界面活性剤を使用することにより、
ポリイソシアネート単体とポリイソシアネートポリオー
ル付加体のいずれにおいても溶剤なしでイソシアヌレー
ト化が達成され、高分子重合体の生成が少なく濁りのな
い液状で安定なイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体（組成物）が得られる。また、界面活性剤を
併用すると、生成するイソシアヌレート基含有ポリイソ
シアネート変性体（組成物）は特定分子量のポリオール
との相溶性も向上し、そのためウレタン発泡化反応など
が円滑に進み、得られる発泡体の物性も向上する。
て、この部分イソシアヌレート化率を全イソシアネート
基の２０重量％以下、好ましくは５〜１８重量％に抑え
ることにより、液状で安定なイソシアヌレート基含有ポ
リイソシアネート変性体（組成物）が得られる。イソシ
アヌレート化せしめた場合、当該イソシアヌレート体と
当該ポリイソシアネート単体との相溶性が良好でないた
め、ウレタン基を導入することにより相溶性を向上させ
るのが好ましい。このウレタン基の導入反応は、イソシ
アヌレート化の前であっても同時進行であってもよい。
本発明においては、界面活性剤を使用することにより、
ポリイソシアネート単体とポリイソシアネートポリオー
ル付加体のいずれにおいても溶剤なしでイソシアヌレー
ト化が達成され、高分子重合体の生成が少なく濁りのな
い液状で安定なイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体（組成物）が得られる。また、界面活性剤を
併用すると、生成するイソシアヌレート基含有ポリイソ
シアネート変性体（組成物）は特定分子量のポリオール
との相溶性も向上し、そのためウレタン発泡化反応など
が円滑に進み、得られる発泡体の物性も向上する。
【００２８】本発明に用いられる界面活性剤は、例え
ば、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、好ましく
はエチレンオキシドのようなアルキレンオキシドの必要
な数を含有するポリグリコールエーテルと、少なくとも
１個の反応性水素原子を含有する有機化合物とを縮合す
ることによって得られる。このような少なくとも１個の
反応性水素原子を含有する有機化合物としては、アルコ
ール、フェノール、チオール、第１又は第２アミン、カ
ルボン酸又はスルホン酸、それらのアミドである非イオ
ン性界面活性剤、また、１個以上のアルキル置換基を有
するフェノール系化合物のポリアルキレンオキシド誘導
体である界面活性剤などを挙げることができる。更に本
発明において好ましい界面活性剤としては、プルロニッ
ク型界面活性剤を挙げることができ、これは一般には、
ブチレンオキシド、アミレンオキシド、フェニルエチレ
ンオキシド、シクロヘキセンオキシド、プロピレンオキ
シド又はそれらの混合物のような、１，２−アルキレン
オキシドまたは置換アルキレンオキシドをアルカリ触媒
の存在下で重合せしめて、対応する水に不溶性のポリア
ルキレングリコールを製造し、同条件下でエチレンオキ
シドの必要なモル数と縮合して得られる非イオン性界面
活性剤である。また更に、トリプロピレン、テトラプロ
ピレン、ペンタプロピレン、ジイソブチレン、トリイソ
ブチレン、テトラブチレン、プロピレン−イソブチレン
及びトリブテンなどのようなポリオレフィンと一酸化酸
素及び水素との触媒反応によって生成するアルデヒドを
還元して得られるアルコールに、必要なモル数のエチレ
ンオキシドを反応させて得られる非イオン性界面活性剤
等を挙げることができる。
ば、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、好ましく
はエチレンオキシドのようなアルキレンオキシドの必要
な数を含有するポリグリコールエーテルと、少なくとも
１個の反応性水素原子を含有する有機化合物とを縮合す
ることによって得られる。このような少なくとも１個の
反応性水素原子を含有する有機化合物としては、アルコ
ール、フェノール、チオール、第１又は第２アミン、カ
ルボン酸又はスルホン酸、それらのアミドである非イオ
ン性界面活性剤、また、１個以上のアルキル置換基を有
するフェノール系化合物のポリアルキレンオキシド誘導
体である界面活性剤などを挙げることができる。更に本
発明において好ましい界面活性剤としては、プルロニッ
ク型界面活性剤を挙げることができ、これは一般には、
ブチレンオキシド、アミレンオキシド、フェニルエチレ
ンオキシド、シクロヘキセンオキシド、プロピレンオキ
シド又はそれらの混合物のような、１，２−アルキレン
オキシドまたは置換アルキレンオキシドをアルカリ触媒
の存在下で重合せしめて、対応する水に不溶性のポリア
ルキレングリコールを製造し、同条件下でエチレンオキ
シドの必要なモル数と縮合して得られる非イオン性界面
活性剤である。また更に、トリプロピレン、テトラプロ
ピレン、ペンタプロピレン、ジイソブチレン、トリイソ
ブチレン、テトラブチレン、プロピレン−イソブチレン
及びトリブテンなどのようなポリオレフィンと一酸化酸
素及び水素との触媒反応によって生成するアルデヒドを
還元して得られるアルコールに、必要なモル数のエチレ
ンオキシドを反応させて得られる非イオン性界面活性剤
等を挙げることができる。
【００２９】更に本発明において特に有効な界面活性剤
としては、下記一般式（２）で示されるシリコーン系界
面活性剤を挙げることができる。
としては、下記一般式（２）で示されるシリコーン系界
面活性剤を挙げることができる。
【００３０】
【化２】
一般式（２）において、Ｒ4 、Ｒ6 はそれぞれアルキル
基、Ｒ5 はアルキレン基、ｐ、ｑ、ｒは１以上の整数、
ｎは２〜４の整数、ｚは５以上の整数である。界面活性
剤の使用量は、原料ポリイソシアネート混合物に対して
０．１〜２重量％が好ましい。
基、Ｒ5 はアルキレン基、ｐ、ｑ、ｒは１以上の整数、
ｎは２〜４の整数、ｚは５以上の整数である。界面活性
剤の使用量は、原料ポリイソシアネート混合物に対して
０．１〜２重量％が好ましい。
【００３１】本発明におけるイソシアヌレート化反応
は、反応温度１００℃以下、好ましくは２０℃〜７０℃
で行うことができる。イソシアヌレート化触媒の量が多
いか、反応温度が１００℃以上となると、イソシアヌレ
ート体の高分子体又はアロファネート化合物の高分子体
が生成しやすいため、相溶性が低下したりゲル化したり
することがある。好適なイソシアヌレート化触媒量及び
反応温度を選択することにより、イソシアヌレート化反
応は漸次的に進行するため、従来の製造装置により容易
に実施することができる。また、イソシアヌレート化の
反応時間、収率、品質は、前記イソシアヌレート化触媒
の種類とその使用量により効果的に制御調節できる。つ
まり、本発明におけるイソシアヌレート化反応の進行状
況は通常行なわれている公知の滴定分析によって測定で
きるので、反応停止時のＮＣＯ含量を調整することによ
って、得られるイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体のＮＣＯ含量及び粘度を自由に変えることが
できる。本発明によるイソシアヌレート化反応には、使
用する触媒量が少なくてすむうえ、低温度で短時間に反
応することができる等の利点がある。
は、反応温度１００℃以下、好ましくは２０℃〜７０℃
で行うことができる。イソシアヌレート化触媒の量が多
いか、反応温度が１００℃以上となると、イソシアヌレ
ート体の高分子体又はアロファネート化合物の高分子体
が生成しやすいため、相溶性が低下したりゲル化したり
することがある。好適なイソシアヌレート化触媒量及び
反応温度を選択することにより、イソシアヌレート化反
応は漸次的に進行するため、従来の製造装置により容易
に実施することができる。また、イソシアヌレート化の
反応時間、収率、品質は、前記イソシアヌレート化触媒
の種類とその使用量により効果的に制御調節できる。つ
まり、本発明におけるイソシアヌレート化反応の進行状
況は通常行なわれている公知の滴定分析によって測定で
きるので、反応停止時のＮＣＯ含量を調整することによ
って、得られるイソシアヌレート基含有ポリイソシアネ
ート変性体のＮＣＯ含量及び粘度を自由に変えることが
できる。本発明によるイソシアヌレート化反応には、使
用する触媒量が少なくてすむうえ、低温度で短時間に反
応することができる等の利点がある。
【００３２】本発明において、イソシアヌレート基含有
ポリイソシアネート変性体組成物の製造に当っては、停
止剤として酸性化合物を使用することができる。例え
ば、塩酸、リン酸、リン酸ジメチル、リン酸トリメチ
ル、リン酸トリエチル、リン酸トリクレシル、リン酸ト
リフェニル、リン酸トリブチル、ｐ−トルエンスルホン
酸、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、キシレンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、アルキル
ベンゼンスルホン酸、ジナフタレンジスルホン酸、ジナ
フタレンモノスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホ
ン酸、ジノニルナフタレンモノスルホン酸、ベンゾイル
クロライド、アセチルクロライド等及びこれらの類似化
合物が挙げられる。イソシアヌレート化の停止剤は、そ
の触媒量に対して０．３〜５．０倍当量用いるのが好ま
しく、１．０〜２．０倍当量用いるのが更に好ましい。
イソシアヌレート化の停止剤は反応系に添加することに
より、反応液が濁ることなく反応生成物の安定化を図る
ことができる。また停止剤としてリン酸を使用すると、
発泡体にしたときの難燃性が向上できる。
ポリイソシアネート変性体組成物の製造に当っては、停
止剤として酸性化合物を使用することができる。例え
ば、塩酸、リン酸、リン酸ジメチル、リン酸トリメチ
ル、リン酸トリエチル、リン酸トリクレシル、リン酸ト
リフェニル、リン酸トリブチル、ｐ−トルエンスルホン
酸、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、キシレンスルホン
酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、アルキル
ベンゼンスルホン酸、ジナフタレンジスルホン酸、ジナ
フタレンモノスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホ
ン酸、ジノニルナフタレンモノスルホン酸、ベンゾイル
クロライド、アセチルクロライド等及びこれらの類似化
合物が挙げられる。イソシアヌレート化の停止剤は、そ
の触媒量に対して０．３〜５．０倍当量用いるのが好ま
しく、１．０〜２．０倍当量用いるのが更に好ましい。
イソシアヌレート化の停止剤は反応系に添加することに
より、反応液が濁ることなく反応生成物の安定化を図る
ことができる。また停止剤としてリン酸を使用すると、
発泡体にしたときの難燃性が向上できる。
【００３３】これまで、イソシアヌレート基を含有する
発泡体の製造は、高ＮＣＯ／ＯＨ比では比較的困難とさ
れていた。すなわち、その原因として、ウレタン化反応
は適切なウレタン化触媒の存在下では急速に達成される
反面、イソシアヌレート化反応はそれぞれの発泡化反応
過程の時間の制約の中で、特に均一に実行させることが
困難である。そのため、この２つの相違する反応機構が
発泡体の特性を十分に満足させるべく形成されない。そ
こで、イソシアヌレート化触媒（ウレタン化触媒）に併
用する特殊の添加剤の選択が要求されるのである。
発泡体の製造は、高ＮＣＯ／ＯＨ比では比較的困難とさ
れていた。すなわち、その原因として、ウレタン化反応
は適切なウレタン化触媒の存在下では急速に達成される
反面、イソシアヌレート化反応はそれぞれの発泡化反応
過程の時間の制約の中で、特に均一に実行させることが
困難である。そのため、この２つの相違する反応機構が
発泡体の特性を十分に満足させるべく形成されない。そ
こで、イソシアヌレート化触媒（ウレタン化触媒）に併
用する特殊の添加剤の選択が要求されるのである。
【００３４】本発明の有機ポリイソシアネート組成物あ
るいはイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性
体のＮＣＯ含量は、後述の表１あるいは表３の組成の有
機ポリイソシアネート組成物の場合には２８．０〜４
７．０重量％、特に３１．９〜４５．７重量％の範囲が
好ましい。後述の表２あるいは表４の組成の有機ポリイ
ソシアネート組成物のＮＣＯ含量は２０．０〜４６．０
重量％、特に２３．０〜４４．５重量％の範囲が好まし
い。後述の表５あるいは表６の組成のイソシアヌレート
基含有ポリイソシアネート変性体のＮＣＯ含量は１８．
０〜４５．０重量％、特に２１．０〜４４．６重量％の
範囲が好ましい。
るいはイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性
体のＮＣＯ含量は、後述の表１あるいは表３の組成の有
機ポリイソシアネート組成物の場合には２８．０〜４
７．０重量％、特に３１．９〜４５．７重量％の範囲が
好ましい。後述の表２あるいは表４の組成の有機ポリイ
ソシアネート組成物のＮＣＯ含量は２０．０〜４６．０
重量％、特に２３．０〜４４．５重量％の範囲が好まし
い。後述の表５あるいは表６の組成のイソシアヌレート
基含有ポリイソシアネート変性体のＮＣＯ含量は１８．
０〜４５．０重量％、特に２１．０〜４４．６重量％の
範囲が好ましい。
【００３５】本発明の発泡体の製造に用いられるポリオ
ールは、分子量が２００〜３０００で分子中に少なくと
も２個以上の水酸基を有するポリオールである。ポリオ
ールの分子量が２００より小さいと発泡体が極端に硬く
て脆くなり、十分に強度のある発泡体が得られない。代
表的なものは、ポリエステルポリオール、ポリエーテル
ポリオール等である。これらのポリオールは単独あるい
は２種以上組合せて使用することができる。
ールは、分子量が２００〜３０００で分子中に少なくと
も２個以上の水酸基を有するポリオールである。ポリオ
ールの分子量が２００より小さいと発泡体が極端に硬く
て脆くなり、十分に強度のある発泡体が得られない。代
表的なものは、ポリエステルポリオール、ポリエーテル
ポリオール等である。これらのポリオールは単独あるい
は２種以上組合せて使用することができる。
【００３６】ポリエステルポリオールは、例えば、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレン
グリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−
ブタンジオール、テトラメチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、デカメチレングリコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
ソルビトール、ビスフェノールＡ等の如く、少なくとも
２個以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種又は２
種以上と、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、アジピン
酸、酒石酸、ピメリン酸、セバシン酸、シュウ酸、フタ
ル酸、テレフタル酸、アゼライン酸、トリメリット酸、
グルタコン酸、α−ハイドロムコン酸、β−ハイドロム
コン酸、α−ブチル−α−エチルグルタル酸、α，β−
ジエチルサクシン酸、ヘミメリチン酸、１，４−シクロ
ヘキサンジカルボン酸等の如く、少なくとも２個のカル
ボキシル基を有する化合物の１種又は２種以上とを使用
し、公知の方法によって製造することができる。また、
下記一般式（３）で示されるポリアルキレンテレフタレ
ートポリマーと低分子ポリオールとのエステル交換によ
り生成するポリエステルポリオールも有効である。
レングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレン
グリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−
ブタンジオール、テトラメチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、デカメチレングリコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
ソルビトール、ビスフェノールＡ等の如く、少なくとも
２個以上のヒドロキシル基を有する化合物の１種又は２
種以上と、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、アジピン
酸、酒石酸、ピメリン酸、セバシン酸、シュウ酸、フタ
ル酸、テレフタル酸、アゼライン酸、トリメリット酸、
グルタコン酸、α−ハイドロムコン酸、β−ハイドロム
コン酸、α−ブチル−α−エチルグルタル酸、α，β−
ジエチルサクシン酸、ヘミメリチン酸、１，４−シクロ
ヘキサンジカルボン酸等の如く、少なくとも２個のカル
ボキシル基を有する化合物の１種又は２種以上とを使用
し、公知の方法によって製造することができる。また、
下記一般式（３）で示されるポリアルキレンテレフタレ
ートポリマーと低分子ポリオールとのエステル交換によ
り生成するポリエステルポリオールも有効である。
【００３７】
【化３】
一般式（３）において、Ｒ7 は炭素数２〜１０個のアル
キレン基、ａは分子量２０００以下に相当する数であ
る。この低分子ポリオールとしては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタ
ンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン等が
挙げられる。
キレン基、ａは分子量２０００以下に相当する数であ
る。この低分子ポリオールとしては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタ
ンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン等が
挙げられる。
【００３８】ポリエーテルポリオールは、例えば、エチ
レングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，
２−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、
１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，７−ヘプタンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールエタン、ヘキサン−１，２，６−トリオール、α−
メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ソルビト
ール、また、シュクローズ、グルコース、フラクトース
等のシュガー系のアルコール、ビスフェノールＡ、エチ
レンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、トルエンジアミン、メタフェニレンジアミン、ジ
フェニルメタンジアミン、キシレンジアミン等の如き、
活性水素原子を２個以上有する化合物の１種又はそれ以
上を開始剤として、エチレンオキシド、プルピレンオキ
シド、ブチレンオキシド、アミレンオキシド、グリシジ
ルエーテル、メチルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル等のモ
ノマーの１種又はそれ以上を公知の方法により付加重合
することによって製造される。好ましいポリオールは、
分子量２５０〜１５００のポリエステルポリオールで、
特に、下記一般式（３）で示されるポリアルキレンテレ
フタレートポリマーと低分子ポリオールとのエステル交
換により生成するポリエステルポリオールが好ましい。
レングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，
２−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、
１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、
１，５−ペンタンジオール、１，７−ヘプタンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールエタン、ヘキサン−１，２，６−トリオール、α−
メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ソルビト
ール、また、シュクローズ、グルコース、フラクトース
等のシュガー系のアルコール、ビスフェノールＡ、エチ
レンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、トルエンジアミン、メタフェニレンジアミン、ジ
フェニルメタンジアミン、キシレンジアミン等の如き、
活性水素原子を２個以上有する化合物の１種又はそれ以
上を開始剤として、エチレンオキシド、プルピレンオキ
シド、ブチレンオキシド、アミレンオキシド、グリシジ
ルエーテル、メチルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル等のモ
ノマーの１種又はそれ以上を公知の方法により付加重合
することによって製造される。好ましいポリオールは、
分子量２５０〜１５００のポリエステルポリオールで、
特に、下記一般式（３）で示されるポリアルキレンテレ
フタレートポリマーと低分子ポリオールとのエステル交
換により生成するポリエステルポリオールが好ましい。
【００３９】
【化４】
一般式（３）において、Ｒ7 は炭素数２〜１０個のアル
キレン基、ａは分子量１５００以下に相当する数であ
る。
キレン基、ａは分子量１５００以下に相当する数であ
る。
【００４０】これらには例えば、チャドールＣＨ−１９
６〔分子量６４０、水酸基価１７５、官能基数２．０、
フリーマンケミカル社製、商品名〕、チャドールＣＨ−
３３６Ａ（分子量５００、水酸基価２３５、官能基数
２．１、フリーマンケミカル社製、商品名）、チャドー
ルＣＨ−６２５（分子量３９０、水酸基価２８５、官能
基数２．０、フリーマンケミカル社製、商品名）、ファ
ントールＰＬ−３０５（分子量３５０、水酸基価３０
０、官能基数２．０、東邦理化社製、商品名）、ナイヤ
ックスＡＰＰ−３１５（分子量３５０、水酸基価３１
５、官能基数２．０、ユニオンカーバイド社製、商品
名）、ナイヤックスＡＰＰ−２６０（分子量４３０、水
酸基価２６０、官能基数２．０、ユニオンカーバイド社
製、商品名）、ファントールＰＬ−２５６（分子量５０
０、水酸基価２３０、官能基数２．１、東邦理化社製、
商品名）、ファントールＰＬ−２５２（分子量４００、
水酸基価２９０、官能基数２．０、東邦理化社製、商品
名）等のポリエチレンテレフタレート系ポリエステルや
グリコールがブレンドされているもの等がある。特に好
ましいポリオールの分子量は３５０〜７５０である。本
発明の発泡体の製造において、ＮＣＯ／ＯＨ（モル比）
は０．６〜１．４の範囲で反応させるのが好ましい。
６〔分子量６４０、水酸基価１７５、官能基数２．０、
フリーマンケミカル社製、商品名〕、チャドールＣＨ−
３３６Ａ（分子量５００、水酸基価２３５、官能基数
２．１、フリーマンケミカル社製、商品名）、チャドー
ルＣＨ−６２５（分子量３９０、水酸基価２８５、官能
基数２．０、フリーマンケミカル社製、商品名）、ファ
ントールＰＬ−３０５（分子量３５０、水酸基価３０
０、官能基数２．０、東邦理化社製、商品名）、ナイヤ
ックスＡＰＰ−３１５（分子量３５０、水酸基価３１
５、官能基数２．０、ユニオンカーバイド社製、商品
名）、ナイヤックスＡＰＰ−２６０（分子量４３０、水
酸基価２６０、官能基数２．０、ユニオンカーバイド社
製、商品名）、ファントールＰＬ−２５６（分子量５０
０、水酸基価２３０、官能基数２．１、東邦理化社製、
商品名）、ファントールＰＬ−２５２（分子量４００、
水酸基価２９０、官能基数２．０、東邦理化社製、商品
名）等のポリエチレンテレフタレート系ポリエステルや
グリコールがブレンドされているもの等がある。特に好
ましいポリオールの分子量は３５０〜７５０である。本
発明の発泡体の製造において、ＮＣＯ／ＯＨ（モル比）
は０．６〜１．４の範囲で反応させるのが好ましい。
【００４１】本発明の発泡体の製造に用いられる発泡剤
としては、公知の化学的発泡剤及び／又は物理的発泡剤
を通常の量で使用することができるが、ＨＣＦＣ−１４
１ｂ、１２３などの代替フロンあるいは水を使用しても
本発明の目的とする発泡体を得ることができる。
としては、公知の化学的発泡剤及び／又は物理的発泡剤
を通常の量で使用することができるが、ＨＣＦＣ−１４
１ｂ、１２３などの代替フロンあるいは水を使用しても
本発明の目的とする発泡体を得ることができる。
【００４２】本発明の発泡体の製造には、前記のイソシ
アヌレート化触媒、助触媒、及び／又は界面活性剤のほ
かに、公知の難燃剤、充填剤、可塑剤、着色剤などを併
用することができる。難燃剤としては例えばハロゲン含
有リン酸エステルを使用することができるが、このよう
な化合物はイソシアヌレート化の助触媒としても作用す
るので好ましい。なお、本発明の発泡体の製造において
は、イソシアヌレート化触媒は同時にウレタン化触媒と
しても作用する。
アヌレート化触媒、助触媒、及び／又は界面活性剤のほ
かに、公知の難燃剤、充填剤、可塑剤、着色剤などを併
用することができる。難燃剤としては例えばハロゲン含
有リン酸エステルを使用することができるが、このよう
な化合物はイソシアヌレート化の助触媒としても作用す
るので好ましい。なお、本発明の発泡体の製造において
は、イソシアヌレート化触媒は同時にウレタン化触媒と
しても作用する。
【００４３】
【発明の効果】以上説明した通り、本発明の有機ポリイ
ソシアネート組成物は、比較的低粘度で高沸点の液状で
あるため取り扱い易く作業性に優れており、またポリオ
ール成分との相溶性が良好であるので、発泡体、エラス
トマー、塗料、接着剤などを製造するためのイソシアネ
ート成分として有用である。また、本発明の有機ポリイ
ソシアネート組成物は、イソシアヌレート化触媒を含む
場合でも均一で安定な液状を保持することができるの
で、イソシアヌレート化を高率で行うことができるう
え、その保存安定性にも優れている。更に、本発明にお
けるイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体
組成物は、前記有機ポリイソシアネート組成物と同様の
性質を有し、更にイソシアヌレート環が高濃度で導入さ
れているので耐熱性、難燃性なども発現し得る。また更
に、このような有機ポリイソシアネート組成物あるいは
イソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成
物をイソシアネート成分として使用する本発明の方法に
より、発泡剤として特定フロンや水を使用してもあるい
は高ＮＣＯ／ＯＨ比においてもウレタン化反応（、イソ
シアヌレート化反応）が効果的に行われ、難燃性、耐熱
性、低発煙性に特に優れ、脆性、耐水性、面材との接着
性、その他の機械的物性の改善された発泡体を発泡効率
よく製造することができる。本発明の発泡体として、密
度が低く柔らかいものを得ることもできる。
ソシアネート組成物は、比較的低粘度で高沸点の液状で
あるため取り扱い易く作業性に優れており、またポリオ
ール成分との相溶性が良好であるので、発泡体、エラス
トマー、塗料、接着剤などを製造するためのイソシアネ
ート成分として有用である。また、本発明の有機ポリイ
ソシアネート組成物は、イソシアヌレート化触媒を含む
場合でも均一で安定な液状を保持することができるの
で、イソシアヌレート化を高率で行うことができるう
え、その保存安定性にも優れている。更に、本発明にお
けるイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体
組成物は、前記有機ポリイソシアネート組成物と同様の
性質を有し、更にイソシアヌレート環が高濃度で導入さ
れているので耐熱性、難燃性なども発現し得る。また更
に、このような有機ポリイソシアネート組成物あるいは
イソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成
物をイソシアネート成分として使用する本発明の方法に
より、発泡剤として特定フロンや水を使用してもあるい
は高ＮＣＯ／ＯＨ比においてもウレタン化反応（、イソ
シアヌレート化反応）が効果的に行われ、難燃性、耐熱
性、低発煙性に特に優れ、脆性、耐水性、面材との接着
性、その他の機械的物性の改善された発泡体を発泡効率
よく製造することができる。本発明の発泡体として、密
度が低く柔らかいものを得ることもできる。
【００４４】
【実施例】以下、本発明を更に実施例により詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定して解
釈されるものではない。なお、特にことわりのない限
り、実施例中の「部」及び「％」はそれぞれ「重量部」
及び「重量％」を示す。
するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定して解
釈されるものではない。なお、特にことわりのない限
り、実施例中の「部」及び「％」はそれぞれ「重量部」
及び「重量％」を示す。
【００４５】実施例１〜７
ポリイソシアネート混合物に、カルボン酸又はカルボン
酸エステル、カーボネート化合物、及び界面活性剤を加
え常温で混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得
た。但し、実施例６においては、ＭＤＩ系ポリイソシア
ネートとして、ＭＤＩ（ミリオネートＭＴ）１００部と
エチレンジアミン２．７部とを５０℃で２時間反応させ
ることにより得られた、ＮＣＯ含量２９．０％のウレア
化ＭＤＩを使用した。処方及びその性質を表１に示す。
酸エステル、カーボネート化合物、及び界面活性剤を加
え常温で混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得
た。但し、実施例６においては、ＭＤＩ系ポリイソシア
ネートとして、ＭＤＩ（ミリオネートＭＴ）１００部と
エチレンジアミン２．７部とを５０℃で２時間反応させ
ることにより得られた、ＮＣＯ含量２９．０％のウレア
化ＭＤＩを使用した。処方及びその性質を表１に示す。
【００４６】
【表１】
表１中、ポリメリックＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） カルボジイミド化ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミ
リオネートＭＴＬ ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） カルボジイミド化ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミ
リオネートＭＴＬ ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
【００４７】実施例８〜１６
ポリイソシアネート混合物に、ポリオール（ウレタン変
性剤）又はジアミン（ウレア変性剤）、カルボン酸エス
テル、カーボネート化合物、及び界面活性剤を加え、８
０℃で３時間反応を行ない、有機ポリイソシアネート組
成物を得た。但し、実施例１５においては、カルボジイ
ミド化ＭＤＩとＴＤＩとジプロピレングリコールを仕込
み、５０℃で２時間反応させた後、他の原料を加え均一
に混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得た。ま
た、実施例１６においては、表２に記載の各原料を全て
混合した後、５０℃で２時間反応を行ない、有機ポリイ
ソシアネート組成物を得た。処方及びその性質を表２に
示す。
性剤）又はジアミン（ウレア変性剤）、カルボン酸エス
テル、カーボネート化合物、及び界面活性剤を加え、８
０℃で３時間反応を行ない、有機ポリイソシアネート組
成物を得た。但し、実施例１５においては、カルボジイ
ミド化ＭＤＩとＴＤＩとジプロピレングリコールを仕込
み、５０℃で２時間反応させた後、他の原料を加え均一
に混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得た。ま
た、実施例１６においては、表２に記載の各原料を全て
混合した後、５０℃で２時間反応を行ない、有機ポリイ
ソシアネート組成物を得た。処方及びその性質を表２に
示す。
【００４８】
【表２】
表２中、ポリメリックＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミリオネートＭＴ カルボジイミド化ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミ
リオネートＭＴＬ ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミリオネートＭＴ カルボジイミド化ＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社製ミ
リオネートＭＴＬ ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
【００４９】実施例１７〜２１
ポリイソシアネート混合物に、カルボン酸エステル、カ
ーボネート化合物、イソシアヌレート化触媒、助触媒及
び界面活性剤を加え常温で混合して、有機ポリイソシア
ネート組成物を得た。処方及びその性質を表３に示す。
ーボネート化合物、イソシアヌレート化触媒、助触媒及
び界面活性剤を加え常温で混合して、有機ポリイソシア
ネート組成物を得た。処方及びその性質を表３に示す。
【００５０】
【表３】
表３中、ポリメリックＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製
【００５１】実施例２２〜２８
ポリイソシアネート混合物に、ポリオール（ウレタン変
性剤）又はジアミン（ウレア変性剤）、カルボン酸又は
カルボン酸エステル、カーボネート化合物及び界面活性
剤を加えて、８０℃で３時間反応させた。２５℃に冷却
後、イソシアヌレート化触媒及び助触媒を加えて撹拌し
混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得た。処方
及び性質を表４に示す。
性剤）又はジアミン（ウレア変性剤）、カルボン酸又は
カルボン酸エステル、カーボネート化合物及び界面活性
剤を加えて、８０℃で３時間反応させた。２５℃に冷却
後、イソシアヌレート化触媒及び助触媒を加えて撹拌し
混合して、有機ポリイソシアネート組成物を得た。処方
及び性質を表４に示す。
【００５２】
【表４】
表４中、ポリメリックＭＤＩ：日本ポリウレタン工業社
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製
製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含量３１．０％） ＴＤＩ：日本ポリウレタン工業社製コロネートＴ−８
０、２，４−、２，６−異性体＝８０：２０） Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製
【００５３】実施例２９〜４０
前記実施例で得た有機ポリイソシアネート組成物に、イ
ソシアヌレート化触媒及び助触媒を加えて、５０℃で３
〜２０時間イソシアヌレート化反応を行い、次いで停止
剤を加え５０℃で１時間攪拌して反応を停止させ、イソ
シアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物を
得た。処方及び性質を表５及び表６に示す。
ソシアヌレート化触媒及び助触媒を加えて、５０℃で３
〜２０時間イソシアヌレート化反応を行い、次いで停止
剤を加え５０℃で１時間攪拌して反応を停止させ、イソ
シアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物を
得た。処方及び性質を表５及び表６に示す。
【００５４】
【表５】
【００５５】
【表６】
表５及び表６中、アンカミンＫ−５４：イソシアヌレー
ト化触媒（成分：２，４，６−トリス（ジメチルアミノ
メチル）フェノール）Ａ．Ｃ．Ｉ．社製 ペルキャット９６９２：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール、３級
アミン）、ペルロン社製 ポリキャットＰ−４１：イソシアヌレート化触媒（成
分：Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリス（ジメチルアミノプロピ
ル）ヘキサヒドロ−Ｓ−トリアジン、三共エアープロダ
クツ社製 ファイロールＣＥＦ：トリス（β−クロロエチル）フォ
スフェート、アクゾ社製
ト化触媒（成分：２，４，６−トリス（ジメチルアミノ
メチル）フェノール）Ａ．Ｃ．Ｉ．社製 ペルキャット９６９２：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール、３級
アミン）、ペルロン社製 ポリキャットＰ−４１：イソシアヌレート化触媒（成
分：Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリス（ジメチルアミノプロピ
ル）ヘキサヒドロ−Ｓ−トリアジン、三共エアープロダ
クツ社製 ファイロールＣＥＦ：トリス（β−クロロエチル）フォ
スフェート、アクゾ社製
【００５６】実施例４１〜５２、比較例１
表７及び８に示すイソシアネート成分とポリオール成分
をそれぞれ２０℃±１℃に調整した後、２．０リットル
のポリエチレン製ビーカーに秤量し、回転数５０００ｒ
ｐｍの攪拌ミキサーで２〜５秒間攪拌混合し、予め４０
℃に保温された２５×２５×２５ｃｍのアルミ製容器中
にポリエチレン製の袋をセットした中で自由発泡を行っ
た。得られた発泡体のＪＩＳ Ａ−１３２１表面試験に
よる燃焼試験結果を表７及び８に示す。なお、併せて、
比較例１として、イソシアネート成分にポリメリックＭ
ＤＩ単独のものを使用して得た発泡体の性能を示す。
をそれぞれ２０℃±１℃に調整した後、２．０リットル
のポリエチレン製ビーカーに秤量し、回転数５０００ｒ
ｐｍの攪拌ミキサーで２〜５秒間攪拌混合し、予め４０
℃に保温された２５×２５×２５ｃｍのアルミ製容器中
にポリエチレン製の袋をセットした中で自由発泡を行っ
た。得られた発泡体のＪＩＳ Ａ−１３２１表面試験に
よる燃焼試験結果を表７及び８に示す。なお、併せて、
比較例１として、イソシアネート成分にポリメリックＭ
ＤＩ単独のものを使用して得た発泡体の性能を示す。
【００５７】
【表７】
【００５８】
【表８】
表７及び表８中、ポリメリックＭＤＩ：日本ポリウレタ
ン工業社製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含有量３
１．０％） チャドールＣＨ−３３６Ａ：分子量５００、水酸基価２
３５、官能基数２．１のポリエステルポリオール、フリ
ーマンケミカル社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分：オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ＨＣＦＣ−１４１ｂ：ジクロロモノフルオロエタン、セ
ントラル硝子社製 Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
ン工業社製ミリオネートＭＲ−２００（ＮＣＯ含有量３
１．０％） チャドールＣＨ−３３６Ａ：分子量５００、水酸基価２
３５、官能基数２．１のポリエステルポリオール、フリ
ーマンケミカル社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分：オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ＨＣＦＣ−１４１ｂ：ジクロロモノフルオロエタン、セ
ントラル硝子社製 Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
【００５９】実施例５３〜５８
表９に示すイソシアネート成分とポリオール成分をそれ
ぞれ２０℃±１℃に調整した後、２．０リットルのポリ
エチレン製ビーカーに秤量し、回転数５０００ｒｐｍの
攪拌ミキサーで２〜５秒間攪拌混合し、予め４０℃に保
温された２５×２５×２５ｃｍのアルミ製容器中にポリ
エチレン製の袋をセットした中で自由発泡を行った。得
られた発泡体のＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験による
燃焼試験結果を表９に示す。
ぞれ２０℃±１℃に調整した後、２．０リットルのポリ
エチレン製ビーカーに秤量し、回転数５０００ｒｐｍの
攪拌ミキサーで２〜５秒間攪拌混合し、予め４０℃に保
温された２５×２５×２５ｃｍのアルミ製容器中にポリ
エチレン製の袋をセットした中で自由発泡を行った。得
られた発泡体のＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験による
燃焼試験結果を表９に示す。
【００６０】
【表９】
表９中、チャドールＣＨ−３３６Ａ：分子量５００、水
酸基価２３５、官能基数２．１のポリエステルポリオー
ル、フリーマンケミカル社製 チャドールＣＨ−１９６：分子量６４０、水酸基価１７
５、官能基数２．０のポリエステルポリオール、フリー
マンケミカル社製 チャドールＣＨ−６２５：分子量３９０、水酸基価２８
５、官能基数２．０のポリエステルポリオール、フリー
マンケミカル社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製 アンカミンＫ−５４：イソシアヌレート化触媒（成分：
２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、Ａ．Ｃ．Ｉ．社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ファイロールＣＥＦ：トリス（β−クロロエチル）フォ
スフェート、アクゾ社製 ファイロールＰＣＦ：トリス（β−クロロプロピル）フ
ォスフェート、アクゾ社製 ＨＣＦＣ−１４１ｂ：ジクロロモノフルオロエタン、セ
ントラル硝子社製 Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
酸基価２３５、官能基数２．１のポリエステルポリオー
ル、フリーマンケミカル社製 チャドールＣＨ−１９６：分子量６４０、水酸基価１７
５、官能基数２．０のポリエステルポリオール、フリー
マンケミカル社製 チャドールＣＨ−６２５：分子量３９０、水酸基価２８
５、官能基数２．０のポリエステルポリオール、フリー
マンケミカル社製 ペルキャット９５４０：イソシアヌレート化触媒（成
分；オクチル酸カリウム、ジエチレングリコール）、ペ
ルロン社製 アンカミンＫ−５４：イソシアヌレート化触媒（成分：
２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノー
ル、Ａ．Ｃ．Ｉ．社製 ペルロン９３３８：トリス（β−クロロプロピル）フォ
スフェート、ペルロン社製 ファイロールＣＥＦ：トリス（β−クロロエチル）フォ
スフェート、アクゾ社製 ファイロールＰＣＦ：トリス（β−クロロプロピル）フ
ォスフェート、アクゾ社製 ＨＣＦＣ−１４１ｂ：ジクロロモノフルオロエタン、セ
ントラル硝子社製 Ｌ−５３４０：シリコーン系界面活性剤、ユニオンカー
バイド社製
─────────────────────────────────────────────────────
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(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C08G 18/00 - 18/87
C07C 271/06
Claims (5)
- 【請求項１】 イソシアネート基の一部を変性していて
もよい、ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリイソ
シアネートとトリレンジイソシアネートとのポリイソシ
アネート混合物と、 下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1、Ｒ2 はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、 カーボネート化合物と、 必要に応じて界面活性剤とを含有することを特徴とする
有機ポリイソシアネート組成物。 - 【請求項２】 イソシアネート基の一部を変性していて
もよい、ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリイソ
シアネートとトリレンジイソシアネートとのポリイソシ
アネート混合物と、 下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、 カーボネート化合物と、 イソシアヌレート化触媒と、 助触媒と、 必要に応じて界面活性剤とを含有することを特徴とする
有機ポリイソシアネート組成物。 - 【請求項３】 イソシアネート基の一部を変性していて
もよい、ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリイソ
シアネートとトリレンジイソシアネートとのポリイソシ
アネート混合物を、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤との存在下に、全イソシア
ネート基の２０重量％以下をイソシアヌレート化させる
ことを特徴とするイソシアヌレート基含有ポリイソシア
ネート変性体組成物の製造方法。 - 【請求項４】 請求項１又は２に記載の有機ポリイソシ
アネート組成物、分子量２００〜３０００のポリオー
ル、発泡剤、及び必要に応じて、イソシアヌレート化触
媒、助触媒、及び／又は界面活性剤を反応させることを
特徴とする発泡体の製造方法。 - 【請求項５】 イソシアネート基の一部を変性していて
もよい、ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリイソ
シアネートとトリレンジイソシアネートとのポリイソシ
アネート混合物を、下記一般式（１） Ｒ1 ＣＯＯＲ2 （１） （式中、Ｒ1 、Ｒ2はそれぞれ、水素原子、炭素数１〜
２０のアルキル基、あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基で置換されていてもよいアリール基を表わす）で示さ
れるカルボン酸あるいはカルボン酸エステルと、カーボ
ネート化合物と、イソシアヌレート化触媒と、助触媒
と、必要に応じて界面活性剤との存在下に、全イソシア
ネート基の２０重量％以下をイソシアヌレート化させて
得られるイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変
性体組成物、 分子量２００〜３０００のポリオール、 発泡剤、 及び必要に応じて、イソシアヌレート化触媒、助触媒、
及び／又は界面活性剤を反応させることを特徴とする発
泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23923493A JP3371483B2 (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23923493A JP3371483B2 (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0770279A JPH0770279A (ja) | 1995-03-14 |
| JP3371483B2 true JP3371483B2 (ja) | 2003-01-27 |
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ID=17041747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23923493A Expired - Fee Related JP3371483B2 (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 有機ポリイソシアネート組成物、およびイソシアヌレート基含有ポリイソシアネート変性体組成物の製造方法、並びにそれらを用いた発泡体の製造方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3371483B2 (ja) |
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| CN114437534B (zh) * | 2022-02-17 | 2023-09-22 | 江苏七巧工艺木制品股份有限公司 | 一种复合阻燃防火木门及其制备方法 |
| CN115417971B (zh) * | 2022-09-16 | 2023-09-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种利用tdi精馏塔塔釜液制备的阻燃异氰酸酯组合料及其制备方法 |
-
1993
- 1993-09-01 JP JP23923493A patent/JP3371483B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
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| JPH0770279A (ja) | 1995-03-14 |
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