JP3291838B2 - バイオセンサ及びその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、被測定溶液中の被測定
物質と生体物質との生物化学反応による電気変化量を測
定することにより被測定物質を測定するバイオセンサ及
びその製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種のバイオセンサとして、例
えば、特開昭６１−５０２６２号公報に示す平板型のバ
イオセンサが知られている。すなわち、図７に示すよう
に、平板型のバイオセンサ１００は、セラミックス基板
１０１と、このセラミックス基板１０１上に形成された
作用極１０３及び対極１０５と、上記作用極１０３と対
極１０５との間を絶縁する絶縁層１０８と、上記作用極
１０３上に、酵素などの生体物質を担持した識別層１０
７と、上記作用極１０３及び対極１０５の端子部１０
９，１１１にそれぞれ接続され、その間の電流値を測定
する電気測定部（図示省略）とを備えており、上記識別
層１０７側が感応部１１３となっている。

【０００３】ここで、上記識別層１０７に生体物質を担
持させる方法として、吸着法、化学的修飾法や包括法等
が知られている。包括法は、生体物質を高分子マトリッ
クス中に包括する方法であり、例えば、高分子としてポ
リアクリルアミドゲル等の担体を作用極１０７上に形成
し、上記担体に生体物質をグルタミンアルデヒドの化学
的処理により担持させる方法である。また、吸着法は、
不溶性の担体膜に生体物質を吸着固定させる方法であ
り、例えば、電極上にアルブミンやセルロース等の吸着
膜を形成し、生体物質を溶解した溶液に上記吸着膜を浸
漬させ、さらに、洗浄処理を施して作用極１０３に確実
に付着している生体物質を選択することにより、上記生
体物質を吸着物質に担持させる方法である。

【０００４】このバイオセンサ１００を用いて被測定溶
液を測定するには、感応部１１３を被測定溶液に浸漬さ
せる。これにより、識別層１０７に担持した生体物質が
被測定溶液に含まれている被測定物質と生物化学反応
し、酸素または過酸化水素を発生する。この酸素等の発
生による酸化還元に伴う電流を電気測定部で測定するこ
とにより、被測定物質が測定される。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記のように
包括法や吸着法で生体物質を担体に担持したバイオセン
サでは、以下の問題がある。すなわち、上記包括法で
は、生体物質の固定化の際の化学的影響により生体物質
が失活したり、また生体物質が担体に目詰まりして被測
定液と接触しないものが多く生じて、その使用効率が低
下するという問題がある。

【０００６】また、吸着法では、固定化の後に洗浄処理
を行っており、この洗浄処理により生体物質が多く脱落
してしまい、このため、小型のバイオセンサでは一定量
以上の生体物質を作用極上に固定することが難しいとい
う問題があった。

【０００７】さらに、上記生体物質の異なる感応部１１
３を同一の絶縁性基板上に複数個形成して、絶縁被測定
溶液中の多くの被測定物質を同時に測定することが検討
されている。ところが、同一の絶縁性基板上に、生体物
質の異なる感応部を多数設けると、１箇所の感応部から
生成した物質が隣接する他の感応部に干渉して、正確な
測定結果が得られないという問題もあった。

【０００８】本発明は、上記従来の技術の問題を解決す
るものであり、活性のある生体物質を所定量以上安定し
て備えると共に、被測定溶液中の複数の被測定物質を同
時に正確に測定することができるバイオセンサ及びその
製造方法を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
になされた請求項１の発明は、被測定溶液中の被測定物
質と生体物質との生物化学反応に伴う電気変化量を測定
することにより被測定物質を測定するバイオセンサにお
いて、絶縁性基板と、この絶縁性基板に形成され、被測
定溶液を貯留するための測定用凹所と、測定用凹所内に
設けられ、上記生体物質を有する識別層と、上記測定用
凹所の開口付近に臨み、かつ該測定用凹所に貯留された
被測定溶液に浸されるよう設けられた１対の電極と、測
定用凹所の開口周縁部に少なくとも設けられた撥水層
と、を備えたことを特徴とする。

【００１０】請求項２の発明は、請求項１のバイオセン
サにおいて、上記測定用凹所、識別層及び１対の電極を
含んでなる測定部を絶縁性基板に複数形成したものであ
る。

【００１１】さらに、請求項３は、被測定溶液中の被測
定物質と生体物質との生物化学反応に伴う電気変化量を
測定することにより被測定物質を測定するバイオセンサ
の製造方法において、絶縁性基板上に、１対の電極を形
成する工程と、絶縁基板上に、上記１対の電極の向かい
合う領域を開口とするように積層した撥水層を形成する
工程と、上記開口を通じて、絶縁性基板の一部を除去形
成することにより、上記被測定溶液を貯留する測定用凹
所を形成する工程と、生体物質を含有した溶液を上記開
口を通じて測定用凹所に入れ、該溶液を乾燥して上記測
定用凹所内に上記生体物質を有する識別層を形成する工
程と、を備えることを特徴とする。

【００１２】

【作用】請求項１の発明のバイオセンサでは、被測定溶
液を撥水層の開口付近に摘下すると、被測定溶液は、開
口から測定用凹所へ導入され、識別層と接触する。被測
定溶液中の被測定物質は、識別層に担持された生体物質
と反応して、酸素または過酸化水素等を発生する。酸素
等の発生により電極上で酸化還元反応が生じて、１対の
電極間に電流が流れる。この電流に基づいて被測定溶液
中の被測定物質が測定される。このとき、被測定溶液
は、撥水層によりその開口から測定用凹所に導かれて、
他の部分に漏れず、しかも、測定用凹所内に貯留して測
定されるので、少ない被測定溶液の量で正確に測定され
る。

【００１３】また、請求項１の発明では、識別層は、測
定用凹所の区画されたスペースに形成されるので、ほぼ
一定範囲内に収まり正確に形成することができる。

【００１４】また、請求項２のバイオセンサでは、同一
の絶縁性基板に、上記測定用凹所、識別層及び１対の電
極を含んでなる測定部を複数形成している。これらの複
数の測定部では、撥水層が測定の際に、被測定溶液を、
それぞれの開口を通じて各測定用凹所に導き入れて識別
層の生体物質と反応する。このとき、各測定部の測定用
凹所は、相互に独立して形成されているから、各測定部
の反応生成物は、他の測定部に影響を与えない。よっ
て、複数の被測定物質の測定を１度に正確に行なうこと
ができる。

【００１５】さらに、請求項３のバイオセンサの製造方
法では、生体物質を測定用凹所内に保持させるのに、ま
ず、生体物質を含有した溶液を調製して、その溶液を撥
水層の開口付近に摘下する。このとき、撥水層の撥水性
から、被測定溶液がその開口を通じて測定用凹所に導か
れて満たされる。その後、測定用凹所内の溶液を乾燥さ
せることにより、測定用凹所内に生体物質を担持した識
別層を形成する。このとき、生体物質の量は、測定用凹
所の容量に依存する所定量に調節される。また、撥水層
は、被測定溶液の測定の際に、その開口を通じて、測定
用凹所内に被測定溶液を導いて満たす。被測定溶液の量
は、識別層の生体物質の量と同様に、測定用凹所の容量
に依存し、生体物質の量との間に相関関係をもつ。すな
わち、測定用凹所の容量は、生体物質と被測定溶液量と
を所定の相関関係としてもたらすから、被測定溶液は、
生体物質の量に左右されることなく、正確に測定でき
る。また、生体物質は、測定用凹所内で乾燥して固定す
るだけであり、化学的処理を施したりしないから、生体
物質はほとんど失活しない。

【００１６】

【実施例】以上説明した本発明の構成・作用を一層明ら
かにするために、以下本発明の好適な実施例について説
明する。

【００１７】図１はバイオセンサの感応部の平面図を示
し、図２は図１のＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図である。
バイオセンサの感応部１０は、測定用凹所１２を有する
絶縁性基板１４と、上記絶縁性基板１４上に形成されか
つ互いに対向する作用極１６及び対極１８と、上記絶縁
性基板１４、作用極１６及び対極１８上に積層形成され
た撥水層２０と、上記測定用凹所１２の底面に形成され
た識別層２２とを備えている。

【００１８】上記撥水層２０は、電気絶縁性かつ疎水性
の材料から形成された層であり、作用極１６と対極１８
の先端を含んだ領域に、導入用開口２０ａを、その他端
に端子用開口２０ｃ，２０ｄを有している。上記導入用
開口２０ａは、上記測定用凹所１２に被測定溶液を導入
可能な位置に形成されている。

【００１９】上記識別層２２は、被測定溶液中の被測定
物質と生物化学反応する酵素等の生体物質を有する層で
ある。また、上記作用極１６及び対極１８は、測定用凹
所１２の上部に位置する検出部１６ａ，１８ａと、結線
用の端子部１６ｂ，１８ｂと、検出部１６ａ，１８ａと
端子部１６ｂ，１８ｂとをそれぞれ接続する配線部１６
ｃ，１８ｃとから形成されている。上記作用極１６及び
上記対極１８の端子部１６ｂ，１８ｂは、撥水層２０の
端子用開口２０ｃ，２０ｄに露出しており、電気測定部
（図示省略）の接続線がぞれぞれ接続されている。

【００２０】次に上記バイオセンサを用いた測定法を説
明する。バイオセンサの感応部１０を被測定溶液中に浸
漬すると、被測定溶液は、撥水層２０が疎水性であるか
ら、この部分には濡れ難く、その表面張力により導入用
開口２０ａに集まり、作用極１６と対極１８との間隙を
通って、測定用凹所１２へ導かれ、これを満たす。この
状態で作用極１６と対極１８との間に一定電圧を印加す
る。被測定溶液中の被測定物質は、識別層２２の生体物
質の作用により生物化学反応を行なう。この反応に伴っ
て電流が流れ、この電流を電気的に処理して被測定物質
を測定する。電気的処理として、電流値を積分した総電
気量に基づいて被測定溶液中の被測定物質の総量を測定
する方法や一定時間後における安定したときの電気量か
ら測定する方法を採用する。なお、測定用凹所１２内に
被測定溶液を貯留させるには、上述のように感応部１０
を被測定溶液に浸漬するほか、撥水層２０の導入用開口
２０ａの付近に小量の被測定溶液を摘下してもよい。

【００２１】次に上記バイオセンサの製造工程について
図３を中心に説明する。 （１） 絶縁性基板１４の製造工程 まず、絶縁性基板１４を形成する。この絶縁性基板１４
の形成工程として、親水性のある材料、例えば、ガラス
やその複合材料から板材を作成し、これを所定形状に切
り出す方法を採用することができる。また、他の方法と
して、セラミックスのグリーンシートを焼成する方法を
採用することができる。

【００２２】（２） 作用極１６及び対極１８の形成工
程（図３（Ａ）） 絶縁性基板１４上に作用極１６及び対極１８を形成す
る。作用極１６及び対極１８の形成工程として、周知の
厚膜印刷法、蒸着法、スパッタリング法等を採用するこ
とができる。作用極１６は、過酸化水素を分解するよう
な触媒作用のある金属を使用することが望ましく、例え
ば、金、白金、パラジウム、チタン等及びそれらの合金
を用いることもできる。また、対極１８は、被測定溶液
の電位をとれる材料であればよく、例えば、金、白金、
パラジウム、銅、鉄、銀、チタン等及びそれらの合金を
用いることができる。

【００２３】（３） 撥水層２０の形成工程（図３
（Ｂ）） 絶縁性基板１４、作用極１６及び対極１８上に撥水層２
０を積層する。撥水層２０の形成工程として、撥水性材
料を所定厚さだけ塗布して層を形成する方法、撥水性材
料を蒸着法にて所定厚さ堆積させて形成する方法、撥水
性材料からフィルムを形成し、これを接着することによ
り形成する方法、等を採用することができる。なお、工
程を簡略化する方法として、後述するように、測定用凹
所１２をエッチング形成するためのマスクを兼用すべ
く、フォトレジスト法を採用することが望ましい。な
お、フィルムを接着する方法の場合には、疎水性のフィ
ルムに導入用開口２０ａを形成し、そのフィルム上に１
対の電極を形成し、これを絶縁性基板に積層接着する。
上記撥水性材料としては、例えば、ノボラック樹脂また
はイソプレンゴム，ポリイミド・ポリエチレン、ポリエ
ステル等を用いることができる。撥水層２０の導入用開
口２０ａは、被測定溶液の導入を容易に行なえる形状及
び大きさであれば、図１のように正方形のほかに、円
形、多角形等の各種の形状及び大きさであればよく、例
えば、正方形の場合には、１辺が１０μｍ〜１ｍｍに形
成する。

【００２４】（４） 測定用凹所１２の形成工程（図３
（Ｃ）） 撥水層２０の導入用開口２０ａを通じて、絶縁性基板１
４の上部をエッチング除去することにより測定用凹所１
２を形成する。すなわち、エッチング液を撥水層２０上
からかけると、エッチング液は、撥水層２０の部分では
濡れ性がよくないので、導入用開口２０ａに集まる。よ
って、導入用開口２０ａの部分の下側の絶縁性基板１４
がエッチングされてこの部分に測定用凹所１２が形成さ
れる。

【００２５】（５） 識別層２２の形成工程 酵素や免疫等の生体物質を含有した溶液を調製し、この
溶液を導入用開口２２ａに向けて摘下し測定用凹所１２
内に満たす。その後、乾燥処理を施すことにより、測定
用凹所１２の底部に識別層２２が形成される。なお、酵
素や免疫等を溶解するための溶液は、リン酸ナトリウム
等を含有させてｐＨを４〜５に調製することが望まし
い。これにより、溶液中のリン酸ナトリウムは、識別層
２２が固化した際に塩となって取り込まれるが、被測定
溶液が測定用凹所１２に入ったときに溶解する。溶解し
たリン酸ナトリウムは、被測定溶液自体のｐＨが比較的
高くても、被測定溶液に溶解して酵素等の生体物質が活
性化するｐＨに調整する作用がある。よって、従来、被
測定溶液は、生体物質が活性を失わないように緩衝液で
ｐＨ調製を行なってから測定に用いていたが、この作業
を省略できる。なお、生体物質としては、各種の酵素の
ほかに、微生物等を用いることができ、これに対応した
被測定物質を測定することができる。生体物質は、水溶
液に溶解させるほか、ゲル状物質に担持させてもよい。

【００２６】上記バイオセンサの製造方法において、測
定用凹所１２の上部には、撥水層２０で囲まれた導入用
開口２０ａが形成されており、この導入用開口２０ａを
通じて生体物質を含有した溶液が導入される。このと
き、撥水層２０は、その疎水性から該溶液を導入用開口
２０ａへ導いて、これを満たすよう作用する。よって、
識別層は、測定用凹所１２内だけに形成される。よっ
て、識別層２２の生体物質の量は、測定用凹所１２に貯
留した溶液の量に依存し、所望した正確な量になる。

【００２７】また、こうした方法により製造したバイオ
センサを用いて被測定溶液の測定を行なうと、撥水層２
０は、被測定溶液をその導入用開口２０ａを通じて、測
定用凹所１２内に導き、その測定用凹所１２に貯留され
た被測定溶液だけが識別層２２に担持された生体物質と
生物化学的反応を行なう。被測定用液の量は、生体物質
の量と同様に、測定用凹所１２の容量に依存して、互い
に相関関係をもつことになる。その結果、被測定溶液の
測定値は、生体物質の量に左右されることなく、正確な
値が得られる。

【００２８】さらに、生体物質を有する識別層２２を形
成するのに、生体物質を含んだ溶液を測定用凹所内で乾
燥させているだけであり、従来の技術の包括法のよう
に、化学的処理が不要であるので、生体物質が失活せ
ず、また、吸着法のように洗浄等の処理が不要であるの
で、脱落する生体物質もない。

【００２９】＜実験例＞次に、上記実施例にかかるバイ
オセンサとして、グルコースを測定するセンサに適用
し、その評価試験を行なった。バイオセンサの感応部１
０は、以下の工程により作成した。まず、絶縁性基板１
４としてガラス板（コーニング社製：商品名７０５９）
を、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚さ０．５ｍｍの大きさ
に加工した。次に、フォトレジストによりマスクを形成
し、マスクがされていない絶縁性基板１４上に蒸着法を
用いてＰｔを厚さ０．３μｍに蒸着させて作用極１６及
び対極１８を形成した。

【００３０】次に、フォトレジスト（東京応化社製：商
品名ＯＭＲ８３）を絶縁性基板１４上に厚さ２０μｍに
塗布し、さらにフォトリソグラフィー法により導入用開
口２０ａ及び端子用開口２０ｃ，２０ｄを有する撥水層
２０を形成した。その後、マスクされていない導入用開
口２０ａを通じて絶縁性基板１４の一部をエッチングし
て測定用凹所１２を形成した。エッチング液として、弗
酸・弗酸アンモニウム・酢酸及び水の混酸に硝酸を添加
した溶液を４０℃に調節して用いた。次に、グルコース
オキシターゼを水に溶かした溶液を導入用開口２０ａに
向けて摘下して乾燥させることにより、識別層２２を形
成した。

【００３１】この一連の工程により作成したバイオセン
サの感応部１０を電気測定部に接続してグルコースを測
定した。すなわち、２７℃の水でグルコースを１００ｍ
ｇ／ｄｌの試料溶液に調製し、バイオセンサの感応部１
０の作用極１６と対極１８との間に一定電圧０．８Ｖを
印加した。この状態にて感応部１０の導入用開口２０ａ
に向けて試料溶液を摘下した。

【００３２】次に、第２の実施例について図４ないし図
６を用いて説明する。図４はバイオセンサの感応部の平
面図を示し、図５は図４のＶ−Ｖ線に沿った断面図であ
る。

【００３３】バイオセンサの感応部５０は、絶縁性基板
１４Ａ上に、ほぼ同じ構成の第１測定部５０Ｃと第２測
定部５０Ｄとを備えている。上記第１測定部５０Ｃは、
測定用凹所１２Ｃと、識別層２２Ｃ，作用極１６Ｃ及び
対極１８Ａの一部から構成されており、一方、第２測定
部５０Ｄは、測定用凹所１２Ｄと、識別層２２Ｄ，作用
極１６Ｄ及び対極１８Ａの一部から構成されている。な
お、対極１８Ａは、第１測定部５０Ｃ及び第２測定部５
０Ｄの作用極１６Ｃ，１６Ｄに対して共通電極となって
いる。また、上記識別層２２Ｃと識別層２２Ｄとは、異
なった生体物質、例えば、グルコースオキシターゼとコ
レステロールオキシダーゼそれぞれ担持している。

【００３４】第２の実施例に係るバイオセンサでは、同
一の絶縁性基板１４Ａ上に、第１測定部５０Ｃ，第２測
定部５０Ｄが形成されており、これらの複数の測定部５
０Ｃ，５０Ｄでは、測定の際に、被測定溶液を、導入用
開口２０ｅ，２０ｆを通じて測定用凹所１２Ｃ，１２Ｄ
にそれぞれ満たして、識別層２０Ｃ，２０Ｄの生体物質
とそれぞれ反応する。このとき、各測定用凹所１２Ｃ，
１２Ｄは、独立区画して形成されているから、被測定物
質と生体物質との反応生成物は、互いに他の測定用凹所
１２Ｃ，１２Ｄの反応生成物に影響を与えない。よっ
て、１度の測定で、被測定溶液から、複数の種類の測定
信号を正確に得ることができる。

【００３５】しかも、第１及び第２測定部５０Ｃ，５０
Ｄは、図６（Ａ）〜図６（Ｃ）に示すように、上述した
ような一連の工程により同時に形成できるから製造も簡
単である。なお、図６（Ａ）〜図６（Ｃ）は、図３
（Ａ）〜図３（Ｃ）に対応している。

【００３６】なお、この発明は上記実施例に限られるも
のではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の
態様において実施することが可能であり、例えば次のよ
うな変形も可能である。

【００３７】上記実施例では、絶縁性基板１４として親
水性のガラスから形成したが、これに限らず、疎水性の
材料、例えば、樹脂，Ｓｉから形成してもよい。この場
合には、シロキサン等のアルコールに溶かした溶液を作
成し、該溶液に疎水性の絶縁性基板を浸漬して、測定用
凹所に親水性を具備させることが好ましい。

【００３８】

【発明の効果】以上説明したように本発明の請求項１に
係るバイオセンサによれば、撥水層の開口から測定用凹
所に被測定溶液を導き、その被測定溶液の被測定物質を
識別層に担持された生体物質と反応させ、この反応に基
づいて被測定物質を測定している。よって、被測定溶液
は、撥水層によりその開口から測定用凹所に導かれて、
他の部分に漏れず、しかも、測定用凹所内に貯留して被
測定物質が測定されるので、少ない被測定溶液の量で正
確に測定できる。

【００３９】また、請求項２のバイオセンサでは、同一
の絶縁性基板に、上記測定用凹所、識別層及び１対の電
極を含んでなる測定部を複数形成している。これらの複
数の測定部では、測定の際に、撥水層が被測定溶液を各
開口から各測定用凹所に導いて、被測定溶液中の複数の
被測定物質が識別層の生体物質とぞれぞれ反応する。こ
のとき、各測定部の測定用凹所は、相互に独立して形成
されているから、各測定部の反応生成物は、他の測定部
に影響を与えない。よって、複数の被測定物質の測定を
１度に正確に行なうことができる。

【００４０】さらに、請求項３のバイオセンサの製造方
法では、生体物質を識別層中に固定するのに、生体物質
を含有した溶液を調製して、その溶液を撥水層の開口を
通じて測定用凹所に入れ、測定用凹所内の溶液を乾燥さ
せることにより行なっている。したがって、撥水層は、
その撥水作用から生体物質を含有した溶液を測定用凹所
内に導いて、該測定用凹所内に識別層を形成する。よっ
て、生体物質の量は、測定用凹所の容量に依存する所定
量に調節される。また、撥水層は、被測定溶液の測定の
際に、その開口を通じて、測定用凹所内に被測定溶液を
導いて満たす。被測定溶液の量は、識別層の生体物質の
量と同様に、測定用凹所の容量に依存し、生体物質の量
との間に相関関係をもつ。すなわち、測定用凹所の容量
が生体物質と被測定溶液量とを所定の相関関係をもたら
すから、被測定溶液は、生体物質の量に左右されること
なく、正確に測定できる。また、生体物質は、測定用凹
所内で乾燥して識別層中に担持させるだけであり、化学
的処理を施したりしないから、生体物質はほとんど失活
しない。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施例にかかるバイオセンサの
感応部を示す平面図。

【図２】図１のＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図。

【図３】同実施例にかかるバイオセンサの感応部の製造
工程を説明する説明図。

【図４】本発明の第２の実施例にかかるバイオセンサの
感応部を示す平面図。

【図５】図４のＶ−Ｖ線に沿った断面図。

【図６】第２の実施例にかかるバイオセンサの感応部の
製造工程を説明する説明図。

【図７】従来のバイオセンサの感応部を示す斜視図。

【符号の説明】

１０…感応部 １２…測定用凹所 １４，１４Ａ…絶縁性基板 １６，１６Ｃ，１６Ｄ…作用極 １６ａ…検出部 １６ｂ…端子部 １６ｃ…配線部 １８，１８Ｃ，１８Ｄ…対極 １８ａ…検出部 １８ｂ…端子部 １８ｃ…配線部 ２０，２０Ａ…撥水層 ２０ａ…導入用開口 ２０ｃ，２０ｄ…端子用開口 ２２，２２Ｃ，２２Ｄ…識別層 ５０…感応部 ５０Ｃ…第１測定部 ５０Ｄ…第２測定部

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 被測定溶液中の被測定物質と生体物質と
   の生物化学反応に伴う電気変化量を測定することにより
   被測定物質を測定するバイオセンサにおいて、 絶縁性基板と、 この絶縁性基板に形成され、被測定溶液を貯留するため
   の測定用凹所と、 測定用凹所内に設けられ、上記生体物質を有する識別層
   と、 上記測定用凹所の開口付近に臨み、かつ該測定用凹所に
   貯留された被測定溶液に浸されるよう設けられた１対の
   電極と、 測定用凹所の開口周縁部に少なくとも設けられた撥水層
   と、 を備えたことを特徴とするバイオセンサ。
2. 【請求項２】 上記測定用凹所、識別層及び１対の電極
   を含んでなる測定部を絶縁性基板に複数形成した請求項
   １に記載のバイオセンサ。
3. 【請求項３】 被測定溶液中の被測定物質と生体物質と
   の生物化学反応に伴う電気変化量を測定することにより
   被測定物質を測定するバイオセンサの製造方法におい
   て、 絶縁性基板上に、１対の電極を形成する工程と、 絶縁基板上に、上記１対の電極の向かい合う領域を開口
   とするように積層した撥水層を形成する工程と、 上記開口を通じて、絶縁性基板の一部を除去形成するこ
   とにより、上記被測定溶液を貯留する測定用凹所を形成
   する工程と、 生体物質を含有した溶液を上記開口を通じて測定用凹所
   に入れ、該溶液を乾燥して上記測定用凹所内に上記生体
   物質を有する識別層を形成する工程と、 を備えることを特徴とするバイオセンサの製造方法。