JP3264052B2 - 記録液 - Google Patents
記録液Info
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- JP3264052B2 JP3264052B2 JP21052993A JP21052993A JP3264052B2 JP 3264052 B2 JP3264052 B2 JP 3264052B2 JP 21052993 A JP21052993 A JP 21052993A JP 21052993 A JP21052993 A JP 21052993A JP 3264052 B2 JP3264052 B2 JP 3264052B2
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- Japan
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- recording
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は記録液に関するものであ
る。詳しくはインクジェット記録に適した茶色系の記録
液に関するものである。
る。詳しくはインクジェット記録に適した茶色系の記録
液に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】直接染料や酸性染料の水溶性色素を含む
記録液の液滴を微小な吐出オリフィスから飛翔させて記
録を行う、所謂インクジェット記録方法が実用化されて
いる。この記録液に関しては、長時間安定した吐出が可
能であることの他、電子写真用紙等のＰＰＣ（プレイン
ペーパー コピア）用紙、ファンホールド紙（コンピ
ューター等の連続用紙）等の一般事務用に汎用される記
録紙に対する定着が速く、しかも印字物の印字品位が良
好であること、即ち印字に滲みがなく輪郭がはっきりし
ていること等が要求されると共に、記録液としての保存
時の安定性も優れていることが必要であるので、記録液
に使用できる溶剤が著しく制限される。
記録液の液滴を微小な吐出オリフィスから飛翔させて記
録を行う、所謂インクジェット記録方法が実用化されて
いる。この記録液に関しては、長時間安定した吐出が可
能であることの他、電子写真用紙等のＰＰＣ（プレイン
ペーパー コピア）用紙、ファンホールド紙（コンピ
ューター等の連続用紙）等の一般事務用に汎用される記
録紙に対する定着が速く、しかも印字物の印字品位が良
好であること、即ち印字に滲みがなく輪郭がはっきりし
ていること等が要求されると共に、記録液としての保存
時の安定性も優れていることが必要であるので、記録液
に使用できる溶剤が著しく制限される。
【０００３】一方、記録液用の色素に関しては、上記の
ような限られた溶剤に対して充分な溶解性を有すると共
に、記録液として長時間保存した場合にも安定であり、
また印字された画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光
性に優れていること等が要求されるが、これ等の多くの
要求を同時に満足させることは困難であった。このため
種々の方法（例えば特開昭５５ー１４４０６７号、特開
昭５５ー１５２７４７号、特開昭５７ー２０７６６０
号、特開昭５９ー２２６０７２、特開昭６２ー１９０２
６９号、特開昭６２ー１９０２７１号、特開昭６２ー１
９０２７２号、特開昭６２ー２５００８２号、特開昭６
２ー２４６９７５号、特開昭６２ー２６４９７４号、特
開昭６２ー２８８６５９号、特開昭６３ー８４６３号、
特開昭６３ー２２８６７号、特開昭６３ー１１７０７９
号、特開昭６３ー３０５６７号、特開昭６３ー３３４８
４号、特開昭６３ー６３７６４号、特開昭６３ー１０５
０７９号、特開昭６４ー３１８７７号、特開平１ー９３
３８９号、特開平１ー２１０４６４号、特開平２ー１６
１７１号、特開平２ー１４０２７０号、特開平３ー２０
０８８２号等各公報参照）が提案されているが、性能上
市場の要求を充分に満足するとともに製造の容易な色素
の開発には至っていない。
ような限られた溶剤に対して充分な溶解性を有すると共
に、記録液として長時間保存した場合にも安定であり、
また印字された画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光
性に優れていること等が要求されるが、これ等の多くの
要求を同時に満足させることは困難であった。このため
種々の方法（例えば特開昭５５ー１４４０６７号、特開
昭５５ー１５２７４７号、特開昭５７ー２０７６６０
号、特開昭５９ー２２６０７２、特開昭６２ー１９０２
６９号、特開昭６２ー１９０２７１号、特開昭６２ー１
９０２７２号、特開昭６２ー２５００８２号、特開昭６
２ー２４６９７５号、特開昭６２ー２６４９７４号、特
開昭６２ー２８８６５９号、特開昭６３ー８４６３号、
特開昭６３ー２２８６７号、特開昭６３ー１１７０７９
号、特開昭６３ー３０５６７号、特開昭６３ー３３４８
４号、特開昭６３ー６３７６４号、特開昭６３ー１０５
０７９号、特開昭６４ー３１８７７号、特開平１ー９３
３８９号、特開平１ー２１０４６４号、特開平２ー１６
１７１号、特開平２ー１４０２７０号、特開平３ー２０
０８８２号等各公報参照）が提案されているが、性能上
市場の要求を充分に満足するとともに製造の容易な色素
の開発には至っていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、インクジェ
ット記録用及び筆記用具用等として、普通紙に記録した
場合にも印字品位が良好であると共に、記録画像の濃度
が高く、耐水性や耐光性に優れており、長時間保存した
場合の安定性が良好である茶色の記録液を提供すること
を目的とするものである。
ット記録用及び筆記用具用等として、普通紙に記録した
場合にも印字品位が良好であると共に、記録画像の濃度
が高く、耐水性や耐光性に優れており、長時間保存した
場合の安定性が良好である茶色の記録液を提供すること
を目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、記録液成
分として特定構造の色素を使用した場合に、特に上記の
目的を満足する性能が得られることを確認し本発明を達
成したものである。即ち本発明の要旨は、水性媒体と遊
離酸の形が前記請求項１において一般式〔Ｉ〕で表され
る色素の少なくとも１種を含有する記録液に存する。
分として特定構造の色素を使用した場合に、特に上記の
目的を満足する性能が得られることを確認し本発明を達
成したものである。即ち本発明の要旨は、水性媒体と遊
離酸の形が前記請求項１において一般式〔Ｉ〕で表され
る色素の少なくとも１種を含有する記録液に存する。
【０００６】以下本発明を詳細に説明する。本発明の色
素は、遊離酸の形が前記請求項１において一般式〔Ｉ〕
で表されるものである。詳しくは、一般式〔Ｉ〕中、Ｒ
1及びＲ2で表されるアルキル基としては、直鎖状もしく
は分岐鎖状の炭素数１〜４のアルキル基が挙げられ、ア
ルコキシ基としては直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数１
〜４のアルコキシ基が挙げられる。
素は、遊離酸の形が前記請求項１において一般式〔Ｉ〕
で表されるものである。詳しくは、一般式〔Ｉ〕中、Ｒ
1及びＲ2で表されるアルキル基としては、直鎖状もしく
は分岐鎖状の炭素数１〜４のアルキル基が挙げられ、ア
ルコキシ基としては直鎖状もしくは分岐鎖状の炭素数１
〜４のアルコキシ基が挙げられる。
【０００７】本発明で使用される色素は一般式〔Ｉ〕で
示される遊離酸の形のまま使用してもよく、また製造時
塩型で得られた場合はそのまま使用してもよいし、さら
に所望の塩型に交換して使用してもよい。この他色素一
分子中の一部の酸基が塩型であるものでもよく、塩型の
色素と遊離型の色素を併用してもよい。このような塩型
の例としてはＮａ，Ｌｉ，等のアルカリ金属の塩、アル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基等で置換されてい
てもよいアンモニウムの塩、有機アミンの塩が挙げられ
る。有機アミンの塩としては、低級アルキルアミン、ヒ
ドロキシ置換低級アルキルアミン、カルボキシ置換低級
アルキルアミン及び炭素数２〜４のアルキレンイミン単
位を２〜１０個有するポリアミン等が挙げられる。これ
らの塩型の場合、その塩の種類は１種類に限らず複数種
混在していてもよい。
示される遊離酸の形のまま使用してもよく、また製造時
塩型で得られた場合はそのまま使用してもよいし、さら
に所望の塩型に交換して使用してもよい。この他色素一
分子中の一部の酸基が塩型であるものでもよく、塩型の
色素と遊離型の色素を併用してもよい。このような塩型
の例としてはＮａ，Ｌｉ，等のアルカリ金属の塩、アル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基等で置換されてい
てもよいアンモニウムの塩、有機アミンの塩が挙げられ
る。有機アミンの塩としては、低級アルキルアミン、ヒ
ドロキシ置換低級アルキルアミン、カルボキシ置換低級
アルキルアミン及び炭素数２〜４のアルキレンイミン単
位を２〜１０個有するポリアミン等が挙げられる。これ
らの塩型の場合、その塩の種類は１種類に限らず複数種
混在していてもよい。
【０００８】これ等の色素の具体例としては、例えば以
下の表−１Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１１に示す構造のアゾ色素
が挙げられ、所望の色調に応じて、これらの色素を単独
で使用または併用してもよい。
下の表−１Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１１に示す構造のアゾ色素
が挙げられ、所望の色調に応じて、これらの色素を単独
で使用または併用してもよい。
【０００９】
【表１】
【００１０】
【表２】
【００１１】一般式〔Ｉ〕で示されるアゾ色素は、それ
自体周知の方法〔例えば、細田豊著「新染料化学」（昭
和４８年１２月２１日 技報堂発行）第３９６〜４０９
頁参照〕に従って、ジスアゾ化、カップリング工程を経
て製造する事ができる。記録液中における前記一般式
〔Ｉ〕の色素の含有量としては、記録液全量に対して
０．５〜５重量％、特に２〜４重量％程度が好ましい。
自体周知の方法〔例えば、細田豊著「新染料化学」（昭
和４８年１２月２１日 技報堂発行）第３９６〜４０９
頁参照〕に従って、ジスアゾ化、カップリング工程を経
て製造する事ができる。記録液中における前記一般式
〔Ｉ〕の色素の含有量としては、記録液全量に対して
０．５〜５重量％、特に２〜４重量％程度が好ましい。
【００１２】本発明に用いられる溶剤としては、水及び
水溶性有機溶剤として、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール（＃２００）、ポリエチレングリコール（＃４
００）、グリセリン、Ｎーメチルピロリドン、Ｎーエチ
ルピロリドン、１，３ージメチルイミダゾリジノン、チ
オジエタノール、ジメチルスルホキシド、エチレングリ
コールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、２ーピロリドン、スルホラン、エチルアルコール、
イソプロパノール等を含有しているのが好ましい。これ
等の水溶性有機溶剤は、通常記録液の全量に対して１〜
５０重量％の範囲で使用される。一方、水は記録液の全
量に対して４５〜９５重量％の範囲で使用される。
水溶性有機溶剤として、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール（＃２００）、ポリエチレングリコール（＃４
００）、グリセリン、Ｎーメチルピロリドン、Ｎーエチ
ルピロリドン、１，３ージメチルイミダゾリジノン、チ
オジエタノール、ジメチルスルホキシド、エチレングリ
コールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、２ーピロリドン、スルホラン、エチルアルコール、
イソプロパノール等を含有しているのが好ましい。これ
等の水溶性有機溶剤は、通常記録液の全量に対して１〜
５０重量％の範囲で使用される。一方、水は記録液の全
量に対して４５〜９５重量％の範囲で使用される。
【００１３】本発明の記録液に、その全量に対して０．
１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又０．００１〜５．０重量％の界面
活性剤を添加することによって、印字後の速乾性及び印
字品位をより一層改良することができる。
１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又０．００１〜５．０重量％の界面
活性剤を添加することによって、印字後の速乾性及び印
字品位をより一層改良することができる。
【００１４】
【実施例】以下本発明を実施例について更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれ等の実施
例に限定されるものではない。 ［実施例１］ジエチレングリコール１０重量部、イソプ
ロピルアルコール３重量部、前記表−１Ｎｏ．１の色素
３重量部に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整し
て全量を１００重量部とした。この組成物を充分に混合
して溶解し、孔径１μｍのテフロンフィルターで加圧濾
過した後、真空ポンプ及び超音波洗浄機で脱気処理して
記録液を調整した。
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれ等の実施
例に限定されるものではない。 ［実施例１］ジエチレングリコール１０重量部、イソプ
ロピルアルコール３重量部、前記表−１Ｎｏ．１の色素
３重量部に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整し
て全量を１００重量部とした。この組成物を充分に混合
して溶解し、孔径１μｍのテフロンフィルターで加圧濾
過した後、真空ポンプ及び超音波洗浄機で脱気処理して
記録液を調整した。
【００１５】得られた記録液を使用し、インクジェット
プリンター（商品名ＨＧ−３０００、エプソン社製）を
用いて電子写真用紙（富士ゼロックス社製）にインクジ
ェット記録を行い、高濃度の黒色印字物を得た。また下
記に（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の方法による諸評価を行
った結果を示す。 （ａ）記録画像の耐光性：キセノンフェードメーター
（スガ試験機社製）を用い、記録紙に１００時間照射し
たが、照射後の変退色は小さかった。
プリンター（商品名ＨＧ−３０００、エプソン社製）を
用いて電子写真用紙（富士ゼロックス社製）にインクジ
ェット記録を行い、高濃度の黒色印字物を得た。また下
記に（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の方法による諸評価を行
った結果を示す。 （ａ）記録画像の耐光性：キセノンフェードメーター
（スガ試験機社製）を用い、記録紙に１００時間照射し
たが、照射後の変退色は小さかった。
【００１６】（ｂ）記録画像の耐水性：水中に記録紙を
５秒間浸漬した後の画像の滲みを調べたが、画像の滲み
は僅かであり、又濃度の低下も小さかった。 （ｃ）記録液の保存安定性：記録液をテフロン容器に密
閉し、５℃及び６０℃で１ケ月間保存した後の変化を調
べたところ、不溶物の析出は認められなかった。
５秒間浸漬した後の画像の滲みを調べたが、画像の滲み
は僅かであり、又濃度の低下も小さかった。 （ｃ）記録液の保存安定性：記録液をテフロン容器に密
閉し、５℃及び６０℃で１ケ月間保存した後の変化を調
べたところ、不溶物の析出は認められなかった。
【００１７】［実施例２］グリセリン５重量部、エチレ
ングリコール１０重量部、前記表−１Ｎｏ．２の色素２
重量部に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整して
全量を１００重量部とし、この組成物を実施例１に記載
の方法により処理して記録液を調整した。この記録液を
用いて、実施例１と同様に印字を行って赤色記録物を得
た。またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜（ｃ）
による諸評価を行った。その結果、実施例１と同様に何
れも良好な結果が得られた。
ングリコール１０重量部、前記表−１Ｎｏ．２の色素２
重量部に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整して
全量を１００重量部とし、この組成物を実施例１に記載
の方法により処理して記録液を調整した。この記録液を
用いて、実施例１と同様に印字を行って赤色記録物を得
た。またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜（ｃ）
による諸評価を行った。その結果、実施例１と同様に何
れも良好な結果が得られた。
【００１８】［実施例３］ジエチレングリコール１０重
量部、Ｎ−メチルピロリドン５重量部、イソプロピルア
ルコール３重量部、前記表−１Ｎｏ．３の色素３重量部
に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整して全量を
１００重量部とし、この組成物を実施例１に記載の方法
により処理して記録液を調整した。この記録液を用い
て、実施例１と同様に印字を行って黄色記録物を得た。
またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜（ｃ）によ
る諸評価を行った。その結果、実施例１と同様に何れも
良好な結果が得られた。
量部、Ｎ−メチルピロリドン５重量部、イソプロピルア
ルコール３重量部、前記表−１Ｎｏ．３の色素３重量部
に水を加え、アンモニア水でｐＨを９に調整して全量を
１００重量部とし、この組成物を実施例１に記載の方法
により処理して記録液を調整した。この記録液を用い
て、実施例１と同様に印字を行って黄色記録物を得た。
またこの記録物に対し、実施例１の（ａ）〜（ｃ）によ
る諸評価を行った。その結果、実施例１と同様に何れも
良好な結果が得られた。
【００１９】［実施例４〜１１］実施例１において用い
た前記表−１Ｎｏ．１の色素の代わりに、前記表−１Ｎ
ｏ．４〜１１の色素をそれぞれ使用した以外は、実施例
１の方法により記録液を調整し、印字を行い、この記録
物に対して実施例１の（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行
った。その結果、実施例１と同様に何れも良好な結果を
得た。
た前記表−１Ｎｏ．１の色素の代わりに、前記表−１Ｎ
ｏ．４〜１１の色素をそれぞれ使用した以外は、実施例
１の方法により記録液を調整し、印字を行い、この記録
物に対して実施例１の（ａ）〜（ｃ）による諸評価を行
った。その結果、実施例１と同様に何れも良好な結果を
得た。
【００２０】
【発明の効果】本発明の記録液は、インクジェット記録
用、筆記用具用として用いられ、普通紙に記録した場
合、茶色系の記録物を得ることができ、その印字濃度及
び耐光性、耐水性が優れている他、記録液としての保存
安定性も良好である。
用、筆記用具用として用いられ、普通紙に記録した場
合、茶色系の記録物を得ることができ、その印字濃度及
び耐光性、耐水性が優れている他、記録液としての保存
安定性も良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−176268（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−200882（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20 C09B 31/00 - 31/157 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (4)
- 【請求項１】 遊離酸の形が下記一般式［１］で表され
る記録液用色素。 【化１】 を表し、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素原子、アルキル基又
はアルコキシ基を表し、Ｘは水素原子、アミノ基又はヒ
ドロキシ基を表し、ｌは１又は０を表し、ｍ及びｎは１
又は２を表す。） - 【請求項２】 下記一般式［２］で表されることを特徴
とする請求項１記載の記録液用色素。 【化２】 （式中、Ｒ 1 及びＲ 2 はそれぞれ水素原子、アルキル基又
はアルコキシ基を表し、Ｘは水素原子、アミノ基又はヒ
ドロキシ基を表し、ｌは１又は０を表し、ｎは１又は２
を表す。） - 【請求項３】 下記一般式［３］で表されることを特徴
とする請求項１記載の記録液用色素。 【化３】 （式中、Ｘは水素原子、アミノ基又はヒドロキシ基を表
し、ｌは１又は０を表し、ｍ及びｎは１又は２を表
す。） - 【請求項４】 水性媒体と請求項１ないし３のいずれか
に記載の記録液用色素の少なくとも１種を含有すること
を特徴とする記録液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21052993A JP3264052B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21052993A JP3264052B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 記録液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0762283A JPH0762283A (ja) | 1995-03-07 |
| JP3264052B2 true JP3264052B2 (ja) | 2002-03-11 |
Family
ID=16590876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21052993A Expired - Lifetime JP3264052B2 (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 記録液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3264052B2 (ja) |
-
1993
- 1993-08-25 JP JP21052993A patent/JP3264052B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0762283A (ja) | 1995-03-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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