JP3252419B2 - 離型剤組成物 - Google Patents
離型剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、離型剤組成物に関し、
更に詳しくは合成樹脂や合成ゴムなどの成形体、特に低
発泡ポリウレタン成形体を成形する際に使用するのに好
適な金型成形用の離型剤組成物に関する。
更に詳しくは合成樹脂や合成ゴムなどの成形体、特に低
発泡ポリウレタン成形体を成形する際に使用するのに好
適な金型成形用の離型剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン
樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂などの合成樹脂
の成形体や合成ゴムの成形体を成形する際、成形金型か
ら成形体の離型を容易にすることを目的として、成形金
型の内表面に離型剤が塗布される。
樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂などの合成樹脂
の成形体や合成ゴムの成形体を成形する際、成形金型か
ら成形体の離型を容易にすることを目的として、成形金
型の内表面に離型剤が塗布される。
【０００３】このような場合に使用される離型剤として
は、たとえばパラフィンワックス、高級脂肪酸のエステ
ルワックス、ポリエチレンワックス等のワックス系離型
剤が知られている。これらのワックス系離型剤は、安価
に入手でき、得られる成形体の表面状態も良好であるた
め、従来から広く使用されている。しかし、ワックス系
離型剤は離型力に劣るため、特にエポキシ樹脂やウレタ
ン樹脂などの接着力の強い材料を使用して成形体を成形
する場合には、成形金型に厚く塗布しないと十分な離型
効果が得られず、このため成形工程の回数を重ねるにつ
れて成形金型内を汚染するという問題を有する。この問
題は、成形体の寸法精度にも悪影響を及ぼす。
は、たとえばパラフィンワックス、高級脂肪酸のエステ
ルワックス、ポリエチレンワックス等のワックス系離型
剤が知られている。これらのワックス系離型剤は、安価
に入手でき、得られる成形体の表面状態も良好であるた
め、従来から広く使用されている。しかし、ワックス系
離型剤は離型力に劣るため、特にエポキシ樹脂やウレタ
ン樹脂などの接着力の強い材料を使用して成形体を成形
する場合には、成形金型に厚く塗布しないと十分な離型
効果が得られず、このため成形工程の回数を重ねるにつ
れて成形金型内を汚染するという問題を有する。この問
題は、成形体の寸法精度にも悪影響を及ぼす。
【０００４】また、ワックス系離型剤は成形金型に対す
る密着力にも劣るため、容易に成形体表面に転移し、離
型効果の持続性に劣るという問題も有する。この問題
は、成形工程毎に離型剤を形成しなければならないとい
う問題にも通じる。さらに、ワックス系離型剤は成形体
を成形金型から離型する際、大量に成形体表面に転移し
てしまうので、成形体表面への二次加工性(印刷、塗布)
に劣るという問題を有する。
る密着力にも劣るため、容易に成形体表面に転移し、離
型効果の持続性に劣るという問題も有する。この問題
は、成形工程毎に離型剤を形成しなければならないとい
う問題にも通じる。さらに、ワックス系離型剤は成形体
を成形金型から離型する際、大量に成形体表面に転移し
てしまうので、成形体表面への二次加工性(印刷、塗布)
に劣るという問題を有する。
【０００５】これらの問題点を解決するものとして、フ
ッ素系離型剤［（メタ）アクリル酸のポリフルオロアル
キルエステルと置換されたビニル化合物との共重合体］
が知られている(特開昭６０−２５５４０４号公報参
照)。このフッ素系離型剤は、離型力に優れるため、薄
く形成するだけで十分な離型効果が得られる。また、成
形金型に対する密着力についても、前記ワックス系離型
剤と比較して優れているため、離型効果の持続性にも優
れる。
ッ素系離型剤［（メタ）アクリル酸のポリフルオロアル
キルエステルと置換されたビニル化合物との共重合体］
が知られている(特開昭６０−２５５４０４号公報参
照)。このフッ素系離型剤は、離型力に優れるため、薄
く形成するだけで十分な離型効果が得られる。また、成
形金型に対する密着力についても、前記ワックス系離型
剤と比較して優れているため、離型効果の持続性にも優
れる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記のフッ素
系離型剤であっても成形体表面に転移することを完全に
は避け得ず、これが成形体表面に転移してしまうと、成
形体表面への二次加工性(印刷、塗布)に悪影響を及ぼ
す。これは、成形体表面に転移したフッ素系離型剤が、
印刷・塗布する際のインキ・塗料に対しても離型性を発
揮するためである。パーフルオロアルキル基含有ビニル
単量体とリン酸含有ビニル単量体と炭化水素系ビニル単
量体とを重合して得られる共重合体からなる離型剤（特
公平３−８２４５号公報参照）、ポリフルオロアルキル
基含有共重合体にシリコーン樹脂を配合してなる離型剤
（特公昭５９−３２５１４号）も知られている。しか
し、これらの離型剤についても、成形体表面への二次加
工性に問題があったり、あるいは離型性が不満足なもの
であった。
系離型剤であっても成形体表面に転移することを完全に
は避け得ず、これが成形体表面に転移してしまうと、成
形体表面への二次加工性(印刷、塗布)に悪影響を及ぼ
す。これは、成形体表面に転移したフッ素系離型剤が、
印刷・塗布する際のインキ・塗料に対しても離型性を発
揮するためである。パーフルオロアルキル基含有ビニル
単量体とリン酸含有ビニル単量体と炭化水素系ビニル単
量体とを重合して得られる共重合体からなる離型剤（特
公平３−８２４５号公報参照）、ポリフルオロアルキル
基含有共重合体にシリコーン樹脂を配合してなる離型剤
（特公昭５９−３２５１４号）も知られている。しか
し、これらの離型剤についても、成形体表面への二次加
工性に問題があったり、あるいは離型性が不満足なもの
であった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、上記
フッ素系離型剤の欠点を改良する為、Ａ）ポリフルオロ
アルキル基の炭素数が１〜２０のポリフルオロアルキル
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭素数
８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物との共重合
体１〜９９重量％、及びＢ）ワックス９９〜１重量％か
らなる離型剤組成物を提供する。
フッ素系離型剤の欠点を改良する為、Ａ）ポリフルオロ
アルキル基の炭素数が１〜２０のポリフルオロアルキル
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭素数
８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物との共重合
体１〜９９重量％、及びＢ）ワックス９９〜１重量％か
らなる離型剤組成物を提供する。
【０００８】本発明の離型剤組成物は、成形金型の内表
面に塗布した際、両成分の溶融温度の違いなどにより、
Ａ成分を主とする層とＢ成分を主とする層とに分かれ、
主にＡ成分が成形金型との密着機能を果たし、主にＢ成
分が成形体との離型効果を果たす。また、Ａ成分中に共
重合されている炭素数８〜３０のアルキル基を有するビ
ニル化合物が、その長鎖のアルキル基によりＢ成分をつ
なぎとめておく効果も果たす。つまり、成形金型側にＡ
成分を主とする層が形成され、成形体側にＢ成分を主と
する層が形成され、成形体の離型に際しては、成形体表
面にＡ成分を主とする層は転移せず、Ｂ成分を主とする
層が転移する。しかも、この場合、Ｂ成分を主とする層
が転移する量は、前記ワックス系離型剤を単独で使用し
た場合に転移する量と比較して少量であるので、成形体
表面への二次加工性に悪影響を及ぼさない。
面に塗布した際、両成分の溶融温度の違いなどにより、
Ａ成分を主とする層とＢ成分を主とする層とに分かれ、
主にＡ成分が成形金型との密着機能を果たし、主にＢ成
分が成形体との離型効果を果たす。また、Ａ成分中に共
重合されている炭素数８〜３０のアルキル基を有するビ
ニル化合物が、その長鎖のアルキル基によりＢ成分をつ
なぎとめておく効果も果たす。つまり、成形金型側にＡ
成分を主とする層が形成され、成形体側にＢ成分を主と
する層が形成され、成形体の離型に際しては、成形体表
面にＡ成分を主とする層は転移せず、Ｂ成分を主とする
層が転移する。しかも、この場合、Ｂ成分を主とする層
が転移する量は、前記ワックス系離型剤を単独で使用し
た場合に転移する量と比較して少量であるので、成形体
表面への二次加工性に悪影響を及ぼさない。
【０００９】本発明において好ましく使用されるポリフ
ルオロアルキルアクリル酸エステル又はメタクリル酸エ
ステルの例は、一般式: CH2＝ＣＲ1ＣＯＯＲ2Ｒf [式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は１〜１０
個の炭素原子を持つ直鎖状または分枝状のアルキレン
基、−ＳＯ2Ｎ(Ｒ3)Ｒ4−基、ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ5)ＣＨ2−
基(但し、Ｒ3は１〜１０個の炭素原子を持つアルキル
基、Ｒ4は１〜１０個の炭素原子を持つ直鎖状または分
枝状のアルキレン基、Ｒ5は水素原子または１〜１０個
の炭素原子をもつアシル基である。)、Ｒfは、１〜２０
個の炭素原子をもつ直鎖状または分枝状のポリフルオロ
アルキル基を表す。]で示される化合物である。
ルオロアルキルアクリル酸エステル又はメタクリル酸エ
ステルの例は、一般式: CH2＝ＣＲ1ＣＯＯＲ2Ｒf [式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基、Ｒ2は１〜１０
個の炭素原子を持つ直鎖状または分枝状のアルキレン
基、−ＳＯ2Ｎ(Ｒ3)Ｒ4−基、ＣＨ2ＣＨ(ＯＲ5)ＣＨ2−
基(但し、Ｒ3は１〜１０個の炭素原子を持つアルキル
基、Ｒ4は１〜１０個の炭素原子を持つ直鎖状または分
枝状のアルキレン基、Ｒ5は水素原子または１〜１０個
の炭素原子をもつアシル基である。)、Ｒfは、１〜２０
個の炭素原子をもつ直鎖状または分枝状のポリフルオロ
アルキル基を表す。]で示される化合物である。
【００１０】このような化合物の具体例としては、以下
のものが挙げられる。 ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)10ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)10ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)6ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)6ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ
2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 Ｈ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 Ｈ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 Ｃl(ＣＦ2ＣＦ2)3ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 Cl(ＣＦ2ＣＦ2)3ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(Ｃ
Ｈ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＣＨ(ＯＣＯＣＨ3)ＣＨ2Ｏ
ＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ
＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2ＣＦ2)nＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
(ｎ＝３〜５の化合物の混合物)
のものが挙げられる。 ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)10ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7(ＣＨ2)10ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)6ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)6ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ
2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)6(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)8(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2)10(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 Ｈ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 Ｈ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 Ｃl(ＣＦ2ＣＦ2)3ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 Cl(ＣＦ2ＣＦ2)3ＣＨ2ＯＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 ＣＦ3(ＣＦ2)7ＳＯ2Ｎ(Ｃ2Ｈ5)(ＣＨ2)2ＯＣＯＣ(Ｃ
Ｈ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＣＨ(ＯＣＯＣＨ3)ＣＨ2Ｏ
ＣＯＣ(ＣＨ3)＝ＣＨ2 (ＣＦ3)2ＣＦ(ＣＦ2)8ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣＯＣＨ
＝ＣＨ2 ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2ＣＦ2)nＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2
(ｎ＝３〜５の化合物の混合物)
【００１１】また、炭素数８〜３０のアルキル基を有す
るビニル化合物として好ましい化合物の例は、一般式: ＣＨ2＝ＣＲ1ＣＯＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＲ6 [式中、Ｒ1は前記と同意義。Ｒ6は、炭素数８〜３０の
アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、又はヒドロ
キシル基もしくはカルボキシル基で置換された、アルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基を表す。]。
るビニル化合物として好ましい化合物の例は、一般式: ＣＨ2＝ＣＲ1ＣＯＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＲ6 ＣＨ2＝ＣＨＲ6 [式中、Ｒ1は前記と同意義。Ｒ6は、炭素数８〜３０の
アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、又はヒドロ
キシル基もしくはカルボキシル基で置換された、アルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基を表す。]。
【００１２】このような化合物の具体例としては以下の
ものが挙げられる。 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ10Ｈ21 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ12Ｈ25 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ22Ｈ45 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ10Ｈ21 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ12Ｈ25 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ22Ｈ４５
ものが挙げられる。 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ10Ｈ21 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ12Ｈ25 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ22Ｈ45 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ10Ｈ21 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ12Ｈ25 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ22Ｈ４５
【００１３】
【化１】
【００１４】 ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＣＨ(Ｃ6Ｈ13)(ＣＨ2)10ＣＯＯＨ ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝ＣＨＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝ＣＨＯＣ10Ｈ21 ＣＨ2＝ＣＨＯＣ12Ｈ25 ＣＨ2＝ＣＨＯＣ16Ｈ33 ＣＨ2＝ＣＨＯＣ18Ｈ37 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＣ8Ｈ17 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＣ9Ｈ19 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＣ11Ｈ23 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＣ15Ｈ30 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯＣ17Ｈ35 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯ(ＣＨ2)10ＣＨ(ＯＨ)Ｃ6Ｈ13 ＣＨ2＝ＣＨＯＣＯ(ＣＨ2)7ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)
Ｃ6Ｈ13 ＣＨ2＝ＣＨＣ9Ｈ19
Ｃ6Ｈ13 ＣＨ2＝ＣＨＣ9Ｈ19
【００１５】共重合体中のポリフルオロアルキルアクリ
ル酸エステル又はメタクリル酸エステルの割合は、好ま
しくは２０重量％〜８５重量％、より好ましくは３０重
量％〜７０重量％である。これが２０重量％未満である
と充分な効果が得られず、型汚れが多くなる。又、８５
重量％を越えると離型性が悪くなる。
ル酸エステル又はメタクリル酸エステルの割合は、好ま
しくは２０重量％〜８５重量％、より好ましくは３０重
量％〜７０重量％である。これが２０重量％未満である
と充分な効果が得られず、型汚れが多くなる。又、８５
重量％を越えると離型性が悪くなる。
【００１６】また、ポリフルオロアルキル基の炭素数
は、１〜２０、好ましくは５〜２０、より好ましくは８
〜２０であり、これより長いと経済的に不適当である。
また、アルキル基を有するビニル化合物のアルキル基の
炭素数は、８〜３０、好ましくは１４〜３０であり、８
より少ないと、充分な離型性が得られず、また、共重合
体がワックスをつなぎとめておく効果が弱くなり、成形
体へのワックスの転移が多くなるために二次加工性が悪
くなる。３０より多いと、入手困難となり、工業的に不
適当である。
は、１〜２０、好ましくは５〜２０、より好ましくは８
〜２０であり、これより長いと経済的に不適当である。
また、アルキル基を有するビニル化合物のアルキル基の
炭素数は、８〜３０、好ましくは１４〜３０であり、８
より少ないと、充分な離型性が得られず、また、共重合
体がワックスをつなぎとめておく効果が弱くなり、成形
体へのワックスの転移が多くなるために二次加工性が悪
くなる。３０より多いと、入手困難となり、工業的に不
適当である。
【００１７】これら共重合体は、ポリフルオロアルキル
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭素数
８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物の他に、塗
膜の造膜性や耐久性を向上させる目的で他のビニル化合
物、例えばブチルメタクリレート、エチルメタクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシメタク
リレート、スチレン、シクロヘキシルメタクリレートな
どを共重合させてもよい。但しこれら他のビニル化合物
の割合は、共重合体中の１０重量％以下が好ましい。こ
れより多いと離型性に悪影響を与える。
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭素数
８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物の他に、塗
膜の造膜性や耐久性を向上させる目的で他のビニル化合
物、例えばブチルメタクリレート、エチルメタクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシメタク
リレート、スチレン、シクロヘキシルメタクリレートな
どを共重合させてもよい。但しこれら他のビニル化合物
の割合は、共重合体中の１０重量％以下が好ましい。こ
れより多いと離型性に悪影響を与える。
【００１８】本発明における共重合体を得るためには、
種々の重合反応の方式や条件を任意に選択することがで
き、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、放射線
重合など各種の重合方式のいずれも採用することができ
る。
種々の重合反応の方式や条件を任意に選択することがで
き、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、放射線
重合など各種の重合方式のいずれも採用することができ
る。
【００１９】本発明に係るワックスとしては、パラフィ
ンワックス、高級脂肪酸のエステルワックス、ポリエチ
レンワックス、イソパラフィンワックス、ポリオレフィ
ンワックス、高級脂肪族アルコール、高級脂肪酸、モン
タンワックス、カルナバワックスなどを使用することが
できる。
ンワックス、高級脂肪酸のエステルワックス、ポリエチ
レンワックス、イソパラフィンワックス、ポリオレフィ
ンワックス、高級脂肪族アルコール、高級脂肪酸、モン
タンワックス、カルナバワックスなどを使用することが
できる。
【００２０】本発明における離型剤組成物は、ポリフル
オロアルキル基の炭素数が１〜２０のポリフルオロアル
キルアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭
素数８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物との共
重合体及びワックスよりなるが、共重合体とワックスの
成分比率は、共重合体が１〜９９重量％、ワックスが９
９〜１重量％であり、好ましくは共重合体が１０〜９０
重量％、ワックスが９０〜１０重量％であり、より好ま
しくは共重合体が２０〜７０重量％、ワックスが８０〜
３０重量％が良い。これは、ワックスが少なくなると、
成形物に転移する共重合体量が多くなり、成形物の二次
加工性に悪影響を及ぼす。又、共重合体量が少なくなる
と、離型剤を大量に使用しないと充分な離型性が得られ
なくなり、やはり成形品の二次加工性に悪影響を及ぼ
す。
オロアルキル基の炭素数が１〜２０のポリフルオロアル
キルアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルと炭
素数８〜３０のアルキル基を有するビニル化合物との共
重合体及びワックスよりなるが、共重合体とワックスの
成分比率は、共重合体が１〜９９重量％、ワックスが９
９〜１重量％であり、好ましくは共重合体が１０〜９０
重量％、ワックスが９０〜１０重量％であり、より好ま
しくは共重合体が２０〜７０重量％、ワックスが８０〜
３０重量％が良い。これは、ワックスが少なくなると、
成形物に転移する共重合体量が多くなり、成形物の二次
加工性に悪影響を及ぼす。又、共重合体量が少なくなる
と、離型剤を大量に使用しないと充分な離型性が得られ
なくなり、やはり成形品の二次加工性に悪影響を及ぼ
す。
【００２１】本発明の離型剤組成物を成形金型に塗布す
る際は、ハケぬり、浸漬塗布、スプレー塗布などあらゆ
る塗布方法が可能である。これら成形金型に塗布する際
には、本発明の離型剤組成物は、水又は有機溶剤に溶解
もしくは分散した状態が好ましい。塗布後は乾燥するだ
けでよい。または、液化石油ガス、１，１，１，２−テ
トラフルオロエタンなどの噴射剤を用いてエアゾール型
として使用してもかまわない。
る際は、ハケぬり、浸漬塗布、スプレー塗布などあらゆ
る塗布方法が可能である。これら成形金型に塗布する際
には、本発明の離型剤組成物は、水又は有機溶剤に溶解
もしくは分散した状態が好ましい。塗布後は乾燥するだ
けでよい。または、液化石油ガス、１，１，１，２−テ
トラフルオロエタンなどの噴射剤を用いてエアゾール型
として使用してもかまわない。
【００２２】本発明の離型剤組成物は、種々有機溶剤に
対する溶解性が良く、特に、共重合体が炭素数８〜３０
のアルキル基を有するビニル化合物を１５重量％以上含
有しているものを用いた場合には、従来はフッ素系、塩
素系、フッ化炭化水素系の有機溶剤にのみ溶解していた
ものが、エステル系、石油系などの有機溶剤にも溶解す
るようになり、溶剤の選択範囲が拡がるという特徴をも
有している。水又は有機溶剤中における離型剤組成物の
濃度は、０．０１〜１０重量％が一般的であるが、好ま
しくは、０．１〜３重量％が良い。
対する溶解性が良く、特に、共重合体が炭素数８〜３０
のアルキル基を有するビニル化合物を１５重量％以上含
有しているものを用いた場合には、従来はフッ素系、塩
素系、フッ化炭化水素系の有機溶剤にのみ溶解していた
ものが、エステル系、石油系などの有機溶剤にも溶解す
るようになり、溶剤の選択範囲が拡がるという特徴をも
有している。水又は有機溶剤中における離型剤組成物の
濃度は、０．０１〜１０重量％が一般的であるが、好ま
しくは、０．１〜３重量％が良い。
【００２３】
【実施例】本発明を更に詳しく説明する為以下に実施例
を挙げる。 実施例１ 共重合体 (１)ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2ＣＦ2)nＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ７０wt％ (n＝３,４,５の化合物の重量比５:３:１の混合物) (２)Ｃ18Ｈ37ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ３０wt％ 上記組成の共重合体３重量部、パラフィンワックスａ１
重量部、イソオクタン９６重量部よりなる離型剤組成物
を離型テストに供したところ、表３に示すような結果が
得られた。さらに、成形体表面への二次加工性を評価す
るため、成形体の塗装テストを行った。それらの結果を
表３に示す。
を挙げる。 実施例１ 共重合体 (１)ＣＦ3ＣＦ2(ＣＦ2ＣＦ2)nＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ７０wt％ (n＝３,４,５の化合物の重量比５:３:１の混合物) (２)Ｃ18Ｈ37ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 ３０wt％ 上記組成の共重合体３重量部、パラフィンワックスａ１
重量部、イソオクタン９６重量部よりなる離型剤組成物
を離型テストに供したところ、表３に示すような結果が
得られた。さらに、成形体表面への二次加工性を評価す
るため、成形体の塗装テストを行った。それらの結果を
表３に示す。
【００２４】実施例２〜１４ 表１に示す離型剤組成物を離型テスト及び塗装テストに
供した。その結果を表３に示す。
供した。その結果を表３に示す。
【００２５】比較例１〜９ 表２に示す離型剤組成物を離型テスト及び塗装テストに
供した。その結果を表３に示す。
供した。その結果を表３に示す。
【００２６】[離型テスト] (１)６cmφ×１cmのアルミ製金型に離型剤をハケ塗りし
た。 (２)下記組成のウレタンを、ミキサーで充分撹拌した
後、(１)の金型に流し込んだ。 (３)室温で１０分間硬化させた後、予め成形体中に立て
ておいたピンを引っ張ることにより離型性を判定した。 １…殆ど力を加えなくても離型する。 ２…少し力を加えると離型する。 ３…かなり力を加えないと離型しない。 ４…離型しない。
た。 (２)下記組成のウレタンを、ミキサーで充分撹拌した
後、(１)の金型に流し込んだ。 (３)室温で１０分間硬化させた後、予め成形体中に立て
ておいたピンを引っ張ることにより離型性を判定した。 １…殆ど力を加えなくても離型する。 ２…少し力を加えると離型する。 ３…かなり力を加えないと離型しない。 ４…離型しない。
【００２７】[塗装テスト（碁盤目テスト）] (１)離型テストで離型した成形体に、下記プライマー塗
料をハケで塗装した。 (２)８０℃×１０分で乾燥した後、碁盤目テストを行っ
た。 (３)更にこの上に下記上塗り塗料をハケで塗装した。 (４)１００℃×４０分で乾燥した後碁盤目テストを行っ
た。 ウレタン組成 ヒドロキシル価２８．１のポリエーテルポリオール １００重量部 エチレングリコール １９重量部 トリクロロフロロメタン ５重量部 アミン系触媒 ０．９重量部 ジブチル錫ジラウレート ０．０２５重量部 ジフェニルメタンジイソシアネート １０４重量部
料をハケで塗装した。 (２)８０℃×１０分で乾燥した後、碁盤目テストを行っ
た。 (３)更にこの上に下記上塗り塗料をハケで塗装した。 (４)１００℃×４０分で乾燥した後碁盤目テストを行っ
た。 ウレタン組成 ヒドロキシル価２８．１のポリエーテルポリオール １００重量部 エチレングリコール １９重量部 トリクロロフロロメタン ５重量部 アミン系触媒 ０．９重量部 ジブチル錫ジラウレート ０．０２５重量部 ジフェニルメタンジイソシアネート １０４重量部
【００２８】 塗 料（大日本塗料(株)製） プライマー プラニットＬ＃７５ １００重量部 プラニットＬ＃７５シンナー １００重量部 上塗り プラニットＳ １００重量部 プラニットシンナー＃１０ １００重量部
【００２９】
【表１】
【表２】
【００３０】
【表３】
【表４】
【００３１】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B29C 33/56 - 33/68 B29C 33/62 C09K 3/00 C10N 40:36 B29C 39/26
Claims (4)
- 【請求項１】 Ａ）ポリフルオロアルキル基の炭素数が
１〜２０のポリフルオロアルキルアクリル酸エステル又
はメタクリル酸エステルと炭素数８〜３０のアルキル基
を有するビニル化合物との共重合体１〜９９重量％、及
び Ｂ）ワックス９９〜１重量％からなる離型剤組成物。 - 【請求項２】 共重合体とワックスとの組成が、共重合
体が２０〜７０重量％、ワックスが８０〜３０重量％で
ある請求項１記載の離型剤組成物。 - 【請求項３】 共重合体の組成が、ポリフルオロアルキ
ル基の炭素数が１〜２０のポリフルオロアルキルアクリ
ル酸エステル又はメタクリル酸エステルが２０〜８５重
量％、炭素数８〜３０のアルキル基を有するビニル化合
物が８０〜１５重量％である請求項１または２記載の離
型剤組成物。 - 【請求項４】 低発泡ポリウレタン用である請求項１〜
３のいずれかに記載の離型剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33679991A JP3252419B2 (ja) | 1991-12-19 | 1991-12-19 | 離型剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33679991A JP3252419B2 (ja) | 1991-12-19 | 1991-12-19 | 離型剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05169460A JPH05169460A (ja) | 1993-07-09 |
| JP3252419B2 true JP3252419B2 (ja) | 2002-02-04 |
Family
ID=18302794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33679991A Expired - Fee Related JP3252419B2 (ja) | 1991-12-19 | 1991-12-19 | 離型剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3252419B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1120194C (zh) * | 1996-08-28 | 2003-09-03 | 尤尼彻玛化学公司 | 聚醚多元醇及含有所述聚醚多元醇的可模塑聚酯的制备方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6391807B1 (en) * | 1999-09-24 | 2002-05-21 | 3M Innovative Properties Company | Polymer composition containing a fluorochemical oligomer |
| EP2292699B1 (en) | 2008-06-17 | 2013-07-31 | Mitsui Chemicals, Inc. | Resin composition containing an olefin-based polymer wax |
| JP5664745B2 (ja) * | 2012-11-29 | 2015-02-04 | ダイキン工業株式会社 | 離型剤、離型剤組成物及び離型剤の製造方法 |
-
1991
- 1991-12-19 JP JP33679991A patent/JP3252419B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1120194C (zh) * | 1996-08-28 | 2003-09-03 | 尤尼彻玛化学公司 | 聚醚多元醇及含有所述聚醚多元醇的可模塑聚酯的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05169460A (ja) | 1993-07-09 |
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