JP3222501B2 - Semiconductor device and method of manufacturing the same - Google Patents

Semiconductor device and method of manufacturing the same

Info

Publication number
JP3222501B2
JP3222501B2 JP24964791A JP24964791A JP3222501B2 JP 3222501 B2 JP3222501 B2 JP 3222501B2 JP 24964791 A JP24964791 A JP 24964791A JP 24964791 A JP24964791 A JP 24964791A JP 3222501 B2 JP3222501 B2 JP 3222501B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
film
diffusion layer
semiconductor device
impurity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP24964791A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0590202A (en
Inventor
巌 國島
恭一 須黒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP24964791A priority Critical patent/JP3222501B2/en
Publication of JPH0590202A publication Critical patent/JPH0590202A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3222501B2 publication Critical patent/JP3222501B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は半導体装置およびその製
造方法に係り、特に浅い不純物領域を有する半導体装置
へのコンタクトの形成に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a semiconductor device and a method of manufacturing the same, and more particularly, to forming a contact with a semiconductor device having a shallow impurity region.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、コンピュ―タや通信機器の重要部
分には、多数のトランジスタや抵抗等を電気回路を形成
するように接続し、1チップ上に集積化して形成した大
規模集積回路(LSI)が多用されている。このLSI
単体の性能向上が、機器全体の高性能化を図るうえで重
要である。これは、例えばLSIの集積度を高めること
により達成できるため、LSIの基本素子例えば電界効
果トランジスタ(FET)の微細化が必要となってく
る。そこでFETのゲ―トを短くするのに伴いソ―ス・
ドレイン領域も浅くすることが要求され、ソ―ス・ドレ
イン領域も浅く形成する方法の1つとして低加速イオン
注入法が広く用いられている。この方法を用いることに
よって0.1μm程度の浅いソ―ス・ドレイン領域を形
成することができ、より微細でかつ高性能のFETを得
ることができる。
2. Description of the Related Art In recent years, a large-scale integrated circuit (IC) formed by integrating a large number of transistors, resistors, and the like into an important part of a computer or communication device so as to form an electric circuit and integrating them on one chip. LSI) is frequently used. This LSI
Improving the performance of a single device is important for improving the performance of the entire device. Since this can be achieved by, for example, increasing the degree of integration of the LSI, it is necessary to miniaturize a basic element of the LSI, for example, a field effect transistor (FET). Therefore, as the gate of the FET is shortened,
The drain region is also required to be shallow, and a low-acceleration ion implantation method is widely used as one of the methods for forming the source / drain region to be shallow. By using this method, a shallow source / drain region of about 0.1 μm can be formed, and a finer and higher performance FET can be obtained.

【0003】ところが、このようにイオン注入法のみで
形成する不純物層は抵抗が高く100Ω/□以上のシ―
ト抵抗になってしまう。従って、FETの高速化のため
にはこの不純物層のシ―ト抵抗を小さくし、ドレイン電
流の流れを良好にする必要がある。
However, the impurity layer formed only by the ion implantation method as described above has a high resistance and a seed of 100 Ω / □ or more.
It becomes resistance. Therefore, in order to increase the speed of the FET, it is necessary to reduce the sheet resistance of the impurity layer and improve the flow of the drain current.

【0004】更にまた、コンタクトホ―ル径が小さくな
るのに伴い電極配線材料に用いられているAl−Si−
Cu合金中のSiがコンタクトホ―ル内に析出しコンタ
クト抵抗を増大させるという問題を解決すべく、基板と
Al−Si−Cu合金の間にバリアメタルを形成する必
要が高まっている。
Further, as the diameter of the contact hole becomes smaller, the Al—Si—
In order to solve the problem that Si in the Cu alloy precipitates in the contact hole and increases the contact resistance, it is increasingly necessary to form a barrier metal between the substrate and the Al-Si-Cu alloy.

【0005】上記した2つの問題点を解決するために、
不純物層の一部或いはコンタクトホ―ル開口部内を金属
化するいろいろな方法が考えられており、例えばサリサ
イドと呼ばれる方法がある。これを図4に示す。
In order to solve the above two problems,
Various methods for metallizing a part of the impurity layer or the inside of the contact hole opening are considered, for example, a method called salicide. This is shown in FIG.

【0006】この方法では先ず、図4(a) に示すよう
に、フィ―ルド酸化膜102及びゲ―ト電極の側壁に形
成された約150nmの絶縁膜106に囲まれて(10
0)シリコン表面が露出した構造を有する基板101上
に周知のイオン注入法を用いて不純物拡散層108を形
成した後、膜厚40nmのチタン(Ti)膜107を堆積
する。
In this method, first, as shown in FIG. 4A, the semiconductor device is surrounded by a field oxide film 102 and an insulating film 106 of about 150 nm formed on the side wall of the gate electrode.
0) After the impurity diffusion layer 108 is formed on the substrate 101 having a structure in which the silicon surface is exposed by using a well-known ion implantation method, a titanium (Ti) film 107 having a thickness of 40 nm is deposited.

【0007】そしてランプアニ―ルを行い図4(b) に示
すようにシリコン表面とチタン膜107との接する領域
に硅化チタンTiSi2 膜109を形成する。
Then, lamp annealing is performed to form a titanium silicide TiSi 2 film 109 in a region where the silicon surface and the titanium film 107 are in contact with each other as shown in FIG.

【0008】この後、未反応のTi膜107をエッチン
グ除去し最後に絶縁膜110を設け開口を施した後配線
117を形成する(図4(c) )。
Thereafter, the unreacted Ti film 107 is removed by etching. Finally, an insulating film 110 is provided and an opening is formed, and then a wiring 117 is formed (FIG. 4C).

【0009】この方法を用いることにより、例えば80
nm厚のシリサイドを形成することができ、しかもシ―
ト抵抗は2〜3Ω/□に低減出来る。
By using this method, for example, 80
nm thick silicide, and
Resistance can be reduced to 2-3Ω / □.

【0010】しかしながら、最近の精力的な研究により
この種の方法にあっては以下のような問題点の生じる事
が明らかとなった。
However, recent energetic research has revealed that this type of method has the following problems.

【0011】FETのゲ―ト長が0.3μm以下のデバ
イスを形成するためには拡散層の深さを0.1μm以下
にする必要がある。p+ 拡散層を形成するために用いら
れるボロン(B)はn+ 拡散層の形成に用いられる砒素
(As)に比べて拡散係数が大きいために、上記した条
件を満足させることは特にp+ 拡散層について重要であ
る。
In order to form a device in which the gate length of the FET is 0.3 μm or less, the depth of the diffusion layer needs to be 0.1 μm or less. p + due to the large diffusion coefficient than boron used to form a diffusion layer (B) arsenic used for forming the n + diffusion layer (As), in particular to satisfy the criteria p + It is important for the diffusion layer.

【0012】ボロンを用いてこの様な浅いp+ 拡散層を
形成するためには850℃前後の低い温度で熱処理を行
う必要がある。ところが上記方法を用いてTiSi2
形成するとSi基板表面に存在するBの高濃度領域がシ
リサイド形成に伴って消費され、TiSi2 /Si界面
のB濃度が著しく低下することが明らかとなった。例え
ば、BF2 のイオン注入後850℃の熱処理を行い、p
+ 拡散層を形成した場合、Bが外方に拡散しシリサイド
とSiとの界面濃度は3×1019cm-3以下の低い値とな
った。更に、素子の信頼性を高めるためにシリサイド形
成後にPOCl3 ガス雰囲気中で850℃、60分のゲ
ッタリング工程と呼ばれる高温熱処理を行う必要がある
が、この工程でシリサイドとSiとの界面濃度は更に低
下する。この結果、p+ 拡散層に対するコンタクト抵抗
率は1×10-3Ωcm2 以上の極めて大きな値となり基板
拡散層と上層の金属配線層との間のオ―ミックな電気的
接続を行う事が不可能であった。
In order to form such a shallow p + diffusion layer using boron, it is necessary to perform a heat treatment at a low temperature of about 850 ° C. However, it was found that when TiSi 2 was formed using the above method, a high-concentration region of B existing on the surface of the Si substrate was consumed with silicide formation, and the B concentration at the TiSi 2 / Si interface was significantly reduced. For example, heat treatment at 850 ° C. is performed after ion implantation of BF 2 , and p
When a + diffusion layer was formed, B diffused outward, and the interface concentration between silicide and Si became a low value of 3 × 10 19 cm −3 or less. Furthermore, in order to enhance the reliability of the device, it is necessary to perform a high-temperature heat treatment called a gettering step at 850 ° C. for 60 minutes in a POCl 3 gas atmosphere after the silicide is formed. In this step, the interface concentration between silicide and Si is reduced. It is even lower. As a result, the contact resistivity with respect to the p + diffusion layer becomes an extremely large value of 1 × 10 −3 Ωcm 2 or more, making it impossible to make ohmic electrical connection between the substrate diffusion layer and the upper metal wiring layer. It was possible.

【0013】[0013]

【発明が解決しようとする課題】このように従来の半導
体装置では、0.1μm以下の浅い不純物層にコンタク
トを形成する場合、金属化合物層と半導体基板との界面
の不純物濃度が高温熱処理工程を経るにつれて減少し続
けるためにコンタクト抵抗が上昇し、基板拡散層と上層
の金属配線層との間の良好な電気的接続を行う事が困難
であった。
As described above, in the conventional semiconductor device, when a contact is formed in a shallow impurity layer of 0.1 μm or less, the impurity concentration at the interface between the metal compound layer and the semiconductor substrate is reduced by a high-temperature heat treatment step. Since the contact resistance continues to decrease with time, the contact resistance increases, and it has been difficult to make a good electrical connection between the substrate diffusion layer and the upper metal wiring layer.

【0014】この問題は、拡散長の大きいBの場合に特
に顕著であり、Bの外方への拡散により界面のB濃度が
低下し、コンタクト抵抗が上がるという問題があった。
This problem is particularly remarkable in the case of B having a large diffusion length, and there is a problem that the B concentration at the interface decreases due to the diffusion of B to the outside and the contact resistance increases.

【0015】本発明は上記問題点に鑑みなされたもの
で、Si基板上に形成される拡散層へのコンタクトの形
成に際し、安定であってかつ低抵抗のコンタクトを有す
る半導体装置を提供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a semiconductor device having a stable and low-resistance contact when forming a contact with a diffusion layer formed on a Si substrate. Aim.

【0016】[0016]

【課題を解決するための手段】そこで本発明では、第一
導電型の半導体基板上に第二導電型の不純物拡散層が形
成され、この不純物拡散層上にこの拡散層に対してコン
タクトされるコンタクト層が形成された半導体装置にお
いて、前記コンタクト層の少なくとも前記不純物拡散層
との界面は、前記第二導電型の不純物元素と遷移金属元
素との化合物層で構成するようにしている。
According to the present invention, an impurity diffusion layer of a second conductivity type is formed on a semiconductor substrate of a first conductivity type, and the impurity diffusion layer is contacted on the impurity diffusion layer. In a semiconductor device having a contact layer, at least an interface of the contact layer with the impurity diffusion layer is formed of a compound layer of the second conductivity type impurity element and a transition metal element.

【0017】また本発明では、第一導電型の半導体基板
上に形成された第二導電型の不純物拡散層にコンタクト
を形成する半導体装置の製造方法において、前記第二導
電型の不純物元素が化学量論比よりも大きく含有された
前記第二導電型の不純物元素と遷移金属元素との化合物
層を堆積形成するようにしている。ここで好ましくは前
記化合物層が前記不純物元素を化学量論比よりも大きく
含有するようにするとよい。
Further, according to the present invention, in a method of manufacturing a semiconductor device in which a contact is formed in an impurity diffusion layer of a second conductivity type formed on a semiconductor substrate of a first conductivity type, the impurity element of the second conductivity type is chemically A compound layer of the second conductivity type impurity element and the transition metal element, which are contained in a ratio larger than the stoichiometric ratio, is deposited and formed. Here, it is preferable that the compound layer contains the impurity element at a higher stoichiometric ratio.

【0018】[0018]

【作用】本発明の半導体装置によれば、浅い接合上に形
成された金属配線層は当該不純物を含有するものである
ため、高温熱処理後においても金属配線層側へのこの不
純物の拡散はほとんど皆無となり、金属配線層/Si界
面から不純物の外方拡散が生じないことになるため、コ
ンタクト抵抗の上昇が防止される。
According to the semiconductor device of the present invention, since the metal wiring layer formed on the shallow junction contains the impurity, the impurity hardly diffuses into the metal wiring layer even after the high-temperature heat treatment. Since there is no such layer, no out-diffusion of impurities occurs from the interface between the metal wiring layer and the Si layer, so that an increase in contact resistance is prevented.

【0019】ここで遷移金属としては例えばチタン、タ
ンタル等を用いる。
Here, as the transition metal, for example, titanium, tantalum or the like is used.

【0020】望ましくはこの遷移金属と不純物との化合
物は、不純物を化学量論比よりも多く含有するような組
成をもつものがよい。
Desirably, the compound of the transition metal and the impurity has a composition such that the impurity is contained more than the stoichiometric ratio.

【0021】これは特に不純物がBである場合には、T
i−B結合の生成エネルギ―はTi−Si結合の生成エ
ネルギ―に比較して大きいために、TiSi2 /p+
Si界面に存在するBがTiSi2 膜中に積極的に吸い
込まれる。そしてTi−Bの結合率は熱処理温度に比例
して増大するため、ゲッタリング工程あるいはメルト工
程などの高温熱処理工程を加えることにより上記Bの吸
い出し効果が加速され、界面B濃度の低下が顕著にな
る。この結果従来の技術では熱的に安定な低抵抗コンタ
クトを形成することが不可能であった。
This is especially true when the impurity is B.
Since the formation energy of the i-B bond is larger than the formation energy of the Ti-Si bond, TiSi 2 / p +
B existing at the Si interface is positively sucked into the TiSi 2 film. Since the bonding ratio of Ti-B increases in proportion to the heat treatment temperature, the effect of sucking out B is accelerated by adding a high-temperature heat treatment step such as a gettering step or a melt step, and the decrease in the interface B concentration is remarkably reduced. Become. As a result, it has not been possible to form a thermally stable low resistance contact with the prior art.

【0022】これに対し、本発明ではp+ −Si上に直
接TiB2 膜を形成させるためTi−B結合を飽和させ
基板からの積極的なBの吸い出しを防止している。更に
TiB2 内部のB濃度がp+ −Si基板内に比べて高い
ために基板からのBの熱拡散が防止される。この結果界
面B濃度の低下がなくなり、熱的に安定な低抵抗コンタ
クトを形成することが可能となる。
On the other hand, in the present invention, since the TiB 2 film is formed directly on p + -Si, the Ti-B bond is saturated to prevent the active absorption of B from the substrate. Further, since the B concentration in TiB 2 is higher than that in the p + -Si substrate, thermal diffusion of B from the substrate is prevented. As a result, the interface B concentration does not decrease, and a thermally stable low resistance contact can be formed.

【0023】また、TiB2 の結合がTiSi2 の結合
よりも強いため、界面ではTiB2 の組成のまま維持さ
れ、シリコンの食われがないため、浅い拡散層がつき抜
けを生じる危険性もない。また、外方へのシリコンの拡
散もないため、バリア層としての役割も良好に発揮され
る。
Further, since the bond of TiB 2 is stronger than the bond of TiSi 2 , the composition of TiB 2 is maintained at the interface and the silicon is not eroded, so that there is no danger of a shallow diffusion layer being formed. . In addition, since there is no diffusion of silicon to the outside, a role as a barrier layer is well exhibited.

【0024】そしてさらに、ボロンが化学量論比よりも
大きいTiBx (x :2<x )を用いるようにすれば、
この余剰のBが拡散層との界面に高濃度に存在し、界面
はさらに低抵抗とすることができる。なおこのxは熱処
理工程でBの析出物が出現するという理由から3よりも
小さいのが望ましい。
Furthermore, if TiB x (x: 2 <x) where boron is larger than the stoichiometric ratio is used,
This excess B exists at a high concentration at the interface with the diffusion layer, and the interface can have a further lower resistance. Note that x is preferably smaller than 3 because a precipitate of B appears in the heat treatment step.

【0025】また、本発明の半導体装置の製造方法によ
れば、前記第二導電型の不純物元素と遷移金属元素との
化合物層を堆積し、熱処理を行うようにしているため、
浅い接合上に形成された化合物層は当該不純物を含有す
るものであ高温熱処理後においても、この化合物側への
この不純物の拡散はほとんど皆無となり、化合物層/S
i界面から不純物が外方拡散しなくなるため、コンタク
ト抵抗の上昇が防止される。特に、前記第二導電型の不
純物元素が化学量論比よりも大きく含有されるようにす
ると、この化合物層中の余剰分の第二導電型の不純物元
素が基板の拡散層との界面に高濃度に存在し、界面は極
めて低抵抗とすることができる。
According to the method of manufacturing a semiconductor device of the present invention, a compound layer of the impurity element of the second conductivity type and a transition metal element is deposited and heat-treated.
The compound layer formed on the shallow junction contains the impurity, and even after the high-temperature heat treatment, there is almost no diffusion of the impurity to the compound side, and the compound layer / S
Since impurities do not diffuse outward from the i interface, an increase in contact resistance is prevented. In particular, when the second conductivity type impurity element is contained in a larger proportion than the stoichiometric ratio, the excess second conductivity type impurity element in the compound layer is highly located at the interface with the diffusion layer of the substrate. Being at a concentration, the interface can be very low resistance.

【0026】[0026]

【実施例】本発明の詳細を実施例を用いて説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described in detail with reference to embodiments.

【0027】実施例1 図1は、本発明の第1の実施例の電界効果トランジスタ
の製造工程を示す断面図である。
Embodiment 1 FIG. 1 is a sectional view showing a manufacturing process of a field effect transistor according to a first embodiment of the present invention.

【0028】まず、(100)を主面とするn型のシリ
コン基板1上にトレンチを形成し埋め込み法により80
0nmのフィ―ルド酸化膜2を形成して素子分離を行
う。この酸化膜2に囲まれた素子形成領域に膜厚10n
mのゲ―ト酸化膜3、膜厚150nmのド―プした多結
晶シリコン層4a、膜厚150nmの珪化タングステン
WSi2 層4b及びCVD−酸化シリコン(SiO2
膜5を順次堆積した後これをゲ―ト形状にエッチングで
加工して積層膜を設ける。この後酸化シリコン膜6を1
50nmの厚さに堆積した後異方性エッチングで加工し
てゲ―トの側壁に酸化シリコン膜6を形成する。次に膜
厚10nmの酸化シリコン膜7をSi露出面上に形成し
た後BF2 + イオンを35keVで5×1015cm-2注入
し、N2 雰囲気中で1000℃・20秒の熱処理を加え
る事により約0.1μmの浅いp+ 拡散層8を形成する
(図1(a) )。
First, a trench is formed on an n-type silicon substrate 1 having (100) as a main surface, and a trench is formed by embedding.
A field oxide film 2 of 0 nm is formed to perform element isolation. The device forming region surrounded by the oxide film 2 has a thickness of 10 n.
m gate oxide film 3, 150 nm-thick doped polycrystalline silicon layer 4a, 150 nm-thick tungsten silicide WSi 2 layer 4b, and CVD-silicon oxide (SiO 2 )
After sequentially depositing the film 5, the film 5 is processed into a gate shape by etching to provide a laminated film. Thereafter, the silicon oxide film 6 is
After being deposited to a thickness of 50 nm, it is processed by anisotropic etching to form a silicon oxide film 6 on the side walls of the gate. Next, after a silicon oxide film 7 having a thickness of 10 nm is formed on the exposed surface of Si, BF 2 + ions are implanted at 5 × 10 15 cm −2 at 35 keV, and heat treatment is performed at 1000 ° C. for 20 seconds in an N 2 atmosphere. As a result, a shallow p + diffusion layer 8 of about 0.1 μm is formed (FIG. 1A).

【0029】この後、基板を真空装置内に導入しBCl
3プラズマ処理を行うことによりp+拡散層8上の薄い酸
化シリコン膜7を除去する。そして、一旦真空装置内を
5×10-7Torr以下に減圧した後、前記シリコン基
板1を650℃に昇温する。次に、真空装置内にArキ
ャリアのTiCl4ガス、B26ガス及びH2ガスを各々
1、10、20sccm導入する。このとき装置内の圧
力は、0.1Torrとした。この結果、前記p+拡散
層8上にのみ約100nmのTiB2層9を形成するこ
とができた(図1(b))。なお、この工程ではH2
存在する雰囲気下で形成するのが望ましい。これは、こ
の選択成長工程では、初期段階においてチタンクロライ
ドがシリコン基板と反応し、珪化チタンと四塩化珪素
(SiCl4)が形成され、そのとき四塩化珪素が蒸発
するため、基板表面にエッチピットやボイドが成長しや
すい。従って、活性な水素を用いてシリコン基板との反
応を抑え、硼化チタンを選択成長させることが必要であ
る。
After that, the substrate is introduced into a vacuum device and BCl
3 By performing the plasma treatment, the thin silicon oxide film 7 on the p + diffusion layer 8 is removed. Then, after the pressure inside the vacuum apparatus is once reduced to 5 × 10 −7 Torr or less, the temperature of the silicon substrate 1 is raised to 650 ° C. Next, a TiCl 4 gas, a B 2 H 6 gas and an H 2 gas of an Ar carrier are introduced into the vacuum apparatus at 1, 10, and 20 sccm, respectively. At this time, the pressure in the apparatus was set to 0.1 Torr. As a result, a TiB 2 layer 9 of about 100 nm could be formed only on the p + diffusion layer 8 (FIG. 1B). Note that in this step, it is desirable to form the film in an atmosphere in which H 2 exists. This is because, in the selective growth step, titanium chloride reacts with the silicon substrate in the initial stage to form titanium silicide and silicon tetrachloride (SiCl 4 ). At that time, silicon tetrachloride evaporates, so that etch pits are formed on the substrate surface. And voids are easy to grow. Therefore, it is necessary to suppress the reaction with the silicon substrate using active hydrogen and selectively grow titanium boride.

【0030】このTiB2 層9をAESを用いて分析し
たところ、原子数比Ti:B=1:2であり、TiB2
膜が成長していることを確認した。次に層間絶縁膜とし
てCVD−酸化シリコン膜10,PSG膜11の積層膜
を0.1μm厚となるように全面に7堆積し、この後大
気圧下のPOCl3 雰囲気中で850℃、60分のゲッ
タリングアニ―ルを行った。この後ソ―ス・ドレイン領
域上にコンタクトホ―ルを設け、ここに例えば選択CV
D法により形成したW膜12、TiN膜13とAl・S
i合金膜14の積層膜の電極配線を形成して電界効果ト
ランジスタが完成する(図1(c) )。
When this TiB 2 layer 9 was analyzed using AES, the atomic ratio Ti: B = 1: 2, and TiB 2
It was confirmed that the film was growing. Next, a laminated film of a CVD-silicon oxide film 10 and a PSG film 11 is deposited on the entire surface so as to have a thickness of 0.1 μm as an interlayer insulating film, and thereafter, at 850 ° C. for 60 minutes in a POCl 3 atmosphere under atmospheric pressure. Gettering annealing was performed. Thereafter, a contact hole is provided on the source / drain region and, for example, a selective CV
W film 12, TiN film 13 formed by D method and Al.S
The electrode wiring of the laminated film of the i-alloy film 14 is formed to complete the field effect transistor (FIG. 1 (c)).

【0031】この時前記TiB2 層9とp+ 拡散層8と
の界面のB濃度を詳細に調べたところ1×1020cm-3
あり、高温のゲッタリング工程を経たにもかかわらず界
面濃度の低下が生じていないことが確認された。
At this time, when the B concentration at the interface between the TiB 2 layer 9 and the p + diffusion layer 8 was examined in detail, it was 1 × 10 20 cm -3 , and despite the high temperature gettering step, It was confirmed that the concentration did not decrease.

【0032】このようにして形成された電界効果トラン
ジスタのTiB2 層9とp+ 拡散層8との間のコンタク
ト抵抗を測定したところ、1μm2 の接触面積で23Ω
であり完全なオ―ミックコンタクトが実現されていた。
また、p+ 拡散層8のシ―ト抵抗は5Ω/□に低下し、
トランジスタ特性GmはTiB2 層9を形成しない場合
に比較して10%以上上昇していることが確認された。
更に接合リ―クはリファレンスと同程度であった。
When the contact resistance between the TiB 2 layer 9 and the p + diffusion layer 8 of the field effect transistor thus formed was measured, the resistance was 23 Ω at a contact area of 1 μm 2.
And complete ohmic contact was realized.
Further, the sheet resistance of the p + diffusion layer 8 is reduced to 5Ω / □,
It was confirmed that the transistor characteristics Gm increased by 10% or more as compared with the case where the TiB 2 layer 9 was not formed.
Furthermore, the joint leak was comparable to the reference.

【0033】本発明の方法において、高温熱処理に対し
て安定なコンタクトを形成できる機構は次のように考え
られる。
In the method of the present invention, the mechanism capable of forming a contact stable against high-temperature heat treatment is considered as follows.

【0034】バリアメタルとしてTiSi2 膜を形成す
る従来技術の場合、Ti−B結合の生成エネルギ―はT
i−Si結合の生成エネルギ―に比較して大きいため
に、TiSi2 /p+ −Si界面に存在するBがTiS
2 膜中に積極的に吸い込まれる。そしてTi−Bの結
合率は熱処理温度に比例して増大するため、ゲッタリン
グ工程あるいはメルト工程などの高温熱処理工程を加え
ることにより上記Bの吸い出し効果が加速され、界面B
濃度の低下が顕著になる。この結果従来の技術では熱的
に安定な低抵抗コンタクトを形成することが不可能であ
った。
In the case of the prior art in which a TiSi 2 film is formed as a barrier metal, the generation energy of the Ti—B bond is T
B present at the TiSi 2 / p + -Si interface is larger than TiS
i sucked into actively 2 film. Since the bonding ratio of Ti-B increases in proportion to the heat treatment temperature, the effect of sucking out B is accelerated by adding a high-temperature heat treatment step such as a gettering step or a melt step, and the interface B
The decrease in concentration becomes remarkable. As a result, it has not been possible to form a thermally stable low resistance contact with the prior art.

【0035】本発明ではp+ −Si上に直接TiB2
を形成させるためTi−B結合を飽和させ基板からの積
極的なBの吸い出しを防止している。更にTiB2 内部
のB濃度がp+ −Si基板内に比べて高いために基板か
らのBの熱拡散が防止される。この結果界面B濃度の低
下がなくなり、熱的に安定な低抵抗コンタクトを形成す
ることが可能となる。
In the present invention, since a TiB 2 film is formed directly on p + -Si, Ti-B bonds are saturated to prevent active absorption of B from the substrate. Further, since the B concentration in TiB 2 is higher than that in the p + -Si substrate, thermal diffusion of B from the substrate is prevented. As a result, the interface B concentration does not decrease, and a thermally stable low resistance contact can be formed.

【0036】この効果を更に明確にするため、コンタク
ト抵抗の熱処理温度依存性を測定した。その結果を図2
に示す。この結果から、本発明を用いた場合700℃熱
処理においても従来技術に比べてコンタクトが低くなる
ことが認められ、その効果は800℃以上でより顕著に
認められることは明らかである。
To further clarify this effect, the dependence of the contact resistance on the heat treatment temperature was measured. Figure 2 shows the result.
Shown in From these results, it is recognized that the contact is lower even in the heat treatment at 700 ° C. as compared with the conventional technology when the present invention is used, and it is clear that the effect is more remarkably observed at 800 ° C. or higher.

【0037】なお、上記第1の実施例ではp+ 拡散層8
上にのみ選択的にTiB2 層9を形成したが、Si基板
上全面にTiB2 膜を形成したのちパタ―ニングするこ
とによって所望の領域上にのみ配線形成を行うようにし
ても同様の効果が得られることは言うまでもない。この
場合、例えば上記第1の実施例でBCl3 プラズマ処理
に代えて、Arスパッタリング処理を行った後、TiC
4 ガス、B2 6 ガス及びH2 ガスを各々2,20,
200sccm導入することにより、一様なTiB2 膜の形
成が可能となった。また、B2 6 ガスに代えてBCl
3 ガスを用いた場合にも同様の結果を得る事ができる。
In the first embodiment, the p + diffusion layer 8
Although the TiB 2 layer 9 is selectively formed only on the upper surface, the same effect can be obtained by forming a TiB 2 film on the entire surface of the Si substrate and then patterning to form wiring only on a desired region. Needless to say, this is obtained. In this case, for example, after performing an Ar sputtering process instead of the BCl 3 plasma process in the first embodiment, the TiC
l 4 gas, B 2 H 6 gas and H 2 gas
By introducing 200 sccm, it was possible to form a uniform TiB 2 film. Also, instead of B 2 H 6 gas, BCl
Similar results can be obtained when three gases are used.

【0038】実施例2 次に本発明の第2の実施例について説明する。Embodiment 2 Next, a second embodiment of the present invention will be described.

【0039】図3は、本発明の第2の実施例の電界効果
トランジスタの製造工程を示す断面図である。
FIG. 3 is a sectional view showing a manufacturing process of the field effect transistor according to the second embodiment of the present invention.

【0040】まず、(100)を主面とするn型のシリ
コン基板1上に選択酸化により800nmのフィ―ルド
酸化膜2を形成する。この酸化膜2に囲まれた素子形成
領域に実施例1と同様にしてゲ―ト電極を形成する。す
なわちゲ―ト酸化膜3、ド―プした多結晶シリコン層4
a、珪化タングステンWSi2 層4b及びCVD−酸化
シリコン膜5を順次堆積した後これをゲ―ト形状にエッ
チングで加工して積層膜を設ける。
First, an 800 nm field oxide film 2 is formed by selective oxidation on an n-type silicon substrate 1 having (100) as a main surface. A gate electrode is formed in the element formation region surrounded by the oxide film 2 in the same manner as in the first embodiment. A gate oxide film 3, a doped polycrystalline silicon layer 4
a, a tungsten silicide WSi 2 layer 4b and a CVD-silicon oxide film 5 are sequentially deposited and then processed by etching into a gate shape to provide a laminated film.

【0041】この後BF2 + イオンを20keVで5×
1014cm-2注入した後CVD−SiN膜を約100nm堆
積し周知の異方性エッチング法を用いてゲ―ト側壁に酸
化シリコン膜6を形成する(図3(a) )。
Thereafter, the BF 2 + ions were added at 20 keV for 5 ×.
After implantation of 10 14 cm -2 , a CVD-SiN film is deposited to a thickness of about 100 nm, and a silicon oxide film 6 is formed on the gate side wall using a well-known anisotropic etching method (FIG. 3A).

【0042】この後、実施例1と同様に基板を真空装置
内に導入しBCl3プラズマ処理を行うことにより、ソ
ース・ドレイン予定領域上の酸化シリコン膜7を除去す
る。次に、前記シリコン基板1を650℃に昇温し、真
空装置内にTiCl4 ガス,B2 6 ガス及びArガス
を各々1,20,200sccm導入して、拡散層4上にの
みTiBx層19を形成した。ここで実施例1と異なる
のは上述したたようにTiCl4 ガスに対するB2 6
ガスの分圧比を1以上にした点であり、この様にして形
成した約100nmのTiBx 層19の組成比をAESを
用いて分析した結果、原子数比はTi:B=1:2.5
であることを確認した。この後N2 雰囲気中で1050
℃秒のRTA(Rapid thermal annealing )を行い、p
+拡散層18を形成する。ここで拡散層8中のBの分布
をSIMS法を用いて調べたところ、前記ゲ―ト側壁膜
6の下部はB濃度1×1019cm-3、前記TiBx 層19
下部には界面濃度1×1020cm-3、Xj=0.15μm
の浅い拡散層18の形成されていることが確認され、本
発明の方法によりいわゆるLDD構造のトランジスタが
容易に形成できた(図3(b) )。
Thereafter, as in the first embodiment, the silicon oxide film 7 on the intended source / drain regions is removed by introducing the substrate into a vacuum apparatus and performing a BCl 3 plasma treatment. Next, the temperature of the silicon substrate 1 was raised to 650 ° C., and TiCl 4 gas, B 2 H 6 gas, and Ar gas were introduced into the vacuum apparatus at 1, 20, and 200 sccm, respectively, so that TiB x Layer 19 was formed. Here, the difference from Example 1 is that B 2 H 6 with respect to TiCl 4 gas is used as described above.
The partial pressure ratio of the gas was set to 1 or more. The composition ratio of the thus-formed TiB x layer 19 of about 100 nm was analyzed using AES, and as a result, the atomic ratio was Ti: B = 1: 2. 5
Was confirmed. After that, 1050 in N 2 atmosphere
RTA (Rapid thermal annealing) for 2 seconds
+ A diffusion layer 18 is formed. Here, when the distribution of B in the diffusion layer 8 was examined by using the SIMS method, the lower part of the gate sidewall film 6 had a B concentration of 1 × 10 19 cm −3 and the TiB x layer 19.
The lower part has an interface concentration of 1 × 10 20 cm −3 and Xj = 0.15 μm.
It was confirmed that a diffusion layer 18 having a shallow depth was formed, and a transistor having a so-called LDD structure could be easily formed by the method of the present invention (FIG. 3B).

【0043】この後層間絶縁膜としてCVD−酸化シリ
コン膜10,PSG膜11の積層膜を1.0μm厚で全
面に堆積し、この後大気圧下のPOCl3 雰囲気中で8
50℃、60分のゲッタリングアニ―ルを行った。この
後ソ―ス・ドレイン領域上にコンタクトホ―ルを設け、
ここに例えば選択CVD法によりW膜12、TiN膜1
3とAl・Si合金膜14の積層膜からなる電極配線層
を形成し電界効果トランジスタが完成する(図3(c)
)。
[0043] As Thereafter interlayer insulating film CVD- a laminated film of a silicon oxide film 10, PSG film 11 is deposited on the entire surface by 1.0μm thick, in POCl 3 atmosphere under atmospheric subsequent pressure 8
Gettering annealing was performed at 50 ° C. for 60 minutes. Thereafter, a contact hole is provided on the source / drain region,
Here, for example, the W film 12 and the TiN film 1 are formed by selective CVD.
3 and an Al / Si alloy film 14 to form an electrode wiring layer, thereby completing a field effect transistor (FIG. 3C).
).

【0044】上記実施例2を用いて形成したコンタクト
を評価したところ、実施例1と同様に熱的に安定な低抵
抗特性を示すことが確認された。
When the contact formed by using the above-mentioned Example 2 was evaluated, it was confirmed that the contact exhibited thermally stable low resistance characteristics as in Example 1.

【0045】また、この方法では、TiBx 膜19のB
のTiに対する組成比を2より大にしているため、Ti
のBとの結合手はTiBの組成に対して完全に占有さ
れており、TiB膜層19にはTiと結合していない
余剰Bが含まれている。この余剰Bが上記RTA工程に
おいて基板中に拡散し浅い結合を形成するが、実施例1
の場合と同様にBと結合したTiはBの吸い出しを生じ
ないため後に引き続く高温熱処理工程においてもコンタ
クト抵抗の上昇を引き起こさないと考えられる。なお本
実施例においてBのTiに対する組成比を3より大きな
値にすることも可能であったがこの場合RTA工程によ
ってTiB膜中にBの析出物が出現し、膜の比抵抗を
上昇させると同時に膜の凹凸を発生させる問題が生じ
た。従ってBのTiに対する組成比は2より大3より小
にする場合が最も適当であった。
In this method, the B of the TiBx film 19 is
Since the composition ratio of Ti to Ti is larger than 2, Ti
The bond with B is completely occupied by the composition of TiB 2 , and the TiB X film layer 19 contains excess B not bonded to Ti. The surplus B diffuses into the substrate in the RTA process to form a shallow bond.
In the same manner as in the case (1), Ti bonded to B does not cause the absorption of B, so that it is considered that the contact resistance does not increase even in the subsequent high-temperature heat treatment step. In this embodiment, the composition ratio of B to Ti can be set to a value larger than 3. However, in this case, a precipitate of B appears in the TiB X film by the RTA process, and the specific resistance of the film is increased. At the same time, there was a problem that unevenness of the film was generated. Therefore, it is most appropriate that the composition ratio of B to Ti is larger than 2 and smaller than 3.

【0046】本発明は、その他、種々これを変形して実
施できることは言うまでもない。例えば、上記実施例に
おいてはTiB混合膜を選択或いは非選択CVD法を
用いて形成しているが、BとTiの同時蒸着を用いて形
成しても同様の効果が得られる。ただしこの場合におい
てもBのTiに対する原子数比は2より大である事が望
ましい。またSi基板上にB膜を堆積した後Ti膜を形
成するような積層構造は本発明の目的には好ましくな
い。これはB膜の比抵抗がTiB膜に比べて著しく高
いために、拡散層上全面に金属化合物層を張り付けるい
わゆるサリサイド構造とは異なり、シ―ト抵抗を低減さ
せる効果が発生しないからである。
It goes without saying that the present invention can be implemented with various modifications. For example, in the above embodiment, the TiB X mixed film is formed by using the selective or non-selective CVD method, but the same effect can be obtained by forming the film by using the simultaneous deposition of B and Ti. However, also in this case, it is desirable that the atomic ratio of B to Ti is larger than 2. Further, a laminated structure in which a Ti film is formed after depositing a B film on a Si substrate is not preferable for the purpose of the present invention. This is because the specific resistance of the B film is significantly higher than that of the TiB X film, so that unlike the so-called salicide structure in which a metal compound layer is attached over the entire surface of the diffusion layer, the effect of reducing the sheet resistance does not occur. is there.

【0047】また、上記実施例では拡散層上全面にTi
x 膜を形成する工程について述べたがTiBx 膜をコ
ンタクトホ―ル内にのみ形成するバリア―メタル形成工
程に本技術が適用できることは言うまでもない。この場
合、上層配線として多結晶Si膜、NiSi膜,TiS
2 膜,WSi2 膜,MoSi2 膜等の遷移金属シリサ
イド膜、あるいはW、Ta等の高融点金属膜を用いるこ
とにより、従来のAl合金膜では不可能であった600
℃以上の熱工程に耐え得る低抵抗配線が容易に形成でき
るため、3次元的な積層構造を有するデバイスの形成が
容易になる。
Further, in the above embodiment, Ti is formed on the entire surface of the diffusion layer.
Although the process of forming the B x film has been described, it is needless to say that the present technology can be applied to the barrier metal forming process of forming the TiB x film only in the contact hole. In this case, polycrystalline Si film, NiSi film, TiS
The use of a transition metal silicide film such as an i 2 film, a WSi 2 film, a MoSi 2 film, or a high melting point metal film such as W or Ta makes it impossible with a conventional Al alloy film.
Since a low-resistance wiring that can withstand a heat process of not less than ° C. can be easily formed, a device having a three-dimensional laminated structure can be easily formed.

【0048】また上記実施例ではp+ −Si基板上につ
いて述べたが、n+ −Si基板上についても同様の技術
が容易に応用できることは言うまでもない。例えば上記
実施例ではTiCl4 ガス、B2 6 ガス及びArの混
合ガスを用いてTiBx 膜を形成しているが、B2 6
ガスの代わりにAsH3 ガスを用いることにより、n+
Si上にTi−As膜、例えばTiAs2 を形成する事
が可能である。
Although the above embodiment has been described on the p + -Si substrate, it goes without saying that the same technique can be easily applied to the n + -Si substrate. For example TiCl 4 gas in the above embodiment, the B 2 H 6 to form a TiBx film using the mixed gas of the gas and Ar, B 2 H 6
By using AsH 3 gas instead of gas, n +
It is possible to form a Ti-As film, for example, TiAs 2 on Si.

【0049】更にまた、前記実施例1および2では遷移
金属としてTiを用いたが、これ以外の金属についても
全く同様に本発明が有効であることは言うまでもなく、
例えば、WB,TaB2 ,ZrB2 等についても同様の
効果を得ることができる。
Further, in Examples 1 and 2, Ti was used as a transition metal. However, it is needless to say that the present invention is similarly effective for other metals.
For example, similar effects can be obtained for WB, TaB 2 , ZrB 2, and the like.

【0050】その他本発明は、上記実施例に限ることな
く、他の熱処理雰囲気例えばAr/H2 の混合雰囲気、
2 /H2 混合雰囲気及び酸素を1%以下含む不活性ガ
ス雰囲気での熱処理についても同様の効果があるなど種
々変形して用いる事が可能であることはいうまでもな
い。
In addition, the present invention is not limited to the above embodiment, but may be applied to other heat treatment atmospheres, for example, a mixed atmosphere of Ar / H 2 ,
Needless to say, heat treatment in an N 2 / H 2 mixed atmosphere and an inert gas atmosphere containing 1% or less of oxygen can be used with various modifications such as the same effect.

【0051】[0051]

【発明の効果】以上説明してきたように、本発明によれ
ば拡散層上にこの拡散層と同一導電型の不純物を構成元
素とする遷移金属化合物を形成することによって下地拡
散層からの不純物の吸い出しを抑制できるため、高温熱
処理に対しても安定した低抵抗コンタクトを形成でき
る。
As described above, according to the present invention, by forming a transition metal compound having an impurity of the same conductivity type as that of the diffusion layer as a constituent element on the diffusion layer, impurities from the underlying diffusion layer can be removed. Since suction can be suppressed, a low-resistance contact that is stable even with high-temperature heat treatment can be formed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の第1の実施例の半導体装置の製造工程
FIG. 1 is a manufacturing process diagram of a semiconductor device according to a first embodiment of the present invention;

【図2】本発明の方法を用いた場合のBの分布を示す図FIG. 2 is a diagram showing a distribution of B when the method of the present invention is used.

【図3】本発明の第2の実施例の半導体装置の製造工程
FIG. 3 is a manufacturing process diagram of a semiconductor device according to a second embodiment of the present invention;

【図4】従来例の半導体装置の製造工程図FIG. 4 is a manufacturing process diagram of a conventional semiconductor device.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 シリコン基板 2 フィ―ルド酸化膜 3 ゲ―ト酸化膜 4a ド―プした多結晶シリコン層 4b 珪化タングステンWSi2 層 5 酸化シリコン膜 6 酸化シリコン膜 7 酸化シリコン膜 8 p+ 拡散層 9 TiB2 層 10 層間絶縁膜層 11 層間絶縁膜層 12 W膜 13 TiN膜 14 Al・Si合金 19 TiBx REFERENCE SIGNS LIST 1 silicon substrate 2 field oxide film 3 gate oxide film 4 a doped polycrystalline silicon layer 4 b tungsten silicide WSi 2 layer 5 silicon oxide film 6 silicon oxide film 7 silicon oxide film 8 p + diffusion layer 9 TiB 2 Layer 10 Interlayer insulating film layer 11 Interlayer insulating film layer 12 W film 13 TiN film 14 Al · Si alloy 19 TiB x layer

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−271671(JP,A) 特開 平5−182982(JP,A) 特開 平5−90206(JP,A) 特開 平4−340712(JP,A) 特開 平4−14874(JP,A) 特開 平3−224220(JP,A) 特開 平3−198329(JP,A) 特開 平2−246159(JP,A) 特開 平2−130958(JP,A) 特開 平2−58874(JP,A) 特開 平2−34918(JP,A) 特開 平1−268025(JP,A) 特開 昭61−263159(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/28 301 Continuation of front page (56) References JP-A-2-271716 (JP, A) JP-A-5-182982 (JP, A) JP-A-5-90206 (JP, A) JP-A-4-340712 (JP) JP-A-4-14874 (JP, A) JP-A-3-224220 (JP, A) JP-A-3-198329 (JP, A) JP-A-2-246159 (JP, A) JP-A-2-58958 (JP, A) JP-A-2-34918 (JP, A) JP-A 1-268025 (JP, A) JP-A-61-263159 (JP, A) A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) H01L 21/28 301

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 半導体基板に不純物としてボロンBを含
む不純物拡散層が形成され、該不純物拡散層上に、該不
純物拡散層にコンタクトしたコンタクト層が形成された
半導体装置において、 前記コンタクト層の少なくとも前記不純物拡散層との界
面にボロンのチタンに対する組成比が2より大である硼
化チタン層を具備することを特徴とする半導体装置。
In a semiconductor device, an impurity diffusion layer containing boron B as an impurity is formed on a semiconductor substrate, and a contact layer in contact with the impurity diffusion layer is formed on the impurity diffusion layer. A semiconductor device comprising a titanium boride layer having a composition ratio of boron to titanium of greater than 2 at an interface with the impurity diffusion layer.
【請求項2】 前記不純物拡散層の厚さが0.15μm
以下であることを特徴とする請求項1記載の半導体装
置。
2. The thickness of said impurity diffusion layer is 0.15 μm.
2. The semiconductor device according to claim 1, wherein:
【請求項3】 前記硼化チタン層は、前記不純物層上に
選択的に形成されていることを特徴とする請求項1また
は請求項2記載の半導体装置。
3. The semiconductor device according to claim 1, wherein said titanium boride layer is selectively formed on said impurity layer.
【請求項4】 前記硼化チタン層は、ボロンのチタンに
対する組成比が3より小であることを特徴とする請求項
1乃至請求項3記載の半導体装置。
4. The semiconductor device according to claim 1, wherein the titanium boride layer has a composition ratio of boron to titanium smaller than 3.
【請求項5】 第1導電型の半導体基板上に形成された
第2導電型の不純物拡散層にコンタクトを形成する半導
体装置の製造方法において、 前記不純物拡散層を形成する不純物拡散層形成工程と、 前記不純物拡散層と直接接触するように、前記第2導電
型の不純物元素が遷移金属に対する化学量論比よりも多
く含まれる該第2導電型の不純物元素と該遷移金属との
化合物層を推積形成する堆積工程とを具備することを特
徴とする半導体装置の製造方法。
5. A method of manufacturing a semiconductor device in which a contact is formed in a second conductivity type impurity diffusion layer formed on a first conductivity type semiconductor substrate, comprising: an impurity diffusion layer forming step of forming the impurity diffusion layer; A compound layer of the second conductivity type impurity element and the transition metal in which the second conductivity type impurity element is contained in a larger amount than the stoichiometric ratio with respect to the transition metal so as to be in direct contact with the impurity diffusion layer; A method of manufacturing a semiconductor device, comprising:
JP24964791A 1991-09-27 1991-09-27 Semiconductor device and method of manufacturing the same Expired - Fee Related JP3222501B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24964791A JP3222501B2 (en) 1991-09-27 1991-09-27 Semiconductor device and method of manufacturing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24964791A JP3222501B2 (en) 1991-09-27 1991-09-27 Semiconductor device and method of manufacturing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0590202A JPH0590202A (en) 1993-04-09
JP3222501B2 true JP3222501B2 (en) 2001-10-29

Family

ID=17196136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24964791A Expired - Fee Related JP3222501B2 (en) 1991-09-27 1991-09-27 Semiconductor device and method of manufacturing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3222501B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005101141A (en) 2003-09-24 2005-04-14 Renesas Technology Corp Semiconductor integrated circuit device and its manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0590202A (en) 1993-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3285934B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
KR940010907B1 (en) Manufacturing method of semiconductor device having silicide structure
JP3781666B2 (en) Method for forming gate electrode and gate electrode structure
US5970370A (en) Manufacturing capping layer for the fabrication of cobalt salicide structures
US5767004A (en) Method for forming a low impurity diffusion polysilicon layer
US5221853A (en) MOSFET with a refractory metal film, a silicide film and a nitride film formed on and in contact with a source, drain and gate region
JP3626773B2 (en) Conductive layer of semiconductor device, MOSFET, and manufacturing method thereof
US5202287A (en) Method for a two step selective deposition of refractory metals utilizing SiH4 reduction and H2 reduction
JPS6298642A (en) Semiconductor integrated circuit device and manufacture thereof
JP3252397B2 (en) Wiring formation method
JP3768871B2 (en) Manufacturing method of semiconductor device
US5824600A (en) Method for forming a silicide layer in a semiconductor device
JP3222501B2 (en) Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP3044849B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPS62169412A (en) Manufacture of semiconductor integrated circuit device
JP3361971B2 (en) Metal nitride conversion method and semiconductor device manufacturing method
JPH06151356A (en) Semiconductor device and manufacture of semiconductor device
JPH069213B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3182833B2 (en) Thin film transistor and method of manufacturing the same
JP3416205B2 (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof
JP3058956B2 (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof
JPH061774B2 (en) Semiconductor device
JPH0126172B2 (en)
JP2563317B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3183793B2 (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070817

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080817

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090817

Year of fee payment: 8

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees