JP3215496B2 - 油中水型乳化組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、化粧品、医薬品、医薬
部外品、トイレタリー用品等の各種産業分野において利
用される油中水型乳化組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、油中水型（Ｗ／Ｏ型）エマルジョ
ンのクリーム、乳液等を調製する場合の乳化剤として
は、ＨＬＢの低い非イオン界面活性剤系、金属石鹸系
（ステアリン酸アルミニウム、ステアルン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸亜鉛等）、並びにＨＬＢの低い非イオ
ン界面活性剤と、金属石鹸系、デキストリン脂肪酸エス
テル及びショ糖脂肪酸エステルの１以上との併用系、な
どから適宜選択して調製していた。

【０００３】しかしながら、これらの乳化剤系の場合に
は無極性の流動パラフィン、スクワランなどの油類に対
する乳化性は良いが、極性のある油脂類、トリグリセラ
イド類、エステル類などの油に対してＷ／Ｏエマルジョ
ンを作り、安定化させることは困難であり、又、限られ
た油類に対するものでしか調製できなかった。また、金
属石鹸を用いる乳化では、製造工程において金属石鹸を
一度高温(100℃以上）に上げて乳化しようとする油類に
溶解しなければならないというような作業が必要であ
り、工程上手間がかかるという欠点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする問題点】このように従来広く
使用されていた界面活性剤では、ごく限られた油類でし
か乳化がうまくゆかず、目的とする油中水型（Ｗ／Ｏ）
の乳化組成物の範囲が限定されていた。したがって、フ
ィーリング等の使用感においても限られた感触になり、
ベタツキや伸びが悪いというような問題点があった。ま
た、極性のある油類に対して安定なエマルジョンを作る
のが困難であるというような問題点があった。

【０００５】

【問題点を解決するための手段】上記の問題を解決する
ために、本発明は乳化剤として、原料脂肪酸類のうち少
なくとも一部がＯＨ基を有する脂肪酸類同士またはＯＨ
基を有する脂肪酸類とＯＨ基を有しない脂肪酸類とが縮
合した２量体以上のオリゴ脂肪酸類であるアミドベタイ
ン型両性界面活性剤を用いるという手段を採用したもの
であり、以下その詳細を述べる。

【０００６】この問題を解決するために用いられている
アミドベタイン型両性界面活性剤の製造原料の１つであ
る脂肪酸類（Ａ）としては、ＯＨ基を有するもの及びＯ
Ｈ基を有しないものがあるが、これらの具体例について
は後述する。本発明においては、脂肪酸類（Ａ）のうち
少なくとも一部は、ヒマシ油脂肪酸（主成分リシノール
酸）、その低級アルキルエステル、水添ヒマシ油脂肪酸
（12−ヒドロキシステアリン酸）、その低級アルキルエ
ステルなどのＯＨ基を有する脂肪酸類同士またはＯＨ基
を有する脂肪酸類とＯＨ基と有しない脂肪酸類との縮合
反応物である２量体以上のオリゴ脂肪酸類であることが
必要である。なお、単量体が混在していても差し支えな
いが、この場合でも全体を平均した場合には 1.3量体以
上、特に1.5量体以上、さらには 1.8量体以上、特に好
ましくは 2.0量体以上となるように留意する。２量体以
上のオリゴ脂肪酸類の割合が余りに少ないときは、油性
物質との相溶性が悪くなる。オリゴ脂肪酸の縮合度は、
縮合反応の困難さや、でき上り品の溶解性等を考慮し
て、２量体から７又は８量体程度までが適当であるが、
より多量体とすることが好ましい場合もある。

【０００７】一方、もう１つの原料である分子内に一級
または二級のアミノ基と三級窒素とを有するジアミン
（Ｂ）としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
エチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノブチルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシプロピルアミン、Ｎ−
アミノエチルモルホリン、Ｎ−アミノプロピルモルホリ
ン、Ｎ−アミノエチルピペリジン、Ｎ−アミノプロピル
ピペリジン、Ｎ−アミノエチル−４−ピペコリン、Ｎ−
アミノプロピル−４−ピペコリン、Ｎ−メチルピペラジ
ン、Ｎ−ヒドロキシエトキシピペラジン、２−メチルア
ミノエチルピリジンなどが例示されるが、一級または二
級のアミノ基と三級窒素とを有する限りにおいてはこれ
らに限定されるものではない。

【０００８】最後の原料である四級化剤（Ｃ）として
は、四級化するものであればよいが、モノクロル酢酸ま
たはそのナトリウム塩が実用上最も適している。

【０００９】本発明のアミドベタイン型両性界面活性剤
は、新規物質であり、脂肪酸類（Ａ）とジアミン（Ｂ）
とを反応させてアミド化を行い、つづいて得られたアミ
ドの三級窒素を四級化剤（Ｃ）により四級化することに
より得られうるものであるが、その詳細は後に説明す
る。

【００１０】本発明において乳化活性剤として使用する
オリゴ脂肪酸の縮合体としては、前述のように２量体以
上であり、縮合度に関しても脂肪酸に関しても単一系で
も復合系でも適宜選択しうるものである。オリゴ脂肪酸
の縮合度は、前述のように、２量体から７又は８量体程
度までが適当であるが、特にはその上限はない。又、現
在一般にＷ／Ｏ型エマルジョンを作るのに使用されてい
る界面活性剤（乳化剤）と併用しても何ら問題をおこさ
ない。

【００１１】本発明において使用する油相成分として
は、例えば、流動パラフィン、スクワラン、イソパラフ
ィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラ
フィンワックス等の液状、半固体状（グリース状）もし
くは固体の炭化水素類；オクチルドデシルミリステー
ト、イソプロピルパルミテート、セチル−２−エチルヘ
キサノエート、オレイルオレエート、ブチルイソステア
レート、セチルラクテート、ジイソプロピルアジペー
ト、ジイソステアリルマレート、ビタミンＥアセテー
ト、ビタミンＡパルミテート、ビタミンＣステアレート
等のエステル油類；ミツロウ、鯨ロウ、キャンデリラロ
ウ、モクロウ、カルナバロウ等のワックス類；オリーブ
油、大豆油、サフラワー油、アーモンド油、椿油、ホホ
バ油、ヒマシ油、ゴマ油、ヤシ油、サザンカ油等の植物
性油脂類；牛脂、豚脂、ミンク油、タートル油、卵黄油
等の動物性油脂類；キミルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、セタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアル
コール、オクチルドデカノール等の高級アルコール類；
２−エチルヘキシルトリグリセライド、カプリルトリグ
リセライド、カプリルカプロントリグリセライド、オレ
イルトリグリセライド等のトリグルセライド類：ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イ
ソステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、リノール
酸、リノレイン酸等の高級脂肪酸類；ジメチルシリコー
ン、メチルフェニルシリコーン、環状シリコーン、変性
シリコーン、高分子シリコーン等のシリコーン油類など
の従来から化粧品および医薬部外品、医薬品、トイレタ
リー製品、洗浄剤、食品等の分野で使用されている油相
成分があり、これらの一種以上のものが使用できる。

【００１２】一方、本発明において使用する水相成分と
しては、水；水とエタノール、プロパノール、イソプロ
パノール、ブタノール及びンジルアルコールなどの一価
アルコール、エチレングリコール、ブロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレング
リコール、ヘキシレングリコール及びジプロピレングリ
コールなどのグリコール、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリン及びそれ以上のポリグリセリンなどのグ
リセリン、並びに／又はグルコース、マルトース、マル
チトール、ショ糖及びソルビトールなどの分子内に２個
以上の水酸基を有する多価アルコールとの混合物；その
他従来から化粧品、医薬部外品、医薬品、トイレタリー
製品、洗浄剤、食品等にすでに利用されている水相成分
があり、これらは一種以上のものが使用できる。

【００１３】本発明の乳化組成物は、これらの必須成分
により形成されるＷ／Ｏ型エマルジョンが破壊されない
限りは、それ以外の成分を含んでいてもよく、例えば薬
効物質、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸化防止剤、着香
料、着色料、増粘剤、安定剤等の各種添加剤を配合して
もよい。また、通常使用する必要はないが、乳化組成物
の使用目的によっては、従来使用されている界面活性剤
（乳化剤）を併用しても何等問題はない。

【００１４】本発明において、アミドベタイン型両性界
面活性剤（乳化剤）の配合量は 0.5〜30重量％、好まし
くは１〜10重量％である。というのは、 0.5重量％以下
では乳化力が弱く、安定度も悪くなる。また、30重量％
以上では油相での溶解性が低下し、粘度が高くなるので
好ましくない。

【００１５】油相成分は２〜95重量％、好ましくは20〜
80重量％である。２重量％以下では油相での本発明の界
面活性剤の溶解性が悪く、乳化しずらくなるからであ
る。

【００１６】また、水相成分は５〜90重量％、好ましく
は20〜70重量％であり、90重量％以上では安定度が悪く
なる。

【００１７】また、本発明における脂肪酸類（Ａ）とし
ては、ＯＨ基を有する脂肪酸類がヒマシ油脂肪酸類また
は／および水添ヒマシ油脂肪酸であるアミドベタイン型
両性界面活性剤であり、具体的に化学式で示すとつぎの
ようになる。

【００１８】脂肪酸類（Ａ）がヒマシ油脂肪酸の主成分
であるリシノール酸の２量体以上のｎ量体である場合を
下記化学式（１）に示す。

【００１９】

【化１】

【００２０】また、脂肪酸類（Ａ）が水添ヒマシ油脂肪
酸の主成分である12−ヒドロキシステアリン酸の２量体
以上のｎ量体である場合は、式(1) の二重結合の個所が
いずれも−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −となる。そして、脂肪酸類
（Ａ）がリシノール酸とオレイン酸との２量体以上のｎ
量体である場合は、下記化学式(2) で示される。

【００２１】

【化２】

【００２２】先に述べたように、本発明のアミドベタイ
ン型両性界面活性剤は新規物質であるが、その製造法
は、例えば、次の通りである。

【００２３】本発明のオリゴ脂肪酸アミドベタイン型両
性界面活性剤は、ＯＨ基を有する脂肪酸類同士またはＯ
Ｈ基を有する脂肪酸類とＯＨ基を有しない脂肪酸類とが
縮合した２量体以上のオリゴ脂肪酸類（Ａ）、分子内に
一級または二級のアミノ基と三級窒素とを有するジアミ
ン（Ｂ）および四級化剤（Ｃ）の反応により取得するこ
とができる。

【００２４】オリゴ脂肪酸類（Ａ）は、ＯＨ基を有する
脂肪酸類を単独であるいは実質的にＯＨ基を有しない脂
肪酸類と共に加熱下に縮合反応されることにより得られ
る。このオリゴ化は次に述べるアミド化反応と同時に行
うこともできるが、アミド化反応に先立ち予めオリゴ脂
肪酸類を合成しておく方が有利である。

【００２５】ここでＯＨ基を有する脂肪酸類としては、
ヒマシ油脂肪酸（主成分はリシノール酸）またはその低
級アルキルエステル、水添ヒマシ油脂肪酸（主成分は12
−ヒドロキシステアリン酸）またはその低級アルキルエ
ステルなどがあげられ、ＯＨ基を有しない脂肪酸類とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、モンタン酸、オレイ
ン酸、リノール酸、リノレン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム
油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、水添牛脂脂
肪酸などの高級脂肪酸、あるいはこれらの脂肪酸の炭素
数１〜４程度の低級アルキルエステルが用いられる。

【００２６】上記のアミド化反応は、通常、不活性ガス
雰囲気下に 140〜230 ℃程度の温度に加熱することによ
り行われる。

【００２７】四級化反応は、通常、無溶媒であるいは溶
媒の存在下に60〜100 ℃程度の温度に加熱することによ
り行われる。四級化反応は、イソプロピルアルコールや
エタノールなどの溶媒の存在下に行うことが好ましく、
このことは水を含まない系では円滑な反応のために重要
である。

【００２８】なお、上記の製造法に関しては、特願平3-
17102 号及び特願平3-122555号明細書も参照。

【００２９】

【実施例】以下に本発明の油中水型乳化組成物の実施例
を示す。これらの実施例は、本発明をより詳しく説明す
るためのものであり、本発明の範囲を限定するものでは
なく、種々の変更が可能である。なお、実施例に謂う％
はいずれも重量％を示す。また、実施例にある水添ヒマ
シ油脂肪酸（12−ヒドロキシステアリン酸）の２量体、
３量体及び５量体のアミドプロピルベタインは以下それ
ぞれ２ＨＲ、３ＨＲ及び５ＨＲと略し、ヒマシ油脂肪酸
（リシノール酸）の２量体、４量体及び５量体のアミド
プロピルベタインは以下それぞれ２Ｒ、４Ｒ及び５Ｒと
略すことがある。

【００３０】実施例１（オリゴ脂肪酸アミドベタイン型
両性界面活性剤の合成） 合成例１ ヒマシ油脂肪酸 641.4ｇ(2.1モル）を検水管と還流冷却
器を備えた反応容器に仕込み、窒素気流下 170〜200 ℃
で系外に水を除去しながら中和価が90になるまで反応さ
せた。これにより、ヒマシ油脂肪酸２量体に相当するオ
リゴ脂肪酸（オリゴ脂肪酸残基の炭素数は約36）が得ら
れた。

【００３１】この反応物を80℃にまで冷却し、ついで
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン 122.4ｇ(1.2モ
ル）を加えて、窒素気流下 150〜160 ℃で系外に水を除
去しながら６時間反応させた。その後、 120〜140 ℃で
減圧下に脱水および過剰のアミンの除去回収を行った。
このものの全アミン価は85.0であった。

【００３２】この反応物 198.0ｇ(0.3モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、さらにモノクロル酢酸ナトリウム3
8.3ｇ（0.33モル）、エタノール55.0ｇおよび精製水496
gを加えて、80℃で６時間攪拌反応させて目的物（２
Ｒ）を得た。収量 748ｇ。

【００３３】合成例２ 水添ヒマシ油脂肪酸 388.5ｇ（1.26モル）を中和価が60
になるまで合成例１と同様に反応させた。これにより、
水添ヒマシ油脂肪酸３量体に相当するオリゴ脂肪酸（オ
リゴ脂肪酸残基の炭素数は約54）が得られた。

【００３４】この反応物を80℃にまで冷却し、ついで
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン79.6ｇ（0.78モ
ル）を加え、合成例１と同条件で反応させた。このもの
の全アミン価は79.3であった。

【００３５】この反応物 212.2ｇ(0.3モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、ここへイソプロピルアルコール 16
5.0ｇにモノクロル酢酸28.4ｇ(0.3モル）を溶かしたも
のと炭酸水素ナトリウム30.2ｇ（0.36モル）を入れて合
成例１と同様に反応させ、濾過後、精製水 658ｇを加え
て目的物（３ＨＲ）を得た。収量1038ｇ。

【００３６】合成例３ ヒマシ油脂肪酸 390.3ｇ（1.27モル）を中和価が45にな
るまで合成例１と同様に反応させた。これにより、ヒマ
シ油脂肪酸４量体（オリゴ脂肪酸残基の炭素数は約72）
に相当するオリゴ脂肪酸が得られた。

【００３７】この反応物を80℃まで冷却し、ついでＮ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン36.3ｇ（0.36モル）
を加え、合成例１と同条件で反応させた。このものの全
アミン価は46.8であった。

【００３８】この反応物 119.9ｇ(0.1モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、ここへイソプロピルアルコール92.0
ｇにモノクロル酢酸 9.5ｇ(0.1モル）を溶かしたものと
炭酸水素ナトリウム10.1ｇ（0.12モル）を入れて合成例
１と同様に反応させ、濾過後精製水215gを加えて目的物
（４Ｒ）を得た。収量 424ｇ。

【００３９】合成例４ ヒマシ油脂肪酸 204.0ｇ（0.66モル）とオレイン酸95.2
ｇ（0.48モル）とを中和価が90になるまで合成例１と同
様に反応させた。これにより、ヒマシ油脂肪酸のＯＨ基
にオレイン酸のＣＯＯＨ基が縮合した２量体を主とする
オリゴ脂肪酸（オリゴ脂肪酸残基の炭素数は約36）が得
られた。

【００４０】この反応物を80℃にまで冷却し、ついで
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン61.2ｇ(0.6モ
ル）を加え、合成例１と同条件で反応させた。このもの
の全アミン価は96.3であった。

【００４１】この反応物 175.0ｇ(0.3モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、ここへイソプロピルアルコール 14
0.0ｇにモノクロル酢酸28.2ｇ(0.3モル）を溶かしたも
のと炭酸水素ナトリウム25.2ｇ(0.3モル）を入れて合成
例１と同様に反応させ、濾過後精製水 350ｇを加えて目
的物を得た。収量 682ｇ。

【００４２】実施例２（油類に対する乳化性の評価） （処方）下記第１表に示す。

【００４３】

【表１】

【００４４】（調整方法）油類と乳化剤を混合し70〜75
℃に加温する。そしてその中へ攪拌下70〜75℃の水を入
れ乳化する。その後40℃まで冷却する。

【００４５】（評価方法）上記方法により出来たエマル
ジョンを目盛り付きネスラー管に50ml入れ、42.5℃に２
日間放置して分離度及び乳化状態を観察した。

【００４６】分離度＝［透明相（ml) ／50ml］×100 (a) 無極性の油（スクワラン）に対する乳化性 結果を下記第２表に示す。

【００４７】

【表２】

【００４８】３ＨＲ、５ＨＲ、４Ｒ及びＲともに乳化状
態は良好で、特に５ＨＲは安定度においてもセスキオレ
イン酸ソルビタンと同等の乳化力を有しており有効であ
った。

【００４９】(b) エステル類の油（オクタン酸セチル）
に対する乳化性 結果を下記第３表に示す。

【００５０】

【表３】

【００５１】３ＨＲ、５ＨＲ、４Ｒ及び５Ｒは乳化状態
も良好で全く分離がなく、安定なエマルジョンが調製で
きることが判明した。そして従来より使われているセス
キオレイン酸ソルビタンでは乳化状態も悪く、エマルジ
ョンの安定性が悪く分離した。

【００５２】(c) トルグリセライド類の油（トリオクタ
ングリセル）に対する乳化性 結果を第４表に示す。

【００５３】

【表４】

【００５４】３ＨＲ、５ＨＲ、４Ｒ及び５Ｒは乳化状態
も良好で全く分離がなく、安定なエマルジョンが調製で
きることが判明した。そして従来より使われているセス
キオレイン酸ソルビタンでは乳化状態も悪く、エマルジ
ョンの安定度も良くなかった。

【００５５】上記の実施例２により、化粧品等で従来よ
り用いられてきた界面活性剤では無極性の油類に対して
は良好なエマルジョンを得ることが出来たが、極性のあ
る油類に対しては安定なエマルジョンを調製できなかっ
たところ、本発明による界面活性剤（乳化剤）を用いる
ことにより、特に12−ヒドロキシステアリン酸の３量
体、５量体及びヒマシ油脂肪酸の４量体、５量体のアミ
ドプロピルベタインを乳化剤として使用すると、極性の
ある油類に対しても良好で安定なエマルジョンをえるこ
とができた。

【００５６】実施例３（エマルジョンの安定性） 処方を下記第５表に示すものに変えた以外は、前記実施
例２におけると同様の操作にてエマルジョンを調製し、
このものを42.5℃に７日間保管し安定度を比較した。

【００５７】

【表５】

【００５８】結果を第５表に併記した。

【００５９】上記結果より、本発明の界面活性剤を使用
するときは、0.5 重量％以上の配合が好ましいことが判
明した。

【００６０】実施例４（サンスクリーンクリーム） （配合成分及び合割合）下記第６表に示す。

【００６１】

【表６】

【００６２】（調製方法）上記(1) 〜(12)の成分を加熱
溶解して75℃の混合物を調製し、これをホモミクサーで
攪拌しながら、75℃に加熱した(13)の成分を加えて乳化
を行い、その後攪拌しながら35℃まで冷却して油中水型
のエマルジョン（サンスクリーンクリーム）を得た。

【００６３】得られたエマルジョンを一部取り出し、4
2.5℃の恒温水槽中に放置してエマルジョンの耐熱安定
性を調べたところ、30日間経過してもエマルジョンは破
壊されず、また顔料の分散性も良く、このことから安定
なエマルジョンが得られたことがわかる。

【００６４】実施例５（サンスクリーン乳液） （配合成分及び配合割合）下記第７表に示す。

【００６５】

【表７】

【００６６】（調製方法）上記(1) 〜(11)の成分を加熱
溶解して75℃の混合物を調製し、これをホモミクサーで
攪拌しながら75℃に加熱した(12)及び(13)の成分を加え
て乳化を行い、その後攪拌しながら40℃まで冷却して油
中水型のエマルジョン（サンスクリーン乳液）を得た。

【００６７】このようにして得られたエマルジョンは、
実施例４と同様に充分に乳化され、同様の安定性を有し
ていた。また、このものは伸びがよく使用感が良かっ
た。

【００６８】実施例６（ハンドクリーム） (a) ハンドクリーム（その１） （配合成分及び配合割合）下記第８表に示す。

【００６９】

【表８】

【００７０】（調製方法）上記(1) 〜(12)の成分を加熱
溶解して75℃の混合物を調製し、これをホモミクサーで
攪拌しながら75℃に加熱した(12)及び(13)の成分を加え
て乳化を行い、その後攪拌しながら35℃まで冷却して油
中水型エマルジョン（ハンドクリーム（その１））を得
た。

【００７１】このようにして得られたエマルジョンは、
実施例４と同様に充分に乳化され、同様の安定性を有
し、またこのものも伸びがよく、ベタつく感触もなくサ
ッパリとして使用感が良かった。

【００７２】(b) ハンドクリーム（その２） （配合成分及び配合割合）下記第９表に示す。

【００７３】

【表９】

【００７４】（調製方法）上記(1) 〜(10)の成分を加熱
溶解して80℃の混合物を調製し、これをホモミクサーで
攪拌しながら80℃に加熱した(11)〜(14)の成分を加えて
乳化を行い、その後攪拌しながら40℃まで冷却して油中
水型のエマルジョン（ハンドクリーム（その２））を得
た。

【００７５】このようにして得られたエマルジョンは、
実施例４と同様に充分に乳化され、同様の安定性を有し
ていた。

【００７６】実施例７（吸水軟膏） （配合成分及び配合割合）下記第10表に示す。

【００７７】

【表１０】

【００７８】（調製方法）第12改正日本薬局方（第二
部）「吸水軟膏」の製法に準じた。すなわち、 (1)〜
(5) の成分を加熱溶解して75℃の混合物を調製し、これ
をホモミクサーで攪拌しながら80℃に加熱溶解した (5)
〜(8) の成分を加えて乳化を行なった。その後固まるま
で攪拌冷却を行い、油中水型の安定なエマルジョン（吸
水軟膏）を得た。

【００７９】

【発明の効果】本発明の乳化組成物は、従来汎用されて
いる界面活性剤を使用した乳化物に劣らない安定性の良
いＷ／Ｏ型乳化物を得ることができ、しかもいままで
は、乳化しずらく安定化することが困難であった極性の
ある油類に対しても安定なＷ／Ｏ型乳化物が得られ、使
用感においても伸びやベタツキ等の改善がみられ、種々
の感触のものが適宜調製できるようになったのでこの発
明の意義はきわめて大きいということができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 235/10 Ｃ０７Ｃ 235/10 (72)発明者 川浦 清治 大阪府大阪市中央区道修町１丁目７番11 号 岩瀬コスフア株式会社内 (72)発明者 松田 憲雄 大阪府大阪市中央区道修町１丁目７番11 号 岩瀬コスフア株式会社内 (72)発明者 藤谷 直樹 大阪府大阪市中央区道修町１丁目７番11 号 岩瀬コスフア株式会社内 (56)参考文献 特開 平４−327522（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−235730（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 B01J 13/00 C11D 1/90

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脂肪酸類（Ａ）、分子内に一級又は二級
   のアミノ基と三級窒素とを有するジアミン（Ｂ）および
   四級化剤（Ｃ）の反応により得られるアミドベタイン型
   両性界面活性剤であって、上記の脂肪酸類（Ａ）のうち
   少なくとも一部がＯＨ基を有する脂肪酸類同士またはＯ
   Ｈ基を有する脂肪酸類とＯＨ基を有しない脂肪酸類とが
   縮合した２量体以上のオリゴ脂肪酸類であるアミドベタ
   イン型両性界面活性剤の乳化剤成分と、油相成分と水相
   成分とからなる油中水型エマルジョンを特徴とする乳化
   組成物。
2. 【請求項２】 該乳化剤成分が 0.5〜30重量％、油相成
   分が２〜95重量％、水相成分が５〜90重量％である請求
   項１に記載の油中水型乳化組成物。
3. 【請求項３】 原料のＯＨ基を有する脂肪酸類が、ヒマ
   シ油脂肪酸類または水添ヒマシ油脂肪酸であるアミドベ
   タイン型両性界面活性剤を乳化剤成分とする請求項１に
   記載の乳化組成物。