JP3159583B2 - 太陽電池およびその製造方法 - Google Patents
太陽電池およびその製造方法Info
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- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は太陽電池およびその製
造方法に関する。より詳しくは、Ｓｉ（シリコン）単結
晶を用いた太陽電池およびその製造方法に関する。
造方法に関する。より詳しくは、Ｓｉ（シリコン）単結
晶を用いた太陽電池およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】太陽電池は近未来のクリーンなエネルギ
ー源の重要な候補として目され、その開発と製造に拍車
がかかりつつある。特に、Ｓｉ（シリコン）単結晶を基
板とする太陽電池は、高い変換効率が期待できること
と、経済性に優れていることから、様々なアプローチで
研究開発がなされている。
ー源の重要な候補として目され、その開発と製造に拍車
がかかりつつある。特に、Ｓｉ（シリコン）単結晶を基
板とする太陽電池は、高い変換効率が期待できること
と、経済性に優れていることから、様々なアプローチで
研究開発がなされている。
【０００３】この種のＳｉ単結晶を基板とする太陽電池
は、一般に図４に示すように、ｐ型Ｓｉ基板１０１の表
面（受光面）１０１ａにＰ（リン）等の不純物を含むｎ
+層１０２、裏面１０１ｂにＢ（ボロン）等の不純物を
含むｐ+層１０３を備えている。ｎ+層１０２，ｐ+層１
０３は、それぞれ熱拡散によって基板全面に形成されて
いる。上記ｎ+層１０２の表面には櫛型のパターンを持
つｎ側電極１０４、ｐ+層１０３側には基板の略全面に
わたるｐ側電極１０５が設けられ、さらに、ｎ+層１０
２の表面（受光面１０１ａ）には反射防止膜１０６が設
けられている。
は、一般に図４に示すように、ｐ型Ｓｉ基板１０１の表
面（受光面）１０１ａにＰ（リン）等の不純物を含むｎ
+層１０２、裏面１０１ｂにＢ（ボロン）等の不純物を
含むｐ+層１０３を備えている。ｎ+層１０２，ｐ+層１
０３は、それぞれ熱拡散によって基板全面に形成されて
いる。上記ｎ+層１０２の表面には櫛型のパターンを持
つｎ側電極１０４、ｐ+層１０３側には基板の略全面に
わたるｐ側電極１０５が設けられ、さらに、ｎ+層１０
２の表面（受光面１０１ａ）には反射防止膜１０６が設
けられている。
【０００４】この太陽電池の変換効率は、例えば地上用
のものでは、量産レベルで１８％程度である。
のものでは、量産レベルで１８％程度である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところで、太陽電池に
おいては変換効率が最も重要な特性であり、高効率化が
大きな課題となっている。上記１８％という変換効率
は、将来の普及を考えた場合、まだまだ低いと考えられ
ている。
おいては変換効率が最も重要な特性であり、高効率化が
大きな課題となっている。上記１８％という変換効率
は、将来の普及を考えた場合、まだまだ低いと考えられ
ている。
【０００６】これまで、上記太陽電池を高効率化するた
めに多くの提案がなされている。そのひとつに、図５に
示すように、ｎ側電極１０４の直下に局所的に、ｎ+層
１０２の深さよりも深いｎ++領域（高濃度ｎ型不純物領
域）１０２′を設ける試みがある。なお、この例では、
ｎ側電極１０４は、基板表面１０１ａに形成された酸化
膜１０７の開口１０７ａを通してｎ++領域１０２′に電
気的に接続されている。この構造の詳細なコンピュータ
・シミュレーションの結果、高効率化のためには、ｎ+
層１０２は深さ０．１〜０．３μｍ、キャリア濃度０．
５〜１×１０19／ｃｍ3、ｎ++領域１０２′は深さ２μ
ｍ、キャリア濃度５×１０19／ｃｍ3程度が適切である
ことが報告されている（ザ・プロシーディング・オブ・
ツウェンティファースト・フォトボルテイック・スペシ
ャリスツ・コンファレンス（ＴheＰroceeding of ２１s
t Ｐhotovoltaic Ｓpecialists Ｃonference），Ｐ２３
４）。
めに多くの提案がなされている。そのひとつに、図５に
示すように、ｎ側電極１０４の直下に局所的に、ｎ+層
１０２の深さよりも深いｎ++領域（高濃度ｎ型不純物領
域）１０２′を設ける試みがある。なお、この例では、
ｎ側電極１０４は、基板表面１０１ａに形成された酸化
膜１０７の開口１０７ａを通してｎ++領域１０２′に電
気的に接続されている。この構造の詳細なコンピュータ
・シミュレーションの結果、高効率化のためには、ｎ+
層１０２は深さ０．１〜０．３μｍ、キャリア濃度０．
５〜１×１０19／ｃｍ3、ｎ++領域１０２′は深さ２μ
ｍ、キャリア濃度５×１０19／ｃｍ3程度が適切である
ことが報告されている（ザ・プロシーディング・オブ・
ツウェンティファースト・フォトボルテイック・スペシ
ャリスツ・コンファレンス（ＴheＰroceeding of ２１s
t Ｐhotovoltaic Ｓpecialists Ｃonference），Ｐ２３
４）。
【０００７】しかし、本発明者らのグループによる試作
実験の結果では、上記提案された構造による改善効果は
見出されず、試作した太陽電池の変換効率は図４に示し
た従来の太陽電池のそれと同等か、むしろ下回るもので
あった。本発明者らは、この実験結果について様々な解
析と考察を実施した結果、図５の構造には次の問題点が
あることを見出した。すなわち、ｎ+層１０２の深さよ
りもｎ++領域１０２′の深さが深いため、ｐ型基板１中
に空乏層１０９が均一には形成されず、ｎ+層１０２直
下の部分１０９ａとｎ++領域１０２′直下の部分１０９
ｃとの間に、空乏層幅が変化する部分１０９ｂが形成さ
れる。この空乏層１０９ｂ内にはポテンシャル勾配が生
じており、ｐ型基板１０１内で発生した電子の一部は、
直進せず、上記ポテンシャル勾配の影響を受けて、図中
に矢印で示すようにポテンシャル勾配に沿ってｎ++領域
１０２′に到達する。このため、図４に示した太陽電池
の場合に比べて空乏層内での滞在時間が長くなり、空乏
層を通過する間に電子が再結合する割合が増加する。こ
の結果、変換効率が改善されないのである。この傾向
は、結晶欠陥や残量不純物を多く含み、これらが再結合
中心として働くような低品質基板や、多結晶基板を用い
た場合、特に顕著になる。上記報告ではこのポテンシャ
ル勾配の影響が考慮されておらず、シミュレーションが
不適切だったと思われる。
実験の結果では、上記提案された構造による改善効果は
見出されず、試作した太陽電池の変換効率は図４に示し
た従来の太陽電池のそれと同等か、むしろ下回るもので
あった。本発明者らは、この実験結果について様々な解
析と考察を実施した結果、図５の構造には次の問題点が
あることを見出した。すなわち、ｎ+層１０２の深さよ
りもｎ++領域１０２′の深さが深いため、ｐ型基板１中
に空乏層１０９が均一には形成されず、ｎ+層１０２直
下の部分１０９ａとｎ++領域１０２′直下の部分１０９
ｃとの間に、空乏層幅が変化する部分１０９ｂが形成さ
れる。この空乏層１０９ｂ内にはポテンシャル勾配が生
じており、ｐ型基板１０１内で発生した電子の一部は、
直進せず、上記ポテンシャル勾配の影響を受けて、図中
に矢印で示すようにポテンシャル勾配に沿ってｎ++領域
１０２′に到達する。このため、図４に示した太陽電池
の場合に比べて空乏層内での滞在時間が長くなり、空乏
層を通過する間に電子が再結合する割合が増加する。こ
の結果、変換効率が改善されないのである。この傾向
は、結晶欠陥や残量不純物を多く含み、これらが再結合
中心として働くような低品質基板や、多結晶基板を用い
た場合、特に顕著になる。上記報告ではこのポテンシャ
ル勾配の影響が考慮されておらず、シミュレーションが
不適切だったと思われる。
【０００８】そこで、この発明の目的は、空乏層のポテ
ンシャル勾配の影響を無くして変換効率を高めることが
できる太陽電池およびその製造方法を提供することにあ
る。
ンシャル勾配の影響を無くして変換効率を高めることが
できる太陽電池およびその製造方法を提供することにあ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項１に記載の太陽電池は、１×１０15／ｃｍ3
乃至１×１０16／ｃｍ3の範囲内のキャリア濃度を持つ
ｐ型Ｓｉ基板の一方の面に、その面から均一な深さで略
全面に形成されたｎ型不純物層と、上記ｎ型不純物層の
表面に所定のパターンで設けられた電極を有する太陽電
池において、上記ｎ型不純物層の表面側で上記電極直下
の領域に、上記ｎ型不純物層の不純物濃度よりも高不純
物濃度に、かつ、上記ｎ型不純物層の深さよりも浅いか
又は同一の深さを持つようイオン注入された高濃度ｎ型
不純物領域を備えたことを特徴としている。
め、請求項１に記載の太陽電池は、１×１０15／ｃｍ3
乃至１×１０16／ｃｍ3の範囲内のキャリア濃度を持つ
ｐ型Ｓｉ基板の一方の面に、その面から均一な深さで略
全面に形成されたｎ型不純物層と、上記ｎ型不純物層の
表面に所定のパターンで設けられた電極を有する太陽電
池において、上記ｎ型不純物層の表面側で上記電極直下
の領域に、上記ｎ型不純物層の不純物濃度よりも高不純
物濃度に、かつ、上記ｎ型不純物層の深さよりも浅いか
又は同一の深さを持つようイオン注入された高濃度ｎ型
不純物領域を備えたことを特徴としている。
【００１０】また、請求項２に記載の太陽電池の製造方
法は、１×１０15／ｃｍ3乃至１×１０16／ｃｍ3の範囲
内のキャリア濃度を持つｐ型Ｓｉ基板の一方の面に、ｎ
型不純物を拡散して、その面から均一な深さで略全面に
ｎ型不純物層を形成する工程と、上記ｎ型不純物層の表
面に、イオン注入法によりｎ型不純物を所定のパターン
で導入して、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持し
ながら、上記ｎ型不純物層の不純物濃度よりも高不純物
濃度で、かつ、上記ｎ型不純物層の深さよりも浅いか又
は同一の深さを持つ高濃度ｎ型不純物領域を形成する工
程と、上記高濃度ｎ型不純物領域の表面に、この領域の
パターンと略同一のパターンを持つ電極を形成する工程
を有することを特徴としている。
法は、１×１０15／ｃｍ3乃至１×１０16／ｃｍ3の範囲
内のキャリア濃度を持つｐ型Ｓｉ基板の一方の面に、ｎ
型不純物を拡散して、その面から均一な深さで略全面に
ｎ型不純物層を形成する工程と、上記ｎ型不純物層の表
面に、イオン注入法によりｎ型不純物を所定のパターン
で導入して、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持し
ながら、上記ｎ型不純物層の不純物濃度よりも高不純物
濃度で、かつ、上記ｎ型不純物層の深さよりも浅いか又
は同一の深さを持つ高濃度ｎ型不純物領域を形成する工
程と、上記高濃度ｎ型不純物領域の表面に、この領域の
パターンと略同一のパターンを持つ電極を形成する工程
を有することを特徴としている。
【００１１】
【作用】請求項１の太陽電池では、ｎ型不純物層の深さ
が均一で、かつ高濃度ｎ型不純物領域の深さがｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一になっているので、図
２に例示するようにｎ型不純物層（ｎ+層）２の基板側
接合面に生ずる空乏層９の幅が均一になるか、又は、図
３に例示するように空乏層９のうち電極４直下の部分９
ｂが他の部分９ａに比して狭い状態になる。空乏層の幅
は接合面を挟む層の不純物濃度で決定されるからであ
る。この結果、基板１中で発生した電子はｎ型不純物層
（ｎ+層）２へ向かって垂直に直進するようになる。こ
の結果、従来（図５のもの）に比して、空乏層内での電
子の滞在時間が短くなり、空乏層を通過する間に電子が
再結合する割合が減少する。したがって、変換効率が高
まる。
が均一で、かつ高濃度ｎ型不純物領域の深さがｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一になっているので、図
２に例示するようにｎ型不純物層（ｎ+層）２の基板側
接合面に生ずる空乏層９の幅が均一になるか、又は、図
３に例示するように空乏層９のうち電極４直下の部分９
ｂが他の部分９ａに比して狭い状態になる。空乏層の幅
は接合面を挟む層の不純物濃度で決定されるからであ
る。この結果、基板１中で発生した電子はｎ型不純物層
（ｎ+層）２へ向かって垂直に直進するようになる。こ
の結果、従来（図５のもの）に比して、空乏層内での電
子の滞在時間が短くなり、空乏層を通過する間に電子が
再結合する割合が減少する。したがって、変換効率が高
まる。
【００１２】また、請求項２の太陽電池の製造方法で
は、上記高濃度ｎ型不純物領域をイオン注入法により形
成しているので、注入不純物の加速電圧を調節すること
によって、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持しな
がら、上記高濃度ｎ型不純物領域の深さを上記ｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一の深さに容易に設定で
きる。したがって、高変換効率の太陽電池が容易に作製
される。
は、上記高濃度ｎ型不純物領域をイオン注入法により形
成しているので、注入不純物の加速電圧を調節すること
によって、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持しな
がら、上記高濃度ｎ型不純物領域の深さを上記ｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一の深さに容易に設定で
きる。したがって、高変換効率の太陽電池が容易に作製
される。
【００１３】
【実施例】以下、この発明の太陽電池およびその製造方
法を実施例により詳細に説明する。
法を実施例により詳細に説明する。
【００１４】図１(h)は一実施例の太陽電池の断面を示
している。この太陽電池は、ｐ型Ｓｉ基板１の一方の面
（受光面）１ａに、その面１ａから均一な深さで全面に
Ｐ（リン）等の不純物を含むｎ+層２を備えている。ま
た、他方の面１ｂに、その面１ｂから均一な深さで全面
にＢ（ボロン）等の不純物を含むｐ+層３を備えてい
る。上記ｎ+層２の表面には櫛型のパターンで、ｎ+層２
の不純物濃度よりも高不純物濃度で、かつ、ｎ+層２の
深さよりも浅い深さを持つｎ++領域２′が設けられてい
る。このｎ++領域２′の直上に略同一のパターンを持つ
ｎ側電極４が設けられている。ｎ側電極４は、ｎ+層２
表面に形成された酸化膜７の開口を通して、上記ｎ++領
域２′に電気的に接続されている。さらに、酸化膜７の
表面には反射防止膜６が設けられている。一方、ｐ+層
３側には基板の略全面にわたるｐ側電極５が設けられて
いる。
している。この太陽電池は、ｐ型Ｓｉ基板１の一方の面
（受光面）１ａに、その面１ａから均一な深さで全面に
Ｐ（リン）等の不純物を含むｎ+層２を備えている。ま
た、他方の面１ｂに、その面１ｂから均一な深さで全面
にＢ（ボロン）等の不純物を含むｐ+層３を備えてい
る。上記ｎ+層２の表面には櫛型のパターンで、ｎ+層２
の不純物濃度よりも高不純物濃度で、かつ、ｎ+層２の
深さよりも浅い深さを持つｎ++領域２′が設けられてい
る。このｎ++領域２′の直上に略同一のパターンを持つ
ｎ側電極４が設けられている。ｎ側電極４は、ｎ+層２
表面に形成された酸化膜７の開口を通して、上記ｎ++領
域２′に電気的に接続されている。さらに、酸化膜７の
表面には反射防止膜６が設けられている。一方、ｐ+層
３側には基板の略全面にわたるｐ側電極５が設けられて
いる。
【００１５】この太陽電池は例えば次のようにして作製
される。
される。
【００１６】まず、図１(a)〜(b)に示すように、ｐ型Ｓ
ｉ基板１の裏面１ｂに、Ｂ（ボロン）やＡｌ（アルミニ
ウム）等のｐ型不純物を拡散して、均一な深さを持つｐ
+層３を形成する。
ｉ基板１の裏面１ｂに、Ｂ（ボロン）やＡｌ（アルミニ
ウム）等のｐ型不純物を拡散して、均一な深さを持つｐ
+層３を形成する。
【００１７】次に、同図(c)に示すように、基板１の表
面１ａにＰ（リン）等のｎ型不純物を拡散して、均一な
深さを持つｎ+層２を形成する。ここで、ｐ+層３，ｎ+
層２を形成するための拡散は、気相拡散によっても良い
し、各不純物材料を含むペーストの塗布焼成によっても
良い。
面１ａにＰ（リン）等のｎ型不純物を拡散して、均一な
深さを持つｎ+層２を形成する。ここで、ｐ+層３，ｎ+
層２を形成するための拡散は、気相拡散によっても良い
し、各不純物材料を含むペーストの塗布焼成によっても
良い。
【００１８】次に、同図(d)に示すように、ｐ側電極を
形成すべき櫛型の領域に、イオンイン注入法により、ｐ
（リン）等のｎ型不純物をドーピングする。これによ
り、ｎ+層２の表面に、ｎ+層２の不純物濃度よりも高不
純物濃度で、かつ、ｎ+層２の深さよりも浅い深さを持
つｎ++領域２′を形成する。イオン注入法を採用してい
るので、注入不純物の加速電圧を調節することによっ
て、ｎ+層２の深さの均一性を維持しながら、ｎ++領域
２′の深さをｎ+層２の深さ以下に容易に設定すること
ができる。
形成すべき櫛型の領域に、イオンイン注入法により、ｐ
（リン）等のｎ型不純物をドーピングする。これによ
り、ｎ+層２の表面に、ｎ+層２の不純物濃度よりも高不
純物濃度で、かつ、ｎ+層２の深さよりも浅い深さを持
つｎ++領域２′を形成する。イオン注入法を採用してい
るので、注入不純物の加速電圧を調節することによっ
て、ｎ+層２の深さの均一性を維持しながら、ｎ++領域
２′の深さをｎ+層２の深さ以下に容易に設定すること
ができる。
【００１９】次に、同図(e)に示すように、基板表面１
ａに全面に酸化膜７を形成する。続いて、同図(f)に示
すように、フォトリソグラフィおよびエッチングを行っ
て、ｎ++領域２′上にそれぞれ開口７ａを形成する。な
お、ｎ++領域２′を形成する前に酸化膜７およびその開
口７ａ形成し、この酸化膜７をマスクとしてイオン注入
を行って上記ｎ++領域２′を形成しても良い。
ａに全面に酸化膜７を形成する。続いて、同図(f)に示
すように、フォトリソグラフィおよびエッチングを行っ
て、ｎ++領域２′上にそれぞれ開口７ａを形成する。な
お、ｎ++領域２′を形成する前に酸化膜７およびその開
口７ａ形成し、この酸化膜７をマスクとしてイオン注入
を行って上記ｎ++領域２′を形成しても良い。
【００２０】次に、同図(g)に示すように、ｎ++領域
２′の直上に、この領域２′と略同一の櫛型パターンを
持つｎ側電極４を形成する一方、ｐ+層３側に全面にｐ
側電極５を形成する。ここで、ｎ側電極４のパターン形
成は、フォトリソグラフィによっても良いし、スクリー
ン印刷によっても良い。
２′の直上に、この領域２′と略同一の櫛型パターンを
持つｎ側電極４を形成する一方、ｐ+層３側に全面にｐ
側電極５を形成する。ここで、ｎ側電極４のパターン形
成は、フォトリソグラフィによっても良いし、スクリー
ン印刷によっても良い。
【００２１】次に、同図(h)に示すように、酸化膜７の
表面に反射防止膜６を形成する。熱処理を施した後、破
線Ｄに沿って所定の寸法にダイシングする。これによ
り、太陽電池の作製を完了する。
表面に反射防止膜６を形成する。熱処理を施した後、破
線Ｄに沿って所定の寸法にダイシングする。これによ
り、太陽電池の作製を完了する。
【００２２】このように、ｎ+層２の深さを均一にし、
かつｎ++領域２′の深さをｎ+層２の深さよりも浅くし
ているので、図２に示したように、ｎ+層２の基板側接
合面に生ずる空乏層９の幅が均一になり、この結果、基
板１中で発生した電子はｎ+層２へ向かって垂直に直進
するようになる。したがって、従来（図５のもの）に比
して、空乏層内での電子の滞在時間が短くなり、空乏層
を通過する間に電子が再結合する割合が減少する。した
がって、従来に比して変換効率を高めることができる。
この効果は、図３に示したように、ｎ++領域２′の深さ
がｎ+層２の深さと同一になるまで保持される。
かつｎ++領域２′の深さをｎ+層２の深さよりも浅くし
ているので、図２に示したように、ｎ+層２の基板側接
合面に生ずる空乏層９の幅が均一になり、この結果、基
板１中で発生した電子はｎ+層２へ向かって垂直に直進
するようになる。したがって、従来（図５のもの）に比
して、空乏層内での電子の滞在時間が短くなり、空乏層
を通過する間に電子が再結合する割合が減少する。した
がって、従来に比して変換効率を高めることができる。
この効果は、図３に示したように、ｎ++領域２′の深さ
がｎ+層２の深さと同一になるまで保持される。
【００２３】Ｓｉ単結晶を基板とする太陽電池では、光
電流の大部分は基板１内から発生したものである。した
がって、この発明による変換効率改善の効果は大きいと
期待される。現在、本発明者らはこの発明の効果を数値
計算によるシミュレーションと実験で確認しようとして
いる。電子の空乏層９内における滞在時間が短くなるこ
とは、同品質の基板で空乏層幅が短くなったこととして
近似できる。空乏層９内での再結合に起因する飽和電流
値を、ｎ++層２′のキャリア濃度約１×１０20／ｃ
ｍ3、ｐ型Ｓｉ基板１側キャリア濃度約１×１０15／ｃ
ｍ3〜約１×１０16／ｃｍ3の条件で計算したところ、空
乏層幅を短くすることによって、飽和電流値を約１桁低
減できる可能性があることがわかった。本発明者らは、
これは開放電圧で数１０ｍＶ、曲線因子で約０．０３程
度の改善に相当するものと考えている。
電流の大部分は基板１内から発生したものである。した
がって、この発明による変換効率改善の効果は大きいと
期待される。現在、本発明者らはこの発明の効果を数値
計算によるシミュレーションと実験で確認しようとして
いる。電子の空乏層９内における滞在時間が短くなるこ
とは、同品質の基板で空乏層幅が短くなったこととして
近似できる。空乏層９内での再結合に起因する飽和電流
値を、ｎ++層２′のキャリア濃度約１×１０20／ｃ
ｍ3、ｐ型Ｓｉ基板１側キャリア濃度約１×１０15／ｃ
ｍ3〜約１×１０16／ｃｍ3の条件で計算したところ、空
乏層幅を短くすることによって、飽和電流値を約１桁低
減できる可能性があることがわかった。本発明者らは、
これは開放電圧で数１０ｍＶ、曲線因子で約０．０３程
度の改善に相当するものと考えている。
【００２４】なお、この実施例では、基板表面１ａに酸
化膜７によるパッシベーションを施したが、当然なが
ら、酸化膜７を省略することもできる。この発明の効果
は、酸化膜７の有無によらず認められる。
化膜７によるパッシベーションを施したが、当然なが
ら、酸化膜７を省略することもできる。この発明の効果
は、酸化膜７の有無によらず認められる。
【００２５】
【発明の効果】以上より明らかなように、請求項１の太
陽電池では、ｎ型不純物層の深さを均一にし、かつ高濃
度ｎ型不純物領域の深さをｎ型不純物層の深さよりも浅
いか又は同一にしているので、ｎ型不純物層の基板側接
合面に生ずる空乏層の幅を均一にできる。又は、空乏層
のうち電極直下の部分を他の部分に比して狭い状態にで
きる。この結果、基板中で発生した電子はｎ型不純物層
へ向かって垂直に直進するようになる。したがって、従
来（図５のもの）に比して、空乏層内での電子の滞在時
間を短くでき、空乏層を通過する間に電子が再結合する
割合を減少させることができる。したがって、変換効率
を高めることができる。
陽電池では、ｎ型不純物層の深さを均一にし、かつ高濃
度ｎ型不純物領域の深さをｎ型不純物層の深さよりも浅
いか又は同一にしているので、ｎ型不純物層の基板側接
合面に生ずる空乏層の幅を均一にできる。又は、空乏層
のうち電極直下の部分を他の部分に比して狭い状態にで
きる。この結果、基板中で発生した電子はｎ型不純物層
へ向かって垂直に直進するようになる。したがって、従
来（図５のもの）に比して、空乏層内での電子の滞在時
間を短くでき、空乏層を通過する間に電子が再結合する
割合を減少させることができる。したがって、変換効率
を高めることができる。
【００２６】また、請求項２の太陽電池の製造方法で
は、上記高濃度ｎ型不純物領域をイオン注入法により形
成しているので、注入不純物の加速電圧を調節すること
によって、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持しな
がら、上記高濃度ｎ型不純物領域の深さを上記ｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一の深さに容易に設定で
きる。したがって、高変換効率の太陽電池を容易に作製
できる。
は、上記高濃度ｎ型不純物領域をイオン注入法により形
成しているので、注入不純物の加速電圧を調節すること
によって、上記ｎ型不純物層の深さの均一性を維持しな
がら、上記高濃度ｎ型不純物領域の深さを上記ｎ型不純
物層の深さよりも浅いか又は同一の深さに容易に設定で
きる。したがって、高変換効率の太陽電池を容易に作製
できる。
【図１】 この発明の一実施例の太陽電池の作製工程お
よび完成後の太陽電池の構造を示す図である。
よび完成後の太陽電池の構造を示す図である。
【図２】 上記太陽電池の要部を示す断面図である。
【図３】 上記太陽電池の要部を示す断面図である。
【図４】 従来の一般的な太陽電池の構造を示す図であ
る。
る。
【図５】 提案された従来の太陽電池の構造を示す図で
ある。
ある。
１ ｐ型Ｓｉ基板 ２ ｎ+層 ２′ ｎ++領域 ３ ｐ+層 ４ ｎ側電極 ５ ｐ側電極 ６ 反射防止膜 ７ 酸化膜
Claims (2)
- 【請求項１】 １×１０15／ｃｍ3乃至１×１０16／ｃ
ｍ3の範囲内のキャリア濃度を持つｐ型Ｓｉ基板の一方
の面に、その面から均一な深さで略全面に形成されたｎ
型不純物層と、上記ｎ型不純物層の表面に所定のパター
ンで設けられた電極を有する太陽電池において、 上記ｎ型不純物層の表面側で上記電極直下の領域に、上
記ｎ型不純物層の不純物濃度よりも高不純物濃度に、か
つ、上記ｎ型不純物層の深さよりも浅いか又は同一の深
さを持つようイオン注入された高濃度ｎ型不純物領域を
備えたことを特徴とする太陽電池。 - 【請求項２】 １×１０15／ｃｍ3乃至１×１０16／ｃ
ｍ3の範囲内のキャリア濃度を持つｐ型Ｓｉ基板の一方
の面に、ｎ型不純物を拡散して、その面から均一な深さ
で略全面にｎ型不純物層を形成する工程と、 上記ｎ型不純物層の表面に、イオン注入法によりｎ型不
純物を所定のパターンで導入して、上記ｎ型不純物層の
深さの均一性を維持しながら上記ｎ型不純物層の不純物
濃度よりも高不純物濃度で、かつ、上記ｎ型不純物層の
深さよりも浅いか又は同一の深さを持つ高濃度ｎ型不純
物領域を形成する工程と、 上記高濃度ｎ型不純物領域の表面に、この領域のパター
ンと略同一のパターンを持つ電極を形成する工程を有す
ることを特徴とする太陽電池の製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP28104493A JP3159583B2 (ja) | 1993-11-10 | 1993-11-10 | 太陽電池およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28104493A JP3159583B2 (ja) | 1993-11-10 | 1993-11-10 | 太陽電池およびその製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07135329A JPH07135329A (ja) | 1995-05-23 |
| JP3159583B2 true JP3159583B2 (ja) | 2001-04-23 |
Family
ID=17633522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28104493A Expired - Fee Related JP3159583B2 (ja) | 1993-11-10 | 1993-11-10 | 太陽電池およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3159583B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101916436B1 (ko) | 2012-04-30 | 2018-11-07 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지의 제조 방법 |
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| KR101145928B1 (ko) * | 2009-03-11 | 2012-05-15 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 태양 전지의 제조 방법 |
| US20110027463A1 (en) * | 2009-06-16 | 2011-02-03 | Varian Semiconductor Equipment Associates, Inc. | Workpiece handling system |
| US8749053B2 (en) | 2009-06-23 | 2014-06-10 | Intevac, Inc. | Plasma grid implant system for use in solar cell fabrications |
| CN106847736B (zh) | 2011-11-08 | 2020-08-11 | 因特瓦克公司 | 基板处理系统和方法 |
| JP5814775B2 (ja) * | 2011-12-22 | 2015-11-17 | 株式会社日立製作所 | 太陽電池の特性演算方法 |
| WO2014100506A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Intevac, Inc. | Grid for plasma ion implant |
| TW201740574A (zh) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | 昱晶能源科技股份有限公司 | 太陽能電池及其製造方法 |
-
1993
- 1993-11-10 JP JP28104493A patent/JP3159583B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| KR101916436B1 (ko) | 2012-04-30 | 2018-11-07 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지의 제조 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07135329A (ja) | 1995-05-23 |
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| JPS639758B2 (ja) |
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