JP3153621B2

JP3153621B2 - 複合繊維

Info

Publication number: JP3153621B2
Application number: JP11765792A
Authority: JP
Inventors: 仁宇田; 良祐亀井; 栄一郎滝山
Original assignee: Showa Denko KK; Showa Highpolymer Co Ltd
Current assignee: Showa Denko KK; Showa Highpolymer Co Ltd
Priority date: 1992-05-11
Filing date: 1992-05-11
Publication date: 2001-04-09
Anticipated expiration: 2016-04-09
Also published as: JPH06248516A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、生分解性を有し、実用
上十分な高分子量と特定の溶融特性を有する脂肪族ポリ
エステルを用いて成形された熱融着着性にすぐれた複合
繊維に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、強度、剛性と共に、熱融着性等の
要求される不織布用繊維のプラスチック化が進む一方、
これら多量に使用されているプラスチックの廃棄物が、
河川、海洋、土壌を汚染する可能性を有し、大きな社会
問題になっており、この汚染防止のための生分解性を有
するプラスチックの出現が待望され、既に、例えば、微
生物による発酵法により製造されるポリ（３−ヒドロキ
シブチレート）やブレンド系の天然高分子である澱粉と
汎用プラスチックとのブレンド物等が知られている。し
かし、前者はポリマーの熱分解温度が融点に近いため成
形加工性に劣ることや微生物が作りだすため、原料原単
位が非常に悪い欠点を有している。また、後者は天然高
分子自身が熱可塑性でないため、成形性に難があり、利
用範囲に大きな制約を受けている。一方、脂肪族のポリ
エステルは生分解性を有することは知られていたが、実
用的な成形品物性を得るに十分な高分子量物が得られな
いために、ほとんど利用されなかった。最近、ε−カプ
ロラクトンが開環重合により高分子量になることが見い
だされ、生分解性樹脂として提案されているが、融点が
６２℃と低く、原料が高価なため特殊用途への利用に限
定されている。グリコール酸や乳酸などもグリコリドや
ラクチドの開環重合により高分子量が得られ、僅かに医
療用繊維等に利用されているが、融点と分解温度が近
く、成形加工性に欠点を持ち、不織布等に大量に使用さ
れるには至っていない。

【０００３】この不織布等に用いられる繊維の一つとし
ての複合繊維の成形に通常用いられている高分子量ポリ
エステル（ここで言う高分子量ポリエステルとは、数平
均分子量が１０，０００以上のものを指す）は、テレフ
タル酸（ジメチルテレフタレートを含む）とエチレング
リコールとの縮合体であるポリエチレンテレフタレート
に限定されるといっても過言ではない。テレフタル酸の
代りに、２，６−ナフタレンジカルボン酸を用いた例も
あるが、いずれも、生分解性を付与しようとする試みの
報告はまだされていないのが現状である。従って、従来
ジカルボン酸に脂肪族タイプを使用した、生分解性を有
する脂肪族のポリエステルを用いて、複合繊維を成形
し、実用化しようとする思想は皆無といってよい。この
実用化の思想の生まれていない理由の一つは、不織布ま
たはそのための繊維が特殊な成形条件と成形品物性が要
求されるにもかかわらず、たとえ結晶性であったとして
も、前記脂肪族のポリエステルの融点は１００℃以下の
ものがほとんどであり、その上溶融時の熱安定性に乏し
いこと、更に重要なことはこの脂肪族のポリエステルの
性質、特に引張り強さで代表される機械的性質が、上記
ポリエチレンテレフタレートと同一レベルの数平均分子
量でも著しく劣った値しか示さず、強度等を要する成形
物を得ようとする発想をすること自体困難であったもの
と考えられる。さらに脂肪族のポリエステルの数平均分
子量をより上昇させて物性向上を期待する研究は、その
熱安定性の不良から十分に進展していないこともその理
由の一つと推察される。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、これら脂肪
族のポリエステルをその成分として用い、実用上十分な
高分子量を有し、熱安定性および引張り強さに代表され
る機械的性質に優れ、且つ、廃棄処分手段のひとつとし
ての生分解性、即ち、微生物等による分解も可能な、使
用後廃棄処分のしやすい、熱融着性に優れた複合繊維を
提供することを課題とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、高分子量
で十分な実用性をもった複合繊維成形性を有するポリエ
ステルを得るための反応条件を種々検討した結果、生分
解性を保持しつつ、実用上十分な高分子量を有する特定
の脂肪族ポリエステルを得、これから成形された繊維は
上記生分解性を有することはもちろん引張り強さ、フレ
キシビリティに優れていることを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００６】即ち、本発明の要旨は、（Ａ）脂肪族ポリ
エステルプレポリマーとカップリング剤を反応させて得
られる生成物であり、温度１９０℃、剪断速度１，００
０ｓｅｃ^−１における溶融粘度が１．０×１０^２〜１．
０×１０^４ポイズであり、融点が７０〜１９０℃である
高融点物と低融点物のそれぞれを主成分とした原料のそ
のいずれか一方を鞘成分とし、他方を芯成分として押出
成形されてなる複合繊維、（Ｂ）脂肪族ポリエステルプ
レポリマーとカップリング剤を反応させて得られる生成
物が数平均分子量１０，０００以上であり、０．０３〜
３．０重量％のウレタン結合を含む請求項１に記載の複
合繊維、（Ｃ）数平均分子量が５，０００以上、融点が
６０℃以上の脂肪族ポリエステルプレポリマー１００重
量部に、０．１〜５重量部のジイソシアネートを反応さ
せることにより得られる生成物である高融点物と低融点
物のそれぞれを主成分とした原料のそのいずれか一方を
鞘成分とし、他方を芯成分とする（Ａ）または（Ｂ）の
複合繊維にある。以下、本は発明の内容を詳細に説明す
る。

【０００７】

【０００８】従来から、末端基がヒドロキシル基であ
る、数平均分子量が２，０００〜２，５００の低分子量
ポリエステルプレポリマーをカップリング剤としてのジ
イソシアナートと反応させて、ポリウレタンとし、ゴ
ム、フォーム、塗料、接着剤とすることは広く行われて
いる。しかし、これらのポリウレタン系フォーム、塗
料、接着剤に用いられるポリエステルプレポリマーは、
無触媒で合成されうる最大限の、数平均分子量が２，０
００〜２，５００の低分子量プレポリマーであり、この
低分子量プレポリマー１００重量部に対して、ポリウレ
タンとしての実用的な物性を得るためには、ジイソシア
ナートの使用量は１０〜２０重量部にも及ぶ必要があ
り、このように多量のジイソシアナートを１５０℃以上
の溶融した低分子量ポリエステルに添加すると、ゲル化
してしまい、通常の溶融成形可能な樹脂は得られない。
従って、このような低分子量のポリエステルプレポリマ
ーを原料とし、多量のジイソシアナートを反応させて得
られるポリエステルは本発明の複合繊維用原料には用い
えない。

【０００９】またポリウレタンゴムの場合のごとく、ジ
イソシアナートを加えて、ヒドロキシル基をイソシアナ
ート基に転換し、さらにグリコールで数平均分子量を増
大する方法も考えられるが、使用されるジイソシアナー
トの量は前述のように実用的な物性を得るにはプレポリ
マー１００重量部に対して１０重量部以上であり、上記
と同様の問題がある。比較的高分子量のポリエステルプ
レポリマーを使用しようとすればそのプレポリマー合成
に必要な重金属系の触媒が上記使用量のイソシアナート
基の反応性を著しく促進して、保存性不良、架橋反応、
分岐生成をもたらし、好ましくないことから、ポリエス
テルプレポリマーとして無触媒で合成されたものを使用
しようとすれば、数平均分子量は高くても２，５００位
のものが限界である。

【００１０】本発明に用いられるポリエステルプレポリ
マーは、末端基が実質的にヒドロキシル基であり、数平
均分子量が５，０００以上、好ましくは１０，０００以
上の比較的高分子量であり、融点が６０℃以上の飽和脂
肪族であり、グリコール類と多塩基酸（またはその無水
物）とを触媒反応させて得られる。数平均分子量が５，
０００未満、例えば２，５００程度であると、本発明で
利用する０．１〜５重量部という少量のカップリング剤
では、良好な物性を有する複合繊維用ポリエステルを得
ることができない。数平均分子量が５，０００以上のポ
リエステルプレポリマーは、ヒドロキシル価が３０以下
であり、少量のカップリング剤の使用で、溶融状態とい
う過酷な条件下でも、残存する触媒の影響を受けないの
で反応中にゲルを生じることなく、高分子量ポリエステ
ルを合成することができる。

【００１１】用いられるグリコール類としては、例えば
エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６
−ヘキサンジオール、デカメチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノー
ル等があげられる。エチレンオキシドも利用することが
できる。これらのグリコール類は、併用してもよい。

【００１２】グリコール類と反応して脂肪族のポリエス
テルを形成する多塩基酸（またはその酸無水物）には、
コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデ
カン酸、無水コハク酸、無水アジピン酸、などが一般に
市販されており、本発明に利用することができる。多塩
基酸（またはその酸無水物）は併用してもよい。

【００１３】これらグリコール類および多塩基酸は脂肪
族系が主成分であるが、少量の他成分たとえば芳香族系
を併用してもよい。但し、他成分を導入すると生分解性
が悪くなるため、２０重量％以下、好ましくは１０重量
％以下、さらに好ましくは５重量％以下である。

【００１４】本発明に用いられる脂肪族ポリエステル用
ポリエステルプレポリマーは、末端基が実質的にヒドロ
キシル基であるが、そのためには合成反応に使用するグ
リコール類および多塩基酸（またはその酸無水物）の使
用割合は、グリコール類を幾分過剰に使用する必要があ
る。

【００１５】比較的高分子量のポリエステルプレポリマ
ーを合成するには、エステル化に続く脱グリコール反応
の際に、脱グリコール反応触媒を使用することが必要で
ある。脱グリコール反応触媒としては、例えばアセトア
セトイル型チタンキレート化合物、並びに有機アルコキ
シチタン化合物等のチタン化合物があげられる。これら
のチタン化合物は、併用もできる。これらの例として
は、例えばジアセトアセトキシオキシチタン（日本化学
産業（株）社製“ナーセムチタン”）、テトラエトキシ
チタン、テトラプロポキシチタン、テトラブトキシチタ
ン等があげられる。チタン化合物の使用割合は、ポリエ
ステルプレポリマー１００重量部に対して０．００１〜
１重量部、望ましくは０．０１〜０．１重量部である。
チタン化合物はエステル化の最初から加えてもよく、ま
た脱グリコール反応の直前に加えてもよい。

【００１６】さらに、数平均分子量が５，０００以上、
望ましくは１０，０００以上の末端基が実質的にヒドロ
キシル基であるポリエステルプレポリマーに、さらに数
平均分子量を高めるためにカップリング剤が使用され
る。カップリング剤としては、ジイソシアナート、オキ
サゾリン、ジエポキシ化合物、酸無水物等があげられ、
特にジイソシアナートが好適である。なお、オキサゾリ
ンやジエポキシ化合物の場合はヒドロキシル基を酸無水
物等と反応させ、末端をカルボキシル基に変換してから
カップリング剤を使用することが必要である。ジイソシ
アナートはその種類には特に制限はないが、例えば次の
種類があげられる。２，４−トリレンジイソシアナー
ト、２，４−トリレンジイソシアナートと２，６−トリ
レンジイソシアナートとの混合体、ジフェニルメタンジ
イソシアナート、１，５−ナフチレンジイソシアナー
ト、キシリレンジイソシアナート、水素化キシリレンジ
イソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、イ
ソホロンジイソシアナート、特に、ヘキサメチレンジイ
ソシアナートが、生成樹脂の色相、ポリエステル添加時
の反応性、等の点から好ましい。

【００１７】これらカップリング剤の添加量は、ポリエ
ステルプレポリマー１００重量部に対して０. １〜５重
量部、望ましくは０. ５〜３重量部である。０. １重量
部未満では、カップリング反応が不十分であり、５重量
部を超えると、ゲル化が発生し易くなる。

【００１８】添加は、ポリエステルプレポリマーが均一
な溶融状態であり、容易に撹拌可能な条件下で行われる
ことが望ましい。固形状のポリエステルプレポリマーに
添加し、エクストルーダーを通して溶融、混合すること
も不可能ではないが、脂肪族ポリエステル製造装置内
か、或は溶融状態のポリエステルプレポリマー（例えば
ニーダー内での）に添加することが実用的である。

【００１９】本発明において使用される脂肪族ポリエス
テルプレポリマーとカップリング剤を反応させて得られ
る生成物を押出成形して複合繊維にするためには、特定
の溶融特性が要求される。即ち、温度１９０℃、剪断速
度１，０００ｓｅｃ^−１における溶融粘度は１．０×１
０^２〜１．０×１０^４ポイズであり、好ましくは２．０
×１０^２〜６．０×１０^３ポイズ、３．０×１０^２〜
４．０×１０^３ポイズが特に好ましい。１．０×１０^２
ポイズ未満では操作性が悪く、紡糸が困難である。１．
０×１０^４ポイズを超えるとノズルでの糸切れが生じや
すく、また紡糸後細化しにくい。なお、溶融粘度の測定
は、ノズル径が１．０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝１０のノズルを用
い、樹脂温度１９０℃で測定した剪断速度と見かけ粘度
の関係のグラフより剪断速度１，０００ｓｅｃ^−１の時
の粘度を求めた。

【００２０】さらに、本発明において使用される脂肪族
ポリエステルブレポリマーとカップリング剤を反応させ
て得られる生成物の融点は７０〜１９０℃であることが
必要であり、７０〜１５０℃であることが好ましく、８
０〜１３５℃が特に好ましい。７０℃未満では耐熱性が
不十分であり、１９０℃を超えるものは製造が難しい。
７０℃以上の融点を得るためには、ポリエステルプレポ
リマーの融点は６０℃以上であることが必要である。該
生成物の高融点物と低融点物の融点の差は２０〜５０℃
である。融点の差が２０℃未満では、熱融着が困難であ
り、フィルム状となって全融着してしまう。また、融点
が５０℃を超えると、紡糸が困難となり、ノズル直下で
破断しやすいし、延伸性が悪い。

【００２１】本発明において使用される脂肪族ポリエス
テルプレポリマーとカップリング剤を反応させて得られ
る生成物中にウレタン結合を含む場合のウレタン結合量
は、０３〜３．０重量％であり、０．０５〜２．０重量
％がより好ましく、０．１〜１．０重量％が特に好まし
い。ウレタン結合量はＣ_１３ＮＭＲにより測定され、仕
２．込み量とよく一致する。０．０３重量％未満ではウ
レタン結合による高分子量化の効果が少なく、成形加工
性に劣り、３．０重量％を超えるとゲルが発生する。

【００２２】本発明に係る複合繊維成形のため、上記の
脂肪族ポリエステルプレポリマーとカップリング剤を反
応させて得られる生成物を使用するに際しては、必要に
応じて酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤等の他、滑
剤、ワックス類、着色剤、結晶化促進剤等を併用できる
ことは勿論である。すなわち、結晶化防止剤としては、
ｐ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエン、ｐ−ｔ−ブチルヒ
ドロキシアニソール等のヒンダードフェノール系酸化防
止剤、ジステアリルチオジプロピオネート、ジラウリル
チオジプロピオネート等のイオウ系酸化防止剤等，熱安
定剤としては、トリフェニルフォスファイト、トリラウ
リルフォスファイト、トリスノニルフェニルフォスファ
イト等、紫外線吸収剤としてはｐ−ｔ−ブチルフェニル
サリシレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２’−カルボ
キシベンゾフェノン、２，４，５−トリヒドロキシブチ
ロフェノン等、滑剤としては、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、バルミ
チン酸ナトリウム等、帯電防止剤としては、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（ヒドロキシエチル）アルキルアミン、アルキルアミ
ン、アルキルアリルスルフォネート、アルキルスルフォ
ネート等、難燃剤としては、ヘキサブロモシクロデカ
ン、トリス−（２，３−ジクロロプロピル）ホスフェー
ト、ペンタブロモフェニルアリルエーテル等があげられ
る。

【００２３】本発明の係る複合繊維は、高融点成分と低
融点成分とのいずれか一方をそれを主成分として鞘成分
とし、芯成分は他を主成分として溶融複合紡糸してなる
ものである。芯鞘型複合繊維は、２つのタイプがあり、
１つは芯成分と鞘成分とが同心状に配置されたタイプで
あり、もう１つは芯成分の中心が複合繊維の中心と一致
せず、偏心している偏心タイプであり、これらはいずれ
も本発明の対象となる複合繊維に包含される。

【００２４】

【実施例】以下、本発明を実施例、比較例により説明す
る。

【００２５】（実施例１）（１）『ポリエステル１』の製造７００Ｌの反応機を窒素置換してから、１，４−ブタン
ジオール１８３ｋｇ、コハク酸２２４ｋｇを仕込んだ。
窒素気流下に昇温を行い、１９２〜２２０℃にて３．５
時間、更に窒素を停止して２０〜２ｍｍＨｇの減圧下に
３．５時間にわたり脱水縮合によるエステル化反応を行
った。採取された試料は、酸価が９．２ｍｇ／ｇ、数平
均分子量（Ｍｎ）が５，１６０、また重量平均分子量
（Ｍｗ）が１０，６７０であった。引続いて、常圧の窒
素気流下に触媒のテトライソプロポキシチタン３４ｇを
添加した。温度を上昇させ、温度２１５〜２２０℃で１
５〜０．２ｍｍＨｇの減圧にて５．５時間、脱グリコー
ル反応を行った。採取された試料は数平均分子量（Ｍ
ｎ）が１６，８００、また重量平均分子量（Ｍｗ）が４
３，６００であった。このポリエステル（Ａ１）は、凝
縮水を除くと収量は３３９ｋｇであった。

【００２６】ポリエステル（Ａ１）３３９ｋｇを含む反
応器にヘキサメチレンジイソシアナート５．４２ｋｇを
添加し、１８０〜２００℃で１時間カップリング反応を
行った。粘度は急速に増大したが、ゲル化は生じなかっ
た。ついで、抗酸化剤としてイルガノックス１０１０を
１．７０ｋｇおよび滑剤としてステアリン酸カルシウム
を１．７０ｋｇを加えて、更に３０分間撹拌を続けた。
この反応生成物をエクストルーダーにて水中に押出し、
カッターで裁断してペレットにした。９０℃で６時間、
真空乾燥した後のポリエステル（Ｂ１）の収量は３００
ｋｇであった。

【００２７】得られたポリエステル（Ｂ１）は、僅かに
アイボリー調の白色ワックス状結晶で、融点が１１０
℃、数平均分子量（Ｍｎ）が３５，５００、重量平均分
子量（Ｍｗ）が１７０，０００、ＭＦＲ（１９０℃）は
１．０ｇ／１０分、オルトクロロフェノールの１０％溶
液の粘度は２３０ポイズ、温度１９０℃、剪断速度１，
０００ｓｅｃ^-1における溶融粘度は４．８×１０³ ポイ
ズであった。平均分子量の測定は、ＳｈｏｄｅｘＧＰ
ＣＳｙｓｔｅｍ−１１（昭和電工（株）製ゲルクロマ
トグラフィー）、溶媒はＣＦ₃ＣＯＯＮａのＨＦＩＰＡ
５ｍｍｏｌ溶液、濃度０．１重量％、検量線は昭和電工
（株）製ＰＭＭＡ標準サンプルＳｈｏｄｅｘＳｔａｎ
ｄａｒｄＭ−７５で行った。

【００２８】（２）『ポリエステル２』の製造７００Ｌの反応機を窒素置換してから、１，４−ブタン
ジオール１７７ｋｇ、コハク酸１９８ｋｇ、アジピン酸
２５ｋｇを仕込んだ。窒素気流下に昇温を行い、１９０
〜２１０℃にて３．５時間、更に窒素を停止して２０〜
２ｍｍＨｇの減圧下にて３．５時間にわたり脱水縮合に
よるエステル化反応を行った。採取された試料は、酸価
が９．６ｍｇ／ｇ、数平均分子量（Ｍｎ）が６，１０
０、また重量平均分子量（Ｍｗ）が１２，２００であっ
た。引続いて、常圧の窒素気流下に触媒のテトライソプ
ロポキシチタン２０ｇを添加した。温度を上昇させ、温
度２１０〜２２０℃で１５〜０．２ｍｍＨｇの減圧下に
て６．５時間、脱グリコール反応を行った。採取された
試料は数平均分子量（Ｍｎ）が１７，３００、また重量
平均分子量（Ｍｗ）が４６，４００であった。このポリ
エステル（Ａ２）は、凝縮水を除くと収量は３３７ｋｇ
であった。

【００２９】ポリエステル（Ａ２）３３３ｋｇを含む反
応器にヘキサメチレンジイソシアナート４．６６ｋｇを
添加し、１８０〜２００℃で１時間カップリング反応を
行った。粘度は急速に増大したが、ゲル化は生じなかっ
た。ついで、抗酸化剤としてイルガノックス１０１０
（チバガイギー社製）を１．７０ｋｇおよび滑剤として
ステアリン酸カルシウムを１．７０ｋｇを加えて、更に
３０分間撹拌を続けた。この反応生成物をエクストルー
ダーにて水中に押出し、カッターで裁断してペレットに
した。９０℃で６時間、真空乾燥した後のポリエステル
（Ｂ２）の収量は３００ｋｇであった。

【００３０】得られたポリエステル（Ｂ２）は、僅かに
アイボリー調の白色ワックス状結晶で、融点が１０３
℃、数平均分子量（Ｍｎ）が３６，０００、重量平均分
子量（Ｍｗ）が２００，９００、ＭＦＲ（１９０℃）は
０．５２ｇ／１０分、オルトクロロフェノールの１０％
溶液の粘度は６８０ポイズ、温度１９０℃、剪断速度１
０００ｓｅｃ^-1における溶融粘度は５．０×１０³ ポイ
ズであった。

【００３１】一軸押出機２台と、ホ−ル径０．６ｍｍ
φ、ホール数１２０のマルチフィラメント用ノズルから
なる複合繊維紡糸設備により低融点成分である低融点の
『ポリエステル２』を鞘成分、高融点成分である高融点
の『ポリエステル１』を芯成分として、紡糸温度２００
℃、引取速度５００ｍ／ｍｉｎで紡糸したところ、単糸
デニール１０ｄの芯鞘繊維を得た。この芯鞘繊維は同心
状に芯成分と鞘成分が配置されており、断面積の比率は
１：１であった。

【００３２】このマルチフィラメントをステ−プルファ
イバ−試作設備により、延伸倍率５倍で延伸、オイリン
グ、捲縮加工、乾燥後、１００℃の熱風で捲縮加工した
後、カットを行い、単糸デニ−ル３ｄカット長５１ｍ
ｍ，捲縮数１５／ｉｎｃｈ，捲縮率１７％の複合繊維を
得た。

【００３３】この複合繊維を幅３５０ｍｍのサンプルカ
ード機に３回通し、目付け２０ｇ／ｍ２の均一名ウエッ
ブを作成した。このウエッブを幅３５０ｍｍ，速度５ｍ
／ｍｉｎの金網ベルトにのせ、温度１２０℃の熱風を複
合繊維を熱融着させて不織布を作成した。裂断長はＴＤ
方向１５００ｍ，ＭＤ方向７０００ｍであり熱融着
性に優れていた。この不織布を土中に５ヶ月間埋めてお
いたところ、不織布としての形は崩れ、複合繊維の引張
強度も低下し分解変化していることがわかった。

【００３４】

【発明の効果】本発明の、温度１９０℃、剪断速度１，
０００ｓｅｃ^-1における溶融粘度が１．０×１０² 〜
１．０×１０⁴ ポイズであり、融点が７０〜１９０℃で
ある脂肪族ポリエステルを芯鞘構造に押出成形されてな
る複合繊維、特に、数平均分子量が５，０００以上、融
点が６０℃以上の脂肪族ポリエステルプレポリマー１０
０重量部に、０．１〜５重量部のジイソシアナートを反
応させることにより得られる脂肪族ポリエステルである
高融点脂肪族ポリエステルと低融点脂肪族ポリエステル
からなる複合繊維は、土壌等に埋めた場合生分解性を有
し、焼却処理したとしても燃焼発熱量はポリエチレンや
ポリプロピレンと比較して低く、熱融着性に優れてお
り、不織布用として有用である。

フロントページの続き (72)発明者滝山栄一郎神奈川県鎌倉市西鎌倉４−12−４ (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) D01F 1/00 - 8/18 D04H 1/54 C08G 18/00 - 18/87

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】脂肪族ポリエステルプレポリマーとカップ
リング剤を反応させて得られる生成物であり、温度１９
０℃、剪断速度１，０００ｓｅｃ^−１における溶融粘度
が１．０×１０^２〜１．０×１０^４ポイズであり、融点
が７０〜１９０℃である高融点物と低融点物のそれぞれ
を主成分とした原料のそのいずれか一方を鞘成分とし、
他方を芯成分として押出成形されてなる複合繊維。
【請求項２】脂肪族ポリエステルプレポリマーとカップ
リング剤を反応させて得られる生成物が数平均分子量１
０，０００以上であり、０．０３〜３．０重量％のウレ
タン結合を含む請求項１に記載の複合繊維。
【請求項３】数平均分子量が５，０００以上、融点が６
０℃以上の脂肪族ポリエステルプレポリマー１００重量
部に、０．１〜５重量部のジイソシアネートを反応させ
ることにより得られる生成物である高融点物と低融点物
のそれぞれを主成分とした原料のそのいずれか一方を鞘
成分とし、他方を芯成分として押出成形されてなる複合
繊維。