JP3153089B2

JP3153089B2 - オルガノポリシロキサン組成物

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Publication number: JP3153089B2
Application number: JP33574994A
Authority: JP
Inventors: 伸一佐藤; 高至松田; 健一福田; 智文須藤
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1993-12-24
Filing date: 1994-12-21
Publication date: 2001-04-03
Anticipated expiration: 2016-04-03
Also published as: JPH07228781A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、硬化性のオルガノポリ
シロキサン組成物に関するものであり、特に、各種材料
に対する接着性及び密着性に優れた硬化物を形成するこ
とができ、接着剤、シーリング材、パッキン等に好適に
使用されるオルガノポリシロキサン組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】シリコーンゴムは、耐熱性、電気絶縁
性、耐候性などの諸特性が優れていることから工業的に
各種分野で広く使用されている。しかし、このシリコー
ンゴムは離型性にも優れているため、各種基材に接着さ
せることが困難であるという問題がある。この問題を解
決するために、従来は、シリコーンゴム組成物中に、接
着性を付与する添加剤（接着性付与剤）を配合すること
が行われている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】然しながら、接着性付
与剤の配合は、それがシリコーン材ではないため、シリ
コーンゴムの諸特性を低下させる傾向がある。

【０００４】従って本発明の課題は、従来のシリコーン
ゴムと同等以上の諸特性を有し且つ各種の基材に対する
接着性も良好な硬化物を形成し得るシリコーンゴム組成
物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、アルコキ
シ基を有する特定の含フッ素オルガノポリシロキサン
を、付加硬化型のシリコーンゴム組成物に配合すること
により、形成される硬化物の諸特性を低下させることな
く、ガラス、アルミニウム、鉄、エポキシ樹脂などの各
種の基材に対する接着性を向上させ得ることを見いだし
た。

【０００６】即ち、本発明によれば、（Ａ）１分子中にケイ素原子に結合した脂肪族不飽和一
価炭化水素基を少なくとも２個有するオルガノポリシロ
キサン：１００重量部、（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少な
くとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン：（Ａ）成分中の脂肪族不飽和一価炭化水素基及び
（Ｃ）成分中のビニル基の合計１モルに対してケイ素原
子に結合した水素原子が０．５〜５．０モルとなる量、（Ｃ）下記一般式（１）：

【化２】式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ⁴ 〜Ｒ⁶ 及びＲ⁸ は、それぞれ独
立の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、Ｒ³ 及び
Ｒ⁷ は、それぞれ独立に二価炭化水素基であり、Ｒｆ
は、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルキル
エーテル基であり、ｋ、ｐ及びｍは、それぞれ１以上の
整数であり、ｎは、０以上の整数である、で示される含
フッ素オルガノポリシロキサン：０．０１〜３０重量
部、（Ｄ）白金族金属系触媒：（Ａ）成分に対して、白金族
金属換算で１〜５００ｐｐｍを含有してなるオルガノポ
リシロキサン組成物が提供される。

【０００７】（Ａ）成分（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、付加硬化型の
オルガノポリシロキサン組成物のベース成分として公知
のものであり、１分子中にケイ素原子に結合した脂肪族
不飽和一価炭化水素基を少なくとも２個有するものであ
る。即ち、この脂肪族不飽和基基と、後述する（Ｂ）成
分のＳｉＨ基とのヒドロシリル化反応（付加反応）によ
り、ゴム弾性を有する硬化物が形成されるのである。

【０００８】かかるオルガノポリシロキサンは、一般
に、下記平均組成式（２）：Ｒ_aＳｉＯ_4-a/2 （２）式中、Ｒは、非置換または置換の一価炭化水素基であ
り、ａは、1.98〜2.01の数である、で表され、通常、全
Ｒ基の内、0.01〜５モル％が脂肪族不飽和一価炭化水素
基である。例えば、かかる基が0.01モル％未満では、硬
化を有効に行うことが困難となり、また５モル％を越え
ると硬化物の耐熱性が損なわれ、また硬化物が脆くなっ
てゴム弾性が損なわれる傾向がある。

【０００９】上記の平均組成式（２）においてＲとして
表されるケイ素原子に結合した脂肪族不飽和一価炭化水
素基としては例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル
基、イソプロペニル基、ブテニル基、クロチル基、イソ
ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基等のア
ルケニル基のほか、３−メタクリロキシプロピル基、３
−アクリロキシプロピル基等の（メタ）アクリロキシ基
置換アルチル基などの、炭素数２〜８のものを挙げるこ
とができる。また、上記平均組成式（２）のＲのうち、
これら脂肪族不飽和一価炭化水素基以外の、ケイ素原子
に結合した非置換または置換の一価炭素水素基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒ−ブチル基、ペン
チル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ド
デシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシ
リル基、ナフチル基、キセニル基等のアリール基；ベン
ジル基、２−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル
基、４−メチルベンジル基等のアラルキル基；およびこ
れらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部または全
部を、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子、シアノ基
などで置換した基、例えばクロロメチル基、クロロプロ
ピル基、ブロモエチル基、トリフルオロプロピル基、シ
アノエチル基などの炭素数１〜１２、好ましくは炭素数
１〜８のものを例示することができる。この（Ａ）成分
のオルガノポリシロキサンは、通常、直鎖状のジオルガ
ノポリシロキサンであるが、分子中の一部に分岐状の構
造を含んだものであってもよい。またケイ素原子に結合
した脂肪族不飽和一価炭化水素基は、分子鎖の末端のケ
イ素原子に結合したものであっても、分子鎖の途中のケ
イ素原子に結合したものであってもよいが、組成物の硬
化速度等の点からは少なくとも分子鎖末端のケイ素原子
に結合したものであることが好ましい。

【００１０】なお、このオルガノポリシロキサンは、25
℃における粘度が25〜500,000cSt、特に 1,000〜100,00
0cStの範囲にあることが好ましく、これは平均重合度が
10〜2,000 の範囲に相当する。

【００１１】（Ｂ）成分（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは
架橋剤であり、ケイ素原子に結合した水素原子を一分子
中に少なくとも２個、好ましくは３個以上有するもので
ある。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンも従
来公知であり、例えば下記式（３）〜（５）で表される
ものが使用される。

【００１２】

【化３】

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】

【００１５】上記式中、Ｒは前記平均組成式（２）のＲ
として例示されたものと同様の、好ましくは脂肪族不飽
和基を除く炭素数１〜１２の非置換又は置換の一価炭化
水素基であり、Ｒ_fは後記で詳述する一般式（１）中の
ものと同様の基であり、Ｒ’はＲ、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｒ_f
又は水素原子である。またａ〜ｃはそれぞれａ≧０，ｂ
≧０，ｃ≧２，２≦ａ＋ｂ＋ｃ≦３００、好ましくは２
≦ａ＋ｂ＋ｃ≦１００、特に２≦ａ＋ｂ＋ｃ≦２０を満
足する整数である。但し、式（３）においてＲ’が水素
原子である場合には、ｃ≧０，０≦ａ＋ｂ＋ｃ≦３００
である。

【００１６】この（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンは、（Ａ）成分中の脂肪族不飽和一価炭
化水素基及び後述する（Ｃ）成分中のビニル基の合計１
モルに対してケイ素原子に結合した水素原子（≡SiH)
が、0.５〜5.０モル、特に0.５〜３モルとなる量で配合
されるのが好適である。この水素原子量が0.５モル未満
では、この組成物が硬化せず液状のままの場合がある。
また５モルより多いと、この組成物の硬化時に発泡した
り、或いは形成される硬化物の圧縮永久歪が低いものと
なることがある。

【００１７】（Ｃ）成分（Ｃ）成分の含フッ素オルガノポリシロキサンは、接着
性付与剤として作用するものであり、前記一般式（１）
で表される。該一般式（１）から理解されるように、こ
の含フッ素オルガノポリシロキサンは、主鎖中のケイ素
原子に結合したビニル基を有している。従って、このビ
ニル基が、（Ｂ）成分中のＳｉＨ基と付加反応するた
め、硬化物の分子構造中にこの成分が取り込まれ、接着
付与効果が有効かつ安定に発現するものと考えられる。
また、分子中にＯＲ⁴で示されるアルコキシ基、アリー
ロキシ基などの官能性基が含まれているため、該基の作
用により接着付与効果が発現するものと考えられる。

【００１８】一般式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴〜Ｒ⁶
及びＲ⁸は、非置換または置換の一価炭化水素基である
が、それぞれ同一でも異なる基であってもよく、その適
当な例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒ−ブチ
ル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基
等のアルキル基；シクロヘキシル基、シクロペンチル基
などのシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシ
リル基、ナフチル基、キセニル基等のアリール基；ベン
ジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、メチ
ルベンジル基等のアラルキル基；これらの基の炭素原子
に結合している水素原子の少なくとも一部を、フッ素、
塩素、臭素などのハロゲン原子、シアノ基などで置換し
た基、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロ
モエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、シ
アノエチル基などの、好ましくは脂肪族不飽和基を除
く、炭素数１〜１２、特に炭素数１〜８のものを挙げる
ことができる。またＲ⁴としては上記で例示したものの
中で、特に炭素数１〜６のアルキル基、アリール基の他
に、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメ
チル基、エトキシエチル基等の炭素数２〜４のアルコキ
シ置換アルキル基を例示することができる。

【００１９】またＲ³、Ｒ⁷はそれぞれ独立に、二価の
炭化水素基であり、例えばエチレン基、プロピレン基、
テトラメチレン基、メチルエチレン基、ヘキサメチレン
基等の炭素数２〜６のアルキレン基、フェニレン基、ト
リレン基、キシリレン基、キセニレン基等の炭素数６〜
１２のアソーレン基などを例示することができるが、好
ましくはエチレン基、プロピレン基が挙げられる。

【００２０】またＲｆは含フッ素基であり、パーフルオ
ロアルキル基またはパーフルオロアルキルエーテル基で
ある。パーフルオロアルキル基としては一般式：Ｃ_dＦ
_2d+1−（ｄは１〜１５の各整数を示す）で表される炭素
原子数が１〜１５のものが好ましく、最も適当なものと
しては、ＣＦ₃−，Ｃ₄Ｆ₉−、Ｃ₆Ｆ₁₃−、Ｃ₈Ｆ₁₇−、Ｃ₁₀
Ｆ₂₁− 等を挙げることができる。またパーフルオロアルキルエ
ーテル基としては、例えば一般式：

【００２１】

【化６】

【００２２】（式中、Ｘはフッ素原子又はＣＦ₃基を示
し、ｅは１，２，３，４又は５であり、ｆは０又は１で
ある）で表される炭素原子数が３〜１８のものが好まし
く、最も適当なものとしては、以下のものを挙げること
ができる。

【００２３】

【化７】

【００２４】また、一般式（１）中、ｋ、ｐ及びｍは、
それぞれ１以上の整数であり、ｎは０以上の整数であ
り、３≦ｋ＋ｐ＋ｍ＋ｎ≦３００、好ましくは３≦ｋ＋
ｐ＋ｍ＋ｎ≦１００、特に３≦ｋ＋ｐ＋ｍ＋ｎ≦２０で
ある。

【００２５】上述した一般式（１）で表される含フッ素
オルガノシロキサンは、例えば下記式：

【化８】式中、Ｒ¹、Ｒ⁵〜Ｒ⁸、Ｒｆ、ｋ、ｐ、ｍ及びｎは、
前記の通りである、で示されるシロキサンと、トリアル
コキシヒドロシランなどの、Ｒ⁴Ｏ基を３個有するヒド
ロシラン（即ち、ＨＳｉ（ＯＲ⁴）₃、Ｒ⁴ は前記の
通り）とをヒドロシリル化触媒の存在下で付加反応させ
ることにより合成することができる。この反応は60〜15
0 ℃、好ましくは80〜120 ℃で行なわれる。また触媒と
しては、後述する（Ｄ）成分と同様の白金族金属系触媒
が使用されるが、特に好適に使用されるものは、例え
ば、塩化白金酸；アルコール変性塩化白金酸；塩化白金
酸とオレフィンとのコンプレックス；白金黒またはパラ
ジウムなどをアルミナ、シリカ、カーボンなどの担体に
担持させたもの；ロジウム−オレフィンコンプレック
ス；クロロトリス（トリフェニルフォスフィン）ロジウ
ム（ウィルキンソン触媒）；などである。これらの中で
もコンプレックス系のものは、アルコール系、ケトン
系、エーテル系、炭化水素系の溶剤に溶解させて用いら
れる。

【００２６】本発明において、前記一般式（１）で表さ
れる含フッ素オルガノポリシロキサン、即ち、（Ｃ）成
分の配合量は、（Ａ）成分１００重量部当たり、0.01〜
30重量部、特に0.05〜15重量部の範囲が好ましい。0.01
重量部未満では、硬化物の接着性を十分に向上させるこ
とが困難となり、また30重量部よりも多量に使用する
と、得られるシリコーンゴム硬化物の耐熱性、圧縮永久
歪など特性が低下する傾向がある。

【００２７】（Ｄ）成分（Ｄ）成分の白金族金属系触媒は硬化触媒であり、
（Ａ）成分中の脂肪族不飽和基及び（Ｃ）成分中のビニ
ル基と、（Ｂ）成分中のＳｉＨ基とのヒドロシリル化反
応を促進させるものであり、これには、白金系、パラジ
ウム系、ロジウム系のものがあるが、コストの点等か
ら、通常は白金系のもの、例えば白金黒；塩化白金酸；
塩化白金酸と、アルコール、エーテル、アルデヒド、エ
チレン等のオレフィンあるいはビニルシラン、ビニルシ
ロキサン等とのコンプレックス；アルミナ、シリカ、ア
スベスト等の各種担体に、白金粉末を担持させたもの；
等が好適に使用される。かかる（Ｄ）成分の配合量は、
所謂触媒量でよく、通常、（Ａ）成分に対して、白金族
金属換算で１〜500ppm、特に５〜20ppm の範囲である。

【００２８】他の配合成分本発明のオルガノポリシロキサン組成物においては、上
述した（Ａ）〜（Ｄ）成分以外にも、その用途等に応じ
て、それ自体公知の添加剤を適宜配合することができ
る。例えば煙霧質シリカ、沈降性シリカ、カーボン粉
末、二酸化チタン、酸化アルミニウム、石英粉末、タル
ク、セリサイト、ベントナイト等の補強剤；アスベス
ト、ガラス繊維、有機繊維等の繊維質充填剤；ジフェニ
ルシランジオール、分子鎖末端が水酸基で封鎖された低
重合度のジメチルポリシロキサン、ヘキサメチルジシラ
ザン等の分散剤；酸化第一鉄、酸化第二鉄、酸化セリウ
ム、オクチル酸鉄等の耐熱性向上剤；各種の顔料；等
が、各種の基材に対する接着性を向上させるという本発
明の課題を損なわない限りの量で、適宜、配合すること
が可能である。

【００２９】オルガノポリシロキサン組成物本発明の組成物は、上述した（Ａ）〜（Ｄ）成分及び適
宜配合される任意成分を均一に混練することによって容
易に調製される。この組成物は、常圧または加圧下で、
１００〜２００℃×３０秒〜１時間の加熱により硬化
し、各種特性の優れたゴム弾性体硬化物を与える。この
硬化物は、ガラス、アルミニウム、鉄、エポキシ樹脂な
どの各種被着体に対して優れた接着性、密着性を示すの
で、この組成物は、接着剤、シーリング材、パッキンな
どに好適に使用される。

【００３０】

【実施例】以下の例において、「部」は「重量部」を意
味し、また粘度は25℃での測定値を示したものである。

【００３１】実施例１、比較例１分子鎖両末端がビニルジメチルシリル基で封鎖され、下
記式：

【化９】で表されるジメチルポリシロキサン１００部ヘキサメチルジシラザンで表面処理された霧煙質シリカ（比表面積：３００ｍ²／ｇ）１５部を１５０℃×２時間、ニーダーで混練してベース組成物
を調製した。

【００３２】上記のベース組成物１００ｇに、下記式：

【化１０】で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン 1.
３ｇ、カーボンブラック 0.２ｇ、塩化白金酸を〔ＣＨ
₂＝ＣＨＳｉ（ＣＨ₃) ₂〕₂−Ｏで変性した触媒のト
ルエン溶液（白金濃度：1.０％） 0.１ｇ、エチ
ニルシクロヘキサノールの50％トルエン溶液 0.４
ｇ、下記式：

【化１１】で表される含フッ素オルガノポリシロキサン 1.０
ｇ、を加え、混合して本発明のオルガノポリシロキサン
組成物（実施例１）を調製した。

【００３３】また比較のために、含フッ素オルガノポリ
シロキサンを添加しないほかは上記と同様にして、オル
ガノポリシロキサン組成物（比較例１）を調製した。

【００３４】上記で調製された実施例１及び比較例１の
オルガノポリシロキサン組成物を、それぞれ、温度１５
０℃、圧力１００kg／cm²の条件下で１０分間プレスし
て厚さ２mmのシートを作成した。得られたシートを、さ
らに１５０℃で１時間加熱処理し、この加熱処理後のシ
ートのゴム物性をJIS-K6301 に準じて調べた。結果を表
１に示す。また、ガラス、アルミニウム、鉄、エポキシ
樹脂に対する剪断接着力を測定するために図１に示す試
験片を作成した。二枚の被着材である幅２５mmのストリ
ップ１及び２のそれぞれの片末端部の片面を１０mmの長
さにわたり厚さ２mmの組成物層３で貼りあわせ、これを
１５０℃で２時間加熱して組成物層３を硬化させた。硬
化後、該試験片の両末端４及び５を矢印で示すように反
対方向に引っ張り、組成物層３の単位面積（１cm²）当
たりの剪断接着力を測定した。さらに、この測定におい
て組成物層において破断が起こった面積（凝集破壊面
積）と組成物層とストリップとの界面で破断が起こった
面積（界面破壊面積）とを測定し、凝集破壊率（％）を
次式：［凝集破壊面積／（界面破壊面積＋凝集破壊面積）］×
１００により求めた。結果を表２に示す。表１及び表２の結果
から、実施例１の組成物から形成された硬化物は、良好
なゴム物性を有し、しかも、各種被着材に対して優れた
接着性を有することが理解される。

【００３５】

【表１】硬さは、Ａ型スプリング式試験機を用いて測定した（以
下同じ。）

【００３６】

【表２】剪断接着力（kgf/cm²）凝集破壊率（％）

【００３７】実施例２実施例１で用いた含フッ素オルガノポリシロキサンを、
下記式：

【化１２】 1.0 ｇ使用した以外は実施例と同様にしてオルガノポリ
シロキサン組成物（実施例２）を調製し、且つ、同様に
して、ゴム物性、剪断接着力の測定を行った。その結果
を表３及び表４に示す。

【００３８】

【表３】

【００３９】

【表４】剪断接着力（kgf/cm²）凝集破壊率（％）

【００４０】実施例３実施例１で用いた含フッ素オルガノポリシロキサンの代
わりに、下記式：

【化１３】で示されるものを 1.0ｇ使用した以外は実施例と同様に
してオルガノポリシロキサン組成物（実施例３）を調製
し、且つ、同様にして、ゴム物性、剪断接着力の測定を
行った。その結果を表５及び表６に示す。

【００４１】

【表５】

【００４２】

【表６】

【００４３】実施例４、比較例２分子鎖両末端がビニルジメチルシリル基で封鎖されてい
る下記式：

【化１４】で示されるトリフルオロプロピルメチルポリシロキサン１００部比表面積３００ｍ²／ｇの煙霧質シリカ１５部を 150℃×２時間、ニーダで混練してベース組成物を調
製した。

【００４４】このベース組成物１００ｇに、実施例１で
使用したオルガノハイドロジェンポリシロキサン 3.０
ｇ、塩化白金酸を〔ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＣＨ₃) ₂〕₂
−Ｏで変性した触媒のトルエン溶液（白金濃度：1.０
％） 0.１ｇ、エチルシクロヘキサノ
ールの50％トルエン溶液 0.４ｇ、実施例１で使用し
たもの含フッ素オルガノポリシロキサン 1.0g、を加
え、混合してオルガノポリシロキサン組成物（実施例
４）を調製した。

【００４５】また、上記において、含フッ素オルガノポ
リシロキサンを使用しない点を除けば同様にしてオルガ
ノポリシロキサン組成物（比較例２）を調製した。

【００４６】上記で調製された実施例４及び比較例２の
組成物について、実施例１と同様にして、ゴム物性、剪
断接着力の測定を行った。その結果を表７及び表８に示
す。これらの結果から、実施例４の組成物は、比較例２
の組成物に比して、良好なゴム物性を有し、しかも各種
被着材に対して優れた接着性を有する硬化物を形成する
ことが理解される。

【００４７】

【表７】

【００４８】

【表８】剪断接着力（kgf/cm²）凝集破壊率（％）

【００４９】実施例５、比較例３分子鎖両末端がビニルジメチルシリル基で封鎖された下
記式：

【化１５】で示される含フッ素ジメチルポリシロキサン１００部比表面積３００ｍ²／ｇの煙霧質シリカ１５部を 150℃×３時間、ニーダーで混練して、ベース組成物
を調製した。

【００５０】上記で調製したベース組成物１００ｇに、
下記式：

【化１６】で示される含フッ素オルガノハイドロジェンポリシロキサン 2.０ｇ塩化白金酸のアルコール溶液（白金濃度 0.5％） 0.２ｇエチニルシクロヘキサノールの50％トルエン溶液 0.４ｇ実施例１で使用した含フッ素オルガノポリシロキサン 1.０ｇを加え、混合してオルガノポリシロキサン組成物（実施
例５）を調製した。

【００５１】また、上記において、実施例１で使用した
含フッ素オルガノポリシロキサンを配合しなかった以外
は上記と同様にしてオルガノポリシロキサン組成物（比
較例３）を調製した。

【００５２】上記で調製された実施例５及び比較例３の
組成物について、実施例１と同様にして、ゴム物性、剪
断接着力の測定を行った。結果を表９及び表１０に示
す。これらの結果から、実施例５の組成物は、比較例３
の組成物に比して、良好なゴム物性を有し、しかも各種
被着材に対して優れた接着性を有する硬化物を形成する
ことが理解される。

【００５３】

【表９】

【００５４】

【表１０】剪断接着力（kgf/cm²）凝集破壊率（％）

【００５５】

【発明の効果】本発明のオルガノポリシロキサン組成物
から得られる硬化物は、ガラス、アルミニウム、鉄、エ
ポキシ樹脂などの被着材に対して優れた接着性を示すば
かりか、ゴム物性も従来のオルガノポリシロキサン組成
物から得られる硬化物と同等以上である。本発明の組成
物は、接着材、シーリング材、パッキンなどとして特に
有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例で剪断接着力の測定に用いた試験片の斜
視図である。

【符号の説明】

１被着材のストリップ２被着材のストリップ３組成物層

フロントページの続き (72)発明者福田健一群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料技術研究所内 (72)発明者須藤智文群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料技術研究所内 (56)参考文献特開昭54−58757（ＪＰ，Ａ) 特開平２−298549（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 83/07 C08L 83/05 C08L 83/08

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）１分子中にケイ素原子に結合した
脂肪族不飽和一価炭化水素基を少なくとも２個有するオ
ルガノポリシロキサン：１００重量部、（Ｂ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少な
くとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン：（Ａ）成分中の脂肪族不飽和一価炭化水素基及び
（Ｃ）成分中のビニル基の合計１モルに対してケイ素原
子に結合した水素原子が０．５〜５．０モルとなる量、（Ｃ）下記一般式（１）：【化１】式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ⁴ 〜Ｒ⁶ 及びＲ⁸ は、それぞれ独
立に非置換又は置換の一価炭化水素基であり、Ｒ³ 及びＲ⁷ は、それぞれ独立に二価炭化水素基であ
り、Ｒｆは、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロアル
キルエーテル基であり、ｋ、ｐ及びｍは、それぞれ１以上の整数であり、ｎは、０以上の整数である、で示される含フッ素オルガノポリシロキサン：０．０１
〜３０重量部、（Ｄ）白金族金属系触媒：（Ａ）成分に対して、白金族
金属換算で１〜５００ｐｐｍ、を含有してなるオルガノポリシロキサン組成物。
【請求項２】（Ｂ）成分におけるＲｆが、パーフルオ
ロアルキルエーテル基である請求項１に記載のオルガノ
ポリシロキサン組成物。