JP3152255B2 - 芳香族ポリスルホン成形用組成物 - Google Patents
芳香族ポリスルホン成形用組成物Info
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- JP3152255B2 JP3152255B2 JP12192992A JP12192992A JP3152255B2 JP 3152255 B2 JP3152255 B2 JP 3152255B2 JP 12192992 A JP12192992 A JP 12192992A JP 12192992 A JP12192992 A JP 12192992A JP 3152255 B2 JP3152255 B2 JP 3152255B2
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- Japan
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- aromatic polysulfone
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は芳香族ポリスルホンに特
定のフルオロカーボン重合体を微量含有せしめることに
より、芳香族ポリスルホンの成形性を改善することがで
きる成形用組成物に関する。さらに詳しくは、本発明に
よれば、射出成形時の流動性、モールドデポジット、離
型性を改良することができる。
定のフルオロカーボン重合体を微量含有せしめることに
より、芳香族ポリスルホンの成形性を改善することがで
きる成形用組成物に関する。さらに詳しくは、本発明に
よれば、射出成形時の流動性、モールドデポジット、離
型性を改良することができる。
【０００２】
【従来の技術】芳香族ポリスルホンは非結晶性であるた
め、等方性で成形収縮率が小さく、またガラス転移点が
高いため、高温時の強度、弾性率、耐クリープ性に優れ
る。これらの性質を活かし、高寸法精度、高耐熱性が要
求されるＩＣトレイのような電子部材やＯＡ、ＡＶ機器
部品として広く使用されている。しかし、精密な部品を
射出成形するようなばあい、芳香族ポリスルホンそのも
のの流動性や、成形品を金型から取り出すときの離型
性、数多く成形したときの金型汚れ（いわゆるモールド
デポジット）などという成形性がしばしば問題になり、
成形品の歩留りや生産性に大きな影響を与えている。
め、等方性で成形収縮率が小さく、またガラス転移点が
高いため、高温時の強度、弾性率、耐クリープ性に優れ
る。これらの性質を活かし、高寸法精度、高耐熱性が要
求されるＩＣトレイのような電子部材やＯＡ、ＡＶ機器
部品として広く使用されている。しかし、精密な部品を
射出成形するようなばあい、芳香族ポリスルホンそのも
のの流動性や、成形品を金型から取り出すときの離型
性、数多く成形したときの金型汚れ（いわゆるモールド
デポジット）などという成形性がしばしば問題になり、
成形品の歩留りや生産性に大きな影響を与えている。
【０００３】これに対し、芳香族ポリスルホンにフッ素
系重合体を混合すれば、自己潤滑特性が付与でき、金型
からの離型性、摺動特性が改良されることが知られてい
る。たとえば特開昭５８−１６０３５３号公報には、芳
香族ポリスルホン、フッ素系重合体およびオキシベンゾ
イルポリエステルからなる組成物が、軟質金属を相手材
としたときに摩耗特性に優れた摺動材であることが記載
されている。また、ガラス繊維、ウォラストナイトなど
の繊維状強化材やタルク、ガラスビーズなどの無機充填
材を配合して成形収縮率を低減した芳香族ポリスルホン
組成物にフッ素系重合体を配合することで、金型からの
離型性を改良した例が特開昭６０−２３４４８号公報に
記載されている。さらに、芳香族ポリスルホン、フッ素
系重合体および炭素繊維とからなる組成物が、優れた摺
動特性を有することが特開昭６０−３８４６５号公報に
記載され、特開平３−２５２４５７号公報では分子末端
を安定化した特定のフッ素系重合体を配合することによ
り摺動特性、離型性が改良されることが示されている。
系重合体を混合すれば、自己潤滑特性が付与でき、金型
からの離型性、摺動特性が改良されることが知られてい
る。たとえば特開昭５８−１６０３５３号公報には、芳
香族ポリスルホン、フッ素系重合体およびオキシベンゾ
イルポリエステルからなる組成物が、軟質金属を相手材
としたときに摩耗特性に優れた摺動材であることが記載
されている。また、ガラス繊維、ウォラストナイトなど
の繊維状強化材やタルク、ガラスビーズなどの無機充填
材を配合して成形収縮率を低減した芳香族ポリスルホン
組成物にフッ素系重合体を配合することで、金型からの
離型性を改良した例が特開昭６０−２３４４８号公報に
記載されている。さらに、芳香族ポリスルホン、フッ素
系重合体および炭素繊維とからなる組成物が、優れた摺
動特性を有することが特開昭６０−３８４６５号公報に
記載され、特開平３−２５２４５７号公報では分子末端
を安定化した特定のフッ素系重合体を配合することによ
り摺動特性、離型性が改良されることが示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】これらの先行文献中に
記載された実施例のすべてにおいて、組成物中のフッ素
系重合体としてポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦ
Ｅ）が使用されている。確かにＰＴＦＥの効果は摺動特
性の改良に有効であり同時に離型性も改善されるが、特
に摺動を目的とせず離型性改良の目的に限れば、ＰＴＦ
Ｅのばあい所望の効果をうるためには量が多く必要とな
り、強度など他の物性へ悪影響を与えるなど必ずしも満
足できるものではない。
記載された実施例のすべてにおいて、組成物中のフッ素
系重合体としてポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦ
Ｅ）が使用されている。確かにＰＴＦＥの効果は摺動特
性の改良に有効であり同時に離型性も改善されるが、特
に摺動を目的とせず離型性改良の目的に限れば、ＰＴＦ
Ｅのばあい所望の効果をうるためには量が多く必要とな
り、強度など他の物性へ悪影響を与えるなど必ずしも満
足できるものではない。
【０００５】これに対し本発明者らは、通常使用される
ＰＴＦＥよりもエチレン−テトラフルオロエチレン共重
合体（ＥＴＦＥ）が優れた離型効果を有し、これがＰＴ
ＦＥを配合するよりも有利であることを見出し本発明を
完成するに至った。
ＰＴＦＥよりもエチレン−テトラフルオロエチレン共重
合体（ＥＴＦＥ）が優れた離型効果を有し、これがＰＴ
ＦＥを配合するよりも有利であることを見出し本発明を
完成するに至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、芳香
族ポリスルホン100 重量部に対しＥＴＦＥ0.3 〜５重量
部とカーボン系繊維０〜25重量部が配合されてなる芳香
族ポリスルホン成形用組成物に関する。
族ポリスルホン100 重量部に対しＥＴＦＥ0.3 〜５重量
部とカーボン系繊維０〜25重量部が配合されてなる芳香
族ポリスルホン成形用組成物に関する。
【０００７】前記特開昭６０−２３４４８号公報には、
ＰＴＦＥ以外のフッ素系重合体として、たとえばテトラ
フルオロエチレン−パーフロロアルキルビニルエーテル
共重合体（ＰＦＡ）、エチレン−ヘキサフルオロプロピ
レン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン−テトラフルオロエ
チレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロ
エチレン（ＰＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン樹脂（ＰＶ
ｄＦ）が明細書中で一般的に記載されているが、その具
体的効果は明らかにされていない。特に、当業者にはＥ
ＴＦＥ、ＰＣＴＦＥ、ＰＶｄＦが自己潤滑特性に優れた
樹脂とは通常見なされていない。
ＰＴＦＥ以外のフッ素系重合体として、たとえばテトラ
フルオロエチレン−パーフロロアルキルビニルエーテル
共重合体（ＰＦＡ）、エチレン−ヘキサフルオロプロピ
レン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン−テトラフルオロエ
チレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフルオロ
エチレン（ＰＣＴＦＥ）、フッ化ビニリデン樹脂（ＰＶ
ｄＦ）が明細書中で一般的に記載されているが、その具
体的効果は明らかにされていない。特に、当業者にはＥ
ＴＦＥ、ＰＣＴＦＥ、ＰＶｄＦが自己潤滑特性に優れた
樹脂とは通常見なされていない。
【０００８】しかし、本発明者らはＥＴＦＥを添加する
とＰＴＦＥよりも少量で離型性が改良され、しかも流動
性や、モールドデポジットなども改善されることを見出
したのである。
とＰＴＦＥよりも少量で離型性が改良され、しかも流動
性や、モールドデポジットなども改善されることを見出
したのである。
【０００９】本発明で用いる芳香族ポリスルホンは、ア
リレン単位がエーテルおよびスルホン結合でつながった
線状高分子であり、ＵＤＥＬ（アモコ社製）、ＶＩＣＴ
ＲＥＸ（ＩＣＩ社製）などの商標で市販されている樹脂
である。また、ＥＴＦＥはテトラフルオロエチレン−エ
チレンを基本単位とし、通常さらに含フッ素オレフィン
を２〜15重量％導入した共重合体であり、ネオフロンＥ
ＴＦＥ（ダイキン工業（株）製）、アフロンＣＯＰ（旭
硝子（株）製）、テフゼル（デュポン社製）などの商標
で市販されているものが使用できる。これらのＥＴＦＥ
は297 ℃、５kgの加重で測定される10分間当りに押し出
される樹脂量（ＭＩという）で通常１〜20の溶融流動性
を有する。
リレン単位がエーテルおよびスルホン結合でつながった
線状高分子であり、ＵＤＥＬ（アモコ社製）、ＶＩＣＴ
ＲＥＸ（ＩＣＩ社製）などの商標で市販されている樹脂
である。また、ＥＴＦＥはテトラフルオロエチレン−エ
チレンを基本単位とし、通常さらに含フッ素オレフィン
を２〜15重量％導入した共重合体であり、ネオフロンＥ
ＴＦＥ（ダイキン工業（株）製）、アフロンＣＯＰ（旭
硝子（株）製）、テフゼル（デュポン社製）などの商標
で市販されているものが使用できる。これらのＥＴＦＥ
は297 ℃、５kgの加重で測定される10分間当りに押し出
される樹脂量（ＭＩという）で通常１〜20の溶融流動性
を有する。
【００１０】本発明において配合するＥＴＦＥの量は、
芳香族ポリスルホン100 重量部に対して0.3 〜５重量部
であり、好ましくは0.5 〜３重量部である。ＥＴＦＥの
量が0.3 重量部未満のばあいは離型の効果が認め難く、
５重量部を超えるばあいは、成形品の表面にＥＴＦＥの
分離層が生じ外観がわるくなる。
芳香族ポリスルホン100 重量部に対して0.3 〜５重量部
であり、好ましくは0.5 〜３重量部である。ＥＴＦＥの
量が0.3 重量部未満のばあいは離型の効果が認め難く、
５重量部を超えるばあいは、成形品の表面にＥＴＦＥの
分離層が生じ外観がわるくなる。
【００１１】本発明においてＥＴＦＥの配合方法は特に
限定されないが、あらかじめ芳香族ポリスルホンに10重
量％程度までＥＴＦＥを溶融混合したのち、これを所望
の割合まで芳香族ポリスルホンで溶融希釈することが好
ましい。
限定されないが、あらかじめ芳香族ポリスルホンに10重
量％程度までＥＴＦＥを溶融混合したのち、これを所望
の割合まで芳香族ポリスルホンで溶融希釈することが好
ましい。
【００１２】本発明におけるＥＴＦＥによる離型効果
は、強度強化や導電性付与、摺動性付与の目的でカーボ
ン系の繊維または粉末をブレンドするばあい、より効果
的である。カーボン系の繊維または粉末としては、従来
より知られているものが特に限定なく使用されうるが、
たとえばＰＡＮ系、ピッチ系、レーヨン系、リグニン系
などの高モジュラスおよび低モジュラスの炭素繊維、ま
たケッチェンブラック、アセチレンブラック、ファーネ
スブラック、ランプブラック、サーマルブラック、チャ
ンネルブラック、ロールブラック、ディスクブラックな
どのカーボンブラック粉末、また黒鉛として土状、鱗
状、鱗片状、塊状などの天然黒鉛および人造黒鉛（石炭
コークス系、石油コークス系、ピッチ系）、さらに球状
あるいはウィスカ状のカーボン粉末などがあげられる。
は、強度強化や導電性付与、摺動性付与の目的でカーボ
ン系の繊維または粉末をブレンドするばあい、より効果
的である。カーボン系の繊維または粉末としては、従来
より知られているものが特に限定なく使用されうるが、
たとえばＰＡＮ系、ピッチ系、レーヨン系、リグニン系
などの高モジュラスおよび低モジュラスの炭素繊維、ま
たケッチェンブラック、アセチレンブラック、ファーネ
スブラック、ランプブラック、サーマルブラック、チャ
ンネルブラック、ロールブラック、ディスクブラックな
どのカーボンブラック粉末、また黒鉛として土状、鱗
状、鱗片状、塊状などの天然黒鉛および人造黒鉛（石炭
コークス系、石油コークス系、ピッチ系）、さらに球状
あるいはウィスカ状のカーボン粉末などがあげられる。
【００１３】カーボン系の繊維または粉末は、芳香族ポ
リスルホン100 重量部に対して25重量部以下であること
が好ましい。25重量部を超えると、成形性が低下する。
リスルホン100 重量部に対して25重量部以下であること
が好ましい。25重量部を超えると、成形性が低下する。
【００１４】また、必要に応じてガラス繊維、セラミッ
ク繊維、チタン酸カリウム繊維、アラミド繊維などの繊
維状の強化材、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、クレ
イ、ガラスビーズなどの無機充填材、液晶ポリマー、ポ
リイミドなどの耐熱性樹脂、着色剤などを添加してもよ
い。
ク繊維、チタン酸カリウム繊維、アラミド繊維などの繊
維状の強化材、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、クレ
イ、ガラスビーズなどの無機充填材、液晶ポリマー、ポ
リイミドなどの耐熱性樹脂、着色剤などを添加してもよ
い。
【００１５】
【実施例】つぎに本発明の成形用組成物を実施例に基づ
いて説明するが、本発明はかかる実施例のみに限られる
ものではない。
いて説明するが、本発明はかかる実施例のみに限られる
ものではない。
【００１６】実施例１〜４ 芳香族ポリスルホン（アモコ社製ＵＤＥＬ Ｐ−１７０
０）7200ｇとＥＴＦＥ樹脂（ダイキン工業（株）製ネオ
フロンＥＴＦＥ ＥＰ−５２１）800 ｇを、２軸混練押
出機（（株）東洋精機製作所製ラボプラストミル）を用
いてシリンダー温度310 ℃で混練し、ＥＴＦＥ含量10重
量％の芳香族ポリスルホン組成物をえた。このマスター
バッチを用い、同じ２軸混練押出機で表１に示す配合に
なるように同じ芳香族ポリスルホンで希釈し、さらに実
施例１、３および４については同時にピッチ系カーボン
繊維（呉羽化学工業（株）製Ｍ−１０４Ｔ）を混合しペ
レット化した。
０）7200ｇとＥＴＦＥ樹脂（ダイキン工業（株）製ネオ
フロンＥＴＦＥ ＥＰ−５２１）800 ｇを、２軸混練押
出機（（株）東洋精機製作所製ラボプラストミル）を用
いてシリンダー温度310 ℃で混練し、ＥＴＦＥ含量10重
量％の芳香族ポリスルホン組成物をえた。このマスター
バッチを用い、同じ２軸混練押出機で表１に示す配合に
なるように同じ芳香族ポリスルホンで希釈し、さらに実
施例１、３および４については同時にピッチ系カーボン
繊維（呉羽化学工業（株）製Ｍ−１０４Ｔ）を混合しペ
レット化した。
【００１７】これらのペレットを射出成形機（日本製鋼
（株）製Ｎ−６５）を用いて、シリンダー温度330 〜34
0 ℃、金型温度130 ℃でＩＣトレイを成形し、各組成物
の離型効果を調べた。離型効果は、モールドデポジット
などのために離型効果がなくなり、取出し時に成形品が
割れてしまうまでの射出成形ショット回数（限界回数）
によって評価した。また、成形品の外観を目視で観察し
た。結果を表１に示す。
（株）製Ｎ−６５）を用いて、シリンダー温度330 〜34
0 ℃、金型温度130 ℃でＩＣトレイを成形し、各組成物
の離型効果を調べた。離型効果は、モールドデポジット
などのために離型効果がなくなり、取出し時に成形品が
割れてしまうまでの射出成形ショット回数（限界回数）
によって評価した。また、成形品の外観を目視で観察し
た。結果を表１に示す。
【００１８】比較例１〜６ 表１に示す配合の芳香族ポリスルホン成形用組成物を調
製した。比較例２および３は実施例１と同様にＥＴＦＥ
を溶融ブレンドし、比較例５および６は実施例１のＥＴ
ＦＥを低分子量ＰＴＦＥ（ダイキン工業（株）製ルブロ
ンＬ−５Ｆ）に代えた他は同様の方法で配合した。
製した。比較例２および３は実施例１と同様にＥＴＦＥ
を溶融ブレンドし、比較例５および６は実施例１のＥＴ
ＦＥを低分子量ＰＴＦＥ（ダイキン工業（株）製ルブロ
ンＬ−５Ｆ）に代えた他は同様の方法で配合した。
【００１９】えられたペレットを用い実施例１と同様に
してＩＣトレイを射出成形し、離型効果および外観を調
べた。結果を表１に示す。
してＩＣトレイを射出成形し、離型効果および外観を調
べた。結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、芳香族ポリスルホンの
成形性、特に成形時の流動性、モールドデポジット、離
型性を改善することができる。
成形性、特に成形時の流動性、モールドデポジット、離
型性を改善することができる。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 81/06 C08K 3/00 - 3/04 C08L 27/12 - 27/20 C08L 23/04 - 23/08
Claims (1)
- 【請求項１】 芳香族ポリスルホン100 重量部に対し、
エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体0.3 〜５重
量部とカーボン系繊維または粉末０〜25重量部が配合さ
れてなる芳香族ポリスルホン成形用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12192992A JP3152255B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 芳香族ポリスルホン成形用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12192992A JP3152255B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 芳香族ポリスルホン成形用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05311074A JPH05311074A (ja) | 1993-11-22 |
| JP3152255B2 true JP3152255B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=14823426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12192992A Expired - Fee Related JP3152255B2 (ja) | 1992-05-14 | 1992-05-14 | 芳香族ポリスルホン成形用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3152255B2 (ja) |
-
1992
- 1992-05-14 JP JP12192992A patent/JP3152255B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05311074A (ja) | 1993-11-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |