JP3142636B2 - アルカリ性洗浄剤 - Google Patents
アルカリ性洗浄剤Info
- Publication number
- JP3142636B2 JP3142636B2 JP14813092A JP14813092A JP3142636B2 JP 3142636 B2 JP3142636 B2 JP 3142636B2 JP 14813092 A JP14813092 A JP 14813092A JP 14813092 A JP14813092 A JP 14813092A JP 3142636 B2 JP3142636 B2 JP 3142636B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- linear
- branched
- group
- carbon atoms
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/06—Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/16—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤に関する。更に
詳しくは、油汚れなどに対する洗浄力が高く、界面活性
剤を安定に含有するアルカリ性洗浄剤に関する。
詳しくは、油汚れなどに対する洗浄力が高く、界面活性
剤を安定に含有するアルカリ性洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、アルカリ性洗浄剤としては、ア
ルカリ水溶液に溶けない界面活性剤を可溶化剤を用いて
予め配合し１液化したもの（例えば、特開平１−３０１
７９９号公報）、アルカリ剤と界面活性剤を使用の際
に混合して用いるもの（例えば、特公平２−５５７９９
号公報）等が知られている。
ルカリ水溶液に溶けない界面活性剤を可溶化剤を用いて
予め配合し１液化したもの（例えば、特開平１−３０１
７９９号公報）、アルカリ剤と界面活性剤を使用の際
に混合して用いるもの（例えば、特公平２−５５７９９
号公報）等が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記のもの
は、保管中の安定性が不十分であり、の組成物は、使
用する度混合しなければならない為作業性が悪いという
問題がある。
は、保管中の安定性が不十分であり、の組成物は、使
用する度混合しなければならない為作業性が悪いという
問題がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、これらの問
題を解決し、且つ従来と同等以上の洗浄力を有するアル
カリ性洗浄剤を得るべく鋭意検討した結果、アルカリ剤
と界面活性剤を安定に含有する１液性組成物とすること
ができ、且つこの組成物は洗浄力も高いことを見い出し
本発明に到達した。
題を解決し、且つ従来と同等以上の洗浄力を有するアル
カリ性洗浄剤を得るべく鋭意検討した結果、アルカリ剤
と界面活性剤を安定に含有する１液性組成物とすること
ができ、且つこの組成物は洗浄力も高いことを見い出し
本発明に到達した。
【０００５】即ち、本発明は、下記一般式（１）で示さ
れる化合物（Ａ−１）および／または下記一般式（２）
で示される化合物（Ａ−２）から選ばれる界面活性剤
（Ａ）およびアルカリ剤（Ｂ）を含有する水溶液により
構成されることを特徴とするアルカリ性洗浄剤； ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （２） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアル キル
基をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２
〜４のアルキレンオ キシドが平均Ｘモル付加している
ことを示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜２０；
ｍ、ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３）及び、下記
一般式（３）で示される化合物（Ａ−１）’および／ま
たは下記一般式（４）で示される化合物（Ａ−２）’か
ら選ばれる界面活性剤（Ａ）’およびアルカリ剤（Ｂ）
を含有する水溶液により構成されることを特徴とするア
ルカリ性洗浄剤である。 ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （３） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （４） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアルキル基
をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２〜
４のアルキレンオキシドが平均Ｘモル付加していること
を示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜１０；ｍ、
ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３）
れる化合物（Ａ−１）および／または下記一般式（２）
で示される化合物（Ａ−２）から選ばれる界面活性剤
（Ａ）およびアルカリ剤（Ｂ）を含有する水溶液により
構成されることを特徴とするアルカリ性洗浄剤； ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （２） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアル キル
基をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２
〜４のアルキレンオ キシドが平均Ｘモル付加している
ことを示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜２０；
ｍ、ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３）及び、下記
一般式（３）で示される化合物（Ａ−１）’および／ま
たは下記一般式（４）で示される化合物（Ａ−２）’か
ら選ばれる界面活性剤（Ａ）’およびアルカリ剤（Ｂ）
を含有する水溶液により構成されることを特徴とするア
ルカリ性洗浄剤である。 ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （３） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （４） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアルキル基
をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２〜
４のアルキレンオキシドが平均Ｘモル付加していること
を示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜１０；ｍ、
ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３）
【０００６】一般式（１）〜（４）におけるＲの具体例
としては、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、
ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、
ｎ−オクタデシル等の直鎖アルキル基；２−エチルヘキ
シル、２−ヘキシルデシル、イソステアリル等の分岐鎖
アルキル基；オレイル、リノレイル等の直鎖又は分岐鎖
のアルケニル基；ブチルフェニル、オクチルフェニル、
ノニルフェニル等の直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２の
アルキル基をもつアルキルフェニル基等が挙げられる。
（Ｒ’Ｏ）は炭素数２〜４のアルキレンオキシドが平均
Ｘモル付加していることを示し、アルキレンオキシドの
具体例としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等が挙げられる。好ましくはエチ
レンオキシド、プロピレンオキシドである。また、アル
キレンオキシドは１種類、又は２種類以上で、２種類以
上付加する場合の付加形式はランダム付加でもブロック
付加でもよい。Ｘは平均付加モル数であり、通常２〜２
０、好ましくは２〜１０である。Ｍは、水素原子または
塩基であり、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；メチ
ルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン等の炭素数１〜４の脂肪
族アミン塩基；アンモニウム基；モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン塩基等が挙げられる。これらのうち好
ましいものは、ナトリウムおよびカリウムである。ｍお
よびｎは１または２である。好ましくは、ｍは１で、ｎ
は２である。
としては、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、
ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、
ｎ−オクタデシル等の直鎖アルキル基；２−エチルヘキ
シル、２−ヘキシルデシル、イソステアリル等の分岐鎖
アルキル基；オレイル、リノレイル等の直鎖又は分岐鎖
のアルケニル基；ブチルフェニル、オクチルフェニル、
ノニルフェニル等の直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２の
アルキル基をもつアルキルフェニル基等が挙げられる。
（Ｒ’Ｏ）は炭素数２〜４のアルキレンオキシドが平均
Ｘモル付加していることを示し、アルキレンオキシドの
具体例としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等が挙げられる。好ましくはエチ
レンオキシド、プロピレンオキシドである。また、アル
キレンオキシドは１種類、又は２種類以上で、２種類以
上付加する場合の付加形式はランダム付加でもブロック
付加でもよい。Ｘは平均付加モル数であり、通常２〜２
０、好ましくは２〜１０である。Ｍは、水素原子または
塩基であり、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；メチ
ルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン等の炭素数１〜４の脂肪
族アミン塩基；アンモニウム基；モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン塩基等が挙げられる。これらのうち好
ましいものは、ナトリウムおよびカリウムである。ｍお
よびｎは１または２である。好ましくは、ｍは１で、ｎ
は２である。
【０００７】（Ａ−１）及び（Ａ−１）’の製法として
は、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシド付加
物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環させたグリ
シジルエーテルに重亜硫酸塩を反応させる方法がある。
また、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシド付
加物にエピクロルヒドリンを反応させた後亜硫酸塩を反
応させる方法もある。（Ａ−２）及び（Ａ−２）’の製
法としては、アルコール類もしくはそのアルキレンオキ
シド付加物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環さ
せたグリシジルエーテルにリン酸を反応させる方法があ
る。また、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシ
ド付加物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環させ
たグリシジルエーテルにリン酸を反応させた後中和する
方法もある。
は、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシド付加
物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環させたグリ
シジルエーテルに重亜硫酸塩を反応させる方法がある。
また、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシド付
加物にエピクロルヒドリンを反応させた後亜硫酸塩を反
応させる方法もある。（Ａ−２）及び（Ａ−２）’の製
法としては、アルコール類もしくはそのアルキレンオキ
シド付加物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環さ
せたグリシジルエーテルにリン酸を反応させる方法があ
る。また、アルコール類もしくはそのアルキレンオキシ
ド付加物にエピクロルヒドリンを反応させた後閉環させ
たグリシジルエーテルにリン酸を反応させた後中和する
方法もある。
【０００８】本発明におけるアルカリ剤（Ｂ）として
は、アルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムなど）、珪酸類のアルカリ金属塩（オルソ珪酸
ナトリウム、メタ珪酸ナトリウムなど）、リン酸類の金
属塩（トリポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウ
ムなど）、アミン類（エチレンジアミン、アルカノール
アミンなど）等が挙げられる。
は、アルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムなど）、珪酸類のアルカリ金属塩（オルソ珪酸
ナトリウム、メタ珪酸ナトリウムなど）、リン酸類の金
属塩（トリポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウ
ムなど）、アミン類（エチレンジアミン、アルカノール
アミンなど）等が挙げられる。
【０００９】本発明の洗浄剤には必要により、消泡剤を
含有させることができる。消泡剤としては、洗浄剤用に
一般に用いられるものならばいずれのものでもよく、ポ
リアルキレングリコール系消泡剤〔例えば、三洋化成工
業（株）製、カラリンＤＦ〕等が挙げられる。本発明の
洗浄剤には必要により、キレート剤を含有させることも
できる。キレート剤としては、エチレンジアミンテトラ
酢酸、グルコン酸、ポリアクリル酸、及びそれらの塩等
が挙げられる。これらのうち好ましいものは、エチレン
ジアミンテトラ酢酸、及びその塩である。本発明にはそ
の他ノニオン系界面活性剤〔例えば、三洋化成工業
（株）製、ノニポール１００〕や他のアニオン系界面活
性剤〔例えば、三洋化成工業（株）製、サンデットＡＬ
Ｈ〕を含有することもできる。本発明の洗浄剤を構成す
る各成分の量は目的に応じて調整すれば良いが、通常重
量割合は以下の通りである。界面活性剤（Ａ−１）およ
び／または（Ａ−２）の量、（Ａ−１）’および／また
は（Ａ−２）’の量、は、通常０．０１〜３０％、好ま
しくは、０．１〜１０％、アルカリ剤（Ｂ）の量は、通
常０．１〜５０％、好ましくは、１〜３０％である。残
部はその他の任意成分及び水である。
含有させることができる。消泡剤としては、洗浄剤用に
一般に用いられるものならばいずれのものでもよく、ポ
リアルキレングリコール系消泡剤〔例えば、三洋化成工
業（株）製、カラリンＤＦ〕等が挙げられる。本発明の
洗浄剤には必要により、キレート剤を含有させることも
できる。キレート剤としては、エチレンジアミンテトラ
酢酸、グルコン酸、ポリアクリル酸、及びそれらの塩等
が挙げられる。これらのうち好ましいものは、エチレン
ジアミンテトラ酢酸、及びその塩である。本発明にはそ
の他ノニオン系界面活性剤〔例えば、三洋化成工業
（株）製、ノニポール１００〕や他のアニオン系界面活
性剤〔例えば、三洋化成工業（株）製、サンデットＡＬ
Ｈ〕を含有することもできる。本発明の洗浄剤を構成す
る各成分の量は目的に応じて調整すれば良いが、通常重
量割合は以下の通りである。界面活性剤（Ａ−１）およ
び／または（Ａ−２）の量、（Ａ−１）’および／また
は（Ａ−２）’の量、は、通常０．０１〜３０％、好ま
しくは、０．１〜１０％、アルカリ剤（Ｂ）の量は、通
常０．１〜５０％、好ましくは、１〜３０％である。残
部はその他の任意成分及び水である。
【００１０】本発明の界面活性剤（Ａ−１）および／ま
たは（Ａ−２）、（Ａ−１）’および／または（Ａ−
２）’は、金属、ガラス、プラスチック、およびこれら
の複合材料等の硬質表面洗浄剤、浸透剤、精錬剤等のア
ルカリ性洗浄剤の他にも一般的な洗浄剤として利用する
こともできる。
たは（Ａ−２）、（Ａ−１）’および／または（Ａ−
２）’は、金属、ガラス、プラスチック、およびこれら
の複合材料等の硬質表面洗浄剤、浸透剤、精錬剤等のア
ルカリ性洗浄剤の他にも一般的な洗浄剤として利用する
こともできる。
【００１１】本発明の洗浄剤の製法を例示すると、アル
カリ剤（Ｂ）の水溶液中に界面活性剤（Ａ−１）および
／または（Ａ−２）、（Ａ−１）’および／または（Ａ
−２）’および必要により上記に例示した任意成分を投
入し、混合することにより本発明の洗浄剤が得られる。
カリ剤（Ｂ）の水溶液中に界面活性剤（Ａ−１）および
／または（Ａ−２）、（Ａ−１）’および／または（Ａ
−２）’および必要により上記に例示した任意成分を投
入し、混合することにより本発明の洗浄剤が得られる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。又以
下の説明において、部及び％は、それぞれ重量部及び重
量％を表す。下記表１に示した配合処方に基づき本発明
のアルカリ性洗浄剤を得た。次いで下記に示した試験方
法で洗浄剤組成物の外観及び洗浄力を評価した。
するが、本発明はこれに限定されるものではない。又以
下の説明において、部及び％は、それぞれ重量部及び重
量％を表す。下記表１に示した配合処方に基づき本発明
のアルカリ性洗浄剤を得た。次いで下記に示した試験方
法で洗浄剤組成物の外観及び洗浄力を評価した。
【００１３】
【表１】
【００１４】表１の配合処方中の活性剤の略称は下記化
合物を表す。 ＜実施例＞ 〔スルホン酸塩〕(A-1) (A-1)-1：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノール残基、M=ナトリウム (A-1)-2：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル付加物残基、M=カリウム (A-1)-3：RO(R'O)x=2-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均5モル付加物残基、M=ナトリウム (A-1)-4：RO(R'O)x=n-テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル／フ゜ロヒ゜レンオキシト゛平均5モルラン タ゛ム付加物残基、M=ナトリウム (A-1)-5：RO(R'O)x=ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均9モル付加物残基、M=ナトリウム 〔リン酸塩〕(A-2) (A-2)-2：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル付加物残基、m=1,n=2、 M=カリウム (A-2)-3：RO(R'O)x=2-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均5モル付加物残基、m=1,n=2、 M=ナトリウム (A-2)-4：RO(R'O)x=n-テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル／フ゜ロヒ゜レンオキシト゛平均5モルラン タ゛ム付加物残基、m=1,n=2、M=ナトリウム (A-2)-5：RO(R'O)x=ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均4モル付加物残基、m=1,n=2、M= ナトリウム ＜比較例＞ (A')-1 ：(ノニルフェニル)フェニルエーテルシ゛スルホン酸ナトリウム (A')-2 ：ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均9モル付加物
合物を表す。 ＜実施例＞ 〔スルホン酸塩〕(A-1) (A-1)-1：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノール残基、M=ナトリウム (A-1)-2：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル付加物残基、M=カリウム (A-1)-3：RO(R'O)x=2-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均5モル付加物残基、M=ナトリウム (A-1)-4：RO(R'O)x=n-テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル／フ゜ロヒ゜レンオキシト゛平均5モルラン タ゛ム付加物残基、M=ナトリウム (A-1)-5：RO(R'O)x=ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均9モル付加物残基、M=ナトリウム 〔リン酸塩〕(A-2) (A-2)-2：RO(R'O)x=n-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル付加物残基、m=1,n=2、 M=カリウム (A-2)-3：RO(R'O)x=2-ト゛テ゛カノールエチレンオキシト゛平均5モル付加物残基、m=1,n=2、 M=ナトリウム (A-2)-4：RO(R'O)x=n-テ゛カノールエチレンオキシト゛平均7モル／フ゜ロヒ゜レンオキシト゛平均5モルラン タ゛ム付加物残基、m=1,n=2、M=ナトリウム (A-2)-5：RO(R'O)x=ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均4モル付加物残基、m=1,n=2、M= ナトリウム ＜比較例＞ (A')-1 ：(ノニルフェニル)フェニルエーテルシ゛スルホン酸ナトリウム (A')-2 ：ノニルフェノールエチレンオキシト゛平均9モル付加物
【００１５】洗浄剤の外観の試験方法 表１に示した配合処方に基づき混合し１０分間攪拌した
後、１時間放置後の外観を観察する。 ○：分離、沈澱せず ×：分離、沈澱あり 洗浄力試験方法 軟鋼板（７０×２０ｍｍ）にカーボンブラック ２部と
大豆油 １００部の混合物 ０．１ｇをはけで均一に塗布
し、１７５〜１８０℃で１時間焼き付けしたものを空冷
して油汚れが付着した試験片を作成した。表１に示した
アルカリ洗浄剤を１０倍に希釈し洗浄溶液を作成した。
３０℃の洗浄溶液中に試験片を３０秒間浸漬後、２０℃
の静止水中で１０秒間水洗後乾燥させた。次に洗浄した
試験片にセロテープをはりつけて、剥離すると残存する
汚れはセロテープ側に移るのでこのセロテープを白紙に
はりつけ、反射率をＡＫＡ光電管比色計で測定し、洗浄
率を求めた。 洗浄率（％）＝（ＲＷ−ＲＳ）／（ＲＯ−ＲＳ）× １
００ ＲＯ：原白紙の反射率 ＲＳ：洗浄前試験片の反射率 ＲＷ：洗浄後試験片の反射率
後、１時間放置後の外観を観察する。 ○：分離、沈澱せず ×：分離、沈澱あり 洗浄力試験方法 軟鋼板（７０×２０ｍｍ）にカーボンブラック ２部と
大豆油 １００部の混合物 ０．１ｇをはけで均一に塗布
し、１７５〜１８０℃で１時間焼き付けしたものを空冷
して油汚れが付着した試験片を作成した。表１に示した
アルカリ洗浄剤を１０倍に希釈し洗浄溶液を作成した。
３０℃の洗浄溶液中に試験片を３０秒間浸漬後、２０℃
の静止水中で１０秒間水洗後乾燥させた。次に洗浄した
試験片にセロテープをはりつけて、剥離すると残存する
汚れはセロテープ側に移るのでこのセロテープを白紙に
はりつけ、反射率をＡＫＡ光電管比色計で測定し、洗浄
率を求めた。 洗浄率（％）＝（ＲＷ−ＲＳ）／（ＲＯ−ＲＳ）× １
００ ＲＯ：原白紙の反射率 ＲＳ：洗浄前試験片の反射率 ＲＷ：洗浄後試験片の反射率
【００１６】
【発明の効果】本発明の組成物は、下記効果を奏する。 （１）安定性が良い。従来の１液性アルカリ洗浄剤は安
定性に問題があった。 （２）作業性が良い。従来の２液性アルカリ洗浄剤は使
用時混合する手間を要した。 （３）油汚れの汚れに対し、洗浄力が高い。 上記効果を奏することから、本発明の組成物はアルカリ
性洗浄剤として有用である。
定性に問題があった。 （２）作業性が良い。従来の２液性アルカリ洗浄剤は使
用時混合する手間を要した。 （３）油汚れの汚れに対し、洗浄力が高い。 上記効果を奏することから、本発明の組成物はアルカリ
性洗浄剤として有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/12 - 1/16 C11D 1/34 C11D 3/04 - 3/10
Claims (2)
- 【請求項１】下記一般式（１）で示される化合物（Ａ−
１）および／または下記一般式（２）で示される化合物
（Ａ−２）から選ばれる界面活性剤（Ａ）およびアルカ
リ剤（Ｂ）を含有する水溶液により構成されることを特
徴とするアルカリ性洗浄剤。 ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （２） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアルキル基
をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２〜
４のアルキレンオキシドが平均Ｘモル付加していること
を示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜２０；ｍ、
ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３） - 【請求項２】下記一般式（３）で示される化合物（Ａ−
１）’および／または下記一般式（４）で示される化合
物（Ａ−２）’から選ばれる界面活性剤（Ａ）’および
アルカリ剤（Ｂ）を含有する水溶液により構成されるこ
とを特徴とするアルカリ性洗浄剤。 ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （３） ［ＲＯ（Ｒ’Ｏ）xＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2Ｏ］nＰ（ＯＭ）m （４） ‖ Ｏ （各式中、Ｒは直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアル
キル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜２０のアルケニル
基、又は直鎖又は分岐鎖の炭素数４〜１２のアルキル基
をもつアルキルフェニル基；（Ｒ’Ｏ）xは炭素数２〜
４のアルキレンオキシドが平均Ｘモル付加していること
を示す；Ｍは水素、もしくは塩基；Ｘは２〜１０；ｍ、
ｎはいずれも１または２；ｍ＋ｎ＝３）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14813092A JP3142636B2 (ja) | 1992-05-13 | 1992-05-13 | アルカリ性洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14813092A JP3142636B2 (ja) | 1992-05-13 | 1992-05-13 | アルカリ性洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05311200A JPH05311200A (ja) | 1993-11-22 |
| JP3142636B2 true JP3142636B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=15445934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14813092A Expired - Fee Related JP3142636B2 (ja) | 1992-05-13 | 1992-05-13 | アルカリ性洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3142636B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5919975A (en) * | 1996-05-31 | 1999-07-06 | Witco Corporation | Aromatic and aliphatic sulfonates and properties and applications thereof |
| EP1069895A4 (en) * | 1998-03-18 | 2002-07-31 | Lxr Biotechnology Inc | COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHATIDE ACIDS THAT INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF |
| CN107164109A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-09-15 | 吴江创源新材料科技有限公司 | 一种蓝宝石晶片退火前清洗液及其制备方法和清洗工艺 |
-
1992
- 1992-05-13 JP JP14813092A patent/JP3142636B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05311200A (ja) | 1993-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6462014B1 (en) | Low foaming/defoaming compositions containing alkoxylated quaternary ammonium compounds | |
| EP0210220B1 (en) | Method and compositions for hard surface cleaning | |
| US4606850A (en) | Hard surface cleaning composition and cleaning method using same | |
| US4348292A (en) | Multi-layered liquid detergent-builder concentrate compositions which on addition to water produce stable cleaning solutions | |
| AU2002257654A1 (en) | Low foaming/defoaming compositions containing alkoxylated quaternary ammonium compounds | |
| EP0227195A2 (en) | Higher molecular weight diols for improved liquid cleaners | |
| EP0116171A2 (en) | A caustic based aqueous cleaning composition | |
| WO2012076432A1 (en) | Composition for cleaning of hard surfaces | |
| JP3857082B2 (ja) | 衣料用洗濯前処理剤組成物 | |
| JP3142636B2 (ja) | アルカリ性洗浄剤 | |
| KR930003938B1 (ko) | 농축 증강된 단일상의 액상 세제 조성물 | |
| JP4488458B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP3253664B2 (ja) | アルカリ性硬質表面洗浄剤 | |
| JPH06228591A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| JPH06313189A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH11152497A (ja) | 洗車用洗浄剤組成物 | |
| JP2001354998A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH06346259A (ja) | アルカリ洗浄剤組成物 | |
| CN111356758A (zh) | 表面活性剂和含有表面活性剂的清洗剂 | |
| JP2013072008A (ja) | 水溶性洗浄剤組成物 | |
| JPH08231998A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH06166892A (ja) | 液体漂白剤助剤及び２剤型漂白剤組成物 | |
| JP2007291270A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0853695A (ja) | 液体漂白洗浄剤組成物 | |
| JPH06271896A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |