JP3122390B2 - 規定食用配合調製物 - Google Patents
規定食用配合調製物Info
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Description
に関するものである。
的要因と、決定的には、摂取する栄養素の質と量に左右
される。
て免疫代謝が影響を受けることが、発表されている。
免疫活動が低下した場合の個々の栄養素の特定の補給に
ついて、陽性と陰性の両方に相関関係が見られるが、β
−カロチンの摂取と喫煙者の癌発生については、特にそ
の相関関係が見られる (National Cancer Institute:Be
ta Carotine and Vitamin A Halted in Lung Cancer Pr
evention Trial, Press information of Jan. 18, 199
6)。
る人々における(すなわち、野菜、果物と全粒食品(who
le meal product)を定期的に摂取し、主として単離し
た食品または精製食品を避けている人)、癌と免疫病の
発生に対するマイナスの相関関係はより明瞭である。全
粒食品をもとにした食品では、各栄養素の脱離が起きる
ことは全くないという点を考慮すると、最初は栄養素と
しての機能を持たない多数の生物学的先駆物質の複雑な
組み合わせや、生物活性のある多数の植物成分の存在下
では、生存に不可欠な栄養素は、人工栄養素と比較し
て、完全に区別して判断しなければならない。したがっ
て、ビタミン、その生物学的先駆物質、有機的に結合し
た鉱物質、微量成分ならびに生物学的活性のある植物成
分、換言すれは、植物2次代謝の副産物(フラボノイ
ド、タンニン、リグニン、フェノール酸、植物ステアリ
ン、プロテアーゼ阻害剤など)などの複雑な相互作用に
よって健康食品の免疫安定効果は影響される。
構を安定化するために、微量栄養素の要求を満たすのに
必要な供給を確実にするには、健康食品の補給のみでは
十分ではないことが、本発明に関して実施した予備試験
の過程で判明した。しかし、一方では、合成ビタミンと
鉱物質の高単位の投与で、損傷した免疫機構を十分にサ
ポートするような、所期の目標を達成するこが出来ない
ことも知られている。
構、特に、損傷したまたは抑制された免疫機構を、それ
ぞれに、サポートし、安定化するのに適した新規の栄養
素混合物の提供が本発明の目的である。
須、半必須、非必須微量栄養素またはそれらの組み合わ
せからなる、配合調製物よって本発明の目的は達成され
る。
ア特許出願A 1668/95に記載されており、水道水で培養
した通常の植物胚と比較して、電解質含有量が増大され
ている。これらの電解質強化植物胚は、一個または数個
の電解質を含むことが望ましい。望ましくは、亜鉛、
鉄、カリウム、マグネシウム,銅、マンガン、ストロン
チウム、セレン、モリブデン、クロム、砒素、リチウ
ム、バナジウムおよび/またはコバルトの各イオンの1
種以上を含み、通常の発芽種子と比較して、それぞれ
に、少なくとも10から20%、望ましくは、少なくと
も1.5から3倍、特に、少なくとも5から10倍増強
されたものである。
含量が高いだけでなく、かなり一般的に、含有する物質
として良質で、たとえば、鉱物質含有量の増加により、
ビタミンの含有量が高いことが示された。
は、10から50℃、望ましくは、20から30℃の電
解質溶液中で、12から240時間の間、望ましくは、
60から100時間かけて発芽することによって得られ
る。電解質溶液は、1mg/lまたはそれ以上、望まし
くは、10mg/lまたはそれ以上、特に、50mg/l
またはそれ以上の亜鉛、鉄、カリウム、および/または
マグネシウムのイオンを含み、0.5mg/lまたはそれ
以上、望ましくは、5mg/lまたはそれ以上、特に、
25mg/lまたはそれ以上の銅、マンガン、ストロン
チウム、および/またはリチウムのイオンを含み、0.
1mg/lまたはそれ以上、望ましくは、1mg/lまた
はそれ以上、特に、5mg/lまたはそれ以上のセレ
ン、モリブデン、クロム、砒素、バナジウムおよび/ま
たはコバルトのイオンを含む。
がやすく、常に新鮮であり、季節に依存せず、食物繊維
質を豊富に含み、ビタミンと鉱物質を豊富に含み、更に
風味があり、健康に良いので、貴重な栄養強化食品の構
成要素となる。望ましくは、マメ科と穀物の種子の植物
胚、たとえば、小麦、そば、からす(オート)麦、キノ
ワ(quinoa:南米産のアカザ属の植物)、ヤエナリ(mung
bean:インド原産の小豆)、コロハ、大根、アルファルフ
ァ、トウモロコシ、かぼちゃ、ライ麦、大麦、米、小
豆、えんどう豆、黍、ひよこ豆、クレス、亜麻仁、ひら
豆、からし、胡麻、大豆、向日葵およびひゆ、はげいと
う(amaranth)などの植物の胚、特に、大麦、そばおよ
びからす麦の胚を使用することは、本発明による製品の
範囲内である。
は、免疫抑制患者において、非正常な免疫機構の充分な
安定化は達成できない。驚いたことに、本発明による配
合調製物が免疫代謝の顕著な改善をもたらすのは、患者
達の極めて個人的な微量栄養素の要求の違いによるもの
であろう。
単独投与による不十分な効果は、多分先述した二次的植
物性物質の欠如によるものであろう。
活性化する物質(エネルギー供給物質とは異なって) で
あると理解する。この物質は、自然食品中に存在し、同
時に、またヒトの組織中にも存在し、そしてヒトの身体
はこの物質の充分な供給次第で左右され、特に、疾病、
ストレスなどで、体が弱っている場合には、たとえば、
ビタミン、鉱物質、微量元素、脂肪酸、アミノ酸、酵
素、および二次的(生物学的活性のある)植物成分などの
補給はプラスの代謝活性作用を発揮する(cf. "Handbuch
der orthomolekularen Medizin, Dietl & Ohlenschlag
er (1994), Haugpublishers)。
考えられる。他の微量要素と随意置き換えられるもの、
またはある種の病的条件下では必須微量要素となるもの
は、半必須要素である。生命に(生存に対して)必要不可
欠ではないが、供与した時にプラスの代謝活性効果を示
す微量栄養素は非必須要素と考えられる。
わせによって得られる相乗効果は、多分健康食品成分中
の生存に不可欠な栄養部分と微量栄養素との相互作用に
よるものであろう。
個の野菜濃縮成分を随意含み、望ましくは、ブロッコリ
ー、パセリーおよび/またはカリフラワーの濃縮成分を
含む。
物は、5から90%、望ましくは、20から70%の植
物胚と、5から90%、望ましくは、20から70%の
微量栄養素、および0から90%の他の成分、望ましく
は、野菜濃縮成分、食品加工添加物、およびまたは補助
成分で構成される。食品加工添加物と補助成分は全て、
製造および最終工程、または販売準備のために普段使用
される添加物でよいが、栄養生理学および環境衛生学の
観点からみた健康食品の必要条件に合致したものである
ことにできる限り注意しなければならない。
用する場合、それぞれの投与方法に必要なまたは共通
の、調剤添加物、補助成分、および有効成分を含むこと
が当然可能である。
の配合調製物は、カプセル、噛み砕きタイプの錠剤、粉
末混合剤、または特に、これらの組み合わせおよび/ま
たはいずれか一つの形状で、食品および薬剤技術上適切
に包装して提供する。本発明の配合調製物を薬剤的に使
用する場合は、経口投与用の薬剤形体で提供することが
望ましい。
材料と均一に混和することが出来るが、ビタミンと鉱物
質に乏しい、高度に精製された食品材料と混和すること
が、特に得策である。
下記のものから成るグループから選択することが望まし
い、 −ポリ-不飽和脂肪酸、望ましくは、魚油およびルリヂ
サ油のポリ-不飽和脂肪酸混合物 −天然カロノイド混合物、望ましくは、ドナリエラ・サ
リナ(Dunaliella salina)からのもの −植物胚抽出物、望ましくは、オクタコサノール(octa
cosanole)による小麦胚の抽出物 −天然のアントシアンの混合物、望ましくは、ハイビス
カスの花由来のもの −天然のフラボノイドの混合物、望ましくは、柑橘類の
果物、樹脂、樹皮の抽出物 −天然のトコフェロール、トコトリエノール混合物、望
ましくは、小麦胚由来のもの −ビタミンおよび補酵素、望ましくは、コエンザイムQ1
0、ピリドキシオール、リボフラビン、葉酸、ビオチ
ン、ビタミンK、ビタミンB12、ビタミンD3、カルニチ
ン、ベタイン、および/またはビタミンC −必須および非必須アミノ酸、望ましくは、N−アセチ
ルシステイン、タウリン、L−グルタミン、イソロイシ
ン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニ
ン、スレオニン、トリプトファン、バリン、ヒスチジ
ン、アルギニン、および/またはチロシン −鉱物質(ミネラル)、好ましくは、シリカ土、カルシ
ウム、バナジウム、マンガン、鉄、カリウム、亜鉛、
銅、リチウム、フッ素、ゲルマニウム、ストロンチウ
ム、クロム、モリブデン、セレン及び/またはヨウ素 −他の微量栄養素、望ましくは、ケルセチン(querceti
n)、α−リポ酸(lipoic acid)、グルタチオン、アノ
イリン(aneurin)、イノシトール、オロト酸(orotic
acid)、イノシン、およびまたはパラ−アミノ安息香酸 −またはこれらの混合物 微量栄養素のそれぞれの濃度は、それらの物質の既知の
取り扱い書の範囲であることが望ましいが、治療を受け
る免疫抑制患者のそれぞれの必要条件に応じて、多少と
も、通常の使用濃度からはずれてもよい。
ることが示された: 78gのβ−カロチン、10mgの
ビタミン B1、15mgのビタミン B2、20mgのビタ
ミンB6、150 mgのナイアシン、30mgパント
テン酸、0.02 mgのビタミンB12、1.5 mg
の葉酸、1700mgのビタミンC、0.01 mgのビ
タミンD3、180 mgのビタミンE、0.04mg
のビタミンK、0.3mgビオチン、1400mgカリ
ウム、700mgカルシウム、550mgのマグネシウ
ム、29mgの鉄、34mgの亜鉛、31mgのマンガ
ン、8mgの銅、0.3mgのセレン、0.2mgのク
ロム、0.2mgのモリブデン、450mgのナトリウ
ム、440mgの塩化物、770mgの燐、120mg
のコエンザイムQ10、350mgのα−リポ酸、3m
gのリチウム、3mgのストロンチウム、136mgの
フラボノイド、700mgのL−カルニチン、250m
gのグルタチオン、この用量で非常に好都合な、換言す
れば、有効な結果が得られた。 最小供給日量はこの推
奨最大量のほぼ三分の一にあたる範囲とすべきである。
は、予防であるが、特に、本発明の配合調製物の治療的
用法もまた重要な一面である。
でに損なったHIV陽性患者を、本発明による配合調製物
の効率のよい投与により、効果的に治療することが出
来、本発明による配合調製物の使用の結果、免疫機能の
改善と安定化が得られることが示された。
HIV陽性患者またはエイズ発症患者の血液中のヘルパー
T細胞の濃度、Tサプレッサー細胞に対するヘルパーT
細胞の比率が顕著に増加するだけでなく、病的に増加し
たミクログロブリンまたはネオプテリンの水準も再び低
下することが示された。
に略述したような最大供給日量の範囲内であるが、患者
の個人の必要度に応じて、この範囲以上に変更してもよ
い。
は食品添加物としての、医薬以外の多くの応用にも適し
ている。
本発明をさらに詳しく説明する。
A、B、C に下記の用量で11から29ヶ月間にわた
り投与した。なお、各段階における投与調製物は、以下
に示す各成分から必要な成分を選択して組み合わせるこ
とで調製した。
6gパセリー濃縮成分、2.68gのカリフラワー濃縮
成分、15gの小麦胚、5gの小麦胚抽出物、15gの
レシチン、6.4gのオートミール、5gの乾燥アプリ
コット、3gのそばの乾燥した栄養強化(電解質強化)
新芽、3gの小麦の乾燥した栄養強化(電解質強化)新
芽、3.6gのオート麦の乾燥した栄養強化(電解質強
化)新芽、6gの乾燥バナナ、0.9gのL−アラニ
ン、0.7gのL−アルギニン、0.57gのアスパラ
ギン酸、1gのL グルタミン酸、2.4gのL−グリシ
ン、0.06gのL−ヒスチジン、0.12gのL−イソ
ロイシン、0.3gのL−ロイシン、0.38gのL−リ
ジン、0.08gのL−メチオニン、0.25gのL−
フェニルアラニン、0.12gのL−プロリン、0.2
8gのL−セリン、0.15gのL−スレオニン、0.0
5gのL−チロシン、0.25gのL−バリン、0.00
6gのL−シスチン、1gのカリウム、500mgのマ
グネシウム、500mgのナトリウム、0.2mgのモ
リブデン、0.5mgのビオチン、3mgのリチウム、
3mgの銅、10mgの亜鉛、50mgのイノシン、5
0mgのパラ安息香酸、5mgのゲルマニウム、10m
gのマンガン、50mgのベタイン、100mgのコエ
ンザイムQ10、100mgのタウリン、40mgのEP
A、500mgのN−アセチルシステイン、330mgの
バイオフラボノイド、330mgのアントシアン、15
0mgのGLA、100 mgのL−グルタミン、0.01
mgのビタミンD3、0.01mgのビタミンB12、
0.07mgのビタミンK、0.2mgのヨウ化物、
1.8mgのフッ化物、0.2mgのセレン、0.75
mgの葉酸、0.2mgのクロム、3mgのストロンチ
ウム、15mgのパントテン酸、25mgのビタミンB
2、0.4mgのバナジウム、25mgのビタミンB
1、2mgのオクタコサノール、50mgのナイアシ
ン、250mgの還元グルタチオン、50mgのビタミ
ンB6、50mgのオロト酸、10mgの鉄、124m
gのカルシウム、200mgのシリコン、50mgのβ
−カロチン。この間、多数の試験項目についてこれらの
患者を定期的に検査した。 (1)患者A:1回目から4回目の検査までの期間、患
者Aは、電解質強化胚からなる健康食品を摂取したが、
微量栄養素の添加は行われなかった。4回目から5回目
の検査までの期間、患者は、本発明の配合調製物、すな
わち電解質強化胚からなる健康食品に、更に微量栄養素
を添加したものを摂取した。5回目から7回目の検査ま
での期間、最終的に、健康食品を摂取したが、今回は追
加の微量栄養素は摂取しなかった。ヘルパーT細胞、T
サプレッサー細胞および両者の比率に関するそれぞれの
検査結果を表1にまとめた。検査したすべてのデーター
は表2に記載した。
とおりである。 検査項目 1:Tサプレッサー細胞(250−1000/mcl) 2:Tサプレッサー細胞の%(19−48%) 3:ヘルパーT細胞の絶対数(abs.)(500−1500/m
cl) 4:ヘルパーT細胞の%(29−59%) 5:比率 6:活性T細胞の絶対数(abs.) 7:活性T細胞の%(2−12%) 8:活性サプレッサーの絶対数(abs.)(CD8/HLA−
DR) 9:活性サプレッサーの%(CD8/HLA−DR) 10:CD38活性Tサプレッサー細胞の絶対数(ab
s.) 11:CD38活性Tサプレッサー細胞の%(5−20%) 12:ナチュラルキラー細胞の絶対数(abs.)(100
−600/mcl) 13:ナチュラルキラー細胞の%(6−29%) 14:ネオプテリン <200 mcmol/molクレアチニン 15:β−ミクログロブリン(0.8−3.0 mg/l) 16:白血球の絶対数(abs.)(4.0−10.0 G/l) 17:リンパ球の%(20―40%) 18:好酸球の%(1―4%) 19:T細胞総計(680−2750/mcl) 20:T細胞総計の%(60−85%) 21:B細胞総計(71−600/mcl) 22:B細胞総計の%(7−23%) 23:BSG(血糖値)(1時間後; 0−8 mm) 24:BSG(血糖値)(2時間後; 0−20 mm) 25:鉄分(80−150 mcg/dl) 26:フェリチン(29−371 ng/ml) 27:コレステロール(150−200 mg/dl) 28:HDL−コレステロール >50 mg/dl 29:トリグリセライド(70−150 mg/dl) 30:CIC (0.0−5.9 ng/ml) 31:HIV1p24 (pg/ml) ― HIV 1 EAG 32:ヘマトクリット (2)患者B:1回目から4回目の検査までの期間(8
ヶ月)、患者は添加物をさらに加えた微量栄養素ととも
に健康食品を十分摂取した。ヘルパーT細胞およびTサ
プレッサー細胞検査の結果は、表3に示した(全体の検
査結果は表4に記載した)。
は微量栄養素を添加した健康食品(電解質強化胚からな
る)を摂取し、3回目と4回目の検査の間は、この健康
食品に、微量栄養素と(野菜)濃縮物の組合せを更に追
加したものを摂取した。ヘルパーT細胞とTサプレッサ
ー細胞のそれぞれの検査結果は表5に示した(全体の検
査結果は表6に記載した)。
は、ヘルパーT細胞およびサプレッサーT細胞に対する
ヘルパーT細胞の比率の増加または減少は、患者の免疫
機構の状況を判断するのに重要な実験室内の試験項目と
みなされる。実例をあげて説明したように、サプレッサ
ーT細胞に対するヘルパーT細胞の比率と3人の患者の
記録された数値は、電界質強化胚に加えて、非常に価値
の高い健康食品濃縮物を主成分に標準化した微量栄養素
を配合して投与することによって、本発明による配合調
製物として投与したときに、最も効果的な免疫機能の安
定化を達成できたことを示している。
Claims (15)
- 【請求項1】 5〜90%の電解質強化植物胚と、5〜
90%の微量栄養素と、0〜90%の他の成分とを含
む、薬剤または栄養摂取用の配合調製物であって、 前記電解質強化植物胚は、植物胚を含む発芽力のある種
を電解質溶液に導入し、該植物胚中に前記電解質強化が
行われるのに十分な温度及び時間をもって該電解質溶液
中で該植物胚をインキュベートして得られたものであ
り、 該電解質溶液は、亜鉛イオン、鉄イオン、カリウムイオ
ン及びマグネシウムイオンの少なくとも1種と、銅イオ
ン、マンガンイオン、ストロンチウムイオン及びリチウ
ムイオンの少なくとも1種と、セレンイオン、モリブデ
ンイオン、クロムイオン、砒素イオン、バナジウムイオ
ン及びコバルトイオンの少なくとも1種とを含むもので
あり、 該微量栄養素は、ポリ−不飽和脂肪酸、天然カロチノイ
ド混合物、植物胚抽出物、天然のアントシアニンの混合
物、天然のフラボノイドの混合物、天然のトコフェロー
ル及びトコトリエノール混合物、ビタミン、補酵素、必
須アミノ酸、非必須アミノ酸及びミネラルから選択され
た1種であることを特徴とする薬剤または栄養摂取用の
配合調製物。 - 【請求項2】 前記植物胚が、小麦、からす麦、ソバの
胚の少なくとも一つである請求項1に記載の配合調製
物。 - 【請求項3】 野菜濃縮成分の少なくとも一つを含有す
る請求項1に記載の配合調製物。 - 【請求項4】 前記野菜濃縮成分は、ブロッコリー、パ
セリーおよびカリフラワーの少なくとも一つである請求
項3に記載の配合調製物。 - 【請求項5】 前記植物胚及び前記微量栄養素以外の成
分として、20〜90%の野菜濃縮成分、食品加工添加
物及び補助成分の少なくとも1種からなる他の成分を含
む請求項1に記載の配合調製物。 - 【請求項6】 カプセル、噛み砕きタイプの錠剤、粉末
混合物、またはその組み合わせの形状をもつ請求項1に
記載の配合調製物。 - 【請求項7】 保管中安定となる食品技術上適当な形で
包装されている請求項1に記載の配合調製物。 - 【請求項8】 医薬品として経口的に投与可能な形状で
ある請求項1に記載の配合調製物。 - 【請求項9】 前記ポリ−不飽和脂肪酸が魚油およびル
リヂサ油のポリ−不飽和脂肪酸混合物であり、前記天然
カロチノイド混合物がドナリエラ・サリナ(Dunaliella
salina)に由来するものであり、前記植物胚抽出物が
オクタコサノールで抽出した小麦胚の抽出物であり、前
記天然のアントシアニンの混合物がハイビスカスの花に
由来するものであり、前記天然のフラボノイドの混合物
が柑橘果物、樹脂、または樹皮の少なくとも一つに由来
するものであり、前記天然のトコフェロール及びトコト
リエノール混合物が小麦胚に由来するものであり、前記
ビタミンおよび補酵素が、コエンザイムQ10、ピリド
キシオール、リボフラビン、葉酸、ビオチン、ビタミン
K、ビタミンB12、ビタミンD3、カルチニン、ベタ
イン、ビタミンC、またはこれらの組み合わせから成る
群から選ばれたものであり、前記必須アミノ酸及び非必
須アミノ酸が、N−アセチルシステイン、タウリン、L
−グルタミン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチ
オニン、フェニルアラニン、スレオニン、トリプトファ
ン、バリン、ヒスチジン、アルギニン、チロシン、また
はこれらの組み合わせから成る群から選ばれたものであ
り、前記ミネラルが、シリカ、カルシウム、バナジウ
ム、マンガン、鉄、カリウム、亜鉛、銅、リチウム、フ
ッ素、ゲルマニウム、ストロンチウム、クロム、モロブ
デン、セレン、ヨウ素、またはこれらの組み合わせから
なる群から選らばれたものである請求項1に記載の配合
調製物。 - 【請求項10】 患者の免疫抑制の治療と予防用である
請求項1に記載の配合調製物。 - 【請求項11】 前記免疫抑制患者が、HIV陽性であ
る請求項10に記載の配合調製物。 - 【請求項12】 前記免疫抑制患者が、ヘルパーT細胞
の濃度が減少しているものである請求項10に記載の配
合調製物。 - 【請求項13】 前記免疫抑制患者の、サプレッサーT
細胞に対するヘルパーT細胞の比率が減少しているもの
である請求項10に記載の配合調製物。 - 【請求項14】 前記免疫抑制患者のマイクログロブリ
ンが病的に増加して いる請求項10に記載の配合調製
物。 - 【請求項15】 前記免疫抑制患者のネオプテリンのレ
ベルが病的に増加している請求項10に記載の配合調製
物。
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