AT1478U1 - Kombinationspräparate - Google Patents

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kombinationspräparat umfassend Elektrolyt-angereicherte Keimlinge und essentielle, semiessentielle und/oder nicht essentielle Mikronährstoffe, insbesondere zur Behandlung von immunsupprimierten Personen.

Description

AT 001 478 Ul

Die Erfindung betrifft ernährungswissenschaftliche Kombinationspräparate .

Der humane Immunstoffwechsel ist abhängig von vielerlei exogenen und endogenen Faktoren, wie in entscheidendem Maße auch von der Qualität und Quantität der zugeführten Nährstoffe.

Zahlreiche Arbeiten belegen die Beeinflußbarkeit des Immunstoffwechsels durch nutritive Faktoren. In Zusammenhang mit der gezielten Zufuhr einzelner Nährstoffe bei herabgesetzter Immunleistung wurden sowohl positive als auch negative Korrelationen gefunden, insbesondere in Zusammenhang mit der Zufuhr von ß-Carotin und der Häufigkeit von Lungenkrebs bei Rauchern (National Cancer Institute: Beta Carotene and Vitamin A Halted in Lung Cancer Prevention Trial, Pressemitteilung vom 18.1.1996).

Eindeutiger dagegen sind die negativen Korrelationen zur Inzidenz von Krebs und Immunerkrankungen bei jenen Personen zu sehen, die sich nach den Grundsätzen der Vollwerternährung (also regelmäßiger Konsum von Gemüse, Obst und Vollkorngetreideprodukten, wobei isolierte oder raffinierte Produkte möglichst vermieden werden) ernähren. Im Hinblick auf die Tatsache, daß Nährstoffe in vollwertigen Lebensmitteln niemals isoliert, sondern im komplexen Verband ihrer unzähligen biologischen Vorstufen und in Anwesenheit zahlloser bioaktiver Pflanzenstoffe, die primär keine nutritiven Funktionen aufweisen, vorliegen, sind die biogenen Nährstoffe im Vergleich zu synthetischen Nährstoffen völlig differenziert zu beurteilen. Demnach dürften die stabilisierenden Effekte der Vollwerternährung auf das komplexe Zusammenspiel von Vitaminen, deren biologischen Vorstufen, organisch gebundenen Mineralstoffen und Spurenelementen sowie bioaktiven Pflanzeninhaltsstoffen (wie Flavonoiden, Tanninen, Lignanen, Phenolsäuren, Phytosterinen, Protease-Inhibitoren etc.), also Stoffen des sekundären Pflanzenstoffwechsels, zurückzuführen sein.

Im Zuge der Vorarbeiten zur vorliegenden Erfindung stellte sich heraus, daß die alleinige Zufuhr von vollwertigen Lebensmitteln bei immunsuprimierten Personen nicht ausreicht, um eine bedarfsgerechte MikronährstoffVersorgung zur Stabilisierung eines ent- 2 AT 001 478 Ul gleisten Immunsystems zu gewährleisten. Auf der anderen Seite stellte man aber auch fest, daß die Zufuhr hoher Dosen synthetischer Vitamin- und Mineralstoffgemische ebenso nicht zum Ziel, nämlich zur ausreichenden Stützung des angegriffenen Immunsystems führen kann.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein neuartiges Nährstoffgemisch zur Verfügung zu stellen, welches insbesondere dazu geeignet ist, das Immunsystem, vor allem ein angegriffenes oder supprimiertes Immunsystem#, zu unterstützen bzw. zu stabilisieren.

Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch ein Kombinationspräparat, umfassend

Elektrolyt-angereicherte Keimlinge und essentielle, semiessentielle und/oder nicht essentielle Mikronährstoffe.

Elektrolyt-angereicherte Keimlinge sind in der österreichischen Patentanmeldung A 1668/95 beschrieben und weisen einen gegenüber herkömmlichen, in Leitungswasser inkubierten Keimlingen erhöhten Elektrolytgehalt auf. Diese Elektrolyt-angereicherten Keimlinge weisen bevorzugterweise einen im Vergleich zu herkömmlich aufgekeimten Samen um mindestens 10 bis 20 %, vorzugsweise um mindestens das 1,5- bis 3-fache, insbesondere um mindestens das 5- bis 10-fache, erhöhten Gehalt an einem oder mehreren Elektrolyten, vorzugsweise an Zink, Eisen, Kalium, Magnesium, Kupfer, Mangan, Strontium, Selen, Molybdän, Chrom, Arsen, Lithium, Vanadium und/oder Kobaltionen, auf.

Es hat sich gezeigt, daß derart Elektrolyt-angereicherte Keimlinge nicht nur eine höhere Konzentration an Mineralstöffen aufweisen,

I sondern, bedingt durch den erhöhten Mineralstoffgehalt, auch ganz allgemein im Hinblick auf ihre Inhaltsstoffe verbessert sind, beispielsweise einen erhöhten Vitamingehalt aufweisen.

Diese Keimlinge werden vorzugsweise durch Keimung in einer Elek-trolytlösung zwischen 10 und 50°C, vorzugsweise zwischen 20 und 3 AT 001 478 Ul 30 °C, während einer Zeitdauer von 12 bis 40 Stunden, vorzugsweise von etwa 60 bis 100 Stunden, erhalten, wobei die Elektrolytlösung 1 mg/1 oder mehr, vorzugsweise 10 mg/1 oder mehr, insbesondere 50 mg/1 oder mehr, Zink, Eisen, Kalium und/oder Magnesiumionen, 0,5 mg/1 oder mehr, vorzugsweise 5 mg/1 oder mehr, insbesondere 25 mg/1 oder mehr, Kupfer, Mangan, Strontium und/oder Lithiumionen, 0,1 mg/1 oder mehr, vorzugsweise 1 mg/1 oder mehr, insbesondere 5 mg/1 oder mehr, Selen, Molybdän, Chrom, Arsen, Vanadium und/oder Kobaltionen, enthält.

Keimlinge stellen an sich eine wertvolle Bereicherung der Nahrung dar, da sie beispielsweise im Vergleich zu Gemüsesorten preiswert, stets frisch, saisonunabhängig, ballaststoffreich, vitamin- und mineralstoffreich und zudem schmackhaft und gut bekömmlich sind. Bevorzugterweise werden Keimlinge von Hülsenfrüchten und Getreidesamen, wie z. B. Weizen-, Buchweizen-, Hafer-, Quinoa-, Mungobohnen-, Bockshornklee-, Rettich-, Alfalfa-, Mais-, Kürbis-, Roggen-, Gerste-, Reis-, Adzuki-Bohnen-, Erbsen-, Hirse-, Kichererbsen-, Kresse-, Leinsamen-, Linsen-, Senf-, Sesam-, Sojabohnen-, Sonnenblumen- und Amaranthkeimlinge, insbesondere Weizen-, Buchweizen-und Haferkeimlinge, im Rahmen der erfindungsgemäßen Präparation verwendet.

Wie erwähnt, konnte die Zufuhr von vollwertigen Lebensmitteln alleine bei immunsupprimierten Personen nicht zu einer ausreichenden Stabilisierung des Immunsystems führen. Möglicherweise ist dies durch den sehr individuellen Bedarf dieser Patienten an Mikronährstoffen bedingt, da überraschenderweise durch das erfindungsgemäße Kombinationspräparat eine deutliche Verbesserung des Immunstoffwechsels hervorgerufen werden kann.

Auf der anderen Seite ist die schlechte Wirkung von reinen Mikronährstof fgaben bei immunsupprimierten Personen wahrscheinlich darauf zurückzuführen, daß die erwähnten sekundären Pflanzenstoffe nicht vorhanden sind.

Unter Mikronährstoffen sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung stoffwechselaktivierende Substanzen (im Gegensatz zu energieliefernden Substanzen) zu verstehen, die in der natürlichen Nahrung 4 AT 001 478 Ul und gleichzeitig natürlicherweise im menschlichen Organismus vorhanden sind und auf deren ausreichende Zufuhr der menschliche Körper, insbesondere der durch Krankheit, Stress, etc. geschwächte Körper, angewiesen ist bzw. bei deren Zufuhr sich positive stoffwechselaktivierende Wirkungen auf den Körper ergeben, wie z.B. Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, Fettsäuren, Aminosäuren, Enzyme und sekundäre (bioaktive) Pflanzeninhaltsstoffe (siehe "Handbuch der orthomolekularen Medizin", Dietl & Ohlenschläger (1994), Haug-Verlag).

Als essentielle Mikronährstoffe werden jene angesehen, die zum Leben absolut unentbehrlich sind; semiessentielle Mikronährstoffe können gegebenenfalls durch andere Mikronährstoffe ersetzt werden oder können in gewissen pathologischen Zuständen zu essentiellen Mikronährstoffen werden; als nicht-essentielle Mikronährstoffe sind diejenigen Mikronährstoffe anzusehen, die zwar nicht unbedingt zum (Über-) Leben notwendig sind, welche jedoch eine positive, stoffwechselaktivierende Wirkung aufweisen.

Der auf Grund der der erfindungsgemäßen Kombination dieser zwei Komponenten erreichte synergetische Effekt ist daher wahrscheinlich auf das Zusammenwirken der biogenen Nährstoffanteile aus der Vollwertkomponente mit den Mikronährstoffen zurückzuführen.

Das erfindungsgemäße Kombinationspräparat enthält zusätzlich noch ein oder mehrere Gemüsekonzentrate, vorzugsweise aus Broccoli, Petersilie und/oder Blumenkohl.

Das erfindungsgemäße Präparat ist gemäß einer bevorzugten Ausführungsform aus 5 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 %, Keimlingen, aus 5 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 % Mikronährstoffen und 0 bis 90 % anderen Komponenten, vorzugsweise Gemüsekonzentraten, lebensmitteltechnischen Zusatzstoffen und/oder Hilfskomponenten zusammengesetzt. Unter lebensmitteltechnischen Zusatzstoffen oder Hilfskomponenten sind sämtliche, bei der Herstellung und Endverarbeitung bzw. verkaufsfertigen Herrichtung gängigen Zusatzstoffe zu verstehen, wobei aber nach Möglichkeit auch hier darauf zu achten ist, daß den ernährungsphysiologischen und ökologischen Gesichtspunkten der Vollwerternährung Rechnung getragen wird. 5 AT 001 478 Ul

Wenn das erfindungsgemäße Kombinationspräparat als Arzneimittel zum Einsatz kommt, kann es selbstverständlich die für die jeweilige Verabreichungsform notwendigen bzw. gängigen pharmazeutischen Zusatz-, Hilfs- oder Wirkstoffe umfassen.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Kombinationspräparat in Form von Kapseln, Kautabletten, Pulvermischungen oder insbesondere Kombinationen hievon und/oder in einer lebensmitteltechnisch oder arzneimitteltechnisch geeigneten Form lagerstabil abgepackt zur Verfügung gestellt. Bei der pharmazeutischen Verwendung der erfindungsgemäßen Kombinationspräparate werden diese vorzugsweise in einer oral zu verabreichenden pharmazeutischen Darreichungsform zur Verfügung gestellt.

Gleichwohl können die erfindungsgemäßen Kombinationspräparate als Zusatz mit herkömmlichen Lebensmitteln vermischt werden, was sich insbesondere bei hoch raffinierten Vitamin- und mineralarmen Lebensmitteln empfiehlt.

Die Mikronährstoffkomponente im erfindungsgemäßen Kombinationspräparat ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: mehrfach-ungesättigten Fettsäuren, vorzugsweise einem PUFA-Gemisch aus Fischöl und Borretschöl, natürlichen Carotenoidgemisehen, vorzugsweise aus Dunaliella salina,

Keimextrakten, vorzugsweise Weizenkeimextrakt mit Octacosanol, natürlichen Anthocyangemisehen, vorzugsweise aus Hibiskusblüten, natürlichen Flavenoidgemischen, vorzugsweise aus Zitrusfrüchten, Baumharzen und Rindenextrakten, natürlichen Tocopherol- und Tocotrienolgemischen, vorzugsweise aus Weizenkeimen,

Vitaminen und Coenzymen, vorzugsweise Coenzym Q10, Pyridoxol, Riboflavin, Folsäure, Biotin, Vitamin K, Vitamin B 12, Vitamin D3, Carnitin, Betain und/oder Vitamin C, essentiellen und nicht essentiellen Aminosäuren, vorzugsweise 6 AT 001 478 Ul N-Acetylcystein, Taurin, L-Glutamin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Histidin, Arginin und/oder Tyrosin,

Mineralstoffen, vorzugsweise Kieselerde, Calcium, Vanadium, Mangan, Eisen, Kalium, Zink, Kupfer, Lithium, Fluor, Germanium, Strontium, Chrom, Molybdän, Selen und/oder Jod, und anderen Mikronährstoffen, vorzugsweise Quercetin, a-Lipon-säure, Glutathion, Aneurin, Inosit, Orotsäure, Inosin und/oder p-Aminobenzoesäure, oder Mischungen derselben.

Die jeweilige Konzentration der Mikronährstoffe kann vorzugsweise im Bereich der bekannten Anwendungsvorschriften dieser Stoffe liegen, sie kann aber auch je nach dem individuellen Bedarf der zu behandelnden immunsupprimierten Personen auch mehr oder weniger stark von üblichen Verabreichungskonzentrationen abweichen.

Es zeigte sich, daß mit einer zur regelmäßigen Verabreichung geeigneten täglichen maximalen Zufuhrdosis wie folgt: 78 mg ß-Caro-tin, 10 mg Vitamin Bl, 15 mg Vitamin B2, 20 mg B6, 150 mg Niacin, 30 mg Pantothensäure, 0,02 mg B12, 1,5 mg Folsäure, 1700 mg C, 0,01 mg D3, 180 mg E, 0,04 mg K, 0,3 mg Biotin, 1400 mg Kalium, 700 mg Kalzium, 550 mg Magnesium, 29 mg Eisen, 34 mg Zink, 31 mg Mangan, 8 mg Kupfer, 0,3 mg Selen, 0,2 mg Chrom, 0,2 mg Molybdän, 450 mg Natrium, 440 mg Chlorid, 770 mg Phosphor, 120 mg Coenzym Q10, 350 mg a-Liponsäure, 3 mg Lithium, 3 mg Strontium, 136 mg Flavonoide, 700 mg L-Carnitin, 250 mg Glutathion, sehr günstige, weil effektive Ergebnisse erzielt werden können. Die tägliche Mindestdosis sollte sich in einem Bereich, welcher etwa bei einem Drittel dieser empfohlenen Maximalwerte liegt, bewegen.

Wie erwähnt, ist ein wichtiger Aspekt der vorliegenden Erfindung die prophylaktische, aber insbesondere auch die therapeutische Anwendung des erfindungsgemäßen Kombinationspräparates.

Es hat sich herausgestellt, daß mit dem Kombinationspräparat gemäß der vorliegenden Erfindung immunsupprimierte Personen, insbesondere HIV-positive Patienten, welche bereits unter einer Beeinträchtigung der Funktionalität des Immunsystems leiden, effizient be- 7 AT 001 478 Ul handelt werden können, wobei sich durch das erfindungsgemäße Kombinationspräparat eine Verbesserung bzw. Stabilisierung des Immunsystems erzielen läßt.

Es zeigte sich, daß nicht nur die Konzentration der T-Helferzeilen im Blut bzw. der Quotient aus T-Helferzeilen und T-Suppressorzel-len bei HlV-Positiven und AIDS-Kranken deutlich gesteigert werden kann, sondern auch ein pathologisch erhöhter Mikroglobulin- oder Neopterin-Spiegel bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Präparates wieder gesenkt werden kann.

Die erfindungsgemäßen Präparate eignen sich aber auch für eine Reihe nicht-medizinischer Anwendungen, beispielsweise als Diäte-tikum oder als Nahrungsergänzung.

Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele, auf die sie jedoch nicht beschränkt sein soll, weiter erläutert.

Beispiele :

Ein erfindungsgemäßes Kombinationspräparat wurde drei Patienten A, B, C über einen Zeitraum von 11 bis 29 Monaten in den folgenden Tagesmengen verabreicht: 2,72 g Broccolikonzentrat, 2,6 g Petersilienkonzentrat, 2,68 g Blumenkohlkonzentrat, 15 g Weizenkeime, 5 g Weizenkeimextrakt, 15 g Lecithin, 6,4 g Haferflocken, 5 g getrocknete Aprikosen, 3 g getrocknete nährstoffangereicherte Buchweizensprossen, 3 g getrocknete nährstoffangereicherte Weizensprossen, 3,6 g getrocknete nährstoffangereicherte Hafersprossen, 6 g getrocknete Bananenfrüchte, 0,9 g L-Alanin, 0,7 g L-Arginin, 0,57 g L-Asparaginsäure, 1 g L-Glutaminsäure, 2,4 g L-Glycin, 0,06 g L-Histidin, 0,12 g L-Isoleucin, 0,3 g L-Leucin, 0,38 g L-Lysin, 0,08 g L-Methionin, 0,25 g L-Phenylalanin, 0,12 g L-Prolin, 0,28 g L-Serin, 0,15 g L-Threonin, 0,05 g L-Tyrosin, 0,25 g L-Valin, 0,006 g L-Cystin, 1 g Kalium, 500 mg Magnesium, 500 mg Natrium, 0,2 mg Molybdän, 0,5 mg Biotin, 3 mg Lithium, 3 mg Kupfer, 10 mg Zink, 50 mg Inosin, 50 mg Paraaminobenzoesäure, 5 mg Germanium, 10 mg Mangan, 50 mg Betain, 100 mg Coenzym Q10, 100 mg Taurin, 40 mg EPA, 500 mg N-Acetylcy- 8 AT 001 478 Ul stein, 330 mg Bioflavonoide, 330 mg Anthocyane, 150 mg GLA, 100 mg L-Glutamin, 0,01 mg Vitamin D3, 0,01 mg Vitamin B12, 0,07 mg Vitamin K, 0,2 mg Iodid, 1,8 mg Fluorid, 0,2 mg Selen, 0,75 mg Folsäure, 0,2 mg Chrom, 3 mg Strontium, 15 mg Pantothensäure, 25 mg Vitamin B2, 0,4 mg Vanadium, 25 mg Vitamin Bl, 2 mg Octacosanol, 50 mg Niacin, 250 mg reduziertes Glutathion, 50 mg Vitamin B6, 50 mg Orotsäure, 10 rag Eisen, 124 mg Kalzium, 200 mg Silicium, 50 mg ß-Carotin. Während dieser Zeit wurde regelmäßig eine umfassende Anzahl von Parametern in diesen Patienten untersucht.

Patient Ä:

Patient A ernährte sich während des Zeitraumes von der 1. bis zur 4. Untersuchung vollwertig, jedoch ohne MikronährstoffSupplementierung; während des Zeitraumes zwischen der 4. und 5. Untersuchung ernährte sich der Patient mit dem erfindungsgemäßen Kombinationspräparat, also vollwertig mit supplementierten Mikronährstoffen; während des Zeitraumes zwischen der 5. und 7. Untersuchung schließlich ernährte sich der Patient vollwertig, nahm aber wiederum keine MikronährStoffe zusätzlich ein. Die Ergebnisse der Untersuchungen bezüglich T-Helfer- und T-Suppressorzellen bzw. deren Verhältnis sind in der Tabelle 1 zusammengefaßt.

Die Gesamtheit der untersuchten Daten geht aus Tabelle 2 hervor. TABELLE 1

Patient A HIV-pos., männl. LUntersuchung 4.Untersuchung 9 Monate 5.Untersuchung 12 Monate 7.Untersuchung 24 Monate T-Helfer 540 250 710 392 T-Suppressor 690 360 770 685 Ratio 0,78 0,69 0,92 0,57 9

CN

TABELLE AT 001 478 Ul

10 AT 001 478 Ul

Patientin B:

Patientin B ernährte sich während des Zeitraumes zwischen 1. und 4. Untersuchung (8 Monate) im wesentlichen vollwertig, supplemen-tierte zusätzlich Mikronährstoffe. Die Ergebnisse der T-Helfer/T-Suppressor-Untersuchungen sind in Tabelle 3 dargestellt (Gesamtanalyse : Tabelle 4). TABELLE 3

Patientin B 1. Untersuchung 4. Untersuchung HIV-neg., weiblich 20 Monate T-Helfer 550 789 T-Suppressor 440 520 Ratio 1,25 1,52 11 AT 001 478 Ul

TABELLE

12 AT 001 478 Ul

Patientin C: Während des Zeitraumes zwischen 1. und 3. Untersuchung ernährte sich die Patientin vollwertig und supplementierte Mikronährstoffe; zwischen der 3. und 4. Untersuchung ernährte sich die Patientin C vollwertig und supplementierte Mikronährstoffe in Kombination mit Vollwertkonzentraten. Die Ergebnisse bezüglich T-Helfer- und T-Suppressorzellen sind in Tabelle 5 dargestellt (Gesamtanalyse: Tabelle 6). TABELLE 5

Patientin C HIV-pos., weiblich 1. Untersuchung 3. Untersuchung 7 Monate 4. Untersuchung 11 Monate T-Helfer 574 465 577 T-Suppressor 714 509 507 Ratio 0,80 0,91 1,14

Der Anstieg bzw. Abfall von T-Helferzellen bzw. der Verlauf der Ratio T-Helfer- zu T-Suppressorzellen gelten als wichtige Laborparameter zur Beurteilung des Immunsystemstatus von immunsuppri-mierten Patienten, insbesondere von HlV-positiven Patienten. Wie ein Vergleich der T-Helfer/T-Suppressorzellen-Werte, aber auch der übrigen Werte der drei angeführten Patienten zeigt, scheint eine Stabilisierung von Immunfunktionen am effektivsten durch die kombinierte Zufuhr standardisierter MikronährStoffmengen auf Basis hochwertiger Vollwertkonzentrate erzielbar, wie sie mit dem erfindungsgemäßen Kombinationspräparat zur Verfügung gestellt werden können. 13 AT 001 478 Ul VDw l4 ►4wm <c Eh

hilicntin C

14

Claims (13)

1. AT 001 478 Ul Ansprüche : oU-dlutcL, , dGl6 Ci 1. Kombinationspräparat^ jimicTgcncf - Elektrolyt-angereicherte Keimlinge und - essentielle, semiessentielle und/oder nicht essentielle Mikronährstoffe * e.v\+kalAm
2. 2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Keimlinge Weizen-, Hafer- und/oder Buchenweizen-Keimlinge sind.
3. 3. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein oder mehrere Gemüsekonzentrate, vorzugsweise aus Broccoli, Petersilie und/oder Blumenkohl umfaßt.
4. 4. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es - 5 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 %, Keimlinge, - 5 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 %, Mikronährstoffe und - 0 bis 90 % andere Komponenten, vorzugsweise Gemüsekonzentrate, lebensmitteltechnische Zusatzstoffe und/oder Hilfskomponenten umfaßt.
5. 5. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form von Kapseln, Kautabletten, Pulvermischung oder in einer lebensmitteltechnisch oder arzneimitteltechnisch geeigneten Form lagerstabil abgepackt ist.
6. 6. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es in einer oral zu verabreichenden pharmazeutischen Darreichungsform vorliegt.
7. 7. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatz mit herkömmlichen Lebensmitteln vermischt ist. t
8. 8. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikronährstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 15 AT 001 478 Ul mehrfach-ungesättigten Fettsäuren, vorzugsweise einem PUFA-Gemisch aus Fischöl und Borretschöl, natürlichen Carotenoidgemischen, vorzugsweise aus Dunaliella salina, Keimextrakten, vorzugsweise Weizenkeimextrakt mit Octacosanol, natürlichen Anthocyangemischen, vorzugsweise aus Hibiskusblüten, natürlichen Flavenoidgemischen, vorzugsweise aus Zitrusfrüchten, Baumharzen und Rinderextrakten, natürlichen Tocopherol- und Tocotrienolgemischen, vorzugsweise aus Weizenkeimen, Vitaminen und Coenzymen, vorzugsweise Coenzym Q10, Pyridoxol, Riboflavin, Folsäure, Biotin, Vitamin K, Vitamin B 12, Vitamin D3, Carnitin, Betain und/oder Vitamin C, essentiellen und nicht essentiellen Aminosäuren, vorzugsweise N-Acetylcystein, Taurin, L-Glutamin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Histidin, Arginin und/oder Tyrosin, Mineralstoffen, vorzugsweise Kieselerde, Calcium, Vanadium, Mangan, Eisen, Kalium, Zink, Kupfer, Lithium, Fluor, Germanium, Strontium, Chrom, Molybdän, Selen und/oder Jod, und anderen Mikronährstoffen, vorzugsweise Quercetin, a-Lipon-säure, Glutathion, Aneurin, Inosit, Orotsäure, Inosin und/oder p-Aminobenzoesäure, oder Mischungen derselben.
9. 9. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 8 als Arzneimittel, Diätetikum oder Nahrungsergänzung.
10. 10. Verwendung eines Präparates nach einem der Ansprüche 1 bis 8 für die Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von immun-supprimierten Personen, insbesondere zur Behandlung von HlV-posi-tiven Patienten. I gÄAes Pt^Ly?a.Kxls / | -fcu- Hm A-t/
11. 11. Verwendung Inach Anspruch Ιθ/zur Steigerung der Konzentration der T-Helferzellen im Blut bzw. zur Steigerung des Quotienten aus T-Helferzellen und T-Suppressorzellen. fC-,*es Pk^q^s / t'fcr die He^eUuv^ eines ,
12. 12. Verwendung!» nach Anspruch 10/ zur Senkung eines pathologisch 16 AT 001 478 Ul erhöhten Mikroglobulin- bzw. Neopterin-Spiegels.
13. 13. Verwendung eines Präparates nach einem der Ansprüche 1 bis 8 als Diätetikum oder Nahrungsergänzung. 17