JP3045693B2 - How to measure the item of interest in the sample - Google Patents

How to measure the item of interest in the sample

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Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】本明細書で述べる実施の形態は、おおむねサンプル中の関心項目を測定する方法および構造に関する。 [0001] embodiments described herein relate to methods and structures generally measured item of interest in a sample.

【0002】患者の健康に関する情報を提供するために、患者の体液など、患者のサンプルにいくつかの試験を実施することができる。 [0002] In order to provide information about the health of the patient, such as patient fluids, it can be carried out several tests on the patient sample. この体液には、血液、尿などが含まれる。 The body fluids, blood, and the like urine. 患者の体液で実施する試験で、体液の関心項目を測定することができる。 In tests carried out in a body fluid of a patient, it is possible to measure the item of interest of the body fluid. 患者の体液中の関心項目の測定結果に基づき、患者の健康状態に関する情報を得ることができる。 Based on the measurement result of the item of interest in a body fluid of a patient, it is possible to obtain information on the health status of the patient.

【0003】本明細書で述べる実施の形態は、サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法を提供する。 [0003] embodiments described herein provide a method of performing a process of measuring the item of interest in the sample. 一実施の形態では、プロセスのステップを実行するプロセスステップ実行レーンと、プロセスのステップを回避するプロセスステップ回避レーンとを含むプロセスレーンを備えるプロセス経路が提供される。 In one embodiment, the process step performance lane for performing the steps of the process, the process path comprising a process lane including the process steps avoidance lane to avoid steps in the process are provided. サンプルを保持する容器が、プロセス経路に沿って移動する。 Container holding the sample, moves along the process path. サンプルを容器に導入する。 Introducing a sample into the container. 試薬を容器に導入する。 To introduce a reagent into the container. サンプルと試薬を容器内で混合する。 Sample and reagent are mixed in a vessel. 容器を、プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンのうち選択した一方に選択的に配置する。 Container, selectively arranged on one of the selected one of the process step performance lane and the process step avoidance lane. サンプルと試薬との反応に基づき、サンプル中の関心項目を測定する。 Based on the reaction of the sample and the reagent, measuring the item of interest in the sample.

【0004】別の方法では、サンプル用の容器を受けるプロセスレーンを備えるプロセス経路が提供される。 [0004] Alternatively, the process path comprising a process lane for receiving a container for a sample is provided. プロセスレーンは、プロセスステップを実行するプロセスステップ実行レーンと、プロセスステップを回避するプロセスステップ回避レーンとを含む。 The process lane includes a process step performance lane to perform the process steps, and the process steps avoidance lane to avoid process steps. 容器をプロセスレーンに導入する。 To introduce the container to process lane. 容器を、プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンのうち選択した一方に選択的かつ自動的に配置する。 The vessel is selectively automatically arranged on one of the selected one of the process step performance lane and the process step avoidance lane.

【0005】さらに別の方法では、サンプルの容器を、 [0005] In yet another method, the container of the sample,
プロセスステップ実行レーンに配置する。 Placing the process step performance lane. 容器がプロセスステップ実行レーンにある状態で、プロセスステップを実行する。 Container in a state in the process step performance lane, to perform the process steps. 容器をプロセスステップ回避レーンに配置する。 Placing the container in the process step avoidance lane. 容器がプロセスステップ回避レーンにある状態で、プロセスステップを回避する。 Container in a state in the process step avoidance lane to avoid a process step.

【0006】さらに別の方法では、サンプルを保持する容器を、容器中のサンプルにプロセスステップを選択的かつ自動的に実行するバイパス領域を含むプロセスレーンに導入する。 [0006] In yet another method, introducing the container holding the sample, the process lane containing the sample selectively and bypass region to automatically perform the process steps in the vessel. 容器がバイパス領域にあるときに、容器中のサンプルにプロセスステップを実行する。 When the container is in the bypass area, to perform the process steps in the sample in the container.

【0007】さらに別の方法では、サンプルの容器を装填レーンに挿入する。 [0007] In yet another method, inserting the container of the sample to the loading lanes. 容器を装填レーンからプロセスレーンに移動する。 Move containers from the loading lane to the process lane. サンプルを容器に導入する。 Introducing a sample into the container. 試薬を容器に導入する。 To introduce a reagent into the container. 容器の内容物を混合する。 Mixing the contents of the container. 容器の内容物をインキュベーションする。 Incubating the contents of the container. 容器をバイパス領域を通して移動させる。 Moving the container through the bypass region. 容器の内容物から生成された信号を読みとる。 Reading a signal generated from the contents of the container.

【0008】追加の実施の形態は、容器中のサンプルにプロセスステップを選択的かつ自動的に実行するプロセスレーンで、サンプルを保持する容器を受け取る方法を提供する。 [0008] Additional embodiments, the process lane to perform the process steps in the sample in the container selectively automatically provides a method for receiving a container holding the sample. 容器中のサンプルにプロセスステップを選択的かつ自動的に実行する。 Selectively automatically performing the process steps to the sample in the container.

【0009】本明細書で述べる実施の形態は、サンプル中の関心項目を測定する方法および構造に関する。 [0009] embodiments described herein relates to a method and structure to measure the item of interest in the sample. 関心項目は、抗体、抗原、前者または後者の濃縮物、またはサンプルのその他の所望の要素でよい。 Item of interest is an antibody, an antigen, the former or the latter concentrate, or other may be desired element of the sample. 例示的実施の形態では、関心項目は、HCVに対する抗体、HIV1/ In an exemplary embodiment, the items of interest, antibodies to HCV, HIV1 /
HIV2に対する抗体、B型肝炎コア抗原の抗体(HB Antibodies against HIV2, B hepatitis core antigen antibody (HB
cAb)、胎児性癌抗原(CEA)、癌抗原19−9 cAb), carcinoembryonic antigen (CEA), cancer antigen 19-9
(CA19−9)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、 (CA19-9), B Hepatitis surface antigen (HBsAg),
B型肝炎表面抗原の抗体(HBsAb)、α−フェトプロテイン(AFP)、全前立腺特異性抗原(全PS Hepatitis B surface antigen antibody (HBsAb), alpha-fetoprotein (AFP), total prostate specific antigen (total PS
A)、遊離PSA、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FS A), free PSA, Thyroid stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FS
H)、β−妊婦尿性腺刺激ホルモン(B−HCG)、遊離サイロキシン(遊離T4)、遊離トリヨードサイロニン(遊離T3)、全T4、全T3、プロゲステロン、テストステロン、エストラジオール、黄体刺激ホルモン、 H), human chorionic gonadotropin beta-(B-HCG), free thyroxine (Free T4), Free triiodothyronine (free T3), total T4, total T3, progesterone, testosterone, estradiol, prolactin,
ビタミンB12(B12)、葉酸、糖化ヘモグロビン(Glycated Hemoglobin)、フェリチンなどから選択されるがこれらに限定されない。 Vitamin B12 (B12), folic acid, glycated hemoglobin (glycated Hemoglobin), is selected such from ferritin without limitation. これらの構造および方法はいくつかの異なる構成で使用することができる。 These structures and methods can be used in several different configurations.

【0010】理解の明快さを期して、構造および方法を、1時間にサンプル中の関心項目を約200件測定する免疫学的分析器の使用に関して検討する。 [0010] For the sake of clarity of understanding, the structures and methods are discussed with respect to the use of immunological analyzer the item of interest in a sample is measured reviews about 200 per hour. 構造および方法は、1時間に600、400、100、50件などの測定を実行する分析器など、他の用途に使用できることも留意されたい。 Structures and methods, such analyzer to perform measurements, such as 600,400,100,50 cases in 1 hour, should also be noted that can be used in other applications. 所定の期間に実行する試験数(スループット)を変更したり、測定すべき関心項目を調整したりなど、いくつかの分析器を互いに結合または統合して、個々のニーズに合わせてもよい。 Change the number of test to be executed in a predetermined time period (throughput), such as to adjust the item of interest to be measured, several analyzer bond or integrated with each other, may be tailored to individual needs. たとえば、所定の時間にY件の測定を実行する分析器をX個接続して、接続した分析器が1時間のXY件の測定を実行するようにしてもよい。 For example, the analyzer performs measurements on Y matter at a given time by X number connection, the connected analyzer may execute the XY matter measurement of 1 hour.

【0011】このような分析器はすべて、関心項目のすべての測定を、ほぼ同じ方法で実行することに留意されたい。 [0011] All such analyzers, all measurements of items of interest, it should be noted that run in substantially the same way. たとえば、全関心項目の測定プロセスステップはすべて、所与の分析器で実行する測定の数またはタイプに関係なく、18秒などの同じ時間枠内で実行する。 For example, all the measurement process steps of all items of interest, regardless of the number or type of measurement to be executed at a given analyzer executes within the same time frame, such as 18 seconds. これらの分析器は、試薬、使い捨ての物品、流体などの要素、配給技術、測定ステップ実行機構、ソフトウェアなどの共通要素を含むことができる。 These analyzers, reagents, articles disposable element such as a fluid, delivery techniques, measurement stepping mechanism, the common elements, such as software.

【0012】他の用途では、同じ設定で、分析器を臨床化学や血液学の分析器などの異なる分析器とともに使用できるよう、分析器を、支持ハードウェアおよびソフトウェアとともに、たとえばコンベヤシステムなどと接続することができる。 [0012] In other applications, the connection with the same settings, so that the analyzer can be used with different analyzers, such as clinical chemistry or hematology analyzers, the analyzer, together with the supporting hardware and software, such as a conveyor system with can do. このコンベヤシステムは、一つのサンプルに関して異なる測定を実行できるよう、分析器に沿ってサンプルを移動させる。 The conveyor system is to be able to perform different measurements with respect to one sample, move the sample along the analyzer. また、本明細書では、明快さを期して、分析器の操作を1個の分析器に関してのみ説明しているが、同時または異なる時に異なる方法で、同じようにこの複数の分析器を操作できることに留意されたい。 In this specification, for clarity, only described that respect one analyzer operation of the analyzer, simultaneously or at different time in a different way, just as it can operate the plurality of analyzers It should be noted. さらに、一つの操作方法のステップを別の操作方法のステップと組み合わせて、さらに別の操作方法にすることができる。 Furthermore, by combining the steps of one method of operation as steps of another method of operation, may be further to another method of operation.

【0013】図1に示すように、分析器はプロセス経路10を備える。 [0013] As shown in FIG. 1, the analyzer comprises a process path 10. 分析器には、流体送出機構、供給装置など、プロセス経路10の操作を支持する他の要素(図示せず)があることが分かる。 The analyzer, fluid delivery mechanisms, such as supply, other elements (not shown) which supports the operation of the process path 10 is can be seen. プロセス経路10は、ほぼ円形の構成として図示されているが、プロセス経路10 Process path 10 is illustrated as generally circular configuration, the process path 10
は、直線、蛇状など、所望に応じて他の形状をとってもよい。 Linearly, such as serpentine, it may take other shapes as desired.

【0014】プロセス経路10は、カバー12およびベース14を含む。 [0014] process path 10 includes a cover 12 and base 14. ベース14は支持枠(図17)に取り付けることができ、カバー12はベース14に取り付ける。 Base 14 can be attached to the support frame (17), the cover 12 is attached to the base 14. カバー12は一つの部片でも、複数の、時には6個の部片を備えてもよい。 Cover 12 is also one piece, may comprise a plurality of, sometimes six pieces. プロセス経路10の様々な要素については、そのいくつかについては以下で述べるが、 The various elements of the process path 10, a few of is described below,
これをカバー12とベース14との少なくとも一方に接続する。 This is connected to at least one of the cover 12 and the base 14. カバー12およびベース14は、いくつかの要素を収容するため、開口部などの構造を含む。 Cover 12 and base 14, to accommodate a number of factors, including the structure of such openings. 一つの実施の形態では、ベース14は約25.58インチの内径、約30.08インチの外径、および約1.99インチの高さを有する。 In one embodiment, the base 14 has an inner diameter of about 25.58 inches, an outer diameter of about 30.08 inches, and a height of about 1.99 inches. ベース14は、金属、ポリマーなど、任意の適切な材料で作成してよい。 Base 14 is a metal, such as a polymer, it may be made of any suitable material. 一つの実施の形態では、ベース14は、PTFE含浸陽極酸化コーティングなどの摩擦軽減コーティングを含む陽極酸化アルミニウムで作成する。 In one embodiment, the base 14 is created on anodized aluminum containing friction-reducing coating, such as PTFE-impregnated anodized coating. 特定の実施の形態では、ベース14 In certain embodiments, the base 14
は、MIL−A−63576の6061−T6アルミニウムで作成し、タイプIの仕上げを施す。 Is made from 6061-T6 aluminum with a MIL-A-63576, subjected to finishing of type I. カバー12 Cover 12
は、ベース14の材料とほぼ同じ材料で作成してよい。 It may be created at approximately the same material as the material of the base 14.

【0015】図2は、カバー12をベース14から外した状態のプロセス経路10を示す。 [0015] Figure 2 shows the process path 10 of the cover removed 12 from the base 14. カバー12を外すと、ディスク16が見える。 Remove the cover 12, the disk 16 is visible. ディスク16は、カバー1 Disk 16, cover 1
2とベース14との間に位置し、カバー12とベース1 Located between the 2 and the base 14, cover 12 and the base 1
4との両方に対して移動可能である。 It is movable relative to both 4.

【0016】いくつかの実施の形態では、ディスク16 [0016] In some embodiments, the disk 16
の代わりに図32Aおよび図32Bで示すベルト16* Belt 16 shown in place in FIGS. 32A and 32B *
を使用し、ホィール17で駆動してよい。 Using, it may be driven by a wheel 17. ベルト16* Belt 16 *
を使用すると、プロセス経路10がほぼ円形以外の方向性、つまり蛇状などになれる。 With the direction of the other substantially circular process path 10, i.e. it becomes a like serpentine. ベルト16*は、カバー12およびベース14に対してディスク16とほぼ同じ方法で移動する。 Belt 16 * moves in much the same way as the disc 16 relative to the cover 12 and base 14. 他の態様では、プロセス経路10の構造は、ディスク16を使用するかベルト16*を使用するかに関係なくほぼ同じである。 In another embodiment, the structure of the process path 10 is substantially the same regardless of whether to use or belt 16 * Using the disk 16.

【0017】ディスク16は、図3でより明瞭に図示してあるが、一つの実施の形態では、約25.2インチの内径、約29.3インチの外径を有する。 The disc 16 is is shown more clearly in Figure 3, in one embodiment, the inner diameter of about 25.2 inches, with an outer diameter of about 29.3 inches. ディスク16 Disk 16
は、約0.063インチの厚さを有してよい。 It may have a thickness of about 0.063 inches. ディスク16は、ポリマーなどの任意の適切な材料で形成してよい。 Disk 16 may be formed of any suitable material such as a polymer. 特定の実施の形態では、ディスク16はポリ塩化ビニルで作成する。 In certain embodiments, the disk 16 is created in the polyvinyl chloride. ディスク16は、機械加工、成形などで作成してよい。 Disk 16 is machined, it may be made molded or the like. 例証的な実施の形態では、ディスク1 In an exemplary embodiment, the disk 1
6を構成する材料は、ベース14とディスク16との間の摩擦を減少させるよう、ベース14の材料に関して選択される。 The material constituting the 6, so as to reduce friction between the base 14 and the disk 16, is selected for the material of the base 14.

【0018】図示の実施の形態では112個の複数のスロット18を、ディスク16に配置する。 [0018] In the illustrated embodiment the 112 amino plurality of slots 18, arranged in the disc 16. 以下でさらに詳細に検討するように、スロット18は、ベース14の構造と協働し、容器15(図7Aおよび図7B)をプロセス経路10に沿って移動させる。 As discussed in more detail below, the slot 18 cooperates with the structure of the base 14, is moved along the container 15 (FIGS. 7A and 7B) the process path 10. 各スロット18は、 Each slot 18,
例証的な実施の形態ではディスク16に対して、約1. To the disk 16 in the exemplary embodiment, approximately 1.
75インチの半径方向の長さを有し、約0.45インチの接線方向の幅を有し、スロット18の中心線は、約1 Has a radial length 75 inches has a tangential width of about 0.45 inches, the center line of the slot 18 is about 1
3.614インチの半径にある。 In the radius of 3.614 inches. 以下でさらに検討するように、スロット18は長手方向軸を有し、容器15 As discussed further below, the slot 18 has a longitudinal axis, the container 15
は、スロット18の長手方向軸に沿ってスロット18内を移動することができる。 You can move within the slot 18 along the longitudinal axis of the slot 18. スロット18の長手方向軸に沿った容器15の移動を容易にするため、プロセス経路10は、表面、切換装置、容器15と嵌合可能な原動機などの構成を含んでもよい。 To facilitate movement of the container 15 along the longitudinal axis of the slot 18, the process path 10, the surface, switching device may include a structure such as container 15 capable of being fitted prime mover. 別の実施の形態では、スロット18の一方端が、ディスク16からの容器15の取り外しを容易にするため、横方向に拡張した幅(図1 In another embodiment, one end of the slot 18, to facilitate removal of the container 15 from the disk 16, a width which extends in the transverse direction (Fig. 1
3)を含んでもよい。 3) it may also include. さらに別の実施の形態では、横方向に拡張した幅は、スロット18の別の領域に配置してもよい(図19)。 In yet another embodiment, the width which extends laterally, it may be located in another area of ​​the slot 18 (FIG. 19).

【0019】ディスク16は、カバー12およびベース14に対するディスク16の移動を容易にするよう構成される。 The disc 16 is configured to facilitate movement of the disk 16 to the cover 12 and the base 14. 一つの実施の形態では、複数の歯20をディスク16の外径面に沿って配置する。 In one embodiment, arranging a plurality of teeth 20 along the outer diameter surface of the disk 16. 例証的な実施の形態では、歯20は数が約938個で、直径ピッチが約3 In an exemplary embodiment, the teeth 20 the number of about 938 pieces, the diametral pitch of about 3
2、圧力角が約20度、ピッチ径が約29.3125インチでよい。 2, a pressure angle of about 20 degrees, the pitch diameter may be about 29.3125 inches.

【0020】図6に示すように、歯20は、ブラケット26でベース14に取り付けた原動機24で駆動する歯車22と噛み合う。 As shown in FIG. 6, the teeth 20 meshes with gear 22 driven by a prime mover 24 mounted to the base 14 by brackets 26. 例証的な実施の形態では、歯車22 In an exemplary embodiment, the gear 22
はEstane 58130天然92A/50Dポリウレタンで作成し、原動機24は、イリノイ州RockfordのPacific Scie It is created in the Estane 58130 natural 92A / 50D polyurethane, the prime mover 24, Pacific Illinois Rockford Scie
ntificから入手できるP21型である。 It is a P21 type available from ntific. 原動機24とプロセス経路10全体とその支持要素とは、適切なルーチンなどを実行するコンピュータ(図示せず)などの適切な制御装置と接続し、それで駆動する。 The prime mover 24 and the process path 10 as a whole and its supporting elements is connected to a suitable control device such as a computer (not shown) to perform such suitable routines, so driven. この方法で、ディスク16は、原動機24による歯車22の動きに対応して動く。 In this way, the disk 16 moves in response to movement of the gear 22 by the motor 24. 特定の実施の形態では、原動機24はステップモータである。 In certain embodiments, the prime mover 24 is a step motor.

【0021】図4を参照すると、ベース14は、サンプル中の関心項目の測定を容易にする構造を含む。 Referring to FIG. 4, the base 14 includes structure to facilitate the measurement of the item of interest in the sample. ベース14は、ディスク16の動きに対応して、容器15の動きをプロセス経路10に沿って案内する少なくとも一つのレーン28を備える。 Base 14 includes in correspondence with the movement of the disc 16, at least one lane 28 for guiding along the movement of the container 15 to the process path 10. ディスク16が原動機24の起動に対応して動くと、容器15は一つの処理ステーションから別の処理ステーションまでレーン28に沿って移動し、サンプル中の関心項目の測定を終了する。 When the disk 16 moves responsive to activation of the prime mover 24, the container 15 from one processing station to another processing station moves along the lane 28, and ends the measurement of the item of interest in the sample.

【0022】例示した実施の形態では、プロセス経路1 [0022] In the form of the illustrated embodiment, the process path 1
0に第一処理レーン28と装填レーン30がある。 0 is the loading lane 30 to the first processing lane 28 in. レーン28と30との相補的部分を、カバー12とベース1 The complementary portion of the lane 28 and 30, the cover 12 and the base 1
4との両方に形成する。 Formed on both the 4. この二つのレーン28および3 The two lanes 28 and 3
0はほぼ同心円なので、レーン28と30との両方に隣接するディスク16とそのスロット18は、ディスク1 Since 0 is almost concentric, the disk 16 and the slot 18 adjacent to both the lanes 28 and 30, the disk 1
6上でほぼ同じ円周位置にあるが半径方向にずれたプロセスレーン28と装填レーン30との両方に配置された容器15を受け取り、これを支持するような寸法にする。 Although in substantially the same circumferential position on the 6 receives the container 15 arranged both on the process lane 28 and the loading lane 30 displaced in the radial direction and dimensioned to support this. 例証的な実施の形態では、レーン28および30 In an exemplary embodiment, lanes 28 and 30
は、頂部の幅が約0.279インチで、抜け勾配が約1.5度である。 Is a width of about 0.279 inches of the top, draft is approximately 1.5 degrees.

【0023】図18A、図18Bおよび図18Cで示すように、一つの実施の形態では、装填レーン30が容器15供給装置またはホッパ102から容器15を受け取り、それを方向付ける。 FIG. 18A, as shown in FIGS. 18B and FIG. 18C, in one embodiment, the loading lane 30 receives the container 15 from the container 15 feeder or hopper 102, directing it. 突起106を含むディスク10 Disk 10 includes a projection 106
4が、原動機108によってホッパ102内を移動する。 4, to move the hopper 102 by a prime mover 108. いくつかの実施の形態では、容器15の移動を容易にするため、ホッパ102には、ディスク104の動きに対応してホッパ102内での容器15の移動を指示するそらせ板、ディスク104に結合されたカム駆動機構によって作動してホッパ102内で容器15を動かす「固有板ばね」などの構造が含まれる。 In some embodiments, to facilitate movement of the container 15, the hopper 102, deflector to direct the movement of the container 15 in corresponding to the movement of the disk 104 hopper 102., linked to a disk 104 It has been moved container 15 operating in the hopper 102. by a cam drive mechanism includes structures such as "intrinsic plate spring". ディスク104 Disk 104
がホッパ102内で移動するにつれ、突起106がホッパ102内の容器15の上面42を通って挿入される。 There As moves hopper 102., projection 106 is inserted through the upper surface 42 of the container 15 in the hopper 102.
突起106は、容器15を装填機構110に向かって運搬し、これは容器15をホッパ102から装填レーン3 Projection 106 is transported toward the container 15 into the loading mechanism 110, which is the loading lane 3 containers 15 from the hopper 102
0へと移動させるため、筒形カムなどのムーバ111を含んでもよい。 To move to 0 may include mover 111, such as the barrel cam. 容器15が装填レーン30に近づくにつれ、一つの実施の形態では、ソレノイド駆動の棒などの他のムーバ112が、容器15を装填レーン30で、ディスク16のスロット18内へと移動させる。 As container 15 approaches the loading lane 30, in one embodiment, other mover 112, such as rod solenoid drive, a container 15 in the loading lane 30, it is moved into the slot 18 of the disk 16. あるいは、容器15は、重力の影響で、ムーバ111の端部から装填レーン30のディスク16のスロット18内へと移動してもよい。 Alternatively, the container 15 is under the influence of gravity may be moved from the end of the mover 111 and into the slot 18 of the disk 16 of the loading lane 30.

【0024】例証的な実施の形態では、ホッパ102 [0024] In an exemplary embodiment, the hopper 102
は、Lexan WR2210(マサチューセッツ州PittsfieldのGE Is, Lexan WR2210 (Massachusetts Pittsfield of GE
Plastics)で作成して黒いSPI B1仕上げを施し、ほぼ約396から540立方インチの範囲内の容積を有し、これによってホッパ102は約1000個の容器15を保持することができる。 Subjecting a black SPI B1 finish created by Plastics), it has a volume in the range of approximately about 396 540 cubic inches, thereby hopper 102 can hold approximately 1000 containers 15. ディスク104は、Le Disk 104, Le
xan 500で作成して灰色のSPI B1の仕上げを施し、突起106はLexan WR2210で作成して黒いSPI Created by xan 500 performs finishing of gray SPI B1 and, SPI protrusions 106 black created by Lexan WR2210
B1の仕上げを施す。 Subjected to a B1 finish. ディスク104は、ディスク10 Disk 104, the disk 10
4の円周に沿って等間隔で、つまり90度ごとに、ディスク104の中心から約4.5インチの半径に、四つの突起106取付部を含む。 At equal intervals along the circumference of 4, that is, every 90 degrees, the radius from the center of the disk 104 of about 4.5 inches, including the four projections 106 mount. ホッパ102内の容器15の移動を補助するため、ディスク104は、ディスク10 To assist movement of the container 15 in the hopper 102, the disk 104, the disk 10
4の円周に沿って等間隔で、つまり90度ごとに、ディスク104の中心から約3.312インチの半径に、複数のたとえば4個の小塊を含む。 At equal intervals along the circumference of 4, that is, every 90 degrees, a radius of approximately 3.312 inches from the center of the disc 104 includes a plurality of for example four small lumps. 突起106は、約0. Projection 106 is about 0.
1インチの公称厚さおよび約0.9インチの長さを有する。 It has a nominal thickness and a length of about 0.9 inches inch. 突起106は、ディスク104の4.5インチの半径に対してほぼ接線方向に整列する。 Projection 106 is aligned substantially tangentially relative to a radius 4.5 inch disk 104. ムーバ108は、 Mover 108,
イリノイ州ElginのPacific ScientificのNo.78431-101 Of Pacific Scientific of Illinois Elgin No.78431-101
でよい。 It is. ムーバ111は、黒いSPI B1の仕上げを施し、Delrin 500から作成したねじを含む。 Mover 111 performs a finish of black SPI B1, includes a threaded created from Delrin 500. ねじは長さ約7.126インチで、約0.706インチの直径および約0.394インチのピッチを有するねじ山が18ある。 Screw is about 7.126 inches long, thread is 18 with a pitch diameter and about 0.394 inches to about 0.706 inches. ねじは、黒いSPI B1の仕上げを施してCelcon Screw is subjected to a finish of black SPI B1 Celcon
M90から作成した駆動歯車に接続される。 It is connected to the drive gear made from M90. 駆動歯車は、 Drive gear,
直径ピッチが約32、圧力角が約20度、およびピッチ径が約0.75インチの歯24枚を有するインボリュートギアである。 Diametral pitch of about 32, a pressure angle of about 20 degrees, and the pitch diameter of involute gears with 24-tooth of about 0.75 inches. ムーバ112は、コネチカット州Waterb Mover 112, CT Waterb
uryのHaydon Switch & Instrumentから入手できるNo.78 Available from Haydon Switch & Instrument of ury No.78
851-102でよい。 It may be 851-102. 他の実施の形態では、オレゴン州Hills In other embodiments, Oregon Hills
boroのSPM/Portlandから入手できるNo.78425-101をいくつかの構成部品に使用してよい。 The No.78425-101 available from boro of SPM / Portland may be used for some components.

【0025】図7Aおよび図7Bに示すように、容器1 As shown in FIGS. 7A and 7B, the container 1
5は、サンプル受けチャンバ32、およびサンプル受けチャンバ32と接続した1対の支持表面34Aおよび3 5, the sample-receiving chamber 32, and the sample receiving support surfaces 34A and 3 of a pair that is connected to the chamber 32
4Bを含む。 Including the 4B. 図8に示すように、支持表面34Aおよび34Bは、スロット18を制限するディスク16の部分に静止する。 As shown in FIG. 8, the support surfaces 34A and 34B, to rest on a portion of the disk 16 to limit the slot 18. チャンバ32は、2組の側壁36A、36 Chamber 32, two pairs of side walls 36A, 36
B、38Aおよび38Bおよび底壁40で形成される。 B, is formed in 38A and 38B and a bottom wall 40.
例証的な実施の形態では、約0.020インチのリブ幅を有する側壁36Aと36Bとの間の外部最大距離は、 In an exemplary embodiment, the largest external distance between the side walls 36A and 36B having a rib width of about 0.020 inches,
約0.26インチで、側壁38Aと38Bとの間の外部最大距離は、約0.44インチで、支持表面34Aおよび34Bは、それぞれ側壁38Aおよび38Bから約0.085インチの距離に延在し、容器15の最大長さは約1.445インチで、サンプル受けチャンバ32の開放端は、約0.391インチ×約0.219インチあり、壁36A、36B、38Aおよび38Bの公称厚さは約0.030インチで、サンプル受けチャンバ32の内部深さは約1.34インチで、約1.4mlの容積を有し、測定を実施する位置におけるサンプル受けチャンバ32の容積は、容器15の底から約0.699インチで、約0.45mlである。 In about 0.26 inches and the largest external distance between the side walls 38A and 38B is approximately 0.44 inches, the support surfaces 34A and 34B extend from the respective side walls 38A and 38B at a distance of about 0.085 inches and, the maximum length of the container 15 is about 1.445 inches, the open end of the sample receiving chamber 32 is located approximately 0.391 inches × about 0.219 inches, the wall 36A, 36B, of 38A and 38B nominal thickness in about 0.030 inches, an internal depth of the sample receiving chamber 32 is about 1.34 inches, has a volume of about 1.4 ml, the volume of the sample receiving chamber 32 at a position to carry out the measurement, the container 15 from the bottom at about 0.699 inches of, it is about 0.45ml. 容器15の上面42は、支持表面34Aおよび34Bから約0.18インチの距離に位置する。 Upper surface of the container 15 42 is located from the support surface 34A and 34B at a distance of about 0.18 inches. 容器15は、Escorene 3345-E5(テキサス州HoustonのExxon)またはMontell PD701N(デラウェア州Wilmington)で作成し、研磨したSPE/SPE 1 B-2の内面仕上げを施すことができる。 Container 15, created in Escorene 3345-E5 (TX Exxon of Houston) or Montell PD701N (Delaware Wilmington), polished SPE / SPE 1 B-2 of the inner surface finish can be subjected.

【0026】図4および図8に戻ると、容器15とディスク16のスロット18とレーン28および30との間の協働が、プロセス経路10に沿った容器15の移動を容易にする。 [0026] Returning to FIGS. 4 and 8, cooperation between the slots 18 and the lanes 28 and 30 of the container 15 and the disk 16, to facilitate movement of the container 15 along the process path 10. 特に、容器15、スロット18およびレーン28および30の寸法は、容器15の支持表面34A In particular, container 15, the dimensions of the slot 18 and lanes 28 and 30, the vessel 15 support surfaces 34A
および34Bが、容器15を配置したスロット18に隣接して、半径方向に摺動するようディスク16と嵌合しながら、容器15自体はスロット18内で回転しないよう、予め決定される。 And 34B are adjacent to the slot 18 of arranging the container 15, while engaged with the disk 16 to slide in the radial direction, the container 15 itself so as not to rotate in the slot 18, is predetermined. 一つの実施の形態では、プロセスレーン28は、約27.6インチの半径および約0.2 In one embodiment, the process lane 28, a radius of about 27.6 inches and about 0.2
8インチの幅を有し、装填レーン30は、これより半径は小さいが、同じ幅を有する。 It has a width of 8-inch loading lane 30 is than this radius is small, have the same width. 容器15は、側壁36A Container 15, the side wall 36A
および36Bの軸がプロセス経路10に対してほぼ半径方向に配置され、支持表面34Aおよび34Bがほぼ円周方向でプロセス経路10と整列するよう、配置される。 And 36B of the shaft is disposed substantially radially with respect to the process path 10, so that the support surfaces 34A and 34B are aligned with the process path 10 substantially in the circumferential direction, are arranged. この方法で、ディスク16が原動機24の起動に対応して移動すると、スロット18内の容器15が、レーン28および30内で、プロセス経路10に対してほぼ接線方向に移動する。 In this way, the disk 16 moves responsive to activation of the prime mover 24, the container 15 within the slot 18, in lanes 28 and 30 within, to move substantially tangentially with respect to the process path 10.

【0027】プロセス経路10は、生物学用サンプルに使用することがあるので、プロセス経路10またはその一部を、摂氏37度などの適切な温度で維持して、関心項目の測定を容易にすることが望ましい。 The process path 10, because it may be used for biological samples, the process path 10, or portions thereof, and maintained at a suitable temperature, such as 37 degrees Celsius, to facilitate the measurement of the item of interest it is desirable. したがって、 Therefore,
電気ヒータなどのヒータ(図示せず)を、プロセス経路10に熱的に結合させてもよい。 A heater such as an electric heater (not shown), may be the process path 10 thermally coupled to form. 例証的な実施の形態では、適切な接着剤などで複数の電気抵抗可撓条片ヒータを、プロセス経路10のカバー12やベース14に、あるいはその両方に、適用してもよい。 In an exemplary embodiment, a plurality of electrical resistance flexible strip heaters or the like suitable adhesive, to the cover 12 and the base 14 of the process path 10, or both, may be applied. これらのヒータは、容器15の内容物を所望の温度に維持するよう、十分な熱エネルギーをプロセス経路10に適用する。 These heaters, to maintain the contents of the container 15 to the desired temperature, it applies sufficient heat energy to the process path 10. また、装填レーン30は、プロセス経路10の一部なので、容器15に何かを加える前に、容器15を所望の温度にすることができる。 Further, the loading lane 30, because it is part of the process path 10, before adding anything to the vessel 15, it is possible to make the container 15 to the desired temperature. たとえば、サンプル中の関心項目の測定が所定の温度で最適に実施される場合、装填レーン30の容器15は、容器15をホッパから装填レーン30へ導入した後、容器15で所望の測定を実施する必要がある時の前に、特定の期間、所定の温度にすることができる。 For example, when the measurement of an item of interest in a sample is optimally carried out at a predetermined temperature, the container 15 of the loading lane 30, after introducing the container 15 from the hopper to the loading lane 30, the desired measurement in the vessel 15 carried before the time that needs to be a specific period of time, it can be a predetermined temperature. プロセス経路10に沿って、サーミスタなどの適切な温度制御装置を設けてもよい。 Along the process path 10 may be provided with suitable temperature control device such as a thermistor. また、いくつかの実施の形態では、容器15に添加すべき試薬などの材料を、容器15に添加する前に加熱してもよい。 Further, in some embodiments, a material such as a reagent to be added to the vessel 15 may be heated prior to addition to the container 15. 場合によっては、流体導管などの材料送出施設に、適切なヒータおよび熱センサを連結してもよい。 In some cases, the material delivery facilities, such as a fluid conduit may be connected to appropriate heaters and heat sensors.

【0028】容器15で所定の関心項目の測定を実施する必要があるときに、容器15を装填レーン30からプロセスレーン28に移動する。 [0028] When it is necessary to perform measurements of a given item of interest in the vessel 15, to move the containers 15 from the loading lane 30 to the process lane 28. この機能は、図4に示す位置48で実施される。 This function is implemented in the position 48 shown in FIG. 容器15を装填レーン30からプロセスレーン28に移動するには、図10に示すように、プロセス経路10に取り付けた原動機44を操作する。 To move containers 15 from the loading lane 30 to the process lane 28, as shown in FIG. 10, operates the motor 44 mounted on the process path 10. 動作可能に原動機44と接続した容器15の嵌合部材46は、容器15の側壁36Aに当たり、原動機44 Fitting member 46 operably container 15 that is connected to the prime mover 44 will strike the side wall 36A of the container 15, the prime mover 44
の起動に対応して、容器15をスロット18内でディスク16に対して半径方向外側へ、装填レーン30からプロセスレーン28に向かって移動させる。 Activated correspondingly in the container 15 radially outward with respect to the disk 16 in the slot 18, it is moved toward the loading lane 30 to the process lane 28. 例証的な実施の形態では、部材46はMIL-A-63576の6061-T6アルミニウムで作成し、タイプIの仕上げを施す。 In an exemplary embodiment, member 46 is made from 6061-T6 aluminum with a MIL-A-63576, subjected to finishing of type I. 部材46は、 Member 46,
原動機44のピンなどの相補的な構造と対合するスロットなどの構造を含み、ムーバ44とアーム46とを所望通りに整列させ、部材46の回転などの望ましくない動きを制限することができる。 Include structures such as complementary structural which pairs with slots, such as pins of the prime mover 44, the mover 44 and the arm 46 are aligned as desired, it is possible to limit the undesirable movement, such as rotation of the member 46. 原動機44を操作すると、 When you operate the prime mover 44,
部材46は、最小始動力が約7.08/0.25gm/ Member 46, the minimum starting power is approximately 7.08 / 0.25 gm /
ozで、最小終了力が約56.7/2.0gm/ozの状態で、約0.5インチの距離移動する。 In oz, with minimal termination force of about 56.7 / 2.0 gm / oz state, the moving distance of about 0.5 inches.

【0029】容器15の移動に対応するため、カバー1 [0029] In order to correspond to the movement of the container 15, cover 1
2とベース14との上に通路50を形成して、プロセスレーン28を装填レーン30に接続する。 Forming a passage 50 on the 2 and the base 14, connecting the process lane 28 to the loading lane 30. 容器15がプロセスレーン28に入ると、原動機44が容器15の嵌合部材46を、待ち位置に移動したばかりの容器15から離し、別の容器15を装填レーン30からプロセスレーン28へと移動させる。 When the container 15 enters the process lane 28, the engagement member 46 of the prime mover 44 is a container 15, away from the container 15 just moved to the waiting position, is moved and the another container 15 from the loading lane 30 to the process lane 28 . 例証的な実施の形態では、原動機44はソレノイド、空気起動式モータ、線形位置決め装置などである。 In an exemplary embodiment, the prime mover 44 is a solenoid, an air actuated motor, such as a linear positioning device. 特定の実施の形態では、原動機44 In certain embodiments, the prime mover 44
は、容器15の内容物がはねたりこぼれたりせずにソレノイドが移動するよう、巻線を改造した電気ソレノイドである。 Is such that the contents of the container 15 is a solenoid without spilling or splashing movement is an electric solenoid remodeled winding.

【0030】容器15が装填レーン30からプロセスレーン28に移動すると、サンプル中の関心項目を測定するため、ディスク16の動きによって、容器15はプロセスレーン28に沿って移動する。 [0030] the container 15 is moved from the loading lane 30 to the process lane 28, for measuring the item of interest in a sample, by the movement of the disk 16, the container 15 is moved along the process lane 28. 場合によっては、容器15に加える血液または他の体液などのサンプルは、 Optionally, the sample such as blood or other body fluids added to the container 15,
液体の形態である。 In liquid form. また、場合によっては、サンプル中の関心項目の測定中に、試薬などの他の物質を容器15 In some cases, during the measurement of an item of interest in a sample, the container 15 other substances, such as reagents
中のサンプルに加える。 Added to the sample in. これらの他の物質も、液体の形態でよい。 These other materials may also be in the form of a liquid.

【0031】これらの液体を容器15に添加するにつれ、液体の一部が最終的に容器15の中に入らず、ディスク16またはプロセス経路10の他の部分に落ちる可能性がある。 [0031] As the addition of these liquids into the container 15, a portion of the liquid does not enter into the final container 15, which may fall on other parts of the disk 16 or the process path 10. この液体をほぼなくすため、プロセス経路10のベース14上に排液ダクト52を設ける。 To eliminate this liquid substantially, providing a drainage duct 52 on the base 14 of the process path 10. この排液ダクト52は、ディスク16が配置されているベース14上の溝54からくぼんでいる。 The drainage duct 52 is recessed from the grooves 54 on the base 14 the disc 16 is located. 例証的な実施の形態では、排液ダクト52は、約112個あり、ベース14 In an exemplary embodiment, the drainage duct 52 is located about 112 amino base 14
の円周に沿って等間隔で、溝54から約0.125インチの距離くぼみ、約90度の内角を有し、深さが約0. At equal intervals along the circumferential depressions distance from the groove 54 of about 0.125 inches, it has a interior angle of about 90 degrees, a depth of about 0.
05インチ、幅が約0.1875インチである。 05 inches, a width of about 0.1875 inches. いくつかの実施の形態では、排液ダクト52内の液体が重力の影響でプロセスレーン28に向かって移動し、これに入るよう、排液ダクト52をプロセスレーン28に向かって傾斜させてもよい。 In some embodiments, the liquid in the drainage duct 52 is moved toward the process lane 28 under the influence of gravity, to enter thereto, it may be inclined toward the drainage duct 52 to the process lane 28 . 図示の実施の形態では、排液ダクト52は、ディスク16の予想回転方向に向けられる。 In the illustrated embodiment, drainage duct 52 is directed to the expected direction of rotation of the disk 16.
この実施の形態では、排液ダクト52内の液体の移動は、ディスク16の動きによって促進される。 In this embodiment, the movement of the liquid in the drain duct 52 is facilitated by the movement of the disk 16. カバー1 Cover 1
2に、同様の排液ダクト52を形成してよい。 2, it may form a similar drainage duct 52. プロセスレーン28から液体をほぼ除去するのに役立つよう、プロセスレーン28の底部分に沿った様々な位置で、ベース14に排液穴56を設ける。 To help the process lane 28 to substantially remove the liquid, at various locations along the bottom portion of the process lane 28, provided Haiekiana 56 to base 14.

【0032】サンプル中の関心項目を測定するプロセスは、いくつかのステップを含む。 The process of measuring the item of interest in a sample, including several steps. しかし、特定の関心項目を測定するなら、異なるステップを実行することになる。 However, if measuring a particular item of interest, it will perform different steps. たとえば、第一関心項目を測定するには、三つのプロセスステップを実行し、第二の関心項目については、 For example, to measure the first item of interest is to perform three process steps, for the second item of interest,
プロセスステップを二つしか実行しない。 Two process steps only run. このプロセスステップは、たとえば、固体/液体相の(たとえば磁気)分離、容器15の内容物の吸引、容器15の内容物の洗浄などを含んでもよい。 This process step is, for example, a solid / liquid phase (e.g. magnetic) separation, aspiration of the contents of the container 15 may include such as cleaning of the contents of the container 15. 第一と第二の関心項目の両方を測定するには、プロセス経路10は、プロセスのステップを選択的かつ自動的に実行する構造を含む。 First and to measure both the second item of interest, the process path 10 includes a selectively and automatically execute structures the process steps. しかし、プロセス経路10は、予め決定された組の関心項目を測定するためのプロセスのステップをすべて実行するのに必要な構造を、すべて含むことを留意されたい。 However, the process path 10, the structures needed to perform all the processes of steps for measuring the predetermined set of items of interest, it should be noted to include all.

【0033】プロセスレーン28に沿って少なくとも1 [0033] along the process lane 28 at least 1
カ所に、関心項目を測定するプロセスのステップを選択的かつ自動的に実行する構造または要素が配置される。 The locations, structures or elements that perform the steps of the process of measuring item of interest selectively and automatically are placed.
図4に示すように、一つの実施の形態では、この構造または要素を、プロセス経路10のバイパス領域に配置する。 As shown in FIG. 4, in one embodiment, the structure or element, arranged in the bypass region of the process path 10. 図示の実施の形態では、プロセス経路10は、三つのバイパス領域58A、58Bおよび58Cを含む。 In the illustrated embodiment, the process path 10 includes three bypass region 58A, including 58B and 58C. バイパス領域58A、58Bおよび58Cで、プロセスレーン28はプロセスレーン28の他の部分に対して、半径方向に拡大する。 Bypass region 58A, with 58B and 58C, the process lane 28 for other portions of the process lane 28, expands radially. 例証的な実施の形態では、バイパス領域58A、58Bおよび58Cでのプロセスレーン2 In an exemplary embodiment, the bypass region 58A, the process lane 2 at 58B and 58C
8は、半径方向の幅が約0.65インチである。 8, the radial width is about 0.65 inches. バイパス領域58A、58Bおよび58Cでプロセスレーン2 Bypass region 58A, 58B and processes 58C Lane 2
8が半径方向に拡大することにより、容器15は、バイパス領域58A、58Bおよび58Cで、スロット18 By 8 to expand radially, the container 15, the bypass region 58A, with 58B and 58C, the slot 18
に沿って縦方向およびディスク16に対して半径方向の数カ所に配置することができる。 It can be located in several places in the radial direction with respect to the longitudinal direction and the disc 16 along. ディスク16のスロット18内の容器15の位置に応じて、容器15は、バイパス領域58A、58Bおよび58Cで実行されている関心項目測定のプロセスステップに参加するか、参加しない。 Depending on the position of the container 15 within the slot 18 of the disk 16, the container 15, the bypass region 58A, or participate in the process step of item of interest measurements are performed in 58B and 58C, it does not participate.

【0034】代替の実施の形態では、関心項目を測定するプロセスステップを選択的かつ自動的に実行するための構造または要素は、洗浄ゾーンなどの特定のプロセス経路10の要素を選択的に作動または作動停止したり、 [0034] In an alternative embodiment, the structure or element for performing the process step of measuring the item of interest selectively and automatically, the specific elements of the process path 10 such as the cleaning zone selectively activated or operating or stopped,
磁石を動かすなど、プロセス経路10の要素をプロセス経路10に対してプロセスステップ実行位置に選択的に出し入れしたり、本明細書で検討する方法を適切に組み合わせるなど、ソフトウェア、ハードウェアなどで実施するようなルーチンを含んでもよい。 Such as moving a magnet element or selectively and out of the process step performance position relative to the process path 10 to the process path 10, the methods discussed herein, such as suitably combined, software, implemented in such a hardware routine may include such.

【0035】カバー12は、プロセス経路10上にバイパス領域58A、58Bおよび58Cを形成する構造も含む。 The cover 12 also includes structures forming the bypass region 58A, 58B and 58C on the process path 10. 図5Aおよび図5Bに示すように、カバー12の壁60は、バイパス領域58A、58Bおよび58C As shown in FIGS. 5A and 5B, the wall 60 of the cover 12, the bypass region 58A, 58B and 58C
で、カバー12のプロセスレーン28をプロセスステップ実行レーン62と、カバー12上で半径方向にずれたプロセスステップ回避レーン64とに分離する。 In, separating the process lane 28 of the cover 12 and the process step performance lane 62 and the process steps avoidance lane 64 displaced in the radial direction on the cover 12. 壁60 Wall 60
は、容器15の上面42に隣接する側壁36Aおよび3 The side walls 36A and 3 adjacent to the upper surface 42 of the container 15
6Bの部分と嵌合し、プロセスステップ実行レーン62 Engaged with part of 6B, the process step performance lane 62
またはプロセス経路回避レーン64のいずれかを通して容器15を案内する。 Or guiding the vessel 15 through any process path avoidance lane 64.

【0036】所望の容器15が、プロセスステップ実行レーン62かプロセスステップ回避レーン64のうち所望の一方に入るのを促進するため、図9に示すように、 [0036] Since the desired container 15 to facilitate entering the desired one of the process step performance lane 62 or the process step avoidance lane 64, as shown in FIG. 9,
プロセス経路10に取り付けて容器嵌合部材46に接続する原動機44を設ける。 The prime mover 44 to be connected to the container engaging member 46 is attached to the process path 10 is provided. 図9に示す構造は、図10に示す構造とほぼ同じであり、したがって同様の参照番号とする。 Structure shown in FIG. 9 is substantially similar to the structure shown in FIG. 10, therefore the same reference numbers. 原動機44を起動すると、プロセスレーン28 When you start the motor 44, the process lane 28
の半径方向内縁66か外縁68(図5Aおよび図5B) Radial inner edge 66 or edge 68 (FIGS. 5A and 5B)
のいずれかで、容器15を半径方向に選択配置することができる。 In either can select placing the container 15 in the radial direction. このように配置したら、ディスク16がベース14に対して前進すると、容器15が、プロセスステップ実行レーン62かプロセスステップ回避レーン64 When thus arranged, when the disk 16 is advanced relative to the base 14, container 15, the process step performance lane 62 or the process step avoidance lane 64
のうち予め選択した一方に入る。 Fall while preselected among.

【0037】いくつかの実施の形態では、原動機44または壁60、あるいはその両方を、プロセスレーン16 [0037] In some embodiments, the prime mover 44 or wall 60, or both, the process lane 16
中の容器15の自然の動きを利用するよう、構築することができる。 To utilize the natural movement of the container 15 in, it can be constructed. たとえば、容器15は、プロセスレーン2 For example, the container 15, the process lane 2
8に沿って半径方向外側に動く傾向がある。 8 tends to move radially outwardly along the. この場合、 in this case,
プロセスステップ回避レーン64に向かって移動する容器15が、原動機44からの補助なしに遠心力でそのレーン64に移動するよう、原動機44または壁60、あるいはその両方を構築することができる。 Container 15 to move toward the process step avoidance lane 64, to move to the lane 64 by centrifugal force without assistance from the prime mover 44, a prime mover 44 or wall 60, or can be constructed both. この場合、原動機44は、プロセスステップ実行レーン62に移動させるためにのみ、容器15に作用する。 In this case, the prime mover 44 is only in order to move the process step performance lane 62, acts on the container 15.

【0038】例証的な実施の形態では、特定のプロセスステップの実行および回避の予想される頻度に応じて、 [0038] In an exemplary embodiment, depending on the expected frequency of execution and avoiding a particular process step,
バイパス領域58A、58Bおよび58Cをプロセスレーン28に沿って配置する。 Bypass region 58A, are arranged along the 58B and 58C in the process lane 28. この頻度は、プロセス経路10で関心項目の測定を実行する特定のステップによって決まる。 This frequency is determined by the particular step of performing measurements of items of interest in the process path 10. また、実行すべき測定に応じて、バイパス領域58A、58Bおよび58Cを多くするか、少なくしてもよい。 Also, depending on the measurement to be performed, or to increase the bypass region 58A, 58B and 58C, it may be reduced.

【0039】例によってさらに示すと、プロセスレーン28は、バイパス領域58Aに入る前に半径方向に分岐する(図5Aおよび図5B)。 The examples further show, the process lane 28 branches radially prior to entering the bypass region 58A (FIGS. 5A and 5B). プロセスレーン28は、 The process lane 28,
その外径縁に沿って、バイパス領域58Aに入る。 Along its outer diameter edge, it enters the bypass region 58A. プロセスステップの実行は、バイパス領域58Aの内側のプロセスステップ実行レーン62で生じるので、バイパス領域58Aに結合する原動機44は、このプロセスステップの実行が望ましい場合のみ、容器15をプロセスステップ実行レーン62に向かって、半径方向内側に移動させる。 Execution of process steps, since they produce inside the process step performance lane 62 bypass region 58A, the prime mover 44 to be coupled to the bypass region 58A, only when the execution of this process step is desired, the container 15 to the process step performance lane 62 headed moves radially inwardly. このプロセスステップの実行が望ましくない場合、原動機44は起動せず、容器15はプロセスレーン28の外径面に残り、ディスク16が動くと、プロセスステップ回避レーン64に入る。 If the execution of this process step is undesirable, the prime mover 44 will not start, the container 15 remaining on the outer diameter surface of the process lane 28, the disc 16 moves, entering the process step avoidance lane 64. この構造は、少数の測定を実行するために関連のプロセスステップの実行が必要な場合に、1組の測定を実行するのに都合がよい。 This structure, if in order to perform a small number of measurements needed to execute the relevant process steps, it is convenient to perform a set of measurements.

【0040】多数の測定を実行するために関連のプロセスステップの実行が必要なように、測定の組を変更する場合、バイパス領域58Aを、バイパス領域58Bおよび58Cとほぼ同じように構築することが望ましい。 [0040] As multiple measurements requiring the execution of the associated process steps for execution, when changing the set of measurements, the bypass region 58A, be constructed substantially like the bypass region 58B and 58C desirable. バイパス領域58Bおよび58Cでは、プロセスレーン2 In the bypass areas 58B and 58C, the process lane 2
8は内径縁でバイパス領域58Bおよび58Cに入る。 8 enters the bypass region 58B and 58C at the inner diameter edges.
したがって、原動機44を起動しないと、容器15は、 Therefore, if not start the prime mover 44, the container 15,
ディスク16の動きの影響で、プロセスステップ実行レーン62に移動し、プロセスステップが実行される。 The influence of the motion of the disk 16, moves to the process step performance lane 62 and the process steps are performed. 原動機44は、このプロセスステップを実行する必要がない容器15を移動するためにのみ起動される。 The prime mover 44 only is activated to move the container 15 is not necessary to perform this process step. 言うまでもなく、これは、プロセス経路10で実行すべき少数の測定を表す。 Needless to say, this represents a small number of measurements to be performed with the process path 10.

【0041】容器15がバイパス領域58A、58Bまたは58Cのいずれか一つに入ると、バイパス領域58 [0041] When the container 15 enters one of the bypass region 58A, 58B or 58C, the bypass region 58
A、58Bまたは58Cを通る容器15の動きは、ディスク16とプロセスステップ実行および回避レーン62 A, the movement of the container 15 through the 58B or 58C, the disk 16 and the process step performance and avoidance lanes 62
および64と壁60との間の協働によって制御される。 And it is controlled by cooperation between the 64 and the wall 60.
容器15は、ディスク16の回転の影響で、プロセス経路10を通ってほぼ接線方向に移動する。 Container 15 is moved under the influence of rotation of the disk 16, substantially in the tangential direction through the process path 10. プロセスステップ実行レーン62(たとえばバイパス領域58A)またはプロセスステップ回避レーン64(たとえばバイパス領域58B)のうち半径方向で最も内側のレーン内での半径方向の容器15の位置は、壁60の内径縁によって維持される。 Position in the radial direction of the container 15 in the innermost lane radially of the process step performance lane 62 (eg bypass region 58A) or the process step avoidance lane 64 (eg bypass region 58B) is the inner diameter edges of the walls 60 It is maintained. 壁60のこの内径縁を規定する半径は、 Radius defining the inner diameter edges of the walls 60,
壁60に沿って第一端70から第二端72に向かって徐々に増大する。 From the first end 70 along the wall 60 toward the second end 72 gradually increases. 容器15がバイパス領域58A、58B Container 15 bypass region 58A, 58B
または58Cを通過するにつれ、容器15は半径方向外側に移動する。 Or as it passes through 58C, the container 15 moves radially outward. プロセスステップ実行レーン62(たとえばバイパス領域58A)およびプロセスステップ回避レーン64(たとえばバイパス領域58B)の内縁を規定する半径も、壁60の第一端70に隣接するバイパス領域58A、58Bまたは58Cの一方端から、壁60 Radius which defines the inner edge of the process step performance lane 62 (eg bypass region 58A) and process step avoidance lane 64 (eg bypass region 58B) also bypass region 58A adjacent the first end 70 of the wall 60, one of the 58B or 58C from the end, the wall 60
の第二端72に隣接するバイパス領域58A、58Bまたは58Cの反対端まで増大する。 Bypass region 58A adjacent the second end 72 of the increases to the opposite end of the 58B or 58C. したがって、上面4 Accordingly, the upper surface 4
2に隣接する容器15の部分が、壁60に隣接したままで、したがってバイパス領域58A、58Bおよび58 While second portion of the container 15 adjacent to the, adjacent to the wall 60, thus bypass region 58A, 58B and 58
C内で容器15の所期の位置を維持する。 In order to maintain the desired position of the container 15 in C.

【0042】関心項目の測定が終了すると、関連の容器15が、プロセスレーン28およびプロセス経路10から完全に取り出される。 [0042] When the measurement item of interest is completed, the associated container 15 is completely removed from the process lane 28 and the process path 10. 図11で示すように、原動機7 As shown in Figure 11, the prime mover 7
4は、プロセス経路10に接続される。 4 is connected to the process path 10. 原動機74は、 The prime mover 74,
容器15の上面42に隣で容器15に作用する、容器1 Acting on the vessel 15 next to the upper surface 42 of the container 15, the container 1
5の嵌合表面76を駆動する。 5 of the mating surface 76 to drive. 原動機74は、ステップモータなどでよく、容器嵌合表面76を駆動して、ディスク16に対して約90度、容器15を回転させる。 Prime mover 74, stepper motor may like, drives the container engaging surface 76, approximately 90 degrees with respect to the disk 16, rotates the container 15. これは、図4に示す位置78で生じる。 This occurs at the position 78 shown in FIG. 位置78のプロセス経路10は、容器15が軸回転できるように構築され、容器15の対応する寸法より大きい寸法を有する開口部80を含む。 Process path 10 of the position 78, the container 15 is constructed so pivot includes an opening 80 having dimensions larger than the corresponding dimensions of the container 15.

【0043】例証的な実施の形態では、原動機74は、 [0043] In an exemplary embodiment, the prime mover 74,
オハイオ州VandaliaのLucas Control Systems Products Lucas Control Systems Products of Ohio Vandalia
から入手可能なP/N 197855-001 BTA 2 DV 90°のようなソレノイドでよい。 Solenoid may be such as P / N 197855-001 BTA 2 DV 90 °, available from. 表面76は、MIL-A-63576の6061-T6 Surface 76, 6061-T6 of MIL-A-63576
アルミニウムで作成し、タイプIの仕上げを施してよく、原動機74の操作に対応して約90度動く。 Created with aluminum, it may be subjected to finishing Type I, move about 90 degrees in response to operation of the prime mover 74.

【0044】容器15を回転すると、容器15の支持表面34Aおよび34Bは、もうディスク16と嵌合しない。 [0044] Rotation of the container 15, the support surfaces 34A and 34B of the container 15 does not mate with the other disc 16. 重力の影響で、容器15はプロセス経路10の開口部80を通して、廃棄物受け(図示せず)へと落下する。 Under the influence of gravity, the container 15 through the opening 80 of the process path 10, falls into the waste receptacle (not shown). 構成によっては、シュートを設けて、容器15をプロセス経路10から廃棄物容器へと案内してもよい。 In some configurations, provided with a chute, it may guide the container 15 from the process path 10 to the waste container. 原動機74に遭遇する前に、容器15内にある液体を容器15から取り出す構成もある。 Before encountering the prime mover 74 is also configured to retrieve the liquid in the container 15 from the container 15.

【0045】容器15をプロセスレーン28から取り出した状態で、関連のスロット18が位置48に到達するとすぐに、ディスク16の同じスロット18にある別の容器15を、装填レーン30からプロセスレーン28に移動させることができる。 [0045] In a state where the container 15 was removed from the process lane 28, as soon as the relevant slot 18 reaches the position 48, the separate vessel 15 in the same slot 18 of the disc 16, the process lane 28 from the loading lane 30 it can be moved. 場合によっては、容器15が位置78に到達しても、容器15をプロセスレーン28 In some cases, the container 15 has reached the position 78, the container 15 process lane 28
から取り出すことが望ましくないこともある。 Sometimes it is not desirable taken from. この場合、原動機74は起動されない。 In this case, the prime mover 74 is not activated. また、ディスク16の同じスロット18内に配置されているが、装填レーン3 Also disposed in the same slot 18 of the disc 16, but the loading lane 3
0にある容器15は、関連のスロット18が位置48に到達しても、装填レーン30からプロセスレーン28に移動しない。 Container 15 in 0, the associated slots 18 also reaches the position 48 and does not move from the loading lane 30 to the process lane 28.

【0046】図13および図19の代替実施の形態では、ディスク16を、プロセス経路10から容器15を取り出しやすいよう構成する。 [0046] In an alternative embodiment of FIGS. 13 and 19, the disk 16 is configured from the process path 10 for easy access to the container 15. この実施の形態では、ディスク16上のスロット18は、拡大容器15取出し区域82を含む。 In this embodiment, the slots 18 on the disk 16 includes an enlarged container 15 removal area 82. また、位置78に隣接して、プロセスレーン28に分岐装置84が配置される。 Further, adjacent to the position 78, the branch unit 84 is placed into the process lane 28. 分岐装置84 Branching unit 84
は、ディスク16の動作とともに、容器15をディスク16に対して半径方向外側へ、スロット18の容器取出し区域82へと促す。 , Together with the operation of the disc 16, radially outward of the container 15 to the disk 16, it urges to the container removal area 82 of the slot 18. 容器取出し区域82は、スロット18の残りの部分より広く、したがって容器15がスロット18の容器取出し区域82に達すると、重力によって容器15はディスク16およびプロセス経路10から開口部80を通って廃棄物受けへと落下する。 Container removal area 82 is wider than the remainder of the slot 18, thus the container 15 reaches the container removal area 82 of the slot 18, the container 15 by gravity waste through the opening 80 from the disk 16 and the process path 10 fall to receive. しかし、 But,
この実施の形態では、容器15を、位置78を通過してもディスク16に残れる状態にはできない。 In this embodiment, the container 15 can not in a state of remnant on the disc 16 also passes through the position 78. しかし、容器15をこの実施の形態でディスク16に残れるようにするのが望ましい場合は、分岐装置84を、原動機44 However, if it is desirable to ensure remnant on the disc 16 in this embodiment of the container 15, a branching unit 84, the prime mover 44
と同様の原動機と交換して、スロット18内の容器15 Replace the same prime mover and the container 15 within the slot 18
を容器取出し区域82に向かって移動させてもよい。 The may be moved toward the container removal area 82.

【0047】ディスク16、スロット18および容器取出し区域82の別の構成を、図19に示す。 The disk 16, another configuration of the slot 18 and the container removal area 82, shown in FIG. 19. この構成は、図13とほぼ同様の方法で機能する。 This arrangement functions in substantially the same manner as FIG. 13. 図19に図示した実施の形態では、プロセスレーン28の端部が、開口部80で規定されていることに留意されたい。 In the embodiment illustrated in FIG. 19, the end of the process lane 28 It is noted that as defined by the opening 80.

【0048】所望に応じて、追加の機能をプロセス経路10に組み込んでもよい。 [0048] Depending on the desired, it may incorporate additional functionality into the process path 10. たとえば、無線周波数液体レベル感知装置などの液体レベル感知装置を、プロセス経路10に沿って、液体が動く位置に組み込んでもよい。 For example, the liquid level sensing device such as a radio frequency liquid level sensing device, along the process path 10 may be incorporated into a position in which the liquid moves.
また、米国特許第5,358,691号、第5,536,471号および第 Also, U.S. Pat. No. 5,358,691, No. 5,536,471 and No.
5,482,861号で開示された装置のいずれかのような適切な装置を、時には適切な修正を加えて追加してもよい。 A suitable device, such as any of the disclosed device in Patent 5,482,861, may be added sometimes with the addition of suitable modifications.
これらの特許は、本件の譲受人に譲渡され、その開示は、この参照によって全体を本明細書に組み込む。 These patents are assigned to the present assignee, the disclosure of which is incorporated herein in its entirety by this reference.

【0049】プロセスレーン28の一部で光を減じるよう、プロセスレーン28を構成することも望ましいことがある。 [0049] to reduce the light in the part of the process lane 28, it may also be desirable to configure the process lane 28. 一つの実施の形態では、プロセス経路10の化学ルミネセンスで生成した光のような光を測定する位置の前後に、プロセスレーン28を、半径方向に分岐するよう、プロセスレーン28を構成する。 In one embodiment, before and after the position of measuring light, such as light generated by the chemiluminescent process path 10, the process lane 28, so as to branch radially, constituting the process lane 28. このようなプロセスレーン28の半径方向の分岐は、プロセスレーン2 Radial branch of such a process lane 28, the process lane 2
8の光測定位置に導入される迷光または周囲光を減少させることにより、光測定装置の感度を上げることができる。 By reducing the stray light is introduced or ambient light into 8 light measuring position, it is possible to increase the sensitivity of the optical measuring device.

【0050】上述したプロセス経路10によって、複数の関心項目測定プロセスステップを連続的かつ自動的に実行することができる。 [0050] by process path 10 described above, it is possible to perform a plurality of items of interest measurement process steps continuously and automatically. プロセスレーン28に沿った容器15の動作は、別個のステップ、つまり時間およびプロセスレーン28に沿った位置に関して別個のステップで実行してよい。 Behavior of the container 15 along the process lane 28 may be performed in a separate step with respect to a separate step, i.e. the position along the time and the process lane 28. 約18秒などの一定の時間隔で、ディスク16が、二つの隣接するスロット18間の角距離にほぼ等しい距離を回転する。 At regular time intervals, such as about 18 seconds, the disk 16 rotates a distance approximately equal to the angular distance between two adjacent slots 18. この回転により、各容器1 This rotation, each container 1
5が、プロセス経路10に沿って、隣接するスロット1 5, along the process path 10, adjacent slots 1
8の容器15が前に占有していた位置まで移動する。 Container 15 of 8 moves to a position that was previously occupied. ディスク16および容器15は、ディスク16の次の回転または割出しまで、一定時間隔の残りの間静止したままである。 Disk 16 and container 15 until the next rotation or indexing of the disc 16 remains stationary for the remainder of the predetermined time intervals. プロセスレーン28は、ディスク16のスロット18の数と等しい一定数のプロセス位置を有すると見なされ、この位置は、サンプルの関心項目の測定を含むプロセスステップが生じる位置である。 The process lane 28 is considered to have a number equal to a number of processes the slot 18 of the disc 16, this position is a position where the process steps occur including the measurement item of interest of the sample.

【0051】本明細書で述べる例では、ディスク16には112個のスロット18があり、したがってプロセスレーン28は112のプロセス位置を有すると考えられる。 [0051] In the example described herein, the disk 16 has 112 slots 18, thus the process lane 28 is considered to have a process position 112. 容器15およびその内容物の総処理時間は、割出し期間の整数倍と考えられる。 The total processing time of the container 15 and its contents are considered to an integral multiple of the indexing period. たとえば、割出し期間が1 For example, the indexing period 1
8秒なら、10番目のプロセス位置にある容器15は、 If 8 seconds, the container 15 in the 10-th process position,
合計180秒処理される。 It is processed a total of 180 seconds. 同様に、20カ所のプロセス位置で実行されるプロセスステップは、個々の容器15 Similarly, the process steps performed in the process the position of the 20 locations, the individual containers 15
で合計360秒のプロセス時間がかかる。 In takes a long process time of a total of 360 seconds.

【0052】サンプル中の関心項目の測定中に実行されるプロセスステップの例は、以下の例で示すように、各プロセスステップが発生するプロセス位置を特定することによって、述べることができる。 [0052] Examples of the process steps performed during the measurement of an item of interest in a sample, as shown in the following example, by the process steps to identify the process position occurring may state. この例は、図16を参照すると、より容易に理解できる。 This example, with reference to FIG. 16, can be more easily understood. 点線129は、プロセス経路10を取り付ける支持体の境界を示す。 The dotted line 129 indicates the boundary of the support for mounting the process path 10.

【0053】試薬用円形カルーセル131は、プロセス経路10とほぼ同心円に位置し、回転可能である。 [0053] reagent carousel 131 is disposed substantially concentrically with the process path 10, it is rotatable. 試薬用円形カルーセル131は、一つ以上の円形カルーセルを含んでもよく、その上に配置された個々の容器、つまり磁性微粒子容器を軸回転させることができる。 Reagent carousel 131 may include one or more of the carousel, the individual containers arranged thereon, that is a magnetic microparticle containers can be axially rotated. 一つの実施の形態では、試薬用円形カルーセル131は、複数のほぼ同心円の円形カルーセルを含み、アセンブリ12 In one embodiment, the reagent carousel 131 may include a carousel of a plurality of substantially concentric, assembly 12
8および134などの複数のピペットアセンブリが、複数の容器に同時に、または共通して、あるいはその両方でアクセスするようにする。 A plurality of pipette assembly such as 8 and 134, at the same time to a plurality of containers, or common to, or to be accessed by both. このような配置構成は、以下で検討するフォーマットの実行に役立つ。 Such an arrangement helps to perform the format discussed below. 試薬用円形カルーセル131は、1983年9月7日に発行された英国特許第2,081,188B号で開示された構造とほぼ同様に構成し、その特許の第三ページ、86〜91行で開示されたように、必要に応じて適切な周知の軸受けおよび歯車のトレーンを設けてもよい(図24B参照)。 Reagent carousel 131 disclosed structure and substantially the same structure in British Patent No. 2,081,188B, issued September 7, 1983, the third page of the patent, disclosed in 86-91 rows as described above, it may be provided to train suitable known bearings and gear as required (see FIG. 24B). 例証的な実施の形態では、円形カルーセル131は、オレゴン州HillsboroのSPM/Portlandから入手可能なNo.77829-10 In an exemplary embodiment, the carousel 131 is available from SPM / Portland Oregon Hillsboro Nanba77829-10
1に、Pacific Scientificから入手可能な適切なモータ、テキサス州RichardsonのTurnamaticおよびSPM/Port 1, a suitable motor available from Pacific Scientific, TX Richardson Turnamatic and SPM / Port
landの歯車、およびイリノイ州Rolling MeadowsのAroma land of the gear, and Illinois Rolling Meadows Aroma
tのセンサを取り付けてもよい。 It may be fitted with a sensor of t.

【0054】試薬用円形カルーセル131は、サーモスタットで制御した環境内に維持してもよい。 [0054] reagent carousel 131 may be maintained in an environment in which a thermostatically controlled. サーモスタットで制御した環境は、試薬用円形カルーセル131を含む筐体133(図29および図30)に強制冷却空気を提供する冷房ユニットによって、提供してもよい。 Controlled environment in thermostat, by cooling unit providing forced cooling air in the housing 133 containing the reagent carousel 131 (FIGS. 29 and 30) may be provided. 例証的な実施の形態では、筐体133は、ミネソタ州Blai In an exemplary embodiment, the housing 133, Minnesota Blai
neのGeneral Patternから入手可能なNo.76848と同様の筐体である。 From ne of General Pattern is No.76848 similar housing available. これによって、試薬用円形カルーセル13 Thus, the reagent carousel 13
1に保持された容器からの流体の蒸発が減少する。 Evaporation of the fluid from the container held in 1 decreases. 上記をさらに減少させるため、容器の開放口に図25で示すようなシール184をはめてもよい。 Order to further reduce the above and may be fitted with a seal 184 as shown in Figure 25 to the open mouth of the container. シール184は、 Seal 184,
エラストマーなどのポリマー材料でよく、ピペットが容器の内部にアクセスできるよう、スリット186を含んでもよい。 Well of a polymeric material such as an elastomer, so the pipette can access the interior of the container may include a slit 186.

【0055】一つの実施の形態では、試薬用円形カルーセル131は、複数の試薬容器を支持する。 [0055] In one embodiment, the reagent carousel 131 supports a plurality of reagent containers. これらの容器は、含まれる試薬のタイプに応じて微粒子、共役、測定固有の希釈剤および前処理剤など、少なくとも四タイプである。 These containers, fine particles depending on the type of reagent contained, conjugated, such as the measurement-specific diluent and pretreatment agents, at least four types. 図22、図23A、図23Bおよび図23C Figure 22, Figure 23A, 23B and 23C
は、容器の二つの例証的な形状を示す。 Shows two exemplary shape of the container. 容器176(図22)および177(図23A、図23Bおよび図23 Container 176 (FIG. 22) and 177 (FIG. 23A, FIG. 23B and FIG. 23
C)の底部174は、試薬用円形カルーセル131の合い部分にはまるよう構成される。 Bottom 174 of C) is configured to fit the fit portion of the reagent carousel 131.

【0056】図24Aおよび図24Bでさらに明瞭に示すように、容器177の底部174は、試薬用円形カルーセル131の相補部分188と噛み合う突起178を有する。 [0056] As more clearly shown in FIGS. 24A and 24B, the bottom 174 of the container 177 has a projection 178 which meshes with a complementary part 188 of the reagent carousel 131. 突起178と試薬用円形カルーセル131の部分188との噛合いによって、容器177を試薬用円形カルーセル131に配置する使用者には、円形カルーセル131に対する容器177の適切な配置を示す積極的なフィードバック、つまり触覚が得られる。 The engagement between the portion 188 of the protrusion 178 and the reagent carousel 131, to the user to place the container 177 in the reagent carousel 131, positive feedback indicating proper placement of containers 177 for the carousel 131, that sense of touch can be obtained.

【0057】図24Bで示すように、円形カルーセル1 [0057] As shown in Figure 24B, the carousel 1
31の部分188は、動作可能に、原動機(図示せず) Portion 188 of the 31, operatively, a prime mover (not shown)
に接続された歯車202と駆動状態で噛み合う駆動歯車190に、軸191によって接続される。 The drive gear 190 meshing with the connected gear 202 and the driving state, are connected by a shaft 191. 歯車202 Gear 202
は、円形カルーセル131に結合するすべての駆動歯車190と噛み合う。 Meshes with all of the drive gear 190 coupled to the carousel 131. 原動機を操作すると歯車202が作動し、これが歯車190を作動する。 Gear 202 is actuated by operating the prime mover, it operates a gear 190. 歯車190が作動すると、部分188および容器177の軸回転が生じ、 When the gear 190 is activated, it causes axial rotation of the part 188 and the container 177,
これは双方向でよい。 This may be a bi-directional. 軸191は、導体206に電気的に接続された板204とも電気的に接触する。 Axis 191 is electrically connected to a plate 204 both electrically contacts the conductor 206. この方法で、板204および導体206、および導電性の場合は円形カルーセル131の部分188も、容器177内の流体レベルを決定する無線周波数液体レベル感知機構の一部を構成する。 In this way, in the case of the plate 204 and the conductor 206, and the conductive portion 188 of the carousel 131 also forms part of the radio frequency liquid level sense mechanism to determine the fluid level in the container 177.

【0058】容器177の操作性をさらに容易にするため、容器177の外面にほぼ環状のリブ180(図23 [0058] To the operability of the container 177 more easily, substantially annular rib on the outer surface of the container 177 180 (FIG. 23
A、図23Bおよび図23C)を設けてもよい。 A, it may be provided to Figure 23C) and FIG. 23B. また、 Also,
容器の内容物をほぼ均質な状態、つまり磁性粒子が液体媒質中にほぼ均等に分散した状態に維持するのが望ましい場合は、容器177の内部の流体に面する表面に少なくとも一つのフィン182(図24Aおよび図24B) Substantially homogeneous state the contents of the vessel, that is, when it is desired to maintain a state in which the magnetic particles are substantially uniformly dispersed in the liquid medium, at least one fin 182 on the surface facing the interior of the fluid container 177 ( FIGS. 24A and 24B)
を設けて、上記で検討したように、容器177が軸回転したら、容器の内容物を攪拌してもよい。 The provided, as discussed above, once the container 177 is pivoted, the contents of the container may be stirred.

【0059】特定の例で容器およびシールの構造を例証すると、容器は、DOW 30460M HDPEまたはChevron 90512 [0059] To illustrate the structure of the container and seal in a particular example, container, DOW 30460M HDPE or Chevron ninety thousand five hundred twelve
HDPEで、SPI A3の仕上げを施してよい。 In HDPE, it may be subjected to a finish of SPI A3. フィン182 Fin 182
は、SPI C1の仕上げを施してよい。 It may be subjected to a finish of SPI C1. シールは、Lexingto Seal, Lexingto
n Medicalの3401005 EPDMでよい。 It may be a 3401005 EPDM of n Medical. 容器は、首の内径が約1.069インチでよい。 The container, the inner diameter of the neck may be about 1.069 inches. リブは、厚さが約0.02 Rib has a thickness of about 0.02
5インチ、容器の内壁からの厚さが約0.31インチ、 5 inches, about 0.31 inches thick from the inner wall of the container,
頂部形状の傾斜が約45度、底部形状の中心への傾斜が約48度の角度でよい。 Slope of about 45 degrees top shape, inclined to the center of the bottom shape may be an angle of about 48 degrees. シールは、容器に取り付けたときの直径が約1.094インチで、シール中心線での最大厚さが約0.070インチ、強化蝶番区間は厚さ約0.025インチで深さはシールのピペット接触区間の内側から約0.062インチでよい。 Seal has a diameter of about 1.094 inches when mounted on the container, the maximum thickness is 0.070 inches with a seal center line, the depth of approximately 0.025 inches reinforced hinge section thickness of the sealing from the inside of the pipette contact zone may be about 0.062 inches. シールのスリットは、シールの中心を通る約0.5インチの長さで、互いに対して約90度ずれた2本のスリットを備えてよい。 Sealing of the slit is a length of about 0.5 inches through the center of the seal may comprise two slits shifted about 90 degrees with respect to each other.

【0060】容器の特定に役立つよう、少なくとも一部の容器は、図21A、図21Bまたは図21Cに示したのとほぼ同様のラベル133A、133Bまたは133 [0060] As to help identify the container, at least a portion of the container, FIG. 21A, substantially the same label 133A as shown in FIG. 21B or FIG. 21C, 133B or 133
Cを付けてもよい。 It may be with the C. ラベル133A、133Bおよび1 Label 133A, 133B and 1
33Cは、それぞれ高密度データキャリア135A、1 33C are each high-density data carrier 135A, 1
35Bおよび135Cを含み、それは測定の実行に役立つ情報を含む。 It includes 35B and 135C, which includes information to help execution of the measurement.

【0061】特定の実施の形態では、高密度データキャリア135A、135Bおよび135Cは、PDF41 [0061] In certain embodiments, a high density data carrier 135A, 135B and 135C, PDF41
7技術を利用して所望のデータ容量を提供する2次元バーコードである。 Utilizing 7 technology is a two-dimensional bar code that provides the desired data capacity. この技術によって、一般的な1次元バーコードより多くの情報を含むことができる。 This technique may include more information than a typical one-dimensional bar code. このような高密度データキャリア135A、135Bおよび13 Such high-density data carrier 135A, 135B and 13
5Cを使用すると、構造的融通性が得られる。 Using 5C, structural flexibility can be obtained. つまり所定の測定のために、個々の容器を互いに物理的に接合する必要がない。 That is, for a given measurement, it is not necessary to each other physically joining the individual containers. データキャリア135A、135Bおよび135Cは、所定の測定を実行するのに望ましい情報を含む。 Data carrier 135A, 135B and 135C, containing the desired information to perform predetermined measurement. この情報は、主ロット番号、容器のロット番号、容器の内容物、つまり試薬、ロット番号および期限、校正曲線データ、容器の内容物のタイプなどを含んでよい。 This information is primarily lot number, container lot number, the contents of the container, i.e. the reagent, lot number and expiration date, calibration curve data may include such as the type of contents of the container. 情報は、プロセス経路10の資源を追跡しやすいよう、特定の容器に特有のシリアル番号を含んでもよい。 Information, as is easy to track the resources of the process path 10 may include a serial number specific to a particular container.

【0062】例証的な実施の形態では、データキャリア135Aは、磁性微粒子容器に使用し、約185文字の情報を有する。 [0062] In exemplary embodiments, the data carrier 135A is used in the magnetic microparticle containers, it has information about 185 characters. データキャリア135Aは、バーコード読取装置から見て、高さ約1.5インチ、幅約0.75 Data carrier 135A is viewed from the bar code reader, about 1.5 inches in height, width of about 0.75
インチである。 It is an inch. 微粒子の容器は、上記で検討したように回転するので、データキャリア135Aを読む間、この回転を利用してもよい。 Containers microparticles so rotated as discussed above, while reading the data carrier 135A, may use this rotation. この場合、バーコード読取装置に対するデータキャリア135Aの方向は、重要ではない。 In this case, the direction of the data carrier 135A with respect to the bar code reader is not critical.

【0063】図示の実施の形態のデータキャリア135 [0063] The data carrier 135 of the illustrated embodiment
Bおよび135Cは、それぞれ約15文字の情報を含む2次元バーコードを含む。 B and 135C each include a two-dimensional bar code which contains information about 15 characters. キャリア135Bおよび13 The carrier 135B and 13
5Cのデータ密度は、キャリア135Bおよび135C Data density of 5C, the carrier 135B and 135C
が約0.7インチの高さになるよう調節する。 There is adjusted to as high as about 0.7 inch. さらに、 further,
データキャリア135Bおよび135Cには、エラー訂正、Xバー、Yバー、およびキャリア135Bおよび1 The data carrier 135B and 135C, error correction, X bar, Y bar, and the carrier 135B and 1
35Cの幅を約3.125インチにできるカラムカウントを印刷する。 35C the width to print a column count that can be about 3.125 inches in. この方法で、バーコード読取装置が容器のサイズに応じて約220ないし約270度の可視度でキャリア135Bおよび135Cにアクセスできるよう、データキャリア135Bおよび135Cを、容器の外周に沿って配置することができる。 In this way, so that the bar code reader to access the carrier 135B and 135C at about 220 to about 270 degrees visibility depending on the size of the container, placing the data carrier 135B and 135C, along the outer circumference of the container can. あるいは、バーコードを一つしか含まないキャリア135Bの代わりに、 Alternatively, instead of the carrier 135B containing only one bar code,
データキャリア135Cは、同様だが形がより狭いバーコードが複数反復し、隣接する反復コード間にギャップがある。 Data carrier 135C is similar but has a narrower barcode shape is more iterations, there is a gap between adjacent iteration code. さらに、データキャリア135A、135Bおよび135Cの種々の修正も可能である。 Furthermore, a data carrier 135A, also various modifications of 135B and 135C can. たとえば、1 For example, 1
次元のバーコードを使用することができるが、1次元バーコードの表面積は、2次元バーコードに含まれるデータの量にとって十分でなければならない。 Can be used, the bar code dimension, is the surface area of ​​the one-dimensional bar code must be sufficient for the amount of data included in the two-dimensional bar code.

【0064】例 サンプル中の関心項目の測定 図1に示すプロセス経路10は、一連のプロセスステップを実行するために使用され、約18秒の割出し時間で実行する。 [0064] process path 10 shown in Measurements Figure 1 of item of interest in Sample is used to perform a sequence of process steps, executed by indexing time of approximately 18 seconds. 各割出しステップは、ディスク16が回転する(および、その結果としてディスク16内に配置された容器15が動く)約1秒と、容器15がそれぞれのプロセス位置で静止している約17秒とを含む。 Each indexing step, the disk 16 is rotated (and, as a result the container 15 moves disposed in the disc 16 as) and about 1 second, about 17 seconds container 15 is stationary at each process position including. 各プロセス位置で実行されるプロセスステップは、次の通りである。 Process steps performed in each process position is as follows.

【0065】 プロセス プロセス 説明 位置 ステップ 1 容器15の装填 必要に応じて容器15を装填レーン30から プロセスレーン28に移動する 1 サンプル ピペットシステム128でサンプルを容器 ピペッタ 15に入れる。 [0065] The sample processing process described position Step 1 container 15 according loaded to the needs of the container 15 to move from the loading lane 30 to the process lane 28 1 sample pipetting system 128 placed in the container pipette 15. サンプルは、適切なコンベヤ、 サンプルホルダまたは実験チャンバの自動シ ステムに伴う構造に位置する位置130Aま たは130Bから得られる 2 試薬ピペッタ1 ピペットシステム132で、試薬用円形カル ーセル131から得た試薬を容器15に入れ る。 Reagent samples, suitable conveyors, in second reagent pipetter 1 pipetting system 132 obtained from the sample holder or experimental chamber automatic situated 130A or the 130B located structure with the stem, obtained from reagent circular carousel 131 the and place in container 15. ピペットシステム132にある液体を容 器15に添加してもよい 3 ミキサ 容器15の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって混合する 4〜23 インキュベーシ 容器15の内容物を、約摂氏37度の制御さ ョン れ温度で、インキュベーションする 24 サンプル 位置1に次の容器15を配置するため、ピペ ット ピペッタ システム128で容器15からサンプルを吸 引する 25〜39 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 40 バイパス領域 容器15をバイパス領域58Aの実行レーン 58Aの始点 62か回避レーン64の入口に選択配置する 41 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 42 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離、容 The liquid in the pipetting system 132 the contents of the can 3 mixer container 15 be added to the container 15, the contents of 4 to 23 Inkyubeshi container 15 for mixing with the operation device 86 is applied to the container 15, about Celsius at 37 ° of the control of ® down Re temperature, to place the next container 15 in the 24 sample positions 1 to incubation, the piperazinyl Tsu preparative pipette to Aspirate samples from the container 15 in the system 128 25-39 Inkyubeshi container 15 magnetic separation of the container 15 of the contents of incubation at the control temperature ® emission Deployment to 40 bypass region container 15 bypass region 58A of the execution lanes 58A of the starting point 62 or avoidance lane 41 selects disposed inlet 64 cleaning zones 1 performance lane 62 and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 42 cleaning zones 1 performance lane 62, containers 器 15の内容物の吸引および流体添加 43 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 44 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 45.5 バイパス領域 バイパス領域58Aの実行レーン62と回避レ 58Aの終点 ーン64が合流(位置45と46の中間) 46 容器15を装填 新しい容器15を装填レーン30に装填 レーン30に装填 48 試薬ピペット ピペットシステム134で試薬を選択的に容 操作2 器15に入れる 49 ミキサ 容器15の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって混合する 50〜62 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 63 バイパス領域 容器15をバイ Aspiration and fluid additive 43 magnetic separation of the container 15 of the washing zone 1 performance lane 62 of the contents of the vessel 15, the magnetic separation and the container 15 of the container 15 the suction of the contents of the container 15 and the fluid additive 44 cleaning zones 1 performance lane 62 loaded 46 container 15 (intermediate position 45 and 46) sucking 45.5 bypass region bypass endpoint over emissions 64 confluence of performance lane 62 and avoidance Les 58A of the region 58A of contents loaded new container 15 to the loading lane 30 the contents of the 49 mixer container 15 Add to selectively containers operation 2 15 reagent in loading 48 reagent pipetting pipetting system 134 in lane 30, mixed by operating the device 86 gives the container 15 50-62 Inkyubeshi container 15 by the incubation ® emission Deployment to 63 bypass region container 15 at the contents of the control temperature ス領域58Bの実行レーン 58B 62か回避レーン64の入口に選択配置する 64 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 65 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 66 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 67 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 68 バイパス領域 バイパス領域58Bの実行レーン62と回避 58Bの終点 レーン64が合流 69〜70 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 71 試薬ピペット ピペットシステム134で試薬を選択的に容 操作2 器15に入れる 72 ミキサ 容器1 Magnetic separation of magnetic separation and fluid additive 65 container 15 of the washing zone 2 performance lane 62 of the container 15 of the execution of the source region 58B lanes 58B 62 or avoid selecting disposed inlet lane 64 64 washing zone 2 performance lane 62, containers 15 suction and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 66 washing zone 2 performance lane 62, the contents of the magnetic separation and the container 15 of the container 15 the suction of the contents of the container 15 and the fluid additive 67 washing zone 2 performance lane 62 of the contents of the the reagent incubation tio emission Deployment to 71 reagent pipetting pipetting system 134 the content at a controlled temperature of endpoint lane 64 merges 69-70 Inkyubeshi container 15 running lanes 62 and avoidance 58B of the suction 68 bypass region bypass region 58B of the goods selectively put into containers operation 2 15 72 mixer vessel 1 5の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって選択的に混合する 73〜86 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 75 モータ/ 原動機24の歯車22が、この位置でディス エンコーダ ク16の歯20と噛み合う 81.5 ホーム 電気、磁気、光またはその他のセンサ136 センサ がディスク16の位置に対応する信号を生成 86 バイパス領域 容器15をバイパス領域58Cの実行レーン 58C 62か回避レーン64の入口に選択的に配置 する 87 洗浄ゾーン3 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 88 洗浄ゾーン3 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 89 洗浄ゾーン3 実行レーン62の容器15の磁気分離、容 5 The contents of the apparatus 86 is a gear 22 of incubation ® emission Deployment to 75 motor / motor 24 and the contents of the selectively mixing 73-86 Inkyubeshi vessel 15 at a controlled temperature by an operation applied to the container 15, the position meshes with the teeth 20 of the disc encoder click 16 81.5 home electrical, magnetic, optical or other sensor 136 sensor performance lane 58C of the bypass region 58C the product 86 bypass region container 15 a signal corresponding to the position of the disk 16 selectively magnetically separated magnetic separation and fluid additive 88 container 15 of the washing zone 3 performance lane 62 of 87 wash zone 3 a container 15 of the running lane 62 be located 62 or the inlet of the avoidance lane 64, aspiration of contents of the container 15 and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 89 washing zone 3 performance lane 62, containers 15の内容物の吸引および流体添加 90 洗浄ゾーン3 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 91 バイパス領域 バイパス領域58Cの実行レーン62と回避 58Cの終点 レーン64が合流 91〜93 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 94 プレトリガ 試薬を容器15に添加し、機械的に混合する およびミキサ 95〜97 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 98 シャッタ、 (化学ルミネセンス反応などの)指標の反応を 読取装置および トリガし、磁気粒子を磁石により溶液から引き トリガ 寄せて読みとる。 Aspiration of the contents of the 15 and fluid added 90 suction 91 bypass region bypass region performance lane 62 and avoid ending lane 64 of 58C for 58C of the contents of the magnetic separation and the container 15 of the container 15 of the washing zone 3 performance lane 62 merges 91 93 94 pretrigger reagent incubation tio down Deployment the content at a controlled temperature of Inkyubeshi container 15 was added to the vessel 15, mechanically mixing and incubation the contents of the mixer 95 to 97 Inkyubeshi vessel 15 at a controlled temperature ® emission Deployment to 98 shutter, and devices and trigger the reading reactions (such as chemiluminescent reaction) indicators, read Intention pulling trigger magnetic particles from the solution by a magnet. シャッタで周囲光を遮断する 99 磁石 磁気粒子を容器15の壁に保持する 100 廃液の吸引 磁気粒子を容器15の壁に保持し、容器15中 の液体をすべて吸引して廃棄する 110 容器15の 容器15をプロセスレーン28から選択的に取 取出し り出す 111 容器15 次の容器15を装填する前に、システムが、プ 取出しセンサ ロセスレーン28のスロット18が空であるこ とを検証する 例をさらに限定すると、特定の実施の形態では、サンプル中の関心項目の測定は、免疫測定である。 Holding the suction magnetic particles 100 waste holding 99 magnet magnetic particles for blocking ambient light by the shutter to the wall of the container 15 in the wall of the container 15, the container 15 in a liquid aspirated by the 110 container 15 to discard all before loading the selectively collected extraction Ri put 111 container 15 following the container 15 the container 15 from the process lane 28, the system further limiting example slot 18 of the flop retrieval sensor Rosesuren 28 to verify that it is an empty Then, in certain embodiments, the measurement of an item of interest in a sample is an immunoassay. プロセス経路10を使用して免疫測定を実行する場合は、容器15 When performing immunoassay using the process path 10, the container 15
を位置1でプロセスレーン28に入れる。 It is placed in a process lane 28 at position 1. 位置1では、 In position 1,
ピペットシステム128で、既知の量のサンプル(たとえば血液50μl)も容器15に入れる。 A pipette system 128, a known amount of the sample (e.g., blood 50 [mu] l) is also placed in the container 15. ピペットシステム128は、図16で示すように、上下および角運動するようアームに取り付けたピペッタ116A、116 Pipetting system 128, as shown in Figure 16, attached to arms to vertical and angular movement pipettors 116A, 116
Bおよび116Cとほぼ同じピペッタを含む。 Including substantially the same pipetter B and 116C.

【0066】容器15を位置2に割り出した後、既知の量の第一試薬を、場合によってはピペットシステム13 [0066] After the container 15 has indexed to position 2, pipetting system 13 optionally the first reagent of a known amount,
2内のある量の流体とともに、第二ピペットシステム1 With the amount of fluid present within the 2 second pipetting system 1
32で容器15に入れる。 32 placed in a container 15. 第一試薬は、抗体またはサンプル中の関心項目に特に結合する他の結合物質でコーティングした、磁気反応性微粒子を含んでもよい。 First reagent were coated with other binding substances which bind specifically to the item of interest antibody or sample may comprise a magnetically responsive particles. 第一試薬に、その検査に固有の希釈剤を添加してもよい。 First reagent may be added specific diluent to the test. 場合によっては、第一試薬と共役を、おそらくはピペットシステム132内のある量の流体とともに、位置2で添加してもよい。 Optionally, the first reagent and the conjugate, possibly with the amount of fluid with a pipette system 132, may be added at position 2.

【0067】位置3で、機械的装置86(図12に示す)を設け、容器15を機械的に動かして、容器15の内容物を混合させる。 [0067] In position 3, it provided mechanical device 86 (shown in FIG. 12), with the container 15 mechanically move, to mix the contents of the container 15. 機械的混合装置86は、本体89 Mechanical mixing device 86, the main body 89
内に形成された穴88を含み、これは図示の実施の形態に偏心状に形成され、本体89に接続された原動機90 It includes a hole 88 formed within which is formed eccentrically to the illustrated embodiment, the prime mover 90 connected to the main body 89
の影響で、軸方向および回転方向に動作する。 In effect, it operates to axially and rotationally. 原動機9 The prime mover 9
0を起動すると、本体89は時計回りに回転し、原動機90に接続された隆起92が、第二本体96のスロット94内で動作する。 When you start 0, body 89 is rotated clockwise, the raised 92 connected to the prime mover 90 is operated in the slot 94 of the second body 96. 第二本体96は、原動機90の駆動軸を中心に自由に回転する。 The second body 96 is free to rotate about the drive shaft of the prime mover 90.

【0068】隆起92がスロット94内で移動するにつれ、本体89の回転とともに、本体89および穴88が容器15の底部40に向かって移動する。 [0068] As ridge 92 moves in the slot 94, the rotation of the body 89, body 89 and the bore 88 move toward the bottom 40 of the container 15. 本体89および穴88が容器15に向かって移動するにつれ、穴88 As the body 89 and the bore 88 move toward the container 15, the hole 88
が容器15の底部40と嵌合し、容器15の底部40に軌道(回転ではない)動作を与える。 There fitted to the bottom 40 of the container 15, (not the rotation) track in the bottom 40 of the container 15 provide the operation. 上面42に隣接する容器15の部分は、ディスク16のスロット18内で比較的静止したままである。 Portion of the container 15 adjacent the top surface 42 remains relatively stationary within slot 18 of the disk 16.

【0069】容器15に与えられた機械的動作は、サンプルを第一試薬と混合する。 [0069] Mechanical action given to the container 15, mixing the sample with the first reagent. 容器15の内容物を所定の時間だけ混合した後、原動機90はその駆動軸を反時計回りに回転し、隆起92をスロット94内で反対方向に動作させ、それによって第一本体89、穴88および第二本体96を容器15の底部40から離す。 After mixing the contents of the container 15 by a predetermined time, the prime mover 90 rotates the drive shaft in a counterclockwise direction, is operated in the opposite direction the ridge 92 in slot 94, whereby the first body 89, the hole 88 and a second body 96 away from the bottom 40 of the container 15.

【0070】特定の例でさらに例証すると、一つの実施の形態では、本体89は黒い仕上げを施したPEEKで作成し、隆起92は#10不動態仕上げを施したAIS [0070] To further illustrate a specific example, in one embodiment, the body 89 is created in PEEK subjected to black finish, ridges 92 were subjected to # 10 passivated finish AIS
I301ステンレス鋼で作成し、第二本体96は、白い仕上げを施したAcetron GPで作成し、スロット94は# Created in I301 stainless steel, the second body 96, created in Acetron GP which has been subjected to white finish, slot 94 #
32仕上げを施す。 32 subjected to the finish. 本体89の穴88は、本体89の軸からずれ、約0.020インチの半径を有する。 Bore 88 of body 89 is offset from the axis of the main body 89 has a radius of about 0.020 inches. 本体8 Body 8
9と容器15との界面は、容器15を最小約0.05インチ偏心回転させる。 9 the interface between the container 15 causes the minimum about 0.05 inches eccentric rotation of the container 15. スロット94は、第二本体96が約226.8度回転すると、約0.315インチの上昇を提供する。 Slot 94, when the second body 96 is rotated about 226.8 degrees, provide an increase of approximately 0.315 inches. 原動機90は、カリフォルニア州のShinan The prime mover 90, Shinan of California
o Kenshiから入手可能な3相8極Y接続のDCブラシレスモータP/N DR538-504である。 o Kenshi is a DC brushless motor P / N DR538-504 of 3-phase 8-pole Y connection available from. 原動機90は、36ボルトの電位で供給され、ほぼ約500ないし約5500 Prime mover 90 is supplied at a potential of 36 volts, approximately about 500 to about 5500
rpmの範囲で作動し、トルク定数は約620g・cm It operates in a range of rpm, torque constant of about 620 g · cm
/Aである。 / Is A.

【0071】容器15が、穴88から自由になり、容器15の内容物の処理が続行する。 [0071] The container 15, to be free from the hole 88, the processing of the contents of the container 15 to continue. その後、容器15の内容物は所定の時間だけインキュベーションされる。 Thereafter, contents of the container 15 are incubated for a predetermined time.

【0072】位置24で、測定すべきサンプル中の特定の関心項目に応じて、第一ピペットシステム128が、 [0072] In position 24, depending on the particular item of interest in to be the measurement sample, the first pipetting system 128,
容器15の内容物の一部を抜き取り、位置1に位置する別の容器15に入れることができる。 Sampling a portion of the contents of the container 15 can be placed in a separate container 15 located at position 1. これは、第一試薬を構成する磁気反応性の微粒子を導入する前に、特定の測定に、予熱したり、第二試薬の導入前に第一試薬で加熱インキュベーションするなどの前処理が必要な場合に適当である。 This is prior to introducing the magnetically responsive microparticles constituting the first reagent, a specific measurement, or preheating, a pretreatment such as heating incubated first reagent prior to introduction of the second reagent needs it is appropriate in the case.

【0073】位置37で、プロセス経路10は、一連の磁気分離および洗浄ステップを実行または回避するために、容器15を選択的に配置する。 [0073] In position 37, the process path 10, in order to perform or avoid a series of magnetic separation and washing step, selectively placing the container 15. 洗浄および分離を実行する構造は、図14および図15に示す洗浄ステーション114を含む。 Structure for executing washing and separation, a wash station 114 shown in FIGS. 14 and 15.

【0074】各洗浄ステーション114は、流体を少なくとも1個の容器15へ出し入れするために、複数の、 [0074] Each wash station 114, in order to out to at least one container 15 of fluid, a plurality of,
図示の実施の形態では3個の可動ピペッタ116A、1 In the illustrated embodiment three movable pipettors 116A, 1
16Bおよび116Cおよび少なくとも一つの静止ノズル(図示せず)を含む。 16B and 116C and at least one stationary nozzle (not shown). いくつかの実施の形態では、少なくとも一つの静止ノズルが流体を容器15に入れる間に、可動ピペッタ116A、116Bおよび116Cを使用して、流体を容器15から出すことができる。 In some embodiments, during at least one stationary nozzle put the fluid into the container 15, by using the movable pipettors 116A, 116B and 116C, may issue a fluid from the container 15. サーミスタなどのセンサを、ピペッタ116A、116Bおよび116Cに作動するような状態で関連づけ、流体の動きを検証することができる。 A sensor such as a thermistor, associated with conditions such as operating the pipettors 116A, 116B and 116C, it is possible to verify the motion of the fluid.

【0075】ピペッタ116A、116Bおよび116 [0075] pipettors 116A, 116B and 116
Cは、液体を容器15から出し入れし、ノズルは流体を容器15に入れるだけである。 C is a liquid and out from the container 15, the nozzle is just put the fluid into the vessel 15. 可動ピペッタ116A、 Movable pipettors 116A,
116Bおよび116Cは、ステップモータなどの原動機120の影響でカバー12に対して移動する、共通の基板118に接続される。 116B and 116C are moved with respect to the cover 12 under the influence of a prime mover 120, such as a step motor, is connected to a common substrate 118. 原動機120に対応して、ピペッタ116A、116Bおよび116Cは容器15に出入りする。 In response to the prime mover 120, pipettors 116A, 116B and 116C are out of the container 15. 適切な流体分配導管(図示せず)を、ピペッタ116A、116Bおよび116Cおよびノズルに接続する。 Suitable fluid distribution conduit (not shown), connected pipettors 116A, the 116B, and 116C and the nozzle. ピペッタ116A、116Bおよび116C Pipettors 116A, 116B and 116C
は、ばねが装填され、その交換に役立ち、ピペッタ11 Is spring loaded, helps the exchange, the pipettor 11
6A、116Bおよび116Cと容器15などの底部4 6A, the bottom 4, such as 116B and 116C and the container 15
0などの別の表面との接触のクッションとなる。 0 becomes a cushion of contact with another surface, such as.

【0076】ピペッタ116A、116Bおよび116 [0076] pipettors 116A, 116B and 116
Cは移動可能で、容器15から流体を取り出す。 C is movable, take out the fluid from the container 15. 関心項目は磁気粒子と結合しているので、洗浄ステーション1 Since item of interest is bound to the magnetic particles, washing station 1
14には磁石アセンブリ122も含まれる。 The magnet assembly 122 to 14 also included. 磁石アセンブリ122は、ベース14のレセプタクル124内に配置される。 The magnet assembly 122 is disposed within receptacle 124 of the base 14. 磁石アセンブリ122は、実行レーン62の一部を含み、複数の永久磁石126を保持する。 The magnet assembly 122 includes a portion of the performance lane 62 holds a plurality of permanent magnets 126. 例証的な実施の形態では、アセンブリ122は、MIL-A-63576 In an exemplary embodiment, the assembly 122, MIL-A-63576
のタイプIの仕上げを施した6061 T6アルミニウムで作成し、磁石126は、残留磁束密度(Br)がほぼ約1 Created in Type I 6061 T6 aluminum subjected to finish, the magnet 126 is about 1 residual magnetic flux density (Br) substantially
2.1ないし約13.2KGの範囲、抗磁力(Hc)がほぼ約11.0ないし約12.0KOeの範囲、固有抗磁力(Hci)がほぼ約17.0ないし約19.0KO 2.1 to about 13.2KG range, The coercive force (Hc) can be substantially about 11.0 to about 12.0KOe range, intrinsic coercivity (Hci) is approximately about 17.0 to about 19.0KO
eの範囲、全エネルギー積(BHmax)がほぼ約3 Range e, the total energy product (BHmax) is approximately about 3
4.0ないし41.0MGOeの範囲のネオジム鉄ホウ素(NdFeB)磁石である。 4.0 to a neodymium iron boron (NdFeB) magnet in the range of 41.0MGOe. 磁石126の容器15から約0.030インチの距離における磁界強度は、約4 Magnetic field strength from the container 15 at a distance of about 0.030 inch magnet 126 is about 4
470ガウスで、容器15から約0.176インチでは約1570ガウスである。 470 gauss, is about 0.176 inches from the container 15 is about 1570 Gauss.

【0077】洗浄ステーション114で、磁石126は磁気粒子を保持し、これによって関心項目を容器15の側壁36Aまたは36Bに押しつける。 [0077] In the cleaning station 114, the magnet 126 holds the magnetic particles, thereby pressing the item of interest in the side wall 36A or 36B of the container 15. これによって、 by this,
磁気粒子および磁気粒子と結合した関心項目以外の容器15の内容物を取り出すことができる。 It can be taken out of the magnetic particles and the contents of the container 15 other than the item of interest bound to magnetic particles. 構造によっては、ピペッタ116A、116Bおよび116Cは、ピペッタ116A、116Bおよび116Cがほぼ容器1 Depending on the structure, pipettors 116A, 116B and 116C are pipettors 116A, 116B and 116C substantially the vessel 1
5の縦の中心軸に沿って移動するよう配置され、磁気粒子が押しつけられている側壁36Aまたは36Bから離れるようバイアスがかかるか、ピペッタ116A、11 5 longitudinally along the central axis of the arranged to move or bias away from the side wall 36A or 36B magnetic particles are pressed against consuming, pipettors 116A, 11
6Bおよび116Cが磁気粒子および磁気粒子と結合した関心項目を容器15から取り出す可能性を低くするよう、その他の方法で構成することができる。 As 6B and 116C is less likely to take out the item of interest bound to magnetic particles and the magnetic particles from the container 15 can be configured in other ways.

【0078】例証的な実施の形態では、ピペッタ116 [0078] In an exemplary embodiment, the pipettor 116
A、116Bおよび116CをInconelで作成する。 A, to create a 116B and 116C in Inconel. ピペッタ116A、116Bおよび116Cは、ピペッタ116A、116Bおよび116Cの縦中心線が、ピペッタ116A、116Bおよび116Cを挿入する容器15の中心線から約0.029インチの距離ずれるよう配置される。 Pipettors 116A, 116B and 116C are pipettors 116A, the vertical center line of 116B and 116C, pipettors 116A, it is arranged to deviate the distance from the center line of approximately 0.029 inches of the container 15 to insert the 116B and 116C. このずれが、ピペッタ116A、116B This shift, pipettors 116A, 116B
および116Cを容器15内の磁気粒子から遠ざける。 And away 116C from magnetic particles in the vessel 15.
ピペッタ116A、116Bおよび116Cが流体を容器15に分配するとき、ピペッタ116A、116Bおよび116Cは、磁石126に隣接する容器15の側壁から約0.342インチの距離に配置される。 When pipettors 116A, the 116B, and 116C to distribute the fluid in the container 15, pipettors 116A, 116B and 116C are arranged from the side wall of the container 15 adjacent to the magnet 126 a distance of about 0.342 inches. ピペッタ116A、116Bおよび116Cに、最大0.1インチのオーバードライブを吸収するよう、ばねを取り付ける。 Pipettors 116A, the 116B, and 116C, so as to absorb the maximum 0.1 inches overdrive, mounting the spring. ピペッタ116A、116Bおよび116Cは、容器15を使用せずに気泡のフラッシングを見込んだ弁に流体接続される。 Pipettors 116A, 116B and 116C is fluidly connected to a valve in anticipation flushing of air bubbles without the use of container 15. 静止ノズルは、内径0.031のPE Stationary nozzle, PE inner diameter 0.031
EK管で作成する。 Created by EK tube. 基板118は、二つのアクリル部片を熱溶着したアセンブリで、頂部には透明なIridite仕上げ、底部には不透明な仕上げを施し、化学ルミネセンス読取装置から流体が見え、光から保護するようにする。 Substrate 118 is an assembly that is thermally welded two acrylic pieces, the top finishing transparent Iridite, subjected to opaque finish to the bottom, see the fluid from the chemiluminescent reader, so as to protect from light .

【0079】特定の測定の場合、位置37で磁気分離および洗浄が必要なら、容器15を実行レーン62に移動させる。 [0079] For certain measurements, if necessary magnetic separation and washed with position 37, moves the container 15 in performance lane 62. 実行レーン62の容器15は、41と44との間の各処理位置で、磁気分離(実行レーン62に隣接する固定位置にある永久磁石126による)、流体の吸引、およびカバー12の開口部98(図1)を通って導入される流体処理装置によって実行される流体の分配を受ける。 Container 15 of performance lane 62, at each processing position between 41 and 44, (due to the permanent magnet 126 in a fixed position adjacent to the performance lane 62) magnetic separation, opening 98 of the suction of the fluid, and a cover 12 receiving the distribution of the fluid to be executed by the fluid processing devices that are introduced through (Figure 1). 一つの実施の形態では、これらの洗浄ステーションの一つ(位置41)は、洗浄バッファを容器15に導入する磁気分離および流体分配ステップのみを含む。 In one embodiment, one of these cleaning stations (position 41) includes only magnetic separation and fluid dispensing steps introducing washing buffer to the container 15.
場合によっては、容器15内にある流体の量が、粒子を容器15中の流体から(磁気)分離するのに役立つよう、洗浄バッファまたはその他の流体を追加する。 In some cases, the amount of fluid present in the container 15, to help to separate from the fluid in the container 15 the particles (magnetic), to add a wash buffer or other fluid. 位置42および43で、分離、流体の吸引および流体の分配が生じる。 At positions 42 and 43, separation, aspiration and fluid distribution of the fluid occurs. 位置44で、磁気粒子が磁石126によって容器15中の流体から分離され、流体が吸引される。 In position 44, the magnetic particles are separated from the fluid in the container 15 by the magnet 126, the fluid is aspirated. この例では、これらのステップは、第一試薬として付着した磁気粒子の結合共役要素と結合していない容器15中の物質を、ほぼ全部除去する。 In this example, these steps, the material in the container 15 that is not bound to binding conjugate elements of the magnetic particles attached as the first reagent, almost all removed. 回避レーン64内の容器15は、妨害されず、インキュベーションされたままである。 Container 15 in the avoidance lane 64 is not disturbed, it remains incubation. 実行レーン62と回避レーン64は、位置45および46で合流する。 Performance lane 62 and avoidance lane 64 merges at positions 45 and 46.

【0080】第二試薬を、第三ピペットシステム134 [0080] The second reagent, the third pipette system 134
によって、位置48(図4)で容器15に入れ、その後、位置49の機械的装置86で容器15の内容物を混合してもよい。 By, placed in a vessel 15 at a position 48 (FIG. 4) and may then mix the contents of the container 15 by a mechanical device 86 of the position 49. 第二試薬は、関心項目にも結合した結合要素に連結した、化学ルミネセンス物質などの指標物質を含んでもよい(この残りの発生は、第一試薬の磁気粒子と結合する)。 Second reagent was linked to the binding element attached to the item of interest, it may comprise an indicator substance such as chemiluminescent substances (this remaining generation binds to the magnetic particles of the first reagent). 容器15の内容物は、位置50〜59 Contents of the container 15, position 50 to 59
でインキュベーションされる。 In the incubation.

【0081】第二バイパス領域58Bは、位置60で開始し、ここで容器15は、1組の磁気分離、流体の吸引、および流体分配ステップを選択的かつ自動的に受ける。 [0081] The second bypass region 58B begins at position 60, where the container 15, a pair of magnetic separation, aspiration of fluid, and selectively automatically undergo a fluid dispensing step.

【0082】第三ピペットシステム134は、位置71 [0082] The third pipetting system 134, position 71
で第三試薬を容器15に入れ、その後、位置72で混合し、位置73と86の間でインキュベーションする。 A third reagent in a container 15 in, then mixed at the position 72, incubation between positions 73 and 86.

【0083】第三バイパス領域58Cは位置86で開始し、ここで容器15は、1組の磁気分離、流体の吸引および流体分配ステップを選択的かつ自動的に受ける。 [0083] The third bypass region 58C begins at position 86, where the container 15 is selectively automatically undergo a set of magnetic separation, aspiration and fluid dispensing steps of the fluid.

【0084】一つの実施の形態では、容器15のほぼ大半が、位置87〜90で磁気分離、流体の吸引および流体分配を受けると想定した場合は、その位置にバイパス領域58Cを設けない。 [0084] In one embodiment, substantially most of the container 15, positioned magnetic separation, assuming the receiving aspiration and fluid dispensing fluids at 87-90, without the bypass region 58C in position. たとえば、これらのステップは、(関心分析物を介して)磁気粒子と結合していない指標(化学ルミネセンス)物質をほぼすべて除去し、容器15は、最初のサンプルに付着していた関心項目の量を示す量の指標物質を保有することになる。 For example, these steps (analyte of interest through the) index which is not bound to the magnetic particles (chemiluminescent) substance nearly all removed, the container 15, items of interest which has adhered to the first sample It will hold the indicator substance in an amount indicative of the amount. しかし、これらのプロセスステップを回避することが望ましい測定もある。 However, there are also measured it is desirable to avoid these process steps.

【0085】位置94で、流体分配装置によってプレトリガ試薬を付着させてもよい。 [0085] In position 94, it may be deposited pretrigger reagent by the fluid dispensing device.

【0086】流体分配装置は、位置98でトリガ試薬を付着させ、これによって指標反応が生じる。 [0086] Fluid dispensing apparatus, by attaching the trigger reagent position 98, whereby the index reaction. たとえば、 For example,
位置94で化学ルミネセンス物質を放出する試薬を付着させることができ、これによって指標(化学ルミネセンス)物質が磁気粒子から放出される。 In position 94 can be attached to a reagent which releases the chemiluminescent substance, thereby indicator (chemiluminescent) substance is released from the magnetic particles.

【0087】容器15の内容物は、位置95から97までインキュベーションされる。 [0087] The contents of the container 15 are incubated from position 95 to 97.

【0088】位置98は、容器15内の流体から磁気粒子をほぼ全部分離または除去する磁石も含むことができる。 [0088] position 98 can also include magnets that substantially all separating or removing magnetic particles from a fluid in the vessel 15. 磁石は、化学ルミネセンス物質から光を読み取る前に、容器15の側壁36Aまたは36Bに磁気粒子をほぼ全部押しつける。 Magnet, before reading the light from the chemiluminescent substance, presses substantially all magnetic particles on the side wall 36A or 36B of the container 15. 化学ルミネセンス物質から光検出装置138への化学ルミネセンス光子の経路から、容器1 From chemiluminescence photon path from chemiluminescent substance to the optical detection device 138, the container 1
5内の流体の溶液に残っている磁気粒子をすべて除去することが好ましい。 It is preferable to remove all magnetic particles remaining in solution in the fluid in the 5. この読取りステップは、1994年1月1日に発行されたEP 0 371 265 B1に記載されたステップと、ほぼ同じである。 This reading step includes the steps that are described in EP 0 371 265 B1, issued on January 1, 1994, it is almost the same. トリガ試薬を導入すると、 The introduction of a trigger reagent,
化学ルミネセンス反応が開始し、それは光電子増倍管や光子計数システムなどの光学式検出システム(図示せず)で検出され、計量される。 Chemiluminescent reaction started, it is detected by the optical detection system, such as a photomultiplier tube or photon counting system (not shown), it is weighed.

【0089】例証的な実施の形態では、装置138は、 [0089] In an exemplary embodiment, device 138,
ニュージャージー州RockwayのThornEMIから入手可能なN N available from ThornEMI of New Jersey Rockway
o.78262などの読取装置アセンブリと、ニュージャージー州MiddlesexのHammamatsuから入手可能なNo.78252-10 A reader assembly, such as O.78262, available from Hammamatsu NJ Middlesex Nanba78252-10
1などの光電子増倍管と、イリノイ州LibertyvilleのIro And a photomultiplier tube, such as 1, Illinois Libertyville Iro
nwood Industriesから入手可能なNo.78200-101などのプランジャーおよびコネチカット州WaterburyのHaydon Sw Haydon Sw of the plunger and CT Waterbury, such as No.78200-101 available from nwood Industries
itch & Instrumentから入手可能なNo.78851-101などのモータで操作可能な、ほぼ光を通さないシャッタとを備える。 itch & Instrument operable by a motor, such as No.78851-101 available from, and a shutter impervious to almost light.

【0090】以下の例で述べる実施の形態は、共通のプロセス経路10内でフォーマットとタイミング要件が異なる複数の検査を処理するのに、その有用性を実証する。 [0090] the embodiments described in the following example, to process a plurality of test formats and timing requirements are different common process path 10, to demonstrate its usefulness. これらの例では、ここで述べる実施の形態によって、少なくとも下記の四つの検査を実行することができ、そのうち最初の三つは、処理能力を低下させることなく同時に実行することができる。 In these examples, the embodiments described herein, at least it is possible to perform four test below, of which the first three can be performed simultaneously without reducing the processing capacity.

【0091】 フォーマットA ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(18分間) 4〜63 分離と洗浄 64〜67 第二試薬の導入と混合 71〜72 第二インキュベーション(4分間) 73〜86 分離と洗浄 87〜90 プレトリガの導入と混合 94 第三インキュベーション(1分間) 95〜97 トリガと読取り 98 例として、フォーマットAを使用して測定することができる関心項目は、少なくとも、HCV抗体、HIV1/ [0091] Format A Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (18 min) 4-63 Separation and wash 64 - 67 introduction and mixing 71-72 second incubation of the second reagent (4 min) 73-86 separation and wash 87 - 90 pretrigger introduction and mixing 94 third incubation (1 minute) as a 95-97 trigger and read 98 example, items of interest which can be measured using the format a is , at least, HCV antibody, HIV1 /
HIV2抗体、B型肝炎コア抗原に対する抗体(HBc HIV2 antibodies, antibodies to hepatitis B core antigen (HBc
Ab)、胎児性癌抗原(CEA)、癌抗原19−9(C Ab), carcinoembryonic antigen (CEA), cancer antigen 19-9 (C
A19−9)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗原に対する抗体(HBsAb)、α−フェトプロテイン(AFP)、全前立腺固有抗原(全PS A19-9), B Hepatitis surface antigen (HBsAg), antibodies to hepatitis B surface antigen (HBsAb), alpha-fetoprotein (AFP), total prostate specific antigen (total PS
A)、遊離PSA、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FS A), free PSA, Thyroid stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FS
H)、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、 H), beta-human chorionic gonadotropin (B-hCG),
遊離チロキシン(遊離T4)、遊離トリヨードチロニン(遊離T3)、全T4、全T3、プロラクチンおよびフェリチンなどである。 Free Thyroxine (Free T4), Free triiodothyronine (Free T3), Total T4, Total T3, Prolactin and Ferritin. ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切に使用することによって測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein substantially entirely, it is noted that can be measured by properly using this format. たとえば、このフォーマットは、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hC For example, this format, beta-human chorionic gonadotropin (B-hC
G)、プロラクチンおよびフェリチンを測定するのにも使用することができる。 G), it can also be used to measure prolactin and ferritin.

【0092】 フォーマットB ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第二試薬の導入と混合 48〜49 第二インキュベーション(11分間) 50〜86 分離と洗浄 87〜90 プレトリガの導入と混合 94 第三インキュベーション(1分間) 95〜97 トリガと読取り 98 例として、他のフォーマットより比較的高い感度が望ましい場合に、フォーマットBを使用して、サンプル中の関心項目を測定することができる。 [0092] Format B Step Position Sample introduction 1 introduction of the first reagent and mixing 23 First incubation (11 min) 4 to 40 Separation and wash 41 - 44 introduction and mixing 48 to 49 second incubation of the second reagent (11 min) from 50 to 86 separation and wash 87 - 90 pretrigger introduction and mixing 94 third incubation (1 minute) as a 98 example 95-97 trigger and read, if higher sensitivity than other formats is desired, the format use B, it is possible to measure the item of interest in the sample. ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切に使用することによって測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein substantially entirely, it is noted that can be measured by properly using this format.

【0093】 フォーマットC ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第二試薬の導入と混合 48〜49 第二インキュベーション(4分間) 50〜63 分離と洗浄 64〜67 第三試薬の導入と混合 71〜72 第三インキュベーション(4分間) 73〜86 分離と洗浄 87〜90 プレトリガの導入と混合 94 第四インキュベーション(1分間) 95〜97 トリガと読取り 98 例として、フォーマットCは、関心項目がアンチM、H [0093] Format C Step Position Sample introduction 1 introduction of the first reagent and mixing 23 First incubation (11 min) 4 to 40 Separation and wash 41 - 44 introduction and mixing 48 to 49 second incubation of the second reagent (4 min) 50 to 63 separation and wash 64 - 67 third introduction reagent and mixing 71-72 third incubation (4 minutes) 73-86 separation and wash 87 - 90 pretrigger introduction and mixing 94 fourth incubation (1 min) as 95-97 trigger and read 98 example, format C is items of interest is anti-M, H
BcAb−MおよびHAVAb−Mの測定など、肝炎に関する場合に使用することができる。 And measurement of BcAb-M and HAVAb-M, can be used when referring to hepatitis.

【0094】 フォーマットD ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 位置1の第二容器15への移送 24 第二試薬の導入と混合 2〜3 第二インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第三試薬の導入と混合 48〜49 第三インキュベーション(4分間) 50〜63 分離と洗浄 64〜67 第四試薬の導入と混合 71〜72 第四インキュベーション(4分間) 73〜86 分離と洗浄 87〜90 プレトリガの導入と混合 94 第五インキュベーション 95〜97 トリガと読取り 98 [0094] Format D Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 minutes) 4 - 23 transfer to the second container 15 in position 1 24 Second reagent introduction and mixing of the 2 to 3 second incubation (11 min) 4 to 40 separation and wash 41 - 44 introduction and mixing 48 - 49 third incubation third reagent (4 min) 50 to 63 introduce separation and wash 64 - 67 fourth reagent and mixing 71-72 fourth incubation (4 minutes) 73-86 introduction and mixing 94 fifth incubation separation and wash 87 - 90 pretrigger 95-97 trigger and read 98

【0095】 フォーマットE ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 24 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを続ける 24〜63 (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 64〜67 第二容器15の第一インキュベーション 4〜63 (18分間) 第四試薬を第一容器15に導入し混合 71〜72 (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 64〜67 第一容器15の第四インキュベーション 73〜86 (4分間−任意選択) 第三試薬を第 [0095] transferring the part of the format E Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 to second container 15, 24 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the second reagent 24-63 (11 minutes) to continue first incubation, mix with the contents of the second container 15 2 to 3 in the first container 15 first incubation pass 64-67 second container 15 the bypass region 58B from 4 to 63 (18 min) a fourth reagent is introduced into the first vessel 15 mixing 71-72 (optional, enhances total Hb chemiluminescent signal) fourth incubation 73-86 (4 min second container separation and wash 64 - 67 first container 15 - optional) third reagent first 二容器15に導入して混合 71〜72 第一容器15がバイパス領域58Cを通過 87〜90 第二容器15の第三インキュベーション 73〜86 (4分間) プレトリガを第一容器15に導入して混合 94 第二容器15の分離と洗浄 87〜90 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 98 プレトリガを第二容器15に導入し混合 94 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 98 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットEでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後に、第一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。 Mixing the third incubation 73-86 (4 min) Pretrigger to mixing 71-72 First container 15 passes through bypass region 58C 87 - 90 second container 15 into the second container 15 is introduced into the first container 15 94 separated and washed 87 - 90 triggers the second container 15, reads the first container 15 values ​​from 1 (total Hb) introducing a 98 pretrigger the second container 15 to read the mixed 94 triggered value 2 (GlyHb) 98 results are reported = value 2 / value 1 × 100 for example, the format E, after some of the contents of the first container 15 and transferred to a second container 15 (position 24), by disregarding the first container 15, it is possible to modify the format. その場合、フォーマットE In that case, format E
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0096】 フォーマットF ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 24 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを続ける 24〜63 (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 64〜67 第二容器15の第一インキュベーション 4〜40 (11分間) 第四試薬を第一容器15に導入し混合 71〜72 (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 41〜44 第一容器15の第四インキュベーション 73〜86 (4分間−任意選択) 第三試薬を第 [0096] transferring the part of the format F Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 to second container 15, 24 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the second reagent 24-63 (11 minutes) to continue first incubation, mix with the contents of the second container 15 2 to 3 in the first container 15 through the bypass region 58B 64 - 67 second first incubation container 15 4-40 (11 minutes) a fourth reagent is introduced into the first vessel 15 mixing 71-72 (optional, enhances total Hb chemiluminescent signal) fourth incubation 73-86 (4 min second container separation and wash 41 - 44 first container 15 - optional) third reagent first 二容器15に導入して混合 48〜49 第一容器15がバイパス領域58Cを通過 87〜90 第二容器15の第三インキュベーション 50〜86 (11分間) プレトリガを第一容器15に導入して混合 94 第二容器15の分離と洗浄 87〜90 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 98 プレトリガを第二容器15に導入し混合 94 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 98 報告結果=値2/値1×100 このフォーマットは、たとえば少なくとも全ヘモグロビンおよび糖化ヘモグロビンの一方を測定するのに使用することができる。 Mixing the third incubation 50-86 (11 min) Pretrigger to mix 48 to 49 First container 15 passes through bypass region 58C 87 - 90 second container 15 into the second container 15 is introduced into the first container 15 94 separated and washed 87 - 90 triggers the second container 15, reads the first container 15 values ​​from 1 (total Hb) introducing a 98 pretrigger the second container 15 to read the mixed 94 triggered value 2 (GlyHb) 98 results are reported = value 2 / value 1 × 100 this format can be used for example to measure at least one of total hemoglobin and glycated hemoglobin. また、このフォーマットは、フォーマットEの場合と同様、第一容器15を無視することによって修正することができる。 Also, this format is the same as in the case of format E, it can be modified by disregarding the first container 15.

【0097】 フォーマットG ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 24 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを続ける 24〜63 (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15の分離と洗浄 64〜67 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜63 第四試薬を第一容器15に導入し混合 71〜72 (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 64〜67 第一容器15の第四インキュベーション 73〜86 (4分間−任意選択) 第三試薬を第二容器15に導 [0097] transferring the part of the format G Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 to second container 15, 24 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the second reagent 24-63 (11 minutes) to continue first incubation, mix with the contents of the second container 15 2 the ~ 3 first incubation (18 min) 4-63 the fourth reagent separation and wash 64 - 67 second container 15 of the first container 15 in introduced mixed 71-72 (optionally in a first container 15, the total Hb chemiluminescent signal emphasized) fourth incubation 73-86 (4 min second container separation and wash 64 - 67 first container 15 - optional) guiding the third reagent into second container 15 して混合 71〜72 第一容器15の分離と洗浄 87〜90 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 73〜86 プレトリガを第一容器15に導入して混合 94 第二容器15の分離と洗浄 87〜90 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 98 プレトリガを第二容器15に導入し混合 94 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 98 報告結果=値2/値1×100 たとえば、このフォーマットは、フォーマットFの場合と同様に修正することができる。 Separation of to mixing 71-72 Third incubation (4 minutes) mixing 73-86 Pretrigger is introduced into the first container 15 94 second container 15 separation and wash 87 - 90 second container 15 of the first container 15 and washed 87 - 90 triggers, 98 reports results = value 2 / value reading the first container 15 values ​​from 1 (total Hb) introducing a 98 pretrigger the second container 15 to read the mixed 94 triggered value 2 (GlyHb) 1 × 100 for example, the format may be modified as in the case of format F. そのように修正して、 Correct so,
このフォーマットはプロゲステロン、テストステロンおよびエストラジオールの測定に使用することができる。 This format can be used progesterone, for the measurement of testosterone and estradiol.

【0098】 フォーマットH ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション 4〜86 分離と洗浄 87〜90 プレトリガの導入と混合 94 第二インキュベーション 95〜97 トリガと読取り 98 例として、このフォーマットは特に、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、プロラクチン、プロゲステロン、テストステロン、エストラジオールおよびフィリチンの測定に使用することができる。 [0098] Format H Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 94 Second incubation 95-97 Trigger and read 98 example of a first reagent introduction and mixing 23 First incubation 4-86 Separation and wash 87 - 90 Pretrigger as this format is particularly, beta-human chorionic gonadotropin (B-hCG), prolactin, progesterone, testosterone, in the measurement of estradiol and Firichin. 本明細書で検討する関心項目はほぼ全部、このフォーマットを適切に使用することにより測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein should be noted that nearly all, can be measured by properly using this format.

【0099】 フォーマットI ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬を第一容器15に導入、第一容器15の内容物の一部は 2 ピペッタに移動、容器の残りはプロセスレーン28に残り、 全洗浄ステーションをバイパスして位置71に行く 第一試薬を第二容器15に導入して混合 2〜3 第二容器15の第一インキュベーション 4〜23 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 24〜63 第二試薬を第一容器15に導入して混合 71〜72 (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 64〜67 第一容器15の第四インキュベーション(4分間−任意選択) 73〜86 第三試薬を第二容器15に導入して混合 71〜72 第一容器15 [0099] move the format I Step Position Sample optionally introduce the 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid in the first container 15, a portion of the contents of the first container 15 into two pipettor, the remaining container remains in the process lane 28, first incubation 4-23 second mixing 23 second container 15 by introducing a first reagent to go to the position 71 by bypassing the entire cleaning station to the second container 15 the first incubation (18 min) 24-63 second reagent container 15 (optional, enhances total Hb chemiluminescent signal) mixing 71-72 is introduced into the first container 15 and cleaning the separation of the second container 64-67 fourth incubation of first container 15 (4 minutes - optional) 73-86 mixture by introducing a third reagent into second container 15 71-72 first container 15 がパイバス領域58Cを通過 87〜90 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 73〜86 プレトリガを第一容器15に導入して混合 94 第二容器15の分離と洗浄 87〜90 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 98 プレトリガを第二容器15に導入し混合 94 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 98 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットIでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後に、第一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。 There Third incubation (4 minutes) of the second container 15 passing through the Paibasu region 58C 87-90 to 73-86 Pretrigger separated and washed 87 - 90 triggers mixing 94 second container 15 is introduced into the first container 15, the first container 15 from the value 1 (total Hb) introducing a 98 pretrigger the second container 15 to read the mixed 94 triggered value 2 (GlyHb) 98 reports results reading = value 2 / value 1 × 100 for example, the format I , after a portion of the contents of the first container 15 and transferred to a second container 15 (position 24), by disregarding the first container 15, it is possible to modify the format. その場合、フォーマットI In that case, format I
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0100】 フォーマットJ ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(27分間) 4〜93 プレトリガの導入と混合 94 第二インキュベーション(1分間) 95〜97 トリガと読取り 98 例として、フォーマットJを使用して、特に全ヘモグロビンを測定することができる。 [0100] Format J Step Position Sample optionally mixing 23 First incubation and introduction of 1 First reagent container 15 with diluent fluid (27 min) 4-93 Pretrigger introduction and mixing 94 Second incubation of as (1 minute) 98 example 95-97 trigger and read, using the format J, can be particularly measuring total hemoglobin.

【0101】本明細書で述べる実施の形態は、フォーマットKおよびLとして示した少なくとも二つの方法で実行することができる、サンプルの前処理も考慮している。 [0102] embodiments described herein may be performed in at least two ways shown as the format K and L, pretreatment of the sample is also taken into account. サンプルの前処理を実行中には、指示した容器15 During performs preprocessing of samples, instructions containers 15
内にある流体は、前処理ステップでそれがもう重要ではなくなった後、上記で検討したフォーマットのいずれかなどの適切な方法で処理することができる。 Fluid located within can it in the pretreatment step after no anymore important is treated in a suitable manner, such as any of the Formats discussed above. また、以下で明白になるように、フォーマットKおよびLの両方は、以下で検討するプロセス経路10の他の実施の形態にも、ほぼ同様に適用することができる。 Moreover, as will become apparent below, both Formats K and L are also other embodiments of the process path 10 discussed below, it may be applied substantially the same manner.

【0102】 フォーマットK ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器1に導入して混合(任意選択) 2〜3 第二容器15の内容物の一部を位置1の第三容器15に移送 24 第三試薬を第三容器に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第三容器15は、フォーマットA(特に葉酸の測定)、B、C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 [0102] Format K Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 introducing and mixing transport 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 1 (optional) 2-3 second container 15 third part of the position 1 of the contents of the as 2-3 example mixture introduced (optional) transfer 24 third reagent to the third container to the container 15, the third container 15, the format a (in particular measurement of folic acid), B, C, H and J out it can be treated in accordance with at least one.

【0103】 フォーマットL ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器15に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第二容器15は、フォーマットA(特に葉酸、ビタミンB12、HBsAgの確認の測定)、B、 [0103] Format L Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 as 2-3 example mixing (optional) introducing a transfer 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 15, second container 15, the format a (especially folic acid, vitamin B12, the measurement of the confirmation of HBsAg), B,
C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 C, can be treated according to at least one of H and J.

【0104】上記で検討したフォーマットのそれぞれで、位置2にある第一容器15の内容物を位置1にある第二容器15に移動することが可能である。 [0104] In each of the formats discussed above, it is possible to move to the second container 15 with the contents of the first container 15 at the position 2 to position 1. その後、第一容器15は無視しても、しなくてもよい。 Thereafter, even if the first vessel 15 is ignored or not.

【0105】以前に指摘したように、一つのフォーマットのステップを別のフォーマットのステップと混合して、さらに別のフォーマットにできることに留意されたい。 [0105] As previously noted, a mixture of steps of one format and steps of another format, it should be noted that still be in another format. また、プロセス経路10およびその要素および支持構成部品の構造は、上述したステップの選択的かつ自動的な実行(つまり特定のステップを、所望に応じて実行しても、しなくてもよい)を考慮していることに留意されたい。 The structure of the process path 10 and its components and support components, selective and automatic execution (the ie particular step be performed as desired, even may not be) of the steps described above the it should be noted that under consideration.

【0106】これらの例は、共通のプロセス経路10内でサンプル中の関心項目の測定を制御して実行するのに、本明細書で述べる実施の形態の有用性を実証するものである。 [0106] These examples, to perform controls the measurement of the item of interest in the sample within a common process path 10, demonstrates the usefulness of the embodiments described herein.

【0107】以前に検討したように、複数のプロセス経路10を接続して、特定の需要を満たすことができる。 [0107] As discussed previously, by connecting a plurality of the process path 10, it is possible to meet the specific demand.
プロセス経路10が、1時間に約200の測定を実行し、1時間に400の測定を実行する分析器(図29) Process path 10, running approximately 200 measurements per hour, analyzer performs measurements on 400 per hour (Fig. 29)
が必要な場合は、二つのプロセス経路10を接続することができる。 If required, it can be connected to two process path 10. 一つの実行方法を、図17、図29および図30に関して述べる。 One execution method, FIG. 17, described with respect to FIGS. 29 and 30.

【0108】図17で示すように、プロセス経路10を空間140に配置する。 [0108] As shown in Figure 17, placing the process path 10 into the space 140. サンプルをプロセス経路10に供給するため、装填トラック142およびコンベヤ14 To supply samples to the process path 10, load track 142 and the conveyor 14
6を設け、空間140を規定する枠148に接続する。 6 is provided, connected to the frame 148 defining a space 140.
いくつかの実施の形態では、装填トラック142、コンベヤ146および取出しトラック192のうちの少なくとも一つに、カバー194を設ける(図30)。 In some embodiments, load track 142, in at least one of the conveyors 146 and unloading tracks 192, providing a cover 194 (Figure 30). 任意の適切な管でよい複数のサンプル管152を支持するキャリア150が、装填トラック142とコンベヤ146との両方に載る。 Carrier 150 supporting a plurality of sample tubes 152 may be any suitable tube rests on both the load track 142 and the conveyor 146. 装填トラック142とコンベヤ146の両方は、矢印で示すようにキャリア150を移動させる。 Both load track 142 and the conveyor 146 moves the carrier 150 as indicated by an arrow. ソレノイド(たとえば線形起動)で駆動したアームなどの移送機構154が、キャリア150を装填トラック142からコンベヤ146へシフトする。 Transport mechanism 154, such as arms and driven by a solenoid (for example, linear activation) is to shift the carrier 150 from the load track 142 to the conveyor 146.

【0109】キャリア150は、キャリア150が保持部材156によって停止するまで、コンベヤ146に沿って移動し、保持部材は、図示の実施の形態では、ステップモータで駆動されてキャリア150と対合する星形車である。 [0109] carrier 150 until the carrier 150 is stopped by the holding member 156 moves along the conveyor 146, the holding member is in the illustrated embodiment, the stars mates with the carrier 150 is driven by a step motor it is in the form vehicles. ピペットシステム128が、位置130Bでサンプルにアクセスし、そのサンプルをプロセス経路1 Pipetting system 128, to access the sample at the position 130B, the process path 1 the sample
0上の容器15に供給する。 0 supplied to the container 15 on. 言うまでもなく、サンプル管152上のバーコードおよびバーコード読取装置などの適切な識別構造を設けることができる。 Needless to say, appropriate identification structure such as a bar code and a bar code reader on the sample tube 152 can be provided. ピペットシステム128、またはピペットシステム128、132または134のいずれかが流体にアクセスすると、199 If any of the pipetting system 128 or pipetting system 128, 132 or 134, to access the fluid 199
5年12月14日に出願された共有の米国特許出願第08 5 December 14 share of the US patent, which was filed on days application Ser. No. 08
/572,835号に記載されたように、ピペットシステムの圧力をモニタすることができる。 As described in JP / 572,835, it is possible to monitor the pressure of the pipetting system. その出願の開示は、その全体を本明細書に組み込む。 The disclosure of that application is incorporated herein in its entirety. 無線周波数に基づく装置などの適切な液体レベル感知装置も、適切な位置に配置してよい。 Suitable liquid level sensing device such as a device based on radio frequencies, may be properly positioned.

【0110】例証的な実施の形態では、装填トラック1 [0110] In an exemplary embodiment, the loading truck 1
42は、ウィスコンシン州HartlandのDorner Manufactu 42, of Wisconsin Hartland Dorner Manufactu
ringから入手可能なNo.77325-101でよく、コンベヤ14 Well No.77325-101 available from the ring, the conveyor 14
6は同No.77425-101でよい。 6 may be the same No.77425-101. 取出しトラック192は、 Taken out of the track 192,
オレゴン州HillsboroのSPM/Portlandから入手可能なNo. Available from SPM / Portland of Oregon Hillsboro No.
77525-101でよい。 It may be 77525-101. 保持部材156は、イリノイ州Elgin Holding member 156, Elgin, Illinois
のPacific Scientificから入手可能なNo.77476-101でよい。 It may be a No.77476-101 available from Pacific Scientific. 移送機構154は、オハイオ州VandaliaのLucas/Le Transport mechanism 154, of Ohio Vandalia Lucas / Le
dexから入手可能なNo.77952などのソレノイド、ニューヨーク州New Hyde ParkのStock Drive Partsから入手可能なNo.6R25-M225090などのベルトおよび同No.A 6725-0 No.77952 solenoid, such as available from dex, belt and the same No.A such as No.6R25-M225090 available from Stock Drive Parts of New York New Hyde Park 6725-0
20DF0908などのプーリ、およびイリノイ州ElginのPacif Pulley, such as 20DF0908, and Illinois Elgin Pacif
ic Scientificから入手可能なNo.P21NSXS-LSS-NS-07などのステップモータを備えてよい。 It may comprise a step motor, such No.P21NSXS-LSS-NS-07 available from ics Scientific.

【0111】サンプル管152中のサンプルのレベルが、ピペットシステム128がアクセスするには不十分な場合もある。 [0111] level of the sample in the sample tube 152, the pipetting system 128 accesses is sometimes insufficient. その場合は、サンプル管152中のサンプルを、オペレータが図31A、図31Bおよび図31 In that case, the sample in the sample tube 152, the operator FIGS 31A, FIG 31B and FIG. 31
Cで示すような別の容器208に移してもよい。 It may be transferred to another container 208 as shown in C. 容器2 Container 2
08は、胴210およびフランジ212を備える。 08 includes a body 210 and a flange 212. 胴2 Cylinder 2
10は、図31Cで示すように、サンプル管152内にはまるような寸法にする。 10, as shown in Figure 31C, is dimensioned to fit into the sample tube 152. フランジ212は、任意の適切なサンプル管152に対応するのに十分な距離だけ、 Flange 212, a distance sufficient to accommodate any suitable sample tube 152,
胴210の外径面からずれる。 It deviates from the outer diameter surface of the barrel 210. この方法で、サンプルをサンプル管152から容器208に移し、容器208をサンプル管152内に配置することができる。 In this way, transferring the sample from the sample tube 152 in the container 208, can be placed container 208 into the sample tube 152. 次に、容器208を支承するサンプル管152を、キャリア15 Then, the sample tube 152 for supporting the container 208, the carrier 15
0に入れることができる。 It can be put to zero. ここで、サンプルが容器20 Here, the sample container 20
8内にあるので、サンプルのレベルは、サンプル管15 Because in 8, the level of the sample, the sample tube 15
2中のサンプルのレベルより上昇し、したがってピペットシステム128によるサンプルへのアクセスが容易になる。 Rises above the level of the sample in 2, therefore access to the sample by pipetting system 128 is facilitated.

【0112】例証的な実施の形態では、容器208はDO [0112] In an exemplary embodiment, container 208 is DO
W 666ポリスチレンで作成してよく、外径が約0.4インチないし約0.7インチの範囲にほぼ入るサンプル管にはまるような寸法にする。 It may be written in W 666 polystyrene and dimensioned to fit into a sample tube outer diameter substantially within the scope of the about 0.4 inches to about 0.7 inches. 胴210は、約0.4インチの外径および約1.964インチの長さを有する。 Cylinder 210 has an outer diameter and a length of about 1.964 inches to about 0.4 inches. フランジ212は、約0.776インチの外径を有し、容器208の開放端から約0.216インチの距離だけ吊り下がり、胴210の外径面から約0.258インチの距離だけずれる。 Flange 212 has an outer diameter of about 0.776 inches, hanging down from the open end of the container 208 by a distance of about 0.216 inches, it deviates from the outer diameter surface of the barrel 210 by a distance of about 0.258 inches.

【0113】いくつかの実施の形態では、装填トラック142を除去し、かわりに同様の保持部材156を有するサンプル供給コンベヤを取り付ける。 [0113] In some embodiments, the load track 142 is removed, attach the sample supply conveyor having a similar retention member 156 instead. これを実施した場合、ピペットシステム128は位置130Aでサンプルにアクセスすることになる。 If you do this, pipetting system 128 would access the sample at position 130A. この場合、追加の実施の形態では、円形カルーセル189が、図26および図2 In this case, in additional embodiments, carousel 189, FIG. 26 and FIG. 2
7で示すように、接続部材193によって枠148に動作可能に接続される。 As shown by 7, it is operatively connected to the frame 148 by a connecting member 193. 接続部材193は、ピペットシステム128が位置130Bで円形カルーセル189の容器にもアクセスできるよう、プロセス経路10に対して円形カルーセル189を配置する。 Connecting member 193, so that the pipetting system 128 has access to the container of the carousel 189 at a position 130B, placing the carousel 189 with respect to the process path 10. 円形カルーセル18 Carousel 18
9は、たとえば、測定用の校正装置および制御装置、および即座の処理を必要とする緊急サンプルなどの特定のサンプルを収容するのに使用することができる。 9, for example, can be used to accommodate a particular sample, such as emergency samples requiring calibration device and a control device for measurement, and the immediate processing. 例証的な実施の形態では、円形カルーセル189は、IMx Sele In an exemplary embodiment, the carousel 189, IMx Sele
ct(登録商標)円形カルーセル(Abbotto Laboratorie ct (registered trademark) circular carousel (Abbotto Laboratorie
s、イリノイ州Abbott Park)などの、TDx(登録商標) s, Illinois Abbott Park), such as, TDx (registered trademark)
ユニットで円形カルーセルを作成するのとほぼ同じ方法で構成した二ないし三部品の射出成形ポリマー(AB Injection molded polymer two-or three-part constructed in much the same way as to create a circular carousel unit (AB
S、GE−Cycolacなど)品でよい。 S, may be a GE-Cycolac, etc.) products.

【0114】保持部材156が、サンプルのアクセスのためにキャリア150を保持するのではなく、キャリア150がコンベヤ146の端部158に向かい、別のプロセス経路10に向かって移動できるようにする場合もある。 [0114] A holding member 156, instead of holding the carrier 150 for sample access, even if the carrier 150 is directed toward the end portion 158 of the conveyor 146, to be moved toward the other process path 10 is there. この場合、枠148は一つのプロセス経路10を別のプロセス経路へ、特に一つのプロセス経路10を保持する一つの枠148を別のプロセス経路10を保持する別の枠148へと、動作可能に連結する接続構造16 In this case, the frame 148 into one process path 10 to another process path, especially to another frame 148 holding one process path 10 to the frame 148 of another holding one process path 10, operatively connected to the connecting structure 16
0を含む。 Including 0. 例証的な実施の形態では、接続構造160 In an exemplary embodiment, the connecting structure 160
は、隣接する二つの枠148が、約0.25インチないし約1.5インチのほぼ範囲内の距離だけずれるよう構成される。 The two frames 148 adjacent to each configured to deviate by a distance within approximately the range of about 0.25 inches to about 1.5 inches.

【0115】接続構造160は、第一ブラケット162 [0115] connection structure 160, the first bracket 162
および第二ブラケット164を備える。 And a second bracket 164. 第一ブラケット162が一つの枠148に接続され、第二ブラケット1 First bracket 162 is connected to one of the frame 148, the second bracket 1
64が別の枠148に接続される。 64 is connected to another frame 148. 複数の枠148を接続するため、ボルトなどの固定具を、第一ブラケット1 For connecting a plurality of frames 148, a fastener such as a bolt, the first bracket 1
62と第二ブラケット164の整列した開口部166の間に配置する。 62 and disposed between the opening 166 aligned in the second bracket 164. 別の固定具を、ブラケット162および164の反対側の端部に配置されたスロット168に挿入する。 Another fastener is inserted into a slot 168 disposed at the opposite end of bracket 162 and 164. 両方の枠148で支持されたコンベヤ146 Conveyor 146 supported by both frames 148
は、より精密な枠148のアラインメントが必要ないほど、十分な公差を有する。 Is, the more finer the frame 148 alignment is not necessary, has a sufficient tolerance. キャリア150がコンベヤ1 The carrier 150 is conveyor 1
46の端部158を離れるにつれ、キャリア150は、 As leaving the ends 158 of 46, the carrier 150,
隣接するコンベヤ146の反対側の端部196によって支持される。 It is supported by the opposite end 196 of the adjacent conveyor 146. キャリア150が最終コンベヤ146の端部158に到達すると、キャリア150は、装填トラック142とほぼ同じ構造および動作の取出しトラック1 When the carrier 150 reaches the end 158 of the final conveyor 146, the carrier 150 is taken out track 1 having substantially the same structure and operation as load track 142
92(図29)に、別の移送機構197によって移され、この移送機構197は移送機構154とほぼ同じでよい。 92 (FIG. 29), transferred by another transfer mechanism 197, the transfer mechanism 197 may be substantially the same as the transport mechanism 154.

【0116】プロセス経路10の構造は、他の方法で適用して、他の要件を満たすこともできる。 [0116] The structure of the process path 10 may apply in other ways, it is also possible to meet other requirements. たとえば、1 For example, 1
時間に100、50または所望の数の測定を実行するプロセス経路10を提供することが望ましいこともある。 Time it may be desirable to provide a process path 10 to perform measurements of 100, 50 or desired number.
この要件を別の方向から見ると、テーブル表面などの特定の物理的空間内に適合するプロセス経路10を設けることが望ましいことがある。 Looking at this requirement from another direction, it may be desirable to provide a matching process path 10 to a particular physical space, such as a table surface. このような要件を満たすために、バイパス領域、混合装置、ピペットシステム、洗浄ステーションおよび読取装置などの上記で検討した要素を含みながら、プロセス経路10を拡縮、つまりサイズまたは1時間当たりの測定数を変更することができる。 To meet such a requirement, a bypass region, a mixing device, pipetting system, while containing the above discussed elements such as wash station and read device, scaling the process path 10, that is, the number of measurements per size or 1 hour it can be changed.

【0117】別の実施の形態は、1時間に100の測定を実行するよう構成されたプロセス経路10〜で、図2 [0117] Another embodiment is a configured process path 10 to perform a measurement of 100 to 1 hour, 2
0Aおよび図20Bに示す。 It is shown in 0A and Figure 20B. この実施の形態は、上述したのとほぼ同じ要素を使用し、したがって同様の参照文字を使用する。 This embodiment uses almost the same elements as described above, thus using the same reference characters. 同じ割出し時間および検査フォーマットを使用し、したがって同じ試薬を使用することができる。 Using the same index period and assay formats are thus able to use the same reagent. 1時間当たりの測定数が少なくなっているので、実施の形態の物理的寸法を、それに応じて縮小することができる。 Since the measurement per hour is low, the physical dimensions of the embodiment can be reduced accordingly. たとえば、これまでの図のプロセス経路10は112の位置を備えるが、プロセス経路10〜は約55 For example, previous process path 10 in FIG Although includes the position of 112, the process path 10 is approximately 55
の位置を備える。 Provided with a position. 1時間に50の測定を実行する別の実施の形態では、対応するプロセス経路が、約32の位置を備える。 In another embodiment for performing the measurement of the 50 to 1 hour, corresponding process path comprises a position of about 32.

【0118】プロセス経路10で実行する測定は、容器15がプロセスレーン28に沿って同じ位置を2回以上通過せずに終了するが、プロセス経路10〜に使用する容器15は、プロセスレーン28に沿って同じ位置を2 [0118] Measurements to run in the process path 10 is the container 15 is terminated without passing through the same position more than once along the process lane 28, containers 15 to be used in the process path 10 is the process lane 28 2 the same position along
回以上通過することができる。 It is possible to pass more than once. 処理すべき特定のニーズに応じて、容器15がプロセス経路に沿って同じ位置を適切な回数だけ通過するよう、プロセス経路を修正してもよい。 Depending on the specific needs to be processed, so that the container 15 passes through the correct number of times the same location along the process path, may modify the process path. 言うまでもなく、個々の用途に応じて、所与の容器15を、所与のバイパス領域58の実行レーン62 Needless to say, depending on the particular application, a given container 15, performance lane 62 of a given bypass region 58
および回避レーン64の異なる一方に、所与の測定中に同じバイパス領域58を通過する異なる時間に、配置してもよい。 And different to one of avoidance lane 64, at different times to pass through the same bypass region 58 during a given measurement may be arranged.

【0119】さらに例により例証すると、以下で、1時間に100の測定を実行するプロセス経路10〜に沿った各位置で実行される手順について述べる。 [0119] With further illustrated by the examples below, we describe procedures performed at each position along the process path 10 to perform measurements 100 to 1 hour. 上述したように、特定の容器15は、プロセス経路10〜に沿った所与の位置を2回以上通過することができる。 As described above, the specific container 15, a given location along the process path 10 may pass through more than once. したがって、プロセス位置1は、容器15が最初にプロセス位置1に遭遇することを示す。 Therefore, Process Position 1 indicates that the container 15 encounters first process position 1. プロセス位置1'は、容器1 Process Position 1 ', the container 1
5が2回目にプロセス位置1に遭遇することを示す。 5 indicates that encounter Process Position 1 the second time. また、同様の方法で、プロセス位置1”は、容器15が3 Further, in a similar manner, the process position 1 ", the container 15 is 3
回目にプロセス位置1に遭遇することを示す。 Indicating that encountered in the process position 1 in times eyes. さらに、 further,
プロセス経路10〜は、容器15がプロセス位置46にいったん到達すると、容器15が到達する次のプロセス位置がプロセス位置1'になる、つまり容器15がプロセス経路10〜の一方端からプロセス経路10〜の他方端に移動するよう構成される。 Process path 10, when the container 15 is temporarily reaches the process position 46, a next process position the container 15 reaches is in the process position 1 ', i.e. the container 15 is the process path 10 from one end of the process path 10 configured to move to the other end.

【0120】プロセス経路10〜の例証的な実施の形態では、第二処理レーン170が含まれる。 [0120] In an exemplary embodiment of the process path 10 includes a second processing lane 170. 第二処理レーン170は、容器15がプロセスレーン28とプロセスレーン170との間を移動できるよう、処理レーン28 The second processing lane 170, so that the container 15 can move between the process lane 28 and the process lane 170, the process lane 28
に対して任意の適切な位置に配置してよい。 It may be placed in any suitable location relative to. いくつかの実施の形態では、プロセスレーン170の位置は、プロセス経路10〜を特定の物理的寸法内に維持するよう選択してよい。 In some embodiments, the position of the process lane 170 may be chosen so as to maintain the process path 10 within a specific physical dimensions.

【0121】例証的な実施の形態では、上述した原動機とほぼ同様でもよい原動機を、プロセスレーン28に沿って、位置46の隣に配置する。 [0121] In an exemplary embodiment, the even better prime mover substantially similar to the prime mover as described above, along the process lane 28, arranged next to the position 46. この原動機は、適宜、 The prime mover, as appropriate,
つまり測定反応の読取り、プロセス経路10〜からの容器15の取出しなどのために、容器15をプロセスレーン28からプロセスレーン170へと移動するよう作動可能である。 That measurement reaction readings, such as for taking out the container 15 from the process path 10, is operable to move the container 15 from the process lane 28 to the process lane 170. プロセスレーン28は、バイパス領域に結合するような適切な接続構造172で、プロセスレーン170に接合してよい。 The process lane 28 is a suitable connection structures 172, such as to bind to the bypass area, it may be joined to the process lane 170. この方法で、容器15はプロセスレーン28とプロセスレーン170との間を、選択的かつ自動的に移動することができる。 In this way, the container 15 between the process lane 28 and the process lane 170 may be moved selectively and automatically. したがって、プロセス位置46に到達すると、容器15はプロセスレーン28のプロセス位置1に移動するか、あるいはプロセスレーン28のプロセス位置46からプロセスレーン17 Accordingly, upon reaching the process position 46, the container 15 the process either move to Process Position 1 of the process lane 28, or from a process position 46 of the process lane 28 Lane 17
0のプロセス位置55を通って47に移動することができる。 Through process position 55 of 0 can be moved to 47. プロセスレーン170に入ると、以下の例で詳述するプロセスステップが実行される。 Once the process lane 170, the process steps detailed in the following examples are performed. 言うまでもなく、 not to mention,
上記で検討したのと同様の、これらのプロセスステップを実行する構造が、これらの構造を収容するのに十分な寸法を有するプロセスレーン170に沿って配置される。 Similar to that discussed above, the structure for performing these process steps, are positioned along the process lane 170 having a sufficient size to accommodate these structures.

【0122】 プロセス プロセス 説明 位置 ステップ 1 容器15の装填 容器15が装填レーン30にあれば、必要に 応じて容器15をプロセスレーン28に移動 する 1 サンプル ピペットシステム128でサンプルを容器1 ピペッタ 5に入れる。 [0122] If loading container 15 Process Process Description Location Step 1 container 15 is in the loading lane 30, add sample 1 sample pipetting system 128 to move a container 15 as needed to the process lane 28 to the container 1 pipettor 5 . サンプルは、適切なコンベヤに 位置する位置130Aまたは130Bから得 られる 2 試薬ピペッタ1 ピペットシステム132で、試薬用円形カル ーセル131から得た試薬を容器15に入れる 3 ミキサ 容器15の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって混合する 4〜16 インキュベーシ 容器15の内容物を、約摂氏37度の制御され ョン た温度で、インキュベーションする 17 バイパス領域 容器15をバイパス領域の実行レーン62か の始点 回避レーン64の入口に選択的に配置する 18 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 19 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 20 洗浄ゾーン1 実行レーン52の容器15の磁気分 Samples with 2 reagent pipettor 1 pipetting system 132 obtained from the position 130A or 130B located in a suitable conveyor, the contents of the third mixer container 15 placed in the reagent container 15 obtained from the reagent circular carousel 131, device 86 the contents of 4-16 Inkyubeshi container 15 to mixing by the operation given to the container 15, in a controlled tio down was a temperature of about 37 degrees Celsius, 17 bypass region container 15 incubation or performance lane 62 bypass region suction inlet to selectively arranged to 18 magnetic separation of magnetic separation and fluid additive 19 container 15 of the washing zone 1 performance lane 62 of the container 15 of the washing zone 1 performance lane 62 of the start point avoidance lane 64, the contents of the container 15 and magnetic content of the container 15 of the fluid additive 20 cleaning zones 1 performance lane 52 離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 21 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 22 バイパス領域 バイパス領域の実行レーン62と回避レーン の終点 64が合流 23〜24 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 24 サンプル 位置1で第二容器15に入れるため、ピペッ ピペッタ トシステム128で容器15からサンプルを 吸引できる 25 試薬ピペッタ2 試薬用円形カルーセル131から得た試薬を、 ピペットシステム132で容器に入れる 26 ミキサ 容器15の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって混合する 27〜39 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 40 バイパス領 Away, aspiration and performance lane 62 and avoid ending 64 lanes of suction 22 bypass region bypass region of the contents of the magnetic separation and the container 15 of the container 15 of the fluid additive 21 cleaning zones 1 performance lane 62 merges the contents of the container 15 23-24 for Inkyubeshi container contents 15 at the control temperature at incubation tio emission Deployment to 24 sample position 1 takes into second container 15, 25 reagent pipetter second reagent capable of aspirating the sample from the container 15 by pipette pipetter collection system 128 the reagents of use carousel 131, the contents of the 26 mixer vessel 15 put in a container with a pipette system 132, controls the contents of 27 to 39 Inkyubeshi container 15 for mixing with the operation device 86 is applied to the container 15 temperature in incubation ® down and Deployment to 40 bypass territory 容器15をバイパス領域の実行レーン62か の始点 回避レーン64の入口に選択的に配置する 41 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 42 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 43 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 44 洗浄ゾーン2 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 45.5 バイパス領域 バイパス領域の実行レーン62と回避レーン の終点 64が合流(位置45と46の中間) 46 プロセス 容器がプロセスレーン28のプロセス位置4 レーンの移動 6'からプロセスレーン170のプロセス位 置46へ移動 46〜47 インキュベーシ 容 Container 15 of the container 15 of the magnetic separation and fluid additive 42 washing zone 2 performance lane 62 of the container 15 of the bypass region of the running lane 62 of the start point around the inlet to selectively arranged to 41 washing zone 2 performance lane 62 lane 64 magnetic separation, aspiration of contents of the container 15 and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 43 washing zone 2 performance lane 62, aspiration of contents of the container 15 and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 44 washing zone 2 performance lane 62 and moving the suction 45.5 bypass region bypass region of the running lane 62 and end point 64 of the avoidance lane converging (position 45 and 46 of the intermediate) 46 process vessels of the contents of the container 15 is in the process position 4 lanes of the process lane 28 6 'moved from to the process position location 46 of the process lane 170 46-47 Inkyubeshi capacity 15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 48 プレトリガと 試薬を容器15に添加して、機械的に混合 ミキサ 49〜51 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 52 シャッタ、 (化学ルミネセンス反応などの)指標の反応を 読取装置および トリガし、磁気粒子を磁石により溶液から引 トリガ き寄せて読みとる。 15 incubation ® emission Deployment to 48 pre-trigger and reagent contents at a controlled temperature of was added to the vessel 15, to incubation ® down Deployment at a controlled temperature the contents of the mechanically mixed mixer 49-51 Inkyubeshi container 15 52 shutter (chemiluminescent reactions etc.) devices and triggers the reading of the reaction of the indicator, read Intention can pull trigger magnetic particles from the solution by a magnet. シャッタで周囲光を遮断 する 54 廃液の吸引 磁気粒子を容器15の壁に保持し、容器15 中の液体をすべて吸引して廃棄する 55 容器15の 容器15をプロセスレーン28から取り出す 取出し これらの修正をすると、以前に検討したのとほぼ同様の測定フォーマットを使用することが可能である。 Suction magnetic particles 54 effluent to block ambient light and held to the wall of the container 15 by the shutter, taking out these modifications taking out containers 15 of all the liquid in the container 15 aspirated to 55 container 15 for discarding from the process lane 28 When the is, it is possible to use almost the same measurement format as previously discussed. 明快さを期して、プロセス経路10〜の実行するこれらのフォーマットを、以下に挙げる。 For clarity, these formats to perform the process path 10, listed below.

【0123】 フォーマットA ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(18分間) 4〜17 容器15がバイパス領域を通過し、第一インキュベーシ 18〜21 ョンが継続 第一インキュベーションが継続 22〜40 容器15がバイパス領域を通過し、第一インキュベーシ 41〜44 ョンが継続 第一インキュベーションが継続 45〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第二試薬の導入と混合 25'〜26' 第二インキュベーション(4分間) 27'〜40' 分離と洗浄 41'〜44' 容器15がプロセスレーン28からプロセスレーン 28の46'〜 170へ移動 170の46 プレトリガの導入と混合 48 第三インキュベーション(1分間) 49〜51 トリガと読取り 52 容器15を空にす [0123] Format A Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (18 min) 417 container 15 passes through bypass region, the first Inkyubeshi 18-21 tio down continued first incubation continued 22 to 40 container 15 passes through bypass region, first Inkyubeshi 41-44 tio emission is continuation first incubation continued 45-17 'separation and wash 18'~21' of the second reagent introduction and mixing 25'~26 'second incubation (4 minutes) 27'~40' separation and wash 41'~44 'container 15 is 46 pretrigger mobile 170 to 46'~ 170 of process lane 28 from the process lane 28 to the introduction and mixing 48 third incubation (1 minute) 49 - 51 trigger and read 52 container 15 empty 54 容器15を取り出す 55 例として、フォーマットAを使用して測定することができる関心項目は、少なくとも、HCV抗体、HIV1/ Removal 55 As an example 54 container 15, items of interest which can be measured using the format A is at least, HCV antibody, HIV1 /
HIV2抗体、B型肝炎コア抗原に対する抗体(HBc HIV2 antibodies, antibodies to hepatitis B core antigen (HBc
Ab)、胎児性癌抗原(CEA)、癌抗原19−9(C Ab), carcinoembryonic antigen (CEA), cancer antigen 19-9 (C
A19−9)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗原に対する抗体(HBsAb)、α−フェトプロテイン(AFP)、全前立腺固有抗原(全PS A19-9), B Hepatitis surface antigen (HBsAg), antibodies to hepatitis B surface antigen (HBsAb), alpha-fetoprotein (AFP), total prostate specific antigen (total PS
A)、遊離PSA、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FS A), free PSA, Thyroid stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FS
H)、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、 H), beta-human chorionic gonadotropin (B-hCG),
遊離チロキシン(遊離T4)、遊離トリヨードチロニン(遊離T3)、全T4、全T3、プロラクチンおよびフェリチンなどである。 Free Thyroxine (Free T4), Free triiodothyronine (Free T3), Total T4, Total T3, Prolactin and Ferritin. ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切に使用することによって測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein substantially entirely, it is noted that can be measured by properly using this format. たとえば、このフォーマットは、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hC For example, this format, beta-human chorionic gonadotropin (B-hC
G)、プロラクチンおよびフェリチンを測定するのにも使用することができる。 G), it can also be used to measure prolactin and ferritin.

【0124】 フォーマットB ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第二試薬の導入と混合 2'〜3' 第二インキュベーション(11分間) 4'〜40' 分離と洗浄 41'〜44' 容器15がプロセスレーン28 28の46'〜 からプロセスレーン170へ移動 170の46 プレトリガの導入と混合 48 第三インキュベーション(1分間) 49〜51 トリガと読取り 52 容器15を空にする 54 容器15を取り出す 55 例として、他のフォーマットより比較的高い感度が望ましい場合に、フォーマットBを使用して、サンプル中の関心項目を測定することができる。 [0124] Format B Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (11 min) 4 to 40 Separation and wash 41 - 44 Second reagent introduction and mixing of 2'~3 'first two incubation (11 min) 4'~40 'separation and wash 41'~44' container 15 combined with the introduction of 46 pretrigger moving to the process lane 170 from 46'~ the process lane 28 28 170 48 third incubation (1 removal 55 as an example min) 49 - 51 trigger and read 52 container 15 empty 54 container 15, when relatively high sensitivity than other formats is desired, using the format B, and item of interest in a sample it can be measured. ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切に使用することによって測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein substantially entirely, it is noted that can be measured by properly using this format.

【0125】 フォーマットC ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第二試薬の導入と混合 2'〜3' 第二インキュベーション(4分間) 4'〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第三試薬の導入と混合 25'〜26' 第三インキュベーション(4分間) 27'〜40' 分離と洗浄 41'〜44' 容器15がプロセスレーン28 28の46'〜 からプロセスレーン170へ移動 170の46 プレトリガの導入と混合 48 第四インキュベーション(1分間) 49〜51 トリガと読取り 52 容器15を空にする 54 容器15を取り出す 55 例として、フォーマットCは、関心項目がアンチM、H [0125] Format C Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (11 min) 4 to 40 Separation and wash 41 - 44 Second reagent introduction and mixing of 2'~3 'first two incubation (4 minutes) 4'~17 'separation and wash 18'~21' introduction and mixing 25'~26 'third incubation (4 minutes) 27'~40' third reagent separated washed 41'~44 'container 15 combined with the introduction of 46 pretrigger moving to the process lane 170 from 46'~ the process lane 28 28 170 48 fourth incubation (1 minute) 49 - 51 trigger and emptying the read 52 vessel 15 54 vessel 15 removal 55 as an example, format C is items of interest is anti-M, H
BcAb−MおよびHAVAb−Mの測定など、肝炎に関する場合に使用することができる。 And measurement of BcAb-M and HAVAb-M, can be used when referring to hepatitis.

【0126】 フォーマットD ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜17 第二容器15を位置1へ移送 25 第二試薬の導入と混合 2〜3 第二インキュベーション(11分間) 4〜40 分離と洗浄 41〜44 第三試薬の導入と混合 2'〜3' 第三インキュベーション(4分間) 4'〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第四試薬の導入と混合 25'〜26' 第四インキュベーション(4分間) 27'〜40' 分離と洗浄 41'〜44' 容器がプロセスレーン28 28の46'〜 からプロセスレーン170へ移動 170の46 プレトリガの導入と混合 48 第五インキュベーション(1分間) 49〜51 トリガと読取り 52 容器15を空にする 54 容器15を取り出す 55 [0126] Format D Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 417 mixed 2 with the introduction of the transport 25 second reagent a second container 15 to the position 1 3 second incubation (11 min) 4 to 40 separation and wash 41 - 44 third reagent introduction and mixing 2'~3 'third incubation (4 minutes) 4'~17' separation and wash 18'~21 'first four introduction of reagents mixed 25'~26 'fourth incubation (4 minutes) 27'~40' separation and wash 41'~44 'container movement into the process lane 170 from 46'~ the process lane 28 28 170 46 mixed with the introduction of pretrigger 48 fifth incubation (1 minute) 49 - 51 takes out the trigger and read 52 empty the vessel 15 54 vessel 15 55

【0127】 フォーマットE ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜24 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 25 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを継続 25〜17' (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 18'〜21' 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17 第四試薬を第一容器15に導入し混合 25'〜26' (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'〜21' 第一容器15の第四インキュベーション 27'〜40' (4分間−任意選択) 第三試薬 [0127] transferring the part of the format E Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 4-24 contents of the first container 15 to second container 15, 25 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the first incubation continued 25-17 '(11 minutes) a second reagent, mixed with the contents of the second container 15 23 first container 15 passes through bypass region 58B 18'~21 'first incubation (18 minutes) of the second container 15 4-17 introduction of fourth reagent into first container 15 mixed 25'~26' (optionally, enhances total Hb chemiluminescent signal) 'fourth incubation 27'~40 the first container 15' second container separation and wash 18'~21 (4 minutes - optional) third reagent 第二容器15に導入して混合 25'〜26' 第一容器15がバイパス領域を通過 41'〜44' 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 27'〜40' 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 プレトリガを第一容器15に導入して混合 48 第二容器15の分離と洗浄 41'〜44' 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 52 プレトリガを第二容器15に導入し混合 48 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 52 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットEでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後に、 Third incubation (4 minutes) 27'~40 'first container 15 of the second mixing is introduced into the vessel 15 25'~26' First container 15 passes through bypass region 41'~44 'second container 15 is washed from the process lane 28 and the separation of the mixture 48 second container 15 by introducing 46 pretrigger moved 170 into the first container 15 to 46'~ lane 170 of the process 28 41'~44 'second container 15 the process lane 28 and 46 trigger moved 46'~ lane 170 of the process 28 170 from the value 1 from the first container 15 a 52 pretrigger reading (total Hb) was introduced into the second container 15 mixed 48 triggered value 2 (GlyHb) 52 reports results = value 2 / value 1 × 100 for example to read, the format E, after some of the contents of the first container 15 and transferred to a second container 15 (position 24), 一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。 By ignoring the first container 15, it is possible to modify the format. その場合、フォーマットE In that case, format E
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0128】 フォーマットF ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜24 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 25 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを継続 25〜17' (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 18'〜21' 第二容器15の第一インキュベーション(11分間) 4〜40 第四試薬を第一容器15に導入し混合 25'〜26' (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 41〜44 第一容器15の第四インキュベーション 27'〜40' (4分間−任意選択) 第三試薬を [0128] transferring the part of the format F Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 4-24 contents of the first container 15 to second container 15, 25 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the first incubation continued 25-17 '(11 minutes) a second reagent, mixed with the contents of the second container 15 23 first container 15 passes through bypass region 58B 18'~21 'first incubation (11 minutes) of the second container 15 4-40 introduction of fourth reagent into first container 15 mixed 25'~26' (optionally, enhances total Hb chemiluminescent signal) fourth incubation 27'~40 'of the second container separation and wash 41 - 44 first container 15 - (4 min optional) third reagent 第二容器15に導入して混合 2'〜3' 第一容器15がバイパス領域を通過 41'〜44' 第二容器15の第三インキュベーション(11分間) 4'〜40' 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 プレトリガを第一容器15に導入して混合 48 第二容器15の分離と洗浄 41'〜44' トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 52 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 プレトリガを第二容器15に導入し混合 48 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 52 報告結果=値2/値1×100 このフォーマットは、たとえば少なくとも全ヘモグロビンおよび糖化ヘモグロビンの一方を測定するのに使用するこ Third incubation (11 min) 4'~40 'first container 15 of the second mixing is introduced into the vessel 15 2'~3' First container 15 passes through bypass region 41'~44 'second container 15 is It was separated and washed 41'~44 'trigger mixing 48 second container 15 by introducing 46 pretrigger moved 170 into the first container 15 to 46'~ lane 170 of the process 28 from the process lane 28, from the first container 15 the value 1 (total Hb) 52 second container 15 for reading the is introduced 46 pretrigger mobile 170 to 46'~ lane 170 of the process 28 from the process lane 28 to the second container 15 mixed 48 triggered value 2 (GlyHb) 52 reports results = value 2 / value 1 × 100 this format is child used for example to measure at least one of total hemoglobin and glycated hemoglobin reading とができる。 Door can be. また、このフォーマットは、フォーマットEの場合と同様、第一容器15を無視することによって修正することができる。 Also, this format is the same as in the case of format E, it can be modified by disregarding the first container 15.

【0129】 フォーマットG ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜24 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 25 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを継続 25〜17' (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15の分離と洗浄 18'〜21' 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17' 第四試薬を第一容器15に導入し混合 25'〜26' (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'〜21' 第一容器15の第四インキュベーション 27'〜40' (4分間−任意選択) 第三試薬を第二容器15 [0129] transferring the part of the format G Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 4-24 contents of the first container 15 to second container 15, 25 the contents of the first container 15 rest remain in the process lane 28 of the first container 15 is introduced into the first incubation continued 25-17 '(11 minutes) a second reagent, mixed with the contents of the second container 15 2-3 'the first incubation (18 minutes) of the second container 15 4-17' separation and wash 18'~21 the first container 15 introduction of fourth reagent into first container 15 mixed 25'~26 '( optionally, it enhances total Hb chemiluminescent signal) 'fourth incubation 27'~40 the first container 15' (4 minutes second container separation and wash 18'~21 - optional) third reagent first second container 15 に導入して混合 25'〜26' 第一容器15の分離と洗浄 41'〜44' 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 27'〜40' 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 プレトリガを第一容器15に導入して混合 48 第二容器15の分離と洗浄 41'〜44' 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の46'〜 レーン170へ移動 170の46 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 52 プレトリガを第二容器15に導入し混合 48 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 52 報告結果=値2/値1×100 たとえば、このフォーマットは、フォーマットFの場合と同様に修正することができる。 Process from a Third incubation (4 minutes) 27'~40 'first container 15 is the process lane 28' Separation and wash 41'~44 the first container 15 'the second container 15 mixed 25'~26 introduced into mixing 46 pretrigger mobile 170 to 28 46'~ lane 170 is introduced into the first container 15 48 46 of the second separation and washing of the container 15 41'~44 'second container 15 the process 28 from the process lane 28 '~ to 46 trigger moves to the lane 170 170, the first container 15 from the value 1 (total Hb) introducing a 52 pretrigger the second container 15 to read the mixed 48 triggered value 2 (GlyHb) 52 reports a result of reading = value 2 / value 1 × 100 for example, the format may be modified as in the case of format F. そのように修正して、 Correct so,
このフォーマットはプロゲステロン、テストステロンおよびエストラジオールの測定に使用することができる。 This format can be used progesterone, for the measurement of testosterone and estradiol.

【0130】 フォーマットH ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション 4〜41' 分離と洗浄 42'〜44' 容器15がプロセスレーン28から 28の46'〜 プロセスレーン170へ移動 170の46 プレトリガの導入と混合 48 第二インキュベーション 49〜51 トリガと読取り 52 例として、このフォーマットは特に、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、プロラクチン、プロゲステロン、テストステロン、エストラジオールおよびフィリチンの測定に使用することができる。 [0130] 46'~ process from the format H Step Position Sample introduction 1 First reagent introduction and mixing 23 First incubation 4-41 'Separation and wash 42'~44' container 15 the process lane 28 28 Lane as introduction and mixing 48 example second incubation 49-51 trigger and read 52 46 pretrigger mobile 170 to 170, this format is particularly, beta-human chorionic gonadotropin (B-hCG), prolactin, progesterone, testosterone, it can be used to measure estradiol and Firichin. 本明細書で検討する関心項目はほぼ全部、このフォーマットを適切に使用することにより測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein should be noted that nearly all, can be measured by properly using this format.

【0131】 フォーマットI ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬を第一容器15に導入、第一容器15の内容物の一部は 2 ピペッタに移動、容器の残りはプロセスレーン28に残り、 全洗浄ステーションをバイパスして位置25'に行く 第一試薬を第二容器15に導入して混合 2〜3 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17' 第二試薬を第一容器15に導入して混合 25'〜26' (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'〜21' 第一容器15の第四インキュベーション 27'〜40' (4分間−任意選択) 第三試薬を第二容器15に導入して混合 25'〜26' 第一容器15がパイバス領域58を通過 41'〜44' 第 [0131] move the format I Step Position Sample optionally introduce the 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid in the first container 15, a portion of the contents of the first container 15 into two pipettor, the remaining container remains in the process lane 28, all the cleaning station to bypass the first reagent to go to the position 25 'and is introduced into the second container 15 mixing 23 second container 15 first incubation (18 minutes) 417 (optionally, enhances total Hb chemiluminescent signal) 'of the second reagent introduction to mixed 25'~26 the first container 15' and washing the separation of the second container 18'~21 'first fourth incubation container 15 27'~40 - first container 15 '(4 minutes optional) mixed 25'~26 third reagent introduction into second container 15' is passed through the Paibasu region 58 41'~44 'No. 容器15の第三インキュベーション 27'〜40' (4分間) プレトリガを第一容器15に導入して混合 48 第二容器15の分離と洗浄 41'〜44' トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 52 プレトリガを第二容器15に導入し混合 48 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 52 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットIでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後に、第一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。 And Third incubation 27'~40 '(4 minutes) Pretrigger washing and separation of the mixture 48 second container 15 is introduced into the first container 15 41'~44' trigger of the container 15, the value from the first container 15 1 (total Hb) introducing a 52 pretrigger the second container 15 to read the mixed 48 triggered value 2 (GlyHb) 52 reports results reading = value 2 / value 1 × 100 for example, the format I, the contents of the first container 15 after some of the things was transferred to a second container 15 (position 24), by disregarding the first container 15, it is possible to modify the format. その場合、フォーマットI In that case, format I
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0132】 フォーマットJ ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(27分間−プロセスレーン28に 4〜47 沿って2回) プレトリガの導入と混合 48 第二インキュベーション(1分間) 49〜51 トリガと読取り 52 例として、フォーマットJを使用して、特に全ヘモグロビンを測定することができる。 [0132] Format J Step Position Sample case introduction of 1 First reagent container 15, possibly with diluent fluid and mixing 23 first incubation (27 minutes - the process lane 28 4-47 along with 2 times) as introduction and mixing 48 second incubation (1 minute) 49 - 51 trigger and read 52 cases of pre-trigger, using the format J, can be particularly measuring total hemoglobin.

【0133】本明細書で述べる実施の形態は、フォーマットKおよびLとして示した少なくとも二つの方法で実行することができる、サンプルの前処理も考慮している。 [0133] embodiments described herein may be performed in at least two ways shown as the format K and L, pretreatment of the sample is also taken into account. サンプルの前処理を実行中には、指示した容器15 During performs preprocessing of samples, instructions containers 15
内にある流体は、前処理ステップでそれがもう重要ではなくなった後、上記で検討したフォーマットのいずれかなどの適切な方法で処理することができる。 Fluid located within can it in the pretreatment step after no anymore important is treated in a suitable manner, such as any of the Formats discussed above. また、以下で明白になるように、フォーマットKおよびLの両方は、以下で検討するプロセス経路10の他の実施の形態にも、ほぼ同様に適用することができる。 Moreover, as will become apparent below, both Formats K and L are also other embodiments of the process path 10 discussed below, it may be applied substantially the same manner.

【0134】 フォーマットK ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器15に導入して混合(任意選択) 2〜3 第二容器15の内容物の一部を位置1の第三容器15に移送 24 第三試薬を第三容器に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第三容器15は、フォーマットA(特に葉酸の測定)、B、C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 [0134] Format K Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 introducing and mixing transport 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 15 (optional) 2-3 second container 15 third part of the position 1 of the contents of the as 2-3 example mixture introduced (optional) transfer 24 third reagent to the third container to the container 15, the third container 15, the format a (in particular measurement of folic acid), B, C, H and J out it can be treated in accordance with at least one.

【0135】 フォーマットL ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器15に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第二容器15は、フォーマットA(特に葉酸、ビタミンB12、HBsAgの確認の測定)、B、 [0135] Format L Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 as 2-3 example mixing (optional) introducing a transfer 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 15, second container 15, the format a (especially folic acid, vitamin B12, the measurement of the confirmation of HBsAg), B,
C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 C, can be treated according to at least one of H and J.

【0136】もう一つの実施の形態は、以上の実施の形態のプロセス経路10とほぼ同じプロセス経路10* [0136] Another embodiment, or more embodiments of the process path 10 substantially the same process path 10 *
で、1時間に50の測定を実行するよう構成されている。 In is configured to perform measurements of 50 per hour. 同じ割出し時間および検査フォーマットとともに、 With the same indexing time and inspection format,
上述したのと同様の要素を使用し、したがって比較的小さい物理的寸法を有する実施の形態にもかかわらず、同じ試薬を使用することができる。 Using the same elements as those described above, therefore despite the embodiment having a relatively small physical dimensions, it is possible to use the same reagent. 上記で検討した例に引き続き、以下の例は、このプロセス経路10*に関連する。 Following the example discussed above, the following examples are related to the process path 10 *. これらの例では、ピペッタを一つしか使用しないと仮定する。 In these examples, it is assumed that only uses one pipettor. また、上記の例は容器15をプロセスレーン28に沿って2回移動する間に、測定を実行していたが、プロセス経路10*は容器15をプロセスレーン2 Between the above example to move twice along the container 15 to the process lane 28, had been performing the measurement, the process path 10 * is a container 15 process lane 2
8に沿って4回移動させる間に測定を実行する。 To perform measurements while moving four times along the 8. したがって、2回目に遭遇したプロセス位置1を1'と示し、 Therefore, Process Position 1 encountered a second time to indicate the 1 ',
3回目を1”、4回目を1'"とする。 The third time 1 to ", the 4 th 1 '". しかし、プロセスレーン28に沿った移動は、これより多くても少なくてもよいことに留意されたい。 However, movement along the process lane 28 It is noted that may be less by more. また、この実施の形態のプロセスレーン28は、23のプロセス位置を含みプロセス位置23は、プロセス位置1の隣に位置する。 Further, the process lane 28 of this embodiment, a process position 23 include process position 23 is located adjacent to Process Position 1.

【0137】 プロセス プロセス 説明 位置 ステップ 1 容器15の装填 容器15が装填レーン30にあれば、必要に 応じて容器15をプロセスレーン28に移動 する 1 ピペッタ ピペットシステムでサンプルを容器15に入 れる 2 ピペッタ 試薬用円形カルーセル131から得た試薬を 容器15に入れる 3 ミキサ 容器15の内容物を、装置86が容器15に 与える動作によって混合する 4〜16 インキュベーシ 容器15の内容物を、約摂氏37度の制御さ ョン れた温度で、インキュベーションする 17 バイパス領域 容器15をバイパス領域の実行レーン62か の始点 回避レーン64の入口に選択的に配置する 18 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 流体添加 19 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器1 [0137] 2 loading container 15 Process Process Description Location Step 1 container 15 if the loading lane 30, are input samples at 1 pipettor pipetting system for moving the container 15 as necessary to the process lane 28 to the container 15 pipetter the contents of the third mixer container 15 placed in the reagent container 15 obtained from the reagent carousel 131, the contents of 4 to 16 Inkyubeshi container 15 for mixing with the operation device 86 is applied to the container 15, about 37 degrees Celsius in the control of ® emission temperature, magnetic container 15 of incubation to 17 bypasses the area container 15 selectively placing the inlet of the execution of the bypass region lanes 62 of the start point avoidance lane 64 18 washing zone 1 performance lane 62 container 1 separation and fluid additive 19 cleaning zones 1 performance lane 62 の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 20 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離、容器 15の内容物の吸引および流体添加 21 洗浄ゾーン1 実行レーン62の容器15の磁気分離および 容器15の内容物の吸引 22 バイパス領域 バイパス領域の実行レーン62と回避レーン の終点 64が合流 23 プロセス 容器15が、プロセスレーン28からプロセ レーンの移行 スレーン170に選択的に移行する 24 プレトリガと 試薬を容器15に添加して、機械的に混合 ミキサ 26〜28 インキュベーシ 容器15の内容物を制御温度でインキュベー ョン ションする 29 シャッタ、 (化学ルミネセンス反応などの)指標の反応を 読取装置 トリガし、磁気粒子を磁石により溶液から引 およびトリガ き寄せ Magnetic separation, aspiration and magnetic separation of the container 15 of the fluid additive 20 cleaning zones 1 performance lane 62 of the contents of the container 15, the container 15 of the aspiration of the contents of the container 15 and the fluid additive 21 cleaning zones 1 performance lane 62 magnetic suction 22 bypass region bypass region of the running lane 62 and avoid ending 64 merging 23 the process vessel 15 the lanes of the contents of the separation and the container 15, to selectively transition from the process lane 28 to migrate Slane 170 of process lane 24 pretrigger a reagent was added to the vessel 15, mechanically mixed mixer 26-28 incubated at a controlled temperature the contents of the Inkyubeshi container 15 tio emission Deployment to 29 shutter, reading the reactions (such as chemiluminescent reaction) index and device trigger, pull and triggers the magnetic particles from the solution by a magnet asked て読みとる。 Read Te. シャッタで周囲光を遮断 する 31 廃液の吸引 磁気粒子を容器15の壁に保持し、容器15 中の液体をすべて吸引して廃棄する 32 容器15の 容器15をプロセスレーン28から取り出す 取出し これらの修正をすると、以前に検討したのとほぼ同様の測定フォーマットを使用することが可能である。 Suction magnetic particles 31 effluent to block ambient light and held to the wall of the container 15 by the shutter, taking out these modifications taking out containers 15 of all the liquid in the container 15 aspirated to 32 container 15 for discarding from the process lane 28 When the is, it is possible to use almost the same measurement format as previously discussed. 明快さを期して、1時間当たり50の測定を実行するプロセス経路の実行するこれらのフォーマットを、以下に挙げる。 For clarity, these formats to perform the process path to perform measurements of 50 per hour, listed below.

【0138】 フォーマットA ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(18分間) 4〜17 容器15がバイパス領域を通過し、第一インキュベーシ 18〜21 ョンが継続 第一インキュベーションが継続 22〜17” 分離と洗浄 18”〜21” 第二試薬の導入と混合 2'"〜3'" 第二インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" 分離と洗浄 18'"〜21'" 容器15がプロセスレーン28からプロセスレーン 28の23'"〜 170へ移動 170の23 プレトリガの導入と混合 25 第三インキュベーション(1分間) 26〜28 トリガと読取り 29 容器15を空にする 31 容器15を取り出す 32 例として、フォーマットAを使用して測定することができる関心項目は、少なくとも、 [0138] Format A Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (18 min) 417 container 15 passes through bypass region, the first Inkyubeshi 18-21 tio down washing continued first incubation continued 22-17 "separation and wash 18" to 21 "introduction of the second reagent and mixing 2 '' to 3 '" second incubation (4 min) 4' '- 17' 'separated from the 18 '' - 21 '' container 15 23 pretrigger introduction and mixing 25 third incubation (1 minute) 26-28 trigger and read 29 container 15 moves from the process lane 28 to 23 '' to 170 of the process lane 28 170 removal 32 as an example emptying 31 container 15, items of interest which can be measured using the format a is at least, CV抗体(HBcA CV antibody (HBcA
b)、HIV1/HIV2抗体、B型肝炎コア抗原に対する抗体、胎児性癌抗原(CEA)、癌抗原19−9 b), HIV1 / HIV2 antibodies, antibodies to hepatitis B core antigen, carcinoembryonic antigen (CEA), cancer antigen 19-9
(CA19−9)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、 (CA19-9), B Hepatitis surface antigen (HBsAg),
B型肝炎表面抗原に対する抗体(HBsAb)、α−フェトプロテイン(AFP)、全前立腺固有抗原(全PS Antibodies to hepatitis B surface antigen (HBsAb), alpha-fetoprotein (AFP), total prostate specific antigen (total PS
A)、遊離PSA、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FS A), free PSA, Thyroid stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FS
H)、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、 H), beta-human chorionic gonadotropin (B-hCG),
遊離チロキシン(遊離T4)、遊離トリヨードチロニン(遊離T3)、全T4、全T3、プロラクチンおよびフェリチンなどである。 Free Thyroxine (Free T4), Free triiodothyronine (Free T3), Total T4, Total T3, Prolactin and Ferritin. ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切に使用することによって測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein substantially entirely, it is noted that can be measured by properly using this format. たとえば、このフォーマットは、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hC For example, this format, beta-human chorionic gonadotropin (B-hC
G)、プロラクチンおよびフェリチンを測定するのにも使用することができる。 G), it can also be used to measure prolactin and ferritin.

【0139】 フォーマットB ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第二試薬の導入と混合 2”〜3” 第二インキュベーション(11分間) 4”〜17'" 分離と洗浄 18'"〜21'" 容器15がプロセスレーン28 28の23'"〜 からプロセスレーン170へ移動 170の23 プレトリガの導入と混合 25 第三インキュベーション(1分間) 26〜28 トリガと読取り 29 容器15を空にする 31 容器15を取り出す 32 例として、他のフォーマットより比較的高い感度が望ましい場合に、フォーマットBを使用して、サンプル中の関心項目を測定することができる。ここで検討する関心項目はほぼ全部が、このフォーマットを適切 [0139] Format B Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (11 min) 417 'Separation and wash 18'~21' introduction and mixing 2 '- the second reagent 3 "second incubation (11 min) 4 '- 17' 'separation and wash 18' '- 21' '23 of the container 15 the process lane 28 28'" and the introduction of 23 pretrigger moving to the process lane 170 170 from mixture 25 as the third incubation (1 minute) 32 cases of 26-28 retrieve the trigger and emptying the read 29 vessel 15 31 vessel 15, when relatively high sensitivity than other formats is desired, using the format B , can be measured item of interest in the sample. item of interest discussed herein substantially all of, the format appropriate に使用することによって測定できることに留意されたい。 Note that can be measured by use.

【0140】 フォーマットC ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(11分間) 4〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第二試薬の導入と混合 2”〜3” 第二インキュベーション(4分間) 4”〜17” 分離と洗浄 18”〜21” 第三試薬の導入と混合 2'"〜3'" 第三インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" 分離と洗浄 18'"〜21'" 容器15がプロセスレーン28 28の23'"〜 からプロセスレーン170へ移動 170の23 プレトリガの導入と混合 25 第四インキュベーション(1分間) 26〜28 トリガと読取り 29 容器15を空にする 31 容器15を取り出す 32 例として、フォーマットCは、関心項目がアンチM、H [0140] Format C Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (11 min) 417 mixed with the introduction of 'Separation and wash 18'~21' second reagent 2 "- 3 "second incubation (4 minutes) 4" to 17 "separation and wash 18" - 21 "introduction and mixing 2 of the third reagent '' to 3 '' third incubation (4 min) 4 '' - 17 '' separation and wash 18 '' - 21 '' container 15 23 ' "Implementation of 23 pretrigger moving to the process lane 170 170 and mixed for 25 fourth incubation from (1 minute) of the process lane 28 28 26-28 trigger and read removal 32 as an example emptying 31 vessel 15 29 vessel 15, format C is items of interest is anti-M, H
BcAb−MおよびHAVAb−Mの測定など、肝炎に関する場合に使用することができる。 And measurement of BcAb-M and HAVAb-M, can be used when referring to hepatitis.

【0141】 フォーマットD ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜17 第二容器15を位置1へ移送 23 第二試薬の導入と混合 2〜3 第二インキュベーション(11分間) 4〜17' 分離と洗浄 18'〜21' 第三試薬の導入と混合 2”〜3” 第三インキュベーション(4分間) 4”〜17” 分離と洗浄 18”〜21” 第四試薬の導入と混合 2'"〜3'" 第四インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" 分離と洗浄 18'"〜21'" 容器がプロセスレーン28 28の23'"〜 からプロセスレーン170へ移動 170の23 プレトリガの導入と混合 25 第五インキュベーション(1分間) 26〜28 トリガと読取り 29 容器15を空にする 31 容器15を取り出す [0141] Format D Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 417 mixed 2 with the introduction of the transport 23 second reagent a second container 15 to the position 1 3 second incubation (11 min) 417 'separation and wash 18'~21' third reagent introduction and mixing 2 "to 3" third incubation (4 minutes) 4 "to 17" separation and wash 18 "~ 21 "introduction and mixing 2 of the fourth reagent '' to 3 '' fourth incubation (4 min) 4 '' - 17 '' separation and wash 18 '' - 21 '' 23 of the container the process lane 28 28 '' taking out process introduction and mixing 25 fifth incubation 23 pretrigger moved lane 170 170 (1 min) 26-28 empty trigger and read 29 container 15 31 container 15 from 2

【0142】 フォーマットE ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜17 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 23 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを継続 23〜17' (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 18”〜21” 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17” 第四試薬を第一容器15に導入し混合 2'"〜3'" (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'〜21' 第一容器15の第四インキュベーション 4'"〜17'" (4分間−任意選択) 第三試 [0142] transferring the part of the format E Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 417 contents of the first container 15 to second container 15, the remaining 23 first container 15 contents of the first container 15 to remain in the process lane 28 introduces a first incubation continued 23-17 '(11 minutes) a second reagent, mixed with the contents of the second container 15 23 first container 15 passes through bypass region 58B 18 "through 21" second container 15 first incubation (18 min) 417 "introduction of fourth reagent into first container 15 mixed 2 '' - 3 '' (optionally enhances total Hb chemiluminescent signal) second container separation and wash 18'~21 'fourth incubation 4 of the first container 15' 'to 17' '(4 minutes - optional ) The third trial を第二容器15に導入して混合 25'〜26' 第一容器15がバイパス領域を通過 18'"〜21'" 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23 プレトリガを第一容器15に導入して混合 25 第二容器15の分離と洗浄 18'"〜21'" 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23 トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 29 プレトリガを第二容器15に導入し混合 25 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 29 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットEでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後 The second container 15 'passing through the bypass region first container 15 18' mixed 25'~26 introduced into "to 21 '' Third incubation (4 minutes) of the second container 15 4 '' - 17 '' first container 15 '' washing and separation of the mixture by introducing 23 pretrigger moved 170 into the first container 15 into-lane 170 25 second container 15 18 '' 23 of the process 28 from the process lane 28 to 21 '' second container 15 is 23 trigger movement from the process lane 28 to 23 ' "~ lane 170 of the process 28 170, the 29 pre-trigger from the first container 15 to read the value 1 (total Hb) was introduced into the second container 15 mixture 25 triggered value 2 (GlyHb) 29 reports results reading = value 2 / value 1 × 100 for example, the format E, after some of the contents of the first container 15 and transferred to a second container 15 (position 24) に、第一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。その場合、フォーマットE To, by disregarding the first container 15, it is possible to modify the format. In this case, format E
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0143】 フォーマットF ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜17 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 23 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物は第一インキュベーションを継続 23〜17” (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器15がバイパス領域58Bを通過 18”〜21” 第二容器15の第一インキュベーション(11分間) 4〜17' 第四試薬を第一容器15に導入し混合 2'"〜3'" (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'〜21' 第一容器15の第四インキュベーション 4'"〜17'" (4分間−任意選択) 第三試 [0143] transferring the part of the format F Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 min) 417 contents of the first container 15 to second container 15, the remaining 23 first container 15 contents of the first container 15 to remain in the process lane 28 introduces 23-17 "(11 min) second reagent continues first incubation, mix with the contents of the second container 15 2-3 passes first container 15 is a bypass region 58B 18 "through 21" first incubation (11 minutes) of the second container 15 4-17 'fourth reagent is introduced into the first container 15 mixed 2' '- 3 '' (optionally enhances total Hb chemiluminescent signal) second container separation and wash 18'~21 'fourth incubation 4 of the first container 15' 'to 17' '(4 minutes - optional ) The third trial を第二容器15に導入して混合 2'"〜3'" 第一容器15がバイパス領域を通過 18'"〜21'" 第二容器15の第三インキュベーション(11分間) 4'"〜17'" 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23 プレトリガを第一容器15に導入して混合 25 第二容器15の分離と洗浄 18'"〜21'" トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 29 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23 プレトリガを第二容器15に導入し混合 25 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 29 報告結果=値2/値1×100 このフォーマットは、たとえば少なくとも全ヘモグロビンおよび糖化ヘモグロビンの一方を測定するのに The Third incubation (11 minutes) of the second container 15 mixed 2 '' to 3 ' "First container 15 is introduced into the passage of the bypass area 18' '- 21' 'the second container 15 4' '- 17 ' "first container 15 23 process 28 from the process lane 28' 'washing and separation of the mixture by introducing 23 pretrigger moved 170 into the first container 15 into-lane 170 25 second container 15 18' 'to 21 introducing 23 pretrigger mobile 170 to the second container 15 '' triggers, the first container 15 from the value 1 29 second container 15 to read the (total Hb) is the process lane 28 23 process 28 ' "to-lane 170 29 reports results = value 2 / value 1 × 100 this format was reading the mixture 25 triggered value 2 (GlyHb), for example to measure at least one of a total hemoglobin and glycated hemoglobin 用することができる。また、このフォーマットは、フォーマットEの場合と同様、第一容器15を無視することによって修正することができる。 Can be use. Also, this format is the same as in the case of format E, it can be modified by disregarding the first container 15.

【0144】 フォーマットG ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送し、 23 第一容器15の残りはプロセスレーン28に残る 第一容器15の内容物が第一インキュベーションを継続 24〜17” (11分間) 第二試薬を導入し、第二容器15の内容物と混合 2〜3 第一容器の分離と洗浄 18”〜21” 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17” 第四試薬を第一容器15に導入し混合 2'"〜3'" (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18”〜21” 第一容器15の第四インキュベーション 4'"〜17'" (4分間−任意選択) 第三試薬を第二容器1 [0144] transferring the part of the format G Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation First reagent (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 to second container 15, 23 remaining first container 15 is introduced into the first contents of the container 15 continues the first incubation 24-17 "(11 min) a second reagent remaining in the process lane 28, mixed with the contents of the second container 15 23 first container separation and wash 18 "- 21" first incubation (18 minutes) of the second container 15 4 to 17 "introduction of fourth reagent into first container 15 mixed 2 '' to 3 '' (optionally, enhances total Hb chemiluminescent signal) fourth incubation 4 of the second container separation and wash 18 "- 21" first container 15 '' to 17 '' (4 minutes - optional) third reagents second container 1 に導入して混合 2'"〜3'" 第一容器15の分離と洗浄 18'"〜21'" 第二容器15の第三インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" 第一容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23 プレトリガを第一容器15に導入して混合 25 第二容器15の分離と洗浄 18'"〜21'" 第二容器15がプロセスレーン28からプロセス 28の23'"〜 レーン170へ移動 170の23'" トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 29 プレトリガを第二容器15に導入し混合 25 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 29 報告結果=値2/値1×100 たとえば、このフォーマットは、フォーマットFの場合と同様に修正することができる。そのように修正して、 Washing and separation of the mixed 2 '' to 3 ' "first container 15 and introduced into 18' '- 21' 'Third incubation (4 minutes) of the second container 15 4' '- 17' 'first container 15 to 21 ' "second container 15 but 23 processes 28 from the process lane 28' 'separation and wash 18 ~ lanes mixing 23 pretrigger moved 170 170 is introduced into the first container 15 25 second container 15' ' There triggered ' "23 moves to-lane 170 170'" from the process lane 28 23 process 28, mixed 25 trigger 29 pretrigger reading the value 1 from the first container 15 (total Hb) was introduced into the second container 15 29 reports results = value 2 / value 1 × 100 for example, values ​​read 2 (GlyHb), the format may be modified as in the case of format F. Correct so,
このフォーマットはプロゲステロン、テストステロンおよびエストラジオールの測定に使用することができる。 This format can be used progesterone, for the measurement of testosterone and estradiol.

【0145】 フォーマットH ステップ 位置 サンプルの導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション 4〜17'" 分離と洗浄 18'"〜21'" 容器15がプロセスレーン28から 28の23'"〜 プロセスレーン170へ移動 170の23 プレトリガの導入と混合 25 第二インキュベーション 26〜28 トリガと読取り 29 例として、このフォーマットは特に、β−妊婦尿性性腺刺激ホルモン(B−hCG)、プロラクチン、プロゲステロン、テストステロン、エストラジオールおよびフィリチンの測定に使用することができる。 [0145] Format H Step Position Sample introduction 1 introduction and mixing 23 First incubation first reagent 417 '' Separation and wash 18 '' - 21 '' 23 of the container 15 from the process lane 28 28 ' "as introduction and mixing 25 cases second incubation 26-28 trigger and read 29 23 pretrigger - moving to the process lane 170 170, this format is particularly chorionic gonadotropin β- (B-hCG), prolactin, progesterone, testosterone, can be used to measure estradiol and Firichin. 本明細書で検討する関心項目はほぼ全部、このフォーマットを適切に使用することにより測定できることに留意されたい。 Item of interest discussed herein should be noted that nearly all, can be measured by properly using this format.

【0146】 フォーマットI ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬を第一容器15に導入、第一容器15の内容物の一部は 2 ピペッタに移動、容器の残りはプロセスレーン28に残り、 全洗浄ステーションをバイパスして位置25'に行く 第一試薬を第二容器15に導入して混合 2〜3 第二容器15の第一インキュベーション(18分間) 4〜17” 第二試薬を第一容器15に導入して混合 2'"〜3'" (任意選択で、全Hb化学ルミネセンス信号を強調) 第二容器の分離と洗浄 18'"〜21'" 第一容器15の第四インキュベーション(4分間−任意選択)4'"〜17'" 第三試薬を第二容器15に導入して混合 2'"〜3'" 第一容器15がパイバス領域58を通過 18'"〜21'" 第二容 [0146] move the format I Step Position Sample optionally introduce the 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid in the first container 15, a portion of the contents of the first container 15 into two pipettor, the remaining container remains in the process lane 28, all the cleaning station to bypass the first reagent to go to the position 25 'and is introduced into the second container 15 mixing 23 second container 15 first incubation (18 minutes) 417 "(optional, enhances total Hb chemiluminescent signal) second container separation and wash 18 '" "introduced by mixing 2 of the second reagent to the first container 15' 'to 3' to 21 ' "fourth incubation of first container 15 (4 minutes - optional) 4' '- 17' 'mixing the third reagent is introduced into the second container 15 2' 'to 3'" first container 15 Paibasu passing through the region 58 18 '' to 21 ' "the second volume 15の第三インキュベーション(4分間) 4'"〜17'" プレトリガを第一容器15に導入して混合 25 第二容器15の分離と洗浄 18'"〜21'" トリガし、第一容器15から値1(全Hb)を読み取る 29 プレトリガを第二容器15に導入し混合 25 トリガし値2(GlyHb)を読み取る 29 報告結果=値2/値1×100 たとえば、フォーマットIでは、第一容器15の内容物の一部を第二容器15に移送した(位置24)後に、第一容器15を無視することによって、フォーマットを修正することが可能である。その場合、フォーマットI 15 Third incubation (4 min) 4 '' - 17 '' pre-trigger separate from the washed 18 '' - 21 '' trigger mixed for 25 second container 15 is introduced into the first container 15, first container 15 the value 1 (total Hb) introducing a 29 pretrigger the second container 15 to read the mixed 25 triggered value 2 (GlyHb) 29 reports results reading = value 2 / value 1 × 100 for example from the format I, the first container after a portion of the contents of 15 was transferred to the second container 15 (position 24), by disregarding the first container 15, it is possible to modify the format. in that case, format I
は、たとえば葉酸およびビタミンB12の測定に使用することができる。 It can be used for example to measure folate and vitamin B12.

【0147】 フォーマットJ ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(27分間−プロセスレーン28に 4〜47'" 沿って4回) プレトリガの導入と混合 25 第二インキュベーション(1分間) 26〜28 トリガと読取り 29 例として、フォーマットJを使用して、特に全ヘモグロビンを測定することができる。 [0147] Format J Step Position Sample optionally mixing 23 First incubation and introduction of 1 First reagent container 15 with diluent fluid (27 minutes - the process lane 28 4-47 ' "along with 4 as introduction and mixing 25 second incubation (1 minute) example 26-28 trigger and read 29 times) pretrigger, using the format J, can be particularly measuring total hemoglobin.

【0148】本明細書で述べる実施の形態は、フォーマットKおよびLとして示した少なくとも二つの方法で実行することができる、サンプルの前処理も考慮している。 [0148] embodiments described herein may be performed in at least two ways shown as the format K and L, pretreatment of the sample is also taken into account. サンプルの前処理を実行中には、指示した容器15 During performs preprocessing of samples, instructions containers 15
内にある流体は、前処理ステップでそれがもう重要ではなくなった後、上記で検討したフォーマットのいずれかなどの適切な方法で処理することができる。 Fluid located within can it in the pretreatment step after no anymore important is treated in a suitable manner, such as any of the Formats discussed above. また、以下で明白になるように、フォーマットKおよびLの両方は、以下で検討するプロセス経路10の他の実施の形態にも、ほぼ同様に適用することができる。 Moreover, as will become apparent below, both Formats K and L are also other embodiments of the process path 10 discussed below, it may be applied substantially the same manner.

【0149】 フォーマットK ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器15に導入して混合(任意選択) 2〜3 第二容器15の内容物の一部を位置1の第三容器15に移送 24 第三試薬を第三容器に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第三容器15は、フォーマットA(特に葉酸の測定)、B、C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 [0149] Format K Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 introducing and mixing transport 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 15 (optional) 2-3 second container 15 third part of the position 1 of the contents of the as 2-3 example mixture introduced (optional) transfer 24 third reagent to the third container to the container 15, the third container 15, the format a (in particular measurement of folic acid), B, C, H and J out it can be treated in accordance with at least one.

【0150】 フォーマットL ステップ 位置 サンプルを、場合によっては希釈液とともに第一容器15に導入 1 第一試薬の導入と混合 2〜3 第一インキュベーション(7分間) 4〜23 第一容器15の内容物の一部を位置1の第二容器15に移送 24 第二試薬を第二容器15に導入して混合(任意選択) 2〜3 例として、第二容器15は、フォーマットA(特に葉酸、ビタミンB12、HBsAgの確認の測定)、B、 [0150] Format L Step Position Sample optionally introduction and mixing 23 First incubation introduction 1 First reagent into first container 15 with diluent fluid (7 minutes) 4 - 23 contents of the first container 15 as 2-3 example mixing (optional) introducing a transfer 24 second reagent to the second container 15 in position 1 part to a second container 15, second container 15, the format a (especially folic acid, vitamin B12, the measurement of the confirmation of HBsAg), B,
C、HおよびJのうち少なくとも一つに従って処理することができる。 C, can be treated according to at least one of H and J.

【0151】上記で検討し例証したプロセス経路の様々な実施の形態に共通性があるとすれば、種々の実施の形態のそれぞれで実行する検査フォーマットは、基本的に同じであることが理解される。 [0151] If there is commonality in various embodiments of the discussed above illustrate the process path, test format to run on each of the various embodiments may be understood to be essentially the same that. 時間枠は同一である。 Time frame is the same. 実施の形態の一つに使用する特定の検査の試薬は、他の実施の形態にも使用することができる。 Reagents particular test to be used in one of the embodiments may be used in other embodiments.

【0152】これらの例およびその共通の特徴をすべて考慮すると、プロセス経路10、つまりプロセスレーン28は、物理的長さを変更できることが理解される。 [0152] Considering all of these examples and common features thereof, the process path 10, i.e. the process lane 28, it is understood that to change the physical length. しかし、プロセス経路10の有効長さは、すべての実施の形態で一定である。 However, the effective length of the process path 10 is constant in all embodiments. この有効長さは、特定の測定中にプロセス経路10に沿って容器15が移動する総距離を表す。 The effective length represents the total distance the container 15 along the process path 10 is moved into the particular measurement. 物理的長さ、つまりプロセス経路10の物理的寸法は、たとえばプロセス経路10を所与の空間内にはめ込むよう変化可能である。 Physical length, i.e. physical dimensions of the process path 10 may be changed for example to fit the process path 10 within a given space. プロセス経路10の有効長さは、容器15を同じプロセス経路10に沿って複数回(最後の例の組では4回)移動させることによって、一定に維持される。 Effective length of the process path 10, a plurality of times along the container 15 in the same process path 10 (four times in pairs in the last example) by moving, is kept constant. 有効長さの維持は、所与の測定プロセスステップの選択的かつ自動的な実行を適切に組み合わせることによって達成される。 Maintenance of effective length is achieved by suitably combining selective and automatic execution of a given measurement process steps. すべての場合において、 In all cases,
所与のプロセス経路10の物理的長さが他のプロセス経路10より長い、または短い場合でも、有効長さは一定のままである。 The physical length of a given process path 10 is longer than the other process path 10, or short even if the effective length remains constant.

【0153】プロセス経路10の上記で検討した実施の形態はすべて、試薬、サンプル/試薬ピペッタ、ミキサ、洗浄ゾーンおよび読取装置など、特定の共通の要素を含み、これを使用する。 [0153] All the embodiments discussed above the process path 10, the reagent, the sample / reagent pipettor, a mixer, such as cleaning zone and reader includes certain common elements, use it. プロセス経路10の有効長さを一定に維持することにより、各実施の形態がほぼ同じ方法で同じ測定を実行できるよう、構造的要素は、プロセス経路10の各実施の形態に沿って配置される。 By maintaining the effective length of the process path 10 constant, so that the respective embodiments can perform the same measurement in much the same way, the structural elements are arranged along each of the embodiments of the process path 10 . プロセス経路の実施の形態はそれぞれ、上記の例の98のようにほぼ同じ数の、サンプルの導入と読取りの間のプロセス経路10に沿った容器15の「ステップ」で測定を実行する。 Each embodiment of the process path performs measurements in "steps" of the container 15 substantially the same number, along the process path 10 between the sample introduction and reading as 98 in the example above. プロセス経路10の実施の形態の一つで所与の関心項目を測定するには、プロセス経路10の別の実施の形態で同じ関心項目を実行するのと、ほぼ同じ時間がかかる。 To measure a given item of interest in one embodiment of the process path 10, to executing the same item of interest in another embodiment of the process path 10, it takes approximately the same time. したがって、プロセス経路の有効長さを一定に維持することによって、本明細書で検討した共通の要素を使用しながら、所望の物理的寸法、スループットの要件などに適合する関心項目の測定を実行する構造を構成することが可能である。 Thus, by maintaining the effective length of the process path constant, while using the common elements discussed herein, performs measurements compatible items of interest on the desired physical dimensions, throughput requirements it is possible to configure the structure.

【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

【図1】分析器の構成部品の斜視図である。 1 is a perspective view of the components of the analyzer.

【図2】見やすいように、要素を取り外した図1の構成部品を示す図である。 [Figure 2] easily visible manner, a diagram showing the components of FIG. 1 removed elements.

【図3】図1に示した構成部品の要素の斜視図である。 3 is a perspective view of the elements of the components shown in FIG.

【図4】見やすいように、要素を取り外した図1の構成部品の上面図である。 As Figure 4 easy to see, is a top view of the components of Figure 1 removed elements.

【図5A】図2に示す構造に接続された図1の構成部品の別の要素を示す図である。 5A is a diagram showing another element of the component of Figure 1 connected to the structure shown in FIG.

【図5B】図2に示す構造に接続された図1の構成部品の別の要素を示す図である。 5B is a diagram showing another element of the component of Figure 1 connected to the structure shown in FIG.

【図6】見やすいように、要素を取り外した図1の構成部品の拡大断面図である。 [6] easily visible manner, an enlarged sectional view of the components of Figure 1 removed elements.

【図7A】図1の構成部品に使用する容器の斜視図である。 7A is a perspective view of a container used for the components of FIG.

【図7B】図1の構成部品に使用する別の容器の斜視図である。 7B is a perspective view of another container for use in the components of FIG.

【図8】図7Bの容器との相互作用を示す、図1の構成部品の一部の拡大断面図である。 Figure 8 shows the interaction of the container of FIG. 7B, an enlarged cross-sectional view of a portion of the components of FIG.

【図9】図1の構成部品の別の部分の、図8とほぼ同様の拡大断面図である。 Another portion of the components of Figure 9 Figure 1 is substantially the same enlarged sectional view as FIG.

【図10】図9とほぼ同じであるが、図1の構成部品の別の部分を示す図である。 10 is substantially the same as FIG. 9, but showing another portion of the components of FIG.

【図11】図10とほぼ同じであるが、図1の構成部品の別の部分を示す図である。 [11] Although the FIG. 10 is almost the same, it is a diagram showing another part of the components of FIG.

【図12】図1の構成部品の要素の斜視図である。 12 is a perspective view of the components of the elements of FIG.

【図13】図1に示す構成部品の別の実施の形態の部分の拡大断面図である。 13 is an enlarged sectional view of a portion of another embodiment of components shown in FIG.

【図14】図1の構成部品の要素の斜視図である。 14 is a perspective view of the components of the elements of FIG.

【図15】図1の構成部品の要素の斜視図である。 15 is a perspective view of the components of the elements of FIG.

【図16】分析器の別の部分と協働する、図1の構成部品の全体図である。 [Figure 16] is another part cooperating with the analyzer is an overall view of the components of Figure 1.

【図17】図16に示す構造の枠の斜視図である。 17 is a perspective view of the frame of the structure shown in FIG. 16.

【図18A】図1に示す構成部品の要素を示す図である。 Figure 18A is a diagram showing the elements of the components shown in FIG.

【図18B】図1に示す構成部品の要素を示す図である。 Figure 18B is a diagram showing the elements of the components shown in FIG.

【図18C】図1に示す構成部品の要素を示す図である。 Figure 18C is a diagram showing the elements of the components shown in FIG.

【図19】図13に示したのとほぼ同じ別の実施の形態の部分の拡大断面図である。 19 is an enlarged sectional view of a substantially form part of the same alternative embodiment as shown in FIG. 13.

【図20A】図1の構成部品とほぼ同じで反対方向の構成部品を有する、他の関連分析器の全体図である。 [Figure 20A] has substantially the same in the opposite direction of the components as the components of FIG. 1 is an overall view of another related analyzer.

【図20B】図1の構成部品とほぼ同じで反対方向の構成部品を有する、他の関連分析器の全体図である。 [Figure 20B] having substantially the same in the opposite direction of the components as the components of FIG. 1 is an overall view of another related analyzer.

【図21A】図1の構成部品に使用することができる高密度データキャリアの実施の形態を示す図である。 Is a diagram showing an embodiment of a high density data carrier [Figure 21A] can be used for the components of FIG.

【図21B】図1の構成部品に使用することができる高密度データキャリアの実施の形態を示す図である。 It is a diagram showing an embodiment of a high density data carrier [Figure 21B] can be used for the components of FIG.

【図21C】図1の構成部品に使用することができる高密度データキャリアの実施の形態を示す図である。 Is a diagram showing an embodiment of a high density data carrier [Figure 21C] may be used for the components of FIG.

【図22】図1のプロセス経路に使用する容器の等角図である。 Figure 22 is an isometric view of a container for use in the process path of Fig.

【図23A】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 Figure 23A is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig.

【図23B】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 Figure 23B is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig.

【図23C】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 It is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig 23C] FIG.

【図24A】作動可能な状態で支持体と結合した図23 [Figure 24A] was bound to the support in operable state 23
A、23B、23Cの容器の一部の拡大断面図である。 A, 23B, an enlarged sectional view of a portion of the container 23C.

【図24B】作動可能な状態で支持体と結合した図23 [Figure 24B] was bound to the support in operable state 23
A、図23B、図23Cの容器の一部の拡大断面図である。 A, Figure 23B, is an enlarged sectional view of part of the container of FIG. 23C.

【図25】図22、図23A、図23B、図23Cの容器に使用することができるシールの一部の拡大断面図である。 [25] FIGS. 22, 23A, FIG. 23B, an enlarged sectional view of a portion of a seal that can be used in the container of FIG. 23C.

【図26】図1のプロセス経路の別の用途の拡大断面図である。 Figure 26 is an enlarged cross-sectional view of another application of the process path of Fig.

【図27】図26の部分の拡大図である。 FIG. 27 is an enlarged view of a portion of FIG. 26.

【図28】図1の構成部品とほぼ同じ構成部品を有する、別の関連分析器の全体図である。 [Figure 28] has substantially the same components as the components of FIG. 1 is an overall view of another related analyzer.

【図29】図1の二つの構成部品を互いに接合した図である。 29 is a diagram joined together two components of Figure 1.

【図30】図29の部分の拡大図である。 Is an enlarged view of a portion of FIG. 30] FIG. 29.

【図31A】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 Figure 31A is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig.

【図31B】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 Figure 31B is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig.

【図31C】図1のプロセス経路に使用する別の容器を示す図である。 Figure 31C is a diagram showing another vessel used in the process path of Fig.

【図32A】プロセス経路の別の実施の形態の部分を示す図である。 Figure 32A is a diagram showing a portion of another embodiment of the process path.

【図32B】プロセス経路の別の実施の形態の部分を示す図である。 Figure 32B is a diagram showing a portion of another embodiment of the process path.

【符号の説明】 DESCRIPTION OF SYMBOLS

10 プロセス経路 12 カバー 14 ベース 15 容器 16 ディスク 16* ベルト 17 ホィール 18 スロット 20 歯 22 歯車 24 原動機 26 ブラケット 28 プロセスレーン 30 装填レーン 32 サンプル受けチャンバ 34A、34B 支持表面 36A、36B、38A、38B 側壁 40 底壁 42 上面 44 原動機 46 嵌合部材 48 位置 50 通路 52 排液ダクト 54 溝 56 排液穴 58A、58B、58C バイパス領域 60 壁 62 プロセスステップ実行レーン 64 プロセスステップ回避レーン 74 原動機 76 嵌合表面 78 位置 80 開口部 82 容器取出し区域 84 分岐装置 86 装置 88 穴 89 本体 90 原動機 92 隆起 94 スロット 96 第二本体 102 ホッパ 104 ディスク 106 突起 108 原 10 process path 12 cover 14 base 15 vessel 16 disk 16 * belt 17 wheels 18 slot 20 teeth 22 gear 24 motor 26 bracket 28 process lane 30 loading lane 32 sample receiving chamber 34A, 34B support surface 36A, 36B, 38A, 38B side walls 40 The bottom wall 42 upper surface 44 a motor 46 engaging member 48 located 50 passage 52 drainage duct 54 groove 56 Haiekiana 58A, 58B, 58C bypass region 60 wall 62 process step performance lane 64 process steps avoidance lane 74 motor 76 engaging surface 78 position 80 the opening 82 the container removal area 84 branching device 86 device 88 hole 89 main body 90 prime mover 92 raised 94 slot 96 second body 102 hopper 104 disk 106 projections 108 Hara 機 110 装填機構 114 洗浄ステーション 116A、116B、116C ピペッタ 118 基板 120 原動機 122 磁石アセンブリ 124 レセプタクル 126 永久磁石 128 ピペットシステム 129 点線 131 円形カルーセル 132 ピペットシステム 133 筐体 133A、133B、133C ラベル 134 ピペットシステム 136 センサ 138 光検出装置 140 空間 142 装填トラック 146 コンベヤ 148 枠 150 キャリア 152 サンプル管 154 移送機構 156 保持部材 158 端部 160 接続構造 162 第一ブラケット 164 第二ブラケット 168 スロット 170 第二プロセスレーン 174 底部 176 容器 177 容器 178 突起 180 リブ 182 フィン 184 シール 186 スリッ Machine 110 loading mechanism 114 cleaning station 116A, 116B, 116C pipetter 118 substrate 120 motor 122 magnet assembly 124 receptacle 126 permanent magnet 128 pipetting system 129 dashed 131 carousel 132 pipetting system 133 housing 133A, 133B, 133C label 134 pipetting system 136 Sensor 138 photodetector 140 space 142 load track 146 conveyor 148 frame 150 carrier 152 sample tubes 154 transfer mechanism 156 holding member 158 end portion 160 connecting structure 162 first bracket 164 second bracket 168 slot 170 second processing lane 174 bottom 176 vessel 177 container 178 projection 180 rib 182 fin 184 seal 186 slit 188 部分 189 円形カルーセル 190 駆動歯車 191 軸 192 取出しトラック 193 接続部材 194 カバー 197 移送機構 202 歯車 204 板 206 導体 208 容器 210 胴 212 フランジ 188 parts 189 carousel 190 driving gear 191 shaft 192 is taken out track 193 connecting member 194 cover 197 transfer mechanism 202 gear 204 plate 206 conductors 208 container 210 body 212 flange

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 グラデイ・バーンズ,ザ・サード アメリカ合衆国、イリノイ・60030、グ レイズレイク、マラード・コート・140 (72)発明者 リチヤード・デイー・バトン アメリカ合衆国、テキサス・75080、リ チヤードソン、メドークレスト・ドライ ブ・311 (72)発明者 チヤドウイツク・エム・ダン アメリカ合衆国、イリノイ・60050、マ クヘンリー、パイン・ドライブ・2004 (72)発明者 リチヤード・シー・イースト,ジユニア アメリカ合衆国、テキサス・75243、ダ ラス、フオール・マナー・13126 (72)発明者 パトリツク・ピー・フリツチー アメリカ合衆国、テキサス・76092、サ ウスレイク、ウエストウツド・ドライ ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (72) inventor Guradei Burns, the third United States, Illinois 60030, grayed Rays Lake, Mallard Court 140 (72) inventor Richiyado, Dean baton United States, Texas 75080, Li Chiyadoson, Meadow Crest drive, 311 (72) inventor Chiyadouitsuku M. Dan United States, Illinois 60050, Ma Kuhenri, Pine drive 2004 (72) inventor Richiyado Sea East, Jiyunia United States, Texas 75243, da Russ, Fuoru Manor 13 126 (72) inventor Patoritsuku plc Furitsuchi United States, Texas 76092, Sa Usureiku, Uesutoutsudo dry ブ・218 (72)発明者 チヤールズ・エム・ギヤリツツ アメリカ合衆国、ウイスコンシン・ 53143、ケノーシヤ、エイテイーンス・ アベニユー・7540 (72)発明者 キヤス・ジエイ・グランダン アメリカ合衆国、テキサス・76092、サ ウスレイク、クリークウエイ・ベンド・ 235 (72)発明者 グレゴリー・イー・ガードナー アメリカ合衆国、テキサス・76040、ユ ーレス、デイツキー・ドライブ・805 (72)発明者 ロバート・シー・グレイ アメリカ合衆国、イリノイ・60031、ガ ーニー、ノース・ストリームウツド・ド ライブ・36409 (72)発明者 ジエイムズ・テイー・ホーレン アメリカ合衆国、イリノイ・60060、マ ンデレン、ダブリン・ドライブ・938 (72)発明者 ロバート・ピー・ルオマ,ザ・セカンド アメリカ合衆国、テキサス・75067、ハ イランド・ビレツジ、クレス Bed & 218 (72) inventor Charles M. Giyaritsutsu USA, Wisconsin, 53143, Kenoshiya, Eiteinsu-Abeniyu-7540 (72) inventor Kiyasu-defense-Gurandan United States, Texas 76092, Sa Usureiku, Creek Way Bend 235 (72) inventor Gregory E. Gardner United States, Texas 76040, Yu Resu, Deitsuki drive 805 (72) inventor Robert Sea gray United States, Illinois 60031, moths Ni, North stream depression de drive-36409 (72) inventor Jieimuzu-tee-Horen United States, Illinois 60060, Ma Nderen, Dublin drive 938 (72) inventor Robert P. Ruoma, The second United States, Texas 75067, Ha Irando · Biretsuji, cress トウツド・ レイン・2700 (72)発明者 ジミー・デイー・マツコイ アメリカ合衆国、テキサス・76248、ケ ラー、リツチモンド・レイン・711 (72)発明者 ジエイムズ・イー・ミツチエル アメリカ合衆国、ニユー・ハンプシヤ ー・03087、ウインダム、マグノリア・ ロード・9 (72)発明者 エイドリアン・ジヨン・マリー アメリカ合衆国、イリノイ・60004、ア ーリントン・ハイツ、ノース・ドライド ン・プレイス・2526 (72)発明者 デイビツド・ダブリユ・マリー アメリカ合衆国、テキサス・75002、ア リン、ハイランド・コート・17 (72)発明者 ジヤツク・エフ・ラムジー アメリカ合衆国、イリノイ・60030、グ レイズレイク、ケムリツジ・ドライブ・ 51 (72)発明者 ニール・テイー・スレジンスキ アメリカ合衆国、ウイスコンシン・ 53143、ケノーシヤ、エイテイ Toutsudo Rain, 2700 (72) inventor Jimmy Dean, Matsukoi United States, Texas 76248, Ke error, Ritsuchimondo Rain 711 (72) inventor Jieimuzu E. Mitsuchieru United States, Niyu-Hanpushiya over-03,087, Wyndham, Magnolia Road, 9 (72) inventor Adrian Ji-Marie United States, Illinois 60004, A Rinton Heights, North Doraido down Place 2526 (72) inventor Deibitsudo-Daburiyu Marie United States, Texas 75002, A phosphorus, Highland Court 17 (72) inventor Jiyatsuku, F. Ramsey United States, Illinois 60030, grayed Rays Lake, Kemuritsuji drive 51 (72) inventor Neil tee-Surejinsuki United States, WI, 53143, Kenoshiya, Eitei ス・プレ イス・2521 (72)発明者 ジユリアス・ジエイ・トス アメリカ合衆国、イリノイ・60060、マ ンデレン、カースルトン・コート・801 (56)参考文献 特開 平2−259468(JP,A) 特開 平5−26883(JP,A) 特開 平4−47268(JP,A) 特開 平6−88828(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl. 7 ,DB名) G01N 35/00 - 35/10 Vinegar Pre-chair, 2521 (72) inventor Jiyuriasu, self-defense Toth United States, Illinois 60060, Ma Nderen, Kasuruton Court 801 (56) Reference Patent flat 2-259468 (JP, A) JP flat 5 -26883 (JP, a) JP flat 4-47268 (JP, a) JP flat 6-88828 (JP, a) (58 ) investigated the field (Int.Cl. 7, DB name) G01N 35/00 - 35/10

Claims (21)

    (57)【特許請求の範囲】 (57) [the claims]
  1. 【請求項1】 サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法であって、 (a)プロセスステップを実行するプロセスステップ実行レーンとプロセスステップを回避するプロセスステップ回避レーンとを含む、プロセスレーンを備えるプロセス経路を提供するステップと、 (b)サンプルを保持する容器をプロセス経路に沿って移動させるステップと、 (c)サンプルを容器に導入するステップと、 (d)試薬を容器に導入するステップと、 (e)容器内でサンプルと試薬とを混合するステップと、 (f)プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンのうち選択した一方に、容器を選択的に配置するステップと、 (g)サンプルと試薬との間の反応に基づき、サンプル中の関心項目を測定するステップとを含む 1. A method of performing a process of measuring the item of interest in a sample, and a process step avoidance lane to avoid a process step performance lane and the process step of executing (a) process step, the process lane providing a process path comprising the steps of moving along the container processing path to hold the (b) sample, comprising the steps of introducing into a container (c) a sample is introduced into the vessel (d) is a reagent a step, placing the steps of mixing the sample and the reagent in (e) the container, in one selected of (f) a process step performance lane and the process step avoidance lane, the container selectively, (g ) based on the reaction between the sample and reagent, and measuring the item of interest in the sample 法。 Law.
  2. 【請求項2】 さらに、 (h)流体をプロセス経路から除去するステップを含む、請求項1に記載の方法。 Wherein further comprising the step of removing from the process path (h) the fluid, A method according to claim 1.
  3. 【請求項3】 さらに、 (h)長手方向軸を有するプロセス経路に結合されたスロットに容器を配置するステップと、 (i)スロット内の容器を長手方向軸に沿って移動させるステップとを含む、請求項1に記載の方法。 3. A further, and a step of moving along the longitudinal axis and placing the container coupling slot into the process path, the containers in (i) slots with (h) a longitudinal axis the method of claim 1.
  4. 【請求項4】 さらに、 (j)容器をスロットから除去するステップを含む、請求項3に記載の方法。 4. A further comprises removing from the slot (j) a container, the method of claim 3.
  5. 【請求項5】 さらに、 (h)容器を容器供給部からプロセス経路上の装填レーンに移動させるステップと、 (i)容器を装填レーンからプロセスレーンへ移動させるステップとを含む、請求項1に記載の方法。 5. A further, comprising a step of moving the loading lane on the process path from the container supply unit (h) the vessel, and moving to the process lane (i) the container from the loading lane to claim 1 the method described.
  6. 【請求項6】 さらに、 (h)容器をプロセスレーンに沿って磁石に曝すステップを含む、請求項1に記載の方法。 6. further comprising the step of exposing the magnet along the process lane (h) a container, the method of claim 1.
  7. 【請求項7】 さらに、 (h)容器をプロセスレーンに沿って洗浄ステーションに曝すステップを含む、請求項1に記載の方法。 7. further comprising the step of subjecting the washing station along the process lane (h) a container, the method of claim 1.
  8. 【請求項8】 さらに、 (h)プロセス経路を別のプロセス経路に、動作可能に接続するステップを含む、請求項1に記載の方法。 8. Further, in another process path (h) process path, comprising the step of operably connecting method according to claim 1.
  9. 【請求項9】 サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法であって、 (a)プロセスステップを実行するプロセスステップ実行レーンと、プロセスステップを回避するプロセスステップ回避レーンとを含み、サンプルの容器を受け取るプロセスレーンを備えるプロセス経路を提供するステップと、 (b)容器をプロセスレーンに導入するステップと、 (c)プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンとのうち選択した一方に、容器を選択的かつ自動的に配置するステップとを含む方法。 9. A method of performing a process of measuring the item of interest in a sample, and a process step avoidance lane to avoid a process step performance lane and the process step of performing a (a) process step, the sample providing a process path comprising a process lane for receiving a container, comprising the steps of introducing (b) the container to the process lane, one selected among the (c) process steps performed lanes and process steps avoidance lane, container method comprising the steps of: selectively automatically position the.
  10. 【請求項10】 さらに、 (d)流体をプロセス経路から除去するステップを含む、請求項9に記載の方法。 10. further comprising the step of removing from the process path (d) is fluid, A method according to claim 9.
  11. 【請求項11】 さらに、 (d)プロセスレーンに動作可能に結合された長手方向軸を有するスロット内に容器を配置するステップと、 (e)容器をスロット内でスロットの長手方向軸に沿って移動させるステップとを含む、請求項9に記載の方法。 11. Further, according to the step and the longitudinal axis of the slot (e) vessel in the slot to place the container in a slot having a longitudinal axis that is operatively coupled in (d) of the process lane and a step of moving the method of claim 9.
  12. 【請求項12】 さらに、 (d)プロセス経路を別のプロセス経路に動作可能に接続するステップを含む、請求項9に記載の方法。 12. further comprising the step of operably connected to another process path (d) is the process path, the method according to claim 9.
  13. 【請求項13】 サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法であって、 (a)サンプルの容器をプロセスステップ実行レーンに配置するステップと、 (b)プロセスステップ実行レーンにある容器にプロセスステップを実行するステップと、 (c)容器をプロセスステップ回避レーンに配置するステップと、 (d)プロセスステップ回避レーンにある容器にプロセスステップを回避するステップとを含む方法。 13. A method of performing a process of measuring the item of interest in a sample, placing the process step performance lane containers (a) a sample, the container is in the (b) process step performance lane method comprising the steps of executing the process steps, the steps of placing the process steps avoidance lane (c) a container, and a step to avoid process steps in a container located in (d) of the process step avoidance lane.
  14. 【請求項14】 サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法であって、 (a)サンプルを保持する容器を、容器中のサンプルにプロセスステップを選択的かつ自動的に実行するためにバイパス領域を含むプロセスレーンで受け取るステップと、 (b)容器がバイパス領域にあるときに、容器中のサンプルにプロセスステップを選択的かつ自動的に実行するステップとを含む方法。 14. A method of performing a process of measuring the item of interest in a sample, a container holding the (a) sample, in order to selectively and automatically perform the process steps in the sample in the container method comprising the steps of receiving in the process lane, and performing (b) when the container is in the bypass region, the process steps selective automated sample in the container containing the bypass region.
  15. 【請求項15】 さらに、 (c)プロセスレーンに結合された長手方向軸を有するスロットに、容器を配置するステップと、 (d)容器をスロット内で長手方向軸に沿って移動させるステップとを含む、請求項14に記載の方法。 15. Further, the slot having a longitudinal axis coupled to (c) process lane, placing the container, and moving along the longitudinal axis within the slot (d) is a container comprising the method of claim 14.
  16. 【請求項16】 サンプル中の関心項目を測定するプロセスを実行する方法であって、 (a)サンプルの容器を装填レーンに挿入するステップと、 (b)容器を装填レーンからプロセスレーンに移動させるステップと、 (c)サンプルを容器に導入するステップと、 (d)試薬を容器に導入するステップと、 (e)容器の内容物を混合するステップと、 (f)容器の内容物をインキュベーションするステップと、 (g)容器をバイパス領域を通って移動させるステップと、 (h)容器の内容物によって生成された信号を読み取るステップとを含む方法。 16. A method of performing a process of measuring the item of interest in the sample, moving and inserting a container (a) sample loading lane to the process lane from the loading lane (b) a container a step, incubating steps, the steps of introducing into the container (d) is a reagent, the steps of mixing the contents of (e) the container, the contents of (f) a container for introducing a vessel (c) sample the method comprising the steps, and moving through the bypass region (g) of the container, and a step of reading a signal generated by the contents of the (h) vessel.
  17. 【請求項17】 移動ステップ(g)が、 (i)プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンとのうち選択した一方に、容器を選択的かつ自動的に移動させるステップと、 (ii)プロセスステップ実行レーンとプロセスステップ回避レーンとのうち選択した一方から、容器を選択的かつ自動的に出すステップとを含む、請求項16に記載の方法。 17. moving step (g) is one selected among the (i) and process step performance lane and the process step avoidance lane, a step of selectively and automatically moving the container, (ii) the process steps from one selected among the performance lane and the process step avoidance lane, and a step of issuing a container selectively and automatically, the method according to claim 16.
  18. 【請求項18】 プロセスステップが、容器の内容物を混合するステップと、容器の内容物を磁気的に分離するステップと、容器から容器の内容物の一部を取り出すステップと、容器の内容物に添加するステップとのうち少なくとも一つを含む、請求項17に記載の方法。 18. The process step comprises the steps of mixing the contents of the container, and separating the contents of the container magnetically, retrieving a part of the contents of the container from the container, the contents of the container comprising at least one of the step of adding to the method of claim 17.
  19. 【請求項19】 さらに、 (c)容器をプロセスレーンに沿って少なくとも1回移動させるステップを含む、請求項14に記載の方法。 19. further comprising the step of moving at least once along the process lane (c) a container The method of claim 14.
  20. 【請求項20】 さらに、 (c)容器をプロセスレーンに沿って少なくとも2回移動させるステップを含む、請求項14に記載の方法。 20. further comprising the step of moving at least twice along the process lane (c) a container The method of claim 14.
  21. 【請求項21】 プロセスレーンが物理的長さおよび有効長さを有し、さらに、 (c)容器をプロセスレーンに沿って2回以上移動することによって、プロセスレーンの有効長さを一定に維持しながら、プロセスレーンの物理的長さを選択的に変化させるステップを含む、請求項14に記載の方法。 21. the process lane has a physical length and an effective length, yet, by moving more than once along the process lane (c) a container, maintaining the effective length of the process lane constant while, including the step of selectively varying the physical length of the process lane a method according to claim 14.
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