JP3014794B2 - 植物の栽培方法 - Google Patents
植物の栽培方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は植物の栽培方法に関し、
詳しくはＶＡ菌根菌を接種して５日以上経過した用土に
植物を栽培する方法に関する。
詳しくはＶＡ菌根菌を接種して５日以上経過した用土に
植物を栽培する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌は、植物の根に共生することにより植物の生長を促
進したり、耐病性，耐乾燥性などを高める働きがあるこ
とは古くから知られている（鈴木達彦、農業および園
芸、第６２巻、第８号、１９８７年）。ＶＡ菌根菌を植
物に感染させる方法としては、例えば播種，挿し芽もし
くは苗の移植と同時に該ＶＡ菌根菌を用土と混ぜたり、
植穴に該ＶＡ菌根菌を入れたりする方法が一般的に行わ
れている。その他、既に移植されている植物の根元に穴
をあけ、根の近傍に該ＶＡ菌根菌を入れる方法もある。
根菌は、植物の根に共生することにより植物の生長を促
進したり、耐病性，耐乾燥性などを高める働きがあるこ
とは古くから知られている（鈴木達彦、農業および園
芸、第６２巻、第８号、１９８７年）。ＶＡ菌根菌を植
物に感染させる方法としては、例えば播種，挿し芽もし
くは苗の移植と同時に該ＶＡ菌根菌を用土と混ぜたり、
植穴に該ＶＡ菌根菌を入れたりする方法が一般的に行わ
れている。その他、既に移植されている植物の根元に穴
をあけ、根の近傍に該ＶＡ菌根菌を入れる方法もある。
【０００３】しかし、上記した従来の一般的方法でＶＡ
菌根菌を植物に感染させようとしても、ＶＡ菌の胞子の
発芽が不十分なため、感染率が低く、ＶＡ菌投与の効果
が十分に得られていなかった。本発明の目的は、ＶＡ菌
根菌を短時間で効率よく植物に感染させ、植物の生育初
期における生育促進と病気に対する抵抗性の付与，活着
率の向上を図ることである。
菌根菌を植物に感染させようとしても、ＶＡ菌の胞子の
発芽が不十分なため、感染率が低く、ＶＡ菌投与の効果
が十分に得られていなかった。本発明の目的は、ＶＡ菌
根菌を短時間で効率よく植物に感染させ、植物の生育初
期における生育促進と病気に対する抵抗性の付与，活着
率の向上を図ることである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、植物
を栽培するにあたり、用土にＶＡ菌を接種して５日以上
経過した後、該用土に植物を播種，挿し芽もしくは苗移
植することを特徴とする植物の栽培方法を提供するもの
である。
を栽培するにあたり、用土にＶＡ菌を接種して５日以上
経過した後、該用土に植物を播種，挿し芽もしくは苗移
植することを特徴とする植物の栽培方法を提供するもの
である。
【０００５】ＶＡ菌は土壌中に存在する真菌類であり、
その菌糸が植物の根について菌根を形成し、両者が共生
するものである。ＶＡ菌根菌としては、例えばギガスポ
ラ（Gigaspora)属〔ギガスポラ・マルガリータ（G.marg
arita)など〕，アカウロスポラ（Acaulospora)属〔アカ
ウロスポラ・レービス（A.laevis) など〕，エントロフ
ォスポラ（Entrophospora)属〔エントロフォスポラ・イ
ンフレクエンス（E.infrequens) など〕，スクレロシス
ティス（Sclerocystis) 属〔スクレロシスティス・ドゥ
ッシー（S.dussii) など〕，スカテリスポラ（Scutelli
spora)属〔スカテリスポラ・グレゴリア（S.gregoria)
など〕，グロムス（Gromus) 属〔グロムス・モセアエ
（G.mosseae)など〕等が知られている。
その菌糸が植物の根について菌根を形成し、両者が共生
するものである。ＶＡ菌根菌としては、例えばギガスポ
ラ（Gigaspora)属〔ギガスポラ・マルガリータ（G.marg
arita)など〕，アカウロスポラ（Acaulospora)属〔アカ
ウロスポラ・レービス（A.laevis) など〕，エントロフ
ォスポラ（Entrophospora)属〔エントロフォスポラ・イ
ンフレクエンス（E.infrequens) など〕，スクレロシス
ティス（Sclerocystis) 属〔スクレロシスティス・ドゥ
ッシー（S.dussii) など〕，スカテリスポラ（Scutelli
spora)属〔スカテリスポラ・グレゴリア（S.gregoria)
など〕，グロムス（Gromus) 属〔グロムス・モセアエ
（G.mosseae)など〕等が知られている。
【０００６】これらＶＡ菌根菌は、自然界から集めるほ
か、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報），炭肥料を用いて培養する方法（特開昭６０−４９
７１７号公報），器官培養した根を使用する方法（特開
昭６２−１９０２８号公報）なとにより増殖させること
ができる。ＶＡ菌根菌の施用方法は任意であり、例えば
後述の実施例に示すように、用土とＶＡ菌根菌を混合す
る方法、種や苗の下にＶＡ菌根菌を層状に施用する方
法、苗などの移植時に植穴にＶＡ菌根菌を施用する方法
などがある。本発明では、ＶＡ菌根菌の施用後、５日以
上経過してＶＡ菌根菌胞子の発芽が十分に認められてか
ら植物の播種等を行うことが重要である。
か、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報），炭肥料を用いて培養する方法（特開昭６０−４９
７１７号公報），器官培養した根を使用する方法（特開
昭６２−１９０２８号公報）なとにより増殖させること
ができる。ＶＡ菌根菌の施用方法は任意であり、例えば
後述の実施例に示すように、用土とＶＡ菌根菌を混合す
る方法、種や苗の下にＶＡ菌根菌を層状に施用する方
法、苗などの移植時に植穴にＶＡ菌根菌を施用する方法
などがある。本発明では、ＶＡ菌根菌の施用後、５日以
上経過してＶＡ菌根菌胞子の発芽が十分に認められてか
ら植物の播種等を行うことが重要である。
【０００７】ＶＡ菌根菌の植物への感染は、既知の手法
により行えばよく、例えば温度５〜６０℃、好ましくは
１０〜４５℃、土壌ｐＨ３〜９．５、好ましくは４〜
７．５の条件で灌水を十分に行うことが望ましい。次
に、本発明の対象とされる植物については特に制限はな
いが、ナス，トマト，ピーマン，シシトウなどのナス科
植物が好適である。
により行えばよく、例えば温度５〜６０℃、好ましくは
１０〜４５℃、土壌ｐＨ３〜９．５、好ましくは４〜
７．５の条件で灌水を十分に行うことが望ましい。次
に、本発明の対象とされる植物については特に制限はな
いが、ナス，トマト，ピーマン，シシトウなどのナス科
植物が好適である。
【０００８】
【実施例】以下に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。 実施例１ パーライト，バーミキュライトまたは黒ボク土をクロル
ピクリンで消毒後、ガス抜きを十分に行った。これら３
種の用土を５０×３５×４ｃｍの育苗箱にそれぞれ７リ
ットル入れた。しかる後、ＶＡ菌根菌グロムス・モセア
エの胞子３２００個を加え、十分に混合した。さらに灌
水を十分に行ったのち、直ちにナス（品種：黒陽）の種
を播いた区と、３日，５日，９日または１２日経過後に
ナス（品種：黒陽）の種を播いた区を用意した。育苗箱
は温度２０℃の人工気象器に入れ、用土が乾燥しないよ
うに灌水を行い、４０００ルックス，明１２時間，暗１
２時間で管理した。播種後２１日目に各育苗箱より５本
の苗を取り、下記の方法でＶＡ菌根菌の感染率を算出
し、平均値を求めた。結果を表１に示す。
る。 実施例１ パーライト，バーミキュライトまたは黒ボク土をクロル
ピクリンで消毒後、ガス抜きを十分に行った。これら３
種の用土を５０×３５×４ｃｍの育苗箱にそれぞれ７リ
ットル入れた。しかる後、ＶＡ菌根菌グロムス・モセア
エの胞子３２００個を加え、十分に混合した。さらに灌
水を十分に行ったのち、直ちにナス（品種：黒陽）の種
を播いた区と、３日，５日，９日または１２日経過後に
ナス（品種：黒陽）の種を播いた区を用意した。育苗箱
は温度２０℃の人工気象器に入れ、用土が乾燥しないよ
うに灌水を行い、４０００ルックス，明１２時間，暗１
２時間で管理した。播種後２１日目に各育苗箱より５本
の苗を取り、下記の方法でＶＡ菌根菌の感染率を算出
し、平均値を求めた。結果を表１に示す。
【０００９】感染率の測定法（トリパンブルーによる染
色） （ア）感染させた植物の根を水で十分に洗う。 （イ）水切りした根をビーカーに入れ、１０％ＫＯＨで
１時間弱く沸騰させながら煮る。 （ウ）根が着色している場合、１０％KOH ですすいだ
後、１０倍に薄めたH2Ｏ2 （約３％）で５分間脱色し、
次いで水洗する。 （エ）ラクトフェノール−トリパンプルー染色液に根を
浸し５〜３０分間弱く沸騰させる。なお、ラクトフェノ
ール−トリパンプルー染色液（１リットル）の組成は以
下の通りである。 フェノール ２００ml 蒸留水 ２００ml 乳酸 ２００ml グリセリン ４００ml トリパンプルー １ｇ ──────────────── １０００ml, ０．１％トリパンブルー （オ）根を水洗し、顕微鏡で観察する。 （カ）１cm間隔のグリットの上に染色したサンプルを載
せ、顕鏡により確認し１００個程度顕鏡し、感染数を測
定し、感染数を全計測数で除して百分率にて感染率を求
める。
色） （ア）感染させた植物の根を水で十分に洗う。 （イ）水切りした根をビーカーに入れ、１０％ＫＯＨで
１時間弱く沸騰させながら煮る。 （ウ）根が着色している場合、１０％KOH ですすいだ
後、１０倍に薄めたH2Ｏ2 （約３％）で５分間脱色し、
次いで水洗する。 （エ）ラクトフェノール−トリパンプルー染色液に根を
浸し５〜３０分間弱く沸騰させる。なお、ラクトフェノ
ール−トリパンプルー染色液（１リットル）の組成は以
下の通りである。 フェノール ２００ml 蒸留水 ２００ml 乳酸 ２００ml グリセリン ４００ml トリパンプルー １ｇ ──────────────── １０００ml, ０．１％トリパンブルー （オ）根を水洗し、顕微鏡で観察する。 （カ）１cm間隔のグリットの上に染色したサンプルを載
せ、顕鏡により確認し１００個程度顕鏡し、感染数を測
定し、感染数を全計測数で除して百分率にて感染率を求
める。
【００１０】
【表１】 表 １ 用 土 ＶＡ菌根菌添加後播 感染率 種までの期間（日） （％） ───────────────────────── パーライト ０ １．８ ３ ２．６ ５ １５ ９ ３１ １２ ２６ バーミキュライト ０ ０．１ ３ ０．３ ５ １０ ９ １４ １２ ２１ 黒ボク土 ０ ０ ３ ０．２ ５ ８ ９ １３ １２ １０ ─────────────────────────
【００１１】実施例２ 腐葉土を５mm目の篩にかけ、臭化メチルで殺菌後、十分
にガス抜きを行った。これを用土として５０×３５×４
ｃｍの育苗箱に７リットル入れた。そこに、ＶＡ菌根菌
グロムス・カレドニウムおよびグロムス・モセアエの胞
子をそれぞれ３２００個，８７００個加え、十分に混合
した。次いで、水を十分に与えたのち直ちにトマト（品
種：ファーストメモリー）の種を播いた区、播種の３日
前，５日前，７日前または１０日前に同様の処理をした
後トマト（品種：ファーストメモリ）の種を播いた区を
用意した。なお、種は８０粒播いた。播種より２５日後
に各育苗箱より２０本の苗を取り、実施例１と同様の方
法で感染率を測定した。２０本の平均値を表２に示す。
また、各区より２０本の苗を取り、草丈を測定し、平均
値を表３に示した。
にガス抜きを行った。これを用土として５０×３５×４
ｃｍの育苗箱に７リットル入れた。そこに、ＶＡ菌根菌
グロムス・カレドニウムおよびグロムス・モセアエの胞
子をそれぞれ３２００個，８７００個加え、十分に混合
した。次いで、水を十分に与えたのち直ちにトマト（品
種：ファーストメモリー）の種を播いた区、播種の３日
前，５日前，７日前または１０日前に同様の処理をした
後トマト（品種：ファーストメモリ）の種を播いた区を
用意した。なお、種は８０粒播いた。播種より２５日後
に各育苗箱より２０本の苗を取り、実施例１と同様の方
法で感染率を測定した。２０本の平均値を表２に示す。
また、各区より２０本の苗を取り、草丈を測定し、平均
値を表３に示した。
【００１２】
【表２】
【００１３】
【表３】
【００１４】実施例３ 実施例２において用いたＶＡ菌根菌無添加の殺菌腐葉土
で満たした播種箱（５０×３５×４ｃｍ）にナス（品
種：千両二号），ピーマン（品種：鈴みどり）およびシ
シトウ（品種：翆山）を各１５０粒播いた。一方、上記
と同じ殺菌腐葉土１リットル当りＶＡ菌根菌グロムス・
モセアエの胞子を１３００個加えた用土をビニールカッ
プ（φ７．５cm）に詰め、水を十分に与え２５℃で３
日，５日，７日または１０日放置したものと、１日も放
置しなかったものを用意し、これに播種後２２日を経た
各種苗を２０本づつ植えた。移植１３日後に各種苗５本
づづを取り、実施例１と同様の方法で感染率を測定し
た。結果を表４に示す。また、残りの苗は、さらに栽培
を続け、２０日後の草丈を測定し、平均値を表５に示し
た。なお、対照としてＶＡ菌根菌を全く使用しなかった
こと以外は実施例と同様に行ったものの結果も示した。
で満たした播種箱（５０×３５×４ｃｍ）にナス（品
種：千両二号），ピーマン（品種：鈴みどり）およびシ
シトウ（品種：翆山）を各１５０粒播いた。一方、上記
と同じ殺菌腐葉土１リットル当りＶＡ菌根菌グロムス・
モセアエの胞子を１３００個加えた用土をビニールカッ
プ（φ７．５cm）に詰め、水を十分に与え２５℃で３
日，５日，７日または１０日放置したものと、１日も放
置しなかったものを用意し、これに播種後２２日を経た
各種苗を２０本づつ植えた。移植１３日後に各種苗５本
づづを取り、実施例１と同様の方法で感染率を測定し
た。結果を表４に示す。また、残りの苗は、さらに栽培
を続け、２０日後の草丈を測定し、平均値を表５に示し
た。なお、対照としてＶＡ菌根菌を全く使用しなかった
こと以外は実施例と同様に行ったものの結果も示した。
【００１５】
【表４】 表 ４ 放置日数 感染率（％） （日） ナ ス ピーマン シシトウ ───────────────────────── ０ ４ １ ３ ３ ６ ５ ９ ５ ２０ １７ １８ ７ ２７ ２０ ３０ １０ １０ １１ １６ ─────────────────────────
【００１６】
【表５】 表 ５ 放置日数 草 丈（cm） （日） ナ ス ピーマン シシトウ ───────────────────────── ０ 11.9 8.3 9.8 ３ 12.6 9.0 10.1 ５ 14.9 11.2 12.5 ７ 16.1 12.9 12.7 １０ 15.2 10.7 11.6 ─────────────────────────
【００１７】
【発明の効果】本発明の方法によれば、植物に対するＶ
Ａ菌根菌の感染率を著しく高めることができ、植物の成
長を向上させることが可能である。とりわけ、立枯れし
易いナス科植物に対する効果が大きく、実用性に富む方
法である。
Ａ菌根菌の感染率を著しく高めることができ、植物の成
長を向上させることが可能である。とりわけ、立枯れし
易いナス科植物に対する効果が大きく、実用性に富む方
法である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01G 7/00 605
Claims (1)
- 【請求項１】 植物を栽培するにあたり、用土にＶＡ菌
根菌を接種して５日以上経過した後、該用土に植物を播
種，挿し芽もしくは苗移植することを特徴とする植物の
栽培方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3099840A JP3014794B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 植物の栽培方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3099840A JP3014794B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 植物の栽培方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04311322A JPH04311322A (ja) | 1992-11-04 |
| JP3014794B2 true JP3014794B2 (ja) | 2000-02-28 |
Family
ID=14258000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3099840A Expired - Fee Related JP3014794B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 植物の栽培方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3014794B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100838687B1 (ko) * | 2007-05-11 | 2008-06-16 | 충북대학교 산학협력단 | 고추 재배용 내생공생균 |
| KR100852771B1 (ko) * | 2008-05-13 | 2008-08-18 | 충북대학교 산학협력단 | 고추 재배용 내생공생균 |
| CN104938227A (zh) * | 2015-06-27 | 2015-09-30 | 蚌埠市双墩农业生物科技开发有限责任公司 | 一种提高番茄移栽后的幼苗成活率的方法 |
| CN107493861A (zh) * | 2017-08-09 | 2017-12-22 | 李晓枫 | 一种辣椒无公害栽培方法 |
| CN107787773A (zh) * | 2017-10-30 | 2018-03-13 | 务川自治县九叶青花椒有限责任公司 | 一种花椒幼苗的培育方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04128742U (ja) * | 1991-05-14 | 1992-11-25 | 徳治郎 平沼 | 足裏の押圧マツト |
-
1991
- 1991-04-05 JP JP3099840A patent/JP3014794B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04311322A (ja) | 1992-11-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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