JP2968347B2 - 作動液 - Google Patents
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、所謂「水力動源」とし
て、種々異なる車両及び航空機中で使用されている、流
体動力学的に力を伝導させる、鉱油からの作動液(Hy
draulikfluessigkeiten)に関す
る。本発明は、専門分野で、自動変速機液(ATF)と
も呼ばれている力伝達液体の低温−粘度−特性の改良に
関する。
て、種々異なる車両及び航空機中で使用されている、流
体動力学的に力を伝導させる、鉱油からの作動液(Hy
draulikfluessigkeiten)に関す
る。本発明は、専門分野で、自動変速機液(ATF)と
も呼ばれている力伝達液体の低温−粘度−特性の改良に
関する。
【0002】
【従来の技術】ATFは、その特性及びその基本組成に
依り、DIN51512によりSAE−級75W〜80
Wの油と記載できる車両−駆動油である。ATFに必要
な特性は、ベースオイル(Grundoel)として使
用されるパラフィンを基礎とするオイルラフィネート
(Oelraffinate)に添加剤を添加すること
により達成される。みたされるべき品質要件に応じて、
ATFは高い添加剤含分を有する。この力伝達油は、実
際に特に良好なVT−特性を示し、腐食安定であり、高
い耐老化性を示す(Ullmann,Enzyklop
aedie dertechnischen Chem
ie,第4版、第20巻、606〜607頁)。極端な
冷却、例えば−40℃での自動車での使用にとっては、
公知のATFは、今日の慣用値約40000mPas/
−40℃で、新規のオートマチックギヤーに必要な要件
をみたすためには高すぎる粘度を示す。将来、最大30
000mPas/−40℃の粘度が必要とされ、そうで
ない場合は、むしろ、最大20000mPas/−40
℃である。鉱油工業で屡々100ニュートラルオイル
(Neutraloel)と呼ばれており、粘度約4mm
2s-1/100℃並びにV.I.約100のパラフィン
性の典型的なATF−ベースオイルは、−40℃では固
体であり:粘度のブルックフィールド測定(Brook
fieldmessung)は不可能である。
依り、DIN51512によりSAE−級75W〜80
Wの油と記載できる車両−駆動油である。ATFに必要
な特性は、ベースオイル(Grundoel)として使
用されるパラフィンを基礎とするオイルラフィネート
(Oelraffinate)に添加剤を添加すること
により達成される。みたされるべき品質要件に応じて、
ATFは高い添加剤含分を有する。この力伝達油は、実
際に特に良好なVT−特性を示し、腐食安定であり、高
い耐老化性を示す(Ullmann,Enzyklop
aedie dertechnischen Chem
ie,第4版、第20巻、606〜607頁)。極端な
冷却、例えば−40℃での自動車での使用にとっては、
公知のATFは、今日の慣用値約40000mPas/
−40℃で、新規のオートマチックギヤーに必要な要件
をみたすためには高すぎる粘度を示す。将来、最大30
000mPas/−40℃の粘度が必要とされ、そうで
ない場合は、むしろ、最大20000mPas/−40
℃である。鉱油工業で屡々100ニュートラルオイル
(Neutraloel)と呼ばれており、粘度約4mm
2s-1/100℃並びにV.I.約100のパラフィン
性の典型的なATF−ベースオイルは、−40℃では固
体であり:粘度のブルックフィールド測定(Brook
fieldmessung)は不可能である。
【0003】適当な流動点降下剤(pour poin
t depressant)の添加により、−40℃で
の粘度を、必要に応じて20000mPas以下の値ま
で下げることができる。ポリマー、例えばポリアルキル
メタクリレートである、V.I.−改良剤の添加は、油
の粘度が達成される流動点降下の際に得られる粘度を著
るしく悪化させずにより高温、例えば100℃でもなお
充分に高いままであるように作用する。
t depressant)の添加により、−40℃で
の粘度を、必要に応じて20000mPas以下の値ま
で下げることができる。ポリマー、例えばポリアルキル
メタクリレートである、V.I.−改良剤の添加は、油
の粘度が達成される流動点降下の際に得られる粘度を著
るしく悪化させずにより高温、例えば100℃でもなお
充分に高いままであるように作用する。
【0004】有利にかつ市販のものと一緒に、種々の潤
滑油の調製の際に、同様にATF−調製の際にパケット
(Paket)の形で使用される、更に必要な添加剤
(ullmann,loc.cit.)、例えば特に酸
化防止剤、摩擦係数減少剤及び界面活性剤もしくは分散
剤の添加により、−40℃での粘度値は、再び約400
00mPasの値まで上昇する。
滑油の調製の際に、同様にATF−調製の際にパケット
(Paket)の形で使用される、更に必要な添加剤
(ullmann,loc.cit.)、例えば特に酸
化防止剤、摩擦係数減少剤及び界面活性剤もしくは分散
剤の添加により、−40℃での粘度値は、再び約400
00mPasの値まで上昇する。
【0005】今日慣用のパケット−V.I.−改良剤−
組み合わせの使用の際の改良された低温特性を有する作
動液(ATF)の製造可能性は、低い粘度を有するベー
スオイルの使用又は同じ粘度の合成油又は特別に精製さ
れた鉱油、所謂水添分解された又は特に高いV.I.の
油の使用にある。普通の低粘稠性ベースオイルを用いて
製造されるATFは、潜在的に特有の摩擦係数要求に基
ずき、耐摩耗性添加剤の装入によっては阻止できない高
い摩耗性を容認することができる。その高い製造費用
は、良好な粘度−温度特性を有するATFもしくはその
ベースオイルとして合成油(ポリオレフィン、エステル
油)の広い使用を妨げている(Ullmann lo
c.cit.,第13巻,92頁)。
組み合わせの使用の際の改良された低温特性を有する作
動液(ATF)の製造可能性は、低い粘度を有するベー
スオイルの使用又は同じ粘度の合成油又は特別に精製さ
れた鉱油、所謂水添分解された又は特に高いV.I.の
油の使用にある。普通の低粘稠性ベースオイルを用いて
製造されるATFは、潜在的に特有の摩擦係数要求に基
ずき、耐摩耗性添加剤の装入によっては阻止できない高
い摩耗性を容認することができる。その高い製造費用
は、良好な粘度−温度特性を有するATFもしくはその
ベースオイルとして合成油(ポリオレフィン、エステル
油)の広い使用を妨げている(Ullmann lo
c.cit.,第13巻,92頁)。
【0006】米国特許(US−P)第4036768号
明細書中に、自動変速機液の調製のために、他のATF
−添加剤に添加されるポリアルキルメタクリレート及び
液体アルキルベンゼンの組み合わせが記載されている。
そのような混合物は−40℃でのブルックフィールド粘
度(Brookfield−Viskositaet
e)27000〜33200mPasを有する。
明細書中に、自動変速機液の調製のために、他のATF
−添加剤に添加されるポリアルキルメタクリレート及び
液体アルキルベンゼンの組み合わせが記載されている。
そのような混合物は−40℃でのブルックフィールド粘
度(Brookfield−Viskositaet
e)27000〜33200mPasを有する。
【0007】前述のような将来に高まる要件と並んで、
屡々−20℃〜−40℃以下での温度の範囲で流体動力
学的な力伝導装置を有する非軍事的車両及び航空機並び
に工業機械の増加した、かつ問題のない使用にとって
も、現在慣用の鉱油を基礎とする作動液は、その高い粘
度に基づき、使用不能であるか又は付加的処置をしての
み使用可能である。
屡々−20℃〜−40℃以下での温度の範囲で流体動力
学的な力伝導装置を有する非軍事的車両及び航空機並び
に工業機械の増加した、かつ問題のない使用にとって
も、現在慣用の鉱油を基礎とする作動液は、その高い粘
度に基づき、使用不能であるか又は付加的処置をしての
み使用可能である。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】これらの問題から、−
40℃の温度で、目下約40000mPasにある粘度
が、できれば30000mPas以下の値、あるいは2
0000mPas以下の値まで降下させられた、鉱油を
基礎とする作動液を調製するという課題が生じた。
40℃の温度で、目下約40000mPasにある粘度
が、できれば30000mPas以下の値、あるいは2
0000mPas以下の値まで降下させられた、鉱油を
基礎とする作動液を調製するという課題が生じた。
【0009】
【課題を解決するための手段】意外にも、高い使用温度
でも、非常に低い使用温度でも使用可能であり、かつ更
に公知の所望の特性を有する鉱油を基礎とする作動油を
製造する課題は、その調製の際に、従来添加されていた
ポリイソブチレンを基礎とする分散剤をポリアルキルメ
タクリレートを基礎とするものに大部分又は完全に置き
かえることにより簡単に解決することができる。
でも、非常に低い使用温度でも使用可能であり、かつ更
に公知の所望の特性を有する鉱油を基礎とする作動油を
製造する課題は、その調製の際に、従来添加されていた
ポリイソブチレンを基礎とする分散剤をポリアルキルメ
タクリレートを基礎とするものに大部分又は完全に置き
かえることにより簡単に解決することができる。
【0010】従って本発明は、主に流体動力学的な駆動
装置用の、自動変速機液(ATF)とも称される鉱油を
基礎とする作動液に関し、その際この鉱物性ベースオイ
ルは、粘度約4mm2s-1/100℃及びV.I.約10
0を有するパラフィン性オイルラフィネートであり、か
つこれにこの使用目的のために必要な添加剤(ポリイソ
ブチレンを基礎とする分散剤を除く)が添加されてお
り、かつそうして調整されたものは、−40℃でブルッ
クフィールド粘度30000mPas以下〜20000
mPas以下を有する。
装置用の、自動変速機液(ATF)とも称される鉱油を
基礎とする作動液に関し、その際この鉱物性ベースオイ
ルは、粘度約4mm2s-1/100℃及びV.I.約10
0を有するパラフィン性オイルラフィネートであり、か
つこれにこの使用目的のために必要な添加剤(ポリイソ
ブチレンを基礎とする分散剤を除く)が添加されてお
り、かつそうして調整されたものは、−40℃でブルッ
クフィールド粘度30000mPas以下〜20000
mPas以下を有する。
【0011】この使用添加剤パケットは、特に腐食防止
剤及び酸化防止剤、耐摩耗剤、摩擦係数変更剤等を含有
する。ATFの分散作用は与えられるべきであり、かつ
本発明による交換により達成され、この交換は、全体的
に、所望の粘度−温度−特性を保証し、かつこの作用を
得るための他の添加剤を不要にする。本発明によるAT
Fは、場合によっては、他の慣用の分散性のV.I.−
及び流動点改良剤を少量含有していてもよい。
剤及び酸化防止剤、耐摩耗剤、摩擦係数変更剤等を含有
する。ATFの分散作用は与えられるべきであり、かつ
本発明による交換により達成され、この交換は、全体的
に、所望の粘度−温度−特性を保証し、かつこの作用を
得るための他の添加剤を不要にする。本発明によるAT
Fは、場合によっては、他の慣用の分散性のV.I.−
及び流動点改良剤を少量含有していてもよい。
【0012】本発明による作動液は、V.I.−改良剤
としてポリマーを、主としてメタクリレートを基礎とす
るものを含有する。V.I.−改良性のポリアルキルメ
タクリレート(PAMA)は極性モノマーとの共重合に
よって更に界面活性剤特性及び分散剤特性も有すること
ができる。
としてポリマーを、主としてメタクリレートを基礎とす
るものを含有する。V.I.−改良性のポリアルキルメ
タクリレート(PAMA)は極性モノマーとの共重合に
よって更に界面活性剤特性及び分散剤特性も有すること
ができる。
【0013】ポリイソブチレンを基礎とする分散剤の置
きかえは、本発明により、分散作用をするPAMAを用
いて実施する。この処置により、低粘稠性ベースオイル
に変えることなく、−40℃までの低温で、所望の粘度
を有するATFが得られる。
きかえは、本発明により、分散作用をするPAMAを用
いて実施する。この処置により、低粘稠性ベースオイル
に変えることなく、−40℃までの低温で、所望の粘度
を有するATFが得られる。
【0014】本発明は、作動液用のベースオイルとして
のその使用の際に、n−パラフィン含有鉱油の粘度−/
温度−特性を改良し、かつこれらに、有利な粘度条件下
でかつn−パラフィンの障害性の結晶化傾向なしに特に
低温での使用を可能にする。パラフィンを基礎とする鉱
油の増幅された使用は、将来一方で、パラフィン性鉱油
がベースオイルとして、どんどん優性になり(他の鉱床
の枯渇)、かつ他方で、低粘度のベースオイルが、特に
その不利な摩耗特性に基づき、工業的な欠点を示す状況
により、提案される。しかしながら特別な摩擦係数要求
に基づき、耐摩耗剤の添加には限度がある。従って、最
小ベースオイル粘度の保持が重要である。
のその使用の際に、n−パラフィン含有鉱油の粘度−/
温度−特性を改良し、かつこれらに、有利な粘度条件下
でかつn−パラフィンの障害性の結晶化傾向なしに特に
低温での使用を可能にする。パラフィンを基礎とする鉱
油の増幅された使用は、将来一方で、パラフィン性鉱油
がベースオイルとして、どんどん優性になり(他の鉱床
の枯渇)、かつ他方で、低粘度のベースオイルが、特に
その不利な摩耗特性に基づき、工業的な欠点を示す状況
により、提案される。しかしながら特別な摩擦係数要求
に基づき、耐摩耗剤の添加には限度がある。従って、最
小ベースオイル粘度の保持が重要である。
【0015】ポリイソブチレンを基礎とする無灰分散剤
及び従来慣用のV.I.−改良剤並びに流動点改良剤
を、PAMAを基礎とする分散剤で置きかえる本発明に
よる処置は、V.I.−改良及び分散が、添加剤、多目
的添加剤(多機能性V.I−改良剤)及び比較的近い分
子量の添加剤を用いて達成されるというもう1つの利点
をもたらす。これは、ATFの使用期間中の最小の粘度
損失、従って有利な摩耗特性と同義である。
及び従来慣用のV.I.−改良剤並びに流動点改良剤
を、PAMAを基礎とする分散剤で置きかえる本発明に
よる処置は、V.I.−改良及び分散が、添加剤、多目
的添加剤(多機能性V.I−改良剤)及び比較的近い分
子量の添加剤を用いて達成されるというもう1つの利点
をもたらす。これは、ATFの使用期間中の最小の粘度
損失、従って有利な摩耗特性と同義である。
【0016】従来種のATF用の無灰分散剤は、ポリイ
ソブチレンコハク酸イミド(Ullmann,Loc.
Cit.,第20巻,552頁及び米国特許(US)第
4036768号、例2)としての、ポリイソブテンブ
ロック(PIB)と共に強い極性のポリアルキレンポリ
アミンイミドブロックを含有するポリマーである。それ
に対して、PAMAを基礎とする無灰分散剤中には、ポ
リマー分子を介して極性基が分配されている。従って摩
擦係数−及び耐摩耗添加剤で強く干渉することなく、高
い総分散率が達成される。要するに、次のことが明らか
である:ATF用PAMA−分散剤は、PIBを基礎と
する従来の生成物並びに今日使用されているV.I.−
改良剤及び流動点降下剤を代替する。その際次の効果が
得られる :I.従来の方法では得られなかった良好な低温特性。
ソブチレンコハク酸イミド(Ullmann,Loc.
Cit.,第20巻,552頁及び米国特許(US)第
4036768号、例2)としての、ポリイソブテンブ
ロック(PIB)と共に強い極性のポリアルキレンポリ
アミンイミドブロックを含有するポリマーである。それ
に対して、PAMAを基礎とする無灰分散剤中には、ポ
リマー分子を介して極性基が分配されている。従って摩
擦係数−及び耐摩耗添加剤で強く干渉することなく、高
い総分散率が達成される。要するに、次のことが明らか
である:ATF用PAMA−分散剤は、PIBを基礎と
する従来の生成物並びに今日使用されているV.I.−
改良剤及び流動点降下剤を代替する。その際次の効果が
得られる :I.従来の方法では得られなかった良好な低温特性。
【0017】II.低粘度の又はより高価なベースオイル
の使用の回避。
の使用の回避。
【0018】III.せん断安定性の著るしい改良。
【0019】発明の実施 1.ベースオイル(1)として本発明に相応してパラフ
ィン性鉱油を使用し、これは特に溶剤ラフィネートとし
て、原油調製の際に生じ、かつ100℃での粘度約4.
0mm2s-1及び−10℃より高くない流動点を有する
(Ullmannloc.cit.,第20巻、575
〜577頁、606〜607頁)。
ィン性鉱油を使用し、これは特に溶剤ラフィネートとし
て、原油調製の際に生じ、かつ100℃での粘度約4.
0mm2s-1及び−10℃より高くない流動点を有する
(Ullmannloc.cit.,第20巻、575
〜577頁、606〜607頁)。
【0020】2.粘度、粘度−温度−特性の改良及び流
動点降下のためのベースオイルへの添加剤としての流動
改良剤は、特に(メタ)アクリル酸アルキルエステル
(2)を基礎とするポリマー添加物である。それに加え
て、V.I.−改良剤として公知の、アルキル基中に炭
素原子1〜約30個を有するメタクリル酸及び/又はア
クリル酸のエステルの油溶性ポリマーは、主に種々異な
るエステルのコポリマーとして、かつ粘度平均分子量5
000〜200000,有利に20000〜10000
0,特に10000〜50000を有して使用される
(Ullmann loc.cit.,第13巻、87
頁;第19巻、26頁)。ヘテロ原子を有する極性モノ
マー、例えばヒドロキシアルキル(メタ)アクリレー
ト、2ージメチルアミノエチルメタクリレート、N−ジ
ーメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ビニルピリ
ジンを有するコポリマーとして製造されたポリ(メタ)
アクリル酸アルキルエステルは、界面活性剤及び分散剤
−特性を有する(Ullmann,loc.cit.,
第19巻、26頁及び第20巻、547頁、552
頁)。これはポリ(メタ)アクリレートを基礎とする公
知の無灰分散剤であり、これは本発明に相応して、作動
液中の分散添加剤として、従来分散剤としてその中に使
用され、かつ本発明により確認されたように、低温での
粘度降下を阻害するポリイソブテニルコハク酸イミドと
置換される。これらは、他の公知のV.I.−改良剤、
特にそれ用に公知である前記のポリアルキル(メタ)ア
クリレートと組み合わせて、添加剤として、鉱油をベー
スとする作動液の調製の際に使用できるか、又は、多機
能性添加剤として、その機能中にあるすべての前記流動
改良作用及び分散作用を、ATF中で利用できる。
動点降下のためのベースオイルへの添加剤としての流動
改良剤は、特に(メタ)アクリル酸アルキルエステル
(2)を基礎とするポリマー添加物である。それに加え
て、V.I.−改良剤として公知の、アルキル基中に炭
素原子1〜約30個を有するメタクリル酸及び/又はア
クリル酸のエステルの油溶性ポリマーは、主に種々異な
るエステルのコポリマーとして、かつ粘度平均分子量5
000〜200000,有利に20000〜10000
0,特に10000〜50000を有して使用される
(Ullmann loc.cit.,第13巻、87
頁;第19巻、26頁)。ヘテロ原子を有する極性モノ
マー、例えばヒドロキシアルキル(メタ)アクリレー
ト、2ージメチルアミノエチルメタクリレート、N−ジ
ーメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ビニルピリ
ジンを有するコポリマーとして製造されたポリ(メタ)
アクリル酸アルキルエステルは、界面活性剤及び分散剤
−特性を有する(Ullmann,loc.cit.,
第19巻、26頁及び第20巻、547頁、552
頁)。これはポリ(メタ)アクリレートを基礎とする公
知の無灰分散剤であり、これは本発明に相応して、作動
液中の分散添加剤として、従来分散剤としてその中に使
用され、かつ本発明により確認されたように、低温での
粘度降下を阻害するポリイソブテニルコハク酸イミドと
置換される。これらは、他の公知のV.I.−改良剤、
特にそれ用に公知である前記のポリアルキル(メタ)ア
クリレートと組み合わせて、添加剤として、鉱油をベー
スとする作動液の調製の際に使用できるか、又は、多機
能性添加剤として、その機能中にあるすべての前記流動
改良作用及び分散作用を、ATF中で利用できる。
【0021】これらは(a)メタクリル酸及び/又はア
クリル酸のC1〜C30−アルキルエステル及び(b)
前記種類の官能基を有するモノマー(ヘテロ原子を有す
る極性モノマー)を、モル比(a):(b)=1:0.
01〜0.2,特に1:0.02〜0.2で、及び有利
にモル比1:0.02〜0.15で共重合させることに
より製造する。重合は、分散剤が、その中に主として添
加剤として添加されている鉱油中で実施するのが有利で
ある。
クリル酸のC1〜C30−アルキルエステル及び(b)
前記種類の官能基を有するモノマー(ヘテロ原子を有す
る極性モノマー)を、モル比(a):(b)=1:0.
01〜0.2,特に1:0.02〜0.2で、及び有利
にモル比1:0.02〜0.15で共重合させることに
より製造する。重合は、分散剤が、その中に主として添
加剤として添加されている鉱油中で実施するのが有利で
ある。
【0022】PAMA’sの製造は、特に西独特許(D
E−C)第2805826号(=米国特許(US−P)
第4281081号及び同第4338418号)、西独
特許(DE−A)第3339103号、同第36074
44号、同第3613992号明細書中に記載されてい
る。
E−C)第2805826号(=米国特許(US−P)
第4281081号及び同第4338418号)、西独
特許(DE−A)第3339103号、同第36074
44号、同第3613992号明細書中に記載されてい
る。
【0023】粘度計測法(Methode S.N.C
hinai,R.A.Guzzi,J.Pol.Sc
i.41,475(1959)により測定された分散性
コポリマーの分子量は、5000〜200000の範囲
にある。
hinai,R.A.Guzzi,J.Pol.Sc
i.41,475(1959)により測定された分散性
コポリマーの分子量は、5000〜200000の範囲
にある。
【0024】3.他の必要とされる特性、例えば酸化安
定性、耐摩耗性、老化をみたすために、公知の作用物質
(Ullmann loc.cit.第20巻、549
〜560頁、米国特許(US−P)第4036768
号)を特に、添加剤混合物(3)(添加物−パケット、
D.I.−パケット)として、本発明により、場合によ
りその中に含まれるポリイソブテニルコハク酸イミドの
型の分散剤を除外して、AFF調製の際に、慣用法によ
り添加する。
定性、耐摩耗性、老化をみたすために、公知の作用物質
(Ullmann loc.cit.第20巻、549
〜560頁、米国特許(US−P)第4036768
号)を特に、添加剤混合物(3)(添加物−パケット、
D.I.−パケット)として、本発明により、場合によ
りその中に含まれるポリイソブテニルコハク酸イミドの
型の分散剤を除外して、AFF調製の際に、慣用法によ
り添加する。
【0025】4.1〜3に記載された成分(1)、
(2)及び(3)を、ATF−調製の際に量比(重量
部)(1):(2):(3)=80〜95:3〜15:
2〜10で、特に量比85〜95:3〜10:4〜10
で使用する。
(2)及び(3)を、ATF−調製の際に量比(重量
部)(1):(2):(3)=80〜95:3〜15:
2〜10で、特に量比85〜95:3〜10:4〜10
で使用する。
【0026】V.I.改良性、分散作用を有するか又は
有しないPAMA−添加剤の重量部の比は、100:0
〜10:1であってよい。
有しないPAMA−添加剤の重量部の比は、100:0
〜10:1であってよい。
【0027】特色づけは、次の物理上の特有量によって
行なうことができる: 動 粘度 DIN 51550 流動点/曇り点 DIN 51597 粘度指数(V.I.) ISO 2909 ブルックフィールド−粘度 DIN 51398
行なうことができる: 動 粘度 DIN 51550 流動点/曇り点 DIN 51597 粘度指数(V.I.) ISO 2909 ブルックフィールド−粘度 DIN 51398
【0028】
【実施例】ATF−組成物の例 使用成分 1.ベースオイル: (1.1)次のデータを有するパラフィンを基礎とする
ラフィネート(所謂100ニュートラル): 粘度 mm2s-1/100℃: 4.25 V.I.: 107 流動点℃: −15 (1.2)低粘稠性のパラフィン性ラフィネート: 粘度 mm2s-1/100℃: 3.58 V.I.: 108 流動点 ℃: 17 2.ATF−パケット、市販品: 使用濃度 8.0重量% 3.ポリイソブチレンを基礎とする無灰分散を含まない
ATF−パケット: 使用濃度 2.0重量% 4.流動点作用を有する、PAMAを基礎とする、分散
性のV.I.−改良剤(市販品): DIN51382による使用濃度3.2重量%のPSS
I(永久せん断安定度指数)=45 5.分散作用を有さないPAMAを基礎とする流動点−
改良剤(市販品) PSSI=15 6.PIBを基礎とする無灰分散剤(ポリイソブテニル
サクシンイミド、市販品) 7.内部でBID(Brookfiel d Impro
ving Dispersant)と称される、本発明
により使用すべき分散性のPAMA−生成物: 7.1 BID1 7.2 BID2 例2及び3を参照。
ラフィネート(所謂100ニュートラル): 粘度 mm2s-1/100℃: 4.25 V.I.: 107 流動点℃: −15 (1.2)低粘稠性のパラフィン性ラフィネート: 粘度 mm2s-1/100℃: 3.58 V.I.: 108 流動点 ℃: 17 2.ATF−パケット、市販品: 使用濃度 8.0重量% 3.ポリイソブチレンを基礎とする無灰分散を含まない
ATF−パケット: 使用濃度 2.0重量% 4.流動点作用を有する、PAMAを基礎とする、分散
性のV.I.−改良剤(市販品): DIN51382による使用濃度3.2重量%のPSS
I(永久せん断安定度指数)=45 5.分散作用を有さないPAMAを基礎とする流動点−
改良剤(市販品) PSSI=15 6.PIBを基礎とする無灰分散剤(ポリイソブテニル
サクシンイミド、市販品) 7.内部でBID(Brookfiel d Impro
ving Dispersant)と称される、本発明
により使用すべき分散性のPAMA−生成物: 7.1 BID1 7.2 BID2 例2及び3を参照。
【0029】この生成物は流動点−作用を有する。
【0030】PSSI=5 ポリマー含有率 70重量% ATF中での使用濃度 7〜10重量% 本発明によるBIDの組成例例1 : a b M1 M2 M3 重量% 85 5 10 モル% 73.4 12.2 14.4 モル比a:b=1:0.17,但しモル数=M1+M2。
【0031】例2 :(=BID1) M1 M2 M3 重量% 86.5 10 3.5 モル% 71.7 23.5 4.8 モル比a:b=1:0.05,但しモル数=M1+M2。
【0032】例3 :(BID2) M1 M2 M4 重量% 86.9 4.9 8.2 モル% 73.3 11.7 15.0 モル比a:b=1:0.18,但しモル数=M1+M2。
【0033】M1=メタクリル酸−n−C12〜C18
−アルキルエステル M2=メタクリル酸メチルエステル M3=N−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド M4=メタクリル酸−2−ヒドロキシエチルエステル 次の調合物を対照とする: A.今日慣用のATF−組成物。ベースは、ベースオイ
ル(1.1)。
−アルキルエステル M2=メタクリル酸メチルエステル M3=N−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド M4=メタクリル酸−2−ヒドロキシエチルエステル 次の調合物を対照とする: A.今日慣用のATF−組成物。ベースは、ベースオイ
ル(1.1)。
【0034】B.A中に含有されるPIB−生成物のか
わりにBID1を有する調合物、ベースはベースオイル
(1.1)。
わりにBID1を有する調合物、ベースはベースオイル
(1.1)。
【0035】C.Bと同じであるが、BID1は選択さ
れたPPDと混合しておいた。
れたPPDと混合しておいた。
【0036】D.Aと同じであるが、低粘稠性のベース
オイル(1.2)をベースとする。
オイル(1.2)をベースとする。
【0037】E.Bと同じであるが、PIB生成物の2
/3のみをBID1におきかえる。
/3のみをBID1におきかえる。
【0038】F.Bと同じであるがBID2を有する。
【0039】これらは次の組成及び粘度データを有す
る: 比較すべきATFの組成及びその粘度データ: 組 成 粘度データ 精製油として 調合物A: 88.8重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ 8.0重量%(2) せん断後 3.2重量%(4) 6.3mm2s-1/100℃ DIN 51382 35.000mPas/−40℃ 精製油として 調合物B: 90.6重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ 2.0重量%(3) せん断後 7.4重量%(7.1) 7.1mm2s-1/100℃ DIN 51382 24.000mPas/−40℃ 調合物C: 90.6重量%(1.1) 7.3mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.1mm2s-1/100℃ 7.2重量%(7.1) 0.2重量%(5) DIN 51382 23.000mPas/−40℃ 調合物D: 87.5重量%(1.2) 7.2mm2s-1/100℃ せん断後 8.0重量%(2) 6.0mm2s-1/100℃ 4.2重量%(4) DIN 51382 25.000mPas/−40℃ 調合物E: 89.7重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.1mm2s-1/100℃ 2.0重量%(6) 6.3重量%(7.1) DIN 51383 29.000mPas/−40℃ 調合物F: 90.6重量%(1.1) 7.1mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.0mm2s-1/100℃ 7.4重量%(7.2) DIN 51382 23.000mPas/−40℃
る: 比較すべきATFの組成及びその粘度データ: 組 成 粘度データ 精製油として 調合物A: 88.8重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ 8.0重量%(2) せん断後 3.2重量%(4) 6.3mm2s-1/100℃ DIN 51382 35.000mPas/−40℃ 精製油として 調合物B: 90.6重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ 2.0重量%(3) せん断後 7.4重量%(7.1) 7.1mm2s-1/100℃ DIN 51382 24.000mPas/−40℃ 調合物C: 90.6重量%(1.1) 7.3mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.1mm2s-1/100℃ 7.2重量%(7.1) 0.2重量%(5) DIN 51382 23.000mPas/−40℃ 調合物D: 87.5重量%(1.2) 7.2mm2s-1/100℃ せん断後 8.0重量%(2) 6.0mm2s-1/100℃ 4.2重量%(4) DIN 51382 25.000mPas/−40℃ 調合物E: 89.7重量%(1.1) 7.2mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.1mm2s-1/100℃ 2.0重量%(6) 6.3重量%(7.1) DIN 51383 29.000mPas/−40℃ 調合物F: 90.6重量%(1.1) 7.1mm2s-1/100℃ せん断後 2.0重量%(3) 7.0mm2s-1/100℃ 7.4重量%(7.2) DIN 51382 23.000mPas/−40℃
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C10N 20:04 30:02 30:04 40:08 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C10M 145/14 C10N 20:02 C10N 20:04 C10N 30:02 C10N 30:04 C10N 40:08 EPAT(QUESTEL) WPI/L(QUESTEL)
Claims (2)
- 【請求項1】 鉱油を基礎とする作動液において、ベー
スオイルは、パラフィンを基礎とし、100℃での粘度
約4mm2s-1を有するオイルラフィネートであり、分
散剤添加物として、(a)メタクリル酸及び/又はアク
リル酸のC1〜C30−アルキルエステル及び(b)ヒ
ドロキシアルキル(メタ)アクリレートをモル比
(a):(b)=1:0.01〜0.2で共重合させる
ことにより製造し、かつ粘度計測法で測定された分子量
5000〜200000を有するポリアルキル(メタ)
アクリレート(PAMA)を基礎とする添加剤が添加さ
れており、かつ−40℃でのブルックフィールド粘度3
0000mPas以下〜20000mPas以下を有す
るように調製されていることを特徴とする、作動液。 - 【請求項2】 分散作用のない流動改良添加剤としての
C1〜C30−アルキル基を有するポリアルキル(メ
タ)アクリレートと、請求項1記載の分散剤とを重量比
1:10〜1:99で添加した、請求項1記載の作動
液。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4000753.7 | 1990-01-12 | ||
DE4000753A DE4000753A1 (de) | 1990-01-12 | 1990-01-12 | Kraftuebertragungsfluessigkeit auf basis mineraloel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH04270796A JPH04270796A (ja) | 1992-09-28 |
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Family
ID=6397968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3001167A Expired - Lifetime JP2968347B2 (ja) | 1990-01-12 | 1991-01-09 | 作動液 |
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JP2968347B2 (ja) |
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DE (2) | DE4000753A1 (ja) |
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IT1270673B (it) * | 1994-10-19 | 1997-05-07 | Euron Spa | Additivo multifunzionale per olii lubrificanti compatibili con fluoroelastomeri |
US5821313A (en) | 1995-06-19 | 1998-10-13 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
US5969068A (en) * | 1995-06-19 | 1999-10-19 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
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US5866519A (en) * | 1995-07-17 | 1999-02-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Automatic transmission fluids of improved viscometric properties |
US5641732A (en) * | 1995-07-17 | 1997-06-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Automatic transmission fluids of improved viscometric properties |
US5646099A (en) * | 1995-07-17 | 1997-07-08 | Exxon Chemical Patents Inc. | Automatic transmission fluids of improved viscometric properties |
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US5807815A (en) * | 1997-07-03 | 1998-09-15 | Exxon Research And Engineering Company | Automatic transmission fluid having low Brookfield viscosity and high shear stability |
EP1032620B1 (de) * | 1997-11-21 | 2004-03-03 | Rohmax Additives GmbH | Additiv für biodiesel und biobrennstofföle |
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GB0416319D0 (en) | 2004-07-21 | 2004-08-25 | Afton Chemical Ltd | Oil additive |
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JP5584049B2 (ja) * | 2010-08-17 | 2014-09-03 | 株式会社Adeka | 潤滑油用極圧剤及びそれを含有する潤滑油組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1644951C3 (de) * | 1967-07-17 | 1974-01-10 | Shell Internationale Research Maatschappij N.V., Den Haag (Niederlande) | Verwendung eines Mischpolymerisats als Kraftübertragungs- und/oder Dämpfungsflüssigkeit oder als Bestandteil einer derartigen funktioneilen Flüssigkeit |
JPS5218202B2 (ja) * | 1971-09-16 | 1977-05-20 | ||
DE3544061A1 (de) * | 1985-12-13 | 1987-06-19 | Roehm Gmbh | Hochscherstabile mehrbereichsschmieroele mit verbessertem viskositaetsindex |
DE3607444A1 (de) * | 1986-03-07 | 1987-09-10 | Roehm Gmbh | Additive fuer mineraloele mit stockpunktverbessernder wirkung |
DE3613992C2 (de) * | 1986-04-25 | 2000-05-04 | Roehm Gmbh | Additive für paraffinische Schmieröle |
-
1990
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- 1990-12-15 DE DE90124345T patent/DE59002561D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-15 EP EP90124345A patent/EP0436872B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-15 AT AT90124345T patent/ATE93886T1/de not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-01-09 JP JP3001167A patent/JP2968347B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
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