JP2925793B2 - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白剤及び漂白洗浄剤組成物Info
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- JP2925793B2 JP2925793B2 JP20806791A JP20806791A JP2925793B2 JP 2925793 B2 JP2925793 B2 JP 2925793B2 JP 20806791 A JP20806791 A JP 20806791A JP 20806791 A JP20806791 A JP 20806791A JP 2925793 B2 JP2925793 B2 JP 2925793B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は漂白剤組成物、更に詳し
くは貯蔵時の安定性および粉末物性の改良された、フタ
ールイミドパーカルボン酸を含有する漂白剤及び漂白洗
浄剤組成物に関する。
くは貯蔵時の安定性および粉末物性の改良された、フタ
ールイミドパーカルボン酸を含有する漂白剤及び漂白洗
浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】フタールイミドパーカルボ
ン酸は強い酸化力を有し、漂白剤基剤としての用途が期
待されている（特開平２−196771号、特開平２−1473
号、特開平２−76850号）。しかしながら、かかる化合
物を漂白剤組成物或いは漂白洗浄剤組成物の一成分とし
て配合するという検討はいまだ十分に行なわれていな
い。
ン酸は強い酸化力を有し、漂白剤基剤としての用途が期
待されている（特開平２−196771号、特開平２−1473
号、特開平２−76850号）。しかしながら、かかる化合
物を漂白剤組成物或いは漂白洗浄剤組成物の一成分とし
て配合するという検討はいまだ十分に行なわれていな
い。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
商品として市場に供給し得るフタールイミドパーカルボ
ン酸を含有する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物について鋭
意研究した結果、フタールイミドパーカルボン酸とフタ
ールイミドカルボン酸を特定の重量比で混合した混合物
を結合剤で造粒して配合することにより、安定した漂白
効果を有し、しかも長期保存されても漂白効果の低下が
少なく、かつ粉末物性も劣化しない漂白剤及び漂白洗浄
剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
商品として市場に供給し得るフタールイミドパーカルボ
ン酸を含有する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物について鋭
意研究した結果、フタールイミドパーカルボン酸とフタ
ールイミドカルボン酸を特定の重量比で混合した混合物
を結合剤で造粒して配合することにより、安定した漂白
効果を有し、しかも長期保存されても漂白効果の低下が
少なく、かつ粉末物性も劣化しない漂白剤及び漂白洗浄
剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００４】即ち、本発明は、(a) 下記の一般式(I)
【０００５】
【化３】
【０００６】〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はア
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表される化合物及び(b) 下記の一般式（ＩＩ）
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表される化合物及び(b) 下記の一般式（ＩＩ）
【０００７】
【化４】
【０００８】〔式中、ｎ は１〜15の整数、M は H又は
アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕
で表される化合物を、(a) ／(b) 重量比で95／５〜50／
50の範囲で含有する混合物を、融点が30℃以上の結合剤
で造粒した造粒物を配合してなる漂白剤及び漂白洗浄剤
組成物を提供するものである。
アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕
で表される化合物を、(a) ／(b) 重量比で95／５〜50／
50の範囲で含有する混合物を、融点が30℃以上の結合剤
で造粒した造粒物を配合してなる漂白剤及び漂白洗浄剤
組成物を提供するものである。
【０００９】本発明で使用される(a) 成分のフタールイ
ミドパーカルボン酸は、下記一般式(I)
ミドパーカルボン酸は、下記一般式(I)
【００１０】
【化５】
【００１１】〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はア
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表わされる化合物であり、中でも一般式(I) 中のn が
５、M がH である化合物が安定性、生分解性が特に良好
であり好ましい。
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表わされる化合物であり、中でも一般式(I) 中のn が
５、M がH である化合物が安定性、生分解性が特に良好
であり好ましい。
【００１２】また、一般式(II)のフタールイミドカルボ
ン酸は、使用する一般式(I) のフタールイミドパーカル
ボン酸と同じn 数を有する場合に特に安定化効果が良好
である。
ン酸は、使用する一般式(I) のフタールイミドパーカル
ボン酸と同じn 数を有する場合に特に安定化効果が良好
である。
【００１３】フタールイミドパーカルボン酸(a) とフタ
ールイミドカルボン酸(b) は造粒物中に(a) ／(b) ＝95
／５〜50／50、好ましくは90／10〜60／30の重量比で配
合される。また、造粒物中の (a)＋(b) 総量は15〜90重
量％である。フタールイミドカルボン酸の比率が少ない
と十分な安定化効果が得られず、また多く配合しても安
定化効果は飽和する。
ールイミドカルボン酸(b) は造粒物中に(a) ／(b) ＝95
／５〜50／50、好ましくは90／10〜60／30の重量比で配
合される。また、造粒物中の (a)＋(b) 総量は15〜90重
量％である。フタールイミドカルボン酸の比率が少ない
と十分な安定化効果が得られず、また多く配合しても安
定化効果は飽和する。
【００１４】フタールイミドパーカルボン酸(a) とフタ
ールイミドカルボン酸(b) は、造粒物の保存安定性の面
から、融点が30℃以上、好ましくは45℃以上、特に好ま
しくは50〜90℃の結合剤、例えばポリエチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及び高級脂肪
酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を結合剤とし
て用い、造粒されたものを使用する。これらの結合剤は
造粒物中に好ましくは２〜30重量％、特に好ましくは５
〜20重量％使用するのが望ましい。
ールイミドカルボン酸(b) は、造粒物の保存安定性の面
から、融点が30℃以上、好ましくは45℃以上、特に好ま
しくは50〜90℃の結合剤、例えばポリエチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及び高級脂肪
酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を結合剤とし
て用い、造粒されたものを使用する。これらの結合剤は
造粒物中に好ましくは２〜30重量％、特に好ましくは５
〜20重量％使用するのが望ましい。
【００１５】造粒物の製造方法は特に限定されるもので
はないが、例えば結合剤の融点以上の温度でフタールイ
ミドパーカルボン酸(a) 及びフタールイミドカルボン酸
(b)粉末と混合攪拌する方法、結合剤高濃度水溶液又は
溶融物を添加又は噴霧しながら混合攪拌する方法などが
ある。必要によっては、フタールイミドパーカルボン酸
の衝撃感度を軽減するため及び貯蔵安定性を改善するた
めに、フタールイミドパーカルボン酸に不活性の希釈剤
0.5〜70重量％の共存下に造粒される。希釈剤として
は、硫酸塩、重硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、硝酸塩、オ
ルトリン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、セルロー
ス系物質、デンプン系物質等が挙げられる。希釈剤とし
て特に好ましいものは結晶水を取り得る平均水分含量５
％以下の実質的に無水の物質であり、無水炭酸ナトリウ
ム、無水トリポリリン酸ナトリウム、無水ピロリン酸ナ
トリウム、無水リン酸三ナトリウム、無水メタケイ酸ナ
トリウム、無水ニトリロトリ酢酸ナトリウム、無水硫酸
マグネシウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸ナトリウ
ム及び無水クエン酸ナトリウム等が例示される。中でも
無水硫酸マグネシウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸
ナトリウム及び無水クエン酸ナトリウムが特に好まし
い。
はないが、例えば結合剤の融点以上の温度でフタールイ
ミドパーカルボン酸(a) 及びフタールイミドカルボン酸
(b)粉末と混合攪拌する方法、結合剤高濃度水溶液又は
溶融物を添加又は噴霧しながら混合攪拌する方法などが
ある。必要によっては、フタールイミドパーカルボン酸
の衝撃感度を軽減するため及び貯蔵安定性を改善するた
めに、フタールイミドパーカルボン酸に不活性の希釈剤
0.5〜70重量％の共存下に造粒される。希釈剤として
は、硫酸塩、重硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、硝酸塩、オ
ルトリン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩、セルロー
ス系物質、デンプン系物質等が挙げられる。希釈剤とし
て特に好ましいものは結晶水を取り得る平均水分含量５
％以下の実質的に無水の物質であり、無水炭酸ナトリウ
ム、無水トリポリリン酸ナトリウム、無水ピロリン酸ナ
トリウム、無水リン酸三ナトリウム、無水メタケイ酸ナ
トリウム、無水ニトリロトリ酢酸ナトリウム、無水硫酸
マグネシウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸ナトリウ
ム及び無水クエン酸ナトリウム等が例示される。中でも
無水硫酸マグネシウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸
ナトリウム及び無水クエン酸ナトリウムが特に好まし
い。
【００１６】このようにして得られた平均粒径 300〜20
00μ、好ましくは 300〜1000μの造粒物が本発明の漂白
剤及び漂白洗浄剤組成物に使用される。造粒物はフター
ルイミドパーカルボン酸として漂白剤及び漂白洗浄剤組
成物中に 0.5〜80重量％、好ましくは２〜60重量％配合
される。
00μ、好ましくは 300〜1000μの造粒物が本発明の漂白
剤及び漂白洗浄剤組成物に使用される。造粒物はフター
ルイミドパーカルボン酸として漂白剤及び漂白洗浄剤組
成物中に 0.5〜80重量％、好ましくは２〜60重量％配合
される。
【００１７】本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物中に
は、上記(a),(b)成分の他に、洗浄剤常用成分、例えば
次のような成分を配合できる。アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂
肪酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル等のアニオン
界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、
高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキ
サイド付加物、アルキルグリコシド、アルキルアミンオ
キサイド等のノニオン界面活性剤、ベタイン型両性界面
活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤等の界面活性剤；ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸
塩(Na, K, Mg塩等) 等のアルカリ剤及び硫酸塩等の増量
剤；オルトリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、クエン酸塩、イソクエン酸塩、エチレンジアミン四
酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリア
セタールカルボン酸塩、ゼオライト等の２価金属イオン
捕捉剤；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコ
ール等の再汚染防止剤；プロテアーゼ、エスペラーゼ、
リパーゼ、セルラーゼなどの酵素；過炭酸ソーダ、過硼
酸ソーダ等のその他の漂白剤、２−ヒドロキシエチルイ
ミノ二酢酸塩等の脱褪色防止剤；その他ケーキング防止
剤、漂白活性化剤、酸化防止剤、蛍光染料、青味付剤、
光活性化漂白剤、香料等。
は、上記(a),(b)成分の他に、洗浄剤常用成分、例えば
次のような成分を配合できる。アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オ
レフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂
肪酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル等のアニオン
界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、
高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキ
サイド付加物、アルキルグリコシド、アルキルアミンオ
キサイド等のノニオン界面活性剤、ベタイン型両性界面
活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤等の界面活性剤；ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸
塩(Na, K, Mg塩等) 等のアルカリ剤及び硫酸塩等の増量
剤；オルトリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、クエン酸塩、イソクエン酸塩、エチレンジアミン四
酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、ポリアクリル酸塩、ポリア
セタールカルボン酸塩、ゼオライト等の２価金属イオン
捕捉剤；ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコ
ール等の再汚染防止剤；プロテアーゼ、エスペラーゼ、
リパーゼ、セルラーゼなどの酵素；過炭酸ソーダ、過硼
酸ソーダ等のその他の漂白剤、２−ヒドロキシエチルイ
ミノ二酢酸塩等の脱褪色防止剤；その他ケーキング防止
剤、漂白活性化剤、酸化防止剤、蛍光染料、青味付剤、
光活性化漂白剤、香料等。
【００１８】
【実施例】以下に実施例を示し本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に制約されるものではな
い。
が、本発明はこれらの実施例に制約されるものではな
い。
【００１９】実施例１ 表１の配合組成からなる造粒物（粒径 350〜710 μ）を
調製した。即ちフタールイミドパーカルボン酸〔一般式
(I) 中のn ＝５〕とフタールイミドカルボン酸〔一般式
(II)中のn ＝５〕、比較品の場合は脂肪酸を混合し、ポ
リエチレングリコール（重量平均分子量＝6000, 融点56
〜63℃）を添加しながら混合造粒した。得られた造粒物
を空気抜き程度の小さなすきまを開けた 300ccのポリボ
トルに150 ｇ入れ、40℃で一ケ月間保存した後、以下の
方法で保存安定性の評価を有効酸素の残存率と粉末物性
により行った。その結果を表１に示す。
調製した。即ちフタールイミドパーカルボン酸〔一般式
(I) 中のn ＝５〕とフタールイミドカルボン酸〔一般式
(II)中のn ＝５〕、比較品の場合は脂肪酸を混合し、ポ
リエチレングリコール（重量平均分子量＝6000, 融点56
〜63℃）を添加しながら混合造粒した。得られた造粒物
を空気抜き程度の小さなすきまを開けた 300ccのポリボ
トルに150 ｇ入れ、40℃で一ケ月間保存した後、以下の
方法で保存安定性の評価を有効酸素の残存率と粉末物性
により行った。その結果を表１に示す。
【００２０】
【数１】
【００２１】(2) 粉末物性 ○：固まりがない ×：固まりがある
【００２２】
【表１】
【００２３】注） *1 PEG；ポリエチレングリコール（重量平均分子量＝60
00, 融点56〜63℃） 実施例２ 実施例１で調製した表１中の本発明品１及び比較品１
に、更に表２に示す成分を添加して造粒物を調製した。
尚、表中のE 510はポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（C12/C13/C14＝21.9/52.0/26.1）エチレンオキサイ
ド10モル付加物であり、E 911 はポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテルエチレンオキサイド11モル付加物
であり、LAS はドデシルベンゼンスルホネートであり、
これらは予め炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムと
混合し、含浸させて配合した。得られた造粒物を用いて
実施例１と同様の試験を行なった。その結果を表２に示
す。
00, 融点56〜63℃） 実施例２ 実施例１で調製した表１中の本発明品１及び比較品１
に、更に表２に示す成分を添加して造粒物を調製した。
尚、表中のE 510はポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（C12/C13/C14＝21.9/52.0/26.1）エチレンオキサイ
ド10モル付加物であり、E 911 はポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテルエチレンオキサイド11モル付加物
であり、LAS はドデシルベンゼンスルホネートであり、
これらは予め炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムと
混合し、含浸させて配合した。得られた造粒物を用いて
実施例１と同様の試験を行なった。その結果を表２に示
す。
【００２４】
【表２】
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7:38） (56)参考文献 特開 平２−284999（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−238099（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−1473（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−76850（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−258898（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−255097（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 7/54 C11D 3/395
Claims (1)
- 【請求項１】 (a) 下記の一般式(I) 【化１】 〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はアルカリ金属原
子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で表される化合
物及び(b) 下記の一般式(II) 【化２】 〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はアルカリ金属原
子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で表される化合
物を、(a) ／(b) 重量比で95／５〜50／50の範囲で含有
する混合物を、融点が30℃以上の結合剤で造粒した造粒
物を配合してなる漂白剤及び漂白洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20806791A JP2925793B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20806791A JP2925793B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543894A JPH0543894A (ja) | 1993-02-23 |
| JP2925793B2 true JP2925793B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=16550100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20806791A Expired - Fee Related JP2925793B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2925793B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3966976B2 (ja) * | 1998-01-29 | 2007-08-29 | 花王株式会社 | 硬質体用漂白剤組成物 |
| WO2012076345A1 (en) * | 2010-12-06 | 2012-06-14 | L'oreal | Cosmetic composition comprising an imidoperoxycarboxylic acid, an imidocarboxylic acid and copolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid |
-
1991
- 1991-08-20 JP JP20806791A patent/JP2925793B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0543894A (ja) | 1993-02-23 |
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