JP2910916B2 - カテーテルと誘導針とのアセンブリ - Google Patents

カテーテルと誘導針とのアセンブリ

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JP2910916B2 JP8060900A JP6090096A JP2910916B2 JP 2910916 B2 JP2910916 B2 JP 2910916B2 JP 8060900 A JP8060900 A JP 8060900A JP 6090096 A JP6090096 A JP 6090096A JP 2910916 B2 JP2910916 B2 JP 2910916B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カテーテルと誘導
針とのアセンブリに関する。
【０００２】
【従来の技術】カテーテル、特に、静脈内（ＩＶ）カテ
ーテルは、患者の体内へ流体を導入し又は患者の体内か
ら流体を抜き取るために使用される。最も一般的なタイ
プのＩＶカテーテルは、“オーバー・ザ・ニードル”型
のカテーテルである。この名前が暗示するように、オー
バー・ザ・ニードル・ＩＶカテーテルは、尖った末端を
有する誘導針の外周に取り付けられる。誘導針の末端が
カテーテルの末端を越えて延びた状態で、アセンブリ
は、患者の皮膚を介して血管内に挿入される。ひとたび
血管内へのアセンブリの挿入が針内への血液の逆流によ
って確認されると、針は抜き取られてカテーテルが定位
置に残される。カテーテルの基端は、典型的には、患者
の体内へカテーテルを挿入した後にＩＶ液供給ラインに
接続できるような設計になされたハブを有する。
【０００３】典型的なＩＶカテーテルと誘導針とのアセ
ンブリは、概してその機能を十分に果たすけれども、あ
る種の欠点を有する。例えば、患者の体内へＩＶカテー
テルを正しく配置するための全行程は、煩わしく且つ扱
いにくく、治療従事者が両手を使う必要がある。更に、
従来のＩＶカテーテルと誘導針とのアセンブリは、患者
の体内に挿入する前に、針とＩＶカテーテルとの間の付
着を破壊する簡単な手段を提供していなかった。付着
は、アセンブリの外径をより小さくしてＩＶカテーテル
の患者の体内への挿入を容易にするために、カテーテル
の内径が典型的には針の外径よりも小さくされることに
より生じる。従って、アセンブリが殺菌され且つ殺菌後
の一定期間に亙って使用されない場合に、カテーテルが
誘導針に付着する。更に、誘導針とカテーテル上におい
て使用される潤滑剤は先端の付着を生じる。患者の体内
へのアセンブリの挿入前に付着が破壊されることによっ
て、ＩＶカテーテルが適正に配置された後の誘導針の取
り外しが容易になる。最後に、従来のＩＶカテーテルと
誘導針とのアセンブリは、ＩＶカテーテルと誘導針との
アセンブリが患者の体内に挿入される前にＩＶ液供給ラ
インをＩＶカテーテルに接続することができるような可
撓性を許容するものではない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、制御が容易で且つ患者の体内へ容易に挿入すること
ができるＩＶカテーテルと誘導針とのアセンブリを提供
することである。
【０００５】本発明の別の目的は、ＩＶカテーテルと誘
導針との間の付着を、アセンブリを患者の体内に挿入す
る前に破壊することができるようになされた、ＩＶカテ
ーテルと誘導針とのアセンブリを提供することである。
【０００６】本発明の更に別の目的は、アセンブリを患
者の体内に挿入する前にＩＶ液供給ラインをカテーテル
に接続することができるようになされたＩＶカテーテル
と誘導針とのアセンブリを提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記の及びその他の目的
は、本発明のＩＶカテーテルと誘導針とのアセンブリに
よって達成することができる。本発明におけるカテーテ
ルは、基端にカテーテルハブを有し、このカテーテルハ
ブは、カテーテルハブから径方向に延び且つカテーテル
の長手軸線とほぼ整合している互いに隔置された一対の
把持グリップを有する。針の基端は針ハブに結合されて
いる。針ハブは、末端に隣接して形成された円周方向に
沿って延びている隆起部を有する。針と針ハブとは、摺
動アセンブリ内に嵌入されている。この摺動アセンブリ
は、内部に円周方向に沿って延びている溝が形成された
管状部分と、同管状部分の外側表面から径方向に延びて
いるフィンとを含む。この径方向に延びているフィン
は、概して、針の長手軸線と整合している。針ハブに設
けられた隆起部は、摺動アセンブリの溝内に係合して、
針ハブが摺動アセンブリに対して回転できるようになさ
れている。しかしながら、針ハブの隆起部と摺動アセン
ブリの溝とは、隆起部が溝内に係合したときに軸線方向
の相対的な動きを阻止する寸法になされている。摺動ア
センブリ上のフィンは、カテーテル上の互いに隔置され
た把持グリップの対の間に位置決めされ且つ同グリップ
の対を越えて前方に延びている。この構造によって、治
療従事者による簡単な動作によって、針の末端がカテー
テル内へと後退せしめられる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のＩＶカテーテルと誘導針
とのアセンブリ１０が図１に示されている。このアセン
ブリは、カテーテルハブ２１に固定されたカテーテル２
０と、摺動アセンブリ３０と、針ハブ４１に固定された
針４０とを有する。針ハブ４１は、通気プラグ４２が固
定されている逆流チャンバの形態とすることができる。
【０００９】カテーテルハブ２１は、側方孔２２を含ん
でおり、この側方孔には伸長管５０が接続されている。
伸長管５０の基端は、ＩＶ液供給ラインを伸長管５０に
接続することができるように標準的なルアー係止型のア
ダプタ５１を含んでいる。側方孔２２は、カテーテル２
０の内腔と流体連通していて、ひとたびカテーテル２０
が患者の体内に適正に位置決めされると、伸長管５０を
介して注入された液体が患者の体内へと通過するように
なされている。カテーテルハブ２１の基端は、シリコー
ンのような弾性プラグ２３によって密封されていて（図
２及び５参照）、流体がカテーテルハブ２１の基端から
漏れないことを確実にしている。
【００１０】カテーテルハブ２１はまた、少なくとも１
つの及び好ましくは一対の互いに隔置されたカテーテル
ハブ２１から径方向に延びている把持グリップ２５を含
んでいる。把持グリップ２５は、カテーテル２０の長手
軸線とほぼ整合している。把持グリップ２５同士が互い
に隔てられている距離は、摺動アセンブリ３０に設けら
れた径方向に延びているフィン３１がそれらの間を容易
に通り且つ治療従事者が親指と人差し指との間で把持グ
リップ２５を把持することによってフィン３１を把持で
きるのに十分な距離でなければならない。この距離は、
約１．７８ミリ（０．０７０インチ）であるのが好まし
い。把持グリップ２５は、治療従事者がこれらを容易に
把持できるのに十分な大きさでなければならない。カテ
ーテルハブ２１はまた、所望ならば、一対の翼部２９を
含むこともできる。これらの翼部２９は、患者の皮膚に
向かって傾斜していて、カテーテル２０がひとたび患者
の体内に挿入されると、このカテーテルを定位置に留め
ることを確実にすることができる。
【００１１】誘導針４０は、図１，２及び５に示すよう
に、逆流チャンバの形態とすることができる針ハブ４１
に結合された基端を有している。針ハブ４１の基端は、
針４０が患者の血管内に挿入されたときに、針ハブ４１
内への血液の逆流を助ける通気プラグ４２を含んでい
る。針ハブ４１の外側には、円周方向に沿って延びてい
る隆起部４５が形成されており、この隆起部４５の目的
を以下に説明する。
【００１２】針ハブ４１と針４０とは、摺動アセンブリ
３０内に嵌合している。径方向に延びているフィン３１
は、摺動アセンブリ３０の末端を越えて延びていて、針
４０の長手軸線とほぼ整合している。フィン３１は、摺
動アセンブリから約６．３５ミリ（１／４インチ）だけ
突出して延びているのが好ましい。摺動アセンブリ３０
の内面は、円周方向に沿って延びている溝３３を含んで
おり、この溝３３は、隆起部４５と協働して針ハブ４１
と摺動アセンブリ３０との間の相対的な軸線方向の位置
を維持する。しかしながら、隆起部４５と溝３３とは、
針ハブ４１が摺動アセンブリ３０に対して回転できるよ
うな大きさに作られている。このことにより、針４０が
弾性プラグ２３及びカテーテルハブ２１を介してカテー
テル２０内へと挿入されたときに、針４０がカテーテル
２０に対して回転することができる。このような針４０
の回転によって、針４０とカテーテル２０との間のいか
なる付着も破壊される。
【００１３】針４０がカテーテル２０内へ完全に挿入さ
れると、針４０の末端は、図２に示すように、カテーテ
ル２０の末端を越えて延びる。更に、フィン３１の末端
は、図２に示すように、把持グリップ２５の末端を越え
て延びている。この配置において、カテーテルと誘導針
とのアセンブリ１０は、患者に挿入される準備が完了す
る。治療従事者は、把持グリップ２５を把持して針４０
のカテーテル２０に対する軸線方向位置を維持する。把
持グリップ２５は、針４０の末端に対して閉じているの
で、カテーテルと誘導針とのアセンブリ１０の患者の体
内への挿入が比較的簡単で治療従事者が片手で行うこと
ができる。カテーテルと誘導針とのアセンブリ１０が血
管内に挿入された後に、針ハブ４１内において血液の逆
流を観察することができる。この時点で、治療従事者
は、フィン３１の末端を基端方向に押して針４０の末端
をカテーテル２０の内側にシールドすることができる
（図５及び６参照）。針４０の末端をカテーテル２０の
内側にシールドすることによって、針４０が再び血管に
穿刺されることなくカテーテル２０を血管内へと進める
ことができる。次いで、カテーテル２０を患者の体内に
残して、針４０をカテーテルハブ２１から取り出すこと
ができる。
【００１４】
【発明の効果】以上のようにして、制御が容易で片手で
患者の体内に挿入することができ、患者の体内に挿入す
る前にＩＶカテーテルと誘導針との間の付着を破壊する
ことができ、患者の体内へ挿入する前にＩＶ液供給ライ
ンをカテーテルに接続することができる、ＩＶカテーテ
ルと誘導針とのアセンブリを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のＩＶカテーテルと誘導針とのアセンブ
リの斜視図である。
【図２】図１の線２−２に沿った本発明のアセンブリの
断面図であり、患者の体内に挿入する前の状態が示され
ている。
【図３】図２に示した本発明のアセンブリの末端の拡大
図である。
【図４】図２に示した本発明のアセンブリの末端の拡大
図であり、針がカテーテルに関して回転された状態を示
している。
【図５】図２と類似の断面図であり、針の末端がカテー
テル内へと後退せしめられた後の状態を示している。
【図６】図５に示した本発明のアセンブリの末端の拡大
図であり、針の末端のカテーテルの末端に対する配置を
示している。
【符号の説明】
１０ ＩＶカテーテルと誘導針とのアセンブリ、 ２
０ カテーテル、２１ カテーテルハブ、 ２２ 側
方孔、 ２３ 弾性プラグ、２５ 把持グリップ、
２９ 翼部、 ３０ 摺動アセンブリ、３１ フィ
ン、 ３３ 溝、 ４０ 針、 ４１ 針ハブ、
４２ 通気プラグ、 ４５ 隆起部、 ５０ 伸長
管、５１ ルアー係止型アダプタ、
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (73)特許権者 595117091 １ ＢＥＣＴＯＮ ＤＲＩＶＥ， ＦＲ ＡＮＫＬＩＮ ＬＡＫＥＳ， ＮＥＷ ＪＥＲＳＥＹ 07417−1880， ＵＮＩ ＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲ ＩＣＡ (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61M 25/00

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 基端と末端とを有するカテーテルと、 基端とカテーテルの基端に結合された末端とを有し且つ
    少なくとも１つの径方向に延びている把持グリップを含
    む、カテーテルハブと、 カテーテルハブの基端に固定され且つ同基端を密封する
    弾性のプラグと、 基端とカテーテルの内側に配置された末端とを有する誘
    導針と、 基端と針の基端に結合された末端とを有し、円周方向に
    沿って延びている隆起部が形成されている針ハブと、 針ハブの外周に配設され且つ径方向に延びているフィン
    を含む摺動アセンブリであって、前記隆起部と係合する
    円周方向に延びて針ハブと摺動アセンブリとの間の相対
    的な回転運動を許容するが当該摺動アセンブリと針ハブ
    との間の実質的な軸線方向の相対的な動きを阻止する、
    摺動アセンブリと、 を含む、カテーテルと誘導針とのアセンブリ。
  2. 【請求項２】 前記カテーテルハブに、前記弾性プラグ
    の末端側に配置されており且つ前記カテーテルと流体連
    通している側方孔が形成されている、請求項１に記載の
    アセンブリ。
  3. 【請求項３】 前記針の末端が前記カテーテルの末端を
    越えて延びているときに、前記フィンの末端が前記把持
    グリップの末端を越えて延びている、請求項１に記載の
    アセンブリ。
  4. 【請求項４】 前記カテーテルハブが径方向に延びてい
    る互いに隔置された一対の把持グリップを含む、請求項
    １に記載のアセンブリ。
  5. 【請求項５】 前記針の末端が前記カテーテルの末端を
    越えて延びているときに、前記フィンの末端が前記把持
    グリップの末端を越えて延びている、請求項４に記載の
    アセンブリ。
JP8060900A 1995-03-16 1996-03-18 カテーテルと誘導針とのアセンブリ Expired - Fee Related JP2910916B2 (ja)

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EP (1) EP0732118B1 (ja)
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