JP2887564B2 - 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 - Google Patents
安定化されたハロゲン含有樹脂組成物Info
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- JP2887564B2 JP2887564B2 JP6163013A JP16301394A JP2887564B2 JP 2887564 B2 JP2887564 B2 JP 2887564B2 JP 6163013 A JP6163013 A JP 6163013A JP 16301394 A JP16301394 A JP 16301394A JP 2887564 B2 JP2887564 B2 JP 2887564B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に熱安定化された
ハロゲン含有樹脂組成物に関する。
ハロゲン含有樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン含有樹脂は、熱及び光に対する
安定性に欠けるので、加熱成形加工を行う際に、脱ハロ
ゲン化水素に起因した熱分解を生じ易い。このため、成
形加工品が着色したり、機械的性質が低下するなどの弊
害が生ずる。
安定性に欠けるので、加熱成形加工を行う際に、脱ハロ
ゲン化水素に起因した熱分解を生じ易い。このため、成
形加工品が着色したり、機械的性質が低下するなどの弊
害が生ずる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かかる熱及び光に不安
定なハロゲン含有樹脂の欠点を補う為に、金属石鹸とジ
ケトンの金属塩との併用（特公昭５７−３９２６０号公
報）、β−ジケトンの金属塩と亜鉛有機酸塩、アルカリ
若しくはアルカリ土類金属の過塩基性有機スルホネ−ト
又はフェネ−ト錯体との併用（特公昭５７−６４６５号
公報）、β−ジケトンの金属塩とハイドロタルサイトと
の併用（特公昭５８−３６０１２号公報）、カルシウム
アセチルアセトナイトと亜鉛有機酸塩、炭化水素ワック
ス、ポリオ−ルのエステル、亜リン酸エステル、ゼオラ
イト又はエポキシ化合物との併用（特開平１−２９９８
５５号公報）が提案されているが、未だ熱及び光に対し
て満足な安定効果を発揮していない。
定なハロゲン含有樹脂の欠点を補う為に、金属石鹸とジ
ケトンの金属塩との併用（特公昭５７−３９２６０号公
報）、β−ジケトンの金属塩と亜鉛有機酸塩、アルカリ
若しくはアルカリ土類金属の過塩基性有機スルホネ−ト
又はフェネ−ト錯体との併用（特公昭５７−６４６５号
公報）、β−ジケトンの金属塩とハイドロタルサイトと
の併用（特公昭５８−３６０１２号公報）、カルシウム
アセチルアセトナイトと亜鉛有機酸塩、炭化水素ワック
ス、ポリオ−ルのエステル、亜リン酸エステル、ゼオラ
イト又はエポキシ化合物との併用（特開平１−２９９８
５５号公報）が提案されているが、未だ熱及び光に対し
て満足な安定効果を発揮していない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そこで、発明者等は、種
々検討の結果、ハロゲン含有樹脂にアセチルアセトンの
カルシウム塩と、有機錫含硫黄化合物を添加することに
より熱安定性の優れたハロゲン含有樹脂組成物が得られ
ることを見出し、本発明に至った。
々検討の結果、ハロゲン含有樹脂にアセチルアセトンの
カルシウム塩と、有機錫含硫黄化合物を添加することに
より熱安定性の優れたハロゲン含有樹脂組成物が得られ
ることを見出し、本発明に至った。
【０００５】本発明は、ハロゲン含有樹脂１００重量部
に対し、添加剤として、（ａ）アセチルアセトンのカル
シウム塩０．０１〜５重量部及び（ｂ）有機錫硫黄化合
物０．０１〜５重量部を含有することを特徴とするハロ
ゲン含有樹脂組成物である。
に対し、添加剤として、（ａ）アセチルアセトンのカル
シウム塩０．０１〜５重量部及び（ｂ）有機錫硫黄化合
物０．０１〜５重量部を含有することを特徴とするハロ
ゲン含有樹脂組成物である。
【０００６】また、（ａ）アセチルアセトンのカルシウ
ム塩と（ｂ）有機錫硫黄化合物からなる本発明の安定剤
に、（ｃ）有機錫マレイン酸化合物を併用添加すれば、
当該ハロゲン含有樹脂の熱安定効果を一層向上させるこ
とができる。
ム塩と（ｂ）有機錫硫黄化合物からなる本発明の安定剤
に、（ｃ）有機錫マレイン酸化合物を併用添加すれば、
当該ハロゲン含有樹脂の熱安定効果を一層向上させるこ
とができる。
【０００７】本発明によって安定化される塩素含有樹脂
としては、例えば、塩化ビニル樹脂や塩化ビニリデン樹
脂の如きハロゲン化ビニル単独重合体、ハロゲン化ビニ
ルを酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン、イ
ソブチレン、塩化ビニリデン、無水マレイン酸、ブタジ
エン、イソプレン、メチルメタクリレ−ト、アクリロニ
トリル、ジアルキルマレ−トの如きコモノマ−の一種又
は二種以上と共重合させることによって形成されるよう
な共重合体、後塩素化塩化ビニル樹脂などが挙げられ
る。また、ハロゲン含有樹脂とアクリロニトリル・ブタ
ジエン・スチレン樹脂、メチルメタクリレ−ト・ブタジ
エン・スチレン樹脂、アクリロニトリル・塩素化ポリエ
チレン・スチレン共重合体樹脂、アクリルゴム・アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体、アクリルゴム・メチル
メタクリレ−ト・アクリロニトリル共重合体樹脂、酢酸
ビニル・エチレン共重合樹脂、塩素化ポリエチレン、塩
化ゴムなどの耐衝撃改良樹脂とのポリマーブレンド樹脂
などを挙げることができる。
としては、例えば、塩化ビニル樹脂や塩化ビニリデン樹
脂の如きハロゲン化ビニル単独重合体、ハロゲン化ビニ
ルを酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン、イ
ソブチレン、塩化ビニリデン、無水マレイン酸、ブタジ
エン、イソプレン、メチルメタクリレ−ト、アクリロニ
トリル、ジアルキルマレ−トの如きコモノマ−の一種又
は二種以上と共重合させることによって形成されるよう
な共重合体、後塩素化塩化ビニル樹脂などが挙げられ
る。また、ハロゲン含有樹脂とアクリロニトリル・ブタ
ジエン・スチレン樹脂、メチルメタクリレ−ト・ブタジ
エン・スチレン樹脂、アクリロニトリル・塩素化ポリエ
チレン・スチレン共重合体樹脂、アクリルゴム・アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体、アクリルゴム・メチル
メタクリレ−ト・アクリロニトリル共重合体樹脂、酢酸
ビニル・エチレン共重合樹脂、塩素化ポリエチレン、塩
化ゴムなどの耐衝撃改良樹脂とのポリマーブレンド樹脂
などを挙げることができる。
【０００８】本発明で添加される有機錫硫黄化合物は、
下記の一般式〔１〕〜〔１９〕で表される化合物であ
る。
下記の一般式〔１〕〜〔１９〕で表される化合物であ
る。
【０００９】
【化１】 （各式中、Ｒは炭素数１〜１８の直鎖若しくは分枝を有
するアルキル基又は炭素数１〜２０のアルコキシカルボ
ニルエチル基を、Ｒ1 は炭素数１〜３６の直鎖若しくは
分枝を有するアルキル基、アルケニル基又はアラルキル
基を、Ｒ2 は炭素数１〜２２の脂肪酸の残基又は芳香族
酸の残基をそれぞれ示す）
するアルキル基又は炭素数１〜２０のアルコキシカルボ
ニルエチル基を、Ｒ1 は炭素数１〜３６の直鎖若しくは
分枝を有するアルキル基、アルケニル基又はアラルキル
基を、Ｒ2 は炭素数１〜２２の脂肪酸の残基又は芳香族
酸の残基をそれぞれ示す）
【００１０】なお、一般式〔１３〕〜〔１７〕におい
て、基−ＯＯＣＲ2 の具体例としては、例えば蟻酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、ビバリン酸、バレリン酸、カ
プリル酸、カプロン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、２−エチルヘキサン酸、ステア
リン酸、アイコサン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、トール油酸、大豆油酸、綿実油酸、硬化綿実油
酸、ピーナツ油酸、ヤシ油酸、とうもろこし油酸、ひま
し油酸、硬化ひまし油酸、安息香酸及びｔ−ブチル安息
香酸（ｏ−，ｍ−，ｐ−）の残基が挙げられる。
て、基−ＯＯＣＲ2 の具体例としては、例えば蟻酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、ビバリン酸、バレリン酸、カ
プリル酸、カプロン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、２−エチルヘキサン酸、ステア
リン酸、アイコサン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、トール油酸、大豆油酸、綿実油酸、硬化綿実油
酸、ピーナツ油酸、ヤシ油酸、とうもろこし油酸、ひま
し油酸、硬化ひまし油酸、安息香酸及びｔ−ブチル安息
香酸（ｏ−，ｍ−，ｐ−）の残基が挙げられる。
【００１１】一般式〔１〕〜〔１９〕で表される有機錫
硫黄化合物としては、例えばモノメチルスズサルファイ
ド、モノブチルスズサルファイド、モノオクチルスズサ
ルファイド、ジメチルスズサルファイド、ジブチルスズ
サルファイド、ジオクチルスズサルファイド、ジラウリ
ルスズサルファイド、モノメチルスズトリス（２−エチ
ルヘキシルメルカプトアセテート）、モノメチルスズト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチ
ルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテー
ト）、モノブチルスズトリス（イソオクチルメルカプト
アセテート）、モノブチルスズトリス（イソノニルメル
カプトアセテート）、モノオクチルスズトリス（２−エ
チルヘキシルメルカプトアセテート）、モノオクチルス
ズトリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノ
オクチルスズトリス（ドデシルメルカプトアセテー
ト）、モノオクチルスズトリス（テトラデシルメルカプ
トアセテート）、モノオクチルスズトリス（ヘキサデシ
ルメルカプトアセテート）、モノオクチルスズトリス
（オクタデシルメルカプトアセテート）、ブトオキシカ
ルボニルエチルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）、ブトオキシカルボニルエチルスズト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノラウ
リルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテ
ート）、ジメチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）、ジメチルスズビス（イソオクチルメ
ルカプトアセテート）、ジブチルスズビス（２−エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、ジブチルスズビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチルス
ズビス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテート）、
ジオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトアセテー
ト）、ジオクチルスズビス（イソノニルメルカプトアセ
テート）、ジオクチルスズビス（デシルメルカプトアセ
テート）、ジオクチルスズビス（ドデシルメルカプトア
セテート）、ジオクチルスズビス（テトラデシルメルカ
プトアセテート）、ジオクチルスズビス（ヘキサデシル
メルカプトアセテート）、ジオクチルスズビス（オクタ
デシルメルカプトアセテート）、ジオクチルスズビス
（Ｃ10〜18混合アルコールのメルカプトアセテート）、
ジラウリルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプトア
セテート）、ジラウリルスズビス（イソオクチルメルカ
プトアセテート）、ビス（ブトオキシカルボニルエチ
ル）スズビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
モノメチルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプト
プロピオネート）、モノブチルスズトリス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、モノオクチルスズトリ
ス（ドデシルメルカプトプロピオネート）、エトオキシ
カルボニルエチルスズトリス（テトラデシルメルカプト
プロピオネート）、モノラウリルスズトリス（イソオク
チルメルカプトプロピオネート）、ジメチルスズビス
（２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート）、ジ
メチルスズビス（イソオクチルメルカプトプロピオネー
ト）、ジブチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプ
トプロピオネート）、ジブチルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）、ジブチルスズビス（イソ
ノニルメルカプトプロピオネート）、ジオクチルスズビ
ス（２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート）、
ジオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトプロピオ
ネート）、ジオクチルスズビス（イソノニルメルカプト
プロピオネート）、ジラウリルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）、ジラウリルスズビス（２
−エチルヘキシルプロピオネート）、ビス（ブトオキシ
カルボニルエチル）スズビス（イソオクチルメルカプト
プロピオネート）、モノメチルスズ（トリデシルメルカ
プトアセテート）サルファイド、モノブチルスズビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）サルファイド、
モノオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトアセテ
ート）サルファイド、モノラウリルスズビス（イソノニ
ルメルカプトアセテート）サルファイド、ブトオキシカ
ルボニルエチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプ
トプロピオネート）サルファイド、ビス〔モノメチルス
ズビス（イソオクチルメルカプトアセテート）〕サルフ
ァイド、ビス〔モノオクチルスズビス（２−エチルヘキ
シルメルカプトアセテート）〕サルファイド、ビス〔モ
ノラウリルスズビス（デシルメルカプトアセテート）〕
サルファイド、ビス〔ジメチルスズ（イソオクチルメル
カプトアセテート）〕サルファイド、ビス〔ジブチルス
ズ（イソノニルメルカプトアセテート）〕サルファイ
ド、ビス〔ジオクチルスズ（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）〕サルファイド、モノブチルスズ（デ
シルメルカプトプロピオネート）サルファイド、モノラ
ウリルスズ（ステアリルメルカプトプロピオネート）サ
ルファイド、ビス〔モノメチルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）〕サルファイド、ビス〔モ
ノオクチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプトプ
ロピオネート）〕サルファイド、ビス〔ジメチルスズ
（ノニルメルカプトプロピオネート）〕サルファイド、
ビス〔ジオクチルスズ（イソオクチルメルカプトプロピ
オネート）〕サルファイド、ビス〔ジラウリルスズ（イ
ソオクチルメルカプトプロピオネート）〕サルファイ
ド、ビス〔ビス（ブトオキシカルボニルエチル）スズ
（イソノニルメルカプトプロピオネート）〕サルファイ
ド、モノメチルスズトリス（２−メルカプトエチルオレ
イン酸）、モノブチルスズトリス（２−メルカプトエチ
ルカプリン酸）、モノオクチルスズトリス（２−メルカ
プトエチルトール油酸）、モノラウリルスズトリス（２
−メルカプトエチルステアリン酸）、ブトオキシカルボ
ニルエチルスズトリス（２−メルカプトエチルオクチル
酸）、ジメチルスズビス（２−メルカプトエチルリノー
ル酸）、ジブチルスズビス（２−メルカプトエチルラウ
リン酸）、ジオクチルスズビス（２−メルカプトエチル
オレイン酸）、ジラウリルスズビス（２−メルカプトエ
チルリノレン酸）、ビス（オクトオキシカルボニルエチ
ル）スズビス（２−メルカプトエチルヤシ油酸）、モノ
メチルスズ（２−メルカプトエチルト−ル酸）サルファ
イド、モノブチルスズ（２−メルカプトエチルオクチル
酸）サルファイド、モノオクチルスズビス（２−メルカ
プトエチルトール油酸）サルファイド、ビス〔モノメチ
ルスズビス（２−メルカプトエチルオレイン酸）〕サル
ファイド、ビス〔モノブチルスズビス（２−メルカプト
エチル大豆油酸）〕サルファイド、ビス〔モノオクチル
スズビス（２−メルカプトエチルトール油酸）〕サルフ
ァイド、ビス〔モノラウリルスズビス（２−メルカプト
エチルオクチル酸）〕サルファイド、ビス〔ジメチルス
ズ（２−メルカプトエチルトール油酸）〕サルファイ
ド、ビス〔ジブチルスズ（２−メルカプトエチルひまし
油酸）〕サルファイド、ビス〔ジオクチルスズ（２−メ
ルカプトエチルパルミチン酸）〕サルファイド、ジブチ
ルスズ３−メルカプトプロピオネート、ジオクチルスズ
メルカプトアセテートなどを挙げることができる。
硫黄化合物としては、例えばモノメチルスズサルファイ
ド、モノブチルスズサルファイド、モノオクチルスズサ
ルファイド、ジメチルスズサルファイド、ジブチルスズ
サルファイド、ジオクチルスズサルファイド、ジラウリ
ルスズサルファイド、モノメチルスズトリス（２−エチ
ルヘキシルメルカプトアセテート）、モノメチルスズト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチ
ルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテー
ト）、モノブチルスズトリス（イソオクチルメルカプト
アセテート）、モノブチルスズトリス（イソノニルメル
カプトアセテート）、モノオクチルスズトリス（２−エ
チルヘキシルメルカプトアセテート）、モノオクチルス
ズトリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノ
オクチルスズトリス（ドデシルメルカプトアセテー
ト）、モノオクチルスズトリス（テトラデシルメルカプ
トアセテート）、モノオクチルスズトリス（ヘキサデシ
ルメルカプトアセテート）、モノオクチルスズトリス
（オクタデシルメルカプトアセテート）、ブトオキシカ
ルボニルエチルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）、ブトオキシカルボニルエチルスズト
リス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノラウ
リルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテ
ート）、ジメチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）、ジメチルスズビス（イソオクチルメ
ルカプトアセテート）、ジブチルスズビス（２−エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、ジブチルスズビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチルス
ズビス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテート）、
ジオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトアセテー
ト）、ジオクチルスズビス（イソノニルメルカプトアセ
テート）、ジオクチルスズビス（デシルメルカプトアセ
テート）、ジオクチルスズビス（ドデシルメルカプトア
セテート）、ジオクチルスズビス（テトラデシルメルカ
プトアセテート）、ジオクチルスズビス（ヘキサデシル
メルカプトアセテート）、ジオクチルスズビス（オクタ
デシルメルカプトアセテート）、ジオクチルスズビス
（Ｃ10〜18混合アルコールのメルカプトアセテート）、
ジラウリルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプトア
セテート）、ジラウリルスズビス（イソオクチルメルカ
プトアセテート）、ビス（ブトオキシカルボニルエチ
ル）スズビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
モノメチルスズトリス（２−エチルヘキシルメルカプト
プロピオネート）、モノブチルスズトリス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、モノオクチルスズトリ
ス（ドデシルメルカプトプロピオネート）、エトオキシ
カルボニルエチルスズトリス（テトラデシルメルカプト
プロピオネート）、モノラウリルスズトリス（イソオク
チルメルカプトプロピオネート）、ジメチルスズビス
（２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート）、ジ
メチルスズビス（イソオクチルメルカプトプロピオネー
ト）、ジブチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプ
トプロピオネート）、ジブチルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）、ジブチルスズビス（イソ
ノニルメルカプトプロピオネート）、ジオクチルスズビ
ス（２−エチルヘキシルメルカプトプロピオネート）、
ジオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトプロピオ
ネート）、ジオクチルスズビス（イソノニルメルカプト
プロピオネート）、ジラウリルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）、ジラウリルスズビス（２
−エチルヘキシルプロピオネート）、ビス（ブトオキシ
カルボニルエチル）スズビス（イソオクチルメルカプト
プロピオネート）、モノメチルスズ（トリデシルメルカ
プトアセテート）サルファイド、モノブチルスズビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）サルファイド、
モノオクチルスズビス（イソオクチルメルカプトアセテ
ート）サルファイド、モノラウリルスズビス（イソノニ
ルメルカプトアセテート）サルファイド、ブトオキシカ
ルボニルエチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプ
トプロピオネート）サルファイド、ビス〔モノメチルス
ズビス（イソオクチルメルカプトアセテート）〕サルフ
ァイド、ビス〔モノオクチルスズビス（２−エチルヘキ
シルメルカプトアセテート）〕サルファイド、ビス〔モ
ノラウリルスズビス（デシルメルカプトアセテート）〕
サルファイド、ビス〔ジメチルスズ（イソオクチルメル
カプトアセテート）〕サルファイド、ビス〔ジブチルス
ズ（イソノニルメルカプトアセテート）〕サルファイ
ド、ビス〔ジオクチルスズ（２−エチルヘキシルメルカ
プトアセテート）〕サルファイド、モノブチルスズ（デ
シルメルカプトプロピオネート）サルファイド、モノラ
ウリルスズ（ステアリルメルカプトプロピオネート）サ
ルファイド、ビス〔モノメチルスズビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）〕サルファイド、ビス〔モ
ノオクチルスズビス（２−エチルヘキシルメルカプトプ
ロピオネート）〕サルファイド、ビス〔ジメチルスズ
（ノニルメルカプトプロピオネート）〕サルファイド、
ビス〔ジオクチルスズ（イソオクチルメルカプトプロピ
オネート）〕サルファイド、ビス〔ジラウリルスズ（イ
ソオクチルメルカプトプロピオネート）〕サルファイ
ド、ビス〔ビス（ブトオキシカルボニルエチル）スズ
（イソノニルメルカプトプロピオネート）〕サルファイ
ド、モノメチルスズトリス（２−メルカプトエチルオレ
イン酸）、モノブチルスズトリス（２−メルカプトエチ
ルカプリン酸）、モノオクチルスズトリス（２−メルカ
プトエチルトール油酸）、モノラウリルスズトリス（２
−メルカプトエチルステアリン酸）、ブトオキシカルボ
ニルエチルスズトリス（２−メルカプトエチルオクチル
酸）、ジメチルスズビス（２−メルカプトエチルリノー
ル酸）、ジブチルスズビス（２−メルカプトエチルラウ
リン酸）、ジオクチルスズビス（２−メルカプトエチル
オレイン酸）、ジラウリルスズビス（２−メルカプトエ
チルリノレン酸）、ビス（オクトオキシカルボニルエチ
ル）スズビス（２−メルカプトエチルヤシ油酸）、モノ
メチルスズ（２−メルカプトエチルト−ル酸）サルファ
イド、モノブチルスズ（２−メルカプトエチルオクチル
酸）サルファイド、モノオクチルスズビス（２−メルカ
プトエチルトール油酸）サルファイド、ビス〔モノメチ
ルスズビス（２−メルカプトエチルオレイン酸）〕サル
ファイド、ビス〔モノブチルスズビス（２−メルカプト
エチル大豆油酸）〕サルファイド、ビス〔モノオクチル
スズビス（２−メルカプトエチルトール油酸）〕サルフ
ァイド、ビス〔モノラウリルスズビス（２−メルカプト
エチルオクチル酸）〕サルファイド、ビス〔ジメチルス
ズ（２−メルカプトエチルトール油酸）〕サルファイ
ド、ビス〔ジブチルスズ（２−メルカプトエチルひまし
油酸）〕サルファイド、ビス〔ジオクチルスズ（２−メ
ルカプトエチルパルミチン酸）〕サルファイド、ジブチ
ルスズ３−メルカプトプロピオネート、ジオクチルスズ
メルカプトアセテートなどを挙げることができる。
【００１２】さらに、アセチルアセトンのカルシウム塩
と有機錫硫黄化合物からなる安定剤に併用して添加でき
る有機錫マレイン酸化合物としては、一般式〔Ａ〕で表
されるジアルキル錫マレートポリマー及び一般式〔Ｂ〕
乃至〔Ｃ〕で表されるジアルキル錫マレートがある。
と有機錫硫黄化合物からなる安定剤に併用して添加でき
る有機錫マレイン酸化合物としては、一般式〔Ａ〕で表
されるジアルキル錫マレートポリマー及び一般式〔Ｂ〕
乃至〔Ｃ〕で表されるジアルキル錫マレートがある。
【００１３】
【化２】 （式中Ｒa は炭素数１〜１２のアルキル基又はアルコキ
シカルボニルエチル基を、Ｒb はアルキル基、アルケニ
ル基、アラルキル基、シクロアルキル基又はメトキシブ
チル基を、ｎは１〜１０の整数をそれぞれ示す）で表さ
れる。上記式中Ｒa 基としては、例えばメチル基、ブチ
ル基、オクチル基、ドデシル基、メトキシカルボニルエ
チル基、エトキシカルボニルエチル基、ブトキシカルボ
ニルエチル基などを、Ｒb 基としては、例えばエチル
基、ブチル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル
基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、ラウリル基、ス
テアリル基、ミリスチル基、セチル基、ベヘニル基、オ
レイル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、メトキシブ
チル基などを挙げることができる。
シカルボニルエチル基を、Ｒb はアルキル基、アルケニ
ル基、アラルキル基、シクロアルキル基又はメトキシブ
チル基を、ｎは１〜１０の整数をそれぞれ示す）で表さ
れる。上記式中Ｒa 基としては、例えばメチル基、ブチ
ル基、オクチル基、ドデシル基、メトキシカルボニルエ
チル基、エトキシカルボニルエチル基、ブトキシカルボ
ニルエチル基などを、Ｒb 基としては、例えばエチル
基、ブチル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル
基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、ラウリル基、ス
テアリル基、ミリスチル基、セチル基、ベヘニル基、オ
レイル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、メトキシブ
チル基などを挙げることができる。
【００１４】さらに、本発明のハロゲン含有樹脂組成物
に対して、必要により、酸化防止剤、エポキシ化合物、
有機亜リン酸エステル、紫外線吸収剤、ホウ酸、ホウ酸
エステル、ホウ酸塩、三酸化アンチモン、滑剤、顔料、
充填剤、帯電防止剤、難燃剤、加工助剤、可塑剤等を添
加することができる。
に対して、必要により、酸化防止剤、エポキシ化合物、
有機亜リン酸エステル、紫外線吸収剤、ホウ酸、ホウ酸
エステル、ホウ酸塩、三酸化アンチモン、滑剤、顔料、
充填剤、帯電防止剤、難燃剤、加工助剤、可塑剤等を添
加することができる。
【００１５】
【実施例】つぎに、実施例を挙げて本発明を説明する
が、実施例中の部は重量部を示すものとする。
が、実施例中の部は重量部を示すものとする。
【００１６】実施例１ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ１０３ＥＰ−８ 日本ゼオン
社製）１００重量部、ジオクチル錫ビス（イソオクチル
メルカプトアセテ−ト）１．０重量部及び下記第１表の
安定剤を添加し、１９０℃の混練ロールにて３分間混練
し、得られた厚さ０．５ｍｍのシ−トを１９５℃のオー
ブンに入れて、熱安定性の試験を行った。
社製）１００重量部、ジオクチル錫ビス（イソオクチル
メルカプトアセテ−ト）１．０重量部及び下記第１表の
安定剤を添加し、１９０℃の混練ロールにて３分間混練
し、得られた厚さ０．５ｍｍのシ−トを１９５℃のオー
ブンに入れて、熱安定性の試験を行った。
【００１７】
【表１】
【００１８】実施例２ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ１０３ＥＰ−８ 日本ゼオン
社製）１００重量部、アセチルアセトンのカルシウム塩
１．０重量部、耐衝撃強化剤（カネエースＦＭ鐘淵化学
工業社製）５重量部、滑剤（ＳＬ−０２ 理研ビタミン
社製）０．５重量部及び下記第２表の有機錫含硫黄化合
物２．０重量部を添加し、実施例１と同様の操作をして
評価した。
社製）１００重量部、アセチルアセトンのカルシウム塩
１．０重量部、耐衝撃強化剤（カネエースＦＭ鐘淵化学
工業社製）５重量部、滑剤（ＳＬ−０２ 理研ビタミン
社製）０．５重量部及び下記第２表の有機錫含硫黄化合
物２．０重量部を添加し、実施例１と同様の操作をして
評価した。
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例３ 後塩素化塩化ビニル樹脂（ＨＡ−１５Ｆ 徳山積水化学
工業社製）１００重量部に対し、耐衝撃強化剤（メタブ
レンＣ−１５０Ｓ 三菱レーヨン社製）１５重量部、ア
セチルアセトンのカルシウム塩２．０重量部、滑剤（Ｓ
Ｌ−０２ 理研ビタミン社製）０．５重量部、下記第３
表の有機錫含硫黄化合物及び有機錫マレイン酸化合物を
添加し、実施例１と同様の操作をして評価した。
工業社製）１００重量部に対し、耐衝撃強化剤（メタブ
レンＣ−１５０Ｓ 三菱レーヨン社製）１５重量部、ア
セチルアセトンのカルシウム塩２．０重量部、滑剤（Ｓ
Ｌ−０２ 理研ビタミン社製）０．５重量部、下記第３
表の有機錫含硫黄化合物及び有機錫マレイン酸化合物を
添加し、実施例１と同様の操作をして評価した。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【効果】実施例１〜３の熱安定性試験から明らかなよう
に、アセチルアセトンのカルシウム塩及び有機錫硫黄化
合物からなる安定剤をハロゲン含有樹脂に添加すれば、
該樹脂を高度に熱安定化する効果を奏することが窺え
る。さらに、アセチルアセトンのカルシウム塩及び有機
錫硫黄化合物からなる安定剤に有機錫マレイン酸化合物
を併用添加すれば、加工性に優れた実用的なハロゲン含
有樹脂用の熱安定化剤となる。このように、本発明に係
る安定化されたハロゲン含有樹脂組成物は、耐熱性が高
く、柔軟温度を低下させないので、軽薄短小の製品の熱
安定化に適する。
に、アセチルアセトンのカルシウム塩及び有機錫硫黄化
合物からなる安定剤をハロゲン含有樹脂に添加すれば、
該樹脂を高度に熱安定化する効果を奏することが窺え
る。さらに、アセチルアセトンのカルシウム塩及び有機
錫硫黄化合物からなる安定剤に有機錫マレイン酸化合物
を併用添加すれば、加工性に優れた実用的なハロゲン含
有樹脂用の熱安定化剤となる。このように、本発明に係
る安定化されたハロゲン含有樹脂組成物は、耐熱性が高
く、柔軟温度を低下させないので、軽薄短小の製品の熱
安定化に適する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 27/00 C08K 5/07 C08K 5/57 C08K 5/58
Claims (2)
- 【請求項１】ハロゲン含有樹脂１００重量部に対し、添
加剤として、（ａ）アセチルアセトンのカルシウム塩
０．０５〜５重量部及び（ｂ）有機錫硫黄化合物０．０
１〜５重量部を含有することを特徴とするハロゲン含有
樹脂組成物。 - 【請求項２】ハロゲン含有樹脂１００重量部に対し、添
加剤として、（ａ）アセチルアセトンのカルシウム塩
０．０５〜５重量部、（ｂ）有機錫硫黄化合物０．０１
〜５重量部及び（ｃ）有機錫マレイン酸化合物０．０１
〜５重量部を含有することを特徴とするハロゲン含有樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6163013A JP2887564B2 (ja) | 1994-06-21 | 1994-06-21 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6163013A JP2887564B2 (ja) | 1994-06-21 | 1994-06-21 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083400A JPH083400A (ja) | 1996-01-09 |
| JP2887564B2 true JP2887564B2 (ja) | 1999-04-26 |
Family
ID=15765542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6163013A Expired - Fee Related JP2887564B2 (ja) | 1994-06-21 | 1994-06-21 | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2887564B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012014583A1 (ja) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | 株式会社Adeka | 透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008019448A (ja) * | 2007-08-31 | 2008-01-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2965773B2 (ja) * | 1990-12-05 | 1999-10-18 | 協和化学工業株式会社 | 帯電防止能を有する熱安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
-
1994
- 1994-06-21 JP JP6163013A patent/JP2887564B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012014583A1 (ja) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | 株式会社Adeka | 透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物 |
| KR20180113646A (ko) | 2010-07-29 | 2018-10-16 | 가부시키가이샤 아데카 | 투명제품용 염화비닐계 수지 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH083400A (ja) | 1996-01-09 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |