JP2008019448A - 塩化ビニル系樹脂成形板 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂成形板 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008019448A JP2008019448A JP2007227109A JP2007227109A JP2008019448A JP 2008019448 A JP2008019448 A JP 2008019448A JP 2007227109 A JP2007227109 A JP 2007227109A JP 2007227109 A JP2007227109 A JP 2007227109A JP 2008019448 A JP2008019448 A JP 2008019448A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- molded plate
- resin molded
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】 本発明は、大量に生産性良く押出成形により製造でき、難燃性及び透明性の優れた塩化ビニル系樹脂成形板を提供する。
【解決手段】 平均重合度が400〜800の塩化ビニル系樹脂が塩素化された塩素化塩化ビニル系樹脂を主成分とし、塩素化度が64〜70重量%である塩化ビニル系樹脂組成物を、押出成形法及び連続プレス成形法で成形されたことを特徴とする塩化ビニル系樹脂成形板であり、5mm厚みの成形板において、JIS K 7361−1に準拠して測定した全光線透過率が55%以上であり、JIS K 7105に準拠して測定したヘイズが5%以下及び黄色度が40.0以下である。
【選択図】 図1
【解決手段】 平均重合度が400〜800の塩化ビニル系樹脂が塩素化された塩素化塩化ビニル系樹脂を主成分とし、塩素化度が64〜70重量%である塩化ビニル系樹脂組成物を、押出成形法及び連続プレス成形法で成形されたことを特徴とする塩化ビニル系樹脂成形板であり、5mm厚みの成形板において、JIS K 7361−1に準拠して測定した全光線透過率が55%以上であり、JIS K 7105に準拠して測定したヘイズが5%以下及び黄色度が40.0以下である。
【選択図】 図1
Description
本発明は、押出成形法及び連続プレス成形法で成形された塩化ビニル系樹脂成形板に関する。
塩化ビニル系樹脂は機械的強度、耐薬品性、難燃性などに優れており、更に、各種添加剤を添加することにより、優れた透明性を有する成形体を得ることができるので、広く工業用材料として、特に、半導体や液晶関連の製造装置に好適に使用されている。
しかし、塩化ビニル系樹脂は、耐熱温度以上の高温に長時間さらされると熱分解を起こし、発煙すると共に塩素ガスや塩化水素ガス等の有毒ガスを発生する。これらの有毒ガスは人体に有毒であるだけでなく、半導体製造装置等の精密機器においては機器が腐食されたり、製造される半導体が不良品になる等の問題があった。
この様な問題点を解消するため、リン系難燃剤、ハロゲン系難燃剤等の難燃剤や塩素捕獲化合物を添加した塩化ビニル系樹脂組成物や塩素化塩化ビニル樹脂組成物が種々提案されている。
例えば、北米の産業相互保険組織を構成しているファクトリー・ミューチアル・リサーチ・コーポレーション(Factory Mutual Research Corporation)の定める難燃性に関する規格(以下、「FM規格」という)を満足する塩化ビニル系樹脂成形体として、塩化ビニル系樹脂、炭酸カルシウム、タルク及び塩素捕獲化合物よりなる塩化ビニル系樹脂組成物から成形された成形体が提案されている。(例えば、特許文献1参照)
しかし、難燃剤や塩素捕獲化合物を添加すると、透明性が低下し、透明性を必要とする用途、例えば、窓や間仕切りのような用途には好適に使用することはできなかった。
又、塩素化度58〜73重量%の塩化ビニル系樹脂を用い、カレンダープレスすることにより、難燃性及び透明性の優れた難燃性を有する制電性塩化ビニル系樹脂成形体を得ることが記載されているが、カレンダープレス成形は工程が複雑で成形性が悪く、大量生産には向かなかった。(例えば、特許文献2参照)
大量生産するには押出成形が好ましいが、押出成形温度が低いと樹脂粘度が高く押出成形が困難であり、得られた成形体はヘイズが高く全光線透過率は低く透明性が低いという欠点があった。
逆に、押出成形温度を高くして樹脂粘度を低下させると塩素化塩化ビニル系樹脂は初期熱安定性が悪いので、着色して透明性の低い成形体しか得られないという欠点があった。又、成形性を改善するために滑剤を大量に添加すると、この場合も透明性が低下し、透明な成形体が得られなかった。
特開平11−181204号公報(1〜6頁)
特開2002−172741号公報(1〜19頁)
本発明は、上記欠点に鑑み、大量に生産性良く押出成形により製造でき、難燃性及び透明性の優れた塩化ビニル系樹脂成形板を提供することを目的とする。
請求項1記載の発明(以下、本発明1)の塩化ビニル系樹脂成形板は、平均重合度が400〜800の塩化ビニル系樹脂が塩素化された塩素化塩化ビニル系樹脂を主成分とし、塩素化度が64〜70重量%である塩化ビニル系樹脂組成物を、押出成形法及び連続プレス成形法で成形されたことを特徴とし、大量に生産性良く製造でき、難燃性及び透明性が優れている。
請求項2記載の発明(以下、本発明2)の塩化ビニル系樹脂成形板は、塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し、23℃で液体の有機錫系安定剤2〜10重量部及び23℃で固体の有機錫マレートポリマー系安定剤0.1〜5重量部が添加されてなることを特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂成形板であり、より難燃性、透明性及び熱安定性が優れている。
請求項3記載の発明(以下、本発明3)の塩化ビニル系樹脂成形板は、塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し、23℃で液体の有機メルカプト系安定剤2〜10重量部及び23℃で固体の有機錫マレートポリマー系安定剤0.1〜5重量部が添加されてなることを特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂成形板であり、より難燃性、透明性及び熱安定性が優れている。
請求項4記載の発明(以下、本発明4)の塩化ビニル系樹脂成形板は、5mm厚みの成形板において、JIS K 7361−1に準拠して測定した全光線透過率が55%以上であり、JIS K 7105に準拠して測定したヘイズが5%以下及び黄色度が40.0以下であることを特徴とする請求項1、2又は3記載の塩化ビニル系樹脂成形板であり、高い透明性が要求される用途に好適に使用される。
請求項5記載の発明(以下、本発明5)の塩化ビニル系樹脂成形板は、5mm厚みの成形板において、JIS K 7105に準拠して測定した黄色度が1.0以下であることを特徴とする請求項4記載の塩化ビニル系樹脂成形板であり、より高い透明性が要求される用途に好適に使用される。
請求項6記載の発明(以下、本発明6)の塩化ビニル系樹脂成形板は、ASTM E1534に準拠して測定した最大発熱量(PHRR)、平均発熱量(AHRR)、平均質量減少率(AMLR)及び平均減光体積(ASEA)が、それぞれ150kW/m2 以下、70kW/m2 以下、15g/sec・m2 以下及び1000m2 /g以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項記載の塩化ビニル系樹脂成形板であり、クリーンルーム等のより高い難燃性を要求される用途に好適に使用される。
本発明1で使用される塩化ビニル系樹脂は、平均重合度が400〜800の塩化ビニル系樹脂である。平均重合度は小さくなると機械的物性が低下し、大きくなると熱流動性が低下し、押出成形しにくくなるので、400〜800であり、好ましくは500〜700である。
尚、上記平均重合度とは、塩化ビニル単独重合体や複合塩化ビニル系樹脂をテトラヒドロフラン(THF)に溶解させ、濾過により不溶成分を除去した後、濾液中のTHFを乾燥除去して得た樹脂を試料とし、JIS K−6721「塩化ビニル樹脂試験方法」に準拠して測定した平均重合度を意味する。
上記塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル単独重合体または塩化ビニルを主成分とし、塩化ビニルモノマーと共重合可能なモノマーや重合体との共重合体が挙げられる。これらは単独で用いられても良く、2種類以上併用して用いても良い。
上記塩化ビニルモノマーと共重合可能なモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン等のα−オレフィン類;プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類;エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類;メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート類;スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル類;N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド等のN−置換マレイミド類等が挙げられる。これらのその他の共重合性モノマーは、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されても良い。
又、上記塩化ビニルモノマーと共重合可能な重合体としては、例えば、アルキル(メタ)アクリレートモノマーなどからなるアクリル系共重合体等が挙げられ、これらのその他の共重合性重合体は、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されても良い。
尚、ここで言う(メタ)アクリレートとはアクリレート又はメタクリレートを意味する。
尚、ここで言う(メタ)アクリレートとはアクリレート又はメタクリレートを意味する。
塩化ビニルモノマーと、上記その他の共重合性モノマーや重合体とを併用する場合、その他の共重合性モノマーや重合体の使用量は、塩化ビニル系樹脂に付与したい性能や目的に応じて適宜設定されれば良く、特に限定されるものではない。
本発明1で使用される塩素化塩化ビニル系樹脂は、上記塩化ビニル系樹脂が塩素化されたものであり、塩素化度が小さいと難燃性が不十分になり、大きいと熱成形性が低下するので、64〜70重量%が好ましい。
上記塩素化は従来公知の任意の方法が採用されて良く、例えば、上記塩化ビニル系樹脂を水に懸濁させ、塩素ガスを導入し、紫外線照射や加熱により塩素化する方法、塩化ビニル系樹脂を有機溶剤に溶解し、塩素を導入し紫外線照射や加熱により塩素化する方法、粉末状態の塩化ビニル系樹脂に塩素ガスを接触させて塩素化する方法が挙げられ、水懸濁で塩素化する方法が、透明性、耐熱性及び熱成形性が優れているので好ましく、より好ましくは水懸濁で加熱により塩素化する方法である。
本発明1で使用される塩化ビニル系樹脂組成物は、上記塩素化塩化ビニル系樹脂を主成分とし、塩素化度が64〜70重量%である。塩化ビニル系樹脂組成物の塩素化度は、小さいと難燃性が不十分になり、大きいと熱成形性が低下するので、64〜70重量%であり、64〜67重量%が好ましい。
上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記塩素化塩化ビニル系樹脂単独であってもよいし、塩化ビニル系樹脂組成物の塩素化度が64〜70重量%の範囲内で、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−アクリル共重合体等を併用してもよい。
本発明2で使用される23℃で液体の有機錫系安定剤は、従来より塩化ビニル系樹脂の成形の際に使用されている23℃で液体の有機錫系安定剤であれば、特に限定されず、例えば、ジメチル錫ジメルカプト、ジブチル錫ジメルカプト、ジオクチル錫ジメルカプト等のジアルキル錫ジメルカプト;ジアルキル錫ビス(イソオクチルメルカプトアセテート)、ジアルキル錫ビス(2−エチルヘキシルメルカプトアセテート)、ジアルキル錫ビス(イソオクチルメルカプトプロピオネート)等のジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)及びその塩酸処理物;アルキル錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)、アルキル錫トリス(2−エチルヘキシルメルカプトアセテート)、アルキル錫トリス(イソオクチルメルカプトプロピオネート)等のアルキル錫トリス(メルカプト脂肪酸エステル)及びその塩酸処理物;ジブチル錫ジマレート、ジオクチル錫ジマレート等のジアルキル錫ジマレート;ジアルキル錫ビス(モノアルキルマレート);ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート等のジアルキル錫ジラウレート;ジアルキル錫サルファイド等が挙げられる。
上記有機錫系安定剤は、添加量が少ないと熱安定性が向上せず、熱成形の際に塩化ビニル系樹脂が分解し成形できなくなったり黄変し透明性が低下したりし、多いと耐熱性、難燃性等が低下するので、塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し2〜10重量部添加される。
本発明2で使用される23℃で固体の有機錫マレ−トポリマー系安定剤は、従来より塩化ビニル系樹脂の成形の際に使用されている23℃で固体の有機錫マレ−トポリマー系安定剤であれば、特に限定されず、例えば、ジブチル錫マレートポリマー、ジオクチル錫マレートポリマー等のジアルキル錫マレートポリマーが挙げられる。
上記有機錫マレ−トポリマー系安定剤は、添加量が少ないと熱安定性が向上せず、熱成形の際に塩化ビニル系樹脂が分解し成形できなくなったり黄変し透明性が低下したりし、多いと安定剤による着色が発生し透明性が低下するので、塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し0.1〜5重量部添加される。
本発明3においては、23℃で液体の有機錫系安定剤に代えて、23℃で液体の有機メルカプト系安定剤が使用される。
上記23℃で液体の有機メルカプト系安定剤としては、従来より塩化ビニル系樹脂の成形の際に使用されている23℃で液体の有機メルカプト系安定剤であれば、特に限定されず、例えば、ジメチル錫ジメルカプト、ジブチル錫ジメルカプト、ジオクチル錫ジメルカプト等のジアルキル錫ジメルカプト;ジアルキル錫ビス(イソオクチルメルカプトアセテート)、ジアルキル錫ビス(2−エチルヘキシルメルカプトアセテート)、ジアルキル錫ビス(イソオクチルメルカプトプロピオネート)等のジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)及びその塩酸処理物;アルキル錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)、アルキル錫トリス(2−エチルヘキシルメルカプトアセテート)、アルキル錫トリス(イソオクチルメルカプトプロピオネート)等のアルキル錫トリス(メルカプト脂肪酸エステル)及びその塩酸処理物;メルカプト脂肪酸エステル等が挙げられる。
上記有機メルカプト系安定剤は、添加量が少ないと熱安定性が向上せず、熱成形の際に塩化ビニル系樹脂が分解し成形できなくなったり黄変し透明性が低下したりし、多いと耐熱性、難燃性等が低下するので、塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し2〜10重量部添加される。
上記塩化ビニル系樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている熱安定剤、安定化助剤、改質剤、加工助剤、滑剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、充填剤、可塑剤等の配合剤が添加されてもよい。
上記熱安定剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている熱安定剤であれば特に限定されず、例えば、ステアリン酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、三塩基性硫酸鉛等の鉛系安定剤、カルシウム−亜鉛系安定剤、バリウム−亜鉛系安定剤、バリウム−カドミウム系安定剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記安定化助剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている安定化助剤であれば特に限定されず、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ豆油、エポキシ化テトラヒドロフタレート、エポキシ化ポリブタジエン、リン酸エステル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記改質剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている安定化助剤であれば特に限定されず、例えば、メチルメタクリレート−ブタジエンースチレン共重合体(MBS樹脂)等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよく、その添加量は衝撃改質効果と難燃性のバランスから塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し1〜15重量部が好ましい。
上記加工助剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている加工助剤であれば特に限定されず、例えば、重量平均分子量3万〜500万のアルキルアクリレート−アルキルメタクリレート共重合体、アルキルアクリレート−アルキルメタクリレート−スチレン共重合体等のアクリル系加工助剤が挙げられ、具体例としては、n−ブチルアクリレート−メチルメタクリレート共重合体、2−エチルヘキシルアクリレート−メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート共重合体等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記滑剤としては、内部滑剤、外部滑剤等が挙げられる。
上記内部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂の流動粘度を下げ、摩擦発熱を防止する目的で使用される。上記内部滑剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている内部滑剤であれば特に限定されず、例えば、ブチルステアレート、ラウリルアルコール、ステアリルステアレート、エポキシ化大豆油、グリセリンモノステアレート、ステアリン酸、ビスアミド等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記内部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂の流動粘度を下げ、摩擦発熱を防止する目的で使用される。上記内部滑剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている内部滑剤であれば特に限定されず、例えば、ブチルステアレート、ラウリルアルコール、ステアリルステアレート、エポキシ化大豆油、グリセリンモノステアレート、ステアリン酸、ビスアミド等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記外部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂と金属面との滑り効果を上げる目的で使用される。上記外部滑剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている外部滑剤であれば特に限定されず、例えば、モンタン酸ワックス、パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、エステルワックス等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記酸化防止剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている酸化防止剤であれば特に限定されず、例えば、フェノール系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤、ホスファイト系抗酸化剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記光安定剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている光安定剤であれば特に限定されず、例えば、ヒンダードアミン系の光安定剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記紫外線吸収剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている紫外線吸収剤であれば特に限定されず、例えば、サリチル酸エステル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記帯電防止剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている帯電防止剤であれば特に限定されず、例えば、カチオン系帯電防止剤、非イオン系帯電防止剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記顔料としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている顔料であれば特に限定されず、例えば、アゾ系、フタロシアニン系、スレン系、染料レーキ系等の有機顔料、酸化物系、クロム酸モリブデン系、硫化物・セレン化物系、フェロシアン化物系等の無機顔料等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記充填剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている充填剤であれば特に限定されず、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、水酸化マグネシウム、タルク、マイカ、クレー、フライアッシュ等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記可塑剤としては、塩化ビニル系樹脂成形体の製造の際に一般に使用されている充填剤であれば特に限定されず、例えば、ジブチルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルアジペート等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記安定剤及び各種配合剤を、上記塩化ビニル系樹脂組成物に混合する方法としては、特に限定されず、例えば、ヘンシェルミキサー、スパーミキサー、リボンブレンダー等で混合すればよく、混合はホットブレンド法でもコールドブレンド法でもよいが、液体の熱安定剤や可塑剤、滑剤等を添加する場合はホットブレンド法が好ましい。
本発明の塩化ビニル系樹脂成形板は、押出成形法及び連続プレス成形法で成形される。図1は押出成形法及び連続プレス成形法で塩化ビニル系樹脂成形板を連続して製造する装置の1例を示す模式図である。
図中1は押出機であり、押出機1から板状に押出された溶融状態の塩化ビニル系樹脂成形板5は連続プレス成形装置に送られる。連続プレス成形装置は1対の鏡面を有する無端ベルト2とその回転ロール3,3及び複数対の押圧ロール4,4・・よりなる。
押圧ロール4は無端ベルト2の中に設置され、無端ベルト2を押圧することにより、押出機1から板状に押出された溶融状態の塩化ビニル系樹脂成形板5を押圧し、塩化ビニル系樹脂成形板5に、無端ベルト2の鏡面を転写すると共に塩化ビニル系樹脂成形板5の厚みを制御し、冷却する。
又、後半の押圧ロール4又は冷却用エアノズルにより塩化ビニル系樹脂成形板5を冷却しても良く、そうするとアニーリング効果により内部歪みの少ない板を得ることができる。
図中6はカッターであり、無端ベルト2の鏡面が転写され、冷却固化された塩化ビニル系樹脂成形板5を切断し、短尺の塩化ビニル系樹脂成形板5が得られる。
上記押出機1としては、例えば、単軸押出機、異方向二軸押出機、コニカル二軸押出機等が挙げられ、押出機から塩化ビニル系樹脂組成物を押出成形する成形条件は、適宜決定されればよく、一般に押出温度は190〜220℃、押出圧力は150〜250kg/cm2 である。
本発明4の塩化ビニル系樹脂成形板は、高い透明性が要求される用途に好適に使用される塩化ビニル系樹脂成形板であって、請求項1、2又は3記載の塩化ビニル系樹脂成形板のうち5mm厚みの成形板において、JIS K 7361−1に準拠して測定した全光線透過率が55%以上であり、JIS K 7105に準拠して測定したヘイズが5%以下及び黄色度が40.0以下の塩化ビニル系樹脂成形板である。
又、本発明5の塩化ビニル系樹脂成形板は、更に高い透明性が要求される用途に好適に使用される塩化ビニル系樹脂成形板であって、請求項4記載の塩化ビニル系樹脂成形板のうち5mm厚みの成形板において、JIS K 7105に準拠して測定した黄色度が1.0以下の塩化ビニル系樹脂成形板である。
従来、難燃性の指標の一つとしては産業相互保険組織(Factory Mutual System)を構成しているファクトリー・ミューチュアル・リサーチ・コーポレーション(Factory Mutual Research Corporation)が定める評価基準が有効に利用されてきた。
この評価基準は、Class Number 4910として挙げられているクリーンルーム材料の難燃性テスト(FMRC、Clean Room Materials
Flammability Test Protocol、FM規格)に基づいて測定され、難燃性を示す燃焼指数FPI、発煙性を示す発煙指数SDI、腐食性ガス発生を示す腐食指数CDI等が指標とされる。
Flammability Test Protocol、FM規格)に基づいて測定され、難燃性を示す燃焼指数FPI、発煙性を示す発煙指数SDI、腐食性ガス発生を示す腐食指数CDI等が指標とされる。
しかし、FM規格は、産業相互保険組織に試験片を提出し、産業相互保険組織が評価して得られる規格であるため、評価結果が得られるまでに時間を要し、非効率である。
一方、コーンカロリーメーターを用いた燃焼試験は当事者によって評価することができるため効率的である。
ASTM E1534に準拠して、コーンカロリーメーターを用いた燃焼試験により評価される燃焼特性としては、単位面積および単位時間あたりの燃焼による発熱量の最大値(最大発熱量、PHRRとも記載する;単位:kW/m2 )、単位面積および単位時間あたりの燃焼による発熱量の平均値(平均発熱量、AHRRとも記載する;単位:kW/m2 )、燃焼による総発熱量(総発熱量、THRとも記載する;単位:MJ/m2 )、単位面積および単位時間あたりの燃焼による質量減少率の平均値(平均質量減少率、AMLRとも記載する;単位:g/sec・m2 )、単位面積および単位時間あたりの燃焼による減光体積の最大値(最大減光体積、PSEAとも記載する;単位:m2 /g)、単位面積および単位体積あたりの燃焼による減光体積の平均値(平均減光体積、ASEAとも記載する;単位:m2 /g)等を挙げることができる。
そして、FPIは、コーンカロリーメーターによって測定されるPHRR、AHRRおよびTHR等の発熱量に関する指標と強い相関を有する。またSDIは、PSEAおよびASEA等の減光体積に関する指標と強い相関を有する。さらにCDIはAMLR等の質量減少に関する指標と強い相関を有する。
従って、コーンカロリーメーターを用いて難燃性を評価することにより、FM規格のおおよその値を効率的に得ることができる。
FM規格においては、FDIが6以下、SDIが0.4以下、CDIが1.1以下と要求されているが、ASTM E1534に準拠して測定した、FM規格と同等以上の各特性は、PHRRが150kW/m2 以下、AHRRが70kW/m2 以下、THRが100MJ/m2 以下、AMLRが15g/sec・m2 以下、PSEAが1500m2 /g以下、ASEAが1000m2 /g以下である。
従って、本発明6の塩化ビニル系樹脂成形板は、クリーンルーム等のより高い難燃性を要求される用途に好適に使用される塩化ビニル系樹脂成形板であって、請求項1〜5項記載の塩化ビニル系樹脂成形板のうち、ASTM E1534に準拠して測定した最大発熱量(PHRR)、平均発熱量(AHRR)、平均質量減少率(AMLR)及び平均減光体積(ASEA)が、それぞれ150kW/m2 以下、70kW/m2 以下、15g/sec・m2 以下及び1000m2 /g以下である塩化ビニル系樹脂成形板である。
本発明の塩化ビニル系樹脂成形板の構成は、上述の通りであり、本発明で使用される塩化ビニル系樹脂は熱安定性が優れており、押出成形法及び連続プレス成形法により、容易且つ大量に生産することができる。
又、本発明の塩化ビニル系樹脂成形板は透明性、難燃性が優れており、本来の塩化ビニル系樹脂成形板の長所である機械的強度、 耐薬品性、二次加工性等を併せ持つので、半導体、液晶製造装置等の工業用材料として好適に使用できる。
又、本発明の塩化ビニル系樹脂成形板は透明性、難燃性が優れており、本来の塩化ビニル系樹脂成形板の長所である機械的強度、 耐薬品性、二次加工性等を併せ持つので、半導体、液晶製造装置等の工業用材料として好適に使用できる。
以下に実施例を挙げて、具体的に本発明の効果を説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
(実施例1〜7、比較例1)
塩化ビニル系樹脂組成物の作製
表1に示した所定量の塩素化塩化ビニル樹脂(徳山積水工業社製、商品名「HA−17F」、重合度600の塩化ビニル樹脂を塩素化したもの、塩素化度65重量%)、塩化ビニル樹脂(徳山積水工業社製、商品名「TS800E」、重合度800、塩素化度56.7重量%)、23℃で液体の有機錫系安定剤、23℃で液体の有機メルカプト系安定剤、23℃で粉末のジブチル錫マレートポリマー、MBS樹脂、滑剤、加工助剤及び染料をスーパーミキサー(カワタ社製、商品名「100L」)に供給し、100℃まで昇温しながら攪拌混合した後、30℃まで冷却して塩化ビニル系樹脂組成物を得た。
塩化ビニル系樹脂組成物の作製
表1に示した所定量の塩素化塩化ビニル樹脂(徳山積水工業社製、商品名「HA−17F」、重合度600の塩化ビニル樹脂を塩素化したもの、塩素化度65重量%)、塩化ビニル樹脂(徳山積水工業社製、商品名「TS800E」、重合度800、塩素化度56.7重量%)、23℃で液体の有機錫系安定剤、23℃で液体の有機メルカプト系安定剤、23℃で粉末のジブチル錫マレートポリマー、MBS樹脂、滑剤、加工助剤及び染料をスーパーミキサー(カワタ社製、商品名「100L」)に供給し、100℃まで昇温しながら攪拌混合した後、30℃まで冷却して塩化ビニル系樹脂組成物を得た。
尚、表1中、23℃で液体の有機錫系安定剤は下記の通りである。
・有機錫系安定剤(1);ジブチル錫ビス(モノアルキルマレート )(日東化成社製、商品名「KH−220H」)
・有機メルカプト系安定剤(2);ジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)
・有機メルカプト系安定剤(3);メルカプト脂肪酸エステル
・有機メルカプト系安定剤(4);ジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)の塩酸処理物
・有機錫系安定剤(1);ジブチル錫ビス(モノアルキルマレート )(日東化成社製、商品名「KH−220H」)
・有機メルカプト系安定剤(2);ジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)
・有機メルカプト系安定剤(3);メルカプト脂肪酸エステル
・有機メルカプト系安定剤(4);ジアルキル錫ビス(メルカプト脂肪酸エステル)の塩酸処理物
塩化ビニル系樹脂成形板の成形
得られた塩化ビニル系樹脂組成物を直径50mmの2軸異方向回転押出機(長田製作所社製、商品名「SLM−50」)に供給し、板状押出成形し、次いで連続プレス機に供給し、鏡面を有する無端ベルトでプレスし鏡面を転写して厚さ5mmの塩化ビニル系樹脂成形板を得た。
得られた塩化ビニル系樹脂組成物を直径50mmの2軸異方向回転押出機(長田製作所社製、商品名「SLM−50」)に供給し、板状押出成形し、次いで連続プレス機に供給し、鏡面を有する無端ベルトでプレスし鏡面を転写して厚さ5mmの塩化ビニル系樹脂成形板を得た。
塩化ビニル系樹脂成形板の物性評価
上記で得られた塩化ビニル系樹脂組成物及び塩化ビニル系樹脂成形板について、下記物性を測定し、その結果を表2に示した。
上記で得られた塩化ビニル系樹脂組成物及び塩化ビニル系樹脂成形板について、下記物性を測定し、その結果を表2に示した。
(1)全光線透過率 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をJIS K7361−1に準拠して測定した。
(2)ヘイズ 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をJIS K7105に準拠して測定した。
(2)ヘイズ 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をJIS K7105に準拠して測定した。
(3)黄色度 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をJIS K7105に準拠して測定した。
(4)難燃性 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をASTM E1534に準拠し、最大発熱量(PHRR)、平均発熱量(AHRR)、平均質量減少率(AMLR)及び平均減光体積(ASEA)を測定した。
(4)難燃性 得られた5mm厚みの塩化ビニル系樹脂成形板をASTM E1534に準拠し、最大発熱量(PHRR)、平均発熱量(AHRR)、平均質量減少率(AMLR)及び平均減光体積(ASEA)を測定した。
(5)動的熱安定性 得られた塩化ビニル系樹脂組成物をラボプラストミル(東洋精機社製、R60型)に65g供給し、バレル温度200℃、回転数40rpmで混練して、樹脂組成物が分解するまでの時間を測定した。
1 押出機
2 無端ベルト
3 回転ロール
4 押圧ロール
5 塩化ビニル系樹脂成形板
2 無端ベルト
3 回転ロール
4 押圧ロール
5 塩化ビニル系樹脂成形板
Claims (6)
- 平均重合度が400〜800の塩化ビニル系樹脂が塩素化された塩素化塩化ビニル系樹脂を主成分とし、塩素化度が64〜70重量%である塩化ビニル系樹脂組成物が、押出成形法及び連続プレス成形法で成形されていることを特徴とする塩化ビニル系樹脂成形板。
- 塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し、23℃で液体の有機錫系安定剤2〜10重量部及び23℃で固体の有機錫マレートポリマー系安定剤0.1〜5重量部が添加されてなることを特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂成形板。
- 塩化ビニル系樹脂組成物100重量部に対し、23℃で液体の有機メルカプト系安定剤2〜10重量部及び23℃で固体の有機錫マレートポリマー系安定剤0.1〜5重量部が添加されてなることを特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂成形板。
- 5mm厚みの成形板において、JIS K 7361−1に準拠して測定した全光線透過率が55%以上であり、JIS K 7105に準拠して測定したヘイズが5%以下及び黄色度が40.0以下であることを特徴とする請求項1、2又は3記載の塩化ビニル系樹脂成形板。
- 5mm厚みの成形板において、JIS K 7105に準拠して測定した黄色度が1.0以下であることを特徴とする請求項4記載の塩化ビニル系樹脂成形板。
- ASTM E1534に準拠して測定した最大発熱量(PHRR)、平均発熱量(AHRR)、平均質量減少率(AMLR)及び平均減光体積(ASEA)が、それぞれ150kW/m2 以下、70kW/m2 以下、15g/sec・m2 以下及び1000m2 /g以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項記載の塩化ビニル系樹脂成形板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007227109A JP2008019448A (ja) | 2007-08-31 | 2007-08-31 | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007227109A JP2008019448A (ja) | 2007-08-31 | 2007-08-31 | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002273440A Division JP2004107520A (ja) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008019448A true JP2008019448A (ja) | 2008-01-31 |
Family
ID=39075635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007227109A Pending JP2008019448A (ja) | 2007-08-31 | 2007-08-31 | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008019448A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011206949A (ja) * | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Toppan Printing Co Ltd | 磁気カードおよびその製造方法 |
CN105173847A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-23 | 无锡鼎茂机械制造有限公司 | 制袋机带传送牵引装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07252908A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-10-03 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂板の製造方法 |
JPH07268028A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-10-17 | Tokuyama Sekisui Ind Corp | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
JPH083400A (ja) * | 1994-06-21 | 1996-01-09 | Nitto Kasei Co Ltd | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
JP2002264208A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 多孔性フィルムの製造方法 |
JP2004107520A (ja) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
-
2007
- 2007-08-31 JP JP2007227109A patent/JP2008019448A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07252908A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-10-03 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂板の製造方法 |
JPH07268028A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-10-17 | Tokuyama Sekisui Ind Corp | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 |
JPH083400A (ja) * | 1994-06-21 | 1996-01-09 | Nitto Kasei Co Ltd | 安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
JP2002264208A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 多孔性フィルムの製造方法 |
JP2004107520A (ja) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂成形板 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011206949A (ja) * | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Toppan Printing Co Ltd | 磁気カードおよびその製造方法 |
CN105173847A (zh) * | 2015-09-15 | 2015-12-23 | 无锡鼎茂机械制造有限公司 | 制袋机带传送牵引装置 |
CN105173847B (zh) * | 2015-09-15 | 2017-04-05 | 无锡鼎茂机械制造有限公司 | 制袋机带传送牵引装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7048701B2 (ja) | 熱膨張性耐火樹脂組成物 | |
CN101864186B (zh) | 稳定化的聚合物组合物 | |
WO2015046456A1 (ja) | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 | |
WO2015046454A1 (ja) | 塩素化塩化ビニル系樹脂を含む成形用樹脂組成物及びその成形体 | |
CN109153836B (zh) | 全氟弹性体组合物及密封材料 | |
KR102578301B1 (ko) | 성형용 수지 조성물 | |
CN109153835B (zh) | 全氟弹性体组合物及密封材料 | |
WO2008018521A1 (fr) | Composition de résine de chlorure de vinyle transparente et de retardement des flammes et produit moulé | |
JP2008019448A (ja) | 塩化ビニル系樹脂成形板 | |
JP2004107520A (ja) | 塩化ビニル系樹脂成形板 | |
JP2006199801A (ja) | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体 | |
JP2021195529A (ja) | 樹脂組成物、及び成形体 | |
TWI751283B (zh) | 含氯樹脂組成物及使用其之成形體 | |
JP3176504B2 (ja) | 塩素化塩化ビニル系樹脂の製造方法 | |
KR20150129855A (ko) | 중금속이 없는 할로겐화된 중합체 화합물 | |
JPWO2019065739A1 (ja) | 成形用樹脂組成物 | |
TWI829382B (zh) | 氯化聚氯乙烯樹脂組合物、押出板材及其製造方法 | |
EP3858912B1 (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition for window frame, and window frame member | |
JP2005036110A (ja) | 真空成形用塩化ビニル系樹脂プレート | |
JPH09292063A (ja) | 可撓性・耐衝撃性に優れたパイプ及び継手 | |
JP2004107531A (ja) | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP5270116B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂成形体 | |
JP2008115291A (ja) | ポリ塩化ビニル系樹脂成形体の製造方法及びプラスチック光ファイバーの製造方法 | |
JP2005036195A (ja) | 塩化ビニル系樹脂及び塩化ビニル系樹脂成形体 | |
JP2008013735A (ja) | 塩化ビニリデン樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101221 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110419 |