JP2825549B2 - 抗菌性接着剤組成物 - Google Patents
抗菌性接着剤組成物Info
- Publication number
- JP2825549B2 JP2825549B2 JP1234814A JP23481489A JP2825549B2 JP 2825549 B2 JP2825549 B2 JP 2825549B2 JP 1234814 A JP1234814 A JP 1234814A JP 23481489 A JP23481489 A JP 23481489A JP 2825549 B2 JP2825549 B2 JP 2825549B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive
- silver sulfadiazine
- present
- antimicrobial
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
- A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/26—Natural polymers, natural resins or derivatives thereof according to C08L1/00 - C08L5/00, C08L89/00, C08L93/00, C08L97/00 or C08L99/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明の技術分野 本発明は医療用として適当な抗菌性（antibacteria
l）の接着剤組成物に関する。より詳細には、本発明は
抗菌性剤としてスルファジアジン銀を、及び放出助剤と
して内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムを含む有効な抗菌性のアクリル系を基剤とした疎水
性接着剤に関する。
l）の接着剤組成物に関する。より詳細には、本発明は
抗菌性剤としてスルファジアジン銀を、及び放出助剤と
して内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムを含む有効な抗菌性のアクリル系を基剤とした疎水
性接着剤に関する。
本発明を要約すれば、本発明は固体状疎水性のアクリ
ル系接着剤、スルファジアジン銀、及び内部架橋したカ
ルボキシメチルセルロース・ナトリウムの混合物から成
る、感染し易い皮膚の区域に医薬的に施用するのに適当
な抗菌性の感圧性接着剤組成物及びその使用方法を提供
することである。
ル系接着剤、スルファジアジン銀、及び内部架橋したカ
ルボキシメチルセルロース・ナトリウムの混合物から成
る、感染し易い皮膚の区域に医薬的に施用するのに適当
な抗菌性の感圧性接着剤組成物及びその使用方法を提供
することである。
本発明の技術的背景 医療用に適当な各種の接着剤組成物が既知である。チ
ェン（Chen）の米国特許第3,339,545号は一種又は多種
の水溶性又は水膨潤性のヒドロコロイド（hydrocolloi
d）及びポリイソブチレンの配合物から成る接着剤組成
物を開示している。クレスナー（Kresner）の米国特許
第4,393,150号は加熱下に配合され、薄いシートに圧延
されたポリイソブチレン、ポリブテン、ブチルゴム、補
強用繊維、充填材及び酸化亜鉛の包帯（bandage）接着
剤を開示している。ショーンフェルド（Schonfeld）の
米国特許第4,140,115号は裏材料、例えばその上に塗布
された水不溶性の、均一に分散した約４−20重量％の未
反応のポリオールを含む、感圧性接着剤組成物を有する
可塑化フィルム裏地を提供することによって貼付け区域
の皮膚の損傷を最少に留める接着性包帯製品を開示して
いる。
ェン（Chen）の米国特許第3,339,545号は一種又は多種
の水溶性又は水膨潤性のヒドロコロイド（hydrocolloi
d）及びポリイソブチレンの配合物から成る接着剤組成
物を開示している。クレスナー（Kresner）の米国特許
第4,393,150号は加熱下に配合され、薄いシートに圧延
されたポリイソブチレン、ポリブテン、ブチルゴム、補
強用繊維、充填材及び酸化亜鉛の包帯（bandage）接着
剤を開示している。ショーンフェルド（Schonfeld）の
米国特許第4,140,115号は裏材料、例えばその上に塗布
された水不溶性の、均一に分散した約４−20重量％の未
反応のポリオールを含む、感圧性接着剤組成物を有する
可塑化フィルム裏地を提供することによって貼付け区域
の皮膚の損傷を最少に留める接着性包帯製品を開示して
いる。
或種の医療用、例えば、火傷用の包帯（dressing）の
場合は、抗菌性剤を含む各種の薬物を損傷区域に投与す
ることが往々にして望ましい。抗菌性剤及び他の薬剤を
損傷部位に直接塗布することも可能であるが、損傷区域
と接触する包帯の箇所に薬剤を塗布することが屡々便利
である。このようにすれば、包帯が損傷区域に当てられ
る時には、何時でも薬物が自動的に且つ均一に投与され
る。
場合は、抗菌性剤を含む各種の薬物を損傷区域に投与す
ることが往々にして望ましい。抗菌性剤及び他の薬剤を
損傷部位に直接塗布することも可能であるが、損傷区域
と接触する包帯の箇所に薬剤を塗布することが屡々便利
である。このようにすれば、包帯が損傷区域に当てられ
る時には、何時でも薬物が自動的に且つ均一に投与され
る。
セイモア（Seymour）の米国特許第4,340,043号は創傷
及び周囲の被包された皮膚の区域の細菌を殺菌するため
に最高25重量％の抗菌性物質を混和する接着剤で被覆さ
れた包帯用シート材料を開示している。金属塩、ネオマ
イシンのような抗生物質、クロロヘキシジン及びその塩
のような抗菌剤、第四アンモニウム化合物、ヨードフォ
ア、及び好適にはスルファジアジン銀を含む各種の抗菌
性剤が開示されている。セイモアは抗菌作用を付与する
ために接着剤組成物に微分割された形状で最高25％、好
適には最高15％のスルファジアジン銀を使用することを
教示している。セイモアは１％程度の抵濃度でスルファ
ジアジン銀を使用することもできると述べているが、効
果的な抗菌性を発揮するためには、適当な濃度範囲はス
ルファジアジン銀濃度５％から開始しなければならない
ことを認めている。セイモアにより必要とされたスルフ
ァジアジン銀の効果的な量、即ち、５％又はそれ以上
は、安全及び費用の理由からして異常に高い。
及び周囲の被包された皮膚の区域の細菌を殺菌するため
に最高25重量％の抗菌性物質を混和する接着剤で被覆さ
れた包帯用シート材料を開示している。金属塩、ネオマ
イシンのような抗生物質、クロロヘキシジン及びその塩
のような抗菌剤、第四アンモニウム化合物、ヨードフォ
ア、及び好適にはスルファジアジン銀を含む各種の抗菌
性剤が開示されている。セイモアは抗菌作用を付与する
ために接着剤組成物に微分割された形状で最高25％、好
適には最高15％のスルファジアジン銀を使用することを
教示している。セイモアは１％程度の抵濃度でスルファ
ジアジン銀を使用することもできると述べているが、効
果的な抗菌性を発揮するためには、適当な濃度範囲はス
ルファジアジン銀濃度５％から開始しなければならない
ことを認めている。セイモアにより必要とされたスルフ
ァジアジン銀の効果的な量、即ち、５％又はそれ以上
は、安全及び費用の理由からして異常に高い。
ドイル（Doyle）等の米国特許第4,551,490号は水分及
び生物学的液体による腐食に抵抗性のある各種の医療用
として適当な圧感性接着剤組成物を開示している。ドイ
ル等は有用な組成物を、鉱物油、一種又は多種のポリイ
ソブチレン又は一種又は多種のポリイソブチレンの混合
物及びブチルゴム、スチレンのブロック又はラジアル
（radial）型共重合体のようなエラストマー、水溶性ヒ
ドロコロイドガム、水膨潤性凝集強化剤及び粘着付与剤
の均質な配合物として開示している。ドイル等は接着剤
組成物の生物学的液体による腐食に抵抗性を与えるため
に、水膨潤性凝集強化剤の使用を開示している。ドイル
等は又は少量、即ち、接着剤組成物の５重量％以下であ
れば他の任意の成分を含んでいてもよいこと、例えば、
火傷の包帯においてスルファジアジン銀又は他の銀化合
物のような活性成分が含まれていてもよいことを開示し
ている。ドイル等は接着剤及び火傷用包帯中に混和され
ているスルファジアジン銀の有効性を議論せず又考察し
てもいない。
び生物学的液体による腐食に抵抗性のある各種の医療用
として適当な圧感性接着剤組成物を開示している。ドイ
ル等は有用な組成物を、鉱物油、一種又は多種のポリイ
ソブチレン又は一種又は多種のポリイソブチレンの混合
物及びブチルゴム、スチレンのブロック又はラジアル
（radial）型共重合体のようなエラストマー、水溶性ヒ
ドロコロイドガム、水膨潤性凝集強化剤及び粘着付与剤
の均質な配合物として開示している。ドイル等は接着剤
組成物の生物学的液体による腐食に抵抗性を与えるため
に、水膨潤性凝集強化剤の使用を開示している。ドイル
等は又は少量、即ち、接着剤組成物の５重量％以下であ
れば他の任意の成分を含んでいてもよいこと、例えば、
火傷の包帯においてスルファジアジン銀又は他の銀化合
物のような活性成分が含まれていてもよいことを開示し
ている。ドイル等は接着剤及び火傷用包帯中に混和され
ているスルファジアジン銀の有効性を議論せず又考察し
てもいない。
随時スルファジアジン銀のような抗菌剤を含んでいて
もよい各種の接着剤組成物が知られているが、損傷部位
に一段と効率的及び効果的な抗菌作用を付与することが
できる、スルファジアジン銀のような抗菌剤を混和して
いる改善された接着剤組成物が必要とされている。従っ
てこれまで実用化されていたよりも少量の活性成分を用
いて、一段と効率的及び効果的な抗菌作用を付与する、
アクリル系接着剤組成物を含むスルファジアジン銀を提
供することが本発明の目的である。少量のスルファジア
ジン銀の効果的な使用によって、製造される製品の治療
的な価値を保ちながら、経費及び安全率が改善される。
もよい各種の接着剤組成物が知られているが、損傷部位
に一段と効率的及び効果的な抗菌作用を付与することが
できる、スルファジアジン銀のような抗菌剤を混和して
いる改善された接着剤組成物が必要とされている。従っ
てこれまで実用化されていたよりも少量の活性成分を用
いて、一段と効率的及び効果的な抗菌作用を付与する、
アクリル系接着剤組成物を含むスルファジアジン銀を提
供することが本発明の目的である。少量のスルファジア
ジン銀の効果的な使用によって、製造される製品の治療
的な価値を保ちながら、経費及び安全率が改善される。
本発明の総括 一層効率的且つ効果的な抗菌性作用を提供する前掲の
目的は、本発明の組成物及び方法に従い、アクリル系基
剤の接着剤からスルファジアジン銀の放出（release）
を改善することによって新規に達成された。
目的は、本発明の組成物及び方法に従い、アクリル系基
剤の接着剤からスルファジアジン銀の放出（release）
を改善することによって新規に達成された。
本明細書中で具体化され且つ充分に説明されるよう
に、本発明の目的に従えば、本発明は固体状疎水性のア
クリル系接着剤；抗菌的に効果的な量のスルファジアジ
ン銀；及び施用区域に効果的な抗菌性作用を付与するた
めに、接着剤混合物からスルファジアジン銀を放出する
ために効果的な量の内部架橋したカルボキシメチルセル
ロース・ナトリウムの混合物から成る、感染し易い皮膚
の区域に医薬的に施用するのに適当な抗菌性の感圧性接
着剤組成物から成っている。本発明の好適な具体化にお
いて、接着剤組成物は全体の組成物の重量に対し、40な
いし50％の固体状疎水性アクリル系接着剤;0.5ないし3.
0％のスルファジアジン銀、及び１ないし10％、一層好
適には約２ないし３％の内部架橋したカルボキシメチル
セルロース・ナトリウムから成る。
に、本発明の目的に従えば、本発明は固体状疎水性のア
クリル系接着剤；抗菌的に効果的な量のスルファジアジ
ン銀；及び施用区域に効果的な抗菌性作用を付与するた
めに、接着剤混合物からスルファジアジン銀を放出する
ために効果的な量の内部架橋したカルボキシメチルセル
ロース・ナトリウムの混合物から成る、感染し易い皮膚
の区域に医薬的に施用するのに適当な抗菌性の感圧性接
着剤組成物から成っている。本発明の好適な具体化にお
いて、接着剤組成物は全体の組成物の重量に対し、40な
いし50％の固体状疎水性アクリル系接着剤;0.5ないし3.
0％のスルファジアジン銀、及び１ないし10％、一層好
適には約２ないし３％の内部架橋したカルボキシメチル
セルロース・ナトリウムから成る。
本発明は又、疎水性接着剤；抗菌的に有効な量のスル
ファジアジン銀；及び施用区域中に存在する細菌を減少
させるためにスルファジアジン銀の抗菌性的に効果的な
量を感染し易い皮膚の区域に利用可能とするのに充分な
量の内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムの混合物から成る、抗菌性の感圧性接着剤組成物を
施用することにより感染し易い皮膚の区域における細菌
を減少させる方法から成る。
ファジアジン銀；及び施用区域中に存在する細菌を減少
させるためにスルファジアジン銀の抗菌性的に効果的な
量を感染し易い皮膚の区域に利用可能とするのに充分な
量の内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムの混合物から成る、抗菌性の感圧性接着剤組成物を
施用することにより感染し易い皮膚の区域における細菌
を減少させる方法から成る。
本発明の好適な具体化の詳細な説明 本発明の好適な具体化を示すために詳細に説明を加え
る。該具体化の実例は下記の実施例の項で説明されてい
る。前掲の一般的記述及び下記の詳細な記載は双方とも
単に例証的及び説明的なものであり、特許請求の範囲の
ように本発明を制約することを意図するものではないこ
とを理解されたい。
る。該具体化の実例は下記の実施例の項で説明されてい
る。前掲の一般的記述及び下記の詳細な記載は双方とも
単に例証的及び説明的なものであり、特許請求の範囲の
ように本発明を制約することを意図するものではないこ
とを理解されたい。
本発明の抗菌性の、感圧性接着剤組成物は各種の医学
的用途、特に創傷及び火傷用包帯に使用するのに適当で
ある。本発明の感圧性包帯及び創傷用包帯は、皮膚の保
護表皮層が除去又は損傷されて皮膚の内部層が外側の細
菌及び微生物源からの感染の恐れに暴露されている、皮
膚の創傷及火傷区域に使用することが予期されている。
包帯を使用すべき皮膚のこの区域は、本発明の目的のた
めに“感染し易い皮膚の区域”として定義されている。
感染し易い皮膚の区域は、同様に皮膚の区域を感染し易
くする、摩擦、皮膚の障害又は皮膚の変性病（degenera
tive disease）に暴露された区域を含んでいてもよい。
的用途、特に創傷及び火傷用包帯に使用するのに適当で
ある。本発明の感圧性包帯及び創傷用包帯は、皮膚の保
護表皮層が除去又は損傷されて皮膚の内部層が外側の細
菌及び微生物源からの感染の恐れに暴露されている、皮
膚の創傷及火傷区域に使用することが予期されている。
包帯を使用すべき皮膚のこの区域は、本発明の目的のた
めに“感染し易い皮膚の区域”として定義されている。
感染し易い皮膚の区域は、同様に皮膚の区域を感染し易
くする、摩擦、皮膚の障害又は皮膚の変性病（degenera
tive disease）に暴露された区域を含んでいてもよい。
本発明の感圧性接着剤組成物は、可塑化されたポリ塩
化ビニルのような可塑化されたフィルム裏地、並びに織
物又は不織布、紙及び金属箔体及び発泡したポリウレタ
ンのような発泡材料を含むがそれらに限定されない裏地
材料から成る、接着性ストリップ又は包帯の形態で製造
することができる。
化ビニルのような可塑化されたフィルム裏地、並びに織
物又は不織布、紙及び金属箔体及び発泡したポリウレタ
ンのような発泡材料を含むがそれらに限定されない裏地
材料から成る、接着性ストリップ又は包帯の形態で製造
することができる。
本発明はスルファジアジン銀が接着剤層から感染し易
い皮膚の区域に移行する特殊な機構又は作用方式に依存
するものと解釈してはならない。本発明はアクリル系基
剤接着剤中に内部架橋カルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムを混入することによって、その中に混和されて
いる驚く程少量のスルファジアジン銀の抗菌性を非常に
増進するという発見に基づいている。内部架橋カルボキ
シメチルセルロース・ナトリウムは接着剤からスルファ
ジアジン銀の放出又は移行を容易にし、且つ感染し易い
皮膚の区域に対するその有効性を増大することによって
スルファジアジン銀の効力を促進する。内部架橋カルボ
キシメチルセルロース・ナトリウムの添加によって、創
傷区域及び空気中から接着剤マトリックスに湿気が運搬
され、その崩壊を容易にし、それによりスルファジアジ
ン銀が放出されてその結果、複合物の抗菌的効果が顕著
に増大するということで理論的に説明できる。
い皮膚の区域に移行する特殊な機構又は作用方式に依存
するものと解釈してはならない。本発明はアクリル系基
剤接着剤中に内部架橋カルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムを混入することによって、その中に混和されて
いる驚く程少量のスルファジアジン銀の抗菌性を非常に
増進するという発見に基づいている。内部架橋カルボキ
シメチルセルロース・ナトリウムは接着剤からスルファ
ジアジン銀の放出又は移行を容易にし、且つ感染し易い
皮膚の区域に対するその有効性を増大することによって
スルファジアジン銀の効力を促進する。内部架橋カルボ
キシメチルセルロース・ナトリウムの添加によって、創
傷区域及び空気中から接着剤マトリックスに湿気が運搬
され、その崩壊を容易にし、それによりスルファジアジ
ン銀が放出されてその結果、複合物の抗菌的効果が顕著
に増大するということで理論的に説明できる。
本発明の抗菌性接着剤組成物は、感染し易い皮膚の区
域に効果的な抗菌作用を付与するために、接着剤組成物
中にほんの少量のスルファジアジン銀だけしか存在する
必要がないから、特に有利である。効果的な抗菌性作用
は皮膚の未保護の区域に対し少なくとも100（log2.0）
の程度の細菌の減少として定義される。本発明の抗菌性
接着剤組成物は200（log2.30）よりも大きく、300以上
の程度の細菌の減少を呈示している。
域に効果的な抗菌作用を付与するために、接着剤組成物
中にほんの少量のスルファジアジン銀だけしか存在する
必要がないから、特に有利である。効果的な抗菌性作用
は皮膚の未保護の区域に対し少なくとも100（log2.0）
の程度の細菌の減少として定義される。本発明の抗菌性
接着剤組成物は200（log2.30）よりも大きく、300以上
の程度の細菌の減少を呈示している。
スルファジアジン銀の好適な量は接着剤組成物全体の
重量の約0.5％ないし3.0％、より好適には約1.0％であ
る。スルファジアジン銀の量が少なくて済むことによっ
て、本発明の組成物及び方法を取り入れた生成物に明ら
かな経費及び安全上の利益が与えられる。
重量の約0.5％ないし3.0％、より好適には約1.0％であ
る。スルファジアジン銀の量が少なくて済むことによっ
て、本発明の組成物及び方法を取り入れた生成物に明ら
かな経費及び安全上の利益が与えられる。
スルファジアジン銀の抗菌的効果を増大するのに有効
な内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ムの量は、溶剤を除いた全体の接着剤混合物の少なくと
も１％、より好適には約２ないし３％であり、接着剤及
び組成物の凝集的性質に悪影響を及ぼすことなく接着剤
に充分な放出性を与えるのに役立つ量までである。好適
な上限は接着剤固形物及びスルファジアジン銀から成る
接着剤混合物の約10重量％となろう。
な内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ムの量は、溶剤を除いた全体の接着剤混合物の少なくと
も１％、より好適には約２ないし３％であり、接着剤及
び組成物の凝集的性質に悪影響を及ぼすことなく接着剤
に充分な放出性を与えるのに役立つ量までである。好適
な上限は接着剤固形物及びスルファジアジン銀から成る
接着剤混合物の約10重量％となろう。
本発明に好適な内部架橋したカルボキシメチルセルロ
ースは、FMC社によりAc−Di−Solという商品名で市販さ
れている。この内部架橋したカルボキシメチルセルロー
ス・ナトリウム、所謂改質セルロース・ガムは規定され
た反応条件下でアルカリセルロースをモノクロロ酢酸と
反応させることにより生じるセルロースエーテルであ
る。正常なカルボキシメチルセルロース・ナトリウムは
一般に水溶性であるが、内部架橋した形態のものは本質
的に水不溶性である。内部架橋した生成物は高度に吸収
性であり、効果的な崩壊剤（disintegrant）として知ら
れている。他の水溶性又は水吸収性重合体及び崩壊剤に
対する、内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムの比較試験によれば、内部架橋したカルボキシ
メチルセルロース・ナトリウムは接着剤混合物内の同一
量のスルファジアジン銀の抗菌性の効果を促進する点
で、著しく有効であることが明らかにされた。この比較
試験の結果は後記の実施例部分で開示される。
ースは、FMC社によりAc−Di−Solという商品名で市販さ
れている。この内部架橋したカルボキシメチルセルロー
ス・ナトリウム、所謂改質セルロース・ガムは規定され
た反応条件下でアルカリセルロースをモノクロロ酢酸と
反応させることにより生じるセルロースエーテルであ
る。正常なカルボキシメチルセルロース・ナトリウムは
一般に水溶性であるが、内部架橋した形態のものは本質
的に水不溶性である。内部架橋した生成物は高度に吸収
性であり、効果的な崩壊剤（disintegrant）として知ら
れている。他の水溶性又は水吸収性重合体及び崩壊剤に
対する、内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムの比較試験によれば、内部架橋したカルボキシ
メチルセルロース・ナトリウムは接着剤混合物内の同一
量のスルファジアジン銀の抗菌性の効果を促進する点
で、著しく有効であることが明らかにされた。この比較
試験の結果は後記の実施例部分で開示される。
本発明による好適な抗菌剤は微分割された形態のスル
ファジアジン銀である。スルファジアジン銀の大きさは
一般に直径20μｍ以下であり、大部分が直径５μｍ以下
であって、接着剤層中に埋没されている。粒径が小さい
と一層効果的に分散し、且つ創傷液中へのスルファジア
ジン銀の溶解性を高めるので、直径20μｍ以下の微分割
された粒子が好適である。
ファジアジン銀である。スルファジアジン銀の大きさは
一般に直径20μｍ以下であり、大部分が直径５μｍ以下
であって、接着剤層中に埋没されている。粒径が小さい
と一層効果的に分散し、且つ創傷液中へのスルファジア
ジン銀の溶解性を高めるので、直径20μｍ以下の微分割
された粒子が好適である。
ポリオールを含むゴム・エラストマーを基剤とした接
着剤固形物は充分な包帯接着剤であるが、本発明による
好適な接着剤はアクリル系を基剤としている。こうした
アクリル系の基剤は主として大部分が中程度の鎖長のア
ルキルアクリレート単量体から成り、随時少量の凝集誘
発性（cohesioninducing）短鎖単量体、及びそれに加え
るに、アクリレート系中で重合可能な極めて少量のアル
コキシシリル架橋剤単量体から構成されている。
着剤固形物は充分な包帯接着剤であるが、本発明による
好適な接着剤はアクリル系を基剤としている。こうした
アクリル系の基剤は主として大部分が中程度の鎖長のア
ルキルアクリレート単量体から成り、随時少量の凝集誘
発性（cohesioninducing）短鎖単量体、及びそれに加え
るに、アクリレート系中で重合可能な極めて少量のアル
コキシシリル架橋剤単量体から構成されている。
有用な中程度の鎖長のアルキルアクリレート単量体は
一般にアルコール部分に平均して４−12の炭素原子があ
り、そしてブチル、ヘキシル、２−エチルヘキシル、オ
クチル、デシル及びドデシル−アクリレート等を単独
で、又は相互に同時に、又は高級及び低級アルキルアク
リレートと共に含んでいる。中程度の鎖長のアクリレー
ト単量体は、本発明の接着剤共重合体中で重量的に総単
量体の大部分の量を占めている。
一般にアルコール部分に平均して４−12の炭素原子があ
り、そしてブチル、ヘキシル、２−エチルヘキシル、オ
クチル、デシル及びドデシル−アクリレート等を単独
で、又は相互に同時に、又は高級及び低級アルキルアク
リレートと共に含んでいる。中程度の鎖長のアクリレー
ト単量体は、本発明の接着剤共重合体中で重量的に総単
量体の大部分の量を占めている。
凝集誘発性短鎖単量体は一般に酢酸ビニル、メチルメ
タクリレート、アクリル酸、ジアセトンアクリルアミ
ド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド等から選択される。
タクリレート、アクリル酸、ジアセトンアクリルアミ
ド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド等から選択される。
アルコキシシリル架橋単量体はアルコキシシリルアル
キル基、及び他の単量体と共重合し得る不飽和官能末端
基を含んでいる。この不飽和官能末端基は好適には下記
のような： アクリレート又は置換アクリレート基である。
キル基、及び他の単量体と共重合し得る不飽和官能末端
基を含んでいる。この不飽和官能末端基は好適には下記
のような： アクリレート又は置換アクリレート基である。
特に効果的であることが見出された共重合し得る架橋
性アルコキシシリルアルキル基は、下記一般式： 但し、Ｒ′及びＲ″はCH3又はCH3CH2のいずれかであ
り、及びＲはCH3;CH2;CH3O;及びCH3CH2Oから成る基から
選択され、 ｎは０から８までの整数である、 を有する基である。好適なシリル架橋単量体は３−メタ
クリルオキシプロピルトリメトキシシランである。
性アルコキシシリルアルキル基は、下記一般式： 但し、Ｒ′及びＲ″はCH3又はCH3CH2のいずれかであ
り、及びＲはCH3;CH2;CH3O;及びCH3CH2Oから成る基から
選択され、 ｎは０から８までの整数である、 を有する基である。好適なシリル架橋単量体は３−メタ
クリルオキシプロピルトリメトキシシランである。
共重合体中に包含されるシリル架橋単量体の量は、共
重合体の正確な組成及び所望の架橋の度合に依存する。
シリル架橋単量体は一般に全単量体の約0.005ないし0.1
重量部又はそれ以上の量で含まれ、約0.01ないし0.05重
量部が好適である。アクリレート単量体及び皮膚の刺激
を和らげるためのポリオールの添加のような他の有用な
接着剤化合物についての更に詳細な記述は、米国特許第
4,140,115号に記載されている。本発明の接着剤成分の
実例を更に教示するために、該特許の全記載を参照して
参考とされたい。
重合体の正確な組成及び所望の架橋の度合に依存する。
シリル架橋単量体は一般に全単量体の約0.005ないし0.1
重量部又はそれ以上の量で含まれ、約0.01ないし0.05重
量部が好適である。アクリレート単量体及び皮膚の刺激
を和らげるためのポリオールの添加のような他の有用な
接着剤化合物についての更に詳細な記述は、米国特許第
4,140,115号に記載されている。本発明の接着剤成分の
実例を更に教示するために、該特許の全記載を参照して
参考とされたい。
アクリレート樹脂を基剤としたこれらの接着剤組成物
において、接着剤を被覆される物品又は裏地材料に塗布
するために溶剤被覆技術を使用することが実際的であ
る。周知の普通の技術において、シクロヘキサン又は酢
酸エチルのような有機溶剤が使用される。
において、接着剤を被覆される物品又は裏地材料に塗布
するために溶剤被覆技術を使用することが実際的であ
る。周知の普通の技術において、シクロヘキサン又は酢
酸エチルのような有機溶剤が使用される。
適当な裏地材料はポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニルと
ポリ酢酸ビニルの共重合体、ポリ塩化ビニルとアクリロ
ニトリルの共重合体の可塑化されたフィルム裏地及び自
己支持性のフィルム材料、並びに布及び紙であることが
でき、該紙は単独で又は可塑化されたオルガノゾル（or
ganozol）の担体として使用することができる。
ポリ酢酸ビニルの共重合体、ポリ塩化ビニルとアクリロ
ニトリルの共重合体の可塑化されたフィルム裏地及び自
己支持性のフィルム材料、並びに布及び紙であることが
でき、該紙は単独で又は可塑化されたオルガノゾル（or
ganozol）の担体として使用することができる。
従って本発明の組成物及び方法は接着剤混合物、特に
アクリル系樹脂剤混合物中のスルファジアジン銀の抗菌
的活性を促進するのに効果的であることが明らかであ
る。これは本発明の目的の実現のために、内部架橋した
カルボキシメチルセルロースの存在が必要であるからで
ある。
アクリル系樹脂剤混合物中のスルファジアジン銀の抗菌
的活性を促進するのに効果的であることが明らかであ
る。これは本発明の目的の実現のために、内部架橋した
カルボキシメチルセルロースの存在が必要であるからで
ある。
実施例 本発明を実施例について説明する。実施例は本発明の
範囲を限定することを意図するものではない。上記の詳
細且つ一般的な記述と関連して、実施例は本発明の一層
の理解を提供し、及び本発明の組成物を製造する方法を
概説する。
範囲を限定することを意図するものではない。上記の詳
細且つ一般的な記述と関連して、実施例は本発明の一層
の理解を提供し、及び本発明の組成物を製造する方法を
概説する。
下記の実施例は本発明の上記の目的を満足させる本発
明の組成物、工程及び方法の好適な具体化を示す。実施
例中で使用される原料及び試薬でその製造方法が指示さ
れていないものは、化学薬品供給会社のような当該技術
では既知の入手源から市場で購入した。
明の組成物、工程及び方法の好適な具体化を示す。実施
例中で使用される原料及び試薬でその製造方法が指示さ
れていないものは、化学薬品供給会社のような当該技術
では既知の入手源から市場で購入した。
実施例 Ｉ 放出可能な生物活性成分を含む接着性包帯の製造 溶剤を基剤としたアクリル系疎水性接着剤中に全固形
分の１重量％のスルファジアジン銀（SSD）を含む典型
的な処方を下記に示す： アクリル系接着剤2675 グラム重量 （約45％固形分） 985.56 SSD 4.58 内部架橋したカルボキシメチルセルロース （FMC社製の商品名Ac−Di−Sol） 9.86 1000.00 アクリル系接着剤は下記のようにして製造される： 成 分 ： 重 量 部 A.2−エチルヘキシルアクリレート 350.0 B.酢酸ビニル 150.0 C.シラン 0.10（0.09ml） D.酢酸エチル 612.5 E.ラウロイルペルオキシド 3.13 Ａ−Ｄ項の原料を２−ｌのフラスコに入れる。N2雰囲
気中で72℃に加熱する。N2を止め、Ｅ項の原料2.50部を
添加し、発熱が起こるまで加熱を続ける。フラスコの外
壁を冷却することにより発熱を（82−84℃に）調節す
る。発熱の終了時点で、還流しながら３時間加熱を継続
する。Ｅ項の残りの0.63重量部を添加し、２時間還流を
継続する。冷却し、反応を終了する。
分の１重量％のスルファジアジン銀（SSD）を含む典型
的な処方を下記に示す： アクリル系接着剤2675 グラム重量 （約45％固形分） 985.56 SSD 4.58 内部架橋したカルボキシメチルセルロース （FMC社製の商品名Ac−Di−Sol） 9.86 1000.00 アクリル系接着剤は下記のようにして製造される： 成 分 ： 重 量 部 A.2−エチルヘキシルアクリレート 350.0 B.酢酸ビニル 150.0 C.シラン 0.10（0.09ml） D.酢酸エチル 612.5 E.ラウロイルペルオキシド 3.13 Ａ−Ｄ項の原料を２−ｌのフラスコに入れる。N2雰囲
気中で72℃に加熱する。N2を止め、Ｅ項の原料2.50部を
添加し、発熱が起こるまで加熱を続ける。フラスコの外
壁を冷却することにより発熱を（82−84℃に）調節す
る。発熱の終了時点で、還流しながら３時間加熱を継続
する。Ｅ項の残りの0.63重量部を添加し、２時間還流を
継続する。冷却し、反応を終了する。
添加剤（SSD及びカルボキシメチルセルロース）を一
緒に混合し、次いで接着剤の溶液を撹拌しつつ徐々に添
加する。30分間撹拌後、分散物が均一となり、そして剥
離紙上に湿潤時の厚さ5mmとして塗布し、次いで風乾す
る。接着剤フィルムをポリウレタンフィルムにトランス
ファー塗布（transfer coating）する。接着剤フィルム
は外観が均一であり、淡色で、分散していない粒子は見
受けられない。
緒に混合し、次いで接着剤の溶液を撹拌しつつ徐々に添
加する。30分間撹拌後、分散物が均一となり、そして剥
離紙上に湿潤時の厚さ5mmとして塗布し、次いで風乾す
る。接着剤フィルムをポリウレタンフィルムにトランス
ファー塗布（transfer coating）する。接着剤フィルム
は外観が均一であり、淡色で、分散していない粒子は見
受けられない。
比較例 II−IX １％DDSと共にアクリル系接着剤に添加され、ポリウ
レタンフィルム上に塗布された水溶性又は水吸収性重合
体を含む比較例八例を、実施例Ｉの方法に従って製造す
ると共に、重合体添加剤を用いない、及びSSDも又は重
合体添加剤も使用しない例を試みる。
レタンフィルム上に塗布された水溶性又は水吸収性重合
体を含む比較例八例を、実施例Ｉの方法に従って製造す
ると共に、重合体添加剤を用いない、及びSSDも又は重
合体添加剤も使用しない例を試みる。
実施例 II−VII Ac−Di−Solを下記に示すような重合体で置き換える
以外は、実施例Ｉの方法に従う： 実施例 II FMC製の水不溶性の微結晶性セルロースである商品名
アヴィル（AVICEL）2.1％及びAc−Di−Sol 2.1％。
以外は、実施例Ｉの方法に従う： 実施例 II FMC製の水不溶性の微結晶性セルロースである商品名
アヴィル（AVICEL）2.1％及びAc−Di−Sol 2.1％。
実施例 III ハーキュリーズ（Hercules）社製のセルロースの水溶
性ヒドロキシプロピルエーテルである商品名クルセル
（KLUCEL）2.1％。
性ヒドロキシプロピルエーテルである商品名クルセル
（KLUCEL）2.1％。
実施例 IV ハーキュリーズ社製のセルロースの水溶性ヒドロキシ
エチルエーテルである商品名ナトロゾル（NATROSOL）2.
1％。
エチルエーテルである商品名ナトロゾル（NATROSOL）2.
1％。
実施例 Ｖ ハーキュリーズ社製のセルロースの水不溶性カルボキ
シメチルエーテル・ナトリウム塩である商品名CMC2.1
％。
シメチルエーテル・ナトリウム塩である商品名CMC2.1
％。
実施例 VI メンダル（Mendall）社製のジャガイモ殿粉の水不溶
性カルボキシメチルエーテル・ナトリウム塩である商品
名エクスプロタブ（EXPLOTAB）2.1％及びメンダル社製
の水不溶性の粉末セルロースである商品名ソルカーフロ
ック（SOLKA−FLOC）2.1％。
性カルボキシメチルエーテル・ナトリウム塩である商品
名エクスプロタブ（EXPLOTAB）2.1％及びメンダル社製
の水不溶性の粉末セルロースである商品名ソルカーフロ
ック（SOLKA−FLOC）2.1％。
実施例 VII ダウ（Dow）社製のメチルセルロースの水溶性ヒドロ
キシプロピルエーテルである商品名メトセル（METHOCE
L）2.1％及びAc−Di−Sol 2.1％。
キシプロピルエーテルである商品名メトセル（METHOCE
L）2.1％及びAc−Di−Sol 2.1％。
比較例VIII及びIX 実施例VIIIはアクリル系接着剤のみを使用し、SSD又
は重合体添加剤を使用しない外は上記のようにして製造
される。実施例IXはアクリル系接着剤及びSSDのみを含
んでいる。
は重合体添加剤を使用しない外は上記のようにして製造
される。実施例IXはアクリル系接着剤及びSSDのみを含
んでいる。
実施例Ｉ−IXの抗菌性効果の試験管内試験 １％濃度のSSD（実施例VIIIにはSSDが含まれていな
い）を含む実施例Ｉ−IXの包帯について、モルモットの
実験的に汚染した厚み一杯の（full thickness）切除部
に存在する緑膿菌（Ps.aeruginosa）に対する抗菌的活
性を評価する。24時間後処置した創傷ベッド（wound be
ds）の微生物の試料採取の結果、未処置の対照に比較し
た生存緑膿菌の平均対数減少数は後記のようであること
が明らかとなった（後記の第１表参照）。
い）を含む実施例Ｉ−IXの包帯について、モルモットの
実験的に汚染した厚み一杯の（full thickness）切除部
に存在する緑膿菌（Ps.aeruginosa）に対する抗菌的活
性を評価する。24時間後処置した創傷ベッド（wound be
ds）の微生物の試料採取の結果、未処置の対照に比較し
た生存緑膿菌の平均対数減少数は後記のようであること
が明らかとなった（後記の第１表参照）。
方法 プソイドモナス・アエルギノーザ（Pseudomonas aeru
ginosa）が本実験において使用された試験微生物であ
る。創傷接種のための微生物の調製法は、トリプチケー
ス・ソイ・ブロス（Trypticase Soy Broth）培地中で35
℃において24時間培養することから成る。遠心法によっ
て細胞を集め、滅菌食塩水で洗浄し、元の容積に戻す。
次いで細胞を１−1000に希釈し、そして後者の希釈物が
接種に使用される。
ginosa）が本実験において使用された試験微生物であ
る。創傷接種のための微生物の調製法は、トリプチケー
ス・ソイ・ブロス（Trypticase Soy Broth）培地中で35
℃において24時間培養することから成る。遠心法によっ
て細胞を集め、滅菌食塩水で洗浄し、元の容積に戻す。
次いで細胞を１−1000に希釈し、そして後者の希釈物が
接種に使用される。
動物モデル 体重400ないし500gの、麻酔をかけ且つ剃毛した成体
の雄のモルモットに、約4cm2の円形の厚み一杯の中背部
の切開を外科的に施した。創傷に0.1mlのps. aerugino
saの懸濁液を接種し、創傷を各群毎に表示されたた包帯
で処置する（ジョンソン＆ジョンソン［Johnson＆Johns
on］製の商品名エラスチコン（ELASTIKON）接着剤テー
プで固定）。24時間の処置期間毎に、創傷ベッドを綿棒
で拭うことにより試料を採取する。各綿棒を１％クエン
酸ナトリウム10ml中に入れ、撹拌することにより試料液
を調剤する。逐次希釈を行い、トリプチケース・ソイ・
アガー（Agar）中で平板培養し、35℃で48時間温置す
る。48時間後、平板培養を検査し、CFU（コロニー形成
単位［colony forming units］）の数を数える。
の雄のモルモットに、約4cm2の円形の厚み一杯の中背部
の切開を外科的に施した。創傷に0.1mlのps. aerugino
saの懸濁液を接種し、創傷を各群毎に表示されたた包帯
で処置する（ジョンソン＆ジョンソン［Johnson＆Johns
on］製の商品名エラスチコン（ELASTIKON）接着剤テー
プで固定）。24時間の処置期間毎に、創傷ベッドを綿棒
で拭うことにより試料を採取する。各綿棒を１％クエン
酸ナトリウム10ml中に入れ、撹拌することにより試料液
を調剤する。逐次希釈を行い、トリプチケース・ソイ・
アガー（Agar）中で平板培養し、35℃で48時間温置す
る。48時間後、平板培養を検査し、CFU（コロニー形成
単位［colony forming units］）の数を数える。
結果 得られた結果は下記の第Ｉ表に示されている。
上記表を概括すれば、Ac−Di−Sol、FMC製の内部架橋
した改質セルロース・ガム及びSSDのみから成る実施例
１の接着剤添加物だけが、疎水性のアクリル系接着剤か
らSSDの放出を促進する上で極めて効果的であり、それ
により存在する微生物の濃度の極めて大きい減少をもた
らすことが、測定により明らかにされた。
した改質セルロース・ガム及びSSDのみから成る実施例
１の接着剤添加物だけが、疎水性のアクリル系接着剤か
らSSDの放出を促進する上で極めて効果的であり、それ
により存在する微生物の濃度の極めて大きい減少をもた
らすことが、測定により明らかにされた。
本発明の範囲は本文中の記述、実施例及び示唆された
使用法によって限定されるものではなく、本発明の精神
から逸脱することなく変更を加えることが可能である。
例えば鎮痛性組成物、他の薬剤、又は接着剤混合物の凝
集力を増大し、又は他の望ましい性質を付与するするよ
うな他の添加剤を、本発明の接着剤混合物中に混入する
ことができる。
使用法によって限定されるものではなく、本発明の精神
から逸脱することなく変更を加えることが可能である。
例えば鎮痛性組成物、他の薬剤、又は接着剤混合物の凝
集力を増大し、又は他の望ましい性質を付与するするよ
うな他の添加剤を、本発明の接着剤混合物中に混入する
ことができる。
本発明の組成物及び方法及びそれにより製造される生
成物の応用は、当該業者により現在及び将来的に知ら
れ、且つ認識されるような各種の分野において可能であ
る。医学的用途に対する本発明の生成物の応用は、創傷
及び火傷包帯の分野の業者に既知であるような任意の適
当な治療方法及び技術により達成することができる。従
って本発明はそれが添付特許請求の範囲及びそれらの同
等物の範囲内に入る限り、本発明の変更法及び変形法を
包含することを意図している。
成物の応用は、当該業者により現在及び将来的に知ら
れ、且つ認識されるような各種の分野において可能であ
る。医学的用途に対する本発明の生成物の応用は、創傷
及び火傷包帯の分野の業者に既知であるような任意の適
当な治療方法及び技術により達成することができる。従
って本発明はそれが添付特許請求の範囲及びそれらの同
等物の範囲内に入る限り、本発明の変更法及び変形法を
包含することを意図している。
本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。
1.固体状疎水性のアクリル系接着剤；抗菌的に効果的な
量のスルファジアジン銀；及び接着剤混合物から該スル
ファジアジン銀を放出するのに効果的な量の内部架橋し
たカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを含有して
成る、感染し易い（infection prone）皮膚の区域に医
薬的に施用するのに適当な抗菌性（antibacterial）の
感圧性接着剤組成物。
量のスルファジアジン銀；及び接着剤混合物から該スル
ファジアジン銀を放出するのに効果的な量の内部架橋し
たカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを含有して
成る、感染し易い（infection prone）皮膚の区域に医
薬的に施用するのに適当な抗菌性（antibacterial）の
感圧性接着剤組成物。
2.組成物の重量に対し40ないし50％の固体状疎水性のア
クリル系接着剤;0.5ないし3.0％のスルファジアジン
銀；及び１ないし10％の内部架橋したカルボキシメチル
セルロース・ナトリウムを含有して成る、上記１に記載
の組成物。
クリル系接着剤;0.5ないし3.0％のスルファジアジン
銀；及び１ないし10％の内部架橋したカルボキシメチル
セルロース・ナトリウムを含有して成る、上記１に記載
の組成物。
3.スルファジアジン銀が組成物の約１重量％存在する、
上記２に記載の組成物。
上記２に記載の組成物。
4.内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ムが組成物の約２ないし３重量％存在する、上記２に記
載の組成物。
ムが組成物の約２ないし３重量％存在する、上記２に記
載の組成物。
5.スルファジアジン銀が組成物の重量の約１％残存し、
及び内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムが組成物の重量の約２％存在する、上記１に記載の
組成物。
及び内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムが組成物の重量の約２％存在する、上記１に記載の
組成物。
6.内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ムがアルカリ・セルロースとモノクロロ酢酸の反応生成
物である、上記２に記載の組成物。
ムがアルカリ・セルロースとモノクロロ酢酸の反応生成
物である、上記２に記載の組成物。
7.疎水性のアルリル系接着剤；抗菌的に効果的な量のス
ルファジアジン銀；及び施用区域中に存在する細菌を効
果的に減少させるために、感染し易い皮膚の区域にスル
ファジアジン銀の効果的な量を抗菌的に利用可能とする
のに充分な量の内部架橋したカルボキシメチルセルロー
ス・ナトリウムの混合物を含有して成る、抗菌性の感圧
性接着剤組成物を適用して感染し易い皮膚の区域を治療
することを特徴とする感染し易い皮膚の区域における細
菌を減少させる方法。
ルファジアジン銀；及び施用区域中に存在する細菌を効
果的に減少させるために、感染し易い皮膚の区域にスル
ファジアジン銀の効果的な量を抗菌的に利用可能とする
のに充分な量の内部架橋したカルボキシメチルセルロー
ス・ナトリウムの混合物を含有して成る、抗菌性の感圧
性接着剤組成物を適用して感染し易い皮膚の区域を治療
することを特徴とする感染し易い皮膚の区域における細
菌を減少させる方法。
8.接着剤組成物混合物が40ないし50重量％の固体状疎水
性のアクリル系接着剤;0.5ないし3.0重量％のスルファ
ジアジン銀；及び１ないし10重量％の内部架橋したカル
ボキシメチルセルロース・ナトリウムを含有して成る、
上記７に記載の方法。
性のアクリル系接着剤;0.5ないし3.0重量％のスルファ
ジアジン銀；及び１ないし10重量％の内部架橋したカル
ボキシメチルセルロース・ナトリウムを含有して成る、
上記７に記載の方法。
9.スルファジアジン銀が混合物の約１重量％存在する、
上記８に記載の方法。
上記８に記載の方法。
10.内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムが混合物の約２ないし３重量％存在する、上記８に
記載の方法。
ウムが混合物の約２ないし３重量％存在する、上記８に
記載の方法。
11.スルファジアジン銀が接着剤混合物の重量の約１％
存在し、及び内部架橋したカルボキシメチルセルロース
・ナトリウムが混合物の重量の約２ないし３％存在す
る、上記７に記載の方法。
存在し、及び内部架橋したカルボキシメチルセルロース
・ナトリウムが混合物の重量の約２ないし３％存在す
る、上記７に記載の方法。
12.内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムがアルカリ・セルロースとモノクロロ酢酸の反応生
成物である、上記８に記載の方法。
ウムがアルカリ・セルロースとモノクロロ酢酸の反応生
成物である、上記８に記載の方法。
13.感染し易い皮膚の区域に存在する細菌の数が未処置
の感染し易い皮膚の区域に較べて200倍の程度に減少す
る、上記７に記載の方法。
の感染し易い皮膚の区域に較べて200倍の程度に減少す
る、上記７に記載の方法。
14.感染し易い皮膚の区域に存在する細菌の数が未処置
の感染し易い皮膚の区域に較べて300倍の程度に減少す
る、上記７に記載の方法。
の感染し易い皮膚の区域に較べて300倍の程度に減少す
る、上記７に記載の方法。
Claims (1)
- 【請求項１】固体状疎水性のアクリル系接着剤；抗菌的
に効果的な量のスルファジアジン銀；及び接着剤混合物
から該スルファジアジン銀を放出するのに効果的な量の
内部架橋したカルボキシメチルセルロース・ナトリウム
を含有して成る、感染し易い皮膚の区域に医薬的に施用
するのに適当な抗菌性の感圧性接着剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24338988A | 1988-09-12 | 1988-09-12 | |
| US243389 | 1988-09-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02147063A JPH02147063A (ja) | 1990-06-06 |
| JP2825549B2 true JP2825549B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=22918588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1234814A Expired - Fee Related JP2825549B2 (ja) | 1988-09-12 | 1989-09-12 | 抗菌性接着剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0361722B1 (ja) |
| JP (1) | JP2825549B2 (ja) |
| AU (1) | AU620439B2 (ja) |
| CA (1) | CA1337970C (ja) |
| DE (1) | DE68911256T2 (ja) |
| ES (1) | ES2062022T3 (ja) |
| IE (1) | IE63037B1 (ja) |
| MX (1) | MX173529B (ja) |
| PT (1) | PT91689B (ja) |
| ZA (1) | ZA896919B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150119006A (ko) * | 2013-02-07 | 2015-10-23 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 개선된 특성을 지니는 항미생물 접착제 |
| US11058793B2 (en) | 2011-05-16 | 2021-07-13 | Avery Dennison Corporation | Adhesive containing microparticles |
| US11213432B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-01-04 | Avery Dennison Corporation | Transparent cover dressing application system and inclusion of label strip |
| US11337940B2 (en) | 2014-06-05 | 2022-05-24 | Avery Dennison Corporation | Articles with active agent concentrated at the substrate contacting surface and related methods |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3121503B2 (ja) | 1994-10-18 | 2001-01-09 | レンゴー株式会社 | 抗菌剤 |
| JP3628809B2 (ja) * | 1996-06-10 | 2005-03-16 | アルケア株式会社 | 薬剤徐放性医療用配合物及びその製造方法 |
| US20040234605A1 (en) * | 1996-06-12 | 2004-11-25 | Cox David D. | Antimicrobial adhesive system |
| ATE380041T1 (de) * | 2001-09-12 | 2007-12-15 | Convatec Ltd | Antibakterieller wundverband |
| US6897348B2 (en) | 2001-12-19 | 2005-05-24 | Kimberly Clark Worldwide, Inc | Bandage, methods of producing and using same |
| US6967261B1 (en) | 2001-12-28 | 2005-11-22 | Kimberly-Clark Worldwide | Bandage, methods of producing and using same |
| WO2009158285A2 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | The University Of South Dakota | Antimicrobial polymers and coatings |
| US20210259890A1 (en) * | 2018-06-13 | 2021-08-26 | Avery Dennison Corporation | Medical Adhesives For Quick Release Of Antimicrobials |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7408580A (en) * | 1974-06-26 | 1975-12-30 | Philips Nv | Powder prepns for burn treatment - contg silver sulfadiazine and a swellable carrier |
| EP0011471B1 (en) * | 1978-11-17 | 1983-02-09 | SMITH & NEPHEW RESEARCH LIMITED | Adhesive-coated sheet material incorporating anti-bacterial substances |
| US4551490A (en) * | 1983-06-27 | 1985-11-05 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Adhesive composition resistant to biological fluids |
| DK154806C (da) * | 1986-12-19 | 1989-06-26 | Coloplast As | Saarplejemiddel indeholdende et aktivt stof til fremme af saarbehandlingen og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
| JPH0744940B2 (ja) * | 1986-12-24 | 1995-05-17 | ライオン株式会社 | 口腔貼付用基材 |
| IE65163B1 (en) * | 1987-06-29 | 1995-10-04 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer |
-
1989
- 1989-09-11 AU AU41267/89A patent/AU620439B2/en not_active Ceased
- 1989-09-11 ZA ZA896919A patent/ZA896919B/xx unknown
- 1989-09-11 CA CA000610970A patent/CA1337970C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-11 DE DE89309194T patent/DE68911256T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-11 EP EP89309194A patent/EP0361722B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-11 ES ES89309194T patent/ES2062022T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-11 PT PT91689A patent/PT91689B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-09-11 IE IE289789A patent/IE63037B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-09-12 JP JP1234814A patent/JP2825549B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-12 MX MX017529A patent/MX173529B/es unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11058793B2 (en) | 2011-05-16 | 2021-07-13 | Avery Dennison Corporation | Adhesive containing microparticles |
| US11707549B2 (en) | 2011-05-16 | 2023-07-25 | Avery Dennison Corporation | Adhesive containing microparticles |
| KR20150119006A (ko) * | 2013-02-07 | 2015-10-23 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 개선된 특성을 지니는 항미생물 접착제 |
| KR102242908B1 (ko) | 2013-02-07 | 2021-04-20 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 개선된 특성을 지니는 항미생물 접착제 |
| US11318223B2 (en) | 2013-02-07 | 2022-05-03 | Avery Dennison Corporation | Antimicrobial adhesives having improved properties |
| US11213432B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-01-04 | Avery Dennison Corporation | Transparent cover dressing application system and inclusion of label strip |
| US11337940B2 (en) | 2014-06-05 | 2022-05-24 | Avery Dennison Corporation | Articles with active agent concentrated at the substrate contacting surface and related methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE68911256D1 (de) | 1994-01-20 |
| ES2062022T3 (es) | 1994-12-16 |
| JPH02147063A (ja) | 1990-06-06 |
| MX173529B (es) | 1994-03-14 |
| PT91689A (pt) | 1990-03-30 |
| AU4126789A (en) | 1990-03-15 |
| PT91689B (pt) | 1995-05-31 |
| IE63037B1 (en) | 1995-03-22 |
| CA1337970C (en) | 1996-01-23 |
| DE68911256T2 (de) | 1994-05-05 |
| AU620439B2 (en) | 1992-02-20 |
| ZA896919B (en) | 1991-05-29 |
| IE892897L (en) | 1990-03-12 |
| EP0361722A2 (en) | 1990-04-04 |
| EP0361722A3 (en) | 1990-08-01 |
| EP0361722B1 (en) | 1993-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4323557A (en) | Pressure-sensitive adhesive containing iodine | |
| JP2825549B2 (ja) | 抗菌性接着剤組成物 | |
| EP0856318B1 (en) | Cyanoacrylate compositions comprising an antimicrobial agent | |
| US5753699A (en) | Methods for treating non-suturable, superficial wounds by use of cyanoacrylate ester compositions comprising an antimicrobial agent | |
| US6800278B1 (en) | Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings | |
| EP1123104B1 (en) | Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings | |
| US3579628A (en) | Dressing film | |
| DE3851100T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pflasters mit einer hydrophilen Acrylat-Klebstoff Schicht. | |
| JP2001521802A (ja) | 抗菌剤を含むシアノアクリラート組成物を含むキット | |
| JP2001525344A (ja) | １段階の手術用調整及びドレープを提供するのに有用な組成物 | |
| EP1027085A1 (en) | Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent | |
| US6403113B1 (en) | Anti-microbic agent | |
| EP1028848A1 (en) | Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent | |
| AU2004292979B2 (en) | Antimicrobial adhesive system | |
| EP0855191A2 (en) | Methods for treating non-suturable, superficial wounds by use of cyanoacrylate ester compositions comprising an antimicrobial agent | |
| JPH05155763A (ja) | 医療用テープ | |
| JPH0698932A (ja) | 皮膚保護材組成物 | |
| JPH02234762A (ja) | 医療用粘着テープまたはシート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |