JP2726916B2 - フィルター用含浸紙の製造法 - Google Patents
フィルター用含浸紙の製造法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は自動車用エアフィルター又はオイルフィルタ
ーなどに用いられるフィルター用含浸紙の製造法に関す
る。
ーなどに用いられるフィルター用含浸紙の製造法に関す
る。
［従来の技術］ フィルター用含浸紙は不織布、繊維、パルプ等を用い
た基材に硬化可能な樹脂を含浸させた後硬化させること
によって得られている。従来かかる硬化可能な樹脂とし
てはフェノール樹脂が強度、加工性、過性能などの点
から主として使用されている。
た基材に硬化可能な樹脂を含浸させた後硬化させること
によって得られている。従来かかる硬化可能な樹脂とし
てはフェノール樹脂が強度、加工性、過性能などの点
から主として使用されている。
［発明が解決しようとする問題点］ しかしながらフェノール樹脂を用いてフィルターを製
造する工程においては、硬化（キュア）するに際して16
0〜180℃という高温での処理が不可欠であり、その処理
時間も10〜20分を要している。更にかかる際には多量の
ホルマリンが発生し衛生管理面及び環境面からの対策は
非常に重要となり、それに要する設備は大きな負担とな
る。
造する工程においては、硬化（キュア）するに際して16
0〜180℃という高温での処理が不可欠であり、その処理
時間も10〜20分を要している。更にかかる際には多量の
ホルマリンが発生し衛生管理面及び環境面からの対策は
非常に重要となり、それに要する設備は大きな負担とな
る。
そこで本出願人は、上記問題点を鑑みてフィルターに
必要な基本性能、即ち過性能を劣化することなくフェ
ノール樹脂を可能な限り用いずに低温・短時間でキュア
を行える方法について種々検討を行ってきた結果、酢酸
ビニル系樹脂を含有する含浸液をフィルター用紙に含浸
させる場合にその目的を達成できることを見出し、又含
浸液として酢酸ビニル系樹脂及びフェノール系樹脂を含
有するものを使用する場合、キュアを低温・短時間で行
えるのみならず、意外にもフェノール系樹脂単独よりも
フィルター自身の強度が更に向上することを見出し、先
に特許出願した。（特開昭61-239085号公報）ところ
が、本発明者等が更に研究を続けたところ、近時の高品
質、高物性化の要請には充だ不充分の点があり、湿潤時
の強度や通気性がより一層改善されたフィルターが要求
され、又作業面からも常温においてもキュア可能な含浸
液が必要となることが明らかとなったのである。
必要な基本性能、即ち過性能を劣化することなくフェ
ノール樹脂を可能な限り用いずに低温・短時間でキュア
を行える方法について種々検討を行ってきた結果、酢酸
ビニル系樹脂を含有する含浸液をフィルター用紙に含浸
させる場合にその目的を達成できることを見出し、又含
浸液として酢酸ビニル系樹脂及びフェノール系樹脂を含
有するものを使用する場合、キュアを低温・短時間で行
えるのみならず、意外にもフェノール系樹脂単独よりも
フィルター自身の強度が更に向上することを見出し、先
に特許出願した。（特開昭61-239085号公報）ところ
が、本発明者等が更に研究を続けたところ、近時の高品
質、高物性化の要請には充だ不充分の点があり、湿潤時
の強度や通気性がより一層改善されたフィルターが要求
され、又作業面からも常温においてもキュア可能な含浸
液が必要となることが明らかとなったのである。
［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は酢酸ビニル系樹脂又は更にフェノール系
樹脂との混合物に、ポリグリシジルアミン化合物を配合
した含浸液を用いてフィルター用含浸紙を製造する場
合、前記の要求がすべて満たされるという新規な事実を
見出し本発明を完成した。
樹脂との混合物に、ポリグリシジルアミン化合物を配合
した含浸液を用いてフィルター用含浸紙を製造する場
合、前記の要求がすべて満たされるという新規な事実を
見出し本発明を完成した。
以下、本発明について詳述する。
本発明の方法において用いる酢酸ビニル系樹脂とは酢
酸ビニルのホモポリマーのみならず酢酸ビニルを主とし
これと共重合可能な他の単量体との共重合体をも包含す
る。かかる共重合可能な単量体の中でも特に、水酸基又
はアルコキシ基含有アミド基、カルボキシル基、グリシ
ジル基又はリン酸基のいずれかを有する不飽和単量体を
使用する場合に非常に良好なフィルター用含浸紙が得ら
れるのでかかる変性酢酸ビニル系樹脂の使用が望まし
い。水酸基又はアルコキシ基含有アミド基を有する不飽
和単量体とは具体的にはＮ−メチロールアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−エチロール
アクリルアミド、Ｎ−エチロールメタクリルアミド、N,
N−ジメチロールアクリルアミド、N,N−ジエチロールメ
タクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、
Ｎ−エトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−エトキシメ
チルアクリルアミド、Ｎ−エトキシメチルメタクリルア
ミド、Ｎ−（ｎ−プロポキシ）メチルアクリルアミド、
Ｎ−（ｎ−プロポキシ）メチルメタクリルアミド、Ｎ−
（ｎ−ブトキシ）メチルアクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブ
トキシ）メチルメタクリルアミド等が挙げられるが中で
もＮ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタ
クリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブトキシ）メチルアクリルア
ミド、Ｎ−（ｎ−ブトキシ）メチルメタクリルアミドの
使用が好ましい。
酸ビニルのホモポリマーのみならず酢酸ビニルを主とし
これと共重合可能な他の単量体との共重合体をも包含す
る。かかる共重合可能な単量体の中でも特に、水酸基又
はアルコキシ基含有アミド基、カルボキシル基、グリシ
ジル基又はリン酸基のいずれかを有する不飽和単量体を
使用する場合に非常に良好なフィルター用含浸紙が得ら
れるのでかかる変性酢酸ビニル系樹脂の使用が望まし
い。水酸基又はアルコキシ基含有アミド基を有する不飽
和単量体とは具体的にはＮ−メチロールアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−エチロール
アクリルアミド、Ｎ−エチロールメタクリルアミド、N,
N−ジメチロールアクリルアミド、N,N−ジエチロールメ
タクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、
Ｎ−エトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−エトキシメ
チルアクリルアミド、Ｎ−エトキシメチルメタクリルア
ミド、Ｎ−（ｎ−プロポキシ）メチルアクリルアミド、
Ｎ−（ｎ−プロポキシ）メチルメタクリルアミド、Ｎ−
（ｎ−ブトキシ）メチルアクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブ
トキシ）メチルメタクリルアミド等が挙げられるが中で
もＮ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタ
クリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブトキシ）メチルアクリルア
ミド、Ｎ−（ｎ−ブトキシ）メチルメタクリルアミドの
使用が好ましい。
カルボキシル基を有する不飽和単量体としては、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、イタコン酸、アコニチン酸及びこれらの無水物、
アルカリ金属塩、アンモニウム塩、部分エステル等が例
示され、かかる中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸の使用が好ましい。
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、イタコン酸、アコニチン酸及びこれらの無水物、
アルカリ金属塩、アンモニウム塩、部分エステル等が例
示され、かかる中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸の使用が好ましい。
グリシジル基を有する不飽和単量体としてはグリシジ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、３・４−
エポキシブタンアクリレート、３・４−エポキシブタン
メタクリレート、グリシジルマレート、グリシジルアリ
ルエーテル等が例示される。
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、３・４−
エポキシブタンアクリレート、３・４−エポキシブタン
メタクリレート、グリシジルマレート、グリシジルアリ
ルエーテル等が例示される。
リン酸を有する不飽和単量体としてはモノ（２−アク
リロイロキシエチル）アシッドホスフェート、モノ（２
−メタクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート等
が例示される。上記の単量体はいずれも単独又は２種以
上を併用することができる。
リロイロキシエチル）アシッドホスフェート、モノ（２
−メタクリロイロキシエチル）アシッドホスフェート等
が例示される。上記の単量体はいずれも単独又は２種以
上を併用することができる。
酢酸ビニル系樹脂中におけるこれら不飽和単量体の変
性量としては20重量％以下、好ましくは0.2〜20重量
％、特に好ましくは0.5〜15重量％の範囲が望ましく、2
0重量％より多くなるとフィルター用含浸紙の性能バラ
ンスが低下するので不適である。
性量としては20重量％以下、好ましくは0.2〜20重量
％、特に好ましくは0.5〜15重量％の範囲が望ましく、2
0重量％より多くなるとフィルター用含浸紙の性能バラ
ンスが低下するので不適である。
上記した水酸基又はアルコキシ基含有アミド基、カル
ボキシル基、グリシジル基又はリン酸基のいずれかを有
する不飽和単量体以外の酢酸ビニルと共重合可能な単量
体の例としてはギ酸ビニル、プロピン酸ビニル等のビニ
ルエステル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のアクリル酸
又はメタクリル酸のアルキルエステル等の他、ビニルト
ルエン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アク
リルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノエチル
アクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエ
チルメタクリレート、２−ビニルピリジン、４−ビニル
ピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール等も使用可能であ
る。
ボキシル基、グリシジル基又はリン酸基のいずれかを有
する不飽和単量体以外の酢酸ビニルと共重合可能な単量
体の例としてはギ酸ビニル、プロピン酸ビニル等のビニ
ルエステル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のアクリル酸
又はメタクリル酸のアルキルエステル等の他、ビニルト
ルエン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アク
リルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノエチル
アクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエ
チルメタクリレート、２−ビニルピリジン、４−ビニル
ピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール等も使用可能であ
る。
上記酢酸ビニル系樹脂の重合度は特に限定されないが
通常50〜1,000程度のものが使用される。
通常50〜1,000程度のものが使用される。
本発明の方法においては上記酢酸ビニル系樹脂と共に
フェノール系樹脂を併用する場合、各々の樹脂を単独で
用いた時より更にフィルター用含浸紙の強度が向上する
ので、特に強度の要求される用途のフィルター、例えば
オイルフィルターなどに有用である。かかるフェノール
樹脂としてはレゾール型樹脂が一般的であるが、ノボラ
ック型樹脂、ヘキサミン含有ノボラック樹脂も使用で
き、又これらは併用することもできる。フェノール樹脂
の代表的なものを例示すれば原料としてフェノール、ク
レゾール、キシレノール、パラターシャリーブチルフェ
ノール、ノニルフェノール、ビスフェノール等のフェノ
ール類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、グリオ
キザール等のアルデヒド類とを使用したフェノール樹脂
が挙げられる。該樹脂と前記酢酸ビニル系樹脂の混合割
合は特に限定するものではないが、通常酢酸ビニル系樹
脂100重量部に対してフェノール樹脂を５〜50重量部程
度の範囲が望ましい。フェノール系樹脂が余りに多いと
キュア温度を高くすることが必要となり、本願の目的を
達成することが困難となり、又得られるフィルターの強
度も使用の割に向上せず、例えば酢酸ビニル系樹脂／フ
ェノール系樹脂＝1/10程度では逆に強度の低下が見られ
る。
フェノール系樹脂を併用する場合、各々の樹脂を単独で
用いた時より更にフィルター用含浸紙の強度が向上する
ので、特に強度の要求される用途のフィルター、例えば
オイルフィルターなどに有用である。かかるフェノール
樹脂としてはレゾール型樹脂が一般的であるが、ノボラ
ック型樹脂、ヘキサミン含有ノボラック樹脂も使用で
き、又これらは併用することもできる。フェノール樹脂
の代表的なものを例示すれば原料としてフェノール、ク
レゾール、キシレノール、パラターシャリーブチルフェ
ノール、ノニルフェノール、ビスフェノール等のフェノ
ール類とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、グリオ
キザール等のアルデヒド類とを使用したフェノール樹脂
が挙げられる。該樹脂と前記酢酸ビニル系樹脂の混合割
合は特に限定するものではないが、通常酢酸ビニル系樹
脂100重量部に対してフェノール樹脂を５〜50重量部程
度の範囲が望ましい。フェノール系樹脂が余りに多いと
キュア温度を高くすることが必要となり、本願の目的を
達成することが困難となり、又得られるフィルターの強
度も使用の割に向上せず、例えば酢酸ビニル系樹脂／フ
ェノール系樹脂＝1/10程度では逆に強度の低下が見られ
る。
本発明で用いる含浸液は上記酢酸ビニル系樹脂、フェ
ノール系樹脂を公知の溶剤に溶解して用いられる。かか
る溶剤としては通常メタノール、エタノール、イソプロ
パノール等の低級アルコールが使用されるが、その他ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトン
等を使用することもできる。含浸液の濃度としては樹脂
固形分で５〜30重量％とするのが一般的である。又、含
浸液には上記以外にメラミン樹脂、尿素樹脂等の硬化
剤、更にはリン酸エステル系、有機スルホン酸系の酸触
媒、有機スルホン酸アミン塩、アミン類の塩酸塩等の塩
基性触媒を配合しても良い。
ノール系樹脂を公知の溶剤に溶解して用いられる。かか
る溶剤としては通常メタノール、エタノール、イソプロ
パノール等の低級アルコールが使用されるが、その他ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトン
等を使用することもできる。含浸液の濃度としては樹脂
固形分で５〜30重量％とするのが一般的である。又、含
浸液には上記以外にメラミン樹脂、尿素樹脂等の硬化
剤、更にはリン酸エステル系、有機スルホン酸系の酸触
媒、有機スルホン酸アミン塩、アミン類の塩酸塩等の塩
基性触媒を配合しても良い。
本発明の特徴点は上記の含浸液中にポリグリシジルア
ミン化合物を共存させることであり、かかる化合物の併
用により湿潤強度や通気性が向上すると共に、15℃〜30
℃程度の室温ですらキュアが可能となるのである。勿論
30℃以上のキュアも実施可能であることは言うまでもな
い。
ミン化合物を共存させることであり、かかる化合物の併
用により湿潤強度や通気性が向上すると共に、15℃〜30
℃程度の室温ですらキュアが可能となるのである。勿論
30℃以上のキュアも実施可能であることは言うまでもな
い。
本発明で用いるポリグリシジルアミン化合物は好まし
くは分子中に２個以上、通常は４個のエポキシ基を含有
するもので、例えばN,N−ジグリシジルアリニン、N,N−
ジグリシジルトルイジン、ｍ−N,N−ジグリシジルアミ
ノフェニルグリシジルエーテル、ｐ−N,N−ジグリシジ
ルアミノフェニルグリシジルエーテル、トリグリシジル
イソシアヌレート、N,N,N′,N′−テトラグリシジルエ
チレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラグリシジルジア
ミノジフェニルメタン、N,N,N′,N′−テトラグリシジ
ル−ｍ−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−ペンタグリ
シジルジエチレントリアミン、N,N,N′,N′−テトラグ
リシジルビスアミノメチルシクロヘキサン等が例示され
る。該化合物は酢酸ビニル系樹脂100重量部に対して0.1
〜10重量部、好ましくは１〜５重量部の範囲で用いられ
る。0.1重量部以下では硬化不足で本発明の効果が得ら
れず一方10重量部以上ではフィルターの可撓性が低下し
て実用性に乏しい。
くは分子中に２個以上、通常は４個のエポキシ基を含有
するもので、例えばN,N−ジグリシジルアリニン、N,N−
ジグリシジルトルイジン、ｍ−N,N−ジグリシジルアミ
ノフェニルグリシジルエーテル、ｐ−N,N−ジグリシジ
ルアミノフェニルグリシジルエーテル、トリグリシジル
イソシアヌレート、N,N,N′,N′−テトラグリシジルエ
チレンジアミン、N,N,N′,N′−テトラグリシジルジア
ミノジフェニルメタン、N,N,N′,N′−テトラグリシジ
ル−ｍ−トリレンジアミン、N,N,N′,N′−ペンタグリ
シジルジエチレントリアミン、N,N,N′,N′−テトラグ
リシジルビスアミノメチルシクロヘキサン等が例示され
る。該化合物は酢酸ビニル系樹脂100重量部に対して0.1
〜10重量部、好ましくは１〜５重量部の範囲で用いられ
る。0.1重量部以下では硬化不足で本発明の効果が得ら
れず一方10重量部以上ではフィルターの可撓性が低下し
て実用性に乏しい。
本発明の方法で用いるフィルター用紙の基材としては
従来公知のいずれもが任意に使用でき、不織布、洋紙、
和紙などの紙パルプ、セルロース系ファイバー、ポリエ
ステル、レイヨン、ナイロン等の合繊ファイバーが一般
に使用される。
従来公知のいずれもが任意に使用でき、不織布、洋紙、
和紙などの紙パルプ、セルロース系ファイバー、ポリエ
ステル、レイヨン、ナイロン等の合繊ファイバーが一般
に使用される。
含浸液をフィルター用紙に含浸せしめる際は要するに
含浸液中に用紙を数分〜30分程度浸漬した後、余量の含
浸液を絞り取れば良いが、この他キスロール等を用いた
キスコート方式等も適宜採用され得るものである。
含浸液中に用紙を数分〜30分程度浸漬した後、余量の含
浸液を絞り取れば良いが、この他キスロール等を用いた
キスコート方式等も適宜採用され得るものである。
フィルター用紙への樹脂付着量としては用紙100重量
部に対し、樹脂固形分で10〜40重量部程度となるように
含浸液及び含浸時間等を調整する。かくして得られた含
浸フィルター用紙を硬化・乾燥（キュア）処理を行う。
部に対し、樹脂固形分で10〜40重量部程度となるように
含浸液及び含浸時間等を調整する。かくして得られた含
浸フィルター用紙を硬化・乾燥（キュア）処理を行う。
［発明の効果］ 本発明においては、湿潤時の強度や通気性が向上する
上かかるキュア処理の際の温度が15〜130℃という従来
より非常に低い温度で行うことができ、かつその処理時
間も５〜10分程度で充分であるので経済的な面、作業効
率の面からも工業的に非常に有利である。勿論、該処理
は従来の温度で行っても差支えない。かかる際は処理に
要する時間が更に短縮できる。
上かかるキュア処理の際の温度が15〜130℃という従来
より非常に低い温度で行うことができ、かつその処理時
間も５〜10分程度で充分であるので経済的な面、作業効
率の面からも工業的に非常に有利である。勿論、該処理
は従来の温度で行っても差支えない。かかる際は処理に
要する時間が更に短縮できる。
更にフエノール樹脂使用の場合の環境汚染等も大巾に
減らすことができるばかりでなく、フェノール樹脂を必
要最低限の使用量に留めることにより、フィルター製品
の該樹脂による着色も少くすることができるという効果
もある。
減らすことができるばかりでなく、フェノール樹脂を必
要最低限の使用量に留めることにより、フィルター製品
の該樹脂による着色も少くすることができるという効果
もある。
［作用］ 本発明の方法によって得られるフィルター用紙は、自
動車用のエアフィルター、オイルフィルター等に最も汎
用に使用されるが、かかる用途のみでなく、水系や空気
調節設備における工学フィルターとしても使用できるも
のである。
動車用のエアフィルター、オイルフィルター等に最も汎
用に使用されるが、かかる用途のみでなく、水系や空気
調節設備における工学フィルターとしても使用できるも
のである。
［実施例］ 以下実施例を挙げて本発明の方法を更に詳しく説明す
る。尚、例中「部」又は「％」とあるのは特に断わりの
ない限り重量基準である。
る。尚、例中「部」又は「％」とあるのは特に断わりの
ない限り重量基準である。
実施例１〜２、対照例１〜２ 実施例１として、アクリル酸含有量３％の変性酢酸ビ
ニル樹脂のメタノール溶液（樹脂固形分20％）100部に
N,N,N′,N′−テトラグリシジルｍ−キシレンジアミン
（三菱ガス化学（株）のテトラッドＸ）２部を含浸液と
して用いて、これを不織布からなるフィルター用紙（坪
量190g/m2，厚み0.6mm）を固形分付着量が20％となる様
に含浸させた後、風乾してメタノールを揮散せしめ続い
て60℃で10分間及び130℃で５分間キュアして製品を得
た。
ニル樹脂のメタノール溶液（樹脂固形分20％）100部に
N,N,N′,N′−テトラグリシジルｍ−キシレンジアミン
（三菱ガス化学（株）のテトラッドＸ）２部を含浸液と
して用いて、これを不織布からなるフィルター用紙（坪
量190g/m2，厚み0.6mm）を固形分付着量が20％となる様
に含浸させた後、風乾してメタノールを揮散せしめ続い
て60℃で10分間及び130℃で５分間キュアして製品を得
た。
該フィルターについて破裂強度、引張強度、伸び率、
プリーツ加工性及び通気性を評価した。
プリーツ加工性及び通気性を評価した。
又、実施例２としてＮ−メチロールアクリルアミド含
有量10％の変性酢酸ビニル系樹脂を用いて上記と同じ実
験を行った。
有量10％の変性酢酸ビニル系樹脂を用いて上記と同じ実
験を行った。
尚、評価は以下の方法に従って行った。
（１）破裂強度 JIS P 8112に準拠 （但し湿時は20℃の水中に24時間浸漬後、測定） （２）引張強度 キュア後、テストピース（幅25mm×長さ100mm）を20
℃の水中に24時間浸漬してオートグラフ（テストスピー
ド20mm/min.）にて測定。
℃の水中に24時間浸漬してオートグラフ（テストスピー
ド20mm/min.）にて測定。
（３）伸び率 フィルターを30℃の水に30分間浸漬した場合のフィル
ターの伸びた割合を測定 （４）通気性 JIS P 8117に準拠し、ガーレーのデンソーメーターに
よって10l/min、40l/minの通過時を測定。
ターの伸びた割合を測定 （４）通気性 JIS P 8117に準拠し、ガーレーのデンソーメーターに
よって10l/min、40l/minの通過時を測定。
（５）プリーツ加工性 プリーツ加工機で折り曲げた際の折り曲げの難易及び
ヒダの割れの状態を観察した。
ヒダの割れの状態を観察した。
更に、対照例としてテトラッドＸを用いなかった以外
は実施例１及び２と同じ実験を行った。
は実施例１及び２と同じ実験を行った。
これらの結果を第１表に示す。
実施例３〜８ 第２表に示す如き条件下で実施例１に準じて実験を行
った。
った。
これらの結果を第２表に示す。
［効果］ 本発明の方法は強度、通気性、加工性等にすぐれたフ
ィルター用含浸紙を提供するものであり、しかもキュア
ー処理が低温でも可能である。
ィルター用含浸紙を提供するものであり、しかもキュア
ー処理が低温でも可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 門前 浩一 (56)参考文献 特開 昭61−239085（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−147000（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】酢酸ビニル系樹脂、ポリグリシジルアミン
化合物を含有する含浸液をフィルター用紙に含浸させる
ことを特徴とするフィルター用含浸紙の製造法。 - 【請求項２】酢酸ビニル系樹脂が共重合成分として水酸
基又はアルコキシ基含有アミド基、カルボキシル基、グ
リシジル基又はリン酸基のいずれかを有する不飽和単量
体より選ばれる少くとも一種を20重量％以下含有してな
る共重合体である特許請求の範囲第１項記載の製造法。 - 【請求項３】酢酸ビニル系樹脂、ポリグリシジルアミン
化合物及びフェノール系樹脂を含有する含浸液をフィル
ター用紙に含浸させることを特徴とするフィルター用含
浸紙の製造法。 - 【請求項４】酢酸ビニル系樹脂が共重合成分として水酸
基又はアルコキシ基含有アミド基、カルボキシル基、グ
リシジル基又はリン酸基を有する不飽和単量体より選ば
れる少くとも一種を20重量％以下含有してなる共重合体
である特許請求の範囲第３項記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63085861A JP2726916B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | フィルター用含浸紙の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63085861A JP2726916B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | フィルター用含浸紙の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01260097A JPH01260097A (ja) | 1989-10-17 |
| JP2726916B2 true JP2726916B2 (ja) | 1998-03-11 |
Family
ID=13870664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63085861A Expired - Fee Related JP2726916B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | フィルター用含浸紙の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2726916B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61239085A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-24 | 日本合成化学工業株式会社 | フイルタ−用含浸紙の製造法 |
| DE3544001A1 (de) * | 1985-12-13 | 1987-06-19 | Bayer Ag | Zubereitungen und verfahren zum zurichten von leder und zur textilbeschichtung |
-
1988
- 1988-04-06 JP JP63085861A patent/JP2726916B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01260097A (ja) | 1989-10-17 |
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