JP2714495B2 - 非イオン性粉末洗浄剤組成物 - Google Patents
非イオン性粉末洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JP2714495B2 JP2714495B2 JP3071635A JP7163591A JP2714495B2 JP 2714495 B2 JP2714495 B2 JP 2714495B2 JP 3071635 A JP3071635 A JP 3071635A JP 7163591 A JP7163591 A JP 7163591A JP 2714495 B2 JP2714495 B2 JP 2714495B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- enzyme
- acid
- weight
- detergent
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関する。
更に詳しくは非イオン界面活性剤が主基剤の粉末洗浄剤
組成物、特に酵素の保存安定性及び溶液安定性に優れた
粉末洗浄剤組成物に関する。
更に詳しくは非イオン界面活性剤が主基剤の粉末洗浄剤
組成物、特に酵素の保存安定性及び溶液安定性に優れた
粉末洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】非イオ
ン界面活性剤は、耐硬水性が良好であるうえ、洗浄力、
汚れ分散力が際立っており、低泡性で且つ生分解性が非
常に良好であるなどの特徴を有しており、洗浄用界面活
性剤として重要視されている。
ン界面活性剤は、耐硬水性が良好であるうえ、洗浄力、
汚れ分散力が際立っており、低泡性で且つ生分解性が非
常に良好であるなどの特徴を有しており、洗浄用界面活
性剤として重要視されている。
【０００３】しかしながら、通常、洗浄用に用いられる
非イオン界面活性剤は、常温で液体のものが多いため、
粉末洗剤の製造に当たって非イオン界面活性剤を液体状
態のまま多量に配合した粉末洗剤は、経日により非イオ
ン界面活性剤が徐々にしみ出してきて紙製容器の内面に
しみをつくったり、粉末洗剤の流動性が著しく損なわれ
たり、更にはケーキングを起こして洗剤が固まってしま
い著しく商品価値を損ねるという問題点を有している。
非イオン界面活性剤は、常温で液体のものが多いため、
粉末洗剤の製造に当たって非イオン界面活性剤を液体状
態のまま多量に配合した粉末洗剤は、経日により非イオ
ン界面活性剤が徐々にしみ出してきて紙製容器の内面に
しみをつくったり、粉末洗剤の流動性が著しく損なわれ
たり、更にはケーキングを起こして洗剤が固まってしま
い著しく商品価値を損ねるという問題点を有している。
【０００４】この問題点については種々検討がなされて
いる。例えば、特開昭50−119813号公報にはゼオライ
ト、又はゼオライトと水中で過酸化水素を生じる無機過
酸化物との混合物上に非イオン界面活性剤を微細に分配
した予備混合物（予備混合物中には４％以下の高分散性
珪酸を使用してもよい）30〜100 ％と噴霧乾燥洗剤０〜
70％を含有する流動性洗剤が開示されている。また、特
開昭61−89300 号公報には水不溶性粉粒体とシリカ粉末
とを混合した後、非イオン界面活性剤を噴霧し次いでゼ
オライト粉末を添加して造粒物を調製し、この造粒物と
陰イオン界面活性剤を含む粒状洗剤を配合した非イオン
界面活性剤含有粒状洗剤は流動性が良好でケーキングも
防止できることが開示されている。
いる。例えば、特開昭50−119813号公報にはゼオライ
ト、又はゼオライトと水中で過酸化水素を生じる無機過
酸化物との混合物上に非イオン界面活性剤を微細に分配
した予備混合物（予備混合物中には４％以下の高分散性
珪酸を使用してもよい）30〜100 ％と噴霧乾燥洗剤０〜
70％を含有する流動性洗剤が開示されている。また、特
開昭61−89300 号公報には水不溶性粉粒体とシリカ粉末
とを混合した後、非イオン界面活性剤を噴霧し次いでゼ
オライト粉末を添加して造粒物を調製し、この造粒物と
陰イオン界面活性剤を含む粒状洗剤を配合した非イオン
界面活性剤含有粒状洗剤は流動性が良好でケーキングも
防止できることが開示されている。
【０００５】酵素は一般的には無機塩、フィラー等の賦
形化剤、有機バインダーと共に造粒し、更に酵素の安定
化、においのマスキング等の目的から必要に応じ表面コ
ーティングして用いられる。しかしながら粉末洗剤は炭
酸ナトリウム、珪酸ナトリウム等のアルカリ性無機ビル
ダーが配合されており、たとえ酵素粒剤が表面コーティ
ングされて用いられても酵素粒剤と配合されたアルカリ
性無機ビルダーの影響と考えられる酵素の失活がおこ
る。酵素の失活は洗浄力の低下のみならず、においの劣
化を伴い実用上問題となる程の不快臭を与えることがあ
る。
形化剤、有機バインダーと共に造粒し、更に酵素の安定
化、においのマスキング等の目的から必要に応じ表面コ
ーティングして用いられる。しかしながら粉末洗剤は炭
酸ナトリウム、珪酸ナトリウム等のアルカリ性無機ビル
ダーが配合されており、たとえ酵素粒剤が表面コーティ
ングされて用いられても酵素粒剤と配合されたアルカリ
性無機ビルダーの影響と考えられる酵素の失活がおこ
る。酵素の失活は洗浄力の低下のみならず、においの劣
化を伴い実用上問題となる程の不快臭を与えることがあ
る。
【０００６】また、水道水中には水道法施行規則により
給水せんにおいて遊離残留塩素を0.1 ppm （結合残留塩
素は0.4 ppm ）以上保持しなければならないことが定め
られており、洗濯に水道水を用いた場合にはこの残留塩
素が酵素の洗剤溶液中における安定性、洗浄作用を著し
く劣化させている。
給水せんにおいて遊離残留塩素を0.1 ppm （結合残留塩
素は0.4 ppm ）以上保持しなければならないことが定め
られており、洗濯に水道水を用いた場合にはこの残留塩
素が酵素の洗剤溶液中における安定性、洗浄作用を著し
く劣化させている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、非イオン
界面活性剤を主洗浄基剤とし、酵素を配合した洗浄剤に
ついて鋭意研究した結果、還元剤と有機酸及び／又はそ
の塩を特定量で併用すると長期の保存における酵素の活
性の低下と洗剤溶液中での酵素の安定性の低下の問題が
著しく改善されることを見出し、本発明を完成するにい
たった。
界面活性剤を主洗浄基剤とし、酵素を配合した洗浄剤に
ついて鋭意研究した結果、還元剤と有機酸及び／又はそ
の塩を特定量で併用すると長期の保存における酵素の活
性の低下と洗剤溶液中での酵素の安定性の低下の問題が
著しく改善されることを見出し、本発明を完成するにい
たった。
【０００８】即ち、本発明は、次の成分(a),(b), (c)，
(d) 及び(e) を含有してなる非イオン性粉末洗浄剤組成
物を提供するものである。 (a) 融点が40℃以下でかつHLB が 9.0〜16.0の範囲の非イオン界面活性剤 12〜35重量％ (b) アルミノケイ酸塩 20〜60重量％ (c) 還元剤 0.01〜５重量％ (d) 有機酸及び／又はその塩 0.001〜10重量％ (e) 酵素 0.001〜10重量％。
(d) 及び(e) を含有してなる非イオン性粉末洗浄剤組成
物を提供するものである。 (a) 融点が40℃以下でかつHLB が 9.0〜16.0の範囲の非イオン界面活性剤 12〜35重量％ (b) アルミノケイ酸塩 20〜60重量％ (c) 還元剤 0.01〜５重量％ (d) 有機酸及び／又はその塩 0.001〜10重量％ (e) 酵素 0.001〜10重量％。
【０００９】本発明に使用される(a) 成分の非イオン界
面活性剤は、融点が40℃以下でかつHLB が 9.0〜16.0の
範囲のものが汚れ落ち、泡立ち、泡切れに優れており、
好適である。ここで用いるHLB はJ.T.Daviesand E.K.Ri
deal,Interfacial Phenomena, Academic Press, New Yo
rk 1963, p.371 -383により定義されるものである。
面活性剤は、融点が40℃以下でかつHLB が 9.0〜16.0の
範囲のものが汚れ落ち、泡立ち、泡切れに優れており、
好適である。ここで用いるHLB はJ.T.Daviesand E.K.Ri
deal,Interfacial Phenomena, Academic Press, New Yo
rk 1963, p.371 -383により定義されるものである。
【００１０】(a) 成分の具体例としては、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エス
テル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアル
キルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸ア
ルカノールアミド、アルキルグルコシド、アルキルアミ
ンオキサイドなどが挙げられる。就中、主非イオン性界
面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル、
特に炭素数10〜18、好ましくは12〜14の直鎖又は分岐
鎖、１級又は２級のアルコールのエチレンオキサイド平
均付加モル数５〜15、好ましくは６〜12、更に好ましく
は６〜10のポリオキシエチレンアルキルエーテルを使用
するのが望ましい。(a) 成分は、全組成物中に12〜35重
量％、好ましくは、15〜30重量％配合される。
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エス
テル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアル
キルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸ア
ルカノールアミド、アルキルグルコシド、アルキルアミ
ンオキサイドなどが挙げられる。就中、主非イオン性界
面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル、
特に炭素数10〜18、好ましくは12〜14の直鎖又は分岐
鎖、１級又は２級のアルコールのエチレンオキサイド平
均付加モル数５〜15、好ましくは６〜12、更に好ましく
は６〜10のポリオキシエチレンアルキルエーテルを使用
するのが望ましい。(a) 成分は、全組成物中に12〜35重
量％、好ましくは、15〜30重量％配合される。
【００１１】本発明の(b) 成分であるアルミノケイ酸塩
は、次式で示されるような結晶性或いは非結晶性アルミ
ノケイ酸塩である。 次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩（ゼオライ
ト） x(M'2O又はM''O)・Al2O3・y(SiO2)・w(H2O) 〔式中、M'はアルカリ金属原子、M'' はカルシウムと交
換可能なアルカリ土類金属原子、x, y, w は各成分のモ
ル数を表し、一般的には 0.7≧x ≧1.5 、0.8 ≦y ≦
６、w は任意の正数である。〕 洗浄剤ビルダーとしては特に次の一般式で示される
ものが好ましい。 Na2O・Al2O3・n(SiO2)・w(H2O) 〔ここで、n は 1.8〜3.0 、w は１〜６の数を表す。〕 次式で示される非結晶性アルミノケイ酸塩 x(M2O)・Al2O3・y(SiO2)・w(H2O) 〔式中、M はナトリウム原子及び／又はカリウム原子を
表し、x, y, w は 0.7＜x ≦1.2 、1.6 ≦y ≦2.8 の範
囲内にある各成分のモル数を表すものである。wは任意
の正数である。〕 (b) 成分は、全組成物中に20〜60重量％配合される。
は、次式で示されるような結晶性或いは非結晶性アルミ
ノケイ酸塩である。 次式で示される結晶性アルミノケイ酸塩（ゼオライ
ト） x(M'2O又はM''O)・Al2O3・y(SiO2)・w(H2O) 〔式中、M'はアルカリ金属原子、M'' はカルシウムと交
換可能なアルカリ土類金属原子、x, y, w は各成分のモ
ル数を表し、一般的には 0.7≧x ≧1.5 、0.8 ≦y ≦
６、w は任意の正数である。〕 洗浄剤ビルダーとしては特に次の一般式で示される
ものが好ましい。 Na2O・Al2O3・n(SiO2)・w(H2O) 〔ここで、n は 1.8〜3.0 、w は１〜６の数を表す。〕 次式で示される非結晶性アルミノケイ酸塩 x(M2O)・Al2O3・y(SiO2)・w(H2O) 〔式中、M はナトリウム原子及び／又はカリウム原子を
表し、x, y, w は 0.7＜x ≦1.2 、1.6 ≦y ≦2.8 の範
囲内にある各成分のモル数を表すものである。wは任意
の正数である。〕 (b) 成分は、全組成物中に20〜60重量％配合される。
【００１２】本発明の(c) 成分である還元剤は、無機性
還元剤が好ましく、水道水中に溶存する残存塩素を還元
除去するものであり、かつ酵素の活性を低下させるもの
であってはならない。本発明に用いる(c) 成分の具体例
としては、亜硫酸、二亜硫酸、チオ硫酸及びこれらの塩
等が挙げられる。また、これらの還元剤は単独又は複数
で用いられる。(c) 成分は本発明の組成物中に0.01〜５
重量％、好ましくは0.05〜２重量％配合される。
還元剤が好ましく、水道水中に溶存する残存塩素を還元
除去するものであり、かつ酵素の活性を低下させるもの
であってはならない。本発明に用いる(c) 成分の具体例
としては、亜硫酸、二亜硫酸、チオ硫酸及びこれらの塩
等が挙げられる。また、これらの還元剤は単独又は複数
で用いられる。(c) 成分は本発明の組成物中に0.01〜５
重量％、好ましくは0.05〜２重量％配合される。
【００１３】本発明の(d) 成分の具体例としては、アス
コルビン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、酒石酸、クエン
酸、リンゴ酸、フマル酸、イタコン酸、オキソグルタル
酸、グルコン酸、シュウ酸、ギ酸等或いはこれらの有機
酸の縮合物、及びこれらの有機酸の塩が挙げられる。こ
の有機酸による酵素の保存安定性、溶液安定性は予想よ
りはるかに少量の有機酸を配合することで本発明の効果
を発揮でき、(d) 成分は本発明の組成物中に 0.001〜10
重量％、好ましくは 0.005〜１重量％配合される。
コルビン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、酒石酸、クエン
酸、リンゴ酸、フマル酸、イタコン酸、オキソグルタル
酸、グルコン酸、シュウ酸、ギ酸等或いはこれらの有機
酸の縮合物、及びこれらの有機酸の塩が挙げられる。こ
の有機酸による酵素の保存安定性、溶液安定性は予想よ
りはるかに少量の有機酸を配合することで本発明の効果
を発揮でき、(d) 成分は本発明の組成物中に 0.001〜10
重量％、好ましくは 0.005〜１重量％配合される。
【００１４】本発明に(e) 成分として用いられる酵素
は、汚れを基質として加水分解する酵素又は繊維に作用
することにより洗浄に寄与する酵素である。前者の具体
例としてはプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ等が挙
げられ、後者の具体例としてはセルラーゼ等が挙げられ
る。これらの酵素は単独又は複数で用いられる。(e) 成
分は本発明の組成物中に 0.001〜10重量％、好ましくは
0.005〜５重量％、更に好ましくは0.01〜２重量％配合
される。
は、汚れを基質として加水分解する酵素又は繊維に作用
することにより洗浄に寄与する酵素である。前者の具体
例としてはプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ等が挙
げられ、後者の具体例としてはセルラーゼ等が挙げられ
る。これらの酵素は単独又は複数で用いられる。(e) 成
分は本発明の組成物中に 0.001〜10重量％、好ましくは
0.005〜５重量％、更に好ましくは0.01〜２重量％配合
される。
【００１５】本発明の非イオン性粉末洗浄剤組成物には
上記(a) 〜(e) の必須成分に加え、酵素の安定性に影響
しない程度に下記の各種界面活性剤を併用することがで
きる。
上記(a) 〜(e) の必須成分に加え、酵素の安定性に影響
しない程度に下記の各種界面活性剤を併用することがで
きる。
【００１６】陰イオン界面活性剤としてはアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫
酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、α−オレフィン
スルホン酸塩、高級脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又は
エステル塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン
酸塩、アミノ酸型界面活性剤、Ｎ−アシルアミノ酸型界
面活性剤、アルキル又はアルケニル燐酸エステル又はそ
の塩等が例示される。
ゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫
酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、α−オレフィン
スルホン酸塩、高級脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又は
エステル塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン
酸塩、アミノ酸型界面活性剤、Ｎ−アシルアミノ酸型界
面活性剤、アルキル又はアルケニル燐酸エステル又はそ
の塩等が例示される。
【００１７】両性界面活性剤としてはカルボキシ型又は
スルホベタイン型等の両性界面活性剤が、カチオン型界
面活性剤としては第４級アンモニウム塩等が例示され
る。
スルホベタイン型等の両性界面活性剤が、カチオン型界
面活性剤としては第４級アンモニウム塩等が例示され
る。
【００１８】その他、本発明の非イオン性粉末洗浄剤組
成物には、慣用の補助添加剤、例えばトリポリ燐酸塩、
ピロ燐酸塩等の燐酸塩、アミノトリ（メチレンホスホン
酸）、１−ヒドロキシエチリデン−1,1 −ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、
及びこれらの塩、２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボ
ン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ３酢酸塩、エチ
レンジアミン４酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、ポリアク
リル酸塩、ポリアコニット酸塩等の高分子電解質、ポリ
エチレングリコール、ポリビニルアルコール等の非解離
高分子、二価金属イオン捕捉剤、ケイ酸塩、炭酸塩、硫
酸塩等のアルカリ剤或いは無機電解質、特開昭60−2278
95号公報の層状ケイ酸塩等のビルダー、ポリビニルピロ
リドン、カルボキシメチルセルロース等の再汚防止剤、
パラトルエンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、タル
ク、カルシウムシリケート等のケーキング防止剤、第３
ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等
の酸化防止剤、青味付剤、香料等を含むことができる
が、これについては特に限定されず、目的に応じた配合
がなされてよい。
成物には、慣用の補助添加剤、例えばトリポリ燐酸塩、
ピロ燐酸塩等の燐酸塩、アミノトリ（メチレンホスホン
酸）、１−ヒドロキシエチリデン−1,1 −ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、
及びこれらの塩、２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボ
ン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸等のアミノ酸の塩、ニトリロ３酢酸塩、エチ
レンジアミン４酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、ポリアク
リル酸塩、ポリアコニット酸塩等の高分子電解質、ポリ
エチレングリコール、ポリビニルアルコール等の非解離
高分子、二価金属イオン捕捉剤、ケイ酸塩、炭酸塩、硫
酸塩等のアルカリ剤或いは無機電解質、特開昭60−2278
95号公報の層状ケイ酸塩等のビルダー、ポリビニルピロ
リドン、カルボキシメチルセルロース等の再汚防止剤、
パラトルエンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、タル
ク、カルシウムシリケート等のケーキング防止剤、第３
ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等
の酸化防止剤、青味付剤、香料等を含むことができる
が、これについては特に限定されず、目的に応じた配合
がなされてよい。
【００１９】
【実施例】以下実施例にて本発明を更に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２０】実施例１ 表１に示す量の粉末原料（牛脂石鹸、ゼオライトＡ、無
定形シリカ、炭酸ソーダ、ポリアクリル酸ソーダ、蛍光
染料、還元剤）を攪拌転動造粒機（レディゲミキサー）
に入れ、表１に示す量の液状ノニオン界面活性剤及び有
機酸を徐々に導入し、次いで酵素及び少量のゼオライト
Ａを加えて混合し、表１に示す組成の最終洗剤製品を得
た。本実施例において使用した酵素を以下に示す。 (1) アルカリ性プロテアーゼ；昭和電工 API-21 (2) アルカリ性セルラーゼ；花王 微工研菌寄第1138号 (3) アミラーゼ；ノボ・インダストリーズ社 ターマミ
ル 60T (4) リパーゼ；ギスト・プロケイデス・nv社 起源 R.O
ryzae 酵素の安定性試験は、各組成の洗浄剤を配合後粉末洗剤
用カートン中にて20℃、湿度65％で１ヵ月放置した後の
酵素の活性を測定した。酵素の活性は以下の測定法によ
り測定した。
定形シリカ、炭酸ソーダ、ポリアクリル酸ソーダ、蛍光
染料、還元剤）を攪拌転動造粒機（レディゲミキサー）
に入れ、表１に示す量の液状ノニオン界面活性剤及び有
機酸を徐々に導入し、次いで酵素及び少量のゼオライト
Ａを加えて混合し、表１に示す組成の最終洗剤製品を得
た。本実施例において使用した酵素を以下に示す。 (1) アルカリ性プロテアーゼ；昭和電工 API-21 (2) アルカリ性セルラーゼ；花王 微工研菌寄第1138号 (3) アミラーゼ；ノボ・インダストリーズ社 ターマミ
ル 60T (4) リパーゼ；ギスト・プロケイデス・nv社 起源 R.O
ryzae 酵素の安定性試験は、各組成の洗浄剤を配合後粉末洗剤
用カートン中にて20℃、湿度65％で１ヵ月放置した後の
酵素の活性を測定した。酵素の活性は以下の測定法によ
り測定した。
【００２１】＊酵素活性測定法 (1) アルカリ性プロテアーゼ；各組成の洗浄剤を水道水
溶液とし、自動分析機オートアナライザー（テクニコン
社）を使用して酵素活性を測定した。 (2) アルカリ性セルラーゼ；各組成の洗浄剤を水道水溶
液とし、これに水溶性セルロースであるカルボキシメチ
ルセルロースの終濃度 0.5％水溶液、及び終濃度 0.1モ
ル−グリシン−NaOH緩衝液（pH９）の組成で40℃、20分
作用させた後、遊離する還元糖をDNS 法で測定した。 (3) アミラーゼ；酵素液（各組成の洗浄剤を適当に希釈
して 580nmの吸光度が10〜30％減少するようにする）0.
1 mlに、基質として 0.1％可溶性デンプン水溶液0.2 m
l、及びpH8.0 の 0.2モル−グリシン−NaOH緩衝液0.2 m
lを加え、40℃で10分間反応させ、これに0.2N−HCl を
0.5 ml加えて反応を停止させた後、ヨウ素液 2.0mlを加
え良く攪拌した後、 580nmの吸光度を測定した。 (4) リパーゼ；オリーブ油９mlに0.1Mリン酸緩衝液（pH
7.0）を14mlとり50℃に加温する。マグネティックスタ
ーラーで反応液を均一に攪拌しながら各組成の洗浄剤を
適当量水道水で希釈した酵素液を加えて反応を開始し、
一定時間（30分）反応させた後アセトン・エタノール
（１：１）混液を20ml加えて反応を止める。この液にト
ウィーン（Tween 80）10％溶液を１ml加え、反応生成し
た脂肪酸をpH電極を用いた自動中和滴定装置により0.5N
水酸化カリウム溶液で滴定した。
溶液とし、自動分析機オートアナライザー（テクニコン
社）を使用して酵素活性を測定した。 (2) アルカリ性セルラーゼ；各組成の洗浄剤を水道水溶
液とし、これに水溶性セルロースであるカルボキシメチ
ルセルロースの終濃度 0.5％水溶液、及び終濃度 0.1モ
ル−グリシン−NaOH緩衝液（pH９）の組成で40℃、20分
作用させた後、遊離する還元糖をDNS 法で測定した。 (3) アミラーゼ；酵素液（各組成の洗浄剤を適当に希釈
して 580nmの吸光度が10〜30％減少するようにする）0.
1 mlに、基質として 0.1％可溶性デンプン水溶液0.2 m
l、及びpH8.0 の 0.2モル−グリシン−NaOH緩衝液0.2 m
lを加え、40℃で10分間反応させ、これに0.2N−HCl を
0.5 ml加えて反応を停止させた後、ヨウ素液 2.0mlを加
え良く攪拌した後、 580nmの吸光度を測定した。 (4) リパーゼ；オリーブ油９mlに0.1Mリン酸緩衝液（pH
7.0）を14mlとり50℃に加温する。マグネティックスタ
ーラーで反応液を均一に攪拌しながら各組成の洗浄剤を
適当量水道水で希釈した酵素液を加えて反応を開始し、
一定時間（30分）反応させた後アセトン・エタノール
（１：１）混液を20ml加えて反応を止める。この液にト
ウィーン（Tween 80）10％溶液を１ml加え、反応生成し
た脂肪酸をpH電極を用いた自動中和滴定装置により0.5N
水酸化カリウム溶液で滴定した。
【００２２】表１にこれらの結果を示した。尚、(e) 成
分の酵素は下記の組成で酵素を配合し、組成物中に 1.2
重量％配合した。 ＊酵素配合 アルカリ性プロテアーゼ 0.3 重量％ アルカリ性セルラーゼ 0.8 重量％ アミラーゼ 0.05 重量％ リパーゼ 0.05 重量％ 計 1.2 重量％
分の酵素は下記の組成で酵素を配合し、組成物中に 1.2
重量％配合した。 ＊酵素配合 アルカリ性プロテアーゼ 0.3 重量％ アルカリ性セルラーゼ 0.8 重量％ アミラーゼ 0.05 重量％ リパーゼ 0.05 重量％ 計 1.2 重量％
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】実施例２ 表１に示した各種粉末洗浄剤 No.１〜13を実用濃度（0.
0833％）となるように水道水に溶解し、１時間放置後、
実施例１の分析法により酵素の活性を測定した。その結
果を表２に示す。
0833％）となるように水道水に溶解し、１時間放置後、
実施例１の分析法により酵素の活性を測定した。その結
果を表２に示す。
【００２６】
【表３】
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:12 3:20 3:386）
Claims (1)
- 【請求項１】次の成分(a),(b), (c)，(d) 及び(e) を含
有してなる非イオン性粉末洗浄剤組成物。 (a) 融点が40℃以下でかつHLB が 9.0〜16.0の範囲の非イオン界面活性剤 12〜35重量％ (b) アルミノケイ酸塩 20〜60重量％ (c) 還元剤 0.01〜５重量％ (d) 有機酸及び／又はその塩 0.001〜10重量％ (e) 酵素 0.001〜10重量％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3071635A JP2714495B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3071635A JP2714495B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04306300A JPH04306300A (ja) | 1992-10-29 |
| JP2714495B2 true JP2714495B2 (ja) | 1998-02-16 |
Family
ID=13466308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3071635A Expired - Fee Related JP2714495B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2714495B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19640201A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Mittel zur Reinigung von Oberflächen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810413A (en) * | 1987-05-29 | 1989-03-07 | The Procter & Gamble Company | Particles containing ammonium salts or other chlorine scavengers for detergent compositions |
-
1991
- 1991-04-04 JP JP3071635A patent/JP2714495B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04306300A (ja) | 1992-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3290382B2 (ja) | 粉末洗剤組成物 | |
| US5205954A (en) | Automatic dishwasher powder detergent composition | |
| US5482646A (en) | Powder detergent composition for cold water laundering of fabrics | |
| JP2787941B2 (ja) | 酵素含有高密度粒状洗剤組成物 | |
| JP2951851B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP2714495B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| US5164106A (en) | Nonaqueous liquid automatic dishwasher detergent composition containing a dual bleach system | |
| JP2744719B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP2869310B2 (ja) | 安定な過炭酸ソーダ及びその製造方法並びに安定な過炭酸ソーダを含有してなる漂白洗浄剤組成物 | |
| JP2714499B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP4163058B2 (ja) | 漂白剤含有洗浄剤組成物 | |
| JP3246843B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP2714494B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP2714523B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP3694063B2 (ja) | 高密度粒状洗剤組成物の製造方法 | |
| JP3938445B2 (ja) | 洗浄剤 | |
| JP3174201B2 (ja) | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 | |
| JP3150790B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| JP3008141B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP4534193B2 (ja) | 粉末洗剤組成物 | |
| JP4307151B2 (ja) | 自動洗浄機用固形ブロック洗浄剤及びその製造方法 | |
| WO1998026035A1 (fr) | Composition detergente haute densite | |
| JP3938444B2 (ja) | 洗浄剤 | |
| JP2002348594A (ja) | 固形ブロック洗浄剤組成物およびその製造方法 | |
| JPH10168491A (ja) | 自動食器洗浄機用洗浄剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071031 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081031 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091031 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101031 Year of fee payment: 13 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |