JP2696523C - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はふけ防止剤及び頭髪化粧料、特にそのふけ抑制作用を有する物質の改
良に関する。 ［従来の技術］ 一般に、ふけは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮層の剥離物等からなり、
通常は皮脂腺等の分泌亢進により発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、
ふけの発生は病的に助長されるといわれている。このため、従来から殺菌剤や抗
菌剤を添加したふけ防止剤あるいは頭髪化粧料がふけ防止のために使用されてき
た。 しかし、殺菌剤や抗菌剤の中には皮膚刺激性等の点で、人体に対する安全性に
問題があるものがあり、また抗菌剤や殺菌剤を含むふけ防止剤あるいは頭髪化粧
料は、連日の使用により皮膚常在菌の微妙なバランスをくずしてしまうといった 、いわゆるエコロジーの観点から、時には好ましくない事態を引起こすことが指
摘されている。例えば、従来からふけ防止用薬剤として最も効果があると認めら
れているジンクピリチオン（ＺＰＴ）も抗菌剤の範疇に含まれるものであり、こ
れを多量に使用することはできる限り避けることが好ましいと考えられている。 そこで、かかる抗菌剤や殺菌剤を使用せずにふけの発生を防止することが広く
要望されるにいたり、有効なふけ抑制作用をもち、しかも抗菌剤や殺菌剤を用い
ない安全な物質の探求が行なわれてきた。 これまで、抗菌性や殺菌性に基づかない、ふけ抑制作用をもつ物質としては、
α−トコフェロール・ビタミンＡ酸エステル（特開昭５１−７３１３７号公報）
やビタミンＥ・ニコチン酸エステル（ドイツ特許第２３０１５８５号及び第２３
０１６６０号明細書）が報告されている。 ［発明が解決しようとする課題］従来技術の問題点 しかし、これらビタミンＥ（すなわち、トコフェロール）のエステル類は、皮
膚上での安定性に欠け、ふけ抑制の持続的作用は期待できない。 更に、前期のビタミンＥのエステル類は水に不溶性であるので、剤形によって
は油状の沈殿を生じるといった欠点を有していた。 また、必要量の前記物質を添加するためには多量の界面活性剤を必要とすると
いう問題点も有していた。発明の目的 本発明は前記従来技術の問題点に鑑みなされたものであり、その目的はふけ防
止効果、及び安定性、安全性の点で優れたふけ防止剤及び頭髪化粧料を提供する
ことにある。 前記目的を達成するために、本発明者らは広く種々の物質についてふけ防止作
用を調べた結果、尿酸及びその誘導体、ベタイン類及びそれらの塩、ルチンがふ
け防止に対して極めて有効であり、更に安全性、安定性についても改善できるこ
とを見出し、本発明を完成させるに至った。 ［課題を解決するための手段］ すなわち、請求項１記載の発明は、尿酸及びその誘導体からなる群より選ばれ
た一種または二種以上の化合物よりなることを特徴とするふけ防止剤である。 請求項２記載の発明は、リジンベタイン、オルニチンベタイン、ホマリン、ト
リゴネリン、アラニンベタイン、タウロベタイン、スタキドリン、グルタミン酸
ベタイン、フェニルアラニンベタイン、γ−ブチロベタイン、ベタイン及びそれ
らの塩からなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物よりなることを特徴
とするふけ防止剤である。 請求項３記載の発明は、ルチンよりなることを特徴とするふけ防止剤である。 以下、本発明の構成について詳述する。尿酸及びその誘導体よりなるふけ防止剤 本発明に用いられる尿酸及びその誘導体としては、尿酸、尿酸ナトリウム、尿
酸カリウム、尿酸アンモニウム等の尿酸またはその塩、３−Ｎ−メチル尿酸、３
−Ｎ−ラウリル尿酸、７−Ｎ−ブチル尿酸、１−Ｎ−エチル尿酸、９−Ｎ−ラウ
リル尿酸、３，７−Ｎ−ジメチル尿酸などの尿酸Ｎ−アルキル変性物、３−Ｎ−
リボシル尿酸、９−Ｎ−グリコシル尿酸などの尿酸配糖体などが挙げられる。 これらの尿酸及びその塩や尿酸配糖体は血清中にも見出されており、哺乳類の
平均生存年齢と血清中尿酸濃度との関連や、癌の発生率と血清尿酸値との関連よ
り最近注目されている物質であるが、ふけ防止剤あるいは頭髪化粧料としての適
用例は現在のところ見当らない。 かかる尿酸及びその誘導体の頭髪化粧料等への配合量は、全量に対してとくに
限定されないが、通常配合量は、０．００１重量％〜０．５重量％である。 ０．００１重量％未満ではふけ防止効果が乏しくなる傾向があり、逆に０．５
重量％をこえて配合しても効果の大きな増加は望めない。ベタイン類およびそれらの塩を含むふけ防止剤ないし頭髪化粧料 本発明に用いられるベタイン類は、リジンベタイン、オルニチンベタイン、ホ マリン、トリゴネリン、アラニンベタイン、タウロベタイン、スタキドリン、グ
ルタミン酸ベタイン、フェニルアラニンベタイン、γ−ブチロベタイン、ベタイ
ン及びそれらの塩からなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物である。 これらのベタイン類またはその塩は海藻中や魚類、甲殻類に見出されているが
、その生理学上の存在意義は必ずしも明らかになっておらず、ふけ防止剤あるい
は頭髪化粧料としての適用例は現在のところ見当らない。 かかるベタイン類及びそれらの塩の頭髪化粧料等への配合量は、全量に対して
とくに限定されないが、通常は、０．００１〜５重量％である。 ０．００１重量％未満ではふけ防止効果が乏しくなる傾向があり、逆に５重量
％をこえて配合しても効果の大きな増加は望めない。ルチンよりなるふけ防止剤 本発明で用いられるルチンは植物（エンジュのつぼみ、ソバの全草）から抽出
して得られるもので、血管補強・脳溢血予防剤として用いられている経口投与の
医薬品である。その薬効としては、毛細血管の脆弱性及び異常な透過性を回復さ
せることが報告されている。又、ヒアルロニダーゼ阻害作用も知られている。 本発明におけるルチンの頭髪化粧料等への配合量は、全量に対してとくに限定
されないが、通常は、０．０００００１〜５重量％である。 ０．０００００１重量％未満ではふけ防止効果が乏しくなる傾向があり、逆に
５重量％をこえて配合しても効果の大きな増加は望めない。 本発明の尿酸及びその誘導体、あるいはベタイン類およびそれらの塩は水に易
溶で、油脂や有機性溶媒には不溶または溶けにくい物質であるが、懸濁状態でも
ふけ防止剤ないし頭髪化粧料への配合は可能であり、効果に対して何の影響も与
えない。 又、ルチンも、水やアルコール等の極性溶媒に易溶な物質であるが、懸濁状態
でもふけ防止剤ないし頭髪化粧料への配合は可能であり、効果に対して何の影響
も与えない。 なお、本発明において、ふけ防止剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品とするこ
とが好適である。 又、本発明における頭髪化粧料（薬用化粧料、すなわち医薬部外品をも含む）
は、頭皮ないし頭髪に使用するものを広く指し、例えば、ヘアトニック、頭皮用
乳液、ヘアリキッド、ヘアシャンプー、ヘアリンス、ヘアクリーム、ヘアスプレ
ー等が含まれる。 さらに、本発明のふけ防止剤あるいは頭髪化粧料には、前記必須成分の他、一
般の医薬品、医薬部外品、化粧品に配合される通常の成分、例えば、油性成分、
紫外線吸収剤、防腐剤、保湿剤、界面活性剤、香料、水、アルコール、増粘剤、
色剤、薬剤等を配合することができる。 また、尿酸及びその誘導体、ベタイン類及びそれらの塩あるいはルチンを併せ
配合することも可能である。 ［作用］ 本発明によるふけ防止剤及び頭髪化粧料が有効なふけ防止作用を示す機構は、
頭皮組織内の代謝反応が適度に調整されるとともに、ふけの発生要因である過酸
化脂質の頭皮上での形成を尿酸及びその誘導体、ベタイン類及びそれらの塩ある
いはルチンが阻害するためと考えられる。 ［実施例］ 次に実施例により本発明を更に詳細に説明する。 なお、本発明はこれによって限定されるものではない。また、配合量は重量％
で示している。尿酸およびその誘導体の使用 まず、尿酸及びその誘導体のふけ防止に対する効果を調べるため、次の様な試
験を行なった。実施例１ 尿酸０．００１重量％を、ヘアシャンプーに配合してふけ抑制効果を測定した
。 すなわち、精製水７９．９９９ｇに、ラウリル硫酸トリエタノールアミン１５
ｇ、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド５ｇ、尿酸０．００１ｇ及び香料・色素
を適量、順次添加し、加熱後冷却してヘアシャンプーを得た。 ふけ防止効果の測定は次の様にして行なった。 対象者として２８〜４２才で、ふけの比較的多い男性７名を選び、テストを行
なった。 試験開始前に尿酸類無添加のシャンプーで洗髪し、洗髪後２日間に累積したふ
けを採取し、採取したふけ中の蛋白質量を測定した（コントロール期）。 次いで、尿酸を添加したシャンプーを１ケ月使用させ、その間、コントロール
期と同様にふけを採取し蛋白質量を測定した（試料期）。 コントロール期の１ケ月間の平均ふけ蛋白質量と試料期の後半２週間の平均ふ
け蛋白量とを比較し、ふけの減少率が ５０％以上であった場合 … Ａ ３０％以上、５０％未満の場合 … Ｂ ２０％以上、３０％未満の場合 … Ｃ ２０％未満の場合 … Ｄ とランク付けをした。 この結果を次の第１表に示す。 この結果、尿酸を配合したものは優れたふけ防止効果を有することが認められ
た。 以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用試験の結果、ふけ防止
に優れた効果を示した。実施例２ ヘアシャンプー 次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造法は前記第１実施例に
準じる。 ラウリルサルフェート・Ｎａ ５．０ ラウリルサルフェート トリエタノールアミン ５．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ６．０ エチレングリコール脂肪酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール ５．０ ３−Ｎ−ラウリル尿酸 ０．０５ 香料 ０．３ 水 残余実施例３ ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。 製造法は常法によった。 ジプロピレングリコール ４．０ ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド ２．０ ステアリルアルコール １．０ ポリオキシエチレン（６０モル付加） 硬化ヒマシ油 ０．５ グリセリンステアリン酸エステル ０．５ ９−Ｎ−ラウリル尿酸 ０．０２ 水 残余実施例４ ヘアトニック エチルアルコール５５ｇにポリオキシエチレン（８モル付加）オレイルアルコ
ールエーテル２ｇ及び７−Ｎ−ブチル尿酸０．０１ｇ、香料を適量加え、室温下
に溶解させてアルコール相を得た。別に精製水３７．９９ｇにグリセリン５ｇを
加えて溶解させた。冷却後、色素を適量加え、この水相部にアルコール相を加え
て可溶化してふけ防止効果のあるヘアトニックを得た。実施例５ ヘアシャンプー エチルアルコール５２．５ｇにポリオキシプロピレンブチルエーテル２０ｇ、
スクワラン２ｇ、３，７−ジメチル尿酸０．００５ｇ及び香料を適量加え室温下
に溶解させたアルコール相に、精製水２５．４９５ｇに色素を適量加えた分を添
加し撹拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッドを得た。 実施例６ 頭皮用乳液 ステアリン酸２ｇ、セチルアルコール１．５ｇ、ワセリン３ｇ、流動パラフィ
ン１２ｇ、ポリオキシエチレン（１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、
尿酸ナトリウム０．１ｇ、及び香料適量を混合し８０℃に加熱し油相を得た。別
にプロピレングリコール５ｇ、トリエタノールアミン１ｇ、及び精製水７３．４
ｇを８０℃に加熱して、前記油相部を撹拌しながら徐々に加え、冷却してふけ防
止効果のある頭皮用乳液を得た。実施例７ ヘアクリーム ステアリン酸２ｇ、ステアリルアルコール７ｇ、オクチルドデカノール６ｇ、
ポリオキシエチレン（１０モル付加）セチルエーテル３ｇ、３−Ｎ−リボシル尿
酸０．２ｇ及び香料を適量加えて８０℃に加熱して油相を得た。別にプロピレン
グリコール５ｇ、及び精製水７６．８ｇを８０℃に加熱し、この水相に前記油相
部を撹拌しつつ徐々に加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た。実施例８ 頭髪用乳液 ポリエチレングリコール１５００ ３．５ｇ、トリエタノールアミン１ｇを精
製水７４．９９９ｇに加熱溶解し７０℃に保った。ステアリン酸２．５ｇ、セチ
ルアルコール１．５ｇ、ワセリン５ｇ、スクワラン１０ｇ、ポリオキシエチレン
（１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、尿酸０．００１ｇを加熱溶解し
、７０℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、ホモミキサーで均一に乳化し徐冷
してふけ防止効果のある頭髪用乳液を調製した。ベタイン類及びそれらの塩の使用 まず、ベタイン類及びそれらの塩のふけ防止に対する効果を調べるため、次の
様な試験を行なった。実施例９ ベタイン類としてホマリン０．０２重量％を、ヘアトニックに配合してふけ抑
制効果を測定した。 すなわち、エチルアルコール５５ｇにポリオキシエチレン（８モル付加）オレ
イルアルコールエーテル２ｇ及びホマリン０．０２ｇ、香料を適量加え、室温下
に溶解させてアルコール相を得た。別に精製水３７．９８ｇにグリセリン５ｇを
加えて溶解させた。冷却後色素を適量加え、この水相部にアルコール相を加えて
可溶化してヘアトニックを得た。 ふけ防止効果の測定は次の様にして行なった。 対象者として２８〜４２才で、ふけの比較的多い男性７名を選び、テストを行
なった。 試験開始前にベタイン類無添加のシャンプーで洗髪し、洗髪後２日間にわたり
朝夕２回ベタイン類抜去のヘアトニックを使用し累積したふけを採取し、採取し
たふけ中の蛋白質量を測定した（コントロール期）。 次いで、ホマリンを添加したヘアトニックを１ヶ月間使用させ、その間、コン
トロール期と同様にふけを採取し蛋白質量を測定した（試料期）。 評価法は尿酸を使用した前記実施例１に準じる。 評価結果を次の第２表に示す。 この結果、ホマリンを配合したものは優れたふけ防止効果を有することが認め
られた。 以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用試験の結果、ふけ防止
に優れた効果を示した。実施例１０ ヘアシャンプー 次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造法は前記第１実施例に
準じる。 ラウリルサルフェート・Ｎａ ５．０ ラウリルサルフェート トリエタノールアミン ５．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ６．０ エチレングリコール脂肪酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール ５．０ トリゴネリン ０．０３ 香料 ０．３ 水 残余実施例１１ ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。 製造法は常法によった。 ジプロピレングリコール ４．０ ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド ２．０ ステアリルアルコール １．０ ポリオキシエチレン（６０モル付加） 硬化ヒマシ油 ０．５ グリセリンステアリン酸エステル ０．５ タウロベタイン ０．５ 水 残余実施例１２ ヘアトニック エチルアルコール５５ｇにポリオキシエチレン（８モル付加）オレイルアルコ
ールエーテル２ｇ及びリジンベタイン０．２ｇ、香料を適量加え、室温下に溶解
させてアルコール相を得た。別に精製水３７．８ｇにグリセリン５ｇを加えて溶
解させた。冷却後、色素を適量加え、この水相部にアルコール相を加えて可溶化
してふけ防止効果のあるヘアトニックを得た。実施例１３ ヘアリキッド エチルアルコール５２．５ｇにポリオキシプロピレンブチルエーテル２０ｇ、
スクワラン２ｇ、オルニチンベタイン０．０５ｇ及び香料を適量加え室温下に溶
解させたアルコール相に、精製水２５．４５ｇに色素を適量加えた分を添加し撹
拌して、ふけ抑制効果のあるヘアリキッドを得た。 実施例１４ 頭皮用乳液 ステアリン酸２ｇ、セチルアルコール１．５ｇ、ワセリン３ｇ、流動パラフィ
ン１２ｇ、ポリオキシエチレン（１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、
γ−ブチロベタイン０．０８ｇ、及び香料適量を混合し８０℃に加熱し油相を得
た。別にプロピレングリコール５ｇ、トリエタノールアミン１ｇ、及び精製水７
３．４２ｇを８０℃に加熱して、前記油相部を撹拌しながら徐々に加え、冷却し
てふけ防止効果のある頭皮用乳液を得た。実施例１６ 頭髪用乳液 ポリエチレングリコール１５００ ３．５ｇ、トリエタノールアミン１ｇを精
製水７４．４９ｇに加温溶解し７０℃に保った。ステアリン酸２．５ｇ、セチル
アルコール１．５ｇ、ワセリン５ｇ、スクワラン１０ｇ、ポリオキシエチレン（
１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、スタキドリン０．０１ｇを加温溶
解し、７０℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、ホモミキサーで均一に乳化し
徐冷してふけ防止効果のある頭髪用乳液を調製した。ルチンの使用 まず、ルチンのふけ防止に対する効果を調べるため、次の様な試験を行なった
。実施例１７ ルチン０．０００２重量％を、ヘアトニックに配合してふけ抑制効果を測定し
た。 なお、ヘアトニックの調製及びふけ防止効果の測定法は前記実施例９に準じる
。 評価結果を次の第３表に示す。 この結果、ルチンを配合したものは優れたふけ防止効果を有することが認めら
れた。 以下にその他の実施例を示す。いずれも前記同様の使用試験の結果、ふけ防止
に優れた効果を示した。実施例１８ ヘアシャンプー 次の配合組成よりなるヘアシャンプーを調製した。製造法は前記第１実施例に
準じる。 ラウリルサルフェート・Ｎａ ５．０ ラウリルサルフェート トリエタノールアミン ５．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ６．０ エチレングリコール脂肪酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール ５．０ ルチン ０．００３ 香料 ０．３ 水 残余実施例１９ ヘアリンス 次の配合組成よりなるヘアリンスを調製した。 製造法は常法によった。 ジプロピレングリコール ４．０ ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド ２．０ ステアリルアルコール １．０ ポリオキシエチレン（６０モル付加） 硬化ヒマシ油 ０．５ グリセリンステアリン酸エステル ０．５ ルチン ０．０００５ 水 残余実施例２０ ヘアトニック エチルアルコール５５ｇにポリオキシエチレン（８モル付加）オレイルアルコ
ールエーテル２ｇ及びルチン０．００００１ｇ、香料を適量加え、室温下に溶解
させてアルコール相を得た。別に精製水３７．９９９９９ｇにグリセリン５ｇを
加えて溶解させた。冷却後、色素を適量加え、この水相部にアルコール相を加え
て可溶化してふけ防止効果のあるヘアトニックを得た。実施例２１ ヘアリキッド エチルアルコール５２．５ｇにポリオキシプロピレンブチルエーテル２０ｇ、
スクワラン２ｇ、ルチン０．０００５ｇ及び香料を適量加え室温下に溶解させた
アルコール相に、精製水２５．４９９５ｇに色素を適量加えた分を添加し撹拌し て、ふけ抑制効果のあるヘアリキッドを得た。実施例２２ 頭皮用乳液 ステアリン酸２ｇ、セチルアルコール１．５ｇ、ワセリン３ｇ、流動パラフィ
ン１２ｇ、ポリオキシエチレン（１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、
ルチン０．０００８ｇ、及び香料適量を混合し８０℃に加熱し油相を得た。別に
プロピレングリコール５ｇ、トリエタノールアミン１ｇ、及び精製水７３．４９
９２ｇを８０℃に加熱して、前記油相部を撹拌しながら徐々に加え、冷却してふ
け防止効果のある頭皮用乳液を得た。実施例２３ ヘアクリーム ステアリン酸２ｇ、ステアリルアルコール７ｇ、オクチルドデカノール６ｇ、
ポリオキシエチレン（１０モル付加）セチルエーテル３ｇ、ルチン０．０２ｇ及
び香料を適量加えて８０℃に加熱して油相を得た。別にプロピレングリコール５
ｇ、及び精製水７６．９８ｇを８０℃に加熱し、この水相に前記油相部を撹拌し
つつ徐々に加え、冷却してふけ抑制効果のあるヘアクリームを得た。実施例２４ 頭髪用乳液 ポリエチレングリコール１５００ ３．５ｇ、トリエタノールアミン１ｇを精
製水７４．４９９９ｇに加温溶解し７０℃に保った。ステアリン酸２．５ｇ、セ
チルアルコール１．５ｇ、ワセリン５ｇ、スクワラン１０ｇ、ポリオキシエチレ
ン（１０モル付加）モノオレイン酸エステル２ｇ、ルチン０．０００１ｇを加温
溶解し、７０℃に保ち水相部に加えた。予備乳化後、ホモミキサーで均一に乳化
し徐冷してふけ防止効果のある頭髪用乳液を調製した。 ［発明の効果］ 本発明は以上説明したように構成されているので、以下に記載されるような効
果を奏する。 請求項１記載のふけ防止剤によれば、尿酸及びその誘導体を含むこととしたの で、安全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優れている。 請求項２記載のふけ防止剤によれば、ベタイン類及びそれらの塩を含むことと
したので、安全性、安定性が良好で、しかもふけ防止効果に優れている。 請求項３記載のふけ防止剤によれば、ルチンを含むこととしたので、安全性、
安定性が良好で、しかも配合量が極めて微量であってもふけ防止効果に優れてい
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 (1) 尿酸及びその誘導体からなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物よ
   りなることを特徴とするふけ防止剤。 (2) リジンベタイン、オルニチンベタイン、ホマリン、トリゴネリン、アラニン
   ベタイン、タウロベタイン、スタキドリン、グルタミン酸ベタイン、フェニルア
   ラニンベタイン、γ−ブチロベタイン、ベタイン及びそれらの塩からなる群より
   選ばれた一種または二種以上の化合物よりなることを特徴とするふけ防止剤。 (3) ルチンよりなることを特徴とするふけ防止剤。