JP2686397B2 - 血液採集装置 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、採血針を係合させるこ
とができ且つ針を廃棄するための随伴生物学的危険物質
収納容器を具備した血液採集ホルダに関し、より特別に
は、ホルダに係合した採血針を生物学的危険物質収納容
器の針除去装置内に挿入したときにこの針を逆行不能な
状態で確実に係止して生物学的危険物質収納容器から針
が引き抜かれるのを防止し、次いで、ホルダから針を外
して当該容器内に廃棄する手段を備えた血液採集装置に
関する。
とができ且つ針を廃棄するための随伴生物学的危険物質
収納容器を具備した血液採集ホルダに関し、より特別に
は、ホルダに係合した採血針を生物学的危険物質収納容
器の針除去装置内に挿入したときにこの針を逆行不能な
状態で確実に係止して生物学的危険物質収納容器から針
が引き抜かれるのを防止し、次いで、ホルダから針を外
して当該容器内に廃棄する手段を備えた血液採集装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術及びその問題点】血液サンプルを得るため
には、両端針を介して血液採集チューブ内へ血液を吸引
する。針は、ハブと、組織を通して血管内に侵入する先
端針部分と、外部エラストマー弁を備えた後端針部分と
を有する。針の後端はホルダ内に穿刺挿入され、ホルダ
は、このホルダに関して両端針を位置決め固定保持する
ためにハブにネジ係合する雌ネジ部を有する。このよう
な従来のホルダは、例えば、バキュテーナ（ＶＡＣＵＴ
ＡＩＮＥＲ（登録商標名））なるブランド名で販売され
ているものである。ホルダの基端部は後端針部分を穿刺
可能に収容するためのストッパを有する真空血液採集チ
ューブを収納するために開口している。針を静脈に刺し
ている間に、血液は先端針部分及び後端針部分を通って
採集チューブ内へ流入する。採集チューブを取り外すと
き、エラストマー弁が後端針部分を再度覆って、針から
の血液の自然流出を阻止する。静脈穿刺作業が完了した
とき、先端針部分を患者の静脈から抜き取る。ホルダは
頻繁に再使用するので、両端針は、針で刺したり汚染し
た針との接触することなくホルダから安全に取り外さね
ばならない。典型的には、針のための従来の生物学的危
険物質収納容器は、針のハブに係合するための種々の形
状のスロットを有する蓋を具備する。使用済みの針を廃
棄するためには、採血医は露出した針ハブをスロット内
に注意深く配置し、ホルダを握ってこれを回転させるこ
とにより、針を螺出させ、離脱した針をスロットを完全
に貫通させて下側の容器内に落下させねばならない。針
をホルダから離脱させた後にハブがスロットに係合した
ままの状態で保持されている場合には、後端針部分が直
立状態で露出するため、危険が生じる。この場合、使用
者はスロットからハブを手で取り外して容器内へ落下さ
せねばならない。更に、ハブをスロットに係合させると
き、針ハブを逆行不能な状態で把持しスロットからの針
の外方運動を阻止するための確実な係止機構を備えてい
ない。従って、使用者が針ハブをスロット内に係合さ
せ、ホルダから針を不完全に螺出した状態で、針を部分
的に取り付けたホルダを生物学的危険物質収納容器から
引き離した場合に、使用者が使用済みの針にさらされる
危険性が生じる。ハブ係合スロットとは別に、針ハブに
係合するための固定及び可動のあご状把持部材を利用す
る他の装置も開発されている。これらの装置は針除去機
構内に針を保持するための確実な係止手段を提供する。
これらの確実な係止手段は針除去機構からの離脱針の解
除を許容するようにリバーシブルとなっている。従っ
て、確実な係止手段が早期に解除されて生物学的危険物
質収納容器からの針が外に出ることが可能になった場合
は、使用者は危険にさらされる。両端針を螺出するため
の機械的な装置も知られているが、これらの装置も、逆
行不能な状態での確実な係止手段を備えておらず、生物
学的危険物質収納容器から針が外に出る可能性を排除で
きない。
には、両端針を介して血液採集チューブ内へ血液を吸引
する。針は、ハブと、組織を通して血管内に侵入する先
端針部分と、外部エラストマー弁を備えた後端針部分と
を有する。針の後端はホルダ内に穿刺挿入され、ホルダ
は、このホルダに関して両端針を位置決め固定保持する
ためにハブにネジ係合する雌ネジ部を有する。このよう
な従来のホルダは、例えば、バキュテーナ（ＶＡＣＵＴ
ＡＩＮＥＲ（登録商標名））なるブランド名で販売され
ているものである。ホルダの基端部は後端針部分を穿刺
可能に収容するためのストッパを有する真空血液採集チ
ューブを収納するために開口している。針を静脈に刺し
ている間に、血液は先端針部分及び後端針部分を通って
採集チューブ内へ流入する。採集チューブを取り外すと
き、エラストマー弁が後端針部分を再度覆って、針から
の血液の自然流出を阻止する。静脈穿刺作業が完了した
とき、先端針部分を患者の静脈から抜き取る。ホルダは
頻繁に再使用するので、両端針は、針で刺したり汚染し
た針との接触することなくホルダから安全に取り外さね
ばならない。典型的には、針のための従来の生物学的危
険物質収納容器は、針のハブに係合するための種々の形
状のスロットを有する蓋を具備する。使用済みの針を廃
棄するためには、採血医は露出した針ハブをスロット内
に注意深く配置し、ホルダを握ってこれを回転させるこ
とにより、針を螺出させ、離脱した針をスロットを完全
に貫通させて下側の容器内に落下させねばならない。針
をホルダから離脱させた後にハブがスロットに係合した
ままの状態で保持されている場合には、後端針部分が直
立状態で露出するため、危険が生じる。この場合、使用
者はスロットからハブを手で取り外して容器内へ落下さ
せねばならない。更に、ハブをスロットに係合させると
き、針ハブを逆行不能な状態で把持しスロットからの針
の外方運動を阻止するための確実な係止機構を備えてい
ない。従って、使用者が針ハブをスロット内に係合さ
せ、ホルダから針を不完全に螺出した状態で、針を部分
的に取り付けたホルダを生物学的危険物質収納容器から
引き離した場合に、使用者が使用済みの針にさらされる
危険性が生じる。ハブ係合スロットとは別に、針ハブに
係合するための固定及び可動のあご状把持部材を利用す
る他の装置も開発されている。これらの装置は針除去機
構内に針を保持するための確実な係止手段を提供する。
これらの確実な係止手段は針除去機構からの離脱針の解
除を許容するようにリバーシブルとなっている。従っ
て、確実な係止手段が早期に解除されて生物学的危険物
質収納容器からの針が外に出ることが可能になった場合
は、使用者は危険にさらされる。両端針を螺出するため
の機械的な装置も知られているが、これらの装置も、逆
行不能な状態での確実な係止手段を備えておらず、生物
学的危険物質収納容器から針が外に出る可能性を排除で
きない。
【０００３】最近の入手可能な安全で再使用可能の血液
採集ホルダ（本願と共願の「血液採集チューブホルダ」
なる名称の米国特許出願第４３０，３１１号明細書に記
載されているＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）ホル
ダ）は両端針に係合するようになったインサート（挿入
体）を有する。このインサートはホルダ内で並進運動可
能で、両端針の先端針部分及び後端針部分の双方を包囲
しシールドする。ホルダは、ホルダ内でインサートを後
端方向に引き戻したときに先端針部分の尖端をシールド
するための先端カラーを有する。既知の注射器及び針の
ための除去機構はこのような装置からの針の受入れ及び
廃棄には適さない。その理由は、両端針のハブが先端カ
ラーによりシールドされてしまうので、スロットの両縁
やあご状把持部材等がハブに接近できなくなってハブを
把持できなくなってしまうからである。
採集ホルダ（本願と共願の「血液採集チューブホルダ」
なる名称の米国特許出願第４３０，３１１号明細書に記
載されているＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）ホル
ダ）は両端針に係合するようになったインサート（挿入
体）を有する。このインサートはホルダ内で並進運動可
能で、両端針の先端針部分及び後端針部分の双方を包囲
しシールドする。ホルダは、ホルダ内でインサートを後
端方向に引き戻したときに先端針部分の尖端をシールド
するための先端カラーを有する。既知の注射器及び針の
ための除去機構はこのような装置からの針の受入れ及び
廃棄には適さない。その理由は、両端針のハブが先端カ
ラーによりシールドされてしまうので、スロットの両縁
やあご状把持部材等がハブに接近できなくなってハブを
把持できなくなってしまうからである。
【０００４】本願と共願の「針及び注射器の処置」なる
名称の米国特許出願第５３６，７０８号明細書、及び
「針を離脱させ収容するための処置」なる名称の米国特
許出願第５３６，３７８号明細書には、針除去機構を備
えた生物学的危険物質収納容器が記載されている。これ
ら２つの米国特許出願の明細書には、ＶＡＣＵＴＡＩＮ
ＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録
商標名）型の現在入手可能なホルダに使用でき、安全な
血液採集装置を提供する針除去装置が記載されている。
しかし、この安全な血液採集装置は、採血両端針を針除
去装置に挿入したときにこの両端針を逆行不能な状態で
確実に係止するのを保証するような構造上の手段を備え
ておらず、生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜
きを防止することができない。
名称の米国特許出願第５３６，７０８号明細書、及び
「針を離脱させ収容するための処置」なる名称の米国特
許出願第５３６，３７８号明細書には、針除去機構を備
えた生物学的危険物質収納容器が記載されている。これ
ら２つの米国特許出願の明細書には、ＶＡＣＵＴＡＩＮ
ＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録
商標名）型の現在入手可能なホルダに使用でき、安全な
血液採集装置を提供する針除去装置が記載されている。
しかし、この安全な血液採集装置は、採血両端針を針除
去装置に挿入したときにこの両端針を逆行不能な状態で
確実に係止するのを保証するような構造上の手段を備え
ておらず、生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜
きを防止することができない。
【０００５】上述のＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標
名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホ
ルダは両端針にネジ係合する雌ネジ部を備えた先端ボス
を有する。典型的には、これらの型式のホルダの先端ボ
スの直径は両端針のハブの直径に等しいかそれより大き
い。
名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホ
ルダは両端針にネジ係合する雌ネジ部を備えた先端ボス
を有する。典型的には、これらの型式のホルダの先端ボ
スの直径は両端針のハブの直径に等しいかそれより大き
い。
【０００６】
【発明の構成、目的並びに作用効果】本明細書に開示さ
れた修正した血液採集ホルダは、先端ボスの直径が両端
針のハブの直径より小さくなるように構成してある。こ
のため、この修正したホルダに取り付けた両端針を上述
の共願の米国特許出願明細書に記載されたそれぞれの針
除去装置内に挿入したとき、板バネが針ハブの後表面に
接近しこれに当接できる。これにより、生物学的危険物
質収納容器内に挿入された採血針の逆行不能な確実な係
止を提供し、生物学的危険物質収納容器からの針の引き
抜きを阻止する。
れた修正した血液採集ホルダは、先端ボスの直径が両端
針のハブの直径より小さくなるように構成してある。こ
のため、この修正したホルダに取り付けた両端針を上述
の共願の米国特許出願明細書に記載されたそれぞれの針
除去装置内に挿入したとき、板バネが針ハブの後表面に
接近しこれに当接できる。これにより、生物学的危険物
質収納容器内に挿入された採血針の逆行不能な確実な係
止を提供し、生物学的危険物質収納容器からの針の引き
抜きを阻止する。
【０００７】従って、本発明の主目的は、生物学的危険
物質収納容器の針除去装置内で採血針を逆行不能な状態
で確実に把持でき、生物学的危険物質収納容器からの針
の引き抜きを阻止する血液採集装置を提供することであ
る。
物質収納容器の針除去装置内で採血針を逆行不能な状態
で確実に把持でき、生物学的危険物質収納容器からの針
の引き抜きを阻止する血液採集装置を提供することであ
る。
【０００８】本発明の別の目的は、生物学的危険物質収
納容器からの針の引き抜きを阻止するため、ホルダから
の針の螺出を許容した状態で針のハブのリブに係合する
ポストと、針ハブの後表面に作用して生物学的危険物質
収納容器の内部へ離脱した針を積極的に押圧する板バネ
とから成る針除去装置内へ挿入された針を逆行不能な状
態で確実に係止する機構を提供することである。
納容器からの針の引き抜きを阻止するため、ホルダから
の針の螺出を許容した状態で針のハブのリブに係合する
ポストと、針ハブの後表面に作用して生物学的危険物質
収納容器の内部へ離脱した針を積極的に押圧する板バネ
とから成る針除去装置内へ挿入された針を逆行不能な状
態で確実に係止する機構を提供することである。
【０００９】本発明の更に別の目的は、生物学的危険物
質収納容器からの針の引き抜きを阻止するため、接近可
能な生物学的危険物質収納容器内に採血針を逆行不能な
状態で確実に片手操作で係止でき、その後に針をホルダ
から離脱させて生物学的危険物質収納容器内へ自由落下
させることのできる血液採集装置を提供することであ
る。
質収納容器からの針の引き抜きを阻止するため、接近可
能な生物学的危険物質収納容器内に採血針を逆行不能な
状態で確実に片手操作で係止でき、その後に針をホルダ
から離脱させて生物学的危険物質収納容器内へ自由落下
させることのできる血液採集装置を提供することであ
る。
【００１０】本発明の他の目的は、生物学的危険物質収
納容器に容易に接近できない場合にも、安全に血液採集
できる装置を提供することである。この装置は、並進可
能なホルダ内に使用済みの針を保護したままホルダを片
手で生物学的危険物質収納容器へ運搬することができ、
ホルダと針との組立体を生物学的危険物質収納容器内へ
片手で挿入でき、これにより針の逆行不能で確実な係止
を提供し、生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜
きを阻止する。この工程に続き、針をホルダから離脱さ
せ、次いで、針を生物学的危険物質収納容器内へ自由落
下させる。
納容器に容易に接近できない場合にも、安全に血液採集
できる装置を提供することである。この装置は、並進可
能なホルダ内に使用済みの針を保護したままホルダを片
手で生物学的危険物質収納容器へ運搬することができ、
ホルダと針との組立体を生物学的危険物質収納容器内へ
片手で挿入でき、これにより針の逆行不能で確実な係止
を提供し、生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜
きを阻止する。この工程に続き、針をホルダから離脱さ
せ、次いで、針を生物学的危険物質収納容器内へ自由落
下させる。
【００１１】
【実施例】本明細書で開示する本発明の効果は、「血液
採集チューブホルダ」なる名称の米国特許出願第４３
０，３１１号明細書、「針及び注射器の処置」なる名称
の米国特許出願第５３６，７０８号明細書、及び「針を
離脱させ収容するための処置」なる名称の米国特許出願
第５３６，３７８号明細書に記載された従来技術を考察
すれば明らかとなろう。
採集チューブホルダ」なる名称の米国特許出願第４３
０，３１１号明細書、「針及び注射器の処置」なる名称
の米国特許出願第５３６，７０８号明細書、及び「針を
離脱させ収容するための処置」なる名称の米国特許出願
第５３６，３７８号明細書に記載された従来技術を考察
すれば明らかとなろう。
【００１２】図１は普通の両端針１０を示し、この針は
ネジ付きセグメント１６とリブ付きセグメント１７との
間のハブ１５のまわりに位置するバンド１１を有する。
両端針１０は、先端の針部分１８と、後端の針部分１９
と、この後端針部分１９を覆うエラストマー弁２０とか
ら成る。図２は、頂部１と、この頂部１を恒久的に取り
付けたベース容器２と、大きな医療廃棄物を投棄するた
めの開口５と、開口付き針除去装置３５、５０及び開口
５を覆うヒンジ蓋３、４とから成る生物学的危険物質収
納容器３０を示す。開口付き針除去装置３５、５０は、
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型の修正した血液
採集ホルダ４０及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標
名）型の並進可能なインサート（挿入体）を有する修正
した血液採集ホルダ７０と共にそれぞれ使用される。両
端針１０はホルダ４０の先端ボス４１にネジ係合するよ
うになっている。図３、４はホルダ４０のための針除去
装置３５を示す。円筒壁３６は頂面２１から下方に延び
ていて、ホルダ４０の円筒状先端部４２を収容し支持す
る円筒状のくぼみ３５を画定する。環状のベース３３は
円筒壁３６から半径方向内方に延び、ホルダ４０を支持
する。半円筒状のスカート部３８は環状ベース３３の中
央に形成した開口３７の近傍で環状ベース３３から下方
に延びている。円筒壁３６により画定された内径は血液
採集ホルダ４０の先端部４２の直径にほぼ等しい。半円
筒状スカート部３８の内径は両端針１０のハブ１５によ
り画定された直径にほぼ等しい。長手方向に指向したポ
スト３９は半円筒状スカート部３８から半径方向内方に
延びている。ポストの半径方向内方への延び具合（程
度）は、ホルダ４０の先端部４２をくぼみ３５内に挿入
したときにハブ１５上のリブ１７の１つに嵌合するのに
十分なものである。ポスト３９はハブ１５のリブ１７と
嵌合して、ホルダの左回り回転時におけるハブの回転を
阻止し、ホルダ４０からのハブ１５の螺出を生じさせ
る。ホルダから離脱した両端針が容器３０内へ落下する
のを助長するため、ポスト３９の端部３４を内方及び下
方へ傾斜させて傾斜部を形成し、容器の内部への両端針
の下向き摺動運動を促進するとよい。製造公差やその他
の理由により、両端針１０とホルダ４０との係合解除
（離脱）を行うのに、重力以上の一層確実な力を加える
必要が生じる場合がある。螺出後の離脱を保証するため
に、半円筒状スカート部３８の自由端の頂部とベース３
３との間の水平分離部２９（図８）により、１以上の板
バネ３１を半円筒状スカート部３８の頂部に形成する。
板バネの内上端は内方に向いたリップ部３２を有する。
先端針部分１８及びハブ１５をくぼみ３５内に挿入した
とき、板バネ３１は半径方向外方に移動し、ハブ１５が
板バネのリップ部３２を通過する。針がホルダからの螺
出を開始するまでは、板バネ３１のリップ部３２は針ハ
ブ１５の外表面、針バンド１１の外表面１４又はホルダ
４０の先端ボス４１に当接する。ハブのリブ付きセグメ
ント１７がポスト３９に係合し、ホルダ４０が左まわり
に回転すると、針はホルダ４０の先端ボス４１から螺出
し始める。次いで、板バネのリップ部３２は針バンド１
１の後表面１３に係合するまで半径方向内方に変位し、
くぼみからのホルダの上方運動時にハブの上方引き抜き
運動に抵抗する。
ネジ付きセグメント１６とリブ付きセグメント１７との
間のハブ１５のまわりに位置するバンド１１を有する。
両端針１０は、先端の針部分１８と、後端の針部分１９
と、この後端針部分１９を覆うエラストマー弁２０とか
ら成る。図２は、頂部１と、この頂部１を恒久的に取り
付けたベース容器２と、大きな医療廃棄物を投棄するた
めの開口５と、開口付き針除去装置３５、５０及び開口
５を覆うヒンジ蓋３、４とから成る生物学的危険物質収
納容器３０を示す。開口付き針除去装置３５、５０は、
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型の修正した血液
採集ホルダ４０及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標
名）型の並進可能なインサート（挿入体）を有する修正
した血液採集ホルダ７０と共にそれぞれ使用される。両
端針１０はホルダ４０の先端ボス４１にネジ係合するよ
うになっている。図３、４はホルダ４０のための針除去
装置３５を示す。円筒壁３６は頂面２１から下方に延び
ていて、ホルダ４０の円筒状先端部４２を収容し支持す
る円筒状のくぼみ３５を画定する。環状のベース３３は
円筒壁３６から半径方向内方に延び、ホルダ４０を支持
する。半円筒状のスカート部３８は環状ベース３３の中
央に形成した開口３７の近傍で環状ベース３３から下方
に延びている。円筒壁３６により画定された内径は血液
採集ホルダ４０の先端部４２の直径にほぼ等しい。半円
筒状スカート部３８の内径は両端針１０のハブ１５によ
り画定された直径にほぼ等しい。長手方向に指向したポ
スト３９は半円筒状スカート部３８から半径方向内方に
延びている。ポストの半径方向内方への延び具合（程
度）は、ホルダ４０の先端部４２をくぼみ３５内に挿入
したときにハブ１５上のリブ１７の１つに嵌合するのに
十分なものである。ポスト３９はハブ１５のリブ１７と
嵌合して、ホルダの左回り回転時におけるハブの回転を
阻止し、ホルダ４０からのハブ１５の螺出を生じさせ
る。ホルダから離脱した両端針が容器３０内へ落下する
のを助長するため、ポスト３９の端部３４を内方及び下
方へ傾斜させて傾斜部を形成し、容器の内部への両端針
の下向き摺動運動を促進するとよい。製造公差やその他
の理由により、両端針１０とホルダ４０との係合解除
（離脱）を行うのに、重力以上の一層確実な力を加える
必要が生じる場合がある。螺出後の離脱を保証するため
に、半円筒状スカート部３８の自由端の頂部とベース３
３との間の水平分離部２９（図８）により、１以上の板
バネ３１を半円筒状スカート部３８の頂部に形成する。
板バネの内上端は内方に向いたリップ部３２を有する。
先端針部分１８及びハブ１５をくぼみ３５内に挿入した
とき、板バネ３１は半径方向外方に移動し、ハブ１５が
板バネのリップ部３２を通過する。針がホルダからの螺
出を開始するまでは、板バネ３１のリップ部３２は針ハ
ブ１５の外表面、針バンド１１の外表面１４又はホルダ
４０の先端ボス４１に当接する。ハブのリブ付きセグメ
ント１７がポスト３９に係合し、ホルダ４０が左まわり
に回転すると、針はホルダ４０の先端ボス４１から螺出
し始める。次いで、板バネのリップ部３２は針バンド１
１の後表面１３に係合するまで半径方向内方に変位し、
くぼみからのホルダの上方運動時にハブの上方引き抜き
運動に抵抗する。
【００１３】使用済みの針に対する使用上の保護を提供
するために一層複雑に修正されたホルダ（ＡＣＣＩ−Ｇ
ＵＡＲＤ（登録商標名））７０（図２）が開発された。
このホルダ７０は両端針１０のハブ１５にネジ係合する
ボス７２を先端に具備した並進可能なインサート７１を
有する。インサート７１に一体的に取り付けたバネ負荷
タブ７３はホルダを貫通して延び、ホルダ７０内で長手
方向に形成したスロット７４に係合しこれに沿って並進
運動する。スロット７４は、横方向に拡張した先端セグ
メント７５と、横方向に拡張した後端セグメント７６と
を有し、タブ７３を受入れて先端セグメント７５又は後
端セグメント７６の位置でインサート７１を係止保持す
る。インサート７１の長さは、後端針部分１９を完全に
包囲してこの針部分との接触を防止するのに十分なもの
とする。インサート７１を後端セグメント７６へ移動さ
せたとき、先端針部分１８はホルダ７０の先端部分８０
で包囲される。ホルダの先端は先端針部分を侵入した状
態で保持するためのカラー８１を有する。インサート７
１を後端セグメント７６の位置へ移動させたとき、先端
針部分１８の尖端は先端カラー８１の境界内に位置でき
る。静脈穿刺の完了時にホルダ７０から両端針１０を離
脱させるためには、開口付き針除去装置５０を備えた生
物学的危険物質収納容器３０（図２及び５〜８）を使用
するとよい。円筒壁５１は頂面２１から下方に延び、開
口５２を画定する。ベース５３は円筒壁５１の下端の一
部から半径方向内方に延び、ホルダ７０の円筒状先端部
分８０を支持する。円筒状スカート部５５はベース５３
から下方に延びている。３／４周（２７０°の角度）に
亙る環状床６１は円筒状スカート部５５から半径方向内
方に延び、上方に延びた半円筒状フランジ５４を支持す
る。容器の内部に連通する開口６５はフランジ５４の壁
により画定される。フランジ５４は円筒状スカート部５
５の内表面から半径方向内方に変位していて、スロット
６０を形成し、このスロットの底部は床６１により画定
される。スロット６０はホルダ７０のカラー８１の半径
方向の幅に匹敵する半径方向の幅を有する。半円筒状フ
ランジ５６の底部は、床６１とフランジ５４の自由端と
の間に水平な分離部２８を有し、板バネ５６を形成す
る。板バネ５６の上端は半径方向内方に指向したリップ
部５７を有する。リップ部５７の頂部を下方及び内方に
傾斜させて傾斜部を画定するとよい。床６１はフランジ
５４から円筒状スカート部５５へ接線方向に延びる縁部
５８、５９で終端するとよい。ポスト６２は半円筒状フ
ランジ５４のほぼ中点でこのフランジから半径方向内方
に延びている。ポストの上端を下方に傾斜させて傾斜部
を画定するとよい。作動においては、円筒状スカート部
５５と半円筒状フランジ５４とにより画定されたスロッ
ト６０内にホルダ７０のカラー８１を挿入する。ホルダ
は、このホルダを表面５３上に載置し及び（又は）カラ
ーを床６１上に載置することにより、支持される。カラ
ーをスロット６０内に配置した後、ホルダ７０のタブ７
３を横方向に拡張した先端セグメント７５へ並進運動
（移動）させ、先端針部分１８を容器３０の内部で位置
決めする。ハブ１５のリブ１７はポスト６２に嵌合す
る。ポスト６２の内方延長部は、自軸のまわりでのホル
ダの回転期間中ハブのリブ１７と嵌合するようにハブの
本体及びハブの中間リブ１７に隣接する位置まで延びる
のに十分な長さを有する。従って、ホルダ７０を左回り
に回転させると、両端針１０がホルダから螺出（離脱）
する。ホルダ７０を引き抜いたとき、針１０は開口６５
を通って容器３０内へ落下する。ホルダからの針の螺出
を開始するまでは、板バネ５６のリップ部５７は針ハブ
１５の外表面、針バンド１１の外表面１４又はホルダ７
０の先端ボス７２に当接する。ハブのリブ１７がポスト
６２に係合しホルダ７０が回転すると、針はホルダ７０
の先端ボス７２から螺出し始める。次いで、板バネ５６
のリップ部５７が半径方向内方に移動して、針バンド１
１の後表面１３に係合し、針除去装置５０からのホルダ
７０の上方運動時における針１０の上方引き抜き運動を
阻止し、それと同時に、離脱した針を容器３０の内部へ
強制的に押圧する。ポストの傾斜部は離脱した針の容器
内への下方摺動運動を促進させる。
するために一層複雑に修正されたホルダ（ＡＣＣＩ−Ｇ
ＵＡＲＤ（登録商標名））７０（図２）が開発された。
このホルダ７０は両端針１０のハブ１５にネジ係合する
ボス７２を先端に具備した並進可能なインサート７１を
有する。インサート７１に一体的に取り付けたバネ負荷
タブ７３はホルダを貫通して延び、ホルダ７０内で長手
方向に形成したスロット７４に係合しこれに沿って並進
運動する。スロット７４は、横方向に拡張した先端セグ
メント７５と、横方向に拡張した後端セグメント７６と
を有し、タブ７３を受入れて先端セグメント７５又は後
端セグメント７６の位置でインサート７１を係止保持す
る。インサート７１の長さは、後端針部分１９を完全に
包囲してこの針部分との接触を防止するのに十分なもの
とする。インサート７１を後端セグメント７６へ移動さ
せたとき、先端針部分１８はホルダ７０の先端部分８０
で包囲される。ホルダの先端は先端針部分を侵入した状
態で保持するためのカラー８１を有する。インサート７
１を後端セグメント７６の位置へ移動させたとき、先端
針部分１８の尖端は先端カラー８１の境界内に位置でき
る。静脈穿刺の完了時にホルダ７０から両端針１０を離
脱させるためには、開口付き針除去装置５０を備えた生
物学的危険物質収納容器３０（図２及び５〜８）を使用
するとよい。円筒壁５１は頂面２１から下方に延び、開
口５２を画定する。ベース５３は円筒壁５１の下端の一
部から半径方向内方に延び、ホルダ７０の円筒状先端部
分８０を支持する。円筒状スカート部５５はベース５３
から下方に延びている。３／４周（２７０°の角度）に
亙る環状床６１は円筒状スカート部５５から半径方向内
方に延び、上方に延びた半円筒状フランジ５４を支持す
る。容器の内部に連通する開口６５はフランジ５４の壁
により画定される。フランジ５４は円筒状スカート部５
５の内表面から半径方向内方に変位していて、スロット
６０を形成し、このスロットの底部は床６１により画定
される。スロット６０はホルダ７０のカラー８１の半径
方向の幅に匹敵する半径方向の幅を有する。半円筒状フ
ランジ５６の底部は、床６１とフランジ５４の自由端と
の間に水平な分離部２８を有し、板バネ５６を形成す
る。板バネ５６の上端は半径方向内方に指向したリップ
部５７を有する。リップ部５７の頂部を下方及び内方に
傾斜させて傾斜部を画定するとよい。床６１はフランジ
５４から円筒状スカート部５５へ接線方向に延びる縁部
５８、５９で終端するとよい。ポスト６２は半円筒状フ
ランジ５４のほぼ中点でこのフランジから半径方向内方
に延びている。ポストの上端を下方に傾斜させて傾斜部
を画定するとよい。作動においては、円筒状スカート部
５５と半円筒状フランジ５４とにより画定されたスロッ
ト６０内にホルダ７０のカラー８１を挿入する。ホルダ
は、このホルダを表面５３上に載置し及び（又は）カラ
ーを床６１上に載置することにより、支持される。カラ
ーをスロット６０内に配置した後、ホルダ７０のタブ７
３を横方向に拡張した先端セグメント７５へ並進運動
（移動）させ、先端針部分１８を容器３０の内部で位置
決めする。ハブ１５のリブ１７はポスト６２に嵌合す
る。ポスト６２の内方延長部は、自軸のまわりでのホル
ダの回転期間中ハブのリブ１７と嵌合するようにハブの
本体及びハブの中間リブ１７に隣接する位置まで延びる
のに十分な長さを有する。従って、ホルダ７０を左回り
に回転させると、両端針１０がホルダから螺出（離脱）
する。ホルダ７０を引き抜いたとき、針１０は開口６５
を通って容器３０内へ落下する。ホルダからの針の螺出
を開始するまでは、板バネ５６のリップ部５７は針ハブ
１５の外表面、針バンド１１の外表面１４又はホルダ７
０の先端ボス７２に当接する。ハブのリブ１７がポスト
６２に係合しホルダ７０が回転すると、針はホルダ７０
の先端ボス７２から螺出し始める。次いで、板バネ５６
のリップ部５７が半径方向内方に移動して、針バンド１
１の後表面１３に係合し、針除去装置５０からのホルダ
７０の上方運動時における針１０の上方引き抜き運動を
阻止し、それと同時に、離脱した針を容器３０の内部へ
強制的に押圧する。ポストの傾斜部は離脱した針の容器
内への下方摺動運動を促進させる。
【００１４】対応する針除去装置３５、５０内での上記
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−
ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホルダ（即ち、本発明の
ような修正を施していないホルダ）の作動においては、
生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜きが可能と
なってしまう場合がある。この状態は、それぞれの板バ
ネのリップ部３２、５７が針ハブ１５、針バンドの外表
面１４又はホルダの先端ボスに対して半径方向内方に当
接するために生じる。この状態が生じると、板バネのリ
ップ部３２、５７は針バンド１１の後表面１３に係合す
ることによる逆行不能な確実係止を提供できなくなる。
その結果、修正してないホルダに係合した針は針除去装
置３５、５０内で板バネの偏倚力により逆行不能な状態
で確実に係止されなくなる。そのため、このような状況
においては、使用済みの針が生物学的危険物質収納容器
から外方に露出する危険性がある。この問題は、針を針
除去装置３５又は５０内へ挿入したときにその針を逆行
不能な状態で確実に係止する構造上の手段を開発する必
要性を生じさせていた。この問題を解決するためには、
板バネのリップ部３２、５７が、例えば針バンド１１の
後表面１３に当接することにより、針を逆行不能な状態
で把持できるようにしなければならない。図８は、上記
問題を解決する本発明の好ましい実施例を示し、この実
施例においては、それぞれの修正したホルダ４０、７０
の先端ボス４１、７２の直径９０を針バンド１１の直径
に対して小さくすることにより、上記問題を解決する。
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−
ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型の修正してないホルダにお
いては、先端ボスの直径が両端針の針バンド１１の直径
に等しいかそれより大きいことに留意されたい。従っ
て、これらの未修正ホルダをその先端ボス４１、７２の
直径が減少するように修正することにより、それぞれの
板バネのリップ部３２、５７が針バンド１１の後表面１
３に接近してこれに当接することができ、生物学的危険
物質収納容器からの針の外出運動を阻止する逆行不能な
状態での確実な係止機能を伴って針を把持する。板バネ
のリップ部３２、５７が針バンドの後表面に接近する
と、針が生物学的危険物質収納容器内で逆行可能な状態
で確実に係止されたことを示す可聴機械音（カチッとい
う音）が発生する。針が逆行不能に係止されると、生物
学的危険物質収納容器に関するホルダの左回り回転期間
中に針がホルダから離脱できるようになり、その結果、
板バネ３１、５６のバネ力により針が生物学的危険物質
収納容器の内部へ積極的に押圧される。
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−
ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホルダ（即ち、本発明の
ような修正を施していないホルダ）の作動においては、
生物学的危険物質収納容器からの針の引き抜きが可能と
なってしまう場合がある。この状態は、それぞれの板バ
ネのリップ部３２、５７が針ハブ１５、針バンドの外表
面１４又はホルダの先端ボスに対して半径方向内方に当
接するために生じる。この状態が生じると、板バネのリ
ップ部３２、５７は針バンド１１の後表面１３に係合す
ることによる逆行不能な確実係止を提供できなくなる。
その結果、修正してないホルダに係合した針は針除去装
置３５、５０内で板バネの偏倚力により逆行不能な状態
で確実に係止されなくなる。そのため、このような状況
においては、使用済みの針が生物学的危険物質収納容器
から外方に露出する危険性がある。この問題は、針を針
除去装置３５又は５０内へ挿入したときにその針を逆行
不能な状態で確実に係止する構造上の手段を開発する必
要性を生じさせていた。この問題を解決するためには、
板バネのリップ部３２、５７が、例えば針バンド１１の
後表面１３に当接することにより、針を逆行不能な状態
で把持できるようにしなければならない。図８は、上記
問題を解決する本発明の好ましい実施例を示し、この実
施例においては、それぞれの修正したホルダ４０、７０
の先端ボス４１、７２の直径９０を針バンド１１の直径
に対して小さくすることにより、上記問題を解決する。
ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標名）型及びＡＣＣＩ−
ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型の修正してないホルダにお
いては、先端ボスの直径が両端針の針バンド１１の直径
に等しいかそれより大きいことに留意されたい。従っ
て、これらの未修正ホルダをその先端ボス４１、７２の
直径が減少するように修正することにより、それぞれの
板バネのリップ部３２、５７が針バンド１１の後表面１
３に接近してこれに当接することができ、生物学的危険
物質収納容器からの針の外出運動を阻止する逆行不能な
状態での確実な係止機能を伴って針を把持する。板バネ
のリップ部３２、５７が針バンドの後表面に接近する
と、針が生物学的危険物質収納容器内で逆行可能な状態
で確実に係止されたことを示す可聴機械音（カチッとい
う音）が発生する。針が逆行不能に係止されると、生物
学的危険物質収納容器に関するホルダの左回り回転期間
中に針がホルダから離脱できるようになり、その結果、
板バネ３１、５６のバネ力により針が生物学的危険物質
収納容器の内部へ積極的に押圧される。
【００１５】図９はＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登録商標
名）型のホルダを別の形で修正したホルダ１０１の第２
実施例を示す。この実施例でも、板バネのリップ部３２
が針バンド１１の後表面１３に接近でき、生物学的危険
物質収納容器内での針の逆行不能な状態での確実な係止
を生じさせる。この第２実施例においては、別の形で修
正したホルダ１０１のボス１０３の先端に位置した１以
上のビードの如き干渉スペーサ１１０が、着座した両端
針１０の後表面１３とボス１０３の先端との間に空間１
１５を生じさせる。この空間１１５は針バンドの後表面
１３への板バネリップ部３２の接近及び偏倚当接を可能
にする。この干渉スペーサの構成は並進可能なインサー
トを有するＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホ
ルダにも適用できる。また、ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登
録商標名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）
型の未修正ホルダの先端ボスの直径より大きな直径を有
する針バンド１１を備えた両端針を製造することによ
り、針バンド１１の後表面１３への接近を可能にしても
よい。針バンドの大なる直径に関してこれらホルダの先
端ボスの直径を相対的に小さくすることにより、針バン
ドの後表面１３への板バネリップ部３２、５７の接近及
び偏倚当接が可能となる。
名）型のホルダを別の形で修正したホルダ１０１の第２
実施例を示す。この実施例でも、板バネのリップ部３２
が針バンド１１の後表面１３に接近でき、生物学的危険
物質収納容器内での針の逆行不能な状態での確実な係止
を生じさせる。この第２実施例においては、別の形で修
正したホルダ１０１のボス１０３の先端に位置した１以
上のビードの如き干渉スペーサ１１０が、着座した両端
針１０の後表面１３とボス１０３の先端との間に空間１
１５を生じさせる。この空間１１５は針バンドの後表面
１３への板バネリップ部３２の接近及び偏倚当接を可能
にする。この干渉スペーサの構成は並進可能なインサー
トを有するＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）型のホ
ルダにも適用できる。また、ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ（登
録商標名）型及びＡＣＣＩ−ＧＵＡＲＤ（登録商標名）
型の未修正ホルダの先端ボスの直径より大きな直径を有
する針バンド１１を備えた両端針を製造することによ
り、針バンド１１の後表面１３への接近を可能にしても
よい。針バンドの大なる直径に関してこれらホルダの先
端ボスの直径を相対的に小さくすることにより、針バン
ドの後表面１３への板バネリップ部３２、５７の接近及
び偏倚当接が可能となる。
【００１６】生物学的危険物質収納容器からの針の引き
抜きを阻止する針除去装置内での針の逆行不能な状態で
の確実な係止を可能にする構造上の素子を付加すること
により、使用者に対して測り知れない安全性を提供す
る。血液採集後、生物学的危険物質収納容器に接近可能
であれば、使用者は針を取り付けた修正ホルダ４０、７
０を片手で生物学的危険物質収納容器３０の開口付き針
除去装置３５、５０内に挿入できる。ホルダ及び針を針
除去装置３５又は５０内に適正に着座させたとき、使用
者は、針が生物学的危険物質収納容器内で逆行可能な状
態で確実に係止されたことを示す機械音を聞き取ること
ができる。使用者はホルダ４０、７０を容器から外方へ
ゆっくり移動させようとしても、針がホルダに係合して
いる限り逆行不能な状態での確実な係止がホルダを生物
学的危険物質収納容器に保持する。このため、使用者
は、針が容器内に逆行不能な状態で確実に係止されてい
ることを認識できる。生物学的危険物質収納容器に関し
てホルダを左回りにねじれば、針を螺出（離脱）させる
ことができ、その結果、針は板バネの偏倚力で積極的に
容器の内部へ押圧される。生物学的危険物質収納容器に
容易に接近できない場合は、ホルダ７０の構造上、イン
サート７１を有するタブ７３を先端セグメント７５の位
置から後端セグメント７６の位置まで移動させることに
より、ホルダ７０内での先端針部分１８の引き抜きが可
能となる。次いで、使用者はホルダ７０を生物学的危険
物質収納容器３０へ移送し、ホルダ７０を針除去装置５
０内に適正に着座させ、タブ７３を先端セグメント７５
の位置へ移動させて針を容器の内部へ延出させ、針ハブ
を容器内で逆行不能な状態で確実に（機械音で確認）係
止させて容器からのホルダの引き抜きを不能にし、次い
で、ホルダを容器に関して左回りにねじって針を螺出さ
せ、この針を容器の内部へ強制的に押圧する。上述の両
方の血液採集方法は使用済みの針の安全で保護された除
去を可能にし、医学専門分野の使用者に二者択一の機会
を提供する。
抜きを阻止する針除去装置内での針の逆行不能な状態で
の確実な係止を可能にする構造上の素子を付加すること
により、使用者に対して測り知れない安全性を提供す
る。血液採集後、生物学的危険物質収納容器に接近可能
であれば、使用者は針を取り付けた修正ホルダ４０、７
０を片手で生物学的危険物質収納容器３０の開口付き針
除去装置３５、５０内に挿入できる。ホルダ及び針を針
除去装置３５又は５０内に適正に着座させたとき、使用
者は、針が生物学的危険物質収納容器内で逆行可能な状
態で確実に係止されたことを示す機械音を聞き取ること
ができる。使用者はホルダ４０、７０を容器から外方へ
ゆっくり移動させようとしても、針がホルダに係合して
いる限り逆行不能な状態での確実な係止がホルダを生物
学的危険物質収納容器に保持する。このため、使用者
は、針が容器内に逆行不能な状態で確実に係止されてい
ることを認識できる。生物学的危険物質収納容器に関し
てホルダを左回りにねじれば、針を螺出（離脱）させる
ことができ、その結果、針は板バネの偏倚力で積極的に
容器の内部へ押圧される。生物学的危険物質収納容器に
容易に接近できない場合は、ホルダ７０の構造上、イン
サート７１を有するタブ７３を先端セグメント７５の位
置から後端セグメント７６の位置まで移動させることに
より、ホルダ７０内での先端針部分１８の引き抜きが可
能となる。次いで、使用者はホルダ７０を生物学的危険
物質収納容器３０へ移送し、ホルダ７０を針除去装置５
０内に適正に着座させ、タブ７３を先端セグメント７５
の位置へ移動させて針を容器の内部へ延出させ、針ハブ
を容器内で逆行不能な状態で確実に（機械音で確認）係
止させて容器からのホルダの引き抜きを不能にし、次い
で、ホルダを容器に関して左回りにねじって針を螺出さ
せ、この針を容器の内部へ強制的に押圧する。上述の両
方の血液採集方法は使用済みの針の安全で保護された除
去を可能にし、医学専門分野の使用者に二者択一の機会
を提供する。
【００１７】皮下注射器に取り付けた片端針もリブ付き
ハブを有する。従って、本発明の第１及び第２実施例は
このような皮下注射器にも応用でき、片端針を生物学的
危険物質収納容器内で逆行不能な状態で確実に係止でき
る処置装置を提供する。
ハブを有する。従って、本発明の第１及び第２実施例は
このような皮下注射器にも応用でき、片端針を生物学的
危険物質収納容器内で逆行不能な状態で確実に係止でき
る処置装置を提供する。
【００１８】図示の実施例により本発明の原理を明確に
したが、当業者にとっては、本発明の要旨を逸脱するこ
となく、特定の環境条件や使用条件に特に適するような
種々の修正、変形が可能であることは言うまでもない。
したが、当業者にとっては、本発明の要旨を逸脱するこ
となく、特定の環境条件や使用条件に特に適するような
種々の修正、変形が可能であることは言うまでもない。
【図１】採血両端針の側面図である。
【図２】２つの型式の修正した血液採集ホルダにねじ係
合した両端針のハブに係合できる針除去装置を備えた生
物学的危険物質収納容器の斜視図である。
合した両端針のハブに係合できる針除去装置を備えた生
物学的危険物質収納容器の斜視図である。
【図３】一方の型式の修正した血液採集ホルダのための
図２の針除去装置の斜視図である。
図２の針除去装置の斜視図である。
【図４】図３の針除去装置の平面図である。
【図５】他方の型式の修正した血液採集ホルダのための
図２の針除去装置の斜視図である。
図２の針除去装置の斜視図である。
【図６】図５の針除去装置の部分平面図である。
【図７】図６の７ー７線における断面図である。
【図８】それぞれ修正した型式の血液採集ホルダに取り
付けた針ハブとこれらに係合する対応する針除去装置と
の関係を示す部分断面図である。
付けた針ハブとこれらに係合する対応する針除去装置と
の関係を示す部分断面図である。
【図９】干渉スペーサを有し、ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ
（登録商標名）型のホルダを別の形で修正した血液採集
ホルダに取り付けた針ハブとこれに係合する針除去装置
との関係を示す部分断面図である。
（登録商標名）型のホルダを別の形で修正した血液採集
ホルダに取り付けた針ハブとこれに係合する針除去装置
との関係を示す部分断面図である。
１０ 両端針 １１ 針バンド １３ 後表面 １５ ハブ １６ ねじ付きセグメント １７ リブ付きセグメント １８ 先端針部分 １９ 後端針部分 ３０ 生物学的危険物質収納容器 ３１、５６ 板バネ ３２、５７ リップ部 ３５、５０ 針除去装置 ４０、７０、１０１ ホルダ ４１、７２、１０３ ボス ６２ ポスト ７１ インサート ７３ タブ ８１ カラー １１０ スペーサ
Claims (14)
- 【請求項１】 ハブを有する両端針を廃棄するための血
液採集装置において、 前記針のハブに係合するように
なされたボスを有する血液採集ホルダと；生物学的危険
物質収納容器と；を備え、この生物学的危険物質収納容
器が、（イ）前記針の先端を当該生物学的危険物質収納
容器の内部に収容させるための開口と、（ロ）前記開口
に関連し、前記生物学的危険物質収納容器から前記針が
引き出されるのを阻止するために、該針を前記開口内に
挿入したときにこの針を逆行不能な状態で係止する係止
手段と、（ハ）前記ホルダから前記針を離脱させる針離
脱手段と、を有することを特徴とする血液採集装置。 - 【請求項２】 前記係止手段が、前記生物学的危険物質
収納容器から前記針が引き出されるのを阻止するために
前記針のハブに係合する板バネ手段から成ることを特徴
とする請求項１の血液採集装置。 - 【請求項３】 前記板バネ手段が、前記生物学的危険物
質収納容器から前記針が引き出されるのを阻止するため
に前記針のハブの後表面に係合し、前記ホルダから前記
針が離脱せしめられた後に該針を前記生物学的危険物質
収納容器の内部へ押圧するチップを有することを特徴と
する請求項２の血液採集装置。 - 【請求項４】 前記針離脱手段が、前記ホルダを回転さ
せる間における前記針のハブの回転を阻止するために該
ハブの一部に係合するように前記開口内に位置したポス
トから成ることを特徴とする請求項１の血液採集装置。 - 【請求項５】 前記ボスが前記針のハブの直径より小さ
な直径を有することを特徴とする請求項１の血液採集装
置。 - 【請求項６】 離脱した前記針を前記生物学的危険物質
収納容器の内部へ押圧する手段を更に備えたことを特徴
とする請求項１の血液採集装置。 - 【請求項７】 ねじ係合セグメントとリブ付きセグメン
トとの間にバンドを備えたハブを有する両端針を廃棄す
るための血液採集装置において、 前記針のハブの前記ねじ係合セグメントに係合するよう
になったボスを有する血液採集ホルダと；生物学的危険
物質収納容器と；を備え、この生物学的危険物質収納容
器が、（イ）前記針の先端を当該生物学的危険物質収納
容器の内部に収容させるための開口と、（ロ）前記ホル
ダが前記針から螺出されるときに該針の回転を阻止する
ために、前記開口内に前記針のハブを係合させる手段
と、（ハ）前記針を前記開口内に挿入した後に前記生物
学的危険物質収納容器から前記針が引き出されるのを阻
止し、前記ホルダから前記針が離脱せしめられた後に該
針を前記生物学的危険物質収納容器の内部へ押圧するよ
うに前記バンドに係合するチップを備えた板バネを有す
る係止手段と、を有することを特徴とする血液採集装
置。 - 【請求項８】 ハブを有する両端針を廃棄するための血
液採集装置において、 先端のカラーと、前記針のハブ
にねじ係合するようになったボスとを備えた並進可能な
インサートとを有する血液採集ホルダと；生物学的危険
物質収納容器と；を備え、この生物学的危険物質収納容
器が、（イ）前記ホルダの前記カラーを収容し、前記ホ
ルダの前記インサートを先端方向へ移動させたときに前
記針の先端を当該生物学的危険物質収納容器の内部に収
容させるための開口と、（ロ）前記ハブに係合して、前
記針を前記開口内に挿入した後に前記生物学的危険物質
収納容器から前記針が引き出されるのを阻止し、前記ホ
ルダから前記針が離脱せしめられた後に該針を前記生物
学的危険物質収納容器の内部へ押圧するチップを備え、
前記開口に隣接して位置する、少なくとも１つの板バネ
と、（ハ）前記ホルダを前記針から螺出させるときに該
針の回転を阻止するために、前記開口内に前記針のハブ
を係合させる係合手段と、を有することを特徴とする血
液採集装置。 - 【請求項９】 前記針のハブが前記生物学的危険物質収
納容器の前記係合手段に係合するリブ付きセグメントか
ら成ることを特徴とする請求項８の血液採集装置。 - 【請求項１０】 前記針のハブが、前記開口を通して前
記針を挿入したときに前記板バネの前記チップに後端で
係合するバンドから成ることを特徴とする請求項８の血
液採集装置。 - 【請求項１１】 前記板バネが前記針に係合したとき
に、この板バネが可聴音を発生することを特徴とする請
求項８の血液採集装置。 - 【請求項１２】 前記ボスが前記針のハブの直径より小
さな直径を有することを特徴とする請求項１の血液採集
装置。 - 【請求項１３】 両端針を廃棄する方法において、 針を係合させた血液採集チューブホルダの先端を、開口
付き針除去装置を内蔵した容器内へ挿入する工程と；前
記針除去装置から前記針が引き出されるのを阻止するよ
うに、同針除去装置内で前記針を逆行不能な状態で確実
に係止する係止工程と；前記針除去装置が前記ホルダか
ら前記針を螺出させて同針を前記容器内へ解放するま
で、前記ホルダを回転させる工程と；から成ることを特
徴とする方法。 - 【請求項１４】 前記係止工程が可聴音を発生させるこ
とを特徴とする請求項１３の方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| EP (1) | EP0515962B1 (ja) |
| JP (1) | JP2686397B2 (ja) |
| AU (1) | AU649814B2 (ja) |
| BR (1) | BR9201877A (ja) |
| CA (1) | CA2068557C (ja) |
| DE (1) | DE69218492T2 (ja) |
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