JP2630370B2 - 防塵処理剤組成物 - Google Patents
防塵処理剤組成物Info
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- JP2630370B2 JP2630370B2 JP24836094A JP24836094A JP2630370B2 JP 2630370 B2 JP2630370 B2 JP 2630370B2 JP 24836094 A JP24836094 A JP 24836094A JP 24836094 A JP24836094 A JP 24836094A JP 2630370 B2 JP2630370 B2 JP 2630370B2
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- Japan
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- dust
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- dustproofing
- ptfe
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は粉塵を多量に発生する発
塵性粉体の発塵を抑制するために使用する防塵処理剤組
成物に関するものである。
塵性粉体の発塵を抑制するために使用する防塵処理剤組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ある種類のポリテトラフルオロエチレン
は、適度な温度条件下で圧縮−剪断作用を施すとフィブ
リル化しクモの巣状に超微細繊維化することが知られて
いる。特公昭52-32877号には、高度に塵埃を出す粉末状
物質に有効量の粒状フィブリル化性ポリテトラフルオロ
エチレン樹脂を混合し、そして前記混合物に、ポリテト
ラフルオロエチレン樹脂のフィブリル化が起り得る約２
０〜２００℃の温度で、所望の塵埃抑制度が達成される
まで撹拌して圧縮−剪断作用を施すことからなるポリテ
トラフルオロエチレン樹脂以外の粉末状物質の塵埃抑制
法が開示されている。
は、適度な温度条件下で圧縮−剪断作用を施すとフィブ
リル化しクモの巣状に超微細繊維化することが知られて
いる。特公昭52-32877号には、高度に塵埃を出す粉末状
物質に有効量の粒状フィブリル化性ポリテトラフルオロ
エチレン樹脂を混合し、そして前記混合物に、ポリテト
ラフルオロエチレン樹脂のフィブリル化が起り得る約２
０〜２００℃の温度で、所望の塵埃抑制度が達成される
まで撹拌して圧縮−剪断作用を施すことからなるポリテ
トラフルオロエチレン樹脂以外の粉末状物質の塵埃抑制
法が開示されている。
【０００３】ポリテトラフルオロエチレン樹脂のフィブ
リル化は約２０℃から始まるとされているものの、工業
的に実用的な時間内にフィブリル化を完了させるために
は５０℃以上、さらに好ましくは８０℃以上の温度で撹
拌して圧縮−剪断作用を施すことが望ましい。従って温
度が低い場合には外熱を与えて８０℃以上まで加熱せね
ばならず、熱エネルギー及び加熱設備を必要とする。
リル化は約２０℃から始まるとされているものの、工業
的に実用的な時間内にフィブリル化を完了させるために
は５０℃以上、さらに好ましくは８０℃以上の温度で撹
拌して圧縮−剪断作用を施すことが望ましい。従って温
度が低い場合には外熱を与えて８０℃以上まで加熱せね
ばならず、熱エネルギー及び加熱設備を必要とする。
【０００４】特開昭60−191084号には、ポリテトラフル
オロエチレンの固形粒子を、生石灰と水和発熱反応に要
する量の水に分散させ、該分散液を生石灰に加えて混合
撹拌し、水和反応熱と撹拌による圧縮／剪断作用により
上記ポリテトラフルオロエチレン粒子をフィブリル化
し、このフィブリルにより、生成した消石灰粒子をそれ
ぞれくもの巣状の網で被覆凝集させることを特徴とす
る、流忘性を改善した消石灰質肥料の製造方法が提案さ
れている。この方法は生石灰の水和発熱反応を利用して
ポリテトラフルオロエチレンのフィブリル化に必要な温
度を与えるものであるが、対象とする発塵性粉体がたま
たま反応熱を発生する反応を行うものでない限り、一般
的に応用できる方法ではない。
オロエチレンの固形粒子を、生石灰と水和発熱反応に要
する量の水に分散させ、該分散液を生石灰に加えて混合
撹拌し、水和反応熱と撹拌による圧縮／剪断作用により
上記ポリテトラフルオロエチレン粒子をフィブリル化
し、このフィブリルにより、生成した消石灰粒子をそれ
ぞれくもの巣状の網で被覆凝集させることを特徴とす
る、流忘性を改善した消石灰質肥料の製造方法が提案さ
れている。この方法は生石灰の水和発熱反応を利用して
ポリテトラフルオロエチレンのフィブリル化に必要な温
度を与えるものであるが、対象とする発塵性粉体がたま
たま反応熱を発生する反応を行うものでない限り、一般
的に応用できる方法ではない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の如く、発塵性粉
体に分散したポリテトラフルオロエチレン樹脂をフィブ
リル化するには、８０〜２００℃程度の温度で撹拌して
圧縮−剪断力を加えることが望ましく、発塵性粉体の温
度が低い場合には外熱を与えて加熱しなければならず熱
エネルギー及び加熱設備を必要とする。本発明は外熱を
与えることなく発塵性粉体の防塵処理ができる防塵処理
剤組成物を提供することを目的とする。
体に分散したポリテトラフルオロエチレン樹脂をフィブ
リル化するには、８０〜２００℃程度の温度で撹拌して
圧縮−剪断力を加えることが望ましく、発塵性粉体の温
度が低い場合には外熱を与えて加熱しなければならず熱
エネルギー及び加熱設備を必要とする。本発明は外熱を
与えることなく発塵性粉体の防塵処理ができる防塵処理
剤組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の防塵処理剤組成
物は、フィブリル化性ポリテトラフルオロエチレン樹脂
（以下ＰＴＦＥと略称する）及び水和反応による発熱性
の固体粒子状物質の混合物を有効成分として含有してい
ることを特徴とする。
物は、フィブリル化性ポリテトラフルオロエチレン樹脂
（以下ＰＴＦＥと略称する）及び水和反応による発熱性
の固体粒子状物質の混合物を有効成分として含有してい
ることを特徴とする。
【０００７】水和反応による発熱性の固体粒子状物質と
しては、例えばアルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類
金属過酸化物、カルシウムカーバイド、燐化石灰、カル
シウムアルミネート、カルシウムシリケート、石膏など
の水和反応を行う物質又はこれらの混合物が挙げられ
る。これらはいずれも水和して水酸化物となる際に水和
熱を発生し、自らが加熱源となってＰＴＦＥのフィブリ
ル化に好適な温度まで昇温させる物質である。特に水和
に際して体積が膨張し粉化するためＰＴＦＥのフィブリ
ル化を一層助長するので好ましい。これらのうちのどれ
を使用するかは、対象とする発塵性粉体に混入しても差
し支えないもので、入手が容易で価格が安いものを選択
すればよい。入手の容易さ及びコストの点からは、アル
カリ土類金属酸化物、即ちＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、Ｂ
ａＯ、これらの混合物、例えばドロマイトか焼物（Ｃａ
Ｏ・ＭｇＯ）が好ましく用いられる。
しては、例えばアルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類
金属過酸化物、カルシウムカーバイド、燐化石灰、カル
シウムアルミネート、カルシウムシリケート、石膏など
の水和反応を行う物質又はこれらの混合物が挙げられ
る。これらはいずれも水和して水酸化物となる際に水和
熱を発生し、自らが加熱源となってＰＴＦＥのフィブリ
ル化に好適な温度まで昇温させる物質である。特に水和
に際して体積が膨張し粉化するためＰＴＦＥのフィブリ
ル化を一層助長するので好ましい。これらのうちのどれ
を使用するかは、対象とする発塵性粉体に混入しても差
し支えないもので、入手が容易で価格が安いものを選択
すればよい。入手の容易さ及びコストの点からは、アル
カリ土類金属酸化物、即ちＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、Ｂ
ａＯ、これらの混合物、例えばドロマイトか焼物（Ｃａ
Ｏ・ＭｇＯ）が好ましく用いられる。
【０００８】このような防塵処理剤組成物における発熱
性の固体粒子状物質に対するＰＴＦＥの適正量について
述べる。フィブリル化されたＰＴＦＥにより発塵性粉体
の防塵処理をする場合、適正なＰＴＦＥ混合量は、処理
しようとする発塵性粉体の粒度、比重、含水率等によっ
て異なるが、通常発塵性粉体に対して０．００５〜１重
量％のＰＴＦＥが混合される。従って防塵処理剤組成物
中のＰＴＦＥ濃度はこれより高くなければならない。一
方、防塵処理剤組成物中の発熱性の固体粒子状物質は、
その反応熱により発塵性粉体及び防塵処理剤組成物の混
合物を、５０〜３００℃、好ましくは８０〜２００℃に
昇温し得る量であることが望ましい。このことから、本
発明の防塵処理剤組成物における発熱性の固体粒子状物
質に対するＰＴＦＥの適正量が算出できる。該物質の単
位重量当りの発熱量にもよるが、通常発熱性の固体粒子
状物質に対するＰＴＦＥの量を０．０１〜１０重量％と
するのが適当である。
性の固体粒子状物質に対するＰＴＦＥの適正量について
述べる。フィブリル化されたＰＴＦＥにより発塵性粉体
の防塵処理をする場合、適正なＰＴＦＥ混合量は、処理
しようとする発塵性粉体の粒度、比重、含水率等によっ
て異なるが、通常発塵性粉体に対して０．００５〜１重
量％のＰＴＦＥが混合される。従って防塵処理剤組成物
中のＰＴＦＥ濃度はこれより高くなければならない。一
方、防塵処理剤組成物中の発熱性の固体粒子状物質は、
その反応熱により発塵性粉体及び防塵処理剤組成物の混
合物を、５０〜３００℃、好ましくは８０〜２００℃に
昇温し得る量であることが望ましい。このことから、本
発明の防塵処理剤組成物における発熱性の固体粒子状物
質に対するＰＴＦＥの適正量が算出できる。該物質の単
位重量当りの発熱量にもよるが、通常発熱性の固体粒子
状物質に対するＰＴＦＥの量を０．０１〜１０重量％と
するのが適当である。
【０００９】例えばフェライト、製鋼炉集塵ダスト、ア
スファルタイト、土質改良用特殊セメント、ケイ酸カル
シウム質肥料、炭酸カルシウム質肥料などの１００メッ
シュパス程度の粉体の防塵処理に使用するために、反応
熱を発生する反応として水和反応を利用する場合、アル
カリ土類金属酸化物である生石灰（ＣａＯ）を用いた防
塵処理剤組成物について例示する。処理対象粉体と生石
灰の合計量に対し０．０５〜０．１重量％のＰＴＦＥを
混合することを前提とした場合、ＰＴＦＥのフィブリル
化に必要な温度として８０℃以上とするには生石灰の所
要量は処理対象粉体と生石灰の合計量に対し２０〜３０
重量％となるので、生石灰とＰＴＦＥとよりなる防塵処
理剤組成物中の適正ＰＴＦＥ量は生石灰に対し０．１７
〜０．５重量％となる。
スファルタイト、土質改良用特殊セメント、ケイ酸カル
シウム質肥料、炭酸カルシウム質肥料などの１００メッ
シュパス程度の粉体の防塵処理に使用するために、反応
熱を発生する反応として水和反応を利用する場合、アル
カリ土類金属酸化物である生石灰（ＣａＯ）を用いた防
塵処理剤組成物について例示する。処理対象粉体と生石
灰の合計量に対し０．０５〜０．１重量％のＰＴＦＥを
混合することを前提とした場合、ＰＴＦＥのフィブリル
化に必要な温度として８０℃以上とするには生石灰の所
要量は処理対象粉体と生石灰の合計量に対し２０〜３０
重量％となるので、生石灰とＰＴＦＥとよりなる防塵処
理剤組成物中の適正ＰＴＦＥ量は生石灰に対し０．１７
〜０．５重量％となる。
【００１０】本発明の防塵処理剤組成物を製造するため
の水和反応による発熱性の固体粒子状物質としては、Ｐ
ＴＦＥの分散を高める為に、通常５ｍｍの篩全通、好ま
しくは２ｍｍ篩全通になるように粉砕されたものを用い
るのがよい。
の水和反応による発熱性の固体粒子状物質としては、Ｐ
ＴＦＥの分散を高める為に、通常５ｍｍの篩全通、好ま
しくは２ｍｍ篩全通になるように粉砕されたものを用い
るのがよい。
【００１１】市販されているＰＴＦＥには平均粒径５０
０ミクロン程度の粉末状のものと、水性懸濁液とがあ
る。本発明においてはいずれをも使用できるが、水性懸
濁液の方が分散性が良いので好ましい。
０ミクロン程度の粉末状のものと、水性懸濁液とがあ
る。本発明においてはいずれをも使用できるが、水性懸
濁液の方が分散性が良いので好ましい。
【００１２】水和反応による発熱性の固体粒子状物質、
すなわち水和反応を行う物質に対してＰＴＦＥの水性懸
濁液を使用した場合、水和反応を行う物質の一部は該水
性懸濁液中の水分により水和されて水酸化物になると共
に、その水和熱によりＰＴＦＥが部分的にフィブリル化
されるが、このことにより水和反応を行う物質の粒子を
含む防塵処理剤組成物自身も無発塵性となる利点があ
る。
すなわち水和反応を行う物質に対してＰＴＦＥの水性懸
濁液を使用した場合、水和反応を行う物質の一部は該水
性懸濁液中の水分により水和されて水酸化物になると共
に、その水和熱によりＰＴＦＥが部分的にフィブリル化
されるが、このことにより水和反応を行う物質の粒子を
含む防塵処理剤組成物自身も無発塵性となる利点があ
る。
【００１３】発塵性粉体の防塵処理をする場合、発塵性
粉体に、本発明の防塵処理剤組成物と、該防塵処理剤組
成物中に存在する発熱性の固体粒子状物質の相手方とな
る物質を混合して軽く撹拌すると圧縮−剪断力が与えら
れ、反応熱による温度上昇に助けられてＰＴＦＥは速や
かにフィブリル化し、そのフィブリルにより発塵性粉体
はクモの巣状の網で被服凝集され、防塵処理された粉体
が得られる。 発熱性反応が水和反応であり、発塵性粉
体が乾燥物である場合には混合した発塵処理剤組成物中
の水和反応を行う物質を水和するための水分を外部から
供給して混合する必要があるが、発塵性粉体が水を含ん
だフィルターケーキ脱水汚泥等の状態である場合には外
部から水を供給して混合する必要はない。この場合、汚
泥中の水分を水和反応を行う物質が吸収して水酸化物を
生成するので汚泥の防塵処理と同時に水分の乾燥処理が
兼ねられる。
粉体に、本発明の防塵処理剤組成物と、該防塵処理剤組
成物中に存在する発熱性の固体粒子状物質の相手方とな
る物質を混合して軽く撹拌すると圧縮−剪断力が与えら
れ、反応熱による温度上昇に助けられてＰＴＦＥは速や
かにフィブリル化し、そのフィブリルにより発塵性粉体
はクモの巣状の網で被服凝集され、防塵処理された粉体
が得られる。 発熱性反応が水和反応であり、発塵性粉
体が乾燥物である場合には混合した発塵処理剤組成物中
の水和反応を行う物質を水和するための水分を外部から
供給して混合する必要があるが、発塵性粉体が水を含ん
だフィルターケーキ脱水汚泥等の状態である場合には外
部から水を供給して混合する必要はない。この場合、汚
泥中の水分を水和反応を行う物質が吸収して水酸化物を
生成するので汚泥の防塵処理と同時に水分の乾燥処理が
兼ねられる。
【００１４】本発明の防塵処理剤組成物はＰＴＦＥ及び
発熱性の固体粒子状物質の混合物を有効成分として含有
していればよく、この有効成分以外に対象とする発塵性
粉体の一部をも含む、いわゆるマスターブレンドであっ
てもよい。
発熱性の固体粒子状物質の混合物を有効成分として含有
していればよく、この有効成分以外に対象とする発塵性
粉体の一部をも含む、いわゆるマスターブレンドであっ
てもよい。
【００１５】
【実施例１】 防塵処理剤組成物の調製：２ｍｍの篩全通になるように
ハンマークラッシャーにて粉砕した生石灰１ｋｇを容量
２Ｌ（リッター）のモルタルミキサーに採り、回転数１
４０ｒｐｍで撹拌しながら、樹脂固形分濃度３％のＰＴ
ＦＥ水性懸濁液（商品名：テフロン（登録商標）Ｋ２０
−Ｊの１０倍希釈液）１４０ｇ（生石灰に対しＰＴＦＥ
０．４２重量％）を徐々に加え１分間で撹拌を止めた。
撹拌の途中から生石灰の一部は消石灰に変化し発熱が見
られ同時に生石灰粉にほこりは全く無くなった。この組
成物を防塵処理剤とする。 防塵処理試験：発塵性粉体である苦土炭酸カルシウム粉
末（粒度：０．６ｍｍ篩全通、０．１５ｍｍ篩９０％通
過）１ｋｇに対し、上記防塵処理剤０．２０ｋｇを同一
ミキサーで１分間混合した。この混合したままの状態で
はＰＴＦＥは温度が低いのでフィブイル化せず防塵処理
は施されていない。混合物１．２０ｋｇに対し６０ｇの
清水を撹拌しながら加えた。約３０秒後には防塵処理剤
が水和し発熱した。生石灰の水和反応を完結するために
一度ミキサーを止め２分間静置したところ、混合物の温
度は８５℃に達した。この時点で１０秒間撹拌したとこ
ろ無発塵性の苦土炭酸カルシウムを主成分とする粉体約
１．２０ｋｇを得た。このものの用途は土壌改良剤、肥
料、中和材等が考えられる。
ハンマークラッシャーにて粉砕した生石灰１ｋｇを容量
２Ｌ（リッター）のモルタルミキサーに採り、回転数１
４０ｒｐｍで撹拌しながら、樹脂固形分濃度３％のＰＴ
ＦＥ水性懸濁液（商品名：テフロン（登録商標）Ｋ２０
−Ｊの１０倍希釈液）１４０ｇ（生石灰に対しＰＴＦＥ
０．４２重量％）を徐々に加え１分間で撹拌を止めた。
撹拌の途中から生石灰の一部は消石灰に変化し発熱が見
られ同時に生石灰粉にほこりは全く無くなった。この組
成物を防塵処理剤とする。 防塵処理試験：発塵性粉体である苦土炭酸カルシウム粉
末（粒度：０．６ｍｍ篩全通、０．１５ｍｍ篩９０％通
過）１ｋｇに対し、上記防塵処理剤０．２０ｋｇを同一
ミキサーで１分間混合した。この混合したままの状態で
はＰＴＦＥは温度が低いのでフィブイル化せず防塵処理
は施されていない。混合物１．２０ｋｇに対し６０ｇの
清水を撹拌しながら加えた。約３０秒後には防塵処理剤
が水和し発熱した。生石灰の水和反応を完結するために
一度ミキサーを止め２分間静置したところ、混合物の温
度は８５℃に達した。この時点で１０秒間撹拌したとこ
ろ無発塵性の苦土炭酸カルシウムを主成分とする粉体約
１．２０ｋｇを得た。このものの用途は土壌改良剤、肥
料、中和材等が考えられる。
【００１６】
【実施例２】 防塵処理剤組成物の調製：２ｍｍの篩全通になるように
ハンマークラッシャーにて粉砕した軽焼ドロマイト（主
成分、ＣａＯ６３％、ＭｇＯ３３％）１ｋｇをアルカリ
土類金属酸化物として使用し、実施例１と同様にして防
塵処理剤を作製した。 防塵処理試験：含水量１６％の石灰石洗水汚泥（フィル
ターケーキ脱水物、粒度１．００ｍｍ篩残０．０２％、
０．３ｍｍ篩残０．３％、０．１５ｍｍ篩残５．５％）
１ｋｇに対し、上記軽焼ドロマイト系防塵処理剤０．３
ｋｇを実施例１で使用したミキサーで１分間混合した。
この混合したままの状態で静置し、３分後に９５℃に達
したところで３０秒間撹拌したところ、ＰＴＦＥフィブ
リルによって防塵処理した脱水汚泥の微粉体物が得られ
た。なお処理物の付着水分は０．１％であり、乾燥と防
塵処理が一挙に済んだことになる。
ハンマークラッシャーにて粉砕した軽焼ドロマイト（主
成分、ＣａＯ６３％、ＭｇＯ３３％）１ｋｇをアルカリ
土類金属酸化物として使用し、実施例１と同様にして防
塵処理剤を作製した。 防塵処理試験：含水量１６％の石灰石洗水汚泥（フィル
ターケーキ脱水物、粒度１．００ｍｍ篩残０．０２％、
０．３ｍｍ篩残０．３％、０．１５ｍｍ篩残５．５％）
１ｋｇに対し、上記軽焼ドロマイト系防塵処理剤０．３
ｋｇを実施例１で使用したミキサーで１分間混合した。
この混合したままの状態で静置し、３分後に９５℃に達
したところで３０秒間撹拌したところ、ＰＴＦＥフィブ
リルによって防塵処理した脱水汚泥の微粉体物が得られ
た。なお処理物の付着水分は０．１％であり、乾燥と防
塵処理が一挙に済んだことになる。
【００１７】
【発明の効果】従来ＰＴＦＥフィブリルにより発塵性粉
体の防塵処理を行うためには発塵性粉体を外部から加熱
して８０〜２００℃程度の温度で撹拌して圧縮−剪断力
を加える必要があり、熱エネルギー及び加熱設備を必要
としたが、本発明の防塵処理剤組成物を使用すれば、外
部から加熱する必要がなく、混合操作だけで容易にＰＴ
ＦＥフィブリルが生成し、フィブリル化ＰＴＦＥによる
発塵性粉体の防塵処理が行われる。
体の防塵処理を行うためには発塵性粉体を外部から加熱
して８０〜２００℃程度の温度で撹拌して圧縮−剪断力
を加える必要があり、熱エネルギー及び加熱設備を必要
としたが、本発明の防塵処理剤組成物を使用すれば、外
部から加熱する必要がなく、混合操作だけで容易にＰＴ
ＦＥフィブリルが生成し、フィブリル化ＰＴＦＥによる
発塵性粉体の防塵処理が行われる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小倉 正恒 千葉県市川市新井１−16−11 (72)発明者 下田 哲也 東京都八王子市初沢町1397−３ (72)発明者 石川 勝章 神奈川県横浜市戸塚区下飯田町918−５
Claims (4)
- 【請求項１】 フィブリル化性ポリテトラフルオロエチ
レン樹脂及び水和反応による発熱性の固体粒子状物質の
混合物を有効成分として含有していることを特徴とする
防塵処理剤組成物。 - 【請求項２】 水和反応による発熱性の固体粒子状物質
に対するフィブリル化性ポリテトラフルオロエチレン樹
脂の量が０．０１〜１０重量％である特許請求の範囲第
１項記載の防塵処理剤組成物。 - 【請求項３】 水和反応による発熱性の固体粒子状物質
がアルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属過酸化
物、カルシウムカーバイド、燐化石灰、カルシウムアル
ミネート、カルシウムシリケート、石膏、又はこれらの
混合物である特許請求の範囲第２項記載の防塵処理剤組
成物。 - 【請求項４】 アルカリ土類金属酸化物がＭｇＯ、Ｃａ
Ｏ、ＳｒＯ、ＢａＯ又はこれらの混合物である特許請求
の範囲第３項記載の防塵処理剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24836094A JP2630370B2 (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | 防塵処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24836094A JP2630370B2 (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | 防塵処理剤組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62237423A Division JP2538783B2 (ja) | 1987-09-24 | 1987-09-24 | 防塵処理剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07173458A JPH07173458A (ja) | 1995-07-11 |
| JP2630370B2 true JP2630370B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=17176946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24836094A Expired - Lifetime JP2630370B2 (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | 防塵処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2630370B2 (ja) |
-
1994
- 1994-09-19 JP JP24836094A patent/JP2630370B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07173458A (ja) | 1995-07-11 |
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