JP2554687B2 - 生物学的窒素除去方法 - Google Patents
生物学的窒素除去方法Info
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
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- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は脱窒菌が高濃度に凝集した粒状物を形成する
汚泥床を有する槽に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性
窒素を含む汚水を、有機物の存在下で上昇流にて通過さ
せて生物学的に窒素を除去する方法の改良に関するもの
である。
汚泥床を有する槽に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性
窒素を含む汚水を、有機物の存在下で上昇流にて通過さ
せて生物学的に窒素を除去する方法の改良に関するもの
である。
＜従来の技術＞ 従来から脱窒菌がもつ硝酸呼吸能力を利用して、水中
の硝酸性窒素、亜硝酸性窒素をN2ガスに還元し、水中の
窒素を除去する方法が実施されている。
の硝酸性窒素、亜硝酸性窒素をN2ガスに還元し、水中の
窒素を除去する方法が実施されている。
前記脱窒菌は、通常環境下では分子状酸素（O2）の存
在下で有機物を酸化して得られるエネルギーを、その増
殖と生態維持に利用するが、前記分子状酸素の無い嫌気
性（通性嫌気性）下では、分子状酸素の代わりにNO3 -も
しくはNO2 -を用いて有機物を酸化しエネルギーを得る能
力を有する。
在下で有機物を酸化して得られるエネルギーを、その増
殖と生態維持に利用するが、前記分子状酸素の無い嫌気
性（通性嫌気性）下では、分子状酸素の代わりにNO3 -も
しくはNO2 -を用いて有機物を酸化しエネルギーを得る能
力を有する。
生物学的脱窒装置は脱窒菌の上述したNO3 -もしくはNO
2 -の分解能力を利用するものであり、従来より種々の形
式のものが用いられている。
2 -の分解能力を利用するものであり、従来より種々の形
式のものが用いられている。
例えば標準的活性汚泥のように、嫌気性下で懸濁状の
脱窒菌汚泥に汚水を接触させるものや、砂、石、カーボ
ン、ハニカムチューブ等の微生物担体に前記脱窒菌を保
持させて汚水を接触させるものがある。
脱窒菌汚泥に汚水を接触させるものや、砂、石、カーボ
ン、ハニカムチューブ等の微生物担体に前記脱窒菌を保
持させて汚水を接触させるものがある。
ところが近年になって、槽内の汚泥濃度を上記した従
来の装置より飛躍的に高く保持することができる脱窒装
置が開発された。当該脱窒装置は脱窒槽内部に、脱窒菌
が高濃度に凝集した粒状物（通称グラニュールと呼ばれ
る汚泥粒）からなる汚泥床（以下グラニュール汚泥床と
いう）を形成させてなるものであり、このグラニュール
汚泥床に対して汚水を上昇流で通過接触させて脱窒処理
するものである。
来の装置より飛躍的に高く保持することができる脱窒装
置が開発された。当該脱窒装置は脱窒槽内部に、脱窒菌
が高濃度に凝集した粒状物（通称グラニュールと呼ばれ
る汚泥粒）からなる汚泥床（以下グラニュール汚泥床と
いう）を形成させてなるものであり、このグラニュール
汚泥床に対して汚水を上昇流で通過接触させて脱窒処理
するものである。
前記グラニュール汚泥床の形成は、いわゆる活性汚泥
を種汚泥として脱窒槽に入れ、硝酸性窒素および有機物
を含む汚水を上昇流で適量通水させながら所定時間（通
常１〜２週間）馴養させて行われる。なお有機物として
通常メタノールが汚水に添加されるが、汚水中に必要に
して充分な有機物源がある場合はメタノールの添加を省
略することができる。上昇LVを2m/日以上として前記馴
養を行うと、粒子径0.5〜3mm程度の砂粒状のグラニュー
ル汚泥粒が形成され、当該グラニュール汚泥床は、汚水
が当該汚泥床の下方から上昇流で流入されても、密度が
高く沈降速度が従来の汚泥より著しく大となっているの
で、槽内からの流出は起こることがない。
を種汚泥として脱窒槽に入れ、硝酸性窒素および有機物
を含む汚水を上昇流で適量通水させながら所定時間（通
常１〜２週間）馴養させて行われる。なお有機物として
通常メタノールが汚水に添加されるが、汚水中に必要に
して充分な有機物源がある場合はメタノールの添加を省
略することができる。上昇LVを2m/日以上として前記馴
養を行うと、粒子径0.5〜3mm程度の砂粒状のグラニュー
ル汚泥粒が形成され、当該グラニュール汚泥床は、汚水
が当該汚泥床の下方から上昇流で流入されても、密度が
高く沈降速度が従来の汚泥より著しく大となっているの
で、槽内からの流出は起こることがない。
このようなグラニュール汚泥床をもった脱窒槽におけ
る汚泥濃度は、従来の懸濁状汚泥を有するものと比較す
ると10倍以上であり、通常20,000〜100,000mg/にまで
達し、したがってそれだけ高負荷運転が可能となる。
る汚泥濃度は、従来の懸濁状汚泥を有するものと比較す
ると10倍以上であり、通常20,000〜100,000mg/にまで
達し、したがってそれだけ高負荷運転が可能となる。
このようにグラニュール汚泥床を用いる脱窒装置は、
従来装置と比較して高負荷運転とすることができるの
で、槽を小型とすることができ、イニシャルコストを削
減できるとともに、装置の設置面積を著しく小さくする
ことができ、NO3 -およびまたはNO2 -を多量に含む無機性
排水やNH4 -イオンを多量に含む例えば火力発電所排水の
脱窒処理法として注目されている。
従来装置と比較して高負荷運転とすることができるの
で、槽を小型とすることができ、イニシャルコストを削
減できるとともに、装置の設置面積を著しく小さくする
ことができ、NO3 -およびまたはNO2 -を多量に含む無機性
排水やNH4 -イオンを多量に含む例えば火力発電所排水の
脱窒処理法として注目されている。
なおNH4 -排水の場合は、前段で好気性処理を行い、NH
4 -を硝化したり、あるいは後段で同様にして好気性硝化
してその処理水の一部あるいは大部分を前段に循環す
る、従来の好気、嫌気の組み合わせ処理をすることは言
うまでもない。
4 -を硝化したり、あるいは後段で同様にして好気性硝化
してその処理水の一部あるいは大部分を前段に循環す
る、従来の好気、嫌気の組み合わせ処理をすることは言
うまでもない。
このようにグラニュール汚泥水を用いる脱窒装置は、
従来装置と比較して種々の利点を持つが、処理せんとす
る汚水中に含まれるNO3 -およびまたはNO2 -の濃度が変動
すると、グラニュール汚泥床の汚泥濃度が低下する傾向
となって、安定した処理がしずらくなる。
従来装置と比較して種々の利点を持つが、処理せんとす
る汚水中に含まれるNO3 -およびまたはNO2 -の濃度が変動
すると、グラニュール汚泥床の汚泥濃度が低下する傾向
となって、安定した処理がしずらくなる。
したがって汚水の窒素濃度が変動するような場合は、
滞留槽あるいは貯槽を設けて、汚水中の窒素濃度を平均
化させてから当該脱窒装置で処理する必要があるが、そ
のための設置面積を必要とし、処理施設全体としての設
置面積をあまり広く用いることができない場合は、この
点が難点とされている。
滞留槽あるいは貯槽を設けて、汚水中の窒素濃度を平均
化させてから当該脱窒装置で処理する必要があるが、そ
のための設置面積を必要とし、処理施設全体としての設
置面積をあまり広く用いることができない場合は、この
点が難点とされている。
＜発明が解決しようとする問題点＞ 本発明はグラニュール汚泥床を用いる脱窒法におい
て、処理せんとする汚水のNO3 -およびまたはNO2 -の濃度
が変動しても、グラニュール汚泥床の汚泥濃度が低下す
ることなく、安定して脱窒処理できる前記脱窒処理方法
を提供することを目的とするものである。
て、処理せんとする汚水のNO3 -およびまたはNO2 -の濃度
が変動しても、グラニュール汚泥床の汚泥濃度が低下す
ることなく、安定して脱窒処理できる前記脱窒処理方法
を提供することを目的とするものである。
＜問題点を解決するための手段＞ 上記目的を達成すべく、本発明者等は種々の検討を行
った結果、処理せんとする汚泥の塩類濃度が5,000mg/
以上になると、汚水中のNO3 -およびまたはNO2 -が変動し
ても一度形成されたグラニュール汚泥床の汚泥濃度が低
下しないことを知見した。
った結果、処理せんとする汚泥の塩類濃度が5,000mg/
以上になると、汚水中のNO3 -およびまたはNO2 -が変動し
ても一度形成されたグラニュール汚泥床の汚泥濃度が低
下しないことを知見した。
本発明は上記知見に基づいてなされたもので、脱窒菌
が高濃度に凝集した粒状物の形成する汚泥床を有する槽
に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性窒素を含む汚水
を、有機物の存在下で上昇流にて通過させて生物学的に
窒素を除去する方法において、前記汚泥床に接触させる
汚水の塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とすることを
特徴とするものである。
が高濃度に凝集した粒状物の形成する汚泥床を有する槽
に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性窒素を含む汚水
を、有機物の存在下で上昇流にて通過させて生物学的に
窒素を除去する方法において、前記汚泥床に接触させる
汚水の塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とすることを
特徴とするものである。
＜作用＞ グラニュール汚泥床で処理しようとする汚水の塩類濃
度が、5,000mg/以上となると、汚水中のNO3 -およびま
たはNO2 -からなる窒素濃度が変動しても、グラニュール
汚泥床の汚泥濃度が低下しないことは実験室的に確認さ
れたものであり、その理由は明らかにされていない。
度が、5,000mg/以上となると、汚水中のNO3 -およびま
たはNO2 -からなる窒素濃度が変動しても、グラニュール
汚泥床の汚泥濃度が低下しないことは実験室的に確認さ
れたものであり、その理由は明らかにされていない。
しかしながら後述する実施例で示すごとく、本発明の
効果は確実に達成できる。
効果は確実に達成できる。
なお汚水の塩類濃度が5,000mg/以上であれば、例え
ば塩類濃度が50,000mg/前後であっても、本発明の効
果は確実に達成できる。しかしながら塩類濃度が100,00
0mg/以上の高濃度となると高塩類濃度における浸透圧
によって脱窒菌の生成に害を及ぼすので、塩類濃度を10
0,000以上とすることはむしろ好ましくない。
ば塩類濃度が50,000mg/前後であっても、本発明の効
果は確実に達成できる。しかしながら塩類濃度が100,00
0mg/以上の高濃度となると高塩類濃度における浸透圧
によって脱窒菌の生成に害を及ぼすので、塩類濃度を10
0,000以上とすることはむしろ好ましくない。
したがって本発明においては汚水の塩類濃度を5,000
〜100,000mg/、好ましくは10,000mg/前後とすると
よい。
〜100,000mg/、好ましくは10,000mg/前後とすると
よい。
本発明においては窒素濃度が変動するような汚水をグ
ラニュール汚泥床で処理する場合、当該汚水の塩類濃度
を5,000mg/以上とするが、その具体的方法例としては
以下の通りである。
ラニュール汚泥床で処理する場合、当該汚水の塩類濃度
を5,000mg/以上とするが、その具体的方法例としては
以下の通りである。
例えばNO3 -およびまたはNO2 -を含有する汚水が複数種
類排出されるような場合、従来においてこれらの汚水を
混合して脱窒処理していたが、これら複数種類の汚水の
内に、その塩類濃度が5,000mg/以上の汚水が存在し、
かつ全汚水を混合した場合、その混合汚水の塩類濃度が
5,000mg/以下となるような場合、これらの複数の汚水
を混合しないで、別々に処理する。
類排出されるような場合、従来においてこれらの汚水を
混合して脱窒処理していたが、これら複数種類の汚水の
内に、その塩類濃度が5,000mg/以上の汚水が存在し、
かつ全汚水を混合した場合、その混合汚水の塩類濃度が
5,000mg/以下となるような場合、これらの複数の汚水
を混合しないで、別々に処理する。
すなわち塩類濃度が5,000mg/以下の汚水と、5,000m
g/以上の汚水との２系統に分け、前者の汚水について
は例えば塩化ナトリウム溶液等の塩類溶液、あるいは海
水等を添加してその塩類濃度を5,000mg/以上の条件下
として脱窒処理し、後者の汚水については塩類濃度が5,
000mg/以上の条件下となっているので、そのままの状
態で脱窒処理する。
g/以上の汚水との２系統に分け、前者の汚水について
は例えば塩化ナトリウム溶液等の塩類溶液、あるいは海
水等を添加してその塩類濃度を5,000mg/以上の条件下
として脱窒処理し、後者の汚水については塩類濃度が5,
000mg/以上の条件下となっているので、そのままの状
態で脱窒処理する。
また前記複数種類の汚水を混合した場合、その混合汚
水の塩類濃度が5,000mg/以上となる場合は、むしろ積
極的に混合し、塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とし
た汚水を脱窒処理する。
水の塩類濃度が5,000mg/以上となる場合は、むしろ積
極的に混合し、塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とし
た汚水を脱窒処理する。
また窒素濃度が変動し、かつその塩類濃度が5,000mg/
以下の汚水のみが排出される場合は、当該汚水に塩類
溶液や海水を添加してその塩類濃度を5,000mg/以上の
条件下として脱窒処理する。
以下の汚水のみが排出される場合は、当該汚水に塩類
溶液や海水を添加してその塩類濃度を5,000mg/以上の
条件下として脱窒処理する。
なお本発明に用いる塩類溶液としては、塩化ナトリウ
ム溶液や硫酸ナトリウム溶液等の無機塩類溶液を用い
る。
ム溶液や硫酸ナトリウム溶液等の無機塩類溶液を用い
る。
本発明の対象となる脱窒装置に、逆浸透膜を用いる脱
塩装置が併設される場合、当該脱塩装置からは高濃度の
塩類を有する濃縮水が排出されるので、当該濃縮水を汚
水に添加する塩類溶液として用いることができる。
塩装置が併設される場合、当該脱塩装置からは高濃度の
塩類を有する濃縮水が排出されるので、当該濃縮水を汚
水に添加する塩類溶液として用いることができる。
さらに同様にしてイオン交換樹脂を用いる脱塩装置ま
たは純水装置が併設される場合、当該装置から排出され
る中和後の再生廃液も高濃度の塩類溶液なので、当該再
生廃液も汚水に添加する塩類溶液として用いることがで
きる。
たは純水装置が併設される場合、当該装置から排出され
る中和後の再生廃液も高濃度の塩類溶液なので、当該再
生廃液も汚水に添加する塩類溶液として用いることがで
きる。
上述した逆浸透膜を用いる脱塩装置の濃縮水あるいは
イオン交換樹脂を用いる脱塩装置または純水装置の再生
廃液を本発明の塩類溶液として用いる場合、本発明にお
いては当該濃縮水あるいは再生廃液中に存在する硝酸性
窒素あるいは亜硝酸性窒素も併せて脱窒処理できるとい
う副次的効果も奏する。
イオン交換樹脂を用いる脱塩装置または純水装置の再生
廃液を本発明の塩類溶液として用いる場合、本発明にお
いては当該濃縮水あるいは再生廃液中に存在する硝酸性
窒素あるいは亜硝酸性窒素も併せて脱窒処理できるとい
う副次的効果も奏する。
以下に本発明の効果を明確にするために実施例を説明
する。なお本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
する。なお本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
実施例 硝酸性窒素を含む汚水に、塩類として硝酸ナトリウム
を4,000mg/、塩化ナトリウムを1,000mg/、合計5,00
0mg/となるように添加した。
を4,000mg/、塩化ナトリウムを1,000mg/、合計5,00
0mg/となるように添加した。
上記の塩類濃度にした硝酸性窒素200mg/を含む汚水
に、脱窒菌に対するエネルギー源となる有機物としてメ
タノールを硝酸性窒素濃度の３倍、すなわち600mg/添
加した。
に、脱窒菌に対するエネルギー源となる有機物としてメ
タノールを硝酸性窒素濃度の３倍、すなわち600mg/添
加した。
上記汚水を下水処理場の余剰汚泥（汚泥濃度10g/）
を入れた脱窒槽に容積負荷0.5kgN/m3/日となるように上
向流で流入させ、立ち上げた。上記脱窒槽の硝酸性窒素
の除去率が100％となりしだい容積負荷を徐々に上げ、
容積負荷14kgN/m3/日まで上昇させ、上記容積負荷で１
週間馴養させた。その結果、粒子径が2mm前後のグラニ
ュール汚泥粒が形成された。当該グラニュール汚泥粒が
形成された後、２種類の窒素濃度を一定時間毎に交互に
処理する後述の条件で濃度変動試験を行った。
を入れた脱窒槽に容積負荷0.5kgN/m3/日となるように上
向流で流入させ、立ち上げた。上記脱窒槽の硝酸性窒素
の除去率が100％となりしだい容積負荷を徐々に上げ、
容積負荷14kgN/m3/日まで上昇させ、上記容積負荷で１
週間馴養させた。その結果、粒子径が2mm前後のグラニ
ュール汚泥粒が形成された。当該グラニュール汚泥粒が
形成された後、２種類の窒素濃度を一定時間毎に交互に
処理する後述の条件で濃度変動試験を行った。
硝酸性窒素の濃度変動条件 硝酸性窒素濃度;100mg/、200mg/ 窒素容積負荷;7kgN/m3/日、14kgN/m3/日 上昇LV;4.5cm/分、4.9cm/分 変動時間;12時間交代 塩類濃度;5,000mg/一定 上記試験結果を第１表に示した。第１表に見られるご
とく上記試験を約５週間続けた結果、硝酸性窒素の除去
率は100％を維持するとともに、汚泥濃度は徐々に増加
し、35日以降は100g/となり、汚泥濃度が低下するこ
とがなかった。
とく上記試験を約５週間続けた結果、硝酸性窒素の除去
率は100％を維持するとともに、汚泥濃度は徐々に増加
し、35日以降は100g/となり、汚泥濃度が低下するこ
とがなかった。
比較例 硝酸性窒素を200mg/を含み、かつ塩化ナトリウムを
200mg/含む汚水Ａと、硝酸性窒素を200mg/含み、か
つ硫酸ナトリウム1,000mg/および塩化ナトリウム1,00
0mg/、合計2,000mg/を含む汚水Ｂのそれぞれについ
てメタノールを600mg/添加し、実施例で示したと同じ
条件で立ち上げ、脱窒槽の硝酸性窒素の除去率が100％
となりしだい、容積負荷を徐々に上げ、容積負荷14kgN/
m3/日まで上昇させ、上記容積負荷で１週間馴養させ
た。その結果、粒子径が2mm前後のグラニュール汚泥粒
が形成された。当該グラニュール汚泥粒が形成された
後、それぞれの汚水について、２種類の窒素濃度を一定
時間毎に交互に処理する後述の条件の濃度変動試験を行
った。
200mg/含む汚水Ａと、硝酸性窒素を200mg/含み、か
つ硫酸ナトリウム1,000mg/および塩化ナトリウム1,00
0mg/、合計2,000mg/を含む汚水Ｂのそれぞれについ
てメタノールを600mg/添加し、実施例で示したと同じ
条件で立ち上げ、脱窒槽の硝酸性窒素の除去率が100％
となりしだい、容積負荷を徐々に上げ、容積負荷14kgN/
m3/日まで上昇させ、上記容積負荷で１週間馴養させ
た。その結果、粒子径が2mm前後のグラニュール汚泥粒
が形成された。当該グラニュール汚泥粒が形成された
後、それぞれの汚水について、２種類の窒素濃度を一定
時間毎に交互に処理する後述の条件の濃度変動試験を行
った。
硝酸性窒素の濃度変動条件 硝酸性窒素濃度;100mg/、200mg/ 窒素容積負荷;7kgN/m3/日、14kgN/m3/日 上昇LV;4.5cm/分、4.9cm/分 変動時間;12時間交代 塩類濃度；汚水A200mg/一定 汚水B2,000mg/一定 上記試験結果を第１表に示した。第１表に見られるご
とく、汚水ＡおよびＢともに、10日以降から硝酸性窒素
の除去率が低下し、20日目には硝酸性窒素の除去率が70
％となり、回復することがなく、かつ汚泥濃度も50％と
なり著しく減少した。
とく、汚水ＡおよびＢともに、10日以降から硝酸性窒素
の除去率が低下し、20日目には硝酸性窒素の除去率が70
％となり、回復することがなく、かつ汚泥濃度も50％と
なり著しく減少した。
＜効果＞ 以上説明したごとく、脱窒菌が高濃度に凝集した粒状
物の形成する、いわゆるグラニュール汚泥床を有する槽
に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性窒素を含み、かつ
その窒素濃度が変動するような汚水を上昇流にて通過さ
せて生物学的に窒素を除去する場合、当該汚泥法に接触
される汚水の塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とする
ことにより、汚泥濃度を低下させることなく、高除去率
で窒素を除去することができる。
物の形成する、いわゆるグラニュール汚泥床を有する槽
に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸性窒素を含み、かつ
その窒素濃度が変動するような汚水を上昇流にて通過さ
せて生物学的に窒素を除去する場合、当該汚泥法に接触
される汚水の塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とする
ことにより、汚泥濃度を低下させることなく、高除去率
で窒素を除去することができる。
したがって汚水の窒素濃度が変動するような場合にお
いても、本発明により安定して脱窒処理することが可能
となり、また汚水の窒素濃度を平均化するための滞留槽
や貯槽を省略することができる。
いても、本発明により安定して脱窒処理することが可能
となり、また汚水の窒素濃度を平均化するための滞留槽
や貯槽を省略することができる。
Claims (4)
- 【請求項１】脱窒菌が高濃度に凝集した粒状物の形成す
る汚泥床を有する槽に、硝酸性窒素およびまたは亜硝酸
性窒素を含む汚水を、有機物の存在下で上昇流にて通過
させて生物学的に窒素を除去する方法において、前記汚
泥床に接触させる汚水の塩類濃度を5,000mg/以上の条
件下とすることを特徴とする生物学的窒素除去方法。 - 【請求項２】汚水に塩類溶液を添加することにより、汚
水の塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とする特許請求
の範囲第１項記載の生物学的窒素除去方法。 - 【請求項３】汚水に海水を添加することにより、汚水の
塩類濃度を5,000mg/以上の条件下とする特許請求の範
囲第１項記載の生物学的窒素除去方法。 - 【請求項４】塩類溶液が、併設される逆浸透膜を用いる
脱塩装置の濃縮水である特許請求の範囲第２項記載の生
物学的窒素除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1370488A JP2554687B2 (ja) | 1988-01-26 | 1988-01-26 | 生物学的窒素除去方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP1370488A JP2554687B2 (ja) | 1988-01-26 | 1988-01-26 | 生物学的窒素除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01194995A JPH01194995A (ja) | 1989-08-04 |
| JP2554687B2 true JP2554687B2 (ja) | 1996-11-13 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1370488A Expired - Fee Related JP2554687B2 (ja) | 1988-01-26 | 1988-01-26 | 生物学的窒素除去方法 |
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|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3944774B2 (ja) * | 2002-04-03 | 2007-07-18 | 栗田工業株式会社 | 脱窒装置の立ち上げ方法 |
| JP6651298B2 (ja) * | 2015-04-14 | 2020-02-19 | 学校法人 東洋大学 | 高塩類濃度含有廃水の廃水処理方法および廃水処理装置 |
| CN106754450B (zh) * | 2015-11-19 | 2020-12-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反硝化微生物培养促进剂及其制备方法和应用 |
-
1988
- 1988-01-26 JP JP1370488A patent/JP2554687B2/ja not_active Expired - Fee Related
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