JP2553279B2 - 粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置 - Google Patents
粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置Info
- Publication number
- JP2553279B2 JP2553279B2 JP4126620A JP12662092A JP2553279B2 JP 2553279 B2 JP2553279 B2 JP 2553279B2 JP 4126620 A JP4126620 A JP 4126620A JP 12662092 A JP12662092 A JP 12662092A JP 2553279 B2 JP2553279 B2 JP 2553279B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tape
- collecting
- roller
- microorganisms
- covering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/02—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by impregnation, e.g. using swabs or loops
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物の採取・封入保
存方法及び装置に関する。特に微生物の採取を容易に
し、且つ採取微生物を保存、培養、及び形態観察に適し
た態様で封入する方法及び装置に関する。
存方法及び装置に関する。特に微生物の採取を容易に
し、且つ採取微生物を保存、培養、及び形態観察に適し
た態様で封入する方法及び装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】建築物の内外にある壁や床、天井の表面
の変色汚損が大きな問題となっている。変色汚損部分を
採取して汚損原因を分析する事は、建設施工関係・塗料
化学関係・施設管理関係・保険衛生関係の各産業分野で
重要な課題である。
の変色汚損が大きな問題となっている。変色汚損部分を
採取して汚損原因を分析する事は、建設施工関係・塗料
化学関係・施設管理関係・保険衛生関係の各産業分野で
重要な課題である。
【０００３】特に最近は生物による変色汚損が注目され
ている。この場合には、排ガス等によるカーボン微粒子
やエフロレッセンス（白華）、機械油などによる汚損と
違って、生物が自ら増殖するので、変色汚損の原因生物
の採取分析技術の開発が急務である。生物による汚れと
しても原因生物は様々であり、カビや微細藻類のように
含有色素により変色を起こしたり、苔類のようにマット
状に繁殖したり、また最近ではメチシリン耐性黄色ブド
ウ球菌（ＭＲＳＡ：Methicillin resistantStaphylococ
cus aureus）に代表されるバクテリアによる施設内での
目に見えない汚染の問題も指摘されるようになってい
る。このように壁や床に付着している生物によっても防
除処理方法が変わってくるため、生物種の判定が重要で
ある。
ている。この場合には、排ガス等によるカーボン微粒子
やエフロレッセンス（白華）、機械油などによる汚損と
違って、生物が自ら増殖するので、変色汚損の原因生物
の採取分析技術の開発が急務である。生物による汚れと
しても原因生物は様々であり、カビや微細藻類のように
含有色素により変色を起こしたり、苔類のようにマット
状に繁殖したり、また最近ではメチシリン耐性黄色ブド
ウ球菌（ＭＲＳＡ：Methicillin resistantStaphylococ
cus aureus）に代表されるバクテリアによる施設内での
目に見えない汚染の問題も指摘されるようになってい
る。このように壁や床に付着している生物によっても防
除処理方法が変わってくるため、生物種の判定が重要で
ある。
【０００４】現在、生物由来の汚れか否かを判定するに
は顕微鏡観察が有効である。微生物細胞の観察に要する
１００倍ないし１０００倍の拡大が可能な顕微鏡は精密
光学機器であり、これを埃の漂う現場へ持ち込むのは、
単に運搬上の困難を伴うだけでなく正確な観察に差し支
える。このため小量のサンプルを壁や床面から採取した
うえで、観察条件の整った設備のある場所まで保存・運
搬して調べることになる。しかし、従来の技術では、採
取・保存操作時に他の雑菌に汚染されたり、培地の調整
等の微生物操作が繁雑なものであった。
は顕微鏡観察が有効である。微生物細胞の観察に要する
１００倍ないし１０００倍の拡大が可能な顕微鏡は精密
光学機器であり、これを埃の漂う現場へ持ち込むのは、
単に運搬上の困難を伴うだけでなく正確な観察に差し支
える。このため小量のサンプルを壁や床面から採取した
うえで、観察条件の整った設備のある場所まで保存・運
搬して調べることになる。しかし、従来の技術では、採
取・保存操作時に他の雑菌に汚染されたり、培地の調整
等の微生物操作が繁雑なものであった。
【０００５】一般に自然界から採取した細菌等の微生物
の保存には、寒天板や保存液などの培地内で増やしなが
ら行う方法及び液体窒素冷却の低温容器の中で眠らせた
状態で行う方法が知られている。
の保存には、寒天板や保存液などの培地内で増やしなが
ら行う方法及び液体窒素冷却の低温容器の中で眠らせた
状態で行う方法が知られている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来の保
存方法には次の欠点がある。
存方法には次の欠点がある。
【０００７】(1) 培地や低温容器へ移す前に、採取微生
物が汚染されるのを防ぐため慎重な取り扱いを必要とす
る。
物が汚染されるのを防ぐため慎重な取り扱いを必要とす
る。
【０００８】(2) 培地を使用する方法は、単に培地の取
り扱いが面倒であるだけでなく、保存中に培地に応じた
環境管理をする必要があり複雑な専門的知識と経験を必
要とする。
り扱いが面倒であるだけでなく、保存中に培地に応じた
環境管理をする必要があり複雑な専門的知識と経験を必
要とする。
【０００９】(3) 低温容器を使用する方法は、容器の取
り扱い自体が面倒であるだけでなく、低温維持のための
費用が嵩む。
り扱い自体が面倒であるだけでなく、低温維持のための
費用が嵩む。
【００１０】(4) 自然界から微生物を採取した後、顕微
鏡観察その他の形態観察に適した保存状態とするまでに
は、かなりの時間が必要となる。
鏡観察その他の形態観察に適した保存状態とするまでに
は、かなりの時間が必要となる。
【００１１】本発明は、特に壁や床のような固体基盤表
面に繁茂して汚損の原因となる微生物について、これを
採取し且つ保存、培養、及び顕微鏡下の形態観察に適し
た態様で封入保存する方法及び装置の開発に成功したも
のである。
面に繁茂して汚損の原因となる微生物について、これを
採取し且つ保存、培養、及び顕微鏡下の形態観察に適し
た態様で封入保存する方法及び装置の開発に成功したも
のである。
【００１２】本発明の目的は、採取と同時に形態観察に
適した態様で封入保存をも行う微生物の採取・封入保存
方法及び装置を提供するにある。本発明によれば、採取
した微生物を全て直ちに簡単に封入でき、かつ各種観察
分析に適した形態で保存することができるので、従来技
術の上記欠点を解決することができる。
適した態様で封入保存をも行う微生物の採取・封入保存
方法及び装置を提供するにある。本発明によれば、採取
した微生物を全て直ちに簡単に封入でき、かつ各種観察
分析に適した形態で保存することができるので、従来技
術の上記欠点を解決することができる。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明の実施例を示す図
１及び図２を参照するに、本発明による微生物の採取・
封入保存方法は、粘着面付き採取テープ３を粘着面が外
向きになるように第１ローラ１の外周面に巻きつけ、第
１ローラ１の外周に臨む採取位置及び前記第１ローラの
回転に関し前記採取位置より後方で前記第１ローラの外
周に臨む封入位置を設け、外周面に被覆テープ７が巻き
つけられた第２ローラ２の外周面を封入位置において微
小間隙を介して第１ローラ１の外周面に対向配置し、被
覆テープ７の長さ方向両側部８及び所定間隔の横帯状部
９に接着剤を塗布し、前記微小間隙から採取テープ３及
び被覆テープ７を重合わせて引出す送りローラ装置28を
設け、前記採取位置において第１ローラ１上の採取テー
プ３の粘着面を微生物生息面５と接触させて微生物10を
前記粘着面に付着させて採取し、第１ローラ１の回転に
応じ前記微小間隙において被覆テープ７を採取テープ３
に重合わせ且つ既採取微生物10の周囲で採取テープ３に
接着して前記既採取微生物を両テープ３、７の間に封入
し、送りローラ装置28により微生物10の採取と微生物10
の封入とを同時に行ってなるものである。
１及び図２を参照するに、本発明による微生物の採取・
封入保存方法は、粘着面付き採取テープ３を粘着面が外
向きになるように第１ローラ１の外周面に巻きつけ、第
１ローラ１の外周に臨む採取位置及び前記第１ローラの
回転に関し前記採取位置より後方で前記第１ローラの外
周に臨む封入位置を設け、外周面に被覆テープ７が巻き
つけられた第２ローラ２の外周面を封入位置において微
小間隙を介して第１ローラ１の外周面に対向配置し、被
覆テープ７の長さ方向両側部８及び所定間隔の横帯状部
９に接着剤を塗布し、前記微小間隙から採取テープ３及
び被覆テープ７を重合わせて引出す送りローラ装置28を
設け、前記採取位置において第１ローラ１上の採取テー
プ３の粘着面を微生物生息面５と接触させて微生物10を
前記粘着面に付着させて採取し、第１ローラ１の回転に
応じ前記微小間隙において被覆テープ７を採取テープ３
に重合わせ且つ既採取微生物10の周囲で採取テープ３に
接着して前記既採取微生物を両テープ３、７の間に封入
し、送りローラ装置28により微生物10の採取と微生物10
の封入とを同時に行ってなるものである。
【００１４】本発明の微生物の採取・封入保存装置は、
粘着面付き採取テープ３を粘着面が外向きになるように
巻き付ける第１ローラ１、第１ローラ１の外周に臨む採
取位置及び第１ローラ１の回転に関し前記採取位置より
後方で第１ローラ１の外周に臨む封入位置、外周面に被
覆テープ７が巻きつけられ且つ前記外周面が前記封入位
置において微小間隙を介し第１ローラ１の外周に対向配
置される第２ローラ２、被覆テープ７の長さ方向両側部
８及び所定間隔の横帯状部９に塗布された接着剤、及び
前記微小間隙から採取テープ３及び被覆テープ７を重合
わせて引出す送りローラ装置28を備えてなるものであ
る。動作時に、前記採取位置において採取テープ３の粘
着面を微生物生息面５と接触させて微生物10を前記粘着
面に付着させて採取し、第１ローラ１の回転に応じ前記
微小間隙において被覆テープ７を採取テープ３に重合わ
せ且つ既採取微生物10の周囲で採取テープ３に接着して
既採取微生物10を両テープ３、７の間に封入し、送りロ
ーラ装置28により微生物10の採取と既採取微生物10の封
入とを同時に行う。
粘着面付き採取テープ３を粘着面が外向きになるように
巻き付ける第１ローラ１、第１ローラ１の外周に臨む採
取位置及び第１ローラ１の回転に関し前記採取位置より
後方で第１ローラ１の外周に臨む封入位置、外周面に被
覆テープ７が巻きつけられ且つ前記外周面が前記封入位
置において微小間隙を介し第１ローラ１の外周に対向配
置される第２ローラ２、被覆テープ７の長さ方向両側部
８及び所定間隔の横帯状部９に塗布された接着剤、及び
前記微小間隙から採取テープ３及び被覆テープ７を重合
わせて引出す送りローラ装置28を備えてなるものであ
る。動作時に、前記採取位置において採取テープ３の粘
着面を微生物生息面５と接触させて微生物10を前記粘着
面に付着させて採取し、第１ローラ１の回転に応じ前記
微小間隙において被覆テープ７を採取テープ３に重合わ
せ且つ既採取微生物10の周囲で採取テープ３に接着して
既採取微生物10を両テープ３、７の間に封入し、送りロ
ーラ装置28により微生物10の採取と既採取微生物10の封
入とを同時に行う。
【００１５】好ましくは、密着後の両テープ３、７を横
帯状部９内の切断線12で切断し、採取微生物10を両テー
プ間に挟持した標本15とする。
帯状部９内の切断線12で切断し、採取微生物10を両テー
プ間に挟持した標本15とする。
【００１６】
【作用】本発明の方法又は装置により採取テープ３と被
覆テープ７との間に挟持した採取微生物10は、人間の指
や器具を用いないで採取されしかも実質上採取と同時に
被覆されるので汚染のおそれがなく、被覆状態で保存す
ることができる。
覆テープ７との間に挟持した採取微生物10は、人間の指
や器具を用いないで採取されしかも実質上採取と同時に
被覆されるので汚染のおそれがなく、被覆状態で保存す
ることができる。
【００１７】例えば、採取した微生物10が好気性である
場合には、少なくとも採取テープ３と被覆テープ７のい
ずれか一方の非密着部分をガス交換可能な膜とすれば好
気性微生物を被覆状態で生きたまま保存することができ
る。微生物10が嫌気性である場合には、採取テープ３と
被覆テープ７との両者を非ガス交換性の膜とすれば嫌気
性微生物をも被覆状態で生きたまま保存することができ
る。
場合には、少なくとも採取テープ３と被覆テープ７のい
ずれか一方の非密着部分をガス交換可能な膜とすれば好
気性微生物を被覆状態で生きたまま保存することができ
る。微生物10が嫌気性である場合には、採取テープ３と
被覆テープ７との両者を非ガス交換性の膜とすれば嫌気
性微生物をも被覆状態で生きたまま保存することができ
る。
【００１８】こうして、本発明の目的である「採取と同
時に被覆をも行う微生物の採取・封入保存方法及び装置
の提供」を達成することができる。
時に被覆をも行う微生物の採取・封入保存方法及び装置
の提供」を達成することができる。
【００１９】
【実施例】採取テープ３及び被覆テープ７の好ましい材
料は、以下の特徴をもつものである。
料は、以下の特徴をもつものである。
【００２０】（１）微生物10に対して無害か、毒性の非
常に低いもの。
常に低いもの。
【００２１】（２）コンタミネーションを防止するため
滅菌操作が行えるもの。
滅菌操作が行えるもの。
【００２２】（３）顕微鏡観察を行う等の場合には、ど
ちらか一方が透明材料であるもの。
ちらか一方が透明材料であるもの。
【００２３】（４）光合成生物等を保存する場合には、
どちらか一方が透明材料であるもの。
どちらか一方が透明材料であるもの。
【００２４】（５）採取テープ３は採取面の凹凸の荒さ
に対応できる柔軟性と粘着強度があるもの。採取テープ
３の材料として好ましいものを、その特徴及び滅菌方法
と併せて表１に示す。また、採取テープ３の接着面に使
用する微生物採取用粘着剤として好ましいものを、その
特徴及び滅菌方法と併せて表２に示す。
に対応できる柔軟性と粘着強度があるもの。採取テープ
３の材料として好ましいものを、その特徴及び滅菌方法
と併せて表１に示す。また、採取テープ３の接着面に使
用する微生物採取用粘着剤として好ましいものを、その
特徴及び滅菌方法と併せて表２に示す。
【００２５】（６）被覆テープ７は使用条件にあった物
質透過性のあるもの。被覆テープ７の材料として好まし
いものを、その特徴及び滅菌方法と併せて表３に示す。
質透過性のあるもの。被覆テープ７の材料として好まし
いものを、その特徴及び滅菌方法と併せて表３に示す。
【００２６】
【表１】 採取テープ３の材料の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 ホ゜リエチレン (PE) 透明、顕微鏡観察可、 ＥＯＧ* 光合成可ホ゜リフ゜ロヒ゜レン (OP,CP,PP) 透明、顕微鏡観察可、 オートクレーフ゛、ＥＯＧ* 光合成可ヒ゛ニロン 透明、顕微鏡観察可、 ＥＯＧ* 光合成可ナイロンホ゜リ (N/PE) 透明、顕微鏡観察可、 ＥＯＧ* 光合成可ホ゜リエステル 透明、顕微鏡観察可、 ＥＯＧ* 光合成可アルミ 箔ラミネート(AL/PE) 光遮断、暗条件保存用、 ＥＯＧ* 光合成不可 発泡ホ゜リエチレン 不透明、 ＥＯＧ* スポンジ体なので粗い表面・凹凸面でも使用可 塩化ヒ゛ニール 透明、顕微鏡観察可、 ＥＯＧ* 湿気・摩擦に強い * エチレンオキサイドガス殺菌法
【００２７】
【表２】 採取テープ３の接着面に使用する粘着剤
の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 アクリル 樹脂系粘着剤 耐候性・耐久性が高い、 フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 粘着性強 ゴム系粘着剤 粘着性弱、 フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 生物を剥離しやすい
の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 アクリル 樹脂系粘着剤 耐候性・耐久性が高い、 フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 粘着性強 ゴム系粘着剤 粘着性弱、 フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 生物を剥離しやすい
【００２８】
【表３】 被覆テープ７の材料の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 採取テーフ゜3と同じ材料 嫌気状態保存用、通気性無し、 疎水性 下記に示す材料 好気状態保存用ニトロセルロース 濾紙 ガス・液体透過性、 オートクレーフ゛、ＥＯＧ* 親水性、生理活性物質・アエロパシー測定可 孔径0.45μｍ 一般細菌の透過防止タイプ オートクレーフ゛、ＥＯＧ* 孔径0.2 μｍ マイコフ゜ラス゛マの透過防止タイプ オートクレーフ゛、ＥＯＧ* 孔径0.05μｍ ウィルスの透過防止タイプ オートクレーフ゛、ＥＯＧ*ニトロセルロース 透析膜 液体透過性、 オートクレーフ゛、ＥＯＧ* 生理活性物質測定可、 微小分子透過性 限外ろ過膜** 液体透過性、 エタノール、ホルマリン浸漬 生理活性物質測定可、 超微小分子透過性、分画分子量104-2X105ダルトンテフロン 薄膜 ガス(CO2-O2)透過性、 オ‐トクレーフ゛、ＥＯＧ* 液体は不透過 * エチレンオキサイドガス殺菌法 ** 芳香族ポリアミド製
【００２９】テープの長さ方向両側部８及び所定間隔の
横帯状部９における密着のため、図２(A)に示すように
被覆テープ７のこれらに対応する部分に接着剤を予め塗
布することができる。また、両側部８及び横帯状部９の
密着は、第１ローラ１と第２ローラ2aとの間の微小間隙
で行う場合について説明したが、本発明は接着剤による
密着及びこの位置における密着に限定されるものではな
い。例えば、溶着による密着の使用も可能であり、切断
装置25と上記微小間隙との間にこの密着のための手段を
設けるか、又は切断装置25において前記密着を行った後
に所要の切断を行ってもよい。接着剤に採取微生物が触
れる場合には、他の微生物等による汚染等を防止するた
め、接着剤はあらかじめ滅菌されている必要がある。接
着剤の材料として好ましいものを、その特徴及び滅菌方
法と併せて表４に示す。
横帯状部９における密着のため、図２(A)に示すように
被覆テープ７のこれらに対応する部分に接着剤を予め塗
布することができる。また、両側部８及び横帯状部９の
密着は、第１ローラ１と第２ローラ2aとの間の微小間隙
で行う場合について説明したが、本発明は接着剤による
密着及びこの位置における密着に限定されるものではな
い。例えば、溶着による密着の使用も可能であり、切断
装置25と上記微小間隙との間にこの密着のための手段を
設けるか、又は切断装置25において前記密着を行った後
に所要の切断を行ってもよい。接着剤に採取微生物が触
れる場合には、他の微生物等による汚染等を防止するた
め、接着剤はあらかじめ滅菌されている必要がある。接
着剤の材料として好ましいものを、その特徴及び滅菌方
法と併せて表４に示す。
【００３０】
【表４】 接着剤の材料の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 アクリル 酸共重合樹脂 透明、乾燥後硬化、 フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 耐水性あり 塩化ヒ゛ニール樹脂 透明、柔軟性あり フイルター滅菌、有機溶媒殺菌 ウレタン樹脂 透明、柔軟性あり フイルター滅菌、有機溶媒殺菌
【００３１】図１及び図２の例では、被覆テープ７に磁
気記録部17を設け、磁気記録装置27によって各採取微生
物10ごとに関連データを記録する。横帯状部９を密着し
た後切断線12で切断し、異なる採取微生物10ごとに図３
に示すような標本15とした場合には、各標本を識別する
ために磁気記録部17のデータが重要な役割を果たす。微
生物採取時には、磁気記録装置27による磁気的書込みの
済んだ標本15を枠体20に固定した標本受け29に一時的に
蓄える。
気記録部17を設け、磁気記録装置27によって各採取微生
物10ごとに関連データを記録する。横帯状部９を密着し
た後切断線12で切断し、異なる採取微生物10ごとに図３
に示すような標本15とした場合には、各標本を識別する
ために磁気記録部17のデータが重要な役割を果たす。微
生物採取時には、磁気記録装置27による磁気的書込みの
済んだ標本15を枠体20に固定した標本受け29に一時的に
蓄える。
【００３２】この標本15は、そのまま顕微鏡による形態
観察を行うのに適した態様であることが望ましい。次の
条件で採取された微生物10の標本15の直接顕微鏡観察写
真を図10に示す。
観察を行うのに適した態様であることが望ましい。次の
条件で採取された微生物10の標本15の直接顕微鏡観察写
真を図10に示す。
【００３３】写真１ 採取場所：横浜市中区野毛動物公園入口 採取基盤：花崗岩石積み表面・植え込み・北側全面 採取日時：１９９１年２月３日 １６：００ 気象条件：地表温度 14.7゜C、湿度 26.0%、天気 晴、 照度( 6440-7090-4930 lux )、日陰、建物反射有り 観察結果：微細藻類による緑変を認める 微生物名：フ゜ロトコツカス・ヒ゛リテ゛イス・アカ゛ルト゛( Protococcus v
iridis Agardh )
iridis Agardh )
【００３４】図11は、次の条件で採取された微生物10の
他の標本15の直接顕微鏡観察写真を示す。
他の標本15の直接顕微鏡観察写真を示す。
【００３５】写真２ 採取場所：神奈川県三浦郡葉山町一色 葉山実験室・培養槽( エアレーシヨン・スターラ攪拌フラスコ ) 採取基盤：三角フラスコ・ガラス基盤表面・気相中 採取日時：１９９１年３月１９日 １３：００ 実験条件：室内温度 20.3゜C、室内湿度 40.6%、 槽内照度( 3790-3750-3690 lux )、蛍光灯１５Ｗ x ２ 観察結果：複数の微細藻類による緑変を認める 微生物名：a) クロレラ( Chlorella sp. ) b) ウロスリツクス( Ulothrix sp. ) c) オシラトリア( Oscillatoria sp. ) d) シネココツカス( Synechococcus sp. ) e) クロオコツカス( Chroococcus sp. )
【００３６】採取微生物10と共に微生物用栄養物質を含
んだ培地を挟持する必要があるときは、培地ローラ55か
ら培地シート57を採取テープ３と被覆テープ７との間に
随時送り込むことができる。培地シート57に採取微生物
が触れる場合には、他の微生物等による汚染等を防止す
るため、培地シート57はあらかじめ滅菌されている必要
がある。培地シート57の材料として好ましいものを、そ
の特徴及び滅菌方法と併せて表５に示す。
んだ培地を挟持する必要があるときは、培地ローラ55か
ら培地シート57を採取テープ３と被覆テープ７との間に
随時送り込むことができる。培地シート57に採取微生物
が触れる場合には、他の微生物等による汚染等を防止す
るため、培地シート57はあらかじめ滅菌されている必要
がある。培地シート57の材料として好ましいものを、そ
の特徴及び滅菌方法と併せて表５に示す。
【００３７】
【表５】 培地シート57の材料の例 材 料 名 特 徴 滅菌方法 テンプン糊 栄養になる オートクレーフ゛ 寒天 保水性あり、栄養になる オートクレーフ゛ ゼラチン 保水性あり、栄養になる オートクレーフ゛ホ゜リアクリルアミト゛ケ゛ル 保水性あり、栄養なし フイルター滅菌、有機溶媒殺菌
【００３８】図４は、光合成微生物を保存する場合の被
覆テープ7fの例を示す。光源18からの光線19に応答して
光合成が行われる場合、同一微生物10に対して光透過特
性の異なる被覆テープを用い異なる標本15を製作すれ
ば、光合成の波長特性の実験に便利である。さらに、透
過光量が調節されたフィルタ膜と組み合わせれば、同時
に光強度従属性、及び生育限界等の実験が可能である。
フィルタ型の例を示せば次のとおりである。
覆テープ7fの例を示す。光源18からの光線19に応答して
光合成が行われる場合、同一微生物10に対して光透過特
性の異なる被覆テープを用い異なる標本15を製作すれ
ば、光合成の波長特性の実験に便利である。さらに、透
過光量が調節されたフィルタ膜と組み合わせれば、同時
に光強度従属性、及び生育限界等の実験が可能である。
フィルタ型の例を示せば次のとおりである。
【００３９】赤色フィルタ型：青色（紫外部，波長380-
490nm）の光を遮り、赤・赤外線の光での保存培養が可
能 緑色フィルタ型：波長500-560nmの光を選択透過して保
存・培養が可能 青色フィルタ型：波長560nm以上の光を遮り、青色下で
の保存・培養が可能
490nm）の光を遮り、赤・赤外線の光での保存培養が可
能 緑色フィルタ型：波長500-560nmの光を選択透過して保
存・培養が可能 青色フィルタ型：波長560nm以上の光を遮り、青色下で
の保存・培養が可能
【００４０】なお、被覆テープ７を通常の無色透明のも
のとし、光透過特性の異なるフィルタ膜をその上に重ね
ることにより上記実験を行うこともできる。
のとし、光透過特性の異なるフィルタ膜をその上に重ね
ることにより上記実験を行うこともできる。
【００４１】代謝産物の活性試験をする場合の例を図５
に示す。平均孔径0.2μmのセルロース多孔質膜からなる
被覆テープ7pを用いて標本15を調製し、この標本内の微
生物10の種類をＡとする。種類Ｂの微生物を入れた試験
容器36にこの標本15を投入しておけば、種類Ａの微生物
10の代謝産物Ｅが種類Ｂの微生物に及ぼす影響を試験す
ることができる。
に示す。平均孔径0.2μmのセルロース多孔質膜からなる
被覆テープ7pを用いて標本15を調製し、この標本内の微
生物10の種類をＡとする。種類Ｂの微生物を入れた試験
容器36にこの標本15を投入しておけば、種類Ａの微生物
10の代謝産物Ｅが種類Ｂの微生物に及ぼす影響を試験す
ることができる。
【００４２】以上のように被覆テープ７として各種構造
のものを選択的に使用することが望ましい。図１の本発
明装置実施例は、異なる種類の被覆テープ７を巻付けた
４個の第２ローラ2a、2b、2c、2dをローラホールダ22の
軸22aの周囲に放射状に取付けられた４本のアーム23a、
23b、23c、23dに枢支し、最適の被覆テープ７を用いて
採取微生物10を被覆する。
のものを選択的に使用することが望ましい。図１の本発
明装置実施例は、異なる種類の被覆テープ７を巻付けた
４個の第２ローラ2a、2b、2c、2dをローラホールダ22の
軸22aの周囲に放射状に取付けられた４本のアーム23a、
23b、23c、23dに枢支し、最適の被覆テープ７を用いて
採取微生物10を被覆する。
【００４３】生物検定(bioassay)のため試薬を使う場合
には、図６に示すように注射器37の針を採取テープ３と
被覆テープ７の密着部を介して微生物10が挟持された空
間に差込み、その空間へ試薬を注入する。試薬注入後直
ちに注射針を差込んだ部分に図７に示すように密封部38
を形成し汚染を防止する。
には、図６に示すように注射器37の針を採取テープ３と
被覆テープ７の密着部を介して微生物10が挟持された空
間に差込み、その空間へ試薬を注入する。試薬注入後直
ちに注射針を差込んだ部分に図７に示すように密封部38
を形成し汚染を防止する。
【００４４】図８に標本15を整理して保存するためのフ
ァイル30の一例を示す。図9は、多数の標本15を同一条
件で保存するための書庫型恒温器32の説明図である。各
標本のデータ磁気記録部17に記録されたラベリング情報
をコンピュータ34によって管理するのが便利である。
ァイル30の一例を示す。図9は、多数の標本15を同一条
件で保存するための書庫型恒温器32の説明図である。各
標本のデータ磁気記録部17に記録されたラベリング情報
をコンピュータ34によって管理するのが便利である。
【００４５】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
る微生物の採取・封入保存方法及び装置は、微生物を自
然界から採取すると同時に被覆するので、次の顕著な効
果を奏する。
る微生物の採取・封入保存方法及び装置は、微生物を自
然界から採取すると同時に被覆するので、次の顕著な効
果を奏する。
【００４６】(イ) 採取した微生物の汚染を防止するこ
とができる。
とができる。
【００４７】(ロ) 挟持すべき微生物の種類に応じて採
取テープ及び被覆テープの特性、例えばガス交換機能の
有無などを選択し、各種微生物を生きたまま保存するこ
とができる。
取テープ及び被覆テープの特性、例えばガス交換機能の
有無などを選択し、各種微生物を生きたまま保存するこ
とができる。
【００４８】(ハ) 微生物の保存に栄養物質を含んだ培
地の必要があるときには、自然界から採取すると同時
に、微生物用栄養物質含浸培地シートを微生物と共に挟
持することができる。
地の必要があるときには、自然界から採取すると同時
に、微生物用栄養物質含浸培地シートを微生物と共に挟
持することができる。
【００４９】(ニ）少ないスペースにおける整理・保存
に便利な標本の形に、微生物を採取地で簡単に被覆する
こと可能であり、省スペース及び省力効果を挙げること
ができる。
に便利な標本の形に、微生物を採取地で簡単に被覆する
こと可能であり、省スペース及び省力効果を挙げること
ができる。
【００５０】(ホ）各標本に特有の情報を標本と一体の
磁気記録部に書込み、容易に読出すことができる。
磁気記録部に書込み、容易に読出すことができる。
【００５１】(ヘ) 光合成特性試験、代謝産物の活性試
験、生物検定などの各種試験・検査に容易に対応するこ
とができる。
験、生物検定などの各種試験・検査に容易に対応するこ
とができる。
【００５２】(ト) 自然界で採取した後、標本を本格的
なクリーンルーム等に持ち込んで採取微生物を剥離し、
従来の保存方法である培地や容器へと移すこともでき
る。
なクリーンルーム等に持ち込んで採取微生物を剥離し、
従来の保存方法である培地や容器へと移すこともでき
る。
【図１】本発明の一実施例の説明図である。
【図２】採取テープ及び被覆テープの説明図である。
【図３】標本の説明図である。
【図４】フィルタ型被覆テープの説明図である。
【図５】多孔質被覆テープの説明図である。
【図６】試薬注入の説明図である。
【図７】試薬注入後の密封の説明図である。
【図８】標本保存用ファイルの説明図である。
【図９】標本保存用の書庫型恒温器の説明図である。
【図１０】標本として採取した微生物の形態を表わす顕
微鏡写真の一例である。
微鏡写真の一例である。
【図１１】標本として採取した微生物の形態を表わす顕
微鏡写真の他の例である。
微鏡写真の他の例である。
１ 第１ローラ 2a、2b、2c、2d 第２ローラ ３ 採取テープ ５ 微生物生息面 ７ 被覆テープ ８ 両側部 ９ 横帯状部 10 微生物 12 切断部 15 標本 17 磁気記録部 18 光源 19 光線 20 枠体 22 ローラホールダ 23a、23b、23c、23d アーム 25 切断装置 27 磁気入力装置 28 送りローラ装置 29 標本受け 30 ファイル 32 書庫型恒温器 34 コンピュータ 36 試験容器 37 注射器 38 密封部 55 培地ローラ 57 培地シート
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 越川 義功 東京都調布市飛田給２丁目19番１号 鹿 島建設株式会社 技術研究所内 (56)参考文献 特開 平３−10671（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−118483（ＪＰ，Ａ) 実開 平１−137452（ＪＰ，Ｕ)
Claims (12)
- 【請求項１】 粘着面付き採取テープを粘着面が外向き
になるように第１ローラの外周面に巻きつけ、前記第１
ローラの外周に臨む採取位置及び前記第１ローラの回転
に関し前記採取位置より後方で前記第１ローラの外周に
臨む封入位置を設け、外周面に被覆テープが巻きつけら
れた第２ローラの外周面を前記封入位置において微小間
隙を介して前記第１ローラの外周面に対向配置し、前記
被覆テープの長さ方向両側部及び所定間隔の横帯状部に
接着剤を塗布し、前記微小間隙から前記採取テープ及び
前記被覆テープを重合わせて引出す送りローラ装置を設
け、前記採取位置において前記第１ローラ上の採取テー
プ粘着面を微生物生息面と接触させて微生物を前記粘着
面に付着させて採取し、第１ローラの回転に応じ前記微
小間隙において被覆テープを採取テープに重合わせ且つ
既採取微生物の周囲で採取テープに接着して前記既採取
微生物を両テープの間に封入し、送りローラ装置により
前記微生物の採取と既採取微生物の封入とを同時に行っ
てなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項２】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記被覆テープをガス透過性とし好気性微生物を挟
持してなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項３】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記被覆テープをガス不透過性とし嫌気性微生物を
挟持してなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項４】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記被覆テープを平均孔径0.2μmの多孔質セルロー
ス膜としてなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項５】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記被覆テープを特定波長の光を遮るフィルター膜
としてなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項６】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記採取テープと前記被覆テープとの間の前記微生
物を挟持する部位に培地シートを挿入してなる微生物の
採取・封入保存方法。 - 【請求項７】 請求項１の採取・封入保存方法におい
て、前記被覆テープの長さ方向側縁に磁気記録部を設け
てなる微生物の採取・封入保存方法。 - 【請求項８】 粘着面付き採取テープを粘着面が外向き
になるように巻き付ける第１ローラ、前記第１ローラの
外周に臨む採取位置及び前記第１ローラの回 転に関し前
記採取位置より後方で前記第１ローラの外周に臨む封入
位置、外周面に被覆テープが巻きつけられ且つ前記外周
面が前記封入位置において微小間隙を介し前記第１ロー
ラの外周に対向配置される第２ローラ、前記被覆テープ
の長さ方向両側部及び所定間隔の横帯状部に塗布された
接着剤、及び前記微小間隙から前記採取テープ及び前記
被覆テープを重合わせて引出す送りローラ装置を備えて
なり、前記採取位置において前記採取テープ粘着面を微
生物生息面と接触させて微生物を前記粘着面に付着させ
て採取し、前記第１ローラの回転に応じ前記微小間隙に
おいて前記被覆テープを前記採取テープに重合わせ且つ
既採取微生物の周囲で前記採取テープに接着して前記既
採取微生物を両テープの間に封入し、前記送りローラ装
置により前記微生物の採取と既採取微生物の封入とを同
時に行ってなる微生物の採取・封入保存装置。 - 【請求項９】 請求項８の採取・封入保存装置におい
て、前記送りローラ装置の出口に隣接配置されて密着後
の前記両テープを幅方向に切断する切断装置を備えてな
る微生物の採取・封入保存装置。 - 【請求項１０】 粘着面付き採取テープを粘着面が外向
きになるように巻き付ける第１ローラ、外周面に被覆テ
ープが巻きつけられ且つ該外周面が微小間隙を介して前
記第１ローラの外周面に対向配置される第２ローラ、前
記微小間隙から前記採取テープ及び前記被覆テープを重
合わせて引出す送りローラ装置、及び前記送りローラ装
置の出口に隣接配置されて前記採取テープ及び被覆テー
プを長さ方向両側部及び所定間隔の横帯状部で密着する
密着手段を備えてなる微生物の採取・封入保存装置。 - 【請求項１１】 請求項１０の採取・封入保存装置にお
いて、前記密着手段の出口に隣接配置されて密着後の前
記両テープを幅方向に切断する切断装置を備えてなる微
生物の採取・封入保存装置。 - 【請求項１２】 請求項９又は１１の採取・封入保存装
置において、前記切断装置の出口に隣接配置した磁気記
録装置を備え、前記被覆テープの長さ方向片側に設けた
磁気記録部に前記磁気記録装置により記録してなる微生
物の採取・封入保存装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4126620A JP2553279B2 (ja) | 1992-04-21 | 1992-04-21 | 粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4126620A JP2553279B2 (ja) | 1992-04-21 | 1992-04-21 | 粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05292997A JPH05292997A (ja) | 1993-11-09 |
| JP2553279B2 true JP2553279B2 (ja) | 1996-11-13 |
Family
ID=14939710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4126620A Expired - Fee Related JP2553279B2 (ja) | 1992-04-21 | 1992-04-21 | 粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2553279B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE380252T1 (de) * | 1995-06-05 | 2007-12-15 | Bio Merieux Inc | Vorrichtung und verfahren zum nachweis von mikroorganismen |
| JP2016129507A (ja) * | 2015-01-14 | 2016-07-21 | 大日本印刷株式会社 | 微生物捕集具 |
| JP2018110544A (ja) * | 2017-01-10 | 2018-07-19 | 日本曹達株式会社 | 生きた微細藻類の保存方法及び搬送方法 |
| CN108489753A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-09-04 | 俞琳琳 | 一种分体式滚柱生物检材提取器 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01137452U (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-20 | ||
| JPH02118483A (ja) * | 1988-10-28 | 1990-05-02 | Aloka Co Ltd | 自動スミア装置 |
| JPH0310671A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-18 | Kazuyuki Sugawara | 微生物検査用培地 |
-
1992
- 1992-04-21 JP JP4126620A patent/JP2553279B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05292997A (ja) | 1993-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5858770A (en) | Cell culture plate with oxygen and carbon dioxide-permeable waterproof sealing membrane | |
| JP6833806B2 (ja) | 微生物を計数するための薄膜培養デバイス | |
| FI84360C (fi) | Anordning foer kaenslighetsbestaemning av mikroorganismer. | |
| US3826717A (en) | Quantitative antibiotic test container | |
| WO1994004703A1 (en) | Chemical and microbial test device | |
| FI67230C (fi) | Remsa foer oeverfoering av mikroorganismer | |
| US5494823A (en) | Apparatus for culturing microorganism | |
| CA2283753C (en) | Micropathological patient replica based on unadulterated whole blood | |
| JP2004500115A (ja) | 微生物を検出する方法及びキット | |
| JP2553279B2 (ja) | 粘着テープによる微生物の採取・封入保存方法及び装置 | |
| JPH0759555A (ja) | 包装体 | |
| JP4488628B2 (ja) | 接種パッドの付いたディスクアッセイ装置および使用方法 | |
| JP3850465B2 (ja) | 簡易培地及び微生物の検出方法 | |
| AU744534B2 (en) | Disc assay devices and methods of use | |
| US3922203A (en) | Culture media in film format for conducting microbial analysis and method of producing the media and loading it into cassettes | |
| US5147801A (en) | Culture medium device for bacteria | |
| JPS59192084A (ja) | 血中細菌の分離培養法 | |
| JPH08336381A (ja) | 培養装置 | |
| JPH06181745A (ja) | 化学的及び微生物学的試験用用具 | |
| US20210114017A1 (en) | Device for enumerating microorganisms | |
| JPS59196084A (ja) | 血液処理器 | |
| JPS59196085A (ja) | 血中細菌分離培養器 | |
| JPH08332076A (ja) | 培養装置 | |
| JPH08103294A (ja) | 環境付着菌検出用器材および方法 | |
| WO2004068107A2 (en) | Apparatus and method for transcellular testing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |