JP2516019B2 - Removable adhesive - Google Patents

Removable adhesive

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JP2516019B2
JP2516019B2 JP62126589A JP12658987A JP2516019B2 JP 2516019 B2 JP2516019 B2 JP 2516019B2 JP 62126589 A JP62126589 A JP 62126589A JP 12658987 A JP12658987 A JP 12658987A JP 2516019 B2 JP2516019 B2 JP 2516019B2
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    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
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    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6245Polymers having terminal groups containing active hydrogen

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、シリコーン・アクリル系ブロック共重合体
を配合したアクリル系粘着剤からなり、再剥離性、被着
体に対する非汚染性に優れて表面保護材などに好適な再
剥離型粘着剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Industrial Field of the Invention The present invention comprises an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a silicone / acrylic block copolymer, and is excellent in removability and non-staining property to an adherend, and surface protection. The present invention relates to a removable pressure-sensitive adhesive suitable for materials and the like.

従来の技術及び問題点 従来、アクリル系粘着剤にリン酸エステル系やアミン
系の界面活性剤を配合して被着体に対する接着力の経日
上昇を抑制し、これにより被着体よりの再剥離を容易と
したものが知られていた。
Conventional technology and problems Conventionally, a phosphoric acid ester-based or amine-based surfactant has been blended with an acrylic pressure-sensitive adhesive to suppress an increase in the adhesive strength with time on the adherend, and thereby prevent the adhesive from re-adhering on the adherend. It was known that the peeling was easy.

また、前記の界面活性剤を粘着剤中に配合する方式で
はその剥離特性がバラツキやすいことなどから、界面活
性剤が粘着剤層の表面を占めることとなるよう、支持基
材の背面に界面活性剤層を設けてなるものも知られてい
た(特開昭55−38841号公報)。
Further, in the method of blending the above-mentioned surfactant in the pressure-sensitive adhesive, the peeling property is likely to vary, so that the surfactant occupies the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, so that the surface-active agent on the back surface of the supporting base material It is also known that an agent layer is provided (JP-A-55-38841).

しかしながら、上記いずれの方式にあっても、界面活
性剤で被着体の表面が汚染される、という問題点があっ
た。
However, any of the above methods has a problem that the surface of the adherend is contaminated with the surfactant.

問題点を解決するための手段 本発明者らは、かかる汚染問題を誘発しにくい再剥離
型粘着剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、特殊
なシリコーン・アクリル系ブロック共重合体を用いるこ
とによりその目的を達成しうることを見出し、本発明を
なすに至った。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to develop a removable pressure-sensitive adhesive that does not easily cause such a pollution problem, and as a result, use a special silicone-acrylic block copolymer. As a result, they have found that the object can be achieved, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、アクリル系粘着剤に、ポリジオ
ルガノシロキサンからなるブロック単位と、アクリル系
ポリマからなるブロック単位を有するブロック共重合体
を配合したことを特徴とする再剥離型粘着剤を提供する
ものである。
That is, the present invention provides a removable pressure-sensitive adhesive characterized in that a block copolymer having a block unit made of polydiorganosiloxane and a block unit made of an acrylic polymer is mixed in the acrylic pressure-sensitive adhesive. It is a thing.

作用 上記したブロック共重合体はアクリル系粘着剤から分
離しにくく、かつ接着力の経日上昇に対する抑制効果に
優れる。これは、アクリル系ポリマからなるブロック部
分に基づいてアクリル系粘着剤との相溶性ないし結合力
に優れること、反面ポリジオルガノシロキサンからなる
ブロック部分はアクリル系粘着剤より疎外されやすく、
これがため粘着剤層の表面部にある該共重合体における
ポリジオルガノシロキサン成分が粘着剤層の表面に位置
しやすいことによるものと思われる。
Action The block copolymer described above is difficult to separate from the acrylic pressure-sensitive adhesive and has an excellent effect of suppressing the increase in adhesive strength over time. This is excellent in compatibility or bonding force with the acrylic pressure-sensitive adhesive based on the block portion made of acrylic polymer, on the other hand, the block portion made of polydiorganosiloxane is more likely to be alienated than the acrylic pressure-sensitive adhesive,
It is considered that this is because the polydiorganosiloxane component in the copolymer on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer is easily located on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer.

発明の構成要素の例示 本発明において用いられるブロック共重合体はポリジ
オルガノシロキサンからなるブロック単位と、アクリル
系ポリマからなるブロック単位を有する。
Examples of Components of the Invention The block copolymer used in the present invention has a block unit composed of a polydiorganosiloxane and a block unit composed of an acrylic polymer.

その一方のブロック単位であるポリジオルガノシロキ
サンは、炭素数が1〜20のアルキル基、シクロアルキル
基、アリール基、アラルキル基などの有機基がケイ素原
子に結合したものからなり、本発明では数平均分子量1,
000〜50,000のものが適当である。その数平均分子量が
1,000未満では再剥離性の付与効果に乏しく、50,000を
超えると粘着剤から分離しやすくなって好ましくない。
The polydiorganosiloxane, which is one of the block units, is composed of an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aryl group, an organic group such as an aralkyl group, which is bonded to a silicon atom. Molecular weight 1,
Those of 000 to 50,000 are suitable. Its number average molecular weight is
If it is less than 1,000, the effect of imparting removability is poor, and if it exceeds 50,000, it is easy to separate from the adhesive, which is not preferable.

他方のブロック単位であるアクリル系ポリマはアクリ
ル酸ないしメタクリル酸のアルキルエステルを成分とす
る重合体ないし共重合体からなる。その好ましいブロッ
ク単位は、炭素数が1〜12のアルキル基を有するアクリ
ル酸系エステル成分が60重量%以上を占める組成のもの
である。アクリル酸系エステル成分以外のモノマ成分が
40重量%以上を占める組成では、アクリル系粘着剤から
分離しやすくなって好ましくない。ブロック単位を構成
するアクリル系ポリマの数平均分子量としては1,000〜1
00,000程度が適当であるが、これに限定されない。
The other block unit, an acrylic polymer, is composed of a polymer or copolymer containing an alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid as a component. The preferred block unit has a composition in which an acrylic acid ester component having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms accounts for 60% by weight or more. Monomer components other than acrylic acid ester components
A composition that accounts for 40% by weight or more is not preferable because it easily separates from the acrylic pressure-sensitive adhesive. The number average molecular weight of the acrylic polymer that constitutes the block unit is 1,000 to 1.
About 00,000 is suitable, but not limited to this.

アクリル系ポリマを構成する成分として一般に用いら
れるアクリル酸系アルキルエステルの具体例としては、
メチル基、エチル基、ブチル基、イソブチル基、イソア
ミル基、ヘキシル基、2−エチルヘキシル基、オクチル
基、イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基等を
有するアクリル酸やメタクリル酸のエステルなどがあげ
られる。
Specific examples of the acrylic acid-based alkyl ester that is commonly used as a component that constitutes the acrylic-based polymer include:
Examples thereof include acrylic acid and methacrylic acid esters having a methyl group, an ethyl group, a butyl group, an isobutyl group, an isoamyl group, a hexyl group, a 2-ethylhexyl group, an octyl group, an isooctyl group, an isononyl group, an isodecyl group, and the like.

一方、共重合成分として必要に応じ用いられるその他
のモノマとしては、アクリル酸、メタクリル酸、スチレ
ン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、ρ−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、酢酸ビニルなどのビ
ニル系モノマがあげられる。
On the other hand, other monomers that are optionally used as a copolymerization component include vinyl monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, styrene, α-methylstyrene, o-methylstyrene, ρ-methylstyrene, acrylonitrile, and vinyl acetate. can give.

前記したアクリル系ポリマの構成に用いるモノマは、
被配合対象のアクリル系粘着剤との相容性の点から適宜
に決定される。一般には、そのアクリル系粘着剤を構成
する主モノマと同じアクリル酸系エステルが主モノマと
して用いられる。
The monomers used to construct the acrylic polymer are:
It is appropriately determined from the viewpoint of compatibility with the acrylic pressure-sensitive adhesive to be compounded. Generally, the same acrylic acid ester as the main monomer constituting the acrylic pressure-sensitive adhesive is used as the main monomer.

本発明で用いられるブロック共重合体は、ポリジオル
ガノシロキサンからなるブロック単位をAで表し、アク
リル系ポリマからなるブロック単位をBで表した場合
に、A−B又はA−B−Aで表される繰り返し
単位を有するものである。その数平均分子量としては1
万ないし1000万程度が適当であるが、これに限定されな
い。
The block copolymer used in the present invention is represented by A-B or A-B-A when the block unit composed of polydiorganosiloxane is represented by A and the block unit composed of an acrylic polymer is represented by B. Having a repeating unit of The number average molecular weight is 1
However, the amount is not limited to this.

そのようなブロック共重合体の調製は例えば、末端に
水酸基等の官能基を有するポリジオルガノシロキサン
と、その官能基と反応しうる官能基例えば水酸基、カル
ボキシル基、イソシアネート基、チオール基などを末端
に有するアクリル系ポリマと縮合反応させることにより
行うことができる。また、シリルケテンアセタール等を
開始剤としてアクリル酸系エステルを重合したのち、こ
れに末端にメタクリロイル基等を有するポリジオルガノ
シロキサンを反応させる、アニオン重合方式やグループ
移動重合方式などによっても調製しうる。
Preparation of such a block copolymer is, for example, a polydiorganosiloxane having a functional group such as a hydroxyl group at the terminal, and a functional group capable of reacting with the functional group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an isocyanate group, a thiol group at the terminal. It can be carried out by condensation reaction with the acrylic polymer. It can also be prepared by an anionic polymerization method or a group transfer polymerization method in which an acrylic acid ester is polymerized using silyl ketene acetal or the like as an initiator and then polydiorganosiloxane having a methacryloyl group or the like at the terminal is reacted with this.

なお、前記した末端に官能基を有するアクリル系ポリ
マを得る方式としては、官能基を有する重合開始剤、例
えば過酸化水素、4,4′−アゾビス(4−シアノ−1−
ペンタノール)等を用いて末端に水酸基を有するポリマ
を得る方式、4,4′−アゾビス(4−シアノバレリアン
酸)を用いて末端にカルボキシル基を有するポリマを得
る方式、又はメルカプトエタノール、トリクロルアセチ
ルクロリド、あるいはトリクロロ酢酸等の連鎖移動剤を
用いて、末端に水酸基、酸クロリド基、あるいはカルボ
キシル基を有するポリマを得る方式、さらには該官能基
を末端に有するアクリル系ポリマと、2,4−トリレンジ
イソシアネート、メチレンビスフェニルイソシアネート
等のジイソシアネートの過剰量とを反応させて末端にイ
ソシアネート基を有するポリマを得る方式などがあげら
れる。
As a method for obtaining the above-mentioned acrylic polymer having a functional group at the terminal, a polymerization initiator having a functional group, for example, hydrogen peroxide, 4,4′-azobis (4-cyano-1-
(Pentanol) to obtain a polymer having a hydroxyl group at the terminal, 4,4'-azobis (4-cyanovalerianic acid) to obtain a polymer having a carboxyl group at the terminal, or mercaptoethanol, trichloroacetyl Chloride, or using a chain transfer agent such as trichloroacetic acid, a method for obtaining a polymer having a hydroxyl group, an acid chloride group, or a carboxyl group at the terminal, and further an acrylic polymer having the functional group at the terminal, 2,4- Examples thereof include a method of reacting with an excess amount of diisocyanate such as tolylene diisocyanate and methylenebisphenyl isocyanate to obtain a polymer having an isocyanate group at a terminal.

本発明の再剥離型粘着剤は、上記したブロック共重合
体をアクリル系粘着剤に配合したものである。その配合
量は再剥離型粘着剤において、ポリジオルガノシロキサ
ンからなるブロック単位の含有量が0.05〜10重量%とな
る量が適当である。そのブロック単位の含有量が0.05重
量%未満では再剥離性の付与効果に乏しく、10重量%を
超えると支持基材との密着性や、被着体に対する非汚染
性に乏しくなって好ましくない。
The removable pressure-sensitive adhesive of the present invention is obtained by blending the above block copolymer with an acrylic pressure-sensitive adhesive. The content of the block unit composed of polydiorganosiloxane in the removable pressure-sensitive adhesive is preferably 0.05 to 10% by weight. If the content of the block unit is less than 0.05% by weight, the effect of imparting removability is poor, and if it exceeds 10% by weight, the adhesion to the supporting substrate and the non-staining property to the adherend are poor, which is not preferable.

なお、上記したブロック共重合体を配合する対象とし
てのアクリル系粘着剤については特に限定はなく、被着
体を汚染する原因とならない、硬化剤等の配合剤を添加
したものであってもよい。好ましく用いうるアクリル系
粘着剤は、アクリル酸やメタクリル酸のアルキルエステ
ルが60重量%以上占める組成のポリマをベースポリマと
し、このベースポリマを60重量%以上含有するものであ
る。
There is no particular limitation on the acrylic pressure-sensitive adhesive as an object to be mixed with the above block copolymer, and it may be one to which a compounding agent such as a curing agent, which does not cause contamination of the adherend, is added. . An acrylic pressure-sensitive adhesive that can be preferably used is a polymer having a composition in which an alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid accounts for 60% by weight or more as a base polymer and contains 60% by weight or more of this base polymer.

本発明の粘着剤は再剥離を容易としたものである。従
って、加工中や運搬中などでの傷付防止を目的とする表
面保護材ないしマスキング材などのように、被着体に一
旦貼着したのち再剥離する必要のあるものに好ましく用
いられる。その場合、粘着剤は紙系、布系、プラスチッ
ク系、金属箔系等の適宜な支持基材に付設した状態で用
いるのが一般である。貼着の対象である被着体としては
金属板、プラスチック板、ガラス板、シリコン板ないし
半導体ウエハなどで代表される。被着体への粘着剤の貼
着はロール圧着方式等の通例方式で容易に行うことがで
きる。
The adhesive of the present invention facilitates re-peeling. Therefore, it is preferably used for a material such as a surface protection material or a masking material for the purpose of preventing scratches during processing or transportation, which needs to be re-peeled after being once attached to an adherend. In that case, the pressure-sensitive adhesive is generally used in a state of being attached to an appropriate supporting substrate such as paper-based, cloth-based, plastic-based, metal foil-based and the like. The adherend to be attached is represented by a metal plate, a plastic plate, a glass plate, a silicon plate or a semiconductor wafer. The pressure-sensitive adhesive can be easily attached to the adherend by a usual method such as a roll pressure method.

発明の効果 本発明のアクリル系粘着剤からなる再剥離型粘着剤
は、シリコーン・アクリル系ブロック共重合体を含有す
るので再剥離性に優れている。また、そのブロック共重
合体はアクリル系粘着剤との親和性に優れて分離しにく
く、被着体に対する非汚染性にも優れている。
EFFECT OF THE INVENTION The removable pressure-sensitive adhesive comprising the acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention contains a silicone / acrylic block copolymer and is therefore excellent in removability. Further, the block copolymer has excellent affinity with the acrylic pressure-sensitive adhesive, is difficult to be separated, and is also excellent in non-staining property to an adherend.

実施例 参考例1(ブロック共重合体) アクリル酸ブチル70部(重量部、以下同様)とメタク
リル酸ブチル30部を、トルエン中で4,4′−アゾビス
(4−シアノ−1−ペンタノール)0.5部(開始剤)
と、メルカプトエタノール1部(連鎖移動剤)の存在下
に重合処理して、末端に水酸基を有する数平均分子量1
0,000のアクリル系ポリマを得た。
Example Reference Example 1 (Block Copolymer) 70 parts of butyl acrylate (parts by weight, the same applies hereinafter) and 30 parts of butyl methacrylate were added to 4,4′-azobis (4-cyano-1-pentanol) in toluene. 0.5 part (initiator)
And a polymerization treatment in the presence of 1 part of mercaptoethanol (chain transfer agent) to give a hydroxyl group at the terminal number average molecular weight of 1
0,000 acrylic polymers were obtained.

ついで、前記アクリル系ポリマの40重量%トルエン溶
液を、2,4−トリレンジイソシアネート4部を含む40℃
のトルエン溶液40部に滴下して反応させた。得られた反
応液をn−ヘキサン中に注いで生成物を沈殿させたのち
これをn−ヘキサンで2回洗浄し、乾燥させて末端にイ
ソシアネート基を有するアクリル系ポリマを得た。
Then, a 40% by weight solution of the acrylic polymer in toluene was added at 40 ° C. containing 4 parts of 2,4-tolylene diisocyanate.
Was added dropwise to 40 parts of a toluene solution of and reacted. The obtained reaction liquid was poured into n-hexane to precipitate a product, which was washed twice with n-hexane and dried to obtain an acrylic polymer having an isocyanate group at the terminal.

次に、片末端にシラノール基に基づく水酸基を有する
数平均分子量5,000のポリジメチルシロキサン50部と、
ジブチル錫ジラウレート1部をトルエン100部中に加え
て充分に攪拌すると共に60℃に昇温し、この液に前記の
末端にイソシアネート基を有するアクリル系ポリマ100
部を含む40重量%トルエン溶液を滴下し、反応させてブ
ロック共重合体を得た。
Next, 50 parts of polydimethylsiloxane having a number average molecular weight of 5,000 having a hydroxyl group based on a silanol group at one end,
Dibutyltin dilaurate (1 part) was added to 100 parts of toluene, stirred sufficiently and heated to 60 ° C., and the solution was added to the acrylic polymer 100 having an isocyanate group at the end.
A 40 wt% toluene solution containing 1 part was dropped and reacted to obtain a block copolymer.

このブロック共重合体は、ポリジメチルシロキサンか
らなるブロックをAで表し、アクリル系ポリマからなる
ブロックをBで表した場合に、A−Bで表される繰
り返し単位と、A−B−Aで表される繰り返し単位
を有する、数平均分子量15,000のものであった。
In this block copolymer, when a block composed of polydimethylsiloxane is represented by A and a block composed of an acrylic polymer is represented by B, a repeating unit represented by AB and a unit represented by ABAA are represented. With a number average molecular weight of 15,000.

参考例2(アクリル系粘着剤) アクリル酸ブチル65部と、メタクリル酸ブチル30部
と、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル5部を、トルエ
ン中で2,2′−アゾビスイソブチロニトリル0.5部の存在
下に重合処理して、数平均分子量50,000のアクリル系共
重合体の溶液を得た。
Reference Example 2 (Acrylic Adhesive) 65 parts of butyl acrylate, 30 parts of butyl methacrylate, and 5 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate were mixed with 0.5 part of 2,2′-azobisisobutyronitrile in toluene. Polymerization treatment was carried out in the presence to obtain a solution of an acrylic copolymer having a number average molecular weight of 50,000.

実施例1 参考例2のアクリル系共重合体80部(固形分、以下同
様)と、参考例1のブロック共重合体20部と、ポリイソ
シアネート系架橋剤1部を混合して粘着剤溶液を得た。
なお、粘着剤中のポリジメチルシロキサンの含有率(計
算値、以下同様)は6.6重量%である。
Example 1 80 parts of the acrylic copolymer of Reference Example 2 (solid content, the same applies hereinafter), 20 parts of the block copolymer of Reference Example 1 and 1 part of a polyisocyanate crosslinking agent were mixed to prepare an adhesive solution. Obtained.
The content of polydimethylsiloxane in the pressure-sensitive adhesive (calculated value, the same applies below) was 6.6% by weight.

実施例2 参考例2のアクリル系共重合体95部と、参考例1のブ
ロック共重合体5部と、ポリイソシアネート系架橋剤1
部を混合して粘着剤溶液を得た。なお、粘着剤中のポリ
ジメチルシロキサンの含有率は1.7重量%である。
Example 2 95 parts of the acrylic copolymer of Reference Example 2, 5 parts of the block copolymer of Reference Example 1, and polyisocyanate crosslinking agent 1
The parts were mixed to obtain an adhesive solution. The content of polydimethylsiloxane in the adhesive is 1.7% by weight.

実施例3 参考例2のアクリル系共重合体99部と、参考例1のブ
ロック共重合体1部と、ポリイソシアネート系架橋剤1
部を混合して粘着剤溶液を得た。なお、粘着剤中のポリ
ジメチルシロキサンの含有率は0.33重量%である。
Example 3 99 parts of the acrylic copolymer of Reference Example 2, 1 part of the block copolymer of Reference Example 1, and polyisocyanate crosslinking agent 1
The parts were mixed to obtain an adhesive solution. The content of polydimethylsiloxane in the adhesive is 0.33% by weight.

比較例1 参考例2のアクリル系共重合体100部と、ポリイソシ
アネート系架橋剤1部を用い、ブロック共重合体を用い
ないほかは実施例1に準じて粘着剤溶液を得た。
Comparative Example 1 An adhesive solution was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of the acrylic copolymer of Reference Example 2 and 1 part of the polyisocyanate cross-linking agent were used and the block copolymer was not used.

比較例2 ブロック共重合体に代えてポリジメチルシロキサン
(数平均分子量5,000)3部と、参考例2のアクリル系
共重合体97部と、ポリイソシアネート系架橋剤1部を混
合して粘着剤溶液を得た。なお、粘着剤中のポリジメチ
ルシロキサンの含有率は3.0重量%である。
Comparative Example 2 Instead of the block copolymer, 3 parts of polydimethylsiloxane (number average molecular weight 5,000), 97 parts of the acrylic copolymer of Reference Example 2 and 1 part of polyisocyanate crosslinking agent were mixed to prepare an adhesive solution. Got The content of polydimethylsiloxane in the adhesive is 3.0% by weight.

評価試験 実施例、比較例で得た粘着剤溶液を厚さ25μmのポリ
エステルフィルム上に乾燥後の厚さが25μmとなるよう
に塗布し、100℃で3分間乾燥処理して粘着テープを作
製し、下記の試験に供した。
Evaluation Test The pressure-sensitive adhesive solutions obtained in Examples and Comparative Examples were applied onto a 25 μm-thick polyester film so that the thickness after drying would be 25 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes to prepare pressure-sensitive adhesive tapes. The following tests were carried out.

[接着力] 20℃、65%RH下で、ステンレス板SUS304に対して2kg
のローラを1往復させて圧着し、20分間放置した粘着テ
ープの180度剥離接着力を引張速度300mm/分の条件でイ
ンストロン型万能試験機により測定(20℃、65%RH)し
た。
[Adhesive strength] 2kg against stainless steel plate SUS304 at 20 ℃ and 65% RH
The roller of (1) was reciprocated and pressure-bonded, and the 180 degree peeling adhesive force of the adhesive tape left for 20 minutes was measured by an Instron type universal testing machine (20 ° C., 65% RH) under the condition of a pulling speed of 300 mm / min.

[再剥離性] 前記に準じて圧着した粘着テープを50℃×65%RH、50
℃×85%RH又は70℃×65%RHの雰囲気下に72時間放置し
たのち、前記に準じて接着力を測定した。
[Removability] Adhesive tape pressure-bonded according to the above, 50 ℃ × 65% RH, 50
After being left for 72 hours in an atmosphere of ℃ × 85% RH or 70 ℃ × 65% RH, the adhesive strength was measured according to the above.

[非汚染性] 再剥離性を調べた後のステンレス板表面を目視観察
し、粘着テープ貼着前と変わりない場合を○、曇りが認
められた場合を△、糊(粘着剤)残りが認められた場合
を×として評価した。
[Non-staining] Visually observing the surface of the stainless steel plate after checking the removability, ○ when it is the same as before the adhesive tape was attached, △ when cloudiness was observed, and adhesive (adhesive) residue was observed The evaluation was evaluated as x.

結果を表に示した。 The results are shown in the table.

なお、表中の接着力、再剥離性における単位はg/20mm
である。
The unit of adhesive strength and removability in the table is g / 20mm.
Is.

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】アクリル系粘着剤に、ポリジオルガノシロ
キサンからなるブロック単位と、アクリル系ポリマから
なるブロック単位を有するブロック共重合体を配合した
ことを特徴とする再剥離型粘着剤。
1. A removable pressure-sensitive adhesive comprising an acrylic pressure-sensitive adhesive compounded with a block copolymer having a block unit made of polydiorganosiloxane and a block unit made of an acrylic polymer.
【請求項2】ブロック共重合体がA−B、又はA
−B−Aで表される繰り返し単位(ただし、Aはポリ
ジオルガノシロキサンからなるブロック単位であり、B
はアクリル系ポリマからなるブロック単位である。)を
有するものである特許請求の範囲第1項記載の再剥離型
粘着剤。
2. The block copolymer is AB or A.
A repeating unit represented by -BA (wherein A is a block unit composed of polydiorganosiloxane,
Is a block unit made of an acrylic polymer. The re-peelable pressure-sensitive adhesive according to claim 1, which has a).
【請求項3】ブロック共重合体の配合量がポリジオルガ
ノシロキサンからなるブロック単位に基づき0.05〜10重
量%である特許請求の範囲第1項記載の再剥離型粘着
剤。
3. The removable pressure-sensitive adhesive according to claim 1, wherein the compounding amount of the block copolymer is 0.05 to 10% by weight based on the block unit composed of polydiorganosiloxane.
【請求項4】ポリジオルガノシロキサンからなるブロッ
ク単位の数平均分子量が1,000〜50,000である特許請求
の範囲第1項記載の再剥離型粘着剤。
4. The removable pressure-sensitive adhesive according to claim 1, wherein the block unit composed of polydiorganosiloxane has a number average molecular weight of 1,000 to 50,000.
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JP2680342B2 (en) * 1988-04-06 1997-11-19 日本油脂株式会社 Peelable adhesive composition
JP3928026B2 (en) * 1993-02-16 2007-06-13 スリーエム カンパニー Article comprising a release agent and a releasable adhesive
JP5419376B2 (en) * 2007-04-20 2014-02-19 日東電工株式会社 Adhesive sheet adhesion to automobile coating surface
JP5379168B2 (en) * 2008-03-07 2013-12-25 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Antistatic lock copolymer pressure sensitive adhesive and article
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