JP2500752B2 - 吸引浸出液採取装置 - Google Patents
吸引浸出液採取装置Info
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- JP2500752B2 JP2500752B2 JP5134089A JP13408993A JP2500752B2 JP 2500752 B2 JP2500752 B2 JP 2500752B2 JP 5134089 A JP5134089 A JP 5134089A JP 13408993 A JP13408993 A JP 13408993A JP 2500752 B2 JP2500752 B2 JP 2500752B2
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- JP
- Japan
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- suction
- leachate
- liquid reservoir
- collecting device
- skin
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生体関連物質を採取す
る臨床用生化学測定装置に属する装置に係り、特に皮膚
表面から吸引浸出液を非侵襲的に採取する吸引浸出液採
取装置に関する。
る臨床用生化学測定装置に属する装置に係り、特に皮膚
表面から吸引浸出液を非侵襲的に採取する吸引浸出液採
取装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に、人体から採取した血液の成分
分析は、臨床検査あるいは生化学分析装置を用いて行わ
れている。しかし、最近のエレクトロニクス技術の進歩
により血液の代わりに皮膚表面から採取した吸引浸出液
を用いる測定法が開発され、例えば、プロシーディング
・オブ・ザ・ファースト・パン・パシフィック・シンポ
ジウム，バンクーバー，カナダ；Proc. of the first P
an Pacific Symposium,Vancouver, Canada, July 23-2
7, 1986, 57-58.,または、プロシーディング・オブ・ザ
・シンポジウム・オン・ケミカルセンサーズ；Proc. of
the Symposium on Chemical Sensors, PV87-9, 327-33
3,に報告されている。吸引浸出液は、例えば腕などの皮
膚表面の角質層を除去した部分を減圧吸引して得られる
微量の液体であり、皮下組織の間質液あるいは毛細血管
壁より減圧濾過された液体であると考えられている。こ
の吸引浸出液は血液よりもタンパク質濃度が低いため、
測定時におけるセンサ表面へのタンパク質付着量を軽減
することができ、センサの長寿命化が図れる特徴があ
る。また、吸引浸出液は経皮的に採取されるため、従来
の血液の採取とは異なり、被検者に与える苦痛の軽減や
病原菌の感染防止の観点からも有利な方法と考えられて
いる。
分析は、臨床検査あるいは生化学分析装置を用いて行わ
れている。しかし、最近のエレクトロニクス技術の進歩
により血液の代わりに皮膚表面から採取した吸引浸出液
を用いる測定法が開発され、例えば、プロシーディング
・オブ・ザ・ファースト・パン・パシフィック・シンポ
ジウム，バンクーバー，カナダ；Proc. of the first P
an Pacific Symposium,Vancouver, Canada, July 23-2
7, 1986, 57-58.,または、プロシーディング・オブ・ザ
・シンポジウム・オン・ケミカルセンサーズ；Proc. of
the Symposium on Chemical Sensors, PV87-9, 327-33
3,に報告されている。吸引浸出液は、例えば腕などの皮
膚表面の角質層を除去した部分を減圧吸引して得られる
微量の液体であり、皮下組織の間質液あるいは毛細血管
壁より減圧濾過された液体であると考えられている。こ
の吸引浸出液は血液よりもタンパク質濃度が低いため、
測定時におけるセンサ表面へのタンパク質付着量を軽減
することができ、センサの長寿命化が図れる特徴があ
る。また、吸引浸出液は経皮的に採取されるため、従来
の血液の採取とは異なり、被検者に与える苦痛の軽減や
病原菌の感染防止の観点からも有利な方法と考えられて
いる。
【０００３】吸引浸出液を採取する方法として、図４に
示す吸引浸出液採取装置を用いて吸引浸出液を採取する
方法が提案されている（実願平２−２９５０号）。この
吸引浸出液採取装置は、セルと網状スペーサ等とからな
り、セルはセル部材１とそれに着脱可能に装着されるフ
タ５とからなる。セル部材１は互いに連通する採取口２
と、連結穴３と、液溜部４とを形成する円筒状部材から
なり、内部が見えるように透明な合成樹脂材料、例えば
アクリル樹脂や塩化ビニル樹脂などの材料で形成されて
いる。採取口２の内面には、凹型球面２ａが施されてお
り、採取口２の開口縁部８側には、樹脂で成形した円形
の網状スペーサ１０が接着剤等で接合され、凹型球面２
ａと網状スペーサ１０の間には空間１３が形成されてい
る。網状スペーサ１０は減圧吸引時において、皮膚表面
９が採取口２の底面に密着し、連結穴３を塞がないよう
に防御の役目をする。セル部材１の背面にはＯリング６
を介してフタ５が組み込まれ、液溜部４を密閉する。ま
たフタ５には図略吸引源に連通する吸引口７が設けられ
ている。１１はセル部材１に組み立てられたベルトの一
部である。本装置における吸引浸出液１２の採取方法
は、図５に示すように、腕などの皮膚表面９に前記セル
を載置してベルト１１で締め付け固定した後、吸引口７
を前記吸引源の１つである真空ポンプ（図示せず）に接
続してセル内部を減圧すると、皮膚表面９は採取口２内
面に施された凹型球面２ａに沿って網状スペーサ１０を
介して密着する。その状態で皮膚表面９から吸引浸出液
１２が発生すると、吸引浸出液１２は網状スペーサ１０
の網目及び採取口２の底面を伝わって連結穴３に吸い取
られ、液溜部４内に貯えられる。なお、液溜部４内に貯
えられた吸引浸出液１２は、液溜部４を常圧に戻した
後、フタ５を取り外し、注射器（図示せず）で取り出
し、センサにより成分等を測定する。
示す吸引浸出液採取装置を用いて吸引浸出液を採取する
方法が提案されている（実願平２−２９５０号）。この
吸引浸出液採取装置は、セルと網状スペーサ等とからな
り、セルはセル部材１とそれに着脱可能に装着されるフ
タ５とからなる。セル部材１は互いに連通する採取口２
と、連結穴３と、液溜部４とを形成する円筒状部材から
なり、内部が見えるように透明な合成樹脂材料、例えば
アクリル樹脂や塩化ビニル樹脂などの材料で形成されて
いる。採取口２の内面には、凹型球面２ａが施されてお
り、採取口２の開口縁部８側には、樹脂で成形した円形
の網状スペーサ１０が接着剤等で接合され、凹型球面２
ａと網状スペーサ１０の間には空間１３が形成されてい
る。網状スペーサ１０は減圧吸引時において、皮膚表面
９が採取口２の底面に密着し、連結穴３を塞がないよう
に防御の役目をする。セル部材１の背面にはＯリング６
を介してフタ５が組み込まれ、液溜部４を密閉する。ま
たフタ５には図略吸引源に連通する吸引口７が設けられ
ている。１１はセル部材１に組み立てられたベルトの一
部である。本装置における吸引浸出液１２の採取方法
は、図５に示すように、腕などの皮膚表面９に前記セル
を載置してベルト１１で締め付け固定した後、吸引口７
を前記吸引源の１つである真空ポンプ（図示せず）に接
続してセル内部を減圧すると、皮膚表面９は採取口２内
面に施された凹型球面２ａに沿って網状スペーサ１０を
介して密着する。その状態で皮膚表面９から吸引浸出液
１２が発生すると、吸引浸出液１２は網状スペーサ１０
の網目及び採取口２の底面を伝わって連結穴３に吸い取
られ、液溜部４内に貯えられる。なお、液溜部４内に貯
えられた吸引浸出液１２は、液溜部４を常圧に戻した
後、フタ５を取り外し、注射器（図示せず）で取り出
し、センサにより成分等を測定する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】前記した従来の吸引浸
出液採取装置では、減圧吸引時に採取口の凹型球面の内
面に密着した皮膚は、減圧が解除されると弾力性がある
ため元に戻り、液溜部に溜まった吸引浸出液はスペーサ
と採取口にある空間の容量分だけ逆流する。例えば、糖
分濃度の測定を行う場合等は、ある一定の間隔時間の採
取と測定が必要となるため、吸引採取を繰り返すが、空
間に逆流した吸引浸出液と新たに吸引する吸引浸出液が
常に混合するため、採取した吸引浸出液の測定値の信頼
性が得られないという問題点があった。本発明の目的
は、このような従来の欠点を除去せしめて、常に新しい
吸引浸出液の成分を採取できる吸引浸出液採取装置を提
供することにある。
出液採取装置では、減圧吸引時に採取口の凹型球面の内
面に密着した皮膚は、減圧が解除されると弾力性がある
ため元に戻り、液溜部に溜まった吸引浸出液はスペーサ
と採取口にある空間の容量分だけ逆流する。例えば、糖
分濃度の測定を行う場合等は、ある一定の間隔時間の採
取と測定が必要となるため、吸引採取を繰り返すが、空
間に逆流した吸引浸出液と新たに吸引する吸引浸出液が
常に混合するため、採取した吸引浸出液の測定値の信頼
性が得られないという問題点があった。本発明の目的
は、このような従来の欠点を除去せしめて、常に新しい
吸引浸出液の成分を採取できる吸引浸出液採取装置を提
供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、皮膚に接触す
る網状スぺーサと、該網状スペーサが着脱可能に装着さ
れる採取口側と吸引源側とに連通する液溜部が内部に形
成されたセルとを備え、前記採取口より経皮的に吸引し
た浸出液を前記採取口と前記液溜部とを結ぶ連結穴を通
して前記液溜部内に貯溜して採取する吸引浸出液採取装
置であって、前記採取口を凸型球面形状としたことを特
徴とする。本発明において、液溜部の底面には連結穴周
辺部を山部とするＶ字溝が形成されていることが好まし
い。
る網状スぺーサと、該網状スペーサが着脱可能に装着さ
れる採取口側と吸引源側とに連通する液溜部が内部に形
成されたセルとを備え、前記採取口より経皮的に吸引し
た浸出液を前記採取口と前記液溜部とを結ぶ連結穴を通
して前記液溜部内に貯溜して採取する吸引浸出液採取装
置であって、前記採取口を凸型球面形状としたことを特
徴とする。本発明において、液溜部の底面には連結穴周
辺部を山部とするＶ字溝が形成されていることが好まし
い。
【０００６】
【作用】本発明の吸引浸出液採取装置によれば、採取口
を凸型球面形状にすることにより、常に皮膚を押圧して
皮膚が押さえられた状態で装着できるため、減圧を解除
しても皮膚の変動がなくなり、常に新しい吸引浸出液が
採取できる。また、液溜部の底面には連結穴周辺部を山
部とするＶ字溝を形成することにより、吸引浸出液がＶ
字溝に溜まり、減圧を解除して皮膚が変動しても逆流し
ないため、一定間隔時間の測定においても正しい吸引浸
出液の成分が測定可能となる。また、このようにするこ
とにより、採取口を凸型球面形状にせずとも新しい吸引
浸出液の採取が可能となる。
を凸型球面形状にすることにより、常に皮膚を押圧して
皮膚が押さえられた状態で装着できるため、減圧を解除
しても皮膚の変動がなくなり、常に新しい吸引浸出液が
採取できる。また、液溜部の底面には連結穴周辺部を山
部とするＶ字溝を形成することにより、吸引浸出液がＶ
字溝に溜まり、減圧を解除して皮膚が変動しても逆流し
ないため、一定間隔時間の測定においても正しい吸引浸
出液の成分が測定可能となる。また、このようにするこ
とにより、採取口を凸型球面形状にせずとも新しい吸引
浸出液の採取が可能となる。
【０００７】
【実施例】以下に本発明の実施例について図面を参照し
て詳細に説明する。 実施例１ 図１は本発明の吸引浸出液採取装置の一実施例の縦断面
図である。図において、吸引浸出液採取装置は、セル部
材２１と、これにＯリング２６を介して組み込まれるフ
タ２５とからなるセルと、網状スペーサ３０と、ベルト
３１等とから構成される。セルには図１に示すように、
採取口２２と、連結穴２３と、液溜部２４と、吸引口２
７とがそれぞれ連通して形成される。またセルは内部が
見えるように透明な合成樹脂材料、例えばアクリル樹脂
や塩化ビニル樹脂などの材料で形成されている。採取口
２２の底面には、凸型球面２２ａが施され、採取口２２
の開口縁部２８側には、樹脂で成形された円形の網状ス
ペーサ３０が接着剤等で接合されている。網状スペーサ
３０は、皮膚表面２９が採取口２２の底面に密着し、連
結穴２３を塞がないように防御の役目をする。２５はセ
ル部材２１の背面にＯリング２６を介して気密状態で組
み込まれたフタで、減圧するための吸引口２７が設けら
れている。３１はセル部材２１の外側に設けられたベル
トの一部、２９は皮膚表面の一部、２４は吸引浸出液を
貯える液溜部である。例えば凸型球面２２ａの曲率半径
は約２０８ｍｍ、連結穴２３の直径は約０．７ｍｍが適
している。
て詳細に説明する。 実施例１ 図１は本発明の吸引浸出液採取装置の一実施例の縦断面
図である。図において、吸引浸出液採取装置は、セル部
材２１と、これにＯリング２６を介して組み込まれるフ
タ２５とからなるセルと、網状スペーサ３０と、ベルト
３１等とから構成される。セルには図１に示すように、
採取口２２と、連結穴２３と、液溜部２４と、吸引口２
７とがそれぞれ連通して形成される。またセルは内部が
見えるように透明な合成樹脂材料、例えばアクリル樹脂
や塩化ビニル樹脂などの材料で形成されている。採取口
２２の底面には、凸型球面２２ａが施され、採取口２２
の開口縁部２８側には、樹脂で成形された円形の網状ス
ペーサ３０が接着剤等で接合されている。網状スペーサ
３０は、皮膚表面２９が採取口２２の底面に密着し、連
結穴２３を塞がないように防御の役目をする。２５はセ
ル部材２１の背面にＯリング２６を介して気密状態で組
み込まれたフタで、減圧するための吸引口２７が設けら
れている。３１はセル部材２１の外側に設けられたベル
トの一部、２９は皮膚表面の一部、２４は吸引浸出液を
貯える液溜部である。例えば凸型球面２２ａの曲率半径
は約２０８ｍｍ、連結穴２３の直径は約０．７ｍｍが適
している。
【０００８】以上の構造の吸引浸出液採取装置による浸
出液の吸引は次のようにして行われる。セル全体を皮膚
表面２９上に載置し、網状スペーサ３０を皮膚表面２９
に接触させ、ベルト３１で固定する。この時、皮膚表面
２９は、採取口２２に形成された凸型球面２２ａに押圧
され、伸ばされた状態で網状スペーサ３０を介して密着
する。次に、吸引口２７を真空ポンプ（図示せず。）に
接続してセル内部を減圧すると、皮膚表面２９から吸引
浸出液３２が発生し、この吸引浸出液３２は網状スペー
サ３０の網目及び採取口２２の底面を伝わって連結穴２
３に吸引され、液溜部２４に貯えられる。なお、図２に
示すように、網状スペーサ３０は、枠体３３を一体成形
した網状スペーサリングとしたものであってもよく、こ
のリングを用いる場合には、セル部材２１の採取口２２
の開口縁部２８側に設けた溝３４に枠体３３を組み込む
ことにより、着脱可能に装着する。
出液の吸引は次のようにして行われる。セル全体を皮膚
表面２９上に載置し、網状スペーサ３０を皮膚表面２９
に接触させ、ベルト３１で固定する。この時、皮膚表面
２９は、採取口２２に形成された凸型球面２２ａに押圧
され、伸ばされた状態で網状スペーサ３０を介して密着
する。次に、吸引口２７を真空ポンプ（図示せず。）に
接続してセル内部を減圧すると、皮膚表面２９から吸引
浸出液３２が発生し、この吸引浸出液３２は網状スペー
サ３０の網目及び採取口２２の底面を伝わって連結穴２
３に吸引され、液溜部２４に貯えられる。なお、図２に
示すように、網状スペーサ３０は、枠体３３を一体成形
した網状スペーサリングとしたものであってもよく、こ
のリングを用いる場合には、セル部材２１の採取口２２
の開口縁部２８側に設けた溝３４に枠体３３を組み込む
ことにより、着脱可能に装着する。
【０００９】実施例２ 図３は本発明の別の一実施例の縦断面図である。図にお
いて、吸引浸出液採取装置は、セル部材４１と、これに
Ｏリング４６を介して組み込まれるフタ４５とからなる
セルと、網状スペーサ５０と、ベルト５１等とから構成
される。セルには図３に示すように、採取口４２と、連
結穴４３と、液溜部４４と、吸引口４７とがそれぞれ連
通して形成される。またセルは内部が見えるように透明
な合成樹脂材料、例えばアクリル樹脂や塩化ビニル樹脂
などの材料で形成している。採取口４２の開口縁部４８
側には、樹脂で成形された円形の網状スペーサ５０が接
着剤等で接合されている。網状スペーサ５０は、減圧吸
引時において、皮膚表面４９が採取口４２の底面に密着
し、連結穴４３を塞がないように防御の役目をする。ま
た、液溜部４４の底面には、連結穴４３周辺部を山部と
するＶ字溝５３が形成されている。４５はセル部材４１
の背面にＯリング４６を介して気密状態で組み込まれた
フタで、減圧するための吸引口４７が設けられている。
いて、吸引浸出液採取装置は、セル部材４１と、これに
Ｏリング４６を介して組み込まれるフタ４５とからなる
セルと、網状スペーサ５０と、ベルト５１等とから構成
される。セルには図３に示すように、採取口４２と、連
結穴４３と、液溜部４４と、吸引口４７とがそれぞれ連
通して形成される。またセルは内部が見えるように透明
な合成樹脂材料、例えばアクリル樹脂や塩化ビニル樹脂
などの材料で形成している。採取口４２の開口縁部４８
側には、樹脂で成形された円形の網状スペーサ５０が接
着剤等で接合されている。網状スペーサ５０は、減圧吸
引時において、皮膚表面４９が採取口４２の底面に密着
し、連結穴４３を塞がないように防御の役目をする。ま
た、液溜部４４の底面には、連結穴４３周辺部を山部と
するＶ字溝５３が形成されている。４５はセル部材４１
の背面にＯリング４６を介して気密状態で組み込まれた
フタで、減圧するための吸引口４７が設けられている。
【００１０】本装置を用いた浸出液の吸引方法は実施例
１と同様であるが、本実施例では液溜部４４の底面の円
周上に連結穴４３の上面より深いＶ字溝が形成されてい
るため、吸引された吸引浸出液５２は網状スペーサ５０
の網目及び採取口４２の底面を伝わって連結穴４３に吸
い取られ、液溜部４４に到達し、Ｖ字溝５３の内部に貯
えられる。なお、本実施例では採取口４２の内面を凸型
球面としたが、Ｖ字溝が設けられていれば凹型球面であ
っても浸出液の逆流を防ぐことが可能である。
１と同様であるが、本実施例では液溜部４４の底面の円
周上に連結穴４３の上面より深いＶ字溝が形成されてい
るため、吸引された吸引浸出液５２は網状スペーサ５０
の網目及び採取口４２の底面を伝わって連結穴４３に吸
い取られ、液溜部４４に到達し、Ｖ字溝５３の内部に貯
えられる。なお、本実施例では採取口４２の内面を凸型
球面としたが、Ｖ字溝が設けられていれば凹型球面であ
っても浸出液の逆流を防ぐことが可能である。
【００１１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の吸引浸出
液採取装置は、採取口を凸型球面形状にすることによ
り、常に皮膚を押圧して皮膚が伸びた状態で装着できる
ため、減圧を解除しても皮膚の変動がなくなり、吸引し
た浸出液が逆流しないので、常に新しい吸引浸出液が採
取できる。そのため一定間隔時間の測定においても正し
い吸引浸出液の成分が測定可能となり、臨床検査におけ
る吸引浸出液を採取するうえで極めて大きい効果があ
る。
液採取装置は、採取口を凸型球面形状にすることによ
り、常に皮膚を押圧して皮膚が伸びた状態で装着できる
ため、減圧を解除しても皮膚の変動がなくなり、吸引し
た浸出液が逆流しないので、常に新しい吸引浸出液が採
取できる。そのため一定間隔時間の測定においても正し
い吸引浸出液の成分が測定可能となり、臨床検査におけ
る吸引浸出液を採取するうえで極めて大きい効果があ
る。
【図１】本発明の吸引浸出液採取装置の一実施例の縦断
面図である。
面図である。
【図２】本発明の吸引浸出液採取装置の一実施例の縦断
面図である。
面図である。
【図３】本発明の吸引浸出液採取装置の一実施例の縦断
面図である。
面図である。
【図４】従来の吸引浸出液採取装置の一例の縦断面図で
ある。
ある。
【図５】従来の吸引浸出液採取装置の一例の縦断面図で
ある。
ある。
２１ セル部材 ２２ 採取口 ２２ａ 凸型球面 ２３ 連結穴 ２４ 液溜部 ２５ フタ ２６ Ｏリング ２７ 吸引口 ２８ 開口縁部 ２９ 皮膚表面 ３０ 網状スペーサ ３１ ベルト ３２ 吸引浸出液 ３３ 枠体 ３４ 溝 ４１ セル部材 ４２ 採取口 ４２ａ 凸型球面 ４３ 連結穴 ４４ 液溜部 ４５ フタ ４６ Ｏリング ４７ 吸引口 ４８ 開口縁部 ４９ 皮膚表面 ５０ 網状スペーサ ５１ ベルト ５２ 吸引浸出液 ５３ Ｖ字溝
Claims (2)
- 【請求項１】 皮膚に接触する網状スぺーサと、該網状
スペーサが着脱可能に装着される採取口側と吸引源側と
に連通する液溜部が内部に形成されたセルとを備え、前
記採取口より経皮的に吸引した浸出液を前記採取口と前
記液溜部とを結ぶ連結穴を通して前記液溜部内に貯溜し
て採取する吸引浸出液採取装置であって、前記採取口を
凸型球面形状としたことを特徴とする吸引浸出液採取装
置。 - 【請求項２】 液溜部の底面には連結穴周辺部を山部と
するＶ字溝が形成されている請求項１記載の吸引浸出液
採取装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5134089A JP2500752B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 吸引浸出液採取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5134089A JP2500752B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 吸引浸出液採取装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06319725A JPH06319725A (ja) | 1994-11-22 |
| JP2500752B2 true JP2500752B2 (ja) | 1996-05-29 |
Family
ID=15120170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5134089A Expired - Lifetime JP2500752B2 (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | 吸引浸出液採取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2500752B2 (ja) |
-
1993
- 1993-05-13 JP JP5134089A patent/JP2500752B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06319725A (ja) | 1994-11-22 |
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