JPS61115538A - 経皮センサ - Google Patents
経皮センサInfo
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- JPS61115538A JPS61115538A JP59237098A JP23709884A JPS61115538A JP S61115538 A JPS61115538 A JP S61115538A JP 59237098 A JP59237098 A JP 59237098A JP 23709884 A JP23709884 A JP 23709884A JP S61115538 A JPS61115538 A JP S61115538A
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- Japan
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- transcutaneous
- electrode
- skin
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、経皮センサに関し、特に体内のＰＨ。
酸素分圧、炭酸ガス分圧などを無侵襲に生体表面から連
続的に測定するガス測定装置に好適な経皮センサに関す
るものである。
続的に測定するガス測定装置に好適な経皮センサに関す
るものである。
従来の生体内ＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧の連続測定
では、各小型センサを血管内、あるいは組織内に挟入す
るか、血管内へ挟入したカテーテルから体外へ導いた血
液にＰＨ・酸素・炭酸ガスの各センサを接するかの方法
がとられていた。また、これら諸量の間欠的測定は、採
血後各センサで測定している。特に、ＰＨ・酸素分圧・
炭酸ガス分圧を行うものは、Ｒａｄｉｏｎ＋ｅｔ、ｅｒ
社、１．Ｌ、社。
では、各小型センサを血管内、あるいは組織内に挟入す
るか、血管内へ挟入したカテーテルから体外へ導いた血
液にＰＨ・酸素・炭酸ガスの各センサを接するかの方法
がとられていた。また、これら諸量の間欠的測定は、採
血後各センサで測定している。特に、ＰＨ・酸素分圧・
炭酸ガス分圧を行うものは、Ｒａｄｉｏｎ＋ｅｔ、ｅｒ
社、１．Ｌ、社。
Ｃｏｒｎｉｎｇ社などから血液ガス測定装置として販売
されている。しかし、これらの血液ガス測定装置では直
接体内から採血して行うため、消毒、感染。
されている。しかし、これらの血液ガス測定装置では直
接体内から採血して行うため、消毒、感染。
精神的・肉体的苦痛、血液の減少、生体成分付着による
性能劣化９間欠的測定による情報不足などの問題がある
。
性能劣化９間欠的測定による情報不足などの問題がある
。
なお、体表面にセンサを装着して無侵襲に血中ガス分圧
を連続測定する経皮的ガス分圧測定としては、特開昭５
０−１４１１８６号公報、特開昭５３−１３７５９０号
公報、特開昭５４−６０７８８号公報などの例がある。
を連続測定する経皮的ガス分圧測定としては、特開昭５
０−１４１１８６号公報、特開昭５３−１３７５９０号
公報、特開昭５４−６０７８８号公報などの例がある。
また、吸引ＡＴＲ法（内部減衰全反射法）によるグルコ
ースの経皮測定については、雑誌医用電子と生体工学第
２２巻特別号７７２〜７７３（１９８４）における富山
らによる「吸引ＡＴＲ法による生体物質計測に関する検
討Ｊが発表されている。しかし、このような従来の方法
では、分光光学的方法によりグルコース濃度を求めよう
としており、ＡＴＲプリズムと体表間の間質液の液膜厚
の影響を受けたり、皮膚が直接吸引されるため生体保護
上、抜気圧に限界が生じたり、他成分の影響を受けたり
、測定対象がいまのところグルコースのみであるという
問題がある。
ースの経皮測定については、雑誌医用電子と生体工学第
２２巻特別号７７２〜７７３（１９８４）における富山
らによる「吸引ＡＴＲ法による生体物質計測に関する検
討Ｊが発表されている。しかし、このような従来の方法
では、分光光学的方法によりグルコース濃度を求めよう
としており、ＡＴＲプリズムと体表間の間質液の液膜厚
の影響を受けたり、皮膚が直接吸引されるため生体保護
上、抜気圧に限界が生じたり、他成分の影響を受けたり
、測定対象がいまのところグルコースのみであるという
問題がある。
本発明の目的は、このような従来の欠点を解消し、体内
のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを体表面から無侵
襲に連続測定することにより、患者に与える測定時の負
担を少なくするようなＰＨ・酸素・炭酸ガスなどの検知
ができる経皮センサを提供することにある。
のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを体表面から無侵
襲に連続測定することにより、患者に与える測定時の負
担を少なくするようなＰＨ・酸素・炭酸ガスなどの検知
ができる経皮センサを提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明では、１つの側が皮
膚と接する箱状体の中にイオン、ガス、 ′有機
物などを測定する生化学センサ部を具備し、前記センサ
部の皮膚装着面の周囲に生体表面を吸引して体内からの
間質液を浸出させる吸引室を有する経皮センサにおいて
、該経皮センサが間質液に常に接するとともに、吸引に
よる皮膚の損傷を防止するための物質を、前記センサ部
と吸引室の体表面側に張ったことに特徴がある。
膚と接する箱状体の中にイオン、ガス、 ′有機
物などを測定する生化学センサ部を具備し、前記センサ
部の皮膚装着面の周囲に生体表面を吸引して体内からの
間質液を浸出させる吸引室を有する経皮センサにおいて
、該経皮センサが間質液に常に接するとともに、吸引に
よる皮膚の損傷を防止するための物質を、前記センサ部
と吸引室の体表面側に張ったことに特徴がある。
以下、本発明の実施例を図面により説明する。
まず、最初に本発明の詳細な説明する。
間質液（細胞間液）は主として毛細血管の動脈側の静水
圧とコロイド浸透圧の差により半透性の毛細血管から浸
出したものであり、その成分組成は、血液のそれと似て
いる。また、生体表面の角質層は一般的に物質の透過性
が悪いが、粘着テープによる１５〜２０回のストリッピ
ングで、はぼ完全にはく離されることが知られている（
山水尚武。
圧とコロイド浸透圧の差により半透性の毛細血管から浸
出したものであり、その成分組成は、血液のそれと似て
いる。また、生体表面の角質層は一般的に物質の透過性
が悪いが、粘着テープによる１５〜２０回のストリッピ
ングで、はぼ完全にはく離されることが知られている（
山水尚武。
山本辰馬： 粘着テープを用いた表皮角質層のはく離量
について、医用電子と生体工学、１３．ＰＰ。
について、医用電子と生体工学、１３．ＰＰ。
３６０〜３６１．１９７５）。角質層をはく離して、該
部位体表面を３００Ｔｏｒｒ程度に抜気すると間質液が
浸出する（富山端居ほか：吸引ＡＴＲ法による生体物質
計測に関する検討、医用電子と生体工学、２２−特別号
、ＰＰ、７７２〜７７３．１９８４）ので、前記部位体
表面にＰＨ・酸素・炭酸ガスなどの複合センサを装着す
ることで１体内のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などが
経皮的に測定できる。ここで、体表面から吸引して間質
液を浸出させるとき、吸引による皮膚の損傷が発生した
ので、センサの体表面側に皮膚をおさえる物体を備える
ことで、皮膚の損傷を防止した。
部位体表面を３００Ｔｏｒｒ程度に抜気すると間質液が
浸出する（富山端居ほか：吸引ＡＴＲ法による生体物質
計測に関する検討、医用電子と生体工学、２２−特別号
、ＰＰ、７７２〜７７３．１９８４）ので、前記部位体
表面にＰＨ・酸素・炭酸ガスなどの複合センサを装着す
ることで１体内のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などが
経皮的に測定できる。ここで、体表面から吸引して間質
液を浸出させるとき、吸引による皮膚の損傷が発生した
ので、センサの体表面側に皮膚をおさえる物体を備える
ことで、皮膚の損傷を防止した。
第１図は本発明の第１実施例を示す経皮センサの断面図
、第２図は本経皮センサの概略図、第３図は第２図の切
断面ＡからＤでの断面図である。
、第２図は本経皮センサの概略図、第３図は第２図の切
断面ＡからＤでの断面図である。
第１図、第２図、第３図において、１はＰＨセンサ部、
２は酸素センサ部、３は炭酸ガスセンサ部、４は温度セ
ンサ、５は本経皮センサを皮膚に吸引するための吸引室
、６は耐食性金、属や人工高分子のメツシュあるいは多
孔質物質、７はボディー。
２は酸素センサ部、３は炭酸ガスセンサ部、４は温度セ
ンサ、５は本経皮センサを皮膚に吸引するための吸引室
、６は耐食性金、属や人工高分子のメツシュあるいは多
孔質物質、７はボディー。
８はセンサ部のシールド４線、９は温度センサ４のリー
ド導線、１０は接続管、１１は角質層、１２は皮膚であ
る。
ド導線、１０は接続管、１１は角質層、１２は皮膚であ
る。
本経皮センサは、ＰＨセンサ部１．酸素センサ部２、炭
酸ガスセンサ部３、これら３個のセンサの温度補正用の
サーミスタなどの温′度センサ４、本経皮センサを皮膚
に吸引するための吸引室５゜ＰＨセンサ部１．酸素セン
サ部２．炭酸ガスセンサ部３と吸引室５の体表面側に張
るステンレスのような耐食性金属や人工高分子のメツシ
ュあるいは多孔質物質６、およびこれらを被覆するボデ
ィー７が主な構成要素であるが、さらにＰＨセンサ部１
、酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３などのシールド
導線８、温度センサ４のリード導線９゜吸引室５を除圧
にするために真空ポンプに接続する接続管１０からなる
。
酸ガスセンサ部３、これら３個のセンサの温度補正用の
サーミスタなどの温′度センサ４、本経皮センサを皮膚
に吸引するための吸引室５゜ＰＨセンサ部１．酸素セン
サ部２．炭酸ガスセンサ部３と吸引室５の体表面側に張
るステンレスのような耐食性金属や人工高分子のメツシ
ュあるいは多孔質物質６、およびこれらを被覆するボデ
ィー７が主な構成要素であるが、さらにＰＨセンサ部１
、酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３などのシールド
導線８、温度センサ４のリード導線９゜吸引室５を除圧
にするために真空ポンプに接続する接続管１０からなる
。
上述の経皮センサは角質層１１を剥離した皮膚１２に除
圧により吸着するが、リング状面面テープあるいはサー
ジカルテープで補強するとしっかり固定される。なお、
メツシュあるいは多孔質物質６は、Ｐ Ｈセンサ部■、
酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３に体内より浸出し
た間質液を常に接触させるためと、吸引による内出血な
どの皮膚の損傷を防ぐ生体保護のために用いている。Ｐ
Ｈセンサ部１．酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３
の各センサ部の配置は自由であり、これらのセンサ部の
構造は後述する。また、ＰＨセンサ部の出力インピーダ
ンスは非常に高いので、Ｓ／Ｎ比改善のためにインピー
ダンス変換を行うプリアンプを内蔵することも考えられ
る。
圧により吸着するが、リング状面面テープあるいはサー
ジカルテープで補強するとしっかり固定される。なお、
メツシュあるいは多孔質物質６は、Ｐ Ｈセンサ部■、
酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３に体内より浸出し
た間質液を常に接触させるためと、吸引による内出血な
どの皮膚の損傷を防ぐ生体保護のために用いている。Ｐ
Ｈセンサ部１．酸素センサ部２．炭酸ガスセンサ部３
の各センサ部の配置は自由であり、これらのセンサ部の
構造は後述する。また、ＰＨセンサ部の出力インピーダ
ンスは非常に高いので、Ｓ／Ｎ比改善のためにインピー
ダンス変換を行うプリアンプを内蔵することも考えられ
る。
第４図は、各センサ部の一例を示す図であり、（ａ）が
ＰＨセンサ部１．（ｂ）が炭酸ガスセンサ部２゜（ｃ）
が酸素センサ部３の例である。これらの各センサは一般
に知られたものであり、ここでは構造のみを示し、その
動作原理は省略する。
ＰＨセンサ部１．（ｂ）が炭酸ガスセンサ部２゜（ｃ）
が酸素センサ部３の例である。これらの各センサは一般
に知られたものであり、ここでは構造のみを示し、その
動作原理は省略する。
第４図において、２０．３５はガラス感応薄膜。
２１．３９はガラス膜、２２．３８は内部電極。
２３．３６はＰ Ｈ既知の電極内部液、２４は液絡部、
２５４；Ｊ：塩橋、 ２６４；を比ＭｆｔＩｉｉ用内
部電ｔｒｉ（銀・塩化銀電極あるいは甘木電極）、 ２
７は飽和ＫＣ１、よ、３］よよ□ｌ！！、３［よ□、イ
ー、３２．′４１はＯ−リング、３３．４２は電解液、
３４゜４３はスペーサｉ、４０は絶縁物質、４４は白金
陰極、４５は銀陽極、３７．４６は人工高分子膜である
。
２５４；Ｊ：塩橋、 ２６４；を比ＭｆｔＩｉｉ用内
部電ｔｒｉ（銀・塩化銀電極あるいは甘木電極）、 ２
７は飽和ＫＣ１、よ、３］よよ□ｌ！！、３［よ□、イ
ー、３２．′４１はＯ−リング、３３．４２は電解液、
３４゜４３はスペーサｉ、４０は絶縁物質、４４は白金
陰極、４５は銀陽極、３７．４６は人工高分子膜である
。
（ａ）のＰＨセンサ部ｌは、ガラス電極と比較電極の組
合せで構成される。ここで、ガラス電極は、水素イオン
のみ通過させるガラス感応薄膜２０、このガラス感応薄
膜２０の支持体であるガラス膜２１、ガラス膜２１の内
部に入れるＰＨ既知の電極内部液（通常０．１Ｎ ＨＣ
ｌ２）２３、電極内部液２３に浸されている銀・塩化銀
電極、あるいは甘木電極からなる内部電極２２で構成さ
れる。また、比較電極は、液絡部２４を持っ塩橋２５、
この内部に入れる飽和ＫＣＱ溶液２７、および飽和ＫＣ
ｌ１溶液２７中に浸す比較電極用内部電極（銀・塩化銀
電極あるいは甘木電極）２６から構成されるが、飽和Ｋ
ＣＱｌ溶液２７の補給口も設ける必要がある。なお、Ｐ
Ｈセンサ部１はＩＳ ＦＥＴを用いてもよい。
合せで構成される。ここで、ガラス電極は、水素イオン
のみ通過させるガラス感応薄膜２０、このガラス感応薄
膜２０の支持体であるガラス膜２１、ガラス膜２１の内
部に入れるＰＨ既知の電極内部液（通常０．１Ｎ ＨＣ
ｌ２）２３、電極内部液２３に浸されている銀・塩化銀
電極、あるいは甘木電極からなる内部電極２２で構成さ
れる。また、比較電極は、液絡部２４を持っ塩橋２５、
この内部に入れる飽和ＫＣＱ溶液２７、および飽和ＫＣ
ｌ１溶液２７中に浸す比較電極用内部電極（銀・塩化銀
電極あるいは甘木電極）２６から構成されるが、飽和Ｋ
ＣＱｌ溶液２７の補給口も設ける必要がある。なお、Ｐ
Ｈセンサ部１はＩＳ ＦＥＴを用いてもよい。
（ｂ’）の炭酸ガスセンサ部２は、内部にガラス電極方
式のＰＨセンサを用いているが、ｌ５ＦＥＴのＰＨセン
サも可能である。ガラス電極は、ガラス感応薄膜３５．
電極内部液３６．内部Ｗ１極３８、ガラス膜３９で構成
され、銀・塩化銀などの比較電極３０は裸のままで電解
液（ＮａＨＣＯ３）３３に浸される。他の構成要素とし
ては、スペーサー３４．炭酸ガス透過性のあるテフロン
膜のような人工高分子膜３７１人工高分子膜３７を留め
るためのＯ−リング３２．ボディー３１がある６（ｃ）
の酸素センサ部３は、白金陰極４４、銀陽極４５、エポ
キシ樹脂などの絶縁物質４０．スペーサー４３．電解液
４２．酸素透過性のあるポリプロピレン膜のような人工
高分子膜４６、Ｏ−リング４１から構成される。
式のＰＨセンサを用いているが、ｌ５ＦＥＴのＰＨセン
サも可能である。ガラス電極は、ガラス感応薄膜３５．
電極内部液３６．内部Ｗ１極３８、ガラス膜３９で構成
され、銀・塩化銀などの比較電極３０は裸のままで電解
液（ＮａＨＣＯ３）３３に浸される。他の構成要素とし
ては、スペーサー３４．炭酸ガス透過性のあるテフロン
膜のような人工高分子膜３７１人工高分子膜３７を留め
るためのＯ−リング３２．ボディー３１がある６（ｃ）
の酸素センサ部３は、白金陰極４４、銀陽極４５、エポ
キシ樹脂などの絶縁物質４０．スペーサー４３．電解液
４２．酸素透過性のあるポリプロピレン膜のような人工
高分子膜４６、Ｏ−リング４１から構成される。
次に１本発明の第２実施例を図面により説明する。
第５図は、本発明の第２実施例を示す経皮ＰＨセンサの
一般形の断面図である。これは、第１図のＰＨセンサ部
１を単体として用いて経皮ＰＨセンサを構成したもので
ある。
一般形の断面図である。これは、第１図のＰＨセンサ部
１を単体として用いて経皮ＰＨセンサを構成したもので
ある。
経皮ＰＨセンサは、ガラス電極、キンヒドロン電極、水
素電極、アンチモン電極などのいずれか１つと銀・塩化
銀または甘木の対照ｆｔｔｉの組合せ、あるいは丁ｓ
ＦＥＴなどのＰＨセンサ部（以下、ＰＨセンサという
）１と、ＰＨセンサｌの体表面側に設けて間質液を吸収
・保存し、かつ吸引による皮膚・の損傷を防止するメツ
シュ、あるいは多孔質物質６、角質層１１を剥離した皮
膚１２に経皮ＰＨセンサが吸収されるための吸引室５と
、吸引室５を除圧にするための真空ポンプに接続する接
続管１０１本体ボディー７、ＰＨセンサ１の出力用シー
ルド導線８′から構成される。
素電極、アンチモン電極などのいずれか１つと銀・塩化
銀または甘木の対照ｆｔｔｉの組合せ、あるいは丁ｓ
ＦＥＴなどのＰＨセンサ部（以下、ＰＨセンサという
）１と、ＰＨセンサｌの体表面側に設けて間質液を吸収
・保存し、かつ吸引による皮膚・の損傷を防止するメツ
シュ、あるいは多孔質物質６、角質層１１を剥離した皮
膚１２に経皮ＰＨセンサが吸収されるための吸引室５と
、吸引室５を除圧にするための真空ポンプに接続する接
続管１０１本体ボディー７、ＰＨセンサ１の出力用シー
ルド導線８′から構成される。
なお、経皮ＰＨセンサ１は、除圧のための皮膚を吸引し
て固定される力で、リング状両面テープやサージカルテ
ープで補強するとしっかり固定される。これにより、経
皮的にＰＨが測定できる６第６図は１本発明によるガラ
ス電極と比較′Ｒ極の組合せをＰＨセンサとして用いた
経皮ＰＨセンサの実施例の断面図である。
て固定される力で、リング状両面テープやサージカルテ
ープで補強するとしっかり固定される。これにより、経
皮的にＰＨが測定できる６第６図は１本発明によるガラ
ス電極と比較′Ｒ極の組合せをＰＨセンサとして用いた
経皮ＰＨセンサの実施例の断面図である。
Ｐ Ｈセンサ１のガラス電極は、水素イオンのみ通過さ
せるガラス感応薄膜２ｏ、この薄膜１２の支持体である
ガラス膜２１、ガラス膜２ｏの内部に入れるＰＨ既知（
ＰＨ１）でｃ１２−イオンを含む１！極内部液２３（通
常０．１’ＮＨＣＱを使用）、この内部液２３に浸され
ている銀・塩化銀電極あるいは甘木電極からなる内部電
極２２（通常前者を使用）で構成される。
せるガラス感応薄膜２ｏ、この薄膜１２の支持体である
ガラス膜２１、ガラス膜２ｏの内部に入れるＰＨ既知（
ＰＨ１）でｃ１２−イオンを含む１！極内部液２３（通
常０．１’ＮＨＣＱを使用）、この内部液２３に浸され
ている銀・塩化銀電極あるいは甘木電極からなる内部電
極２２（通常前者を使用）で構成される。
ＰＨセンサ１の比較電極は、液絡部２４を持つ塩橋２５
．この内部に入れる飽和ＫＣＱ溶液２７、およびＫＣＱ
溶液２７中に浸す比較電極用内部電極（銀、・塩化銀電
極あるいは甘木電極）２６から構成されるが、飽和ＫＣ
Ｑ溶液２７の補給口も設ける必要がある。これば一般の
ＰＨ電極と同じなので図示を省略する。経皮ＰＨセンサ
の他の構成要素は第５図の説明と同じである。
．この内部に入れる飽和ＫＣＱ溶液２７、およびＫＣＱ
溶液２７中に浸す比較電極用内部電極（銀、・塩化銀電
極あるいは甘木電極）２６から構成されるが、飽和ＫＣ
Ｑ溶液２７の補給口も設ける必要がある。これば一般の
ＰＨ電極と同じなので図示を省略する。経皮ＰＨセンサ
の他の構成要素は第５図の説明と同じである。
浸出した間質液はメツシュ、あるいは多孔質物質６に吸
収・保存され、ガラス電極、比較電極は常に間質液に接
し１間質液のＰＨ（ＰＨ２）変化を連続的に測定できる
。平衡状態でのガラス電極の膜電位ＥｍはＮｅｒｎｓｔ
：の式に従い、 ＾Ｅｍ＝Ｒ’
Ｔ −Ｓ／ １００（ＰＨ２ＰＨ１）・・・・（１） となる。ただし、Ｒ’ ＴはＮ ｅｒｎｓｔ ｆａｃｔ
ｏｒ、 Ｓは電極の理論値に対するガラス電極の感度で
ある。
収・保存され、ガラス電極、比較電極は常に間質液に接
し１間質液のＰＨ（ＰＨ２）変化を連続的に測定できる
。平衡状態でのガラス電極の膜電位ＥｍはＮｅｒｎｓｔ
：の式に従い、 ＾Ｅｍ＝Ｒ’
Ｔ −Ｓ／ １００（ＰＨ２ＰＨ１）・・・・（１） となる。ただし、Ｒ’ ＴはＮ ｅｒｎｓｔ ｆａｃｔ
ｏｒ、 Ｓは電極の理論値に対するガラス電極の感度で
ある。
この他にもガラス電極−比較電極間の電位差には幾つか
の要素が関係するが、これらは一定と見なされ、基本的
には式（１）で間質液のＰＨ（ＰＨ２）が測定できる。
の要素が関係するが、これらは一定と見なされ、基本的
には式（１）で間質液のＰＨ（ＰＨ２）が測定できる。
第７図は、第６図の経皮ＰＨセンサ、に、吸引をより強
固にするための○−リング１７、ＰＨセンサ１の温度補
正用のサーミスタなどの温度センサ１１、および温度セ
ンサ４のリード導線９を加えたものである。
固にするための○−リング１７、ＰＨセンサ１の温度補
正用のサーミスタなどの温度センサ１１、および温度セ
ンサ４のリード導線９を加えたものである。
第８図は、第６図の経皮ＰＨセンサに、温度センサ４．
温度センサ４のリード導線９、およびガラス膜２１の電
気抵抗が高いためにインピーダンスを低減し、Ｓ／Ｎ比
を向上させるためにプリアンプ１６を付加したものであ
る。
温度センサ４のリード導線９、およびガラス膜２１の電
気抵抗が高いためにインピーダンスを低減し、Ｓ／Ｎ比
を向上させるためにプリアンプ１６を付加したものであ
る。
第７図、および第８図で付加した、Ｏ−リング１７、温
度センサ４．プリアンプ１６は目的に応して自由な組合
せで第６図に加えることができるのは自明のことである
。
度センサ４．プリアンプ１６は目的に応して自由な組合
せで第６図に加えることができるのは自明のことである
。
このようにして、本実施例によれば１体内のＰＨ・酸素
分圧・炭酸ガス分圧を体表面から無侵襲に連続測定でき
るようになる。また、本発明は、その他にもグルコース
センサ、乳液などの有機物センサ、ＣＱ、に、Ｃａ、Ｎ
などのイオンセンサ。
分圧・炭酸ガス分圧を体表面から無侵襲に連続測定でき
るようになる。また、本発明は、その他にもグルコース
センサ、乳液などの有機物センサ、ＣＱ、に、Ｃａ、Ｎ
などのイオンセンサ。
金属センサなどの種々のセンサを組合せて測定装置を構
成するものにも利用できる。
成するものにも利用できる。
以上説明したように、本発明によれば、簡便な方法によ
り体内のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを体表面か
ら無侵襲に連続測定できるので、感染、患者の精神的・
肉体的苦痛、血液の消耗を防ぐことができ、また、セン
サに血球等が付着しないので性能劣化が少なく、長期に
亙りＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを安定に測定で
きる。
り体内のＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを体表面か
ら無侵襲に連続測定できるので、感染、患者の精神的・
肉体的苦痛、血液の消耗を防ぐことができ、また、セン
サに血球等が付着しないので性能劣化が少なく、長期に
亙りＰＨ・酸素分圧・炭酸ガス分圧などを安定に測定で
きる。
第１図は本発明の第１実施例を示す経皮複合センサの概
略構成断面図、第２図は第１図の概略図、第３図は第２
図のＡ−Ｄの断面図、第４図はＰＨセンサ・酸素センサ
・炭酸ガスセンサの各横断面図、第５図は本発明の第２
実施例を示す経皮ＰＨセンサの概略構成断面図、第６図
はその実施例、第７図〜第８図は第６図に機能を追加し
たものである。 １ ： ＰＨセンサ部、２：酸素センサ部、３：炭酸ガ
スセンサ部、４：温度センサ、５：吸引室。 ６：メツシュあるいは多孔質物質、１１：角質層、］６
：プリアンプ、２０，３５ニガラス感応薄膜、２１−．
３８ ニガラス電極用内部電極、２３，３６：電極内部
液、２６：比較電極用内部電極、２７：（ｇ和ＫｃＱ７
３Ｍ、２４ ： ６８部、 ３７ ： テアｏン膜等、
３０？比較電極、１７，３２，４１ ：Ｏ−リング、３
３二電解液、４４：白金陰極、４５：銀陽極、４６：ポ
リプロピレン膜等。 第 １ ） 第２図 第３図 （Ａ） ［Ｆ］）藁
４ 図 ｊａ） （ｂ）累
５ 図 第６図 第７図 第８図
略構成断面図、第２図は第１図の概略図、第３図は第２
図のＡ−Ｄの断面図、第４図はＰＨセンサ・酸素センサ
・炭酸ガスセンサの各横断面図、第５図は本発明の第２
実施例を示す経皮ＰＨセンサの概略構成断面図、第６図
はその実施例、第７図〜第８図は第６図に機能を追加し
たものである。 １ ： ＰＨセンサ部、２：酸素センサ部、３：炭酸ガ
スセンサ部、４：温度センサ、５：吸引室。 ６：メツシュあるいは多孔質物質、１１：角質層、］６
：プリアンプ、２０，３５ニガラス感応薄膜、２１−．
３８ ニガラス電極用内部電極、２３，３６：電極内部
液、２６：比較電極用内部電極、２７：（ｇ和ＫｃＱ７
３Ｍ、２４ ： ６８部、 ３７ ： テアｏン膜等、
３０？比較電極、１７，３２，４１ ：Ｏ−リング、３
３二電解液、４４：白金陰極、４５：銀陽極、４６：ポ
リプロピレン膜等。 第 １ ） 第２図 第３図 （Ａ） ［Ｆ］）藁
４ 図 ｊａ） （ｂ）累
５ 図 第６図 第７図 第８図
Claims (3)
- （１）１つの側が皮膚と接する箱状体の中にイオン、ガ
ス、有機物などを測定する生化学センサ部を具備し、前
記センサ部の皮膚装着面の周囲に生体表面を吸引して体
内からの間質液を浸出させる吸引室を有する経皮センサ
において、該経皮センサが間質液に常に接するとともに
、吸引による皮膚の損傷を防止するための物質を、前記
センサ部と吸引室の体表面側に張ったことを特徴とする
経皮センサ。 - （２）１つの側が皮膚と接する箱状体の中にイオン、ガ
ス、有機物などのいずれかを測定する生化学センサ部を
具備し、前記センサ部の皮膚装着面の周囲に生体表面を
吸引して体内からの間質液を浸出させる吸引室を有する
経皮センサにおいて、前記箱状体内に高入力インピーダ
ンスと低出力インピーダンスを持つプリアンプ、または
、温度補正用のサーミスタ等の温度センサを内蔵し、前
記経皮センサが間質液に常に接するとともに、吸引によ
る皮膚の損傷を防止するための物質を、前記センサ部と
吸引室の体表面側に張ったことを特徴とする経皮センサ
。 - （３）前記物質は、ステンレスのような耐食性金属、あ
るいは人工高分子のメッシュ、あるいは多孔質物質であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項
記載の経皮センサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59237098A JPS61115538A (ja) | 1984-11-10 | 1984-11-10 | 経皮センサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59237098A JPS61115538A (ja) | 1984-11-10 | 1984-11-10 | 経皮センサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61115538A true JPS61115538A (ja) | 1986-06-03 |
Family
ID=17010381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59237098A Pending JPS61115538A (ja) | 1984-11-10 | 1984-11-10 | 経皮センサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61115538A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0197436A (ja) * | 1987-10-09 | 1989-04-14 | Nec Corp | 生体関連物質測定装置 |
| JPH03126105U (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-19 | ||
| JPH0475505U (ja) * | 1990-11-15 | 1992-07-01 | ||
| JP2003521953A (ja) * | 1998-09-10 | 2003-07-22 | アルテア テクノロジーズ，インコーポレイティド | 検体の検出および／または連続的監視用の属性の補償 |
| JP2006192032A (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Sumitomo Denko Hightecs Kk | 経皮血中ガスセンサ |
| JPWO2021186771A1 (ja) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 |
-
1984
- 1984-11-10 JP JP59237098A patent/JPS61115538A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0197436A (ja) * | 1987-10-09 | 1989-04-14 | Nec Corp | 生体関連物質測定装置 |
| JPH03126105U (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-19 | ||
| JPH0475505U (ja) * | 1990-11-15 | 1992-07-01 | ||
| JP2003521953A (ja) * | 1998-09-10 | 2003-07-22 | アルテア テクノロジーズ，インコーポレイティド | 検体の検出および／または連続的監視用の属性の補償 |
| JP2006192032A (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Sumitomo Denko Hightecs Kk | 経皮血中ガスセンサ |
| JP4699766B2 (ja) * | 2005-01-12 | 2011-06-15 | 新生電子株式会社 | 経皮血中ガスセンサ |
| JPWO2021186771A1 (ja) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 | ||
| WO2021186771A1 (ja) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 株式会社村田製作所 | 測定装置及び測定システム |
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