JP2024517963A - ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の共結晶形態 - Google Patents

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Abstract

ＢＴＫ－Ｉ関連疾患及び障害を含む、ＢＴＫ阻害剤で治療することができる疾患の治療及び予防に有用なＢＴＫ－Ｉを含む共結晶形態、これらの共結晶形態の特徴付け、並びにこれらの共結晶形態を作製する方法が本明細書に提供される。

Description

本開示は、ブルトン型チロシンキナーゼ（Bruton's Tyrosine Kinase、ＢＴＫ）阻害剤の新規共結晶形態、共結晶形態を含む薬学的組成物、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫（marginal zone lymphoma、ＭＺＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（diffuse large B-cell lymphoma、ＤＬＢＣＬ）、慢性リンパ球性白血病（chronic lymphocytic leukemia、ＣＬＬ）、小リンパ球性リンパ腫（small lymphocytic lymphoma、ＳＬＬ）、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫（mantle cell lymphoma、ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫（follicular lymphoma、ＦＬ）、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症（Waldenstrom's macroglobulinemia、ＷＭ）、多発性骨髄腫（multiple myeloma、ＭＭ）、関節炎、特にリウマチ性関節炎（rheumatoid arthritis、ＲＡ）、及び多発性硬化症（multiple sclerosis、ＭＳ）などのＢＴＫの阻害によって治療可能な状態を治療するために共結晶形態を使用する方法、並びに共結晶形態の合成において有用なプロセスに関する。
ＢＴＫは、例えば、無痛性及び侵襲性成熟Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＷＭ、ＭＣＬ、ＦＬ、ＤＬＢＣＬ、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、有毛細胞白血病、並びにＭＺＬを含む、多数のＢ細胞白血病及びリンパ腫にわたる治療に有用な分子標的である。Ｂ細胞は、同種異系幹細胞移植の生命を脅かす合併症である慢性移植片対宿主病（chronic graft versus host disease、ｃＧＶＨＤ）の発症において際立った役割を果たすことも報告されており、ｃＧＶＨＤの予防及び治療のためのＢ細胞標的化療法の研究が促されている。
ＢＴＫ阻害剤は、当該技術分野において、例えば、国際公開第２０１３／０１０１３６号、米国特許第９０９０６２１号、国際公開第２０１５／１２７３１０号、国際公開第２０１５／０９５０９９号、及び米国特許出願公開第２０１４／２２１３３３号において既知である。
更に、がんに加えて、特定のＢＴＫ阻害剤が、ＲＡ及び／又はＭＳのための臨床試験において研究されていることが報告されている（例えば、国際公開第２０２１／２０２８２５号及び国際公開第２０２０／０１６８５０号）。化合物、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（本明細書では、「ＢＴＫ－Ｉ」と称される）及びその薬学的に許容される塩は、国際公開第２０１７／１０３６１１号に開示されている。
更に、ＢＴＫ－Ｉの噴霧乾燥分散（spray dried dispersion、ＳＤＤ）製剤は、国際公開第２０２０／０２８２５８号に開示されている。
薬学的製剤の調製及び製造のために固体状態安定性及び化学安定性を提供するＢＴＫ－Ｉの新規形態が所望される。薬学的組成物は、１つ以上のポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン酢酸ビニル（polyvinylpyrrolidone vinyl acetate、ＰＶＰ－ＶＡ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（hydroxypropylmethylcellulose、ＨＰＭＣ）、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate、ＨＰＭＣＡＳ）、例えば、ＨＰＭＣＡＳ－Ｌ、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍ、若しくはＨＰＭＣＡＳ－Ｈを含み得る。薬学的組成物はまた、薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤を含み得る。
本開示の特定の実施形態の目的は、安定しており、低吸湿性を有する共結晶形態を提供することである。本開示の特定の実施形態の目的は、現在の製剤よりも少ない操作プロセス工程を必要とする共結晶形態を利用することである。共結晶形態は、サプライチェーンの簡略化及び単位操作のより少ない数という利点を含む、より少ない操作プロセス工程をもたらし得る。共結晶形態は、錠剤、カプセル、及び懸濁液などの製剤に共結晶を組み込むために１回移動させるなど、異なる場所からの物質移動が少ない。ＳＤＤ製剤は、第１の場所で医薬品有効成分（Active Pharmaceutical Ingredient、ＡＰＩ）を製造することから開始し、ＳＤＤ中にＡＰＩを組み込むために第２の場所に移動し、次いで、錠剤、カプセル、及び懸濁液などの製剤中にＡＰＩを有するＳＤＤを組み込むために第３の場所に移動することが、一般的に認識されている。本開示の特定の実施形態の目的はまた、現在の製剤よりも少ない溶媒を必要とする共結晶形態を利用し、より少ない環境影響をもたらすことである。
したがって、ＢＴＫ－Ｉの共結晶形態及びその薬学的組成物が本明細書に記載される。本開示の特定の実施形態は、上記目的の一部又は全てを満たす。
一態様において、ＢＴＫ－Ｉと、アジピン酸及びショウノウ酸からなる群から選択されるコフォーマとの共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びアジピン酸を含む共結晶形態が本明細書に開示される。
態様の別の実施形態において、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対アジピン酸の比が約２：１である共結晶形態（本明細書において「ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態」と称される）が本明細書に開示される。
態様の別の実施形態において、１８．７°におけるピークと、８．１°、１０．４°、１１．７°、１２．１°、１４．２°、１５．１°、１７．０°、１７．３°、１８．１°、１９．２°、１９．９°、２０．４°、２０．９°、２１．６°、２２．１°、２３．７°、２４．３°、２４．８°、２５．５°、２６．１°、２７．２°、２７．４°、２８．３°、又は２９．８°における１つ以上のピークとを含み、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回折（x-ray powder diffraction、ＸＲＰＤ）パターンを有することを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、１０．４°、１４．２°、１５．１°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、１４．２°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、１７．０°及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、回折角２シータにおける回折ピークが１８．７°である共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、回折角２シータにおける１つ以上のピークが１７．０°及び２１．６°からなる群から選択される共結晶形態が本明細書に開示される。
態様の別の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態の１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルが、１７４．６、１６７．６、１６６．１、１５７．５、１５５．５、１５２．７、１５０．９、１５０．３、１４１，１、１４０．４、１３０．１、１２９．３、１２７．７、１２６．６、１２３．６、１２０．７、１２０．２、１１８．５、１１６．５、１１４．１、１１２．８、９１．２、６３．６、５８．６、５６．８、５２．２、４４．０、３４．５、３３．２、２５．１、２４．７、１３．８、１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴（δ＝２９．５ｐｐｍ）を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍであることを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、１７４．６、９１．２、４４．０、１３．８、及び１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルを特徴とする共結晶形態が本明細書に開示される。態様の別の実施形態において、例えば、以下のような構造によって表され得る、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される：
この態様の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉとショウノウ酸との共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及びショウノウ酸を含む共結晶形態（本明細書において「ＢＴＫ－Ｉ及びショウノウ酸共結晶形態」と称される）が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対ショウノウ酸の比が約１：１であるＢＴＫ－Ｉ及びショウノウ酸共結晶形態（本明細書において「ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態」と称される）が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、１７．７°におけるピークと、７．２°、８．３°、１０．２°、１１．７°、１１．９°、１２．６°、１３．４°、１３．８°、１４．５°、１５．６°、１５．８°、１６．７°、１９．０°、２０．４°、２１．１°、２３．６°、２５．５°、２６．１°、又は２７．２°における１つ以上のピークとを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを有することを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、７．２°、８．３°、１２．６°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、７．２°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、７．２°及び１４．５°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とするＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、回折角２シータにおける回折ピークが１７．７°である共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、回折角２シータにおける１つ以上のピークが７．２°及び１４．５°からなる群から選択される共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、例えば、以下のような構造によって表され得る、ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される：
別の態様において、共結晶形態を含み、１つ以上のポリマーを更に含む薬学的組成物が本明細書に開示される。本明細書に開示されるこの態様の実施形態において、ＰＶＰ－ＶＡ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、又はＨＰＭＣＡＳ、例えば、ＨＰＭＣＡＳ－Ｌ、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍ、若しくはＨＰＭＣＡＳ－Ｈである。
本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、共結晶形態を含む薬学的組成物は、約９０重量部の共結晶形態及び約１０重量部のポリマー、約８０重量部の共結晶形態及び約２０重量部のポリマー、約７０重量部の共結晶形態及び約３０重量部のポリマー、又は約５０重量部の共結晶形態及び約５０重量部のポリマーを含み得る。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、薬学的組成物は、約８０重量部の共結晶形態及び約２０重量部のポリマーを含む。
本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、薬学的組成物は、薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤を更に含む。この態様の別の実施形態において、薬学的組成物、及び薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、薬学的組成物が本明細書に開示され、本組成物は、約２０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する。この態様の別の実施形態において、薬学的組成物が本明細書に開示され、本組成物は、約１０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する。この態様の別の実施形態において、薬学的組成物が本明細書に開示され、本組成物は、約５重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する。
別の態様において、有効量の本発明の共結晶又はその薬学的組成物を投与することを含む、がんの治療を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。この態様の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態、及びＢＴＫ－Ｉを投与することを含む、ＢＴＫ関連がんの治療を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態を投与することを含む、ＢＴＫ関連がんの治療を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、ＭＺＬ、ＤＬＢＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、ＭＣＬ、ＦＬ、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＷＭ、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、及びＭＭからなる群から選択される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＣＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＦＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＺＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＭＺＬは、脾臓、結節、又は結節外である。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＤＬＢＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＭＣＬ、ＣＬＬ、又はＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＷＭ、ＦＬ、及びＭＺＬからなる群から選択される。
別の態様において、有効量の本発明の共結晶又はその薬学的組成物を患者に投与することを含む、ブルトン型チロシンキナーゼの阻害を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。
別の態様において、有効量の本発明の共結晶又はその薬学的組成物を投与することを含む、ＭＳの治療を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。
別の態様において、有効量の本発明の共結晶又はその薬学的組成物を投与することを含む、関節炎、より具体的にはＲＡの治療を、それを必要とする患者において行う方法が本明細書に開示される。
別の態様において、療法における使用のための本発明の共結晶又はその薬学的組成物が本明細書に開示される。この態様の実施形態において、がんの治療における使用のための本発明の共結晶又はその薬学的組成物が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんの治療における使用のためのＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんの治療における使用のためのＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態が本明細書に開示される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、ＭＺＬ、ＤＬＢＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、ＭＣＬ、ＦＬ、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＷＭ、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、及びＭＭからなる群から選択される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＣＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＦＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＺＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＭＺＬは、脾臓、結節、又は結節外である。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＤＬＢＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＭＣＬ、ＣＬＬ、又はＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＷＭ、ＦＬ、及びＭＺＬからなる群から選択される。
別の態様において、ブルトン型チロシンキナーゼの阻害における使用のための本発明の共結晶又はその薬学的組成物が本明細書に開示される。
別の態様において、ＭＳの治療における使用のための共結晶又はその薬学的組成物が本明細書に開示される。
別の態様において、関節炎、特にＲＡの治療における使用のための共結晶又はその薬学的組成物が本明細書に開示される。
別の態様において、がんの治療のための薬剤の製造における本発明の共結晶又はその薬学的組成物の使用が本明細書に開示される。この態様の実施形態において、ＢＴＫ関連がんの治療のための薬剤の製造におけるＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態の使用が本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんの治療のための薬剤の製造におけるＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態の使用が本明細書に開示される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、ＭＺＬ、ＤＬＢＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、ＭＣＬ、ＦＬ、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＷＭ、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、及びＭＭからなる群から選択される。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＣＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＦＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＺＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＭＺＬは、脾臓、結節、又は結節外である。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＤＬＢＣＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、ＭＣＬ、ＣＬＬ、又はＳＬＬである。本明細書に開示されるこの態様の別の実施形態において、ＢＴＫ関連がんは、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＷＭ、ＦＬ、及びＭＺＬからなる群から選択される。
別の態様において、ブルトン型チロシンキナーゼを阻害するための薬剤の製造における本発明の共結晶又はその薬学的組成物の使用が本明細書に開示される。
別の態様において、ＭＳの治療のための薬剤の製造における共結晶又はその薬学的組成物の使用が本明細書に開示される。
別の態様において、関節炎、特にＲＡの治療のための薬剤の製造における共結晶又はその薬学的組成物の使用が本明細書に開示される。
別の態様において、アジピン酸をＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態溶媒中に懸濁及び部分的に溶解させる工程と、ＢＴＫ－Ｉを添加し、加熱しながら撹拌する工程と、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態を単離する工程と、を含む、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態の調製のためのプロセスが本明細書に開示される。この態様の実施形態において、単離する工程が、真空下で濾過し、続いて窒素流下で乾燥させることによるものであるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、熱が約５５℃であるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、撹拌する工程が約５００ｒｐｍであるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、加熱しながら撹拌する工程が約１時間起こるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態溶媒が、酢酸エチル、シクロペンチルメチルエーテル、イソプロピルアルコール、及びアセトニトリルからなる群から選択されるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態溶媒が酢酸エチルであるプロセスが本明細書に開示される。
別の態様において、ＢＴＫ－Ｉを、ショウノウ酸で飽和されたＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶溶媒中に懸濁する工程と、加熱しながら撹拌し、続いて加熱せずに撹拌する工程と、ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態を単離する工程と、を含む、ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態の調製のためのプロセスが本明細書に開示される。この態様の実施形態において、単離する工程が、真空下で濾過することによるものであるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、熱が約５０℃であるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、撹拌する工程が約８００ｒｐｍであるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、加熱しながら撹拌する工程が約２時間起こるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、加熱せずに撹拌する工程が２時間を超えて起きるプロセスが本明細書に開示される。この態様の別の実施形態において、ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶溶媒がシクロペンチルメチルエーテルであるプロセスが本明細書に開示される。
別の態様において、本発明のプロセスのいずれかによって得ることができるＢＴＫ－Ｉの共結晶形態が本明細書に開示される。
ＢＴＫ－Ｉ結晶性遊離形態（下）、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態（中）、並びにＢＴＫ－Ｉ及びショウノウ酸共結晶形態（上）のＸ線粉末回折オーバーレイである。
定義
特に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって通例理解されている意味を有する。本明細書で使用される場合、以下の用語は、特に指定されない限り、以下の用語に帰する意味を有する。
ヘキサン二酸としても既知のアジピン酸は、以下の式で例示される構造を有する：
ｒｅｌ－（１Ｒ，３Ｓ）－１，２，２－トリメチルシクロペンタン－１，３－ジカルボン酸又は（１Ｒ，３Ｓ）－ｒｅｌ－１，２，２－トリメチルシクロペンタン－１，３－ジカルボン酸としても既知のショウノウ酸は、以下の式で例示される構造を有する：
５－アミノ－３－［４－［［（５－フルオロ－２－メトキシ－ベンゾイル）アミノ］メチル］フェニル］－１－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチル－エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド又は（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドとしても既知の化合物ＢＴＫ－Ｉは、以下に例示される構造を有する：
ＢＴＫ－Ｉは、米国特許第１０，３４２，７８０号に記載されているように調製することができる。
「治療」、「治療する」、「治療すること」などの用語は、障害の進行を遅延させること、停止させること、又は反転させることを含むことを意味する。これらの用語はまた、障害又は状態が実際に排除されない場合でも、かつ障害又は状態の進行自体が遅延又は反転されない場合でも、障害又は状態のうちの１つ以上の症状を緩和、寛解、減衰、排除、又は軽減することを含む。
「有効量」という用語は、化合物の、それを必要とする患者に療法的利益を提供することができる量を意味する。特定の患者における有効量は、化合物又はその塩が投与されるかどうか；患者のサイズ、年齢、性別、及び全般的健康状態；がん、疾病、又は疾患のステージ及び／又は重症度；以前の療法に対する個々の患者の応答性；患者が、以前の療法後に疾患、疾病、又はがんの再発を有するかどうか；投与様式；投与される製剤のバイオアベイラビリティ特徴；選択された投与レジメン；及び他の併用薬の使用などの要因によって影響され得る。
「療法的利益」という用語は、生存の改善、症状の低減、機能的能力の回復、又は慢性状態を発症する機会の低下を意味する。そのような療法的利益の測定には、全生存期間、無進行生存期間、進行期間、無疾患生存期間、無事象生存期間、治療失敗までの期間、次の治療までの期間、臨床利益の持続期間、応答の持続期間、客観的応答率、完全応答、病理学的完全応答、疾患制御率、臨床利益率、健康に関連した生活の質、及びマイルストーン生存期間の増加が含まれる。以下を参照されたい：Ａ．Ｄｅｌｇａｄｏ ａｎｄ Ａ．Ｋ．Ｇｕｄｄａｔｉ，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｐｏｉｎｔｓ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ－ａ Ｐｒｉｍｅｒ，Ａｍ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０２１；１１（４）：１１２１－１１３１。
本明細書で使用される場合、「患者」という用語は、ヒトを指す。
記載をより簡潔にするために、本明細書の定量的表現のうちのいくつかは、約量Ｘ～約量Ｙの範囲として列挙される。範囲が列挙される場合、範囲は、その列挙された上限及び下限に限定されず、むしろ、約量Ｘ～約量Ｙの全範囲、又はその中の任意の範囲を含むことが理解される。
「室温」又は「ＲＴ（Room temperature）」とは、一般的な実験室の周囲温度を指し、通常は約２５℃である。
本明細書で使用される場合、「賦形剤」という用語は、組成物を所望の形態に製剤化するのに必要な任意の物質を指す。例えば、好適な賦形剤には、希釈剤又は充填剤、結合剤又は造粒剤又は接着剤、崩壊剤、潤滑剤、粘着防止剤、流動促進剤、分散剤又は湿潤剤、溶解遅延剤又は促進剤、吸着剤、緩衝剤、キレート剤、保存剤、着色剤、香味料、及び甘味料が含まれるが、これらに限定されない。
「薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤」は、ヒトへの生物学的に活性な薬剤の送達のために当該技術分野において概して許容されている媒体である。「薬学的に許容される担体」又は「薬学的に許容される賦形剤」という用語は、生物学的に又はそれ以外でも望ましくないものではない、任意及び全ての溶媒、共溶媒、錯化剤、分散媒体、コーティング、フィルム、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤、並びに吸収遅延剤などを含む。薬学的に活性な物質のためのそのような媒体及び薬剤の使用は、当該技術分野において周知である。任意の従来の媒体又は薬剤が活性成分と不適合である場合を除き、治療用製剤におけるその使用が意図されている。補助的な活性成分もまた、製剤中に組み入れられ得る。加えて、本技術分野で通例使用されているような、様々な賦形剤が含まれ得る。これら及び他のそのような化合物は、文献、例えば、Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｒａｈｗａｙ，Ｎ．Ｊに記載されている。薬学的組成物中に様々な成分を含めるための考慮事項は、例えば、Ｇｉｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．（Ｅｄｓ．）．２０１０、Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ：Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，１２ｔｈ Ｅｄ．，Ｔｈｅ ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓに記載されている。
本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、特に文脈によって明確に指示されない限り、複数の指示対象を含む。
本明細書で使用される場合、範囲及び量は、「約」特定の値又は範囲として表すことができ、特に「約」は、数値の５％又は１０％以内を意味する。約には正確な量も含まれる。したがって、「約５グラム」は、「約５グラム」及び「５グラム」も意味する。本明細書で表される範囲は、その範囲内の整数及びその分数を含むことも理解される。例えば、５グラム～２０グラムの範囲は、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、及び２２グラムなどの整数値、並びに４．５、４．７５、５．２５、６．５、８．７５、１１．９５、及び２１．９５グラムを含むが、これらに限定されない範囲内の分数を含む。
本明細書で使用されるとき、「必要に応じた」又は「必要に応じて」は、引き続いて記載された事象又は状況が起きるか又は起きないこと、並びに記載が、当該事象又は状況が起こる場合の例及びそれが起こらない場合の例を含むことを意味する。例えば、「必要に応じて触媒を含む」反応混合物は、反応混合物が触媒を含むか、又は触媒を含まないことを意味する。
本明細書で使用される場合、「相対強度」は、関連するスペクトルにおける最も高いピークに対する任意のピークのパーセンテージを意味する。
明確さのために別個の実施形態の文脈で記載される本開示のある特定の特徴はまた、単一の実施形態において組み合わせて提供され得ることが理解される。逆に、簡潔さのために単一の実施形態の文脈で記載される開示の様々な特徴はまた、別個に、又は任意の好適な部分的組み合わせとして提供され得る。
本明細書に記載の態様に関する実施形態の全ての組み合わせは、かかる組み合わせが可能な態様を包含する程度まで、あたかもありとあらゆる組み合わせが個別に明示的に列挙されたかのように、本開示によって具体的に包含される。加えて、本明細書に記載の態様に含まれる実施形態の全ての部分的組み合わせ、及び本明細書に記載の他の全ての態様に含まれる実施形態の全ての部分的組み合わせも、あたかも全ての実施形態のありとあらゆる部分的組み合わせが、本明細書に明示的に列挙されているかのように、本開示によって具体的に包含される。
以下の例により、本開示を更に説明する。
ＸＲＰＤパターンは、実施例１及び実施例２に記載の機器で得られる。各々について、乾燥粉末は、石英試料ホルダーに充填され、滑らかな表面は、ガラススライドを使用して得られる。結晶形態回折パターンは、周囲温度及び相対湿度で収集される。結晶ピーク位置は、８．８５３及び２６．７７４ ２θ°のピークを有する内部ＮＩＳＴ ６７５標準に基づいて全体パターンシフト後、ＭＤＩ－Ｊａｄｅで決定される。
任意の所与の結晶形態について、回折ピークの相対強度が、結晶モルフォロジ及び晶癖などの要因に起因する優先配向によって変動し得ることは、結晶学分野において周知である。優先配向の効果が存在する場合、ピーク強度は改変されるが、形態の特徴的なピーク位置は不変である。例えば、Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ＃２３，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ ＃１８，ｐａｇｅｓ１８４３－１８４４，１９９５を参照されたい。更に、所与の任意の結晶形態について、角ピーク位置がわずかに変化し得ることも、結晶学の分野において周知である。例えば、ピーク位置は、試料が分析される温度の変動、試料変位、又は内部標準の存在若しくは不在によってシフトすることができる。この場合、±０．２ ２θ°のピーク位置変動性は、示された結晶形態の明確な同定を妨げることなく、これらの潜在的な変動を考慮に入れると推定される。結晶形態の確認を特徴的なピークの任意の固有の組み合わせに基づいて行うことができる。
固体ＮＭＲは、１００．６ＭＨｚの周波数で作動するＢｒｕｋｅｒ Ｕｌｔｒａｓｈｉｅｌｄ ４００ＷＢ Ｐｌｕｓ磁石を備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ＨＤで得られる。用いられたプローブは、Ｂｒｕｋｅｒ ＭＡＳ ４ ＢＬ ＣＰ ＢＢ ＤＶＴ Ｎ－Ｐ／Ｈである。取得パラメータは次のとおりである：３１１０４走査、３４ミリ秒の取得時間、４．６秒のパルス間遅延、１０ｋＨｚのＭＡＳ周波数、１．５ミリ秒の接触時間、及びＳＰＩＮＡＬ６４デカップリングスキーム。データは、２９．５ｐｐｍ±０．２ｐｐｍにおけるアダマンタンを外部基準にしている。
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（「ＢＴＫ－Ｉ」）、ヘミ－アジピン酸共結晶形態（「ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態」）
酢酸エチル（６０ｍＬ）中のアジピン酸（２．４２ｇ、１６．５６ｍｍｏｌ）を懸濁し、部分的に溶解し、混合物を５５℃まで加熱する。（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（１５．０８ｇ、３１．４５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５００ｒｐｍ、５５℃で撹拌する。固体は決して完全には溶解しないが、次の数分でスラリーは、明るい黄褐色から明るい白色に変化する。反応物を１時間撹拌し、熱源を除去する。白色固体を真空下でナイロンフィルター上に単離し、窒素流下で１５分間乾燥させる。固体を６５℃の真空オーブンで４８時間乾燥させて、表題化合物（１６．３ｇ、９４．３％）を得る。ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態の１３Ｃ固体ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ）は、δ１７４．６、１６７．６、１６６．８、１６６．１、１５７．５、１５５．５、１５２．７、１５０．９、１５０．３、１４１，１、１４０．４、１３２．１、１３０．１、１２９．３、１２７．７、１２６．６、１２３．６、１２０．７、１２０．２、１１８．５、１１６．５、１１４．１、１１２．８、９１．２、６３．６、５８．６、５６．８、５２．２、４４．０、３４．５、３３．２、２５．１、２４．７、１３．８、１３．２におけるピークを含む。
ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態のＸＲＰＤ
ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態固体のＸＲＰＤパターンは、ＣｕＫα（１．５４１８Å）源及びＶａｎｔｅｃ検出器を備えた、３５ｋＶ及び５０ｍＡで動作しているＢｒｕｋｅｒ Ｄ４ Ｅｎｄｅａｖｏｒ Ｘ線粉末回折計で得られる。ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態試料は、０．００８の２θ°の工程サイズ及び０．５秒／工程の走査速度で、かつ１．０ｍｍの発散スリット、６．６ｍｍの固定散乱防止スリット、及び１１．３ｍｍの検出スリットを使用して、４～４０の２θ°で走査される。
ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態のＸＲＰＤ
ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態の調製された試料は、以下の表１に記載の回折ピーク（２－シータ値）を有するものとして、特に、１４．２、１７．０、及び２１．６からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７におけるピークを有するものとして、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とし、回折角の許容差は、±０．２度である。
代替的実施例１
ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態
代替的に、ＢＴＫ－Ｉ及びヘミ－アジピン酸共結晶形態は、酢酸エチル以外の溶媒を使用して作製することができ、例えば、溶媒としてのイソプロピルアルコールは、以下のように行うことができる：（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（１．７５ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）及びアジピン酸（０．２６６ｇ、１．８２ｍｍｏｌ）をイソプロピルアルコール（２０ｍＬ）に懸濁する。スラリーを８０℃まで加熱する。全ての固体が溶解する。溶液を６５℃まで冷却し、次いで１重量％共結晶を播種する。線状冷却勾配を使用して、混合物を８時間かけて５５℃まで冷却する。撹拌を２００ｒｐｍで維持する。固体を、真空濾過を使用してＷｈａｔｍａｎ（登録商標）＃１フィルター上に単離して、表題化合物（１．３７ｇ、６８．３％）を得る。
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（１Ｒ，３Ｓ）－１，２，２－トリメチルシクロペンタン－１，３－ジカルボン酸（「ショウノウ酸」）（「ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態」）
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（４６６ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を、ショウノウ酸で飽和したシクロペンチルメチルエーテル（２０ｍＬ）に懸濁し、５０℃、８００ｒｐｍで撹拌する。反応物は、白色固体（最初はわずかに黄褐色）のスラリーになる。混合物を５０℃で２時間スラリーとして撹拌する。熱源を取り除き、混合物を室温で一晩撹拌する。白色固体を真空下で濾過によって単離して、表題化合物（５６４ｍｇ、収率８７．４％）を得る。
ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態のＸＲＰＤ
ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態固体のＸＲＰＤパターンは、ＣｕＫα（１．５４１８Å）源及びＬｉｎｘｅｙｅ検出器を備えた、４０ｋＶ及び４０ｍＡで動作しているＢｒｕｋｅｒ Ｄ８ Ｅｎｄｅａｖｏｒ Ｘ線粉末回折計で得られる。ＢＴＫ－Ｉ及びモノ－ショウノウ酸共結晶形態試料は、０．００９の２θ°の工程サイズ及び０．５秒／工程の走査速度で、かつ０．３°の一次スリット開口、及び３．９°の位置検知形検出器（position sensitive detector、ＰＳＤ）開口を使用して、４～４２の２θ°で走査される。
ＢＴＫ－Ｉ、（１Ｒ，３Ｓ）－１，２，２－トリメチルシクロペンタン－１，３－ジカルボン酸のＸＲＰＤ
ＢＴＫ－Ｉ、（１Ｒ，３Ｓ）－１，２，２－トリメチルシクロペンタン－１，３－ジカルボン酸の調製された試料は、表２に記載の回折ピーク（２－シータ値）を有するものとして、特に、７．２、１４．５、及び１６．７からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７におけるピークを有するものとして、ＣｕＫα放射線を使用するＸＲＰＤパターンを特徴とし、回折角の許容差は、±０．２度である。
本明細書に記載の態様に関する実施形態の全ての組み合わせは、かかる組み合わせが可能な態様を包含する程度まで、あたかもありとあらゆる組み合わせが個別に明示的に列挙されたかのように、本開示によって具体的に包含される。加えて、本明細書に記載の態様に含まれる実施形態の全ての部分的組み合わせ、及び本明細書に記載の他の全ての態様に含まれる実施形態の全ての部分的組み合わせも、あたかも全ての実施形態のありとあらゆる部分的組み合わせが、本明細書に明示的に列挙されているかのように、本開示によって具体的に包含される。
本願発明には以下の態様が含まれる。
項１．
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、アジピン酸及びショウノウ酸からなる群から選択されるコフォーマとの、共結晶形態。
項２．
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、アジピン酸と、を含む、項１に記載の共結晶形態。
項３．
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対アジピン酸の比が、約２：１である、項２に記載の共結晶形態。
項４．
１０．４°、１４．２°、１５．１°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項３に記載の共結晶形態。
項５．
１４．２°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
項６．
１７．０°及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
項７．
１７４．６、１６７．６、１６６．１、１５７．５、１５５．５、１５２．７、１５０．９、１５０．３、１４１．１、１４０．４、１３０．１、１２９．３、１２７．７、１２６．６、１２３．６、１２０．７、１２０．２、１１８．５、１１６．５、１１４．１、１１２．８、９１．２、６３．６、５８．６、５６．８、５２．２、４４．０、３４．５、３３．２、２５．１、２４．７、１３．８、及び１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルを特徴とする、項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
項８．
１７４．６、９１．２、４４．０、１３．８、及び１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルを特徴とする、項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
項９．
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、ショウノウ酸と、を含む、項１に記載の共結晶形態。
項１０．
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対ショウノウ酸の比が、約１：１である、項９に記載の共結晶形態。
項１１．
７．２°、８．３°、１２．６°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項１０に記載の共結晶形態。
項１２．
７．２°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項１又は９又は１０に記載の共結晶形態。
項１３．
７．２°及び１４．５°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、項１又は９又は１０に記載の共結晶形態。
項１４．
項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態を含み、１つ以上のポリマーと、薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤と、を更に含む、薬学的組成物。
項１５．
前記１つ以上のポリマーが、ＰＶＰ－ＶＡ、ＨＰＭＣ、及びＨＰＭＣＡＳから選択される、項１４に記載の薬学的組成物。
項１６．
前記ＨＰＭＣＡＳが、ＨＰＭＣＡＳ－Ｌ、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍ、又はＨＰＭＣＡＳ－Ｈである、項１５に記載の薬学的組成物。
項１７．
前記ＨＰＭＣＡＳが、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍである、項１６に記載の薬学的組成物。
項１８．
前記薬学的組成物が、約９０重量部のポリマー及び約１０重量部の共結晶形態、約８０重量部のポリマー及び約２０重量部の共結晶形態、約７０重量部のポリマー及び約３０重量部の共結晶形態、又は約５０重量部の共結晶形態及び約５０重量部のポリマーを含む、項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項１９．
前記共結晶形態が、約２０重量部を構成し、前記１つ以上のポリマーが、約８０重量部を構成する、項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項２０．
前記組成物が、約２０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する、項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項２１．
前記組成物が、約１０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する、項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項２２．
ＢＴＫ関連がんの治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
項２３．
前記ＢＴＫ関連がんが、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、及び多発性骨髄腫からなる群から選択される、項２２に記載の方法。
項２４．
前記ＢＴＫ関連がんが、マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、濾胞性リンパ腫、及び辺縁帯リンパ腫からなる群から選択される、項２３に記載の方法。
項２５．
多発性硬化症の治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
項２６．
関節炎の治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
項２７．
前記関節炎が、リウマチ性関節炎である、項２６に記載の方法。
項２８．
療法における使用のための、項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項２９．
ＢＴＫ関連がんの治療における使用のための、項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項３０．
前記ＢＴＫ関連がんが、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、及び多発性骨髄腫からなる群から選択される、項２９に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。
項３１．
前記ＢＴＫ関連がんが、マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、濾胞性リンパ腫、及び辺縁帯リンパ腫からなる群から選択される、項３０に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。
項３２．
多発性硬化症の治療における使用のための、項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項３３．
関節炎の治療における使用のための、項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
項３４．
前記関節炎が、リウマチ性関節炎である、項３３に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。

Claims (34)

  1. （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、アジピン酸及びショウノウ酸からなる群から選択されるコフォーマとの、共結晶形態。
  2. （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、アジピン酸と、を含む、請求項１に記載の共結晶形態。
  3. （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対アジピン酸の比が、約２：１である、請求項２に記載の共結晶形態。
  4. １０．４°、１４．２°、１５．１°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項３に記載の共結晶形態。
  5. １４．２°、１７．０°、及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
  6. １７．０°及び２１．６°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１８．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
  7. １７４．６、１６７．６、１６６．１、１５７．５、１５５．５、１５２．７、１５０．９、１５０．３、１４１．１、１４０．４、１３０．１、１２９．３、１２７．７、１２６．６、１２３．６、１２０．７、１２０．２、１１８．５、１１６．５、１１４．１、１１２．８、９１．２、６３．６、５８．６、５６．８、５２．２、４４．０、３４．５、３３．２、２５．１、２４．７、１３．８、及び１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
  8. １７４．６、９１．２、４４．０、１３．８、及び１３．２ｐｐｍにおけるアダマンタンの高磁場共鳴を基準とするピークを含み、許容差が±０．２ｐｐｍである、１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトルを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の共結晶形態。
  9. （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドと、ショウノウ酸と、を含む、請求項１に記載の共結晶形態。
  10. （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド対ショウノウ酸の比が、約１：１である、請求項９に記載の共結晶形態。
  11. ７．２°、８．３°、１２．６°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項１０に記載の共結晶形態。
  12. ７．２°、１４．５°、及び１６．７°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項１又は９又は１０に記載の共結晶形態。
  13. ７．２°及び１４．５°からなる群から選択されるピークのうちの１つ以上と組み合わせて、１７．７°の回折角２シータにおける回折ピークを有し、前記回折角の許容差が±０．２度である、ＣｕＫα放射線を使用するＸ線粉末回析パターンを特徴とする、請求項１又は９又は１０に記載の共結晶形態。
  14. 請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態を含み、１つ以上のポリマーと、薬学的に許容される担体、希釈剤、又は賦形剤と、を更に含む、薬学的組成物。
  15. 前記１つ以上のポリマーが、ＰＶＰ－ＶＡ、ＨＰＭＣ、及びＨＰＭＣＡＳから選択される、請求項１４に記載の薬学的組成物。
  16. 前記ＨＰＭＣＡＳが、ＨＰＭＣＡＳ－Ｌ、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍ、又はＨＰＭＣＡＳ－Ｈである、請求項１５に記載の薬学的組成物。
  17. 前記ＨＰＭＣＡＳが、ＨＰＭＣＡＳ－Ｍである、請求項１６に記載の薬学的組成物。
  18. 前記薬学的組成物が、約９０重量部のポリマー及び約１０重量部の共結晶形態、約８０重量部のポリマー及び約２０重量部の共結晶形態、約７０重量部のポリマー及び約３０重量部の共結晶形態、又は約５０重量部の共結晶形態及び約５０重量部のポリマーを含む、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  19. 前記共結晶形態が、約２０重量部を構成し、前記１つ以上のポリマーが、約８０重量部を構成する、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  20. 前記組成物が、約２０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  21. 前記組成物が、約１０重量％未満のＢＴＫ－Ｉと異なるコフォーマとの他の共結晶形態を含有する、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  22. ＢＴＫ関連がんの治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
  23. 前記ＢＴＫ関連がんが、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、及び多発性骨髄腫からなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
  24. 前記ＢＴＫ関連がんが、マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、濾胞性リンパ腫、及び辺縁帯リンパ腫からなる群から選択される、請求項２３に記載の方法。
  25. 多発性硬化症の治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
  26. 関節炎の治療を、それを必要とする患者において行う方法であって、有効量の請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物を前記患者に投与することを含む、方法。
  27. 前記関節炎が、リウマチ性関節炎である、請求項２６に記載の方法。
  28. 療法における使用のための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  29. ＢＴＫ関連がんの治療における使用のための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  30. 前記ＢＴＫ関連がんが、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、有毛細胞白血病、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、及び多発性骨髄腫からなる群から選択される、請求項２９に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。
  31. 前記ＢＴＫ関連がんが、マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、濾胞性リンパ腫、及び辺縁帯リンパ腫からなる群から選択される、請求項３０に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。
  32. 多発性硬化症の治療における使用のための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  33. 関節炎の治療における使用のための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の共結晶形態又は請求項１４～２１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
  34. 前記関節炎が、リウマチ性関節炎である、請求項３３に記載の使用のための共結晶形態又は薬学的組成物。
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