JP2024503997A - メタノールおよび炭化水素生成物を製造するための二酸化炭素と水の合成ガスへの変換 - Google Patents
メタノールおよび炭化水素生成物を製造するための二酸化炭素と水の合成ガスへの変換 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024503997A JP2024503997A JP2023537284A JP2023537284A JP2024503997A JP 2024503997 A JP2024503997 A JP 2024503997A JP 2023537284 A JP2023537284 A JP 2023537284A JP 2023537284 A JP2023537284 A JP 2023537284A JP 2024503997 A JP2024503997 A JP 2024503997A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- feed stream
- stream
- methanol
- synthesis gas
- electrolysis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 302
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 207
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 111
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 105
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 105
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 82
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 34
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 36
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 130
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 84
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 10
- 238000002453 autothermal reforming Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001991 steam methane reforming Methods 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- -1 diesel Substances 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/1516—Multisteps
- C07C29/1518—Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/04—Methanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
- C25B1/042—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water by electrolysis of steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/23—Carbon monoxide or syngas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
- C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
- C25B13/05—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material based on inorganic materials
- C25B13/07—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material based on inorganic materials based on ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/081—Supplying products to non-electrochemical reactors that are combined with the electrochemical cell, e.g. Sabatier reactor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/083—Separating products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B3/00—Electrolytic production of organic compounds
- C25B3/20—Processes
- C25B3/25—Reduction
- C25B3/26—Reduction of carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
- C25B9/19—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
- C25B9/23—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms comprising ion-exchange membranes in or on which electrode material is embedded
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Abstract
メタノールまたは炭化水素生成物、例えば、合成燃料を製造するための合成ガスを製造する方法およびシステムであって、二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、ＣＯおよびＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流を組み合わせる工程、および前記合成ガスを前記メタノールまたは前記炭化水素生成物に変換する工程を含む、合成ガスを製造する方法およびシステム。
Description
発明の分野
本発明は、二酸化炭素リッチ流と水の供給原料から合成ガスを製造する方法およびシステム（装置）に関し、ここで、合成ガスは、メタノール合成によるメタノールの製造またはＦｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ合成（ＦＴ）による炭化水素生成物、特に、合成燃料、例えば、ディーゼルの製造に使用される。
本発明は、二酸化炭素リッチ流と水の供給原料から合成ガスを製造する方法およびシステム（装置）に関し、ここで、合成ガスは、メタノール合成によるメタノールの製造またはＦｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ合成（ＦＴ）による炭化水素生成物、特に、合成燃料、例えば、ディーゼルの製造に使用される。
発明の背景
現在では、Ｈ２やＣＯ２、例えば、合成ガスからメタノールやＦＴ－炭化水素生成物の製造においては、しばしば効率が悪く問題になることが多い。ここで合成ガスは、Ｈ２やＣＯ２に富み、通常は天然ガスのような炭化水素供給原料の水蒸気改質によって生成されるガスである。メタノール合成では、合成ガス中の対ＣＯのＣＯ２の比率が高くなると、メタノール転換反応器が大きくなり、下流の精製工程がより高価になる。ＦＴについては、一部のＣＯ２を逆水ガスシフト反応（水ガスシフト反応、ＷＧＳ：ＣＯ＋Ｈ２Ｏ＝ＣＯ２＋Ｈ２）を用いてＣＯに変換する必要がある。これは逆ＷＧＳ反応を行うためのシフトコンバータの使用などを含む高価で複雑な解決法となる。
現在では、Ｈ２やＣＯ２、例えば、合成ガスからメタノールやＦＴ－炭化水素生成物の製造においては、しばしば効率が悪く問題になることが多い。ここで合成ガスは、Ｈ２やＣＯ２に富み、通常は天然ガスのような炭化水素供給原料の水蒸気改質によって生成されるガスである。メタノール合成では、合成ガス中の対ＣＯのＣＯ２の比率が高くなると、メタノール転換反応器が大きくなり、下流の精製工程がより高価になる。ＦＴについては、一部のＣＯ２を逆水ガスシフト反応（水ガスシフト反応、ＷＧＳ：ＣＯ＋Ｈ２Ｏ＝ＣＯ２＋Ｈ２）を用いてＣＯに変換する必要がある。これは逆ＷＧＳ反応を行うためのシフトコンバータの使用などを含む高価で複雑な解決法となる。
メタノール製造には、水の電気分解を利用してＨ２を生成した後、ＣＯ２と混合して合成ガスを形成することが知られている。ＦＴについては、標準的な解決策がなく、これまで逆ＷＧＳの使用が最も実行可能な解決法であり、商業的には何も構築されていない。
従って、メタノールを製造する公知の方法は、水供給原料を取り、それを電気分解によりＨ２に変換し、次いで、別々のＣＯ２リッチ流と結合し、それによって約３のモル比Ｈ２／ＣＯ２を有する合成ガスを製造することによってである。この合成ガスは、次いで、３Ｈ２＋ＣＯ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２Ｏ、ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨの反応に従って、メタノール合成反応器内でメタノール（ＣＨ３ＯＨ）に変換することを含む従来のメタノールループに通す。次いで、得られた未加工メタノール流を、蒸留によって精製する（すなわち、メタノールに富む）ことにより、少なくとも９８質量％のメタノールを有する生成物流ならびに別個の水流を製造する。
出願人のＷＯ２０２０８００８Ａ１は、炭化水素プラントのようなプラントを開示しており、このプラントは、合成ガス製造のための自己熱改質を含む合成ガス（合成ガス）段階と、炭化水素生成物またはメタノールのような合成ガス由来の生成物を製造するために合成ガスが合成される合成段階を含む。このプラントでは、特にＣＯ２とＨ２など、さまざまな流れを効果的に利用している。このプラントは炭化水素の外部供給は行われない。
ＵＳ２００７０４５１２５Ａ１は、ナトリウム伝導性電気化学セルを用いて、大気または他の利用可能な二酸化炭素源から得られる二酸化炭素および水から合成ガスを合成する方法を開示する。合成ガスは、固体酸化物電気分解セル中の二酸化炭素と水蒸気の共電気分解によっても製造される。次に製造された合成ガスはさらに処理され、最終的には輸送または他の用途に適した液体燃料に変換することができる。この引用は、ＣＯ２をＣＯとＣＯ２の混合物に変換するための固体酸化物電気分解ユニットの使用に関して、少なくとも記載していない。
ＵＳ２００９０２８９２２７Ａ１には、産業プロセスの出発物質に存在する二酸化炭素よりも多量の二酸化炭素を含む廃棄物流を製造する産業プロセスから二酸化炭素を回収することを含むＣＯ２廃棄物を利用する方法が開示されている。本方法はさらに、再生可能なエネルギー資源を用いて水素を製造すること、および製造された水素および回収された二酸化炭素を利用する炭化水素材料を製造することを含む。二酸化炭素は電気分解によりＣＯに、水は電気分解により水素に変換される。この引用は、ＣＯ２をＣＯとＣＯ２の混合物に変換するための固体酸化物電気分解ユニットの使用に関して、少なくとも記載していない。
ＵＳ２０１８０１２７６６８Ａ１には、再生可能な燃料製造システムとして、大気中の空気から二酸化炭素を抽出するための二酸化炭素ガス捕捉ユニット、二酸化炭素を一酸化炭素に変換するための二酸化炭素ガス電気分解槽、水を水素に変換するための水電気分解槽、二酸化炭素電気分解槽によって製造された一酸化炭素と水電気分解槽によって製造された水素を燃料に変換するための合成燃料製造システムが開示されている。生成される燃料は合成ガソリンおよび／または合成ディーゼルである。二酸化炭素はＣＯ２の電気化学的変換を介してＣＯに変換され、これは、どのような電気化学的過程においても、二酸化炭素、炭酸塩、重炭酸塩が別の化学物質に変換されることを意味する。それゆえ、この引用は、少なくとも、ＣＯ２をＣＯとＣＯ２の特定の混合物に変換するために、固体酸化物電気分解ユニットを使用することについては記載していない。
発明の概要
現在では、水供給とＣＯ２供給の両方に電気分解段階を組み合わせて使用することにより、その後のメタノール変換や合成燃料のような炭化水素生成物の製造のためのより反応性の高い合成ガスを形成することができ、その結果、反応器、例えば、メタノール変換器などの、反応器のサイズを小さくすることができ、水の形成が少なくなり、カーボン（炭素）フットプリントを大幅に削減できることが判明した。さらに、特にメタノール転換のための水素消費の観点からの節約も達成される。他の関連する利益は、以下の実施形態から明らかになるであろう。
現在では、水供給とＣＯ２供給の両方に電気分解段階を組み合わせて使用することにより、その後のメタノール変換や合成燃料のような炭化水素生成物の製造のためのより反応性の高い合成ガスを形成することができ、その結果、反応器、例えば、メタノール変換器などの、反応器のサイズを小さくすることができ、水の形成が少なくなり、カーボン（炭素）フットプリントを大幅に削減できることが判明した。さらに、特にメタノール転換のための水素消費の観点からの節約も達成される。他の関連する利益は、以下の実施形態から明らかになるであろう。
したがって、第１の態様では、本発明は
メタノールの製造方法であり、：
－二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスをメタノールに変換するステップを含み、
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップが、固体酸化物電気分解セルユニット、すなわちＳＯＥＣ－ＣＯ２においてワンススルーの操作（一過式操作）として行われ、
ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流中のまたは合成ガス中のモル比ＣＯ／ＣＯ２が、０．２～０．６の範囲にあり、例えば、０．２５または０．３０または０．３５または合成ガスが０．４０または０．４５、０．５０または０．５５である。
メタノールの製造方法であり、：
－二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスをメタノールに変換するステップを含み、
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップが、固体酸化物電気分解セルユニット、すなわちＳＯＥＣ－ＣＯ２においてワンススルーの操作（一過式操作）として行われ、
ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流中のまたは合成ガス中のモル比ＣＯ／ＣＯ２が、０．２～０．６の範囲にあり、例えば、０．２５または０．３０または０．３５または合成ガスが０．４０または０．４５、０．５０または０．５５である。
本明細書中で使用される「それを通過させる」という用語は、電気分解プロセスが電気分解ユニットで生じており、それによって、例えば二酸化炭素の少なくとも一部が、電流の助けを借りてＣＯに変換されることを意味する。
本発明においては、ＣＯおよびＣＯ２を含む供給流、または合成ガスは、０．２～０．６の範囲のモル比ＣＯ／ＣＯ２を有し、例えば、モル比、０．２５または０．３０または０．３５、０．４０または０．４５、０．５０または０．５５で有する。この範囲のＣＯ／ＣＯ２を有する合成ガス、特に０．５５のモル比（すなわち、約６５：３５のＣＯ２：ＣＯ、約１．８２のモル比ＣＯ２／ＣＯに相当）は、純粋なＣＯ２に基づく合成ガスよりもはるかに反応性が高い。したがって、このように一部変換されたＣＯ２流を用いると、メタノールプラントの費用とエネルギー消費量は減少する。モル比ＣＯ／ＣＯ２を０．６超で操作すると、ガス中のＣＯ含量が高いために炭素形成の危険性があり、モル比ＣＯ／ＣＯ２が０．２未満での操作は、換算したＣＯ分子当たりの電気分解ユニットの所要費用が高すぎるため好ましく好ましくない。
ＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスは、前述したように、モル比ＣＯ／ＣＯ２が０．２以上であるため、部分転換を行うことができる。それによって、より多くのＣＯが製造されるように、電気分解は意図的に行われ、ＣＯ２に対するＣＯのモル比が０．２または０．２超（０．２以上）、例えば０．３超または０．４超または０．５超であり、ＣＯ２に対するＣＯのモル比が０．２～０．６である場合、メタノールへのその後の転化のために以下に記載されるように、得られる合成ガス中のＣＯ、ＣＯ２およびＨ２の相対含有量を適切なモジュールに容易に調整することが可能となり、または、またはＣＯ対ＣＯ２のモル比が０．８またはそれを超える場合、例えば０．９である場合、以下に記載されるように、炭化水素生成物への転化のための適切なＨ２／ＣＯモル比への、より容易な調整を可能にする。本実施形態においては、モル比ＣＯ／ＣＯ２が０．８以上、例えば０．９以上であれば、ＣＯ２に比べてできるだけ多くのＣＯを気体中に有することが望ましい合成ガスを下流において炭化水素生成物に変換するのに、はるかに適した合成ガスを得ることができる。例えば、水の供給原料の電気分解から形成される水素の量は、通常、モジュールまたはＨ２／ＣＯモル比が所望の範囲内の値に達することを保証するには多すぎ、したがって、他の目的のために水素の一部を使用せざるを得ない。つまり、Ｈ２が多すぎると、Ｈ２／ＣＯ比率が２よりも大幅に高くなるため、余分なＨ２を処理する必要がある。本発明においては、合成ガスの製造において、製造された水素の総量を使用することが可能である。
本発明の第１の態様による実施形態においては、二酸化炭素リッチ流を供給し、それを電気分解ユニットに通過させＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するステップと、水供給原料を供給し、それを電気分解ユニットに通過させ、Ｈ２を含む供給流を製造するステップとが別々に実施され、すなわち、各ステップはそれに対応する電気分解ユニットとともに行われる。
合成ガスをメタノールに変換する際には、より高い効率が達成される。すなわち、共電気分解を行う際には、水素と一酸化炭素が反応するため、メタンがいくらか製造されるであろう。メタノール製造の場合、メタンは不活性であるため、メタン生成に伴う効率の低下がある。
さらに、二酸化炭素の電気分解と水の電気分解を別々に行うことにより、対応する電気分解ユニットのＳＯＥＣスタックと２つの異なる製造のためのプロセスを最適化することが容易になる。このことは、前に説明したように、ＣＯ２が完全に変換されないこと、すなわち、ワンススルーＳＯＥＣ－ＣＯ２中においてＣＯ２が部分的に変換された状態で操作することによって、炭素形成のリスクが軽減されることにもなる。
ＣＯへのＣＯ２の電気分解は、通常、高純度ＣＯ、例えば９９．９９９５％ＣＯを製造するために、５つのセクションで構成される、すなわち；供給システム、電気分解、圧縮、精製、例えば、リサイクル圧縮を含む圧力スイング吸着器（ＰＳＡ）中での精製、研磨である
ＣＯ２およびＨ２からメタノールを製造する場合、ＣＯ２からの反応はＣＯからの反応に比べて水を製造するので、これはＨ２、ＣＯ、ＣＯ２を含む従来のメタノール供給ガスに比べてはるかに高コストである。すなわち、ＣＯ２＋３Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２Ｏ、ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨの反応の結果である。その結果生じる水分は、触媒の性能に負の影響を及ぼし、ＣＯ２濃縮が高すぎる場合、例えば９０％場合、触媒体積が１００％超増大する。メタノールの精製には、すべての水が蒸留によって除去されるので、さらに多くのエネルギーが必要である。
水を蒸発させるエネルギーが含めるとすれば、水と二酸化炭素の電気分解を行うエネルギーはほぼ同じである。したがって、エネルギー的な観点からは、水やＣＯ２からメタノールを製造することを目的とする場合、水または二酸化炭素のいずれかの電気分解を行うことは一般にあまり問題にならない。
炭素の形成により電気分解によるＣＯ２の変換率を高くできないため、かつ、ＣＯ／ＣＯ２の分離が複雑であるため、通常、ＣＯ２電気分解を行うプラントやシステムは、Ｈ２Ｏ電気分解を行うプラントやシステムよりも複雑（かつ高価）である。従って、ＣＯ２電気分解を行った後は、圧力スイング吸着（ＰＳＡ）および／リサイクル圧縮器システムが必要である。ＰＳＡから、ＣＯリッチ流、通常、ＣＯが９９％超える流れが取り出されるだけでなく、低圧で取り出され、圧縮され、ＣＯ２電気分解にリサイクルされるＣＯ２リッチ流も取り出される。しかしながら、部分変換を行うことにより、例えば、ＣＯ／ＣＯ２を０．２、０．２５、０．３０、０．３５、０．４０、０．４５、０．５０、０．５５、０．６とすることで、ＣＯ２電気分解プラントは、変換された１分子当たりの価格が水電気分解プラントと同じ価格となる。従って、合成ガスを生産するためのより簡便で、より安価な方法とプラントが達成される。
本発明により、ＣＯおよびＣＯ２からなる供給流を製造するための電気分解ユニットは、固体酸化物電気分解セルユニットであり、以下、ＳＯＥＣ－ＣＯ２（ＳＯＥＣを介したＣＯ２の電気分解）は、ワンススルー操作（単流操作、一過式操作）として実施され、すなわち、電気分解はワンススルー電気分解ユニットである。「実施された」という用語は、「操作された」と同じ意味を持つことが理解されるであろう。「ワンススルー」とは、ＣＯ２の循環がなく、それにより少なくともリサイクル圧縮器の必要性がないことを意味する。ＣＯ２電気分解を行うための従来のシステムと比較して、この実施形態は、リサイクル圧縮器の必要性を排除し、それによってパルブ、配管および制御システムの必要性も排除することをさらに可能にする。これにより、リサイクル圧縮器やその他の機器（弁、パイプなど）の保守管理だけでなく、圧縮器に必要な電気代などの付随する運転費用が節約される。さらに、ＰＳＡの必要性もなくなり、それによって、メタノールへの更なる変換のための合成ガスを製造するための方法およびプラントが大幅に簡素化される。
本発明の第１の態様による実施形態においては、方法は、前記固体酸化物電気分解ユニットに通す前に、前記二酸化炭素リッチ流の一部を迂回（パイパス）させることを含む。これにより、ＣＯとＣＯ２を含む供給流におけるモル比ＣＯ／ＣＯ２の調整における柔軟性の向上が可能となり、同時にバイパスがない場合と比較して、より小さな固体酸化物電気分解セルユニットを可能にする。例えば、主にＣＯ２を含む二酸化炭素リッチ流（電気分解ユニットへの供給物）の迂回された部分は、ＣＯおよびＣＯ２を含む電気分解ユニットから出る流れと組み合わされ、それによって０．２～０．６のモル比ＣＯ／ＣＯ２を有するＣＯおよびＣＯ２を含む前記供給流を製造する。
本発明の第１の態様による実施形態においては、合成ガスは、モジュールＭ＝（Ｈ２－ＣＯ２）／（ＣＯ＋ＣＯ２）または、Ｈ２／ＣＯモル比が１．８～２．１若しくは１．９～２．１、好ましくは２を有する。
メタノール製造に用いられる合成ガスは、Ｍ＝２のときにはメタノール反応のために合成ガスがバランスを保っているので、通常はモジュールＭで表される。水蒸気改質によって製造される合成ガスのような、メタノール製造のための典型的な合成ガスにおいては、合成ガスにある程度過剰な水素が含まれるため、２をわずかに上回るモジュール、例えば２．０５または２．１となる。
炭化水素生成物、特にディーゼル、灯油（ケロシン）、ジェット燃料、ナフサのような合成炭化水素生成物への更なる変換のための合成ガスの製造においては、炭化水素供給ガス、任意に予め改質された炭化水素供給ガスの自動熱改質（ＡＴＲ）によって合成ガスをまず製造するのが通常である。炭化水素供給ガスは、典型的には天然ガスである。合成ガスの製造のためのこのプロセススキームは、通常、独立型ＡＴＲと呼ばれる。ＡＴＲに酸素を含む流れを供給するために空気分離ユニット（ＡＳＵ）も必要となる。このようにして製造された合成ガスは合成燃料合成ユニットを通過させ、そこから上記の炭化水素生成物およびテールガスが得られる。合成燃料合成ユニットは、典型的にはフィッシャー・トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ）（ＦＴ）合成を含み、そこからテールガスが製造される。
通常、ＦＴ合成にはＨ２／ＣＯモル比が約２、例えば１．８～２．１の合成ガスが必要である。ＡＴＲへの炭化水素供給が天然ガスまたは前改質天然ガス、蒸気および酸素である場合、Ｈ２／ＣＯ－比は、典型的には、より高くなり、例えば、２．２～２．４であり、運転条件および天然ガス組成などの多数の因子に依存する。上記のようにＨ２／ＣＯ－比を約２の所望の値に調整するためには、ＦＴ合成で製造されるテールガスのＡＴＲ部分にリサイクルすることが知られている。
本発明は、上記の従来の方法とは対照的に、メタノール製造のためのモジュールＭの所望の値、またはＦＴのためのＨ２／ＣＯモル比の所望の値；両方の場合において約２の値にガスを調整することによって、より反応性の高い合成ガスを形成するための著しく簡便な方法を提供する。これにより、メタノール合成反応器（メタノール反応器）のサイズなど、対応する変換ユニットのサイズが大幅に縮小する。さらに、電気分解の電力消費の大幅な節約が達成される。
本発明の方法は、合成ガスを製造するための天然ガスのような炭化水素供給ガスの水蒸気改質を行わないことが好ましい。水蒸気改質は、例えば、通常の水蒸気メタン改質（ＳＭＲ）またはＡＴＲは、大規模でエネルギー集約的なプロセスであり、従って、合成ガスを製造するための水蒸気改質を用いない運転は、プラントサイズおよび運転コストの大幅な低減、ならびに大幅なエネルギー節約を可能にする。さらに、ＳＭＲと比較して、電気分解ユニットにおいては、より多くの電気分解ユニットを除去または追加することにより、生産能力を容易に変更することができる（サイズによるコストの線形スケーリング）。これは通常、ＳＭＲなどには当てはまらない。
本発明の方法はまた、高価で複雑な解決策である逆水ガスシフトの使用を不要にする。従って、本発明は、例えばＦＴ合成のための、より簡単な合成ガスの製造方法を可能にする。
ＣＯおよびＣＯ２を含む供給流中の望ましくない炭素形成の危険性があり、これは、ＣＯのかなりの含有量を有する可能性があり、これは、この流れの冷却のためである。従って、本発明の第１の態様による実施形態においては、本方法は、ＣＯおよびＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせることによって生じる前記合成ガスを冷却することを含む。換言すれば、この流れ、すなわちＣＯおよびＣＯ２を含む流れ、ならびにＨ２を含み、また、水を含み得る供給流は、例えば、２５％までの水を組み合わせてから冷却される。好適には、前記冷却は８００℃から４００℃までである。これによって、圧縮または熱交換器などの他の下流装置に入る時に、ＣＯおよびＣＯ２を含む供給流中の潜在的な炭素形成の危険性が、減少するか、回避される。特に、金属がＣＯリッチガス環境に曝露されるときに生じる壊滅的な腐食形態である金属ダスティングが、低減または回避される。
本発明の第１の態様による実施形態においては、ＣＯおよびＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせる工程は、両方の流を圧縮した後に実施される。特定の実施形態においては、こうして組み合わせられた流れからの合成ガスは、最終的な圧縮に供される。例えば、各々の流れは別々に圧縮され、その後、当分野で周知であるメタノールまたは炭化水素生成物へのその後の変換に関連する圧力を有する合成ガス流に組み合わせられる。一例として、Ｈ２を含む供給流は２０ｂａｒで作られ、それによってＣＯおよびＣＯ２を含む供給流は２０ｂａｒに圧縮され、次いで最終圧縮のために合成ガスに組み合わせられる。
本発明において、二酸化炭素リッチ流の部分的な変換が、ワンススルーＳＯＥＣ－ＣＯ２で行われることにより、下流のメタノール合成に先立ってＣＯ２を洗浄する必要がないという付随する利点もある。
しかしながら、いくつかの例においては、電気分解の前に二酸化炭素リッチ流の洗浄が望ましいことがある。従って、本発明の第１の態様による実施形態においては、Ｃｌ（例えば、ＨＣｌ）、イオウ（例えば、ＳＯ２、Ｈ２Ｓ、ＣＯＳ）、Ｓｉ（例えば、シロキサン）、Ａｓなどの不純物を除去するためのＣＯ２－洗浄ユニットを通過することによって、二酸化炭素リッチ流が製造される。これにより、下流ユニット、特にその後の電気分解の保護が確保される。例えば、ＣＯＳは少量でも問題を引き起こす可能性がある。通常、工業用ＣＯ２中のＣＯＳの量は検出限界以下であるが、ある場合には、ＣＯＳが１０～２０ｐｐｂの範囲で測定されており、これは電気分解ユニットに有害な影響を及ぼし、その結果、電気分解ユニットは急速に劣化する。
本発明の第１の態様による実施形態においては、Ｈ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットは、アルカリ／ポリマー電解質膜電気分解ユニット、すなわちアルカリ／ＰＥＭ電気分解ユニット（アルカリセルまたはポリマーセルユニット）である。
本発明の目的のために、用語「アルカリ／ＰＥＭ電気分解ユニット」は、アルカリ性および／またはＰＥＭ電気分解ユニットを意味する。
ＳＯＥＣを介したＣＯ２の電気分解と、アルカリ／ＰＥＭ電気分解を介した水の電気分解の併用は、さらに、ＣＯ２の電気分解を伴わないアルカリ／ＰＥＭ電気分解を介した水の電気分解を用いた場合のみの従来技術と比較して、電気分解の電力の減少となる。
さらに、Ｈ２ＯのＨ２への電気分解が液体水（アルカリ性／ＰＥＭのようである）に基づいている場合、水の蒸発熱は節約される。
ＳＯＥＣ－ＣＯ２およびアルカリ／ＰＥＭ電気分解ユニットは、当該技術分野、特にアルカリ／ＰＥＭ電気分解は周知である。例えば、出願人のＷＯ２０１３／１３１７７８はＳＯＥＣ－ＣＯ２について記載されている。ＳＯＥＣ－ＣＯ２とアルカリ／ＰＥＭ電気分解の特定の組合せは、容易にアクセスでき、それによって、他の組合せの電気分解ユニットよりも安価である。
特にＳＯＥＣ－ＣＯ２において、ＣＯ２は、燃料極、すなわちカソードでＣＯとＣＯ２の混合物に変換される。また、酸素は同時に酸素電極、すなわちアノードで形成され、しばしばフラッシングガスとして空気を用いる。このようにして、ＣＯおよびＯ２が、電気分解セルの両側に形成される。
本発明は、１モルのＣＯ２をＣＯに変換することを可能にし、それによって、メタノールを製造するための上記の反応に沿って、（ここに再度記載されるが：ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨ；ＣＯ２＋３Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２Ｏ）メタノールへの変換のＨ２の必要量を１モルまで減少させることができる。
したがって、１モルのＣＯ２が１モルのＣＯに変換されるたびに、１モルのＨ２が少なくなる（必要なくなる）。これにより、水素消費量の大幅な節減が実現する。
本発明の第１の態様による実施形態においては、Ｈ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットは、固体酸化物電気分解セルユニットである。従って、両電気分解ユニットは固体酸化物電気分解セルユニット（ＳＯＥＣユニット）である。これらの電気分解ユニットのいずれかが、７００～８００℃の温度範囲で適切に作動し、それによって、その流れの冷却のための共通のシステムでの作動が可能になり、したがって、プロセスユニットの統合が可能となる。ＣＯ２の電気分解とＨ２Ｏの水蒸気をベースとしたＨ２への両方に電気分解にＳＯＥＣを用いると、製造されたＣＨ３ＯＨからＨ２Ｏを蒸留するためのエネルギーが節約される。
このような高温（７００～８００℃）でのＳＯＥＣユニットによる操作は、はるかに低い温度、すなわち６０～１６０℃の範囲で作動するアルカリ／ＰＥＭ電気分解よりも利点を提供する。このような利点には、例えば、ＣＯ２電気分解に関連して、セル電圧が低いことによる運転コストの低下、ならびに電流密度が高いことによるキャピタルコストの低下が含まれる。
本発明の第１の態様による実施形態においては、前記水供給原料は蒸気を含むか、または前記水供給原料は水蒸気であり、例えば、水蒸気発生または下流の蒸留などの本方法の他のプロセスから生成される水蒸気である。水供給原料という用語には、水（液体水）および／または水蒸気が含まれることが理解されるであろう。これによって、例えば、蒸気輸出を必要とするのではなく、例えば、下流のプロセス中に発生する任意の蒸気を再利用できるので、プロセス（方法）のエネルギー効率は増加する。また、例えば蒸留によるメタノールの濃縮または精製では、水も形成され、有利には、水原料の一部として再利用することができる。
液体水はＳＯＥＣを通過できず、水蒸気はアルカリ／ＰＥＭを通過できないことが理解される。
また、水（水蒸気）中の水が余分にある場合には、Ｈ２を製造するための水（水蒸気）中のＳＯＥＣを使用することで、総合的に節約できることも理解されよう。この蒸発エネルギーはＳＯＥＣにおいて節約されるが、これは凝縮熱が失われる発電に余分な蒸気が使われる場合には当てはまらない。特に、最終製品が粗製メタノールである場合、例えば、出願人のＵＳ４５２０２１に従い、メタノールからガソリンへの経路（ＴｉＧＡＳ）により粗製メタノールからガソリンに変換する場合、または合成ガスを代替天然ガス（ＳＮＧ）に使用する場合には、余分な蒸気が利用可能となる。
本発明の第１の態様による実施形態においては、前記二酸化炭素リッチ流は、バイオガスのアップグレードまたは化石燃料ベースの合成ガス（合成ガス）プラントからの外部供給源からの二酸化炭素を含む。
前述したように、外部供給源にはバイオガスのアップグレード（改良）が含まれる。バイオガスは、自然エネルギー源であり、暖房、電力、その他多くの業務に利用できる。バイオメタンになると、バイオガスを天然ガス基準まで洗浄、アップグレードすることができる。バイオガスは主にメタン（ＣＨ４）と二酸化炭素（ＣＯ２）であり、典型的には６０～７０体積％のメタンを含む。バイオガスの３０％または４０％までが二酸化炭素であろう。典型的には、この二酸化炭素は、バイオガスから除去され、大気中に排出され、さらなる処理のためのメタンリッチガスとしてさらなる処理に利用される、または天然ガスネットワークに供給される。本発明による方法では、除去されたＣＯ２は、より多くの合成ガスを製造するために利用される。
化石燃料ベースの合成ガスプラントの例は、ＦＴ用またはガソリン製造用の天然ガスベースの合成ガスプラント（ＴｉＧＡＳ）、すなわちガスから液体（ＧＴＬ）プロセス、またはメタノール製造用であり、ここでは、ＣＯ２が廃熱セクションまたは焼成ヒーター排ガスから抽出され、本発明による方法でより多くの合成ガスを製造するために利用される。
その他の外部発生源としては、熱・発電所、ごみ焼却場などがある。
本発明の第１の態様による実施形態においては、二酸化炭素リッチ流または水供給原料の電気分解の段階で必要とされる電力は、少なくとも部分的には、風力および太陽エネルギーのような再生可能な供給源によって、または、例えば水力発電によっても供給される。これにより、電気分解に必要な発電に化石燃料を使用しないため、さらに持続可能な、すなわち「よりグリーンである」方法（プロセス）およびシステム（プラント）アプローチが達成可能である。
本発明の第１の態様による実施形態においては、合成ガスをメタノールに変換するステップは、粗製メタノール流を製造するための触媒の存在下で合成ガスをメタノール合成反応器に通すことを含み、前記ステップは、水流および少なくとも９８質量％のメタノールを有する別個のメタノール流を製造するための粗製メタノール流の蒸留ステップを任意選択でさらに含む。本発明による粗製メタノール流中のＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏのモル比は１．２以上、例えば１．３以上である。したがって、合成ガスは従来のメタノール合成または水電気分解のみを利用して水素を製造する場合よりも反応性が高い。従来のメタノール合成においては、いわゆるメタノールループから、モル比ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏがしばしば約１の粗製メタノール生成物が生成され、これは、下流で分離する必要がある相当量の水の製造を示す。従って、本発明は、さらに、従来のメタノール合成と比較して、製造された粗製メタノールがはるかに低い水の含有量、例えば、モルベースでの水の含量が、例えば、少なくとも２０％または少なくとも３０％少ない水を有することを可能にし、それによって、例えば配管のような設備サイズの縮小を伴う工程での水の運搬が少なくなり、さらに、例えば、メタノールの精製のためのはるかに簡便でコスト効率の良い蒸留を可能にすることによって、下流での水分離のコストを低減することを可能にする。さらに、メタノール合成反応器中の触媒性能も水に感受性であるため、触媒容量とそれによる反応器サイズがさらに減少する。
メタノール合成反応器および／またはメタノール合成ループを含むメタノール技術は、当該技術分野において周知である。従って、当技術分野の一般的な慣用技術は、ワンススルーメタノール変換プロセスにおいてメタノール変換を実施すること；または、反応流出液から分離された変換されていない合成ガスをリサイクルし、新鮮な合成ガスをリサイクルガスで希釈することである。後者は、典型的には、一以上の反応器が直列または並列に接続された、いわゆるメタノール合成ループをとなる。例えば、メタノールの直列合成はＵＳ５８２７９０１およびＵＳ６４３３０２９に、並列合成はＵＳ５６３１３０２およびＥＰ２８７４７３８Ｂ１に開示されている。
本発明の第２の態様において、合成燃料のような炭化水素生成物を製造するための方法が提供され、以下のステップを含む：
－二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスを炭化水素生成物に変換するステップ、
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それを電気分解ユニットに通過させＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するステップが、固体酸化物電気分解セルユニット、すなわちＳＯＥＣ－ＣＯ２においてワンススルーの操作として行われ、
ここで、ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスが０．８以上、例えば、０．９のモル比ＣＯ／ＣＯ２を有し、
ここで、前記合成ガスを前記炭化水素生成物に変換するステップが、合成ガスをフィッシャー・トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ）（ＦＴ）合成ユニットに通過させることを含む。
－二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスを炭化水素生成物に変換するステップ、
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それを電気分解ユニットに通過させＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するステップが、固体酸化物電気分解セルユニット、すなわちＳＯＥＣ－ＣＯ２においてワンススルーの操作として行われ、
ここで、ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスが０．８以上、例えば、０．９のモル比ＣＯ／ＣＯ２を有し、
ここで、前記合成ガスを前記炭化水素生成物に変換するステップが、合成ガスをフィッシャー・トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ）（ＦＴ）合成ユニットに通過させることを含む。
一実施形態においては、テイルガス（ＦＴ－テイルガス）がＦＴ合成ユニットから製造される。テールガスは、後述するように、前記二酸化炭素リッチ流を提供するために使用することができる。別の実施形態においては、合成燃料はディーゼル、灯油（ケロシン）、ジェット燃料、ナフサ、特にディーゼルのいずれかである。
メタノール技術に関しては、ＦＴ技術は当技術分野でもよく知られており、特に、Ｓｔｅｙｎｂｅｒｇ Ａ． ａｎｄ Ｄｒｙ Ｍ． “Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”， Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ， ｖｏｌ． １５２．において言及されている。
一実施形態においては、前記二酸化炭素リッチ流は、合成ガスを前記炭化水素生成物に変換するステップで生成される前記テールガス、すなわちＦＴテールガスから製造される二酸化炭素を含む。通常ＣＯ２リッチのＦＴ－テールガスのリサイクルは非常に有利である。なぜなら、ＦＴ－テールガスには通常メタンも含まれているが他の炭化水素はそれほど多くないと仮定すると、テールガスが燃料源として持ち出される必要があるからである。
第３の態様において、本発明は、以下を含む、メタノールまたは炭化水素生成物、例えば、合成燃料を製造するためのシステム、すなわち、プラントまたはプロセスプラントも包含する：
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための二酸化炭素リッチ流を受け取るように、ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するために配置された、ワンススルー固体酸化物電気分解セルユニット、
－Ｈ２を含む供給流を製造するための水供給原料を受け取るように配置された電気分解ユニット、
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流およびＨ２を含む供給流を受け取るように配置された、前記供給流を圧縮し合成ガスに組み合わせるための圧縮器セクション、
－好ましくは少なくとも９８％の濃度（すなわち純度）を有するメタノールを製造するための、前記合成ガスを受け取るように配置されたメタノール合成ユニット、
ただしこの場合、ワンススルー固体酸化物電気分解ユニットが０．２～０．６のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される；
または
前記炭化水素生成物、例えば合成燃料、例えばディーゼルを製造するための炭化水素生成物合成ユニット、好ましくはフィッシャー・トロプシュ（ＦＴ）合成ユニット、
ただしこの場合、前記ワンススルー固体酸化物電気分解ユニットが０．８以上、例えば、０．９のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される。
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための二酸化炭素リッチ流を受け取るように、ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するために配置された、ワンススルー固体酸化物電気分解セルユニット、
－Ｈ２を含む供給流を製造するための水供給原料を受け取るように配置された電気分解ユニット、
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流およびＨ２を含む供給流を受け取るように配置された、前記供給流を圧縮し合成ガスに組み合わせるための圧縮器セクション、
－好ましくは少なくとも９８％の濃度（すなわち純度）を有するメタノールを製造するための、前記合成ガスを受け取るように配置されたメタノール合成ユニット、
ただしこの場合、ワンススルー固体酸化物電気分解ユニットが０．２～０．６のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される；
または
前記炭化水素生成物、例えば合成燃料、例えばディーゼルを製造するための炭化水素生成物合成ユニット、好ましくはフィッシャー・トロプシュ（ＦＴ）合成ユニット、
ただしこの場合、前記ワンススルー固体酸化物電気分解ユニットが０．８以上、例えば、０．９のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される。
本発明の第１の態様に従う方法と同様に、より反応性の高い合成ガスが形成され、それによってメタノール合成反応器などの下流の反応器の小型化を可能にし、例えばメタノール合成ループにおける水の生成が少なくなり、それにより水の分離コストが低減され、装置の小型化が可能になる。水の生成が少なくなることにより、触媒の体積、ひいてはメタノール合成ユニットのサイズがさらに小さくなる。さらに、本発明の第１の態様による方法と同様に、本システムは、１モルのＣＯ２をＣＯに変換することを可能にし、それによって、生成されるメタノールのモル当たり１モルのＨ２の必要量を減少させる。
本発明の第１態様または第２態様の実施形態のいずれかと関連する利点は、本発明の第３態様の実施形態のいずれとも併用することができ、逆も同様である。
図面の簡単な説明
図１は、先行技術によるメタノールへの更なる変換のための合成ガスの製造のための概略的な方法およびシステム（プロセスおよびプラント）を示す。
図１は、先行技術によるメタノールへの更なる変換のための合成ガスの製造のための概略的な方法およびシステム（プロセスおよびプラント）を示す。
図２は、本発明の実施態様による合成ガスの製造およびメタノールへの更なる変換のための概略的な方法およびシステムを示す。
図１（先行技術）を参照すると、不純物を除去し、それによってＣＯ２リッチ流２を製造するために、二酸化炭素供給流１をＣＯ２－洗浄ユニット２０に通す。水供給原料３は、風力または太陽エネルギーのような持続可能な供給源によって動力源とするアルカリ／ＰＥＭ電気分解ユニットのような電気分解ユニット３０を通過し、それによってＨ２を含む供給流４、すなわちＨ２リッチ流を製造する。両方の流れ２および４は、圧縮器セクション４０を通過し、そこで圧縮され、約３のモル比Ｈ２／ＣＯ２を有する合成ガス流５に組み合わされる。先に定義されたモジュール「Ｍ」は、二酸化炭素および一酸化炭素および水素を含むあらゆるガス混合物において使用されるが、二酸化炭素に対する水素のモル比は、二酸化炭素および水素のガス混合物に対して使用することにのみ関連する。合成ガス５は、当該技術分野で周知のようにメタノールループ５０に入り、それによって、合成ガス５は、約１のモル比ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏを有する粗製メタノール流６に変換される。次いで、粗製メタノール流６内の水が蒸留ユニット６０内で除去され、次に粗製メタノール流６が精製されるか、メタノール中で濃縮される。次いで、水流８と同様に、少なくとも９８質量％の濃度を有するメタノール生成物７が製造される。
本発明の実施態様に従う図２を参照すると、二酸化炭素供給流１は、不純物を除去し、ＣＯ２リッチ流２を製造するためのＣＯ２－洗浄ユニット２０に通され、次いで、電気分解ユニット７０を通され、ここで、ワンススルーＳＯＥＣ－ＣＯ２ユニットは、風力または太陽エネルギーのような持続可能な供給源によって駆動され、それによってＣＯおよびＣＯ２を含み、０．２を超える、特に０．２～０．６であるモル比ＣＯ／ＣＯ２を有する供給流２’が製造される。これとは別に、水供給原料３もまた、電気分解ユニット３０、例えば、持続可能な供給源によって駆動される、ＰＥＭ－電気分解ユニットまたはＳＯＥＣユニットに通され、それによってＨ２を含む供給流４が製造される。両方の流れ２および４は、圧縮器セクション４０を通過し、それによってそれらは圧縮され、顆粒のメタンへの変換に非常に適したモジュールＭ＝（Ｈ２－ＣＯ２）／（ＣＯ＋ＣＯ２）を有する、より反応性のある合成ガス流５に組み合わされる。この合成ガス５は、当該技術分野で周知のメタノールループ５０に入り、それによって、ここでは、モル比ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏが１．３以上、すなわち、従来技術と比較してモルベースで少なくとも３０％少ない水分を有する粗製メタノール流６に変換される。次いで、粗製メタノール流６内の水が蒸留ユニット６０内でより簡便に除去され、ここで、この流れは精製されるか、メタノール中で濃縮される。次いで、少なくとも９８質量％の濃度を有するメタノール生成物７、および水供給原料３の一部として使用することができる水流８が生成される。
例
以下の表１の結果は、反応：３Ｈ２＋ＣＯ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２Ｏに従って、Ｈ２を製造するための水（水蒸気）電気分解（ＳＯＥＣ）のみを用いた、１００ｋｍｏｌ／ｈのＣＯ２でメタノールを製造するプラント（先行技術）に対応し；並びに、反応：ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨに従って、Ｈ２を製造するための水（水蒸気）電気分解（ＳＯＥＣ）およびＣＯを製造するためのＣＯ２電気分解（ＳＯＥＣ－ＣＯ２）を用いたもの（本発明）に対応する：
以下の表１の結果は、反応：３Ｈ２＋ＣＯ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２Ｏに従って、Ｈ２を製造するための水（水蒸気）電気分解（ＳＯＥＣ）のみを用いた、１００ｋｍｏｌ／ｈのＣＯ２でメタノールを製造するプラント（先行技術）に対応し；並びに、反応：ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨに従って、Ｈ２を製造するための水（水蒸気）電気分解（ＳＯＥＣ）およびＣＯを製造するためのＣＯ２電気分解（ＳＯＥＣ－ＣＯ２）を用いたもの（本発明）に対応する：
このように、ガスの体積と密度の減少により、圧縮器の動力が１９％節約され、蒸気発生の負荷が７０％増加し、それに対応して冷却器の熱損失は５０％減少する。このように、Ｈ２Ｏ－電気分解とＣＯ２－電気分解の両方にＳＯＥＣを使用するのと同じ効果があり、電気分解の電力を大幅に節約することはできない。しかしながら、本発明に従い、Ｈ２Ｏ－電気分解およびＣＯ２－電気分解の両方についてＳＯＥＣを操作することにより、両ＳＯＥＣユニットが約７００～８００℃の同じ温度域で作動し、従って、プロセスユニットのより良好な統合が得られるので、ＳＯＥＣは、その流れの冷却のための一般的なシステムで動作することを可能にする。また、ＳＯＥＣは水蒸気を利用するため、製造されたメタノールからＨ２Ｏを蒸留するためのエネルギーが節約される。
以下の表２は、ここで、以下を比較する、以下の反応：３Ｈ２＋ＣＯ２＝ＣＨ３ＯＨ＋Ｈ２ＯＨ２に従い：Ｈ２製造するための水（液体）電気分解（アルカリ／ＰＥＭ電気分解）のみの従来技術；ならびに、以下の反応：ＣＯ＋２Ｈ２＝ＣＨ３ＯＨに従い：Ｈ２製造するための水（液体）電気分解（アルカリ／ＰＥＭ電気分解）、およびＣＯを製造するためのＣＯ２電気分解（ＳＯＥＣ－ＣＯ２）の本発明の実施形態：
従って、本発明の実施形態に従い、Ｈ２Ｏ－電気分解にアルカリ／ＰＥＭを、ＣＯ２－電気分解にＳＯＥＣを使用する場合、Ｈ２を製造するためにアルカリ／ＰＥＭのみを使用することに関して、７％の電力消費の減少（向上）がある。従って、本実施形態に係る本発明は、より反応性の高い合成ガスの形成だけでなく、電気分解の電力消費量の低減も可能とする。
Claims (15)
- －二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスをメタノールに変換するステップ
を含むメタノールの製造方法であって：
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップが、固体酸化物電気分解セルユニットにおいてワンススルーの操作として行われ、
ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流中または合成ガス中のモル比ＣＯ／ＣＯ２が、０．２～０．６の範囲である前記製造方法。 - ＣＯとＣＯ２を含む供給流中または合成ガス中のモル比ＣＯ／ＣＯ２が、０．２５、０．３０または０．３５、０．４０または０．４５、０．５０または０．５５である、請求項１に記載の方法。
- 二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップと、水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップとを別々に実施する、請求項１～２のいずれか一つに記載の方法。
- 前記固体酸化物電気分解ユニットを通過させる前に、前記二酸化炭素リッチ流の一部を迂回させることを含む、請求項１～３のいずれか一つに記載の方法。
- ＣＯおよびＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて生じる前記合成ガスを冷却すること、好適には８００から４００℃に冷却することを含む、請求項１～４のいずれか一つに記載の方法。
- ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせるステップが、両方の流れを圧縮した後に実施される、請求項１～５のいずれか一つに記載の方法。
- 二酸化炭素リッチ流が、二酸化炭素の供給流を、不純物、例えば、Ｃｌ、イオウ、Ｓｉ、Ａｓを除去するためのＣＯ２－洗浄ユニットを通過させることによって製造される、請求項１～６のいずれか一つに記載の方法。
- Ｈ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットが、アルカリ／ポリマー電解質膜電気分解ユニット、すなわちアルカリおよび／またはＰＥＭ電気分解ユニットである、請求項１～７のいずれか一つに記載の方法。
- Ｈ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットが固体酸化物電気分解セルユニットである、請求項１～７のいずれか一つに記載の方法。
- 前記水供給原料が、水蒸気を含む、例えば、該方法の他のプロセス、例えば、水蒸気発生または下流の蒸留から製造される水蒸気を含む、請求項１～７および９のいずれか一つに記載の方法。
- 前記二酸化炭素リッチ流が、外部源から、例えば、バイオガスのアップグレードまたは化石燃料ベースの合成ガスプラントからの二酸化炭素を含む、請求項１～１０のいずれか一つに記載の方法。
- 二酸化炭素リッチ流または水供給原料の電気分解の段階で必要とされる電力が、少なくとも部分的には、再生可能な供給源、例えば、風力または太陽エネルギーによって供給される、請求項１～１１のいずれか一つに記載の方法。
- 合成ガスをメタノールに変換するステップが、粗製メタノール流を製造するための触媒の存在下で合成ガスをメタノール合成反応器に通すことを含み、前記ステップが、水流および少なくとも９８質量％のメタノールを有する別個のメタノール流を製造するための粗製メタノール流の蒸留ステップを任意選択でさらに含む、請求項１～１２のいずれか一つに記載の方法。
- －二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－水供給原料を供給し、それをＨ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップ、
－ＣＯとＣＯ２を含む前記供給流とＨ２を含む前記供給流とを組み合わせて合成ガスとするステップ、
－前記合成ガスを炭化水素生成物に変換するステップ、
を含む、炭化水素生成物、例えば、合成燃料を製造するための方法であって：
ここで、二酸化炭素リッチ流を供給し、それをＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための電気分解ユニットに通過させるステップが、固体酸化物電気分解セルユニットにおいてワンススルーの操作として行われ、
ここで、ＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスが０．８以上、例えば、０．９のモル比ＣＯ／ＣＯ２を有し、および
ここで、前記合成ガスを炭化水素生成物に変換するステップが、合成ガスをフィッシャー・トロプシュ（Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ）（ＦＴ）合成ユニットに通過させることを含む、
前記方法。 - 以下を含む、メタノールまたは炭化水素生成物、例えば、合成燃料を製造するためのシステム：
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するための二酸化炭素リッチ流を受け取るように配置され、かつ、ＣＯとＣＯ２を含む供給流を製造するように配置された、ワンススルー固体酸化物電気分解セルユニット、
－Ｈ２を含む供給流を製造するための水供給原料を受け取るように配置された電気分解ユニット、
－ＣＯとＣＯ２を含む供給流およびＨ２を含む供給流を受け取るように配置された、前記流れを圧縮し組み合わせて合成ガスにするための圧縮器セクション、
－好ましくは少なくとも９８％の濃度（すなわち純度）を有する前記メタノールを製造するための、前記合成ガスを受け取るように配置されたメタノール合成ユニット、但しこの場合、前記ワンススルー固体酸化物電気分解ユニットは０．２～０．６のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される；
または
前記炭化水素生成物、例えば合成燃料を製造するための炭化水素生成物合成ユニット、好ましくはフィッシャー・トロプシュ（ＦＴ）合成ユニット、但しこの場合、前記ワンススルー固体酸化物電解ユニットは０．８以上、例えば、０．９のＣＯ／ＣＯ２モル比を有するＣＯとＣＯ２を含む供給流または合成ガスを製造するように配置される。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20216617 | 2020-12-22 | ||
| EP20216617.9 | 2020-12-22 | ||
| PCT/EP2021/086999 WO2022136374A1 (en) | 2020-12-22 | 2021-12-21 | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas for producing methanol and hydrocarbon products |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024503997A true JP2024503997A (ja) | 2024-01-30 |
Family
ID=73856877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2023537284A Pending JP2024503997A (ja) | 2020-12-22 | 2021-12-21 | メタノールおよび炭化水素生成物を製造するための二酸化炭素と水の合成ガスへの変換 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4267780A1 (ja) |
| JP (1) | JP2024503997A (ja) |
| KR (1) | KR20230124958A (ja) |
| CN (1) | CN116601335A (ja) |
| AU (1) | AU2021405257A1 (ja) |
| CA (1) | CA3203055A1 (ja) |
| TW (1) | TW202241835A (ja) |
| WO (1) | WO2022136374A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3236227A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Arne Knudsen | Process and plant for improving oxygenate to gasoline conversion |
| DK202200442A1 (en) * | 2022-05-11 | 2024-02-13 | Topsoe As | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas |
| EP4345086A1 (de) * | 2022-09-30 | 2024-04-03 | Linde GmbH | Verfahren und anlage zur herstellung von methanol |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK149529C (da) | 1983-05-11 | 1986-12-22 | Haldor Topsoe As | Fremgangsmaade til fremstilling af syntetiske carbonhydrider ud fra syntesegas |
| DE4416425A1 (de) | 1994-05-10 | 1995-11-16 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erzeugung von Methanol |
| DE19605572A1 (de) | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Erzeugen von Methanol |
| GB9904649D0 (en) | 1998-05-20 | 1999-04-21 | Ici Plc | Methanol synthesis |
| US8075746B2 (en) | 2005-08-25 | 2011-12-13 | Ceramatec, Inc. | Electrochemical cell for production of synthesis gas using atmospheric air and water |
| US7989507B2 (en) | 2008-05-20 | 2011-08-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Production of fuel materials utilizing waste carbon dioxide and hydrogen from renewable resources |
| TWI500820B (zh) | 2012-03-05 | 2015-09-21 | 製造高純度一氧化碳之設備 | |
| PL2874738T5 (pl) | 2012-07-18 | 2023-02-20 | Haldor Topsøe A/S | Układ reakcyjny do wytwarzania metanolu |
| US10280378B2 (en) | 2015-05-05 | 2019-05-07 | Dioxide Materials, Inc | System and process for the production of renewable fuels and chemicals |
| KR20210151778A (ko) | 2019-04-08 | 2021-12-14 | 할도르 토프쉐 에이/에스 | 화학 합성 플랜트 |
-
2021
- 2021-12-21 JP JP2023537284A patent/JP2024503997A/ja active Pending
- 2021-12-21 EP EP21835337.3A patent/EP4267780A1/en active Pending
- 2021-12-21 AU AU2021405257A patent/AU2021405257A1/en active Pending
- 2021-12-21 KR KR1020237023725A patent/KR20230124958A/ko unknown
- 2021-12-21 CA CA3203055A patent/CA3203055A1/en active Pending
- 2021-12-21 CN CN202180081414.XA patent/CN116601335A/zh active Pending
- 2021-12-21 WO PCT/EP2021/086999 patent/WO2022136374A1/en active Application Filing
- 2021-12-22 TW TW110148153A patent/TW202241835A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022136374A1 (en) | 2022-06-30 |
| AU2021405257A1 (en) | 2023-07-06 |
| TW202241835A (zh) | 2022-11-01 |
| CN116601335A (zh) | 2023-08-15 |
| EP4267780A1 (en) | 2023-11-01 |
| CA3203055A1 (en) | 2022-06-30 |
| KR20230124958A (ko) | 2023-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2024503997A (ja) | メタノールおよび炭化水素生成物を製造するための二酸化炭素と水の合成ガスへの変換 | |
| EP3419929B1 (en) | Carbon monoxide production process optimized by soec | |
| KR102446845B1 (ko) | 암모니아 합성 가스의 제조 방법 | |
| CA3069614A1 (en) | Method for the preparation of synthesis gas | |
| CN110944937A (zh) | 用于制备合成气的方法 | |
| US11492315B2 (en) | Process for the production of methanol from gaseous hydrocarbons | |
| JP6603607B2 (ja) | メタノール合成システム | |
| JP4030846B2 (ja) | メタノールの製造方法および装置 | |
| US20140311917A1 (en) | Hydrogen production process | |
| KR20210030935A (ko) | Soec 적용을 위한 익스팬더 | |
| US20240132428A1 (en) | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas for producing methanol and hydrocarbon products | |
| CN117177936A (zh) | 蓝氨生产方法 | |
| CN116761774A (zh) | 用于制备合成气的方法 | |
| CA3201576A1 (en) | Hydrocarbon upgrading to methanol and hydrogen product streams | |
| WO2023217704A1 (en) | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas | |
| EA040722B1 (ru) | Способ производства метанола из газообразных углеводородов | |
| US20240059637A1 (en) | Process and plant for producing methanol and synthesis gas | |
| JP6946478B2 (ja) | 合成ガスから高収率で水素を生産するプロセス及び既存ユニットの能力増強 | |
| WO2023217703A1 (en) | Process and plant for producing renewable fuels | |
| EA044783B1 (ru) | Способ и установка для получения метанола из обогащенного водородом синтез-газа | |
| JP2017124975A (ja) | 天然ガスから酢酸を製造する方法および装置 |