JP2024049274A - Skin preparations - Google Patents

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Abstract

【課題】膜強度が高く剥がしやすい皮膚外用剤を得るためのキットおよび皮膚外用剤を提供すること。【解決手段】本発明は、皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤がタマリンドガム、水、及び充填剤を含有する組成物であり、第二剤が多価アルコールを含有する組成物であることを特徴とするキットである。また、本発明は、タマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚外用剤である。【選択図】なし[Problem] To provide a kit for obtaining an external skin preparation that has high film strength and is easy to peel off, and an external skin preparation. [Solution] The present invention is a kit for obtaining an external skin preparation, characterized in that the first agent is a composition containing tamarind gum, water, and a filler, and the second agent is a composition containing a polyhydric alcohol. The present invention also provides an external skin preparation that contains tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol. [Selected Figures] None

Description

本発明は、ピールオフタイプの皮膚外用剤を得るためのキット、並びに、タマリンドガム及び充填剤を含有する皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a kit for obtaining a peel-off type topical skin preparation, and to a topical skin preparation containing tamarind gum and a filler.

昨今、スキンケアを目的として多様なパック剤が使用されている。パック剤は、一般的に不織布やバイオセルロースなどに有効成分や保湿成分を含侵させたシートマスク、ペーストやジェル、クリームを肌に乗せた後に洗い流して使用するパック、ペーストやジェルを肌に塗り、乾燥又は被膜化させて剥がすピールオフパックなどが使用されている。 Nowadays, a variety of packs are used for skin care. Packs generally include sheet masks made of nonwoven fabric or biocellulose that are impregnated with active ingredients or moisturizing ingredients; packs in which a paste, gel, or cream is applied to the skin and then washed off; and peel-off packs in which a paste or gel is applied to the skin, dried or formed into a film, and then peeled off.

ピールオフパックは、例えばポリビニルアルコールによる被膜化、タマリンドガムによる被膜化などが知られている。また、タマリンドガムを用いたパック剤は、ポリグリセリンによりゲル化する組成物を用いる方法が提案されている(特許文献1)。しかしながら、得られるゲルは膜強度が十分ではなく、剥離しにくいものであった。 Known peel-off packs include those that use polyvinyl alcohol or tamarind gum to form a film. For packs using tamarind gum, a method has been proposed in which a composition that gels with polyglycerin is used (Patent Document 1). However, the resulting gel does not have sufficient film strength and is difficult to peel off.

特開2012-254940号公報JP 2012-254940 A

そこで、本発明者らは、タマリンドガムを含有し、膜強度が高く剥がしやすい皮膚外用剤の提供を課題として、種々の検討を行った。 The inventors therefore carried out various investigations with the aim of providing a topical skin preparation that contains tamarind gum, has high film strength, and is easy to peel off.

その結果、本発明者らは、タマリンドガムと、水、充填剤、並びに多価アルコールを使用することにより、膜強度に優れ、剥がしやすい皮膚外用剤の開発に成功し、本発明を完成するに至った。 As a result, the inventors have succeeded in developing a skin preparation for external use that has excellent film strength and is easy to peel off by using tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol, thus completing the present invention.

すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
<1>皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤がタマリンドガム、水、及び充填剤を含有する組成物であり、第二剤が多価アルコールを含有する組成物であることを特徴とするキット。
<2>充填剤がシリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、疎水化デンプンから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする<1>に記載のキット。
<3>第一剤又は第二剤のいずれか一方に酸を含有することを特徴とする<1>に記載のキット。
<4>第一剤又は第二剤のいずれか一方に炭酸ガス発生物質を含有することを特徴とする<1>に記載のキット。
<5>第一剤における充填剤の含有量が0.1質量%以上であることを特徴とする<1>に記載のキット。
<6>第二剤に水を含有することを特徴とする<1>に記載のキット。
<7>第二剤に酸を含有することを特徴とする<1>に記載のキット。
<8>第一剤に炭酸ガス発生物質を含有することを特徴とする<1>に記載のキット。
<9>タマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
<10>充填剤がシリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、疎水化デンプンから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする<9>に記載の皮膚外用剤。
<11>ゲル状であることを特徴とする<9>に記載の皮膚外用剤。
<12>膜強度が1.5N以上であることを特徴とする<11>に記載の皮膚外用剤。
<13>タマリンドガム、水、充填剤、多価アルコール、酸、及び炭酸ガス発生物質を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
<14>充填剤がシリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、疎水化デンプンから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする<13>に記載の皮膚外用剤。
<15>ゲル状であることを特徴とする<13>に記載の皮膚外用剤。
<16>膜強度が1.5N以上であることを特徴とする<15>に記載の皮膚外用剤。
That is, the present invention is as follows.
<1> A kit for obtaining a skin topical preparation, characterized in that a first agent is a composition containing tamarind gum, water, and a filler, and a second agent is a composition containing a polyhydric alcohol.
<2> The kit according to <1>, characterized in that the filler is at least one selected from the group consisting of silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and hydrophobized starch.
<3> The kit described in <1>, characterized in that either the first agent or the second agent contains an acid.
<4> The kit described in <1>, characterized in that either the first agent or the second agent contains a carbon dioxide gas generating substance.
<5> The kit described in <1>, characterized in that the content of filler in the first agent is 0.1 mass% or more.
<6> The kit described in <1>, characterized in that the second agent contains water.
<7> The kit described in <1>, characterized in that the second agent contains an acid.
<8> The kit described in <1>, characterized in that the first agent contains a carbon dioxide gas generating substance.
<9> A skin preparation for external use, comprising tamarind gum, water, a filler and a polyhydric alcohol.
<10> The topical skin preparation according to <9>, wherein the filler is at least one selected from the group consisting of silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and hydrophobized starch.
<11> The topical skin preparation according to <9>, which is in the form of a gel.
<12> The topical skin preparation according to <11>, characterized in that the film strength is 1.5 N or more.
<13> A skin preparation for external use, comprising tamarind gum, water, a filler, a polyhydric alcohol, an acid, and a carbon dioxide generating substance.
<14> The topical skin preparation according to <13>, wherein the filler is at least one selected from the group consisting of silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and hydrophobized starch.
<15> The topical skin preparation according to <13>, which is in the form of a gel.
<16> The topical skin preparation according to <15>, characterized in that the film strength is 1.5 N or more.

本発明によれば、タマリンドガムと共に充填剤及び多価アルコールを含有することにより、膜強度に優れるため剥がしやすく、保湿効果に優れた皮膚外用剤を得ることができる。また、本発明によれば、本発明のキットとすることにより使用時に混合しやすいため、容易に使用可能な皮膚外用剤を得ることができる。 According to the present invention, by including a filler and a polyhydric alcohol together with tamarind gum, it is possible to obtain a skin topical preparation that has excellent film strength, is easy to peel off, and has excellent moisturizing effects. Furthermore, according to the present invention, by forming the kit of the present invention, it is possible to obtain a skin topical preparation that is easy to use because it is easy to mix at the time of use.

以下、本発明の皮膚外用剤ついて詳細を説明する。なお、本発明は以下に示す実施形態に限定されるものではなく、他の実施形態、追加、修正、削除など、当業者が想到することができる範囲内で変更することができ、いずれの態様においても本発明の作用・効果を奏する限り、本発明の範囲に含まれるものである。 The topical skin preparation of the present invention will be described in detail below. Note that the present invention is not limited to the embodiments shown below, and can be modified within the scope of what a person skilled in the art can imagine, including other embodiments, additions, modifications, deletions, etc., and any embodiment is within the scope of the present invention as long as it achieves the functions and effects of the present invention.

<タマリンドガム>
タマリンドガムはタマリンドの種子の胚乳部分から得られる多糖類であり、タマリンドシードガムとも言う。本発明におけるタマリンドガムの含有量は特に制限はないが、第一剤の組成物中に0.01~40質量%が好ましく、0.05~35質量%がより好ましく、0.1~30質量%が特に好ましい。また、皮膚外用剤中に0.001~30質量%が好ましく、0.005~25質量%がより好ましく、0.01~20質量%が特に好ましい。
<Tamarind gum>
Tamarind gum is a polysaccharide obtained from the endosperm of tamarind seeds, and is also called tamarind seed gum. The content of tamarind gum in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 40% by mass, more preferably 0.05 to 35% by mass, and particularly preferably 0.1 to 30% by mass in the composition of the first agent. Also, the content of tamarind gum in the external skin preparation is preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.005 to 25% by mass, and particularly preferably 0.01 to 20% by mass.

<水>
本発明に使用される水は、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できる水を使用することができ、精製水、蒸留水、膜濾過水、イオン交換水、が好ましい。本発明において、水の含有量は特に制限はなく、第一剤、第二剤のいずれにも配合できるが、第一剤に配合することが好ましい。第一剤における水の量は、第一剤の組成物中に1質量%以上含有することが好ましく、より好ましくは5質量%以上であり、特に好ましくは10質量%以上である。第二剤に水を配合する場合は、第二剤の組成物中に0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上が特に好ましい。また、皮膚外用剤中に0.1質量%以上が好ましく、1~85質量%がより好ましく、10~80質量%が特に好ましい。
<Water>
The water used in the present invention can be water that can be used in cosmetics, topical medicines, quasi-drugs, etc., and is preferably purified water, distilled water, membrane-filtered water, or ion-exchanged water. In the present invention, the content of water is not particularly limited, and it can be blended in either the first or second agent, but it is preferably blended in the first agent. The amount of water in the first agent is preferably 1% by mass or more in the composition of the first agent, more preferably 5% by mass or more, and particularly preferably 10% by mass or more. When water is blended in the second agent, it is preferably 0.1% by mass or more in the composition of the second agent, more preferably 0.5% by mass or more, and particularly preferably 1% by mass or more. In addition, it is preferably 0.1% by mass or more in the skin topical agent, more preferably 1 to 85% by mass, and particularly preferably 10 to 80% by mass.

<充填剤>
本発明の皮膚外用剤は充填剤を含有することを特徴とする。充填剤を含有することにより、得られる組成物の膜強度が優れたゲルとなり、剥がしやすくなる。本発明で使用される充填剤としては、例えば、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、マイカ、セリサイト、窒化ホウ素、クレーなどの金属酸化物、オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンアルミニウムなどの疎水化デンプンが挙げられ、好ましくはシリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンアルミニウムが挙げられる。
<Filler>
The skin external preparation of the present invention is characterized by containing a filler.By containing a filler, the obtained composition becomes a gel with excellent film strength, and is easy to peel off.The filler used in the present invention can be, for example, metal oxides such as silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, mica, sericite, boron nitride, clay, and hydrophobized starch such as corn starch octenyl succinate aluminum, and preferably, silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and corn starch octenyl succinate aluminum.

本発明における充填剤としては粉末を使用することができる。本発明で使用できる充填剤の平均粒子径は特に制限はないが、例えば、0.0001μm以上100μm以下が好ましく、0.0005μm以上70μm以下が特に好ましく、分散性及び品質安定性の観点から0.001μm以上50μm以下が特に好ましい。充填剤の平均粒子径は、例えばレーザー回折法を用いて測定することができる。 A powder can be used as the filler in the present invention. There is no particular restriction on the average particle size of the filler that can be used in the present invention, but for example, 0.0001 μm or more and 100 μm or less is preferable, 0.0005 μm or more and 70 μm or less is particularly preferable, and from the viewpoint of dispersibility and quality stability, 0.001 μm or more and 50 μm or less is particularly preferable. The average particle size of the filler can be measured, for example, using a laser diffraction method.

本発明における充填剤の含有量は特に制限はないが、第一剤の組成物中に0.01~40質量%が好ましく、0.05~35質量%がより好ましく、0.1~30質量%が特に好ましい。また、皮膚外用剤中に0.001~30質量%が好ましく、0.005~25質量%がより好ましく、0.01~20質量%が特に好ましい。なお、本発明において充填剤を2種以上配合する場合の含有量はその合計量である。 The content of the filler in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 40% by mass in the composition of the first agent, more preferably 0.05 to 35% by mass, and particularly preferably 0.1 to 30% by mass. Also, in the topical skin preparation, it is preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.005 to 25% by mass, and particularly preferably 0.01 to 20% by mass. Note that in the present invention, when two or more types of filler are blended, the content is the total amount.

<多価アルコール>
本発明の皮膚外用剤は多価アルコールを含有する。本発明に用いる多価アルコールとしては、1分子中に2個以上のヒドロキシ基を有するものであり、通常化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できるものであれば特に限定されず、例えばグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等のポリグリセリン、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,4-ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、1,3-プロパンジオール、エリトリトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール、キシリトール等の糖アルコール、ポリグリセリン誘導体、スクロース、トレハロース等の糖類等が挙げられ、保存安定性や製造コスト、使用時の皮膚への刺激緩和の観点から、グリセリン、ジグリセリン、1,3-ブチレングリコール、1,4-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコールのうち少なくとも1種を使用することが好ましい。多価アルコールは1種又は2種以上を使用することができる。
<Polyhydric alcohol>
The skin topical preparation of the present invention contains a polyhydric alcohol. The polyhydric alcohol used in the present invention is not particularly limited as long as it has two or more hydroxy groups in one molecule and can be used in ordinary cosmetics, topical medicines, quasi-drugs, etc., and examples thereof include polyglycerols such as glycerin, diglycerin, triglycerin, and tetraglycerin, sugar alcohols such as ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, 1,3-propanediol, erythritol, maltitol, mannitol, sorbitol, and xylitol, polyglycerol derivatives, and sugars such as sucrose and trehalose. From the viewpoints of storage stability, production costs, and mitigation of irritation to the skin during use, it is preferable to use at least one of glycerin, diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol. One or more types of polyhydric alcohols can be used.

本発明において、多価アルコールの含有量は特に制限はなく、第一剤、第二剤のいずれにも配合できるが、第二剤に配合することが好ましく、第一剤、第二剤のいずれにも配合することが特に好ましい。多価アルコールは第二剤の組成物中に10質量%以上が好ましく、20質量%以上がより好ましく、30~99質量%であることが特に好ましい。また、多価アルコールを第一剤に配合する場合は、第一剤の組成物中に1質量%以上が好ましく、3~50質量%がより好ましく、5~30質量%が特に好ましい。さらに、皮膚外用剤中の多価アルコールの含有量は5質量%以上であれば良く、10~90質量%が好ましく、20~80質量%以上がより好ましいく、30~70質量%が特に好ましい。なお、多価アルコールを2種以上配合する場合はその合計量である。 In the present invention, the content of the polyhydric alcohol is not particularly limited, and it can be blended in either the first or second agent, but it is preferably blended in the second agent, and particularly preferably blended in either the first or second agent. The polyhydric alcohol is preferably 10% by mass or more in the composition of the second agent, more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 30 to 99% by mass. When the polyhydric alcohol is blended in the first agent, it is preferably 1% by mass or more in the composition of the first agent, more preferably 3 to 50% by mass, and particularly preferably 5 to 30% by mass. Furthermore, the content of the polyhydric alcohol in the skin topical preparation may be 5% by mass or more, preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 80% by mass or more, and particularly preferably 30 to 70% by mass. When two or more types of polyhydric alcohol are blended, the total amount is the total amount.

<酸>
本発明の皮膚外用剤は酸を含有することが好ましい。本発明に用いられる酸としては、有機酸、無機酸のいずれでもよく、これらの1種又は2種以上が用いられる。
<Acid>
The skin external preparation of the present invention preferably contains an acid. The acid used in the present invention may be either an organic acid or an inorganic acid, and one or more of these may be used.

有機酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸等の直鎖脂肪酸又はその塩類、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸又はその塩類、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸又はその塩類、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α-オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、サリチル酸、没食子酸、トロパ酸、アスコルビン酸、グルコン酸等のオキシ酸又はその塩類等が挙げられ、無機酸としては、リン酸、亜硫酸等の無機酸又はその塩類が挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることができる。なかでも、安全性、第二剤への溶解性の観点から、クエン酸又はその塩類、アスコルビン酸又はその塩類、リンゴ酸又はその塩類、コハク酸又はその塩類が好ましく、クエン酸又はその塩類、アスコルビン酸又はその塩類がより好ましい。 Examples of organic acids include straight-chain fatty acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, and valeric acid, or their salts; dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, fumaric acid, maleic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid, or their salts; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid, or their salts; oxyacids such as glycolic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, α-oxybutyric acid, glyceric acid, tartronic acid, salicylic acid, gallic acid, tropic acid, ascorbic acid, and gluconic acid, or their salts; and examples of inorganic acids include inorganic acids such as phosphoric acid and sulfurous acid, or their salts. One or more of these can be used. Among these, from the viewpoints of safety and solubility in the second agent, citric acid or its salts, ascorbic acid or its salts, malic acid or its salts, and succinic acid or its salts are preferred, with citric acid or its salts and ascorbic acid or its salts being more preferred.

本発明の皮膚外用剤において酸を配合する場合、その含有量は第一剤又は/及び第二剤の組成物中に0.01~40質量%が好ましく、0.05~35質量%がより好ましく、0.1~30質量%が特に好ましい。また、発泡性皮膚外用剤中に0.001~30質量%が好ましく、0.005~25質量%がより好ましく、0.01~20質量%が特に好ましい。 When an acid is incorporated into the topical skin preparation of the present invention, its content in the first and/or second agent composition is preferably 0.01 to 40% by mass, more preferably 0.05 to 35% by mass, and particularly preferably 0.1 to 30% by mass. In addition, its content in the foaming topical skin preparation is preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.005 to 25% by mass, and particularly preferably 0.01 to 20% by mass.

本発明の皮膚外用剤を得るためのキットに酸を配合する場合、第一剤と第二剤のうち少なくとも片方に配合すればよいが、組成物の安定性の観点から第二剤に配合することが好ましい。 When an acid is added to a kit for obtaining the topical skin preparation of the present invention, it may be added to at least one of the first and second agents, but it is preferable to add it to the second agent from the viewpoint of the stability of the composition.

<炭酸ガス発生物質>
本発明の皮膚外用剤は炭酸ガス発生物質を含有することが好ましい。本発明に用いられる炭酸ガス発生物質としては、様々なものが特に限定されることなく使用できる。また、使用する炭酸ガス発生物質は、固体状が好ましく、水又は保湿剤への溶解性の観点から、顆粒状、細粒状、粉末状がより好ましい。
<Carbon dioxide generating substances>
The skin external preparation of the present invention preferably contains a carbon dioxide gas generating substance. As the carbon dioxide gas generating substance used in the present invention, various substances can be used without any particular limitation. In addition, the carbon dioxide gas generating substance used is preferably in a solid form, and more preferably in a granular, fine granular or powder form from the viewpoint of solubility in water or a moisturizing agent.

炭酸ガス発生物質としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、セスキ炭酸ナトリウム等の炭酸塩、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素カルシウム等の炭酸水素塩等が挙げられ、これらの1種又は2種以上が用いられる。これらのうち、炭酸水素塩が好ましく使用でき、酸と反応して程よい発泡力を実現することができる点で炭酸水素ナトリウムがより好ましい。 Examples of carbon dioxide generating substances include carbonates such as sodium carbonate, calcium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, and sodium sesquicarbonate, and bicarbonates such as ammonium bicarbonate, potassium bicarbonate, sodium bicarbonate, lithium bicarbonate, cesium bicarbonate, magnesium bicarbonate, and calcium bicarbonate, and one or more of these may be used. Of these, bicarbonates are preferably used, and sodium bicarbonate is more preferred because it can react with acid to achieve a suitable foaming power.

本発明の皮膚外用剤において炭酸ガス発生物質を配合する場合、その含有量は第一剤又は/及び第二剤の組成物中に0.05~40質量%が好ましく、0.1~35質量%がより好ましく、0.5~30質量%が特に好ましい。また、発泡性皮膚外用剤中に0.01~30質量%が好ましく、0.05~25質量%がより好ましく、0.1~20質量%が特に好ましい。 When a carbon dioxide gas generating substance is blended in the topical skin preparation of the present invention, its content in the first and/or second agent composition is preferably 0.05 to 40% by mass, more preferably 0.1 to 35% by mass, and particularly preferably 0.5 to 30% by mass. In addition, its content in the foaming topical skin preparation is preferably 0.01 to 30% by mass, more preferably 0.05 to 25% by mass, and particularly preferably 0.1 to 20% by mass.

本発明の皮膚外用剤を得るためのキットに炭酸ガス発生物質を配合する場合、第一剤と第二剤のうち少なくとも片方に配合すればよいが、組成物の安定性の観点から第一剤に配合することが好ましい。 When a carbon dioxide gas generating substance is incorporated into a kit for obtaining the topical skin preparation of the present invention, it may be incorporated into at least one of the first and second agents, but it is preferable to incorporate it into the first agent from the viewpoint of the stability of the composition.

<その他成分>
本発明の皮膚外用剤には、上記成分以外に、必要に応じてその他の成分を配合することができる。その他の成分としては、増粘剤、タマリンドガム以外のゲル化剤、多価アルコール以外の保湿剤、分散剤、可塑剤、防腐剤、香料、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤などの界面活性剤、消臭剤、キレート剤、酸化防止剤、抗菌剤、防菌防かび剤、抗炎症剤、美白剤等の有効成分、動物エキス、植物エキスなどの美容成分や薬効成分等、通常皮膚外用剤に使用される成分の一種以上が挙げられる。
<Other ingredients>
In addition to the above-mentioned components, the skin external preparation of the present invention may contain other components as necessary. Examples of other components include one or more of the components usually used in skin external preparations, such as thickeners, gelling agents other than tamarind gum, moisturizing agents other than polyhydric alcohols, dispersants, plasticizers, preservatives, fragrances, surfactants such as anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and cationic surfactants, active ingredients such as deodorants, chelating agents, antioxidants, antibacterial agents, antibacterial and antifungal agents, anti-inflammatory agents, and whitening agents, cosmetic ingredients and medicinal ingredients such as animal extracts and plant extracts, and the like.

本発明の皮膚外用剤に有効成分を配合する場合、その成分としては特に限定されることなく、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等に用いられる薬剤や植物等を目的に応じ使用することができる。代表的なものとして、例えば、グリチルリチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、アラントイン、グアイアズレン等の抗炎症剤、アスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、システイン及びその誘導体並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、プラセンタ、ハイドロキノン及びその誘導体、レゾルシン及びその誘導体、グルタチオン等の美白剤、イオウ、チアントロール等の抗脂漏剤、サリチル酸、オウバク抽出物等の殺菌剤、トコフェロール及びその誘導体、甘草、アロエ、茶葉等の植物成分、エストラジオール等のホルモン等が挙げられる。なお、植物成分を使用する場合は、その全草、葉(葉身、葉柄等)、果実(成熟、未熟等)、種子、花(花弁、子房等)、茎、根茎、根、塊根等を、そのまま、切断、破砕、粉砕、搾取、抽出して用いるか、又はこれら処理されたものを乾燥若しくは粉末化して用いることができる。本発明に使用される有効成分は、第一剤、第二剤のいずれにも使用することができる。 When an active ingredient is blended into the topical skin preparation of the present invention, the ingredient is not particularly limited, and drugs and plants used in cosmetics, topical medicines, quasi-drugs, etc. can be used according to the purpose. Representative examples include, for example, glycyrrhizinic acid and its derivatives and their salts, glycyrrhetinic acid and its derivatives and their salts, anti-inflammatory agents such as allantoin and guaiazulene, ascorbic acid and its derivatives and their salts, cysteine and its derivatives and its salts, glabridin, glabrene, liquiritin, isoliquiritin, placenta, hydroquinone and its derivatives, resorcin and its derivatives, whitening agents such as glutathione, antiseborrheic agents such as sulfur and thianthrol, bactericides such as salicylic acid and Phellodendron bark extract, tocopherol and its derivatives, plant ingredients such as licorice, aloe, and tea leaves, and hormones such as estradiol. When using plant ingredients, the whole plant, leaves (leaf blades, petioles, etc.), fruits (mature, immature, etc.), seeds, flowers (petals, ovaries, etc.), stems, rhizomes, roots, tubers, etc. can be used as they are, cut, crushed, pulverized, squeezed, extracted, or processed in this manner and then dried or powdered for use. The active ingredient used in the present invention can be used in either the first or second agent.

本発明において抽出物を用いる場合、抽出に用いる溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、へキシレングリコール、グリセリン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、エチルエーテル、アセトンなどの有機溶媒を挙げることができる。これらは1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。安全性等の点から、人体に無害な水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、又はこれらの混合溶媒を抽出溶媒として用いることが好ましい。抽出は抽出溶媒の沸点以下であればよく、抽出温度によって適宜抽出時間は変更することができる。 When an extract is used in the present invention, examples of the solvent used for extraction include organic solvents such as water, methanol, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, glycerin, methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl ether, and acetone. These can be used alone or in combination of two or more. From the standpoint of safety, it is preferable to use water, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixture of these, which are harmless to the human body, as the extraction solvent. Extraction may be performed at or below the boiling point of the extraction solvent, and the extraction time can be changed appropriately depending on the extraction temperature.

本発明の皮膚外用剤に増粘剤を配合する場合、使用できる増粘剤としては、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等で使用できる水溶性成分であれば特に限定されるものでなく、合成高分子、半合成高分子、天然高分子、粘度鉱物等が使用できる。増粘剤は第一剤、第二剤のどちらにも使用できるが、第一剤に使用することが好ましい。 When a thickener is blended into the topical skin preparation of the present invention, the thickener that can be used is not particularly limited as long as it is a water-soluble component that can be used in cosmetics, topical medicines, quasi-drugs, etc., and synthetic polymers, semi-synthetic polymers, natural polymers, clay minerals, etc. can be used. The thickener can be used in either the first or second agent, but it is preferable to use it in the first agent.

合成高分子としては、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ/アクリル酸アルキルクロスポリマー、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアルキルアクリルアミド/ポリアクリルアミドコポリマー、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロースをはじめとする親水性合成高分子が挙げられる。 Synthetic polymers include hydrophilic synthetic polymers such as carboxyvinyl polymers, polyvinyl alcohol, acrylic acid/alkyl methacrylate copolymers, acrylates/alkyl acrylate crosspolymers, polyacrylic acid, polyacrylamide, polyalkylacrylamide/polyacrylamide copolymers, carboxymethyl cellulose, and cationic cellulose.

半合成高分子としては、セルロース誘導体としては例えば、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スルホン化セルロース誘導体などが挙げられる。その他の半合成高分子として、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸エチレングリコールエステル、デキストリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。 Examples of semi-synthetic polymers include cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose or its salts, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and sulfonated cellulose derivatives. Other semi-synthetic polymers include propylene glycol alginate, ethylene glycol alginate, and dextrin fatty acid esters.

天然高分子としては、多糖類及びその誘導体、例えば、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、寒天、アガロース、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、アラビアゴム、ペクチン、クインシード、デンプン、アルゲコロイド、コンドロイチン硫酸又はその塩類、キトサン及びその誘導体などが挙げられる。その他の天然高分子としては、核酸又はその塩類、リボ核酸又はその塩類、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン、フィブロイン、エラスチン、ケラチン、セリシン等の水溶性タンパク質、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖類などが挙げられる。 Natural polymers include polysaccharides and their derivatives, such as xanthan gum, succinoglycan, carrageenan, guar gum, locust bean gum, celluloses, galactan, gum arabic, tragacanth gum, agar, agarose, mannan, curdlan, alginic acid or its salts, gum arabic, pectin, quince seed, starch, algae colloid, chondroitin sulfate or its salts, chitosan and its derivatives, etc. Other natural polymers include nucleic acids or their salts, ribonucleic acids or their salts, water-soluble proteins such as casein, collagen, gelatin, albumin, fibroin, elastin, keratin, and sericin, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid or its salts, and chondroitin sulfate, etc.

粘土鉱物としては、ラポナイト、ベントナイト、スメクタイトカオリナイト、モンモリロナイト等が挙げられる。 Clay minerals include laponite, bentonite, smectite kaolinite, montmorillonite, etc.

以上の増粘剤のなかでも、溶解性又は分散性が高いものを用いることが、増粘剤のダマを生じず均一に溶解又は分散でき、且つ、未溶解成分や未分散成分に起因する肌のざらつき感を緩和することができるため好ましい。 Among the above thickeners, it is preferable to use those with high solubility or dispersibility, as this allows the thickener to be dissolved or dispersed uniformly without forming lumps, and also reduces the rough feeling on the skin caused by undissolved or undispersed components.

このような増粘剤としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、キサンタンガム、サクシノグリカン、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、セルロース類、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、寒天、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン等を挙げる事ができ、カルボキシメチルセルロース又はその塩類、キサンタンガム、カラギーナン、アルブミンを用いることが好ましい。前記増粘剤は1種又は2種以上を使用できる。 Examples of such thickeners include carboxyvinyl polymers, carboxymethylcellulose or its salts, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, acrylic acid/alkyl methacrylate copolymers, xanthan gum, succinoglycan, carrageenan, guar gum, locust bean gum, celluloses, galactan, gum arabic, tragacanth gum, agar, mannan, curdlan, alginic acid or its salts, collagen, gelatin, albumin, etc., and it is preferable to use carboxymethylcellulose or its salts, xanthan gum, carrageenan, and albumin. One or more of the above thickeners can be used.

本発明の皮膚外用剤に界面活性剤を配合する場合、使用できる界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。界面活性剤は合成界面活性剤、天然界面活性剤のいずれも使用できるが、皮膚への安全性の観点から、天然界面活性剤が好ましい。ここで言う天然界面活性剤とは、主に動物または植物の由来の界面活性効果を有する物質のことを言い、具体例としては、レシチンなどのリン脂質、糖脂質、ラノリン、コレステロール、サポニン、セラミドなどのスフィンゴ脂質、ペクチン、グリチルリチン酸塩、胆汁酸、植物抽出アミノ酸系界面活性剤等が挙げられる。その中でも、リン脂質、サポニン、スフィンゴ脂質、ペクチン、グリチルリチン酸塩を含む抽出物を含有していることが好ましく、サポニンを含む抽出物を含有していることが特に好ましい。サポニンを含む抽出物としては、植物由来の抽出物を用いることが好ましい。サポニンを含む植物の例としては、ダイズ、アズキ、インゲン、ホウレンソウ、サトウダイコン、ブドウ、キキョウ、甘草、セネガ、キラヤ、ムクロジ、サボンソウ、オタネニンジン、ヘチマ、茶種子、エンジュ、ユリ科植物や、ヤマノイモ科植物、チモ(知母)、バクモンドウ(麦門冬)などを挙げることができる。本発明においては、サポニンを含む抽出物として、これら植物のうち、ダイズ、アズキ、甘草、ムクロジ、ヘチマから選ばれる1種以上の植物の抽出物を含有することが好ましく、とりわけ、ムクロジの抽出物を含有することが好ましい。 When a surfactant is added to the skin topical preparation of the present invention, examples of the surfactant that can be used include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. Both synthetic and natural surfactants can be used as the surfactant, but natural surfactants are preferred from the viewpoint of safety to the skin. The term "natural surfactant" as used herein refers to a substance that has a surface active effect, mainly derived from animals or plants, and specific examples include phospholipids such as lecithin, glycolipids, lanolin, cholesterol, saponin, sphingolipids such as ceramide, pectin, glycyrrhizinate, bile acid, plant-extracted amino acid surfactants, etc. Among these, it is preferable to contain an extract containing phospholipids, saponin, sphingolipids, pectin, and glycyrrhizinate, and it is particularly preferable to contain an extract containing saponin. As the extract containing saponin, it is preferable to use an extract derived from a plant. Examples of plants containing saponin include soybeans, adzuki beans, kidney beans, spinach, sugar beets, grapes, bellflowers, licorice, Senega, Quillaja, Sapindus mukorossi, soapwort, ginseng, loofah, tea seeds, Sophora japonica, plants of the lily family, plants of the Dioscorea family, Anemone arbutifolia, and Bakumondou. In the present invention, it is preferable that the extract containing saponin contains an extract of one or more plants selected from soybeans, adzuki beans, licorice, Sapindus mukorossi, and loofah, and it is particularly preferable that the extract contains Sapindus mukorossi.

<皮膚外用剤を得るためのキット>
本発明の皮膚外用剤は、第一剤がタマリンドガム、水、及び充填剤を含有する組成物であり、第二剤が多価アルコールを含有する組成物から構成されるキットであることを特徴とする。本発明のキットは、酸と炭酸ガス発生物質を含有し、混合して炭酸ガスを発生させる皮膚外用剤を得るためのキットであることが好ましい。本発明の皮膚外用剤を得るためのキットに酸及び炭酸ガス発生物質を配合する場合、酸と炭酸ガス発生物質はそれぞれ別の剤に配合することが好ましく、組成物の安定性向上の観点から第一剤に炭酸ガス発生物質を配合し、第二剤に酸を配合することが好ましい。
<Kit for obtaining topical skin preparation>
The topical skin preparation of the present invention is characterized in that it is a kit consisting of a first agent being a composition containing tamarind gum, water, and a filler, and a second agent being a composition containing a polyhydric alcohol. The kit of the present invention is preferably a kit for obtaining a topical skin preparation that contains an acid and a carbon dioxide gas generating substance and generates carbon dioxide gas by mixing them. When the acid and the carbon dioxide gas generating substance are blended in the kit for obtaining the topical skin preparation of the present invention, it is preferable that the acid and the carbon dioxide gas generating substance are blended in separate agents, and from the viewpoint of improving the stability of the composition, it is preferable that the carbon dioxide gas generating substance is blended in the first agent and the acid is blended in the second agent.

本発明のキットを構成する第一剤の組成物は粘度が高い粘性組成物であることが好ましい。具体的には、25℃における粘度が、好ましくは5,000mPa・s以上であり、より好ましくは6,000mPa・s以上であり、特に好ましく7,000mPa・s以上であり、とりわけ好ましいのは10,000mPa・s以上である。また、取扱いの観点、特に、混合し易さや混合後の塗りやすさの観点から100,000mPa・s以下が好ましく、70,000mPa・sがより好ましく、50,000以下が特に好ましく、とりわけ好ましいのは45,000mPa・s以下である。 The composition of the first agent constituting the kit of the present invention is preferably a viscous composition having a high viscosity. Specifically, the viscosity at 25°C is preferably 5,000 mPa·s or more, more preferably 6,000 mPa·s or more, particularly preferably 7,000 mPa·s or more, and particularly preferably 10,000 mPa·s or more. In addition, from the viewpoint of handling, particularly from the viewpoint of ease of mixing and ease of application after mixing, the viscosity is preferably 100,000 mPa·s or less, more preferably 70,000 mPa·s, particularly preferably 50,000 or less, and particularly preferably 45,000 mPa·s or less.

本発明のキットを構成する第二剤の組成物は粘度が低いことがより好ましい。具体的には、25℃における粘度が、好ましくは10,000mPa・s以下であり、より好ましくは5,000mPa・s以下であり、特に好ましくは3,000mPa・s以下である。また、本発明のキットを構成する第二剤の組成物液状の組成物であることが好ましく、増粘剤を含有する場合は2質量%以下であることが好ましく、実質的に増粘剤を含まないことがより好ましい。なお、本発明の皮膚外用剤(第一剤、第二剤含む)の粘度は、例えばB型粘度計(Brookfield回転粘度計、温度:25℃、回転数:4~20rpm)で測定することができる。 The composition of the second agent constituting the kit of the present invention preferably has a low viscosity. Specifically, the viscosity at 25°C is preferably 10,000 mPa·s or less, more preferably 5,000 mPa·s or less, and particularly preferably 3,000 mPa·s or less. The composition of the second agent constituting the kit of the present invention is preferably a liquid composition, and if it contains a thickener, it is preferably 2% by mass or less, and more preferably it is substantially free of a thickener. The viscosity of the topical skin preparation of the present invention (including the first agent and the second agent) can be measured, for example, with a B-type viscometer (Brookfield rotational viscometer, temperature: 25°C, rotation speed: 4 to 20 rpm).

本発明のキットは、皮膚外用剤を得るための使用に際し、第一剤と第二剤を適量容器内で混合する。第一剤と第二剤は1:0.1~1:30の割合で混合することが好ましく、1:0.5~1:10の割合で混合することがより好ましい。 When using the kit of the present invention to obtain a skin topical preparation, the first agent and the second agent are mixed in appropriate amounts in a container. The first agent and the second agent are preferably mixed in a ratio of 1:0.1 to 1:30, and more preferably in a ratio of 1:0.5 to 1:10.

本発明のキットを構成する組成物を保存する方法としては、化粧品、外用医薬品、医薬部外品等を保存する方法を用いることができ、特に制限はない。使用される保存容器の形状は、目的に応じて適宜選択でき、カップ状、チューブ状、バッグ状、瓶状、スティック状、ポンプ状、ジャー状、缶詰状等が挙げられる。また、保存容器を構成する材料は、例えば、プラスチック、ガラス、アルミニウム、紙、各種ポリマー等を単独あるいは2種以上選択して用いることができるが、これらに限定されない。 The method for preserving the composition constituting the kit of the present invention can be the same as the method for preserving cosmetics, topical medicines, quasi-drugs, etc., and is not particularly limited. The shape of the storage container used can be appropriately selected depending on the purpose, and examples of the shape include cup-shaped, tube-shaped, bag-shaped, bottle-shaped, stick-shaped, pump-shaped, jar-shaped, canned, etc. In addition, the material constituting the storage container can be, for example, plastic, glass, aluminum, paper, various polymers, etc., which can be used alone or in combination of two or more types, but is not limited to these.

容器の具体例としては、密閉性、内容物の保存安定性、製造コスト等の点で、内面をポリエチレンテレフタレートでラミネートしたアルミスティック、アルミバッグ等の保存容器、チャック付きスタンドパウチ、内面をポリエチレンテレフタレートでラミネートしたアルミフィルム等で蓋をヒートシールしたポリエチレンテレフタレート製の保存容器等が好ましい。 Specific examples of containers that are preferable in terms of airtightness, storage stability of the contents, manufacturing costs, etc. include aluminum sticks and aluminum bags whose inner surface is laminated with polyethylene terephthalate, stand-up pouches with zippers, and polyethylene terephthalate storage containers whose lids are heat-sealed with aluminum film whose inner surface is laminated with polyethylene terephthalate, etc.

<皮膚外用剤>
本発明の皮膚外用剤は、タマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有することを特徴とするものである。本発明の皮膚外用剤は、第一剤と第二剤を混合後に皮膚に塗布し、一定時間静置することによりゲル化することを特徴とするものである。本発明の皮膚外用剤は、例えばタマリンドガム、水、充填剤を含有する組成物と、多価アルコールを含有する組成物を混合することで得ることができる。本発明の皮膚外用剤は膜強度が優れたゲルとなり剥がしやすくなるため、パック剤としての使用に優れるものである。特に、本発明の皮膚外用剤は炭酸ガスを発生させて使用するパック剤としての使用に好適なものである。
<External skin preparations>
The skin topical preparation of the present invention is characterized by containing tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol. The skin topical preparation of the present invention is characterized by being applied to the skin after mixing the first agent and the second agent, and gelling by being left to stand for a certain period of time. The skin topical preparation of the present invention can be obtained, for example, by mixing a composition containing tamarind gum, water, and a filler with a composition containing a polyhydric alcohol. The skin topical preparation of the present invention becomes a gel with excellent film strength and is easy to peel off, making it excellent for use as a pack agent. In particular, the skin topical preparation of the present invention is suitable for use as a pack agent that generates carbon dioxide gas.

本発明の皮膚外用剤はゲル化後の膜強度に優れるものである。本発明において膜強度は例えばデジタルフォースゲージ(株式会社イマダ社製 ZP-500N)を用い、半径52mm、厚さ7mmに均一に広げて固化させたゲル状組成物を破断するのに要した力を測定することにより求めることができる。本発明の皮膚外用剤の膜強度は1.45N以上が好ましく、1.5N以上がより好ましく、1.55N以上が特に好ましく、1.6N以上がとりわけ好ましい。 The topical skin preparation of the present invention has excellent film strength after gelation. In the present invention, the film strength can be determined, for example, by using a digital force gauge (ZP-500N, manufactured by Imada Co., Ltd.) to measure the force required to break a gel composition that has been uniformly spread to a radius of 52 mm and a thickness of 7 mm and solidified. The film strength of the topical skin preparation of the present invention is preferably 1.45 N or more, more preferably 1.5 N or more, particularly preferably 1.55 N or more, and especially preferably 1.6 N or more.

<皮膚外用剤の用途>
本発明の皮膚外用剤は、美白、肌質改善、そばかす改善、肌の若返り、肌の引き締め、部分痩せ、皮膚を清浄にする、肌を整える、肌のキメを整える、皮膚をすこやかに保つ、肌荒れを防ぐ、肌をひきしめる、皮膚にうるおいを与える、皮膚の水分,油分を補い保つ、皮膚の柔軟性を保つ、皮膚を保護する、皮膚に乾燥を防ぐ、肌を柔らげる、肌にはりを与える、肌にツヤを与える、肌を滑らかにする、日やけによるシミ・ソバカスを防ぐ、乾燥による小ジワを目立たなくすることを目的とした化粧品だけでなく、肌あれ、あれ性、あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・にきびの予防、油症肌、かみそりまけの予防、日やけによるしみ・そばかすの予防、日やけ・雪やけ後のほてりを防ぐ、肌をひきしめる、肌を清浄にする、肌を整える、皮膚をすこやかに保つ、皮膚にうるおいを与える、皮膚を保護する、皮膚の乾燥を防ぐ等を目的とした、化粧品、医薬部外品、薬品等の医薬品のいずれにも好適に使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外品としての使用が好ましく、乳液、クリーム、パック剤、ピーリング剤等の化粧品、薬用化粧品としての使用がより好ましい。特にその中でもパック剤として使用すると、使用感がよく、短時間で高い肌状態改善効果が得やすいため好ましい。
<Uses of topical skin preparations>
The topical skin preparation of the present invention has the effects of whitening, improving skin quality, improving freckles, rejuvenating the skin, tightening the skin, spot reducing, cleansing the skin, conditioning the skin, smoothing the skin texture, keeping the skin healthy, preventing rough skin, tightening the skin, moisturizing the skin, replenishing and maintaining the skin's moisture and oil content, maintaining the skin's flexibility, protecting the skin, preventing the skin from drying out, softening the skin, making the skin firm, making the skin shiny, smoothing the skin, preventing age spots and freckles caused by sunburn, and reducing fine wrinkles caused by dryness. The present invention can be suitably used not only in cosmetics intended to prevent skin from standing up, but also in cosmetics, quasi-drugs, medicines, etc., intended to prevent rough skin, chapped skin, heat rash, chilblains, cracks, chapped skin, acne, oily skin, razor burn, sunburn spots and freckles, prevent hot flashes after sunburn and snowburn, tighten skin, cleanse skin, condition skin, keep skin healthy, moisturize skin, protect skin, prevent skin dryness, etc. The skin topical agent of the present invention is preferably used as cosmetics and quasi-drugs, and more preferably used as cosmetics and medicinal cosmetics such as emulsions, creams, packs, peeling agents, etc. Among them, the use as packs is particularly preferred, since it is easy to obtain a high skin condition improvement effect in a short time with a good feeling of use.

本発明のキットを用いて得られた皮膚外用剤をパック剤として使用する場合、所望の部位を覆うように0.2mm以上、好ましくは0.5mm以上の厚さに塗布すればよい。0.1mm以上の厚さに塗布することで、肌状態改善効果を得ることができる。また、使用時間は1分以上であれば良く、好ましくは3分以上、より好ましくは5分以上である。塗布終了後はゲル化するため、皮膚から剥がすことで除去できるが、必要に応じてゲルの剥離後に拭き取り、水などでの洗い流し、あるいはその両方を行ってもよい。 When the topical skin preparation obtained using the kit of the present invention is used as a pack, it is sufficient to apply it to a thickness of 0.2 mm or more, preferably 0.5 mm or more, so as to cover the desired area. By applying it to a thickness of 0.1 mm or more, it is possible to obtain a skin condition improving effect. The application time is sufficient to be 1 minute or more, preferably 3 minutes or more, and more preferably 5 minutes or more. After application, it gels and can be removed by peeling it off from the skin, but if necessary, the gel may be wiped off after peeling, washed off with water, or both.

本発明の皮膚外用剤は、通常の方法に従って製造することができる。すなわち、25℃程度の所定の温度において、各成分を撹拌する事により、本発明の皮膚外用剤用キットを構成する第一剤、第二剤を得ることができる。 The topical skin preparation of the present invention can be manufactured according to a conventional method. That is, the first and second agents constituting the topical skin preparation kit of the present invention can be obtained by stirring each component at a predetermined temperature of about 25°C.

以下、本発明を実施例に基づき説明するが、本発明の範囲は、これらの実施例に限定されるものではない。下記の各実施例及び参考例において、使用する原料は特にことわりのない限り、市販品を用いた。 The present invention will be described below based on examples, but the scope of the present invention is not limited to these examples. In each of the following examples and reference examples, commercially available products were used as raw materials unless otherwise specified.

<皮膚外用剤の製造>
実施例1~3、比較例1
表1に示した組成に従い、本発明のキットを製造した。
<Production of topical skin preparation>
Examples 1 to 3, Comparative Example 1
According to the composition shown in Table 1, a kit of the present invention was prepared.

[第一剤]
ビーカーに精製水を加え、次いで第一剤に記載の原料を加えて撹拌し、第一剤を得た。
[第二剤]
ビーカーに精製水を加え、次いで第二剤に記載の原料を加えて撹拌し、第二剤を得た。
[First agent]
Purified water was added to a beaker, and then the ingredients listed in the first part were added and stirred to obtain the first part.
[Second Agent]
Purified water was added to a beaker, and then the ingredients listed in the second part were added and stirred to obtain the second part.

<皮膚外用剤の特性評価>
下記要領に従い、前記実施例1~3及び比較例1で得られた皮膚外用剤の特性を評価した。
<Evaluation of the properties of topical skin preparations>
The properties of the skin external preparations obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were evaluated according to the following procedures.

<評価例1.粘度の評価>
表1に記載の実施例1~3及び比較例1の第一剤、第二剤の25℃における粘度を、粘度計(ブルックフィールド社製 RVT型)を用いて測定した。ローターNo.は4、回転数は4rpmで測定した。結果を表1に示す。
<Evaluation Example 1. Viscosity Evaluation>
The viscosity at 25°C of the first and second agents of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 shown in Table 1 was measured using a viscometer (Model RVT manufactured by Brookfield). The rotor No. was 4 and the rotation speed was 4 rpm. The results are shown in Table 1.

<評価例2.膜強度の評価>
表1に記載の実施例1~3及び比較例1について、第一剤10g、第二剤5gを混合し、半径52mm、厚さ7mmに均一に広げて固化させたゲル状組成物を得た。得られたゲル状組成物を破断するのに要した力を測定した。具体的には、デジタルフォースゲージ(株式会社イマダ社製 ZP-500N)に、ゲル状組成物の一端を取り付け、垂直にゆっくりと引き、ゲル状組成物を破断するのに要した力を測定した。結果を表1に示す。
Evaluation Example 2: Evaluation of film strength
For Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 listed in Table 1, 10 g of the first agent and 5 g of the second agent were mixed, uniformly spread to a radius of 52 mm and a thickness of 7 mm, and solidified to obtain a gel composition. The force required to break the obtained gel composition was measured. Specifically, one end of the gel composition was attached to a digital force gauge (ZP-500N, manufactured by Imada Co., Ltd.) and slowly pulled vertically, and the force required to break the gel composition was measured. The results are shown in Table 1.

<評価例3.脆さの評価>
前記実施例1~3及び比較例1で得られたキットを用いてパック剤を調製し、得られたパック剤を肌に塗布し、剥がす際の破れにくさ、及び肌への残留量について評価した。まず、被験者(20代男性1名、女性1名)の前腕内側測定部位(5×5cm)を洗顔料で洗浄し、15分間安静に過ごした。次に、測定部位に、第一剤:第二剤を2:1で混合した前記パック剤2gを塗布し、10分間静置した。次に、固化(ゲル化)したパック剤を除去する際のパック剤の破れにくさ及び肌への残留量についてアンケートを実施した。アンケートの評価は、比較例1を基準として1(とても悪い)~3(比較例1と同等)~5(とても良い)の5段階で評価し、平均点を算出した。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。結果を表1に示す。
Evaluation Example 3: Evaluation of brittleness
Packs were prepared using the kits obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, and the packs obtained were applied to the skin, and the resistance to tearing when peeled off and the amount of residue on the skin were evaluated. First, the measurement site (5 x 5 cm) on the inside of the forearm of the subjects (one male and one female in their 20s) was washed with a facial cleanser and rested for 15 minutes. Next, 2 g of the pack agent, which is a mixture of the first agent and the second agent in a ratio of 2:1, was applied to the measurement site and left to stand for 10 minutes. Next, a questionnaire was conducted regarding the resistance of the pack agent to tearing when removing the solidified (gelled) pack agent and the amount of residue on the skin. The questionnaire was evaluated on a five-point scale of 1 (very bad) to 3 (same as Comparative Example 1) to 5 (very good) based on Comparative Example 1, and the average score was calculated. The subjects rested in the measurement room during the measurement. The results are shown in Table 1.

<評価例4.使用感の評価>
前記実施例1~3及び比較例1で得られた本発明のキットを用いてパック剤を調製し、得られたパック剤の使用時、及び使用後について、各項目の評価を行った。まず、被験者(20代男性1名、女性1名)の前腕内側測定部位(5×5cm)を洗顔料で洗浄し、15分間安静に過ごした。次に、測定部位に、第一剤:第二剤を2:1で混合した前記パック剤2gを塗布し、10分間静置した。次に、固化(ゲル化)したパック剤を除去し、軽く水で湿らせた布で拭き取った。その後、塗りやすさ及び除去後の保湿感についてアンケートを実施した。アンケートの評価は、表1の項目について、比較例1を基準として1(とても悪い)~3(比較例1と同等)~5(とても良い)の5段階で評価し、平均点を算出した。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。結果を表1に示す。
Evaluation Example 4: Evaluation of Usability
Packs were prepared using the kits of the present invention obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, and the packs obtained were evaluated for each item during and after use. First, the measurement site (5 x 5 cm) on the inside of the forearm of the subjects (one male and one female in their 20s) was washed with a facial cleanser and rested for 15 minutes. Next, 2 g of the pack, which was a mixture of the first agent and the second agent in a ratio of 2:1, was applied to the measurement site and left to stand for 10 minutes. Next, the solidified (gelled) pack was removed and wiped off with a cloth lightly dampened with water. Then, a questionnaire was conducted regarding ease of application and moisturizing feeling after removal. The questionnaire evaluation was performed on the items in Table 1, with Comparative Example 1 as the standard, and a five-point scale of 1 (very bad) to 3 (same as Comparative Example 1) to 5 (very good) was calculated. The subjects rested in the measurement room during the measurement. The results are shown in Table 1.

表1より、本発明のキットを用いて得られるタマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有する皮膚外用剤は、比較例の皮膚外用剤と比べて膜強度が高く、適度な硬さを有することからパック剤として使用後に剥がしやすいものであった。また、塗りやすいため容易に使用可能であった。さらに、比較例の皮膚外用剤は保湿効果に優れることが知られているが、本発明の皮膚外用剤も比較例と同等に保湿感にも優れたものであった。 As can be seen from Table 1, the topical skin preparation containing tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol obtained using the kit of the present invention had a higher film strength and a moderate hardness compared to the topical skin preparation of the comparative example, and was therefore easy to peel off after use as a pack. In addition, it was easy to apply and therefore easy to use. Furthermore, while the topical skin preparation of the comparative example is known to have an excellent moisturizing effect, the topical skin preparation of the present invention also had an excellent moisturizing feeling, comparable to that of the comparative example.

<発泡性皮膚外用剤の製造>
実施例4~17、比較例2
表2に示した組成に従い、本発明のキットを製造した。
<Production of foaming skin preparation>
Examples 4 to 17, Comparative Example 2
According to the composition shown in Table 2, a kit of the present invention was prepared.

[第一剤]
ビーカーに精製水を加え、次いで第一剤に記載の原料を加えて撹拌し、第一剤を得た。
[第二剤]
ビーカーに精製水を加え、次いで第二剤に記載の原料を加えて撹拌し、第二剤を得た。
[First agent]
Purified water was added to a beaker, and then the ingredients listed in the first part were added and stirred to obtain the first part.
[Second Agent]
Purified water was added to a beaker, and then the ingredients listed in the second part were added and stirred to obtain the second part.

<発泡性皮膚外用剤の特性評価>
下記要領に従い、前記実施例4~17及び比較例2で得られた発泡性皮膚外用剤の特性を評価した。
<Evaluation of the properties of foaming skin topical preparations>
According to the following procedures, the properties of the foamable skin preparations for external use obtained in the above Examples 4 to 17 and Comparative Example 2 were evaluated.

<評価例1.粘度の評価>
表2に記載の実施例4~17及び比較例2の第一剤、第二剤の25℃における粘度を、粘度計(ブルックフィールド社製 RVT型)を用いて測定した。ローターNo.は4、回転数は4rpmで測定した。結果を表2に示す。
<Evaluation Example 1. Viscosity Evaluation>
The viscosity at 25°C of the first and second agents of Examples 4 to 17 and Comparative Example 2 shown in Table 2 was measured using a viscometer (Brookfield Model RVT). The rotor No. was 4 and the rotation speed was 4 rpm. The results are shown in Table 2.

<評価例2.膜強度の評価>
表2に記載の実施例4~17及び比較例2について、第一剤10g、第二剤5gを混合し、半径52mm、厚さ7mmに均一に広げて固化させたゲル状組成物を得た。得られたゲル状組成物を破断するのに要した力を測定した。具体的には、デジタルフォースゲージ(株式会社イマダ社製 ZP-500N)に、ゲル状組成物の一端を取り付け、垂直にゆっくりと引き、ゲル状組成物を破断するのに要した力を測定した。結果を表2に示す。
Evaluation Example 2: Evaluation of film strength
For Examples 4 to 17 and Comparative Example 2 listed in Table 2, 10 g of the first agent and 5 g of the second agent were mixed, uniformly spread to a radius of 52 mm and a thickness of 7 mm, and solidified to obtain a gel composition. The force required to break the obtained gel composition was measured. Specifically, one end of the gel composition was attached to a digital force gauge (ZP-500N, manufactured by Imada Co., Ltd.) and slowly pulled vertically, and the force required to break the gel composition was measured. The results are shown in Table 2.

<評価例3.脆さの評価>
前記実施例4~17及び比較例2で得られたキットを用いてパック剤を調製し、得られたパック剤を肌に塗布し、剥がす際の破れにくさ、及び肌への残留量について評価した。まず、被験者(20代男性1名、女性1名)の前腕内側測定部位(5×5cm)を洗顔料で洗浄し、15分間安静に過ごした。次に、測定部位に、第一剤:第二剤を2:1で混合した前記パック剤2gを塗布し、10分間静置した。次に、固化(ゲル化)したパック剤を除去する際のパック剤の破れにくさ及び肌への残留量についてアンケートを実施した。アンケートの評価は、比較例2を基準として1(とても悪い)~3(比較例1と同等)~5(とても良い)の5段階で評価し、平均点を算出した。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。結果を表2に示す。
Evaluation Example 3: Evaluation of brittleness
Packs were prepared using the kits obtained in Examples 4 to 17 and Comparative Example 2, and the packs obtained were applied to the skin, and the resistance to tearing when peeled off and the amount of residue on the skin were evaluated. First, the measurement site (5 x 5 cm) on the inside of the forearm of the subjects (one male and one female in their 20s) was washed with a facial cleanser and rested for 15 minutes. Next, 2 g of the pack agent, which is a mixture of the first agent and the second agent in a ratio of 2:1, was applied to the measurement site and left to stand for 10 minutes. Next, a questionnaire was conducted regarding the resistance of the pack agent to tearing when removing the solidified (gelled) pack agent and the amount of residue on the skin. The questionnaire was evaluated on a five-point scale of 1 (very bad) to 3 (same as Comparative Example 1) to 5 (very good) based on Comparative Example 2, and the average score was calculated. The subjects rested in the measurement room during the measurement. The results are shown in Table 2.

<評価例4.使用感の評価>
前記実施例4~17及び比較例2で得られた本発明のキットを用いてパック剤を調製し、得られたパック剤の使用時、及び使用後について、各項目の評価を行った。まず、被験者(20代男性1名、女性1名)の前腕内側測定部位(5×5cm)を洗顔料で洗浄し、15分間安静に過ごした。次に、測定部位に、第一剤:第二剤を2:1で混合した前記パック剤2gを塗布し、10分間静置した。次に、固化(ゲル化)したパック剤を除去し、軽く水で湿らせた布で拭き取った。その後、塗りやすさ及び除去後の保湿感についてアンケートを実施した。アンケートの評価は、表2の項目について、比較例1を基準として1(とても悪い)~3(比較例1と同等)~5(とても良い)の5段階で評価し、平均点を算出した。尚、被験者は測定中、測定室にて安静に過ごした。結果を表2に示す。
Evaluation Example 4: Evaluation of Usability
Packs were prepared using the kits of the present invention obtained in Examples 4 to 17 and Comparative Example 2, and the packs obtained were evaluated for each item during and after use. First, the measurement site (5 x 5 cm) on the inside of the forearm of the subjects (one male and one female in their 20s) was washed with a facial cleanser and rested for 15 minutes. Next, 2 g of the pack prepared by mixing the first agent and the second agent in a ratio of 2:1 was applied to the measurement site and left to stand for 10 minutes. Next, the solidified (gelled) pack was removed and wiped off with a cloth lightly dampened with water. Then, a questionnaire was conducted regarding ease of application and moisturizing feeling after removal. The questionnaire evaluation was performed on the items in Table 2, with Comparative Example 1 as the standard, and a five-point scale of 1 (very bad) to 3 (same as Comparative Example 1) to 5 (very good) was used to calculate the average score. The subjects rested in the measurement room during the measurement. The results are shown in Table 2.

表2より、本発明のキットを用いて得られるタマリンドガム、水、充填剤、多価アルコール、酸及び炭酸ガス発生物質を含有する発泡性皮膚外用剤は、比較例の発泡性皮膚外用剤と比べて膜強度が高く、適度な硬さを有することからパック剤として使用後に剥がしやすいものであった。また、塗りやすいため容易に使用可能であった。さらに、比較例の発泡性皮膚外用剤は保湿効果に優れることが知られているが、本発明の皮膚外用剤も比較例と同等に保湿感にも優れたものであるか、比較例よりもより保湿感に優れたものであった。 As can be seen from Table 2, the foamable skin topical preparation containing tamarind gum, water, a filler, a polyhydric alcohol, an acid, and a carbon dioxide gas generating substance obtained using the kit of the present invention had a higher film strength and a moderate hardness than the foamable skin topical preparation of the comparative example, and was therefore easy to peel off after use as a pack. It was also easy to apply and use. Furthermore, while the foamable skin topical preparation of the comparative example is known to have an excellent moisturizing effect, the skin topical preparation of the present invention also had an excellent moisturizing feeling equivalent to that of the comparative example, or even better than that of the comparative example.

以上の結果より、本発明の皮膚外用剤はタマリンドガムと共に充填剤及び多価アルコールを含有することにより、膜強度に優れるため剥がしやすく、塗布しやすく、保湿効果に優れたものであることがわかる。特に、タマリンドガムと共に充填剤、多価アルコール酸及び炭酸ガス発生物質を含有することにより、膜強度に優れるため剥がしやすく、塗布しやすく、保湿効果が従来と同等か、より向上した組成物であることがわかる。また、本発明のキットとすることにより使用時に混合しやすいため、容易に使用可能な皮膚外用剤を得ることができることがわかる。 From the above results, it can be seen that the topical skin preparation of the present invention contains a filler and a polyhydric alcohol together with tamarind gum, and therefore has excellent film strength, making it easy to peel off and apply, and has excellent moisturizing effects. In particular, it can be seen that the composition contains a filler, a polyhydric alcohol acid, and a carbon dioxide gas generating substance together with tamarind gum, and therefore has excellent film strength, making it easy to peel off and apply, and has moisturizing effects that are equal to or even improved from conventional compositions. It can also be seen that by making the composition into a kit of the present invention, it is easy to mix at the time of use, and therefore an easily usable topical skin preparation can be obtained.

[製造例]
表3に示す組成に従い、本発明のキットを製造した。得られたキットを第一剤:第二剤を2:1で混合し、パック剤を調製した。第一剤の粘度は10,000mPa・s~45,000mPa・sであり、第二剤の粘度は3,000mPa・s以下であった。得られたパック剤を塗布部に応じて適量を皮膚に塗布した。10分静置後に固化したパック剤を除去し、軽く水で湿らせた布で拭き取った。パック剤は膜強度に優れるため剥がしやすく、塗布しやすいものであった。また、使用後は高い保湿効果が得られた。
[Production Example]
A kit of the present invention was produced according to the composition shown in Table 3. The first agent and the second agent of the obtained kit were mixed in a ratio of 2:1 to prepare a pack agent. The viscosity of the first agent was 10,000 mPa·s to 45,000 mPa·s, and the viscosity of the second agent was 3,000 mPa·s or less. An appropriate amount of the obtained pack agent was applied to the skin depending on the application area. After leaving it to stand for 10 minutes, the solidified pack agent was removed and wiped off with a cloth lightly moistened with water. The pack agent had excellent film strength and was easy to peel off and apply. In addition, a high moisturizing effect was obtained after use.

本発明の皮膚外用剤は、タマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有することにより、膜強度が高く剥がしやすい皮膚外用剤を提供することができ、産業上の利用の可能性が高いものである。 The topical skin preparation of the present invention contains tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol, and thus provides a topical skin preparation with high film strength and easy peeling, making it highly applicable in industrial applications.

Claims (3)

皮膚外用剤を得るためのキットであって、第一剤がタマリンドガム、水、及び充填剤を含有する組成物であり、第二剤が多価アルコールを含有する組成物であることを特徴とするキット。 A kit for obtaining a skin topical preparation, the kit being characterized in that the first agent is a composition containing tamarind gum, water, and a filler, and the second agent is a composition containing a polyhydric alcohol. タマリンドガム、水、充填剤及び多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 A skin preparation containing tamarind gum, water, a filler, and a polyhydric alcohol. 充填剤がシリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、タルク、疎水化デンプンから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項2に記載の皮膚外用剤。 The topical skin preparation according to claim 2, characterized in that the filler is at least one selected from silica, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, talc, and hydrophobized starch.
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