JP2024042677A - コンタクトレンズ用溶液 - Google Patents
コンタクトレンズ用溶液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024042677A JP2024042677A JP2023148020A JP2023148020A JP2024042677A JP 2024042677 A JP2024042677 A JP 2024042677A JP 2023148020 A JP2023148020 A JP 2023148020A JP 2023148020 A JP2023148020 A JP 2023148020A JP 2024042677 A JP2024042677 A JP 2024042677A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact lens
- solution
- contact lenses
- examples
- contact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 108010021119 Trichosanthin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 28
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 15
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 polyoxyethylene myristyl ether Polymers 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1CCNCC1 OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IKVCSHRLYCDSFD-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecanoyloxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC IKVCSHRLYCDSFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N Flavine adenine dinucleotide Natural products C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1C(C(O)C1O)OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- BBJQPKLGPMQWBU-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeurecholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C2 BBJQPKLGPMQWBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920001616 Polymacon Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- BBJQPKLGPMQWBU-JADYGXMDSA-N cholesteryl palmitate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C1 BBJQPKLGPMQWBU-JADYGXMDSA-N 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYFFGSSZFBZTAH-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanetriol Chemical compound CNC(O)(O)O FYFFGSSZFBZTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229940093158 polyhexanide Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M sodium D-pantothenate Chemical compound [Na+].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940074545 sodium dihydrogen phosphate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940068459 sodium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C13/00—Assembling; Repairing; Cleaning
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
【課題】表面親水性及び防汚性をソフトコンタクトレンズに付与するソフトコンタクトレンズ用溶液を提供することにある。【解決手段】式(a)で示す化合物Qを含む溶液が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。【選択図】なし
Description
本発明は、表面親水性(特に、耐久性のある表面親水性)及び防汚性(特に、耐久性のある防汚性)をコンタクトレンズに付与するコンタクトレンズ用溶液に関する。
コンタクトレンズは簡便に視力矯正を行える便利さから年々装用者が増加しており、現代では広く一般に使用される医療機器となっている。しかし、コンタクトレンズ装用者の中には装用中の不快感から使用を断念する場合も多く存在しており、コンタクトレンズの装用感の向上は、未だに大きな課題の一つとなっている。
この装用中の不快感は「ゴロゴロする」と表現されることが多く、これは装用中におけるコンタクトレンズの表面濡れ性の低下や汚れの付着が原因で生じることが知られている。さらに、汚れの付着、特に脂質汚れの付着はコンタクトレンズにくもりを生じさせて視界の良好さを著しく低下させる。よって、コンタクトレンズの装用中の快適性を高めるためには、コンタクトレンズの表面濡れ性の向上(親水性の向上)や防汚性の向上が重要である。
この装用中の不快感は「ゴロゴロする」と表現されることが多く、これは装用中におけるコンタクトレンズの表面濡れ性の低下や汚れの付着が原因で生じることが知られている。さらに、汚れの付着、特に脂質汚れの付着はコンタクトレンズにくもりを生じさせて視界の良好さを著しく低下させる。よって、コンタクトレンズの装用中の快適性を高めるためには、コンタクトレンズの表面濡れ性の向上(親水性の向上)や防汚性の向上が重要である。
前記問題を解決するため、様々な手法が提案されている。例えば、特許文献1では、プラズマ処理を施したコンタクトレンズ表面に親水性モノマーをグラフト重合させて表面の親水性や防汚性を付与する方法などが開示されている。特許文献2では、特定の分子量を有するヒアルロン酸を配合した液でコンタクトレンズを処理することで親水性や防汚性を付与する方法が開示されている。しかし、特許文献1では煩雑な工程を踏む必要があり、特許文献2では効果の耐久性について焦点を当てたものではなかった。
特許文献3では、HLBが12よりも小さい非イオン性ポリエーテル界面活性剤を配合した組成物によって脂質の洗浄及び堆積を防止する方法が開示されている。しかし、これは洗浄に重点を置いたものであり、脂質の堆積(脂質の付着)については検討されていない。
特許文献3では、HLBが12よりも小さい非イオン性ポリエーテル界面活性剤を配合した組成物によって脂質の洗浄及び堆積を防止する方法が開示されている。しかし、これは洗浄に重点を置いたものであり、脂質の堆積(脂質の付着)については検討されていない。
本発明の課題は、表面親水性及び防汚性をソフトコンタクトレンズに付与するソフトコンタクトレンズ用溶液を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記式(a)で示す化合物Qを含む溶液が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
1.下記式(a)で示す化合物Qを含有するコンタクトレンズ用溶液。
[前記式(a)中、R1及びR2は、それぞれ炭素数4~15のアルキル基を示し、AはCOO又はOを示す。また、nは30~300を示す]
2.前記コンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ用出荷液である前項1に記載のコンタクトレンズ用溶液。
3.前記R1及びR2はそれぞれ炭素数11のアルキル基であり、前記AはCOOであり、かつ前記nは50~200である、前項1又は2に記載のコンタクトレンズ用溶液。
2.前記コンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ用出荷液である前項1に記載のコンタクトレンズ用溶液。
3.前記R1及びR2はそれぞれ炭素数11のアルキル基であり、前記AはCOOであり、かつ前記nは50~200である、前項1又は2に記載のコンタクトレンズ用溶液。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ表面に対して簡便な処理で耐久性のある防汚性及び親水性を付与することができる。
<コンタクトレンズ用溶液>
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、下記式(a)で示す化合物Qを有効成分(主成分)として、含有するコンタクトレンズ用溶液である。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、下記式(a)で示す化合物Qを有効成分(主成分)として、含有するコンタクトレンズ用溶液である。
本明細書において、好ましい数値範囲(例えば、濃度の範囲)を段階的に記載した場合、各下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは10以上、より好ましくは20以上、そして、好ましくは100以下、より好ましくは90以下」という記載において、「好ましい下限値:10」と「より好ましい上限値:90とを組み合わせて、「10以上90以下」とすることができる。また、例えば、「好ましくは10~100、より好ましくは20~90」という記載においても、同様に「10~90」とすることができる。
式(a)中、n(オキシエチレン基の平均付加モル数)は、nは30~300であり、好ましくは30~250であり、より好ましくは50~200であり、さらに好ましくは60~100である。nが30を下回ると、溶液にすることが難しく、また期待した効果が得られない。
また、nが300を超えると、ろ過による滅菌が困難になるおそれがある。
また、nが300を超えると、ろ過による滅菌が困難になるおそれがある。
式(a)中、R1及びR2はそれぞれ炭素数4~15のアルキル基であり、好ましくは5~15であり、より好ましくは8~12である。炭素数が15を超えると、疎水性が高まることにより防汚性向上効果が損なわれる恐れがある。また、炭素数が3を下回ると、コンタクトレンズへの吸着が弱まる恐れがある。
式(a)中、Aはエステル(COO)又はエーテル(O)であり、好ましくはエステル(COO)である。
化合物Qとしては、例えば、ジラウリン酸ポリエチレングリコール(R1及びR2はそれぞれ炭素数11のアルキル基であり、AはCOOである)、ジパルミチン酸ポリエチレングリコール(R1及びR2はそれぞれ炭素数15のアルキル基であり、AはCOOである)、ミリスチン酸ポリオキシエチレンミリスチルエーテル(R1は炭素数14のアルキル基であり、R2は炭素数13のアルキル基であり、AはOである)などが挙げられ、好ましくはジラウリン酸ポリエチレングリコールである。
本発明のコンタクトレンズ用溶液における化合物Qの配合量は特に規定されないが、0.0001w/v%~0.3w/v%の範囲で含有していることが好ましく、より好ましくは0.001w/v%~0.2w/v%で、更に好ましくは0.01w/v%~0.1w/v%である。
含有量が0.0001w/v%を下回ると十分な効果を得ることができない可能性があり、0.3w/v%を上回ると高粘度化や泡立ちの発生などによりコンタクトレンズ用溶液の製造時における取り扱いが困難となる可能性がある。
含有量が0.0001w/v%を下回ると十分な効果を得ることができない可能性があり、0.3w/v%を上回ると高粘度化や泡立ちの発生などによりコンタクトレンズ用溶液の製造時における取り扱いが困難となる可能性がある。
<添加剤>
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、必須の成分(有効成分)である化合物Q以外にも、必要に応じて通常のコンタクトレンズ用溶液の調製において使用されている添加剤等を含有してもよい。
添加剤の配合量は、特に限定されないが、0.01~5.0w/v%が好ましく、0.05~4.0w/v%がより好ましく、0.1~3.0w/v%がさらに好ましい。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、必須の成分(有効成分)である化合物Q以外にも、必要に応じて通常のコンタクトレンズ用溶液の調製において使用されている添加剤等を含有してもよい。
添加剤の配合量は、特に限定されないが、0.01~5.0w/v%が好ましく、0.05~4.0w/v%がより好ましく、0.1~3.0w/v%がさらに好ましい。
添加剤としては、ビタミン類、増粘剤、アミノ酸類、糖類、清涼化剤、無機塩類、有機酸塩、酸化防止剤、安定化剤、防腐剤、キレート剤、緩衝剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸、グァーガム、セルロース、及びその誘導体等を挙げられる。
アミノ酸類としては、例えば、アスパラギン酸及びその塩、アミノエチルスルホン酸等が挙げられる。
糖類としては、例えば、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、トレハロース等が挙げられる。
清涼化剤としては、例えば、メントール、カンフル等が挙げられる。
無機塩類としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。
有機酸塩としては、例えば、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、酢酸トコフェロール、タウリン、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。
安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、グリシン等が挙げられる。
防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジングルコン酸塩、ソルビン酸カリウム、塩酸ポリヘキサニド、パラベン、クロロブタノール等が挙げられる。
キレート剤としては、例えば、EDTA-2Na、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ヘキサメタリン酸ソーダ等が挙げられる。
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝液、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液等が挙げられる。さらに、リン酸緩衝液とは、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、及びこれらの水和物、また、塩酸、水酸化ナトリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる成分を含む緩衝液である。ホウ酸緩衝液とは、ホウ酸、ホウ砂、塩酸、水酸化ナトリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる成分を含む緩衝液である。
ビタミン類としては、例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸、グァーガム、セルロース、及びその誘導体等を挙げられる。
アミノ酸類としては、例えば、アスパラギン酸及びその塩、アミノエチルスルホン酸等が挙げられる。
糖類としては、例えば、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、トレハロース等が挙げられる。
清涼化剤としては、例えば、メントール、カンフル等が挙げられる。
無機塩類としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。
有機酸塩としては、例えば、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、酢酸トコフェロール、タウリン、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。
安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、グリシン等が挙げられる。
防腐剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジングルコン酸塩、ソルビン酸カリウム、塩酸ポリヘキサニド、パラベン、クロロブタノール等が挙げられる。
キレート剤としては、例えば、EDTA-2Na、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ヘキサメタリン酸ソーダ等が挙げられる。
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝液、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液等が挙げられる。さらに、リン酸緩衝液とは、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、及びこれらの水和物、また、塩酸、水酸化ナトリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる成分を含む緩衝液である。ホウ酸緩衝液とは、ホウ酸、ホウ砂、塩酸、水酸化ナトリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる成分を含む緩衝液である。
<コンタクトレンズ用溶液の製造方法>
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、必須成分である化合物Qと、必要に応じて水やその他の成分(添加剤)を混合して攪拌する、一般的なコンタクトレンズ用溶液の製造方法により製造することができる。製造する時に、添加したその他成分の溶解性に応じて加熱攪拌の工程を加えることができる。なお、得られたコンタクトレンズ用溶液は必要に応じて無菌ろ過等の操作を行ってもよい。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、必須成分である化合物Qと、必要に応じて水やその他の成分(添加剤)を混合して攪拌する、一般的なコンタクトレンズ用溶液の製造方法により製造することができる。製造する時に、添加したその他成分の溶解性に応じて加熱攪拌の工程を加えることができる。なお、得られたコンタクトレンズ用溶液は必要に応じて無菌ろ過等の操作を行ってもよい。
<コンタクトレンズ用溶液のpH>
本発明のコンタクトレンズ用溶液のpHは、コンタクトレンズ装着時装用感を向上させる観点から、好ましくは3~9、より好ましくは3~8、更に好ましくは4~8である。
なお、本明細書におけるコンタクトレンズ用溶液のpHは、第18改正日本薬局方 一般試験法 2.54 pH測定法に従って測定した値をいう。
本発明のコンタクトレンズ用溶液のpHは、コンタクトレンズ装着時装用感を向上させる観点から、好ましくは3~9、より好ましくは3~8、更に好ましくは4~8である。
なお、本明細書におけるコンタクトレンズ用溶液のpHは、第18改正日本薬局方 一般試験法 2.54 pH測定法に従って測定した値をいう。
<コンタクトレンズ用溶液の浸透圧及び浸透圧比>
本発明のコンタクトレンズ用溶液の浸透圧は、コンタクトレンズ装着時の装用感を向上させる観点から、好ましくは200~400mOsm、より好ましくは210~350mOsm、更に好ましくは220~340mOsmであり、浸透圧比は好ましくは0.7~1.4、より好ましくは0.8~1.3、更に好ましくは0.8~1.2である。
なお、本明細書におけるコンタクトレンズ用溶液の浸透圧は、第18改正日本薬局方 一般試験法 2.47 浸透圧測定法(オスモル濃度測定法)に従って測定した値をいい、浸透圧比は得られた浸透圧の値を0.9質量%生理食塩水の浸透圧の値(286mOsm)で除した値を指す。
本発明のコンタクトレンズ用溶液の浸透圧は、コンタクトレンズ装着時の装用感を向上させる観点から、好ましくは200~400mOsm、より好ましくは210~350mOsm、更に好ましくは220~340mOsmであり、浸透圧比は好ましくは0.7~1.4、より好ましくは0.8~1.3、更に好ましくは0.8~1.2である。
なお、本明細書におけるコンタクトレンズ用溶液の浸透圧は、第18改正日本薬局方 一般試験法 2.47 浸透圧測定法(オスモル濃度測定法)に従って測定した値をいい、浸透圧比は得られた浸透圧の値を0.9質量%生理食塩水の浸透圧の値(286mOsm)で除した値を指す。
<コンタクトレンズ用溶液の使用態様>
本発明のコンタクトレンズ用溶液の具体的な製品形態としては、例えば、コンタクトレンズ用出荷液、コンタクトレンズケア用品、コンタクトレンズ用消毒液、コンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズ用洗浄液、コンタクトレンズ用洗浄保存液、コンタクトレンズ用消毒洗浄保存液、及びコンタクトレンズ用装着液等が挙げられる。
コンタクトレンズ用出荷液として使用する場合は、コンタクトレンズを本発明のコンタクトレンズ用溶液に浸漬して密閉した後、加熱滅菌を行うことができる。
本発明のコンタクトレンズ用溶液の具体的な製品形態としては、例えば、コンタクトレンズ用出荷液、コンタクトレンズケア用品、コンタクトレンズ用消毒液、コンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズ用洗浄液、コンタクトレンズ用洗浄保存液、コンタクトレンズ用消毒洗浄保存液、及びコンタクトレンズ用装着液等が挙げられる。
コンタクトレンズ用出荷液として使用する場合は、コンタクトレンズを本発明のコンタクトレンズ用溶液に浸漬して密閉した後、加熱滅菌を行うことができる。
以下、実施例及び比較例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
[実施例1-1]
精製水約80gを量り、これにジラウリン酸ポリエチレングリコール(オキシエチレン基の平均付加モル数70)0.005g、塩化ナトリウム0.83g、リン酸二水素ナトリウム・二水和物0.053g、リン酸水素二ナトリウム・十二水和物0.599gを量りとり溶解させた。この後、これに全量100mLとなるように精製水を加えた。ろ過滅菌を行い、無菌の本発明のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズ用出荷液)とした。得られたコンタクトレンズ用溶液について、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表1に示す。
精製水約80gを量り、これにジラウリン酸ポリエチレングリコール(オキシエチレン基の平均付加モル数70)0.005g、塩化ナトリウム0.83g、リン酸二水素ナトリウム・二水和物0.053g、リン酸水素二ナトリウム・十二水和物0.599gを量りとり溶解させた。この後、これに全量100mLとなるように精製水を加えた。ろ過滅菌を行い、無菌の本発明のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズ用出荷液)とした。得られたコンタクトレンズ用溶液について、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表1に示す。
[実施例1-2~実施例1-4及び比較例1-1~比較例1-4]
表1又は表2に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例1と同様の手順に従って調製し、無菌のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズ用出荷液)とした。得られたコンタクトレンズ用溶液について、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表1及び表2に示す。
表1又は表2に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例1と同様の手順に従って調製し、無菌のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズ用出荷液)とした。得られたコンタクトレンズ用溶液について、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表1及び表2に示す。
[実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4]
表3及び表4に記載の処方例にて、本発明のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズケア用品)を調製した。表3及び表4に示す種類及び量を使用したこと以外は実施例1-1と同様に、コンタクトレンズケア用品をそれぞれ調製した。これらのコンタクトレンズケア用品を用いて、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表3及び表4に示す。
表3及び表4に記載の処方例にて、本発明のコンタクトレンズ用溶液(特に、コンタクトレンズケア用品)を調製した。表3及び表4に示す種類及び量を使用したこと以外は実施例1-1と同様に、コンタクトレンズケア用品をそれぞれ調製した。これらのコンタクトレンズケア用品を用いて、後述するコンタクトレンズの親水性向上効果の評価及びコンタクトレンズの防汚性向上効果の評価を行った。結果を表3及び表4に示す。
<コンタクトレンズの親水性向上効果の検討>
実施例及び比較例において、コンタクトレンズの親水性評価は以下の手順に従って行った。なお、コンタクトレンズの親水性向上効果の検討には、Polymacon(非イオン性低含水素材)レンズを用いた。
実施例及び比較例において、コンタクトレンズの親水性評価は以下の手順に従って行った。なお、コンタクトレンズの親水性向上効果の検討には、Polymacon(非イオン性低含水素材)レンズを用いた。
(手順)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)生理食塩液を3)の遠心チューブから取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを該遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を4)の遠心チューブに行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、レンズ表面の水膜が切れるまでの時間(BUT)をストップウォッチで計測した。BUTが10秒以上のものを「表面親水性に優れる」として表1に「〇」と、15秒以上のものを「表面親水性に特に優れる」として「◎」と、また10秒未満のものを「△」として表1~表4に記載した。
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)生理食塩液を3)の遠心チューブから取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを該遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を4)の遠心チューブに行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、レンズ表面の水膜が切れるまでの時間(BUT)をストップウォッチで計測した。BUTが10秒以上のものを「表面親水性に優れる」として表1に「〇」と、15秒以上のものを「表面親水性に特に優れる」として「◎」と、また10秒未満のものを「△」として表1~表4に記載した。
<コンタクトレンズの親水性向上効果の耐久性の評価>
(手順)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)生理食塩液を3)の遠心チューブから取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを該遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を4)の遠心チューブに行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、さらに、該コンタクトレンズを2mLの生理食塩液に浸漬し、30分間振とう洗浄した。
7)残りの操作については<コンタクトレンズの親水性向上効果の検討>と同様に実施して、評価した。評価結果を表1~表4に示す。
(手順)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)生理食塩液を3)の遠心チューブから取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを該遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を4)の遠心チューブに行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、さらに、該コンタクトレンズを2mLの生理食塩液に浸漬し、30分間振とう洗浄した。
7)残りの操作については<コンタクトレンズの親水性向上効果の検討>と同様に実施して、評価した。評価結果を表1~表4に示す。
<コンタクトレンズの防汚性向上効果の評価>
実施例及び比較例において、コンタクトレンズの防汚性評価は以下の手順に従って行った。なお、コンタクトレンズの防汚性向上効果の検討には、ACUVUEOASYS(登録商標)(Johnson and Johnson製)を用いた。
実施例及び比較例において、コンタクトレンズの防汚性評価は以下の手順に従って行った。なお、コンタクトレンズの防汚性向上効果の検討には、ACUVUEOASYS(登録商標)(Johnson and Johnson製)を用いた。
(手順)
人工眼脂の調製
1)以下に示す組成の混合脂質0.5gを、以下に示すリン酸・ホウ酸緩衝溶液100mLに混合した。
2)60℃でホモミキサーを用いて懸濁した。
3)1N塩酸でpH=7.0に調整した。
〇混合脂質の組成
オレイン酸 0.06g
リノレン酸 0.06g
パルミチン酸 0.06g
トリパルミチン酸 0.81g
セチルアルコール 0.20g
ミリスチン酸セチル 0.81g
コレステロール 0.08g
パルミチン酸コレステロール 0.08g
レシチン(卵由来) 2.83g
〇リン酸・ホウ酸緩衝液の組成
塩化ナトリウム 2.25g
リン酸二水素カリウム 1.25g
四ホウ酸ナトリウム・十水和物 5.65g
イオン交換水 全量を250mLとする
人工眼脂の調製
1)以下に示す組成の混合脂質0.5gを、以下に示すリン酸・ホウ酸緩衝溶液100mLに混合した。
2)60℃でホモミキサーを用いて懸濁した。
3)1N塩酸でpH=7.0に調整した。
〇混合脂質の組成
オレイン酸 0.06g
リノレン酸 0.06g
パルミチン酸 0.06g
トリパルミチン酸 0.81g
セチルアルコール 0.20g
ミリスチン酸セチル 0.81g
コレステロール 0.08g
パルミチン酸コレステロール 0.08g
レシチン(卵由来) 2.83g
〇リン酸・ホウ酸緩衝液の組成
塩化ナトリウム 2.25g
リン酸二水素カリウム 1.25g
四ホウ酸ナトリウム・十水和物 5.65g
イオン交換水 全量を250mLとする
(評価)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)この後、生理食塩液を取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを3)の遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)コンタクトレンズを室温まで冷却後、コンタクトレンズ1枚当たり4mLの人工眼脂に4時間浸漬した。
7)コンタクトレンズを取り出し、生理食塩液で軽くすすぎ、水気を取り除いた。
8)コンタクトレンズを抽出液(エタノール/ジエチルエーテル=1/1(v/v))3mLに浸漬した。
9)10分間超音波処理を行った。
10)抽出液中の脂質量をバニリン-リン酸法(参照;井薫、森山摩里、今安正樹、田中英成:コンタクトレンズに対する脂質付着性に関する研究、日コレ誌、37、58-61、1995)にて定量した。
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)この後、生理食塩液を取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを3)の遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)コンタクトレンズを室温まで冷却後、コンタクトレンズ1枚当たり4mLの人工眼脂に4時間浸漬した。
7)コンタクトレンズを取り出し、生理食塩液で軽くすすぎ、水気を取り除いた。
8)コンタクトレンズを抽出液(エタノール/ジエチルエーテル=1/1(v/v))3mLに浸漬した。
9)10分間超音波処理を行った。
10)抽出液中の脂質量をバニリン-リン酸法(参照;井薫、森山摩里、今安正樹、田中英成:コンタクトレンズに対する脂質付着性に関する研究、日コレ誌、37、58-61、1995)にて定量した。
得られた吸光度を検量線と照合することによりコンタクトレンズの脂質付着量を求めた。コンタクトレンズ用溶液として生理食塩液を用いて同様に試験を実施した際の脂質付着量を基準として、脂質付着抑制率を算出した。脂質付着抑制率が25%以上の場合、「付着抑制能がある」とし、脂質付着抑制率が50%以上の場合、「付着抑制能に特に優れる」とした。評価結果を表1~表4に示す。
<コンタクトレンズの防汚性向上効果の耐久性の評価>
(手順)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)この後、生理食塩液を取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを3)の遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)コンタクトレンズを室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、さらに、該コンタクトレンズを2mLの生理食塩液に浸漬し、30分間振とう洗浄した
7)コンタクトレンズ1枚当たり4mLの人工眼脂に4時間浸漬した。
8)コンタクトレンズを取り出し、生理食塩液で軽くすすぎ、水気を取り除いた。
9)コンタクトレンズを抽出液(エタノール/ジエチルエーテル=1/1(v/v))3mLに浸漬した。
10)10分間超音波処理を行った。
11)抽出液中の脂質量をバニリン-リン酸法にて定量した。
得られた吸光度から、<コンタクトレンズの防汚性向上効果の評価>と同様に脂質付着抑制率を算出した。評価結果を表1~表4に示す。
(手順)
1)実施例又は比較例のコンタクトレンズ用溶液を用いた。
2)コンタクトレンズ1枚を15mL遠心チューブへと入れた。
3)2)の遠心チューブに生理食塩液10mLを加え、終夜振とうした。
4)この後、生理食塩液を取り除き、1)のコンタクトレンズ用溶液10mLを3)の遠心チューブに加えた。
5)121℃、20分間の条件でオートクレーブ処理を行った。但し、実施例2-1~実施例2-4及び比較例2-1~比較例2-4ではこの操作は実施しなかった。
6)コンタクトレンズを室温まで冷却後、コンタクトレンズを取り出し、さらに、該コンタクトレンズを2mLの生理食塩液に浸漬し、30分間振とう洗浄した
7)コンタクトレンズ1枚当たり4mLの人工眼脂に4時間浸漬した。
8)コンタクトレンズを取り出し、生理食塩液で軽くすすぎ、水気を取り除いた。
9)コンタクトレンズを抽出液(エタノール/ジエチルエーテル=1/1(v/v))3mLに浸漬した。
10)10分間超音波処理を行った。
11)抽出液中の脂質量をバニリン-リン酸法にて定量した。
得られた吸光度から、<コンタクトレンズの防汚性向上効果の評価>と同様に脂質付着抑制率を算出した。評価結果を表1~表4に示す。
<各評価の結果>
〇実施例1-1~1-4
コンタクトレンズの表面親水性は、特に優れているとの結果になった。さらに、耐久性のある表面親水性は、特に優れている又は優れているとの結果となった。
コンタクトレンズの防汚性は、付着抑制能に特に優れている又は優れているとの結果となった。さらに、耐久性のあるコンタクトレンズの防汚性は、同様に、付着抑制能に特に優れている又は優れているとの結果となった。
実施例1-1と実施例1-3の結果により、本発明のコンタクトレンズ用溶液の必須成分であるジラウリン酸ポリエチレングリコール(EO約70)はジラウリン酸ポリエチレングリコール(EO約150)よりも優れていることを確認した。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ用出荷液としても優れた効果が得られることを確認した。
〇実施例1-1~1-4
コンタクトレンズの表面親水性は、特に優れているとの結果になった。さらに、耐久性のある表面親水性は、特に優れている又は優れているとの結果となった。
コンタクトレンズの防汚性は、付着抑制能に特に優れている又は優れているとの結果となった。さらに、耐久性のあるコンタクトレンズの防汚性は、同様に、付着抑制能に特に優れている又は優れているとの結果となった。
実施例1-1と実施例1-3の結果により、本発明のコンタクトレンズ用溶液の必須成分であるジラウリン酸ポリエチレングリコール(EO約70)はジラウリン酸ポリエチレングリコール(EO約150)よりも優れていることを確認した。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ用出荷液としても優れた効果が得られることを確認した。
〇実施例2-1~2-4
コンタクトレンズの表面親水性は、特に優れているとの結果になった。さらに、耐久性のある表面親水性は、特に優れている又は優れているとの結果となった。
コンタクトレンズの防汚性は、付着抑制能に特に優れているとの結果となった。さらに、耐久性のあるコンタクトレンズの防汚性は、同様に、付着抑制能に特に優れているとの結果となった。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズケア用品としても優れた効果が得られることを確認した。
コンタクトレンズの表面親水性は、特に優れているとの結果になった。さらに、耐久性のある表面親水性は、特に優れている又は優れているとの結果となった。
コンタクトレンズの防汚性は、付着抑制能に特に優れているとの結果となった。さらに、耐久性のあるコンタクトレンズの防汚性は、同様に、付着抑制能に特に優れているとの結果となった。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズケア用品としても優れた効果が得られることを確認した。
〇比較例1-1~1-4
比較例1-2に関し、不溶であったので、各評価をしていない。
比較例1-1、1-3及び1-4に関し、表面親水性、耐久性のある表面親水性、防汚性及び耐久性のある防汚性のいずれか1では効果を確認することができなかった。
〇比較例2-1~2-4
比較例2-2に関し、不溶であったので、各評価をしていない。
比較例2-1、2-3及び2-4に関し、耐久性のある表面親水性を有しておらず、かつ、防汚性及び耐久性のある防汚性を有していないことを確認した。
比較例1-2に関し、不溶であったので、各評価をしていない。
比較例1-1、1-3及び1-4に関し、表面親水性、耐久性のある表面親水性、防汚性及び耐久性のある防汚性のいずれか1では効果を確認することができなかった。
〇比較例2-1~2-4
比較例2-2に関し、不溶であったので、各評価をしていない。
比較例2-1、2-3及び2-4に関し、耐久性のある表面親水性を有しておらず、かつ、防汚性及び耐久性のある防汚性を有していないことを確認した。
本発明のコンタクトレンズ用溶液は、コンタクトレンズ表面に対して簡便な処理で耐久性のある防汚性や親水性を付与することができ、コンタクトレンズ装用時に良好な装用感や視界を付与することができる。
コンタクトレンズに耐久性のある表面親水性及び防汚性を付与するコンタクトレンズ用溶液を提供することができる。
Claims (2)
- 下記式(a)で示す化合物Qを含有するコンタクトレンズ用溶液。
- 前記R1及びR2はそれぞれ炭素数11のアルキル基であり、前記AはCOOであり、かつ前記nは50~200である、請求項1に記載のコンタクトレンズ用溶液。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022146799 | 2022-09-15 | ||
JP2022146799 | 2022-09-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2024042677A true JP2024042677A (ja) | 2024-03-28 |
Family
ID=90275206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023148020A Pending JP2024042677A (ja) | 2022-09-15 | 2023-09-13 | コンタクトレンズ用溶液 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2024042677A (ja) |
WO (1) | WO2024058212A1 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2609053C (en) * | 2005-05-17 | 2017-04-25 | Sarcode Corporation | Compositions and methods for treatment of eye disorders |
EP3797775A1 (en) * | 2007-10-19 | 2021-03-31 | Novartis AG | Compositions and methods for treatment of diabetic retinopathy |
EP3632444A3 (en) * | 2008-04-15 | 2020-08-26 | SARcode Bioscience Inc. | Topical lfa-1 antagonists for use in localized treatment of immune related disorders |
JP2011518155A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-06-23 | サーコード コーポレイション | 免疫関連障害の局所治療に使用するためのエアゾール化lfa−1アンタゴニスト |
JP2012010697A (ja) * | 2010-06-01 | 2012-01-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 酵素活性向上剤 |
US20170087199A1 (en) * | 2016-02-10 | 2017-03-30 | Senomyx, Inc. | Compositions for delivering a cooling sensation |
-
2023
- 2023-09-13 JP JP2023148020A patent/JP2024042677A/ja active Pending
- 2023-09-13 WO PCT/JP2023/033355 patent/WO2024058212A1/ja unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2024058212A1 (ja) | 2024-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6130741B2 (ja) | ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5698857B2 (ja) | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
US20060035842A1 (en) | Ophthalmic composition | |
JP2008538823A (ja) | 緩衝系としてのボレート−ポリオール混合物 | |
JP6373805B2 (ja) | コンタクトレンズ装着点眼液 | |
JP2023090938A (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP2018104474A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5627294B2 (ja) | コンタクトレンズ用眼科組成物 | |
US20240189342A1 (en) | Ophthalmic solutions | |
JP7310113B2 (ja) | 眼科用組成物及びその製造方法、ならびに吸着抑制方法 | |
JP2011246383A (ja) | コンタクトレンズ装用者用疲れ目改善用眼科製剤 | |
JP5582768B2 (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2024042677A (ja) | コンタクトレンズ用溶液 | |
TW201722437A (zh) | 眼科組成物 | |
JP5650397B2 (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2011111441A (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5650864B2 (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2006000170A (ja) | コンタクトレンズ用組成物 | |
JP5879410B2 (ja) | コンタクトレンズ用眼科組成物 | |
WO2022030421A1 (ja) | コンタクトレンズ用溶液及びその利用 | |
JP2017165778A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2023111965A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2015028090A (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5689198B2 (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2018197272A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |