JP2024028567A

JP2024028567A - 固形組成物

Info

Publication number: JP2024028567A
Application number: JP2024008085A
Authority: JP
Inventors: 祐子志賀; 梢東
Original assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2019-03-19
Filing date: 2024-01-23
Publication date: 2024-03-04
Also published as: JP7472540B2; JP2020158487A

Abstract

【課題】イブプロフェンとロラタジンを含有しても、ロラタジンの経時的な含量低下が抑制された固形組成物を提供すること。【解決手段】（ａ）イブプロフェン及び（ｂ）ロラタジンを含有するところに、更に（ｃ）カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする固形組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、イブプロフェンとロラタジンを含有する固形組成物に関する。

イブプロフェンは、関節リウマチ、関節痛及び関節炎、神経痛及び神経炎、背腰痛、頸腕症候群、子宮付属器炎、月経困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環状紅斑）に有効であるほか、急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）の解熱・鎮痛にも有効であり、解熱鎮痛薬に加え、総合感冒薬の解熱鎮痛成分として広く配合されている（非特許文献１）。

ロラタジンは、第2世代ヒスタミンＨ１受容体拮抗薬（第２世代抗ヒスタミン薬）として、アレルギー性鼻炎，蕁麻疹，皮膚疾患（湿疹・皮膚炎，皮膚そう痒症）に伴うそう痒に有効であり、スイッチＯＴＣ成分として認可された（非特許文献２）。

カルボシステインは、粘液構成成分調整作用、杯細胞過形成抑制作用、気道炎症抑制作用及び粘膜正常化作用を有し、上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核に対する優れた去痰作用を有する化合物として広く知られており、総合感冒薬や鎮咳去痰薬に広く配合されている（非特許文献３）。

アンブロキソール及びその塩は、肺表面活性物質の分泌促進作用、気道液の分泌促進作用及び線毛運動亢進作用を有し、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難に対する優れた去痰作用を有する化合物として広く知られており、またスイッチＯＴＣ成分として認可され、総合感冒薬に配合されている（非特許文献４）。

ブロムヘキシン及びその塩は、漿液性分泌増加作用、酸性糖蛋白溶解・低分子化作用、肺表面活性物質の分泌促進作用及び線毛運動亢進作用を有することにより、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、塵肺症、手術後に対する優れた去痰作用を有する化合物とし広く知られており、総合感冒薬や鎮咳去痰薬に広く配合されている（非特許文献５）。

トラネキサム酸は抗アレルギー・抗炎症作用を有し、扁桃炎、咽喉頭炎における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状対する優れた効果を示すことから、総合感冒薬や鎮咳去痰薬、鼻炎薬等に広く配合されている（非特許文献６）。

グリチルリチン酸及びその塩は、カンゾウ（甘草）に含まれる成分として広く知られており、消炎作用、抗アレルギー作用、細胞修復作用等があり、消化性潰瘍や去痰薬としての効果があることが知られている。また、甘味剤や矯味剤としても広く配合されている（非特許文献７）。

チペピジン及びその塩は延髄の咳中枢を抑制し咳の感受性を低下させることにより鎮咳作用を示すとともに、気管支腺分泌を亢進し気道粘膜線毛上皮運動を亢進することにより去痰作用を示す化合物として、感冒・上気道炎（咽喉頭炎・鼻カタル）・急性気管支炎・慢性気管支炎・肺炎・肺結核・気管支拡張症に伴う咳嗽及び喀痰喀出困難に広く用いられている（非特許文献８）

デキストロメトルファン及びその塩は、延髄にある咳中枢に直接作用し、咳反射を抑制することにより鎮咳作用を示す化合物として、感冒・急性気管支炎・慢性気管支炎・気管支拡張症・肺炎・肺結核・上気道炎（咽喉頭炎，鼻カタル）に伴う咳嗽に広く用いられている（非特許文献９）。

これまで、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルマクロゴールと、水を含有する基剤に、イブプロフェンとロラタジンとシクロデキストリンを配合したカプセル剤が知られている（特許文献１）。この文献では、ロラタジンの結晶化による溶解性の低下を、シクロデキストリンの共存により解決する方法が示されている。しかしながら、この技術は、ロラタジンを特殊な溶剤と水を含有する基剤に溶解又は分散させる工程が必要となり、利用できる製剤が軟カプセルに制限され、またその製造工程も限定的であった。

今までに、イブプロフェンとロラタジンとの間に、ロラタジンの含量低下に直接影響を与えるような相互作用が生じるか否かについては、知られていない。

添付文書ブルフェン錠１００／ブルフェン錠２００／ブルフェン顆粒２０％（２０１２年４月改訂（第１４版））科研製薬株式会社添付文書クラリチン錠１０ｍｇ／クラリチンレディタブ錠１０ｍｇ（２０１７年１月改訂（第１６版））バイエル薬品株式会社添付文書ムコダイン錠２５０ｍｇ／ムコダイン錠５００ｍｇ（２０１６年１２月改訂（第１６版））杏林製薬株式会社添付文書ムコソルバン錠１５ｍｇ（２０１７年１１月改訂（第９版））帝人ファーマ株式会社添付文書ビソルボン錠４ｍｇ（２０１７年７月改訂（第７版））サノフィ株式会社添付文書トランサミン錠２５０ｍｇ／トランサミン錠５００ｍｇ／トランサミンカプセル２５０ｍｇ／トランサミン散５０％（２０１３年４月改訂（第１０版））第一三共株式会社医薬品添加物辞典２０１６日本医薬品添加物協会編集薬事日報社添付文書アスベリン錠１０／アスベリン錠２０／アスベリン散１０％／アスベリンドライシロップ２％／アスベリンシロップ０．５％／アスベリンシロップ「調剤用」２％（２０１７年１０月改訂（第１３版））ニプロＥＳファーマ株式会社添付文書メジコン錠１５ｍｇ／メジコン散１０％（２０１６年４月改訂（第１１版））塩野義製薬株式会社

特開２００８－１４３８０７

本発明者らは、イブプロフェン及びロラタジンを含有する固形組成物を製造したところ、ロラタジンの含量が経時的に低下するという驚くべき知見を得た。本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、イブプロフェンとロラタジンを含有しても、ロラタジンの経時的な含量低下が抑制された固形組成物を提供することにある。

そこで、本発明者らが鋭意検討した結果、カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種を含有させると、意外にもロラタジンの経時的な含量低下が抑えられることを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明は
（１）（ａ）イブプロフェン、（ｂ）ロラタジン、（ｃ）カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする固形組成物、
（２）（ｃ）アンブロキソールの塩がアンブロキソール塩酸塩である（１）に記載の固形組成物、
（３）（ｃ）ブロムヘキシンの塩がブロムヘキシン塩酸塩である（１）に記載の固形組成物、
（４）（ｃ）グリチルリチン酸の塩がグリチルリチン酸二カリウムである（１）に記載の固形組成物、
（５）（ｃ）チペピジンの塩がチペピジンヒベンズ酸塩である（１）に記載の固形組成物、
（６）（ｃ）デキストロメトルファンの塩がデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物である（１）に記載の固形組成物、
（７）剤形が、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、丸剤、又はカプセル剤である（１）～（６）のいずれかに記載の固形組成物、
（８）（ａ）イブプロフェン及び（ｂ）ロラタジンを含み、（ｂ）ロラタジンが安定化された固形組成物を製造するための、（ｃ）カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の使用、
（９）（ａ）イブプロフェン及び（ｂ）ロラタジンを含む固形組成物中の（ｂ）ロラタジンを安定化するための、（ｃ）カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の使用、
である。

本発明により、イブプロフェン及びロラタジンを含有し、ロラタジンの安定性に優れた固形組成物の提供が可能となった。

本発明に用いられるイブプロフェンは、化学式Ｃ_１３Ｈ_１８Ｏ_２で示される化合物であり、医薬的に許容されるものであれば特に限定はしない。イブプロフェンは、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明の固形組成物中におけるイブプロフェンの含有量は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常５～９５質量％、好ましくは１０～９０質量％、１５～８５質量％、１５～８０質量％、２０～７０質量％、２０～６０質量％である。

本発明に用いられるロラタジンは、化学式Ｃ_２２Ｈ_２３ＣｌＮ_２Ｏ_２示される化合物であり、医薬的に許容されるものであれば特に限定はしない。ロラタジンは、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明の固形組成物中におけるロラタジンの含有量は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常０．００１～５０質量％、０．０１～３０質量％、好ましくは０．１～１０質量％、０．２～７質量％である。

本発明に用いられるカルボシステインは、化学式Ｃ_５Ｈ_９ＮＯ_４Ｓで示される化合物であり、医薬的に許容されるものであれば特に限定はしないが、通常、Ｌ－カルボシステインが使用される。カルボシステインは、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明の固形組成物中におけるカルボシステインの含有量は、特に限定されないが、通常１～９５質量％、５～８５質量％、好ましくは１０～６５質量％である。

本発明に用いられるアンブロキソールは、化学式Ｃ_１３Ｈ_１８Ｂｒ_２Ｎ_２Ｏで示される化合物又はその塩であり、これらのうちの一種を単独で用いても二種以上を組み合わせて用いてもよい。このようなアンブロキソール又はその塩としては、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。また、アンブロキソール又はその塩は医薬的に許容されるものであれば特に限定されないが、前記塩とは、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩、及び酢酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、炭酸塩等の有機酸塩等が挙げられ、特に好ましくは塩酸塩である。本発明の固形組成物中におけるアンブロキソール又はその塩の含有量（アンブロキソール又はその塩のうちの２種以上が含有される場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常０．０１～５０質量％、好ましくは０．１～３０質量％である。

本発明に用いられるブロムヘキシンは、化学式Ｃ_１４Ｈ_２０Ｂｒ_２Ｎ_２で示される化合物又はその塩であり、これらのうちの一種を単独で用いても二種以上を組み合わせて用いても良い。このようなブロムヘキシン又はその塩としては、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。また、ブロムヘキシン又はその塩は医薬的に許容されるものであれば特に限定されないが、前記塩とは、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩、及び酢酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、炭酸塩等の有機酸塩等が挙げられ、特に好ましくは塩酸塩である。本発明の固形組成物中におけるブロムヘキシン又はその塩の含有量（ブロムヘキシン又はその塩のうちの２種以上が含有される場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常０．０１～３０質量％、好ましくは０．１～３０質量％、０．２～３０質量％である。

本発明に用いられるトラネキサム酸は、化学式Ｃ_８Ｈ_１５ＮＯ_２で示される化合物であり、医薬的に許容されるものであれば特に限定はしない。トラネキサム酸は、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明の製剤中におけるトラネキサム酸の含有量は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常１～９５質量％、３～９５質量％、好ましくは５～７０質量％、８～８５質量％、１０～６５質量％である。

本発明におけるグリチルリチン酸又はその塩は、カンゾウ（甘草）に含まれる成分として広く知られており、市販品にて入手するか、公知の製造方法によって製造することができ、生薬由来であっても良い。
グリチルリチン酸又はその塩は、成分そのものであってもよいし、生薬又は漢方薬に含有されていてもよい。特に、グリチルリチン酸類を含む生薬として、カンゾウ（カンゾウエキスやカンゾウ末）を用いることができ、カンゾウ中には、グリチルリチン酸は遊離酸及び塩の両方の形態で存在する。
グリチルリチン酸の塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されないが、例えばグリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸二アンモニウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノカリウムが挙げられる。グリチルリチン酸及びその塩として、好ましくはグリチルリチン酸、グリチルリチン酸二カリウムであり、特に好ましくはグリチルリチン酸二カリウムである。
本発明の固形組成物中におけるグリチルリチン酸及びその塩の含有量（グリチルリチン酸及びその塩を２種以上含む場合はそれらの総量、以下同じ）は、その薬効を示す量であれば特に限定されるものではないが、通常グリチルリチン酸として０．０１～５０質量％、好ましくは０．１～３０質量％である。

本発明に用いられるチペピジンは、化学式Ｃ_１５Ｈ_１７ＮＳ_２で示される化合物又はその塩であり、これらのうちの一種を単独で用いても二種以上を組み合わせて用いてもよい。このようなチペピジン又はその塩としては、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。また、チペピジン又はその塩は医薬的に許容されるものであれば特に限定されないが、前記塩とは、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩、及び酢酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、ヒベンズ酸塩、炭酸塩等の有機酸塩等が挙げられ、特に好ましくはヒベンズ酸塩である。本発明の固形組成物中におけるチペピジン又はその塩の含有量（チペピジン又はその塩のうちの２種以上が含有される場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常０．１～５０質量％、０．１～３０質量％、好ましくは１～３０質量％である。

本発明に用いられるデキストロメトルファンは、化学式Ｃ_１８Ｈ_２５ＮＯで示される化合物又はその塩であり、これらのうちの一種を単独で用いても二種以上を組み合わせて用いてもよい。このようなデキストロメトルファン又はその塩としては、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。また、デキストロメトルファン又はその塩は医薬的に許容されるものであれば特に限定されないが、前記塩とは、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等の無機酸の塩、及び酢酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、臭化水素酸塩、フェノールフタリン塩、炭酸塩等の有機酸塩等が挙げられ、特に好ましくは臭化水素酸塩である。本発明の固形組成物中におけるデキストロメトルファン又はその塩の含有量（デキストロメトルファン又はその塩のうちの２種以上が含有される場合にはそれらの合計含有量、以下同じ）は、その薬効を示す量であれば特に限定されないが、通常０．１～５０質量％、好ましくは０．５～３０質量％である。

また、（ａ）イブプロフェンと（ｂ）ロラタジンの配合比は、特に限定されないが、ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部以上が好ましい。ロラタジンの経時的な含量低下が顕著になるからである。上限は特に限定されないが、６０質量部としてもよく２０質量部としてもよい。

また、（ａ）ロラタジンと、（ｃ）カルボシステインの配合比は、発明の効果の点からロラタジン１質量部に対し、カルボシステインを４質量部以上が好ましく、２５質量部以上でもよい。また、上限は特に限定されず、７５質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）アンブロキソール及びその塩の配合比は、発明の効果の点からロラタジン１質量部に対し、アンブロキソール及びその塩を１．５質量部以上が好ましく、４質量部以上でもよい。また、上限は特に限定されず、１０質量部としてもよく、４．５質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）ブロムヘキシン及びその塩の配合比は、ロラタジン１質量部に対し、発明の効果の点からブロムヘキシン及びその塩を０．２質量部以上が好ましく、０．２６質量部以上が好ましく、０．４質量部以上でもよい。上限は特に限定されず、４質量部としてもよく、１．２質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）トラネキサム酸の配合比は、ロラタジン１質量部に対し、発明の効果の点からトラネキサム酸を４質量部以上が好ましく、９．３質量部以上としてもよい。上限は特に限定されず、１００質量部としてもよく、７５質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）グリチルリチン酸及びその塩の配合比は、ロラタジン１質量部に対し、発明の効果の点からグリチルリチン酸として０．１質量部以上が好ましく、１.２質量部以上がより好ましく、２．４質量部としてもよい。上限は特に限定されず、１０質量部としてもよく、６質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）チペピジン及びその塩の配合比は、ロラタジン１質量部に対し、発明の効果の点からチペピジン及びその塩を１質量部以上が好ましく、２．５質量部以上がより好ましく、４質量部以上としてもよい。また、上限は特に限定されず、１０質量部としてもよく、７．５質量部としてもよい。

（ａ）ロラタジンと、（ｃ）デキストロメトルファン及びその塩の配合比は、ロラタジン１質量部に対し、発明の効果の点からデキストロメトルファン及びその塩を０．５質量以上が好ましく、１．６質量部以上がより好ましい。また、上限は特に限定されず、１０質量部としてもよく、４質量部、５質量部としてもよい。

本発明の固形組成物中には本発明の効果を損なわない質的、量的範囲で、通常用いられる他の有効成分、賦形剤、崩壊剤、結合剤、流動化剤、滑沢剤、清涼化剤、着色剤、矯味矯臭剤、香料、コーティング剤などを配合することができる。

本発明の固形組成物に配合できる他の有効成分としては、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、生薬類、漢方処方、カフェイン類等があげられ、これらからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有しても良い。

本発明の固形組成物に配合できる賦形剤としては、例えば、乳糖、デンプン類、結晶セルロース、ショ糖、糖アルコール等が挙げられ、崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスポビドン、カルメロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、アルファー化デンプン等が挙げられ、結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ゼラチン、アルファー化デンプン、ポリビニルピロリドン、プルラン等が挙げられ、流動化剤としては、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素等が挙げられ、滑沢剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等が挙げられ、清涼化剤としては、メントール、ハッカ油、ユーカリ油等が挙げられる。

本発明の固形組成物は、常法により製造することができ、その方法は特に限定されるものではない。
例えば、（ａ）イブプロフェン（以下、（ａ）成分ともいう）、（ｂ）ロラタジン（以下、（ｂ）成分ともいう）、（ｃ）カルボシステイン、アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種（以下、（ｃ）成分ともいう）を単に混合するだけでも良く、混合後に造粒しても良く、得られた造粒物を被覆してもよい。また、（ａ）成分、（ｂ）成分又は（ｃ）成分は必ずしも同一の造粒物に含まれている必要はない。例えば、（ａ）成分と（ｃ）成分を含有する造粒物を製造後に、（ｂ）成分を混合する、あるいは、（ａ）成分と（ｂ）成分を含有する造粒物を製造後に、（ｃ）成分を混合する、あるいは、（ａ）成分と（ｃ）成分を含有する造粒物と、（ｂ）成分と（ｃ）成分を含有する造粒物を製造後、２つの造粒物を混合する、等である。

造粒方法も特に限定されず、湿式造粒法、乾式造粒法又は溶融造粒法などにより製造できるが、好ましくは湿式造粒法である。湿式造粒法には、例えば撹拌造粒法、流動層造粒法、練合造粒法、押し出し造粒法、転動流動造粒法が挙げられる。また得られた造粒物に適宜上記有効成分や賦形剤などの慣用の製剤添加剤を配合してもよい。また、このようにして得た混合物を打錠して錠剤とすることもできる。錠剤を製造する場合は、直接打錠法により製造してもよい。

本発明の固形組成物は、通常、日本薬局方の製剤通則に規定されている剤形であれば特に限定されないが、好ましくは錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、丸剤、カプセル剤（好ましくは硬カプセル剤）である。日本薬局方の製剤通則に規定されている錠剤には、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠及び溶解錠、フィルムコーティング錠、糖衣錠、有核錠、積層錠などが含まれる。また、錠剤に割線や識別性向上のためのマーク、刻印を設けることができる。さらに、本製剤の錠剤は、丸錠であってもよいし、異型錠であってもよい。

以下に実施例、対照例及び比較例を挙げ、本発明をより詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に限定されるものではない。
（対照例１）
ロラタジンに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（比較例１）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（比較例２）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及び乳糖４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（比較例３）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及び結晶セルロース４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びＬ－カルボシステイン４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例２）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びアンブロキソール塩酸塩４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例３）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びブロムヘキシン塩酸塩４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例４）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びトラネキサム酸４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例５）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びグリチルリチン酸二カリウム４質量部（グリチルリチン酸として２．４質量部）を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例６）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びチペピジンヒベンズ酸塩４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例７）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン１０質量部及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。

（試験方法）
対照例、比較例及び実施例の組成物を６５℃にて１４日間保存し、１４日後における組成物中のロラタジンの残存率をＨＰＬＣ法により評価した。
表１に、６５℃１４日保存後のロラタジン残存率（％）を示した。

表１に示すように、イブプロフェンとロラタジンを配合した比較例１～３ではロラタジンの含量に低下が確認された。一方、Ｌ－カルボシステイン、アンブロキソール塩酸塩、ブロムヘキシン塩酸塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸二カリウム、チペピジンヒベンズ酸塩及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物を配合した実施例１～７では、ロラタジンの含量の低下を抑制することができた。

以下に実施例、対照例及び比較例を挙げ、本発明をより詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に限定されるものではない。
（比較例４）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例８）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びＬ－カルボシステイン２５質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例９）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びアンブロキソール塩酸塩１．５質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１０）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びブロムヘキシン塩酸塩０．４質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１１）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びトラネキサム酸９．３質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１２）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びグリチルリチン酸二カリウム２質量部（グリチルリチン酸として１．２質量部）を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１３）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びチペピジンヒベンズ酸塩２．５質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１４）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物１．６質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。

（試験方法）
比較例及び実施例の組成物を６５℃にて１４日間保存し、１４日後における組成物中のロラタジンの残存率をＨＰＬＣ法により評価した。
表２に、６５℃１４日保存後のロラタジン残存率（％）を示した。

表２に示すように、イブプロフェンとロラタジンを配合した比較例４ではロラタジンの含量に低下が確認された。一方、Ｌ－カルボシステイン、アンブロキソール塩酸塩、ブロムヘキシン塩酸塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸二カリウム、チペピジンヒベンズ酸塩及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物を配合した実施例８～１４では、ロラタジンの含量の低下を抑制することができた。

以下に実施例を挙げ、本発明をより詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に限定されるものではない。
（実施例１５）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びブロムヘキシン塩酸塩０．２質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１６）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びチペピジンヒベンズ酸塩１質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。
（実施例１７）
ロラタジン１質量部に対し、イブプロフェン２０質量部及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物０．５質量部を量り取り混合し、これに適量の水／アルコール混液を加え混合した後乾燥し組成物を得た。

（試験方法）
実施例の組成物を６５℃にて１４日間保存し、１４日後における組成物中のロラタジンの残存率をＨＰＬＣ法により評価した。
表３に、６５℃１４日保存後のロラタジン残存率（％）を示した。

表３に示すように、イブプロフェンとロラタジンを配合した際に確認された（比較例４）ロラタジンの含量低下は、ブロムヘキシン塩酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩及びデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物を配合した実施例１５～１７において、抑制することができた。

以下に製剤調製例を挙げる。
製剤例１～１２
表４及び表５記載の処方例について、公知の技術を用いて錠剤、散剤又は顆粒剤を製造する。得られる散剤又は顆粒剤を、公知の技術を用いて、硬カプセルに充填し、硬カプセル剤を製造する。

Claims

（ａ）イブプロフェン、（ｂ）ロラタジン、（ｃ）アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする固形組成物。
（ｃ）アンブロキソールの塩がアンブロキソール塩酸塩である請求項１に記載の固形組成物。
（ｃ）ブロムヘキシンの塩がブロムヘキシン塩酸塩である請求項１に記載の固形組成物。
（ｃ）グリチルリチン酸の塩がグリチルリチン酸二カリウムである請求項１に記載の固形組成物。
（ｃ）チペピジンの塩がチペピジンヒベンズ酸塩である請求項１に記載の固形組成物。
（ｃ）デキストロメトルファンの塩がデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物である請求項１に記載の固形組成物。
剤形が、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、丸剤、又はカプセル剤である請求項１～６のいずれかに記載の固形組成物。
（ａ）イブプロフェン及び（ｂ）ロラタジンを含み、（ｂ）ロラタジンが安定化された固形組成物を製造するための、（ｃ）アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の使用。
（ａ）イブプロフェン及び（ｂ）ロラタジンを含む固形組成物中の（ｂ）ロラタジンを安定化するための、（ｃ）アンブロキソール及びその塩、ブロムヘキシン及びその塩、トラネキサム酸、グリチルリチン酸及びその塩、チペピジン及びその塩、並びにデキストロメトルファン及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の使用。