JP2024023211A - 生分解性シアノアクリレートを含む方法および組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】例えば、卵管等の導管を閉塞させるために使用するシアノアクリレートを含む組成物、キット、および医療機器のコンポーネントを提供する。【解決手段】ａ）メトキシイソプロピルシアノアクリレート及びメトキシプロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分であって、８０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分であり、前記メトキシイソプロピルシアノアクリレート及びメトキシプロピルシアノアクリレートの重量比が、５０：５０、３０：７０又は７０：３０である、シアノアクリレート成分と、ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内のアルキルスルフィド等の安定剤成分と、ｃ）４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの範囲内のブチルヒドロキシアニソール等の重合禁止剤成分とを含む、生分解性シアノアクリレート組成物を提供する。【選択図】なし

Description

関連出願

本願は、２０１７年２月９日に出願された米国仮特許出願第６２／４５６，９１６号の
出願日の優先権および利益を主張し、これは、その全体が本明細書に組み込まれる。

技術分野

本開示は、医療および獣医学的使用のための、シアノアクリレートを含む方法および組
成物に関する。

背景技術

医療および研究分野において、シアノアクリレートは、組織接着剤として使用されてき
た。当技術分野において知られるシアノアクリレートは、概して、意図された使用のため
に製剤化され、添加剤を含んでよい。シアノアクリレートは、下記の式：

［式中、Ｒは、アルキル基、または分子のエステル成分を形成する他の好適な置換基であ
る］によって表すことができる。そのようなシアノアクリレートは、米国特許第３，５２
７，２２４号、同第３，５９１，６７６号、同第３，６６７，４７２号、同第３，９９５
，６４１号、同第４，０３５，３３４号および同第４，６５０，８２６号において開示さ
れており、そのような化合物を作製することは当技術分野において公知である。典型的に
は、生体組織で使用される場合、Ｒ置換基は、最も多くの場合、低級アルキル（すなわち
、Ｃ_１からＣ_８）であり、対応するアルキルシアノアクリレートエステルは、室温で液体
である。低級アルキルシアノアクリレートエステルは、亀裂により、長期的な保全性を欠
く、脆性ポリマーを形成する傾向があることが周知である。

一般的なシアノアクリレート組成物は、創縫合における外科縫合糸およびステープラー
の針の補助剤として、ならびに裂傷、擦過傷、熱傷、口内炎、褥瘡および他の表面の創傷
等の表面の創傷を覆うおよび保護するために使用するためのものを含む。これらの局所的
医療用途は、シアノアクリレートに、組織学的応答を最小化しながら、水疱形成を阻害し
フィルムの保護バリアを皮膚に提供するためのポリマー層を形成することを要求する。最
も一般的に使用される局所的シアノアクリレート組成物は、組織学的応答を最小化しなが
ら重合速度を阻害しないように、低レベルの二酸化硫黄を組み込むオクチル、ブチルまた
はブレンドからなる。成分の適合性の課題および組成物の接着性の弱化にもかかわらず柔
軟性を増大させるために、可塑剤等の他の成分が組成物に添加される。

必要とされるのは、組織反応を開始し、導管内で閉塞を形成させる組成物である。

発明の概要

本開示は、導管の閉塞のため等、医療および獣医学的使用のための少なくともシアノア
クリレートを含む組成物を含む。特に、本開示は、ヒトおよび他の動物における導管の閉
塞のためのシアノアクリレート組成物を含む。導管は、体内の管または血管等の導管であ
ってよい。ある特定の使用において、開示されているシアノアクリレート組成物は、導管
の少なくとも一部分で重合され、体内にある間に時間とともに分解し、故に、重合された
材料（ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）が分解されると、組織の内方成長ま
たは瘢痕化が閉塞を維持する、１つのシアノアクリレートまたは２つ以上のシアノアクリ
レートを含む。

導管の閉塞を実現するために、本明細書において開示されている組成物は、シアノアク
リレート異性体のブレンドまたは混和物を含んでよい。ある態様において、組成物はさら
に、二酸化硫黄等の安定剤を大量に含んでよく、本明細書において開示されている生分解
性組成物は、持続的な閉塞につながる組織応答を引き起こすという所望の反応を生じさせ
る。

詳細な説明

本明細書において開示されているのは、ヒトまたは動物等の対象における導管を閉塞さ
せる等の医療および獣医学的方法において使用するための、シアノアクリレートを含む方
法および生分解性組成物である。

本明細書において開示されているのは、３つの成分；１）シアノアクリレート成分と、
２）安定剤成分と、３）重合禁止剤成分とを含む、生分解性シアノアクリレート組成物で
ある。ある態様において、組成物は、ａ）少なくとも約８０ｗｔ％（重量パーセント）以
上のシアノアクリレート成分と、ｂ）約５００ｐｐｍから約１，５００ｐｐｍまでの安定
剤成分と、ｃ）約４，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍまでの重合禁止剤成分とを含
んでよく、ここで、シアノアクリレート成分は、１つまたは複数のシアノアクリレートを
含んでよい。そのような生分解性シアノアクリレート組成物は、無菌組成物であってよい
。本明細書において開示されている組成物は、液体組成物として製剤化されること、なら
びに、液体組成物が標的部位に提供された後、液体組成物に重合が起き、液体製剤中にお
ける成分の反応の結果である固体材料を形成することが理解される。さらに、開示されて
いる組成物は生分解性（吸収性または再吸収性組成物としても知られる）であるため、固
体材料は、時間とともにその崩壊生成物に転換される。本明細書の開示において、液体製
剤が意図されている場合、重合された材料が意図されている場合、および崩壊生成物が意
図されている場合が、当業者には明確であろう。

本明細書において開示されているのは、３つの成分；１）シアノアクリレート成分と、
２）安定剤成分と、３）重合禁止剤成分とから本質的になる、生分解性シアノアクリレー
ト組成物である。ある態様において、組成物は、ａ）約９０重量パーセント以上のシアノ
アクリレート成分と、ｂ）約５００ｐｐｍから約１，５００ｐｐｍまでの安定剤成分と、
ｃ）約４，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍまでの重合禁止剤成分とから本質的にな
ってよく、ここで、シアノアクリレート成分は、１つまたは複数のシアノアクリレートを
含んでよい。そのような生分解性シアノアクリレート組成物は、無菌組成物であってよい
。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）約８０．０ｗｔ％、８
０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２．５ｗｔ％、８３ｗｔ％
、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８７ｗ
ｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％、９
０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２，５ｗｔ％
、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．５ｗ
ｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９９．
５ｗｔ％、９９．９ｗｔ％の、または８０から９９．９ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８
０から８１ｗｔ％、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８
５から８７ｗｔ％、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９
０から９２ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗ
ｔ％、９２から９４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４か
ら９６ｗｔ％、９５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０か
ら９５ｗｔ％および９０から９９．９ｗｔ％の範囲内のシアノアクリレート成分と、ｂ）
約５００ｐｐｍから約５５０ｐｐｍ、５００ｐｐｍから約６００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍ
から約６５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約７５０
ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約８００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約８５０ｐｐｍ、約５
００ｐｐｍから約９００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約９５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍか
ら約１０００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１１００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１２
００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１３００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１４００ｐｐ
ｍ、または約５００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍの安定剤成分と、ｃ）約４，０００ｐｐ
ｍから約４，５００ｐｐｍ、４，０００ｐｐｍから約５，０００ｐｐｍ、約４，０００ｐ
ｐｍから約５，５００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，０００ｐｐｍ、約４，００
０ｐｐｍから約６，５００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，５００ｐｐｍ、または
約４，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍの重合禁止剤成分とを含むことができる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）約８０．０ｗｔ％、８
０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２．５ｗｔ％、８３ｗｔ％
、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８７ｗ
ｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％、９
０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２．５ｗｔ％
、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．５ｗ
ｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９９．
５ｗｔ％、９９．９ｗｔ％の、または８０から９９．９ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８
０から８１ｗｔ％、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８
５から８７ｗｔ％、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９
０から９２ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗ
ｔ％、９２から９４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４か
ら９６ｗｔ％、９５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０か
ら９５ｗｔ％および９０から９９．９ｗｔ％の範囲内のシアノアクリレート成分と、ｂ）
約１４００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１３００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１
２００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１１００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１００
０ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約９００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約８００ｐｐｍ
から約１５００ｐｐｍ、約７００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、または約６００ｐｐｍか
ら約１５００ｐｐｍの安定剤成分と、ｃ）約４，０００ｐｐｍから約４，５００ｐｐｍ、
４，０００ｐｐｍから約５，０００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約５，５００ｐｐｍ
、約４，０００ｐｐｍから約６，０００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，５００ｐ
ｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，５００ｐｐｍ、または約４，０００ｐｐｍから約７
，０００ｐｐｍの重合禁止剤成分とを含むことができる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）約８０．０ｗｔ％、８
０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２，５ｗｔ％、８３ｗｔ％
、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８７ｗ
ｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％、９
０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２．５ｗｔ％
、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．５ｗ
ｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９９．
５ｗｔ％の、または８０から９９．５ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８０から８１ｗｔ％
、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８５から８７ｗｔ％
、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９０から９２ｗｔ％
、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９２から９
４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４から９６ｗｔ％、９
５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０から９５ｗｔ％およ
び９０から９９．９ｗｔ％の範囲内のシアノアクリレート成分と、ｂ）約５００ｐｐｍか
ら約５５０ｐｐｍ、５００ｐｐｍから約６００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約６５０ｐｐ
ｍ、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約７５０ｐｐｍ、約５００
ｐｐｍから約８００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約８５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約
９００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約９５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１０００ｐｐ
ｍ、約５００ｐｐｍから約１１００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１２００ｐｐｍ、約５
００ｐｐｍから約１３００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１４００ｐｐｍ、または約５０
０ｐｐｍから約１５００ｐｐｍの安定剤成分と、ｃ）約４，５００ｐｐｍから約７，００
０ｐｐｍ、約５，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍ、または約６，５００ｐｐｍから
約７，０００ｐｐｍの重合禁止剤成分とを含むことができる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）約８０．０ｗｔ％、８
０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２．５ｗｔ％、８３ｗｔ％
、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８７ｗ
ｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％、９
０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２．５ｗｔ％
、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．５ｗ
ｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９９．
５ｗｔ％、９９．９ｗｔ％の、または８０から９９．９ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８
０から８１ｗｔ％、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８
５から８７ｗｔ％、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９
０から９２ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗ
ｔ％、９２から９４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４か
ら９６ｗｔ％、９５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０か
ら９５ｗｔ％および９０から９９．９ｗｔ％の範囲内のシアノアクリレート成分と、ｂ）
約１４００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１３００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１
２００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１１００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１００
０ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約９００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約８００ｐｐｍ
から約１５００ｐｐｍ、約７００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、または約６００ｐｐｍか
ら約１５００ｐｐｍの安定剤成分と、ｃ）約４，５００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍ、
約５，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍ、または約６，５００ｐｐｍから約７，００
０ｐｐｍの重合禁止剤成分とを含むことができる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）約８０．０ｗｔ％、８
０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２．５ｗｔ％、８３ｗｔ％
、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８７ｗ
ｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％、９
０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２．５ｗｔ％
、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．５ｗ
ｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９９．
５ｗｔ％、９９．９ｗｔ％の、または８０から９９．９ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８
０から８１ｗｔ％、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８
５から８７ｗｔ％、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９
０から９２ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗ
ｔ％、９２から９４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４か
ら９６ｗｔ％、９５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０か
ら９５ｗｔ％および９０から９９．９ｗｔ％の範囲内のシアノアクリレート成分と、ｂ）
約５００ｐｐｍ、５２５ｐｐｍ、５５０ｐｐｍ、５７５ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、６２５ｐ
ｐｍ、６５０ｐｐｍ、６７５ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、７２５ｐｐｍ、７５０ｐｐｍ、７７
５ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、８２５ｐｐｍ、８５０ｐｐｍ、８７５ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、
９２５ｐｐｍ、９５０ｐｐｍ、９７５ｐｐｍ、１，０００ｐｐｍ、１，０２５ｐｐｍ、１
，０５０ｐｐｍ、１，０７５ｐｐｍ、１，１００ｐｐｍ、１，１２５ｐｐｍ、１，１５０
ｐｐｍ、１，１７５ｐｐｍ、１，２００ｐｐｍ、１，２２５ｐｐｍ、１，２５０ｐｐｍ、
１，２７５ｐｐｍ、１，３００ｐｐｍ、１，３２５ｐｐｍ、１，３５０ｐｐｍ、１，３７
５ｐｐｍ、１，４００ｐｐｍ、１，４２５ｐｐｍ、１，４５０ｐｐｍ、１，４７５ｐｐｍ
、または１，５００ｐｐｍの安定剤成分と、ｃ）約４，０００ｐｐｍ、４，２５０ｐｐｍ
、４，５００ｐｐｍ、４，７５０ｐｐｍ、５，０００ｐｐｍ、５，２５０ｐｐｍ、５，５
００ｐｐｍ、５，７５０ｐｐｍ、６，０００ｐｐｍ、６，２５０ｐｐｍ、６，５００ｐｐ
ｍ、６，７５０ｐｐｍ、または７，０００ｐｐｍの重合禁止剤成分とを含むことができる
。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、本明細書において、交換可能に
、シアノアクリレート組成物または閉塞性組成物と称される場合がある。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、少なくともこれらの開示されて
いる成分と、シアノアクリレート成分と、重合禁止剤と、安定剤とを、組合せて含んでよ
く、これらは、シアノアクリレート組成物自体の所望の特徴、組成物の送達、または組成
物の硬化（重合）後に形成される材料に影響する。異なるシアノアクリレートモノマーま
たはそれぞれの異なる量は、下記の目的のために、数ある中でも、電荷形態学を調節する
；分子量または粘度を含むがこれらに限定されないシアノアクリレート組成物の物理的特
性を改変する；シアノアクリレート組成物と、ある特定の添加剤ならびにポリマー、プラ
スチックおよび金属等の他の材料との相互作用を改変する；適用された組成物に対する組
織反応または応答を改変する；重合速度または重合熱を含むがこれらに限定されない組成
物の接着特性を調整する；分解パーセント、分解速度および分解中のホルムアルデヒド生
成を含む結果として生じた組成物の分解プロフィールを調整する；結合強度、可撓性、粒
度および粘着性を含むがこれらに限定されない適用された硬化組成物の物理的特性を改変
するために、生分解性シアノアクリレート組成物に含まれてよい。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート成分は、１または複数の種類のシアノ
アクリレートモノマー、例えば、一般式：

［式中、Ｒ^１は、ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル基である］
の２－シアノアクリル酸のモノマーエステル、
式：

［式中、Ｒ^２は、２～４個の炭素原子を有する１，２－アルキレン基であり、Ｒ^３は、２
～１２個の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｒ^４は、１～６個の炭素原子を有する
アルキル基である］
を有する基、
または、式：

［式中、Ｒ^５は、式

または－［Ｃ（ＣＨ_３）_２］ｎ－を有し、ここで、ｎは、１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０、１１、１２、１３または１４の値を持つ整数であり、Ｒ^６は、有機部分で
ある］
を有する基を含む。

種々の態様において、ヒドロカルビルおよび置換ヒドロカルビル基は、１～１６個の炭
素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキル基；アシルオキシ基、ハロアルキル基、アルコ
キシ基、アルキルオキシ基、ハロゲン原子、シアノ基またはハロアルキル基で置換されて
いる直鎖または分枝鎖Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基；２から１６個の炭素原子を有する直鎖また
は分枝鎖アルケニル基；２から１２個の炭素原子シクロアルキル基を有する直鎖または分
枝鎖アルキニル基；アリールアルキル基；アルキルアリール基；およびアリール基である
ことができる。さらなる態様において、ヒドロカルビルおよび置換ヒドロカルビル基は、
Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ基で場合により置換されていてもよい、１から１０個の炭素原子を
有するアルキル基；Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ基で場合により置換されていてもよい、２から
１０個の炭素原子を有するアルケニル基；Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ基で場合により置換され
ていてもよい、シクロヘキシル基；またはＣ_１～Ｃ_６アルコキシ基で場合により置換され
ていてもよい、フェニル基であることができる。

ある態様において、Ｒ^１は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチ
ル、イソブチル、ペンチル、ネオ－ペンチル、ヘキシル、ｎ－オクチル、２－オクチル、
メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、メトキシイソプロピル、メトキシ
ブチル、メトキシイソブチル、アリル、メタリル、クロチル、プロパルギル、シクロヘキ
シル、ベンジル、フェニル、クレシル、２－クロロブチル、トリフルオロエチル、２－メ
トキシエチル、３－メトキシブチル、２－エトキシエチル、および２－プロポキシエチル
から選択される。

有機部分Ｒ^６は、置換されているまたは非置換であることができ、直鎖、分枝状または
環式の、飽和、不飽和または芳香族であることができる。さらなる態様において、そのよ
うな有機部分は、Ｃ_１～Ｃ_８アルキル部分、Ｃ_２～Ｃ_８アルケニル部分、Ｃ_２～Ｃ_８アル
キニル部分、Ｃ_３～Ｃ_１２脂環式部分、フェニルおよび置換フェニル等のアリール部分、
ならびにベンジル、メチルベンジルおよびフェニルエチル等のアリールアルキル部分を含
む。他の有機部分は、ハロ（例えば、クロロ－、フルオロ－およびブロモ－置換炭化水素
）およびオキシ－（例えば、アルコキシ置換炭化水素）置換炭化水素部分等の置換炭化水
素部分を含む。またさらなる態様において、Ｒ^６は、１から約８個の炭素原子を有するア
ルキル、アルケニルまたはアルキニル部分、およびそれらのハロ－置換誘導体であること
ができる。まださらなる態様において、Ｒ^６は、４から８個の炭素原子のアルキル部分で
あることができる。

種々の態様において、Ｒ^１は、１～１０個の炭素原子を有するアルキル基または式－Ａ
ＯＲ^７を有する基［式中、Ａは、２～８個の炭素原子を有する二価の直鎖または分枝鎖ア
ルキレンまたはオキシアルキレン部分であり、Ｒ^７は、１～８個の炭素原子を有する直鎖
または分枝状アルキル部分である］である。さらなる態様において、シアノアクリレート
成分は、２－オクチルシアノアクリレート、ドデシルシアノアクリレート、２－エチルヘ
キシルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、メチルシアノアクリレート、３
－メトキシブチルシアノアクリレート、２－ブトキシエチルシアノアクリレート、２－イ
ソプロポキシエチルシアノアクリレートもしくは１－メトキシ－２－プロピルシアノアク
リレート、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレート、プロピルシアノアク
リレート、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレート、ヘキシルシアノア
クリレート、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシアノアクリレート、デシル
２－シアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシエチルシアノアクリレー
ト、メトキシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピルシアノアクリレート、
メトキシブチルシアノアクリレートもしくはメトキシペンチルシアノアクリレート、また
はそれらの組合せである。シアノアクリレート成分は、２つ以上のメトキシシアノアクリ
レートモノマーを含んでよい。

本明細書において開示されているシアノアクリレートモノマーは、当技術分野において
公知の方法によって調製することができる。例えば、米国特許第２，７２１，８５８号、
同第３，２５４，１１１号、同第３，９９５，６４１号および同第４，３６４，８７６号
を参照されたく、そのそれぞれは、例えば、シアノアクリレート合成について、参照によ
りその全体が本明細書に組み込まれる。本開示において使用するためのシアノアクリレー
トモノマーは、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン化、アルケニルまたはアルコキシア
ルキル２－シアノアクリレートを含むがこれらに限定されない脂肪族２－シアノアクリレ
ートエステルを含む。アルキル基は、１～１６個の炭素原子、２～８個の炭素原子または
１～４個の炭素原子を有してよい。好適なエステルは、シアノアクリル酸等の、メチル、
エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｎ－
ペンチル、イソペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、２－エチルヘキシル、シクロヘ
キシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、２－オクチル、２－メトキシエチル、メトキシプ
ロピル、２－エトキシエチルおよび２－メトキシイソプロピルエステルを含む。医療また
はインビボ用途において使用するために、利用されるモノマーは、高純度のものである。

例えば、シアノアクリレート成分は、シアノアクリレート成分のａ）約８０．０ｗｔ％
、８０．５ｗｔ％、８１ｗｔ％、８１．５ｗｔ％、８２ｗｔ％、８２．５ｗｔ％、８３ｗ
ｔ％、８３．５ｗｔ％、８４ｗｔ％、８４．５ｗｔ％、８６ｗｔ％、８６．５ｗｔ％、８
７ｗｔ％、８７．５ｗｔ％、８８ｗｔ％、８８．５ｗｔ％、８９ｗｔ％、８９．５ｗｔ％
、９０ｗｔ％、９０．５ｗｔ％、９１ｗｔ％、９１．５ｗｔ％、９２ｗｔ％、９２．５ｗ
ｔ％、９３ｗｔ％、９３．５ｗｔ％、９４ｗｔ％、９４．５ｗｔ％、９６ｗｔ％、９６．
５ｗｔ％、９７ｗｔ％、９７．５ｗｔ％、９８ｗｔ％、９８．５ｗｔ％、９９ｗｔ％、９
９．５ｗｔ％の、または８０から９９．５ｗｔ％、８０から９５ｗｔ％、８０から８１ｗ
ｔ％、８０から８２ｗｔ％、８０から８５ｗｔ％、８４から８６ｗｔ％、８５から８７ｗ
ｔ％、８６から８８ｗｔ％、８７から８９ｗｔ％、８８から９０ｗｔ％、９０から９２ｗ
ｔ％、９１から９３ｗｔ％、９０．５から９２．５ｗｔ％、９１から９３ｗｔ％、９２か
ら９４ｗｔ％、９３から９５ｗｔ％、９５．５から９７．５ｗｔ％、９４から９６ｗｔ％
、９５から９８ｗｔ％、９６から９９ｗｔ％、９０から９７ｗｔ％、９０から９５ｗｔ％
および９０から９９．９ｗｔ％の範囲内を構成してよく、組成物の最大約１００ｗｔ％お
よび８０ｗｔ％から１００ｗｔ％の間のすべての範囲を構成してよい。

ある態様において、シアノアクリレート成分は、本明細書において開示されているｗｔ
％および／または範囲内の２つ以上のシアノアクリレートモノマーのブレンドまたは混和
物を含む。例えば、１つのシアノアクリレートモノマーがメチルシアノアクリレートであ
り、第２のシアノアクリレートモノマーがエチルシアノアクリレートである場合、メチル
シアノアクリレートモノマーおよびエチルシアノアクリレートモノマーのブレンドまたは
混和物は、本明細書において開示されているもの等のシアノアクリレート成分を形成し得
る。ある態様において、シアノアクリレート成分は、本明細書において開示されているｗ
ｔ％および／または範囲内の単一のシアノアクリレートモノマーを含む。例えば、１つの
シアノアクリレートモノマーがメチルシアノアクリレートである場合、メチルシアノアク
リレートモノマーは、本明細書において開示されているもの等のシアノアクリレート成分
を形成する。

ある態様において、シアノアクリレート組成物の安定剤成分は、アニオン安定剤である
。安定剤成分の例は、下記：アルキルスルフィド、アルキルスルフェート、アルキルスル
ホニル、アルキルスルホン、アルキルスルホキシド、亜硫酸アルキル（ａｌｋｙｌ ｓｕ
ｌｆｉｔｅｓ）、スルトン（例えば、ａ－クロロ－ａ－ヒドロキシ－ｏ－トルエンスルホ
ン酸－ｙ－スルトン）、二酸化硫黄、三酸化硫黄、スルホン酸、ラクトン、三フッ化ホウ
素、酢酸等の有機酸、３－スルホレン、メルカプタン等、およびそれらの混合物を含むが
これらに限定されない。ある特定の用途において、安定剤成分は、二酸化硫黄、三酸化硫
黄もしくはスルホン酸の１つもしくは複数、またはそれらの組合せである。

ある態様において、シアノアクリレート組成物は、硫化水素、炭酸、トリアセチルメタ
ン、酢酸、乳酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フ
ッ化水素酸、クロロ酢酸、リン酸（オルト、メタ、またはパラ－リン酸を含む）、ジクロ
ロ酢酸、トリクロロ酢酸、トリニトロフェノール（ピクリン酸）、トリフルオロ酢酸、硫
酸、過塩素酸、トルエンスルホン酸、フルオロスルホン酸等、およびそれらの混合物等の
酸性安定化剤を含むことができ、シアノアクリレート組成物に含まれることができる。

生分解性シアノアクリレート組成物は、アニオン安定剤および酸性安定剤等、１または
複数の種類の安定化剤を有してよい。

安定剤成分は、約５００から約１，５００パーツ・パー・ミリオンの安定剤成分の濃度
で存在することができる。ある態様において、安定剤成分は、約５００ｐｐｍから約５５
０ｐｐｍ、５００ｐｐｍから約６００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約６５０ｐｐｍ、約５
００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約７５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍか
ら約８００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約８５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約９００ｐ
ｐｍ、約５００ｐｐｍから約９５０ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１０００ｐｐｍ、約５
００ｐｐｍから約１１００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１２００ｐｐｍ、約５００ｐｐ
ｍから約１３００ｐｐｍ、約５００ｐｐｍから約１４００ｐｐｍ、または約５００ｐｐｍ
から約１５００ｐｐｍの量で存在する。ある態様において、安定剤成分は、約１４００ｐ
ｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１３００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１２００ｐｐｍ
から約１５００ｐｐｍ、約１１００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約１０００ｐｐｍから
約１５００ｐｐｍ、約９００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、約８００ｐｐｍから約１５０
０ｐｐｍ、約７００ｐｐｍから約１５００ｐｐｍ、または約６００ｐｐｍから約１５００
ｐｐｍの量で存在する。ある態様において、安定剤成分は、約５００ｐｐｍより大きい、
約５５０ｐｐｍより大きい、または約６００ｐｐｍより大きい量で存在する。安定剤成分
は、約５００ｐｐｍ、５２５ｐｐｍ、５５０ｐｐｍ、５７５ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、６２
５ｐｐｍ、６５０ｐｐｍ、６７５ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、７２５ｐｐｍ、７５０ｐｐｍ、
７７５ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、８２５ｐｐｍ、８５０ｐｐｍ、８７５ｐｐｍ、９００ｐｐ
ｍ、９２５ｐｐｍ、９５０ｐｐｍ、９７５ｐｐｍ、１，０００ｐｐｍ、１，０２５ｐｐｍ
、１，０５０ｐｐｍ、１，０７５ｐｐｍ、１，１００ｐｐｍ、１，１２５ｐｐｍ、１，１
５０ｐｐｍ、１，１７５ｐｐｍ、１，２００ｐｐｍ、１，２２５ｐｐｍ、１，２５０ｐｐ
ｍ、１，２７５ｐｐｍ、１，３００ｐｐｍ、１，３２５ｐｐｍ、１，３５０ｐｐｍ、１，
３７５ｐｐｍ、１，４００ｐｐｍ、１，４２５ｐｐｍ、１，４５０ｐｐｍ、１，４７５ｐ
ｐｍ、または１，５００ｐｐｍの量で存在することができる。

ある態様において、シアノアクリレート組成物の重合禁止剤成分は、フリーラジカル安
定剤である。重合禁止剤成分として使用するのに好適な作用物質は、ブチルヒドロキシア
ニソール（ｂｕｔｙｌａｔｅｄ ｈｙｄｏｘｙ ａｎｉｓｏｌｅ）（ＢＨＡ）；ＮＭＰ（
ｎ－メチル－ピロリドン）、ヒドロキノン；カテコール；ヒドロキノンモノメチルエーテ
ルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダードフェノール；４－エトキシフェノー
ル；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェノ
ール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メトキシフェノール；２－ｔｅｒｔ－ブ
チル－４－メトキシフェノール；ならびに２，２－メチレン－ビス－（４－メチル－６－
ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等、およびそれらの混合物を含む。ある特定の用途におい
て、重合禁止剤成分は、ＢＨＡまたはＢＨＴである。

重合禁止剤成分は、約４，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍまでの量で存在するこ
とができる。ある態様において、重合禁止剤成分は、約４，０００ｐｐｍから約４，５０
０ｐｐｍ、４，０００ｐｐｍから約５，０００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約５，５
００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，０００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６
，５００ｐｐｍ、約４，０００ｐｐｍから約６，５００ｐｐｍ、または約４，０００ｐｐ
ｍから約７，０００ｐｐｍの量で存在する。ある態様において、重合禁止剤成分は、約４
，５００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍ、約５，０００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍ、
または約６，５００ｐｐｍから約７，０００ｐｐｍの量で存在する。ある態様において、
重合禁止剤成分は、約４，０００ｐｐｍより大きい、約４，５００ｐｐｍより大きい、ま
たは約５，０００ｐｐｍより大きい量で存在する。重合禁止剤成分は、約４，０００ｐｐ
ｍ、４，２５０ｐｐｍ、４，５００ｐｐｍ、４，７５０ｐｐｍ、５，０００ｐｐｍ、５，
２５０ｐｐｍ、５，５００ｐｐｍ、５，７５０ｐｐｍ、６，０００ｐｐｍ、６，２５０ｐ
ｐｍ、６，５００ｐｐｍ、６，７５０ｐｐｍ、または７，０００ｐｐｍの量で存在するこ
とができる。

本開示によって企図される生分解性シアノアクリレート組成物は、粘度、色、Ｘ線不透
明度およびその他を含む所望の特性を付与するために必要な添加剤を含んでよい。例えば
、本開示の組成物は、送達された重合された材料に柔軟性を付与する少なくとも１つの可
塑剤を含んでよい。可塑剤は、好ましくは、水分をわずかしかまたは全く含有せず、組成
物の重合に有意に影響しないべきである。好適な可塑剤は、当技術分野において公知であ
り、米国特許第２，７８４，１２７号および同第４，４４４，９３３号において開示され
ているものを含み、それらの開示は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる
。好適な可塑剤の例は、クエン酸トリブチル（ＴＢＣ）、クエン酸アセチルトリブチル（
ＡＴＢＣ）、セバシン酸ジメチル、リン酸トリエチル、トリ（２－エチルヘキシル）ホス
フェート、トリ（ｐ－クレシル）ホスフェート、グリセリルトリアセテート、グリセリル
トリブチレート、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソデシル（ＤＩＤＡ）、アジピン
酸ジオクチル（ＤＩＣＡ）、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン
酸、トリオクチルトリメリテート、グルタル酸ジオクチル（ＤＩＣＧ）、フタル酸ジオク
チル、クエン酸アセチルトリ－ｎ－ブチル等、およびそれらの混合物を含むがこれらに限
定されない。ある態様において、好適な可塑剤は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）エ
ステルおよびキャップ付きＰＥＧエステルまたはエーテル、グルタル酸ポリエステルおよ
びアジピン酸ポリエステル等のポリマー性可塑剤を含んでよい。ある態様において、可塑
剤は、フタル酸ブチルベンジル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジメチ
ル、フタル酸ジオクチル、トリアルキルアシルシトレート、ジ－およびポリ－ヒドロキシ
分枝状脂肪族化合物の安息香酸エステル、トリ（ｐ－クレシル）ホスフェート、それらの
組合せ等であることができる。ある態様において、可塑剤は、各アルキル基中に１から１
０個までの炭素原子を独立して有するアシルトリアルキルシトレートであることができる
。例えば、アシルトリアルキルアシルシトレートは、トリメチルＯ－アセチルシトレート
、トリエチルＯ－アセチルシトレート、トリ－ｎ－プロピルＯ－アセチルシトレート、ト
リ－ｎ－ブチルＯ－アセチルシトレート、トリ－ｎ－ペンチルＯ－アセチルシトレート、
トリ－ｎ－ヘキシルＯ－アセチルシトレート、トリ－メチルＯ－プロピオニルシトレート
、トリ－エチルＯ－プロピオニルシトレート、トリ－ｎ－プロピルＯ－プロピオニルシト
レート、トリ－ｎ－ブチルＯ－プロピオニルシトレート、トリ－ｎ－ペンチルＯ－プロピ
オニルシトレート、トリ－ｎ－ヘキシルＯ－プロピオニルシトレート、トリ－メチルＯ－
ブチリルシトレート、トリ－エチルＯ－ブチリルシトレート、トリ－ｎ－プロピルＯ－ブ
チリルシトレート、トリ－ｎ－ブチルＯ－ブチリルシトレート、トリ－ｎ－ペンチルＯ－
ブチリルシトレート、トリ－ｎ－ヘキシルＯ－ブチリルシトレート等であることができる
。ある態様において、可塑剤は、トリ－ｎ－ブチルＯ－アセチルシトレートであることが
できる。ある態様において、クエン酸トリブチル、アジピン酸ジイソデシルおよびクエン
酸アセチルトリブチルは、存在する場合、液状接着剤組成物の最大３０重量パーセント（
３０％）の量である。使用される量は、当業者により、公知の技術を使用して、必要以上
の実験をすることなく決定することができる。

本開示の組成物は、分解中の活性ホルムアルデヒド濃度レベルを低減させる際に有効な
少なくとも１つの生体適合剤を含んでよい（インビボ分解に供する組成物について、その
ような化合物を、「ホルムアルデヒド濃度低減剤」と称する）。本開示において有用なホ
ルムアルデヒドスカベンジャー化合物の例は、下記：亜硫酸塩、重亜硫酸塩、亜硫酸アン
モニウム塩、アミン、アミド、イミド、ニトリル、カルバメート、アルコール；メルカプ
タン、タンパク質、環式ケトン等の活性メチレン化合物およびｂ－ジカルボニル基を有す
る化合物、ある特定のヘテロ環式環化合物等、およびそれらの混合物を含むがこれらに限
定されない。ホルムアルデヒドスカベンジャーとして有用な重亜硫酸塩および亜硫酸塩は
、アルカリ金属塩およびアンモニウム塩を含む。有用なアミンの例は、アニリン、ベンジ
ジン、アミノピリミジン、トルエン－ジアミン、トリエチレンジアミン、ジフェニルアミ
ン、ジアミノジフェニルアミン、ヒドラジン、ヒドラジド等の脂肪族および芳香族アミン
、ならびにそれらの混合物を含む。好適なタンパク質は、コラーゲン、ゼラチン、カゼイ
ン、大豆タンパク質、植物性タンパク質、ケラチン、膠等、およびそれらの混合物を含む
。好適なアミドは、尿素、シアナミド、アクリルアミド、ベンズアミドおよびアセトアミ
ドを含む。好適なアルコールは、フェノール、１，４－ブタンジオール、ｄ－ソルビトー
ルおよびポリビニルアルコールを含む。ｂ－ジカルボニル基を有する好適な化合物の例は
、マロン酸、アセチルアセトン、エチルアセトン、アセテート、マロンアミド、マロン酸
ジエチル、または別のマロン酸エステル等、およびそれらの混合物を含む。

本開示の生分解性シアノアクリレート組成物は、特定用途のための医療および獣医学的
実用性を改善するために、増粘剤、医薬等の１つまたは複数のアジュバント物質を含有し
てよい。

好適な増粘剤は、例えば、ポリシアノアクリレート、ポリ乳酸、ポリ－１，４－ジオキ
サ－２－オン、ポリオキサレート、ポリグリコール酸、乳酸－グリコール酸コポリマー、
ポリカプロラクトン、乳酸－カプロラクトンコポリマー、ポリ－３－ヒドロキシ酪酸、ポ
リオルトエステル、ポリアルキルアクリレート、アルキルアクリレートおよび酢酸ビニル
のコポリマー、ポリアルキルメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、およびアルキ
ルメタクリレートのコポリマー、ブタジエン等、ならびにそれらの混合物を含む。アルキ
ルメタクリレートおよびアクリレートの例は、ポリ（２－エチルヘキシルメタクリレート
）およびポリ（２－エチルヘキシルアクリレート）、またポリ（ブチルメタクリレート）
およびポリ（ブチルアクリレート）、またポリ（ブチルメタクリレート－コ－メチルアク
リレート）等の種々のアクリレートおよびメタクリレートモノマーのコポリマー等、なら
びにそれらの混合物である。ある態様において、増粘剤は、米国特許出願シリアル番号第
１２／２１４，７９１号において開示されているシアノアクリレートの部分ポリマーおよ
び米国特許出願シリアル番号第１２／２１４，７９４号において開示されているポリオキ
シアルキレンのトリブロックコポリマーを含むことができる。多くの用途において、増粘
剤は、室温で、シアノアクリレートモノマー組成物中において混和性であることが望まし
い。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、増粘剤ありまたはなしで、
液体組成物が意図される適用部位を越える流れを停止させるまたは滴ることを実質的に防
止するような粘度を有する。例えば、本明細書において開示されている組成物は、１００
ｃＰ未満、５０ｃＰ未満、３０ｃＰ未満、２０ｃＰ未満、１５ｃＰ未満の粘度、または約
１０ｃｐｓから約２０ｃＰまで、約１０ｃＰから約３０ｃＰまで、もしくは約２０ｃＰか
ら約３０ｃＰまで、約１０ｃＰから約４０ｃＰまで、約２０ｃＰから約４０ｃＰまでの範
囲内の粘度を有してよい。粘度計、ならびにコーンおよびプレート等、粘度を測定するた
めの標準および機器が公知である。生分解性シアノアクリレート組成物は、予め混合され
て無菌で提供されるため、初期の生分解性シアノアクリレート組成物は、滅菌後の生分解
性シアノアクリレート組成物またはその使用可能期間中および／もしくは貯蔵寿命の終わ
り付近の生分解性シアノアクリレート組成物よりも低い粘度を有してよい。例えば、初期
の混合滅菌済み生分解性シアノアクリレート組成物は、１９ｃＰ以下、または１８ｃＰ以
下、または１７ｃＰ以下、１６ｃＰ以下、または１５ｃＰ以下である粘度を有してよいの
に対し、その使用可能な貯蔵寿命中しばらく経過後の混合滅菌済み生分解性シアノアクリ
レート組成物は、３０ｃＰ以下、または２９ｃＰ以下、または２８ｃＰ以下、２７ｃＰ以
下、または２６ｃＰ以下、２５ｃＰ以下、２４ｃＰ以下、２３ｃＰ以下、２２ｃＰ以下、
２１ｃＰ以下、２０ｃＰ以下である粘度を有してよい。

多くの公知のシアノアクリレート組成物は、使用の瞬間まで分離しておかなくてはなら
ない成分を有する。例えば、重合が混合の時点で起こり、組成物の適用は重合が急速に完
了する前に起こらなくてはならないことから、多くの接着剤は、２つの成分を混合し、次
いで直ちに使用することを必要とする。これは、提供される容器内における重合を防止す
るために、成分用のアンプルまたは別個の容器の提供を必要とする。

これらのシアノアクリレート組成物とは異なり、本明細書において開示されている生分
解性シアノアクリレート組成物は、生分解性シアノアクリレート組成物が１つの容器で提
供されるような混合状態で提供され、ここで、シアノアクリレート成分は、安定化成分お
よび重合禁止剤成分等の他の成分とともに、１つの容器で提供され、生分解性シアノアク
リレート組成物を標的部位に提供する前に使用者によって実施する必要がある重合を開始
するための混合はない。シアノアクリレート成分は、その中に１つまたは複数のシアノア
クリレートモノマーを含んでよい。開示されている組成物のこの混合条件は、重合を開始
するために使用時に直ちに混合されなくてはならないシアノアクリレート組成物とは対照
的に、本明細書において「予め混合された」と称されてもよい。理解できるように、使用
者が生分解性シアノアクリレート組成物にソノルーセント粒子等の成分を添加したいなら
ば、該粒子を生分解性シアノアクリレート組成物中に混合してよいが、この混合は、シア
ノアクリレートモノマーの重合を開始するために実施されるのではない。

ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成
物は、本明細書において開示されている容器等の容器内に組成物を提供することによって
、液体状態で提供されてよい。本明細書において言及される場合、開示されている生分解
性シアノアクリレート組成物は、例えば、２つのシアノアクリレートモノマーを混和する
ことによって製剤化され、組成物は、未重合状態で、運送および使用までの保管中、液体
のままである。生分解性シアノアクリレート組成物は、体腔または表面等の水分含有環境
への適用まで、液体状態のままである。開示されている生分解性シアノアクリレート組成
物は、延長された、組成物が使用のための基準および標準を満たす貯蔵寿命を有する。例
えば、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、０．５年
以上の、０．６年以上、０．７年以上の、０．８年以上の、０．９年以上の、１．０年以
上、または１．２年以上、または１．５年以上の貯蔵寿命を有してよい。例えば、本明細
書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、０．５年、０．７年、
０．９年、１．０年、１．２年、または１．５年の貯蔵寿命を有してよい。生分解性シア
ノアクリレート組成物は、ヘルスケア規則が組成物の提供を許可するよりも長い期間にわ
たって適切に機能し得る。形成された生分解性シアノアクリレート組成物の粘着強度を改
善するために、当技術分野において公知の架橋剤を添加してよい。米国特許第３，９４０
，３６２号を参照し、これは、ここでの参照により本明細書に組み込まれる。

ある特定の用途のために、生分解性シアノアクリレート組成物は、少量の染料または顔
料等の着色剤をさらに含有してよい。好適な染料は、アントラセンの誘導体および他の複
合体構造、具体的には、限定されないが、１－ヒドロキシ－４－［４－メチルフェニルア
ミノ］－９，１０アントラセンジオン（Ｄ＆Ｃ ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２）；９－（ｏカ
ルボキシフェニル）－６－ヒドロキシ－２，４，５，７－テトラヨード－３Ｈ－キサンテ
ン－３－オン－、ジナトリウム塩、一水和物（ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３）；６－ヒド
ロキシ－５－［（４－スルホフェニル）アキソ］－２－ナフタレン－スルホン酸のジナト
リウム塩（ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６）；２－（１，３ジヒドロ－３－オキソ－
５－スルホ－２Ｈ－インドール－２－イリデン）－２，３－ジヒドロ－３オキソ－１Ｈ－
インダ－オール－５スルホン酸ジナトリウム塩（ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．２）；およ
び１，４－ビス（４－メチルアニリノ）アントラセン－９，１０－ジオン（Ｄ＆Ｃ Ｇｒ
ｅｅｎ Ｎｏ．６）を含む。ある態様において、染料は、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．
２、ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．２、およびＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．６である。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、超音波検査、蛍光透視法ま
たはＸ線技術によって閉塞をモニターすることができるように、ソノルーセントまたは放
射線不透過性化合物または粒子を含んでよい。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、アルキルパラベンおよびそ
の塩、エチルパラベン、メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベン
ナトリウム、プロピルパラベン、ブチルパラベン等の追加の安定化または保存剤をさらに
含むことができる。他の好適な保存料は、ヒドロキノン、ピロカテコール、レゾルシノー
ル、４－ｎ－ヘキシルレゾルシノール、安息香酸、ベンジルアルコール、クロロブタノー
ル、デヒドロ酢酸、ｏ－フェニルフェノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、
安息香酸カリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム
、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、チメロサール、チモール、クレゾール、ホウ酸
フェニル水銀および硝酸フェニル水銀等のフェニル水銀化合物を含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、有効量の抗菌剤をさらに含
むことができる。好適な抗菌剤は、クロルヘキシジンおよびその塩等の抗菌剤、典型的な
抗生物質、ビニルピロリドンおよび酢酸ビニルのコポリマー、防腐剤、ポビドンヨード等
のヨウ素含有ポリマー、ビグアニジン化合物、５－クロロ－２－（２，４－ジクロロフェ
ノキシ）フェノール等のフェノール化合物、アクリジン化合物、塩化ベンザルコニウム等
の第四級アンモニウム化合物、セチルプリドスポアおよびゼフィラン、ポリイソシアネー
トで架橋されたビニルピロリドンおよび酢酸ビニルのコポリマー、硝酸銀等の重金属塩、
ならびにグルタルアルデヒド等のアルデヒド化合物を含む。

ある特定の用途のために、生分解性シアノアクリレート組成物は、熱、光、または作用
部位への送達時における他の修正によって活性化される、重合開始剤または促進剤を追加
で含有してよい。そのような開始剤および促進剤は、当技術分野において公知である。米
国特許第６，１４３，８０５号を参照し、これは、ここでの参照により本明細書に組み込
まれる。例えば、重合促進剤は、カリックスアレーンおよびオキサカリックスアレーン、
シラクラウン、クラウンエーテル、シクロデキストリンおよびその誘導体、ポリエーテル
、脂肪族アルコール、種々の脂肪族カルボン酸エステル、過酸化ベンゾイル、トリエチル
アミン、ジエチルアミン、ブチルアミン、イソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ν，
Ν，－ジメチルアニリン、Ν，Ν－ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジ
ン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｏ－トルイジン、ジメチル
ベンジルアミン、ピリジン、ピコリン、ビニルピリジン、エタノールアミン、プロパノー
ルアミンおよびエチレンジアミン等であるアミン化合物、アルキルアンモニウム塩、アミ
ド結合アンモニウム塩、エステル結合アンモニウム塩、エーテル結合アンモニウム塩およ
びアルキルイミダゾリニウム塩等の第四級アンモニウム塩、シクロ硫黄化合物および誘導
体、ならびにポリアルキレンオキシドおよび誘導体から選択されてよい。

ある態様において、促進剤としてのクラウンエーテルが、シアノアクリレート組成物中
に含まれてよい。クラウンエーテルの例は、１５－クラウン－５、１８－クラウン－６、
ジベンゾ－１８－クラウン－６、トリベンゾ－１８－クラウン－６、ジシクロヘキシル－
１８－クラウン－６、ベンゾ－１５－クラウン５、ジベンゾ－２４－クラウン－８、ジベ
ンゾ－３０－クラウン－１０、ａｓｙｍ－ジベンゾ－２２－クラウン－６、ジメチルシラ
－１１クラウン－４、ジメチルシラ－１４－クラウン－５、ジメチルシラ－１７－クラウ
ン－６、ジベンゾ－１４－クラウン－４、ジシクロヘキシル－２４－クラウン－８、ａｓ
ｙｍ－ジベンゾ－２２－クラウン－６、シクロヘキシル－１２－クラウン－４、１，２－
デカリル－１５－クラウン－５、１，２－ナフト－１５－クラウン－５、３，４，５－ナ
フチル－１６－クラウン－５、１，２－メチル－ベンゾ－１８－クラウン－６、１，２－
メチルベンゾ－５，６－メチルベンゾ－１８－クラウン－６、１，２－ｔ－ブチル－１８
－クラウン－６、１，２－ビニルベンゾ－１５－クラウン－５、１，２－ビニルベンゾ－
１８－クラウン－６、１，２－ｔ－ブチル－シクロヘキシル－１８－クラウン－６、およ
び１，２－ベンゾ－１，４－ベンゾ－５－ｏｘｙｇｅｎ－２０－クラウン－７を含むがこ
れらに限定されない。

ある態様において、シアノアクリレート組成物に添加される重合促進剤の量は、約１０
ｐｐｍ～６０００ｐｐｍの量である。例えば、重合促進剤は、液状接着剤組成物の、約４
０ｐｐｍ～５０００ｐｐｍ、より好ましくは約６０ｐｐｍ～４０００ｐｐｍの量で存在す
ることができる。使用される重合促進剤の量は、当業者により、公知の技術を使用して、
必要以上の実験をすることなく決定することができる。

特定の理論に束縛されることは望まないが、開示されている生分解性シアノアクリレー
ト組成物は、例えば、卵管等の体の導管の上皮層および卵管筋層（筋肉層）両方への２層
の導管において、細胞および／または組織反応を誘発すると思われる。これらの体層を持
つ重合されたシアノアクリレート組成物の化学的および物理的接触によって誘発される細
胞および／または組織反応は、数週間から数か月間の持続期間にわたって起こり得る。時
間とともに組織に対するその長時間の反応の機能を実施しながら、生分解性シアノアクリ
レート組成物は、徐々に分解する。特定の理論に束縛されることは望まないが、分解プロ
セスは、固化（重合された）組成物および上皮層の界面で始まると考えられる。時間とと
もに、上皮層における重合された組成物の化学結合は、水分および粘膜の分泌細胞によっ
て産生された分泌物に継続的に曝露されることになる。曝露は、重合組された成物の段階
的な破壊および除去につながる。重合された組成物の分解および排除に伴い、導管の、曝
露されて反応している筋肉層、例えば導管の反対側にあるものは、互いに直接接触し、加
熱した際に、一緒にアニールして持続的な閉塞を形成し、導管を封鎖する。重合されたシ
アノアクリレートは、導管の初期閉塞を形成し、シアノアクリレート組成物は分解し、導
管から出るが、影響された組織が持続的な閉塞を形成する。

特定の理論に束縛されることは望まないが、本明細書において開示されているシアノア
クリレート組成物は、主としてエステル加水分解によって分解されると思われる。例えば
、メトキシプロピルシアノアクリレートは、鎖切断分解経路により分解するシアノアクリ
レートよりも親水性のシアノアクリレートであることが、ＳｈａｌａｂｙおよびＳｈａｌ
ａｂｙ（第５章、Ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ－ｂａｓｅｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｓ Ｔ
ｉｓｓｕｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ．Ａｂｓｏｒｂａｂｌｅ ａｎｄ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄ
ａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ、２００４、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ ＬＬＣ）によって見出さ
れた。メトキシプロピルシアノアクリレートは、それらのエステル基の加水分解下、ホル
ムアルデヒドの形成なしに、水溶性副産物を生成する。メトキシプロピルシアノアクリレ
ートの重合は、鎖ペンダントエステル基の加水分解および水溶性で排泄可能な副産物の形
成に基づく。一部の副産物はアルコールであり、検出可能なアセテート生成がない、およ
び／または、非常に低レベルのホルムアルデヒドがある。

生分解性シアノアクリレート組成物は、プラスチック、アルミニウムまたはガラスで作
製されている容器を含むがこれらに限定されない容器に入れられ、その中で保管されてよ
い。容器の例は、ポーチ、バイアル、組成物をその中に保持する容器上のスワブまたはア
プリケーターチップ等のアプリケーター、アンプル、シリンジ、ピペット、ならびにシア
ノアクリレート組成物を送達することができる医療機器のコンポーネントを含むがこれら
に限定されない。

本開示の物品は、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物
を含有する容器を含む。例えば、物品（本明細書において開示されている生分解性シアノ
アクリレート組成物を含有する容器）は、医療機器のコンポーネントであってよい。その
ような医療機器容器コンポーネントは、その中に含有されるシアノアクリレート組成物も
滅菌されるように、滅菌されてよい。本開示のシアノアクリレート組成物は、未重合状態
である特定の時間にわたって含有されていることができ、粘膜等の体表面に適用されると
、シアノアクリレートモノマーの重合が進む。

そのような物品、開示されている生分解性シアノアクリレート組成物の容器は、医療機
器を加えたキット内で提供されてよい。本開示のキットは、開示されている生分解性シア
ノアクリレート組成物を含有する物品および医療機器、例えば、生分解性シアノアクリレ
ート組成物を送達することができる医療機器を含む。場合により、物品には、乾燥剤が付
随してもよい。乾燥剤は、その容器内に提供されてよい。例えば、乾燥剤は、シリカゲル
または生分解性シアノアクリレート組成物のために少なくとも貯蔵寿命期間にわたって水
分を吸収することができる他の公知の乾燥剤であってよい。シリカゲルは、ケイ酸ナトリ
ウムから合成的に作製された二酸化ケイ素の粒状、ガラス質、多孔質形態である。シリカ
ゲルのほとんどの用途は、乾燥されることを必要とし、この場合には、これはシリカキセ
ロゲルと呼ばれる。実用的な目的のために、シリカゲルは、多くの場合、シリカキセロゲ
ルと交換可能である。分子篩は、生分解性シアノアクリレート組成物の容器に提供される
乾燥剤様材料の別の例である。

乾燥剤は、任意の好適な容器内で提供されてよい。例えば、乾燥剤は、高い湿潤強度を
有し、気体および臭気の両方に透過性であるポリエチレン繊維のシートから作製されたポ
ーチ内で提供されてよい。例は、ＤｕＰｏｎｔ製のＴｙｖｅｋ（登録商標）であり、適切
な乾燥剤は、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ６３，１７
８、ＵＳＡから市販されている。例えば、ポーチは、１グラムの乾燥剤を含有してよく、
これは、最小でその重量の２５％または０．２５ｇを吸着し得る。

ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成
物の容器は、ポリマー性材料を含む容器を含む。例えば、そのような容器は、ポリプロピ
レン（ＰＰ）異相ブロックコポリマーから作製されているか、または少なくともそれで裏
打ちされていてよい。そのような材料は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ、Ｗａｇｒａｍｅｒ Ｓｔｒ
ａｓｓｅ １７～１９、１２２０ Ｖｉｅｎｎａ、Ａｕｓｔｒｉａから入手可能である。
開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、プランジャーおよび場合によりシ
リンジ本体の他端を封鎖するためのキャップを有する、シリンジ本体と同様のポリプロピ
レンまたはポリプロピレンコポリマー円筒状容器内で提供されてよい。プランジャーは、
または生分解性シアノアクリレート組成物と接触するであろう少なくとも一部分は、生分
解性シアノアクリレート組成物と接着せず、生分解性シアノアクリレート組成物に重合を
開始または分解させない材料で作製されていてよい。例えば、プランジャーおよび／また
はその接触部分は、プラスチック、例えばＰＴＦＥから作製されていてよい。容器の反対
端（例えば、シリンジ出口）のキャップクロージャーは、生分解性シアノアクリレート組
成物と接着せず、生分解性シアノアクリレート組成物に重合を開始または分解させない材
料で作製されていてよい。例えば、キャップクロージャーおよび／またはその接触部分は
、プラスチック、例えばＨＤＰＥから作製されていてよい。

実施形態において、組成物を同梱している容器は、種々の材料の単層または多層構築物
のものであることができる。ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物と接
触している最内層は、ポリマーまたはコポリマーで構成される。容器の単層または多層構
築物は、液状接着剤組成物の保管および送達に好適な任意の材料の任意の組合せであって
よい。例として、好適な材料は、ポリマー、コポリマー、熱可塑性ポリマー、プラスチッ
ク、ニトリルポリマーおよびコポリマー、ならびにホイル等の金属を含む。

好適な熱可塑性ポリマーは、ポリエチレン（ＰＥ）およびポリプロピレン（ＰＰ）を含
むがこれらに限定されないポリオレフィン、ならびにポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）等のポリエステルを含む。高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度架橋ポリエチレ
ン（ＨＤＸＬＰＥ）、架橋ポリエチレン（ＸＬＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）
、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）および超
低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、超低分子量
ポリエチレン（ＵＬＭＷＰＥ）および超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）を含む、
あらゆるクラスのポリエチレンが好適である。本明細書において開示されている生分解性
シアノアクリレート組成物は、好適な容器内で提供されてよく、ここで、好適なとは、生
分解性シアノアクリレート組成物を水分含有環境に提供する前に、生分解性シアノアクリ
レート組成物に重合させないまたはそれを可能にしない容器を意味する。

生分解性シアノアクリレート組成物は、その好適な容器内に入れられる。特定の理論に
束縛されることは望まないが、シアノアクリレート組成物は、生体において使用するため
に安全および有効となる滅菌条件を経験する必要がないという点で自己滅菌性であると、
ある程度は思われる。本開示は、滅菌条件を経験したまたはしていない生分解性シアノア
クリレート組成物を企図している。ヘルスケア規則のために、概して、本明細書において
開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、滅菌条件を経験した後に提供され
る。例えば、好適な容器に入れられた後、次いで、生分解性シアノアクリレート組成物を
含有する容器が滅菌される。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、本明細書においてシアノア
クリレート（１つまたは複数）と称される、１つのシアノアクリレート化合物もしくはモ
ノマーまたはシアノアクリレート化合物もしくはモノマーのブレンドもしくは混和物を含
むシアノアクリレート成分を含む。例えば、シアノアクリレート成分は、１つのシアノア
クリレート、または１つを超えるシアノアクリレートをシアノアクリレートのブレンドま
たは混和物中に含んでよい。本開示のシアノアクリレート成分は、短い側基、速い重合お
よび速い分解を有するメチル－２－シアノアクリレートと比較して、ならびに、長い側基
、遅い重合および非常に遅い分解を有する２－オクチルシアノアクリレートおよびブチル
ラクトイルシアノアクリレートのブレンドと比較して、長い側基、比較的遅い重合および
遅い分解を有する、１つまたは複数のシアノアクリレートを含んでよい。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、３０ｗｔ％（±５％）の２
－ブトキシエチルシアノアクリレートおよび７０ｗｔ％（±５％）のペンチルシアノアク
リレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの
量のラクトンからなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから６０００ｐｐｍまでの量のジ
ニトロフェノールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、６０ｗｔ％（±５％）のノ
ニルシアノアクリレートおよび４０ｗｔ％（±５％）の２－オクチルシアノアクリレート
からなるシアノアクリレート成分と、約４００ｐｐｍから約８００ｐｐｍまでの量の炭酸
からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから６０００ｐｐｍまでの量のヒドロキノンか
らなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、５０ｗｔ％（±５％）のｎ
－ブチル－２－シアノアクリレートおよび５０ｗｔ％（±５％）のセプチルシアノアクリ
レートからなるシアノアクリレート成分と、約４００ｐｐｍから約８００ｐｐｍまでの量
の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから６０００ｐｐｍまでの量のブ
チルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、５０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシ－ｎ－プロピルシアノアクリレートおよび５０ｗｔ％（±５％）のメトキシ－イソ
－プロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから
約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから６０
００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、３０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシ－ｎ－プロピルシアノアクリレートおよび７０ｗｔ％（±５％）のメトキシ－イソ
－プロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約６００ｐｐｍから
約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約５０００ｐｐｍから６０
００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、７０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシ－ｎ－プロピルシアノアクリレートおよび３０ｗｔ％（±５％）のメトキシ－イソ
－プロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから
約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから６０
００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、４０ｗｔ％（±５％）の２
－イソプロポキシエチルシアノアクリレートおよび６０ｗｔ％（±５％）のペンチルシア
ノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約６００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ
までの量の酢酸からなる安定化成分と、約５０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量の
ブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシプロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレー
ト成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分
と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからな
る重合禁止剤成分とを含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシプロピルシアノアクリレートを含むシアノアクリレート
成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄を含む安定化成分と、
約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールを含む重合
禁止剤成分とを含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシプロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリレー
ト成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分
と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからな
る重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシイソプロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリ
レート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化
成分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールか
らなる重合禁止剤成分とを含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシイソプロピルシアノアクリレートを含むシアノアクリレ
ート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成
分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソール（Ｂ
ＨＡ）からなる重合禁止剤成分とを含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、９５ｗｔ％より大きいまた
は９９ｗｔ％より大きいメトキシイソプロピルシアノアクリレートからなるシアノアクリ
レート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化
成分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールか
らなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、７０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシプロピルシアノアクリレートおよび３０ｗｔ％（±５％）のメトキシイソプロピル
シアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐ
ｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍ
までの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、少なくとも７０ｗｔ％（±
５％）のメトキシプロピルシアノアクリレートおよび少なくとも３０ｗｔ％（±５％）の
メトキシイソプロピルシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分と、約５００ｐ
ｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍ
から７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とを
含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、３０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシプロピルシアノアクリレートおよび７０ｗｔ％（±５％）のメトキシイソプロピル
シアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐ
ｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍ
までの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、少なくとも３０ｗｔ％（±
５％）のメトキシプロピルシアノアクリレートおよび少なくとも７０ｗｔ％（±５％）の
メトキシイソプロピルシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分と、約５００ｐ
ｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍ
から７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とを
含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、５０ｗｔ％（±５％）のメ
トキシプロピルシアノアクリレートおよび５０ｗｔ％（±５％）のメトキシイソプロピル
シアノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約５００ｐｐｍから約７００ｐ
ｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍ
までの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、少なくとも５０ｗｔ％（±
５％）のメトキシプロピルシアノアクリレートおよび少なくとも５０ｗｔ％（±５％）の
メトキシイソプロピルシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分と、約５００ｐ
ｐｍから約７００ｐｐｍまでの量の二酸化硫黄からなる安定化成分と、約４０００ｐｐｍ
から７０００ｐｐｍまでの量のブチルヒドロキシアニソールからなる重合禁止剤成分とを
含む。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、６０ｗｔ％（±５％）の２
－イソプロポキシエチルシアノアクリレートおよび４０ｗｔ％（±５％）のペンチルシア
ノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約６００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ
までの量の酢酸からなる安定化成分と、約５０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量の
カテコールからなる重合禁止剤成分とからなる。

ある態様において、生分解性シアノアクリレート組成物は、５０ｗｔ％（±５％）の２
－イソプロポキシエチルシアノアクリレートおよび５０ｗｔ％（±５％）のペンチルシア
ノアクリレートからなるシアノアクリレート成分と、約６００ｐｐｍから約７００ｐｐｍ
までの量の酢酸からなる安定化成分と、約５０００ｐｐｍから７０００ｐｐｍまでの量の
カテコールからなる重合禁止剤成分とからなる。

本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、機能的特徴に
よって定義することができる。ヒトおよび動物における導管閉塞の方法に好適な生分解性
シアノアクリレート組成物は、１つまたはすべての生体適合性特徴付け試験（例えば、Ｉ
ＳＯ標準によって測定される）に合格し、細胞毒性試験（例えば、ＩＳＯ １０９９３－
５：２００９によって測定される）に不合格となる、組成物を含む。本開示の生分解性シ
アノアクリレート組成物は、シアノアクリレート成分と、安定化成分と、重合禁止剤成分
とを含み、感作（例えば、ＩＳＯ １０９９３－１０：２０１０によって測定される）、
刺激（例えば、ＩＳＯ １０９９３－１０：２０１０によって測定される）、膣刺激（例
えば、ＩＳＯ １０９９３－１０：２０１０によって測定される）、発熱性（例えば、Ｉ
ＳＯ １０９９３－１１：２０１０によって測定される）、全身性急性毒性（例えば、Ｉ
ＳＯ １０９９３－１１：２０１０によって測定される）、全身性亜慢性毒性（例えば、
ＩＳＯ １０９９３－１１：２０１０によって測定される）、遺伝毒性（例えば、ＩＳＯ
１０９９３－３：２００３によって測定される）、げっ歯類血液小核アッセイ（例えば
、ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）およびマウスリンパ腫変異誘
発（例えば、ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）について２つ以上
の生体適合性試験に合格し、細胞毒性試験（例えば、ＩＳＯ １０９９３－５：２００９
によって測定される）に不合格となる。ヒトまたは動物治療に使用される組成物は、使用
しても安全であるとみなされるこれらの記載した生体適合性試験に合格しなくてはならず
、故に、ある態様において、開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、これ
らの試験のそれぞれ（感作、刺激、膣刺激、発熱性、全身性急性毒性、全身性亜慢性毒性
、遺伝毒性、げっ歯類血液小核アッセイおよびマウスリンパ腫変異誘発）に合格し、細胞
毒性試験に不合格となる。

例えば導管閉塞のための本明細書において開示されている組成物は、シアノアクリレー
ト成分と、安定剤成分と、重合禁止剤成分とを含み、細胞毒性試験（例えば、ＩＳＯ １
０９９３－５：２００９によって測定される）に不合格となり、遺伝毒性についての生体
適合性試験（例えば、ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）に合格す
る。導管閉塞のための組成物は、シアノアクリレート成分と、安定剤成分と、重合禁止剤
成分とを含み、細胞毒性試験（例えば、ＩＳＯ １０９９３－５：２００９によって測定
される）に不合格となり、例えば、少なくとも遺伝毒性についての生体適合性試験（例え
ば、ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）に合格する。

ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成
物は、例えば、公知のシアノアクリレート組成物、Ｈｉｓｔｏａｃｒｙｌと比較して、低
い重合熱を有する。Ａｅｓｃｕｌａｐ ＡＧ、Ａｍ ＡＥＳＣＵＬＡＰ－Ｐｌａｔｚ、Ｄ
－７８５３２ Ｔｕｔｔｌｉｎｇｅｎ／Ｄｏｎａｕ、ＡＴ等の商業供給業者から入手可能
なＨｉｓｔｏａｃｒｙｌは、ブチルシアノアクリレートを含むシアノアクリレート組成物
である。例において、体の導管を模倣するためにブタ皮ポーチを使用して、ブタ皮への生
分解性シアノアクリレート組成物の投与後に見られた温度の増大（ここでは重合熱）は、
１℃未満（すなわち、およそ０．７℃）であったのに対し、Ｈｉｓｔｏａｃｒｙｌの温度
の増大（ここでは重合熱）は、６．７℃であった。ある態様において、例えば導管閉塞の
ための本明細書において開示されている組成物は、シアノアクリレート成分と、安定剤成
分と、重合禁止剤成分とを含み、６℃未満の、５℃未満の、４℃未満の、３℃未満の、２
℃未満の、１℃未満の、または約０．５℃から約６℃までの範囲およびその間のすべての
範囲内の、低い重合熱温度を有する。ある態様において、例えば導管閉塞のための本明細
書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、シアノアクリレート成
分と、安定剤成分と、重合禁止剤成分とを含み、０．５℃から１．０℃までの範囲内の低
い重合熱温度を有する。重合熱は、例えばＡＳＴＭ Ｄ３４１８－１２ｅｌに基づく示差
走査熱量測定によって測定されてよい。

ある態様において、例えば導管閉塞のための本明細書において開示されている生分解性
シアノアクリレート組成物は、シアノアクリレート成分と、安定剤成分と、重合禁止剤成
分とを含み、これは、急速なインビトロ硬化時間または凝結時間を有するが、有害な熱を
放出しない。硬化時間または凝結時間は、組成物の少なくとも一部分の重合速度を指す。
例えば、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物をブタ卵管
中で試験し、投与された生分解性シアノアクリレート組成物の完全硬化は、２分で見られ
た。ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組
成物は、投与された組成物の少なくとも一部分において、１０秒以上の、１５秒以上の、
２０秒以上の、３０秒以上の、４０秒以上の、５０秒以上の、６０秒以上の、７０秒以上
の、８０秒以上の、９０秒以上の、１００秒以上の、１１０秒以上の、または１２０秒以
上の硬化時間を有する。ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シ
アノアクリレート組成物は、２分以下の、１１０秒未満の、１００秒未満の、９０秒未満
の、８０秒未満の、７０秒未満の、６０秒未満の、５０秒未満の、４０秒未満の、３０秒
未満の、２５秒未満の、２０秒未満の、１５秒未満の、または１０秒未満の硬化時間を有
する。ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート
組成物は、１０秒から１２０秒の間の硬化時間（または凝結時間（ｓｅｔｔｉｎｇ ｔｉ
ｍｅ））を有する。

ある態様において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成
物は、重合した場合、可撓である。可撓性は、自由曲げ試験によって評定されてよく、こ
こで、組成物は、ロッドに重合され、ロッドは、１８０°曲げられる。損傷または変化の
程度を、ロッドの破砕、表面状態および亀裂によって記録する。実験では、開示されてい
る生分解性シアノアクリレート組成物の重合ロッドをＨｉｓｔｏａｃｒｙｌ Ｂｌｕｅ（
ブチルシアノアクリレート）の重合ロッドと比較し、開示されている生分解性シアノアク
リレート組成物は、損傷も有意な変化もなく１８０度曲げられたのに対し、Ｈｉｓｔｏａ
ｃｒｙｌ Ｂｌｕｅロッドは、１８０度の曲げに到達する前に、粉々に砕けた。ある態様
において、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、重合
後、この試験による測定で、可撓である。

ある態様において、例えば導管閉塞のための本明細書において開示されている生分解性
シアノアクリレート組成物は、シアノアクリレート成分と、安定剤成分と、重合禁止剤成
分とを含み、これは、少なくとも遺伝毒性についての生体適合性試験には合格し、細胞毒
性についての生体適合性試験には不合格となり、０．５℃から１．０℃までの範囲内の低
い重合熱温度を有し、３０ｃＰ以下の粘度、１０秒から３０秒の間の硬化または凝結時間
を有し、可撓であり、０．５年より大きい貯蔵寿命であり、場合により、組成物は滅菌さ
れてよい。

本開示の生分解性シアノアクリレート組成物は、医療および獣医学的用途において使用
するために好適である。そのような用途のための生分解性シアノアクリレート組成物は、
好ましくは、無菌である。故に、本開示は、本明細書において記述されている無菌生分解
性シアノアクリレート組成物を含む。本明細書において開示されている生分解性シアノア
クリレート組成物は、一般的な技術によって滅菌されてよい。シアノアクリレート接着剤
組成物の滅菌は、化学的、物理的および照射方法を含むがこれらに限定されない方法によ
って遂行される。化学的方法の例は、エチレンオキシドへの曝露を含むがこれに限定され
ない。照射方法の例は、ガンマ線照射、電子線照射およびマイクロ波照射を含むがこれら
に限定されない。好ましい滅菌方法は、化学的滅菌および電子線滅菌である。例えば、開
示されている生分解性シアノアクリレート組成物を含有する好適な容器は、１０～２０ｋ
Ｇｙ線量の電子線加工によって滅菌されてよい。そのような滅菌方法は、当技術分野にお
いて公知であり、例えば、ＩＳＯ １１１３７－２によって教示される。概して、本開示
の方法は、少なくともシアノアクリレート成分と、安定剤成分と、重合禁止剤成分とを含
む、生分解性シアノアクリレート組成物を、体表または体内の部位に、例えば、導管を閉
塞させるために導管またはその付近に、提供するおよび／または投与するもしくは塗布す
るステップを含む。ある態様において、本明細書において開示されているのは、導管、例
えば、哺乳動物の生殖管の閉塞のための例示的な組成物である。そのような組成物は、ヒ
トまたは他の動物の他の生理学的システムおよび生物学的部位において、そのような部位
が自然にそこにあるのかまたは例えば外科的手段によって作成されたものであるのかにか
かわらず使用することができ、そのような使用は、本開示によって企図されている。

本開示の一態様は、哺乳類の雌のための避妊の方法であって、生分解性シアノアクリレ
ート組成物を、標的部位に、例えば、子宮の副角側面から各卵管に投与し、ここで、生分
解性シアノアクリレート組成物は、各卵管において閉塞を作成することができる、方法を
含む。

体管の閉塞を必要とする１つの領域は、卵管の閉塞による受胎能の制御である。雌にお
いて不妊症を自然発生させる主な原因は、卵巣から子宮への卵管の閉鎖であることが、当
技術分野において周知である。この自然条件を有する雌は、通常、それが存在することに
気付くことさえなく、不妊であること以外にはいかなる有害な副作用も被らない。

自然発生の卵管閉塞の観察に基づき、外部介入による卵管閉塞の作成は、雌の避妊を引
き起こす有効な手段である。１９８０年代初頭において、メチルシアノアクリレートのシ
アノアクリレート組成物は、卵管を閉塞させることによる雌の避妊に利用された。この高
反応性のシアノアクリレートを安定させるために、高レベルの酸が利用された。この組成
物は、メチルシアノアクリレート材料の取り扱いの難しさ、許容できるものよりも低い有
効率およびメチルシアノアクリレート材料の複数の用途を使用する必要性により、決して
商業的に実現可能にはならなかった。

卵管において閉塞を作成するために閉塞組成物を利用することは、それぞれその全体が
本明細書に組み込まれる、８，０４８，０８６、８，０４８，１０１、８，０５２，６６
９、８，３１６，８５３、８，３１６，８５４、８，３３６，５５２、８，３２４，１９
３、８，６９５，６０６、９，０３４，０５３、８，７２６，９０６、９，２２０，８８
０およびそれらに対する優先権を主張する出願において記述されているもの等、子宮内カ
テーテルを経由して非外科的に送達され得るならば、理想的であろう。永久避妊を実現す
るための非外科的選択肢は限定され、卵管内に堆積して長期閉塞を作成する永久インプラ
ントを伴う。キナクリンの使用は、卵管上皮の瘢痕化を作成し卵管閉鎖を引き起こすよう
に十分に確立されているが、導管に含有不可能であり、腹膜腔への流出を可能にするとい
う点で、有意な限定を有する。

例えば、ある態様において、方法は、カテーテルまたは１つもしくは複数のカテーテル
を含む送達システムを使用して、子宮腔副角へおよび卵管に向けられて、液体生分解性シ
アノアクリレート組成物を送達するステップを含む。有効量の本明細書において開示され
ている生分解性シアノアクリレート組成物が送達され、約０．３から１．０ｍＬまでの液
体シアノアクリレート組成物を含んでよい、または０．３、０．４、０．５、０．６、０
．７、０．８、０．９、１．０ｍＬが送達されてよい。より大きいまたは小さい量を送達
してよいが、方法は、卵管全体を満たすことではなく、例えば管の間質（壁内）部分に最
小限に送達することおよび卵管の近位部分において閉塞を形成することを企図している。
生分解性シアノアクリレート組成物は、子宮腔および卵管内の組織および流体との接触時
に重合する（凝固する）。生分解性シアノアクリレート組成物は、重合されたシアノアク
リレート組成物の化学結合および物理的接触により、主として角膜領域の上皮内層および
内腔周囲に接着すると思われる。生分解性シアノアクリレート組成物は、上皮の起伏のあ
る構造内の空間を占有する。

生分解性シアノアクリレート組成物は、重合プロセスの最中および後に標的エリアに実
質的に閉じ込められると思われる。これは、部分的には、シアノアクリレート組成物を、
制御された（例えば、緩徐）方式でおよび離散体積で送達することによるものであり得る
。当業者ならば、重合性組成物をいかにして送達するかを理解するであろう。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、卵管の上皮内層においておよび
卵管筋層（筋肉層）に対しての両方で細胞および／または組織炎症型反応を誘発すると思
われる。細胞および／または組織反応は、卵管内層周囲との化学的および物理的接触によ
って誘発され、数週間にわたって持続し得る。長時間の細胞および／または組織反応は、
とりわけ卵管内膜よりもゆっくりと再生する卵管筋層において、より短い細胞傷害持続期
間にわたって起こり得る典型的な再生治癒作用を防止する。短期間の炎症を修復する典型
的な線維素溶解なしに、反応組織は機能組織を治癒させず、代わりに、非機能性瘢痕組織
の形成が行われる。重合された生分解性シアノアクリレート組成物が数週間かけて組織に
長時間の反応を提供している間、生分解性シアノアクリレート組成物は、徐々に分解して
いる。時間とともに、重合された生分解性シアノアクリレート組成物の表面結合は、粘膜
の水分および分泌細胞によって産生された分泌物に継続的に曝露されることになると考え
られる。この曝露は、生分解性シアノアクリレート組成物の徐々の崩壊および除去につな
がる。生分解性シアノアクリレート組成物が卵管のあるエリアから除去されると、内腔閉
塞および瘢痕化によって閉塞が起こる。重合された生分解性シアノアクリレート組成物が
分解するにつれて、離脱する重合された材料の分解生成物および／または固体片は、卵管
液によっておよび子宮前繊毛拍動によって子宮腔の方向へ、次いで、膣外へ移動すること
になると予測される。

子宮内カテーテルを経由して非外科的に送達される生分解性シアノアクリレート組成物
による卵管の閉塞成功を提供するために、下記が望ましい：

滅菌の前および後に保管される際ならびに送達中に液体形態のままである生分解性シア
ノアクリレート組成物、したがって、生分解性シアノアクリレート組成物は、安定に製剤
化されてよく、時期尚早の重合を起こさないでよい；

生分解性シアノアクリレート組成物は、卵管等の標的部位にまたはその中に向けられた
子宮内カテーテルを経由して移動し、それによって送達されるために好適な粘度のもので
あってよい；

卵管等の標的部位に送達されると、生分解性シアノアクリレート組成物は、標的部位、
例えば卵管からの動きを防止するために、迅速に、例えば数秒以内に、重合し得る；

得られた硬化ポリマー（重合された生分解性シアノアクリレート組成物材料）は、局所
反応を引き出し得、一方、ポリマーは、分解、破壊および／または解体し始める；

得られた硬化ポリマー（重合された生分解性シアノアクリレート材料）は、耐久性を欠
く場合があり、時間とともに導管から脱落することは、シアノアクリレート組成物に対す
る導管の応答およびその治癒反応による耐久性のある閉塞を可能にする；

生分解性シアノアクリレート組成物が投与され、得られた硬化組成物は、非毒性であり
、閉塞組成物が提供される対象に生体適合性であるが、精子等の他の細胞には有害であり
得る。

生分解性シアノアクリレート組成物は、自然にソノルーセントであってもよいし、ある
いは、材料または空気もしくはガスの微小気泡等の気泡の導入によってソノルーセンシー
が強化されるように修正されてもよい。これらの微小気泡は、組成物内に存在してよく、
または組成物が固体形態に重合する際に存在してよい。

本明細書において開示されている方法は、生分解性シアノアクリレート組成物を閉塞部
位またはその付近に投与するステップと、シアノアクリレート組成物に、その部位におい
てインサイチュで重合させるステップとを含む。方法は、閉塞部位を視察するステップを
さらに含んでよい。方法は、部位の閉塞が起こったことを試験するステップをさらに含ん
でよい。シアノアクリレート組成物を１つまたは複数の哺乳類の卵管に送達するための送
達方法は、米国特許第８，０４８，０８６号、同第８，０４８，１０１号、同第８，０５
２，６６９号、同第８，３１６，８５３号、同第８，３１６，８５４号、同第８，３３６
，５５２号、同第８，３２４，１９３号、同第８，６９５，６０６号、同第９，０３４，
０５３号、同第８，７２６，９０６号、同第９，２２０，８８０号、およびそれらに対す
る優先権を主張する出願において教示されており、そのそれぞれは、その全体が本明細書
に組み込まれる。卵管を評価するための方法は、当技術分野において公知であり、米国特
許第９，５５４，８２６号および／またはＵＳＳＮ１３／２９２，９９０を含んでよく、
そのそれぞれは、その全体が本明細書に組み込まれる。２つのカテーテルが生分解性シア
ノアクリレート組成物の送達に使用される方法において、同じ生分解性シアノアクリレー
ト組成物の２つの容器、例えば２つのシリンジが提供され得る。

包装および滅菌

本明細書において開示されている組成物および方法では、生分解性シアノアクリレート
組成物は、無菌のままで提供され得る。滅菌技術が包装された組成物に対して行われる場
合、滅菌時に、滅菌された組成物を無菌のままで運送できることが望ましいであろう。シ
アノアクリレートエステルを含有する組成物は、多くの場合、組織または流体との接触時
に瞬時に始まって、多くの場合、急速に重合する。

生分解性シアノアクリレート組成物は、生分解性シアノアクリレート組成物と反応せず
、時期尚早の重合、すなわち、組成物が標的部位に提供される前の重合を引き起こさない
、容器内で提供されてよい。好適な材料の容器の例は、本明細書において開示されている
。

キット

本開示は、容器内に含有される本明細書において開示されている生分解性シアノアクリ
レート組成物、および場合により乾燥剤をさらに含む、キットを含む。キットは、その使
用説明書をさらに含んでよい。本明細書において開示されている組成物は、生分解性シア
ノアクリレート組成物を送達するための医療機器を加えたキット内で提供されてよい。そ
のようなキットは、医療機器および生分解性シアノアクリレート組成物の使用指示書も含
む。キットは、場合により乾燥剤をさらに含でよい、好適な容器内の生分解性シアノアク
リレート組成物と、生分解性シアノアクリレート組成物を送達するための医療機器と、組
成物および医療機器の使用説明書とを含んでよい。

本明細書において開示されているのは、生分解性シアノアクリレート組成物を含む、組
成物、方法、物品、キットおよび医療機器である。開示されている生分解性シアノアクリ
レート組成物は、ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成
分であって、８０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、ｂ）５００ｐｐｍから１
５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲
内の重合禁止剤成分とを含む。開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、シ
アノアクリレート成分が、少なくとも２つのシアノアクリレートモノマーを含む、生分解
性シアノアクリレート組成物を含んでよい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、シアノアクリレートモノマーが
、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレート、プロピルシアノアクリレート
、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレート、ヘキシルシアノアクリレー
ト、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシアノアクリレート、デシル２－シア
ノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシエチルシアノアクリレート、メト
キシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピルシアノアクリレート、メトキシ
ブチルシアノアクリレート、メトキシペンチルシアノアクリレート、またはそれらの組合
せである、生分解性シアノアクリレート組成物を含んでよい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、安定剤成分が、アルキルスルフ
ィド、アルキルスルフェート、アルキルスルホニル、アルキルスルホン、アルキルスルホ
キシド、亜硫酸アルキル、スルトン、二酸化硫黄、三酸化硫黄、スルホン酸、ラクトン、
三フッ化ホウ素、酢酸、もしくは３－スルホレン、メルカプタン、またはそれらの組合せ
を含む、生分解性シアノアクリレート組成物を含んでよい。開示されている生分解性シア
ノアクリレート組成物は、安定剤成分が、二酸化硫黄または三酸化硫黄を含む、生分解性
シアノアクリレート組成物を含んでよい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、重合禁止剤成分が、ブチルヒド
ロキシアニソール（ＢＨＡ）；ヒドロキノン；カテコール；ヒドロキノンモノメチルエー
テルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダードフェノール；４－エトキシフェノ
ール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェ
ノール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メトキシフェノール；２－ｔｅｒｔ－
ブチル－４－メトキシフェノール；もしくは２，２－メチレン－ビス－（４－メチル－６
－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、またはそれらの組合せを含む、生分解性シアノアクリ
レート組成物を含んでよい。開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、重合
禁止剤成分が、ＢＨＡまたはＢＨＴを含む、生分解性シアノアクリレート組成物を含んで
よい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、硫化水素、炭酸、トリアセチル
メタン、酢酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フッ
化水素酸、クロロ酢酸、リン酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、トリニトロフェノール
、トリフルオロ酢酸、硫酸、過塩素酸、トルエンスルホン酸もしくはフルオロスルホン酸
、またはそれらの組合せを含んでよい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、可塑剤、生体適合剤、増粘剤、
医薬、架橋剤、染料もしくは顔料、保存料、抗菌剤、または重合開始剤もしくは促進剤を
含んでよい。開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、無菌である、生分解
性シアノアクリレート組成物を含んでよい。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、医療機器のコンポーネントであ
る容器内に含有される、生分解性シアノアクリレート組成物を含んでよい。

本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物の１つまたは複数
を含む、キットが開示される。キットは、無菌である生分解性シアノアクリレート組成物
を含んでよく、これは、組成物が、本明細書において開示されている手順および方法によ
って滅菌されたことを意味する。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）少なくとも１つのシアノア
クリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９０ｗｔ％以上であるシアノアクリ
レート成分と、ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、ｃ）
４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分とを含む。

開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、ａ）少なくとも１つのシアノア
クリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９０ｗｔ％以上であるシアノアクリ
レート成分と、ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、ｃ）
４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分とを含み、ここで、組成物は
、ＩＳＯ試験条件下で、ニュートラルレッド（Ｎｅｕｔｒａｌ Ｒｅｄ）細胞毒性試験（
ＩＳＯ １０９９３－５：２００９によって測定される）に不合格となり、少なくとも遺
伝毒性についての生体適合性試験（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定され
る）に合格する。開示されている生分解性シアノアクリレート組成物は、細胞毒性試験に
不合格となり、感作（ＩＳＯ １０９９３－１０：２０１０によって測定される）、刺激
（ＩＳＯ １０９９３－１０：２０１０によって測定される）、膣刺激（ＩＳＯ １０９
９３－１０：２０１０によって測定される）、発熱性（ＩＳＯ １０９９３－１１：２０
１０によって測定される）、全身性急性毒性（ＩＳＯ １０９９３－１１：２０１０によ
って測定される）、全身性亜慢性毒性（ＩＳＯ １０９９３－１１：２０１０によって測
定される）、遺伝毒性（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）、げっ
歯類血液小核アッセイ（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）および
マウスリンパ腫変異誘発（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって測定される）につ
いての生体適合性試験のそれぞれに合格する、生分解性シアノアクリレート組成物を含ん
でよい。

対象において１つまたは複数の導管を閉塞するための開示されている方法は、開示され
ている無菌生分解性シアノアクリレート組成物を閉塞部位またはその付近に投与するステ
ップと、生分解性シアノアクリレート組成物が重合し、導管において一時的な重合閉塞を
提供し、時間とともに、重合された材料が分解され、細胞閉塞が部位において形成される
ように、組成物を部位に維持するステップとを含む。

医療機器のコンポーネントは、開示されている生分解性シアノアクリレート組成物を含
有する容器を含んでよい。コンポーネントは、容器、生分解性シアノアクリレート組成物
、または両方が、無菌である、コンポーネントを含んでよい。

定義

本明細書において使用される場合、用語「導管」は、天然か合成かにかかわらず、生物
システムにおいてガス、流体または固体を運搬する、任意の管、ダクトまたは通路を指す
ものとする。

本明細書において使用される場合、「閉塞させる」は、導管を経由するガス、流体また
は固体の輸送を、部分的にまたは完全に閉鎖することを指す。用語「閉塞」は、本明細書
において使用される場合、導管内の閉鎖を指し、ここで、そのような閉鎖は、導管を経由
するガス、流体または固体の輸送の部分的な制限または完全な中断をもたらす。本明細書
において使用される場合、「閉塞開始材料」および「生分解性シアノアクリレート組成物
」は、交換可能に使用され、その中で閉塞を達成することによって導管を閉塞させること
ができる組成物を指す。本明細書において使用される場合、閉塞開始材料は、導管内に入
れられたまたは挿入された初期組成物（例えば、生分解性シアノアクリレート組成物）が
、初期閉塞を形成し、曝露により、材料は、その導管の組織との相互作用を経由して、流
体または固体等の導管を以前は通過した材料が、閉塞エリアにおいてはもはや導管を通過
できないように、導管を封鎖するまたは閉塞させるように誘発するまたはそうさせること
を意味する。導管内で形成される閉塞は、閉塞開始材料の成分を含んでもよいし、または
含まなくてもよい。例えば、閉塞開始材料は生分解されているため、閉塞は、対象の細胞
または細胞材料のみを含んでよい。最初に、閉塞開始材料の導管への提供後、部位におけ
る閉塞は、生分解性シアノアクリレート組成物を含んでよく、生分解性シアノアクリレー
ト組成物が分解するにつれて、閉塞部位に残っている閉塞開始材料／シアノアクリレート
組成物は少なくなる。該用語の意味は、文中でのその使用から決定され得る。シアノアク
リレート組成物、生分解性シアノアクリレート組成物、閉塞組成物、シアノアクリレート
材料、閉塞開始材料、閉塞開始組成物および閉塞材料が使用される用語である。

本明細書において交換可能に着手する。初期段階において、液体生分解性シアノアクリ
レート組成物の送達後、閉塞は、重合された生分解性シアノアクリレート組成物によって
主として形成されてよい。時間とともに、重合された生分解性シアノアクリレート組成物
が崩壊するまたは送達部位から除去されるにつれて、細胞反応ならびに部位の細胞による
瘢痕組織または治癒転帰によって、閉塞が形成される。

本開示の生分解性シアノアクリレート組成物は、液体、半固体、ゲル、固体およびそれ
らの組合せである材料を含んでよい。シアノアクリレート材料は、導管の所望の部位にお
いてインサイチュで硬化する組成物を含んでよい。生分解性シアノアクリレート組成物は
、インサイチュで重合する材料をさらに含んでよく、ここで、重合は、導管の部位におい
てまたは部位への配置前のいずれかで開始されてよい。

本明細書において使用される場合、有機化合物を含む化合物についての命名法は、一般
名、ＩＵＰＡＣ、ＩＵＢＭＢ、または命名法のためのＣＡＳ勧告を使用して与えられ得る
。１つまたは複数の立体化学的特色が存在する場合、立体化学についてのカーン・インゴ
ルド・プレローグ則を用いて、立体化学優先順位、ＥＩＺ規格等を指定することができる
。当業者ならば、名称が与えられたら、命名規則を使用する化合物構造の体系的還元によ
って、またはＣＨＥＭＤＲＡＷ（商標）（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．）等の市販のソフトウェアによってのいずれかで、化合物の構造
を容易に解明することができる。

本明細書および添付の請求項において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および
「ｔｈｅ」は、文脈上明確に他の意味に解すべき場合を除き、複数の指示対象を含む。故
に、例えば、「官能基」、「アルキル」または「残基」への言及は、２つ以上のそのよう
な官能基、アルキルまたは残基等の混合物を含む。

本明細書および結びの請求項における、組成物中の特定の要素または成分の重量部への
言及は、重量部が表現されている組成物または物品中のその要素または成分と任意の他の
要素または成分との間の重量関係を表示する。故に、２重量部の成分Ｘおよび５重量部の
成分Ｙを含有する化合物において、ＸおよびＹは、２：５の重量比で存在し、追加成分が
化合物に含有されるか否かにかかわらず、そのような比で存在する。

成分の重量パーセント（ｗｔ．％）は、具体的に矛盾する記載がない限り、その成分が
含まれる製剤または組成物の総重量に基づく。

本明細書において使用される場合、ある化合物がモノマーまたは化合物と称される際、
これは、１つの分子または１つの化合物として解釈されないことが理解される。例えば、
２つのシアノアクリレートモノマーは、２つの異なるシアノアクリレートモノマーを指し
、２つの分子を指さない。

本明細書において使用される場合、用語「任意選択の（ｏｐｔｉｏｎａｌ）」または「
場合により（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）」は、その後に記述されている事象または状況が起
こっても起こらなくてもよいこと、ならびに該記述が、前記事象または状況が起こる事例
および起こらない事例を含むことを意味する。

本明細書において使用される場合、用語「約」、「およその」および「約～において」
は、問題の量または値が、指定される厳密値または請求項において列挙されているまたは
本明細書において教示されているものと同等の結果または効果を提供する値であることが
できることを意味する。すなわち、量、サイズ、製剤、パラメーター、ならびに他の分量
および特徴は厳密ではなく厳密である必要がないが、およそのおよび／またはより大きい
もしくはより小さいものであってよく、所望により、公差を反映すること、換算係数、四
捨五入、測定誤差等、および同等の結果または効果が取得されるような当業者に公知の他
の要因であってよいことが理解される。一部の状況において、同等の結果または効果を提
供する値を合理的に決定することができない。そのような場合には、概して、本明細書に
おいて使用される場合、「約」および「約～において」は、別段の指示も推論もない限り
、示されている公称値±１０％変動を意味することが理解される。概して、量、サイズ、
製剤、パラメーターまたは他の分量もしくは特徴は、そのように明示的に記載されている
か否かにかかわらず、「約」、「およその」または「約～において」である。「約」、「
およその」または「約～において」が定量値の前に使用される場合、パラメーターは、別
段具体的に記載されているのでない限り、具体的な定量値自体も含むことが理解される。

本明細書において使用される場合、「硬化する」は、導管内の所望の部位における配置
または挿入後のシアノアクリレート材料の、物理的、化学的、または物理的および化学的
特性の変化を意味し、ポリマー性材料について概して理解されているように、「硬化する
」は、組成物が液体から固体または半固体へ転換することを意味する。

本明細書において使用される場合、用語「対象」は、哺乳動物、魚類、鳥類、爬虫類ま
たは両生類等の脊椎動物であることができる。故に、本明細書において開示されている方
法の対象は、ヒト、非ヒト霊長類、ウマ、ブタ、ウサギ、イヌ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ネ
コ、モルモットまたはげっ歯類であることができる。該用語は、特定の年齢または性別を
表示しない。故に、成体および新生児対象ならびに胎児は、雄雌を問わず、網羅されるよ
うに意図されている。ある態様において、哺乳類対象は、ヒトである。患者は、疾患また
は障害に罹患している対象を指す。用語「患者」は、ヒトおよび獣医対象を含む。開示さ
れている方法の一部の態様において、対象は、シアノアクリレート組成物の投与の前に導
管を閉塞させることを含む治療を必要とすると診断されている。一部の態様において、対
象は、投与するステップの前に、シアノアクリレート組成物の投与を必要とすると診断さ
れている。

本明細書において使用される場合、用語「投与すること」および「投与」は、開示され
ているシアノアクリレート組成物を対象に提供する任意の方法を指す。

本明細書において使用される場合、用語「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「を含む
（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕ
ｄｉｎｇ）」、「を含有する」、「を特徴とする」、「を有する（ｈａｓ）」、「を有す
る（ｈａｖｉｎｇ）」またはそれらの任意の他の変化形は、非排他的な包含を網羅するよ
うに意図されている。例えば、要素の一覧を含むプロセス、方法、物品または装置は、そ
れらの要素のみに必ずしも限定されず、明示的に記載されていない、またはそのようなプ
ロセス、方法、物品もしくは装置に固有の、他の要素を含んでよい。

移行句「からなる」は、請求項において定められていない任意の要素、ステップまたは
原料を除外し、通常それに関連する不純物を除き、列挙されているもの以外の材料の包含
に請求項を閉鎖する。語句「からなる」が、プリアンブルの直後に続くのではなく請求項
本体の節において出現する場合、これは、その節に明記されている要素のみを限定し、他
の要素は総じて請求項から除外されない。

移行句「から本質的になる」は、請求項の範囲を、定められている材料またはステップ
ならびに特許請求されている発明の基本的かつ新規の特徴に著しく影響しないものに限定
する。「から本質的になる」請求項は、「からなる」形式で書かれている閉鎖請求項と、
「を含む」形式で起草されている完全開放請求項との間の妥協点を占有する。そのような
添加剤に適切なレベルの本明細書において定義される任意選択（ｏｐｔｉｏｎａｌ）の添
加剤および微量不純物は、用語「から本質的になる」によって組成物から除外されない。

組成物、プロセス、構造、または組成物、プロセスもしくは構造の一部分が、本明細書
において「を含む」等のオープンエンドな用語を使用して記述されている場合、別段の記
載がない限り、該記述は、組成物、プロセス、構造、または組成物、プロセスもしくは構
造の一部分の要素「から本質的になる」または「からなる」、実施形態も含む。

冠詞「ａ」および「ａｎ」は、本明細書において記述されている組成物、プロセスまた
は構造の種々の要素および成分と関連付けて用いられてよい。これは、便宜上にすぎず、
組成物、プロセスまたは構造の一般的な意味を与えるためである。そのような記述は、「
１つまたは少なくとも１つ」の要素または成分を含む。その上、本明細書において使用さ
れる場合、単数形の冠詞は、複数が除外されることが具体的な文脈から明らかでない限り
、複数の要素または成分の記述も含む。

用語「約」は、量、サイズ、製剤、パラメーター、ならびに他の分量および特徴が、厳
密ではなく厳密である必要がないが、およそのおよび／またはより大きいもしくはより小
さいものであってよく、所望により、公差を反映すること、換算係数、四捨五入、測定誤
差等、および当業者に公知の他の要因であってよいことを意味する。概して、量、サイズ
、製剤、パラメーターまたは他の分量もしくは特徴は、そのように明示的に記載されてい
るか否かにかかわらず、「約」または「およその」である。

用語「または」は、本明細書において使用される場合、包括的である、すなわち、語句
「ＡまたはＢ」は、「Ａ、Ｂ、またはＡおよびＢの両方」を意味する。より具体的には、
条件「ＡまたはＢ」は、下記のいずれか１つによって満足される：Ａが真であり（または
存在し）、かつＢが偽である（または存在しない）；Ａが偽であり（または存在せず）、
かつＢが真である（または存在する）；またはＡおよびＢの両方が真である（または存在
する）。排他的な「または」は、本明細書においては、例えば、「ＡまたはＢのいずれか
」および「ＡまたはＢの一方」等の用語によって指定される。

加えて、本明細書において明記されている範囲は、明示的に別段の記載がない限り、そ
れらのエンドポイントを含む。さらに、量、濃度、または他の値もしくはパラメーターが
、範囲、１つもしくは複数の好ましい範囲または好ましい上限値および好ましい下限値の
一覧として与えられる場合、これは、任意の範囲上限または好ましい値および任意の範囲
下限または好ましい値の任意の対から形成されるすべての範囲を、そのような対が別個に
開示されているか否かにかかわらず、具体的に開示するものとして理解されるべきである
。本発明の範囲は、範囲を定義する場合に列挙されている具体的な値に限定されない。

材料、方法または機械が、本明細書において、用語「当業者に公知の」、「慣例的な」
または同義語もしくは語句とともに記述される場合、本願出願時に慣例的である材料、方
法および機械を意味する用語は、この記述によって包括される。現在は慣例的ではないが
、同様の目的に好適であるとして当技術分野において認識されるであろう材料、方法およ
び機械も、包括される。

別段の記載がない限り、すべてのパーセンテージ、部、比および類似の量は、重量で定
義される。

本明細書において含まれるすべての特許、特許出願および参考文献は、参照によりその
全体が具体的に組み込まれる。

当然ながら、前述は、本開示の好ましい実施形態のみに関すること、ならびに、本開示
において明記されている通りの開示の趣旨および範囲から逸脱することなく、多数の修正
または改変がその中で為され得ることを理解すべきである。

本開示は、本明細書に含有される例によってさらに例証され、これらは、その範囲に対
し決して限定を課すものとして解釈されるべきではない。それどころか、本開示の趣旨お
よび／または添付の請求項の範囲から逸脱することなく、本明細書における記述を読了し
た後に当業者に提案してよい種々の他の実施形態、修正およびその同等物に頼らなくては
ならない場合があることを明確に理解すべきである。

実施例

実施例１ ウサギ卵管移植研究における５２週間の生分解性シアノアクリレート組成物

研究は、本明細書において開示されている生分解性シアノアクリレート組成物の外科的
送達を伴うものであった。生分解性シアノアクリレート組成物は、例えば、すべての成分
、シアノアクリレート成分を形成するための０．４２ｇのメトキシプロピルシアノアクリ
レート（ＭＰＣＡ）および０．１８ｇのメトキシイソプロピルシアノアクリレート（ＭＩ
ＰＣＡ）、安定剤成分、０．０００４ｇのＳＯ_２に０．００３ｇのＢＨＡ（ブチルヒドロ
キシアニソール）を加えたもの、重合禁止剤を予め混合して、生分解性シアノアクリレー
ト組成物を形成することによって作製した。十分な量の生分解性シアノアクリレート組成
物を作製し、改良したＰＩＣＣ－ＮＡＴＥカテーテルを使用してスクリーニングしたウサ
ギ卵管へ送達して、ヒトにおける使用を模倣し、インビボ卵管においてインサイチュ重合
を試験した。卵管における生分解性シアノアクリレート組成物の存在およびその分解の過
程にわたる動物への効果を評定した。研究のエンドポイントは、シアノアクリレート組成
物によって作成された卵管閉塞の程度および性質を評価すること、シアノアクリレート組
成物の存在および分解中における局所組織反応を時間とともに評価することによってシア
ノアクリレート組成物の安全性を評定すること、試験物品の分解プロフィールを時間とと
もに特徴付けること、ならびに限られた全身毒性データを提供することであった。

３７匹のニュージーランドホワイト雌ウサギに、生分解性シアノアクリレート組成物を
首尾よく投薬した。４匹を、処置から数日以内に安楽死させた。７匹の偽処置動物および
２７匹の処置動物は、病理分析を受けた。時点は、２および４週間、３か月、６か月およ
び１２か月であった。

全身毒性作用はなかった。局所細胞反応以外に、有害な局所組織作用はなかった。完全
な卵管閉塞は、３および６か月で卵管の６０％において存在した。シアノアクリレート材
料は、３～６か月でほとんど分解し、１２か月では残留している材料はほぼなかった。研
究は、シアノアクリレート組成物が卵管において異物応答を引き出し、これが、瘢痕組織
をもたらして卵管を閉鎖することを実証した。ウサギの卵管への投与は、全身毒性のいか
なる兆候も生成することが観察されず、主として２８日時点に限定されて、炎症、壊死お
よび治癒応答を含む局所治療関連作用を生成した。これらの変化は、強度を減少させるこ
とが大部分で観察され、９０日および１８０日時点においては観察されなかった。

実施例２ 細胞毒性についての試験ＩＳＯ １０９９３－５

実施例１において使用された重合された生分解性シアノアクリレート組成物の試験物品
の抽出物（試験物品）への曝露に応答した、哺乳類細胞培養（マウス線維芽細胞Ｌ９２９
）の潜在的な生物学的反応性を決定した。試験物品は、１０％ウシ胎児血清を加えた最小
必須培地（ＭＥＭ）（完全ＭＥＭと称される）中、３７±１℃で２４±２時間にわたって
抽出した。陰性および陽性対照を同様に調製した。９６ウェルプレート中で成長させたＬ
９２９細胞の維持培地を、試験物品の１００％（未希釈）抽出物および６連の対照物品で
置きかえ、細胞を３７±１℃で２４から２６時間にわたってインキュベートした。抽出物
への曝露後の細胞の生存を、バイタル染料、Ｎｅｕｔｒａｌ Ｒｅｄ（ＮＲ）を取り込む
それらの能力を介して測定した。この染料を、生存細胞に能動的に組み込まれる細胞に添
加した。生存細胞の数は、抽出後に光度測定によって決定された色強度と相関している。
曝露時間後、細胞をＰＢＳ（リン酸緩衝食塩液）で洗浄し、無菌Ｎｅｕｔｒａｌ Ｒｅｄ
培地（Ｐｈｅｎｏｌ ＲｅｄなしのＭＥＭ中５０マイクログラム／ｍＬ）を各試験ウェル
に添加し、細胞を、インキュベーター内、３７±１℃で３±０．２時間にわたってインキ
ュベートした。次いで、細胞をＰＢＳで洗浄し、１５０マイクロリットルのエタノール／
酢酸溶液を各ウェルに添加して、ＮＲを抽出した。次いで、各ウェルの光学密度（ＯＤ）
を測定した。

陰性対照はＨＤＰＥ（陰性対照プラスチック）であり、陽性対照は天然ゴムであった。
未処置対照、添加されていないプラスチックまたは材料も使用した。

１００％（未希釈）試験物品抽出物に曝露された細胞の生存パーセンテージは、１７％
であった。陰性および陽性対照物品に曝露された細胞の生存パーセンテージは、それぞれ
７０％より大きいおよび低いものであり、アッセイの妥当性を確認した。プロトコールの
基準およびＩＳＯ １０９９３－５ガイドラインに基づき、試験物品は、試験の要件を満
たさず、細胞毒性効果を有するとみなされる。

インビトロ細胞毒性研究は、重合された生分解性シアノアクリレート組成物からの浸出
液が、細胞生存において著しい減少を生成することを実証した。この細胞毒性には、筋肉
において観察された局所移植部位反応性が付随していたが、皮下組織においてはそうでは
なく、ポリマーの抽出物は、ウサギの膣への皮内注射または塗布後、刺激性ではなかった
。局所移植部位反応性は、ＦＤＡ承認組織接着剤であるＨｉｓｔｏａｃｒｙｌ（ブチルシ
アノアクリレート）対照インプラントによって生成された反応と比較した場合、事実上わ
ずかであった。観察された局所刺激および細胞毒性は、ポリマーに組み込まれたシアノア
クリレートに起因する可能性が高い。

実施例３ 子宮摘出術前検査

ヒト対象における生分解性シアノアクリレート組成物の移植は、ヒト実験のためのすべ
ての適切なプロトコール下で実施した。生分解性シアノアクリレート組成物を、本明細書
において開示されている機器を使用して少なくとも卵管の副角に提供することによって、
子宮摘出術手順を受けることになっているヒト女性を前処置した。下記の生分解性シアノ
アクリレート組成物を使用した。

生分解性シアノアクリレート組成物１００ｗｔ％のＭＣＰＡ（シアノアクリレート成分
）、ＢＨＡ５０００ｐｐｍ（重合禁止剤成分）および２２６０ＳＯ_２（安定剤成分）。

生分解性シアノアクリレート組成物５０ｗｔ％のＭＣＰＡおよび５０ｗｔ％のＭＩＰＣ
Ａ（シアノアクリレート成分）、ＢＨＡ５０００ｐｐｍ（重合禁止剤成分）ならびに２２
６０ＳＯ_２（安定剤成分）。

生分解性シアノアクリレート組成物７０ｗｔ％のＭＣＰＡおよび３０ｗｔ％のＭＩＰＣ
Ａ（シアノアクリレート成分）、ＢＨＡ５０００ｐｐｍ（重合禁止剤成分）ならびに２２
６０ＳＯ_２（安定剤成分）。

両側卵管切除術による腹式子宮全摘出術手順を、生分解性シアノアクリレート組成物の
投与２８日または２９日後のいずれかに実施し、卵管を顕微鏡的におよび病理組織学的に
調べた。一部の対象は、重合された組成物の存在を示し、他は、局所炎症および治癒応答
を示し、閉塞した卵管による完全な治癒応答が見られた。卵管において見られた生分解性
シアノアクリレート組成物に対する応答は、材料が若干から存在しない、わずかから著し
い炎症細胞パターン、および炎症治癒反応による内腔閉塞にまで及んだ。材料が存在する
場合、炎症反応性細胞も存在していた。１人の患者の卵管は、長さ２ｍｍの７０～９０％
狭窄、続いて、間質セグメントにおいて１００％閉塞された長さ２ｍｍを示し、５０～８
０％狭窄していた長さ２ｍｍを有する峡部セグメントに移行し、長さ１８ｍｍの完全な内
腔閉塞、１００％に進行する。完全内腔閉塞が３つの卵管において示され、他の２つは、
５０～９０％閉塞を示した。炎症応答は、概して、重合された組成物の存在と相関してい
た。

当然ながら、前述は、本開示の好ましい実施形態のみに関すること、ならびに、本開示
において明記されている通りの開示の趣旨および範囲から逸脱することなく、多数の修正
または改変がその中で為され得ることを理解すべきである。
＜付記＞
項１
ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、８
０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
を含む、生分解性シアノアクリレート組成物。
項２
シアノアクリレート成分が、少なくとも２つのシアノアクリレートモノマーを含む、項１に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項３
シアノアクリレートモノマーが、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレー
ト、プロピルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレ
ート、ヘキシルシアノアクリレート、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシア
ノアクリレート、デシル２－シアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシ
エチルシアノアクリレート、メトキシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピ
ルシアノアクリレート、メトキシブチルシアノアクリレート、メトキシペンチルシアノア
クリレート、またはそれらの組合せである、項１または２に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項４
安定剤成分が、アルキルスルフィド、アルキルスルフェート、アルキルスルホニル、ア
ルキルスルホン、アルキルスルホキシド、亜硫酸アルキル、スルトン、二酸化硫黄、三酸
化硫黄、スルホン酸、ラクトン、三フッ化ホウ素、酢酸、もしくは３－スルホレン、メル
カプタン、またはそれらの組合せを含む、項１から３のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項５
安定剤成分が、二酸化硫黄または三酸化硫黄を含む、項４に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項６
重合禁止剤成分が、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）；ヒドロキノン；カテコー
ル；ヒドロキノンモノメチルエーテルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダード
フェノール；４－エトキシフェノール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－
ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェノール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メト
キシフェノール；２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール；もしくは２，２－メ
チレン－ビス－（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、またはそれらの組合
せを含む、請求項１から５のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項７
重合禁止剤成分が、ＢＨＡまたはＢＨＴを含む、項６に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項８
硫化水素、炭酸、トリアセチルメタン、酢酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、
亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、クロロ酢酸、リン酸、ジクロロ酢酸、トリク
ロロ酢酸、トリニトロフェノール、トリフルオロ酢酸、硫酸、過塩素酸、トルエンスルホ
ン酸もしくはフルオロスルホン酸、またはそれらの組合せをさらに含む、項１から７のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項９
可塑剤、生体適合剤、増粘剤、医薬、架橋剤、染料もしくは顔料、保存料、抗菌剤、ま
たは重合開始剤もしくは促進剤をさらに含む、項１から８のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１０
無菌である、項１から９のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１１
医療機器のコンポーネントである容器内に含有される、項１から１０のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１２
項１から１１のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含む、キット。
項１３
生分解性シアノアクリレート組成物が、無菌である、項１２に記載のキット。
項１４
ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９
０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
を含む、生分解性シアノアクリレート組成物。
項１５
ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９
０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
を含み、
ニュートラルレッド細胞毒性試験（ＩＳＯ １０９９３－５：２００９によって測定され
る）に不合格となり、少なくとも遺伝毒性（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって
測定される）についてのものを含む１つまたは複数の生体適合性試験に合格する、
生分解性シアノアクリレート組成物。
項１６
シアノアクリレート成分が、少なくとも２つのシアノアクリレートモノマーを含む、項１５に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１７
シアノアクリレートモノマーが、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレー
ト、プロピルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレ
ート、ヘキシルシアノアクリレート、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシア
ノアクリレート、デシル２－シアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシ
エチルシアノアクリレート、メトキシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピ
ルシアノアクリレート、メトキシブチルシアノアクリレート、メトキシペンチルシアノア
クリレート、またはそれらの組合せである、項１５または１６に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１８
安定剤成分が、アルキルスルフィド、アルキルスルフェート、アルキルスルホニル、ア
ルキルスルホン、アルキルスルホキシド、亜硫酸アルキル、スルトン、二酸化硫黄、三酸
化硫黄、スルホン酸、ラクトン、三フッ化ホウ素、酢酸、もしくは３－スルホレン、メル
カプタン、またはそれらの組合せを含む、項１５から１７のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項１９
安定剤成分が、二酸化硫黄または三酸化硫黄を含む、項１８に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２０
重合禁止剤成分が、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）；ヒドロキノン；カテコー
ル；ヒドロキノンモノメチルエーテルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダード
フェノール；４－エトキシフェノール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－
ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェノール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メト
キシフェノール；２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール；もしくは２，２－メ
チレン－ビス－（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、またはそれらの組合
せを含む、項１５から１９のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２１
重合禁止剤成分が、ＢＨＡまたはＢＨＴを含む、項２０に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２２
硫化水素、炭酸、トリアセチルメタン、酢酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、
亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、クロロ酢酸、リン酸、ジクロロ酢酸、トリク
ロロ酢酸、トリニトロフェノール、トリフルオロ酢酸、硫酸、過塩素酸、トルエンスルホ
ン酸もしくはフルオロスルホン酸、またはそれらの組合せをさらに含む、項１５から２１のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２３
可塑剤、生体適合剤、増粘剤、医薬、架橋剤、染料もしくは顔料、保存料、抗菌剤、ま
たは重合開始剤もしくは促進剤をさらに含む、項１５から２２のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２４
無菌である、項１５から２３のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２５
医療機器のコンポーネントである容器内に含有される、項１５から２４のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
項２６
項１５から２５のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含む、キット。
項２７
生分解性シアノアクリレート組成物が、無菌である、項２６に記載のキット。
項２８
対象における１つまたは複数の導管を閉塞させる方法であって、項１から２６のいずれか一項に記載の無菌生分解性シアノアクリレート組成物を、閉塞部位またはその付近
に投与するステップと、前記生分解性シアノアクリレート組成物が重合し、前記導管にお
いて一時的な重合閉塞を提供し、時間とともに、重合された材料が分解され、細胞閉塞が
前記部位において形成されるように、前記組成物を前記部位に維持するステップとを含む
、方法。
項２９
項１から２５のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含有する容器を含む、医療機器のコンポーネント。
項３０
容器、生分解性シアノアクリレート組成物、または両方が、無菌である、項２９に記載のコンポーネント。

Claims (30)

1. ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、８
   ０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
   ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
   ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
   を含む、生分解性シアノアクリレート組成物。
2. シアノアクリレート成分が、少なくとも２つのシアノアクリレートモノマーを含む、請
   求項１に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
3. シアノアクリレートモノマーが、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレー
   ト、プロピルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレ
   ート、ヘキシルシアノアクリレート、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシア
   ノアクリレート、デシル２－シアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシ
   エチルシアノアクリレート、メトキシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピ
   ルシアノアクリレート、メトキシブチルシアノアクリレート、メトキシペンチルシアノア
   クリレート、またはそれらの組合せである、請求項１または２に記載の生分解性シアノア
   クリレート組成物。
4. 安定剤成分が、アルキルスルフィド、アルキルスルフェート、アルキルスルホニル、ア
   ルキルスルホン、アルキルスルホキシド、亜硫酸アルキル、スルトン、二酸化硫黄、三酸
   化硫黄、スルホン酸、ラクトン、三フッ化ホウ素、酢酸、もしくは３－スルホレン、メル
   カプタン、またはそれらの組合せを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の生分解
   性シアノアクリレート組成物。
5. 安定剤成分が、二酸化硫黄または三酸化硫黄を含む、請求項４に記載の生分解性シアノ
   アクリレート組成物。
6. 重合禁止剤成分が、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）；ヒドロキノン；カテコー
   ル；ヒドロキノンモノメチルエーテルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダード
   フェノール；４－エトキシフェノール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－
   ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェノール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メト
   キシフェノール；２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール；もしくは２，２－メ
   チレン－ビス－（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、またはそれらの組合
   せを含む、請求項１から５のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
7. 重合禁止剤成分が、ＢＨＡまたはＢＨＴを含む、請求項６に記載の生分解性シアノアク
   リレート組成物。
8. 硫化水素、炭酸、トリアセチルメタン、酢酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、
   亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、クロロ酢酸、リン酸、ジクロロ酢酸、トリク
   ロロ酢酸、トリニトロフェノール、トリフルオロ酢酸、硫酸、過塩素酸、トルエンスルホ
   ン酸もしくはフルオロスルホン酸、またはそれらの組合せをさらに含む、請求項１から７
   のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
9. 可塑剤、生体適合剤、増粘剤、医薬、架橋剤、染料もしくは顔料、保存料、抗菌剤、ま
   たは重合開始剤もしくは促進剤をさらに含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の生
   分解性シアノアクリレート組成物。
10. 無菌である、請求項１から９のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
11. 医療機器のコンポーネントである容器内に含有される、請求項１から１０のいずれか一
    項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
12. 請求項１から１１のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含む、キッ
    ト。
13. 生分解性シアノアクリレート組成物が、無菌である、請求項１２に記載のキット。
14. ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９
    ０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
    ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
    ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
    を含む、生分解性シアノアクリレート組成物。
15. ａ）少なくとも１つのシアノアクリレートを含むシアノアクリレート成分であって、９
    ０ｗｔ％以上であるシアノアクリレート成分と、
    ｂ）５００ｐｐｍから１５００ｐｐｍまでの範囲内の安定剤成分と、
    ｃ）４０００から７０００ｐｐｍまでの範囲内の重合禁止剤成分と
    を含み、
    ニュートラルレッド細胞毒性試験（ＩＳＯ １０９９３－５：２００９によって測定され
    る）に不合格となり、少なくとも遺伝毒性（ＩＳＯ １０９９３－３：２００３によって
    測定される）についてのものを含む１つまたは複数の生体適合性試験に合格する、
    生分解性シアノアクリレート組成物。
16. シアノアクリレート成分が、少なくとも２つのシアノアクリレートモノマーを含む、請
    求項１５に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
17. シアノアクリレートモノマーが、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアクリレー
    ト、プロピルシアノアクリレート、ブチルシアノアクリレート、ペンチルシアノアクリレ
    ート、ヘキシルシアノアクリレート、セプチルシアノアクリレート、オクチルノニルシア
    ノアクリレート、デシル２－シアノアクリレート、アリルシアノアクリレート、メトキシ
    エチルシアノアクリレート、メトキシイソプロピルシアノアクリレート、メトキシプロピ
    ルシアノアクリレート、メトキシブチルシアノアクリレート、メトキシペンチルシアノア
    クリレート、またはそれらの組合せである、請求項１５または１６に記載の生分解性シア
    ノアクリレート組成物。
18. 安定剤成分が、アルキルスルフィド、アルキルスルフェート、アルキルスルホニル、ア
    ルキルスルホン、アルキルスルホキシド、亜硫酸アルキル、スルトン、二酸化硫黄、三酸
    化硫黄、スルホン酸、ラクトン、三フッ化ホウ素、酢酸、もしくは３－スルホレン、メル
    カプタン、またはそれらの組合せを含む、請求項１５から１７のいずれか一項に記載の生
    分解性シアノアクリレート組成物。
19. 安定剤成分が、二酸化硫黄または三酸化硫黄を含む、請求項１８に記載の生分解性シア
    ノアクリレート組成物。
20. 重合禁止剤成分が、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）；ヒドロキノン；カテコー
    ル；ヒドロキノンモノメチルエーテルおよびブチルヒドロキシアニソール等のヒンダード
    フェノール；４－エトキシフェノール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、２，６－
    ジ－ｔｅｒｔ－ブチルブチルフェノール）、４－メトキシフェノール（ＭＰ）；３－メト
    キシフェノール；２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノール；もしくは２，２－メ
    チレン－ビス－（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、またはそれらの組合
    せを含む、請求項１５から１９のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成
    物。
21. 重合禁止剤成分が、ＢＨＡまたはＢＨＴを含む、請求項２０に記載の生分解性シアノア
    クリレート組成物。
22. 硫化水素、炭酸、トリアセチルメタン、酢酸、安息香酸、ジニトロフェノール、ギ酸、
    亜硝酸、塩酸、臭化水素酸、フッ化水素酸、クロロ酢酸、リン酸、ジクロロ酢酸、トリク
    ロロ酢酸、トリニトロフェノール、トリフルオロ酢酸、硫酸、過塩素酸、トルエンスルホ
    ン酸もしくはフルオロスルホン酸、またはそれらの組合せをさらに含む、請求項１５から
    ２１のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
23. 可塑剤、生体適合剤、増粘剤、医薬、架橋剤、染料もしくは顔料、保存料、抗菌剤、ま
    たは重合開始剤もしくは促進剤をさらに含む、請求項１５から２２のいずれか一項に記載
    の生分解性シアノアクリレート組成物。
24. 無菌である、請求項１５から２３のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成
    物。
25. 医療機器のコンポーネントである容器内に含有される、請求項１５から２４のいずれか
    一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物。
26. 請求項１５から２５のいずれかに記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含む、キ
    ット。
27. 生分解性シアノアクリレート組成物が、無菌である、請求項２６に記載のキット。
28. 対象における１つまたは複数の導管を閉塞させる方法であって、請求項１から２６のい
    ずれか一項に記載の無菌生分解性シアノアクリレート組成物を、閉塞部位またはその付近
    に投与するステップと、前記生分解性シアノアクリレート組成物が重合し、前記導管にお
    いて一時的な重合閉塞を提供し、時間とともに、重合された材料が分解され、細胞閉塞が
    前記部位において形成されるように、前記組成物を前記部位に維持するステップとを含む
    、方法。
29. 請求項１から２５のいずれか一項に記載の生分解性シアノアクリレート組成物を含有す
    る容器を含む、医療機器のコンポーネント。
30. 容器、生分解性シアノアクリレート組成物、または両方が、無菌である、請求項２９に
    記載のコンポーネント。