RU102890U1 - Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие - Google Patents
Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие Download PDFInfo
- Publication number
- RU102890U1 RU102890U1 RU2010136075/15U RU2010136075U RU102890U1 RU 102890 U1 RU102890 U1 RU 102890U1 RU 2010136075/15 U RU2010136075/15 U RU 2010136075/15U RU 2010136075 U RU2010136075 U RU 2010136075U RU 102890 U1 RU102890 U1 RU 102890U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microcontainer
- copolymer
- butyl methacrylate
- anesthetic
- granules
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Полезная модель относиться к изделиям медицинского назначения и может быть использовано в травматологии и общей хирургии, дерматологии. Микроконтейнер состоит из двух частей: центральной, выполненной в виде гранул с размером описанного диаметра от 0,05 до 1,5 мм, изготовленных из сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом и обезболивающего вещества и наружной оболочки из сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом, толщиной от 0,05 до 0,2 мм. Использование полезной модели обеспечивает эффективную сорбцию раневых экссудатов, сокращает количество введений обезболивающего вещества в течении курса лечения, обеспечивает длительное местное обезболивающее действие в течении 20-60 часов и уменьшает в 10-60 раз суммарную дозу используемого обезболивающего вещества.
Description
Полезная модель относиться к изделиям медицинского назначения, а именно, к изделиям применяемым в дерматологии /травматологии и общей хирургии.
Известно нанесение из тубы на наружную поверхность кожи пациента мази, содержащей обезболивающее вещество-дикаин (М.Д.Машковский Лекарственные средства,2007, М. С.313). Такой способ введения лекарственного вещества имеет ряд недостатков:
- мазь может быть использована только для наружного применения,
- средство имеет малую биологическую доступность,
- требуется многократное нанесение на поврежденную поверхность.
Известно инъекционное введение в организм больного обезболивающего вещества; например, пиромекаина, с помощью медицинского шприца. (М.Д.Машковский, Лекарственные средства, 2007, М., с.312) Такой способ введения имеет следующие недостатки:
- требует многокоратного введения препарата (до 10 инъекций) в течении 5-7 суток,
- не способен оказывать необходимого направленного терапевтического действия,
- оказывает травмирующее действие,
- требует введения большим суммарных доз лекарственного вещества, что может вызывать нежелательные побочные реакции организм и приводит к увеличении стоимости лечения.
Технической задачей предлагаемой Полезной модели является создание микроконтейнеров из биосовместимых полимеров, содержащих обезболивающее вещества, способных обеспечить сорбцию послеоперационных экссудатов; способных после операции рассасываться внутри организма; способных обеспечивать местное длительное обезболивающее действие непосредственно в зоне повреждения тканей и позволяющих сократить суммарную дозу используемого обезболивающего вещества.
Технический результат достигается тем, что микроконтейнер состоит из двух частей: центральной части, выполненной в виде гранул с размером описанного диаметра от 0,05 до 1,5 мм, изготовленных из сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом, например, марки ППБ-1 (ТУ 2216-025-17712704-04) и обезболивающего вещества при следующем соотношении составляющих частей (% масс.):
Сополимер винилпирролидона с
бутилметакрилатом | 65,0-99,0; |
обезболивающее вещество | 5,0-30.0; |
и наружной оболочки из сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом толщиной от 0,05 до 0.2 мм.
Граничные размеры гранул обусловлены тем, что гранулы с размером менее 0,05 мм не обеспечивают необходимой длительности выделения обезболивающих веществ в прилегающие ткани, а гранулы с размером более 1,5 мм могут вызывать нежелательную реакция прилегающих тканей на инородное тело за счет механического раздражающего действия крупных твердых частиц. Толщина защитного слоя менее 0.05 мм не обеспечивает сплошности защитного слоя, что не позволяет регулировать скорость выделения обезболивающего вещества, а толщина более 0,2 мм приводит к увеличению размера микроконтейнера, что может вызывать нежелательную реакцию (раздражение) окружающих тканей.
Гранулы и наружная оболочка выполнены из биосовместимого сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом, например, марки ППБ-1, способного полностью биодеструктировать в организме в течении от 14 до 60 суток в зависимости от размера частиц и места имплантации без оказания токсического действия как на окружающие ткани так организм в целом. Обезболивающие вещества подвергаются процессам метаболизма и полностью выводятся из организма в сроки, определяемые их строением и свойствами.
Количество обезболивающего вещества составляет от 5,0 до 30,0%. Граничные концентрации обезболивающих веществ обусловлены тем, что при содержании обезболивающего вещества менее 5% не обеспечивается достижение необходимых местных терапевтических концентраций в прилегающих тканях, а при концентрациях более 30% имеет место резкий выброс препарата в первые сутки, что приводит к превышению допустимых концентраций в прилегающих тканях.
Применение полимерного биодеструктируемого обезболивающего микроконтейнера позволяет следующее:
- обеспечить легкое нанесение гранул микроконтейнера на раневую поверхность без образования сплошного слоя, создающего интерпозицию между поврежденными тканями,
- обеспечить надежную фиксацию частиц на раневой поверхности за счет высокой адгезии сополимера к мягким тканям,
- обеспечить сорбцию раневых экссудатов с раневой поверхности,
- исключить нежелательную реакцию тканей на длительное пребывание инородного тела внутри организма за счет полной биодеструкции материала,
- обеспечить длительной местное обезболивающее действие в операционной зоне,
- сократить суммарную дозу используемого обезболивающего вещества.
Предлагаемая Полезная модель функционирует следующим образом.
В конце операции непосредственно перед ушиванием тканей все слои хирургической раны равномерно посыпают не сплошным слоем частицами микроконтейнеров, обязательно избегая образования сплошного слоя или неоднородного толстого слоя. После нанесения микроконтейнеров рану послойно ушивают наглухо или с оставлением дренажей.
Примеры изготовления Полезной модели.
Пример №1.
20 г сополимера винлпирролидона с бутилметакрилатом марки ППБ-1 (ТУ 2216-025-17712304-04) (80%) и 5 г тримекаина (20%)растворяют в 50 г этилового спирта, наливают на подложку из полипропилена, сушат в вакууме при температуре 80 С в течении 4 часов и измельчают в мельнице, получая гранулы размером 0.3-0,4 мм. затем. Методом напыления «во взвешенном» слое при температуре 60 С из ацетонового раствора поливинилпирролидона на поверхности гранул формируют наружный слой толщиной 0,12-0,15 мм. Микроконтейнеры используют для нанесения на раневую поверхность при резекции печени. Сорбционная способность сорбента составляет 110-120%. Длительность местного обезболивающего действия составляет 42 часа. Время полной деструкции сорбента составляет 20 суток.
Пример №2.
20 г сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом (содержание азота 4,7% масс.) (70%) и 8,6. г (30%) пиромекаина растворяют в 40 г этилового спирта, раствор наливают на полимерную подложку и сушат при температуре 75 С в течении 8 часов, высушенную пленку снимают с подложки и измельчают в мельнице, получая гранулы с размером 0,05-0,08 мм. Гранулы загружают в вазелиновое масло и в суспензию при перемешивании вводят ацетоновый раствор сополимера ППБ-1. Методом удаления ацетона при пропускании воздуха и температуре 50 С на поверхности гранул формируют наружный слой толщиной 0,05-0,07 мм. Микроконтейнеры используют для нанесения на поверхность кишки при формировании кишечного анастомоза. Сорбционная способность сорбента 100-110%. Длительность местного обезболивающего действия составляет 18 часов суток. Время полной деструкции сорбента составляет 14 суток.
Пример №3.
20 г сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом (содержание азота 7,8% масс.) (95%) и 1,05 г бутивакаина растворяют в 45 г этилового спирта и наливают на полимерную подложку, сушат в вакууме при температуре 60 С, снимают пленку с подложки и измельчают в мельнице, получая гранулы с размером 1.0-1,5 мм. Гранулы загружают в вазелинове масло и в суспензию при перемещивании вводят 12% раствор сополимера винилпирролидона с бутиметакрилатом (содержание азота 6,7% вес.). Методом удаления ацетона при пропускании азота и температуре 50 С на поверхности формируют наружный слой толщиной 0,18-0.2 мм. Микроконтейнеры используют для нанесения на поврежденную фвсцию при накостном остеосинтезе трубчатых костей. Сорбционная способность сорбента составляет 120-130%. Длительность местного обезболивающего действия составляет 65 часов. Время полной деструкции сорбента 40 суток.
Сравнительные результаты применения микроконтейнеров по прототипу и по предлагаемой модели. | |||||
№ | Наименование параметра | Величина параметра | |||
По прототипу | По предлагаемой полезной модели, По примерам | ||||
1 | 2 | 3 | |||
1 | Сроки рассасывания внутри организма, сутки | 0,1-0,2 | 20 | 14 | 40 |
2 | Количество введений обезболивающего вещества в течении курса лечения | 10-20 | 1 | 1 | 1 |
3 | Суммарная доза обезболивающего вещества, мг | 1500 | 150 | 25 | 100 |
4 | Длительность местного обезболивающего действия, час | 3-5 | 42 | 18 | 65 |
5 | Сорбционная способность по отношению к экссудатам, % | 0 | 110-120 | 100-110 | 120-130 |
Claims (1)
- Микроконтейнер полимерный для нанесения на раневую поверхность, отличающийся тем, что он состоит из двух частей: центральной части, выполненной в виде гранул с размером диаметра описанной окружности 0,05-1,5 мм, изготовленных из сополимера винилпирролидона с бутилметакрилатом и обезболивающего вещества при следующем соотношении составляющих частей, мас.%:
сополимер винилпирролидона с бутилметакрилатом 70,0-95,0 обезболивающее вещество 5,0-30,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010136075/15U RU102890U1 (ru) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010136075/15U RU102890U1 (ru) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU102890U1 true RU102890U1 (ru) | 2011-03-20 |
Family
ID=44053905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010136075/15U RU102890U1 (ru) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU102890U1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USD938276S1 (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-14 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Actuator overcap |
USD938821S1 (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-21 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Actuator overcap |
-
2010
- 2010-08-31 RU RU2010136075/15U patent/RU102890U1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USD938276S1 (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-14 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Actuator overcap |
USD938821S1 (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-21 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Actuator overcap |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10653619B2 (en) | Drug depots for treatment of pain and inflammation | |
JP6686195B2 (ja) | 癒着防止のためのハイドロゲル膜 | |
CA2903823C (en) | Solid polyglycol-based biocompatible pre-formulation | |
CN102458272B (zh) | 治疗与扁桃体切除术相关的疼痛的装置 | |
JP2021193130A (ja) | 抗菌組成物およびその使用 | |
US9040062B2 (en) | Preparation for treatment of spinal cord injury | |
US6312713B1 (en) | Polymer matrices for storage and sustained release of drugs and chemicals | |
US20090263489A1 (en) | Analgesic and anti-inflammatory compositions and methods for reducing, preventing or treating pain and inflammation | |
CN101854922A (zh) | 用于减轻、预防或治疗疼痛和炎症的具有不同释放曲线的长效制剂 | |
DE2158226A1 (de) | Arzneimittelwirkstofftraeger aus siliconkautschuk | |
CN104519834B (zh) | 用于治疗骨空隙和开放性骨折的组合物和方法 | |
RU102890U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное обезболивающее действие | |
RU2360663C1 (ru) | Гель для регенерации костной ткани | |
Noh et al. | Preparation of drug-immobilized anti-adhesion agent using visible light-curable alginate derivative containing furfuryl group | |
WO2011153334A2 (en) | Bioadhesive compositions for epithelial drug delivery | |
RU103295U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное антимикробное действие | |
RU102889U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное комбинированное терапевтическое действие | |
RU104458U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное противоопухолевое действие | |
RU103296U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное гемостатическое действие | |
Liu et al. | Orthopedic implants of ketorolac in vertebral fracture: Development, physicochemical, preclinical and clinical evaluation | |
RU103472U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное действие, способствующее регенерации | |
RU103294U1 (ru) | Микроконтейнер полимерный с лекарственным веществом, обеспечивающий местное пролонгированное противотуберкулезное действие | |
WO2012077622A1 (ja) | ケロイド又は肥厚性瘢痕の治療剤又は予防剤,気道損傷部の組織肥厚抑制剤 | |
KR20240002055A (ko) | 특수 비율로 배합된 하이드로겔 패치에 기타 약물들을 탑재 할 수 있는 드레싱 패치 | |
RU2409370C1 (ru) | Обезболивающее и ранозаживляющее средство |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20140901 |