JP2024016567A - 防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 - Google Patents
防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024016567A JP2024016567A JP2022118799A JP2022118799A JP2024016567A JP 2024016567 A JP2024016567 A JP 2024016567A JP 2022118799 A JP2022118799 A JP 2022118799A JP 2022118799 A JP2022118799 A JP 2022118799A JP 2024016567 A JP2024016567 A JP 2024016567A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rust
- treated water
- cleaning agent
- paint
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 92
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 102
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 59
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 47
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 41
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 29
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 26
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 21
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 11
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 11
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 abstract 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 29
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 12
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- KFIRODWJCYBBHY-UHFFFAOYSA-N 3-nitrophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C(O)=O KFIRODWJCYBBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- SLBQXWXKPNIVSQ-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(O)=O SLBQXWXKPNIVSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 2
- WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-1-(8-methylnonoxy)nonane Chemical compound CC(C)CCCCCCCOCCCCCCCC(C)C WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000863 Ferronickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- AAJBNRZDTJPMTJ-UHFFFAOYSA-L magnesium;dinitrite Chemical compound [Mg+2].[O-]N=O.[O-]N=O AAJBNRZDTJPMTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-chloropropanoate Chemical compound ClCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 2
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- LLEAXQFNJCFIBG-UHFFFAOYSA-N azanium;1-nitronaphthalene;nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O.C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=CC=CC2=C1 LLEAXQFNJCFIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical compound [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [O-]N=O.CC(C)[NH2+]C(C)C PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
【課題】 被処理物の下地処理後の水分の揮発性を向上させ、下地処理後に塗装処理等の次の工程に速やかに移行できるようにして、処理効率の向上を図る。
【解決手段】 被処理物の表面を下地処理する処理水に添加されて用いられる液状の防錆洗浄剤であって、防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含む。媒体は、防錆剤を７０重量％～９８重量％含み、ノニオン系界面活性剤を２重量％～３０重量％含む。処理水に、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用される。
【選択図】 図１
【解決手段】 被処理物の表面を下地処理する処理水に添加されて用いられる液状の防錆洗浄剤であって、防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含む。媒体は、防錆剤を７０重量％～９８重量％含み、ノニオン系界面活性剤を２重量％～３０重量％含む。処理水に、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用される。
【選択図】 図１
Description
本発明は、主に金属製の被処理物の下地処理の際に用いるのに有効な防錆洗浄剤、その下地処理方法及びこの防錆洗浄剤を用いて再塗装を行う再塗装方法に関する。
従来から、例えば、塗装された橋梁、歩道橋、土木構造物、プラント設備等、鋼をはじめとする金属製構造物に対しては、そのメンテナンスのために、再塗装することが一般的に行われている。この場合には、乾式ブラスト法や湿式ブラスト法を用いて錆や塗膜を除去し、その後、新しい塗装を行う。
また、寒冷地や沿岸地方の鋼構造物の表面には、塩分が一般的に付着していることはよく知られている。この下地処理において、乾式ブラスト法の場合には、研削材をエア流の中に供給しこれを被処理物の表面に吹き付けて処理し、その後、塩分除去のため、鋼材表面を処理水で水洗浄する。湿式ブラスト法の場合には、処理水に研削材を混合してこれを被処理物の表面に吹き付けて処理する。ところが、いずれの方法においても、水を使用するので、その後、被処理物の素地表面に錆（所謂「戻り錆」という）が発生しやすいという問題がある。
また、寒冷地や沿岸地方の鋼構造物の表面には、塩分が一般的に付着していることはよく知られている。この下地処理において、乾式ブラスト法の場合には、研削材をエア流の中に供給しこれを被処理物の表面に吹き付けて処理し、その後、塩分除去のため、鋼材表面を処理水で水洗浄する。湿式ブラスト法の場合には、処理水に研削材を混合してこれを被処理物の表面に吹き付けて処理する。ところが、いずれの方法においても、水を使用するので、その後、被処理物の素地表面に錆（所謂「戻り錆」という）が発生しやすいという問題がある。
これを解決するために、従来、例えば、上記の湿式ブラスト法に用いられるものであるが、特開２００１－１８１８１５号公報（特許文献１）に記載の錆抑制剤の技術が提案されている。この錆抑制剤は、水酸化カリウム水溶液を用いて構成されている。あるいはまた、予熱してベーパライズし、亜鉛、アルミニウムなどと化合物を作り易いもの、例えばアクリル酸ポリマー、オキシフェノキシエタノール等を用いて構成されたものも提案されている。この場合、研削材を湿らせやすくするための界面活性剤を添加しても良いとされている。そして、湿式ブラスト法によって被処理物の表面を処理する際に、水にこの錆抑制剤を添加し被処理材に研削材と共に吹き付けてブラスト処理する。これにより、ブラスト後の素地表面には錆抑制剤の薄い皮膜が形成され、ブラスト処理した素地表面に錆が発生するのを防止するようにしている。
ところで、上記従来の錆抑制剤にあっては、ブラスト処理した表面に錆が発生するのを防止する効果はあるが、これを混合した水溶液の水分の揮発が遅く、ブラスト処理後に速やかに塗装処理を行なわなければならない条件下においては、対応が十分できないという問題があった。特に、梅雨時期や冬期の塗替え工程では問題になる。
このため、特許文献１記載の技術においては、ブラスト処理する前に錆抑制剤を８０℃～１３０℃に予熱することも行う。あるいは、ブラスト処理した後、ブラスト処理した素地調整面をメタノールやエタノール等のアルコール類を用いて洗浄処理を行ったり、素地調整面を加熱処理することを行っている。しかしながら、ブラスト処理する前に予熱し、あるいは、ブラスト処理した後、アルコール類を用いて洗浄処理を行ったり、素地調整面を加熱処理すると、それだけ、工数が増加して煩雑になってしまい、処理効率が悪いという問題がある。
本発明は上記の点に鑑みて為されたもので、被処理物の下地処理後の水分の揮発性を向上させ、下地処理後に塗装処理等の次の工程に速やかに移行できるようにして、処理効率の向上を図った防錆洗浄剤、下地処理方法及び再塗装方法を提供することを目的とする。
このような目的を達成するため、本発明の防錆洗浄剤は、被処理物の表面を下地処理する処理水に添加されて用いられる液状の防錆洗浄剤であって、
防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含む構成としている。
ノニオン系界面活性剤は、ＨＬＢ１２以上なので水との親和性が高く、半透明若しくは透明になって良く溶解している。
防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含む構成としている。
ノニオン系界面活性剤は、ＨＬＢ１２以上なので水との親和性が高く、半透明若しくは透明になって良く溶解している。
これにより、例えば、金属製の素地に塗料が塗装された被処理物について再塗装する場合で説明すると以下のようになる。
＜乾式ブラスト法の場合＞
金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料を剥離し、それから、この塗料が剥離された素地表面に処理水を吹き付けて洗浄し、その後、素地表面に新しい塗料を塗装する。この場合、洗浄の際に用いる処理水に本発明に係る防錆洗浄剤を添加する。
＜乾式ブラスト法の場合＞
金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料を剥離し、それから、この塗料が剥離された素地表面に処理水を吹き付けて洗浄し、その後、素地表面に新しい塗料を塗装する。この場合、洗浄の際に用いる処理水に本発明に係る防錆洗浄剤を添加する。
＜湿式ブラスト法の場合＞
金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合した処理水を吹き付けて素地表面から塗料を剥離し、それから、この工程後に素地表面に新しい塗料を塗装する。この場合、塗料の剥離で用いる処理水に本発明に係る防錆洗浄剤を添加する。
金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合した処理水を吹き付けて素地表面から塗料を剥離し、それから、この工程後に素地表面に新しい塗料を塗装する。この場合、塗料の剥離で用いる処理水に本発明に係る防錆洗浄剤を添加する。
この乾式ブラスト法による洗浄の際においては、あるいは、湿式ブラスト法における塗料の剥離の際においては、素地表面の塗料片や研削材が処理水とともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。処理水の吹付けを停止すると、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面が乾燥していく。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤が濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）が向上する。この結果、被処理物の素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。そのため、従来のように、乾燥させるためにアルコール類で拭いたり、素地表面を加熱処理する等の特別の処理をしなくても済み、それだけ、工数減となって処理効率を大幅に向上させることができ、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
そして、必要に応じ、上記防錆剤は、１種類以上の亜硝酸塩を含むとともに、構造中にカルボキシル基を１個以上もつ芳香族カルボン酸，当該芳香族カルボン酸の誘導体，当該芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸のアンモニウム塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアンモニウム塩を１種類以上含んで構成される。
亜硝酸塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、亜硝酸ナトリウム，亜硝酸カリウム，亜硝酸カルシウム，亜硝酸マグネシウム，アミン類の亜硝酸塩類等を挙げることができる。
また、芳香族カルボン酸に係る化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、安息香酸、没食子酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、３－ニトロフタル酸、４－ニトロフタル酸およびこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等を挙げることができる。
防錆剤としては、従来から種々知られているが、上記の化合物を選択することにより、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。
また、芳香族カルボン酸に係る化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、安息香酸、没食子酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、３－ニトロフタル酸、４－ニトロフタル酸およびこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等を挙げることができる。
防錆剤としては、従来から種々知られているが、上記の化合物を選択することにより、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。
また、必要に応じ、上記ノニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを１種類以上含む構成としている。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＡエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＦエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＡエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＦエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル等を挙げることができる。
一般に、ノニオン系界面活性剤としては、例えば、多価アルコールと脂肪酸がエステル結合したエステル型，酸化エチレンを付加させてつくられるエーテル型，分子中にエステル結合とエーテル結合の両方を有したエステル・エーテル型等を挙げることができる。本発明においては、このうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを選択した。これにより、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。特に、防錆剤との相乗効果により、水分の揮発性を向上させることができる。
更に、必要に応じ、上記媒体は、防錆剤を７０重量％～９８重量％含み、上記ノニオン系界面活性剤を２重量％～３０重量％含む構成としている。この比率により、防錆効果と乾燥性のバランスが良くなり、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。
更にまた、必要に応じ、上記防錆洗浄剤は、ｐＨ７～ｐＨ１０である構成としている。
これにより、液安定性が良好となり、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。望ましくは、ｐＨ７．５～ｐＨ９．５である。
これにより、液安定性が良好となり、本発明の作用，効果を確実に発揮させることができる。望ましくは、ｐＨ７．５～ｐＨ９．５である。
また、必要に応じ、上記処理水に、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用される構成としている。好ましくは、０．１５重量％～５重量％、より好ましくは、０．２５重量％～１重量％である。
比較的少ない添加量で本発明の作用，効果を発揮させることができる。０．０５重量％より少ないと、本発明の作用，効果を発揮できない。１０重量％を超えると次工程が塗装の場合、塗料と被処理物との密着性を低下させる虞がある。
比較的少ない添加量で本発明の作用，効果を発揮させることができる。０．０５重量％より少ないと、本発明の作用，効果を発揮できない。１０重量％を超えると次工程が塗装の場合、塗料と被処理物との密着性を低下させる虞がある。
また、上記目的を達成するため、本発明の下地処理方法は、金属製の被処理物の表面に処理水を吹き付けて該被処理物の素地表面を下地処理する下地処理方法において、上記処理水に上記の防錆洗浄剤を添加する構成としている。上記と同様の作用，効果を奏する。
そしてまた、上記目的を達成するため、本発明の再塗装方法は、金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料を剥離する剥離工程と、該剥離工程後に塗料が剥離された素地表面に処理水を吹き付けて洗浄する洗浄工程と、該洗浄工程後に素地表面に新しい塗料を塗装する塗装工程とを備えた再塗装方法において、
上記洗浄工程で用いる上記処理水に上記の防錆洗浄剤を添加する構成としている。
上記洗浄工程で用いる上記処理水に上記の防錆洗浄剤を添加する構成としている。
これは、所謂乾式ブラスト法を採用した再塗装方法である。これによれば、洗浄工程での洗浄の際において、素地表面の塗料片や研削材が処理水とともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。処理水の吹付けを停止すると、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面が乾燥していく。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤が濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）が向上する。この結果、ブラスト処理した素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。即ち、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。そのため、従来のように、乾燥させるためにアルコール類で拭いたり、素地表面を加熱処理する等の特別の処理をしなくても済み、それだけ、工数減となって処理効率を大幅に向上させることができ、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
また、上記目的を達成するため、本発明の再塗装方法は、金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合した処理水を吹き付けて素地表面から塗料を剥離する剥離工程と、該剥離工程後に塗料が剥離された素地表面に新しい塗料を塗装する塗装工程とを備えた再塗装方法において、
上記剥離工程で用いる上記処理水に上記の防錆洗浄剤を添加する構成としている。
上記剥離工程で用いる上記処理水に上記の防錆洗浄剤を添加する構成としている。
これは、所謂湿式ブラスト法を採用した再塗装方法である。これによれば、剥離工程での剥離の際において、素地表面の塗料片や研削材が処理水とともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。その後、塗装工程への移行においては、上記の所謂乾式ブラスト法を採用した再塗装方法と同様の作用，効果を奏する。
本発明によれば、被処理物に対して処理水で処理した際、被処理物の素地表面に防錆剤の薄い皮膜を形成することができる。この場合、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面を乾燥させることができる。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤が濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）を向上させることができる。この結果、ブラスト処理した素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行う等の次の工程に移行することができるようになり、処理効率の向上を図ることができる。
以下、添付図面に基づいて、本発明の実施の形態に係る防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法について詳細に説明する。本発明の実施の形態に係る下地処理方法は、本発明の実施の形態に係る再塗装方法において実現されるので、この再塗装方法において説明する。
図１及び図２には本発明の実施の形態に係る防錆洗浄剤の構成を示し、図３及び図４には本発明の実施の形態に係る再塗装方法を示す。実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒは、被処理物Ｍの表面を下地処理する処理水Ｗに添加されて用いられる液状のものである。実施の形態においては、後述の実施の形態に係る再塗装方法において、金属製の被処理物Ｍの表面に吹き付けられてこの被処理物Ｍの素地表面を下地処理する処理水Ｗに添加されて用いられる。
図１及び図２に示すように、この防錆洗浄剤Ｒの基本的構成は、防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含む。
防錆剤は、実施の形態では、１種類以上の亜硝酸塩を含むとともに、構造中にカルボキシル基を１個以上もつ芳香族カルボン酸，当該芳香族カルボン酸の誘導体，当該芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸のアンモニウム塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアンモニウム塩を１種類以上含んで構成される。
亜硝酸塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、亜硝酸ナトリウム，亜硝酸カリウム，亜硝酸カルシウム，亜硝酸マグネシウム，アミン類の亜硝酸塩類等を挙げることができる。
アミン類の亜硝酸塩類としては、例えば、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、ニトロナフタレンアンモニウムナイトライト等を挙げることができる。
また、芳香族カルボン酸に係る化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、安息香酸、没食子酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、３－ニトロフタル酸、４－ニトロフタル酸およびこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等を挙げることができる。
アミン類の亜硝酸塩類としては、例えば、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、ニトロナフタレンアンモニウムナイトライト等を挙げることができる。
また、芳香族カルボン酸に係る化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、安息香酸、没食子酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、３－ニトロフタル酸、４－ニトロフタル酸およびこれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等を挙げることができる。
ノニオン系界面活性剤は、一般に、例えば、多価アルコールと脂肪酸がエステル結合したエステル型，酸化エチレンを付加させてつくられるエーテル型，分子中にエステル結合とエーテル結合の両方を有したエステル・エーテル型等を挙げることができる。実施の形態では、ノニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを１種類以上含む構成としている。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＡエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＦエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンベンジルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＡエーテル、ポリオキシエチレンビスフェノールＦエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル等を挙げることができる。
また、図２に示すように、媒体は、防錆剤を７０重量％～９８重量％含み、ノニオン系界面活性剤を２重量％～３０重量％含む構成としている。
また、本防錆洗浄剤ＲのｐＨは、ｐＨ７～ｐＨ１０にしている。望ましくは、ｐＨ７．５～ｐＨ９．５である。
そして、実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒは、処理水Ｗに、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用される構成としている。好ましくは、０．１５重量％～５重量％、より好ましくは、０．２５重量％～１重量％である。
また、本防錆洗浄剤ＲのｐＨは、ｐＨ７～ｐＨ１０にしている。望ましくは、ｐＨ７．５～ｐＨ９．５である。
そして、実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒは、処理水Ｗに、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用される構成としている。好ましくは、０．１５重量％～５重量％、より好ましくは、０．２５重量％～１重量％である。
次に、この実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒを用いて行われる実施の形態に係る再塗装方法について説明する。実施の形態に係る再塗装方法は、（Ａ）乾式ブラスト法を用いる再塗装方法と、（Ｂ）湿式ブラスト法を用いる再塗装方法の２態様ある。以下、各態様について説明する。
（Ａ）乾式ブラスト法を用いる再塗装方法
図３に示すように、この方法は、剥離工程（Ａ１）と、洗浄工程（Ａ２）と、塗装工程（Ａ３）とを備えている。以下、各工程について説明する。
図３に示すように、この方法は、剥離工程（Ａ１）と、洗浄工程（Ａ２）と、塗装工程（Ａ３）とを備えている。以下、各工程について説明する。
（Ａ１）剥離工程
金属製の素地に塗料Ｔが塗装された被処理物Ｍの表面に研削材Ｋを混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料Ｔを剥離する。研削材Ｋとしては、例えば、フェロニッケルスラグ，溶融アルミナ，アルマンダイトガーネット，銅スラグ，スチールグリット等、周知のものが用いられる。この場合、研削材Ｋを混合したエアを噴射するガンを備えた周知のエアブラスト装置を用いる。
金属製の素地に塗料Ｔが塗装された被処理物Ｍの表面に研削材Ｋを混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料Ｔを剥離する。研削材Ｋとしては、例えば、フェロニッケルスラグ，溶融アルミナ，アルマンダイトガーネット，銅スラグ，スチールグリット等、周知のものが用いられる。この場合、研削材Ｋを混合したエアを噴射するガンを備えた周知のエアブラスト装置を用いる。
（Ａ２）洗浄工程
剥離工程後に塗料Ｔが剥離された素地表面に処理水Ｗを吹き付けて洗浄する。この洗浄工程で用いる処理水Ｗには、上記の実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒが添加される。この洗浄工程においては、ガンから処理水Ｗを噴射するガンを備えた周知の洗浄装置を用いる。この場合、素地表面の塗料片や研削材Ｋが処理水Ｗとともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。処理水Ｗの吹付けを停止すると、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面が乾燥していく。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤Ｒが濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）が向上する。この結果、素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。このため、従来のように、乾燥させるためにアルコール類で拭いたり、素地表面を加熱処理する等の特別の処理をしなくても済み、それだけ、工数減となって処理効率を大幅に向上させることができる。尚、寒冷地や沿岸地域の腐食が進んだ鋼構造物の表面は塩分濃度が高いが、この洗浄工程によって塩分除去も確実に行われる。
剥離工程後に塗料Ｔが剥離された素地表面に処理水Ｗを吹き付けて洗浄する。この洗浄工程で用いる処理水Ｗには、上記の実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒが添加される。この洗浄工程においては、ガンから処理水Ｗを噴射するガンを備えた周知の洗浄装置を用いる。この場合、素地表面の塗料片や研削材Ｋが処理水Ｗとともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。処理水Ｗの吹付けを停止すると、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面が乾燥していく。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤Ｒが濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）が向上する。この結果、素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。このため、従来のように、乾燥させるためにアルコール類で拭いたり、素地表面を加熱処理する等の特別の処理をしなくても済み、それだけ、工数減となって処理効率を大幅に向上させることができる。尚、寒冷地や沿岸地域の腐食が進んだ鋼構造物の表面は塩分濃度が高いが、この洗浄工程によって塩分除去も確実に行われる。
（Ａ３）塗装工程
洗浄工程後に素地表面に新しい塗料Ｔ（Ａ）を塗装する。塗装は、刷毛，ローラやスプレーガンなどを用いて、適宜行なう。この場合、洗浄工程において洗浄処理した素地表面には、防錆剤が被覆されているので、錆（所謂戻り錆）が発生する事態が防止され、塗装を円滑に行うことができる。また、洗浄工程後から塗装工程に至るまで、被処理物Ｍの素地表面の乾燥が必要になるが、上記の処理水Ｗの防錆洗浄剤Ｒの作用により、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。即ち、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。このため、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
洗浄工程後に素地表面に新しい塗料Ｔ（Ａ）を塗装する。塗装は、刷毛，ローラやスプレーガンなどを用いて、適宜行なう。この場合、洗浄工程において洗浄処理した素地表面には、防錆剤が被覆されているので、錆（所謂戻り錆）が発生する事態が防止され、塗装を円滑に行うことができる。また、洗浄工程後から塗装工程に至るまで、被処理物Ｍの素地表面の乾燥が必要になるが、上記の処理水Ｗの防錆洗浄剤Ｒの作用により、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。即ち、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。このため、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
（Ｂ）湿式ブラスト法を用いる再塗装方法
図４に示すように、この方法は、剥離工程（Ｂ１）と、塗装工程（Ｂ２）とを備えている。以下、各工程について説明する。
図４に示すように、この方法は、剥離工程（Ｂ１）と、塗装工程（Ｂ２）とを備えている。以下、各工程について説明する。
（Ｂ１）剥離工程
金属製の素地に塗料Ｔが塗装された被処理物Ｍの表面に研削材Ｋを混合した処理水Ｗを吹き付けて素地表面から塗料Ｔを剥離する。この剥離工程で用いる処理水Ｗには、上記の実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒが添加される。研削材Ｋとしては、例えば、フェロニッケルスラグ，溶融アルミナ，ガーネット，銅スラグ等、周知のものが用いられる。研削材Ｋと処理水Ｗとの重量比は、研削材Ｋ：５０重量％～５５重量％、処理水Ｗ：４５重量％～５０重量％になる。この工程においては、研削材Ｋを混合した処理水Ｗを噴射するガンを備えた周知のウエットブラスト装置を用いる。
金属製の素地に塗料Ｔが塗装された被処理物Ｍの表面に研削材Ｋを混合した処理水Ｗを吹き付けて素地表面から塗料Ｔを剥離する。この剥離工程で用いる処理水Ｗには、上記の実施の形態に係る防錆洗浄剤Ｒが添加される。研削材Ｋとしては、例えば、フェロニッケルスラグ，溶融アルミナ，ガーネット，銅スラグ等、周知のものが用いられる。研削材Ｋと処理水Ｗとの重量比は、研削材Ｋ：５０重量％～５５重量％、処理水Ｗ：４５重量％～５０重量％になる。この工程においては、研削材Ｋを混合した処理水Ｗを噴射するガンを備えた周知のウエットブラスト装置を用いる。
この剥離工程においては、素地表面の塗料片や研削材Ｋが処理水Ｗとともに流されていくとともに、素地表面に防錆剤の薄い皮膜が形成される。処理水Ｗの吹付けを停止すると、水分が揮発していくが、ノニオン系界面活性剤と相まって相乗的に水分の揮発が行われ、速やかに素地表面が乾燥していく。即ち、ノニオン系界面活性剤の添加により防錆剤の表面濡れ性が向上し、防錆洗浄剤Ｒが濡れ広がり、均一な水の薄膜となり、水分揮発性（乾燥速度）が向上する。この結果、ブラスト処理した素地表面に錆（所謂戻り錆）が発生する事態を防止することができる。また、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。このため、従来のように、乾燥させるためにアルコール類で拭いたり、素地表面を加熱処理する等の特別の処理をしなくても済み、それだけ、工数減となって処理効率を大幅に向上させることができる。尚、寒冷地や沿岸地域の腐食が進んだ鋼構造物の表面は塩分濃度が高いが、この剥離工程によって塩分除去も確実に行われる。
（Ｂ２）塗装工程
剥離工程後に素地表面に新しい塗料Ｔ（Ａ）を塗装する。塗装は、刷毛，ローラやスプレーガンなどを用いて、適宜行なう。この場合、剥離工程においてブラスト処理した素地表面には、防錆剤が被覆されているので、錆（所謂戻り錆）が発生する事態が防止され、塗装を円滑に行うことができる。また、剥離工程後から塗装工程に至るまで、被処理物Ｍの素地表面の乾燥が必要になるが、上記の処理水Ｗの防錆洗浄剤Ｒの作用により、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。即ち、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。このため、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
剥離工程後に素地表面に新しい塗料Ｔ（Ａ）を塗装する。塗装は、刷毛，ローラやスプレーガンなどを用いて、適宜行なう。この場合、剥離工程においてブラスト処理した素地表面には、防錆剤が被覆されているので、錆（所謂戻り錆）が発生する事態が防止され、塗装を円滑に行うことができる。また、剥離工程後から塗装工程に至るまで、被処理物Ｍの素地表面の乾燥が必要になるが、上記の処理水Ｗの防錆洗浄剤Ｒの作用により、乾燥が早いので、塗装工程への移行を可及的速やかに行うことができる。即ち、素地表面に可及的速やかに新しい塗装を行うことができるようになる。このため、再塗装完了までの時間を短くして作業効率を向上させることができる。
＜試験例＞
次に試験例を示す。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを作成し、これを処理水Ｗに添加し、この処理水Ｗについて、比較例とともに下記の試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒとして、防錆剤として亜硝酸ナトリウムを１５重量％、安息香酸ナトリウムを５重量％、ノニオン系界面活性剤としてポリオキシエチレンクミルフェニルエーテルを３重量％、水を７７重量％にしたものを作成した。この防錆洗浄剤Ｒを０．２５重量％処理水Ｗに混合した。比較例に係る防錆洗浄剤Ｒは、上記界面活性剤を添加しないものとし、これを同様に０．２５重量％処理水Ｗに混合した。
次に試験例を示す。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを作成し、これを処理水Ｗに添加し、この処理水Ｗについて、比較例とともに下記の試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒとして、防錆剤として亜硝酸ナトリウムを１５重量％、安息香酸ナトリウムを５重量％、ノニオン系界面活性剤としてポリオキシエチレンクミルフェニルエーテルを３重量％、水を７７重量％にしたものを作成した。この防錆洗浄剤Ｒを０．２５重量％処理水Ｗに混合した。比較例に係る防錆洗浄剤Ｒは、上記界面活性剤を添加しないものとし、これを同様に０．２５重量％処理水Ｗに混合した。
（試験例１）
実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗの試験片に対する表面濡れ性を接触角測定にて確認した。試験片として、アセトンで１０分間超音波洗浄を行ったＳＵＳ３０４材（７０ｍｍ×１５０ｍｍ、表面粗さＲａ=０．３）を用いた。上記の防錆洗浄剤Ｒを用いて処理水Ｗとしてのプローブ液を作成し、これを試験片に滴下した。液滴量は１μｌ使用した。比較例についても同様に行った。結果を図５に示す。実施例に係る処理水Ｗは、比較例に係る処理水Ｗに比較して濡れ広がりが大きく、水分揮発性（乾燥速度）が良くなることが分かる。
実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗの試験片に対する表面濡れ性を接触角測定にて確認した。試験片として、アセトンで１０分間超音波洗浄を行ったＳＵＳ３０４材（７０ｍｍ×１５０ｍｍ、表面粗さＲａ=０．３）を用いた。上記の防錆洗浄剤Ｒを用いて処理水Ｗとしてのプローブ液を作成し、これを試験片に滴下した。液滴量は１μｌ使用した。比較例についても同様に行った。結果を図５に示す。実施例に係る処理水Ｗは、比較例に係る処理水Ｗに比較して濡れ広がりが大きく、水分揮発性（乾燥速度）が良くなることが分かる。
（試験例２）
実施例に係る処理水Ｗの金属表面に対する水分揮発性について、比較例に係る処理水と比較試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗを、ＳＭ４００材（７０ｍｍ×７０ｍｍ、表面粗さＲａ＝２．９）からなる試験片の表面全体に塗布し、塗布直後の試験片の表面の状態と、塗布してから１時間経過後の試験片の表面の状態とを比較して観察した。比較例についても同様に行った。
実施例に係る処理水Ｗの金属表面に対する水分揮発性について、比較例に係る処理水と比較試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗを、ＳＭ４００材（７０ｍｍ×７０ｍｍ、表面粗さＲａ＝２．９）からなる試験片の表面全体に塗布し、塗布直後の試験片の表面の状態と、塗布してから１時間経過後の試験片の表面の状態とを比較して観察した。比較例についても同様に行った。
図６に示すように、表面の観察結果は、処理水Ｗの塗布直後においては、比較例に係る処理水Ｗも実施例に係る処理水Ｗもほとんど差はなく、金属板表面に略均一に広がりを見せていた。塗布してから１時間経過後においては、比較例に係る処理水Ｗは金属表面に一部が残っていたが、一方、実施例に係る処理水Ｗは揮発して金属表面に残っていなかった。
（試験例３）
実施例に係る処理水Ｗの金属表面に対する水分揮発率について、比較例に係る処理水と比較試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗを上記の試験例２と同様に試験片に塗布し、大気放置において、塗布直後から１時間経過後の水分揮発率を測定した。比較例についても同様に行った。測定はフーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）を用いて測定した。結果を図７に示す。実施例に係る処理水Ｗは、比較例に係る処理水に比較して、水分揮発性（乾燥速度）が大幅に良いことが分かった。防錆効果については、少なくとも２４時間の防錆性を確認した。
実施例に係る処理水Ｗの金属表面に対する水分揮発率について、比較例に係る処理水と比較試験を行った。実施例に係る防錆洗浄剤Ｒを添加した処理水Ｗを上記の試験例２と同様に試験片に塗布し、大気放置において、塗布直後から１時間経過後の水分揮発率を測定した。比較例についても同様に行った。測定はフーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）を用いて測定した。結果を図７に示す。実施例に係る処理水Ｗは、比較例に係る処理水に比較して、水分揮発性（乾燥速度）が大幅に良いことが分かった。防錆効果については、少なくとも２４時間の防錆性を確認した。
尚、上記実施の形態においては、下地処理方法として再塗装の際に適用した例を示したが、必ずしもこれに限定されるものではなく、新規塗装の下地処理、各種ライニング、溶射及びメッキ等の下地処理、各種建築物の洗浄等に用いられる素地調整等、他の下地処理に適用して良く、適宜変更して差支えない。また、防錆洗浄剤Ｒにおいても、再塗装用の処理水Ｗに添加することに限定されるものではなく、金属製の被処理物の表面を下地処理する際に用いる処理水であればどのような処理水に添加しても良いことは勿論である。また、防錆洗浄剤Ｒの防錆剤や界面活性剤についても適宜変更して差支えない。要するに、本発明は、上述した本発明の実施の形態に限定されず、当業者は、本発明の新規な教示及び効果から実質的に離れることなく、これら例示である実施の形態に多くの変更を加えることが容易であり、これらの多くの変更は本発明の範囲に含まれる。
Ｒ 防錆洗浄剤
Ｗ 処理水
Ｍ 被処理物
Ｔ 塗料
Ｋ 研削材
（Ａ） 乾式ブラスト法を用いる再塗装方法
（Ａ１） 剥離工程
（Ａ２） 洗浄工程
（Ａ３） 塗装工程
（Ｂ） 湿式ブラスト法を用いる再塗装方法
（Ｂ１） 剥離工程
（Ｂ２） 塗装工程
Ｗ 処理水
Ｍ 被処理物
Ｔ 塗料
Ｋ 研削材
（Ａ） 乾式ブラスト法を用いる再塗装方法
（Ａ１） 剥離工程
（Ａ２） 洗浄工程
（Ａ３） 塗装工程
（Ｂ） 湿式ブラスト法を用いる再塗装方法
（Ｂ１） 剥離工程
（Ｂ２） 塗装工程
Claims (9)
- 被処理物の表面を下地処理する処理水に添加されて用いられる液状の防錆洗浄剤であって、
防錆剤とＨＬＢ１２以上のノニオン系界面活性剤とを有した媒体を１０重量％～４０重量％、水を６０重量％～９０重量％含むことを特徴とする防錆洗浄剤。 - 上記防錆剤は、１種類以上の亜硝酸塩を含むとともに、構造中にカルボキシル基を１個以上もつ芳香族カルボン酸，当該芳香族カルボン酸の誘導体，当該芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアルカリ金属塩，当該芳香族カルボン酸のアンモニウム塩，当該芳香族カルボン酸の誘導体のアンモニウム塩を１種類以上含んで構成されることを特徴とする請求項１記載の防錆洗浄剤。
- 上記ノニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを１種類以上含むことを特徴とする請求項２記載の防錆洗浄剤。
- 上記媒体は、防錆剤を７０重量％～９８重量％含み、上記ノニオン系界面活性剤を２重量％～３０重量％含むことを特徴とする請求項３記載の防錆洗浄剤。
- ｐＨ７～ｐＨ１０であることを特徴とする請求項４記載の防錆洗浄剤。
- 上記処理水に、０．０５重量％～１０重量％添加されて使用されることを特徴とする請求項１乃至５何れかに記載の防錆洗浄剤。
- 金属製の被処理物の表面に処理水を吹き付けて該被処理物の素地表面を下地処理する下地処理方法において、
上記処理水に上記請求項６記載の防錆洗浄剤を添加することを特徴とする下地処理方法。 - 金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合したエアを吹き付けて素地表面から塗料を剥離する剥離工程と、該剥離工程後に塗料が剥離された素地表面に処理水を吹き付けて洗浄する洗浄工程と、該洗浄工程後に素地表面に新しい塗料を塗装する塗装工程とを備えた再塗装方法において、
上記洗浄工程で用いる上記処理水に上記請求項６記載の防錆洗浄剤を添加することを特徴とする再塗装方法。 - 金属製の素地に塗料が塗装された被処理物の表面に研削材を混合した処理水を吹き付けて素地表面から塗料を剥離する剥離工程と、該剥離工程後に塗料が剥離された素地表面に新しい塗料を塗装する塗装工程とを備えた再塗装方法において、
上記剥離工程で用いる上記処理水に上記請求項６記載の防錆洗浄剤を添加することを特徴とする再塗装方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022118799A JP2024016567A (ja) | 2022-07-26 | 2022-07-26 | 防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022118799A JP2024016567A (ja) | 2022-07-26 | 2022-07-26 | 防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024016567A true JP2024016567A (ja) | 2024-02-07 |
Family
ID=89806281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022118799A Pending JP2024016567A (ja) | 2022-07-26 | 2022-07-26 | 防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2024016567A (ja) |
-
2022
- 2022-07-26 JP JP2022118799A patent/JP2024016567A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61275373A (ja) | 氷結防止組成物 | |
| CN105149195A (zh) | 一种新型钢结构油漆施工工艺 | |
| AU660587B2 (en) | Process for protecting metallic and wood surfaces using silicate compounds | |
| FI69094B (fi) | Foerfarande foer rening av rostskyddande av en metallyta | |
| CN110273160A (zh) | 一种铝合金表面去腐蚀防护方法 | |
| JPH10503240A (ja) | ステンレス鋼酸処理 | |
| JP2024016567A (ja) | 防錆洗浄剤，下地処理方法及び再塗装方法 | |
| CN111020605A (zh) | 一种模具的除锈工艺 | |
| US4590100A (en) | Passivation of steel with aqueous amine solutions preparatory to application of non-aqueous protective coatings | |
| US3519458A (en) | Method for reducing the corrosion susceptibility of ferrous metal having fluxing agent residue | |
| US2083013A (en) | Metal cleaner | |
| JP3073370B2 (ja) | 鉄鋼表面の塗装下地処理剤 | |
| JP2001131786A (ja) | 鋼材の塗装下地処理装置及び方法 | |
| US7008910B2 (en) | Rust inhibitor | |
| JP2017039107A (ja) | 鋼構造物における塗装面の保護方法、及び、鋼構造物用防錆コーティング剤 | |
| JP2657574B2 (ja) | 自動車等のアルミ合金パネルの下地処理方法 | |
| CZ309800B6 (cs) | Odstranitelný ochranný povlak lakovací kabiny a způsob jeho vytvoření | |
| TW592838B (en) | A process for improving the adhesion of an organic coatings to a metal surfaces | |
| RU2357005C2 (ru) | Способ восстановления эмалированной поверхности ванн и нанесения на эмаль декоративных рисунков | |
| JP3181151B2 (ja) | 鉄鋼表面の塗装下地処理剤 | |
| JPS63107774A (ja) | 酸性下地・処理剤及びそれを用いる処理方法 | |
| UA144060U (uk) | Розчин для видалення лакофарбових покриттів | |
| JPS5946313B2 (ja) | 防錆剤 | |
| JPH0431752B2 (ja) | ||
| RU2165477C2 (ru) | Модификатор ржавчины стали |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220727 |
|
| RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20230327 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230424 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240408 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20240410 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240709 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240902 |