JP2024014932A - 安定した接種組成物およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】本開示は、非水性接種組成物、および接種組成物中の微生物胞子の生存率および／または安定性を高めるための方法を提供する。【解決手段】ある実施形態において、本開示の接種組成物は、微生物胞子、１種以上の分散剤、１種以上の保護剤、１種以上の非水性液体担体を含む。【選択図】図１

Description

共同研究契約の関係者の名前
本明細書に記載される本発明の概念は、Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙとＮｏｖｏｚｙｍｅｓ ＢｉｏＡｇ Ａ／Ｓとの間の共同研究契約の一環として開発された。権利請求される発明を生み出す活動は、共同研究契約の範囲内で行われ、前記契約は、権利請求される発明を行った日付またはその前に効力を発していた。

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条の下で、２０１５年１２月２８日に出願された米国仮特許出願第６２／２７１，８５７号；２０１６年２月１８日に出願された同第６２／２９６，７９８号；および２０１６年９月２８日に出願された同第６２／４００，７８２号（これらのそれぞれの開示内容は、全体が参照により本明細書に援用される）に対する優先権を主張するものである。

本開示は、接種組成物中の微生物胞子の安定性および生存率を高めるための組成物および方法に関する。

農学的に有益な微生物を含む接種組成物は、当該技術分野において周知である。例えば、米国特許第５，４８４，４６４号明細書；同第５，５８６，４１１号明細書；同第５，６９５，５４１号明細書；同第５，８０４，２０８号明細書；同第５，９１６，０２９号明細書；同第６，５６９，４２５号明細書；同第６，８０８，９１７号明細書；同第６，８２４，７７２号明細書；同第７，４２９，４７７号明細書；同第８，１４８，１３８号明細書；同第８，２７８，２４７号明細書；同第８，４４５，２５６号明細書；同第８，８８３，６７９号明細書；同第８，９２１，０８９号明細書；同第８，９９９，６９８号明細書；同第９，０１７，４４２号明細書；同第９，１０１，０８８号明細書；同第９，２３４，２５１号明細書；同第９，３４０，４６４号明細書を参照されたい。

このような接種組成物の有効性は、一般に、適用後にその中の微生物が生存し、増殖する能力に左右されるため、接種組成物中の農学的に有益な微生物の安定性を高めるために多大な労力が注がれてきた。例えば、米国特許第８，０１１，１３２号明細書（発酵の実質的な静止期にトレハロース、スクロースまたはグリセロールを加える方法を説明している）および同第９，０９０，８８４号明細書（水溶性封入材料への微生物のマイクロカプセル封入を説明している）を参照されたい。

それにもかかわらず、接種組成物中の微生物の安定性および生存率を高めるための改良された組成物および方法が依然として必要とされている。

本開示は、接種組成物中の微生物胞子の生存率および／または安定性を高めるための安定した接種組成物および方法を提供する。

本開示の第１の態様は、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子、１種以上の分散剤、１種以上の保護剤、および非水性液体担体を含む非水性接種組成物である。ある実施形態において、接種組成物は、１種以上の殺有害生物剤、１種以上のリポ－キトオリゴ糖、１種以上のキトオリゴ糖、１種以上のキチン質化合物、１種以上のフラボノイドおよび／または１種以上の乾燥剤を含む。

本開示の第２の態様は、植物繁殖材料と、植物繁殖材料の外面の少なくとも一部を覆うコーティングとを含む被覆植物繁殖材料であって、前記コーティングが本開示の非水性接種組成物を含む、被覆植物繁殖材料である。

本開示の第３の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料と、被覆植物繁殖材料を収容する容器とを含むキットである。

本開示の第４の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料から発芽した植物である。

本開示の第５の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料から発芽した植物から収穫された植物部位である。

本開示の第６の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料から発芽した植物に由来する加工品である。

本開示の第７の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料から発芽した複数の植物を含む作物である。

本開示の第８の態様は、本開示の非水性接種組成物を植物繁殖材料に適用することを含む方法である。

本開示の第９の態様は、本開示の被覆植物繁殖材料を植え付けることを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法である。

２０℃または４０℃で貯蔵された非水性接種組成物中のバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｉｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１００胞子の生存率を示すグラフである。 １０℃および５０％の相対湿度で貯蔵されたトウモロコシ種子におけるペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子の生存率を示すグラフである。

本開示は、以下により詳細に説明される。この説明は、本発明が実施され得る全ての様々な方法または本発明に追加され得る全ての特徴の詳細な一覧であることは意図されていない。例えば、一実施形態に関して示される特徴は、他の実施形態に組み込まれてもよく、特定の実施形態に関して示される特徴は、その実施形態から削除されてもよい。さらに、本発明から逸脱しない、本明細書において提案される様々な実施形態に対する多くの変形および追加は、本開示を考慮して、当業者に明らかであろう。したがって、以下の明細書は、本発明のある特定の実施形態を例示することが意図され、その全ての変更、組合せおよび変形を網羅的に特定することは意図されていない。

本明細書において使用される用語は、特定の実施形態を説明するためのものに過ぎず、本発明の限定であることは意図されていない。

特に定義されない限り、本明細書において使用される全ての用語（技術用語および科学用語を含む）は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。一般的に使用される辞書に定義されるものなどの用語は、本明細書および従来技術の文脈における意味と一致する意味を有するものと解釈されるべきであり、本明細書において明示的にそのように定義されない限り、理想的なまたは過度に形式張った意味で解釈されるべきではないことがさらに理解されよう。簡潔さおよび／または明瞭さのために、周知の機能または構造は、詳細に記載されていないことがある。

本明細書において使用される際、単数形（「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」）は、文脈上特に明示されていない限り、複数形も含むことが意図される。したがって、文脈上特に明示されていない限り、「マルトデキストリン（ａ ｍａｌｔｏｄｅｘｔｒｉｎ）」は、「１種以上のマルトデキストリン」として解釈されるべきであり、「微生物（ａ ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ）」は、「１種以上の微生物」として解釈されるべきであり、「リポ－キトオリゴ糖（ａ ｌｉｐｏ－ｃｈｉｔｏｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）」は、「１種以上のリポ－キトオリゴ糖」として解釈されるべきであるなどである。

本明細書において使用される際、「約」という用語は、質量、用量、時間、温度などの量などの測定可能な値に関して使用されるとき、記載される量の０．１％、０．２５％、０．５％、０．７５％、１％、１．５％、２％、２．５％、３％、３．５％、４％、４．５％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％または２０％の変動を包含することが意図される。特に示されない限り、本明細書中の全ての数値が、「約」という用語によって修飾されるものと理解されるべきである。

本明細書において使用される際、「農学的に有益な薬剤」という用語は、限定はされないが、農学的に有益な微生物、生物刺激剤、栄養素、殺有害生物剤（例えば、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、および殺線虫剤）および植物シグナル分子を含む、その適用が、農業において有益なおよび／または有用な効果を引き起こすかまたはもたらす任意の薬剤（例えば、化学物質または生物剤）または薬剤の組合せを指す。

本明細書において使用される際、「農学的に有益な微生物」という用語は、少なくとも１つの農学的に有益な特性（例えば、窒素を固定する能力、リン酸塩を可溶化する能力および／または植物シグナル分子などの農学的に有益な薬剤を産生する能力）を有する微生物を指す。

本明細書において使用される際、「農学的に許容される担体」という用語は、農学的に有益な薬剤を、植物、植物部位または植物成長培地（例えば、土壌）に送達するのに使用され得る材料を指す。本明細書において使用される際、「土壌適合性担体」という用語は、植物成長、土壌構造、土壌排水などに過度の有害作用を引き起こさず／与えずに土壌に加えられ得る材料を指す。本明細書において使用される際、「種子適合性担体」という用語は、種子、種子から成長する植物、種子発芽などに過度の有害作用を引き起こさず／与えずに種子に加えられ得る材料を指す。本明細書において使用される際、「葉適合性担体」という用語は、植物、植物部位、植物成長、植物の健康などに過度の有害作用を引き起こさず／与えずに植物または植物部位に加えられ得る材料を指す。

本明細書において使用される際、「および／または」という用語は、関連する列挙された項目の１つ以上のあらゆる組合せ、ならびに代替的な（「または」）において解釈されるときの組合せの欠如を含むことが意図される。

本明細書において使用される際、「水性」という用語は、微量以上の水（すなわち、組成物の総重量を基準にして１重量％超の水）を含有する組成物を指す。

本明細書において使用される際、「生物刺激剤」という用語は、その適用が、植物または植物部位の１つ以上の代謝および／または生理学的過程（例えば、炭水化物生合成、イオン取り込み、核酸取り込み、栄養素送達、光合成および／または呼吸）を促進する薬剤または薬剤の組合せを指す。

本明細書において使用される際、「コロニー形成単位」という用語は、条件（例えば、温度、湿気、栄養素利用性、ｐＨなど）が微生物増殖に好ましいとき、基質（例えば、土壌）上またはその中で増殖することが可能な微生物細胞／胞子を指す。

本明細書において使用される際、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」および「を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、記載される特徴、工程、操作、要素および／または成分の存在を特定するが、１つ以上の他の特徴、工程、操作、要素、成分および／またはその群の存在または追加を除外しない。

本明細書において使用される際、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という用語（およびその文法的活用形）は、本開示の組成物および方法に適用される際、さらなる成分が組成物／方法を実質的に変化させない限り、組成物／方法がさらなる成分を含有し得ることを意味する。「実質的に変化させる」、という用語は、組成物／方法に適用される際、少なくとも約２０％以上の組成物／方法の有効性の増加または減少を指す。例えば、本開示の接種組成物に加えられる成分は、それが微生物の生存率を高める組成物の能力を少なくとも約５０％増加または減少させる場合、組成物を「実質的に変化させる」。

本明細書において使用される際、「ジアゾ栄養生物」という用語は、空中窒素の（Ｎ_２）を、植物または植物部位によって用いられ得る形態（例えば、アンモニア（ＮＨ_３）、アンモニウム（ＮＨ_４＋）など）に転化することが可能な生物を指す。

本明細書において使用される際、「有効量」、「有効濃度」、および「有効投与量」という用語（およびその文法的活用形）は、所望の効果（例えば、向上した微生物生存率）を引き起こすのに十分な量、濃度または投与量を指す。所望の効果を引き起こすのに十分な量／濃度／投与量の絶対値は、所望される効果のタイプおよび程度、接種組成物を適用することになる種子のタイプ、サイズおよび体積、接種組成物中の微生物の安定性および貯蔵条件（例えば、温度、相対湿度、期間）などの要因によって影響され得る。当業者は、日常的な用量反応実験を用いて、有効な量／濃度／投与量をどのように選択するかを理解するであろう。

本明細書において使用される際、「向上した分散」という用語は、１つ以上の対照（例えば、本開示の接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）と比較した、微生物分散の１つ以上の特性の改善を指す。例示的な微生物分散特性としては、限定はされないが、接種組成物が水で希釈されるとき、単一の細胞／胞子として存在する微生物のパーセンテージが挙げられる。対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、中に含まれる微生物の１つ以上の微生物分散特性を改善する接種組成物は、向上した分散を提供し、「容易に分散可能な接種組成物」と呼ばれ得る。

本明細書において使用される際、「向上した成長」および「向上した植物成長」という用語は、１つ以上の対照植物（例えば、非処理の種子から発芽した植物または非処理の植物）と比較した、植物成長および／または発達の１つ以上の特性の改善を指す。例示的な植物成長／発達特性としては、限定はされないが、バイオマス、炭水化物生合成、葉緑素含量、耐寒性、乾燥耐性、高さ、葉長、葉質量、葉数、葉表面積、葉体積、栄養素吸収（例えば、カルシウム、マグネシウム、窒素、リンおよび／またはカリウム吸収）、光合成の速度、根面積、根直径、根長、根質量、根粒形成（例えば、根粒質量、根粒数、根粒体積）、根数、根表面積、根体積、耐塩性、種子発芽、実生発生、シュート直径、シュート長、シュート質量、シュート数、シュート表面積、シュート体積、広がり（ｓｐｒｅａｄ）、気孔コンダクタンスおよび生存率が挙げられる。特に示されない限り、向上した植物成長への言及は、本開示の組成物および方法が、栄養素利用性を高め、土壌特性を向上させることなどによって植物成長を促進することが可能であり得ることを意味するものと解釈されるべきであり、本開示の組成物および方法が、植物成長調節剤として働くことを示唆するものと解釈されるべきではない。

本明細書において使用される際、「向上した安定性」という用語は、１つ以上の対照（例えば、本開示の接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、微生物安定性の１つ以上の特性の改善を指す。例示的な微生物安定性特性としては、限定はされないが、種子に被覆されたか、および／または所定の期間にわたって貯蔵された後の、所望の効果（例えば、向上した植物収量および／または増加した殺有害生物活性）を引き起こす能力、および種子に被覆されたか、および／または所定の期間にわたって貯蔵された後の生存率が挙げられる。それぞれが同じ条件（例えば、種子コーティングおよび貯蔵条件）に供されたとき、対照微生物と比較して、１つ以上の微生物安定性特性の改善を示す微生物は、向上した安定性を示し、「安定した微生物」と呼ばれ得る。対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、中に含まれる微生物の１つ以上の微生物安定性特性を改善する接種組成物は、向上した安定性を提供し、「安定した接種組成物」と呼ばれ得る。

本明細書において使用される際、「向上した生存率」という用語は、対照組成物（例えば、本開示の接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）中の１種以上の微生物と比較した、接種組成物中の１種以上の微生物の生存率の改善を指す。対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、中に含まれる微生物の１つ以上の生存率を改善する接種組成物は、向上した生存率を提供し、安定した接種組成物と呼ばれ得る。

本明細書において使用される際、「向上した収量」および「向上した植物収量」という用語は、１つ以上の対照植物（例えば、非処理の種子から発芽した対照植物）と比較した、植物収量の１つ以上の特性の改善を指す。例示的な植物収量特性としては、限定はされないが、バイオマス；エーカー当たりのブッシェル；区画当たりの穀物重量（ＧＷＴＰＰ）；栄養素含量；穀物を生産することができない所定の領域（例えば、区画）における植物のパーセンテージ；標準的な水分割合における収量（ＹＳＭＰ）、例えば、標準的な水分割合における穀物収量（ＧＹＳＭＰ）；区画当たりの収量（ＹＰＰ）、例えば、区画当たりの穀物重量（ＧＷＴＰＰ）；および収量減少（ＹＲＥＤ）が挙げられる。特に示されない限り、向上した植物収量への言及は、本開示の組成物および方法が、栄養素利用性を高め、土壌特性を向上させることなどによって植物収量を高めることが可能であり得ることを意味するものと解釈されるべきであり、本開示の組成物および方法が、植物成長調節剤として働くことを示唆するものと解釈されるべきではない。本明細書において使用される際、「茎葉（ｆｏｌｉａｇｅ）」という用語は、限定はされないが、葉、柄（ｓｔａｌｋ）、茎（ｓｔｅｍ）、花、子実体および果実を含む、地面の上に通常成長する、植物の部分を指す。

本明細書において使用される際、「葉面散布」、「葉面散布された」という用語およびその文法的活用形は、植物の茎葉（例えば、植物の葉）への１つ以上の活性成分の適用を指す。適用は、限定はされないが、活性成分を含む組成物を植物に噴霧することを含む任意の好適な手段によって行われ得る。ある実施形態において、活性成分は、植物の葉、茎および／または柄に適用され、植物の花、子実体または果実に適用されない。

本明細書において使用される際、「ガラス転移温度」という用語およびその略語「Ｔｇ」は、組成物がガラス状態からゴム状態に転移する温度範囲の中点を指す。

本明細書において使用される際、「ガラス状態」という用語は、非晶質固体を指す。

本明細書において使用される際、「フミン酸」という用語は、純粋なフミン酸およびフミン酸塩（フメート）を包含する。フミン酸の非限定的な例としては、フミン酸アンモニウム、フミン酸ホウ素、フミン酸カリウム、フミン酸ナトリウムなどが挙げられる。ある実施形態において、フミン酸は、ＭＤＬ番号ＭＦＣＤ００１４７１７７（ＣＡＳ番号１４１５－９３－６）、ＭＤＬ番号ＭＦＣＤ００１３５５６０（ＣＡＳ番号６８１３１－０４－４）、ＭＤＬ番号ＭＦＣＳ２２４９５３７２（ＣＡＳ番号６８５１４－２８－３）、ＣＡＳ番号９３９２４－３５－７、およびＣＡＳ番号３０８０６７－４５－０のうちの１つ以上を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる。

本明細書において使用される際、「接種組成物」および「接種材料」という用語は、微生物細胞および／または胞子を含む組成物を指し、前記細胞／胞子は、条件（例えば、温度、湿気、栄養素利用性、ｐＨなど）が微生物増殖に好ましいとき、基質（例えば、土壌）上またはその中で増殖することが可能である。

本明細書において使用される際、「異性体」という用語は、特に示されない限り、鏡像異性体およびジアステレオマー、ならびに全ての配座異性体、回転異性体および互変異性体を含む、それが指す化合物および／または分子の全ての立体異性体を含む。本明細書に開示される化合物および／または分子は、実質的に純粋な左旋性または右旋性形態のいずれかで、またはラセミ混合物で、または任意の比率の鏡像異性体での、全ての鏡像異性体を含む。実施形態が（Ｄ）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（Ｌ）－鏡像異性体も含み；実施形態が（Ｌ）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（Ｄ）－鏡像異性体も含む。実施形態が（＋）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（－）－鏡像異性体も含み；実施形態が（－）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（＋）－鏡像異性体も含む。実施形態が（Ｓ）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（Ｒ）－鏡像異性体も含み；実施形態が（Ｒ）－鏡像異性体を開示する場合、その実施形態は（Ｓ）－鏡像異性体も含む。実施形態は、ジアステレオマー的に純粋な形態でおよびあらゆる比率における混合物の形態で本明細書において言及される化合物および／または分子の任意のジアステレオマーを含むことが意図される。立体化学が、化学構造または化学名において明示されない限り、化学構造または化学名は、示される化合物および／または分子の全ての可能な立体異性体、配座異性体、回転異性体および互変異性体を包含することが意図される。

本明細書において使用される際、「修飾微生物菌株」という用語は、自然界から単離された菌株から修飾された微生物菌株を指す。修飾微生物菌株は、限定はされないが、菌株内の任意のゲノム内のポリヌクレオチドに対する化学的または他の形態の誘発突然変異；菌株内の任意のゲノム内の１つ以上のヌクレオチドの挿入または欠失、またはそれらの組合せ；菌株内の任意のゲノム内のＤＮＡの少なくとも１つのセグメントの反転；菌株内の任意のゲノムの転位；菌株内の任意のゲノムへのホモ接合性またはへテロ接合性ポリヌクレオチドセグメントの普遍または特異的形質導入；菌株の任意のゲノムへの１つ以上のファージの導入；安定して複製する自律染色体外ＤＮＡの菌株への導入をもたらす任意の菌株の形質転換；任意の異なる微生物菌株との結合の結果として自然界から単離された菌株内の任意のゲノムまたは総ＤＮＡ組成物に対する何らかの変化；および上記のものの任意の組合せを含む任意の好適な方法によって産生され得る。修飾微生物菌株という用語は、（ａ）１つ以上の異種ヌクレオチド配列、（ｂ）自然界から単離されたヌクレオチド配列の１つ以上の非天然コピー（すなわち、修飾微生物菌株が由来する微生物菌株に天然に存在する遺伝子のさらなるコピー）、（ｃ）例えばヌクレオチド配列を欠失することによる、天然の参考菌株に本来存在するであろう１つ以上のヌクレオチド配列の欠如、および（ｄ）追加された染色体外ＤＮＡを有する菌株を含む。ある実施形態において、修飾微生物菌株は、２つ以上のヌクレオチド配列（例えば、同じ微生物菌株に天然に存在しない２つ以上の天然遺伝子）の組合せを含むか、または天然遺伝子座と異なる遺伝子座における自然界から単離されたヌクレオチド配列を含む。

本明細書において使用される際、「非水性」という用語は、微量以下の水（すなわち、組成物の総重量を基準にして、１重量％以下の水）を含む組成物を指す。

本明細書において使用される際、「栄養素」という用語は、植物に栄養分を与えるのに有用な化合物または元素（例えば、植物成長および／または発達に必要な、ビタミン、多量ミネラル、微量栄養素、微量元素、有機酸など）を指す。

本明細書において使用される際、「開始温度」という用語は、組成物がガラス状態からゴム状態への転移を開始する温度を指す。

本明細書において使用される際、「ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）」という用語は、「ペニシリウム・ビラジ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｊｉ）」および「ペニシリウム・ビライイ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉｉ）」などの種名の全てのバージョンを含むことが意図される。

本明細書において使用される際、「有害生物」という用語は、限定はされないが、病害をまん延させ、宿主植物を損傷し、および／または土壌栄養素をめぐって競合する生物およびウイルスを含む、植物に悪影響を与える任意の生物またはウイルスを含む。「有害生物」という用語は、植物に関連し、植物の健康および／または活力に対する有害作用を引き起こすことが知られている生物またはウイルスを包含する。植物有害生物としては、限定はされないが、クモ形類動物（例えば、ダニ、マダニ、クモなど）、細菌、真菌、腹足類（例えば、ナメクジ、カタツムリなど）、侵入植物（例えば、雑草）、昆虫（例えば、コナジラミ、アザミウマ、ゾウムシなど）、線虫（例えば、根こぶ線虫、ダイズシストセンチュウなど）、げっ歯類およびウイルス（例えば、タバコモザイクウイルス（ＴＭＶ）、トマト黄化壊疽ウイルス（ＴＳＷＶ）、カリフラワーモザイクウイルス（ＣａＭＶ）など）が挙げられる。

本明細書において使用される際、「殺有害生物剤」および「殺有害生物性」という用語は、その適用が有害生物に対して毒性がある（すなわち、有害生物を殺滅し、有害生物の増殖を阻害し、および／または有害生物の繁殖を阻害する）薬剤または薬剤の組合せを指す。殺有害生物剤の非限定的な例としては、殺ダニ剤、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、および殺線虫剤などが挙げられる。

本明細書において使用される際、「リン酸塩可溶化微生物」という用語は、不溶性のリン酸塩を可溶性形態のリン酸塩に転化することが可能な微生物を指す。

本明細書において使用される際、「植物」という用語は、限定はされないが、農業用、園芸用および林業用植物を含む全ての植物群を含む。「植物」という用語は、従来の植物育種および最適化方法（例えば、マーカー支援選抜）によって得られる植物、および植物育種家の権利によって保護可能なまたは保護可能でない栽培品種を含む、遺伝子組み換えによって得られる植物を包含する。

本明細書において使用される際、「植物細胞」という用語は、無傷植物の細胞、植物から採取された細胞、または植物から採取された細胞に由来する細胞を指す。したがって、「植物細胞」という用語は、種子、懸濁培養物、胚、分裂組織領域、カルス組織、葉、シュート、配偶体、胞子体、花粉および小胞子内の細胞を含む。

本明細書において使用される際、「植物部位」という用語は、植物に由来する細胞および組織を含む、植物の任意の部位を指す。したがって、「植物部位」という用語は、植物成分または器官（例えば、葉、茎、根など）、植物組織、植物細胞および種子のいずれかを指し得る。植物部位の例としては、限定はされないが、葯、胚、花、果実、子実体、葉、胚珠、花粉、根茎、根、種子、シュート、茎および塊茎、ならびに若枝、台木、プロトプラスト、カルスなどが挙げられる。

本明細書において使用される際、「植物繁殖材料」という用語は、それから全植物を生成することができる植物部位を指す。植物繁殖材料の例としては、限定はされないが、苗（例えば、葉、茎）、根茎、種子、塊茎および全植物中で培養され得る細胞／組織が挙げられる。

本明細書において使用される際、「保護剤」という用語は、その適用が、接種組成物中の微生物の生存率および／または安定性を高める薬剤または薬剤の組合せを指す。

本明細書において使用される際、「ゴム状態」という用語は、非晶質の粘弾性液体を指す。

本明細書において使用される際、「胞子」および「微生物胞子」という用語は、休眠中の保護された状態の微生物を指す。

接種組成物に関して本明細書において使用される際、「安定した」という用語は、微生物が向上した安定性および／または向上した生存率を示す接種組成物を指す。一般に、接種組成物は、それが、中に含まれる少なくとも１つの微生物の生存率および／または少なくとも１つの微生物安定性特性を改善する場合、「安定した」と表示され得る。

微生物胞子に関して本明細書において使用される際、「生存率」という用語は、所定の期間にわたって生存可能な（すなわち、条件（例えば、温度、湿気、栄養素利用性、ｐＨなど）が微生物増殖に好ましいとき、基質上またはその中（例えば、種子上および／または土壌中）で増殖することが可能な）微生物胞子のパーセンテージを指す。

以後、本開示のいくつかの態様が、その実施形態に関して記載されるが、形態および詳細の様々な変形が、特許請求の範囲によって規定される本開示の趣旨および範囲から逸脱せずになされ得ることが、当業者によって理解されよう。

本明細書において挙げられる全ての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、それらが本明細書に明示的に記載される開示内容と矛盾しない限り、全体が参照により援用される。

本開示は、安定した接種組成物および微生物胞子の安定性および／または生存率を高めるための方法を提供する。

本開示は、１種以上の微生物胞子および非水性担体を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる非水性接種組成物を提供する。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ジアゾ栄養生物、リン酸塩可溶化微生物およびバイオ殺有害生物剤などの、農学的に有益な微生物の胞子を含む任意の好適な胞子を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の細菌（例えば、１種以上のグラム陰性菌および／または１種以上のグラム陽性菌）を含む。本開示の組成物に有用であり得る細菌胞子の非限定的な例としては、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）Ｄ７４７、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ４２、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＮ９３７ａ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＴ－４５、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＭＢＩ６００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２７（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２０８４（ＮＲＲＬ Ｂ－５００１３として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１５ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０７として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）３ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０６として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＳＳＡ０１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１０４として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＡＢＰ２７８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３４として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１０１３（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０９として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）９１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０８として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）２２ＣＰ１（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０８として寄託されている）およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３３として寄託されている）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）Ｉ－１５６２、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ－１５８２、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＡ８４２（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１６として寄託されている）、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＬ２１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１３４として寄託されている）、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６４、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６２、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０８、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０９、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＧＢ３４、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＫＦＰ９Ｆ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＱＳＴ ２８０８、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７８、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７９、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＭＢＩ ６００、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６５、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＣＸ－９０６０、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０３、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０７、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＱＳＴ－７１３、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＦＺＢ２４、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｄ７４７、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）３ＢＰ５（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１０として寄託されている）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＴＣＣ １３３６７、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＧＣ－９１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６１９、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－１８５７、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡＮ ４０１ Ｉ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３０５、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３４６、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＭ６５－５２、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡ－１２、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＢ４、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－３５１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＨＤ－１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ２３４８、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８２６、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８４１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＤＳＭ ２８０３、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１２５、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１７６およびそれらの組合せの胞子、ならびに１６Ｓ ｒＤＮＡ配列同一性に基づいて、上記の菌株のいずれかと少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％以上の同一性を有する微生物の胞子が挙げられる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の真菌胞子を含む。本開示の組成物に有用であり得る真菌胞子の非限定的な例としては、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＡＴＣＣ ５２０４５、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｅｓ）ＲＴＩ－８０１、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｆ５２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）（以前はＰ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）およびビラジ（Ｐ．ｂｉｌａｊｉ）として知られていた）ＡＴＣＣ １８３０９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２２３４８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８０、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８３、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８４、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８５、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）ＡｇＲＦ１８、ペニシリウム・カネセンス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）ＡＴＣＣ １０４１９、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＡＴＣＣ ２４６９２、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＹＴ０２、ペニシリウム・フェラタナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｅｌｌａｔａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ４８６９４、ペニシリウム・ガエストリボラス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）ＮＲＲＬ ５０１７０、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＤＡＯＭ ２３９０７４、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＣＢＳ ２２９．２８、ペニシリウム・ジャンシネラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ）ＡＴＣＣ １０４５５、ペニシリウム・ラノソコエルレウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌａｎｏｓｏｃｏｅｒｕｌｅｕｍ）ＡＴＣＣ ４８９１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＡＴＣＣ ２０１８３６、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１７、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）Ｎ９３／４７２６７、ペニシリウム・ライストリッキー（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｉｓｔｒｉｃｋｉｉ）ＡＴＣＣ １０４９０、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ－１、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＩＣＣ ０１２、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＣＮＣＭ １－１２３７、トリコデルマ・フェルティレ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｆｅｒｔｉｌｅ）ＪＭ４１Ｒ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）ＩＣＣ ０８０、トリコデルマ・ハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＡＴＣＣ ５２１９８、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ５２４４５、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＫＲＬ－ＡＧ２、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＴＨ－３５、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２、トリコデルマ・リーゼイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｉ）ＡＴＣＣ ２８２１７、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＡＴＣＣ ５８６７８、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－３、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ－４１、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＡＴＣＣ ５２４４０、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＩＣＣ０８０、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＴＶ１およびそれらの組合せの胞子、ならびに内部転写スペーサー（ＩＴＳ）および／またはシトクロムｃオキシダーゼ（ＣＯ１）配列同一性に基づいて、上記の菌株のいずれかと少なくとも少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％以上の同一性を有する微生物の胞子が挙げられる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の菌根菌（例えば、１種以上の内生菌根菌および／または１種以上の外生菌根菌）からの胞子を含む。本開示の組成物に有用であり得る菌根菌胞子の非限定的な例としては、ギガスポラ・マルガリータ（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍａｒｇａｒｉｔａ）、グロムス・アグレガツム（Ｇｌｏｍｕｓ ａｇｇｒｅｇａｔｕｍ）、グロムス・ブラシリアヌム（Ｇｌｏｍｕｓ ｂｒａｓｉｌｉａｎｕｍ）、グロムス・クラルム（Ｇｌｏｍｕｓ ｃｌａｒｕｍ）、グロムス・デセルチコラ（Ｇｌｏｍｕｓ ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａ）、グロムス・エツニカツム（Ｇｌｏｍｕｓ ｅｔｕｎｉｃａｔｕｍ）、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｅｓ）、グロムス・モノスポルム（Ｇｌｏｍｕｓ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス・モセアエ（Ｇｌｏｍｕｓ ｍｏｓｓｅａｅ）、ラッカリア・ビカラー（Ｌａｃｃａｒｉａ ｂｉｃｏｌｏｒ）、ラッカリア・ラッカタ（Ｌａｃｃａｒｉａ ｌａｃｃａｔａ）、パラグロムス・ブラジリアヌム（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｂｒａｚｉｌｉａｎｕｍ）、ピソリスス・ティントリウス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）、リゾポゴン・アミロポゴン（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ａｍｙｌｏｐｏｇｏｎ）、リゾポゴン・フルビグレバ（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｆｕｌｖｉｇｌｅｂａ）、リゾポゴン・ルテオルス（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｌｕｔｅｏｌｕｓ）、リゾポゴン・ビロスリ（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｖｉｌｌｏｓｕｌｉ）、スクレロデルマ・ケパ（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｃｅｐａ）およびスクレロデルマ・キトリヌム（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｃｉｔｒｉｎｕｍ）およびそれらの組合せなどの菌根菌株の胞子が挙げられる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のジアゾ栄養生物からの胞子を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のリン酸塩可溶化微生物からの胞子を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のバイオ殺真菌剤、バイオ除草剤、バイオ殺虫剤および／またはバイオ殺線虫剤からの胞子を含む。一般に、ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ，ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）；ＨＡＬＬ ＆ ＭＥＮＮ，ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＵＳＥ ＡＮＤ ＤＥＬＩＶＥＲＹ（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ）（１９９８）；ＭｃＣｏｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｔｏｍｏｇｅｎｏｕｓ ｆｕｎｇｉ，ｉｎ ＣＲＣ ＨＡＮＤＢＯＯＫ ＯＦ ＮＡＴＵＲＡＬ ＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ．ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ，ＰＡＲＴ Ａ．ＥＮＴＯＭＯＧＥＮＯＵＳ ＰＲＯＴＯＺＯＡ ＡＮＤ ＦＵＮＧＩ（Ｃ．Ｍ．Ｉｎｏｆｆｏ，ｅｄ．），Ｖｏｌ．５：１５１－２３６（１９８８）；ＳＡＭＳＯＮ，ｅｔ ａｌ．，ＡＴＬＡＳ ＯＦ ＥＮＴＯＭＯＰＡＴＨＯＧＥＮＩＣ ＦＵＮＧＩ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ）（１９８８）；ｄｅＦａｒｉａ ａｎｄ Ｗｒａｉｇｈｔ，Ｍｙｃｏｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ ａｎｄ Ｍｙｃｏａｃａｒｉｃｉｄｅｓ：Ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｌｉｓｔ ｗｉｔｈ ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ ｃｏｖｅｒａｇｅ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｙｐｅｓ，ＢＩＯＬ．ＣＯＮＴＲＯＬ（２００７），ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ．２００７．０８．００１；および国際公開第２０１６／０９６８２１号パンフレットを参照されたい。本開示の組成物に有用であり得るバイオ殺有害生物性菌株の非限定的な例としては、アムペロミセス・クイスクアリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）ＡＱ １０（登録商標）（Ｉｎｔｒａｃｈｅｍ Ｂｉｏ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦＬＡ－ＧＵＡＲＤ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，ＣＨ）、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）ＢＯＴＥＣＴＯＲ（登録商標）（ｂｉｏ－ｆｅｒｍ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ＡＱ１７５（ＡＴＣＣ ５５６０８）、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ＡＱ１７７（ＡＴＣＣ ５５６０９）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ４２、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００（１ＢＥとしても知られている、分離株ＡＴＣＣ ＢＡＡ－３９０）、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ－１５８２、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＡＱ７２６（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６４）；バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＱ７１７（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６２）、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７１３（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７４３（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６５）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７８、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７９、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＱ５２（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６１９）、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＡＴＣＣ－７４０４０、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＡＴＣＣ－７４２５０、バークホルデリア属Ａ３９６ ｓｐ．ｎｏｖ．リノジェンシス（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐ．Ａ３９６ ｓｐ．ｎｏｖ．ｒｉｎｏｊｅｎｓｉｓ）、ＮＲＲＬ Ｂ－５０３１９、カンジダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）Ｉ－１８２（例えば、Ｅｃｏｇｅｎ Ｉｎｃ．（ＵＳＡ）製のＡＳＰＩＲＥ（登録商標））、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）ＢＩＯＣＵＲＥ（登録商標）（リゾチームとの混合物中で；ＢＡＳＦ，ＵＳＡ）およびＢＩＯＣＯＡＴ（登録商標）（ＡｒｙｓｔａＬｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｌｔｄ．，Ｃａｒｙ，ＮＣ）、クロモバクテリウム・スブスガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）ＮＲＲＬ Ｂ－３０６５５、クロモバクテリウム・バクシニイ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｖａｃｃｉｎｉｉ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０８８０、クロノスタキス・ロゼアｆ．カテヌラタ（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ ｆ．ｃａｔｅｎｕｌａｔａ）（グリオクラジウム・カテヌラタム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）とも呼ばれる）Ｊ１４４６（ＰＲＥＳＴＯＰ（登録商標）、Ｖｅｒｄｅｒａ，Ｆｉｎｌａｎｄ）、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）ＣＯＮＴＡＮＳ（登録商標）（Ｐｒｏｐｈｙｔａ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、クリ胴枯病菌（Ｃｒｙｐｈｏｎｅｃｔｒｉａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（ＣＮＩＣＭ，Ｆｒａｎｃｅ）、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）ＹＩＥＬＤ ＰＬＵＳ（登録商標）（Ａｎｃｈｏｒ Ｂｉｏ－Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）、フラボバクテリウム属（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）Ｈ４９２、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８４、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＢＩＯＦＯＸ（登録商標）（Ｓ．Ｉ．Ａ．Ｐ．Ａ．（Ｉｔａｌｙ）製）およびＦＵＳＡＣＬＥＡＮ（登録商標）（Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｆ５２（メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株５２、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株７、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株４３およびメタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）ＢＩＯ－１０２０、ＴＡＥ－００１としても知られている；ＤＳＭ ３８８４、ＤＳＭ ３８８５、ＡＴＣＣ ９０４４８、ＳＤ １７０およびＡＲＳＥＦ ７７１１として寄託されている）、メトスクニコウィア・フルクティコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）ＳＨＥＭＥＲ（登録商標）（Ａｇｒｏｇｒｅｅｎ，Ｉｓｒａｅｌ）、ミクロドチウム・ジメラム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）ＡＮＴＩＢＯＴ（登録商標）（Ａｇｒａｕｘｉｎｅ，Ｆｒａｎｃｅ）、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）ＮＲＲＬ ３０５４７、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）ＮＲＲＬ ３０５４８、ペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）ＦＥ９９１、プレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａ）ＲＯＴＳＯＰ（登録商標）（Ｖｅｒｄｅｒａ，Ｆｉｎｌａｎｄ）、シュードザイマ・フロキュローサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）ＳＰＯＲＯＤＥＸ（登録商標）（Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｃａｎａｄａ）、ピシウム・オリガンドラム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）ＤＶ７４（ＰＯＬＹＶＥＲＳＵＭ（登録商標）、Ｒｅｍｅｓｌｏ ＳＳＲＯ，Ｂｉｏｐｒｅｐａｒａｔｙ，Ｃｚｅｃｈ Ｒｅｐ．）、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈｌｉｎｅｎｓｉｓ）（例えば、Ｍａｒｒｏｎｅ ＢｉｏＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ（ＵＳＡ）製のＲＥＧＡＬＩＡ（登録商標））、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３０１４５、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）Ｍ１０６４、ストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）ＮＲＲＬ ３０２３２、ストレプトマイセス・リディクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ １０８（ＡＴＣＣ ５５４４５）、ストレプトマイセス・バイオラセウスニガー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓｎｉｇｅｒ）ＹＣＥＤ ９（ＡＴＣＣ ５５６６０）、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＷＹＥ ５３（ＡＴＣＣ ５５７５０）、タラロマイセス・フラバス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）Ｖ１１７ｂ（ＰＲＯＴＵＳ（登録商標）、Ｐｒｏｐｈｙｔａ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ－１（ＥＣＯ－ＨＯＰＥ（登録商標）、Ｋｕｍｉａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２（ＳＥＮＴＩＮＥＬ（登録商標）、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（ＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ（登録商標）、ｄｅｒ Ｆｉｒｍａ ＢｉｏＷｏｒｋｓ Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＴＨ－３５（ＲＯＯＴ ＰＲＯ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．（Ｉｓｒａｅｌ）製）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（ＴＲＩＣＨＯＤＥＸ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ；ＴＲＩＣＨＯＤＥＲＭＡ ２０００（登録商標）、Ｍａｋｈｔｅｓｈｉｍ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＣＨＯＰＥＬ（Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０（ＲＥＭＥＤＩＥＲ（登録商標）ＷＰ，Ｉｓａｇｒｏ Ｒｉｃｅｒｃａ，Ｉｔａｌｙ）、トリコデルマ・ポリスポルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）およびトリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（ＢＩＮＡＢ（登録商標）、ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ－Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ，Ｓｗｅｄｅｎ）、トリコデルマ・ストロマチクム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）ＴＲＩＣＯＶＡＢ（登録商標）（Ｃ．Ｅ．Ｐ．Ｌ．Ａ．Ｃ．，Ｂｒａｚｉｌ）、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１（ＳＯＩＬＧＡＲＤ（登録商標）、Ｃｅｒｔｉｓ ＬＬＣ、ＵＳＡ）、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－３（ＡＴＣＣ ５８６７８）、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－２１（Ｔｈｅｒｍｏ Ｔｒｉｌｏｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｗａｓｃｏ，ＣＡ）、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－３およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－３およびバチルス・アミ
ロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－３およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－２１およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－２１およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－２１およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＥＣＯ（登録商標）（Ｅｃｏｓｅｎｓｅ Ｌａｂｓ．（Ｉｎｄｉａ）Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｉｎｄｉａ、Ｔ．Ｓｔａｎｅｓ ＆ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｉｎｄｉａ）製のＢＩＯ－ＣＵＲＥ（登録商標）Ｆ）、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＶ１（Ａｇｒｉｂｉｏｔｅｃ ｓｒｌ，Ｉｔａｌｙ）、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０、ウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）ＨＲＵ３（ＢＯＴＲＹ－ＺＥＮ（登録商標）、Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ Ｌｔｄ，ＮＺ）およびそれらの組合せが挙げられる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の修飾微生物菌株からの胞子を含む。

微生物胞子は、任意の好適な量／濃度で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。

ある実施形態において、微生物胞子は、接種組成物の約０．１～約５０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０％以上（重量基準）の１種以上の微生物胞子を含み得る。ある実施形態において、微生物胞子の量／濃度は、接種組成物の約１、２、３、４または５～約５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４または２５％（重量基準）である。

ある実施形態において、微生物胞子は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり約１×１０^１～約１×１０^１５のコロニー形成単位（ｃｆｕ）の範囲の量で存在する。例えば、本開示の接種組成物は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり約１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２個以上の微生物胞子（例えば、グラム／ミリリットル当たり約１×１０^４～約１×１０^９個のバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００（１ＢＥとしても知られている、分離株ＡＴＣＣ ＢＡＡ－３９０）、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｆ５２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１および／またはトリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇｌ－３胞子）を含み得る。

ある実施形態において、微生物胞子は、接種組成物が植物成長培地（例えば、土壌）に導入されるとき、空中窒素を固定し、リン酸塩を可溶化し、植物病原性有害生物を防除し、植物成長を促進し、植物のストレス耐性を高め、および／または植物収量を高めるのに有効な量／濃度で存在する。

ある実施形態において、微生物胞子は、接種組成物が植物または植物部位に適用されるとき、空中窒素を固定し、リン酸塩を可溶化し、植物病原性有害生物を防除し、植物成長を促進し、植物のストレス耐性を高め、および／または植物収量を高めるのに有効な量／濃度で存在する。

微生物胞子は、限定はされないが、液体発酵および固相発酵を含む任意の好適な方法によって産生され得る。例えば、Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ｅｔ ａｌ．，ＣＡＮ．Ｊ．ＢＯＴ．６８：２２７０（１９９０）；Ｆｒｉｅｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，ＡＰＰＬ．ＭＩＣＲＯＢＩＯＬ．ＢＩＯＴＥＣＨ．６８：３９７（２００５）を参照されたい。

微生物胞子は、限定はされないが、遠心分離（例えば、密度勾配遠心分離、ディスクスタック遠心分離、管状ボウル遠心分離）、凝固、デカント、フェルト床収集（ｆｅｌｔ ｂｅｄ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）、ろ過（例えば、ドラム式ろ過、ふるい分け、限外ろ過）、凝集、衝突（ｉｍｐａｃｔｉｏｎ）および捕捉（例えば、サイクロン式胞子捕捉、液体衝突）を含む任意の好適な方法を用いて、収穫および／または濃縮され得る。

本開示の主な焦点は、微生物胞子の安定性および／または生存率を高めるための組成物および方法であるが、本開示の接種組成物は、植物状態の１種以上の微生物（例えば、ジアゾ栄養生物、リン酸塩可溶化微生物および／またはバイオ殺有害生物剤）を含み得ることが理解されるべきである。

栄養細胞が、任意の好適な量／濃度で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、栄養細胞を含まない。

ある実施形態において、栄養細胞は、接種組成物の約０．１～約５０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０％以上（重量基準）の１つ以上の栄養細胞を含み得る。

ある実施形態において、栄養細胞は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり約１×１０^１～約１×１０^１２のコロニー形成単位（ｃｆｕ）の範囲の量で存在する。例えば、本開示の接種組成物は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり約１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２ｃｆｕ以上の農学的に有益な微生物を含み得る。

ある実施形態において、栄養細胞は、接種組成物が植物成長培地（例えば、土壌）に導入されるとき、空中窒素を固定し、リン酸塩を可溶化し、植物病原性有害生物を防除し、植物成長を促進し、植物のストレス耐性を高め、および／または植物収量を高めるのに有効な量／濃度で存在する。

ある実施形態において、栄養細胞は、接種組成物が植物または植物部位に適用されるとき、空中窒素を固定し、リン酸塩を可溶化し、植物病原性有害生物を防除し、植物成長を促進し、植物のストレス耐性を高め、および／または植物収量を高めるのに有効な量／濃度で存在する。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、葉適合性担体、種子適合性担体および土壌適合性担体を含む任意の好適な非水性担体を含み得る。適切な担体材料の選択は、意図する用途および接種組成物中に存在する微生物に応じて決まる。

ある実施形態において、担体材料は、液体、ゲル、スラリー、または固体の形態で接種組成物を提供するように選択される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の液体および／またはゲル担体を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の非水性溶媒を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、デカン、ドデカン、ヘキシルエーテルおよびノナンなどの１種以上の無機溶媒、および／またはアセトン、ジクロロメタン、エタノール、ヘキサン、メタノール、プロパン－２－オールおよびトリクロロエチレンなどの１種以上の有機溶媒を含む。本開示の組成物に有用であり得る液体／ゲル担体の非限定的な例としては、油（例えば、鉱油、オリーブ油、ピーナッツ油、大豆油、ヒマワリ油）、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ ２００、ＰＥＧ ３００、ＰＥＧ ４００など）、プロピレングリコール（例えば、ＰＰＧ－９、ＰＰＧ－１０、ＰＰＧ－１７、ＰＰＧ－２０、ＰＰＧ－２６など）、エトキシ化アルコール（例えば、ＴＯＭＡＤＯＬ（登録商標）（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，Ａｌｌｅｎｔｏｗｎ，ＰＡ）、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５－Ｓ界面活性剤、例えば、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５－Ｓ－９（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）など）、ポリソルベート（例えばポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０など）、シリコーン（シロキサン、トリシロキサンなど）およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得る溶媒のさらなる例が、ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ，ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）；Ｉｎｏｕｅ ＆ Ｈｏｒｉｋｏｓｈｉ，Ｊ．ＦＥＲＭＥＮＴＡＴＩＯＮ ＢＩＯＥＮＧ．７１（３）：１９４（１９９１）に見られる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の固体担体を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の粉末（例えば、水和剤）および／または顆粒を含む。本開示の組成物に有用であり得る固体担体の非限定的な例としては、泥炭ベースの粉末および顆粒、凍結乾燥粉末、噴霧乾燥粉末およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得る固体担体のさらなる例が、ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ，ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）に見られる。

本開示の接種組成物に組み込まれる担体は、接種組成物中の微生物の１つ以上を培養するのに好適な成長培地を含み得る。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ツァペック・ドックス培地、グリセロール酵母エキス、マンニトール酵母エキス、ポテトデキストロースブロスおよび／またはＹＥＭ培地を含む。

非水性担体は、接種組成物の任意の好適な部分を構成し得る。ある実施形態において、非水性担体は、接種組成物の約１～約９９％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物、非水性担体は、接種組成物の約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上（重量基準）を構成する。ある実施形態において、担体の量／濃度は、接種組成物の約５０～約９９％、約５５％～約９５％、約６０％～約９５％、約６５％～約９０％、約７０～約９０％、約７５～約９０％、約８０～約９０％または約８０～約８５％（重量基準）である。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の担体を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、単糖、二糖、オリゴ糖、マルトデキストリン、糖アルコール、フミン酸、麦芽抽出物、泥炭抽出物、脱脂乳抽出物、ベタイン、プロリン、サルコシン、ペプトン、酸化制御成分、吸湿性ポリマーおよびＵＶ保護剤を含む任意の好適な保護剤を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の単糖（例えば、アロース、アルトロース、アラビノース、フルクトース、ガラクトース、グルコース、グロース、イオドース（ｉｏｄｏｓｅ）、リキソース、マンノース、リボース、タロース、トレオースおよび／またはキシロース）を含む。ある実施形態において、アロース、アルトロース、アラビノース、フルクトース、ガラクトース、グルコース、グロース、イオドース、リキソース、マンノース、リボース、タロース、トレオースおよびキシロースのうちの１つ以上が、本開示の接種組成物から除外される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の二糖（例えば、セロビオース、キトビオース、ゲンチオビオース、ゲンチオビウロース、イソマルトース、コージビオース、ラクトース、ラクツロース、ラミナリビオース、マルトース（例えば、マルトース一水和物、無水マルトース）、マルツロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ニゲロース、パラチノース、ルチノース、ルチヌロース（ｒｕｔｉｎｕｌｏｓｅ）、ソホロース、スクロース、トレハロース、ツラノースおよび／またはキシロビオース）を含む。ある実施形態において、セロビオース、キトビオース、ゲンチオビオース、ゲンチオビウロース、イソマルトース、コージビオース、ラクトース、ラクツロース、ラミナリビオース、マルトース（例えば、マルトース一水和物、無水マルトース）、マルツロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ニゲロース、パラチノース、ルチノース、ルチヌロース、ソホロース、スクロース、トレハロース（例えば、トレハロース二水和物、無水トレハロース）、ツラノースおよびキシロビオースのうちの１つ以上が、本開示の接種組成物から除外される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のオリゴ糖（例えば、フルクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、マンノオリゴ糖および／またはラフィノース）を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ラフィノースを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ラフィノースを含まない。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５のデキストロース相当値（ＤＥＶ）を有する１種以上のマルトデキストリンを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約５～約６、７、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５、約１０～約１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５、または約１５～約１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリンを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約５～約６、７、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５、約１０～約１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５、または約１５～約１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５のＤＥＶを有するマルトデキストリンの組合せを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１０～約２５のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン（例えば、約１５～約２０のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン）を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１０～約２５のＤＥＶを有するマルトデキストリンの組合せ（例えば、約１５～約２０のＤＥＶを有するマルトデキストリンの組合せ）を含む。本開示の組成物に有用であり得るマルトデキストリンの非限定的な例としては、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ０４０（ＤＥＶ＝５；分子量＝３６００；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ１００（ＤＥＶ＝１０；分子量＝１８００；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ１５０（ＤＥＶ＝１５；分子量＝１２００；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ１８０（ＤＥＶ＝１８；分子量＝１０５０；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ２００（ＤＥＶ＝２０；分子量＝９００；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）、ＭＡＬＴＲＩＮ（登録商標）Ｍ２５０（ＤＥＶ＝２５；分子量＝７２０；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）；ＭＡＬＴＲＩＮ ＱＤ（登録商標）Ｍ５８０（ＤＥＶ＝１６．５～１９．９；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）；ＭＡＬＴＲＩＮ ＱＤ（登録商標）Ｍ５８５（ＤＥＶ＝１５．０～１９．９；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）；ＭＡＬＴＲＩＮ ＱＤ（登録商標）Ｍ６００（ＤＥＶ＝２０．０～２３．０；Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，ＩＡ）；ＧＬＯＢＥ（登録商標）Ｐｌｕｓ １５ ＤＥ（Ｉｎｇｒｅｄｉｏｎ Ｉｎｃ．，Ｗｅｓｔｃｈｅｓｔｅｒ，ＩＬ）；およびそれらの組合せが挙げられる。ある実施形態において、マルトデキストリン（またはマルトデキストリンの組合せ）は、１５～２０のＤＥＶを有する。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、エリトリトール、フシトール、ガラクチトール、グリセロール、イジトール、イノシトール、イソマルト、ラクチトール、マルチトール、マルトテトライトール、マルトトリイトール、マンニトール、ポリグリシトール、リビトール、ソルビトール、トレイトール、ボレミトールおよび／またはキシリトール）を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ソルビトールを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ソルビトールを含まない。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、キシリトールを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、キシリトールを含まない。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフミン酸（例えば、１種以上のレオナルダイトフミン酸、褐炭フミン酸、泥炭フミン酸および水抽出フミン酸）を含む。ある実施形態において、接種組成物は、フミン酸アンモニウム、フミン酸ホウ素、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウムを含む。ある実施形態において、フミン酸アンモニウム、フミン酸ホウ素、フミン酸カリウムおよびフミン酸ナトリウムのうちの１つ以上が、本開示の接種組成物から除外される。本開示の実施形態に有用であり得るフミン酸の非限定的な例としては、ＭＤＬ番号ＭＦＣＤ００１４７１７７（ＣＡＳ番号１４１５－９３－６）、ＭＤＬ番号ＭＦＣＤ００１３５５６０（ＣＡＳ番号６８１３１－０４－４）、ＭＤＬ番号ＭＦＣＳ２２４９５３７２（ＣＡＳ番号６８５１４－２８－３）、ＣＡＳ番号９３９２４－３５－７およびＣＡＳ番号３０８０６７－４５－０が挙げられる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の麦芽抽出物、泥炭抽出物、および／または脱脂乳抽出物を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のベタイン（例えば、トリメチルグリシン）を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のペプトン（例えば、１種以上の細菌ペプトン、肉ペプトン、乳ペプトン、野菜ペプトンおよび／または酵母ペプトン）を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の酸化制御成分を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、酸化防止剤および／または脱酸素剤を含む任意の好適な酸化制御成分を含み得る。ある実施形態において、酸化制御成分は、アスコルビン酸および／またはグルタチオンであるか／それを含む。

ある実施形態において、接種組成物は、１種以上の酸化防止剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、アスコルビン酸カルシウム、カロテノイド、リポ酸、フェノール化合物（例えば、フラボノイド、フラボン、フラボノール）、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、チオール（例えば、グルタチオン、リポ酸、Ｎ－アセチルシステイン）、トコフェロール、トコトリエノール、ユビキノンおよび／または尿酸を含む。本開示の組成物に有用であり得る酸化防止剤の非限定的な例としては、細胞膜に可溶性であるもの（例えば、αトコフェロール（ビタミンＥ）、パルミチン酸アスコルビル）、アルコールに可溶性であるもの（例えば、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）酸化防止剤（ＢＡＳＦ Ｓｃｈｗｅｉｚ ＡＧ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ））および水に可溶性であるもの（例えば、アスコルビン酸および異性体またはアスコルビン酸、アスコルビン酸のナトリウム塩もしくはカリウム塩または異性体またはアスコルビン酸、グルタチオン、グルタチオンのナトリウム塩もしくはカリウム塩）が挙げられる。ある実施形態において、膜可溶性酸化防止剤の使用は、接種組成物内で酸化防止剤を十分に分散させるために、１種以上の界面活性剤の添加を必要とする。

ある実施形態において、接種組成物は、１種以上の天然または合成脱酸素剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、カテコールおよび／または炭酸水素ナトリウムを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の吸湿性ポリマー（例えば、１種以上のアルブミン、アルギネート、セルロース、ガム（例えば、セルロースガム、グアーガム、アラビアガム、コンブレツムガム（ｇｕｍ ｃｏｍｂｒｅｔｕｍ）、キサンタンガム）、メチルセルロース、ナイロン、ペクチン、ポリアクリル酸、ポリカーボネート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリラクチド、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリウレタン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、プロピレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび／またはデンプン）を含む。本開示の組成物に有用であり得る吸湿性ポリマーの非限定的な例としては、ＡＧＲＩＭＥＲ（商標）ポリマー（例えば、３０、ＡＬ－１０ ＬＣ、ＡＬ－２２、ＡＴ／ＡＴＦ、ＶＡ ３Ｅ、ＶＡ ３ｌ、ＶＡ ５Ｅ、ＶＡ ５ｌ、ＶＡ ６、ＶＡ ６Ｅ、ＶＡ ７Ｅ、ＶＡ ７ｌ、ＶＥＭＡ ＡＮ－２１６、ＶＥＭＡ ＡＮ－９９０、ＶＥＭＡ ＡＮ－１２００、ＶＥＭＡ ＡＮ－１９８０、ＶＥＭＡ Ｈ－８１５ＭＳ；Ａｓｈｌａｎｄ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）、ＥＡＳＹＳＰＥＲＳＥ（商標）ポリマー（Ａｓｈｌａｎｄ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）；ＤＩＳＣＯ（商標）ＡＧポリマー（例えば、Ｌ－２５０、Ｌ－２８０、Ｌ－２８５、Ｌ－２８６、Ｌ－３２０、Ｌ－３２３、Ｌ－５１７、Ｌ－５１９、Ｌ－５２０、Ｌ８００；Ｉｎｃｏｔｅｃ Ｉｎｃ．，Ｓａｌｉｎａｓ，ＣＡ）、ＫＥＬＺＡＮ（登録商標）ポリマー（Ｂｒｉ－Ｃｈｅｍ Ｓｕｐｐｌｙ Ｌｔｄ．，Ｃａｌｇａｒｙ，Ａｌｂｅｒｔａ，ＣＡ）、ＳＥＥＤＷＯＲＸ（商標）ポリマー（例えば、Ｂｉｏ ２００；Ａｇｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ，ＬＬＣ，Ｗａｌｎｕｔ Ｇｒｏｏｖｅ，ＣＡ）、ＴＡＢＵＬＯＳＥ（登録商標）ゲル（例えば、ＳＣ－５８０、ＳＣ－６１２、ＳＣ－６１３、ＳＣ－６８１；Ｂｌａｎｖｅｒ Ｆａｒｍｏｑｕｉｍｉｃａ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ）、ＴＩＣＡＸＡＮ（登録商標）キサンタン粉末（ＴＩＣ Ｇｕｍｓ，ＷｈｉｔｅＭａｒｓｈ，ＭＤ）およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得る吸湿性ポリマーのさらなる例が、Ｐｏｕｃｉ，ｅｔ ａｌ．ＡＭ．Ｊ．ＡＧＲＩＣ．ＢＩＯＬ．ＳＣＩ．３（１）：２９９（２００８）に見られる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のＵＶ保護剤（例えば、１種以上の芳香族アミノ酸（例えば、トリプトファン、チロシン）、カロテノイド、シンナメート、リグノスルホネート（例えば、リグノスルホン酸カルシウム、リグノスルホン酸ナトリウム）、メラニン、マイコスポリン、ポリフェノールおよび／またはサリチレート）を含む。本開示の組成物に有用であり得るＵＶ保護剤の非限定的な例としては、Ｂｏｒｒｅｇａａｒｄ ＬｉｇｎｏＴｅｃｈ（商標）リグノスルホネート（例えば、Ｂｏｒｒｅｓｐｅｒｓｅ ３Ａ、Ｂｏｒｒｅｓｐｅｒｓｅ ＣＡ、Ｂｏｒｒｅｓｐｅｒｓｅ ＮＡ、Ｍａｒａｓｐｅｒｓｅ ＡＧ、Ｎｏｒｌｉｇ Ａ、Ｎｏｒｌｉｇ １１Ｄ、Ｕｆｏｘａｎｅ ３Ａ、Ｕｌｔｒａｚｉｎｅ ＮＡ、Ｖａｎｉｓｐｅｒｓｅ ＣＢ；Ｂｏｒｒｅｇａａｒｄ Ｌｉｇｎｏｔｅｃｈ，Ｓａｒｐｓｂｏｒｇ，Ｎｏｒｗａｙ）およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得るＵＶ保護剤のさらなる例が、ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ，ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）に見られる。

保護剤は、任意の好適な形態で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物に含まれる保護剤は、少なくとも７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上純粋である。

保護剤は、任意の好適な量／濃度で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。所望の効果を引き起こすのに十分な保護剤の量／濃度／投与量の絶対値は、組成物を適用することになる材料のタイプ、サイズおよび体積、組成物中の微生物のタイプ、組成物中の微生物の数、組成物中の微生物の安定性および貯蔵条件（例えば、温度、相対湿度、期間）などの要因によって影響され得る。当業者は、日常的な用量反応実験を用いて、有効な量／濃度／投与量をどのように選択するかを理解するであろう。適切な量／濃度の選択のための指針は、例えば、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書およびＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０６４７号明細書および米国仮特許出願第６２／２９６，７９８号明細書；同第６２／２７１，８５７号明細書；同第６２／３４７，７７３号明細書；同第６２／３４３，２１７号明細書；同第６２／２９６，７８４号明細書；同第６２／２７１，８７３号明細書；同第６２／３４７，７８５号明細書；同第６２／３４７，７９４号明細書；同第６２／３４７，８０５号明細書；同第６２／４３６，５１７号明細書および同第６２／４３６，５２９号明細書に見られる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、（接種組成物の総量を基準にした重量基準で）約０．０００５～約９５％以上の量／濃度の１種以上の保護剤を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５～約０．００１、約０．００１～約１％、約０．２５～約５％、約１～約１０％、約５～約２５％、約１０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２５％～約５０％、約３０～約６０％、約５０～約７５％、または約７５～約９５％（重量基準）、任意選択的に、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％の、１種以上の単糖、二糖、オリゴ糖、マルトデキストリン、糖アルコール、フミン酸、麦芽抽出物、泥炭抽出物、脱脂乳抽出物、ベタイン、プロリン、サルコシン、ペプトン、酸化制御成分、吸湿性ポリマーおよび／またはＵＶ保護剤を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの量／濃度の１種以上の保護剤を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－１５Ｍ～約１×１０^－１０Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１０Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、または約１×１０^－８Ｍ～約１×１０^－２Ｍ、任意選択的に、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍ以上の、１種以上の単糖、二糖、オリゴ糖、マルトデキストリン、糖アルコール、フミン酸、麦芽抽出物、泥炭抽出物、脱脂乳抽出物、ベタイン、プロリン、サルコシン、ペプトン、酸化制御成分、吸湿性ポリマーおよび／またはＵＶ保護剤を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約５０％（重量基準）の量／濃度の１種以上の単糖を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、１０、１５、２０、２５％／未満（重量基準）の１種以上の単糖（例えば、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース）を含み得る。ある実施形態において、１種以上の単糖は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上の単糖は、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約５０％（重量基準）の量／濃度の１種以上の二糖を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、１０、１５、２０、２５％／未満（重量基準）の１種以上の二糖（例えば、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）を含み得る。ある実施形態において、１種以上の二糖は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上の二糖は、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約５０％（重量基準）の量／濃度の１種以上の糖アルコールを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、１０、１５、２０、２５％／未満（重量基準）の１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）を含み得る。ある実施形態において、１種以上の糖アルコールは、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上の糖アルコールは、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約９５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上のマルトデキストリンを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％／未満の、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリンを含み得る。ある実施形態において、マルトデキストリンの量／濃度は、接種組成物の０．００１～約１％、約０．２５～約５％、約１～約１０％、約１～約６５％、約１０％～約３０％、約２０％～約４０％、約２０％～約５０％、または約３０～約６０％（重量基準）である。ある実施形態において、１種以上のマルトデキストリンは、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上のマルトデキストリンは、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約９５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上のフミン酸を含む。ある実施形態において、フミン酸（例えば、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム）は、組成物の約０．００１～約１％、約０．２５～約５％、約１～約１０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５％／未満（重量基準）の１種以上のフミン酸（例えば、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム）を含み得る。ある実施形態において、１種以上のフミン酸は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上のフミン酸は、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約９５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の麦芽抽出物を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、１０、１５、２０、２５％／未満の、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリンを含み得る。ある実施形態において、麦芽抽出物の量／濃度は、接種組成物の約０．００１～約１％、約０．２５～約５％、約１～約１０％（重量基準）である。ある実施形態において、１種以上の麦芽抽出物は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば１種以上の麦芽抽出物は、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で含まれ得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約２５％（重量基準）の量／濃度の１種以上の泥炭抽出物、脱脂乳抽出物および／またはペプトンを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５％以上／未満（重量基準）の１種以上の泥炭抽出物、脱脂乳抽出物および／またはペプトンを含み得る。ある実施形態において、泥炭抽出物、脱脂乳抽出物および／またはペプトンの量／濃度は、接種組成物の約０．５～約１０％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００５～約２５％（重量基準）の量／濃度の１種以上の吸湿性ポリマーを含む。ある実施形態において、吸湿性ポリマーは、接種組成物の約０．５～約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５％／未満（重量基準）の１種以上の吸湿性ポリマーを含み得る。ある実施形態において、吸湿性ポリマーの量／濃度は、接種組成物の約０．５～約１０％（重量基準）である。ある実施形態において、吸湿性ポリマーの量／濃度は、接種組成物の約０．５～約５％（重量基準）である。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の吸湿性ポリマーを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の酸化制御成分を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約／少なくとも０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％／未満の１種以上の酸化制御成分を含み得る。ある実施形態において、酸化制御成分の量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。ある実施形態において、酸化制御成分は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの範囲の濃度で存在する。例えば、１種以上の酸化制御成分は、約／少なくとも１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ／未満の濃度で加えられ得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の酸化防止剤を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の脱酸素剤を含む。

保護剤は、任意の好適な比率で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１：９９～約９９：１（接種組成物中のマルトデキストリンおよび単糖、二糖および／またはオリゴ糖のそれぞれの重量パーセンテージを基準にした重量基準で）の比率の１種以上のマルトデキストリンおよび１種以上の単糖、二糖および／またはオリゴ糖を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約５：９５、１０：９０、１５：８５、２０：８０、２５：７５、３０：７０、３５：６５、４０：６０、４５：５５、５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上、好ましくは、約５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上のマルトデキストリン：二糖）の比率で、１種以上のマルトデキストリンおよび１種以上の二糖（例えばマルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）を含み得る。したがって、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約４５：５５、５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５の比率で、約１５～約２０のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の単糖、二糖および／またはオリゴ糖を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１：９９～約９９：１（接種組成物中のマルトデキストリンおよび糖アルコールのそれぞれの重量パーセンテージを基準にした重量基準で）の比率の１種以上のマルトデキストリンおよび１種以上の糖アルコールを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約５：９５、１０：９０、１５：８５、２０：８０、２５：７５、３０：７０、３５：６５、４０：６０、４５：５５、５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上、好ましくは、約５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上のマルトデキストリン：糖アルコールの比率で、１種以上のマルトデキストリンおよび１種以上の糖アルコール（例えばアラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）を含み得る。したがって、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約４５：５５、５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５の比率で、約１５～約２０のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の糖アルコールを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１：９９～約９９：１（接種組成物中の単糖および／または二糖および糖アルコールのそれぞれの重量パーセンテージを基準にした重量基準で）の比率の１種以上の単糖および／または二糖および１種以上の糖アルコールを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約５：９５、１０：９０、１５：８５、２０：８０、２５：７５、３０：７０、３５：６５、４０：６０、４５：５５、５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上、好ましくは、約５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５以上の単糖および／または二糖：糖アルコールの比率で、１種以上の単糖および／または二糖（例えば、アラビノース、フルクトース、グルコース、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）および１種以上の糖アルコール（例えばアラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後に、微生物胞子／栄養細胞微生物が、本開示の接種組成物中で確実に生存するのに十分な量／濃度の１種以上の保護剤を含む。

ある実施形態において、接種組成物に含まれる安定剤の量／濃度は、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後、接種組成物中の微生物の少なくとも０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％が確実に生存するように選択される。

ある実施形態において、接種組成物に含まれる安定剤の量／濃度は、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり少なくとも１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０以上のコロニー形成単位が確実に生存するように選択される。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、界面活性剤および湿潤剤を含む任意の好適な農学的に許容される分散剤を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のアニオン性界面活性剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の水溶性アニオン性界面活性剤および／または１種以上の水不溶性アニオン性界面活性剤、任意選択的に、アルキルカルボン酸塩（例えば、ステアリン酸ナトリウム）、アルキル硫酸塩（例えば、ラウリル硫酸アルキル、ラウリル硫酸ナトリウム）、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルオキシドスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシナメート（ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｍａｔｅ）、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ－アシルタウリン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルタウリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、ジオクチルナトリウムスルホコハク酸塩、エトキシ化スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノグリセリド硫酸塩、パーフルオロブタンスルホン酸塩、パーフルオロオクタンスルホン酸塩、リン酸エステル、スチレンアクリルポリマー、トルエンスルホン酸塩およびキシレンスルホン酸塩からなる群から選択される１種以上のアニオン性界面活性剤を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のカチオン性界面活性剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のｐＨ依存性アミンおよび／または１種以上の第四級アンモニウムカチオン、任意選択的に、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド）、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、臭化セトリモニウム、ジオクタデシルジメチルアンモニウムブロミドおよび／またはオクテニジン二塩酸塩からなる群から選択される１種以上のカチオン性界面活性剤を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の非イオン性界面活性剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の水溶性非イオン性界面活性剤および／または１種以上の水不溶性非イオン性界面活性剤、任意選択的に、アルコールエトキシレート（例えば、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５－Ｓ界面活性剤、例えば、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５－Ｓ－９（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ））、アルカノールアミド、アルカノールアミン縮合物、カルボン酸エステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、コカミドＤＥＡ、ドデシルジメチルアミンオキシド、エタノールアミド、グリセロールエステルおよびグリコールエステルのエトキシレート、エチレンオキシドポリマー、エチレンオキシド－プロピレンオキシドコポリマー、グルコシドアルキルエーテル、グリセロールアルキルエーテル（例えば、）、グリセロールエステル、グリコールアルキルエーテル（例えば、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシプロピレングリコールアルキルエーテル）、グリコールアルキルフェノールエーテル（例えば、ポリオキシエチレングリコールアルキルフェノールエーテル）、グリコールエステル、モノラウリン、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポロキサマー、ポリアミン、ポリリシノール酸ポリグリセロール、ポリソルベート、ポリオキシエチレン化脂肪酸、ポリオキシエチレン化メルカプタン、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールコポリマー、ポリオキシエチレングリコールオクチルフェノールエーテル、ポリビニルピロリドン、糖ベースのアルキルポリグリコシド、スルファニルアミド、ソルビタン脂肪酸アルコールエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルおよび／または第三級アセチレングリコールからなる群から選択される１種以上の非イオン性界面活性剤を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、少なくとも１種の水不溶性非イオン性界面活性剤および少なくとも１種の水溶性非イオン性界面活性剤を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、実質的に同じ長さの炭化水素鎖を有する非イオン性界面活性剤の組合せを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の両性界面活性剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のベタインおよび／または１種以上のスルタイン（ｓｕｌｔａｉｎｅ）、任意選択的に、３－［（３－コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ］－１－プロパンスルホネート、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリンおよび／または１種以上のスフィンゴミエリンからなる群から選択される１種以上の両性界面活性剤を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の石鹸および／または有機シリコーン（ｏｒｇａｎｏｓｉｌｉｃｏｎｅ）界面活性剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、脂肪酸の１種以上のアルカリ金属塩を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の湿潤剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のナフタレンスルホン酸塩、任意選択的に、１種以上のアルキルナフタレンスルホン酸塩（例えば、ナトリウムアルキルナフタレンスルホン酸塩）、１種以上のイソプロピルナフタレンスルホン酸塩（例えば、ナトリウムイソプロピルナフタレンスルホン酸塩）および／または１種以上のブチルナフタレンスルホン酸塩（例えば、ナトリウムｎ－ブチルナフタレンスルホン酸塩）を含む。

適切な界面活性剤の選択は、意図する用途および接種組成物中に存在する微生物に応じて決まる。一般に、界面活性剤は、接種組成物中の微生物および接種組成物を適用するべき植物部位に対して低い毒性を有する。ある実施形態において、界面活性剤は、１種以上の土壌を湿らせ、および／または乳化するように選択される。

本開示の組成物に有用であり得る分散剤の非限定的な例としては、Ａｔｌｏｘ（商標）（例えば、４９１６、４９９１；Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＬＣ，Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）、ＢＩＯ－ＳＯＦＴ（登録商標）（例えば、Ｎシリーズ、例えば、Ｎ１－３、Ｎ１－７、Ｎ１－５、Ｎ１－９、Ｎ２３－３、Ｎ２．３－６．５、Ｎ２５－３、Ｎ２５－７、Ｎ２５－９、Ｎ９１－２．５、Ｎ９１－６、Ｎ９１－８；Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，ＩＬ）、ＭＡＫＯＮ（登録商標）非イオン性界面活性剤（例えば、ＤＡ－４、ＤＡ－６およびＤＡ－９；Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，ＩＬ）、ＭＯＲＷＥＴ（登録商標）粉末（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＬＬＣ，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）、ＭＵＬＴＩＷＥＴ（商標）界面活性剤（例えば、ＭＯ－７０Ｒ、ＭＯ－８５Ｐ、ＭＯ－８５Ｐ－ＰＷ－（ＡＰ）；Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＬＣ，Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）Ｌ－７７（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｃｏｌｌｉｅｒｖｉｌｌｅ，ＴＮ）、ＳＰＡＮ（商標）界面活性剤（例えば、２０、４０、６０、６５、８０および８５；Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．，Ｅｄｉｓｏｎ ＮＪ）、ＴＡＭＯＬ（商標）分散剤（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）界面活性剤（例えば、１５－Ｓ－９、ＴＭＮ－６、ＴＭＮ－１００ＸおよびＸＤ；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）、ＴＥＲＳＰＥＲＳＥ界面活性剤（例えば、２００１、２０２０、２１００、２１０５、２１５８、２７００、４８９４および４８９６；Ｈｕｎｓｔｍａｎ Ｃｏｒｐ．，Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ）、ＴＲＩＴＯＮ（商標）界面活性剤（例えば、Ｘ－１００；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）、ＴＷＥＥＮ（登録商標）界面活性剤（例えば、ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０、２１、２２、２３、２８、４０、６０、６１、６５、８０、８１および８５；Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＬＣ，Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得る分散剤のさらなる例が、ＢＡＩＲＤ ＆ ＺＵＢＬＥＮＡ．１９９３．ＳＯＩＬ ＦＡＣＴＳ：ＵＳＩＮＧ ＷＥＴＴＩＮＧ ＡＧＥＮＴＳ（ＮＯＮＩＯＮＩＣ ＳＵＲＦＡＣＴＡＮＴＳ）ＯＮ ＳＯＩＬ（Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ Ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ＡＧ－４３９－２５）（１９９３）；ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ， ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）；ＭＣＣＡＲＴＹ，ＷＥＴＴＩＮＧ ＡＧＥＮＴＳ（Ｃｌｅｍｓｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ Ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ）（２００１）に見られる。

分散剤は、任意の好適な量／濃度で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の約０．０１～約２５％（重量基準）の量／濃度の１種以上の分散剤を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５％以上（重量基準）の１種以上の分散剤を含み得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９または１～約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）の量／濃度の１種以上の分散剤を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の約１～約１０％（重量基準）、任意選択的に、約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）の総合した量／濃度の２、３、４、５種以上の分散剤を含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の湿潤剤および／または１種以上の界面活性剤を含む。

上述されるように、本発明の接種組成物は、無数の農学的に有益な微生物胞子を含み得る。本開示の接種組成物が、生物刺激剤、微生物抽出物、栄養素、有害生物誘引剤、殺有害生物剤および植物シグナル分子などの他の農学的に有益な成分を含み得ることが理解されるべきである。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、海草抽出物（例えば、アルギネートなどのアスコフィルム・ノドスム（Ａｓｃｏｐｈｙｌｌｕｍ ｎｏｄｏｓｕｍ）抽出物、エクロニア・マキシマ（Ｅｃｋｌｏｎｉａ ｍａｘｉｍａ）抽出物など）、フミン酸（例えば、フミン酸カリウム）、フルボ酸、ミオイノシトール、グリシンおよびそれらの組合せを含む任意の好適な生物刺激剤を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、細菌抽出物（例えば、１種以上のジアゾ栄養生物、リン酸塩可溶化微生物および／またはバイオ殺有害生物剤を含む培地からの抽出物）、真菌抽出物およびそれらの組合せを含む任意の好適な微生物抽出物を含み得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のアゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ）抽出物（例えば、Ａ．ブラシレンセ（Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ）ＩＮＴＡ Ａｚ－３９を含む培地の抽出物）、１種以上のブラディリゾビウム属（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物（例えば、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５０１、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５８７、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５０１９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８６（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６５としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８７（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６６としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８８（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６７としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８９（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６８としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９０（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６９としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９１（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７０としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９２（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７１としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９３（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７２としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９４（ＮＲＲＬ Ｂ－５０４９３としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６０８、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６０９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１１、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１２、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２７、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２８、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７３０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５６６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５０７９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５０８０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ ６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １１０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２２、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２３、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２７、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２９および／またはＢ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ ５３２Ｃを含む培地の抽出物）、１種以上のリゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物（例えば、Ｒ．レグミノサルム（Ｒ．ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍ）ＳＯ１２Ａ－２を含む培地の抽出物）、１種以上のシノリゾビウム属（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物（例えば、Ｓ．フレディ（Ｓ．ｆｒｅｄｉｉ）ＣＣＢＡＵ１１４および／またはＳ．フレディ（Ｓ．ｆｒｅｄｉｉ）ＵＳＤＡ ２０５を含む培地の抽出物）、１種以上のペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）抽出物（例えば、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ １８３０９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２２３４８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６２、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７６、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８０、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８１、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８２、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８３、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８４、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８５、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８６、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１、Ｐ．ブレビコンパクツム（Ｐ．ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）ＡｇＲＦ１８、Ｐ．カネセンス（Ｐ．ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）ＡＴＣＣ １０４１９、リンゴ青かび病菌（Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＡＴＣＣ ２４６９２、リンゴ青かび病菌（Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＹＴ０２、Ｐ．フェラタヌム（Ｐ．ｆｅｌｌａｔａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ４８６９４、Ｐ．ガエストリボルス（Ｐ．ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）ＮＲＲＬ ５０１７０、Ｐ．グラブルム（Ｐ．ｇｌａｂｒｕｍ）ＤＡＯＭ ２３９０７４、Ｐ．グラブルム（Ｐ．ｇｌａｂｒｕｍ）ＣＢＳ ２２９．２８、Ｐ．ジャンシネルム（Ｐ．ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ）ＡＴＣＣ １０４５５、Ｐ．ラノソコエルレウム（Ｐ．ｌａｎｏｓｏｃｏｅｒｕｌｅｕｍ）ＡＴＣＣ ４８９１９、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＡＴＣＣ ２０１８３６、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１７、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１９、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）Ｎ９３／４７２６７および／またはＰ．ライストリッキー（Ｐ．ｒａｉｓｔｒｉｃｋｉｉ）ＡＴＣＣ １０４９０を含む培地の抽出物）、１種以上のシュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）抽出物（例えば、Ｐ．イエセリ（Ｐ．ｊｅｓｓｅｎｉｉ）ＰＳ０６を含む培地の抽出物）、１種以上の殺ダニ、殺虫および／または殺線虫抽出物（例えば、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ－１５８２、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＡＱ７２６、ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６４；白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＡＴＣＣ－７４０４０、白きょう病菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）ＡＴＣＣ－７４２５０、バークホルデリア属Ａ３９６ ｓｐ．ｎｏｖ．リノジェンシス（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐ．Ａ３９６ ｓｐ．ｎｏｖ．ｒｉｎｏｊｅｎｓｉｓ）、ＮＲＲＬ Ｂ－５０３１９、クロモバクテリウム・スブスガエ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｕｂｔｓｕｇａｅ）ＮＲＲＬ Ｂ－３０６５５、クロモバクテリウム・バクシニイ（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｖａｃｃｉｎｉｉ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０８８０、フラボバクテリウム属（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）Ｈ４９２、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８４、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｆ５２（メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株５２、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株７、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）菌株４３およびメタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）ＢＩＯ－１０２０、ＴＡＥ－００１としても知られている；ＤＳＭ ３８８４、ＤＳＭ ３８８５、ＡＴＣＣ ９０４４８、ＳＤ １７０およびＡＲＳＥＦ ７７１１として寄託されている）および／またはペシロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）ＦＥ９９１を含む培地の抽出物）、および／または１種以上の殺真菌抽出物（例えば、アンペロマイセス・クイスクアリス（Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ）ＡＱ １０（登録商標）（Ｉｎｔｒａｃｈｅｍ Ｂｉｏ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）ＡＦＬＡ－ＧＵＡＲＤ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，ＣＨ）、アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）ＢＯＴＥＣＴＯＲ（登録商標）（ｂｉｏ－ｆｅｒｍ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＱ７１７（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６２）、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ＡＱ１７５（ＡＴＣＣ ５５６０８）、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）ＡＱ１７７（ＡＴＣＣ ５５６０９）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７１３（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＱ７４３（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６５）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００（１ＢＥとしても知られている、分離株ＡＴＣＣ ＢＡＡ－３９０）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＱ５２（ＮＲＲＬ Ｂ－２１６１９）、カンジダ・オレオフィラ（Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ）Ｉ－８２（例えば、ＡＳＰＩＲＥ（登録商標）、Ｅｃｏｇｅｎ Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）、カンジダ・サイトアナ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｉｔｏａｎａ）ＢＩＯＣＵＲＥ（登録商標）（リゾチームとの混合物中で；ＢＡＳＦ，ＵＳＡ）およびＢＩＯＣＯＡＴ（登録商標）（ＡｒｙｓｔａＬｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｌｔｄ．，Ｃａｒｙ，ＮＣ）、クロノスタキス・ロゼアｆ．カテヌラタ（Ｃｌｏｎｏｓｔａｃｈｙｓ ｒｏｓｅａ ｆ．ｃａｔｅｎｕｌａｔａ）（グリオクラジウム・カテヌラタム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｃａｔｅｎｕｌａｔｕｍ）とも呼ばれる）Ｊ１４４６（ＰＲＥＳＴＯＰ（登録商標）、Ｖｅｒｄｅｒａ，Ｆｉｎｌａｎｄ）、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）ＣＯＮＴＡＮＳ（登録商標）（Ｐｒｏｐｈｙｔａ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、クリ胴枯病菌（Ｃｒｙｐｈｏｎｅｃｔｒｉａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）（ＣＮＩＣＭ，Ｆｒａｎｃｅ）、クリプトコッカス・アルビダス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｉｄｕｓ）ＹＩＥＬＤ ＰＬＵＳ（登録商標）（Ａｎｃｈｏｒ Ｂｉｏ－Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）、フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）ＢＩＯＦＯＸ（登録商標）（Ｓ．Ｉ．Ａ．Ｐ．Ａ．（Ｉｔａｌｙ）製）およびＦＵＳＡＣＬＥＡＮ（登録商標）（Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１（ＳＯＩＬＧＡＲＤ（登録商標）、Ｃｅｒｔｉｓ ＬＬＣ，ＵＳＡ）、メトスクニコウィア・フルクティコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎ
ｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）ＳＨＥＭＥＲ（登録商標）（Ａｇｒｏｇｒｅｅｎ，Ｉｓｒａｅｌ）、ミクロドチウム・ジメラム（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｄｉｍｅｒｕｍ）ＡＮＴＩＢＯＴ（登録商標）（Ａｇｒａｕｘｉｎｅ，Ｆｒａｎｃｅ）、ムスコドル・アルブス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ａｌｂｕｓ）ＮＲＲＬ ３０５４７、ムスコドル・ロセウス（Ｍｕｓｃｏｄｏｒ ｒｏｓｅｕｓ）ＮＲＲＬ ３０５４８、プレビオプシス・ギガンテア（Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａ）ＲＯＴＳＯＰ（登録商標）（Ｖｅｒｄｅｒａ，Ｆｉｎｌａｎｄ）、シュードザイマ・フロキュローサ（Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ ｆｌｏｃｃｕｌｏｓａ）ＳＰＯＲＯＤＥＸ（登録商標）（Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｃａｎａｄａ）、ピシウム・オリガンドラム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ）ＤＶ７４（ＰＯＬＹＶＥＲＳＵＭ（登録商標）、Ｒｅｍｅｓｌｏ ＳＳＲＯ，Ｂｉｏｐｒｅｐａｒａｔｙ，Ｃｚｅｃｈ Ｒｅｐ．）、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈｌｉｎｅｎｓｉｓ）（例えば、ＲＥＧＡＬＩＡ（登録商標）、Ｍａｒｒｏｎｅ ＢｉｏＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ，ＵＳＡ）、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３０１４５、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）Ｍ１０６４、ストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）ＮＲＲＬ ３０２３２、ストレプトマイセス・リディクス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ １０８（ＡＴＣＣ ５５４４５）、ストレプトマイセス・バイオラセウスニガー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｉｏｌａｃｅｕｓｎｉｇｅｒ）ＹＣＥＤ ９（ＡＴＣＣ ５５６６０）、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＷＹＥ ５３（ＡＴＣＣ ５５７５０）、タラロマイセス・フラバス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）Ｖ１１７ｂ（ＰＲＯＴＵＳ（登録商標）、Ｐｒｏｐｈｙｔａ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ－１（ＥＣＯ－ＨＯＰＥ（登録商標）、Ｋｕｍｉａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２（ＳＥＮＴＩＮＥＬ（登録商標）、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（ＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ（登録商標）、ＢｉｏＷｏｒｋｓ Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＴＨ－３５（Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．（Ｉｓｒａｅｌ）製のＲＯＯＴ ＰＲＯ（登録商標））、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（ＴＲＩＣＨＯＤＥＸ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ；ＴＲＩＣＨＯＤＥＲＭＡ ２０００（登録商標）、Ｍａｋｈｔｅｓｈｉｍ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＣＨＯＰＥＬ（Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０（ＲＥＭＥＤＩＥＲ（登録商標）ＷＰ、Ｉｓａｇｒｏ Ｒｉｃｅｒｃａ，Ｉｔａｌｙ）、トリコデルマ・ポリスポルム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）およびトリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（ＢＩＮＡＢ（登録商標）、ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ－Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ，Ｓｗｅｄｅｎ）、トリコデルマ・ストロマチクム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）ＴＲＩＣＯＶＡＢ（登録商標）（Ｃ．Ｅ．Ｐ．Ｌ．Ａ．Ｃ．，Ｂｒａｚｉｌ）、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－３、ＡＴＣＣ ５８６７８、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＥＣＯ（登録商標）（Ｅｃｏｓｅｎｓｅ Ｌａｂｓ．（Ｉｎｄｉａ）Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｉｎｄｉａ、ＢＩＯ－ＣＵＲＥ（登録商標）Ｆ，Ｔ．Ｓｔａｎｅｓ ＆ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｉｎｄｉａ）、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＴＶ１（Ａｇｒｉｂｉｏｔｅｃ ｓｒｌ，Ｉｔａｌｙ）、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０、および／またはウロクラジウム・オウデマンシイ（Ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｕｄｅｍａｎｓｉｉ）ＨＲＵ３（ＢＯＴＲＹ－ＺＥＮ（登録商標）、Ｂｏｔｒｙ－Ｚｅｎ Ｌｔｄ，ＮＺ）を含む培地の抽出物）を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、有機酸（例えば、酢酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、タウリンなど）、多量ミネラル（例えば、リン、カルシウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、鉄など）、微量元素（例えば、ホウ素、コバルト、塩化物、クロム、銅、フッ化物、ヨウ素、鉄、マンガン、モリブデン、セレン、亜鉛など）、ビタミン、（例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ群（すなわち、ビタミンＢ_１、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_３、ビタミンＢ_５、ビタミンＢ_６、ビタミンＢ_７、ビタミンＢ_８、ビタミンＢ_９、ビタミンＢ_１２、コリン）ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、カロテノイド（α－カロテン、β－カロテン、クリプトキサンチン、ルテイン、リコピン、ゼアキサンチンなど）およびそれらの組合せを含む任意の好適な栄養素を含み得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、リン、ホウ素、塩素、銅、鉄、マンガン、モリブデンおよび／または亜鉛を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ブレビコミン、セラルア、コドレルア、キュールア、ディスパールア、ドミニカルア、オイゲノール、フロンタリン、ゴシップルア、グランドルア、ヘキサルア、イプスジエノール、イプセノール、ジャポニルア、ラチトルア（ｌａｔｉｔｌｕｒｅ）、リネアチン、リトルア、ループルア、メドルア、メガトモ酸、メチルオイゲノール、モグチュン（ｍｏｇｕｃｈｕｎ）、α－マルチストリアチン、ムスカルア、オルフラルア、オリクタルア、オストラモン、レスカルア（ｒｅｓｃａｌｕｒｅ）、シグルア、スルカトール、トリメドルアおよび／またはトランクコールを含む、任意の好適な有害生物誘引剤および／または摂食刺激物質を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、および殺線虫剤を含む任意の好適な殺有害生物剤を含み得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のバイオ殺有害生物剤（例えば、１種以上のバイオ殺真菌剤、バイオ殺虫剤および／またはバイオ殺線虫剤）を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、生物殺虫剤および化学殺虫剤を含む任意の好適な殺虫剤を含み得る。殺虫剤は、限定はされないが、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）、ヨコバイ亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）および総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の昆虫を含む広範囲の昆虫に対して有効な防除を提供するように選択され得る。例えば、本開示の接種組成物は、バッタ科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）、コナジラミ科（Ａｌｅｙｔｏｄｉｄａｅ）、シバンムシ科（Ａｎｏｂｉｉｄａｅ）、ハナバエ科（Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ナガシンクイムシ科（Ｂｏｓｔｒｉｃｈｉｄａｅ）、マメゾウムシ科（Ｂｒｕｃｈｉｄａｅ）、タマバエ科（Ｃｅｃｉｄｏｍｙｉｉｄａｅ）、カミキリムシ科（Ｃｅｒａｍｂｙｃｉｄａｅ）、コガシラアワフキ科（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、ハムシ科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄａｅ）、ヒメヨコバイ科（Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）、テントウムシ科（Ｃｏｃｃｉｎｅｌｌｉｄａｅ）、ケラ科（Ｃｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ヒラタムシ科（Ｃｕｃｕｊｉｄａｅ）、ゾウムシ科（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ）、カツオブシムシ科（Ｄｅｒｍｅｓｔｉｄａｅ）、コメツキムシ科（Ｅｌａｔｅｒｉｄａｅ）、キバガ科（Ｇｅｌｅｃｈｉｉｄａｅ）、ナガカメムシ科（Ｌｙｇａｅｉｄａｅ）、ツチハンミョウ科（Ｍｅｌｏｉｄａｅ）、ツノゼミ科（Ｍｅｍｂｒａｃｉｄａｅ）、カスミカメムシ科（Ｍｉｒｉｄａｅ）、ヤガ科（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ）、カメムシ科（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ）、メイガ科（Ｐｙｒａｌｉｄａｅ）、コガネムシ科（Ｓｃａｒａｂａｅｉｄａｅ）、ホソヒラタムシ科（Ｓｉｌｖａｎｉｄａｅ）、スズメガ科（Ｓｐｉｎｇｉｄａｅ）、ゴミムシダマシ科（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｄａｅ）および／またはアザミウマ科（Ｔｈｒｉｐｉｄａｅ）の昆虫に対して毒性がある１種以上の殺虫剤を含み得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アカリマ属（Ａｃａｌｙｍｍａ）、ミツバマメゾウムシ属（Ａｃａｎｔｈａｏｓｃｅｌｉｄｅｓ）（例えば、Ａ．オブテクツス（Ａ．ｏｂｔｅｃｔｕｓ））、アナサ属（Ａｎａｓａ）（例えば、Ａ．トリスチス（Ａ．ｔｒｉｓｔｉｓ））、ナストレファ属（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ）（例えば、Ａ．ルーデンス（Ａ．ｌｕｄｅｎｓ））、ゴマダラカミキリ属（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ）（例えば、ツヤハダゴマダラカミキリ（Ａ．ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ））、アントノムス属（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）（例えば、Ａ．エウゲニ（Ａ．ｅｕｇｅｎｉｉ））、アクリソシフォン属（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ）（例えば、エンドウヒゲナガアブラムシ（Ａ．ｐｉｓｕｍ））、バクトロセラ属（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ）（例えば、ミカンコミバエ（Ｂ．ｄｏｓａｌｉｓ））、ベミシア属（Ｂｅｍｉｓｉａ）（例えば、シルバーリーフコナジラミ（Ｂ．ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）、タバココナジラミ（Ｂ．ｔａｂａｃｉ））、ブレビコリネ属（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ）（例えば、ダイコンアブラムシ（Ｂ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ））、タケイマメゾウムシ属（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ）（例えば、Ｂ．アトロリネアツス（Ｂ．ａｔｒｏｌｉｎｅａｔｕｓ））、ブルクス属（Ｂｒｕｃｈｕｓ）（例えば、Ｂ．アトマリウス（Ｂ．ａｔｏｍａｒｉｕｓ）、Ｂ．デンティペス（Ｂ．ｄｅｎｔｉｐｅｓ）、Ｂ．レンチス（Ｂ．ｌｅｎｔｉｓ）、Ｂ．ピソルム（Ｂ．ｐｉｓｏｒｕｍ）および／またはＢ．ルフィペス（Ｂ．ｒｕｆｉｐｅｓ））、カロソブルクス属（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃｈｕｓ）（例えば、アズキゾウムシ（Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ヨツモンマメゾウムシ（Ｃ．ｍａｃｕｌａｔｕｓ）、Ｃ．ロデシアヌス（Ｃ．ｒｈｏｄｅｓｉａｎｕｓ）、Ｃ．スビノタツス（Ｃ．ｓｕｂｉｎｎｏｔａｔｕｓ）、Ｃ．テオブロマエ（Ｃ．ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ））、カリエドン属（Ｃａｒｙｅｄｏｎ）（例えば、Ｃ．セラツス（Ｃ．ｓｅｒｒａｔｕｓ））、カメノコハムシ亜科（Ｃａｓｓａｄｉｎａｅ）、セラティティス属（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ）（例えば、チチュウカイミバエ（Ｃ．ｃａｐｉｔａｔａ））、ハムシ亜科（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｎａｅ）、サーキュリファー属（Ｃｉｒｃｕｌｉｆｅｒ）（例えば、テンサイヨコバイ（Ｃ．ｔｅｎｅｌｌｕｓ））、クビボソハムシ亜科（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｎａｅ）、ツツハムシ亜科（Ｃｒｙｐｔｏｃｅｐｈａｌｉｎａｅ）、クリプトレステス属（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ）（例えば、サビカクムネヒラタムシ（Ｃ．ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、カクムネヒラタムシ（Ｃ．ｐｕｓｉｌｌｉｓ）、Ｃ．プシロイデス（Ｃ．ｐｕｓｓｉｌｌｏｉｄｅｓ））、シラス属（Ｃｙｌａｓ）（例えば、アリモドキゾウムシ（Ｃ．ｆｏｒｍｉｃａｒｉｕｓ））、デリア属（Ｄｅｌｉａ）（例えば、タマネギバエ（Ｄ．ａｎｔｉｑｕａ））、ディアブロチカ属（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）、ディアファニア属（Ｄｉａｐｈａｎｉａ）（例えば、Ｄ．ニチダリス（Ｄ．ｎｉｔｉｄａｌｉｓ））、ディアフォリナ属（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ）（例えば、ミカンキジラミ（Ｄ．ｃｉｔｒｉ））、ネクイハムシ亜科（Ｄｏｎａｃｉｉｎａｅ）、エフェスチア属（Ｅｐｈｅｓｔｉａ）（例えば、Ｅ．カウテラ（Ｅ．ｃａｕｔｅｌｌａ）、スジマダラメイガ（Ｅ．ｅｌｕｔｅｌｌａ）、チャマダラメイガ（Ｅ．ｋｅｕｈｎｉｅｌｌａ））、エピラクナ属（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ）（例えば、インゲンテントウ（Ｅ．ｖａｒｉｖｅｓｔｒｉｓ））、エピフィアス属（Ｅｐｉｐｈｙａｓ）（例えば、Ｅ．ポスティフィッタナ（Ｅ．ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ））、サルハムシ亜科（Ｅｕｍｏｌｐｉｎａｅ）、ヒゲナガハムシ亜科（Ｇａｌｅｒｕｃｉｎａｅ）、ヘリコベルパ属（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ）（例えば、アメリカタバコガ（Ｈ．ｚｅａ））、ヘテロリグス属（Ｈｅｔｅｒｏｌｉｇｕｓ）（例えば、Ｈ．メレス（Ｈ．ｍｅｌｅｓ））、イオベシア属（Ｉｏｂｅｓｉａ）（例えば、Ｉ．ボトラナ（Ｉ．ｂｏｔｒａｎａ））、ツヤハムシ亜科（Ｌａｍｐｒｏｓｏｍａｔｉｎａｅ）、ラシオデルマ属（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ）（例えば、タバコシバンムシ（Ｌ．ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ））、レプティノタルサ属（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）（例えば、コロラドハムシ（Ｌ．ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ））、レプトグロッサス属（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ）、リリオミザ属（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）（例えば、マメハモグリバエ（Ｌ．ｔｒｉｆｏｌｉｉ））、マンジュカ属（Ｍａｎｄｕｃｃａ）、メリッチア属（Ｍｅｌｉｔｔｉａ）（例えば、Ｍ．キュキュビタエ（Ｍ．ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ））、ミズス属（Ｍｙｚｕｓ）（例えば、モモアカアブラムシ（Ｍ．ｐｅｒｓｉｃａｅ））、ネザラ属（Ｎｅｚａｒａ）（例えば、ミナミアオカメムシ（Ｎ．ｖｉｒｉｄｕｌａ））、オリザエフィルス属（Ｏｒｚａｅｐｈｉｌｕｓ）（例えば、Ｏ．メルカトル（Ｏ．ｍｅｒａｔｏｒ）、ノコギリヒラタムシ（Ｏ．ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ））、オストリニア属（Ｏｓｔｒｉｎｉａ）（例えば、Ｏ．ヌビラリス（Ｏ．ｎｕｂｉｌａｌｉｓ））、フトリマエ属（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ）（例えば、タバコキバガ（Ｐ．ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ））、ピエリス属（Ｐｉｅｒｉｓ）（例えば、モンシロチョウ（Ｐ．ｒａｐａｅ））、プロディア属（Ｐｌｏｄｉａ）（例えば、ノシメマダラメイガ（Ｐ．ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ））、プルテラ属（Ｐｌｕｔｅｌｌａ）（例えば、コナガ（Ｐ．ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ））、ポピリア属（Ｐｏｐｉｌｌｉａ）（例えば、マメコガネ（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃａ））、プロステファヌス属（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ）（例えば、Ｐ．トルンカテス（Ｐ．ｔｒｕｎｃａｔｅｓ））、プシラ属（Ｐｓｉｌａ）、リゾペルタ属（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ）（例えば、コナナガシンクイムシ（Ｒ．ｄｏｍｉｎｉｃａ））、ロパロシフム属（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ）（例えば、Ｒ．マイジス（Ｒ．ｍａｉｄｉｓ））、コガネハムシ亜科（Ｓａｇｒｉｎａｅ）、ソレノプシス属（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ）（例えば、ヒアリ（Ｓ．Ｉｎｖｉｃｔａ））、Ｓｐｉｌｏｐｙｒｉｎａｅ亜科、コクゾウムシ属（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ）（例えば、Ｓ．グラナリエス（Ｓ．ｇｒａｎａｒｉｅｓ）、Ｓ．オリザエ（Ｓ．ｏｒｙｚａｅ）および／またはコクゾウムシ（Ｓ．ｚｅａｍａｉｓ））、シトトロガ属（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ）（例えば、バクガ（Ｓ．ｃｅｒｅａｌｅｌｌａ））、スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）（例えば、ツマジロクサヨトウ（Ｓ．ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ））、ステゴビウム属（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ）（例えば、ジンサンシバンムシ（Ｓ．ｐａｎｉｃｅｕｍ））、ホソハムシ亜科（Ｓｙｎｅｔｉｎａｅ）、テネブリオ属（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ）（例えば、Ｔ．マレンス（Ｔ．ｍａｌｅｎｓ）および／またはチャイロコメノゴミムシダマシ（Ｔ．ｍｏｌｉｔｏｒ））、スリップス属（Ｔｈｒｉｐｓ）（例えば、ネギアザミウマ（Ｔ．ｔａｂａｃｉ））、トリアレウロデス属（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ）（例えば、オンシツコナジラミ（Ｔ．ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ））、トリボリウム属（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ）（例えば、コクヌストモドキ（Ｔ．ｃａｓｔａｎｅｕｍ）および／またはヒラタコクヌストモドキ（Ｔ．ｃｏｎｆｕｓｕｍ））、トリコプルシア属（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ）（例えば、イラクサギンウワバ（Ｔ．ｎｉ））、トロゴデルマ属（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ）（例えば、ヒメアカカツオブシムシ（Ｔ．ｇｒａｎａｒｉｕｍ））およびコクヌスト科（Ｔｒｏｇｏｓｓｉｔｉｄａｅ）（例えば、Ｔ．マウリタニクス（Ｔ．ｍａｕｒｉｔａｎｉｃｕｓ））の１種以上の種に対して毒性がある殺虫剤（または殺虫剤の組合せ）を含む。本開示の接種組成物によって標的にされ得る昆虫のさらなる種が、ＣＡＰＩＮＥＲＡ，ＨＡＮＤＢＯＯＫ ＯＦ ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＰＥＳＴＳ（２００１）およびＳｔｅｆｆｅｙ ａｎｄ Ｇｒａｙ，Ｍａｎａｇｉｎｇ Ｉｎｓｅｃｔ Ｐｅｓｔｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）に見られる。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、生物殺線虫剤および化学殺線虫剤を含む任意の好適な殺線虫剤を含み得る。殺線虫剤は、限定はされないが、クロマドラ綱（Ｃｈｒｏｍａｄｏｒｅａ）およびエノプルス綱（Ｅｎｏｐｌｅａ）の植物寄生性線虫を含む広範囲の線虫に対して有効な防除を提供するように選択され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アングイナ属（Ａｎｇｕｉｎａ）、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）、ベロノアイムス属（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ）、ブルサフェレンカス属（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ）、ディチレンカス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）、グロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）、ヘリオコチレンカス属（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）、ヒルシュマニエラ属（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｎｉｅｌｌａ）、メロイドジン属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、ナコブス属（Ｎａｃｃｏｂｕｓ）、プラティレンカス属（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）、ラドフォラス属（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）、ロチレンカス属（Ｒｏｔｙｌｅｎｓｈｕｌｕｓ）、トリコドラス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、チレンキュラス属（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）および／またはキフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）の１種以上の菌株に対して毒性がある殺線虫剤（または殺線虫剤の組合せ）を含む。本開示の接種組成物によって標的にされ得る線虫のさらなる例が、ＣＡＰＩＮＥＲＡ，ＨＡＮＤＢＯＯＫ ＯＦ ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＰＥＳＴＳ（２００１）およびＮｉｂｌａｃｋ，Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）に見られる。

上述されるように、本開示の接種組成物は、１種以上の生物殺虫剤および／または殺線虫剤（すなわち、その存在および／または生産が、コナダニ、昆虫および／または線虫に対して毒性がある１種以上の微生物）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の化学殺虫剤および／または殺線虫剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のカルバメート、ジアミド、大環状ラクトン、ネオニコチノイド、オルガノホスフェート、フェニルピラゾール、ピレトリン、スピノシン、合成ピレスロイド、テトロン酸および／またはテトラミン酸を含む。本開示の接種組成物に有用であり得る化学殺虫剤および殺線虫剤の非限定的な例としては、アクリナトリン、α－シペルメトリン、βシフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート（ｃｓｆｅｎｖａｌｃｒａｔｅ）、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、ホスチアゼート、λ－シハロトリン、γ－シハロトリン、ペルメトリン、τ－フルバリネート、トランスフルトリン、ζ－シペルメトリン、シフルトリン、ビフェントリン、テフルトリン、エフルシラナト（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔ）、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、ピレトリン、レスメトリン、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、チアクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、イミダクロチズ（ｉｍｉｄａｃｌｏｔｈｉｚ）、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、ノバルロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ビストリフルロン、ノビフルムロン、ブプロフェジン、シロマジン、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ハロフェノジド、クロマフェノジド、エンドスルファン、フィプロニル、エチプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（例えば、Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ）、シアジピル（ｃｙａｚｙｐｙｒ）、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、アバメクチン、イベルメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、テブフェンピラド、フェンピロキシメート、ピリダベン、フェナザキン、ピリミジフェン、トルフェンピラド、ジコホル、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、フルアクリピリム、ビフェナゼート、ジアフェンチウロン、エトキサゾール、クロフェンテジン、スピノサド、トリアラセン（ｔｒｉａｒａｔｈｅｎ）、テトラジホン、プロパルギット、ヘキシチアゾクス、ブロモプロピレート、キノメチオナト、アミトラズ、ピリフルキナゾン、ピメトロジン、フロニカミド、ピリプロキシフェン、ジオフェノラン、クロルフェナピル、メタフルミゾン、インドキサカルブ、クロルピリホス、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、ピリダリル、スピンクトラム（ｓｐｉｎｃｔｏｒａｍ）、アセフェート、トリアゾホス、プロフェノホス、オキサミル、スピネトラム、フェナミホス、フェナミプクロチアホス（ｆｅｎａｍｉｐｃｌｏｔｈｉａｈｏｓ）、４－｛［（６－クロロピリド－３－イル）メチル］（２，２－ジフルオロエチル）アミノ｝フラン－２（５Ｈ）－オン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、エトプロホス、チオジカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、メタミドホス、メチオカルブ、スルホキサフロール、シアントラニリプロールおよびチオキサザフェンおよびそれらの組合せが挙げられる。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アバメクチン、アルジカルブ、アルドキシカルブ、ビフェントリン、カルボフラン、クロラントラニリプロール、クロチアニジン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シアントラニリプロール、デルタメトリン、ジノテフラン、エマメクチン、エチプロール、フェナミホス、フィプロニル、フルベンジアミド、ホスチアゼート、イミダクロプリド、イベルメクチン、λ－シハロトリン、ミルベメクチン、ニテンピラム、オキサミル、ペルメトリン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロテトラマト、テフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサムおよび／またはチオジカルブを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、クロチアニジン、チアメトキサム、イミダクロプリド、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロール、フルオピラムおよびチオキサザフェンからなる群から選択される殺虫剤を含む。

本開示の接種組成物に含まれ得る殺虫剤および殺線虫剤のさらなる例が、Ｓｔｅｆｆｅｙ ａｎｄ Ｇｒａｙ，Ｍａｎａｇｉｎｇ Ｉｎｓｅｃｔ Ｐｅｓｔｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）およびＮｉｂｌａｃｋ，Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）に見られる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の殺虫剤および殺線虫剤を含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、生物殺真菌剤および化学殺真菌剤を含む任意の好適な殺真菌剤を含み得る。殺真菌剤は、限定はされないが、子嚢菌門（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌門（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ門（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）（同義語、不完全菌（Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ））、卵菌類（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）（同義語、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ））、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）および接合菌門（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）の土壌病原菌を含む広範囲の植物病原性真菌（および真菌様の生物）に対して有効な防除を提供するように選択され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アルブゴ属（Ａｌｂｕｇｏ）（例えば、Ａ．カンジダ（Ａ．ｃａｎｄｉｄａ））、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）（例えば、Ａ．アルテルナータ（Ａ．ａｌｔｅｒｎａｔａ））、アスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）（例えば、Ａ．カンジヅス（Ａ．ｃａｎｄｉｄｕｓ）、Ａ．クラバツス（Ａ．ｃｌａｖａｔｕｓ）、Ａ．フラバス（Ａ．ｆｌａｖｕｓ）、Ａ．フミガーツス（Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、Ａ．パラシチクス（Ａ．ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）、Ａ．レストリクツス（Ａ．ｒｅｓｔｒｉｃｔｕｓ）、ショウユコウジカビ（Ａ．ｓｏｊａｅ）、夏疫病菌（Ａ．ｓｏｌａｎｉ））、ブルメリア属（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）（例えば、Ｂ．グラミニス（Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ））、ボトリチス属（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）（例えば、灰色かび病菌（Ｂ．ｃｉｎｅｒｅａ））、クラドスポリウム属（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｕｍ）（例えば、Ｃ．クラドスポリオイデス（Ｃ．ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ））、コレトトリカム属（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）（例えば、Ｃ．アクタツム（Ｃ．ａｃｕｔａｔｕｍ）、Ｃ．ボニネンス（Ｃ．ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ）、Ｃ．カプシシ（Ｃ．ｃａｐｓｉｃｉ）、Ｃ．カウダツム（Ｃ．ｃａｕｄａｔｕｍ）、Ｃ．ココデス（Ｃ．ｃｏｃｃｏｄｅｓ）、Ｃ．クラシペス（Ｃ．ｃｒａｓｓｉｐｅｓ）、Ｃ．デマチウム（Ｃ．ｄｅｍａｔｉｕｍ）、Ｃ．デストラクティブム（Ｃ．ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖｕｍ）、Ｃ．フラガリエ（Ｃ．ｆｒａｇａｒｉａｅ）、Ｃ．グロエオスポリオイデス（Ｃ．ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、Ｃ．グラミニコラ（Ｃ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、Ｃ．ケハウィー（Ｃ．ｋｅｈａｗｅｅ）、Ｃ．リンデムチアヌム（Ｃ．ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）、Ｃ．ムサエ（Ｃ．ｍｕｓａｅ）、ウリ科炭疽病菌（Ｃ．ｏｒｂｉｃｕｌａｒｅ）、Ｃ．スピナセアエ（Ｃ．ｓｐｉｎａｃｅａｅ）、Ｃ．サブリネオルム（Ｃ．ｓｕｂｌｉｎｅｏｌｕｍ）、Ｃ．トリフォリ（Ｃ．ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、Ｃ．トランカツム（Ｃ．ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）（例えば、Ｆ．グラミネアラム（Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、Ｆ．モニリホルメ（Ｆ．ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）、Ｆ．オキシスポラム（Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、Ｆ．ロゼウム（Ｆ．ｒｏｓｅｕｍ）、Ｆ．トリシンクツム（Ｆ．ｔｒｉｃｉｎｃｔｕｍ））、ヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、マグナポルテ属（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）（例えば、メヒシバいもち病菌（Ｍ．ｇｒｉｓｅａ）、イネいもち病菌（Ｍ．ｏｒｙｚａｅ））、メランプソラ属（Ｍｅｌａｍｓｐｏｒａ）（例えば、Ｍ．リニ（Ｍ．ｌｉｎｉ））、ミコスフェレラ属（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）（例えば、Ｍ．グラミニコラ（Ｍ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ））、ネマトスポラ属（Ｎｅｍａｔｏｓｐｏｒａ）、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）（例えば、Ｐ．ルグロスム（Ｐ．ｒｕｇｕｌｏｓｕｍ）、Ｐ．ベルコスム（Ｐ．ｖｅｒｒｕｃｏｓｕｍ））、ファコプソラ属（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）（例えば、ダイズさび病菌（Ｐ．ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））、ホモプシス属（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｉｐｈｔｏｒｉａ）（例えば、Ｐ．インフェスタンス（Ｐ．ｉｎｆｅｓｔａｎｓ））、プッチニア属（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）（例えば、Ｐ．グラミニス（Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ）、Ｐ．ストリイフォルミス（Ｐ．ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｐ．トリチシ（Ｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）、Ｐ．トリチシナ（Ｐ．ｔｒｉｔｉｃｉｎａ））、プシビニア属（Ｐｕｃｉｖｉｎｉａ）（例えば、Ｐ．グラミニスチセ（Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓｔｉｃｅ））、クサレカビ属（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、フィトフトラ属（Ｐｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）（例えば、Ｒ．ソラニ（Ｒ．ｓｏｌａｎｉ））、スコプラリオプシス属（Ｓｃｏｐｕｌａｒｉｏｐｓｉｓ）、セレロチニア属（Ｓｅｌｅｒｏｔｉｎｉａ）、チエラビオプシス属（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）および／またはウスチラゴ属（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）（例えば、トウモロコシ黒穂病菌（Ｕ．ｍａｙｄｉｓ））の１種以上の菌株に対して毒性がある殺真菌剤（または殺真菌剤の組合せ）を含む。本開示の接種組成物によって標的にされ得る真菌のさらなる例が、Ｂｒａｄｌｅｙ，Ｍａｎａｇｉｎｇ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）に見られる。

上述されるように、本開示の接種組成物は、１種以上の生物殺真菌剤（すなわち、その存在および／または生産が、真菌に対して毒性がある１種以上の微生物）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の化学殺真菌剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の芳香族炭化水素、ベンズイミダゾール、ベンゾチアジアゾール、カルボキサミド、カルボン酸アミド、モルホリン、フェニルアミド、ホスホネート、キノン外部阻害剤（例えばストロビルリン）、チアゾリジン、チオファネート、チオフェンカルボキサミドおよび／またはトリアゾールを含む。本開示の接種組成物に有用であり得る化学殺真菌剤の非限定的な例としては、ストロビルリン、例えば、アゾキシストロビン、クメトキシストロビン、クモキシストロビン（ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ジモキシストロビン、エネステロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、２－［２－（２，５－ジメチル－フェノキシメチル）－フェニル］－３－メトキシ－アクリル酸メチルエステルおよび２－（２－（３－（２，６－ジクロロフェニル）－１－メチル－アリリデンアミノオキシメチル）－フェニル）－２－メトキシイミノ－Ｎ－メチル－アセトアミド；カルボキサミド、例えば、カルボキシアニリド（例えば、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ、ベノダニル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルトラニル、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、イソチアニル、キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ）、メプロニル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、オフレース、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、２－アミノ－４－メチル－チアゾール－５－カルボキシアニリド、Ｎ－（４’－トリフルオロメチルチオビフェニル－２－イル）－３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－（２－（１，３，３－トリメチルブチル）－フェニル）－１，３－ジメチル－５－フルオロ－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド）、カルボン酸モルホリド（例えば、ジメトモルフ、フルモルフ、ピリモルフ）、安息香酸アミド（例えば、フルメトバー、フルオピコリド、フルオピラム、ゾキサミド）、カルプロパミド、ジシクロメット（ｄｉｃｙｃｌｏｍｅｔ）、マンジプロパミド、オキシテトラサイクリン、シルチオファムおよびＮ－（６－メトキシ－ピリジン－３－イル）シクロプロパンカルボン酸アミド；アゾール、例えば、トリアゾール（例えば、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ユニコナゾール）およびイミダゾール（例えば、シアゾファミド、イマザリル、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール）；複素環化合物、例えば、ピリジン（例えば、フルアジナム、ピリフェノックス（ｃｆ．Ｄ１ｂ）、３－［５－（４－クロロ－フェニル）－２，３－ジメチル－イソオキサゾリジン－３－イル］－ピリジン、３－［５－（４－メチル－フェニル）－２，３－ジメチル－イソオキサゾリジン－３－イル］－ピリジン）、ピリミジン（例えば、ブピリメート、シプロジニル、ジフルメトリム、フェナリモル、フェリムゾン、メパニピリム、ニトラピリン、ヌアリモル、ピリメタニル）、ピペラジン（例えば、トリホリン）、ピロール（例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル）、モルホリン（例えば、アルジモルフ、ドデモルフ、ドデモルフ酢酸塩、フェンプロピモルフ、トリデモルフ）、ピペリジン（例えば、フェンプロピジン）；ジカルボキシイミド（例えば、フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン）、非芳香族５員複素環（例えば、ファモキサドン、フェナミドン、フルチアニル、オクチリノン、プロベナゾール、５－アミノ－２－イソプロピル－３－オキソ－４－オルト－トリル－２，３－ジヒドロ－ピラゾール－１－カルボチオ酸Ｓ－アリルエステル）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、アメトクトラジン、アミスルブロム、アニラジン、ブラストサイジン－Ｓ、カプタホール、カプタン、キノメチオナト、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコート－メチル硫酸塩、フェノキサニル、ホルペット、オキソリン酸、ピペラリン、プロキンアジド、ピロキロン、キノキシフェン、トリアゾキシド、トリシクラゾール、２－ブトキシ－６－ヨード－３－プロピルクロメン（ｐｒｏｐｙｌｃｈｒｏｍｅｎ）－４－オン、５－クロロ－１－（４，６－ジメトキシ－ピリミジン－２－イル）－２－メチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾールおよび５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－［１，２，４］トリアゾロ－［１，５－ａ］ピリミジン；ベンズイミダゾール、例えば、カルベンダジム；および他の活性物質、例えば、グアニジン（例えば、グアニジン、ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチン酢酸塩、イミノクタジン）、イミノクタジン三酢酸塩およびイミノクタジン－トリス（アルベシレート）；抗生物質（例えば、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、ストレプトマイシン、ポリオキシンおよびバリダマイシンＡ）、ニトロフェニル誘導体（例えば、ビナパクリル、ジクロラン、ジノブトン、ジノカップ、ニトロタール－イソプロピル、テクナゼン）．有機金属化合物（例えば、フェンチン塩、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ）；硫黄含有ヘテロシクリル化合物（例えば、ジチアノン、イソプロチオラン）、有機リン化合物（例えば、エジフェンホス、ホセチル、ホセチル－アルミニウム、イプロベンホス、リン酸およびその塩、ピラゾホス、トルクロホス－メチル）、有機塩素化合物（例えば、クロロタロニル、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンシクロン、ペンタクロロフェノールおよびその塩、フタリド、キントゼン、チオファネート－メチル、チオファネート、トリルフルアニド、Ｎ－（４－クロロ－２－ニトロ－フェニル）－Ｎ－エチル－４－メチル－ベンゼンスルホンアミド）および無機活性物質（例えば、ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄）およびそれらの組合せが挙げられる。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ビキサフェン、ボスカリド、カルベンダジム、シプロコナゾール、ジメトモルフ、エポキシコナゾール、フルジオキソニル、フルオピラム、フルオキサストロビン、フルチアニル、フルトラニル、フルキサピロキサド、ホセチル－Ａｌ、イプコナゾール、イソピラザム、クレソキシム－メチル、メフェノキサム、メタラキシル、メトコナゾール、ミクロブタニル、オリザストロビン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、ピコキシストロビン、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、セダキサン、シルチオファム、テブコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、トルクロホス－メチル、トリフロキシストロビンおよびトリチコナゾールを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、イプコナゾール、プロチオコナゾール、セダキサン、フルジオキソニル、メタラキシル、メフェノキサム、チアベンダゾール、フルキサピロキサドおよび／またはフルオピラムを含む。

本開示の接種組成物に含まれ得る殺真菌剤のさらなる例が、Ｂｒａｄｌｅｙ，Ｍａｎａｇｉｎｇ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）に見られる。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、生物除草剤および化学除草剤を含む任意の好適な除草剤を含み得る。除草剤は、限定はされないが、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）、ナデシコ科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）、イネ科（Ｐｏａｃｅａｅ）およびタデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）の植物を含む広範囲の植物に対して有効な防除を提供するように選択され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ヒエ属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）（例えば、Ｅ．ブレビペディセラタ（Ｅ．ｂｒｅｖｉｐｅｄｉｃｅｌｌａｔａ）、Ｅ．カロプス（Ｅ．ｃａｌｌｏｐｕｓ）、Ｅ．カコエンシス（Ｅ．ｃｈａｃｏｅｎｓｉｓ）、コヒメビエ（Ｅ．ｃｏｌｏｎａ）、イヌビエ（Ｅ．ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、Ｅ．クルス－パボニス（Ｅ．ｃｒｕｓ－ｐａｖｏｎｉｓ）、Ｅ．エリプチカ（Ｅ．ｅｌｌｉｐｔｉｃａ）、Ｅ．エスキュレンタ（Ｅ．ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、インドビエ（Ｅ．ｆｒｕｍｅｎｔａｃｅａ）、Ｅ．グラブレセンス（Ｅ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）、Ｅ．ハプロクラダ（Ｅ．ｈａｐｌｏｃｌａｄａ）、Ｅ．ヘロデス（Ｅ．ｈｅｌｏｄｅｓ）、Ｅ．ホルシフォルミス（Ｅ．ｈｏｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｅ．イヌンダタ（Ｅ．ｉｎｕｎｄａｔａ）、Ｅ．ヤリスカナ（Ｅ．ｊａｌｉｓｃａｎａ）、Ｅ．ユバタ（Ｅ．Ｊｕｂａｔａ）、Ｅ．キンベルレイエンシス（Ｅ．ｋｉｍｂｅｒｌｅｙｅｎｓｉｓ）、Ｅ．ラキュナリア（Ｅ．ｌａｃｕｎａｒｉａ）、Ｅ．マクランドラ（Ｅ．ｍａｃｒａｎｄｒａ）、Ｅ．ムリカタ（Ｅ．ｍｕｒｉｃａｔａ）、Ｅ．オブツシフロラ（Ｅ．ｏｂｔｕｓｉｆｌｏｒａ）、Ｅ．オプリスメノイデス（Ｅ．ｏｐｌｉｓｍｅｎｏｉｄｅｓ）、Ｅ．オルジオイデス（Ｅ．ｏｒｚｙｏｉｄｅｓ）、Ｅ．パルディゲナ（Ｅ．ｐａｌｕｄｉｇｅｎａ）、Ｅ．ピクタ（Ｅ．ｐｉｃｔａ）、Ｅ．ピトプス（Ｅ．ｐｉｔｈｏｐｕｓ）、Ｅ．ポリスタチャ（Ｅ．ｐｏｌｙｓｔａｃｈｙａ）、Ｅ．プラエスタンス（Ｅ．ｐｒａｅｓｔａｎｓ）、Ｅ．ピラミダリス（Ｅ．ｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ）、Ｅ．ロツンディフロラ（Ｅ．ｒｏｔｕｎｄｉｆｌｏｒａ）、Ｅ．スタグニナ（Ｅ．ｓｔａｇｎｉｎａ）、Ｅ．テルマトフィラ（Ｅ．ｔｅｌｍａｔｏｐｈｉｌａ）、Ｅ．ツルネリアナ（Ｅ．ｔｕｒｎｅｒｉａｎａ）、Ｅ．ウガンデンシス（Ｅ．ｕｇａｎｄｅｎｓｉｓ）、Ｅ．ワルテリ（Ｅ．ｗａｌｔｅｒｉ））、ソバカズラ属（Ｆａｌｌｏｐｉａ）（例えば、Ｆ．バルドシュアニカ（Ｆ．ｂａｌｄｓｃｈｕａｎｉｃａ）、イタドリ（Ｆ．ｊａｐｏｎｉｃａ）、オオイタドリ（Ｆ．ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ））、ハコベ属（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）（例えば、コハコベ（Ｓ．ｍｅｄｉａ））および／またはタンポポ属（Ｔａｒａｘａｃｕｍ）（例えば、シロバナタンポポ（Ｔ．ａｌｂｉｄｕｍ）、Ｔ．アフロゲネス（Ｔ．ａｐｈｒｏｇｅｎｅｓ）、Ｔ．ブレビコミキュラツム（Ｔ．ｂｒｅｖｉｃｏｒｎｉｃｕｌａｔｕｍ）、Ｔ．カルフォルニクム（Ｔ．ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｍ）、Ｔ．セントラシアツム（Ｔ．ｃｅｎｔｒａｓｉａｔｕｍ）、Ｔ．セラトフォルム（Ｔ．ｃｅｒａｔｏｐｈｏｒｕｍ）、Ｔ．エリスロスペルマム（Ｔ．ｅｒｙｔｈｒｏｓｐｅｒｍｕｍ）、Ｔ．ファリノスム（Ｔ．ｆａｒｉｎｏｓｕｍ）、Ｔ．ホルムボエイ（Ｔ．ｈｏｌｍｂｏｅｉ）、カンサイタンポポ（Ｔ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）、ゴムタンポポ（Ｔ．ｋｏｋ－ｓａｇｈｙｚ）、アカミタンポポ（Ｔ．ｌａｅｖｉｇａｔｕｍ）、セイヨウタンポポ（Ｔ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、カントウタンポポ（Ｔ．ｐｌａｔｙｃａｒｐｕｍ））の１種以上の菌株に対して毒性がある除草剤（または除草剤の組合せ）を含む。本開示の接種組成物によって標的にされ得る植物のさらなる種が、Ｈａｇｅｒ，Ｗｅｅｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）およびＬＯＵＸ ＥＴ ＡＬ．，ＷＥＥＤ ＣＯＮＴＲＯＬ ＧＵＩＤＥ ＦＯＲ ＯＨＩＯ，ＩＮＤＩＡＮＡ ＡＮＤ ＩＬＬＩＮＯＩＳ（２０１５）に見られる。

上述されるように、本開示の接種組成物は、１種以上の生物除草剤（すなわち、その存在および／または生産が、植物に対して毒性がある１種以上の微生物）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の化学除草剤を含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤、アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯまたはプロトックス）阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、エノールピルビルシキミ酸３－リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジヒドロプテロイン酸シンテターゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤、４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（４－ＨＰＰＤ）阻害剤、合成オーキシン、オーキシン除草剤塩、オーキシン輸送阻害剤、核酸阻害剤および／またはその１種以上の塩、エステル、ラセミ混合物および／または分解異性体を含む。本開示の接種組成物に有用であり得る化学除草剤の非限定的な例としては、２，４－ジクロロフェノキシ酢酸（２，４－Ｄ）、２，４，５－トリクロロフェノキシ酢酸（２，４，５－Ｔ）、アメトリン、アミカルバゾン、アミノシクロピラクロール、アセトクロール、アシフルオルフェン、アラクロル、アトラジン、アザフェニジン、ベンタゾン、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブトロキシジム、カルフェントラゾン－エチル、クロリムロン、クロロトルロン、クレトジム、クロジナホップ、クロマゾン、シアナジン、シクロキシジム、シハロホップ、デスメジファム、デスメトリン、ジカンバ、ジクロホップ、ジメフロン、ジウロン、ジチオピル、フェノキサプロップ、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルオメツロン、フルフェンピル－エチル、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルオログリコフェン、フルチアセット－メチル、ホメサフェ（ｆｏｍｅｓａｆｅ）、ホメサフェン、グリホサート、グルホシネート、ハロキシホップ、ヘキサジノン、イマザモックス、イマザキン、イマゼタピル、イオキシニル、イソプロツロン、イソキサフルトール、ラクトフェン、リニュロン、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メソトリオン、メタミトロン、メタゾクロル（ｍｅｔａｚｏｃｈｌｏｒ）、メチベンズロン（ｍｅｔｈｉｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトラクロール（およびＳ－メトラクロール）、メトクスロン、メトリブジン、モノリニュロン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、フェンメジファム、プレチラクロール、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリー（ｐｒｏｍｅｔｒｙ）、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロピソクロール、ピラフルフェン－エチル、ピラゾン、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、ピリデート、キザロホップ、キザロホップ－Ｐ（例えば、キザロホップ－エチル、キザロホップ－Ｐ－エチル、クロジナホップ－プロパルギル、シハロホップ－ブチル、ジクロホップ－メチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フルアジホップ－Ｐ－ブチル、ハロキシホップ－メチル、ハロキシホップ－Ｒ－メチル）、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルコトリオン、スルフェントラゾン、テブチウロン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブメトン、テルブチラジン、サクストミン（例えば、米国特許第７，９８９，３９３号明細書に記載されるサクストミン）、テニルクロール、トラルコキシジム、トリクロピル、トリエタジン、トプラメゾン、その塩およびエステル；そのラセミ混合物および分解異性体およびそれらの組合せが挙げられる。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、アセトクロール、クレトジム、ジカンバ、フルミオキサジン、ホメサフェン、グリホサート、グルホシネート、メソトリオン、キザロホップ、サフルフェナシル、スルコトリオン、エチル２－（（３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－２，３－ジヒドロピリミジン－１（６Ｈ）－イル）フェノキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）アセテートおよび／または２，４－Ｄを含む。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、グリホサート、グルホシネート、ジカンバ、２，４－Ｄ、アセトクロール、メトラクロール、ピロキサスルホン、フルミオキサジン、ホメサフェン、ラクトフェン、メトリブジン、メソトリオン、および／またはエチル２－（（３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－２，３－ジヒドロピリミジン－１（６Ｈ）－イル）フェノキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）アセテートを含む。

本開示の接種組成物に含まれ得る除草剤のさらなる例が、Ｈａｇｅｒ，Ｗｅｅｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ，ｉｎ ＩＬＬＩＮＯＩＳ ＡＧＲＯＮＯＭＹ ＨＡＮＤＢＯＯＫ（２００８）およびＬＯＵＸ ＥＴ ＡＬ．，ＷＥＥＤ ＣＯＮＴＲＯＬ ＧＵＩＤＥ ＦＯＲ ＯＨＩＯ，ＩＮＤＩＡＮＡ ＡＮＤ ＩＬＬＩＮＯＩＳ（２０１５）に見られる。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、リポ－キトオリゴ糖（ＬＣＯ）、キトオリゴ糖（ＣＯ）、キチン質化合物、フラボノイド、ジャスモン酸またはその誘導体、リノール酸またはその誘導体、リノレン酸またはその誘導体およびカリキンを含む任意の好適な植物シグナル分子を含み得る。

本開示の接種組成物は、任意の好適なＬＣＯを含み得る。共生根粒形成（Ｎｏｄ）シグナルまたはＮｏｄ因子と呼ばれることもあるＬＣＯは、非還元末端において縮合されたＮ－連結脂肪アシル鎖を有するβ－ｌ，４連結Ｎ－アセチル－Ｄ－グルコサミン（「ＧＩｃＮＡｃ」）残基のオリゴ糖骨格からなる。ＬＣＯは、骨格におけるＧＩｃＮＡｃ残基の数、脂肪アシル鎖の長さおよび飽和度ならびに還元および非還元糖残基の置換が異なる。例えば、Ｄｅｎａｒｉｅ，ｅｔ ａｌ．，ＡＮＮ．ＲＥＶ．ＢＩＯＣＨＥＭ．６５：５０３（１９９６）；Ｈａｍｅｌ，ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴＡ ２３２：７８７（２０１０）；Ｐｒｏｍｅ，ｅｔ ａｌ．，ＰＵＲＥ ＆ ＡＰＰＬ．ＣＨＥＭ．７０（１）：５５（１９９８）を参照されたい。ＬＣＯの非限定的な例としては、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書に記載されるＬＣＯが挙げられる。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩによって表されるＬＣＯの１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０種、またはそれ以上、および／または国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩによって表されるＬＣＯの、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０種、またはそれ以上の類似体、誘導体、水和物、異性体、塩および／または溶媒和物を含む。

本開示の組成物および方法に含まれるＬＣＯは、任意の好適な源から得られる。ある実施形態によれば、ＬＣＯは、細菌菌株から得られる（すなわち、単離および／または精製される）。ある実施形態によれば、接種組成物は、アゾリゾビウム属（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、ブラディリゾビウム属（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ））、メソリゾビウム属（Ｍｅｓｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、Ｒ．レグミノサルム（Ｒ．ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍ））、またはシノリゾビウム属（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、アルファルファ根粒菌（Ｓ．ｍｅｌｉｌｏｔｉ））から得られる１種以上のＬＣＯを含む。ある実施形態によれば、ＬＣＯは、菌根菌から得られる（すなわち、単離および／または精製される）。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、グロムス門（Ｇｌｏｍｅｒｏｃｙｃｏｔａ）（例えば、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｕｓ））の菌株から得られる１種以上のＬＣＯを含む。例えば、国際公開第２０１０／０４９７５１号パンフレット（ここで、ＬＣＯは、「Ｍｙｃ因子」と呼ばれる）を参照されたい。ある実施形態によれば、ＬＣＯは合成である。ある実施形態によれば、接種組成物は、国際公開第２００５／０６３７８４号パンフレット、国際公開第２００７／１１７５００号パンフレットおよび／または国際公開第２００８／０７１６７４号パンフレットに記載される合成ＬＣＯのうちの１つ以上を含む。ある実施形態において、合成ＬＣＯは、Ｓｐａｉｎｋ，ＣＲＩＴ．ＲＥＶ．ＰＬＡＮＴ ＳＣＩ．５４：２５７（２０００）および上記のＤ’Ｈａｅｚｅに記載されるものなどの、１つ以上の変更または置換を含有する。ＬＣＯおよびＬＣＯの構築のための前駆体（例えば、それ自体で植物シグナル分子として有用なＣＯ）は、遺伝子組み換え生物によって合成され得る。例えば、Ｓａｍａｉｎ ｅｔ ａｌ．，ＣＡＲＢＯＨＹＤＲＡＴＥ ＲＥＳ．３０２：３５（１９９７）；Ｃｏｔｔａｚ，ｅｔ ａｌ．，ＭＥＴＨ．ＥＮＧ．７（４）：３１１（２００５）；およびＳａｍａｉｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬ．７２：３３（１９９９）（例えば、その中の図１は、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）内で組み換え技術によって作製され得るＣＯの構造が、遺伝子ｎｏｄＢＣＨＬの異なる組合せを有することを示す）を参照されたい。

ＬＣＯ（およびその誘導体）は、様々な形態の純度で用いられてもよく、単独で、またはＬＣＯ産生細菌もしくは真菌の培養物の形態で使用され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物に含まれるＬＣＯは、少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％以上純粋である。

本開示の接種組成物は、任意の好適なＣＯを含み得る。Ｎ－アセチルキトオリゴ糖と呼ばれることもあるＣＯも、ＧＩｃＮＡｃ残基から構成されるが、側鎖修飾を有するため、キチン分子［（Ｃ_８Ｈ_１３ＮＯ_５）_ｎ、ＣＡＳ番号１３９８－６１－４］およびキトサン分子［（Ｃ_５Ｈ_１１ＮＯ_４）_ｎ、ＣＡＳ番号９０１２－７６－４］と異なる。例えば、Ｄ’Ｈａｅｚｅ ｅｔ ａｌ．，ＧＬＹＣＯＢＩＯＬ．１２（６）：７９Ｒ（２００２）；Ｄｅｍｏｎｔ－Ｃａｕｌｅｔ ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴ ＰＨＹＳＩＯＬ．１２０（１）：８３（１９９９）；Ｈａｎｅｌ ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴＡ ２３２：７８７（２０１０）；Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴ ＰＨＹＳＩＯＬ．１２４：７３３（２０００）；Ｒｏｂｉｎａ ｅｔ ａｌ．，ＴＥＴＲＡＨＥＤＲＯＮ ５８：５２１－５３０（２００２）；Ｒｏｕｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｄｏｃｋｉｎｇ ｏｆ Ｃｈｉｔｉｎ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ ａｎｄ Ｎｏｄ Ｆａｃｔｏｒｓ ｏｎ Ｌｅｃｔｉｎ Ｄｏｍａｉｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ＬｙｓＭ－ＲＬＫ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｍｅｄｉｃａｇｏ－Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ Ｓｙｍｂｉｏｓｉｓ，ｉｎ ＴＨＥ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ ＯＦ ＣＯＭＰＬＥＸ ＣＡＲＢＯＨＹＤＲＡＴＥＳ－３（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１１）；Ｖａｎ ｄｅｒ Ｈｏｌｓｔ ｅｔ ａｌ．，ＣＵＲＲ．ＯＰＩＮ．ＳＴＲＵＣ．ＢＩＯＬ．１１：６０８（２００１）；およびＷａｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴ ＣＥＬＬ ２１：１０５３（２００９）；ＰＣＴ／Ｆ１００／００８０３（２０００）を参照されたい。ＣＯは、ＬＣＯに特徴的な脂肪酸側鎖がない点でＬＣＯと異なる。ＬＣＯの非限定的な例としては、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書に記載されるＣＯが挙げられる。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の構造ＸＸＸＶＩ～ＸＸＸＩＸによって表されるＣＯの１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０種、またはそれ以上、および／または国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の構造ＸＸＸＶＩ～ＸＸＸＩＸによって表されるＣＯの１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０種、またはそれ以上の類似体、誘導体、水和物、異性体、塩および／または溶媒和物を含む。

本開示の組成物および方法に含まれるＣＯは、任意の好適な源から得られる。ある実施形態によれば、ＣＯは、ＬＣＯから誘導される。ある実施形態によれば、接種組成物は、アゾリゾビウム属（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、ブラディリゾビウム属（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ））、メソリゾビウム属（Ｍｅｓｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、リゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、Ｒ．レグミノサルム（Ｒ．ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍ））、シノリゾビウム属（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）（例えば、アルファルファ根粒菌（Ｓ．ｍｅｌｉｌｏｔｉ））、または共生菌（例えば、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｕｓ））の菌株から得られる（すなわち、単離および／または精製される）ＬＣＯから誘導される１種以上のＣＯを含む。ある実施形態において、ＣＯは、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の式Ｉ～ＩＶおよび／または構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩのうちの１つ以上によって表されるＬＣＯから誘導される。したがって、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ペンダント脂肪酸が水素またはメチル基で置換されることを除いて、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩのうちの１つ以上によって表される１種以上のＣＯを含み得る。ある実施形態によれば、ＣＯは合成である。組み換えＣＯの調製のための方法は、当該技術分野において公知である。例えば、Ｃｏｔｔａｚ ｅｔ ａｌ．，ＭＥＴＨ．ＥＮＧ．７（４）：３１１（２００５）；Ｓａｍａｉｎ ｅｔ ａｌ．，ＣＡＲＢＯＨＹＤＲＡＴＥ ＲＥＳ．３０２：３５（１９９７．）；およびＳａｍａｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬ．７２：３３（１９９９）を参照されたい。

ＣＯ（およびその誘導体）は、様々な形態の純度で用いられてもよく、単独で、またはＣＯ産生細菌もしくは真菌の培養物の形態で使用され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物に含まれるＣＯは、少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％以上純粋である。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、キチン（ＩＵＰＡＣ：Ｎ－［５－［［３－アセチルアミノ－４，５－ジヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２イル］メトキシメチル］－２－［［５－アセチルアミノ－４，６－ジヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－イル］メトキシメチル］－４－ヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－ｙｓ］エタンアミド）、キトサン（ＩＵＰＡＣ：５－アミノ－６－［５－アミノ－６－［５－アミノ－４，６－ジヒドロキシ－２（ヒドロキシメチル）オキサン－３－イル］オキシ－４－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－イル］オキシ－２（ヒドロキシメチル）オキサン－３，４－ジオール）ならびにその異性体、塩および溶媒和物を含む任意の好適なキチン質化合物を含み得る。真菌の細胞壁ならびに昆虫および甲殻類の外骨格の主成分である、キチンおよびキトサンは、ＧＩｃＮＡｃ残基で構成される。本開示の組成物および方法に含まれるキチンおよびキトサンは、任意の好適な源から得られる。キチンおよびキトサンは、市販品として得られるか、または昆虫、甲殻類の殻、もしくは真菌細胞壁から調製され得る。キチンおよびキトサンの調製のための方法は、当該技術分野において公知である。例えば、米国特許第４，５３６，２０７号明細書（甲殻類の殻からの調製）および同第５，９６５，５４５号明細書（カニ殻、および市販のキトサンの加水分解からの調製）；Ｐｏｃｈａｎａｖａｎｉｃｈ，ｅｔ ａｌ．，ＬＥＴＴ．ＡＰＰＬ．ＭＩＣＲＯＢＩＯＬ．３５：１７（２００２）（真菌細胞壁からの調製）を参照されたい。３５％未満～９０％超の脱アセチル化の範囲であり、広範囲の分子量、例えば、１５ｋＤ未満の低分子量キトサンオリゴマーおよび０．５～２ｋＤのキチンオリゴマー；約１５ｋＤの分子量を有する「実用グレード」のキトサン；および７０ｋＤまでの高分子量キトサンに及ぶ、脱アセチル化キチンおよびキトサンが得られる。種子処理から配合されたキチンおよびキトサン組成物は、市販されている。市販の製品としては、例えば、ＥＬＥＸＡ（登録商標）（Ｐｌａｎｔ Ｄｅｆｅｎｓｅ Ｂｏｏｓｔｅｒｓ，Ｉｎｃ．）およびＢＥＹＯＮＤ（商標）（Ａｇｒｉｈｏｕｓｅ，Ｉｎｃ．）が挙げられる。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、アントシアニジン、アントキサンチン、カルコン、クマリン、フラバノン、フラバノノール、フラバンおよびイソフラボノイド、ならびにその類似体、誘導体、水和物、異性体、ポリマー、塩および溶媒和物を含む任意の好適なフラボノイドを含み得る。フラボノイドは、３つの炭素架橋によって結合される２つの芳香環の一般的な構造を有するフェノール化合物である。フラボノイドの種類としては、当該技術分野において公知のものが挙げられる。例えば、Ｊａｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．ＰＬＡＮＴ ＢＩＯＣＨＥＭ．＆ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬ．１１：１（２００２）；Ｓｈａｗ ｅｔ ａｌ．，ＥＮＶＩＲＯＮ．ＭＩＣＲＯＢＩＯＬ．１１：１８６７（２００６）を参照されたい。フラボノイド化合物は、例えば、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ ＢｉｏＡｇ（Ｓａｓｋａｔｏｏｎ，Ｃａｎａｄａ）；Ｎａｔｌａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐ．（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒｋ，ＮＣ）；ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ（Ｉｒｖｉｎｅ，ＣＡ）；ＬＣ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ＷｏｂｕｒｎＭＡ）から市販されている。フラボノイド化合物は、例えば、米国特許５，７０２，７５２号明細書；同第５，９９０，２９１号明細書；および同第６，１４６，６６８号明細書に記載されるように、植物または種子から単離され得る。フラボノイド化合物はまた、Ｒａｌｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＬＡＮＴ ＰＨＹＳＩＯＬ．１３７：１３７５（２００５）に記載されるように、酵母などの遺伝子組み換え生物によって産生され得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のアントシアニジンを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、シアニジン、デルフィニジン、マルビジン、ペラルゴニジン、ペオニジンおよび／またはペツニジンを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のアントキサンチンを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフラボン（例えば、アピゲニン、バイカレイン、クリシン、７，８－ジヒドロキシフラボン、ジオスミン、フラボキサート、６－ヒドロキシフラボン、ルテオリン、スクテラレイン、タンゲリチンおよび／またはオウゴニン）および／またはフラボノール（例えば、アムレンシン、アストラガリン、アザレアチン、アザレイン、フィセチン、フラノフラボノールガランギン、ゴッシペチン、３－ヒドロキシフラボン、ヒペロシド、イカリイン、イソケルセチン、ケンペリド、ケンペリトリン、ケンペロール、イソラムネチン、モリン、ミリセチン、ミリシトリン、ナツダイダイン、パキポドール、ピラノフラボノールケルセチン、ケルセチン、ラムナジン、ラムネチン、ロビニン、ルチン、スピレオシド、トロキセルチンおよび／またはザントラムニン（ｚａｎｔｈｏｒｈａｍｎｉｎ））を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフラバノンを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ブチン、エリオジクチオール、ヘスペレチン、ヘスペリジン、ホモエリオジクチオール、イソサクラネチン、ナリンゲニン、ナリンギン、ピノセムブリン、ポンシリン、サクラネチン、サクラニンおよび／またはステルビンを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフラバノノールを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ジヒドロケンペロールおよび／またはタキシフォリンを含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフラバンを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のフラバン－３－オール（例えば、カテキン（Ｃ）、３－没食子酸カテキン（Ｃｇ）、エピカテキン（ＥＣ）、エピガロカテキン（ＥＧＣ）、３－没食子酸エピカテキン（ＥＣｇ）、３－没食子酸エピガロカテキン（ＥＧＣｇ）、エピアフゼレキン、フィセチニドール、ガロカテキン（ＧＣ）、３－没食子酸ガロカテキン（ＧＣｇ）、グイブルチニドール、メスキトール、ロビネチニドール、３－没食子酸テアフラビン、３’－没食子酸テアフラビン、３，３’－二没食子酸テアフラビン、テアルビジン）、フラバン－４－オール（例えば、アピフォロールおよび／またはルテオフォロール）および／またはフラバン－３，４－ジオール（例えば、ロイコシアニジン、ロイコデルフィニジン、ロイコフィセチニジン、ロイコマルビジン、ロイコペラルゴニジン、ロイコペオニジン、ロイコロビネチニジン、メラカシジンおよび／またはテラカシジン）および／またはその二量体、三量体、オリゴマーおよび／またはポリマー（例えば、１種以上のプロアントシアニジン）を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のイソフラボノイドを含む。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上のイソフラボン（例えば、ビオカニンＡ、ダイゼイン、ホルモノネチン、ゲニステインおよび／またはグリシテイン）、イソフラバン（例えば、エクオール、ロンコカルパンおよび／またはラキシフロラン）、イソフラバンジオール、イソフラベン（例えば、グラブレン、ハギニンＤおよび／または２－メトキシズダイシン）、クメスタン（例えば、クメストロール、プリカジンおよび／またはウェデロラクトン）、プテロカルパンおよび／またはレチノイドを含む。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ネオフラボノイド（例えば、カロフィロリド、クタレアゲニン、ダルベルジクロメン、ダルベルジン、ニベチン）およびプテロカルパン（例えば、ビツカルピンＡ、ビツカルピンＢ、エリブラエジンＡ、エリブラエジンＢ、エリトラビッシンＩＩ、エリトラビッシン－１、エリクリスタガリン、グリシノール、グリセオリジン、グリセオリン、グリシリゾール（ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｏｌ）、マーキアイン、メジカルピン、モリシアニン、オリエンタノール、ファセオリン、ピサチン、ストリアチン、トリフォリリジン）を含む任意の好適なフラボノイド誘導体を含み得る。

フラボノイドおよびその誘導体は、限定はされないが、多形および結晶形態を含む任意の好適な形態で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ジャスモン酸（［１Ｒ－［１α，２β（Ｚ）］］－３－オキソ－２－（ペンテニル）シクロペンタン酢酸；ＪＡ）、リノール酸（（Ｚ，Ｚ）－９，１２－オクタデカジエン酸）およびリノレン酸（（Ｚ，Ｚ，Ｚ）－９，１２，１５－オクタデカトリエン酸）、ならびにその類似体、誘導体、水和物、異性体、ポリマー、塩および溶媒和物を含む任意の好適な非フラボノイドｎｏｄ遺伝子誘導因子を含み得る。

ジャスモン酸およびそのメチルエステルであるジャスモン酸メチル（ＭｅＪＡ）（ジャスモネートと総称される）は、いくつかの植物（例えば、コムギ）、真菌（例えば、ボトリオディプロディア・テオブロメ（Ｂｏｔｒｙｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）、イネ馬鹿苗病菌（Ｇｉｂｂｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ））、酵母（例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ））および細菌（例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ））中に天然に存在するオクタデカノイドベースの化合物である。リノール酸およびリノレン酸は、ジャスモン酸の生合成の過程で産生され得る。ジャスモネートリノール酸およびリノレン酸（およびそれらの誘導体）は、ｎｏｄ遺伝子発現または根圏細菌によるＬＣＯ産生の誘導因子であることが報告されている。例えば、Ｍａｂｏｏｄ，ｅｔ ａｌ．ＰＬＡＮＴ ＰＨＹＳＩＯＬ．ＢＩＯＣＨＥＭ．４４（１１）：７５９（２００６）；Ｍａｂｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，ＡＧＲ．Ｊ．９８（２）：２８９（２００６）；Ｍａｂｏｏｄ，ｅｔ ａｌ．，ＦＩＥＬＤ ＣＲＯＰＳ ＲＥＳ．９５（２－３）：４１２（２００６）；Ｍａｂｏｏｄ ＆ Ｓｍｉｔｈ，Ｌｉｎｏｌｅｉｃ ａｎｄ ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ ａｃｉｄ ｉｎｄｕｃｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｎｏｄ ｇｅｎｅｓ ｉｎ Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ ＵＳＤＡ ３，ＰＬＡＮＴ ＢＩＯＬ．（２００１）を参照されたい。

本開示の組成物に有用であり得るジャスモン酸、リノール酸、リノレン酸の有用な誘導体としては、エステル、アミド、グリコシドおよび塩が挙げられる。代表的なエステルは、リノール酸、リノレン酸、またはジャスモン酸のカルボキシル基が、－－ＣＯＲ基で置換された化合物であり、ここで、Ｒが－－ＯＲ^１基であり、ここで、Ｒ^１が、Ｃ_１～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基などのアルキル基、例えば、メチル、エチルまたはプロピル基；Ｃ_２～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルケニル基などのアルケニル基；Ｃ_２～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルキニル基などのアルキニル基；例えば、６～１０個の炭素原子を有するアリール基；または例えば、４～９個の炭素原子を有するヘテロアリール基であり、ここで、ヘテロアリール基中のヘテロ原子が、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｐ、またはＳであり得る。代表的なアミドは、リノール酸、リノレン酸、またはジャスモン酸のカルボキシル基が、－－ＣＯＲ基で置換された化合物であり、ここで、ＲがＮＲ^２Ｒ^３基であり、ここで、Ｒ^２およびＲ^３が、独立して、水素；Ｃ_１～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基などのアルキル基、例えば、メチル、エチルまたはプロピル基；Ｃ_２～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルケニル基などのアルケニル基；Ｃ_２～Ｃ_８非分枝鎖状もしくは分枝鎖状アルキニル基などのアルキニル基；例えば、６～１０個の炭素原子を有するアリール基；または例えば、４～９個の炭素原子を有するヘテロアリール基であり、ここで、ヘテロアリール基中のヘテロ原子が、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｐ、またはＳであり得る。エステルは、酸触媒求核付加などの公知の方法によって調製され得、ここで、カルボン酸が、触媒量の鉱酸の存在下で、アルコールと反応される。アミドはまた、中性条件下で、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などのカップリング剤の存在下で、カルボン酸を、適切なアミンと反応させることなどによる、公知の方法によって調製され得る。リノール酸、リノレン酸およびジャスモン酸の好適な塩としては、例えば、塩基付加塩が挙げられる。これらの化合物の代謝的に許容される塩基塩を調製するための試薬として使用され得る塩基としては、アルカリ金属カチオン（例えば、カリウムおよびナトリウム）およびアルカリ土類金属カチオン（例えば、カルシウムおよびマグネシウム）などのカチオンから誘導されるものが挙げられる。これらの塩は、リノール酸、リノレン酸、またはジャスモン酸の溶液を、塩基の溶液と一緒に混合することによって容易に調製され得る。塩は、溶液から沈殿され、ろ過によって収集され得、または溶媒の蒸発などによる他の手段によって回収され得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン、ならびにその類似体、誘導体、水和物、異性体、ポリマー、塩および溶媒和物を含むカリキン（ｋａｒｒａｋｉｎ）を含み得る。ある実施形態において、接種組成物は、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書の式ＸＸＸＸによって表される１種以上のカリキンを含み、式中、Ｚが、Ｏ、ＳまたはＮＲ_５であり；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４がそれぞれ、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、フェニルオキシ、ベンジルオキシ、ＣＮ、ＣＯＲ_６、ＣＯＯＲ＝、ハロゲン、ＮＲ_６Ｒ_７、またはＮＯ_２であり；Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７がそれぞれ、独立して、Ｈ、アルキルまたはアルケニル、またはその生物学的に許容される塩である。カリキンの生物学的に許容される塩の非限定的な例は、生物学的に許容される酸から形成される酸付加塩を含んでもよく、その例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩または硫酸水素塩、リン酸塩またはリン酸水素塩、酢酸塩、安息香酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、グルコン酸塩；メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩およびｐ－トルエンスルホン酸が挙げられる。さらなる生物学的に許容される金属塩は、塩基とのアルカリ金属塩を含んでもよく、その例としては、ナトリウム塩およびカリウム塩が挙げられる。式ＸＸＸＸによって包含され、本開示に使用するのに好適であり得る化合物の例としては、３－メチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４＝Ｈである）、２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ４＝Ｈである）、７－メチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４＝Ｈ、Ｒ_３＝ＣＨ_３である）、５－メチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３＝Ｈ、Ｒ_４＝ＣＨ_３である）、３，７－ジメチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_３＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_４＝Ｈである）、３，５－ジメチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_４＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_３＝Ｈである）、３，５，７－トリメチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_４＝ＣＨ_３、Ｒ_２＝Ｈである）、５－メトキシメチル－３－メチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_３＝Ｈ、Ｒ_４＝ＣＨ_２ＯＣＨ_３である）、４－ブロモ－３，７－ジメチル－２Ｈ－フロ［２，３－ｃ］ピラン－２－オン（ここで、Ｒ_１、Ｒ_３＝ＣＨ_３、Ｒ_２＝Ｂｒ、Ｒ_４＝Ｈである）、３－メチルフロ［２，３－ｃ］ピリジン－２（３Ｈ）－オン（ここで、Ｚ＝ＮＨ、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４＝Ｈである）および３，６－ジメチルフロ［２，３－ｃ］ピリジン－２（６Ｈ）－オン（ここで、Ｚ＝Ｎ－－ＣＨ_３、Ｒ_１＝ＣＨ_３、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４＝Ｈである）が挙げられる。例えば、米国特許第７，５７６，２１３号明細書；Ｈａｌｆｏｒｄ，Ｓｍｏｋｅ Ｓｉｇｎａｌｓ，ｉｎ ＣＨＥＭ．ＥＮＧ．ＮＥＷＳ（２０１０年４月１２日）（森林火災の後、煙に含まれるカリキンまたはブテノライドが成長刺激剤として作用し、種子発芽を促進し、貯蔵されていたトウモロコシ、トマト、レタスおよびタマネギなどの種子を活性化することができることを報告している）を参照されたい。

本開示の接種組成物は、グルコノラクトンおよび／またはその１種以上の類似体、誘導体、水和物、異性体、ポリマー、塩および／または溶媒和物を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、凍結防止剤、乾燥剤、毒性緩和剤およびｐＨ緩衝液を含む任意の好適な賦形剤を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、エチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールおよび尿素を含む任意の好適な農学的に許容される凍結防止剤を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、乾燥粉末を含む任意の好適な農学的に許容される乾燥剤を含み得る。例えば、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ステアリン酸カルシウム、粘土（例えば、アタパルジャイト粘土、モンモリロナイト粘土）、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、粉乳、シリカ（例えば、ヒュームドシリカ、疎水性コーティングされたシリカ、沈降シリカ）、大豆レシチンおよび／またはタルクを含む。本開示の組成物に有用であり得る乾燥剤の非限定的な例としては、ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）疎水性ヒュームドシリカ粉末（Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）、ＢＥＮＴＯＬＩＴＥ（登録商標）粉末（ＢＹＫ－Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ，Ｗｅｓｅｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＳＩＰＥＲＮＡＴ（登録商標）シリカ粉末（Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）およびそれらの組合せが挙げられる。本開示の接種組成物に含まれ得る乾燥剤のさらなる例が、ＢＵＲＧＥＳ，ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＢＩＯＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ ＭＩＣＲＯＯＲＧＡＮＩＳＭＳ，ＮＥＭＡＴＯＤＥＳ ＡＮＤ ＳＥＥＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＳ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ）（２０１２）に見られる。

本開示の接種組成物は、処理された種子の潤滑性を向上させるための任意の種子流動性向上剤（ｆｌｏｗａｂｉｌｉｔｙ ａｇｅｎｔ）を含み得る。流動性向上剤は、１種以上の液体潤滑剤、固体潤滑剤、液体エマルション、または固体潤滑剤の懸濁液を含み得る。流動性向上剤の非限定的な例としては、例えば、脂肪および油、天然および合成ワックス、グラファイト、タルク、フルオロポリマー（例えば、ポリテトラフルオロエチレン）、ならびに二硫化モリブデンおよび二硫化タングステンなどの固体潤滑剤などの潤滑剤が挙げられる。ある場合には、流動性向上剤は、ワックス材料を含む。液体種子処理組成物に組み込まれ得るワックス材料の非限定的な例としては、カルナウバろう、キャンデリラろう、オウリキュリー（ｏｕｒｉｃｕｒｙ）ろう、蜜ろう、鯨ろうなどの、植物および動物由来のワックス、ならびにパラフィンろうなどの石油由来のワックスが挙げられる。例えば、ある場合には、流動性向上剤は、カルナウバろうを含む。ある場合には、流動性向上剤は、油を含む。例えば、流動性向上剤は、大豆油を含み得る。流動性向上剤として使用するのに好適な市販のワックス材料の非限定的な例としては、Ｍｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓ，Ｉｎｃ．によって供給されるＡＱＵＡＫＬＥＡＮ ４１８（３５％の固体含量で追加の軽質カルナウバろうを含むアニオン性水性エマルション）が挙げられる。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ナフタル酸無水物を含む任意の好適な毒性緩和剤を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、リン酸二水素カリウムおよび第二リン酸カリウムを含む任意の好適なｐＨ緩衝液を含み得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、１種以上のマルトデキストリンおよび／または１種以上の単糖、二糖またはオリゴ糖を含む接着剤組成物を含む任意の好適な接着剤を含み得る。本開示の接種組成物は、限定はされないが、種子コーティング、土壌接種剤および葉面接種剤を含む任意の好適なタイプの組成物へと配合され得る。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、ポリ酢酸ビニル、様々な加水分解度を有するポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリレート、水に可溶または分散可能なアクリレート－、ポリオール－またはポリエステルベースの顔料系結合剤、さらに２つ以上のモノマー、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、ビニルピロリドン、エチレン性不飽和モノマー、例えば、エチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、スチレン、ジビニルベンゼン、ｏｔ－メチルスチレンまたはｐ－メチルスチレン、さらにハロゲン化ビニル、例えば、塩化ビニルおよび塩化ビニリデンのコポリマー、さらにビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルまたはステアリン酸ビニル、さらにビニルメチルケトンまたはアクリル酸またはメタクリル酸と、一価アルコールまたはポリオールとのエステル、例えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチレンメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、デシルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－エチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレートまたはグリシジルメタクリレート、さらに不飽和ジカルボン酸のジエチルエステルまたはモノエステル、さらに（メタ）アクリルアミド－Ｎ－メチロールメチルエーテル、アミドまたはニトリル、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、およびさらにＮ－置換マレイミドおよびエーテル、例えば、ビニルブチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルまたはビニルフェニルエーテル、およびそれらの組合せを含む任意の好適な沈降防止剤を含み得る。

生物刺激剤、微生物抽出物、栄養素、有害生物誘引剤および／または摂食刺激剤、殺有害生物剤、植物シグナル分子、分散剤、乾燥剤、凍結防止剤、毒性緩和剤、流動性向上剤、沈降防止剤、緩衝液などは、任意の好適な量／濃度で、本開示の接種組成物に組み込まれ得る。所望の効果を引き起こすのに十分な量／濃度の絶対値は、組成物を適用することになる材料のタイプ、サイズおよび体積、組成物中の微生物のタイプ、組成物中の微生物の数、組成物中の微生物の安定性および貯蔵条件（例えば、温度、相対湿度、期間）などの要因によって影響され得る。当業者は、日常的な用量反応実験を用いて、有効な量／濃度をどのように選択するかを理解するであろう。適切な量／濃度の選択のための指針は、例えば、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書およびＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０６４７号明細書に見られる。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の生物刺激剤を含む。ある実施形態において、生物刺激剤（例えば、グリシンおよび／または海草抽出物）は、接種組成物の約約０．０００１、０．０００２、０．０００３、０．０００４、０．０００５、０．０００６、０．０００７、０．０００８、０．０００９、０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１～約１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．０００７５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）の１種以上の生物刺激剤（例えば、グリシンおよび／または海草抽出物）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の微生物抽出物を含む。ある実施形態において、微生物抽出物は、接種組成物の約０．０００１、０．０００２、０．０００３、０．０００４、０．０００５、０．０００６、０．０００７、０．０００８、０．０００９、０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１～約１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．０００７５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）の１種以上の微生物抽出物を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の栄養素を含む。ある実施形態において、栄養素（例えば、リン、ホウ素、塩素、銅、鉄、マンガン、モリブデンおよび／または亜鉛）は、接種組成物の約０．０００１、０．０００２、０．０００３、０．０００４、０．０００５、０．０００６、０．０００７、０．０００８、０．０００９、０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１～約１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．０００７５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）の１種以上の栄養素（例えば、リン、ホウ素、塩素、銅、鉄、マンガン、モリブデンおよび／または亜鉛）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の有害生物誘引剤および／または摂食刺激物質を含む。ある実施形態において、有害生物誘引剤および／または摂食刺激物質は、接種組成物の約０．０００１、０．０００２、０．０００３、０．０００４、０．０００５、０．０００６、０．０００７、０．０００８、０．０００９、０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１～約１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．０００７５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）の１種以上の有害生物誘引剤および／または摂食刺激剤を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－１５Ｍ～約１×１０^－１０Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１０Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、または約１×１０^－８Ｍ～約１×１０^－２Ｍの濃度の１種以上のＬＣＯを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍ以上の１種以上のＬＣＯ（例えば、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書に記載されるＬＣＯの１、２、３、４種以上）を含み得る。ある実施形態において、１種以上のＬＣＯは、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％以上の１種以上のＬＣＯを含み得る。ある実施形態において、ＬＣＯの量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－１５Ｍ～約１×１０^－１０Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１０Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、または約１×１０^－８Ｍ～約１×１０^－２Ｍの濃度の１種以上のＣＯを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍ以上の１種以上のＣＯ（例えば、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書に記載のＣＯの１、２、３、４種以上）を含み得る。ある実施形態において、１種以上のＣＯは、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％以上の１種以上のＣＯを含み得る。ある実施形態において、ＣＯの量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－１５Ｍ～約１×１０^－１０Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１０Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、または約１×１０^－８Ｍ～約１×１０^－２Ｍの濃度の１種以上のキチンを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍ以上の１種以上のキチンを含み得る。ある実施形態において、１種以上のキチンは、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％以上の１種以上のキチンを含み得る。ある実施形態において、キチンの量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－１５Ｍ～約１×１０^－１０Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１４Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－８Ｍ、約１×１０^－１２Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、約１×１０^－１０Ｍ～約１×１０^－６Ｍ、または約１×１０^－８Ｍ～約１×１０^－２Ｍの濃度の１種以上のキトサンを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍ以上の１種以上のキトサンを含み得る。ある実施形態において、１種以上のキトサンは、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％以上の１種以上のキトサンを含み得る。ある実施形態において、キトサンの量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ～約１×１０^－１Ｍの濃度の１種以上のフラボノイドを含む。例えば、本開示の接種組成物は、約１×１０^－２０Ｍ、１×１０^－１９Ｍ、１×１０^－１８Ｍ、１×１０^－１７Ｍ、１×１０^－１６Ｍ、１×１０^－１５Ｍ、１×１０^－１４Ｍ、１×１０^－１３Ｍ、１×１０^－１２Ｍ、１×１０^－１１Ｍ、１×１０^－１０Ｍ、１×１０^－９Ｍ、１×１０^－８Ｍ、１×１０^－７Ｍ、１×１０^－６Ｍ、１×１０^－５Ｍ、１×１０^－４Ｍ、１×１０^－３Ｍ、１×１０^－２Ｍ、１×１０^－１Ｍの濃度の１種以上のフラボノイドを含み得る。ある実施形態において、フラボノイドの濃度は、１×１０^－１４Ｍ～１×１０^－５Ｍ、１×１０^－１２Ｍ～１×１０^－６Ｍ、または１×１０^－１０Ｍ～１×１０^－７Ｍである。ある実施形態において、１種以上のフラボノイドは、組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％以上の１種以上のフラボノイドを含み得る。ある実施形態において、フラボノイドの量／濃度は、組成物の約０．００５～約２％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００１～約２５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の分散剤を含む。ある実施形態において、分散剤は、接種組成物の０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５、６、７、８、９または１０～約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０％以上（重量基準）の１種以上の分散剤（例えば、１種以上の界面活性剤および／または湿潤剤）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．００１～約９５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の乾燥剤を含む。ある実施形態において、乾燥剤は、接種組成物の約）０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５、６、７、８、９または１０～約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５．０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上（重量基準）の１種以上の乾燥剤（例えば、レシチンおよび／またはタルク）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物のリットル当たり約０．５～約１０グラムの乾燥粉末を含む。例えば、本開示の接種組成物は、接種組成物のリットル当たり約０．５、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０グラム以上の乾燥粉末を含み得る。

ある実施形態において、ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の約０．０００１～約１０％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の沈降防止剤を含む。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０％以上の１種以上の沈降防止剤を含み得る。ある実施形態において、沈降防止剤の量／濃度は、組成物の約０．０１～約５％（重量基準）である。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物の約０．０００１～約５％以上（重量基準）の量／濃度の１種以上の緩衝液を含む。ある実施形態において、緩衝液は、接種組成物の約０．０００１、０．０００２、０．０００３、０．０００４、０．０００５、０．０００６、０．０００７、０．０００８、０．０００９、０．００１、０．００１５、０．００２、０．００２５、０．００３、０．００３５、０．００４、０．００４５、０．００５、０．００５５、０．００６、０．００６５、０．００７、０．００７５、０．００８、０．００８５、０．００９、０．００９５、０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．０２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１～約１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％（重量基準）を占める。例えば、本開示の接種組成物は、約０．０００５、０．０００７５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）の１種以上の緩衝液（例えば、リン酸二水素カリウムおよび／または第二リン酸カリウム）を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、製造業者の推奨量／濃度にしたがって使用される１種以上の市販の担体、酸化防止剤、脱酸素剤、吸湿性ポリマー、ＵＶ保護剤、生物刺激剤、微生物抽出物、栄養素、有害生物誘引剤および／または摂食刺激剤、殺有害生物剤、植物シグナル分子、分散剤、乾燥剤、凍結防止剤、毒性緩和剤、流動性向上剤、沈降防止剤、緩衝液および／または接着剤を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物中の少なくとも０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％の微生物胞子および／または栄養細胞が、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後に生存する非水性配合物として配合される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり少なくとも１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０以上のコロニー形成単位が、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後に生存する非水性配合物として配合される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、微生物胞子および／またはそれに含まれる栄養細胞の生存率および１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０以上の微生物安定性特性の両方を改善する。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くか、および／または本開示の接種組成物に見られない１種以上の成分を含有することを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、少なくとも約０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上、微生物胞子および／またはそれに含まれる栄養細胞の分散を改善する。例えば、本開示の接種組成物は、接種組成物に見られる保護剤／分散剤のうちの１つ以上を欠くか、および／または接種組成物に見られる保護剤／分散剤のうちの１つ以上を減少した量／濃度で含むことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物と比較して、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上、微生物胞子および／またはそれに含まれる栄養細胞のうちの１つ以上の分散を改善し得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、少なくとも約５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の微生物胞子および／または栄養細胞が、（２つ以上の細胞／胞子を含む集団の構成要素としてではなく）単一の細胞／胞子として存在する程度に、微生物胞子および／またはそれに含まれる栄養細胞のうちの１つ以上の分散を改善する。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くか、および／または本開示の接種組成物に見られない１種以上の成分を含有することを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、向上した流動性を示す。例えば、本開示の接種組成物の流動性は、接種組成物に見られる保護剤／分散剤のうちの１つ以上を欠くか、および／または接種組成物に見られる保護剤／分散剤のうちの１つ以上を減少した量／濃度で含むことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物と比較して、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上改善され得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、非晶質液体として配合される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、水を含まない。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、微量の水を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、組成物の総重量を基準にして、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５ ０．８、０．８５、０．９、０．９５または１重量％未満の水を含む。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約４．５～約９．５のｐＨを有する。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約６～約７．５のｐＨを有する。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、約５、５．５、６、６．５、７、７．５、８または８．５のｐＨを有する。

上述されるように、本開示の接種組成物は、生物刺激剤、微生物抽出物、栄養素、殺有害生物剤および植物シグナル分子などの農学的に有益な成分を含み得る。農学的に有益な成分も、本開示の接種組成物とともに使用され得ることが理解されるべきである。したがって、本開示は、１種以上の農学的に有益な成分を含む組成物（例えば、１種以上のＬＣＯおよび／またはＣＯを含む第２の組成物、１種以上の殺真菌剤、除草剤、殺虫剤および／または殺線虫剤などを含む第３の組成物）とともに、本開示の接種組成物を使用するシステムおよび方法に及ぶ。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、列条作物（ｒｏｗ ｃｒｏｐ）および野菜を含む任意の好適な植物タイプの処理のために配合され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）（例えば、フダンソウ、ホウレンソウ、テンサイ、キヌア）、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）（例えば、アーティチョーク、アスター、カモミール、チコリー、キク、ダリア、デイジー、エキナセア、アキノキリンソウ、グアユールゴム、レタス、マリーゴールド、ベニバナ、ヒマワリ、ヒャクニチソウ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）（例えば、ルッコラ、ブロッコリー、チンゲン菜、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、キャノーラ、コラードの若葉、ダイコン、ガーデンクレス、セイヨウワサビ、ケール、カラシナ、ラディッシュ、ナタネ、ルタバガ、カブ、ワサビ、クレソン、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ））、ウリ科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）（例えば、マスクメロン、キュウリ、ハネデューメロン、メロン、パンプキン（ｐｕｍｐｋｉｎ）、カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）（例えば、ドングリカボチャ、ニホンカボチャ、夏カボチャ）、スイカ、ズッキーニ）、マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ）（例えば、アルファルファ、インゲンマメ、イナゴマメ、クローバー、グアー、レンズマメ、メスキート、エンドウマメ、ピーナッツ、ダイズ、タマリンド、トラガカント、ベッチ）、アオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）（例えば、カカオ、ワタ、ドリアン、ハイビスカス、ケナフ、コーラ、オクラ）、イネ科（Ｐｏａｃｅａｅ）（例えば、タケ、オオムギ、トウモロコシ、フォニオ、芝（例えば、バヒアグラス、ギョウギシバ、ブルーグラス、ヤギュウシバ、ムカデシバ、ウシノケグサ属（Ｆｅｓｃｕｅ）、またはシバ属（Ｚｏｙｓｉａ））、キビ、オートムギ、観賞用イネ科植物（ｏｒｎａｍｅｎｔａｌ ｇｒａｓｓｅｓ）、コメ、ライムギ、ソルガム、サトウキビ、ライコムギ、コムギ）、タデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）（例えば、ソバ）、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）（例えば、アーモンド、リンゴ、アンズ、ブラックベリー、ブルーベリー、サクランボ、モモ、プラム、マルメロ、ラズベリー、バラ、イチゴ）、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）（例えば、ピーマン、唐辛子、ナス、ペチュニア、ジャガイモ、タバコ、トマト）およびブドウ科（Ｖｉｔａｃｅａｅ）（例えば、ブドウ）から選択される１種以上の植物の処理のために配合される。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の殺真菌剤耐性、除草剤耐性、殺虫剤耐性および／または殺線虫剤耐性植物（例えば、アセト乳酸シンターゼ阻害剤に耐性のある１種以上の植物の処理のために配合される。本開示の接種組成物で処理され得る植物の非限定的な例としては、ＢＯＬＬＧＡＲＤ ＩＩ（登録商標）、ＤＲＯＵＧＨＴＧＡＲＤ（登録商標）、ＧＥＮＵＩＴＹ（登録商標）、ＲＩＢ ＣＯＭＰＬＥＴＥ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ ２ ＹＩＥＬＤ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ ２ ＥＸＴＥＮＤ（商標）、ＳＭＡＲＴＳＴＡＸ（登録商標）、ＶＴ ＤＯＵＢＬＥ ＰＲＯ（登録商標）、ＶＴ ＴＲＩＰＬＥ ＰＲＯ（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ ＶＴ ＲＯＯＴＷＯＲＭ／ＲＲ２（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ ＶＴ ＴＲＩＰＬＥ（登録商標）および／またはＸＴＥＮＤＦＬＥＸ（商標）の商標でＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）によって販売される植物が挙げられる。

本開示は、本開示の接種組成物で処理された植物、本開示の接種組成物で処理された植物から収穫された植物部位、本開示の接種組成物で処理された植物に由来する加工品、および本開示の接種組成物で処理された複数の植物を含む作物に及ぶ。

本開示は、植物繁殖材料および植物繁殖材料の外面の少なくとも一部を覆うコーティングを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる被覆植物繁殖材料であって、前記コーティングが、本開示の接種組成物を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる被覆植物繁殖材料も提供する。

コーティングは、１、２、３、４、５つ以上の層を含み得る。ある実施形態において、コーティングは、１種以上の微生物を含有する内層と、微生物を含まないかまたは実質的に含まない１つ以上の外層とを含む。ある実施形態において、コーティングの内層は、本開示の接種組成物であり、外層は、本開示の接種組成物に相当するが、１種以上の微生物を含まない。例えば、本開示の被覆植物繁殖材料は、微生物胞子（例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株の胞子）、１種以上の保護剤、および非水性担体中の１種以上の分散材を含む内層と、同じ担体であるが、微生物胞子を含まない外層とで被覆された種子を含み得る。ある実施形態において、コーティングは、本開示の接種組成物および乾燥粉末を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる。例えば、本開示の被覆植物繁殖材料は、微生物胞子（例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株の胞子）、１種以上の保護剤、および非水性担体中の１種以上の分散剤を含む接種組成物で被覆され、次に、乾燥粉末（例えば、ステアリン酸カルシウム、１種以上の粘土、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、粉乳、シリカ、大豆レシチンおよび／またはタルクを含む乾燥粉末）で覆われた種子を含み得る。

本開示の接種組成物は、任意の好適な量／濃度で植物繁殖材料に被覆され得る。ある実施形態において、接種組成物は、植物繁殖材料のキログラム当たり約０．５～約１０００ミリリットルの接種組成物の範囲の量で適用される。例えば、ある実施形態において、種子のキログラム当たり約０．５、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００ミリリットル以上の接種組成物が適用される。ある実施形態において、１種以上の保護剤および１種以上の微生物胞子（例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株の胞子）を含む接種組成物が、種子のキログラム当たり約２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、または４ミリリットルの率で適用される。

乾燥粉末は、任意の好適な量／濃度で適用され得る。ある実施形態において、乾燥粉末は、植物繁殖材料のキログラム当たり約０．５～約１０グラムの乾燥粉末の範囲の量で適用される。例えば、ある実施形態において、種子のキログラム当たり約０．５、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０グラム以上の乾燥粉末（例えば、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、粉乳、シリカ、大豆レシチンおよび／またはタルクを含む乾燥粉末）が適用される。ある実施形態において、ステアリン酸カルシウム、アタパルジャイト粘土、モンモリロナイト粘土、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、シリカ（例えば、ヒュームドシリカ、疎水性コーティングされたシリカおよび／または沈降シリカ）および／またはタルクを含む乾燥粉末が、種子のキログラム当たり約１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、または３グラムの率で、１種以上のマルトデキストリン（例えば、約１５～約２０のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン）および１種以上の微生物胞子（例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株の胞子）を含む接種組成物で被覆された種子に適用される。

ある実施形態において、コーティングは、植物繁殖材料の外面の約５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上を覆う。

ある実施形態において、コーティングの平均厚さは、少なくとも１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５μｍ以上である。ある実施形態において、コーティングの平均厚さは、約１．５～約３．０μｍである。

ある実施形態において、コーティングは、１種以上のエフェクト顔料を含む。当該技術分野において「パール顔料」と呼ばれることもあるエフェクト顔料は、コーティングとして適用されるとき、反射性、光沢、および／または真珠光沢効果を提供する材料の種類である。ある場合には、エフェクト顔料は、基剤材料および金属酸化物コーティングを含む粉末の形態である。例えば、エフェクト顔料は、限定はされないが、タルク、ケイ酸塩材料（例えば、雲母）、粘土鉱物、炭酸カルシウム、カオリン、金雲母、アルミナ、および同様の物質を含む基剤材料を含み得る。ある場合には、基剤材料は、親水性材料を含む。基剤材料は、限定はされないが二酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム、または酸化ジルコニウムを含む金属酸化物の半透明層で被覆され得る。あるいは、ある場合には、エフェクト顔料は、金属粉末または金属フレークを含む。金属粉末または金属フレークは、限定はされないが、アルミニウム、銅、銀、または青銅を含む金属を含み得る。ある場合には、エフェクト顔料は、ケイ酸塩ベースの基剤を含む。乾燥粉末コーティングに組み込まれ得る微粒子ケイ酸塩の非限定的な例としては、二酸化チタンで被覆された雲母（例えば、Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．から市販されているＳＵＮＭＩＣＡ ＦＩＮＥ ＷＨＩＴＥ ２８００１０２）が挙げられる。乾燥粉末に組み込まれ得る市販のエフェクト顔料の他の非限定的な例としては、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＭＡＧＮＡ ＰＥＡＲＬ、ＬＵＭＩＮＡおよびＭＥＡＲＬＩＮ顔料；ＰｈｉｂｒｏＣｈｅｍ製のＰＨＩＢＲＯ ＰＥＡＲＬ；およびＡａｋａｓｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のＩＲＩＤＥＳＩＵＭ １２０が挙げられる。ある場合には、乾燥粉末は、約１～約２５μｍの平均粒径を有する。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、苗（例えば、葉、茎）、根茎、種子および塊茎を含む任意の好適な植物繁殖材料を被覆するのに使用され得る。ある実施形態において、植物繁殖材料は種子である。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、列条作物および野菜を含む任意の好適な植物タイプの植物繁殖材料を被覆するのに使用され得る。ある実施形態において、本開示の接種組成物は、ヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）（例えば、フダンソウ、ホウレンソウ、テンサイ、キヌア）、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）（例えば、アーティチョーク、アスター、カモミール、チコリー、キク、ダリア、デイジー、エキナセア、アキノキリンソウ、グアユールゴム、レタス、マリーゴールド、ベニバナ、ヒマワリ、ヒャクニチソウ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）（例えば、ルッコラ、ブロッコリー、チンゲン菜、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、キャノーラ、コラードの若葉、ダイコン、ガーデンクレス、セイヨウワサビ、ケール、カラシナ、ラディッシュ、ナタネ、ルタバガ、カブ、ワサビ、クレソン、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ））、ウリ科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）（例えば、マスクメロン、キュウリ、ハネデューメロン、メロン、パンプキン、カボチャ（例えば、ドングリカボチャ、ニホンカボチャ、夏カボチャ）、スイカ、ズッキーニ）、マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ）（例えば、アルファルファ、インゲンマメ、イナゴマメ、クローバー、グアー、レンズマメ、メスキート、エンドウマメ、ピーナッツ、ダイズ、タマリンド、トラガカント、ベッチ）、アオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）（例えば、カカオ、ワタ、ドリアン、ハイビスカス、ケナフ、コーラ、オクラ）、イネ科（Ｐｏａｃｅａｅ）（例えば、タケ、オオムギ、トウモロコシ、フォニオ、芝（例えば、バヒアグラス、ギョウギシバ、ブルーグラス、ヤギュウシバ、ムカデシバ、ウシノケグサ属（Ｆｅｓｃｕｅ）、またはシバ属（Ｚｏｙｓｉａ））、キビ、オートムギ、観賞用イネ科植物、コメ、ライムギ、ソルガム、サトウキビ、ライコムギ、コムギ）、タデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）（例えば、ソバ）、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）（例えば、アーモンド、リンゴ、アンズ、ブラックベリー、ブルーベリー、サクランボ、モモ、プラム、マルメロ、ラズベリー、バラ、イチゴ）、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）（例えば、ピーマン、唐辛子、ナス、ペチュニア、ジャガイモ、タバコ、トマト）およびブドウ科（Ｖｉｔａｃｅａｅ）（例えば、ブドウ）から選択される１種以上の植物に由来する繁殖材料に被覆される。本開示の接種組成物で被覆され得る植物繁殖材料の非限定的な例としては、ＢＯＬＬＧＡＲＤ ＩＩ（登録商標）、ＤＲＯＵＧＨＴＧＡＲＤ（登録商標）、ＧＥＮＵＩＴＹ（登録商標）、ＲＩＢ ＣＯＭＰＬＥＴＥ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ ２ ＹＩＥＬＤ（登録商標）、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ ２ ＥＸＴＥＮＤ（商標）、ＳＭＡＲＴＳＴＡＸ（登録商標）、ＶＴ ＤＯＵＢＬＥ ＰＲＯ（登録商標）、ＶＴ ＴＲＩＰＬＥ ＰＲＯ（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ ＶＴ ＲＯＯＴＷＯＲＭ／ＲＲ２（登録商標）、ＹＩＥＬＤＧＡＲＤ ＶＴ ＴＲＩＰＬＥ（登録商標）および／またはＸＴＥＮＤＦＬＥＸ（商標）の商標でＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）によって販売される種子が挙げられる。

本開示は、本開示の被覆植物繁殖材料から成長する植物、本開示の被覆植物繁殖材料から成長する植物から収穫された植物部位、本開示の被覆植物繁殖材料から成長する植物に由来する加工品、および本開示の被覆植物繁殖材料から成長する複数の植物を含む作物に及ぶ。

本開示は、本開示の被覆植物繁殖材料および被覆植物繁殖材料を収容する容器を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなるキットも提供する。ある実施形態において、キットは、１種以上の脱酸素剤、例えば、活性炭、アスコルビン酸、鉄粉末、炭酸鉄とハロゲン化金属触媒との混合物、塩化ナトリウムおよび／または炭酸水素ナトリウムをさらに含む。

容器は、限定はされないが、容器が密閉されるとき、被覆植物繁殖材料に接触する光、湿気および／または酸素の量を減少させる材料を含む任意の好適な材料を含み得る。

ある実施形態において、容器は、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０または７５％未満の光透過性を有する材料を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる。

ある実施形態において、容器は、密閉されるとき、前記被覆植物繁殖材料に到達する周囲光の量を、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５または１００％減少させる。

ある実施形態において、容器は、密閉されるとき、前記植物繁殖材料に到達する周囲湿気の量を、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５または１００％減少させる。

ある実施形態において、容器は、（ＡＳＴＭ Ｄ３９８５に準拠して測定した際）約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３２５、３５０、３７５、４００、４２５、４５０、４７５、または５００ｃｍ^３／ｍ^２・日未満の酸素透過率を有する材料を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる。

ある実施形態において、容器は、密閉されるとき、前記植物繁殖材料に到達する周囲酸素の量を、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５または１００％減少させる。

ある実施形態において、本開示のキットは、１、２、３、４、５つ以上のさらなる容器を含む。さらなる容器は、限定はされないが、農学的に有益な微生物、生物刺激剤、乾燥剤、栄養素、酸化制御成分および殺有害生物剤を含む、任意の好適な成分または組成物を含み得る。さらなる容器に含まれ得る農学的に有益な微生物、生物刺激剤、乾燥剤、栄養素、酸化制御成分および殺有害生物剤の例は、上述される。

本開示は、食物成分および微生物成分を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる動物飼料組成物であって、前記微生物成分が、本開示の接種組成物を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる動物飼料組成物も提供する。

本開示の動物飼料組成物は、限定はされないが、飼料（例えば、穀物、干し草、マメ科植物、サイレージおよび／または麦わら）および牧草（例えば、イネ科植物）を含む任意の好適な食物成分を含み得る。

本開示の動物飼料組成物は、限定はされないが、家畜、動物園の動物、実験動物および／またはコンパニオンアニマルを含む任意の好適な動物に供給され得る。ある実施形態において、動物飼料組成物は、鳥類（例えば、ニワトリ、カモ、ウズラおよび／またはシチメンチョウ）、ウシ科動物（例えば、レイヨウ、バイソン、ウシ、ガゼル、ヤギ、インパラ、雄牛、ヒツジおよび／またはウィルドビースト）、イヌ科動物、シカ科動物（例えば、カリブー、シカ、ヘラジカおよび／またはムース）、ウマ科動物（例えば、ロバ、ウマおよび／またはシマウマ）、ネコ科動物、魚類、ブタ、ウサギ、げっ歯類（例えば、モルモット、ハムスター、マウスおよび／またはラット）などの食物としての必要性を満たすために配合される。

本開示は、本開示の接種組成物を、植物または植物部位に適用することを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法も提供する。

本開示の接種組成物は、限定はされないが、種子上散布（ｏｎ－ｓｅｅｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）、畦間散布（ｉｎ－ｆｕｒｒｏｗ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）および葉面散布を含む任意の好適な方法で適用され得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、植え付けの少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上前に、植物繁殖材料（例えば、種子）に適用される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、植え付け時に、植物繁殖材料（例えば、種子）に適用される。

植物繁殖材料は、限定はされないが、コーティング、滴下、噴霧および浸漬を含む任意の好適な方法を用いて処理され得る。所定のバッチサイズの材料および接種組成物がミキサーに送達されるバッチシステムが用いられ得る。材料の連続流れに比例する所定の速度で接種組成物を適用するように調整された連続処理システムも用いられ得る。

ある実施形態において、植物繁殖材料は、本開示の接種組成物中に、少なくとも０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、３、４、５、６、９、１２、１５、１８、２１、２４、３６、４８時間以上浸漬される。

ある実施形態において、植物繁殖材料（例えば、種子）は、本開示の接種組成物を丸型容器の内壁に適用し、種子を加え、次に、種子が組成物と接触するように容器を回転させること（当該技術分野において「容器コーティング」として知られている方法）によって被覆される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、凍結噴霧乾燥または噴霧凍結乾燥され、次に、植物繁殖材料に適用される。例えば、ある実施形態において、１種以上のマルトデキストリン（例えば、約１５～約２０のＤＥＶを有する１種以上のマルトデキストリン）、１種以上の微生物胞子（例えば、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株の胞子）および１種以上の二糖（例えば、マルトース）を含む接種組成物が、凍結噴霧乾燥または噴霧凍結乾燥され、乾燥粉末（例えば、ステアリン酸カルシウム、アタパルジャイト粘土、モンモリロナイト粘土、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、シリカ（例えば、ヒュームドシリカ、疎水性コーティングされたシリカおよび／または沈降シリカ）および／またはタルクを含む乾燥粉末）と混合され、１種以上の接着剤（例えば、１種以上のマルトデキストリン、１種以上の単糖、二糖またはオリゴ糖、１種以上のペプトンなどを含む接着剤組成物）、１種以上の殺有害生物剤および／または１種以上の植物シグナル分子（例えば、１種以上のＬＣＯ）で前処理された種子に被覆される。

本開示は、本開示の被覆種子を植え付けることを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法も提供する。

本開示は、組成物中の微生物胞子の生存率および／または安定性を高める方法であって、有効量の１種以上の保護剤を、前記組成物に加えることを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法も提供する。

保護剤は、限定はされないが、種子に被覆され、種子の植え付け前の所定の期間にわたって貯蔵された後、組成物中の微生物胞子が植物収量を向上させる能力を含む、組成物中の微生物胞子の任意の好適な微生物安定性特性を改善するために使用され得る。例えば、組成物への１種以上の保護剤の添加は、植物繁殖材料（例えば、種子）に被覆され、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵された後、その中の微生物胞子が増殖し、収量を増加させる能力を高める。

ある実施形態において、組成物への１種以上の保護剤の添加は、対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くか、および／または本開示の接種組成物に見られない１種以上の成分を含有することを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）中の微生物胞子と比較して、その中の１種以上の微生物胞子の安定性を、少なくとも約０．１、０．５、１、２、３，４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上改善する。例えば、組成物への１種以上の保護剤の添加は、接種組成物に見られる保護剤のうちの１つ以上を欠くか、および／または接種組成物に見られる保護剤のうちの１つ以上を減少した量で含むことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物と比較して、その中の１種以上の微生物胞子の１つ以上の微生物安定性特性を、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上改善し得る。

ある実施形態において、組成物への１種以上の保護剤の添加は、対照組成物（例えば、接種組成物に見られる成分のうちの１つ以上を欠くか、および／または本開示の接種組成物に見られない１種以上の成分を含有することを除いて、本開示の接種組成物と同一である対照組成物）と比較して、その中の１種以上の微生物胞子の安定性を、少なくとも約０．１、０．５、１、２、３，４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上改善する。例えば、組成物への１種以上の保護剤の添加は、接種組成物に見られる保護剤のうちの１つ以上を欠くか、および／または接種組成物に見られる保護剤のうちの１つ以上を減少した量で含むことを除いて、接種組成物と同一である対照組成物と比較して、その中に含まれる微生物胞子の１つ以上の生存率を、少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１５０、１７５、２００％以上改善し得る。

ある実施形態において、組成物への１種以上の保護剤の添加は、接種組成物中の微生物胞子および／または栄養細胞の少なくとも少なくとも０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％が、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後に生存する程度に、接種組成物中の微生物胞子の１つ以上の生存率を改善する。

ある実施形態において、組成物への１種以上の保護剤の添加は、接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり少なくとも１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０以上のコロニー形成単位が、
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、－８０℃以下での凍結保存；
植物繁殖材料（任意選択的に、種子）への適用；
植物繁殖材料への適用および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；
植物繁殖材料への適用、ならびに１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃で、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度での貯蔵；
葉面散布；
葉面散布および約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の乾燥；および／または
葉面散布、ならびに０．１、０．２、０．２５、０．５、０．７５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１日間以上の期間にわたる、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃の温度、および０、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上の相対湿度への曝露
の後に生存する程度に、接種組成物中の微生物胞子の１つ以上の生存率を改善する。

ある実施形態において、組成物への１種以上のマルトデキストリンの添加は、その中に含まれる微生物胞子の生存率および１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０以上の微生物安定性特性の両方を改善する。

限定はされないが、単糖、二糖、オリゴ糖、マルトデキストリン、糖アルコール、フミン酸、麦芽抽出物、泥炭抽出物、脱脂乳抽出物、ベタイン、プロリン、サルコシン、ペプトン、酸化制御成分、吸湿性ポリマーおよびＵＶ保護剤を含む任意の好適な保護剤が組成物に加えられ得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物に関して上述される保護剤のうちの１つ以上が、組成物に加えられる。例えば、ある実施形態において、１種以上の単糖および／または二糖（例えば、アラビノース、フルクトース、グルコース、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）および１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）が、その中の微生物胞子の安定性および／または生存率を高めるために組成物に加えられる。

保護剤は、任意の好適な量／濃度で組成物に加えられ得る。所望の効果を引き起こすのに十分な保護剤の量／濃度／投与量の絶対値は、組成物を適用することになる材料のタイプ、サイズおよび体積、組成物中の微生物胞子の安定性、接種組成物中の他の成分の属性および量／濃度、および貯蔵条件（例えば、温度、相対湿度、期間）などの要因によって影響され得る。当業者は、日常的な用量反応実験を用いて、有効な量／濃度／投与量をどのように選択するかを理解するであろう。当業者は、日常的な用量反応実験を用いて、有効な量／濃度／投与量をどのように選択するかを理解するであろう。適切な量／濃度の選択のための指針は、例えば、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０５２９号明細書およびＰＣＴ／ＵＳ２０１６／０５０６４７号明細書ならびに米国仮特許出願第６２／２９６，７９８号明細書；同第６２／２７１，８５７号明細書；同第６２／３４７，７７３号明細書；同第６２／３４３，２１７号明細書；同第６２／２９６，７８４号明細書；同第６２／２７１，８７３号明細書；同第６２／３４７，７８５号明細書；同第６２／３４７，７９４号明細書；同第６２／３４７，８０５号明細書；同第６２／４３６，５１７号明細書および同第６２／４３６，５２９号明細書に見られる。

ある実施形態において、保護剤は、それが本開示の接種組成物に関して上述される量／濃度で存在するまで、組成物に加えられる。例えば、ある実施形態において、１種以上の単糖、二糖、マルトデキストリン、糖アルコールおよび／またはフミン酸は、それが、組成物の約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、１０％／未満（組成物の総重量を基準にした重量基準で）を占めるまで、組成物に加えられ得る。同様に、１種以上の酸化制御成分および／またはＵＶ保護剤は、それが、組成物の約／少なくとも０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５％／未満（組成物の総重量を基準にした重量基準で）を占めるまで、組成物に加えられ得る。

ある実施形態において、１種以上の単糖および／または二糖（例えば、アラビノース、フルクトース、グルコース、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）および１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）は、それが本開示の接種組成物に関して上述される量／濃度で存在するまで、組成物に加えられる。例えば、ある実施形態において、１種以上の単糖および／または二糖（例えば、アラビノース、フルクトース、グルコース、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）および１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）は、それらがそれぞれ／集合的に、組成物の約／少なくとも０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．７５、１、１．２５、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、１０％／未満（組成物の総重量を基準にした重量基準で）を占めるまで、組成物に加えられる。

保護剤は、任意の好適な比率で、組成物に加えられ得る。例えば、ある実施形態において、１種以上の単糖および／または二糖（例えば、アラビノース、フルクトース、グルコース、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース）および１種以上の糖アルコール（例えば、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール）は、約５０：５０、５５：４５、６０：４０、６５：３５、７０：３０、７５：２５、８０：２０、８５：１５、９０：１０、９５：５の単糖および／または二糖：糖アルコールの比率で、組成物に加えられる。本開示は、１種以上の農学的に有益な成分を含むさらなる組成物とともに、本開示の接種組成物を使用するシステムおよび方法も提供する。さらなる組成物は、限定はされないが、上述される農学的に有益な成分を含む任意の好適な農学的に有益な成分を含み得る。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、１種以上の種子上散布（ｏｎ－ｓｅｅｄ）組成物、１種以上の畝間散布（ｉｎ－ｆｕｒｒｏｗ）組成物および／または１種以上の葉面散布組成物とともに使用される。

ある実施形態において、本開示の接種組成物は、統合された病害および／または有害生物管理系の一環として使用される。

本開示の特定の実施形態は、以下の番号を付けられた段落に記載される。

１．微生物胞子と；非水性担体とを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる接種組成物。

２．前記微生物胞子が、前記接種組成物の約０．１％～約５０％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の前記接種組成物の約５～約１５％（重量基準）、任意選択的に、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０％（重量基準）を占める、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３．前記微生物胞子が、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり約１×１０^１～約１×１０^２０のコロニー形成単位、任意選択的に、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２、１×１０^１３、１×１０^１４、１×１０^１５以上のコロニー形成単位の範囲の濃度で、前記接種組成物中に存在する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４．前記微生物胞子が、１種以上の窒素固定微生物の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５．前記微生物胞子が、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の１種以上の菌株、任意選択的に、バチルス・サーキュランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｉｒｃｕｌａｎｓ）、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、バチルス・マセランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ）、バチルス・メガテリウム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔａｒｉｕｍ）、バチルス・ポリミキサ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ）および／またはバチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

６．前記微生物胞子が、１種以上のリン酸塩可溶化微生物の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

７．前記微生物胞子が、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）の１種以上の菌株、任意選択的に、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）および／またはＰ．ガエストリボルス（Ｐ．ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

８．前記微生物胞子が、トリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）の１種以上の菌株、任意選択的に、Ｔ．アスペレラム（Ｔ．ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）、Ｔ．アトロビリデ（Ｔ．ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、Ｔ．フェルティレ（Ｔ．ｆｅｒｔｉｌｅ）、Ｔ．ガムシイ（Ｔ．ｇａｍｓｉｉ）、Ｔ．ハマタム（Ｔ．ｈａｍａｔｕｍ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、Ｔ．リーゼイ（Ｔ．ｒｅｅｓｉ）、Ｔ．ビレンス（Ｔ．ｖｉｒｅｎｓ）および／またはＴ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄａｅ）の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

９．前記微生物胞子が、１種以上の菌根菌の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１０．前記微生物胞子が、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）の１種以上の菌株、任意選択的に、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）の１種以上の菌株、任意選択的に、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｅｓ）の１種以上の菌株、および／またはメタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）の１種以上の菌株、任意の、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１１．前記微生物胞子が、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、任意選択的に、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）Ｄ７４７、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ４２、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＮ９３７ａ、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＴ－４５、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＭＢＩ６００、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２７（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２０８４（ＮＲＲＬ Ｂ－５００１３として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１５ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０７として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）３ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０６として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＳＳＡ０１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１０４として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＡＢＰ２７８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３４として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１０１３（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０９として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）９１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０８として寄託されている）、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）２２ＣＰ１（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０８として寄託されている）およびバチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３３として寄託されている）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）Ｉ－１５６２、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ－１５８２、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＡ８４２（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１６として寄託されている）、バチルス・リケニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＬ２１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１３４として寄託されている）、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６４、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６２、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０８、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０９、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＧＢ３４、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＫＦＰ９Ｆ、バチルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）ＱＳＴ ２８０８、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７８、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７９、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＭＢＩ ６００、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６５、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＣＸ－９０６０、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０３、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０７、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＱＳＴ－７１３、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＦＺＢ２４、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｄ７４７、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）３ＢＰ５（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１０として寄託されている）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＴＣＣ １３３６７、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＧＣ－９１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６１９、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－１８５７、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡＮ ４０１ Ｉ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３０５、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３４６、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＭ６５－５２、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡ－１２、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＢ４、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－３５１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＨＤ－１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ２３４８、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８２６、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８４１、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＤＳＭ ２８０３、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１２５および／またはバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１７６の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１２．前記微生物胞子が、グリオクラジウム属（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）、任意選択的に、グリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＡＴＣＣ ５２０４５および／またはグリオクラジウム・ビレンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１の１種以上の菌株、グロムス属（Ｇｌｏｍｕｓ）、任意選択的に、グロムス・イントララディセス（Ｇｌｏｍｕｓ ｉｎｔｒａｒａｄｉｃｅｓ）ＲＴＩ－８０１の１種以上の菌株、メタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ）、任意選択的に、メタリジウム菌（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）Ｆ５２の１種以上の菌株、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、任意選択的に、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ １８３０９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２２３４８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８０、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８３、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８４、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８５、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）ＡｇＲＦ１８、ペニシリウム・カネセンス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）ＡＴＣＣ １０４１９、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＡＴＣＣ ２４６９２、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＹＴ０２、ペニシリウム・フェラタナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｅｌｌａｔａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ４８６９４、ペニシリウム・ガエストリボラス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）ＮＲＲＬ ５０１７０、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＤＡＯＭ ２３９０７４、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＣＢＳ ２２９．２８、ペニシリウム・ジャンシネラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ）ＡＴＣＣ １０４５５、ペニシリウム・ラノソコエルレウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌａｎｏｓｏｃｏｅｒｕｌｅｕｍ）ＡＴＣＣ ４８９１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＡＴＣＣ ２０１８３６、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１７、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）Ｎ９３／４７２６７および／またはペニシリウム・ライストリッキー（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｉｓｔｒｉｃｋｉｉ）ＡＴＣＣ １０４９０、および／またはトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、任意選択的に、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ－１、トリコデルマ・アスペレラム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＩＣＣ ０１２、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＣＮＣＭ １－１２３７、トリコデルマ・フェルティレ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｆｅｒｔｉｌｅ）ＪＭ４１Ｒ、トリコデルマ・ガムシイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｇａｍｓｉｉ）ＩＣＣ ０８０、トリコデルマ・ハマタム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｍａｔｕｍ）ＡＴＣＣ ５２１９８、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ５２４４５、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＫＲＬ－ＡＧ２、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＴＨ－３５、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２、トリコデルマ・リーゼイ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｉ）ＡＴＣＣ ２８２１７、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＡＴＣＣ ５８６７８、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ１－３、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１、トリコデルマ・ビレンス（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ）Ｇ－４１、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＡＴＣＣ ５２４４０、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＩＣＣ０８０および／またはトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄａｅ）ＴＶ１の１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１３．前記微生物胞子が、１６Ｓ ｒＤＮＡ配列同一性に基づいて、段落１１に記載される菌株のいずれかと少なくとも７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９％以上同一であるゲノム配列を有する１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１４．前記微生物胞子が、内部転写スペーサー（ＩＴＳ）および／またはシトクロムｃオキシダーゼ（ＣＯ１）配列同一性に基づいて、段落１２に記載される菌株のいずれかと少なくとも７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９％以上同一であるゲノム配列を有する１種以上の菌株の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１５．前記微生物胞子が、１種以上のバイオ殺有害生物剤、任意選択的に、１種以上のバイオ殺真菌剤、１種以上のバイオ殺虫剤および／または１種以上のバイオ殺線虫剤の胞子を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１６．前記非水性担体が、前記接種組成物の約７０～約９９％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約７５～約９５％（重量基準）、任意選択的に、前記接種組成物の約８０、８０．５、８１、８１．５、８２、８２．５、８３、８３．５、８４、８４．５、８５、８５．５、８６、８６．５、８７、８７．５、８８、８８．５、８９、８９．５または９０％（重量基準）を占める、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１７．前記非水性担体が、非水性液体担体を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１８．前記非水性担体が、非水性固体担体を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

１９．前記非水性担体が、組成物の総重量を基準にして、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５または１重量％未満の水を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２０．前記非水性担体が、水を含まない、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２１．前記非水性担体が、種子適合性および／または土壌適合性担体を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２２．前記非水性担体が、１種以上の油、任意選択的に、１種以上の鉱油および／または植物油を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２３．前記非水性担体が、１種以上のポリエチレングリコール、任意選択的に、ＰＥＧ ２００、ＰＥＧ ３００および／またはＰＥＧ ４００を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２４．前記非水性担体が、１種以上のポリプロピレングリコール、任意選択的に、ＰＰＧ－９、ＰＰＧ－１０、ＰＰＧ－１７、ＰＰＧ－２０および／またはＰＰＧ－２６を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２５．前記接種組成物が、１種以上の保護剤を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

２６．前記１種以上の保護剤が、前記組成物の約０．０００１～約１０％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約２～約６％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）を占める、段落２５に記載の接種組成物。

２７．前記１種以上の保護剤が、
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース；
１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の吸湿性ポリマー、任意選択的に、１種以上のアルブミン、アルギネート、セルロース、ガム（例えば、セルロースガム、グアーガム、アラビアガム、コンブレツムガム、キサンタンガム）、メチルセルロース、ナイロン、ペクチン、ポリアクリル酸、ポリカーボネート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリラクチド、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリウレタン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、プロピレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび／またはデンプン；
１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、１種以上の酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、アスコルビン酸カルシウム、１種以上のカロテノイド、リポ酸、１種以上のフェノール化合物（例えば、１種以上のフラボノイド、フラボンおよび／またはフラボノール）、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、１種以上のチオール（例えば、グルタチオン、リポ酸および／またはＮ－アセチルシステイン）、１種以上のトコフェロール、１種以上のトコトリエノール、ユビキノンおよび／または尿酸）および／または１種以上の脱酸素剤、任意選択的に、アスコルビン酸および／または炭酸水素ナトリウム；および／または
１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト
を含む、段落２５～２６のいずれか１つに記載の接種組成物。

２８．前記１種以上の保護剤が、
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；または
１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト
を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、段落２５～２７のいずれか１つに記載の接種組成物。

２９．前記接種組成物が、１種以上の分散剤を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３０．前記１種以上の分散剤が、前記組成物の約０．１～約５％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１～約２％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５または５％（重量基準）を占める、段落２９に記載の接種組成物。

３１．前記１種以上の分散剤が、
１種以上のアニオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルカルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルオキシドスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシナメート、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ－アシルタウリン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルタウリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、ジオクチルナトリウムスルホコハク酸塩、エトキシ化スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノグリセリド硫酸塩、パーフルオロブタンスルホン酸塩、パーフルオロオクタンスルホン酸塩、リン酸エステル、スチレンアクリルポリマー、トルエンスルホン酸塩および／またはキシレンスルホン酸塩
１種以上のカチオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、臭化セトリモニウム、ジオクタデシルジメチルアンモニウムブロミドおよび／またはオクテニジン二塩酸塩；および／または
１種以上の非イオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルコールエトキシレート、アルカノールアミド、アルカノールアミン縮合物、カルボン酸エステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、コカミドＤＥＡ、ドデシルジメチルアミンオキシド、エタノールアミド、グリセロールエステルおよびグリコールエステルのエトキシレート、エチレンオキシドポリマー、エチレンオキシド－プロピレンオキシドコポリマー、グルコシドアルキルエーテル、グリセロールアルキルエーテル、グリセロールエステル、グリコールアルキルエーテル、グリコールアルキルフェノールエーテル、グリコールエステル、モノラウリン、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポロキサマー、ポリアミン、ポリリシノール酸ポリグリセロール、ポリソルベート、ポリオキシエチレン化脂肪酸、ポリオキシエチレン化メルカプタン、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールコポリマー、ポリオキシエチレングリコールオクチルフェノールエーテル、ポリビニルピロリドン、糖ベースのアルキルポリグリコシド、スルファニルアミド、ソルビタン脂肪酸アルコールエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルおよび／または第三級アセチレングリコール；および／または
１種以上の湿潤剤、任意選択的に、１種以上のナフタレンスルホン酸塩、任意選択的に、１種以上のアルキルナフタレンスルホン酸塩、１種以上のイソプロピルナフタレンスルホン酸塩および／または１種以上のブチルナフタレンスルホン酸塩
を含む、段落２９～３０のいずれか１つに記載の接種組成物。

３２．前記１種以上の分散剤が、１種以上のポリオキシエチレンアルキルエーテル、１種以上のアクリルコポリマー、１種以上のポリオキシエチレンソルビタントリオレエートおよび／または１種以上の第二級アルコールエトキシレートを含む、段落２９～３１のいずれか１つに記載の接種組成物。

３３．前記接種組成物が、
１種以上の殺有害生物剤、任意選択的に：
１種以上の殺虫剤および／または殺線虫剤、任意選択的に、１種以上のカルバメート、ジアミド、大環状ラクトン、ネオニコチノイド、オルガノホスフェート、フェニルピラゾール、ピレトリン、スピノシン、合成ピレスロイド、テトロン酸および／またはテトラミン酸；
１種以上の殺真菌剤、任意選択的に、１種以上の芳香族炭化水素、ベンズイミダゾール、ベンゾチアジアゾール、カルボキサミド、カルボン酸アミド、モルホリン、フェニルアミド、ホスホネート、キノン外部阻害剤、チアゾリジン、チオファネート、チオフェンカルボキサミドおよび／またはトリアゾール；および／または
１種以上の除草剤、任意選択的に、１種以上のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤、アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯまたはプロトックス）阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、エノールピルビルシキミ酸３－リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジヒドロプテロイン酸シンテターゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤、４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（４－ＨＰＰＤ）阻害剤、合成オーキシン、オーキシン除草剤塩、オーキシン輸送阻害剤、および／または核酸阻害剤
を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３４．前記接種組成物が、もう１つのリポ－キトオリゴ糖、任意選択的に、式Ｉ～ＩＶによって表される１種以上のリポ－キトオリゴ糖を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３５．前記接種組成物が、もう１つのリポ－キトオリゴ糖、任意選択的に、構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩによって表されるリポ－キトオリゴ糖の１種以上を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３６．前記接種組成物が、１種以上のキトオリゴ糖、任意選択的に、式ＸＸＸＩＶ～ＸＸＸＶによって表される１種以上のキトオリゴ糖を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３７．前記接種組成物が、１種以上のキトオリゴ糖、任意選択的に、構造ＸＸＸＶＩ～ＸＸＸＩＸによって表される１種以上のキトオリゴ糖を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３８．前記接種組成物が、１種以上のキチン質化合物、任意選択的に、１種以上のキチンおよび／または１種以上のキトサンを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

３９．前記接種組成物が、
１種以上のフラボノイド、任意選択的に：
１種以上のアントシアニジン、任意選択的に、シアニジン、デルフィニジン、マルビジン、ペラルゴニジン、ペオニジンおよび／またはペツニジン；
１種以上のアントキサンチン、任意選択的に、１種以上のフラボン、例えば、アピゲニン、バイカレイン、クリシン、７，８－ジヒドロキシフラボン、ジオスミン、フラボキサート、６－ヒドロキシフラボン、ルテオリン、スクテラレイン、タンゲリチンおよび／またはオウゴニン；および／またはフラボノール、例えば、アムレンシン、アストラガリン、アザレアチン、アザレイン、フィセチン、フラノフラボノールガランギン、ゴッシペチン、３－ヒドロキシフラボン、ヒペロシド、イカリイン、イソケルセチン、ケンペリド、ケンペリトリン、ケンペロール、イソラムネチン、モリン、ミリセチン、ミリシトリン、ナツダイダイン、パキポドール、ピラノフラボノールケルセチン、ケルセチン、ラムナジン、ラムネチン、ロビニン、ルチン、スピレオシド、トロキセルチンおよび／またはザントラムニン；
１種以上のフラバノン、任意選択的に、ブチン、エリオジクチオール、ヘスペレチン、ヘスペリジン、ホモエリオジクチオール、イソサクラネチン、ナリンゲニン、ナリンギン、ピノセムブリン、ポンシリン、サクラネチン、サクラニンおよび／またはステルビン；
１種以上のフラバノノール、任意選択的に、ジヒドロケンペロールおよび／またはタキシフォリン；フラバン、例えば、フラバン－３－オール（例えば、カテキン（Ｃ）、３－没食子酸カテキン（Ｃｇ）、エピカテキン（ＥＣ）、エピガロカテキン（ＥＧＣ）、３－没食子酸エピカテキン（ＥＣｇ）、３－没食子酸エピガロカテキン（ＥＧＣｇ）、エピアフゼレキン、フィセチニドール、ガロカテキン（ＧＣ）、３－没食子酸ガロカテキン（ＧＣｇ）、グイブルチニドール、メスキトール、ロビネチニドール、３－没食子酸テアフラビン、３’－没食子酸テアフラビン、３，３’－二没食子酸テアフラビン、テアルビジン）、フラバン－４－オール（例えば、アピフォロールおよび／またはルテオフォロール）および／またはフラバン－３，４－ジオール（例えば、ロイコシアニジン、ロイコデルフィニジン、ロイコフィセチニジン、ロイコマルビジン、ロイコペラルゴニジン、ロイコペオニジン、ロイコロビネチニジン、メラカシジンおよび／またはテラカシジン）；および／または
１種以上のイソフラボノイド、任意選択的に、１種以上のイソフラボン、例えば、ビオカニンＡ、ダイゼイン、ホルモノネチン、ゲニステインおよび／またはグリシテイン；イソフラバン、例えば、エクオール、ロンコカルパンおよび／またはラキシフロラン；イソフラバンジオール；イソフラベン、例えば、グラブレン、ハギニンＤおよび／または２－メトキシズダイシン；クメスタン、例えば、クメストロール、プリカジンおよび／またはウェデロラクトン；プテロカルパン；および／またはレチノイド；および／または
１種以上のネオフラボノイド、任意選択的に、カロフィロリド、クタレアゲニン、ダルベルジクロメン、ダルベルジンおよび／またはニベチン；および／または
１種以上のプテロカルパン、任意選択的に、ビツカルピンＡ、ビツカルピンＢ、エリブラエジンＡ、エリブラエジンＢ、エリトラビッシンＩＩ、エリトラビッシン－１、エリクリスタガリン、グリシノール、グリセオリジン、グリセオリン、グリシリゾール、マーキアイン、メジカルピン、モリシアニン、オリエンタノール、ファセオリン、ピサチン、ストリアチンおよび／またはトリフォリリジン
を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４０．前記接種組成物が、ジャスモン酸および／またはその１つ以上の誘導体を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４１．前記接種組成物が、リノール酸および／またはその１つ以上の誘導体を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４２．前記接種組成物が、リノレン酸および／またはその１つ以上の誘導体を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４３．前記接種組成物が、１種以上のカリキン、任意選択的に、式ＸＸＸＸによって表される１種以上のカリキンを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４４．前記接種組成物が、グルコノラクトンを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４５．前記接種組成物が、１種以上の乾燥剤、任意選択的に、ステアリン酸カルシウム、１種以上の粘土、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、粉乳、１種以上のシリカ粉末、大豆レシチンおよび／またはタルクを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４６．前記接種組成物が、１種以上の生物刺激剤、任意選択的に、１種以上の海草抽出物、１種以上のフミン酸、１種以上のフルボ酸、ミオイノシトールおよび／またはグリシンを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４７．前記接種組成物が、１種以上の微生物抽出物、任意選択的に、１種以上の窒素固定、ホスホリン酸塩可溶化および／またはバイオ殺有害生物剤微生物を含む培地からの１種以上の抽出物を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４８．前記接種組成物が、１種以上の栄養素、任意選択的に、１種以上のビタミン（例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ群（すなわち、ビタミンＢ_１、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_３、ビタミンＢ_５、ビタミンＢ_６、ビタミンＢ_７、ビタミンＢ_８、ビタミンＢ_９、ビタミンＢ_１２、コリン）ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、カロテノイド（α－カロテン、β－カロテン、クリプトキサンチン、ルテイン、リコピンおよび／またはゼアキサンチン）、多量ミネラル（例えば、カルシウム、鉄、マグネシウム、窒素、リン、カリウムおよび／またはナトリウム）、微量元素（例えば、ホウ素、コバルト、塩化物、クロム、銅、フッ化物、ヨウ素、鉄、マンガン、モリブデン、セレンおよび／または亜鉛）および／または有機酸（例えば、酢酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸および／またはタウリン）を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

４９．前記接種組成物が、１種以上の成長培地、任意選択的に、ＹＥＭ培地、マンニトール酵母エキス、グリセロール酵母エキス、ツァペック・ドックス培地および／またはポテトデキストロースブロスを含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５０．前記接種組成物が、１種以上の農学的に許容される凍結防止剤、任意選択的に、エチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールおよび／または尿素を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５１．前記接種組成物が、微量の水を含む、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５２．前記接種組成物が、液体を含むか、それから本質的になるか、または液体である、先行する段落のいずれか１つに記載の組成物。

５３．前記接種組成物が、非晶質液体を含むか、それから本質的になるか、または非晶質液体である、先行する段落のいずれか１つに記載の組成物。

５４．前記接種組成物が、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記１種以上の微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が生存する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５５．前記接種組成物が、植物繁殖材料に被覆されるとき、前記１種以上の微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が生存する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５６．前記接種組成物が、植物繁殖材料に被覆され、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記１種以上の微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が生存する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５７．前記接種組成物が、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり前記１種以上の微生物胞子の少なくとも約１×１０^１～約１×１０^１０のコロニー形成単位、任意選択的に、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり少なくとも１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７以上のコロニー形成単位が生存する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５８．前記接種組成物が、種子に被覆され、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、種子当たり前記１種以上の微生物胞子の少なくとも約１×１０^１～約１×１０^１０のコロニー形成単位、任意選択的に、種子当たり１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７以上のコロニー形成単位が生存する、先行する段落のいずれか１つに記載の接種組成物。

５９．植物繁殖材料と；
前記種子の外面の少なくとも一部を覆うコーティングであって、請求項１～５８のいずれか一項に記載の接種組成物を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなるコーティングと
を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる被覆植物繁殖材料。

６０．前記コーティングが、前記微生物胞子を含む内側コーティング層および前記微生物胞子を含まない外側コーティング層を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、段落５９に記載の被覆植物繁殖材料。

６１．前記コーティングが、非晶質液体を含むか、それから本質的になるか、または非晶質液体である、段落５９～６０のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

６２．前記コーティングが、非晶質固体を含むか、それから本質的になるか、または非晶質固体である、段落５９～６０のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

６３．前記コーティングが、前記微生物胞子の約１×１０^１～約１×１０^１５のコロニー形成単位、任意選択的に、１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２以上のコロニー形成単位を含む、段落５９～６２のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

６４．前記植物繁殖材料が、種子である、段落５９～６３のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

６５．前記種子が、単子葉植物の種子である、段落６４に記載の被覆植物繁殖材料。

６６．前記種子が、双子葉植物の種子である、段落６４に記載の被覆植物繁殖材料。

６７．前記種子が、マメ科植物の種子である、段落６４に記載の被覆植物繁殖材料。

６８．前記種子が、非マメ科植物の種子である、段落６４に記載の被覆植物繁殖材料。

６９．前記植物繁殖材料が、ヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、フダンソウ、ホウレンソウ、テンサイ、またはキヌアである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７０．前記植物繁殖材料が、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アーティチョーク、アスター、カモミール、チコリー、キク、ダリア、デイジー、エキナセア、アキノキリンソウ、グアユールゴム、レタス、マリーゴールド、ベニバナ、ヒマワリ、またはヒャクニチソウである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７１．前記植物繁殖材料が、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ルッコラ、ブロッコリー、チンゲン菜、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、キャノーラ、コラードの若葉、ダイコン、ガーデンクレス、セイヨウワサビ、ケール、カラシナ、ラディッシュ、ナタネ、ルタバガ、カブ、ワサビ、クレソン、またはシロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）である、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７２．前記植物繁殖材料が、ウリ科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、マスクメロン、キュウリ、ハネデューメロン、メロン、パンプキン、カボチャ（例えば、ドングリカボチャ、ニホンカボチャ、夏カボチャ）、スイカ、またはズッキーニである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７３．前記植物繁殖材料が、マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アルファルファ、インゲンマメ、イナゴマメ、クローバー、グアー、レンズマメ、メスキート、エンドウマメ、ピーナッツ、ダイズ、タマリンド、トラガカント、またはベッチである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７４．前記植物繁殖材料が、アオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、カカオ、ワタ、ドリアン、ハイビスカス、ケナフ、コーラ、またはオクラである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７５．前記植物繁殖材料が、イネ科（Ｐｏａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、タケ、オオムギ、トウモロコシ、フォニオ、芝（例えば、バヒアグラス、ギョウギシバ、ブルーグラス、ヤギュウシバ、ムカデシバ、ウシノケグサ属（Ｆｅｓｃｕｅ）、またはシバ属（Ｚｏｙｓｉａ））、キビ、オートムギ、観賞用イネ科植物、コメ、ライムギ、ソルガム、サトウキビ、ライコムギ、またはコムギである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７６．前記植物繁殖材料が、タデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ソバである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７７．前記植物繁殖材料が、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アーモンド、リンゴ、アンズ、ブラックベリー、ブルーベリー、サクランボ、モモ、プラム、マルメロ、ラズベリー、バラ、またはイチゴである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７８．前記植物繁殖材料が、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ピーマン、唐辛子、ナス、ペチュニア、ジャガイモ、タバコ、またはトマトである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

７９．前記植物繁殖材料が、ブドウ科（Ｖｉｔａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ブドウである、段落５９～６４のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料。

８０．段落５９～７９のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料と；
前記被覆植物繁殖材料を収容する容器と
を含むキット。

８１．前記容器が、密閉されるとき、前記被覆植物繁殖材料に到達する周囲光の量を、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５または１００％減少させる、請求項８０に記載のキット。

８２．前記容器が、密閉されるとき、前記植物繁殖材料に到達する周囲酸素の量を、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５または１００％減少させる、段落８０～８１のいずれか１つに記載のキット。

８３．前記容器が、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０または７５％未満の光透過性を有する材料を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、段落８０～８２のいずれか１つに記載のキット。

８４．前記容器が、（ＡＳＴＭ Ｄ３９８５に準拠して測定した際）約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３２５、３５０、３７５、４００、４２５、４５０、４７５、または５００ｃｍ^３／ｍ^２・日未満の酸素透過率を有する材料を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、段落８０～８３のいずれか１つに記載のキット。

８５．前記キットが、１種以上の酸素吸収化合物、任意選択的に、活性炭、鉄粉末、塩化ナトリウム、炭酸鉄、１種以上のハロゲン化金属触媒および／または炭酸水素ナトリウムをさらに含む、段落８０～８４のいずれか１つに記載のキット。

８６．段落１～５８のいずれか１つに記載の接種組成物で処理された植物。

８７．段落５９～７９のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料から発芽した植物。

８８．段落８６～８７のいずれか１つに記載の植物から収穫された植物部位。

８９．段落８８に記載の植物部位から製造された加工品。

９０．段落８６～８８のいずれか１つに記載の複数の植物または植物部位を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる作物。

９１．段落１～５８のいずれか１つに記載の接種組成物を、植物繁殖材料に適用することを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法。

９２．前記植物繁殖材料を、成長培地、任意選択的に、土壌に植え付けることをさらに含む、段落９１に記載の方法。

９３．前記植物繁殖材料が、同じ属の植物が、前記植え付け前の３年のうちの少なくとも１年で、任意選択的に、前記植え付けの直前の１年、２年または３年のそれぞれで栽培された土壌に植え付けられる、段落９２に記載の方法。

９４．前記接種組成物が、植え付け時に植物繁殖材料に適用される、段落９１～９３のいずれか１つに記載の方法。

９５．前記接種組成物が、植え付けの少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１５、１８、２１、２４、２７、３０、３３、３６、３９、４２、４５、４８時間以上前に、植物繁殖材料に適用される、段落９１～９３のいずれか１つに記載の方法。

９６．前記接種組成物が、植え付けの少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間上前に、植物繁殖材料に適用される、段落９１～９３のいずれか１つに記載の方法。

９７．前記接種組成物が、植え付けの約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６カ月以上前に、植物繁殖材料に適用される、段落９１～９３のいずれか１つに記載の方法。

９８．前記植物繁殖材料が、種子である、段落９１～９７のいずれか１つに記載の方法。

９９．前記植物繁殖材料が、単子葉植物の種子である、段落９１～９７のいずれか１つに記載の方法。

１００．前記植物繁殖材料が、双子葉植物の種子である、段落９１～９７のいずれか１つに記載の方法。

１０１．前記植物繁殖材料が、マメ科植物の種子である、段落９１～９７のいずれか１つに記載の方法。

１０２．前記植物繁殖材料が、非マメ科植物の種子である、段落９１～９７のいずれか１つに記載の方法。

１０３．前記植物繁殖材料が、ヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、フダンソウ、ホウレンソウ、テンサイ、またはキヌアである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０４．前記植物繁殖材料が、キク科（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アーティチョーク、アスター、カモミール、チコリー、キク、ダリア、デイジー、エキナセア、アキノキリンソウ、グアユールゴム、レタス、マリーゴールド、ベニバナ、ヒマワリ、またはヒャクニチソウである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０５．前記植物繁殖材料が、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ルッコラ、ブロッコリー、チンゲン菜、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、キャノーラ、コラードの若葉、ダイコン、ガーデンクレス、セイヨウワサビ、ケール、カラシナ、ラディッシュ、ナタネ、ルタバガ、カブ、ワサビ、クレソン、またはシロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）である、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０６．前記植物繁殖材料が、ウリ科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、マスクメロン、キュウリ、ハネデューメロン、メロン、パンプキン、カボチャ（例えば、ドングリカボチャ、ニホンカボチャ、夏カボチャ）、スイカ、またはズッキーニである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０７．前記植物繁殖材料が、マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アルファルファ、インゲンマメ、イナゴマメ、クローバー、グアー、レンズマメ、メスキート、エンドウマメ、ピーナッツ、ダイズ、タマリンド、トラガカント、またはベッチである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０８．前記植物繁殖材料が、アオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、カカオ、ワタ、ドリアン、ハイビスカス、ケナフ、コーラ、またはオクラである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１０９．前記植物繁殖材料が、イネ科（Ｐｏａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、タケ、オオムギ、トウモロコシ、フォニオ、芝（例えば、バヒアグラス、ギョウギシバ、ブルーグラス、ヤギュウシバ、ムカデシバ、ウシノケグサ属（Ｆｅｓｃｕｅ）、またはシバ属（Ｚｏｙｓｉａ））、キビ、オートムギ、観賞用イネ科植物、コメ、ライムギ、ソルガム、サトウキビ、ライコムギ、またはコムギである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１１０．前記植物繁殖材料が、タデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ソバである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１１１．前記植物繁殖材料が、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、アーモンド、リンゴ、アンズ、ブラックベリー、ブルーベリー、サクランボ、モモ、プラム、マルメロ、ラズベリー、バラ、またはイチゴである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１１２．前記植物繁殖材料が、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ピーマン、唐辛子、ナス、ペチュニア、ジャガイモ、タバコ、またはトマトである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１１３．植物繁殖材料種子が、ブドウ科（Ｖｉｔａｃｅａｅ）のもの、任意選択的に、ブドウである、段落９１～９８のいずれか１つに記載の方法。

１１４．段落５９～７９のいずれか１つに記載の被覆植物繁殖材料を、成長培地、任意選択的に、土壌に植え付けることを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法。

１１５．段落１～９４のいずれか１つに記載の接種組成物を、植物繁殖材料から成長する植物に適用することをさらに含む、段落９１～１１４のいずれか１つに記載の方法。

１１６．組成物中の１種以上の微生物の安定性および／または生存率を高める方法であって、
１種以上の保護剤を、前記組成物に加えることを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなり、前記１種以上の保護剤が、
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース；
１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の吸湿性ポリマー、任意選択的に、１種以上のアルブミン、アルギネート、セルロース、ガム（例えば、セルロースガム、グアーガム、アラビアガム、コンブレツムガム、キサンタンガム）、メチルセルロース、ナイロン、ペクチン、ポリアクリル酸、ポリカーボネート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリラクチド、ポリメチルアクリレート（ＰＭＡ）、ポリウレタン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、プロピレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび／またはデンプン；
１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、１種以上の酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、アスコルビン酸カルシウム、１種以上のカロテノイド、リポ酸、１種以上のフェノール化合物（例えば、１種以上のフラボノイド、フラボンおよび／またはフラボノール）、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、１種以上のチオール（例えば、グルタチオン、リポ酸および／またはＮ－アセチルシステイン）、１種以上のトコフェロール、１種以上のトコトリエノール、ユビキノンおよび／または尿酸）および／または１種以上の脱酸素剤、任意選択的に、アスコルビン酸および／または炭酸水素ナトリウム；および／または
１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト
を含む方法。

１１７．前記１種以上の保護剤が、
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；または
１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト
を含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる、段落１５２に記載の方法。

１１８．前記１種以上の保護剤は、それが前記組成物の約０．０００１～約１０％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約２～約６％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．０００５、０．００１、０．００２、０．００３、０．００４、０．００５、０．００７５、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）を占めるまで加えられる、段落１１６～１１７のいずれか１つに記載の方法。

１１９．前記１種以上の保護剤は、前記接種組成物が、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が確実に生存するのに十分な量で加えられる、段落１１６～１１８のいずれか１つに記載の方法。

１２０．前記１種以上の保護剤は、前記接種組成物が、植物繁殖材料に被覆されるとき、前記微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が確実に生存するのに十分な量で加えられる、段落１１６～１１９のいずれか１つに記載の方法。

１２１．前記１種以上の保護剤は、前記接種組成物が、植物繁殖材料に被覆され、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記微生物胞子の少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５％以上が確実に生存するのに十分な量で加えられる、段落１１６～１２０のいずれか１つに記載の方法。

１２２．前記１種以上の保護剤は、前記接種組成物が、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり前記微生物胞子の少なくとも約１×１０^１～約１×１０^１５のコロニー形成単位、任意選択的に、前記接種組成物のグラムおよび／またはミリリットル当たり少なくとも１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２以上のコロニー形成単位が確実に生存するのに十分な量で加えられる、段落１１６～１２１のいずれか１つに記載の方法。

１２３．前記１種以上の保護剤は、前記接種組成物が、種子に被覆され、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２８、３２、３６、４０、４４、４８、５２、５６、６０、６４、６８、７２、７６、８０、８４、８８、９２、９６、１００、１０４週間以上の期間にわたって、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９および／または４０℃および２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％以上の相対湿度で貯蔵されるとき、種子当たり前記微生物胞子の少なくとも約１×１０^１～約１×１０^１５のコロニー形成単位、任意選択的に、種子当たり１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２以上のコロニー形成単位が確実に生存するのに十分な量で加えられる、段落１１６～１２２のいずれか１つに記載の方法。

１２４．１種以上の分散剤を、前記組成物に加えることをさらに含む、段落１１６～１２３のいずれかに記載の方法。

１２５．前記１種以上の分散剤が、
１種以上のアニオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルカルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルオキシドスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシナメート、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ－アシルタウリン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルタウリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、ジオクチルナトリウムスルホコハク酸塩、エトキシ化スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノグリセリド硫酸塩、パーフルオロブタンスルホン酸塩、パーフルオロオクタンスルホン酸塩、リン酸エステル、スチレンアクリルポリマー、トルエンスルホン酸塩および／またはキシレンスルホン酸塩
１種以上のカチオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、臭化セトリモニウム、ジオクタデシルジメチルアンモニウムブロミドおよび／またはオクテニジン二塩酸塩；および／または
１種以上の非イオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルコールエトキシレート、アルカノールアミド、アルカノールアミン縮合物、カルボン酸エステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、コカミドＤＥＡ、ドデシルジメチルアミンオキシド、エタノールアミド、グリセロールエステルおよびグリコールエステルのエトキシレート、エチレンオキシドポリマー、エチレンオキシド－プロピレンオキシドコポリマー、グルコシドアルキルエーテル、グリセロールアルキルエーテル、グリセロールエステル、グリコールアルキルエーテル、グリコールアルキルフェノールエーテル、グリコールエステル、モノラウリン、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポロキサマー、ポリアミン、ポリリシノール酸ポリグリセロール、ポリソルベート、ポリオキシエチレン化脂肪酸、ポリオキシエチレン化メルカプタン、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールコポリマー、ポリオキシエチレングリコールオクチルフェノールエーテル、ポリビニルピロリドン、糖ベースのアルキルポリグリコシド、スルファニルアミド、ソルビタン脂肪酸アルコールエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルおよび／または第三級アセチレングリコール；および／または
１種以上の湿潤剤、任意選択的に、１種以上のナフタレンスルホン酸塩、任意選択的に、１種以上のアルキルナフタレンスルホン酸塩、１種以上のイソプロピルナフタレンスルホン酸塩および／または１種以上のブチルナフタレンスルホン酸塩
を含む、段落１２４に記載の方法。

１２６．前記１種以上の分散剤が、１種以上のポリオキシエチレンアルキルエーテル、１種以上のアクリルコポリマー、１種以上のポリオキシエチレンソルビタントリオレエートおよび／または１種以上の第二級アルコールエトキシレートを含む、段落１２４～１２５のいずれか１つに記載の接種組成物。

１２７．１種以上の非水性微生物抽出物を、前記組成物に加えることをさらに含む、請求項１１６～１２３のいずれか一項に記載の方法。

１２８．前記１種以上の非水性微生物抽出物が、
１種以上のバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）抽出物、任意選択的に、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）Ｄ７４７、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０３４９、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ２４、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ４２、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＮ９３７ａ、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＴ－４５、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１０００、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＭＢＩ６００、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２７（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１５として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ２０８４（ＮＲＲＬ Ｂ－５００１３として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１５ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０７として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）３ＡＰ４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０６として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＳＳＡ０１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１０４として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＡＢＰ２７８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３４として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）１０１３（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０９として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）９１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５０８として寄託されている）、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）２２ＣＰ１（ＡＴＣＣ ＰＴＡ－６５０８として寄託されている）およびＢ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＢＳ１８（ＮＲＲＬ Ｂ－５０６３３として寄託されている）、セレウス菌（Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）Ｉ－１５６２、Ｂ．フィルムス（Ｂ．ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ－１５８２、Ｂ．リケニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＡ８４２（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１６として寄託されている）、Ｂ．リケニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｆｏｒｍｉｓ）ＢＬ２１（ＮＲＲＬ Ｂ－５０１３４として寄託されている）、Ｂ．ミコイデス（Ｂ．ｍｙｃｏｉｄｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６４、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６２、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０８、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＡＴＣＣ ５５６０９、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＧＢ３４、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＫＦＰ９Ｆ、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）ＱＳＴ ２８０８、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７８、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ ５５０７９、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＭＢＩ ６００、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６５、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＣＸ－９０６０、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０３、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＧＢ０７、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＱＳＴ－７１３、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＦＺＢ２４、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｄ７４７、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）３ＢＰ５（ＮＲＲＬ Ｂ－５０５１０として寄託されている）、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＴＣＣ １３３６７、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＧＣ－９１、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－２１６１９、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－１８５７、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡＮ ４０１ Ｉ、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３０５、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＧ－６３４６、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＭ６５－５２、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＡ－１２、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＳＢ４、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＡＢＴＳ－３５１、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＨＤ－１、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ２３４８、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８２６、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＥＧ ７８４１、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＤＳＭ ２８０３、Ｂ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１２５および／またはＢ．チューリンゲンシス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＮＢ－１７６を含む培地の抽出物；
１種以上のブラディリゾビウム属（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物、任意選択的に、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５０１、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５８７、Ｂ．エルカニ（Ｂ．ｅｌｋａｎｉｉ）ＳＥＭＩＡ ５０１９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８６（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６５としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８７（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６６としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８８（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６７としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５８９（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６８としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９０（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５６９としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９１（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７０としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９２（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７１としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９３（ＮＲＲＬ Ｂ－５９５７２としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０５９４（ＮＲＲＬ Ｂ－５０４９３としても寄託されている）、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６０８、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６０９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１１、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０６１２、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２７、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２８、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７２９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＮＲＲＬ Ｂ－５０７３０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５６６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５０７９、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＳＥＭＩＡ ５０８０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ ６、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １１０、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２２、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２３、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２７、Ｂ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ １２９および／またはＢ．ジャポニクム（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＵＳＤＡ ５３２Ｃを含む培地の抽出物；
１種以上のリゾビウム属（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物、任意選択的に、Ｒ．レグミノサルム（Ｒ．ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍ）ＳＯ１２Ａ－２を含む培地の抽出物；
１種以上のシノリゾビウム属（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）抽出物、任意選択的に、Ｓ．フレディ（Ｓ．ｆｒｅｄｉｉ）ＣＣＢＡＵ１１４および／またはＳ．フレディ（Ｓ．ｆｒｅｄｉｉ）ＵＳＤＡ ２０５を含む培地の抽出物；
１種以上のペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）抽出物、任意選択的に、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ １８３０９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２２３４８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６２、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７６、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７９、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８０、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８１、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８２、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８３、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８４、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８５、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８６、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８７、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８８、Ｐ．ビライエ（Ｐ．ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１、Ｐ．ブレビコンパクツム（Ｐ．ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）ＡｇＲＦ１８、Ｐ．カネセンス（Ｐ．ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）ＡＴＣＣ １０４１９、リンゴ青かび病菌（Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＡＴＣＣ ２４６９２、リンゴ青かび病菌（Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＹＴ０２、Ｐ．フェラタヌム（Ｐ．ｆｅｌｌａｔａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ４８６９４、Ｐ．ガエストリボルス（Ｐ．ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）ＮＲＲＬ ５０１７０、Ｐ．グラブルム（Ｐ．ｇｌａｂｒｕｍ）ＤＡＯＭ ２３９０７４、Ｐ．グラブルム（Ｐ．ｇｌａｂｒｕｍ）ＣＢＳ ２２９．２８、Ｐ．ジャンシネルム（Ｐ．ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ）ＡＴＣＣ １０４５５、Ｐ．ラノソコエルレウム（Ｐ．ｌａｎｏｓｏｃｏｅｒｕｌｅｕｍ）ＡＴＣＣ ４８９１９、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＡＴＣＣ ２０１８３６、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１７、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１９、Ｐ．ラジクム（Ｐ．ｒａｄｉｃｕｍ）Ｎ９３／４７２６７および／またはＰ．ライストリッキー（Ｐ．ｒａｉｓｔｒｉｃｋｉｉ）ＡＴＣＣ １０４９０を含む培地の抽出物；
１種以上のストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）抽出物、任意選択的に、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＮＲＲＬ Ｂ－３０１４５、ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）Ｍ１０６４、Ｓ．ガルブス（Ｓ．ｇａｌｂｕｓ）ＮＲＲＬ ３０２３２、Ｓ．リディクス（Ｓ．ｌｙｄｉｃｕｓ）ＷＹＥＣ １０８（ＡＴＣＣ ５５４４５）、Ｓ．バイオラセウスニガー（Ｓ．ｖｉｏｌａｃｅｕｓｎｉｇｅｒ）ＹＣＥＤ ９（ＡＴＣＣ ５５６６０）および／またはストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）ＷＹＥ ５３（ＡＴＣＣ ５５７５０）を含む培地の抽出物；および／または
１種以上のトリコデルマ属（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）抽出物、任意選択的に、Ｔ．アスペレラム（Ｔ．ａｓｐｅｒｅｌｌｕｍ）ＳＫＴ－１（ＥＣＯ－ＨＯＰＥ（登録商標）、Ｋｕｍｉａｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）、Ｔ．アトロビリデ（Ｔ．ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）ＬＣ５２（ＳＥＮＴＩＮＥＬ（登録商標）、Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－２２（ＰＬＡＮＴＳＨＩＥＬＤ（登録商標）、ＢｉｏＷｏｒｋｓ Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＴＨ－３５（ＲＯＯＴ ＰＲＯ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）Ｔ－３９（ＴＲＩＣＨＯＤＥＸ（登録商標）、Ｍｙｃｏｎｔｒｏｌ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ；Ｔ．２０００（登録商標）、Ｍａｋｈｔｅｓｈｉｍ Ｌｔｄ．，Ｉｓｒａｅｌ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびＴ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＣＨＯＰＥＬ（Ａｇｒｉｍｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｔｄ，ＮＺ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＩＣＣ０１２およびＴ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０（ＲＥＭＥＤＩＥＲ（登録商標）ＷＰ、Ｉｓａｇｒｏ Ｒｉｃｅｒｃａ，Ｉｔａｌｙ）、Ｔ．ポリスポルム（Ｔ．ｐｏｌｙｓｐｏｒｕｍ）およびＴ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（ＢＩＮＡＢ（登録商標）、ＢＩＮＡＢ Ｂｉｏ－Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ ＡＢ，Ｓｗｅｄｅｎ）、Ｔ．ストロマチクム（Ｔ．ｓｔｒｏｍａｔｉｃｕｍ）ＴＲＩＣＯＶＡＢ（登録商標）（Ｃ．Ｅ．Ｐ．Ｌ．Ａ．Ｃ．，Ｂｒａｚｉｌ）、Ｔ．ビレンス（Ｔ．ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－３、ＡＴＣＣ ５８６７８、Ｔ．ビレンス（Ｔ．ｖｉｒｅｎｓ）ＧＬ－２１ Ｔ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）ＴＲＩＥＣＯ（登録商標）（Ｅｃｏｓｅｎｓｅ Ｌａｂｓ．（Ｉｎｄｉａ）Ｐｖｔ．Ｌｔｄ．，Ｉｎｄｉａ、ＢＩＯ－ＣＵＲＥ（登録商標）Ｆ、Ｔ．Ｓｔａｎｅｓ ＆ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｉｎｄｉａ）、Ｔ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）ＴＶ１（Ａｇｒｉｂｉｏｔｅｃ ｓｒｌ，Ｉｔａｌｙ）、Ｔ．ビリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）ＩＣＣ０８０を含む培地の抽出物
を含む、段落１２７に記載の方法。

１２９．前記１種以上の非水性微生物抽出物が、組成物の総重量を基準にして、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５または１重量％未満の水を含む、段落１２７～１２８のいずれか１つに記載の接種組成物。

１３０．前記１種以上の非水性微生物抽出物が、それが前記組成物の約０．１～約５％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１～約２％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４．、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５％以上（重量基準）を占めるまで加えられる、段落１２７～１２９のいずれか１つに記載の方法。

１３１．段落１～５８のいずれか１つに記載の接種組成物を、種子および／または前記種子から成長する植物に適用することと；
第２の組成物を、前記種子および／または前記種子から成長する植物に適用することを含むか、それから本質的になるか、またはそれからなる方法であって、前記第２の組成物が、
１種以上の農学的に有益な微生物、任意選択的に、１種以上のジアゾ栄養生物、１種以上のリン酸塩可溶化微生物、１種以上の菌根菌および／または１種以上のバイオ殺有害生物剤、任意選択的に、１種以上のバイオ殺真菌剤、１種以上のバイオ殺虫剤および／または１種以上のバイオ殺線虫剤；
１種以上の生物刺激剤、任意選択的に、１種以上の海草抽出物、１種以上のフミン酸、１種以上のフルボ酸、ミオイノシトールおよび／またはグリシン；
１種以上の栄養素、任意選択的に、１種以上のビタミン（例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ群（すなわち、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ８、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、コリン）ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、カロテノイド（α－カロテン、β－カロテン、クリプトキサンチン、ルテイン、リコピンおよび／またはゼアキサンチン）、多量ミネラル（例えば、カルシウム、鉄、マグネシウム、窒素、リン、カリウムおよび／またはナトリウム）、微量元素（例えば、ホウ素、コバルト、塩化物、クロム、銅、フッ化物、ヨウ素、鉄、マンガン、モリブデン、セレンおよび／または亜鉛）および／または有機酸（例えば、酢酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸および／またはタウリン）；
１種以上の殺真菌剤、任意選択的に、上に明示的に開示される殺真菌剤のうちの１種以上；
１種以上の除草剤、任意選択的に、上に明示的に開示される除草剤のうちの１種以上；
１種以上の殺虫剤、任意選択的に、上に明示的に開示される殺虫剤のうちの１種以上；
１種以上の殺線虫剤、任意選択的に、上に明示的に開示される殺線虫剤のうちの１種以上；
１種以上のリポ－キトオリゴ糖、任意選択的に、式Ｉ～ＩＶによって表されるリポ－キトオリゴ糖の１種以上および／または構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩによって表されるリポ－キトオリゴ糖の１種以上；
１種以上のキトオリゴ糖、任意選択的に、式ＸＸＸＩＶ～ＸＸＸＶによって表されるキトオリゴ糖の１種以上および／または構造ＸＸＸＶＩ～ＸＸＸＩＸによって表されるキトオリゴ糖の１種以上、
１種以上のキチン質化合物、任意選択的に、１種以上のキチンおよび／または１種以上のキトサン；
１種以上のフラボノイド、任意選択的に、１種以上のアントシアニジン、例えば、シアニジン、デルフィニジン、マルビジン、ペラルゴニジン、ペオニジンおよび／またはペツニジン；アントキサンチン、例えば、フラボン（例えば、アピゲニン、バイカレイン、クリシン、７，８－ジヒドロキシフラボン、ジオスミン、フラボキサート、６－ヒドロキシフラボン、ルテオリン、スクテラレイン、タンゲリチンおよび／またはオウゴニン）および／またはフラボノール（例えば、アムレンシン、アストラガリン、アザレアチン、アザレイン、フィセチン、フラノフラボノールガランギン、ゴッシペチン、３－ヒドロキシフラボン、ヒペロシド、イカリイン、イソケルセチン、ケンペリド、ケンペリトリン、ケンペロール、イソラムネチン、モリン、ミリセチン、ミリシトリン、ナツダイダイン、パキポドール、ピラノフラボノールケルセチン、ケルセチン、ラムナジン、ラムネチン、ロビニン、ルチン、スピレオシド、トロキセルチンおよび／またはザントラムニン）；フラバノン、例えば、ブチン、エリオジクチオール、ヘスペレチン、ヘスペリジン、ホモエリオジクチオール、イソサクラネチン、ナリンゲニン、ナリンギン、ピノセムブリン、ポンシリン、サクラネチン、サクラニンおよび／またはステルビン；フラバノノール、例えば、ジヒドロケンペロールおよび／またはタキシフォリン；フラバン、例えば、フラバン－３－オール（例えば、カテキン（Ｃ）、３－没食子酸カテキン（Ｃｇ）、エピカテキン（ＥＣ）、エピガロカテキン（ＥＧＣ）、３－没食子酸エピカテキン（ＥＣｇ）、３－没食子酸エピガロカテキン（ＥＧＣｇ）、エピアフゼレキン、フィセチニドール、ガロカテキン（ＧＣ）、３－没食子酸ガロカテキン（ＧＣｇ）、グイブルチニドール、メスキトール、ロビネチニドール、３－没食子酸テアフラビン、３’－没食子酸テアフラビン、３，３’－二没食子酸テアフラビン、テアルビジン）、フラバン－４－オール（例えば、アピフォロールおよび／またはルテオフォロール）および／またはフラバン－３，４－ジオール（例えば、ロイコシアニジン、ロイコデルフィニジン、ロイコフィセチニジン、ロイコマルビジン、ロイコペラルゴニジン、ロイコペオニジン、ロイコロビネチニジン、メラカシジンおよび／またはテラカシジン）；および／またはイソフラボノイド、例えば、イソフラボン（例えば、ビオカニンＡ、ダイゼイン、ホルモノネチン、ゲニステインおよび／またはグリシテイン）、イソフラバン（例えば、エクオール、ロンコカルパンおよび／またはラキシフロラン）、イソフラバンジオール、イソフラベン（例えば、グラブレン、ハギニンＤおよび／または２－メトキシズダイシン）、クメスタン（例えば、クメストロール、プリカジンおよび／またはウェデロラクトン）、プテロカルパンおよび／またはレチノイド；および／またはその１つ以上の類似体、誘導体、水和物、異性体、ポリマー、塩および溶媒和物、例えば、ネオフラボノイド（例えば、カロフィロリド、クタレアゲニン、ダルベルジクロメン、ダルベルジンおよび／またはニベチン）および／またはプテロカルパン（例えば、ビツカルピンＡ、ビツカルピンＢ、エリブラエジンＡ、エリブラエジンＢ、エリトラビッシンＩＩ、エリトラビッシン－１、エリクリスタガリン、グリシノール、グリセオリジン、グリセオリン、グリシリゾール、マーキアイン、メジカルピン、モリシアニン、オリエンタノール、ファセオリン、ピサチン、ストリアチンおよび／またはトリフォリリジン）；
ジャスモン酸および／またはその１つ以上の誘導体；
リノール酸および／またはその１つ以上の誘導体；
リノレン酸および／またはその１つ以上の誘導体；
１種以上のカリキン、任意選択的に、式ＸＸＸＸによって表される１種以上のカリキン；
グルコノラクトン；および／または
１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、１種以上の酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、アスコルビン酸カルシウム、１種以上のカロテノイド、リポ酸、１種以上のフェノール化合物（例えば、１種以上のフラボノイド、フラボンおよび／またはフラボノール）、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、１種以上のチオール（例えば、グルタチオン、リポ酸および／またはＮ－アセチルシステイン）、１種以上のトコフェロール、１種以上のトコトリエノール、ユビキノンおよび／または尿酸）および／または１種以上の脱酸素剤、任意選択的に、アスコルビン酸および／または炭酸水素ナトリウム
を含む方法。

以下の実施例は、本開示が実施され得る全ての様々な方法または本開示に追加され得る全ての特徴の詳細な一覧であることは意図されていない。当業者は、様々な実施形態に対する多くの変形および追加が、本開示から逸脱せずに行われ得ることを理解するであろう。したがって、以下の説明は、本発明のある特定の実施形態を例示することが意図され、その全ての変更、組合せおよび変形を網羅的に特定することは意図されていない。

実施例１
ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子を含む安定した非水性液体接種材料
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物を、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤と並行して、４０℃で４週間貯蔵した。表１に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物のそれぞれで市販の水和剤より高かった。

実施例２
ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子を含む安定した非水性液体接種材料
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物を、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤と並行して、４０℃で４週間貯蔵した。表２に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物のそれぞれで市販の水和剤より高かった。

実施例３
向上した胞子分散を有する安定した非水性液体接種材料
いくつかの非水性液体接種組成物および１つの市販の水和剤が、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子を分散させる能力を、各接種組成物が、オービタルシェーカーにおいて１３０ｒｐｍで、２５０ｍｌのエルレンマイヤーフラスコ中で、１００ｍｌの水に混合され得る容易さを測定することによって試験した。この定性的試験の追跡調査として、各接種組成物中の（２個超の胞子の群と比較した）単一の胞子のパーセンテージを、２００倍の倍率で、顕微鏡で胞子を観察することによって計算した。表３に示されるように、非水性液体接種組成物のそれぞれが、市販の水和剤より高い胞子分散を示した。

実施例４
バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）胞子を含む安定した非水性液体接種材料
バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｉｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１００の胞子を含む非水性液体接種組成物を、バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｉｆａｃｉｅｎｓ）ＴＪ１００胞子を含む市販の水和剤と並行して、２０℃または４０℃で、６、８、１０、１２、１６、２０または２４週間にわたって貯蔵し、次に、生存率について評価した。図１に示されるように、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）胞子の生存率は、２０℃および４０℃の両方で、非水性液体接種組成物および市販の水和剤において同等であった。

実施例５
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に、５×１０^４ＣＦＵ／種子の率で被覆した。被覆種子を、１０℃および５０％の相対湿度で２０週間貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表４に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例６
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に、５×１０^４ＣＦＵ／種子の率で被覆した。被覆種子を、２０℃および５０％の相対湿度で２０週間貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表５に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例７
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に、５×１０^４ＣＦＵ／種子の率で被覆した。被覆種子を、３０℃および５０％の相対湿度で１０週間貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表６に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例８
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に、５×１０^４ＣＦＵ／種子の率で被覆した。被覆種子を、３０℃および５０％の相対湿度で８週間貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表７に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例９
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に、５×１０^４ＣＦＵ／種子の率で被覆した。被覆種子を、２０℃で４０週間または４０℃で５週間にわたって、５０％の相対湿度で貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表８に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例１０
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤（表９）を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に被覆した。被覆種子を、１、２、３、４、６、８、１０、１２、１６、１８、２０、２２、２６、３０、３２、３４、３８、４２、４６、５０または５４週間にわたって、１０℃および５０％の相対湿度で貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。図２に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

実施例１１
ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子を含む安定した非水性高充填液体接種材料
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物を、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤と並行して、２０℃で５２週間貯蔵する。表１０に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物のそれぞれで市販の水和剤より高い。

実施例１２
安定した非水性液体接種材料は、種子上安定性を高める
ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１および／またはＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む非水性液体接種組成物およびペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）胞子（ＡＴＣＣ ２０８５１およびＲＳ７Ｂ－ＳＤ１）を含む市販の水和剤を、市販の殺有害生物剤で処理されたトウモロコシ種子に被覆した。被覆種子を、１０℃および５０％の相対湿度で５０週間貯蔵し、次に、種子上生存率について評価した。表１１に示されるように、ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子の生存率は、非水性液体接種組成物で被覆された種子において、市販の水和剤で被覆された種子より高かった。

Claims (28)

1. 非水性接種組成物であって、
   前記接種組成物の約０．１～約５０％（重量基準）、任意選択的に、前記接種組成物の約０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．２５、１．５、１．７５、２、２．２５、２．５、２．７５、３、３．２５、３．５、３．７５、４、４．２５、４．５、４．７５、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０％（重量基準）を占める微生物胞子と；
   前記組成物の約０．５～約１０％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、７、７．５、８、８．５、９、９．５または１０％（重量基準）を占める１種以上の保護剤と；
   前記組成物の約０．１～約５％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５または５％（重量基準）を占める１種以上の分散剤と；
   前記接種組成物の約７５～約９５％（重量基準）、任意選択的に、前記接種組成物の約７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４または９５％（重量基準）を占める非水性液体担体と
   を含む水性接種組成物。
2. 前記微生物胞子が、前記接種組成物の約８～約１２％（重量基準）、任意選択的に、前記接種組成物の約８、８．５、９、９．５ １０、１０．５、１１、１１．５または１２％（重量基準）を占める、請求項１に記載の接種組成物。
3. 前記微生物胞子が、約１×１０^１～約１×１０^１５のコロニー形成単位、任意選択的に、少なくとも１×１０^１、１×１０^２、１×１０^３、１×１０^４、１×１０^５、１×１０^６、１×１０^７、１×１０^８、１×１０^９、１×１０^１０、１×１０^１１、１×１０^１２のコロニー形成単位を含む、請求項１～２のいずれか一項に記載の接種組成物。
4. 前記微生物胞子が１種以上のペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）胞子を含み、任意選択的に、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ １８３０９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２０８５１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＡＴＣＣ ２２３４８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０１６９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７７９、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８０、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８１、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８２、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８３、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８４、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８５、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８６、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８７、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＮＲＲＬ ５０７８８、ペニシリウム・ビライエ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｉｌａｉａｅ）ＲＳ７Ｂ－ＳＤ１、ペニシリウム・ブレビコンパクツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｖｉｃｏｍｐａｃｔｕｍ）ＡｇＲＦ１８、ペニシリウム・カネセンス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）ＡＴＣＣ １０４１９、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＡＴＣＣ ２４６９２、リンゴ青かび病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）ＹＴ０２、ペニシリウム・フェラタナム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｅｌｌａｔａｎｕｍ）ＡＴＣＣ ４８６９４、ペニシリウム・ガエストリボラス（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇａｅｓｔｒｉｖｏｒｕｓ）ＮＲＲＬ ５０１７０、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＤＡＯＭ ２３９０７４、ペニシリウム・グラブラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｂｒｕｍ）ＣＢＳ ２２９．２８、ペニシリウム・ジャンシネラム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ）ＡＴＣＣ １０４５５、ペニシリウム・ラノソコエルレウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌａｎｏｓｏｃｏｅｒｕｌｅｕｍ）ＡＴＣＣ ４８９１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＡＴＣＣ ２０１８３６、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１７、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）ＦＲＲ ４７１９、ペニシリウム・ラジカム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｄｉｃｕｍ）Ｎ９３／４７２６７および／またはペニシリウム・ライストリッキー（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｒａｉｓｔｒｉｃｋｉｉ）ＡＴＣＣ １０４９０の胞子を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の接種組成物。
5. 前記非水性液体担体が、前記接種組成物の約８０～約９０％（重量基準）、任意選択的に、前記接種組成物の約８０、８０．５、８１、８１．５、８２、８２．５、８３、８３．５、８４、８４．５、８５、８５．５、８６、８６．５、８７、８７．５、８８、８８．５、８９、８９．５または９０％（重量基準）を占める、請求項１～４のいずれか一項に記載の接種組成物。
6. 前記非水性液体担体が、１種以上のポリエチレングリコール、任意選択的に、ＰＥＧ ２００、ＰＥＧ ３００および／またはＰＥＧ ４００を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の接種組成物。
7. 前記１種以上の保護剤が、前記組成物の約１～約６％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５または６％（重量基準）を占める、請求項１～６のいずれか一項に記載の接種組成物。
8. 前記１種以上の保護剤が、
   １種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース；
   １種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース；
   １種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
   １種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
   １種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
   １種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン
   を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の接種組成物。
9. 前記１種以上の保護剤が、
   １種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
   １種以上の単糖、任意選択的に、アラビノース、フルクトースおよび／またはグルコース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
   １種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上のマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン；
   １種以上の二糖、任意選択的に、マルトース、スクロースおよび／またはトレハロース、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
   １種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール；
   １種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
   １種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；
   １種以上のさらなるマルトデキストリン、任意選択的に、１種以上のマルトデキストリン（例えば、（それぞれおよび／または集合的に）約１５～約２０のＤＥＶ値を有する１種以上のマルトデキストリン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；
   １種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のフミン酸、任意選択的に、フミン酸カリウムおよび／またはフミン酸ナトリウム；
   １種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン；または
   １種以上の糖アルコール、任意選択的に、アラビトール、マンニトール、ソルビトールおよび／またはキシリトール、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト；または
   １種以上の酸化制御成分、任意選択的に、アスコルビン酸および／またはグルタチオン、および１種以上のＵＶ保護剤、任意選択的に、１種以上のリグノサルファイト
   を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の接種組成物。
10. 前記１種以上の分散剤が、前記組成物の約０．１～約２％（重量基準）、任意選択的に、前記組成物の約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、１．５または２％（重量基準）を占める、請求項１～９のいずれか一項に記載の接種組成物。
11. 前記１種以上の分散剤が、
    １種以上のアニオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルカルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフェニルオキシドスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシナメート、アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ－アシルタウリン酸塩、Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルタウリン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、ジオクチルナトリウムスルホコハク酸塩、エトキシ化スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノグリセリド硫酸塩、パーフルオロブタンスルホン酸塩、パーフルオロオクタンスルホン酸塩、リン酸エステル、スチレンアクリルポリマー、トルエンスルホン酸塩および／またはキシレンスルホン酸塩；
    １種以上のカチオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、ジメチルジオクタデシルアンモニウムクロリド、臭化セトリモニウム、ジオクタデシルジメチルアンモニウムブロミドおよび／またはオクテニジン二塩酸塩；および／または
    １種以上の非イオン性界面活性剤、任意選択的に、１種以上のアルコールエトキシレート、アルカノールアミド、アルカノールアミン縮合物、カルボン酸エステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、コカミドＤＥＡ、ドデシルジメチルアミンオキシド、エタノールアミド、グリセロールエステルおよびグリコールエステルのエトキシレート、エチレンオキシドポリマー、エチレンオキシド－プロピレンオキシドコポリマー、グルコシドアルキルエーテル、グリセロールアルキルエーテル、グリセロールエステル、グリコールアルキルエーテル、グリコールアルキルフェノールエーテル、グリコールエステル、モノラウリン、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポロキサマー、ポリアミン、ポリリシノール酸ポリグリセロール、ポリソルベート、ポリオキシエチレン化脂肪酸、ポリオキシエチレン化メルカプタン、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールコポリマー、ポリオキシエチレングリコールオクチルフェノールエーテル、ポリビニルピロリドン、糖ベースのアルキルポリグリコシド、スルファニルアミド、ソルビタン脂肪酸アルコールエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルエトキシレート、ソルビタン脂肪酸エステルおよび／または第三級アセチレングリコール；および／または
    １種以上の湿潤剤、任意選択的に、１種以上のナフタレンスルホン酸塩、任意選択的に、１種以上のアルキルナフタレンスルホン酸塩、１種以上のイソプロピルナフタレンスルホン酸塩および／または１種以上のブチルナフタレンスルホン酸塩
    を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の接種組成物。
12. 前記１種以上の分散剤が、１種以上のポリオキシエチレンアルキルエーテル、１種以上のアクリルコポリマー、１種以上のポリオキシエチレンソルビタントリオレエートおよび／または１種以上の第二級アルコールエトキシレートを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の接種組成物。
13. 前記接種組成物が、１種以上の殺有害生物剤、任意選択的に：
    １種以上の殺虫剤および／または殺線虫剤、任意選択的に、１種以上のカルバメート、ジアミド、大環状ラクトン、ネオニコチノイド、オルガノホスフェート、フェニルピラゾール、ピレトリン、スピノシン、合成ピレスロイド、テトロン酸および／またはテトラミン酸；
    １種以上の殺真菌剤、任意選択的に、１種以上の芳香族炭化水素、ベンズイミダゾール、ベンゾチアジアゾール、カルボキサミド、カルボン酸アミド、モルホリン、フェニルアミド、ホスホネート、キノン外部阻害剤、チアゾリジン、チオファネート、チオフェンカルボキサミドおよび／またはトリアゾール；および／または
    １種以上の除草剤、任意選択的に、１種以上のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）阻害剤、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）阻害剤、アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）阻害剤、光化学系ＩＩ阻害剤、光化学系Ｉ阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯまたはプロトックス）阻害剤、カロテノイド生合成阻害剤、エノールピルビルシキミ酸３－リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ阻害剤、グルタミンシンテターゼ阻害剤、ジヒドロプテロイン酸シンテターゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤、４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（４－ＨＰＰＤ）阻害剤、合成オーキシン、オーキシン除草剤塩、オーキシン輸送阻害剤、および／または核酸阻害剤
    を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の接種組成物。
14. 前記接種組成物が、もう１つのリポ－キトオリゴ糖、任意選択的に、式Ｉ～ＩＶによって表される１種以上のリポ－キトオリゴ糖を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の接種組成物。
15. 前記接種組成物が、もう１つのリポ－キトオリゴ糖、任意選択的に、構造Ｖ～ＸＸＸＩＩＩによって表されるリポ－キトオリゴ糖の１種以上を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の接種組成物。
16. 前記接種組成物が、１種以上のキトオリゴ糖、任意選択的に、式ＸＸＸＩＶ～ＸＸＸＶによって表される１種以上のキトオリゴ糖を含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の接種組成物。
17. 前記接種組成物が、１種以上のキトオリゴ糖、任意選択的に、構造ＸＸＸＶＩ～ＸＸＸＩＸによって表されるキトオリゴ糖の１種以上を含む、請求項１～１６のいずれか一項に記載の接種組成物。
18. 前記接種組成物が、１種以上のキチン質化合物、任意選択的に、１種以上のキチンおよび／または１種以上のキトサンを含む、請求項１～１７のいずれか一項に記載の接種組成物。
19. 前記接種組成物が、１種以上のフラボノイド、任意選択的に：
    １種以上のアントシアニジン、任意選択的に、シアニジン、デルフィニジン、マルビジン、ペラルゴニジン、ペオニジンおよび／またはペツニジン；
    １種以上のアントキサンチン、任意選択的に、１種以上のフラボン、例えば、アピゲニン、バイカレイン、クリシン、７，８－ジヒドロキシフラボン、ジオスミン、フラボキサート、６－ヒドロキシフラボン、ルテオリン、スクテラレイン、タンゲリチンおよび／またはオウゴニン；および／またはフラボノール、例えば、アムレンシン、アストラガリン、アザレアチン、アザレイン、フィセチン、フラノフラボノールガランギン、ゴッシペチン、３－ヒドロキシフラボン、ヒペロシド、イカリイン、イソケルセチン、ケンペリド、ケンペリトリン、ケンペロール、イソラムネチン、モリン、ミリセチン、ミリシトリン、ナツダイダイン、パキポドール、ピラノフラボノールケルセチン、ケルセチン、ラムナジン、ラムネチン、ロビニン、ルチン、スピレオシド、トロキセルチンおよび／またはザントラムニン；
    １種以上のフラバノン、任意選択的に、ブチン、エリオジクチオール、ヘスペレチン、ヘスペリジン、ホモエリオジクチオール、イソサクラネチン、ナリンゲニン、ナリンギン、ピノセムブリン、ポンシリン、サクラネチン、サクラニンおよび／またはステルビン；
    １種以上のフラバノノール、任意選択的に、ジヒドロケンペロールおよび／またはタキシフォリン；フラバン、例えば、フラバン－３－オール（例えば、カテキン（Ｃ）、３－没食子酸カテキン（Ｃｇ）、エピカテキン（ＥＣ）、エピガロカテキン（ＥＧＣ）、３－没食子酸エピカテキン（ＥＣｇ）、３－没食子酸エピガロカテキン（ＥＧＣｇ）、エピアフゼレキン、フィセチニドール、ガロカテキン（ＧＣ）、３－没食子酸ガロカテキン（ＧＣｇ）、グイブルチニドール、メスキトール、ロビネチニドール、３－没食子酸テアフラビン、３’－没食子酸テアフラビン、３，３’－二没食子酸テアフラビン、テアルビジン）、フラバン－４－オール（例えば、アピフォロールおよび／またはルテオフォロール）および／またはフラバン－３，４－ジオール（例えば、ロイコシアニジン、ロイコデルフィニジン、ロイコフィセチニジン、ロイコマルビジン、ロイコペラルゴニジン、ロイコペオニジン、ロイコロビネチニジン、メラカシジンおよび／またはテラカシジン）；および／または
    １種以上のイソフラボノイド、任意選択的に、１種以上のイソフラボン、例えば、ビオカニンＡ、ダイゼイン、ホルモノネチン、ゲニステインおよび／またはグリシテイン；イソフラバン、例えば、エクオール、ロンコカルパンおよび／またはラキシフロラン；イソフラバンジオール；イソフラベン、例えば、グラブレン、ハギニンＤおよび／または２－メトキシズダイシン；クメスタン、例えば、クメストロール、プリカジンおよび／またはウェデロラクトン；プテロカルパン；および／またはレチノイド；および／または
    １種以上のネオフラボノイド、任意選択的に、カロフィロリド、クタレアゲニン、ダルベルジクロメン、ダルベルジンおよび／またはニベチン；および／または
    １種以上のプテロカルパン、任意選択的に、ビツカルピンＡ、ビツカルピンＢ、エリブラエジンＡ、エリブラエジンＢ、エリトラビッシンＩＩ、エリトラビッシン－１、エリクリスタガリン、グリシノール、グリセオリジン、グリセオリン、グリシリゾール、マーキアイン、メジカルピン、モリシアニン、オリエンタノール、ファセオリン、ピサチン、ストリアチンおよび／またはトリフォリリジン
    を含む、請求項１～１８のいずれか一項に記載の接種組成物。
20. 前記接種組成物が、１種以上の乾燥剤、任意選択的に、ステアリン酸カルシウム、１種以上の粘土、グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、粉乳、１種以上のシリカ粉末、大豆レシチンおよび／またはタルクを含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載の接種組成物。
21. 植物繁殖材料、任意選択的に、種子と；
    前記種子の外面の少なくとも一部を覆うコーティングであって、請求項１～２０のいずれか一項に記載の接種組成物を含むコーティングと
    を含む被覆植物繁殖材料。
22. 請求項２１に記載の被覆植物繁殖材料と；
    前記被覆植物繁殖材料を収容する容器と
    を含むキット。
23. 請求項２１に記載の被覆植物繁殖材料から発芽した植物。
24. 請求項２３に記載の植物から収穫された植物部位。
25. 請求項２４に記載の植物部位から製造された加工品。
26. 請求項２３に記載の複数の植物を含む作物。
27. 請求項１～２０のいずれか一項に記載の接種組成物を、植物繁殖材料、任意選択的に、種子に適用することを含む方法。
28. 請求項２１に記載の被覆植物繁殖材料を、成長培地、任意選択的に、土壌に植え付けることを含む方法。

Images