JP2024009135A - アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤 - Google Patents

アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2024009135A
JP2024009135A JP2023196757A JP2023196757A JP2024009135A JP 2024009135 A JP2024009135 A JP 2024009135A JP 2023196757 A JP2023196757 A JP 2023196757A JP 2023196757 A JP2023196757 A JP 2023196757A JP 2024009135 A JP2024009135 A JP 2024009135A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
alkali
soluble emulsion
cleaning
sprayable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023196757A
Other languages
English (en)
Inventor
エミル ヒリナ
Emiru Hilina
フクーポン マン ビクター
Fuk-Pong Man Victor
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab USA Inc
Original Assignee
Ecolab USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab USA Inc filed Critical Ecolab USA Inc
Publication of JP2024009135A publication Critical patent/JP2024009135A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0043For use with aerosol devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0073Anticorrosion compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/044Hydroxides or bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/221Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

【課題】組成物の噴霧によって生成されるミストまたは他の小さな粒子の使用者への曝露を低減および/または排除する、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物を提供すること。【解決手段】洗浄、消毒および殺菌のためのアルカリ性の噴霧可能な水性組成物を開示する。特に、噴霧可能な組成物は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、アルカリ性源、発泡剤、および水を含む。有益なことに、噴霧可能な洗浄組成物は、ミスト化を低減し、使用者が適用するのに環境的に安全である。さらに、組成物は、アクリルアミドベースの組成物よりも非水平面上での流れが少ないことを示す。【選択図】図1

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2019年7月12日に提出された「REDUCED MIST ALKALINE CLEANER VIA THE USE OF ALKALI SOLUBLE EMULSION POLYMERS」と題された米国仮出願第62/873,276号に関連し、米国特許法第119条に基づく優先権を主張する。この特許出願の全内容は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
本出願は、洗浄、消毒、殺菌のための噴霧可能な組成物の分野に関連している。本発明はさらに、例えばエアロゾルまたはポンプ噴霧を含む噴霧可能な組成物に関連し、ミスト化が低減、したがって吸入が低減するという利益を提供する。噴霧可能な組成物は、アルカリ噴霧可能なエマルジョンポリマーを使用する。
硬質表面用の酸性およびアルカリ性洗浄組成物は、家庭および施設の場所で見られる様々な表面から頑固な汚れを除去するために長年使用されてきた。様々な表面に共通する粘り強い有機および有機/無機マトリックスの汚れに対処するために、様々な洗浄組成物が開発されてきた。洗浄剤の特に有用な形態の1つは、加圧エアロゾルまたはポンプ噴霧装置から一般的に送達される水性アルカリ性洗浄剤である。これらのタイプの洗浄剤は、垂直面、頭上面、傾斜面、または複雑な曲面もしくは入り組んだ面を有する表面に噴霧することによって材料を送達できる、一方スプレーオン型液体洗浄剤で表面を実質的に完全に覆うことができるため、様々な表面に大きな有用性がある。酸性スプレーオン型洗浄剤は、塩基性無機汚れを除去することでも知られており、より一般的になっている。
噴霧装置は、標的の硬質表面に接触する組成物の噴霧パターンを生成する。組成物の大部分は標的表面上に存在するようになり、噴霧可能な組成物の小部分は、約5秒~約10分などの期間にわたって分散部位の周りの雰囲気中に懸濁または分散したままであり得る、洗浄組成物の小粒子からなる空中エアロゾルまたはミスト(例えば、空中ミストまたは微細化エアロゾル)となり得る。噴霧プロセス中に生成されるこのような空中ミストまたは微細化エアロゾルは、実質的な問題を提示し得る。微細化エアロゾルまたはミストの形態の強塩基洗浄構成成分を有するそのような水性組成物は、使用者の呼吸困難を引き起こし得る。呼吸困難を緩和するために、いくつかの噴霧可能な水性組成物は、低減した量のアルカリ性洗浄構成成分で配合されている。強い腐食剤は、重炭酸塩などの低減したアルカリ度の塩基によって、または溶媒材料によって置き換えられた。しかしながら、これらの材料の濃度の低減または置換は、多くの場合、使用時の材料の洗浄活性および有効性を低減し得る。これは、還元アルカリ性材料の洗剤特性を改良するための有機界面活性剤またはグリコール、アルキルエーテル、もしくはジメチルスルホキシド溶媒材料の使用を必要とする。噴霧可能な水性組成物に見られる改善にもかかわらず、有効な洗浄、消毒、および殺菌を提供しながら、ミスト化が低減した、したがって吸入が低減した、改善された組成物の必要性が残っている。
様々な使用のためのポリマーの開発および改善には、EP202,780が開示する、アクリルアミドと少なくとも5モルパーセントのジアルキルアミノアルキルアクリレートとの微粒子架橋コポリマー;米国特許第4,950,725号が開示する、反応へのその利用可能性がプロセス全体にわたって実質的に一定であるような条件下での重合プロセスの開始時およびプロセス中の両方での架橋剤の添加;EP374,458が開示する水溶性分岐低分子量カチオン性ポリマー;EP363,024が開示する、DADMAC/アクリルアミドコポリマーの重合の終了時の連鎖移動剤;米国特許第4,913,775号が開示する、アクリルアミド/ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド四級塩コポリマーなどの実質的に直鎖状カチオン性ポリマーの使用;米国特許第5,393,381号が開示する、アクリルアミド/ジメチルアミノエチルアクリレート四級塩コポリマーなどの分岐カチオン性ポリアクリルアミド粉末;ならびにWO2002/002662が開示する、油中水型エマルジョン、分散液、またはゲル重合を用いて合成され、速い可溶化速度、比粘度のより高い低減を有する水溶性カチオン性、アニオン性、および非イオン性ポリマーが含まれる。
洗浄特性を維持することを期待して、噴霧のミスト化を低減するための他の試みがなされてきた。そのような試みには、その高い伸長粘度のためのキサンタンガムの使用が含まれている。米国特許第5,364,551号を参照されたい。しかしながら、キサンタンガムを含む組成物は、高いせん断粘度のために処理するのが非常に困難であり、それはフィッシュアイを形成し、そして製造のために特別な器材およびさらなる時間を必要とした。これらの困難は、より多くのキサンタンガムを含有する製品の製造コストを増加させた。
洗浄特性を維持しながら噴霧のミスト化を低減するための他の試みは、アクリルアミドおよびアクリルアミド誘導体ポリマーの使用によるものであった。製品は、ミスト化の低減を提供し、処理を容易にすることにより以前の技術を改善したが、これらの組成物には独自の困難を抱えていた。例えば、これらのアクリルアミドおよびアクリルアミド誘導体ポリマーの構造に起因し、これらの組成物は、ポリマーが適用後に伸長する傾向があるため、流れに関して重大な問題を抱えている。
したがって、本開示の目的は、組成物の噴霧によって生成されるミストまたは他の小さな粒子の使用者への曝露を低減および/または排除する、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物を提供することである。
本開示のさらなる目的は、製造コストを削減するために、改善された処理および製造要件を備えたミスト化が低減した製品を提供することである。
本開示のさらに別の目的は、流れの低減も示す、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物を提供することである。
本開示のさらに別の目的は、組成物の噴霧によって生成されるミストまたは他の小さな粒子の量を低減しながら、硬質表面を処理するために噴霧可能な洗浄組成物を使用して洗浄する方法を提供することである。
本発明の他の目的、利点、および特徴は、添付の図面と併せて以下の明細書から明らかになるであろう。
本発明の利点は、ミスト化の低減を示す噴霧可能な組成物によって提供される。噴霧可能な洗浄組成物は、アクリルアミドおよびアクリルアミド誘導体を含む噴霧可能な組成物と比較して、流れの低減を示すという利点がある。高濃度のキサンタンガムを使用した従来の技術よりも、噴霧可能な洗浄組成物の製造がより簡単で費用効果が高いことは、さらなる利点である。本発明の他の利点および利益は、本出願において明らかになるであろう。
好ましい実施形態は、約0.0035重量%~約1重量%のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーであって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、連続相が水または水混和性液体であるエマルジョン中にあり、少なくとも約10のpHで安定である、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと、アルカリ性源であって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度である、アルカリ性源と、約0.1重量%~約10重量%の発泡剤であって、発泡剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含み、組成物がカチオン性界面活性剤を含まない、発泡剤と、水と、を含み、噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧されたときにミクロンサイズが約10未満の空中エアロゾル粒子の形成を低減し、組成物の使用溶液は、約1~約500cpsのせん断粘度を有する。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、腐食防止剤、溶媒、増粘剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む。
好ましい実施形態は、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物を適用するためのシステムを含み、システムは、(a)噴霧ボトルに接続された噴霧ヘッドを含む噴霧器と、(b)噴霧ボトルに含有される噴霧可能な洗浄組成物と、を含み、噴霧ヘッドが噴霧可能な洗浄組成物を吐出するように適合されており、噴霧可能な洗浄組成物は、約0.0035重量%~約1重量%のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーであって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、連続相が水または水混和性液体であるエマルジョン中にあり、少なくとも約10のpHで安定である、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと、アルカリ性源であって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度である、アルカリ性源と、約0.1重量%~約10重量%の発泡剤であって、発泡剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含み、組成物がカチオン性界面活性剤を含まない、発泡剤と、水と、を含み、噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧されたときにミクロンサイズが約10未満の空中エアロゾル粒子の形成を低減し、組成物の使用溶液は、約1~約500cpsのせん断粘度を有する。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、腐食防止剤、溶媒、増粘剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む。
好ましい実施形態は、噴霧され、ミスト化が低減した洗浄組成物を使用して硬質表面を洗浄する方法であって、(a)汚れた表面を噴霧可能な洗浄組成物と接触させることと、(b)硬質表面を拭き取って、薄膜および/またはいかなる汚れを除去することと、を含み、噴霧可能な洗浄組成物は、約0.0035重量%~約1重量%のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーであって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、連続相が水または水混和性液体であるエマルジョン中にあり、少なくとも約10のpHで安定である、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと、アルカリ性源であって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度である、アルカリ性源と、約0.1重量%~約10重量%の発泡剤であって、発泡剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含み、組成物がカチオン性界面活性剤を含まない、発泡剤と、水と、を含み、噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧されたときにミクロンサイズが約10未満の空中エアロゾル粒子の形成を低減し、組成物の使用溶液は、約1~約500cpsのせん断粘度を有する。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、腐食防止剤、溶媒、増粘剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む。
複数の実施形態が開示されているが、本発明のさらに他の実施形態は、本発明の例証的な実施形態を図示および説明する以下の詳細な説明から、当業者には明らかになるであろう。したがって、図面および詳細な説明は、本来例示的なものであり、限定的なものではないとみなされるべきである。
アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含まない対照洗浄組成物のミスト化量および液滴サイズと、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物とを示す。 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物と比較して、対照洗浄組成物の0.3~10ミクロンの粒子の総粒子数濃度を示す。 様々な温度でのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物と比較して、対照洗浄組成物の12週間後の0.3~10ミクロンの粒子の総粒子数濃度を示す。 様々な濃度のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物と比較して、対照洗浄組成物を使用した室温での赤色汚れおよび黒色汚れの汚れ除去パーセントを示す。 様々な濃度のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物と比較して、対照洗浄組成物を使用した60秒後の重合コーン油の洗浄効果を示す。 組成物に添加された食品汚れの数に関して、様々な濃度のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する本出願の例示的な洗浄組成物と比較して、対照洗浄組成物の泡安定性を示す。 図7Aは、対照配合物に加えて750ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含む例示的な洗浄組成物の垂直面での泡挙動を示す。図7Bは、対照配合物に加えて1000ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含む例示的な洗浄組成物の垂直面での泡挙動を示す。図7Cは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有しない対照配合物の垂直面での泡挙動を示す。
本発明の様々な実施形態を、図面を参照して詳述する。様々な実施形態への参照は、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書で表される図は、様々な実施形態に対する限定ではなく、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書に示されている図は、本発明による様々な実施形態を限定するものではなく、本発明の例示的な図のために提示される。
本発明は、ミスト化が低減した硬質表面洗浄組成物に関する。ミスト化が低減した洗浄組成物は、従来の噴霧可能な洗浄組成物に比べて多くの利点を有する。例えば、組成物は、粒子状物質を低減し、したがって使用者による吸入を低減する。本発明の一態様では、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物は、例えば、粒子の吸入を最小限にするために少なくとも約10ミクロンの粒径で組成物を送達することによって、吸入を低減するミクロンサイズの粒子で送達される。さらなる態様では、洗浄組成物溶液は、使用者の呼吸ゾーン内で60粒子/cm以下の10ミクロン以下のサイズを有する粒子のミスト化の総濃度を生成する。
本発明の実施形態は、特定の組成物、作製方法、ならびに/または硬質面洗浄のための組成物の利用方法に限定されず、これらは異なり得、当業者によって理解される。本明細書に使用されるすべての専門用語は、単に特定の実施形態を説明する目的のためであり、いかなる様式または範囲においても限定的であることを意図されないことがさらに理解されるべきである。例えば、本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「a」、「an」および「the」は、内容が明らかにそうでないことを示さない限り、複数形の指示対象を含み得る。さらに、すべての単位、接頭辞、および記号は、そのSI認証形態で表示され得る。
本明細書内に記載される数値範囲は、範囲を定義する数字を含んでおり、定義される範囲内の各整数を含む。本開示全体を通じて、本発明の様々な態様が、範囲形式で示される。範囲形式における説明は単に便宜および簡潔さのためであり、本発明の範囲への堅固な限定として解釈されるべきではないことを理解されたい。したがって、範囲の説明は、その範囲内のすべての可能性のある部分範囲、分数、および個々の数値を具体的に開示しているとみなされるべきである。例えば、1~6のような範囲の説明は、1~3、1~4、1~5、2~4、2~6、3~6などのような部分範囲、同様にその範囲内の個々の数字、例えば、1、2、3、4、5、および6、ならびに少数および分数、例えば、1.2、3.8、1と1/2、および4と3/4を具体的に開示しているとみなされるべきである。これは、範囲の幅広さにかかわらず適用される。
本明細書における元素への言及は、それらの酸化状態および同位体のいずれかまたはすべてを包含するように意図される。例えば、アルミニウムの説明にはAl、AlII、またはAlIIIが含まれ、ホウ素への言及にはその同位体のいずれか、すなわちB、B、B、B、10B、11B、12B、13B、14B、15B、16B、17B、18B、および19Bが含まれる。
定義
本発明をより容易に理解することができるように、特定の用語をまず定義する。別に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明の実施形態が関係する当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載のものと類似、修正、または同等の多くの方法および材料を、過度の実験なしに本発明の実施形態の実施に使用することができ、好ましい材料および方法を本明細書に記載する。本発明の実施形態を説明および請求する上で、以下に記載される定義に従って以下の専門用語が使用される。
本明細書で使用される場合、「約」という用語は、限定されないが、質量、体積、時間、距離、温度、サイズ、長さ、粘度、および伝導度を含む、定量化可能な任意の変数に関して、例えば典型的な測定技術および装置を通じて生じ得る数量の変形を指す。さらに、実世界で使用される固体および液体の取り扱い手順を考慮すると、組成物を作製するか、または方法などを行うために使用される成分の製造、供給源、または純度の差異を通じた可能性が高い、ある特定の不注意による誤差および変形例がある。「約」という用語は、これらの変形例も包含する。「約」という用語によって修飾されるか否かにかかわらず、特許請求の範囲は、その量に対する等価物を含む。
「活性物質」または「パーセント活性物質」または「重量パーセント活性物質」または「活性物質濃度」という用語は、本明細書において互換的に使用され、例えば水または塩などの不活性成分を引いたパーセンテージとして表されるクリーニングに関与する成分の濃度を指す。
本明細書で使用される場合、「活性塩素」、「塩素」、および「次亜塩素酸塩」という用語は、すべて互換的に使用され、当業者に知られている標準的な滴定技法によって評価される使用溶液において利用可能な測定可能な塩素を意味するように意図される。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は塩素を含まない。
本明細書で使用される場合、「エアロゾル」および「ミスト」という用語は、少なくとも5秒、より一般的には15秒~10分間、洗浄部位の周りの雰囲気中に懸濁または分散したままであり得る洗浄組成物を含む小粒子の空中分散物を指す。
本明細書で使用される場合、「洗浄」という用語は、汚れ除去、漂白、微生物集団低減、およびそれらの任意の組み合わせを促進するか、または助けるために使用される方法を指す。本明細書で使用される場合、「微生物(microorganism)」という用語は、あらゆる非細胞生物または単細胞(コロニーを含む)生物を指す。微生物は、すべての原核生物を含む。微生物は、細菌(シアノバクテリアを含む)、胞子、地衣類、真菌、原生動物、ビリノス(virinos)、ウイロイド、ウイルス、ファージ、およびいくつかの藻類を含む。本明細書で使用される場合、「微生物(microbe)」という用語は、微生物(microorganism)と同義である。
本明細書で使用される場合、「殺菌剤」という用語は、A.O.A.C.Use Dilution Methods,Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists、段落955.14および該当の部分、15th Edition,1990(EPA Guideline 91~2)に記載された手順を使用して、ほとんどの認められている病原性微生物を含むすべての栄養細胞を死滅させる薬剤を意味する。本明細書で使用される場合、「高レベル殺菌」または「高レベル殺菌剤」は、高レベルの細菌胞子を除いて、実質的にすべての生物を死滅させる化合物または組成物を指し、食品医薬品局(Food and Drug Administration)により滅菌剤として売買が許可されている化学的殺病原体剤を用いて行われる。本明細書で使用される場合、「中間レベルの殺菌」または「中間レベルの殺菌剤」という用語は、環境保護庁(Environmental Protection Agency)(EPA)により結核菌殺菌剤として登録された化学的殺病原体剤を用いて、マイコバクテリア、ほとんどのウイルス、および細菌を死滅させる化合物または組成物を指す。本明細書で使用される場合、「低レベル殺菌」または「低レベル殺菌剤」という用語は、EPAにより病院殺菌剤として登録された化学的殺病原体剤を用いて、いくらかのウイルスおよび細菌を死滅させる化合物または組成物を指す。
「EDTA 4Na+」という用語または略語は、エチレンジアミン四酢酸、四ナトリウム塩を指す。
「硬質表面」という用語は、カウンタートップ、タイル、床、壁、パネル、窓、衛生器具、台所および浴室の家具、器具、エンジン、回路基板、および皿などの固形の実質的に非可撓性の表面を指す。硬質表面には、例えば、ヘルスケア用表面および食品加工用表面が含まれ得る。
本明細書で使用される場合、「健康管理表面」という語句は、健康管理活動の一貫として用いられる、器具、デバイス、カート、ケージ、家具、構造物、建造物などの表面を指す。健康管理表面の例は、医療用基布もしくは歯科用器具の表面、医療用デバイスもしくは歯科用デバイスの表面、患者の健康を監視するために用いられる電子装置の表面、および健康管理が生じる構造物の床、壁、もしくは備品の表面を含む。医療用表面は、病院、外科手術、虚弱、出産、葬儀場、および臨床診断室内に見られる。これらの表面は、「硬質表面」(壁、床、便器など)、または織物表面、例えば、編み物、織物、および不織布の表面(外科用衣類、カーテン、ベッドリネン、包帯など)、または患者ケア機器(呼吸器、診断用機器、シャント、ボディスコープ、車椅子、ベッドなど)、もしくは外科用機器および診断用機器として代表されるものであり得る。医療表面には、動物の医療において用いられる物品および表面が含まれる。
本明細書で使用される場合、「食品加工表面」という語句は、食品加工、調理、または保存活動の一部として用いられる、道具、機械、機器、構造物、建物などの表面を指す。食品加工表面の例には、食品加工または調理設備(例えば、スライス、缶詰化、またはフリュームを含む運搬設備)の表面、食品加工ウェア(例えば、調理器具、食器類、洗浄ウェア、およびバーグラス)の表面、ならびに食品加工が行われる構造の床、壁、または備品の表面が含まれる。食品加工表面は、搾乳機、食品抗腐敗空気循環システム、無菌包装の消毒、食品冷蔵庫およびクーラーの洗浄剤および消毒剤、食器洗浄消毒、ブランチャーの洗浄および消毒、食品包装材料、まな板の添加剤、第3シンク(third-sink)消毒、飲料冷蔵室および加温器、肉の冷蔵庫または熱湯、自動食器消毒剤、消毒ゲル、冷却塔、食品加工の抗菌性衣類噴霧、ならびに非水性から低水性の食品調理潤滑剤、油、およびすすぎ添加剤に見られ、使用される。
本明細書で使用される場合、「オリゴマー」という用語は、1~10個のモノマー単位から構成される分子複合体を指す。例えば、二量体、三量体、および四量体は、オリゴマーとみなされる。さらに、別段に具体的に限定されない限り、「オリゴマー」という用語は、これらに限定されることはないが、アイソタクチック、シンジオタクチックおよびランダム対称、ならびにそれらの組み合わせを含む、分子のすべての可能な異性体配置を含むものとする。さらに、別段に具体的に限定されない限り、「オリゴマー」という用語は、分子のすべての可能な幾何学的配置を含むものとする。
本明細書で使用される場合、「ポリマー」という用語は、10以上のモノマー単位で構成される分子複合体を指し、一般に、これらに限定されないが、ホモポリマー、コポリマー、例えばブロック、グラフト、ランダムおよび交互コポリマーなど、ターポリマー、ならびにより高次の「x」量体を含み、それらの類似体、誘導体、組み合わせおよびその混合をさらに含む。さらに、別段に具体的に限定されない限り、「ポリマー」という用語は、これらに限定されることはないが、アイソタクチック、シンジオタクチックおよびランダム対称、ならびにそれらの組み合わせを含む、分子のすべての可能な異性体配置を含むものとする。さらに、別段に具体的に限定されない限り、「ポリマー」という用語は、分子のすべての可能な幾何学的配置を含むものとする。本特許出願の目的のため、良好な微生物の低減は、微生物集団が少なくとも約50%低減されるときに達成され、またはそれを著しく超えるものは、水による洗浄によって達成される。微生物集団のより大きな低減により、保護のレベルがより大きくなる。
本明細書で使用される場合、「消毒剤」という用語は、公衆衛生上の要件によって判断されるように、細菌汚染菌の数を安全なレベルまで減少させる薬剤を指す。一実施形態では、本発明における使用のための消毒剤は、少なくとも99.999%の低減(5logオーダーの低減)を提供するであろう。これらの低減は、Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants,Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists,15th Edition,1990(EPA Guideline 91-2)の段落960.09および適用可能な節に記載される手順を使用して評価され得る。この参考文献によれば、消毒剤は、いくつかの試験生物に対して、室温、25±2℃で30秒以内に、99.999%の減少(5対数オーダーの減少)を提供するべきである。
抗菌の「殺菌(-cidal)」または「静菌(-static)」活性の区別、有効性の程度を説明する定義、およびこの有効性を測定するための公式の実験室プロトコルは、抗菌剤および組成物の関連性を理解するための考慮事項である。抗菌組成物は、2種類の微生物細胞損傷に影響を与えることができる。第1の種類は、致死的で不可逆的な作用であり、微生物細胞の完全な破壊または無能力化をもたらす。第2の種類の細胞傷害は可逆的であり、したがって、生物がその薬剤から解放されると、それは再度増殖することができる。前者は殺菌性であり、後者は静菌性であると呼ばれる。消毒剤および殺菌剤は、定義によると、抗菌活性または殺菌活性を提供する薬剤である。対照的に、防腐剤は概して、防止剤または静菌組成物として説明される。
本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」という用語は、その構成成分を完全に欠くか、またはその構成成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度の少量の構成成分を有する組成物を指す。構成成分は、不純物としてまたは汚染物質として存在してもよく、0.5重量%未満でなければならない。別の実施形態では、構成成分の量は0.1重量%未満であり、さらに別の実施形態では、構成成分の量は0.01重量%未満である。
「粘度」という用語は、本発明による洗浄、消毒、および殺菌のための噴霧可能な水性組成物の特性を説明するために本明細書で使用される。当業者が理解するように、組成物の特徴を説明するために、動的(せん断)粘度およびバルク粘度の両方を使用することができる。液体のせん断粘度は、せん断流に対するその抵抗を説明する。液体のバルク粘度は、せん断なしにその流れに抵抗する内部摩擦の形態を示すその能力を説明する。本明細書で記載される粘度の測定値は、ポアズ(P)またはセンチポアズ(cPs)の物理単位を使用する。
本明細書で使用される場合、「水溶性」および「水混和性」という用語は、構成成分(例えば、液体または溶媒)が、約20℃で約0.2g/L超、好ましくは約1g/L以上、より好ましくは10g/L以上、最も好ましくは約50g/L以上の濃度で水中に溶解または分散可能であることを意味する。
「重量パーセント(weight percent)」、「重量%(wt-%)」、「重量パーセント(percent by weight)」、「重量%(% by weight)」という用語、およびそれらの変形は、本明細書で使用される場合、その物質の重量を組成物の総重量で除し、100を乗じた物質の濃度を指す。本明細書で使用される場合、「パーセント」、「%」などは、「重量パーセント」、「重量%」などと同義であるように意図されることが理解される。
本発明の方法および組成物は、本明細書に記載される他の成分と同様に、本発明の構成成分および成分を含むか、これらから本質的になるか、またはこれらからなることができる。本明細書で使用される場合、「から本質的になる」は、さらなる工程、構成成分、または成分が、特許請求される方法および組成物の基本的かつ新規な特徴を実質的に変化させない場合に限り、方法および組成物が、さらなる工程、構成成分、または成分を含み得ることを意味する。
ミスト化が低減した噴霧可能な組成物
本発明による噴霧可能な洗浄組成物は、一般に入手可能な圧力容器、エアゾール弁およびエアゾール噴射剤を使用する加圧エアゾール噴霧ユニットでの包装に適している。本発明による噴霧可能な洗浄組成物は、ポンプ噴霧ヘッドおよび好適な容器を使用するポンプ噴霧形式でさらに使用することができる。噴霧可能な洗浄組成物の様々な配合物は、通常、困難な無機、有機、またはマトリックス混合汚れを含有する硬質表面に適用される。このような汚れには、焼き付けられた、または炭化された食品の残留物が含まれる。他の表面には、水道水の実質的に不溶性の硬度成分に由来する汚れが含有し得る。本発明の噴霧可能な洗浄組成物は、汚れを迅速に除去することができるが、しかし適用中に呼吸困難を引き起こし得る量のミストまたはエアロゾルの形成には抵抗する成分の独特の組み合わせにより、そのような汚れを迅速に除去する。
本発明は、少なくともアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、発泡剤、アルカリ性源、増粘剤、水、およびさらなる機能性成分を含むか、本質的にそれらからなる、ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物に関する。いくつかの実施形態では、噴霧可能な組成物は、非低速または低速トリガー噴霧器などの、トリガー噴霧器で吐出され得る。噴霧可能な組成物は、代替の方法でも吐出され得る。ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが均質な溶液へ迅速に分散する結果として製造のしやすさをもたらす。ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物は、製造のしやすさに加えて、例えば、噴霧トリガーでの使いやすさを可能にする粘度プロファイルの低減による噴霧適用を使用する場合の適用のしやすさを含む、さらなる利益を提供する。
噴霧可能な洗浄組成物は、非ニュートン流体と称され得る。ニュートン流体は、短い緩和時間を有し、せん断粘度と伸長粘度との間に直接相関を有する(液体の伸長粘度はせん断粘度の3倍に等しい)。せん断粘度は、互いに対する層の動きに抵抗する流体の能力の尺度である。伸長粘度(extensional viscosity)としても知られる伸長粘度(elongational viscosity)は、伸長応力下で弾性的に伸びる流体の能力の尺度である。非ニュートン流体は、せん断粘度と伸長粘度との間に直接相関を有さず、ひずみ下にあるときに弾性エネルギーを貯蔵することができ、せん断粘度よりも指数関数的により大きな伸長粘度をもたらし、ひずみ下での増粘(すなわち、せん断増粘)の効果をもたらす。非ニュートン流体のこれらの特性は、せん断下にないときに低粘度を有するが、より大きな液滴を形成するトリガー噴霧器からの応力下にあるときに増粘する噴霧可能な洗浄組成物をもたらす。
一態様では、本発明による特定の作用メカニズムに限定されることなく、噴霧可能な洗浄組成物は、非ニュートン流体を提供し、せん断下にないときは低粘度を有し、より大きな液滴を形成するトリガー噴霧器などの噴霧器からの応力下にあるときは増粘する噴霧可能な組成物をもたらす。
いくつかの実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、ひずみ下にないときに比較的低いせん断粘度を有する。一実施形態では、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する噴霧可能な洗浄組成物のせん断粘度は、水のせん断粘度に相当し、「薄い液体」と称され得る。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、約1cP~約500cP、より好ましくは約1cPs~約250cPs、最も好ましくは約1cPs~約50cPsの粘度を有する。
一例では、ミスト防止構成成分は、ひずみ下にないときに洗浄組成物のせん断粘度を増加させず、せん断粘度の増加は、界面活性剤などの他の構成成分によって生成される。一態様では、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、噴霧可能な組成物のせん断粘度を、約10%を超えて、約9%を超えて、約8%を超えて、約7%を超えて、約6%を超えて、約5%を超えて、約4%を超えて、約3%を超えて、約2%を超えて、または約1%を超えて増加させない。比較すると、従来の増粘剤で同じミスト化防止効果を達成するには、はるかに高い濃度が必要であり、組成物の粘弾性の著しい増加を引き起こし、ほとんどの場合、本発明に従って達成されるような噴霧組成物が可能にならない。当業者が理解するように、噴霧可能な組成物のさらなる成分は、アルカリ性源、界面活性剤などのせん断粘度を著しく増加させることができる。
本発明は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーによってもたらされる柔軟な粘弾性組成物の結果として、ミスト防止組成物の粘度において予想外の利益を提供する。これらの利益は、組成物に粘弾性を与えるために現在使用されているアクリルアミドおよびアクリルアミド由来のポリマーの使用とはまったく対照的である。例えば、アクリルアミドベースの組成物は流れの弱点があるが、本発明の組成物は、ミスト化の低減に加えて流れを低減している。
いくつかの実施形態では、ミスト化を低減した噴霧可能な洗浄組成物の吐出される溶液の中央粒径は、ミスト化が低減するのに十分に大きい。当業者が理解するように、約10ミクロン未満の液滴サイズを有する粒子は、容易に吸入され得る。さらに、約0.1ミクロン未満の液滴サイズを有する粒子は、肺に容易に吸入され得る。したがって、本発明の多くの態様では、本発明による噴霧可能な組成物の試験および評価は、ミスト化の低減、特に約10以下のミクロンサイズの低減または削減に焦点を合わせている。本発明の一態様では、好適な中央粒径は、約11ミクロン以上、50ミクロン以上、70ミクロン以上、約10ミクロン以上、約150ミクロン以上、または約200ミクロン以上である。好適な中央粒径は、すぐに使える組成物(RTU)の組成に依存し得る。例えば、強アルカリ性または酸性使用溶液に適した中央粒径は、約100ミクロン以上、より具体的には約150ミクロン以上、より具体的には約200ミクロン以上であり得る。中程度アルカリ性または酸性RTUに適した中央粒径は、約11ミクロン以上、好ましくは約50ミクロン以上、より好ましくは約150ミクロン以上であり得る。
噴霧可能な洗浄組成物は、好ましくは約8~約14、より好ましくは約9~約14、最も好ましくは約12~約14のpHを有する。
本発明による噴霧可能な洗浄組成物は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが周囲温度で少なくとも約1年間、または周囲温度で少なくとも約2年間安定性を保持する安定な組成物を有益に提供する。安定性は、洗浄組成物のミスト化防止特性の維持によって測定される。
実施形態
噴霧可能な洗浄組成物の例示的な範囲は、重量パーセントで表1に示し、いくつかの任意の成分を含む。
アルカリ可溶性エマルジョンポリマー
ミスト化が低減した噴霧可能な洗浄組成物は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含む。好ましくは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、水溶性変性ポリマーである。アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、酸とアクリレートのコモノマーから合成され、エマルジョン重合によって作製される。これらは、以下に示す式を例示している。
式中、xは、約1~約10,000であり、yは、約1~約10,000であり、Rは、水素またはアルキル基を含み、Rは、水素またはアルキル基を含む。好ましくは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、少なくとも約10、より好ましくは少なくとも約12、最も好ましくは少なくとも約13のpHで安定である。好ましいアルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、Rohm and HaasによってACUSOL(商標)810A、ACUSOL(商標)835、およびACUSOL(商標)842の商品名で販売されている。
アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは水性エマルジョンであり、油相(分散相)が水内(連続相)に分散している。アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは逆エマルジョンではない。アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、非結合メカニズムを介して増粘する。非結合レオロジー調整剤は、界面活性剤構造、粒子、または不溶性エマルジョン液滴と相互作用しない。非結合性ポリマーは、連続相を構造化し、鎖の絡み合いによって増粘する。これにより、事前に分散した不溶性物質の動きを大幅に遅くすることで、それらを安定させることができる。
好ましくは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、約50~約300、より好ましくは約75~約275、最も好ましくは約100~約250の当量を有し、当量は、1当量(40グラム)のNaOHで中和された乾燥ポリマーのグラム単位の測定値である。
好ましくは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、自由流動性の液体である。一態様では、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、好ましくは10cps超で約150cps未満、より好ましくは10cps超で約100cps未満、最も好ましくは10cps超で約25cps未満の粘度を有する。
有効量のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、従来の粘度調整ポリマーよりも低い濃度を有するすぐに使えるミスト化が低減した組成物を提供するために、洗浄組成物に提供される。有益なことに、アルカアリ可溶性エマルジョンポリマーは、希釈システムのために高度に濃縮され、一方、そのような高濃縮配合物のためでさえ粘弾性を維持する。噴霧可能な洗浄組成物の好ましい実施形態において、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、好ましくは、約0.0035重量%~約1重量%、より好ましくは約0.005重量%~約0.5重量%の濃度であり、最も好ましくは、約0.05重量%~約0.2重量%である。
アルカリ性源
噴霧可能な洗浄組成物は、アルカリ性源を含む。アルカリ可溶性ポリマーはアルカリ性環境に可溶であり、中和によりポリマーが膨潤するため、アルカリ性源は有用である。これにより、より高粘度の組成物が得られ、噴霧性が改善し、ミスト化が低減することがわかった。アルカリ性の量は、好ましくは、アルカリ可溶性ポリマーを中和するのに必要な量である。
好適なアルカリ性源には、アルカリまたはアルカリ性土類金属ホウ酸塩、ケイ酸塩、炭酸塩、水酸化物、リン酸塩およびそれらの混合物を含むがこれらに限定されない無機アルカリ性源が含まれる。リン酸塩は、リン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩(トリポリリン酸塩など)などの幅広いクラスのすべてのリン酸塩材料を含むことが理解されるべきである。ケイ酸塩には、メタケイ酸塩、ケイ酸塩など、洗浄に使用される通常のケイ酸塩がすべて含まれる。アルカリまたはアルカリ性土類金属には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウムなどの構成成分が含まれる。アルカリ性源の様々な混合物を利用することによって、よりクリーンな組成物に改善できることを理解されたい。
好ましい態様では、アルカリ性源は、無機アルカリ金属塩基である。さらに好ましい態様では、アルカリ性源は、アルカリ金属水酸化物である。噴霧可能な洗浄組成物は、例えば、水酸化ナトリウムを含み得る。本発明のスプレーオン型洗浄剤の無機アルカリ含有量は、好ましくは、液体(約10~60重量%の水溶液)または固体(粉末、フレークまたはペレット)の両方の形態で使用できる水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムに由来する。好ましくは、アルカリ金属塩基の好ましい形態は、約50重量%の濃度での水溶液中で、および様々な粒径および形状の様々な固体形態で得ることができる市販の水酸化ナトリウムである。
好適なアルカリ性源には、窒素塩基を含む有機アルカリ性源が含まれるが、これらに限定されない。有機アルカリ性源は、多くの場合、例えば、アンモニア、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミンなどを含む強窒素塩基である。モノアルカノールアミン化合物を使用することの1つの重要性は、液体アミンの溶媒性質に関する。モノエタノールアミン、モノプロパノールアミンなどをかなりの割合で使用することで、実質的なアルカリ性を提供することができるが、本発明の他の材料と組み合わせて実質的な溶媒力を提供することもできる。好ましい態様では、アルカリ性源は、有機モノエタノールアミンである。
さらに好ましい態様では、アルカリ性源は、無機アルカリ性と有機アルカリ性との組み合わせである。噴霧可能な洗浄組成物は、例えば、水酸化ナトリウムなどの無機アルカリとエタノールアミンなどの有機窒素塩基との組み合わせを含み得る。
アルカリ性源の好適な濃度は、使用されるアルカリ性源およびその活性濃度に依存することができ、したがって、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度になる。好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物中のアルカリ性源の量は、約0.1重量%~約15重量%、より好ましくは約0.5重量%~約10重量%、最も好ましくは約1重量%~約7重量%である。
腐食防止剤
好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、任意選択で腐食防止剤を含むことができる。噴霧可能な洗浄組成物に含まれる場合、腐食防止剤は、好ましくは約0.01重量%~約5重量%、より好ましくは約0.1重量%~約3重量%、最も好ましくは約0.25重量%~約2.5重量%の濃度である。
好ましい腐食防止剤には、グルコン酸ナトリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
発泡剤
噴霧可能な洗浄組成物は、好ましくは発泡剤を含む。発泡剤は、好ましくは、噴霧可能な洗浄組成物中、約0.1重量%~約10重量%、より好ましくは約0.1重量%~約5重量%、最も好ましくは約0.5重量%~約2.5重量%の濃度である。
好適な発泡剤は、アニオン性、非イオン性、両性、および双性イオン性界面活性剤を含む、発泡特性を提供する様々な界面活性剤を含むことができる。しかしながら、カチオン性界面活性剤は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと適合しないため、噴霧可能な洗浄組成物に含まれるべきではないことがわかった。
アニオン性界面活性剤
本組成物における使用に好適なアニオン性スルフェート界面活性剤には、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、直鎖および分岐一級および二級アルキルスルフェート、アルキルエトキシスルフェート、脂肪オレイルグリセロールスルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルスルフェート、C~C17アシル-N-(C~Cアルキル)、ならびに-N-(C~Cヒドロキシアルキル)グルカミンスルフェート、ならびにアルキルポリグルコシドのスルフェートなどのアルキルポリサッカリドのスルフェートなどが含まれる。また、エチレンオキシドおよびノニルフェノールのスルフェートまたは濃縮製品(通常1分子当たり1~6個のオキシエチレン基を有する)などの、アルキルスルフェート、アルキルポリ(エチレンオキシ)エーテルスルフェート、および芳香族ポリ(エチレンオキシ)スルフェートも含まれる。
本組成物での使用に好適なアニオン性スルホネート界面活性剤にはまた、アルキルスルホネート、直鎖および分岐鎖の一級および二級アルキルスルホネート、ならびに置換基を有するかまたは有しない芳香族スルホネートが含まれる。
本発明において使用するのに好適なアニオン性カルボキシレート界面活性剤には、アルカン酸(およびアルカノエート)、エステルカルボン酸(例えば、コハク酸アルキル)、エーテルカルボン酸などのカルボン酸(および塩)、ならびに同様のものが含まれる。そのようなカルボキシレートには、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキルアリールエトキシカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤、および石鹸(例えば、アルキルカルボキシル)が含まれる。本組成物において有用な二級カルボキシレートには、二級炭素に接続されたカルボキシル単位を含有するものが含まれる。二級炭素は、例えば、p-オクチル安息香酸におけるように、またはアルキル置換シクロヘキシルカルボキシレートにおけるように、環構造にあってもよい。二級カルボキシレート界面活性剤は、通常、エーテル結合、エステル結合、およびヒドロキシル基を含有しない。さらに、これらは、通常、頭部基(両親媒性部分)内に窒素原子を欠く。好適な二級石鹸界面活性剤は、通常、11~13個の総炭素原子を含有するが、より多くの炭素原子(例えば、16個まで)が存在し得る。好適なカルボキシレートにはまた、例えば、アシルグルタメート、アシルペプチド、サルコシネート(例えば、N-アシルサルコシネート)、タウレート(例えば、N-アシルタウレートおよびメチルタウリドの脂肪酸アミド)などのアシルアミノ酸(および塩)が含まれる。
好適なアニオン性界面活性剤には、以下の式のアルキルまたはアルキルアリールエトキシカルボキシレートが含まれ、
R-O-(CHCHO)(CH-COX(3)
式中、Rは、C~C22アルキル基であるか、または
であり、Rは、C~C16アルキル基であり、nは、1~20の整数であり、mは、1~3の整数であり、Xは、水素、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウムなどの対イオン、またはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、もしくはトリエタノールアミンなどのアミン塩である。いくつかの実施形態ではて、nは4~10の整数であり、mは1である。いくつかの実施形態では、Rは、C~C16アルキル基である。いくつかの実施形態では、Rは、C12~C14アルキル基であり、nは4であり、mは1である。
他の実施形態では、Rは、
であり、Rは、C~C12アルキル基である。さらにまた他の実施形態では、Rは、Cアルキル基であり、nは、10であり、mは、1である。
そのようなアルキルおよびアルキルアリールエトキシカルボキシレートは、市販されている。これらのエトキシカルボキシレートは、通常、酸の形態として入手可能であり、それらは、アニオン性または塩の形態に容易に変換され得る。市販のカルボキシレートには、Neodox 23-4、C12-13アルキルポリエトキシ(4)カルボン酸(Shell Chemical)、およびEmcol CNP-110、Cアルキルアリールポリエトキシ(10)カルボン酸(Witco Chemical)が含まれる。カルボキシレート、例えば製品Sandopan(登録商標)DTC、C13アルキルポリエトキシ(7)カルボン酸もまた、Clariantから入手可能である。
非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、水性媒体に溶解したときに離散電荷を保有しない。非イオン性界面活性剤の親水性は、水分子との水素結合によって提供される。好適な非イオン性界面活性剤には、アルコキシル化界面活性剤、EO/POコポリマー、キャッピングされたEO/POコポリマー、アルコールアルコキシレート、キャッピングされたアルコールアルコキシレート、それらの混合物等が含まれる。さらに好適な非イオン性界面活性剤には、アミンオキシド、ホスフィンオキシド、スルホキシド、およびそれらのアルコキシル化誘導体が含まれる。特に好適なアミンオキシドには、アミンオキシド(N→O)に結合した3つのアルキル基を通常含む三級アミンオキシド界面活性剤が含まれる。一般に、アルキル基は、1つの高級C6~24アルキル基と組み合わせた2つの低級(C1~4)アルキル基を含むか、または1つの低級アルキル基と組み合わせた2つの高級アルキル基を含み得る。さらに、低級アルキル基は、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの親水性部分で置換されたアルキル基を含むことができる。
アミンオキシド(三級アミンオキシド)は、対応する一般式を有する:
式中、矢印は、半極性結合の従来的な表現であり、R、R、およびRは、脂肪族、芳香族、複素環式、脂環式、またはそれらの組み合わせであり得る。一般に、対象の洗剤のアミンオキシドについては、Rは、約8~約24個の炭素原子のアルキルラジカルであり、RおよびRは、1~3個の炭素原子のアルキルまたはヒドロキシアルキル、もしくはこれらの混合物であり、RおよびRは、例えば、酸素または窒素原子を介して互いに結合して、環構造を形成することができ、Rは、2~3個の炭素原子を含有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であり、nは、0~約20の範囲である。アミンオキシドは、対応するアミンと、過酸化水素などの酸化剤から生成することができる。アミンオキシド材料の分類は、溶液のpHに依存し得る。酸側では、アミンオキシド材料がプロトン化し、カチオン性界面活性剤の特性をシミュレートできる。中性pHでは、アミンオキシド材料は、非イオン性界面活性剤であり、アルカリ性側では、それらはアニオン性を示す。
有用な水溶性アミンオキシド界面活性剤は、オクチル、デシル、ドデシル(ラウリル)、イソドデシル、ヤシ、または獣脂アルキルジ-(低級アルキル)アミンオキシドから選択され、それらの具体例は、オクチルジメチルアミンオキシド、ノニルジメチルアミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシド、ウンデシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド、イソ-ドデシルジメチルアミンオキシド、トリデシルジメチルアミンオキシド、テトラデシルジメチルアミンオキシド、ペンタデシルジメチルアミンオキシド、ヘキサデシルジメチルアミンオキシド、ヘプタデシルジメチルアミンオキシド、オクタデシルジメチルアインオキシド、ドデシルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジプロピルアミンオキシド、ヘキサデシルジプロピルアミンオキシド、テトラデシルジブチルアミンオキシド、オクタデシルジブチルアミンオキシド、ビス(2-ヒドロキシエチル)ドデシルアミンオキシド、ビス(2-ヒドロキシエチル)-3-ドデコキシ-1-ヒドロキシプロピルアミンオキシド、ジメチル-(2-ヒドロキシドデシル)アミンオキシド、3,6,9-トリオクタデシルジメチルアミンオキシド、および3-ドデコキシ-2-ヒドロキシプロピルジ-(2-ヒドロキシエチル)アミンオキシドである。
両性界面活性剤
好適な両性界面活性剤は、構造中に酸性および塩基性親水性部分の両方を含有し、アニオン性またはカチオン性界面活性剤に関するセクションでちょうど前述したアニオン性またはカチオン性基のいずれかであり得る。アニオン性基には、カルボキシレート、サルフェート、スルホネート、ホスホネートなどが含まれるが、カチオン性基は、通常、アミン窒素を有する化合物を含む。多くの両性界面活性剤は、親水性を強化するエーテル酸化物またはヒドロキシル基も含有する。本発明の好ましい両性界面活性剤は、アニオン性カルボキシレートまたはスルホネート基と組み合わされたカチオン性アミノ基を有する界面活性剤を含む。有用な両性界面活性剤の例には、スルホベタイン、N-ココ-3,3-アミノプロピオン酸およびそのナトリウム塩、n-獣脂-3-アミノ-ジプロピオン酸二ナトリウム塩、1,1-ビス(カルボキシメチル)-2-ウンデシル-2が含まれる。-イミダゾリニウムヒドロキシド二ナトリウム塩、ココアミノ酪酸、ココアミノプロピオン酸、ココアミドカルボキシグリシネート、ココベタイン。好適な両性界面活性剤には、ココアミドプロピルベタインおよびココアミノエチルベタインが含まれる。
溶媒
好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、任意選択で溶媒を含むことができる。噴霧可能な洗浄組成物に含まれる場合、溶媒は、好ましくは約0.01重量%~約10重量%、より好ましくは約0.1重量%~約7重量%、最も好ましくは約0.5重量%~約4重量%の濃度である。
好ましい溶媒には、低級アルカノールアミン、低級アルカノール、低級アルキルエーテル、低級アルキルグリコールエーテル、およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。これらの材料は、穏やかな心地よい匂いを伴う無色の液体であり、優れた溶媒およびカップリング剤であり、通常、本発明の洗浄組成物と混和性である。さらなる有用な溶媒の例には、低級アルカノールアミン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、およびブタノール、イソブタノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、混合エチレン-プロピレンエーテルが含まれる。グリコールエーテルには、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテルおよびその他を含む、低級アルキル(C1~8アルキル)エーテルが含まれる。好ましい低級アルカノールアミンには、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
増粘剤
好ましい実施形態では、噴霧可能な洗浄組成物は、任意選択で増粘剤を含むことができる。噴霧可能な洗浄組成物に含まれる場合、増粘剤は、特定の増粘剤の使用から生じ得る処理および製造の困難の一部を回避するために、好ましくは低濃度である。含まれる場合、増粘剤は、好ましくは約0.01重量%~約10重量%、より好ましくは約0.1重量%~約7重量%、最も好ましくは約0.5重量%~約5重量%である。
好ましい増粘剤には、少量のキサンタンガムおよび/または増粘剤または粘性剤としての他のさらなるポリマーが含まれるが、これらに限定されない。様々な周知の有機増粘剤材料が当技術分野で知られている。低濃度の増粘剤がアルカリ可溶性エマルジョンポリマーと組み合わせて使用される本発明による代替の実施形態では、植物または動物源に由来する天然ポリマーまたはガムが好ましい。そのような材料は、多くの場合、かなりの増粘能力を有する大きな多糖類分子である。
実質的に可溶性の有機増粘剤を使用して、本発明の組成物にチキソトロピーを提供することができる。好ましい増粘剤は、容易な除去能を促進するために、いくらかかなりの割合の水溶性を有する。可溶性有機増粘剤の例には、例えば、ポリアクリル酸およびそのナトリウム塩などのカルボキシル化ビニルポリマー、ホウ酸、ジエタノールアミド、ココジエタノールアミド、ココモノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、エトキシル化セルロース、ヒドロキシエチルスチリルアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、セチルアルコール、ステロイルアルコール、ポリアクリルアミド増粘剤、エタノールグリコールジステレート、キサンタン組成物、アルギン酸ナトリウムおよびアルギン製品、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、および水溶性のかなりの割合を有する他の同様の水性増粘剤が含まれる。
例示的な増粘剤には、キサンタンガム誘導体が含まれる。キサンタンは、Xanthomonas campestrasの細胞外多糖である。キサンタンは、コーンシュガーまたは他のコーン甘味料副産物をベースとする発酵によって作製される。キサンタンは、セルロースに見られるものと類似した、ポリベータ-(1→4)-D-グルコピラノシル骨格鎖を含む。キサンタンガムおよびその誘導体の水性分散物は、新規で顕著なレオロジー特性を示す。低濃度のガムは、比較的高い粘度を有し、経済的な使用および適用を可能にする。キサンタンガム溶液は、高い擬塑性を示し、すなわち、広範囲の濃度にわたって、瞬時に可逆的であると一般に理解される急速なせん断減粘が起こる。非せん断材料は、広範囲にわたってpHに依存せず、温度に依存しないとみなされる粘度を有する。好ましいキサンタン材料には、架橋キサンタン材料が含まれる。キサンタンポリマーは、大きな多糖分子のヒドロキシル官能基と反応性である様々な既知の共有反応架橋剤で架橋することができ、二価、三価、または多価金属イオンを使用して架橋することもできる。そのような架橋キサンタンゲルは、米国特許第4,782,901号に開示されており、この特許は参照により本明細書に組み込まれる。キサンタン材料に好適な架橋剤には、Al+3、Fe+3、Sb+3、Zr+4、および他の遷移金属などのような金属カチオンが含まれる。既知の有機架橋剤も使用することができる。

噴霧可能な洗浄組成物はさらに水を含む。蒸留水、脱イオン水、または逆浸透水が好ましいが、任意の水源を使用することができる。水源が硬い場合は、キレート剤または封鎖剤も含めることが好ましい。水は、好ましくは、噴霧可能な洗浄組成物の約50重量%~約99重量%、より好ましくは約55重量%~約98重量%、最も好ましくは約60重量%~約98重量%の量で添加される。
さらなる機能性成分
組成物の構成成分は、様々な機能性構成成分とさらに組み合わされてもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、アルカリ性源,発泡剤、および水を含む組成物は、多量の、またはさらに実質的にすべての組成物の総重量を構成する。例えば、いくつかの実施形態では、さらなる機能性成分は、ほとんどまたは全く、その中に配置されていない。他の実施形態では、上記の任意の成分のうちの1つ以上は、これらに限定されないが、腐食防止剤、溶媒、および/または増粘剤が挙げられ、噴霧可能な洗浄成分に含まれ得る。
他の実施形態では、さらなる機能性成分が、本組成物中に含まれていてもよい。機能性成分は、組成物に所望の特性および機能性を提供する。本出願の目的において、「機能性成分」という用語は、水性使用溶液中に分散または溶解された場合、特定の使用において有益な特性を提供する材料を含む。機能性材料のいくつかの特定の例は、以下により詳細に考察されるが、考察される特定の材料は単に例として挙げられているだけであり、多様な他の機能性成分が使用されてもよい。例えば、以下に説明する機能性材料の多くは、硬質表面洗浄に使用される材料に関する。しかしながら、他の実施形態は、他の用途で使用するための機能性成分を含み得る。
いくつかの実施形態では、組成物は、例えば、溶解性調整剤、安定剤、封鎖剤および/またはキレート剤、香料および/または染料、ハイドロトロープもしくはカプラー、緩衝剤、硬質表面洗浄用の補助材料などを含むさらなる機能性成分を含み得る。硬質表面洗浄用の例示的な補助材料には、泡増強剤、泡抑制剤(必要な場合)、防腐剤、抗酸化剤、pH調整剤、共溶媒、および他の有用なよく理解されている材料補助剤が含まれ得る。
金属イオン封鎖剤
洗浄組成物は、有機もしくは無機の金属イオン封鎖剤または金属イオン封鎖剤の混合物を含有し得る。クエン酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸(NTA)のアルカリ金属塩、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム塩(GLDA)、EDTA、アルカリ金属グルコン酸塩、ポリアクリル酸のような高分子電解質などのような有機金属イオン封鎖剤を、本明細書において使用し得る。金属イオン封鎖剤と配合物塩ベースとの適合性のために、最も好ましい金属イオン封鎖剤は、グルコン酸ナトリウムのような有機金属イオン封鎖剤である。
本発明はまた、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなどを含む複合体リン酸塩金属イオン封鎖剤、およびそれらの混合物のような物質を含む金属封鎖剤を混合することができる。ナトリウム縮合リン酸塩硬度金属イオン封鎖剤構成成分であるリン酸塩は水軟化剤、洗浄剤および洗浄剤ビルダーとして作用する。アルカリ金属(M)直鎖および環状縮合リン酸塩は、約1:1~2:1およびそれ以上のMO:Pのモル比を有する。この類の典型的なポリリン酸塩は、好ましいトリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、およびこれらのリン酸塩の対応するカリウム塩、ならびにこれらの混合物である。リン酸塩の粒経は重要ではなく、任意の微粉化または粒状の市販の製品を使用できる。
染料/付臭剤
様々な染料、香料を含む付臭剤、および他の美観向上剤が、本組成物に含まれてもよい。好適な市販の染料の例には、Direct Blue 86(Mac Dye-Chem Industries(Ahmedabad、India)から入手可能)、Fastusol Blue(Mobay Chemical Corporation(Pittsburgh、PA)から入手可能)、Acid Orange 7(American Cyanamid Company(Wayne、NJ)から入手可能)、Basic Violet 10およびSandolan Blue/Acid Blue 182(Sandoz(Princeton、NJ)から入手可能)、Acid Yellow 23(Chemos GmbH(Regenstauf、Germany)から入手可能)、Acid Yellow 17(Sigma Chemical(St.Louis、MO)から入手可能)、Sap GreenおよびMetanil Yellow(Keystone Aniline and Chemical(Chicago、IL)から入手可能)、Acid Blue 9(Emerald Hilton Davis, LLC(Cincinnati、OH)から入手可能)、Hisol Fast Redおよびフルオレセイン(Capitol Color and Chemical Company(Newark、NJ)から入手可能)、およびAcid Green 25(Ciba Specialty Chemicals Corporation(Greenboro、NC)から入手可能)が含まれるが、これらに限定されない。
好適な芳香剤または香料の例には、シトロネロールなどのテルペノイド、アミルシンナムアルデヒドなどのアルデヒド、C1S-ジャスミンまたはジャスマルなどのジャスミン、およびバニリンが含まれるが、これらに限定されない。
製造方法
本発明による洗浄組成物は、一般的に使用可能な容器および混合装置を用いて、水性希釈剤中で構成成分を混合することによって作製できる。有益なことに、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを使用する洗浄組成物を製造するために特別な製造用器材は必要とされない。本発明の洗浄組成物を製造するための好ましい方法は、構成成分を撹拌された生成容器に導入することを含む。一態様では、ある量のアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、発泡剤、水、次いでアルカリ性構成成分が混合される。一態様では、脱イオン水が使用される。キサンタンガムなどの従来の増粘剤が含まれている場合、さらなる増粘剤の濃度に応じて、さらなる処理工程が必要になり得る。このさらなる処理工程には、増粘剤の適切な分散を確保し、フィッシュアイの形成を最小限に抑えるために、インダクター漏斗または同様の装置を介して処理することが含まれ得る。
有益なことに、洗浄組成物溶液を生成するためのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用は、洗浄組成物の粘度を著しく増加させないか、または洗浄組成物の溶解限度を超えない結果として、長いエネルギー集約的な溶解(またはポリマーの溶液への転化)を必要としない。一態様では、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、洗浄組成物に容易に混合され、透明で低粘度の溶液をもたらす。一態様では、溶解時間は、10分未満、または均質な溶液の場合は5分未満であり、キサンタンガムなどの従来の増粘剤の場合は30分~数時間であるのに対し、好ましくは均質な溶液の場合は3分未満である。キサンタンガムなどの従来の増粘剤が含まれている場合、添加する増粘剤の濃度によっては、さらなる処理時間が必要になり得る。このさらなる処理時間は、好ましくは約1時間未満、より好ましくは約45分未満、最も好ましくは約30分以下である。
ポリマーを溶液に急速に溶解するか、または転化させる結果として、高濃度の洗浄組成物は、約8~24時間またはそれ以上を必要とする従来のミスト化が低減した組成物と比較して、約1時間未満内に大きなバッチ容量で製造することができる。さらに、洗浄組成物は、インライン混合またはオンサイト配合を使用して製造することができ、従来のミスト化が低減した組成物では得られない製造上の著しい利益を提供する。そのような製造上の利益は、ミスト化が低減した配合物を必要とし、短期間の安定性を有する様々な噴霧可能な硬質表面組成物が、本発明の洗浄組成物を製造する方法によってもたらされる改良された製造の容易さから利益を受けるので、特に重要である。
使用方法
噴霧可能な洗浄組成物は、様々な表面から頑固な汚れを除去するために使用することができる。例えば、噴霧可能な組成物は、施設用途、食品および飲料用途、ヘルスケア用途、車両ケア用途、害虫駆除用途、および洗濯用途で使用することができる。そのような用途には、台所および浴室の洗浄および脱色、汎用の洗浄および脱色、表面の洗浄および脱色(特に硬質表面)、工業用または家庭用洗浄剤、ならびに抗菌洗浄用途が含まれるが、これらに限定されない。さらなる用途には、例えば、洗濯および繊維の洗浄および脱色、カーペットの洗浄および脱色、車両の洗浄および脱色、現場での洗浄、ガラス窓の洗浄、空気清浄または芳香剤、工業用または家庭用洗浄剤、および抗菌洗浄が含まれ得る。有益なことに、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー含有洗浄組成物は、本発明による洗浄組成物の粘度のように液体が薄い結果として、汚れへの活性洗浄剤の迅速な拡散速度を提供する。
噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧適用中に組成物の浮遊粒子の量を低減することが望ましいいかなる環境でも使用することができる。本発明のメカニズムに限定されることなく、一実施形態では、噴霧可能なすぐに使用できる溶液が吐出されると、溶液は、液滴サイズの中央値が増加し、ミストまたはエアロゾルが低減する。一実施形態では、噴霧可能な使用溶液は、小粒子エアロゾルをほとんどまたはまったく生成しない。
本発明の噴霧可能な洗浄組成物は、ポンプ噴霧ヘッドおよび好適な容器を使用するポンプ噴霧形式で使用することができる。材料は通常、無機、有機、またはマトリックス混合の難しい汚れを含有する硬質表面に適用される。このような汚れには、焼き付けられた、または炭化した食品の残留物が含まれる。他の表面は、水道水の実質的に不溶性の硬度構成成分に由来する汚れを含有し得る。本発明の改良された洗浄組成物は、洗浄剤が、汚れを迅速に除去できるが、適用中に呼吸困難を引き起こす可能性のある量のミストまたはエアロゾルの形成に抵抗するアルカリ可溶性エマルジョンポリマーの独特の組み合わせを有するため、そのような汚れを迅速に除去する。
現在の洗浄組成物は、一時的トリガー噴霧器で適用することができるすぐに使用できる洗浄組成物であり得る。すぐに使用できる組成物は、表面に適用する前に希釈する必要はない。一時的トリガー噴霧器の例には、Calmarから入手可能なストック一時的トリガー噴霧器(すなわち、非低速トリガー噴霧器)が含まれる。好適な市販の一時的トリガー噴霧器には、Calmar Mixor HP1.66出力トリガー噴霧器が含まれる。洗浄組成物のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、吐出される洗浄組成物の粒径の中央値を増加させ、使用溶液の吸入を低減する。
洗浄組成物はまた、Calmarから入手可能なものなどの低速トリガー噴霧器を使用して吐出され得る。通常の一時的トリガー噴霧器は、排出路の排出端のノズル端に排出弁を含む。ばねなどの弾力性のある部材が、排出弁を閉位置に保つ。排出弁内の流体圧力が弾性部材の力よりも大きい場合、排出弁が開き、流体を分散させる。ストックトリガー噴霧器の通常の排出弁は、使用者がトリガー噴霧器の作動速度を制御できるようにするスロットル弁である。排出弁の作動速度が流速を決定し、速度が大きいほど液滴が小さくなる。低速トリガー噴霧器は、使用者のポンプストローク速度を調整し、明確な粒径を生成する2段階の圧力上昇排出弁アセンブリを含有し得る。一例では、二段式圧力上昇排出弁は、高圧閾値を有する第1の弁と、より低い圧力閾値を有する第2の弁とを含み得、その結果、排出弁は、ポンピングプロセスの開始および終了時に開閉する。低速トリガー噴霧器の例は、Calmarから市販されており、米国特許第5,522,547号および同第7,775,405号に記載されており、これらはその全体が本明細書に組み込まれている。低速トリガー噴霧器は、洗浄組成物のドリフト、ミスト化、および霧化を少なくし、吐出される小さな液滴の量を低減し得る。界面活性剤システムを含有する洗浄組成物は、低速トリガー噴霧器と相乗的に作用して、構成成分のみに基づいて予想されるよりも液滴サイズを大幅に増加させることができる。
噴霧されると、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを使用する洗浄組成物は、ミスト化および噴霧化が低減する。ドリフト、ミスト化、および噴霧化の低減は、適用された溶液の液滴サイズから決定することができ、液滴サイズの増加は、ミスト化および噴霧化が低減したことを示す。低減した吸入は、大量の空気サンプリングからの低減したエアロゾル質量収集によって間接的に測定することもできる。液滴サイズが大きくなると、使用溶液の吸入も低減する。好ましくは、液滴サイズの中央値は、約10ミクロン以上、約50ミクロン以上、約70ミクロン以上、約100ミクロン以上、約150ミクロン以上、好ましくは約200ミクロン以上である。液滴サイズを決定するためのいくつかの方法があるが、これらに限定されないが、適応型高速度カメラ、レーザー回折、および位相ドップラー粒子分析が含まれる。市販のレーザー回折装置には、Malvernから入手可能なSpraytecおよびSympatecから入手可能なHelosが含まれる。
噴霧されると、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを使用する洗浄組成物はさらに、標的表面上に十分に大きな液滴を有する液体溶液を提供して、一定期間、垂直面に有益に付着する。垂直面に適用される洗浄組成物は、通常、重力のために表面を流れ落ちる。洗浄組成物の溶液は、有益なことに、長期間にわたって垂直面に付着することができる。すなわち、一定期間が経過した後でも、界面活性剤系を含まない組成物と比較して、より多くの量の現在の洗浄組成物が依然として垂直面に残っている。この付着時間の増加により、表面がより長期間洗浄組成物にさらされることになり、潜在的により良い洗浄がもたされる。洗浄組成物は、拭き取ることによって容易に除去することができる。
洗浄組成物はまた、加圧エアロゾルまたはエアロゾルポンプ噴霧を使用して吐出され得る。加圧エアロゾル用途では、本発明の組成物は、エアロゾル推進剤と混合され、金属高圧容器に包装される。通常の推進剤には、プロパン、ブタン、亜酸化窒素、二酸化炭素、および様々なフルオロカーボンなどの低級アルカンが含まれる。加圧エアゾール容器は、通常、容器の反対側の端に到達する噴霧ヘッド、弁、およびディップチューブを含み、推進剤の作用によって容器の内容物全体が確実に吐出されるようにする。弁が開く(押し下げられる)と、推進剤の圧力によって液体がディップチューブに押し込まれ、エアゾール噴霧ヘッドを通過する。噴霧ヘッド出口では、エアロゾル弁の形状によって噴霧パターンが生成され、材料を汚れた表面に向ける。エアゾール容器、ディップチューブ、推進剤、噴霧弁はよく理解されている商業技術である。ポンプ噴霧装置は通常、容器噴霧ヘッド弁ポンプおよびディップチューブで構成される。ポンプを作動させると、ピストンは本発明の組成物で満たされたシリンダー内を移動する。ピストンの動きにより、エアゾール弁を介して組成物が押し出され、噴霧が汚れた表面に付着する。ピストンが全移動経路に達すると、ピストンはばね作用によって元の位置に戻され、弁開口部からシリンダーに追さらなる量の噴霧材料が充填される。ピストンがシリンダーを通して再び押されると、弁が閉じて、シリンダーからの溶液の流出を防ぐ。ポンプ噴霧は、かなりの量の材料を汚れた表面に送達することができる。
本明細書におけるすべての刊行物および特許出願は、本発明が属する分野の当業者の水準を示している。すべての刊行物および特許出願は、あたかも各個々の刊行物または特許出願が具体的かつ個々に参照により組み込まれるのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書に記載の本発明の好ましい実施形態の実施形態は、以下の非限定的な実施例に例示されている。これらの実施例は、本発明の特定の実施形態を示しているが、単なる例示として与えられているに過ぎず、非限定的であることを理解されたい。上記の説明およびこれらの実施例から、当業者は、本発明の本質的な特徴を確認することができ、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、本発明の実施形態の様々変更および修正を行い、これを種々の用途および条件に適合させることができる。したがって、本明細書に示され説明されたものに加えて、本発明の実施形態の様々な修正は、前述の説明から当業者には明らかであろう。そのような修正もまた、添付の特許請求の範囲内に含まれるように意図される。
実施例1
噴霧試験。噴霧パターン試験を、対照(アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含まないヘビーデューティー脱脂剤)と比較して、噴霧用途のミスト化を低減したアルカリ性洗浄組成物の配合に対するアルカリ可溶性エマルジョンポリマーの適合性を視覚的に評価するように設計した。様々な配合物を以下の表2に示す。
各サンプルを、同じ噴霧ヘッド(Calmarから入手可能な一時的なトリガー噴霧器(Calmar Mixor HP1.66出力トリガー噴霧器))を使用して噴霧した。すべての噴霧器は、紙の標的から14インチの距離から作製された。噴霧を、ベンチ表面と比較して水平方向に平行に開始し、噴霧の5秒後に得られた観察用の画像キャプチャで2~3回の噴霧トリガープルを完了した。噴霧パターン試験の結果を図1に示す。各洗浄組成物の観察は以下のように観察された。
対照サンプルは、非常に細かい噴霧と非常に小さな液滴を伴う高いミスト化とをもたらし、液滴噴霧はシート全体に広がった。非常に細かいミスト/噴霧は、噴霧パターンが広く、吸入の結果として顕著な呼吸器への刺激があった。
配合物Aは、大きな液滴サイズを有する均一な噴霧をもたらし、噴霧の大部分は、中央に局在化した。この配合物は、シート全体にわたり小さな噴霧液滴の最小数をもたらした。したがって、配合物Aと対照とを比較すると、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの添加により、噴霧適用中の組成物のミスト化または浮遊粒子状物質の量が低減されるのに役立ち、それによって洗浄組成物の呼吸吸入が低減された。
実施例2
TSI OPS粒径試験。アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する洗浄組成物溶液の粒径分析を、対照組成物に対して実施した。吸入の低減を確認するための粒子のミクロンサイズは、TSI粒子分析を使用して実施した。
対照配合物を、TSIのOPS(光学粒子サイザー)粒径分析器で本発明によるアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する組成物に対して評価し、シャワー室に噴霧された後の各配合物サンプルの噴霧ミストの質量および数カウントを決定した。以下の試験方法には、Aerosol Instrument Manager(AIM)ソフトウェアを備えたTSIのOPSデバイスを使用した。
OPSを電源およびコンピューターに接続する。OPSのキャップを外して、空気が1L/分の速度で入口を通過できるようにし、シャワー室の「呼吸ゾーン」内に配置する。本明細書で言及されるように、呼吸ゾーンは、洗浄を必要とする表面と接触した後、特定の洗浄用途のために洗浄配合物を噴霧する使用者に向かってミストが戻る領域を指す。呼吸ゾーンをシミュレートするために、バケツをカート上に置き、OPSを適切な高さに上げて、シャワー室に洗浄組成物を投与する平均的な成人の投与の高さを模倣するように配置した。この実施例の試験では、例示的な試験の「呼吸ゾーン」を、高さ約55インチ、シャワーの壁からOPSデバイスの位置までを37.5インチとして確立した。シャワー室の補足的な寸法には、床から噴霧ノズルまで54インチ、床から空気入口まで55インチ、床からカーテンの上部まで80インチ、幅58インチ(シャワー室)が含まれていた。シャワー室の壁は水で完全に濡らしておく。サンプルを試験する前に、空気の最初の測定値を取得し、記録する。
Calmar Mixor HPトリガー噴霧器を各サンプル配合物に使用し、各試験の前に噴霧して、プライミングが確実に行われるようにした。サンプル配合物を適用する前に、シャワー室の壁を再び水で完全に濡らす。サンプル配合物をシャワー室に噴霧している間、OPSの電源を入れて、データ収集を開始する。各サンプル配合物をシャワー室の周りに40回噴霧し、OPSはサンプル配合物のデータを収集する。試験中は、隙間風を防いで、粒子が試験領域から分散してサンプル収集が妨害されないようにする。各サンプル配合物について、データ収集を5回取得し、最大の粒子数をサンプル配合物のデータポイントとして使用する。
各サンプル配合物の試験後、ファンを使用するか、またはその領域へのドアを開いて、これまでにサンプル配合物と共に噴霧された粒子を空気にさらして、シャワー室の空気の入れ換えをする。同じ手順を使用して残りのサンプル配合物を試験する。
アルカリ性組成物中にアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する様々な洗浄組成物溶液の安定性を評価するために様々な配合物を使用して、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが貯蔵および/または出荷中に分解されないことを確認した。
対照および配合物Aを含む各試験配合物のサンプルを、上記実施例1の表2に示すように生成した。結果を図2に示し、呼吸ゾーン内の粒子の総数の測定値(0.3~10ミクロンのミスト化粒子分析)を提供し、試験した配合物により次の実施例に従って生成された望ましくないミクロンサイズのミストの総濃度を提供する。図3に示すように、配合物Aを様々な温度でさらにエージングして、様々な温度(室温、40℃、および50℃)での12週間後の組成物の総粒子数および安定性を測定した。
図は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの添加により、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含まない対照組成物と比較して、望ましくない小さな粒径の粒子の数が低減されたことを示している。さらに図3は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含む組成物が、様々な温度での12週間の貯蔵にわたって低粒径で安定したままであることを示している。有益なことに、データは、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが、0.3~10ミクロンの範囲のミスト化または戻り粒子を大幅に低減させるため、非常に効果的なレオロジー調整剤であることを示している。さらに、図3に示すように、本出願の配合物は、高温での12週間後に優れた安定性を示した。
実施例3
Gardner摩耗試験。対照配合物と比較して、汚れ除去/洗浄効果の量を本出願の組成物について評価した。試験した組成物は、実施例2からの対照配合物、ならびに対照配合物+750ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、および対照配合物+1000ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含んでいた。
アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する洗浄組成物によって達成される汚れ除去の量を評価するために、赤色および黒色の汚れ試験を実施した。黒い油性汚れ(以下「黒色汚れ」)は、様々な環境の床および硬質表面に通常見られる汚れを模倣する炭素ベースの構成成分を含有する。赤い汚れ(以下「赤色汚れ」)は、食品の調製および食事エリアで一般的に見られる食品汚れを模倣するための食用脂肪およびタンパク質を含有する。比色計の読み取り値から反射率の変化を計算することによって洗浄効率を決定する。
赤色汚れは、ラード、油、タンパク質、酸化鉄(III)(着色用)から調製した。約30グラムのラードを、約30グラムのコーン油、約15グラムの粉末全卵、および約1.5グラムのFeと混合した。
黒色汚れは、約50グラムのミネラルスピリット、約5グラムのミネラルオイル、約5グラムのモーターオイル、約2.5グラムの黒色色素分散液、および約37.5グラムのBlack Charm Ball Clayで調製した。
赤色汚れで汚れたタイルを調製し、黒色汚れで汚れたタイルも調製した。複数の3インチx3インチの白いビニールタイルの裏側の溝のある面を、3インチのスポンジはけを使用して約0.75グラムの汚れで汚した。タイルを室温で一晩乾燥させた。赤色汚れの場合、このインキュベーション期間により、汚れ中でトリグリセリドとタンパク質を一緒に保持している結合が結晶化し、相互に連結し始めたと思われる。翌日、タイルを約200グラムの試験組成物を含有する浸漬トレイに入れ、赤色汚れの場合は約1分間、黒色汚れの場合は約2分間置いた。
汚れ除去試験は、Paul N.Gardner Company Inc.から入手可能なGardco洗浄性試験装置モデルD10Vを使用し、合成スポンジを使用して実施した。乾燥した合成スポンジを約80グラムの試験組成物で飽和させた。タイルをGardcoトレイに入れ、タイルの肌理をスポンジの移動方向と平行にした。タイルを湿らせた合成スポンジで、約2ポンドの圧力で16サイクルこすり落とし、タイルを4サイクルごとに90度回転させて、赤色汚れのタイルを完全に360度回転させ、黒色汚れのタイルの場合、完全に360度回転させるためにタイルを10回ごとに90度回転させ、40サイクルこすり落とした。次いで、タイルを水道水ですすぎ、室温で一晩乾燥させた。汚れ除去の反射率変化率は、次の式に従って計算された。
室温での赤色および黒色の汚れ試験の結果を図4に示す。図4に示すように、本出願の組成物は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含まない対照配合物と比較して、赤色汚れおよび黒色汚れの両方で同等または優れた洗浄効果を示した。結果は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの含有が汚れの除去を妨げず、化学物質が依然として表面に移動して効果的に作用できることを示している。
実施例4
コーン油除去試験方法。汚れ除去/洗浄効果の速度は、重合グリース汚れ試験、特にコーン油除去試験方法を使用して評価した。この試験は、アルカリ性構成成分を含有する組成物によって達成された汚れへの作用速度の増加を示すために実施した。洗浄の速度は、設定された時間にわたる相対的な汚れ除去を介して、重合した汚れに浸透する洗浄組成物の能力を示している。
手順:
パネルの準備
1.次の手順を使用して試験するために、304ステンレス鋼の3インチx5インチのパネルを準備した。
2.きれいなポリウレタン発泡体スポンジでコーン油(0.12g)をコーティングした。
3.オーブンを362°Fに少なくとも30分間予熱した。
4.汚れたパネルを予熱したオーブンの中央ラックのアルミ鍋に25分間できるだけ水平に置き、パネルを10分、15分、20分で1回回転させ、25分後に取り出した。
5.重合した汚れのプレートを引き出し、室温まで冷却する。
6.重合した汚れのパネルを平らな面に置き、試験配合物を6~7滴添加し、重合した汚れを完全に除去するのにかかる時間を記録する。
評価した試験組成物は、実施例2からの対照配合物、ならびに対照配合物+750ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、および対照配合物+1000ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含んだ。60秒後のコーン油除去試験方法の結果を図5に示す。
図5に示すように、対照および対照+アルカリ可溶性エマルジョンポリマー組成物の両方は、60秒間後に効果的に汚れに浸透して、除去することができる。これらの結果は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの添加がより小さな粒径およびミストをもたらすだけでなく、ポリマーを含有する組成物が効果的な汚れ除去をさらに維持することを示している。
実施例5
泡安定性シリンダー回転装置を使用して、汚れの存在下で様々な洗浄組成物の泡安定性を評価した。この試験は、各洗剤組成物の泡安定性への汚れの存在の影響を決定するために実施した。試験した組成物は、実施例2からの対照配合物、ならびに対照配合物+750ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、および対照配合物+1000ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含んでいた。
手順:
1.40mLの試験配合物を250mLメスシリンダーに添加した。試験する各配合物に対して工程を繰り返した。
2.すべてのシリンダーおよび試験溶液を、室温になるまで放置する。溶液が温かいほど、泡高さが高くなるので、この工程は重要である。
3.200°Fのホットプレートに置いて汚れを液化し、均質な液体を生成した。
4.すべてのシリンダーを停止し、発泡体シリンダー装置に入れてしっかりと締めた。
5.シリンダーを30rpmで2分間回転させた。2分後、泡高さと液体高さとの差を測定することにより、最初の泡高さ(泡のmL)を記録した。
6.使い捨てピペットを使用して、シリンダーの側面に汚れがしたたり落ちないように、2滴の試験汚れをシリンダーの中央に滴下添加した。
7.シリンダーを30rpmで2分間回転させ、泡高さを記録した。使い捨てピペットを使用してさらに試験汚れを2滴添加する。各汚れの添加後に、シリンダーを30rpmで2分間回転させ、泡高さを測定した。
泡安定性試験の結果を図6に示す。「添加した食品汚れの数」は、試験中に添加した汚れの滴下数に対応する。図に示すように、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの添加は、汚れの存在下で泡に悪影響を与えなかった。実際、添加した食品汚れの数が増えるにつれて、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含有する配合物は、対照と比較して優れた泡安定性を示した。
実施例6
泡の挙動。垂直面での組成物の泡の挙動をモニターするために、様々な洗浄組成物をさらに評価した。評価した組成物は、実施例2からの対照配合物、ならびに対照配合物+750ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマー、および対照配合物+1000ppmのアルカリ可溶性エマルジョンポリマーを含んでいた。各試験製品を、室温で3回の噴霧で重合コーン油クーポンに噴霧した。初期の泡の挙動を視覚的にモニターし、視覚的観察のために噴霧の5秒後に各試験組成物の写真を撮影した。画像を図7A、7B、および7Cに示す。
図7A~7Cに示すように、本出願の組成物の泡の挙動は、垂直面への垂直付着を有益に達成するのに好適な厚さで表面を完全に覆うことを示した。5秒後でも、目下の洗浄剤は垂直面に残っている。これらの結果は、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの添加が垂直面で泡の挙動を良好に維持することを示している。
実施例7
本出願のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーの代わりに、代替ポリマーの本出願の組成物への含有を評価した。疎水性変性アルカリ可溶性エマルジョンポリマー(HASE)および疎水性変性エトキシル化ウレタンポリマー(HEUR)などの代替ポリマーを評価した。HASEポリマーの例には、Acusol805S、Acusol820、およびAcusol823などのポリマーが含まれる。HEURポリマーの例には、Acusol880などのポリマーが含まれる。実施例2に示すように、代替ポリマーを対照配合物に添加した。結果を表3に示し、ポリマー含有の適合性およびポリマーの噴霧パターンを観察する。
表3の結果は、本出願のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーと比較して、HASEおよびHEURポリマーを含む他のタイプのポリマーが、アルカリ性ベースのヘビーデューティー脱脂剤組成物への含有に適合しなかったことを示している。さらに、ACUSOL(商標)830は、6.5~12.5のpH環境でのみ安定している。この実施例における噴霧可能な洗浄組成物の実施形態は、約13.5のpHで調製され、ACUSOL(商標)830は、安定性の問題を抱えていた。しかしながら、わずかにアルカリ性の低い配合物では、このアルカリ可溶性ポリマーは、噴霧可能な洗浄組成物に適すると予想される。これにもかかわらず、他のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、噴霧可能な洗浄組成物への適合性を示していた。したがって、本出願のポリマーの含有は、ヘビーデューティー脱脂剤組成物への可溶化およびミストの低減の両方において優れた予想外の利益を示し、噴霧可能なアルカリ性組成物として使用する有益な特性をもたらす。
実施例8
アルカリ可溶性エマルジョンポリマーのエマルジョン(すなわち、水性エマルジョンであり、逆エマルジョンではない)の性質を確認するために、伝導度試験を実施した。ACUSOL(商標)810Aを既知の逆エマルジョンポリマー(Nalco625)と比較して。Nalco625およびACUSOL(商標)810Aの伝導度は、Thermo Scientific Orion Star A215卓上型pH/伝導度メーターを使用して測定した。読み取りは、室温で完了した。電極は、マニュアルに従って準備した。センサーを蒸留水ですすぎ、糸くずの出ないティッシュで優しく吸い取って余分な水を除去し、サンプルに入れた。読み取り水が安定したときに測定を行った。結果を表4に示す。
結果は、ACUSOL(商標)810Aは水中油型エマルジョンであり、ACUSOL(商標)810Aエマルジョン溶液の伝導度が高いため、Nalco625のような逆エマルジョンではないことを示している。
本発明がこのように記載されていることから、本発明が多くの方法で変更され得ることは明らかであろう。このような変形例は、本発明の趣旨および範囲からの逸脱とみなされるべきではなく、すべてのこのような修正は、以下の特許請求の範囲内に含まれるように意図される。
本発明がこのように記載されていることから、本発明が多くの方法で変更され得ることは明らかであろう。このような変形例は、本発明の趣旨および範囲からの逸脱とみなされるべきではなく、すべてのこのような修正は、以下の特許請求の範囲内に含まれるように意図される。以下の項目[1]~[20]に、本開示の実施形態の例を列記する。
[1]
噴霧可能な洗浄組成物であって、
約0.0035重量%~約1重量%のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーであって、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、連続相が水または水混和性液体であるエマルジョン中にあり、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、少なくとも約10のpHで安定である、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと、
アルカリ性源であって、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度である、アルカリ性源と、
約0.1重量%~約10重量%の発泡剤であって、前記発泡剤がアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含み、前記組成物がカチオン性界面活性剤を含まない、発泡剤と、
水と、を含み、
前記噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧されたときにミクロンサイズが約10未満の空中エアロゾル粒子の形成を低減し、前記組成物の使用溶液は、約1~約500cPsのせん断粘度を有する、噴霧可能な洗浄組成物。
[2]
前記アルカリ性源が有機物、アルカリ金属水酸化物を含み、前記アルカリ性源が約0.1重量%~約15重量%の濃度である、請求項1に記載の組成物。
[3]
発泡剤が、ベタイン、スルタイン、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、硫酸化アニオン性界面活性剤、スルホン化アニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項1または2に記載の組成物。
[4]
前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが以下の構造を有し、
式中、xは、約1~約10,000であり、yは、約1~約10,000であり、Rは、水素またはアルキル基を含み、R は、水素またはアルキル基を含み、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが水性連続相を有するエマルジョン中にある、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
[5]
前記組成物が約12~約14のpHを有する、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
[6]
前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが、10cpsより大きく、かつ約200cps未満の粘度を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
[7]
前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが約13を超えるpHで安定である、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
[8]
前記組成物が約0.01重量%~約5重量%の濃度の腐食防止剤をさらに含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
[9]
前記腐食防止剤が、グルコン酸ナトリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、およびそれらの混合物を含む、請求項8に記載の組成物。
[10]
前記組成物が約0.01重量%~約10重量%の濃度の溶媒をさらに含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
[11]
前記溶媒が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチルグリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、およびモノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、ならびにそれらの混合物からなる群から選択されるヒドロキシ置換有機溶媒を含む、請求項10に記載の組成物。
[12]
前記組成物が約0.01重量%~約10重量%の濃度の増粘剤をさらに含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
[13]
前記増粘剤がキサンタンガムを含み、約0.01重量%~約5重量%の濃度である、請求項12に記載の組成物。
[14]
ミスト化を低減した噴霧可能な洗浄組成物を適用するためのシステムであって、
(a)噴霧ボトルに接続された噴霧ヘッドを含む噴霧器と、
(b)前記噴霧ボトルに含有される請求項1~13のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物と、を含み、前記噴霧ヘッドが、前記噴霧可能な洗浄組成物を吐出するように適合されている、システム。
[15]
前記洗浄組成物が、前記アルカリ性源、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、発泡剤、および水を組み合わせることによってインラインまたはインサイチュで生成され、溶解が均質な溶液を形成するのに10分未満を必要とする、請求項14に記載のシステム。
[16]
噴霧され、ミスト化が低減した洗浄組成物を使用して硬質表面を洗浄する方法であって、
(a)汚れた表面を請求項1~13のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物と接触させることと、
(b)前記硬質表面を拭き取って、薄膜および/または何らかの汚れを除去することと、を含む、方法。
[17]
前記洗浄組成物が生成する10以下のミクロンサイズを有する粒子のミスト化の総濃度は、1cm 当たりの粒子の総数で測定された場合、使用者の呼吸ゾーン内で、60粒子/cm 以下である、請求項16に記載の方法。
[18]
前記適用工程がトリガー噴霧器を使用する、請求項16または17に記載の方法。
[19]
前記汚れが脂っこい汚れまたは脂肪の汚れである、請求項16~18のいずれか一項に記載の方法。
[20]
前記表面が非水平表面であり、前記洗浄組成物が、前記表面上でアクリルアミドベースの噴霧可能な洗浄組成物よりも流れが少ないことを示す、請求項18に記載の方法。

Claims (20)

  1. 噴霧可能な洗浄組成物であって、
    約0.0035重量%~約1重量%のアルカリ可溶性エマルジョンポリマーであって、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、連続相が水または水混和性液体であるエマルジョン中にあり、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーは、少なくとも約10のpHで安定である、アルカリ可溶性エマルジョンポリマーと、
    アルカリ性源であって、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーを中和するのに十分な濃度である、アルカリ性源と、
    約0.1重量%~約10重量%の発泡剤であって、前記発泡剤がアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはそれらの組み合わせを含み、前記組成物がカチオン性界面活性剤を含まない、発泡剤と、
    水と、を含み、
    前記噴霧可能な洗浄組成物は、噴霧されたときにミクロンサイズが約10未満の空中エアロゾル粒子の形成を低減し、前記組成物の使用溶液は、約1~約500cPsのせん断粘度を有する、噴霧可能な洗浄組成物。
  2. 前記アルカリ性源が有機物、アルカリ金属水酸化物を含み、前記アルカリ性源が約0.1重量%~約15重量%の濃度である、請求項1に記載の組成物。
  3. 発泡剤が、ベタイン、スルタイン、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、硫酸化アニオン性界面活性剤、スルホン化アニオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが以下の構造を有し、
    式中、xは、約1~約10,000であり、yは、約1~約10,000であり、Rは、水素またはアルキル基を含み、Rは、水素またはアルキル基を含み、前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが水性連続相を有するエマルジョン中にある、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記組成物が約12~約14のpHを有する、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが、10cpsより大きく、かつ約200cps未満の粘度を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記アルカリ可溶性エマルジョンポリマーが約13を超えるpHで安定である、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記組成物が約0.01重量%~約5重量%の濃度の腐食防止剤をさらに含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記腐食防止剤が、グルコン酸ナトリウム、グルコヘプトン酸ナトリウム、およびそれらの混合物を含む、請求項8に記載の組成物。
  10. 前記組成物が約0.01重量%~約10重量%の濃度の溶媒をさらに含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記溶媒が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、エチルグリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、およびモノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、ならびにそれらの混合物からなる群から選択されるヒドロキシ置換有機溶媒を含む、請求項10に記載の組成物。
  12. 前記組成物が約0.01重量%~約10重量%の濃度の増粘剤をさらに含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記増粘剤がキサンタンガムを含み、約0.01重量%~約5重量%の濃度である、請求項12に記載の組成物。
  14. ミスト化を低減した噴霧可能な洗浄組成物を適用するためのシステムであって、
    (a)噴霧ボトルに接続された噴霧ヘッドを含む噴霧器と、
    (b)前記噴霧ボトルに含有される請求項1~13のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物と、を含み、前記噴霧ヘッドが、前記噴霧可能な洗浄組成物を吐出するように適合されている、システム。
  15. 前記洗浄組成物が、前記アルカリ性源、アルカリ可溶性エマルジョンポリマー、発泡剤、および水を組み合わせることによってインラインまたはインサイチュで生成され、溶解が均質な溶液を形成するのに10分未満を必要とする、請求項14に記載のシステム。
  16. 噴霧され、ミスト化が低減した洗浄組成物を使用して硬質表面を洗浄する方法であって、
    (a)汚れた表面を請求項1~13のいずれか一項に記載の噴霧可能な洗浄組成物と接触させることと、
    (b)前記硬質表面を拭き取って、薄膜および/または何らかの汚れを除去することと、を含む、方法。
  17. 前記洗浄組成物が生成する10以下のミクロンサイズを有する粒子のミスト化の総濃度は、1cm当たりの粒子の総数で測定された場合、使用者の呼吸ゾーン内で、60粒子/cm以下である、請求項16に記載の方法。
  18. 前記適用工程がトリガー噴霧器を使用する、請求項16または17に記載の方法。
  19. 前記汚れが脂っこい汚れまたは脂肪の汚れである、請求項16~18のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記表面が非水平表面であり、前記洗浄組成物が、前記表面上でアクリルアミドベースの噴霧可能な洗浄組成物よりも流れが少ないことを示す、請求項18に記載の方法。
JP2023196757A 2019-07-12 2023-11-20 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤 Pending JP2024009135A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962873276P 2019-07-12 2019-07-12
US62/873,276 2019-07-12
PCT/US2020/041772 WO2021011451A1 (en) 2019-07-12 2020-07-13 Reduced mist alkaline cleaner via the use of alkali soluble emulsion polymers
JP2022501285A JP2022540474A (ja) 2019-07-12 2020-07-13 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022501285A Division JP2022540474A (ja) 2019-07-12 2020-07-13 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2024009135A true JP2024009135A (ja) 2024-01-19

Family

ID=71842885

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022501285A Pending JP2022540474A (ja) 2019-07-12 2020-07-13 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤
JP2023196757A Pending JP2024009135A (ja) 2019-07-12 2023-11-20 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022501285A Pending JP2022540474A (ja) 2019-07-12 2020-07-13 アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11834633B2 (ja)
EP (1) EP3997199A1 (ja)
JP (2) JP2022540474A (ja)
CN (1) CN114096650A (ja)
AU (1) AU2020314624B2 (ja)
BR (1) BR112022000446A2 (ja)
CA (1) CA3146010C (ja)
MX (1) MX2022000454A (ja)
WO (1) WO2021011451A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220268538A1 (en) * 2021-02-24 2022-08-25 Valvoline Licensing And Intellectual Property Llc Foaming evaporator coil cleaner
CN115820347B (zh) * 2022-12-17 2024-02-06 广东好顺欧迪斯科技股份有限公司 清洁组合物及其制备方法、清洁剂

Family Cites Families (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA662524B (ja) 1965-12-28
US3644210A (en) 1968-03-15 1972-02-22 Chemed Corp Oven cleaner
US3658988A (en) 1969-11-26 1972-04-25 Stauffer Chemical Co Carrier for pesticidal compositions
US3813343A (en) 1972-01-10 1974-05-28 American Home Prod Dimethyl sulfoxide containing cleaner compositions
US3829387A (en) 1972-06-22 1974-08-13 American Home Prod Caustic cleaner composition
US4046741A (en) 1976-02-17 1977-09-06 Stauffer Chemical Company Post-treatment of polyurea microcapsules
US4140516A (en) 1977-05-31 1979-02-20 Stauffer Chemical Company Encapsulation process employing phase transfer catalysts
US4223070A (en) 1978-05-04 1980-09-16 Stauffer Chemical Company Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor
USRE32763E (en) 1978-02-07 1988-10-11 Ecolab Inc. Cast detergent-containing article and method of making and using
USRE32818E (en) 1978-02-07 1989-01-03 Ecolab Inc. Cast detergent-containing article and method of using
US4214915A (en) 1978-08-07 1980-07-29 Colgate-Palmolive Company Method and composition for cleaning ovens
US4426362A (en) 1978-12-05 1984-01-17 Economics Laboratory, Inc. Solid block detergent dispenser
US4357351A (en) 1979-03-19 1982-11-02 Stauffer Chemical Company Lepidoptericidal isothiourea compounds
JPS56500139A (ja) 1979-03-19 1981-02-12
US4515813A (en) 1979-03-19 1985-05-07 Stauffer Chemical Company Lepidoptericidal isothiourea compounds
US4314841A (en) 1979-11-23 1982-02-09 Stauffer Chemical Company Benzyl thiocarbamate sulfoxides stabilized with calcium carbonate carrier
US4492646A (en) 1980-02-05 1985-01-08 The Procter & Gamble Company Liquid dishwashing detergent containing anionic surfactant, suds stabilizer and highly ethoxylated nonionic drainage promotor
US4440563A (en) 1980-09-24 1984-04-03 Stauffer Chemical Company Thiolcarbamate sulfoxides stabilized with butyrolactone and water
US4956129A (en) 1984-03-30 1990-09-11 Ici Americas Inc. Microencapsulation process
US5160529A (en) 1980-10-30 1992-11-03 Imperial Chemical Industries Plc Microcapsules and microencapsulation process
US4425241A (en) 1981-02-18 1984-01-10 Phillips Petroleum Company Drilling fluids
US4510081A (en) 1981-08-31 1985-04-09 Sanitek Products, Inc. Drift control concentrate
EP0085327B1 (en) 1982-01-18 1986-04-30 Medtronic, Inc. Electrically conductive compositions and electrodes utilizing same
US4529773A (en) 1982-03-17 1985-07-16 David Witiak Alkali-soluble emulsion polymers in acidic surfactant compositions
CA1199808A (en) 1982-04-07 1986-01-28 Herbert B. Scher Thiolcarbamate-triazine liquid herbicide composition
US4500494A (en) 1983-02-18 1985-02-19 Stauffer Chemical Company Microencapsulated chelating agents and their use in removing metal ions from aqueous solutions
DE3465496D1 (en) 1983-04-19 1987-09-24 Procter & Gamble Liquid scouring cleansers containing solvent system
US4933167A (en) 1983-07-22 1990-06-12 Scher Herbert B Pesticide compositions
JPS60189108A (ja) 1984-03-08 1985-09-26 日本石油化学株式会社 電気絶縁油
DE3417912C1 (de) 1984-05-15 1985-07-25 Goldschmidt Ag Th Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
GB8416453D0 (en) 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
GB8416454D0 (en) 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Polymer powders
SE460062B (sv) 1984-10-19 1989-09-04 Anonyme Compagnie Internati On Anordning foer vibrationsisolering och/eller vaermeisolering
CA1267483A (en) 1984-11-19 1990-04-03 Hisao Takeda Process for the production of a water-soluble polymer dispersion
DE202780T1 (de) 1985-04-25 1988-01-14 Allied Colloids Group Ltd., Bradford, Yorkshire Flockungsverfahren.
GB8519699D0 (en) 1985-08-06 1985-09-11 Procter & Gamble Scouring compositions
US4690305A (en) 1985-11-06 1987-09-01 Ecolab Inc. Solid block chemical dispenser for cleaning systems
US4877691A (en) 1985-11-27 1989-10-31 Kay Chemical Company Soil release agent and method to facilitate the cleaning of ovens used for cooking
US4687121A (en) 1986-01-09 1987-08-18 Ecolab Inc. Solid block chemical dispenser for cleaning systems
US4913775A (en) 1986-01-29 1990-04-03 Allied Colloids Ltd. Production of paper and paper board
PH24021A (en) 1986-03-31 1990-02-09 Stauffer Chemical Co Pesticide composition and method
US5120542A (en) 1986-03-31 1992-06-09 Imperial Chemical Industries Plc Pesticide compositions and method
US4826661A (en) 1986-05-01 1989-05-02 Ecolab, Inc. Solid block chemical dispenser for cleaning systems
US4782901A (en) 1986-12-12 1988-11-08 Mobil Oil Corporation Minimizing gravity override of carbon dioxide with a gel
US4830773A (en) 1987-07-10 1989-05-16 Ecolab Inc. Encapsulated bleaches
US4898611A (en) 1988-03-31 1990-02-06 Nalco Chemical Company Polymeric ore agglomeration aids
CA1331251C (en) 1988-05-20 1994-08-02 Peter Flesher Particulate polymers, their production and uses
DE3818062A1 (de) 1988-05-27 1989-12-07 Henkel Kgaa Schaumdrueckende alkylpolyglykolether fuer reinigungsmittel (i)
GB8821311D0 (en) 1988-09-12 1988-10-12 Dow Chemical Co Process for production of high molecular weight copolymers of diallyl dimethyl ammonium chloride & acrylamide in aqueous dispersed phase
GB8821310D0 (en) 1988-09-12 1988-10-12 Dow Chemical Co Process for production of high molecular weight copolymers of diallyl dimethyl ammonium chloride & acrylamide in solution
EP0374458B2 (en) 1988-12-19 2004-01-02 Cytec Technology Corp. High performance polymer flocculating agents
MX18620A (es) 1988-12-19 1993-10-01 American Cyanamid Co Floculante polimerico de alto desempeño, proceso para su preparacion, metodo para la liberacion de agua de un dispersion de solidos suspendidos y metodo de floculacion de una dispersion de solidos suspendidos
EP0411218A1 (en) 1989-08-01 1991-02-06 Ici Americas Inc. Thermoplastic polymer primarily plasticized with herbicide
US5134961A (en) 1990-09-10 1992-08-04 The Regents Of The University Of California Electrically actuated variable flow control system
DE69129152T2 (de) 1990-09-28 1998-10-08 Procter & Gamble Polyhydroxyfettsaureamidtenside in bleichmittelhaltigen waschmittelzusammensetzungen
US5562914A (en) 1990-12-06 1996-10-08 Zeneca Inc. Impregnated porous granules and a polyurethane matrix held within the pores thereof and holding a liquid material for controlled release of liquid material and process therefor
AU661491B2 (en) 1991-05-14 1995-07-27 Ecolab Inc. Two part chemical concentrate
IL104425A (en) 1992-01-22 1996-10-31 Zeneca Ltd Reducing the content of formaldehyde in tiny capsule preparations
FR2692292B1 (fr) 1992-06-11 1994-12-02 Snf Sa Procédé de fabrication d'un papier ou d'un carton à rétention améliorée.
DE69422081T2 (de) 1993-04-19 2000-07-20 Reckitt & Colman Inc Allzweckreinigungsmittelzusammensetzung
US5589099A (en) 1993-04-20 1996-12-31 Ecolab Inc. Low foaming rinse agents comprising ethylene oxide/propylene oxide block copolymer
CA2155824C (en) 1993-04-20 2002-09-17 Burton M. Baum Novel low foaming rinse agents comprising alkylene oxide modified sorbitol fatty acid ester and defoaming agent
CA2122956A1 (en) 1993-05-07 1994-11-08 Daniel K. Chung Hydrophobic coagulants used as retention and drainage aids in papermaking processes
US5397506A (en) 1993-08-20 1995-03-14 Ecolab Inc. Solid cleaner
US5364551A (en) 1993-09-17 1994-11-15 Ecolab Inc. Reduced misting oven cleaner
BR9408256A (pt) * 1993-12-07 1996-12-10 Unilever Nv Kit de peças e processo para limpar superficies duras
US5518634A (en) 1993-12-27 1996-05-21 Nalco Chemical Company Coagulant for twin belt filter presses
US6489278B1 (en) 1993-12-30 2002-12-03 Ecolab Inc. Combination of a nonionic silicone surfactant and a nonionic surfactant in a solid block detergent
DE69417922T2 (de) 1993-12-30 1999-09-30 Ecolab Inc Verfahren zur herstellung von harnstoff enthaltenden festen reinigungsmitteln
US5474698A (en) 1993-12-30 1995-12-12 Ecolab Inc. Urea-based solid alkaline cleaning composition
US6335404B1 (en) 1994-04-05 2002-01-01 Rohm And Haas Company Aqueous process for preparing aqueous weight carboxyl containing polymers
US5603776A (en) 1994-09-12 1997-02-18 Ecolab Inc. Method for cleaning plasticware
DE69503382T2 (de) 1994-09-12 1999-03-25 Ecolab Inc Klarspüler für kunststoffgeschirr
US5501815A (en) 1994-09-26 1996-03-26 Ecolab Inc. Plasticware-compatible rinse aid
US5522547A (en) 1994-10-31 1996-06-04 Calmar Inc. Sprayer having pressure build-up discharge
GB9517708D0 (en) 1995-08-31 1995-11-01 Allied Colloids Ltd Irrigation processes and polymeric materials for use in these
GB2305434B (en) * 1995-09-19 1999-03-10 Reckitt & Colmann Sa Abrasive cleaning composition
GB2306965B (en) 1995-11-06 1999-09-01 American Cyanamid Co Aqueous spray compositions
US5814683A (en) 1995-12-06 1998-09-29 Hewlett-Packard Company Polymeric additives for the elimination of ink jet aerosol generation
CA2245537C (en) 1996-02-02 2006-10-17 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
AR005600A1 (es) 1996-02-02 1999-06-23 Syngenta Ltd Composiciones herbicidas quimicamente estables de quelatos metalicos de dionas herbicidas, y proceso para su produccion
ES2185936T3 (es) 1996-04-16 2003-05-01 Procter & Gamble Composiciones liquidas de limpieza que contienen tensioactivos ramificados en mitad de la cadena seleccionados.
CA2276364C (en) 1996-12-31 2007-02-06 Zeneca Limited Novel water-in-oil microencapsulation process and microcapsules produced thereby
US6258765B1 (en) 1997-01-13 2001-07-10 Ecolab Inc. Binding agent for solid block functional material
US5876514A (en) 1997-01-23 1999-03-02 Ecolab Inc. Warewashing system containing nonionic surfactant that performs both a cleaning and sheeting function and a method of warewashing
US5912207A (en) 1997-01-31 1999-06-15 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
US6258859B1 (en) 1997-06-10 2001-07-10 Rhodia, Inc. Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
DE19735715A1 (de) 1997-08-18 1999-02-25 Huels Chemische Werke Ag Amphiphile Polymere auf Basis von Polyestern mit einkondensierten acetalischen Gruppen, die bei Raumtemperatur flüssig sind, sowie ihr Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln
DE19751859A1 (de) 1997-11-22 1999-07-29 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Mittel zum Reinigen von harten Oberflächen
US6103839A (en) 1998-05-11 2000-08-15 Nalco Chemical Company Horizontally flowing continuous free radical polymerization process for manufacturing water-soluble polymers from monomers in aqueous solution
CA2301141A1 (en) 1998-06-15 1999-12-23 The Lubrizol Corporation Methods of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and resultant compositions formed thereof
WO2000007071A1 (en) 1998-07-25 2000-02-10 Vantico Limited Colour changing composition and colouring polymeric articles made therefrom
IL141153A (en) 1998-07-29 2005-12-18 Syngenta Ltd Microcapsules that release the active ingredient in the presence of a base
US6544540B2 (en) 1998-07-29 2003-04-08 Syngenta Limited Base-triggered release microcapsules
CA2339013C (en) 1998-07-30 2009-06-30 Zeneca Limited Acid-triggered release microcapsules
ATE271116T1 (de) 1998-08-03 2004-07-15 Procter & Gamble Spülmittelzusammensetzungen
DK1149143T3 (da) 1999-02-02 2003-01-06 Ecolab Gmbh & Co Ohg Middel til rengøring af hårde overflader
US6541422B2 (en) 1999-05-28 2003-04-01 Syngenta Limited Method for improving the selectivity of 1,3-cyclohexanedione herbicide
GB9914671D0 (en) * 1999-06-24 1999-08-25 Albright & Wilson Uk Ltd Structured surfactant systems
US20020037306A1 (en) 1999-07-28 2002-03-28 Van Koppenhagen Juanita E. Base-triggered release microcapsules
JP4737904B2 (ja) 1999-09-10 2011-08-03 シンジェンタ リミテッド 可変放出マイクロカプセル
US6294622B1 (en) 1999-09-27 2001-09-25 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Polymer flocculants with improved dewatering characteristics
EP1149945A1 (de) 2000-04-29 2001-10-31 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien
ES2248340T3 (es) 2000-06-05 2006-03-16 Syngenta Limited Nuevas microcapsulas.
DE60116303T2 (de) 2000-06-05 2006-07-06 Syngenta Ltd., Guildford Neue emulsionen
MXPA02012083A (es) 2000-06-13 2003-04-25 Syngenta Ltd Metodo para mejorar la selectividad herbicida de 1,3-cyclohexanediona.
EP1167500A1 (en) 2000-06-29 2002-01-02 The Procter & Gamble Company Process of cleaning a hard surface
US6605674B1 (en) 2000-06-29 2003-08-12 Ondeo Nalco Company Structurally-modified polymer flocculants
US6485736B1 (en) 2000-09-07 2002-11-26 Syngenta Ltd. Variable release microcapsules
GB2370042A (en) 2000-12-15 2002-06-19 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning compositions
US6964787B2 (en) 2001-02-01 2005-11-15 Ecolab Inc. Method and system for reducing microbial burden on a food product
US20030109403A1 (en) 2001-06-05 2003-06-12 Ecolab, Inc. Solid cleaning composition including stabilized active oxygen component
US20030147825A1 (en) 2001-06-08 2003-08-07 Chiarelli Joseph A. Personal care compostions containing inverse emulsion polymers
GB0114197D0 (en) 2001-06-11 2001-08-01 Syngenta Ltd Reactive polymeric surfactants
JP4266822B2 (ja) * 2001-09-24 2009-05-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 洗浄性組成物
DE10163856A1 (de) 2001-12-22 2003-07-10 Cognis Deutschland Gmbh Hydroxymischether und Polymere in Form von festen Mitteln als Vorcompound für Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel
ES2327508T3 (es) 2002-03-12 2009-10-30 GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT Empleo de adapaleno para el tratamiento de trastornos dermatologicos.
KR101211445B1 (ko) 2002-07-30 2012-12-12 다니스코 유에스 인크. 에어로졸 발생을 감소시킨 제형물
US6962714B2 (en) 2002-08-06 2005-11-08 Ecolab, Inc. Critical fluid antimicrobial compositions and their use and generation
US7592301B2 (en) 2002-11-27 2009-09-22 Ecolab Inc. Cleaning composition for handling water hardness and methods for manufacturing and using
US20040157760A1 (en) 2002-12-05 2004-08-12 Man Victor Fuk-Pong Solid alkaline foaming cleaning compositions with encapsulated bleaches
BG65638B1 (bg) 2002-12-17 2009-04-30 Райна Щонова Състав от растителен произход
US7311004B2 (en) 2003-03-10 2007-12-25 Capstan Ag Systems, Inc. Flow control and operation monitoring system for individual spray nozzles
US7279455B2 (en) 2003-11-06 2007-10-09 Ecolab, Inc. Rinse aid composition and method of rising a substrate
JP2007527938A (ja) 2004-03-08 2007-10-04 サゾル ジャーマニー ゲーエムベーハー アルコールアルコキシラートを含む組成物およびその使用
US8110259B2 (en) 2004-04-02 2012-02-07 Curwood, Inc. Packaging articles, films and methods that promote or preserve the desirable color of meat
US7278294B2 (en) 2005-04-12 2007-10-09 Durham Kenimer Giles System and method for determining atomization characteristics of spray liquids
US8250907B2 (en) 2005-04-12 2012-08-28 Durham Kenimer Giles System and method for determining atomization characteristics of spray liquids
US7502665B2 (en) 2005-05-23 2009-03-10 Capstan Ag Systems, Inc. Networked diagnostic and control system for dispensing apparatus
CA2512324C (en) 2005-07-18 2015-11-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Treatment of aqueous suspensions
FR2898498B1 (fr) 2006-03-15 2008-11-28 Galderma Sa Nouvelles compositions topiques sous forme d'emulsion h/e comprenant un glycol pro-penetrant
US20070253926A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Tadrowski Tami J Packaged cleaning composition concentrate and method and system for forming a cleaning composition
CN101563077A (zh) 2006-10-10 2009-10-21 迈克尔·林奇 灭活病毒的方法
US7775405B2 (en) 2006-12-22 2010-08-17 Meadwestvaco Calmar, Inc. Sprayer including pressure build-up discharge valve assembly with poppet valve having integrated spring
AU2008205626B2 (en) 2007-01-12 2013-01-24 Danisco Us, Inc., Genencor Division Improved spray drying process
US8093200B2 (en) 2007-02-15 2012-01-10 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving solid detergent
WO2008112930A1 (en) 2007-03-13 2008-09-18 The Regents Of The University Of California Electronic actuator for simultaneous liquid flowrate and pressure control of sprayers
US7521412B2 (en) 2007-05-25 2009-04-21 Ecolab Inc. Dimensionally stable solid rinse aid
JP4458149B2 (ja) 2007-10-31 2010-04-28 Tdk株式会社 磁気カプラ
RU2492210C2 (ru) 2007-10-31 2013-09-10 Родиа Инк. Добавление цвиттерионного поверхностно-активного вещества к водорастворимому полимеру для повышения стабильности полимеров в водных растворах, содержащих соль и/или поверхностно-активные вещества
US8109448B2 (en) 2007-11-25 2012-02-07 The Regents Of The University Of California System and method for at-nozzle injection of agrochemicals
CA2711515C (en) 2008-01-10 2012-09-04 M-I. L.L.C. Viscoelastic surfactant based wellbore fluids and methods of use
AR072859A1 (es) 2008-05-23 2010-09-29 Colgate Palmolive Co Metodos y composiciones liquidas de limpieza
JP5340643B2 (ja) 2008-06-03 2013-11-13 オリンパス株式会社 固体撮像装置
US8865632B1 (en) 2008-11-10 2014-10-21 Cesi Chemical, Inc. Drag-reducing copolymer compositions
US8097687B2 (en) 2009-02-09 2012-01-17 Nalco Company Multifunctional azo initiators for free radical polymerizations: uses thereof
US20100204361A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Kurian Pious V Novel multifunctional azo initiators for free radical polymerizations: methods of preparation
EP3480132A1 (en) 2009-05-28 2019-05-08 Ecolab USA Inc. Wetting agents for aseptic filling
FR2950627B1 (fr) 2009-09-28 2011-12-09 Rhodia Operations Dispersion d'un polymere hydrosoluble dans un milieu liquide
CN103814103B (zh) 2011-09-21 2016-08-17 艺康美国股份有限公司 用于放大的浓缩喷雾器应用形成伸长粘度以减少雾化
US9206381B2 (en) 2011-09-21 2015-12-08 Ecolab Usa Inc. Reduced misting alkaline cleaners using elongational viscosity modifiers
MX339345B (es) 2011-11-03 2016-05-20 Unilever Nv Una composicion limpiadora antimicrobiana liquida de superficie dura.
US9029313B2 (en) 2012-11-28 2015-05-12 Ecolab Usa Inc. Acidic viscoelastic surfactant based cleaning compositions comprising glutamic acid diacetate
US9157049B2 (en) 2012-11-28 2015-10-13 Ecolab Usa Inc. Viscoelastic surfactant based cleaning compositions
JP6688589B2 (ja) * 2015-10-21 2020-04-28 ライオン株式会社 浴室用液体洗浄剤
EP3390607B1 (en) * 2015-12-18 2020-02-26 Henkel AG & Co. KGaA Penta-built liquid detergent composition
EP3464541B1 (en) * 2016-05-23 2020-04-29 Ecolab USA Inc. Reduced misting alkaline and neutral cleaning, sanitizing, and disinfecting compositions via the use of high molecular weight water-in-oil emulsion polymers
CA3025298C (en) 2016-05-23 2021-04-20 Ecolab Usa Inc. Reduced misting acidic cleaning, sanitizing, and disinfecting compositions via the use of high molecular weight water-in-oil emulsion polymers
WO2020154347A1 (en) * 2019-01-22 2020-07-30 Ecolab Usa Inc. Polymer blend to stabilize highly alkaline laundry detergent

Also Published As

Publication number Publication date
US20240076578A1 (en) 2024-03-07
CA3146010A1 (en) 2021-01-21
CN114096650A (zh) 2022-02-25
JP2022540474A (ja) 2022-09-15
AU2020314624A1 (en) 2022-02-17
AU2020314624B2 (en) 2023-06-08
EP3997199A1 (en) 2022-05-18
CA3146010C (en) 2024-06-04
BR112022000446A2 (pt) 2022-03-03
WO2021011451A1 (en) 2021-01-21
US20210009925A1 (en) 2021-01-14
US11834633B2 (en) 2023-12-05
MX2022000454A (es) 2022-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11008538B2 (en) Reduced misting alkaline and neutral cleaning, sanitizing, and disinfecting compositions via the use of high molecular weight water-in-oil emulsion polymers
EP3464542B1 (en) Reduced misting acidic cleaning, sanitizing, and disinfecting compositions via the use of high molecular weight water-in-oil emulsion polymers
JP2024009135A (ja) アルカリ可溶性エマルジョンポリマーの使用によりミストが低減したアルカリ性洗浄剤
JP2021091698A (ja) 抗微生物第4級化合物とアニオン性界面活性剤との間の相互作用
JP2022000512A (ja) 高分子量ポリマーによって低減した吸入ハザードの消毒剤および殺菌剤
WO2012080918A2 (en) Wear resistant antimicrobial compositions and methods of use
JP2019529678A (ja) 固体洗剤組成物および固体アニオン性界面活性剤を用いて固体洗剤の分注速度を調節する方法
CN106635486A (zh) 一种厨房油污清洗剂
TW201934005A (zh) 殺菌劑組合物
BR122024001805A2 (pt) Sistema para aplicar composição de limpeza, e, método para limpar uma superfície dura com o uso de uma composição de limpeza

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231122

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231122