JP2023553457A - 非晶質固体分散体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびポリマーマトリックスの固体分散体、それらの調製方法、および治療におけるそれらの使用に関する。【化１】JPEG2023553457000010.jpg4357

Description

本発明は、非晶質２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの固体分散体に関する。
本発明はまた、これらの非晶質固体分散体の調製方法、およびこのような分散体を含む医薬組成物に関する。
国際公開第２０２１／００１２８８号として公開された国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０２０／０６８１８３号は、式（Ｉ）の２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンを開示しており、

この化合物は、Ｄ１陽性アロステリックモジュレーターとして作用し、したがって、Ｄ１受容体が役割を果たす疾患を治療するための医薬品として有益である。
国際公開第２０２１／００１２８８号として公開されている国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０２０／０６８１８３号は、式（Ｉ）の化合物が、統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に有用であり得ることをさらに開示している。
したがって、上記疾患のいずれか１つに罹患している患者への投与に適した式（Ｉ）の化合物の製剤を開発することが望ましい。
特に、国際公開第２０２１／００１２８８号として公開された国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０２０／０６８１８３号の例２．８は、とりわけ、２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの一水和結晶形態を開示している。
この２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの一水和結晶形態は、限定された溶解度を有し、これは、経口投与が所望される場合、それを製剤化するのが困難であるおよび／または低いバイオアベイラビリティをもたらし得る。
したがって、特に経口投与のために医薬組成物に組み込むことができるように、２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの一水和結晶形態の溶解度を改善する必要がある。
本発明は、式（Ｉ）の２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの非晶質固体分散体を提供する。
別の態様において、本発明は、式（Ｉ）の２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの非晶質固体分散体の調製方法を提供する。
さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）の２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの非晶質固体分散体を含む医薬組成物を提供する。
なおさらなる態様では、本発明は、統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に使用するための式（Ｉ）の２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンのそのような非晶質固体分散体またはその医薬組成物を提供する。
例３．１にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．１にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ２のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．１にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ３のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．１にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ４のＸ線粉末回折パターンを表す。 室温で１２ヶ月後の、例３に記載の非晶質固体分散体ＡＳＤ１のＸ線粉末回折パターンを表す。 室温で１０ヶ月後の例３に記載の非晶質固体分散体ＡＳＤ２、ＡＳＤ３、およびＡＳＤ４のＸ線粉末回折パターンを表す。 例５にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１の式（Ｉ）の化合物への経時的な溶解プロファイルを表す。 例５にさらに記載されている２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノン（式（Ｉａ）の化合物）の一水和結晶形態の経時的な溶解プロファイルを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ５のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ６のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ７のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ８のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ９のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１０のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１１のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１２のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１３のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１４のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１５のＸ線粉末回折パターンを表す。 例６．１に従って調製したＡＳＤ１の懸濁液の投与用量の関数としての式（Ｉ）の化合物のバイオアベイラビリティを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１６のＸ線粉末回折パターンを表す。 例３．２にさらに記載されている非晶質固体分散体ＡＳＤ１７のＸ線粉末回折パターンを表す。 例７．２にさらに記載されている式（Ｉ）の化合物への錠剤Ａの経時的な溶解プロファイルを表す。 例７．２にさらに記載されている式（Ｉ）の化合物への錠剤Ｂの経時的な溶解プロファイルを表す。 例７．２にさらに記載されている式（Ｉ）の化合物への錠剤Ｃの経時的な溶解プロファイルを表す。 例７．２にさらに記載されている式（Ｉ）の化合物への錠剤Ｄの経時的な溶解プロファイルを表す。 例７．３に記載されている条件で１２ヶ月保管した前後の錠剤ＡのＸ線粉末回折パターンを表す。 例７．３に記載されている条件で１２ヶ月保管した前後の錠剤ＢのＸ線粉末回折パターンを表す。 例７．３に記載されている条件で１２ヶ月保管した前後の錠剤ＤのＸ線粉末回折パターンを表す。
本明細書で使用されるように、「非晶質固体分散体」という用語は、式（Ｉ）の非晶質化合物および本明細書で定義されるポリマーマトリックスを含む固体分散体を指す。
本明細書で使用されるように、「固体分散体」という用語は、少なくとも２つの成分を含む固体状態の系を指し、一方の成分は他方の成分全体に分散している。
本明細書で使用されるように、「式（Ｉ）の非晶質化合物」は、結晶形態を本質的に含まない式（Ｉ）の化合物を意味する。固体の非晶質性は、一般にＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）によって決定される。非晶質固体のＸ線粉末回折パターンは、一般に、従来のＸＲＰＤ技術を使用する当業者に明らかなように、鋭いピークのない広いハローを表す。
「結晶形態を本質的に含まない」とは、式（Ｉ）の化合物に関して、本明細書にさらに記載される従来の方法によるＸ線粉末回折によって測定して、少なくとも９５％、適切には少なくとも約９８％、理想的には少なくとも約９９％の非晶質形態の式（Ｉ）の化合物を含むことを意味する。
本明細書で使用される「ポリマーマトリックス」という用語は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシネート（ＨＰＣＭＡＳとも呼ばれる）、コポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニル（ＰＶＰＶＡとも呼ばれる）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰとも呼ばれる）、フタル酸ヒプロメロース（ＨＰＭＣＰとも呼ばれる）、ヒプロメロース（ＨＰＭＣとも呼ばれる）からなる群から選択されるポリマーのいずれか１つを指す。これらのポリマーマトリックスは、一般に市販されており、実験欄から明らかなように、異なる物理的／化学的グレードタイプで入手可能である。
第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシネートを含む固体分散体を提供する。
第２の態様では、本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびコポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニルを含む固体分散体を提供する。
第３の態様では、本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびポリビニルピロリドンを含む固体分散体を提供する。
第４の態様では、本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびフタル酸ヒプロメロースを含む固体分散体を提供する。
第５の態様では、本発明は、式（Ｉ）の非晶質化合物およびヒプロメロースを含む固体分散体を提供する。
本発明による非晶質固体分散体は、非晶質固体分散体の総重量に対して約３０％～約６０％重量の式（Ｉ）の非晶質化合物を含み、以下「重量％」と呼ばれる。
本発明による第一の実施形態では、非晶質固体分散体は、約３０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む。
本発明による第二の実施形態では、非晶質固体分散体は、約４０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む。
本発明による第三の実施形態では、非晶質固体分散体は、約５０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む。
本発明による第四の実施形態では、非晶質固体分散体は、約６０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む。
本発明による非晶質固体分散体の特定の例としては、約３０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートサクシネートとを含む非晶質固体分散体；約４０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートサクシネートとを含む非晶質固体分散体；約５０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートサクシネートとを含む非晶質固体分散体；約６０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートサクシネートとを含む非晶質固体分散体；約４０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒプロメロースとを含む非晶質固体分散体；約５０重量％の式（Ｉ）の化合物とヒプロメロースとを含む非晶質固体分散体；約４０重量％の式（Ｉ）の化合物とフタル酸ヒプロメロースとを含む非晶質固体分散体；約５０重量％の式（Ｉ）の化合物とフタル酸ヒプロメロースとを含む非晶質固体分散体；約４０重量％の式（Ｉ）の化合物とポリビニルピロリドンとを含む非晶質固体分散体；約５０重量％の式（Ｉ）の化合物とポリビニルピロリドンとを含む非晶質固体分散体；および約４０重量％の式（Ｉ）の化合物とコポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニルとを含む非晶質固体分散体が挙げられる。
本発明による非晶質固体分散体は、例えば、噴霧乾燥によって調製することができる。典型的には、本明細書において以下で式（Ｉａ）の化合物と呼ばれる、２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの一水和結晶形態および本明細書で定義されるポリマーマトリックスを、適切な溶媒または適切な溶媒の混合物に溶解して供給溶液を形成し、その後、供給溶液を噴霧乾燥して粉末として非晶質固体分散体を形成する。噴霧乾燥は、非晶質固体分散体を調製する当業者に周知のプロセスである。
本発明による噴霧乾燥プロセスは、典型的には連続的に実行され、以下の工程を含む：（ｉ）式（Ｉａ）の化合物および担体が有機溶媒に溶解された供給溶液の調製工程、（ｉｉ）供給溶液を噴霧器を通して乾燥チャンバに搬送する工程、（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）で形成された液滴を高温乾燥ガスと接触させる工程、（ｉｖ）溶媒を蒸発させる工程、および（ｖ）乾燥固体粒子を乾燥ガスから分離する工程。
本発明による噴霧乾燥プロセスに適した溶媒は、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセトン、水またはそれらの混合物である。本発明に従って使用される特定の溶媒は、例にさらに記載されるジクロロメタンとメタノールとの混合物である。
霧化は、一般に、従来の手段によって、例えば、約０．５バール～約２．５バール、理想的には約１．００バール～約２．５バールの圧力でノズルを通して溶液を供給することによって行われる。
乾燥チャンバ内で使用される高温乾燥ガスは、空気、窒素富化空気、またはアルゴンから選択されてもよい。高温乾燥ガスの温度は、一般に、約５０℃～約１２０℃の間、適切には約６０℃～１２０℃の間であり、約４０℃～約６５℃の間の出口温度をもたらす。
工程（ｖ）の後に得られた固体粒子は、従来の手段により、大気圧または減圧のいずれかで、約２５℃～約５０℃の温度でさらに乾燥させることができる。
あるいは、非晶質固体分散体は、ホットメルト押出を含むプロセスによって調製されてもよい。ホットメルト押出プロセスは、一般に、ｉ）押し出される材料、この場合は式（Ｉａ）の化合物およびポリマーマトリックスの粉末混合物を含有する系を連続的な流れでまたは制御された方法で供給すること、ｉｉ）供給されたブレンドを輸送し、溶融し、均質に混合することを目的とするバレルおよびスクリューからなる搬送部；ｉｉｉ）シート、フィルムまたはストランドダイを含む所望の形態で溶融物を成形すること；ｉｖ）冷却、場合によってはペレチジングミル粉砕、および得られた非晶質固体分散体の回収を含む下流プロセスのさらなる工程を含む。
ホットメルト押出プロセスは、一般に、１００℃を超えるバレル温度で、適切には１５０℃を超える温度で行われる。
したがって、別の態様では、本発明は、噴霧乾燥またはホットメルト押出による式（Ｉ）の化合物の非晶質固体分散体の調製方法を提供する。
本発明の非晶質固体分散体は、本明細書中上記および例において記載されるように、図１～図４および図９～図１９に示されるＸＲＰＤによって特徴づけられている。
さらに、本発明による非晶質固体分散体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、当業者に慣用的な方法に従って、例の表３にさらに記載されているように、変調示差走査熱量測定法によって測定した。Ｔｇは、非晶質固体が加熱によりガラス固体状態から過冷却液体に見かけ上転移する温度と考えられる（ＡＡＰＳ ＰｈａｒｍＳｃｉＴｅｃｈ（２０２０）２１：２６のＡ．ＮｅｗｍａｎおよびＧ．Ｚｏｇｒａｆｉを参照されたい）。Ｔｇは、式（Ｉ）の非晶質化合物とポリマーマトリックスとの混和性の指標を提供する。単一のＴｇまたはＴｇの狭い領域を測定する場合、これは、非晶質固体分散体が均質であることを示す。この状態をガラス溶液ともいう。さらに、Ｔｇが高いほど、非晶質固体分散体が分子運動性が低下し、したがって経時的に均質なままであり、これはその安定性の指標である。
本発明による非晶質固体分散体は、一般に、約８０℃超、より一般的には１００℃超、適切には約１０５℃超、理想的には約１１０℃超、極めて適切には約１１５℃超、特に約１２０℃超のＴｇを有する。
本発明による非晶質固体分散体は、一般に、上記で説明したように、約５℃以下である、測定されたＴｇの領域を有する。
したがって、本発明による非晶質固体分散体は混和性で安定である。
さらに、本発明による非晶質固体分散体のいくつかの安定性は、図５および図６に示され、例でさらに詳述されるように、室温で経時的に試験されている。これらの図は、これらの非晶質固体分散体が室温で少なくとも１０ヶ月間安定であることを示している。
本発明による式（Ｉ）の化合物の非晶質固体分散体は、本明細書では式（Ｉａ）の化合物と呼ばれる式（Ｉ）の化合物の一水和結晶形態よりもかなり可溶性である。このような改善された溶解度は、より高いバイオアベイラビリティが達成され得るので、特に経口投与のために医薬組成物を調製する必要がある場合に特に有利である。これはまた、固体製剤が所望される場合、用量の減少、したがって使用される錠剤サイズの低下を可能にし得る。
例の表４は、異なる媒体中のＡＳＤ１～ＡＳＤ４と式（Ｉａ）の化合物との間の比較溶解度データを示しており、非晶質固体分散体の溶解度の最小３０倍の増加、および最大１００倍を超える増加を示している。
本発明による非晶質固体分散体は、適切な医薬組成物を形成するために、希釈剤、結合剤、崩壊剤、潤滑剤、流動促進剤または担体などの薬学的に許容される賦形剤とさらに組み合わせることができる。
本発明による非晶質固体分散体を含む医薬組成物は、例えば、経口、非経口、すなわち静脈内、筋肉内または皮下、髄腔内、吸入または鼻腔内投与することができる。
適切な希釈剤および担体は、所望の投与経路、例えば、経口、直腸、非経口または鼻腔内に応じて多種多様な形態をとることができる。
経口投与に適した医薬組成物は、固体または液体であり得、例えば、錠剤、丸剤、糖衣錠、ゼラチンカプセル、溶液、シロップ、チューインガムなどの形態であり得る。
本発明による医薬組成物は、一般に、当業者に公知の従来の医薬配合技術に従って、非晶質固体分散体を不活性希釈剤または非毒性の医薬的に許容される担体、例えばデンプンまたはラクトースまたはマンニトールまたは第二リン酸カルシウムと混合することによって調製される。さらにこれらの医薬組成物は、結合剤、例えば微結晶セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン、崩壊剤、例えばクロスカルメロースナトリウムまたはクロスポビドンアルギン酸、潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、流動促進剤、例えばコロイド状二酸化ケイ素、甘味剤、例えばスクロースまたはサッカリン、または着色剤または香味剤、例えばペパーミントまたはサリチル酸メチルおよびコーティング剤、例えばＯｐａｄｒｙ（商標）（Ｉ、ＩＩ、ＡＭＢＩＩ、ＱＸまたはＥＺ）を含有することもできる。
特定の実施形態では、本発明による医薬組成物は、例７．１に記載されるプロセス工程においてさらに詳述されるように、本発明による非晶質固体分散体のいずれか１つと賦形剤とを混合することによって調製される。
医薬組成物中の非晶質固体分散体の量は、広範囲の濃度内に入ることができ、患者の性別、年齢、体重および病状、ならびに投与方法などの様々な要因に依存する。したがって、経口投与のための非晶質固体分散体の量は、一般に、組成物の総重量に対して約０．５重量％～約８５重量％、適切には組成物の総重量に対して約２０重量％～約６０重量％である。
特定の実施形態では、本発明は、上述の賦形剤のいずれかと組み合わせて、コーティングされていない錠剤の総重量と比較して約２０重量％～約６０重量％の非晶質固体分散体を含む固体医薬組成物に関する。
特に、本発明は、錠剤組成物に関し、
コーティングされていない錠剤の総重量と比較して、
約２０重量％～約６０重量％の非晶質固体分散体；
約１０重量％～約５０重量％のラクトース一水和物；
約１０重量％～約５０重量％の微結晶セルロース；
約１重量％～約５重量％のクロスカルメロースナトリウム；
約０．１重量％～約２重量％のコロイド状の無水シリカ；および
約０．１重量％～約５重量％のステアリン酸マグネシウム
を含む。
これらの賦形剤は、一般に、例７．１にさらに記載されているように、１つ以上のブレンド相および任意選択で希釈相を通して非晶質固体分散体と混合される。
一実施形態では、医薬組成物は、約２５重量％の非晶質固体分散体を含む。別の実施形態では、医薬組成物は、約５０重量％の非晶質固体分散体を含む。
第１の実施形態では、医薬組成物は、約４７．１５重量％のラクトース一水和物を含む。第２の実施形態では、医薬組成物は、約２７．５重量％のラクトース一水和物を含む。
第１の実施形態では、医薬組成物は、約２５．９５重量％の微結晶性セルロースを含む。第２の実施形態では、医薬組成物は、約１８．７重量％の微結晶性セルロースを含む。
第１の実施形態では、医薬組成物は、約１．３５重量％のクロスカルメロースナトリウムを含む。第２の実施形態では、医薬組成物は、約２．７重量％のクロスカルメロースナトリウムを含む。
第１の実施形態において、医薬組成物は、約０．２５重量％のコロイド状の無水シリカを含む。第２の実施形態において、医薬組成物は、約０．５０重量％のコロイド状の無水シリカを含む。
第１の実施形態では、医薬組成物は、約０．３０重量％のステアリン酸マグネシウムを含む。第２の実施形態では、医薬組成物は、約０．６０重量％のステアリン酸マグネシウムを含む。
特定の実施形態では、非晶質固体分散体はＡＳＤ１である。
本発明はまた、制御された様式で活性物質を放出することができる組成物を意図する。非経口投与のために使用することができる医薬組成物は、アンプル、使い捨てシリンジ、ガラスもしくはプラスチックバイアルまたは注入容器に一般に含まれる水性または油性の溶液または懸濁液などの従来の形態である。
非晶質固体分散体に加えて、これらの溶液または懸濁液は、場合により、滅菌希釈剤、例えば注射用水、生理食塩水、油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒、抗菌剤、例えばベンジルアルコール、抗酸化剤、例えばアスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウム、消泡剤、キレート剤、例えばエチレンジアミン－四酢酸、緩衝剤、例えば酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩および浸透圧を調整するための薬剤、例えば塩化ナトリウムまたはデキストロース、ならびに増粘剤、例えばヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ－ＳＳＬ）、ヒプロメロース誘導体（ＨＰＭＣ）および最後に安定化剤、例えばＰＶＰＶＡ、ＰＶＰおよびポリビニルアルコール（ＰＶＡ）も含有することができる。
これらの医薬形態は、薬剤師によって日常的に使用される方法を使用して調製される。
国際公開第２０２１／００１２８８号として公開されている国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０２０／０６８１８３号は、式（Ｉ）の化合物が、Ｄ１受容体が役割を果たす疾患および／または障害、特に統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療に有用であり得ることを記載している。
したがって、さらなる態様では、本発明は、統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に使用するための、本明細書に記載の非晶質固体分散体またはその医薬組成物を提供する。
特定の態様では、本発明は、パーキンソン病および他の運動障害、アルツハイマー病、または統合失調症における認知および陰性症状の治療に使用するための、上で定義した非晶質固体分散体またはその医薬組成物を提供する。
本発明はまた、統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に使用するための医薬品を製造するための、本明細書に記載の非晶質固体分散体またはその医薬組成物の使用を提供する。
特定の態様では、本発明は、パーキンソン病および他の運動障害、アルツハイマー病、または統合失調症における認知および陰性症状を治療するための医薬品を製造するための、上で定義した非晶質固体分散体またはその医薬組成物の使用を提供する。
本発明はまた、統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防方法であって、そのような治療を必要とする患者に、本明細書に記載の有効量の非晶質固体分散体、またはその医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。
特定の態様では、本発明は、パーキンソン病および他の運動障害、アルツハイマー病、または統合失調症における認知および陰性症状の治療および／または予防方法であって、そのような治療を必要とする患者に有効量の本明細書に記載の非晶質固体分散体またはその医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。
例
略語／反復試薬
ＡＣＮ：アセトニトリル
Ｂｒｉｎｅ：飽和塩化ナトリウム水溶液
ｎＢｕ：ｎ－ブチル
ｔＢｕ：ｔｅｒｔ－ブチル
Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ，ｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ：Ａｖｉｃｅｌ ＰＨ－１０５＆ＰＨ－２００（商品名）
Ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ ｓｏｄｉｕｍ：Ａｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ（商品名）
ｃＡＭＰ：環状アデノシンモノホスファート
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＤＭＡＰ：４－ジメチルアミノピリジン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ｍＤＳＣ：変調示差走査熱量測定
ＥＳ＋：エレクトロスプレー正イオン化
Ｅｔ：エチル
ＥｔＯＨ：エタノール
Ｅｔ２Ｏ：ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ｈ：時間
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィ
ＨＴＲＦ：均一時間分解蛍光
ＨＰＣＭＡＳ－Ｌ：酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースＬグレード
ＨＰＭＣＡＳ－Ｍ：酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースＭグレード
ＨＰＭＣ Ｅ３ＬＶ：ヒプロメロースＥ３ＬＶグレード
ＨＰＭＣ １５ＬＶ：ヒプロメロース１５ＬＶグレード（商品名Ａｆｆｉｎｉｓｏｌ）
ＨＰＭＣ １００ＬＶ：ヒプロメロース１００ＬＶグレード（商品名Ａｆｆｉｎｉｓｏｌ）
ＨＰＭＣＰ ＨＰ－５５：ヒプロメロースフタレートＨＰ５５グレードラクトース一水和物：ＦｌｏｗＬａｃ９０（商品名）
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィ質量分析
ステアリン酸マグネシウム：ＨｙＱｕａｌ２２５７（商品名）
ＭｅＯＨ：メタノール
ｍｉｎ．：分
ＮＣＳ：Ｎ－クロロスクシンイミド
ＮＭＲ：核磁気共鳴
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
ＰＶＰＶＡ ６４：コポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニル
ＰＶＰ １７ＰＦ：ポリビニルピロリドン１７ＰＦグレード
ｒｔ：室温
ＳＦＣ：超臨界流体クロマトグラフィ
シリカ、コロイド状の無水：Ｃａｂ－Ｏ－Ｓｉｌ Ｍ－５Ｐ（商品名）
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィ
Ｔｇ：ガラス転移温度
ＸＲＰＤ：Ｘ線粉末回折
ＩＵＰＡＣ名は、Ｂｉｏｖｉａ Ｄｒａｗ １６．１を使用して決定されている。
１．分析方法
空気または感湿試薬を含む全ての反応は、乾燥溶媒およびガラス器具を使用して窒素またはアルゴン雰囲気下で行った。市販の溶媒および試薬は、一般に、さらに精製することなく使用され、適切な場合には無水溶媒（一般に、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＳｕｒｅ－Ｓｅａｌ（商標）製品またはＡＣＲＯＳ ＯｒｇａｎｉｃｓのＡｃｒｏＳｅａｌ（商標））が含まれる。一般に、反応の後に、当業者に公知の従来の方法に従って薄層クロマトグラフィ、ＨＰＬＣまたは質量分析を行った。
粗物質は、順相クロマトグラフィ、（酸性または塩基性）逆相クロマトグラフィ、キラル分離または再結晶によって精製することができた。
生成物は、一般に、最終分析および生物学的試験に供する前に真空下で乾燥させた。
全てのＮＭＲスペクトルは、２５０ＭＨｚ、３００ＭＨｚ、４００ＭＨｚまたは５００ＭＨｚで得られた。
化合物を、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３またはＭｅＯＨ－ｄ４溶液中、プローブ温度３００Ｋおよび濃度１０ｍｇ／ｍＬで試験した。機器は、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３またはＣＤ３ＯＤの重水素シグナルにロックされる。化学シフトは、内部標準としたＴＭＳ（テトラメチルシラン）からのｐｐｍダウンフィールドで与えられる。
２．２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノン（Ｉａ）の一水和結晶形態の調製
式（Ｉａ）の化合物は、参照により本明細書に組み込まれる同時係属中の国際特許出願ＷＯ２０２１／００１２８８号の例２に記載されているのと同じ合成方法を適用することによって調製した。
以下の再結晶化手順も、欄２．８に開示された再結晶手順の代替として適用された。
再結晶化を、２４０ｍｌのジメチルスルホキシドに可溶化された５．００ｇの粗物質に対して行う。溶液を４０℃に加熱し、次いで、Ｐ３焼結ガラス上で濾過する。反応器およびフィルターを３５ｍｌのジメチルスルホキシドですすぐ。濾液を清浄な反応器に移し、８５℃まで加熱する。１１０ｍｌの水を３０分間にわたってゆっくりと投入する。次いで、２５０ｍｇの化合物（Ｉａ）（０．５％ｗ／ｗ、一水和物形態）を反応混合物に添加する。混合物を８５℃で２時間３０分撹拌し、結晶性材料を溶液から取り出した後、１２時間かけて２０℃までゆっくりと冷却する。懸濁液を濾過し、濾過ケーキを数回に分けた水、次いで１５０ｍｌの酢酸エチルで連続的にすすぐ。濾過ケーキを真空下５０～６０℃で乾燥させる。化合物（Ｉａ）をオフホワイトの粉末４６．９ｇとして得る。収率＝９４％
１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．２ Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．１ Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄｄ，Ｊ＝１９．６，７．６，１．７ Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．０３（ｍ，２Ｈ），５．３０（ｑ，Ｊ＝６．５ Ｈｚ，０．３Ｈ），５．１６－４．９９（ｍ，１．７Ｈ），４．９９－４．８４（ｍ，０．７Ｈ），４．６３－４．３０（ｍ，３．３Ｈ），４．１７－３．９３（ｍ，４Ｈ），３．２８（ｄｔ，Ｊ＝１０．５，５．１ Ｈｚ，１．３Ｈ），３．１０－２．８５（ｍ，１．７Ｈ），１．５６（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，６．９ Ｈｚ，６．７Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．５ Ｈｚ，２．３Ｈ）．
３．２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの非晶質固体分散体の調製および特性評価
３．１．噴霧乾燥手順
化合物（Ｉａ）および担体を有機溶媒（複数可）に溶解し、噴霧乾燥させて、以下の段落３．１．ａおよび表１に記載の異なる固体分散体を得る。使用されるポリマーマトリックスは、一般に市販されており、異なるグレードの品質で得られ得る。
異なるタイプの噴霧乾燥装置を使用することができる。本手順で使用される噴霧乾燥装置は、ＰｒｏＣｅｐｔ ４Ｍ８－ＴｒｉＸ（ＰｒｏＣｅｐｔ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）である。
３．１．ａ．非晶質固体分散体１（ＡＳＤ１）の合成
約４０／６０重量％の重量比に相当する約４０ｇの式（Ｉａ）の化合物および約６０ｇの市販のＨＰＣＭＡＳ－Ｌを、ジクロロメタン／メタノール７６／２４重量％の混合物に完全に溶解させて、溶液中に約５％（ｗ／ｗ）の全固形分含有量に達する。次いで、供給溶液を１．５バールの圧力下で１８ｇ／分の速度で二流体ノズルに圧送し、微細な液滴に霧化する。溶媒を、６５℃の入口温度に設定した並流乾燥空気流によって蒸発させる。霧化および乾燥パラメータは、４０～４５℃の出口温度を達成するように調整される。蒸発したら、乾燥した粒子をサイクロンを通して収集する。収集した湿潤材料を真空オーブン中で２５℃の温度でさらに１２時間保存して、約８５ｇのＡＳＤ１と呼ばれる非晶質２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの所望の固体分散体を得る。収率＝約８５％（二次乾燥後に回収された材料／供給液に溶解した材料）％
他の非晶質固体分散体は、以下の表１に要約される量の式（Ｉａ）の化合物およびポリマーマトリックスを使用して、同様の様式で調製され得る。
３．２．ホットメルト押出手順
表２に記載の重量割合の化合物（Ｉａ）とポリマーマトリックスとの粉末混合物約１０ｇを調製した。例えば、４０重量％の（Ｉａ）が示される場合、これは約４．０ｇの化合物（Ｉａ）および約６．０ｇのポリマーマトリックスを表す。
使用されるポリマーマトリックスは、一般に市販されており、異なるグレードの品質で得られ得る。化合物（Ｉａ）およびポリマーマトリックスを、３次元シェーカーシステムＴＵＲＢＵＬＡ（商標）（ＷＡＢ）で５分間ブレンドする。次いで、プレブレンドを＃２５メッシュ（約７００μｍまで）スクリーンで細分化し、ＴＵＲＢＵＬＡ（商標）システムでさらに５分間ブレンドした。次いで、予備混合粉末を、逆回転スクリュー構成で動作するベンチスケールのホットメルト押出機（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＨＡＡＫＥＴＭ ＭｉｎｉＣＴＷマイクロ円錐ツインスクリュー複合機、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）に手動で供給した。バレル温度を１６０℃に固定し、スクリュー速度を２００ｒｐｍに規定した。強制フィーダーを使用して、５００ｒｐｍで固定されたオーガー速度でバレルを充填した。周囲温度に冷却した後、押出物を収集した。バレル内での単一パス押出の後、各押出物について目視観察を行った。押出物が透明に見えない場合、材料をバレル内でさらに２分間再循環し、押し出した。押出後、材料を、＃６０メッシュ（約２５０μｍまで）のスクリーンを通過させながら、小さなバリ型ミルシステムで１～２分間粉砕した。粉砕した押出物を２５０μｍのふるいでふるい分けし、異なる画分を別々に保存した。
３．３．ＡＳＤ１－ＡＳＤ１７のＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）
本明細書に記載の噴霧乾燥およびホットメルト押出によってそれぞれ得られた非晶質固体分散体ＡＳＤ１～ＡＳＤ１７は、以下の一般的な手順に従ってＸＲＰＤによって特徴づけられている。
ＡＳＤ１～ＡＳＤ１５についてＸ線粉末パターンは、入射ビーム経路用のＢｒａｇｇ－ＢｒｅｎｔａｎｏＨＤ光学モジュールを備えたＣｕＫα線を用いたＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｅｍｐｙｒｅａｎ Ｓｅｒｉｅ２のＸ線粉末回折計を用いて反射配置で、およびＰＩＸｅｌ ３Ｄ検出器で得た。データ収集ソフトウェアを使用してデータを記録した。測定時の管電圧は４５ｋＶ、アンペア数は４０ｍＡとした。平坦なゼロバックグラウンド、ゼロバックグラウンドカップまたはバックローディングサンプルホルダのいずれかに配置されたサンプルを、０．２°／分～２．１°／分の走査速度で４、５、および３０°２θで分析した。データは、Ｄａｔａ ＶｉｅｗｅｒまたはＨｉｇｈＳｃｏｒｅ Ｐｌｕｓを使用して処理した。
反射配置のＣｕＫα線を使用するＲｉｇａｋｕ Ｍｉｎｉｆｌｅｘ ６Ｇ Ｘ線回折装置を用いて、ＡＳＤ１６およびＡＳＤ１７についてのＸ線粉末パターンを得た。測定時の管電圧は４０ｋＶ、アンペア数は１５ｍＡとした。ゼロバックグラウンドカップまたはゼロバックグラウンド低容量カップのいずれかに配置されたサンプルを、０．９°／分の走査速度で３～３０°２θで分析した。データは、Ｄａｔａ ＶｉｅｗｅｒまたはＨｉｇｈＳｃｏｒｅ Ｐｌｕｓを使用して処理した。
図１～図４および図９～図１９、図２１および図２２は、標準的なアモルファス固体ハローを示すＡＳＤ１～ＡＳＤ１７のＸＰＲＤパターンを示す。ＡＳＤ７およびＡＳＤ１２のパターンに現れるピークは、式（Ｉ）の化合物の結晶形態の存在に起因するのではなく、ポリマーマトリックスに由来するいくつかの不純物に起因することに留意されたい。
３．４．非晶質２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エテノンの固体分散体の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
段落３．１および３．２で得られたＡＳＤ１～１５の相挙動および熱特性を、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ１０００熱量計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｌｅａｔｈｅｒｈｅａｄ、英国）を使用して変調ＤＳＣ（ｍＤＳＣ）によって分析した。チャンバを５０ｍＬ／分の流速の乾燥窒素でパージした。インジウムおよびサファイアディスクを使用して、それぞれ温度／エンタルピーおよび熱容量を測定した。粉末を非気密標準アルミニウムパン（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｌｅａｔｈｅｒｈｅａｄ、英国）で分析した。典型的なｍＤＳＣ分析では、サンプルを０℃から２５０℃まで２℃／分で±１℃の調整で４０～６０秒間加熱した。Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ２０００ソフトウェア（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｌｅａｔｈｅｒｈｅａｄ、英国）を使用してデータを処理した。ガラス温度（Ｔｇ）は、逆熱流信号で観察された工程変化の変曲点として報告され、結晶化および融解事象は、非逆および全熱流で記録された。
３．５．ＡＳＤ１、ＡＳＤ２、ＡＳＤ３、およびＡＳＤ４の安定性
図１～図４に示されているＡＳＤ１～ＡＳＤ４のＸＲＰＤは、ｔ＝０で得られている。
さらに、ＡＳＤ１のＸＲＰＤは、２５℃および相対湿度６０％で１２ヶ月後に取得されており、得られたパターンが図５に示されている。
ＡＳＤ２、ＡＳＤ３、およびＡＳＤ４のＸＲＰＤもまた、乾燥剤としてのシリカゲルの存在下、室温で１０ヶ月後にさらに採取し、得られたパターンを図６に示す。
これらの研究は、ＡＳＤ１～ＡＳＤ４が全て少なくとも１０ヶ月間安定であることを示している。
４．式（Ｉａ）の化合物を有する非晶質２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンの固体分散体の比較溶解度
式（Ｉａ）の化合物およびＡＳＤ１のそれぞれの溶解度を、振盪フラスコ法を使用しながら異なる媒体中で測定した。過剰の固体（５ｍｇ／ｍＬの式（Ｉ）の化合物の濃度に相当する）を、表４に具体的に記載されるように５ｍＬの緩衝液／生体関連媒体に懸濁し、密閉ガラスバイアル（１０ｍＬ）内で、回転ミキサーを備えた気候室において室温および３７℃の両方で２４時間インキュベートした。２４時間の時点は溶解度に達したと仮定し、その時点で懸濁液を０．４５μｍのウルトラフリーフィルター（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で濾過し、薬物含有量をＨＰＬＣによって測定した。化合物（Ｉａ）およびＡＳＤ１の溶解度を３回測定した（ｎ＝３）。薬物沈殿を防止するために必要な場合、濾液を適切な有機溶媒で希釈した。
以下の表４は、種々の媒体中のＡＳＤ１の溶解度と比較した化合物（Ｉａ）の溶解度を示す。これらの媒体は、それぞれリン酸緩衝液、ＦａｓＳＧＦ、ＦＡＳＳＩＦ－Ｖ２およびＦｅＳＳＩＦ－Ｖ２である。ＦａｓＳＧは絶食状態の胃液である。ＦａｓＳＧＦは、ｐＨ１．６で調製され、０．０８ｍＭのタウロコール酸塩、０．０２ｍＭのリン脂質、３４ｍＭのナトリウムおよび５９ｍＭの塩化物を含有する。ＦａＳＳＩＦ－Ｖ２およびＦｅＳＳＩＦ－Ｖ２は、それぞれ絶食状態および摂食状態の生体関連媒体である。ＦａＳＳＩＦ－Ｖ２は、ｐＨ６．５で調製され、３ｍＭのタウロコール酸、０．２ｍＭのリン脂質、１０６ｍＭのナトリウム、６９ｍＭの塩化物および１９ｍＭのマレイン酸を含有する。ＦｅＳＳＩＦ－Ｖ２はｐＨ５．８で調製され、１０ｍＭのタウロコレート、２ｍＭのリン脂質、０．８ｍＭのオレアート、５ｍＭのグリセロールモノオレアート、２１８ｍＭのナトリウム、１２５ｍＭの塩化物および５５ｍＭのマレイン酸を含有する。
上記で得られた結果は、式（Ｉａ）の化合物と比較して、ＡＳＤ１についての溶解度の最小３０倍の増加、および最大１００倍超の増加が得られることを示している。
５．ＡＳＤ１および式（Ｉａ）の化合物の溶解プロファイル
５．１．一般的手順
溶解プロファイルは、ＵＳＰ装置２タイプ（Ｄｉｓｔｅｋ ２１００Ｃ Ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ Ａｐｐａｒａｔｕｓ）において３７℃で測定した。動的溶解試験は、まず、１ｍｇ／ｍＬの式（Ｉ）の化合物の濃度に等しい濃度を達成するための模擬胃媒体（０．１ＮのＨＣｌ）中での３０分間の溶解、続いて０．５ｍｇ／ｍＬの式（Ｉ）の化合物の濃度に等しい濃度を達成するためのＦａＳＳＩＦ－Ｖ２中での１８０分間の溶解を含む。
５．２．ＡＳＤ１の溶解
１２５ｍｇのＡＳＤ１を秤量し、１００ｍＬ容器に入れた。次いで、５０ｍＬの模擬胃媒体（０．１ＮのＨＣｌ）を容器に添加し、パドル速度を１００ｒｐｍに固定した。３０分後、等量（５０ｍＬ）の絶食状態の生体関連媒体を容器に添加して、ＦａＳＳＩＦ－Ｖ２の組成物を得た。溶解は３回行った（ｎ＝３）。各時点で、懸濁液を０．４５μｍのウルトラフリーフィルター（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で濾過し、式（Ｉ）の化合物の含有量をＨＰＬＣによって測定した。次いで、濾液を適切な有機溶媒で希釈した。ＡＳＤ１の溶解プロファイルを図７に示す。
５．３．化合物（Ｉａ）の溶解プロファイル
図８は、上記のものと類似の条件で行われた化合物（Ｉａ）の溶解プロファイルを示す。
図７と図８との比較から、ＡＳＤ１は、式（Ｉａ）の化合物と比較して胃媒体に迅速に溶解し、数時間にわたり非常に可溶性のままであるが、化合物（Ｉａ）の溶解度は、同じ期間中に胃媒体中で非常に低いレベルまで低下すると推定することができる。全体として、ＡＳＤ１は、実験期間中に過飽和を生成し、維持することが見出された。
これにより、本発明による非晶質固体分散体、特にＡＳＤ１は、式（Ｉａ）の化合物よりも改善された溶解度プロファイル、したがって有利な特性を有することが確認される。
６．ＡＳＤ１の液体懸濁液のインビボバイオアベイラビリティ
６．１．ＡＳＤ１の液体懸濁液
以下の懸濁液に使用される製剤賦形剤は、５０ｍＭクエン酸緩衝液を含むｐＨ３．０の水中に１％（ｗ／ｖ）ヒドロキシプロピルセルロースグレードＳＳＬ、１０％（ｗ／ｖ）ＰＶＰＶＡ、０．１％（ｗ／ｖ）Ａｎｔｉｆｏａｍ１５１０米国を含む混合物である。
まず、５０ｍＭクエン酸緩衝液を含むｐＨ３．０の水を調製した。次に、ヒドロキシプロピルセルロースグレードＳＳＬ、ＰＶＰＶＡおよびＡｎｔｉｆｏａｍ１５１０米国を新たに調製したクエン酸緩衝液に連続的に溶解し、１２０分間撹拌した（磁気撹拌）。
１５．０ｇのＡＳＤ１を秤量し、容器に配置した。ガラス棒またはイノックススパチュラを用いて手動で混合しながら、調製した賦形剤８８．８ｇをＡＳＤ１に添加した。次いで、８８．８ｇのさらなる賦形剤を添加し、次いで、懸濁液を２５０ｒｐｍでさらに３０分間撹拌した。一定の撹拌が維持されない限り、動物に投与する前および投与の間中、懸濁液を再びマグネチックバー／撹拌を用いて１５分間撹拌する。
６．２．投与およびバイオアベイラビリティの測定
２匹の雄および２匹の雌のイヌの４つの群を、それぞれ１０、２５および７５ｍｇ／ｋｇ／日の用量で１４日間連続して例６．１に従って調製した懸濁液中のＡＳＤ１で処置した。
血漿試料を、投与後１時間、２時間、４時間、７時間、１２時間および２４時間の投与後異なる時点で、１日目および１４日目に収集した。
化合物（Ｉ）の血漿濃度をＬＣ／ＭＳ（液体クロマトグラフィ／質量分析）によって定量した。
曲線下の面積（ＡＵＣ２４）を、０～２４時間１日目および１４日目にｌｏｇ－ｌｉｎ補間規則を用いて計算した。図２０に示すように、このＡＵＣ２４を投与された用量で除し、用量の関数としてプロットする。
図２０は、式（Ｉ）の化合物のＡＵＣ２４が投与された用量に比例して増加したことを示し、したがって、懸濁液中のＡＳＤ１が、用量を１０から７５ｍｇ／ｋｇに増加させたときに同じレベルのバイオアベイラビリティを維持したことを示している。
７．ＡＳＤを含む錠剤
７．１．非晶質固体分散体を含有する錠剤および錠剤組成物の調製
例３に従って得られた非晶質固体分散体は、当業者に一般的に知られている以下の方法に従って、以下に記載される一般的なプロセス工程に従って錠剤に製剤化される。
１）非晶質固体分散体を、微結晶セルロース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、無水コロイド状シリカおよびステアリン酸マグネシウムなどの適切な賦形剤とブレンドする。
２）本明細書でブレンド＃１と呼ばれる、工程１で得られたブレンドは、乾式造粒によって圧縮され、次いで粉砕される。
３）工程２で得られた顆粒を、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの適切な賦形剤とさらにブレンドする。
４）工程３の結果として得られたブレンド（以下、ブレンド＃２と呼ぶ）を、特定の投薬強度で微結晶性セルロースおよびラクトース一水和物で任意に希釈した後、圧縮して、コーティングされていない錠剤を得る。
５）コーティングされていない錠剤は、Ｏｐａｄｒｙ（商標）（Ｉ、ＩＩ、ＡＭＢＩＩ、ＱＸまたはＥＺ）などの適切なコーティング剤でスプレーコーティングされる。
上記プロセス工程をＡＳＤ１に適用することによって得られる錠剤の例は、以下のように構成される。

コーティング錠剤Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは、それぞれさらに約４、４、１０および２０ｍｇのＯｐａｄｒｙ ＡＭＢ ＩＩ ８８ Ａ１８００４０ホワイトを含有する。
７．２．錠剤Ａ、Ｂ、ＣおよびＤの溶解プロファイル
コーティングされた錠剤Ａ、Ｂ、ＣおよびＤの溶解プロファイルを例５に記載の手順に従って測定し、それぞれ図２３、２４、２５および２６に示す。錠剤の数または溶解媒体の体積は、所望の目標濃度に達するように適合させることができることに留意されたい。
錠剤Ａ、Ｂ、ＣおよびＤで得られた結果は、非晶質固体分散体およびそれらの対応する固体製剤が、式（Ｉａ）の一水和結晶性化合物と比較して溶解度および溶解速度の点で有利であることを示している。
７．３．錠剤Ａ、Ｂ、ＣおよびＤの安定性
２ｇのシリカゲル乾燥剤がねじ切りキャップに収容された高密度ポリエチレン瓶に包装されたコーティングされた錠剤Ａ、ＢおよびＤは、２５℃および６０％の相対湿度で１２ヶ月間貯蔵した後に安定であることが分かった。
図２７、図２８および図２９はそれぞれ、本明細書で上述した条件での１２ヶ月の貯蔵の前後における錠剤Ａ、ＢおよびＤのＸ線粉末回折パターンを示す。

Claims (14)

  1. 式（Ｉ）の非晶質２－（３，５－ジクロロ－１－メチル－インダゾール－４－イル）－１－［（１Ｓ，３Ｒ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－（１－ヒドロキシ－１－メチル－エチル）－１－メチル－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル］エタノンおよびポリマーマトリックスの固体分散体。
  2. 前記ポリマーマトリックスが、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタート、コポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、フタル酸ヒプロメロースおよびヒプロメロースからなる群から選択される、請求項１に記載の固体分散体。
  3. 前記ポリマーマトリックスが、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートまたはコポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニルである、請求項２に記載の固体分散体。
  4. 非晶質固体分散体の総重量と比較して約３０重量％～約６０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む、請求項１に記載の固体分散体。
  5. 非晶質固体分散体の総重量と比較して約４０重量％の式（Ｉ）の非晶質化合物を含む、請求項４に記載の固体分散体。
  6. ガラス転移温度（Ｔｇ）が約８０℃を超える、請求項１に記載の固体分散体。
  7. ガラス転移温度（Ｔｇ）が約１００℃を超える、請求項６に記載の固体分散体。
  8. 噴霧乾燥による請求項１に記載の固体分散体の調製方法であって、
    （ｉ）式（Ｉａ）の化合物およびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタート、コポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、フタル酸ヒプロメロースまたはヒプロメロースを溶媒に溶解する工程；
    （ｉｉ）工程（ｉ）の結果として得られた溶液を霧化チャンバ内に搬送する工程；
    （ｉｉｉ）工程（ｉｉ）の結果として形成された液滴を高温乾燥ガスと接触させる工程；
    （ｉｖ）前記溶媒を蒸発させる工程；
    （ｖ）前記乾燥ガスから得られた固体分散体を分離する工程
    を備える方法。
  9. ホットメルト押出による請求項１に記載の固体分散体の調製方法であって、
    （ｉ）式（Ｉａ）の化合物とヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタート、コポリマーＮ－ビニル－２－ピロリドン／酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、フタル酸ヒプロメロースまたはヒプロメロースとを混合する工程；
    （ｉｉ）工程（ｉ）で得られた混合物をホットメルト押出機に供給し、バレルおよびスクリューからなる部分が、溶融物が得られるまで１５０℃を超える温度で前記混合物を連続的に搬送する工程；
    （ｉｉｉ）工程（ｉｉ）で得られた前記溶融物を周囲温度で冷却する工程
    を備える方法。
  10. １つ以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて請求項１に記載の固体分散体を含む医薬組成物。
  11. 錠剤からなる請求項１に記載の固体分散体を含む医薬品であって、
    コーティングされていない前記錠剤の総重量に対して、
    約２０重量％～約６０重量％の非晶質固体分散体；
    約１０重量％～約５０重量％のラクトース一水和物；
    約１０重量％～約５０重量％の微結晶セルロース；
    約１重量％～約５重量％のクロスカルメロースナトリウム；
    約０．１重量％～約２重量％のコロイド状の無水シリカ；および
    約０．１重量％～約５重量％のステアリン酸マグネシウム
    を含む、医薬品。
  12. 統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に使用するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の固体分散体または請求項１０もしくは１１に記載の医薬組成物。
  13. 統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防に使用するための医薬品を製造するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の非晶質固体分散体または請求項１０もしくは１１に記載の医薬組成物の使用。
  14. 統合失調症、神経遮断療法に関連する認知障害、軽度認知障害（ＭＣＩ）、衝動性、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、パーキンソン病および他の運動障害、ジストニア、パーキンソン認知症、ハンチントン病、レビー小体病を伴う認知症、アルツハイマー病薬物依存症、睡眠障害、無気力症、外傷性脊髄損傷または神経因性疼痛における認知および陰性症状の治療および／または予防方法であって、そのような治療を必要とする患者に、有効量の請求項１から７のいずれか一項に記載の非晶質固体分散体または請求項１０もしくは１１に記載の医薬組成物を投与することを含む方法。
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