JP2023530224A - 難燃特性を有するポリイソシアヌレートフォーム及びそれを作製するためのプロセス - Google Patents

Abstract

本開示は、改善された難燃特性及び熱バリア特性を示し、熱バリア基準に指定されるような保護被覆の不在下で特定の熱バリア試験に合格し得る、新規のポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供する。一態様では、比較的高い粘度及び高い官能価のポリイソシアネートが、高い芳香族化合物含有量のポリエステルポリオール、並びにＨＦＯ及び／又はＨＣＦＯ発泡剤、並びに難燃性化合物とともに使用される場合、例えば、高いＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）及び比較的高いイソシアネート指数（ＩＳＯ指数）がプロセスで使用される場合、予想外に良好な難燃性ポリイソシアヌレートフォームが生成され得ることが予想外に見出されている。【選択図】図１

Description

関連出願
本出願は、参照によってその全体が本明細書に組み込まれる、２０２０年６月２２日に出願された米国仮特許出願第６３／０４２，１６１号の優先権及び利益を主張する。

本開示は、難燃特性を有するフォームを含む、ポリイソシアヌレートフォーム、並びにこれらのフォームを作製するための組成物及びプロセスに関する。

ポリウレタン（ＰＵＲ）及びポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームは、幅広い商業的及び工業的用途において広く使用されている。ポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォームの形成は、発泡剤の存在下で、ポリオール樹脂組成物などのポリオール組成物を、ポリイソシアネート組成物と混合するか、又は接触させることによって実行され得る。成分が接触すると重合が起こり、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートが形成され、発泡剤の存在下でＰＵＲ又はＰＩＲフォームが生成される。

これらの高分子フォームの主な最終用途は、住宅及び商業建築の断熱材用である。しかしながら、ポリウレタンフォームは可燃性であり、かつ国際建築基準、国際住宅基準、国際防火協会基準、及び他の建築基準で占有（居住可能）空間から保護される必要がある。フォームの保護は、一般に、１／２インチの石膏壁板などの基準で規定された熱バリアでフォームを被覆することによって提供される。他の熱バリア又は被覆は、ＮＦＰＡ ２８６、ＵＬ １７１５などの最終用途構成試験基準及び標準に合格することによって認可され得る。

ポリウレタンフォーム技術において役立つものは、改善された難燃特性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）及び難燃特性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）、並びに熱バリア特性を示す、容易かつ簡便に調製されるフォームである。例えば、基準で規定された熱バリアなどの保護被覆の不在下で、特定の熱バリア試験に合格し得るポリウレタンフォームが非常に有用である。

本開示は、改善された難燃特性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）及び難燃特性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）、並びに熱バリア特性を示し、既存の装置を使用して調製することが容易かつ簡便である、新規のポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供する。本開示に従って調製されたフォームは、本明細書で考察される熱バリア基準において指定されるような保護被覆の不在下で、特定の熱バリア試験を合格することが可能であり得る。また、特定の組成物と条件とを自明でない様式で組み合わせた、フォームを製造するための改善されたプロセスも提供される。

一態様では、例えば、ポリイソシアヌレートフォームを製作するために使用される以下の前駆体特性又はプロセスパラメータの特定の組み合わせは、改善された特性：（ａ）Ａ側組成物中の比較的高い粘度及び高い官能価のポリイソシアネート成分、（ｂ）比較的高い芳香族化合物含有量を有するポリエステルポリオール、（ｃ）ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）又はヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）発泡剤のうちの少なくとも１つ、（ｄ）Ｂ側の体積よりも高いＡ側の体積の含む「オフ比」Ａ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）、したがって、それは、従来のポリウレタンにおいて一般的な約１：１（ｖ：ｖ）の比から逸脱する、及び（ｅ）約１５０～約３７５であるイソシアネート指数（ＩＳＯ指数）（パーセンテージとして表される）を提供するために有用であり得る。

したがって、一態様では、本開示は、難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供し、フォームは、
（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
（ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
ポリウレタン生成触媒と、
難燃剤と、
界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）との接触生成物を含み、
第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
第１の反応組成物及び第２の反応組成物は、１５０～３７５のイソシアネート指数（パーセンテージとして表される）を提供する量で使用される。

したがって、難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを作製するためのプロセスも提供され、プロセスは、（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、（ｂ）少なくとも約３０重量％のフタレート系（又はテレフタレート系）芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、ポリウレタン生成触媒と、難燃剤と、界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）とを接触させることを含み、第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、第１の反応組成物及び第２の反応組成物は、１５０～３７５のイソシアネート指数を提供する量で使用される。

プロセス、方法、及び組成物のこれら及び他の実施形態及び態様は、本明細書で提供される実施例などの「発明を実施するための形態」及び「特許請求の範囲」及び更なる開示においてより完全に記載される。

本開示に従って使用される芳香族ポリエステルポリオールの芳香族化合物含有量を計算するための３つの方法、すなわち、フェニル系芳香族化合物含有量（Ｃ_６Ｈ_４重量％）計算である方法Ａ、フタロイル系（又はテレフタロイル系）芳香族化合物含有量（Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_２重量％）計算である方法Ｂ、及びフタレート系（又はテレフタレート系）芳香族化合物含有量（Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_４重量％）計算である方法Ｃを例示する。

定義
本明細書で使用される用語をより明確に定義するために、以下の定義が提供され、特に指示がない限り、又は文脈上特に要求がない限り、これらの定義は、本開示全体を通して適用可能である。用語が本開示で使用されるが、本明細書に具体的に定義されていない場合、その定義が本明細書に適用される任意の他の開示若しくは定義と矛盾しない限り、又はその定義が適用される任意の請求項を不特定又は非有効としない限り、ＩＵＰＡＣ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ，２^ｎｄ Ｅｄ（１９９７）からの定義が適用され得る。参照により本明細書に組み込まれる任意の文書によって提供される任意の定義又は使用法が、本明細書に提供される定義又は使用法と矛盾する限りにおいて、本明細書に提供される定義又は使用法が支配的となる。

特許請求の範囲の移行用語又は移行句に関して、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含有する」、又は「を特徴とする」と同義語である移行用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という移行用語は、包括的又は非限定的であり、追加の、列挙されていない要素又は方法工程を排除しない。「からなる」という移行句は、特許請求の範囲に指定されていない任意の要素、工程、又は構成成分を排除する。「から本質的になる」という移行句は、特許請求の範囲の範囲を、特定の材料又は工程、及び特許請求された発明の基本的かつ新規の特性に実質的に影響を及ぼさない材料又は工程に限定する。反対に指定されない限り、「から本質的になる」化合物又は組成物を記載することは、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と解釈されるべきではなく、用語が適用される組成物又は方法を有意に変更しない材料を含む、列挙された成分を記載することを意図する。例えば、材料Ａから本質的になる供給原料は、典型的には、列挙された化合物又は組成物の商業的に生成された試料又は市販されている試料に存在する不純物を含み得る。特許請求の範囲が異なる特徴及び／又は特徴クラス（例えば、方法工程、供給原料の特徴、及び／又は生成物の特徴、他の可能性）を含む場合、含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）、から本質的になる、及びからなる、という移行用語は、利用される特徴クラスにのみに適用され、特許請求の範囲内の異なる特徴で異なる移行用語又は移行句を利用することが可能である。例えば、方法は、いくつかの列挙された工程（及び他の列挙されていない工程）を含み得るが、特定の工程からなる触媒組成物調製を利用する、しかし列挙された成分及び他の列挙されていない成分を含む触媒組成物を利用する。組成物及び方法は、様々な成分又は工程を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という点で記載されるが、組成物及び方法はまた、様々な成分又は方法から「本質的になる」又は「からなる」ことも可能である。

「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」という用語は、具体的に示さない限り、複数の代替物、例えば、少なくとも１つを含むことが意図される。例えば、「ポリオール」の開示は、特に指定されない限り、１つのポリオール化合物、又は２つ以上のポリオール化合物の混合物若しくは組み合わせを包含することを意味する。

本明細書において、「使用のために構成された」又は「使用のために適合された」という用語及び類似の言葉は、特定の列挙された構造又は手順が、ポリイソシアヌレート噴霧フォームシステムにおいて使用される高圧プロポーショナとの使用を含む、ポリイソシアヌレート噴霧フォームシステム又はプロセスにおいて使用されることを反映するために使用される。例えば、特に指定されない限り、「使用のために構成された」特定の構造とは、「ポリイソシアネート噴霧フォームシステムにおける使用のために構成された」ことを意味し、したがって、当業者によって理解されたであろう重合をもたらすＡ側組成物とＢ側組成物との組み合わせをもたらすように設計、成形、配置、構築、及び／又は調整される。

一態様では、材料及びプロセスは、ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームに描けれているが、本開示において、ポリウレタン（ＰＵＲ）及びポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）という用語は、互換的で、かつ偏見なく使用され得る。例えば、これらのフォームを形成するための前駆体は、類似している。一態様では、例えば、ＰＩＲフォームの調製は、ＰＵＲにおいて一般的に使用されるポリエーテルポリオールではなく、ポリエステルポリオール（Ｂ側）とともに、ＰＵＲの形成において使用されるよりも高い割合のメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）を有するポリイソシアネート（Ａ側）を使用することを伴い得る。更に別の態様では、例えば、ＰＩＲフォームの調製は、ＰＵＲにおいて一般的に使用されるように、ポリエーテルポリオール（Ｂ側）を架橋剤として使用することを伴い得る。

「難燃性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）化学物質」、「難燃性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）化学物質」、又は単に「難燃剤（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）」若しくは「難燃剤（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）」という用語は、本明細書で使用される場合、ＰＩＲフォームなどの材料を処理又は調整するために使用される添加剤又は処理剤を指し、物質又は基材が炎又は火にさらされる場合、それが加えられた物質又は基材が燃える傾向を低減又は排除する能力を有する元素、化学化合物、薬剤、組成物を指す。選択された難燃性化学物質は、それらが処理するか、又はそれらが添加される１つ以上の物質又は基材との組み合わせ又は使用に好適であり、これらは、当業者によって決定され得る。

「難燃性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）」、「難燃性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）」、「耐燃性（ｆｌａｍｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）」、「耐燃性（ｆｉｒｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）」などの用語はまた、難燃性化学物質が添加された基材、又は難燃性化学物質で処理又はコーティングされた基材を指すためにも使用され得る。例えば、本開示は、難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供し、その一成分は難燃性化学物質である。一態様では、これらの用語は、本明細書において、（ａ）炎又は火が存在する間、若しくは熱源又は点火源が除去された後、炎、火、及び／若しくは燃焼を支援しない、並びに／又は（ｂ）燃焼に対して遅延性である、若しくは燃焼できない（本質的に耐火性である、つまり炎、火、及び／又は燃焼プロセスにさらされた場合、実質的に変化しない）基材又は材料を指すために使用され得る。耐燃性物質、材料、又は基材は、炭化及び／又は溶融し得る。

本明細書で使用される場合、「開口気泡」又は「開口気泡フォーム」という用語は、ＡＳＴＭ Ｄ ２８５６－Ａに従って測定された場合、少なくとも２０パーセントの開口気泡を有するフォームを指す。

ポリイソシアネートを記載するために使用される場合の「官能価」という用語、及び「ＭＤＩ官能価」、「ポリイソシアネート官能価」、又は「イソシアネート官能価」などの類似の用語は、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームを調製するために、ポリイソシアネート成分中で使用される全てのイソシアネートの数平均イソシアネート官能価を指す。イソシアネート官能価は、Ｆｎと略記され得る。

本明細書で使用される場合、「ＭＤＩ」は、ジフェニルメタンジイソシアネートとも称されるメチレンジフェニルジイソシアネート、及びその異性体を指す。ＭＤＩは、３つの異性体（４，４’ＭＤＩ、２，４’ＭＤＩ、及び２，２’ＭＤＩ）のうちの１つとして、又はこれらの異性体の２つ以上の混合物として存在する。本明細書で使用される場合、具体的に明記しない限り、「ＭＤＩ」はまた、高分子ＭＤＩ（「ＰＭＤＩ」と称されることもある）を指し得、これを包含し得る。高分子ＭＤＩは、メチレン架橋によって互いに連結された３つ以上のベンゼン環の鎖を有し、各ベンゼン環に結合したイソシアネート基を有する化合物である。例えば、１つの従来のＭＤＩは、２５℃で約２００ｍＰａの典型的な粘度を有する、約２．１～約３の平均官能価を有し得る。

「イソシアネート指数」、「ＮＣＯ指数」、「ＩＳＯ指数」などという用語は、配合物中に使用される、ＮＣＯ基（これは－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ官能基を指す）の数又は当量（Ａ側から）と、イソシアネート反応性水素原子の数又は当量（Ｂ側から）との比を指すものとして、当業者によって理解されているように使用される。イソシアネート指数は、少数又はパーセントのいずれかとして報告され得、したがって、パーセントとして報告されるイソシアネート指数は、以下のように計算される。

言い換えれば、ＮＣＯ指数は、配合物中に使用されるイソシアネート反応性水素の量と化学量論的に反応するために理論的に必要なイソシアネートの量に対して、配合物中の実際に使用されるイソシアネートの量を表す。１００（パーセント）のイソシアネート指数は、活性水素に対するＮＣＯ基の１：１の比（モル又は数）を反映する。実施例において、ＮＣＯ指数は、少数及びパーセンテージの両方として報告される。

ポリウレタン、ポリイソシアヌレート、及びポリエステルポリオール業界において、様々な製造業者及び実務者は、様々な方法で芳香族ポリエステルポリオールの「芳香族化合物含有量」を計算する。例えば、一部のポリウレタン及びポリイソシアヌレート製造業者などの一部の実務者は、「芳香族化合物含有量」を、フェニル環に結合したカルボニル又はカルボキシル部分を計算に含めずに、ポリエステルポリオール中の総フェニル環部分の重量パーセント（重量％）として計算し得、これは、本明細書において「フェニル系」芳香族化合物含有量と称され得、Ｃ_６Ｈ_４重量％として計算され、方法Ａとも称され得る。一部のポリエステルポリオール製造業者などの他の製造業者及び実務者は、「芳香族化合物含有量」を、総フェニル環部分とポリエステルポリオール中のフェニル環に結合したＣＯ（「カルボニル」）基との重量パーセント（重量％）として計算し得、これは、本明細書において「フタロイル系」芳香族化合物含有量又は「テレフタロイル系」芳香族化合物含有量と称され得、Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_２重量％として計算され、方法Ｂとも称され得る。本開示において、「フタロイル系」及び「テレフタロイル系」は、ＣＯ基の位置化学に関係なく、互換的に使用される。更に他の製造業者及び実務者は、「芳香族化合物含有量」を、総フェニル環部分とポリエステルポリオール中のフェニル環に結合したＣＯ_２（カルボキシ又はカルボキシル）基との重量パーセント（重量％）として計算し得、本明細書において「フタレート系」芳香族化合物含有量又は「テレフタレート系」芳香族化合物含有量と称され得、Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_２重量％として計算され、方法Ｃとも称され得る。本開示において、「フタレート系」及び「テレフタレート系」は、ＣＯ_２基の位置化学に関係なく、互換的に使用される。芳香族化合物含有量を計算するこれら３つの方法は、図１に例示される。明らかに、フェニル系芳香族化合物含有量（Ｃ_６Ｈ_４重量％）計算、フタロイル系芳香族化合物含有量（Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_２重量％）計算、及びフタレート系芳香族化合物含有量（Ｃ_８Ｈ_４Ｏ_４重量％）計算は、芳香族ポリエステルポリオールの「芳香族化合物含有量」について非常に異なる値を提供する。本開示では、任意の列挙された芳香族化合物含有量値における区別は、芳香族化合物含有量の計算の方法に従って行われる。例えば、芳香族ポリエステルポリオールは、２１％（フェニル系）又は３８％（テレフタレート系）の芳香族化合物含有率を有すると報告されているＩｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０であり得る。

「任意選択的な」又は「任意選択的に」という用語は、後続の記載される成分、事象、又は状況が、使用若しくは発生し得るか、又は使用若しくは発生し得ないかを意味し、記載は、成分、事象、又は状況が発生する実例、及び発生しない実例を含むことを意味するために使用される。例えば、「任意選択的に置換された」という句は、参照される化合物が置換され得るか、又は置換され得ず、その記載が、非置換化合物及び置換が存在する化合物の両方を含むことを意味する。

様々な数値範囲が本明細書で開示される。出願人が任意の種類の範囲を開示又は主張する場合、出願人の意図は、特に指定されない限り、範囲の終点、並びにその範囲に包含される任意の部分範囲及び部分範囲の組み合わせを含む、このような範囲が合理的に包含し得る各可能な数値を個別に開示又は主張することである。例えば、７０℃～８０℃の温度を開示することによって、出願人の意図は、７０℃、７１℃、７２℃、７３℃、７４℃、７５℃、７６℃、７７℃、７８℃、７９℃、及び８０℃を個別に列挙することであり、これらに包含される任意の部分範囲及び部分範囲の組み合わせを含み、このような範囲を記載するこれらの方法は互換性がある。更に、本明細書に開示される範囲の全ての数値的終点は、但し書きによって除外されない限り、近似値である。代表的な例として、出願人が、本明細書に開示されるプロセスにおける１つ以上の工程が、１０℃～７５℃の範囲の温度で行われ得ると述べる場合、この範囲は、「約」１０℃～「約」７５℃の範囲における温度を包含すると解釈されるべきである。

値又は範囲は、本明細書において「約」として、「約」１つの特定の値から、及び／又は「約」別の特定の値までとして表され得る。このような値又は範囲が表される場合、開示される他の実施形態は、１つの特定の値から、及び／又は他の特定の値まで、列挙される特定の値を含む。同様に、値が先行詞「約」の使用によって、近似値として表される場合、特定の値が別の実施形態を形成することが理解される。その中にはいくつかの値が開示されており、各値はまた、値自体に加えて、「約」その特定の値として本明細書に開示されることも更に理解される。別の態様では、「約」という用語の使用は、記載値の±１５％、記載値の±１０％、記載値の±５％、又は記載値の±３％を意味する。

出願人は、何らかの理由で出願人が、例えば、出願人が出願の時点で認識していない可能性のある文献を考慮するために、開示の完全な尺度よりも少ない尺度を主張することを選択した場合、
グループ内の部分範囲又は部分範囲の組み合わせを含む、任意のこのような値のグループ又は範囲の任意の個々のメンバーを、範囲に従って又は類似の様式で主張することができるように、条件付け又は除外する権利を留保する。更に、出願人は、何らかの理由で出願人が、例えば、出願人が出願の時点で認識していない可能性のある文献又は先行開示を考慮するために、開示の完全な尺度よりも少ない尺度を主張することを選択した場合、任意の個々の置換基、類似体、化合物、配位子、構造、又はこれらのグループ、又は主張されたグループの任意のメンバーを、条件付け又は除外する権利を留保する。

本明細書で言及された全ての刊行物及び特許は、例えば、本記載の発明に関連して使用され得る、刊行物に記載されている構造及び方法論を記載及び開示する目的で、参照により本明細書に組み込まれる。本文を通して考察される刊行物は、本出願の出願日前に専らそれらの開示のために提供される。本明細書のいかなる内容も、本発明者らが先行発明によってこのような開示を先行する権利を有していないことを認めるものと解釈されるものではない。

発明を実施するための形態
本開示は、改善された難燃特性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）及び難燃特性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）、並びに熱バリア特性を示し、熱バリア基準に指定されるような保護被覆の不在下で特定の熱バリア試験に合格し得る、新規のポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供する。一態様では、比較的高い粘度及び高い官能価のポリイソシアネートが、高い芳香族化合物含有量のポリエステルポリオール、並びにＨＦＯ及び／又はＨＣＦＯ発泡剤、並びに難燃性化合物とともに使用される場合、予想外に良好な難燃性ポリイソシアヌレートフォームが生成され得ることが予想外に見出されている。これらの成分は、特に、高いＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）及び比較的高いイソシアネート指数（ＩＳＯ指数）がプロセスにおいて使用される場合、良好な難燃性ポリイソシアヌレートフォームを提供する。

一態様では、本開示は、難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを提供し、フォームは、
（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
（ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
ポリウレタン生成触媒と、
難燃剤と、
界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）との接触生成物を含み、
第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
第１の反応組成物及び第２の反応組成物は、１５０～３７５のイソシアネート指数（パーセンテージとして表される）を提供する量で使用される。

更なる態様では、本開示は、難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを作製するためのプロセスを提供し、プロセスは、
（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
（ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
ポリウレタン生成触媒と、
難燃剤と、
界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）とを接触させることを含み、
第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
第１の反応組成物及び第２の反応組成物は、１５０～３７５のイソシアネート指数を提供する量で使用される。

一態様によれば、本開示のフォームを作製するために使用される成分は、高圧システムとともに使用され得、得られるフォームは、高圧フォームと称され得る。例えば、開示されるフォームの生成に使用され得る噴霧フォームシステムは、反応組成物を加圧するために、約８００ｐｓｉ～約２５００ｐｓｉ、約１０００ｐｓｉ～約２４００ｐｓｉ、約１１００ｐｓｉ～約２２５０ｐｓｉ、約１２００ｐｓｉ～約２０００ｐｓｉ、及びこれらの範囲内の任意の部分範囲で動作するプロポーショナを備えたものが挙げられる。これらの圧力は、一般に、最大約１０００ｐｓｉ、又は更に最大１５００ｐｓｉなどの、より低い上限圧力で動作する業界標準のシステム及び成分とは対照的であり、更に、例えば、約２００ｐｓｉ～約３００ｐｓｉの低い圧力で一般に動作する、より消費者向けのシステム及び成分とも対照的である。

本開示のこれら及び他の態様は、以下のように、本明細書において追加で詳細に説明される。

ポリイソシアネート成分。上記のように、Ａ側と称される第１の反応組成物は、約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有するポリイソシアネート成分を含み得る。加えて、ポリイソシアネートは、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）、又はこのイソシアネート官能価とＮＣＯ含有量（重量％）との組み合わせのいずれかを有し得る。

一態様では、本明細書で使用される場合、ポリイソシアネート成分は、約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し得る。ポリイソシアネート成分はまた、約６５０ｃＰ～約７５０ｃＰ、あるいは約６７０ｃＰ～約７３０ｃＰ、又はあるいは約６８５ｃＰ～約７１５ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）も有し得る。あるいは、ポリイソシアネート成分はまた、約６００ｃＰ、約６２５ｃＰ、約６５０ｃＰ、約６７５ｃＰ、約７００ｃＰ、約７２５ｃＰ、約７５０ｃＰ、約７７５ｃＰ、約８００ｃＰ、約８２５ｃＰ、若しくは約８５０ｃＰ、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の集合の粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）も有し得る。ｍＰａ・Ｓの動的粘度のＳＩ単位は、１ｃＰ＝１０^－３Ｐａ・Ｓ＝１ｍＰａ・Ｓとして、センチポイズのｃｇｓ単位と同等であることは、当業者には理解されるであろう。

別の態様によれば、第１の反応組成物（Ａ側）は、約１００ｃＰ～約３００ｃＰの比較的低い粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有するポリイソシアネート成分、例えば、Ｗａｎｈａｕ ＵＳＡ製のＷＡＮＮＡＴＥ（登録商標）ＰＭ－７００を含み得る。本態様では、他の成分及びプロセスパラメータは、より高い粘度のポリイソシアネート成分を使用する場合、本明細書に開示されるものと同じ又は実質的に同じであり得る。

更なる態様では、本明細書で使用される場合、ポリイソシアネート成分は、約２．５～約３．５、あるいは約２．７～約３．３、あるいは約２．８～約３．３、又はあるいは約２．８～約３．２のイソシアネート官能価を有し得る。更になお、本明細書で使用される場合、ポリイソシアネート成分は、約２．５、約２．６、約２．７、約２．８、約２．９、約３．０、約３．１、約３．２、約３．３、約３．４、約３．５、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の集合のイソシアネート官能価を有し得る。

更に別の態様では、本明細書で使用される場合、ポリイソシアネート成分は、２５重量％～約３５重量％、又は約２７重量％～約３３重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有し得る。あるいは、本明細書で使用されるポリイソシアネート成分は、約２５重量％、約２６重量％、約２７重量％、約２８重量％、約２９重量％、約３０重量％、約３１重量％、約３２重量％、約３３重量％、約３４重量％、約３５重量％、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の集合のＮＣＯ含有量（重量％）を有し得る。

本明細書に開示されるフォーム及びプロセスにおいて有用であるポリイソシアネート成分の例は、製品仕様情報に従って、約３０重量％～約７０重量％の高分子メチレンジフェニルジイソシアネート（高分子ＭＤＩ又は「ＰＭＤＩ」）、及び約７０重量％～約３０重量％のメチレンジフェニルジイソシアネートＭＤＩを含み得る、Ｗａｎｈａｕ ＵＳＡ製のＷＡＮＮＡＴＥ（登録商標）ＰＭ－７００である。このＰＭ－７００は、約６００ｃＰ～約８５０ｃＰ、例えば、約７００ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し得る。このＰＭ－７００のＮＣＯ含有量は、約３０．０～約３２．０であり得、その密度は、約１．２２ｇｍ／ｃｍ^３～約１．２５ｇｍ／ｃｍ^３である。

いくつかの実施形態では、ポリイソシアネートフォームを作成する接触生成物に使用されるポリイソシアネート成分は、約３．０～約３．１のイソシアネート官能価、約２９重量％～約３３重量％のＮＣＯ含有量（重量％）、及び約６５０ｃＰ～約７５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第１の反応組成物（Ａ側）は、ポリイソシアネートを含み得、又はあるいは第１の反応組成物（Ａ側）は、ポリイソシアネートから本質的になり得る。すなわち、Ａ側は、ポリイソシアネートの試料のみを含み得、ポリイソシアネートの商業的に生産された試料又は商業的に入手可能な試料に典型的に存在する不純物のみを含み得る。

更なる態様では、第１の反応組成物（Ａ側）は、第１の反応組成物の少なくとも約９５重量％のポリイソシアネートを含み得る。いくつかの態様では、Ａ側組成物の残りは、例えば、界面活性剤を含み得る。

芳香族ポリエステルポリオール。上記のように、Ｂ側と称される第２の反応組成物は、芳香族ポリエステルポリオールを含み得、含み得る。具体的には、芳香族ポリエステルポリオールは、少なくとも約３０重量％又は少なくとも約３２重量％のフタレート系（又はテレフタレート系）芳香族化合物含有量を有し得る。別の態様では、芳香族ポリエステルポリオールのフタレート系芳香族化合物含有量は、最大約４４重量％、又は最大約４２重量％、又は最大約４０重量％であり得る。したがって、一態様では、本明細書で使用される場合、芳香族ポリエステルポリオールは、約３０重量％～約４４重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を有し得、別の態様では、芳香族ポリエステルポリオールは、約３３重量％～約４２重量％、又はあるいは約３５重量％～約４０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を有し得る。更なる態様では、本開示に従って使用される芳香族ポリエステルポリオールは、約３０重量％、約３１重量％、約３２重量％、約３３重量％、約３４重量％、約３５重量％、約３６重量％、約３７重量％、約３８重量％、約３９重量％、約４０重量％、約４１重量％、約４２重量％、約４３重量％、若しくは約４４重量％、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の組み合わせのフタレート系芳香族化合物含有量を有し得る。例えば、フタレート系芳香族化合物含有量が、ある特定の値を超える、例えば、約３０重量％を超えることを述べる場合、このような列挙された値の上限は、約４０重量％であり得る。

一態様によれば、芳香族ポリエステルポリオールは、約１７重量％～約２５重量％、約１８重量％～約２４重量％、約１９重量％～約２３重量％のフェニル系芳香族化合物含有量を有し得る。更なる態様では、本開示に従って使用される芳香族ポリエステルポリオールは、約１７重量％、約１８重量％、約１９重量％、約２０重量％、約２１重量％、又は約２２重量％、約２３重量％、又は約２４重量％、若しくは約２５重量％、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の集合のフェニル系芳香族化合物含有量を有し得る。

別の態様によれば、本開示によるポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスは、約１５０～約３２５のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とする芳香族ポリエステルポリオールを用い得る。別の態様では、芳香族ポリエステルポリオールは、約２００～約３１５、又はあるいは約２２５～約３００のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とし得る。例えば、芳香族ポリエステルポリオールのヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）は、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３１０、約３２０、若しくは約３２５、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の集合であり得る。

例えば、実施形態では、本開示に従って使用される芳香族ポリエステルポリオールは、２５０のヒドロキシル価を有するＩｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０を含み得るか、又はこれから選択され得る。一態様によれば、本開示に従って使用され得る他の芳香族ポリエステルポリオールとしては、Ｈｕｎｔｓｍａｎ製のＴＥＲＯＬ（登録商標）２５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）２５６、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３０５、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５２、ＴＥＲＯＬ（登録商標）５６３、及びＣａｒｐｅｎｔｅｒ製のＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２４０、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２６５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２９５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－３０５、及び他、並びにこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。一態様では、芳香族ポリエステルポリオールは、フタル酸又は無水フタル酸、及び１つ以上のグリコールの使用から誘導され得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約４５重量％～約６５重量％の芳香族ポリエステルポリオールの総量を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約４７重量％～約６３重量％、あるいは約５０重量％～約６０重量％、又はあるいは約５０重量％～約６０重量％の芳香族ポリエステルポリオールを含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。例えば、約５０重量％～約６０重量％の範囲を列挙することは、個別に、約５０重量％、約５１重量％、約５２重量％、約５３重量％、約５４重量％、約５５重量％、約５６重量％、約５７重量％、約５８重量％、約５９重量％、及び約６０重量％（これらの間の任意の部分範囲を含む）を列挙することと同等である。

発泡剤。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、発泡剤も含み得る。良好に機能する発泡剤は、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得ることが見出されている。したがって、一態様では、発泡剤は、非水性発泡剤である。別の態様では、発泡剤は、不飽和ＨＦＣ（ヒドロフルオロカーボン）又は不飽和ＨＣＦＣ（ヒドロクロロフルオロカーボン）発泡剤である。発泡剤はまた、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）と組み合わせてヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）発泡剤も含み得る。

一態様では、ポリイソシアヌレートフォームの製作に使用される発泡剤は、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロップ－１－エン（Ｒ－１２３４ｚｅ（Ｅ））、シス－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚ－Ｚ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ）、又はこれらの任意の組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得る。

別の態様では、ポリイソシアヌレートフォームの製作に使用される発泡剤は、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））（その例は、Ｓｏｌｓｔｉｃｅ（登録商標）ＬＢＡ（「液体発泡剤」））を含み得るか、又はこれから選択され得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約８重量％～約２０重量％の使用される発泡剤の総量を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約１０重量％～約１８重量％、又はあるいは約１２重量％～約１５重量％の発泡剤の総量を含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。

触媒。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、ポリイソシアヌレート生成触媒も含み得る。触媒は、ポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォームの製造での使用に好適なものとして、当技術分野において既知の任意の好適な触媒であり得る。例えば、一態様では、ポリイソシアヌレート生成触媒は、アミン化合物、有機金属触媒、金属カルボキシレート、金属アルコキシド、金属アリールオキシド、金属水酸化物、三級ホスフィン、四級アンモニウム塩、又はラジカル形成剤を含み得るか、又はこれらから選択され得る。

更なる態様では、ポリイソシアヌレート生成触媒は、Ｄａｂｃｏ（登録商標）Ｋ－１５（オクト酸カリウム溶液）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＢＬ－１９、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）４６（酢酸カリウム溶液）、Ｆｏｍｒｅｚ（登録商標）ＵＬ２２（ジメチルスズメルカプチド触媒）、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、又はこれらの任意の組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得る。

例えば、好適な触媒はまた、金属アセテート、金属ヘキソエート（又は「ヘキサノエート」）、又は金属オクトエート（又は「オクタノエート」）、例えばそのナトリウム又はカリウム金属塩などの、金属カルボキシレートも含み得るか、又はこれらから選択され得る。一態様では、好適な触媒は、酢酸カリウム、オクト酸カリウム、及び類似のアルカリ金属又はアルカリ金属塩化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。他の好適な触媒は、アルカリ金属アルコラート、アルカリ金属フェノラート、アルカキ金属水酸化物、又はこれらの任意の組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得る。

更なる態様では、有機スズ化合物は、触媒として使用され得る。好適な有機スズ化合物としては、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビス（２－エチルヘキサノエート）、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。スズの有機酸塩などの他のスズ化合物は、触媒として、オレイン酸スズ、２－エチルカプロン酸スズ、ナフトエ酸スズ、オクチル酸スズ、又はこれらの組み合わせなどが使用され得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約１重量％～約１０重量％の触媒の総量を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約２重量％～約８重量％、又はあるいは約３重量％～約７重量％の触媒の総量を含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。

難燃剤。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、難燃剤を含み得、ポリイソシアヌレートフォームでの使用に好適な任意の難燃剤が使用され得る。一態様では、例えば、難燃剤は、ホスフェート化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。

一態様では、難燃剤は、トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＭＣＰ）、低臭気トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＣＰＰ－ＬＯ）、トリス－（クロロエチル）ホスフェート（ＴＣＥＰ）、トリス（クロロイソプロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）、トリ－クレジルホスフェート（ＴＣＰ）、トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ）、低粘度トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ－ＬＶ）、又はこれらの任意の組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得る。一態様では、難燃剤は、塩素化ホスフェート樹脂ＴＣＰＰ、トリス（クロロイソプロピル）ホスフェートを含み得るか、又はこれらから選択され得る。

別の態様では、難燃剤は、塩素化化合物及び／又は臭素化化合物を含む、他のハロゲン化化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。例えば、難燃剤は、テトラブロモフタル酸無水物ポリエステルジオールであるＴＢＰＡジオールを含み得るか、又はこれらから選択され得るが、様々な臭素化難燃剤が使用され得る。

更なる態様では、難燃剤は、上記に開示されたものなどの、少なくとも１つの塩素化ホスフェート樹脂ハロゲン化化合物と、上記に開示された他の塩素化化合物及び他の臭素化化合物などの、他のハロゲン化合物の任意のものとの任意の組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得る。例えば、本態様では、難燃剤は、トリス（クロロイソプロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）とＴＢＰＡジオールとの組み合わせを含み得るか、又はこれらから選択され得るが、この組み合わせに限定されない。

更に別の態様によれば、ハロゲン化難燃性化合物の代わりに、非ハロゲン化難燃性成分が使用され得る。使用され得る非ハロゲン化難燃剤の例は、有機ホスフェート化合物、有機ホスファイト化合物、有機ホスホネート化合物、又はこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない有機リン化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。好適な有機ホスフェート化合物は、とりわけ、ブチルジフェニルホスフェート、ジブチルフェニルホスフェート、トリエチルホスフェート、及びトリフェニルホスフェート、又はこれらの組み合わせなどの、アルキル及び／又はアリールホスフェート化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。例示的な有機ホスファイト化合物は、とりわけ、ブチルジフェニルホスファイト、ジブチルフェニルホスファイト、トリエチルホスファイト、及びトリフェニルホスファイト、又はこれらの組み合わせなどの、アルキル及び／又はアリールホスファイト化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得る。好適な有機ホスホネート化合物は、ジエチルヒドロキシメチルホスホネート（ＤＥＨＭＰ）などの、アルキル、アリール、及び／又はヒドロキシアルキルホスホネートを含み得るか、又はこれらから選択され得る。更なる態様では、少なくとも１つのハロゲン化難燃剤と、少なくとも１つの非ハロゲン化難燃剤との組み合わせが使用され得る。

一態様では、ＴＢＰＡジオールなどのいくつかの難燃性材料は、追加のポリエステルポリオール官能価及び追加の芳香族化合物含有物を、Ｂ側において非ハロゲン化芳香族ポリエステルポリオールによって提供されるものを超えて、Ｂ側組成物で使用される総「芳香族ポリエステルポリオール」に提供し得る。一態様では、特に指定されない限り、Ｂ側の芳香族ポリエステルポリオール成分について列挙された芳香族化合物含有量の数値は、非ハロゲン化、非臭素化、及び／又は非塩素化芳香族ポリエステルポリオールについてのものであり得、この種類の難燃性成分によって提供される任意の追加の芳香族官能価を含まない。更なる態様では、追加のポリエステルポリオール官能価及び追加の芳香族化合物含有量を、Ｂ側組成物に使用される総「芳香族ポリエステルポリオール」に提供し得る、ＴＢＰＡジオールなどの難燃性材料が使用される場合、混合されたハロゲン化及び非ハロゲン化芳香族ポリエステルポリオールにおける「総芳香族化合物含有量」は、例えば、非ハロゲン化芳香族ポリエステルポリオールのフェニル系又はフタレート系（テレフタレート系）含有量よりも、約＋１％超、＋２％超、＋３％超、＋５％超、又はそれ以上であり得る。

難燃剤は、ＤＩＮ ４１０２ Ｂ２可燃性試験、又はＡＳＴＭ Ｅ－８４火炎及び煙試験に規定される試験標準を満たすか、又はそれを超えるのに十分な量で使用され得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約１０重量％～約３０重量％の難燃剤の総量を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約１２重量％～約２８重量％、又はあるいは約１５重量％～約２５重量％の難燃剤の総量を含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。

界面活性剤。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、界面活性剤も含み得る。一態様では、例えば、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤を含み得るか、又はこれらから選択され得る。別の態様では、界面活性剤は、シリコーン界面活性剤を含み得るか、又はこれらから選択され得る。例えば、一態様では、界面活性剤は、Ｓｕｒｆｏｎｉｃ（登録商標）Ｎ９５（非イオン性界面活性剤）、Ｖｏｒａｓｕｒｆ（登録商標）ＤＣ １９３（シリコーン界面活性剤）、又はこれらの任意の組み合わせを含み得る。

ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約１重量％～約１０重量％の界面活性剤の総量を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約２重量％～約８重量％、又はあるいは約３重量％～約７重量％の界面活性剤の総量を含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。

水。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、水も含み得る。ポリイソシアヌレートフォーム及びポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセスの一態様では、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約０重量％～約１０重量％の水を含み得る。あるいは、第２の反応組成物（Ｂ側）は、約０．１重量％～約８重量％、又はあるいは約０．５重量％～約５重量％の水の量を含み得る。各列挙範囲は、列挙された重量パーセンテージ範囲内の全ての個々の整数によって表される各個々の重量パーセンテージを含み、その終点を含み、これらの間の任意の部分範囲を含む。

他の成分。第２の反応組成物（Ｂ側）はまた、任意選択的な成分とみなされ得るいくつかの他の成分も含み得、その際、これらの他の成分のいずれか又は全てが存在しない実施形態が知られており、これらの他の成分のいずれか又は全てが存在する実施形態も知られている。様々な任意選択的な成分は、当業者によって十分に理解されている。

一態様では、例えば、任意選択的な成分としては、可塑剤、乳化剤、殺生物剤、静菌剤、充填剤、染料若しくは着色剤、スコーチ防止剤、鎖延長剤若しくは架橋剤、酸化防止剤、帯電防止剤、気泡開口剤、又はこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

一態様では、例えば、ポリイソシアヌレート形態を作製するために使用される第２の反応組成物（Ｂ側）は、可塑剤を含み得る。別の態様では、可塑剤は、フタレート可塑剤、ホスフェート若しくはリン含有可塑剤、又はベンゾエート可塑剤から選択され得る。いくつかの態様では、難燃性化合物は、ホスフェート化合物を含み得るか、又はこれらから選択され得、ホスフェート化合物は、可塑性特性を示し得る。

プロセスパラメータ。本開示の一態様では、第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、「オフ比」Ａ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）で使用され、これは、Ｂ側の体積よりも高いＡ側の体積を使用し、したがって、噴霧ポリウレタンフォームにおいて一般的な約１：１（ｖ：ｖ）の比から逸脱する。したがって、一態様によれば、第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用される。他の態様では、第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）は、１．２７：１～２．１：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）、又はあるいは１．３５：１～２．０：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用される。例えば、Ａ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）は、約１．２、約１．３、約１．４、約１．５、約１．６、約１．７、約１．８、約１．９、約２．０、若しくは約２．１、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の組み合わせであり得る。

更なる態様によれば、プロセスは、Ａ側成分及びＢ側成分の量を使用して実施され、約１５０～約３７５（パーセンテージとして表される）であるイソシアネート指数（ＩＳＯ指数）を提供し得る。別の態様によれば、イソシアネート指数（ＩＳＯ指数）は、約１７５～約３５０、あるいは約２００～約３５０、あるいは約１９０～約３２５、あるいは約２００～約３００、あるいは約２１０～２７５、又はあるいは約２１５～２５５であり得る。一態様では、イソシアネート指数（ＩＳＯ指数）は、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３１０、約３２０、約３３０、約３４０、約３５０、約３６０、約３７０、若しくは約３７５、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の組み合わせであり得る。

フォーム特性。本明細書に開示される得られたフォームの特性に加えて、本明細書に記載されるように調製された難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームは、約１．４ｌｂ／ｆｔ^３～約２．６ｌｂ／ｆｔ^３、あるいは約１．５ｌｂ／ｆｔ^３～約２．５ｌｂ／ｆｔ^３、あるいは約１．６ｌｂ／ｆｔ^３～約２．３ｌｂ／ｆｔ^３、又はあるいは約１．７ｌｂ／ｆｔ^３～約２．１ｌｂ／ｆｔ^３の密度を有し得る。したがって、一態様では、ＰＩＲフォーム密度は、約１．４ｌｂ／ｆｔ^３、約１．５ｌｂ／ｆｔ^３、約１．６ｌｂ／ｆｔ^３、約１．７ｌｂ／ｆｔ^３、約１．８ｌｂ／ｆｔ^３、約１．９ｌｂ／ｆｔ^３、約２．０ｌｂ／ｆｔ^３、約２．１ｌｂ／ｆｔ^３、約２．２ｌｂ／ｆｔ^３、約２．３ｌｂ／ｆｔ^３、約２．４ｌｂ／ｆｔ^３、約２．５ｌｂ／ｆｔ^３、若しくは約２．６ｌｂ／ｆｔ^３、又は、又はこれらの間の任意の範囲、若しくは範囲の組み合わせであり得る。

本明細書に開示されるように、得られるＰＩＲフォームは、改善された難燃特性（ｆｉｒｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）及び難燃特性（ｆｌａｍｅ ｒｅｔａｒｄａｎｔ）、並びに熱バリア特性を示し得る。例えば、基準で規定された熱バリアなどの保護被覆の存在下又は不在下で、特定の熱バリア試験に合格し得るポリウレタンフォーム。一態様では、例えば、本開示のポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームは、ＮＦＰＡ ２８６又はＵＬ １７１５などの１つ以上の熱バリア試験に合格し得る。別の態様では、ＰＩＲフォームは、保護コーティングの不在下で、ＮＦＰＡ ２８６又はＵＬ １７１５などの１つ以上の熱バリア試験に合格する。

以下の実施例は、限定することを意図せず、むしろ本開示の様々な実施形態及び態様を表す。これらの実施例において生成されるフォームは、第１の反応組成物（Ａ側）と第２の反応組成物（Ｂ側）との異なる体積比を使用して生成され、したがって、示されるように、異なるＮＣＯ指数を提供する。

本明細書で提供される実施例の各々について、上記に記載されている成分の重量パーセンテージの範囲に加えて、表１～３において各成分の各報告される質量についての変動が可能である。例えば、表１～３において、Ｂ側成分（樹脂）中のＩｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０の質量は、５５．００とされており、これは、Ｂ側の他の成分との相対値である。一態様では、表中の各成分の相対質量は、独立して、報告された相対質量の約±１％、報告された相対質量の約±３％、報告された相対質量の約±５％、報告された相対質量の約±１０％、報告された相対質量の約±１５％、又は報告された相対質量の約±２０％変動し得る。一例として、各実施例におけるＢ側成分中のＩｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０の質量は、５５．００であるので、この相対質量は、他の成分とは独立して、報告された相対質量の±１０％で変動し得る。したがって、Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０の相対質量は、４９．５～６０．５（５５．５±５．５）であり得る。Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０の相対質量のこの変動は、これらの実施例及び表に列挙される他の成分の相対質量の変動とは無関係である。

実施例１
以下の表は、実施例１のポリイソシアネートを含む第１の反応組成物（Ａ側）及び芳香族ポリエステルポリオールを含む第２の反応組成物（Ｂ側）の成分の一覧を提供する。本実施例では、ＰＩＲフォームは、１．３６：１のＡ側：Ｂ側の体積比を使用して生成され、これは、少数として報告される２．２７（パーセントとして報告される２２７）のＮＣＯ指数を提供する。本実施例及び後続の実施例で使用されるＩｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０の芳香族化合物含有量は、２１重量％（フェニル系）又は３８重量％（テレフタレート系）である。

実施例２
以下の表は、実施例２のポリイソシアネートを含む第１の反応組成物（Ａ側）及び芳香族ポリエステルポリオールを含む第２の反応組成物（Ｂ側）の成分の一覧を提供する。本実施例では、ＰＩＲフォームは、１．５０：１のＡ側：Ｂ側の体積比を使用して生成され、これは、２．５０（小数；パーセントとして報告される２５０）のＮＣＯ指数を提供する。

実施例３
以下の表は、実施例３のポリイソシアネートを含む第１の反応組成物（Ａ側）及び芳香族ポリエステルポリオールを含む第２の反応組成物（Ｂ側）の成分の一覧を提供する。本実施例では、ＰＩＲフォームは、２．００：１のＡ側：Ｂ側の体積比を使用して生成され、これは、３．３４（小数；パーセントとして報告される３３４）のＮＣＯ指数を提供する。

発明の態様

本明細書に記載されるように、本発明のこれら及び他の実施形態、態様、特徴、及び記載は、以下に記載されるように、開示の様々な番号付けされた態様に従って更に開示され得る。

態様１．難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームであって、
（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
（ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
ポリイソシアヌレート生成触媒と、
難燃剤と、
界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）との接触反応物を含み、
第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
第１の反応組成物及び第２の反応組成物が、１５０～３７５のイソシアネート指数（パーセンテージとして表される）を提供する量で使用される、ポリイソシアヌレートフォーム。

態様２．難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを作製するためのプロセスであって、
（ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
（ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
ポリイソシアヌレート生成触媒と、
難燃剤と、
界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）とを接触させることを含み、
第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
第１の反応組成物及び第２の反応組成物が、１５０～３７５のイソシアネート指数を提供する量で使用される、ポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３．ポリイソシアネート成分が、約２．８～約３．３のイソシアネート官能価を有する（例えば、ＷＡＮＮＡＴＥ（登録商標）ＰＭ－７００）、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様４．ポリイソシアネート成分が、約３０重量％～約７０重量％のメチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）と、約７０重量％～約３０重量％の高分子メチレンジフェニルジイソシアネート（高分子ＭＤＩ）と、を含む（例えば、ＷＡＮＮＡＴＥ（登録商標）ＰＭ－７００）、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様５．ポリイソシアネート成分が、約３．０～約３．１のイソシアネート官能価、約２９重量％～約３３重量％のＮＣＯ含有量（重量％）、及び約６５０ｃＰ～約７５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有する、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様６．芳香族ポリエステルポリオールが、約１５０～約３２５のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とする、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様７．芳香族ポリエステルポリオールが、約２００～約３１５のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とする、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様８．芳香族ポリエステルポリオールが、約３０重量％～約４４重量％、又は約３０重量％～約４２重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様９．芳香族ポリエステルポリオールが、約３３重量％～約４０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１０．芳香族ポリエステルポリオールが、約１７重量％～約２５重量％、又はあるいは約１８重量％～約２４重量％のフェニル系芳香族化合物含有量を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１１．芳香族ポリエステルポリオールが、Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）２５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）２５６、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３０５、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５２、ＴＥＲＯＬ（登録商標）５６３、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２４０、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２６５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２９５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－３０５、又はこれらの任意の組み合わせを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１２．発泡剤が、
トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））、
トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロップ－１－エン（Ｒ－１２３４ｚｅ（Ｅ））、
シス－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚ－Ｚ）、
２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、
２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ）、又は
これらの任意の組み合わせを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１３．発泡剤が、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）と組み合わせてヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）発泡剤を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１４．ポリイソシアヌレート生成触媒が、アミン化合物、有機金属触媒、金属カルボキシレート、金属アルコキシド、金属アリールオキシド、金属水酸化物、三級ホスフィン、四級アンモニウム塩、又はラジカル形成剤を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１５．ポリイソシアヌレート生成触媒が、Ｄａｂｃｏ（登録商標）Ｋ－１５（オクト酸カリウム溶液）、Ｄａｂｃｏ（登録商標）ＢＬ－１９、Ｐｏｌｙｃａｔ（登録商標）４６（酢酸カリウム溶液）、Ｆｏｍｒｅｚ（登録商標）ＵＬ２２（ジメチルスズメルカプチド触媒）、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、又はこれらの任意の組み合わせを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１６．難燃剤が、ホスフェート化合物を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１７．難燃剤が、トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＭＣＰ）、低臭気トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＣＰＰ－ＬＯ）、トリス－（クロロエチル）ホスフェート（ＴＣＥＰ）、トリス（クロロイソプロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）、トリ－クレジルホスフェート（ＴＣＰ）、トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ）、低粘度トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ－ＬＶ）、ＴＢＰＡジオール、又はこれらの組み合わせから選択される、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１８．界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、シリコーン界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様１９．界面活性剤が、Ｓｕｒｆｏｎｉｃ（登録商標）Ｎ９５（非イオン性界面活性剤）、Ｖｏｒａｓｕｒｆ（登録商標）ＤＣ １９３（シリコーン界面活性剤）、又はこれらの組み合わせを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２０．第１の反応組成物（Ａ側）が、ポリイソシアネートから本質的になる、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２１．第１の反応組成物（Ａ側）が、第１の反応組成物の少なくとも約９５重量％のポリイソシアネートを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２２．第２の反応組成物が、約４５重量％～約６５重量％、又は約５０重量％～約６０重量％の芳香族ポリエステルポリオールを含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２３．第２の反応組成物が、約１重量％～約１０重量％、又は約３重量％～約７重量％の界面活性剤を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２４．第２の反応組成物が、約８重量％～約２０重量％、又は約１２重量％～約１５重量％の発泡剤を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２５．第２の反応組成物が、約１重量％～約１０重量％、又は約３重量％～約７重量％のポリイソシアヌレート生成触媒を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２６．第２の反応組成物が、約１０重量％～約３０重量％、又は約１５重量％～約２５重量％の難燃剤を含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２７．難燃性ＰＩＲフォームが、約１．５ｌｂ／ｆｔ^３～約２．５ｌｂ／ｆｔ^３の密度を有する、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２８．第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．２７：１～２．１：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用される、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様２９．第１の反応組成物（Ａ側）及び第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．３５：１～２．０：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用される、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３０．第１の反応組成物及び第２の反応組成物が、２００～３５０のイソシアネート指数（パーセンテージとして）を提供する量で使用される、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３１．第１の反応組成物及び第２の反応組成物が、２００～３００のイソシアネート指数（パーセンテージとして）を提供する量で使用される、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３２．第２の反応組成物が、フタレート可塑剤、ホスフェート若しくはリン含有可塑剤、又はベンゾエート可塑剤から選択される可塑剤を更に含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３３．第２の反応組成物が、可塑剤、乳化剤、殺生物剤、静菌剤、充填剤、染料若しくは着色剤、スコーチ防止剤、架橋剤、酸化防止剤、帯電防止剤、又は気泡開口剤のうちのいずれか１つ以上を更に含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３４．第１の反応組成物（Ａ側）が、界面活性剤を更に含む、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３５．ＰＩＲフォームが、ＮＦＰＡ ２８６、ＵＬ １７１５、又はこれらの組み合わせから選択される１つ以上の熱バリア試験に合格する、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３６．ＰＩＲフォームが、保護コーティングの不在下で、ＮＦＰＡ ２８６、ＵＬ １７１５、又はこれらの組み合わせから選択される１つ以上の熱バリア試験に合格する、先行態様のいずれか１つに記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３７．表１の配合に記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３８．表２の配合に記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

態様３９．表３の配合に記載のポリイソシアヌレートフォーム又はポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

Claims (20)

1. 難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームであって、
   （ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
   （ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
   少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
   ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
   ポリイソシアヌレート生成触媒と、
   難燃剤と、
   界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）との接触反応物を含み、
   前記第１の反応組成物（Ａ側）及び前記第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
   前記第１の反応組成物及び前記第２の反応組成物が、１５０～３７５のイソシアネート指数（パーセンテージとして表される）を提供する量で使用される、ポリイソシアヌレートフォーム。
2. 前記ポリイソシアネート成分が、約２．８～約３．３のイソシアネート官能価を有する、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
3. 前記ポリイソシアネート成分が、約３．０～約３．１のイソシアネート官能価、約２９重量％～約３３重量％のＮＣＯ含有量（重量％）、及び約６５０ｃＰ～約７５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有する、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
4. 前記芳香族ポリエステルポリオールが、約１５０～約３２５のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とする、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
5. 前記芳香族ポリエステルポリオールが、約３０重量％～約４４重量％のフタレート系芳香族化合物含有量、又は約１７重量％～約２５重量％のフェニル系芳香族化合物含有量を含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
6. 前記芳香族ポリエステルポリオールが、Ｉｓｏｅｘｔｅｒ（登録商標）ＴＬ ２５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）２５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）２５６、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３０５、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５０、ＴＥＲＯＬ（登録商標）３５２、ＴＥＲＯＬ（登録商標）５６３、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２４０、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２６５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－２９５、ＣＡＲＰＯＬ（登録商標）ＰＥＳ－３０５、又はこれらの任意の組み合わせを含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
7. 前記発泡剤が、
   トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））、
   トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロップ－１－エン（Ｒ－１２３４ｚｅ（Ｅ））、
   シス－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚ－Ｚ）、
   ２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、
   ２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ）、又は
   これらの任意の組み合わせを含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
8. 前記発泡剤が、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）と組み合わせてヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）発泡剤を含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
9. 前記ポリイソシアヌレート生成触媒が、アミン化合物、有機金属触媒、金属カルボキシレート、金属アルコキシド、金属アリールオキシド、金属水酸化物、三級ホスフィン、四級アンモニウム塩、又はラジカル形成剤を含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
10. 前記難燃剤が、ホスフェート化合物を含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
11. 前記難燃剤が、トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＭＣＰ）、低臭気トリス－（２－クロロ－１－メチルエチル）ホスフェート（ＴＣＰＰ－ＬＯ）、トリス－（クロロエチル）ホスフェート（ＴＣＥＰ）、トリス（クロロイソプロピル）ホスフェート（ＴＣＰＰ）、トリ－クレジルホスフェート（ＴＣＰ）、トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ）、低粘度トリス－（１，３－ジクロロ－２－プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰ－ＬＶ）、ＴＢＰＡジオール、又はこれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
12. 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、シリコーン界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
13. 前記第１の反応組成物（Ａ側）が、前記ポリイソシアネートから本質的になる、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
14. 前記第１の反応組成物（Ａ側）が、前記第１の反応組成物の９５重量％以上の濃度で前記ポリイソシアネートを含み、
    前記第２の反応組成物が、約４５重量％～約６５重量％の前記芳香族ポリエステルポリオールと、約１重量％～約１０重量％の前記界面活性剤と、約８重量％～約２０重量％の前記発泡剤と、約１重量％～約１０重量％の前記ポリイソシアヌレート生成触媒と、約１０重量％～約３０重量％の前記難燃剤と、を含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
15. 前記難燃性ＰＩＲフォームが、約１．５ｌｂ／ｆｔ^３～約２．５ｌｂ／ｆｔ^３の密度を有する、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
16. 前記第１の反応組成物及び前記第２の反応組成物が、２００～３５０のイソシアネート指数（パーセンテージとして）を提供する量で使用される、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
17. 前記第２の反応組成物が、可塑剤、乳化剤、殺生物剤、静菌剤、充填剤、染料若しくは着色剤、スコーチ防止剤、架橋剤、酸化防止剤、帯電防止剤、又は気泡開口剤のうちのいずれか１つ以上を更に含む、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
18. 前記ＰＩＲフォームが、保護コーティングの存在下又は不在下で、ＮＦＰＡ ２８６、ＵＬ １７１５、又はこれらの組み合わせから選択される１つ以上の熱バリア試験に合格する、請求項１に記載のポリイソシアヌレートフォーム。
19. 難燃性ポリイソシアヌレート（ＰＩＲ）フォームを作製するためのプロセスであって、
    （ａ）約６００ｃＰ～約８５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、［１］約２．５～約３．５のイソシアネート官能価、又は［２］約２５重量％～約３５重量％のＮＣＯ含有量（重量％）を有するポリイソシアネート成分を含む、第１の反応組成物（Ａ側）と、
    （ｂ）第２の反応組成物（Ｂ側）であって、
    少なくとも約３０重量％のフタレート系芳香族化合物含有量を含む芳香族ポリエステルポリオールと、
    ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ヒドロクロロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、又はこれらの組み合わせを含む発泡剤と、
    ポリイソシアヌレート生成触媒と、
    難燃剤と、
    界面活性剤と、を含む、第２の反応組成物（Ｂ側）とを接触させることを含み、
    前記第１の反応組成物（Ａ側）及び前記第２の反応組成物（Ｂ側）が、１．２：１～２．２：１のＡ側：Ｂ側の体積比（ｖ：ｖ）を提供する量で使用され、
    前記第１の反応組成物及び前記第２の反応組成物が、１５０～３７５のイソシアネート指数を提供する量で使用される、ポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。
20. 前記ポリイソシアネート成分が、約３．０～約３．１のイソシアネート官能価、約２９重量％～約３３重量％のＮＣＯ含有量（重量％）、及び約６５０ｃＰ～約７５０ｃＰの粘度（２５℃、ｍＰａ・Ｓ）を有し、
    前記芳香族ポリエステルポリオールが、約１５０～約３２５のヒドロキシル価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を特徴とする、請求項１９に記載のポリイソシアヌレートフォームを作製するためのプロセス。

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