JP2023527121A - 光電子素子用有機分子 - Google Patents

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Abstract

本発明は、光電子素子に使用するための有機分子に関する。前記有機分子は、下記化学式Ｉの構造を有する：【化１】JPEG2023527121000053.jpg8479化学式Ｉで、Ｒａ及びＲ２は、下記からなる群から独立して選択され、水素、重水素、Ｎ（Ｒ５）２、ＯＲ５、ＳＲ５、Ｓｉ（Ｒ５）３、Ｂ（ＯＲ５）２、ＯＳＯ２Ｒ５、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、Ｃ６－Ｃ６０アリール、及びＣ３－Ｃ５７ヘテロアリール、Ｒ１は、Ｃ１０－Ｃ６０多環アリール基である。

Description

本発明は、有機発光分子及び有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、並びにその他光電子素子におけるその使用に関する。
本発明が解決しようとする課題は、光電子素子に使用するのに適する分子を提供することである。
そのような目的は、新規の有機分子を提供する本発明によって達成される。
本発明によれば、前記有機分子は、純粋な有機分子であり、すなわち、光電子素子に使用されると知られた金属錯体と対照的に、いかなる金属イオンも含まない。しかしながら、本発明の有機分子は、半金属、特に、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｓｅ及び／またはＧｅを含む。
本発明によれば、前記有機分子は、青色、スカイブルーまたは緑色のスペクトル範囲において、最大発光を示す。前記有機分子は、特に、４２０ｎｍ～５２０ｎｍ、好ましくは、４４０ｎｍ～４９５ｎｍ、さらに好ましくは、４５０ｎｍ～４７０ｎｍにおいて、最大発光を示す。本発明による有機分子のフォトルミネセンス量子収率は、特に、５０％以上である。励起状態寿命は１０μｓ以下である。本発明による分子を、光電子素子、例えば、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）に使用すれば、素子の効率または色純度が高くなるが、それは、素子の発光半値幅（ＦＷＨＭ）で表される。相応するＯＬＥＤは、公知のエミッタ物質、及び類似した色相を有するＯＬＥＤよりさらに高い安定性を有する。
本発明による有機分子は、下記化学式Ｉの構造を含むか、あるいはそれからなる。
Figure 2023527121000002
化学式Ｉで、
Ｒ１は、Ｃ１０－Ｃ６０多環アリール基からなる群から選択され、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
Ｒａ及びＲ２は、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択され、
水素、重水素、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、Ｓｉ（Ｒ３）３、Ｂ（ＯＲ３）２、ＯＳＯ２Ｒ３、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、及び
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
Ｒ３は、下記からなる群から独立して選択され、
水素、重水素、Ｎ（Ｒ４）２、ＯＲ４、ＳＲ４、Ｓｉ（Ｒ４）３、Ｂ（ＯＲ４）２、ＯＳＯ２Ｒ４、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、 これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、及び
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
Ｒ４は、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ（Ｐｈ＝フェニル）、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、
Ｃ１－Ｃ５アルキル、
ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
Ｃ６－Ｃ１８アリール、
これは、選択的に１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で置換され、
Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
これは、選択的に１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で置換され、
Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）
ここで、隣接した基Ｒａは、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換されたアリールまたはヘテロアリール環を形成し、
ここで、隣接した基Ｒ２は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換されたアリールまたはヘテロアリール環を形成する。
有機分子の例は、下記の通りである。
Figure 2023527121000003
前記有機分子において、少なくとも１つの水素原子は、ハロゲン原子または重水素原子で置換されうる。
本発明の一実施形態において、Ｒａは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、Ｒａは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の一実施形態において、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で任意に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で任意に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で任意に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉ－Ｉａ、Ｉ－Ｉｂ、Ｉ－Ｉｃからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000004
化学式Ｉ－Ｉａ
Figure 2023527121000005
化学式Ｉ－Ｉｂ
Figure 2023527121000006
化学式Ｉ－Ｉｃ
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉ－Ｉａ、Ｉ－Ｉｂ、Ｉ－Ｉｃからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の他の実施形態において、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
１以上の置換基Ｒ４で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
Figure 2023527121000007
Figure 2023527121000008
ここで、＃は、結合サイトである。
本発明の好ましい実施形態において、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。ピレンは、任意の適する位置で化学式Ｉに表されたＮ原子に結合されうる。
以下、ピレン部分に対する例である。
Figure 2023527121000009
本発明の特定実施形態において、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000010
Figure 2023527121000011
Figure 2023527121000012
Figure 2023527121000013
式中、
Ｒｂは、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択される、
水素、重水素、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、Ｓｉ（Ｒ３）３、Ｂ（ＯＲ３）２、ＯＳＯ２Ｒ３、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
Ｃ６－Ｃ６０アリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、及び
Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換される。
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、 Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、各場合に同一である。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－１、Ｉａ－２、Ｉａ－３、Ｉｂ－１、Ｉｂ－２、Ｉｂ－３、Ｉｃ－１、Ｉｃ－２、Ｉｃ－３、Ｉｄ－１、Ｉｄ－２またはＩｄ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000014
Figure 2023527121000015
Figure 2023527121000016
Figure 2023527121000017
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－１、Ｉａ－２、Ｉａ－３、Ｉｂ－１、Ｉｂ－２、Ｉｂ－３、Ｉｃ－１、Ｉｃ－２、Ｉｃ－３、Ｉｄ－１、Ｉｄ－２またはＩｄ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、Ｒ２が水素である化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなる。
本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
１以上の置換基Ｒ４で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000018
 ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、各場合に同一である。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉａ－１、Ｉａ－２またはＩａ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000019
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－１、Ｉａ－２またはＩａ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、Ｒ２が水素である化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなる。
本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン、ここで、当該基は、１以上の置換基Ｒ４で置換されうる。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000020
ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、各場合に同一である。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｂ－１、Ｉｂ－２またはＩｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000021
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂ－１、Ｉｂ－２またはＩｂ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素である。
本発明のさらに他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
１以上の置換基Ｒ４で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｂの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の他の実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｃからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000022
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、各場合に同一である。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｃ－１、Ｉｃ－２またはＩｃ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000023
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃ－１、Ｉｃ－２またはＩｃ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、Ｒ２が水素である化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなる。
本発明のさらに他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
１以上の置換基Ｒ４で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｄからなる群から選択された構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000024
 ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒｂは、各場合に同一である。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、下記化学式Ｉｄ－１、Ｉｄ－２またはＩｄ－３の構造を含むか、あるいはそれからなる：
Figure 2023527121000025
ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたカルバゾリル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）２。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄ－１、Ｉｄ－２またはＩｄ－３の構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、下記からなる群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、及び
Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択される。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ２は、水素である。
本発明のさらに他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
１以上の置換基Ｒ４で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の更なる実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、下記からなる群から選択される：
水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択された１以上の置換基で置換可能な、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン。
本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す。
本発明の特定実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｄの構造を含むか、あるいはそれからなり、ここで、Ｒ１は、水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ｉＰｒ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、フェニル（Ｐｈ）、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アリール」及び「芳香族」は、最も広い意味において、任意の単環式芳香族部分、二環式芳香族部分または多環式芳香族部分としても理解される。従って、アリール基は、６～６０個の芳香族環原子を含む。ヘテロアリール基は、５～６０個の芳香族環原子を含み、そのうち少なくとも１つはヘテロ原子である。それにもかかわらず、本明細書の全体にわたり、芳香族環原子数は、特定置換基の定義において、下付き文字数字で与えられうる。特に、ヘテロ芳香族環は、１～３個のヘテロ原子を含む。さらに、用語「ヘテロアリール」及び「ヘテロ芳香族」は、最も広い意味において、少なくとも１つのヘテロ原子を含む任意の単環式ヘテロ芳香族部分、二環式ヘテロ芳香族部分または多環式ヘテロ芳香族部分としても理解される。該ヘテロ原子は、それぞれの場合に、同一でもあり、あるいは異なってもおり、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から個別的に選択されうる。従って、用語「アリーレン」は、他の分子構造に対し、２個の結合部位を保有し、リンカー構造の役割を行う二価置換基を意味する。例示的な実施形態において、基が、ここで与えられた定義と異なるように定義される場合、例えば、芳香族環原子数またはヘテロ原子数が与えられた定義と異なる場合、例示的な実施形態における定義が適用される。本発明によれば、縮合（環状）された、芳香族多環またはヘテロ芳香族多環は、縮合反応を介して多環を形成する、２個以上の単一芳香族環またはヘテロ芳香族環から構成される。
特に、本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アリール基」または「ヘテロアリール基」は、ベンゼン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン；ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キノリン、ベンゾ－７，８－キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジノイミダゾール、キノキサリノイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、１，３，５－トリアジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、カルボリン、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１，２，３，４－テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン及びベンゾチアジアゾール、あるいは前述の基の組み合わせから誘導された芳香族基またはヘテロ芳香族基の任意の位置を介して結合可能な基を含む。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「多環アリール基」は、最も広い意味において、２個以上の環、特に、２、３、４、５または６個の環を有する任意の芳香族部分としても理解され、ここで、芳香族多環は、６個以上の環を含まない。多環アリール基は、１０～６０個の環原子を含む。例えば、多環アリール基は、フルオレン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンゾフェナントレン、テトラセン、ペンタセンまたはベンゾピレンでもある。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「環状基」は、最も広い意味において、任意の単環芳香族部分、二環芳香族部分または多環芳香族部分、または非芳香族部分としても理解される。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「ビフェニル」は、置換基として最も広い意味において、オルトビフェニル、メタビフェニルまたはパラビフェニルとしても理解され、ここで、オルト、メタ及びパラは、他の化学的部分に対する結合部位と係わって定義される。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アルキル基」は、最も広い意味において、任意の線状、分枝状または環状のアルキル置換基としても理解される。特に、用語「アルキル」は、置換基である、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ－プロピル（ｎＰｒ）、ｉ－プロピル（ｉＰｒ）、シクロプロピル、ｎ－ブチル（ｎＢｕ）、ｉ－ブチル（ｉＢｕ）、ｓ－ブチル（ｓＢｕ）、ｔ－ブチル（ｔＢｕ）、シクロブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ｔ－ペンチル、２－ペンチル、ネオ－ペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシル、ｓ－ヘキシル、ｔ－ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、ネオ－ヘキシル、シクロヘキシル、１－メチルシクロペンチル、２－メチルペンチル、ｎ－へプチル、２－へプチル、３－へプチル、４－へプチル、シクロへプチル、１－メチルシクロヘキシル、ｎ－オクチル、２－エチルヘキシル、シクロオクチル、１－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－（２，６－ジメチル）オクチル、３－（３，７－ジメチル）オクチル、アダマンチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１－（ｎ－プロピル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－ブチル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－ヘキシル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－オクチル）－シクロヘキス－１－イル及び１－（ｎ－デシル）－シクロヘキス－１－イルを含む。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アルケニル」は、線状、分枝状及び環状のアルケニル置換基を含む。用語「アルケニル基」は、例えば、置換基である、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルまたはシクロオクタジエニルを含む。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アルキニル」は、線状、分枝状及び環状のアルキニル置換基を含む。用語「アルキニル基」は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニルを含む。
本明細書の全体にわたって使用されているように、用語「アルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のアルコキシ置換基を含む。用語「アルコキシ基」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ及び２－メチルブトキシを含む。
本明細書の全体にわたって使用されている用語「チオアルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のチオアルコキシ置換基を含み、ここで、例示的なアルコキシ基のＯは、Ｓに代替される。
本明細書の全体にわたって使用されている用語「ハロゲン」及び「ハロ」は、最も広い意味において、好ましくは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるとも理解される。
水素（Ｈ）は、本明細書で言及される度に、それぞれの場合に、重水素にも置換される。
分子フラグメントが、置換基や、他の部分に付着していると記述されるとき、その名称は、まさしくそれがフラグメント（例えば、ナフチル、ジベンゾフリル）であるように、あるいは全体分子（例えば、ナフタレン、ジベンゾフラン）であるようにも記述される。本明細書に使用されているように、置換基、または付着されたフラグメントを記述する前記方式は、同等であると見なされる。
一実施形態において、室温で１重量％の有機分子を含むポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）フィルムにおいて、本発明による有機分子は、１０μｓ以下、７μｓ以下、特に、５μｓ以下、より好ましくは、２μｓ以下、または１μｓ以下の励起状態寿命を有する。
他に明示されない限り、本発明による有機分子において、励起状態寿命は、遅延蛍光寿命または遅延蛍光減衰時間（ｄｅｃａｙ ｔｉｍｅ）と同一であるか、あるいはそれによって決定される。
本発明の更なる実施形態において、室温で１重量％の有機分子を含むＰＭＭＡフィルムにおいて、本発明による有機分子は、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、３８０ｎｍ～８００ｎｍの波長範囲において発光ピークを有し、このとき、０．２３ｅＶ未満、好ましくは、０．２０ｅＶ未満、さらに好ましくは、０．１９ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．１５ｅＶ未満、または０．１２ｅＶ未満の半値幅（ｆｕｌｌ ｗｉｄｔｈ ａｔ ｈａｌｆ ｍａｘｉｍｕｍ）値を有する。
軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、実験方法を介して決定することができる。最高被占軌道エネルギーＥＨＯＭＯは、当業者に公知の方法によって、循環電圧電流法測定から０．１ｅＶの精度で決定される。最低空軌道エネルギーＥＬＵＭＯは、ＥＨＯＭＯ＋Ｅｇａｐによって計算され、ここで、Ｅｇａｐは、下記のように決定される：ホスト化合物の場合、他に明示されない限り、１０重量％のホストを含むＰＭＭＡフィルムの発光スペクトルの開始（ｏｎｓｅｔ）が、Ｅｇａｐとして使用される。エミッタ分子の場合、Ｅｇａｐは、５重量％のエミッタを含むＰＭＭＡフィルムの励起スペクトル及び発光スペクトルが交差するエネルギーとして決定される。本発明による有機分子の場合、Ｅｇａｐは、１重量％のエミッタを含むＰＭＭＡフィルムの励起スペクトル及び発光スペクトルが交差するエネルギーとして決定される。
第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、低温、一般的に、７７Ｋにおいて、発光スペクトルの開始から決定される。第一励起一重項状態と、最低三重項状態とが０．４ｅＶ以上エネルギー的に分離されたホスト化合物に対し、燐光は、一般的に、２－Ｍｅ－ＴＨＦ内の定常状態（ｓｔｅａｄｙ－ｓｔａｔｅ）スペクトルにおいて見ることができる。従って、三重項エネルギーは、燐光スペクトルの開始としても決定される。ＴＡＤＦエミッタ分子の場合、第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、７７Ｋにおいて、遅延発光スペクトルの開始から決定され、他に明示されない限り、５重量％のエミッタを含むＰＭＭＡフィルムにおいて測定され、本発明による有機分子の場合には、１重量％の本発明による有機分子を含むＰＭＭＡフィルムにおいて測定される。ホスト及びエミッタ化合物のいずれについても、第一励起一重項状態Ｓ１のエネルギーは、発光スペクトルの開始から決定され、他に明示されない限り、１０重量％のホストまたは５重量％のエミッタ化合物を含むＰＭＭＡフィルムにおいて測定され、本発明による有機分子の場合には、１重量％の本発明による有機分子を含むＰＭＭＡフィルムにおいて測定される。
発光スペクトルの開始は、発光スペクトルに対する接線と、ｘ軸との交差点とを計算して決定される。該発光スペクトルに対する接線は、発光バンドの高エネルギー側と、発光スペクトルの最大強度の最大半分地点とにおいて設定される。
一実施形態において、本発明による有機分子は、室温で１重量％の有機分子を含むＰＭＭＡフィルムにおいて、エネルギー的に最大発光に近い発光スペクトルの開始を有し、すなわち、発光スペクトルの開始と最大発光のエネルギーとのエネルギー差は、０．１４ｅＶ未満、好ましくは、０．１２ｅＶ未満、またはより好ましくは、０．１０ｅＶ未満であり、かつ前記有機分子の半値幅（ＦＷＨＭ）は、０．２３ｅＶ未満、好ましくは、０．２０ｅＶ未満、より好ましくは、０．１９ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．１８ｅＶ未満、またはより好ましくは、０．１７ｅＶ未満であるので、結果として、ＣＩＥｙ座標は、０．２０未満、好ましくは、０．１８未満、さらに好ましくは、０．１６未満、または０．１４未満である。
本発明の更なる側面は、光電子素子において、発光エミッタまたは吸収体及び／またはホスト物質及び／または電子輸送物質及び／または正孔注入物質及び／または正孔阻止材料としての本発明による有機分子の使用に係わるものである。
好ましい一実施形態は、光電子素子において、発光エミッタとしての本発明による有機分子の使用に係わるものである。
光電子素子は、最も広い意味において、可視光線または近紫外線（ＵＶ）の範囲、すなわち、３８０～８００ｎｍの波長範囲において、光を発光するのに適している有機材料を基盤とする任意の素子としても理解される。さらに好ましくは、該光電子素子は、可視光線範囲、すなわち、４００ｎｍ～８００ｎｍの光を発光することができる。
そのような用途と係わり、光電子素子は、さらに具体的には、下記からなる群から選択される：
・有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）
・発光電気化学電池
・ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ
・有機ダイオード
・有機太陽電池
・有機トランジスタ
・有機電界効果トランジスタ
・有機レーザ
・ダウンコンバージョン素子
そのような用途と係わり、好ましい実施形態において、該光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）及び発光トランジスタからなる群から選択された素子である。
前記用途の場合、光電子素子、さらに特にＯＬＥＤ内の発光層において、本発明による有機分子の分率は、０．１重量％～９９重量％、さらに特に１重量％～８０重量％である。他の実施形態において、発光層内の前記有機分子の割合は、１００重量％である。
一実施形態において、発光層は、本発明による有機分子だけではなく、三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び一重項（Ｓ１）エネルギー準位が、前記有機分子の三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び一重項（Ｓ１）エネルギー準位よりエネルギー的にさらに高いホスト物質を含む。
本発明の更なる側面は、下記のものを含むか、あるいはそれからなる組成物に係わるものである：
（ａ）エミッタ形態及び／またはホスト形態の本発明による１以上の有機分子
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のエミッタ物質及び／またはホスト物質
（ｃ）選択的に、１以上の染料及び／または１以上の溶媒
一実施形態において、発光層は、下記のものを含むか、あるいは下記からなる組成物を含むか、あるいは本質的にそれからなる。
（ａ）エミッタ形態及び／またはホスト形態の本発明による１以上の有機分子
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のエミッタ物質及び／またはホスト物質
（ｃ）選択的に、１以上の染料及び／または１以上の溶媒
特定実施形態において、発光層ＥＭＬは、下記のものを含むか、あるいは下記からなる組成物を含むか、あるいは本質的にそれからなる。
（ｉ）０．１～１０重量％、好ましくは、０．５～５重量％、特に、１～３重量％の本発明による１以上の有機分子
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、１５～８５重量％、特に、２０～７５重量％の１以上のホスト化合物Ｈ
（ｉｉｉ）本発明による分子の構造と異なる構造を有する、０．９～９４．９重量％、好ましくは、１４．５～８０重量％、特に、２４～７７重量％の１以上の追加ホスト化合物Ｄ
（ｉｖ）選択的に、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に、０～５０重量％の溶媒
（ｖ）選択的に、本発明による分子の構造と異なる構造を有する、０～３０重量％、特に、０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の少なくとも１つの追加エミッタ分子Ｆ
好ましくは、エネルギーが、ホスト化合物Ｈから、本発明による１以上の有機分子に伝達され、特に、ホスト化合物Ｈの第一励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子Ｅの第一励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）に伝達され、及び／または、ホスト化合物Ｈの第一励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子Ｅの第一励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）に伝達される。
一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、－５～６．５ｅＶ範囲のエネルーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）を有し、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）である。
更なる実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）である。
一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、
少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、
本発明による有機分子Ｅは、エネルギーＥＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで、
ＥＨＯＭＯ（Ｈ）＞ＥＨＯＭＯ（Ｄ）であり、本発明による有機分子Ｅの最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｅ））と、ホスト化合物Ｈの最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（ＥＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、より好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、より一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、またはより好ましくは、－０．１ｅＶ～０．１ｅＶであり、
ＥＬＵＭＯ（Ｈ）＞ＥＬＵＭＯ（Ｄ）であり、本発明による有機分子Ｅの最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｅ））と、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄの最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）のエネルギー準位（ＥＬＵＭＯ（Ｄ））との差は、－０．５ｅＶ～０．５ｅＶ、より好ましくは、－０．３ｅＶ～０．３ｅＶ、より一層好ましくは、－０．２ｅＶ～０．２ｅＶ、またはより好ましくは、－０．１ｅＶ～０．１ｅＶである。
本発明の一実施形態において、ホスト化合物Ｄ及び／またはホスト化合物Ｈは、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）物質である。ＴＡＤＦ物質は、２５００ｃｍ－１未満の、第一励起一重項状態（Ｓ１）と第一励起三重項状態（Ｔ１）との間のエネルギー差に該当するΔＥＳＴ値を示す。好ましくは、ＴＡＤＦ物質は、３０００ｃｍ－１未満、さらに好ましくは、１５００ｃｍ－１未満、より一層好ましくは、１０００ｃｍ－１未満、またはより好ましくは、５００ｃｍ－１未満のΔＥＳＴ値を示す。
一実施形態において、ホスト化合物Ｄは、ＴＡＤＦ物質であり、ホスト化合物Ｈは、２５００ｃｍ－１より大きいΔＥＳＴ値を示す。特定実施形態において、ホスト化合物Ｄは、ＴＡＤＦ物質であり、ホスト化合物Ｈは、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールからなる群から選択される。
一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、ＴＡＤＦ物質であり、ホスト化合物Ｄは、２５００ｃｍ－１より大きいΔＥＳＴ値を示す。特定実施形態において、ホスト化合物Ｈは、ＴＡＤＦ物質であり、ホスト化合物Ｄは、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）及び／または２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）からなる群から選択される。
更なる側面において、本発明は、本明細書に記載された類型の有機分子または組成物を含む光電子素子、より具体的には、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池、ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及びダウンコンバージョン素子からなる群から選択された素子に係わるものである。
好ましい実施形態において、光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）及び発光トランジスタからなる群から選択される素子である。
本発明の光電子素子の一実施形態において、本発明による有機分子Ｅは、発光層ＥＭＬにおいて発光物質として使用される。
本発明の光電子素子の一実施形態において、発光層ＥＭＬは、本明細書で記載された本発明による組成物からなる。
光電子素子がＯＬＥＤである場合、例えば、次のような層構造を有することができる。
１．基板
２．アノード層Ａ
３．正孔注入層（ＨＩＬ）
４．正孔輸送層（ＨＴＬ）
５．電子阻止層（ＥＢＬ）
６．発光層（ＥＭＬ）
７．正孔阻止層（ＨＢＬ）
８．電子輸送層（ＥＴＬ）
９．電子注入層（ＥＩＬ）
１０．カソード層
ここで、該ＯＬＥＤは、ＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ、ＨＢＬ、ＥＴＬ及びＥＩＬの群から選択された各層を選択的に含み、異なる層が併合され、該ＯＬＥＤは、前述のところで定義された各層類型のうち１層以上の層を含むものでもある。
さらに、前記光電子素子は、一実施形態において、例えば、水分、蒸気及び／またはガスを含む環境内の有害物質に対する損傷露出から素子を保護する、少なくとも１層の保護層を含むものでもある。
本発明の一実施形態において、光電子素子は、下記の逆積み層（ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｌａｙｅｒ）構造を有するＯＬＥＤである。
１．基板
２．カソード層
３．電子注入層（ＥＩＬ）
４．電子輸送層（ＥＴＬ）
５．正孔阻止層（ＨＢＬ）
６．発光層Ｂ
７．電子阻止層（ＥＢＬ）
８．正孔輸送層（ＨＴＬ）
９．正孔注入層（ＨＩＬ）
１０．アノード層Ａ
ここで、該ＯＬＥＤは、ＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ、ＨＢＬ、ＥＴＬ及びＥＩＬの群から選択された各層を選択的に含み、異なる層が併合され、該ＯＬＥＤは、前述のところで定義された各層類型のうち１層以上の層を含むものでもある。
本発明の一実施形態において、光電子素子は、積層構造を有することができるＯＬＥＤである。前記構造においては、ＯＬＥＤが並んで配される一般的な配置とは異なり、個別ユニットが互いの上に積層される。混合光は、積層構造を示すＯＬＥＤによって生成され、特に、白色光は、青色ＯＬＥＤ、緑色ＯＬＥＤ及び赤色ＯＬＥＤを積層して生成される。また、積層構造を示すＯＬＥＤは、電荷生成層（ＣＧＬ）を含んでもよく、それは、一般的に、２個のＯＬＥＤサブユニット間に位置し、一般的に、ｎ－ドーピングされた層及びｐ－ドーピングされた層として構成される。一般的に、１つのＣＧＬのｎ－ドーピングされた層がアノード層にさらに近く位置する。
本発明の一実施形態において、光電子素子は、アノードとカソードとの間に、２層以上の発光層を含むＯＬＥＤである。特に、いわゆるタンデムＯＬＥＤは、３層の発光層を含み、ここで、１層の発光層は、赤色光を発光し、１層の発光層は、緑色光を発光し、１層の発光層は、青色光を発光し、選択的に、個々の発光層間に、電荷生成層、電荷阻止層または電荷輸送層のような追加層を含んでもよい。更なる実施形態において、該発光層は、隣接するように積層される。更なる実施形態において、該タンデムＯＬＥＤは、それぞれの２層の発光層間に電荷生成層を含む。また、隣接した発光層、または電荷生成層によって分離した発光層が併合されうる。
前記基板は、任意の材料、または該材料の組成物によっても形成される。ほとんど、ガラススライドが基板として使用される。代案としては、薄い金属層（例えば、銅、金、銀またはアルミニウムフィルム）、またはプラスチックフィルムやプラスチックスライドが使用されうる。それは、さらに高レベルの柔軟性を許容することができる。アノード層Ａは、ほとんど（本質的に）透明なフィルムを得ることができる材料によって構成される。ＯＬＥＤからの発光を許容するために、二電極のうち少なくとも一つは、（本質的に）透明ではなければならないので、アノード層Ａまたはカソード層Ｃのうち一層は透明である。好ましくは、アノード層Ａは、透明伝導性酸化物（ＴＣＯｓ）を多量含むか、あるいはそれからなる。そのようなアノード層Ａは、例えば、インジウムスズ酸化物、アルミニウム亜鉛酸化物、フッ素ドーピングされたスズ酸化物、インジウム亜鉛酸化物、ＰｂＯ、ＳｎＯ、ジルコニウム酸化物、モリブデン酸化物、バナジウム酸化物、タングステン酸化物、黒鉛、ドーピングされたＳｉ、ドーピングされたＧｅ、ドーピングされたＧａＡｓ、ドーピングされたポリアニリン、ドーピングされたポリピロール及び／またはドーピングされたポリチオフェンを含むものでもある。
アノード層Ａは、（本質的に）インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）（例えば、（ＩｎＯ３）０．９（ＳｎＯ２）０．１）で構成される。透明伝導性酸化物（ＴＣＯ）によるアノード層Ａの粗さは、正孔注入層（ＨＩＬ）を使用することによっても緩和される。また、該ＨＩＬは、ＴＣＯから正孔輸送層（ＨＴＬ）への類似電荷キャリア（すなわち、正孔）の輸送が促進されるという点において、類似電荷キャリアの注入が容易となる。 正孔注入層（ＨＩＬ）は、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）、ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）、ＭｏＯ２、Ｖ２Ｏ５、ＣｕＰＣまたはＣｕＩ、特に、ＰＥＤＯＴ及びＰＳＳの混合物を含むものでもある。正孔注入層（ＨＩＬ）は、また、アノード層Ａから正孔輸送層（ＨＴＬ）に金属が拡散することを防止することができる。例えば、該ＨＩＬは、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）、４，４’，４”－トリス［フェニル（ｍ－トリル）アミノ］トリフェニルアミン（ｍＭＴＤＡＴＡ）、２，２’，７，７’－テトラキス（ｎ，ｎ－ジフェニルアミノ）－９，９’－スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ－ＴＡＤ）、Ｎ１，Ｎ１’－（ビフェニル－４，４’－ジイル）ビス（Ｎ１－フェニル－Ｎ４，Ｎ４－ジ－ｍ－トリルベンゼン－１，４－ジアミン（ＤＮＴＰＤ）、Ｎ，Ｎ’－ニス－（１－ナフタレニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス－フェニル－（１，１’－ビフェニル）－４，４’－ジアミン（ＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ－［４－（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）フェニル］ベンジジン（ＮＰＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メトキシフェニル）ベンジジン（ＭｅＯ－ＴＰＤ）、１，４，５，８，９，１１－ヘキサアザトリフェニレン－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）及び／またはＮ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス－（１－ナフチル）－９，９’－スピロビフルオレン－２，７－ジアミン（Ｓｐｉｒｏ－ＮＰＤ）によっても構成される。
アノード層Ａまたは正孔注入層（ＨＩＬ）に隣接し、一般的に、正孔輸送層（ＨＴＬ）が位置する。ここで、任意の正孔輸送化合物が使用されうる。例えば、トリアリールアミン及び／またはカルバゾールのような、電子が豊富なヘテロ芳香族化合物が、正孔輸送化合物としても使用される。該ＨＴＬは、アノード層Ａと発光層（ＥＭＬ）との間のエネルギー障壁を低減させることができる。該正孔輸送層（ＨＴＬ）は、また、電子阻止層（ＥＢＬ）でもある。好ましくは、該正孔輸送化合物は、比較的高いエネルギー準位の三重項状態Ｔ１を有する。例えば、正孔輸送層（ＨＴＬ）は、トリス（４－カルバゾリル－９－イルフェニル）アミン（ＴＣＴＡ）、ポリ（４－ブチルフェニル－ジフェニルアミン）（ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）、ポリ（４－ブチルフェニル－ジフェニルアミン）（α－ＮＰＤ）、４，４’－シクロヘキシリデン－ビス［Ｎ，Ｎ－ビス（４－メチルフェニル）ベンゼンアミン］（ＴＡＰＣ）、４，４’，４”－トリス［２－ナフチル（フェニル）－アミノ］トリフェニルアミン（２－ＴＮＡＴＡ）、Ｓｐｉｒｏ－ＴＡＤ、ＤＮＴＰＤ、ＮＰＢ、ＮＰＮＰＢ、ＭｅＯ－ＴＰＤ、ＨＡＴ－ＣＮ及び／または９，９’－ジフェニル－６－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ，９’Ｈ－３，３’－ビカルバゾール（ＴｒｉｓＰｃｚ）のような星状のヘテロ環を含むものでもある。また、該ＨＴＬは、有機正孔輸送マトリックス内の無機または有機ドーパントによっても構成されるｐ－ドーピングされた層を含むものでもある。該無機ドーパントとしては、例えば、バナジウム酸化物、モリブデン酸化物またはタングステン酸化物のような遷移金属酸化物が使用されうる。該有機ドーパントとしては、例えば、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン（Ｆ４－ＴＣＮＱ）、銅－ペンタフルオロ安息香酸（Ｃｕ（Ｉ）ｐＦＢｚ）または遷移金属錯体が使用されうる。
ＥＢＬは、例えば、１，３－ビス（カルバゾール－９－イル）ベンゼン（ｍＣＰ）、ＴＣＴＡ、２－ＴＮＡＴＡ、３，３－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）ビフェニル（ｍＣＢＰ）、ｔｒｉｓ－Ｐｃｚ、９－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３，６－ビス（トリフェニルシリル）－９Ｈ－カルバゾール（ＣｚＳｉ）及び／または Ｎ，Ｎ’－ジカルバゾリル－１，４－ジメチルベンゼン（ＤＣＢ）を含むものでもある。
正孔輸送層（ＨＴＬ）に隣接し、発光層（ＥＭＬ）が一般的に位置する。発光層（ＥＭＬ）は、少なくとも１つの発光分子を含む。特に、該ＥＭＬは、本発明による１以上の発光分子Ｅを含む。一実施形態において、発光層は、本発明による有機分子のみを含む。一般的に、ＥＭＬは、１以上のホスト物質Ｈをさらに含む。例えば、ホスト物質Ｈは、４，４’－ビス－（Ｎ－カルバゾリル）－ビフェニル（ＣＢＰ）、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イルトリフェニルシラン（Ｓｉｆ８７）、ＣｚＳｉ、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イル）ジフェニルシラン（Ｓｉｆ８８）、ビス［２－（ジフェニルホスフィノ）フェニル］エーテルオキサイド（ＤＰＥＰＯ）、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）及び／または２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）のうち選択される。ホスト物質Ｈは、一般的に、有機分子の第１三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び第１一重項（Ｓ１）エネルギー準位よりエネルギー的にさらに高い第１三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び第１一重項（Ｓ１）エネルギー準位を示すように選択されなければならない。代案としては、ＥＭＬは、１以上のホスト物質Ｈをさらに含み、ここで、ホストは、三重項－三重項消滅（ｔｒｉｐｌｅｔ－ｔｒｉｐｌｅｔ ａｎｎｉｈｉｌａｔｉｏｎ： ＴＴＡ）物質である。ＴＴＡ物質は、三重項－三重項消滅により、第一励起三重項状態Ｔ１から第一励起一重項状態Ｓ１へエネルギーを変換することができる。ＴＴＡ物質は、ＴＴＡ物質の最低励起三重項状態エネルギー準位のエネルギーの２倍が、本発明による発光分子の最低励起一重項状態エネルギー準位のエネルギーより大きいように、すなわち、２Ｔ１（ＴＴＡ物質）＞Ｓ１（本発明による発光分子）であるように選択されなければならない。
本発明の一実施形態において、ＥＭＬは、少なくとも１つの正孔支配ホスト、及び１つの電子支配ホストを有する、いわゆる、混合ホストシステムを含む。特定実施形態において、該ＥＭＬは、正確に１つの本発明による発光有機分子、電子支配ホストとしてＴ２Ｔ、及び正孔支配ホストとして、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールのうち選択された１つを含む。更なる実施形態において、該ＥＭＬは、５０～８０重量％、好ましくは、６０～７５重量％のＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールから選択されたホスト、１０～４５重量％、好ましくは、１５～３０重量％のＴ２Ｔ、及び５～４０重量％、好ましくは、１０～３０重量％の本発明による発光分子を含む。
発光層（ＥＭＬ）に隣接し、電子輸送層（ＥＴＬ）が位置しうる。ここで、任意の電子輸送体が使用されうる。例示的には、ベンズイミダゾール、ピリジン、トリアゾール、オキサジアゾール（例えば、１，３，４－オキサジアゾール）、ホスフィンオキシド及びスルホンのような電子不足化合物が使用されうる。該電子輸送体は、また、１，３，５－トリ（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）フェニル（ＴＰＢｉ）のような星状のヘテロ環でもある。該ＥＴＬは、２，９－ビス（ナフタレン－２－イル）－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（ＮＢｐｈｅｎ）、アルミニウム－トリス（８－ヒドロキシキノリン）（Ａｌｑ３）、ジフェニル－４－トリフェニルシリルフェニル－ホスフィンオキサイド（ＴＳＰＯ１）、２，７－ジ（２，２’－ビピリジン－５－イル）トリフェニル（ＢＰｙＴＰ２）、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イルトリフェニルシラン（Ｓｉｆ８７）、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イル）ジフェニルシラン（Ｓｉｆ８８）、１，３－ビス［３，５－ジ（ピリジン－３－イル）フェニル］ベンゼン（ＢｍＰｙＰｈＢ）及び／または４，４’－ビス－［２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジニル）］－１，１’－ビフェニル（ＢＴＢ）を含むものでもある。選択的に、該ＥＴＬは、Ｌｉｑのような物質によってもドーピングされる。該電子輸送層（ＥＴＬ）は、また、正孔を阻止することができる。または、正孔阻止層（ＨＢＬ）が導入される。
ＨＢＬは、例えば、２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン＝バソクプロイン（ＢＣＰ）、ビス（８－ヒドロキシ－２－メチルキノリン）－（４－フェニルフェノキシ）アルミニウム（ＢＡｌｑ）、２，９－ビス（ナフタレン－２－イル）－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（ＮＢｐｈｅｎ）、アルミニウム－トリス（８－ヒドロキシキノリン）（Ａｌｑ３）、ジフェニル－４－トリフェニルシリルフェニル－ホスフィンオキサイド（ＴＳＰＯ１）、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）、２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）及び／または１，３，５－トリス（Ｎ－カルバゾリル）ベンゾール／１，３，５－トリス（カルバゾール）－９－イル）ベンゼン（ＴＣＢ／ＴＣＰ）を含むものでもある。
電子輸送層（ＥＴＬ）に隣接し、カソード層Ｃが位置しうる。該カソード層Ｃは、例えば、金属（例えば、Ａｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、ＬｉＦ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｉｎ、ＷまたはＰｄ）または金属合金を含むか、あるいはそれからなる。実用的な理由により、該カソード層Ｃは、Ｍｇ、ＣａまたはＡｌのような（本質的に）不透明な金属によっても構成される。代案として、あるいはさらには、該カソード層Ｃは、また、黒鉛及び／または炭素ナノチューブ（ＣＮＴ）を含むものでもある。代案としては、カソード層Ｃは、また、ナノスケール銀ワイヤによっても構成される。
ＯＬＥＤは、選択的に、電子輸送層（ＥＴＬ）とカソード層Ｃとの間に、保護層（電子注入層（ＥＩＬ）とも指称される）をさらに含む。該層は、フッ化リチウム、フッ化セシウム、銀、８－ヒドロキシキノリンラトリチウム（Ｌｉｑ）、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＦ２、ＭｇＯ及び／またはＮａＦを含むものでもある。
選択的に、電子輸送層（ＥＴＬ）及び／または正孔阻止層（ＨＢＬ）は、また、１以上のホスト化合物Ｈを含むものでもある。
発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルを追加して修正するために、発光層ＥＭＬは、１以上の追加エミッタ分子Ｆをさらに含んでもよい。そのようなエミッタ分子Ｆは、当業界に公知された任意のエミッタ分子であってもよい。好ましくは、そのようなエミッタ分子Ｆは、本発明による分子Ｅの構造と異なる構造を有する分子である。エミッタ分子Ｆは、選択的に、ＴＡＤＦエミッタでもある。代案としては、エミッタ分子Ｆは、選択的に、発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルをシフトさせることができる蛍光性及び／またはリン光性のエミッタ分子でもある。例えば、三重項及び／または一重項励起子が、基底状態Ｓ０に緩和される前に、本発明によるエミッタ分子からエミッタ分子Ｆに伝達され、有機分子によって発光される光と比較し、典型的に、赤色偏移された光を発光することができる。選択的に、エミッタ分子Ｆは、また二光子効果（すなわち、最大吸収エネルギーの半分である２個の光子の吸収）を誘発することができる。
選択的に、光電子素子（例えば、ＯＬＥＤ）は、例えば、本質的に、白色光電子素子でもある。例えば、そのような白色光電子素子は、少なくとも１つの（深い）青色エミッタ分子、及び緑色光及び／または赤色光を発光する１以上のエミッタ分子を含むものでもある。その後、選択的に、前述のように、２以上の分子間にエネルギー伝達がありうる。
本明細書に使用されているように、特定文脈において、さらに具体的に定義されない場合、発光及び／または吸収された光の色相指定は、下記の通りである：
紫色：＞３８０～４２０ｎｍの波長範囲
濃青色 ：＞４２０～４８０ｎｍの波長範囲
スカイブルー：＞４８０～５００ｎｍの波長範囲
緑色：＞５００～５６０ｎｍの波長範囲
黄色：＞５６０～５８０ｎｍの波長範囲
オレンジ色 ：＞５８０～６２０ｎｍの波長範囲
赤色：＞６２０～８００ｎｍの波長範囲
エミッタ分子と係わり、そのような色相は最大発光を示す。従って、例えば、濃青色エミッタは、＞４２０～４８０ｎｍ範囲で最大発光を有し、スカイブルーエミッタは、＞４８０～５００ｎｍ範囲で最大発光を有し、緑色エミッタは、＞５００～５６０ｎｍ範囲で最大発光を有し、赤色エミッタは、＞６２０～８００ｎｍ範囲で最大発光を有する。
濃青色エミッタは、好ましくは、４８０ｎｍ未満、より好ましくは、４７０ｎｍ未満、より一層好ましくは、４６５ｎｍ未満、またはより好ましくは、４６０ｎｍ未満の最大発光を有することができる。最大発光は、典型的に、４２０ｎｍ超過、好ましくは、４３０ｎｍ超過、より好ましくは、４４０ｎｍ超過、またはより好ましくは、４５０ｎｍ超過である。
従って、本発明の更なる側面は、１０００ｃｄ／ｍ２において、８％超過、好ましくは、１０％超過、より好ましくは、１３％超過、より一層好ましくは、１５％超過、またはより好ましくは、２０％超過の外部量子効率を示すＯＬＥＤ、４２０ｎｍ～５００ｎｍ、好ましくは、４３０ｎｍ～４９０ｎｍ、より好ましくは、４４０ｎｍ～４８０ｎｍ、より一層好ましくは、４５０ｎｍ～４７０ｎｍにおいて最大発光を示すＯＬＥＤ、及び／または、５００ｃｄ／ｍ２において、１００ｈ超過、好ましくは、２００ｈ超過、より好ましくは、４００ｈ超過、より一層好ましくは、７５０ｈ超過、またはより好ましくは、１０００ｈ超過のＬＴ８０値を示すＯＬＥＤに係わるものである。従って、本発明の更なる側面は、発光が０．４５未満、好ましくは、０．３０未満、より好ましくは、０．２０未満、より一層好ましくは、０．１５未満、またはより好ましくは、０．１０未満のＣＩＥｙ色座標を示すＯＬＥＤに係わるものである。
本発明のさらに他の側面は、明確な色点で光を発光するＯＬＥＤに係わるものである。本発明によれば、ＯＬＥＤは、狭い発光帯域（小さい半値幅（ＦＷＨＭ））を有する光を発光する。一側面において、本発明によるＯＬＥＤは、０．３０ｅＶ未満、好ましくは、０．２５ｅＶ未満、より好ましくは、０．１８ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．１５ｅＶ未満、またはより好ましくは、０．１２ｅＶ未満の、主発光ピークのＦＷＨＭを有する光を発光する。
本発明のさらに他の側面は、ＩＴＵ－Ｒ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎ ＢＴ．２０２０（Ｒｅｃ．２０２０）によって定義されているような原色青色（ＣＩＥｘ＝０．１３１及びＣＩＥｙ＝０．０４６）のＣＩＥｘ（＝０．１３１）及びＣＩＥｙ（＝０．０４６）の色座標に近いＣＩＥｘ及びＣＩＥｙの色座標を有する光を発光するＯＬＥＤに係わるものであり、これは、ＵＨＤ（Ｕｌｔｒａ Ｈｉｇｈ Ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ）ディスプレイ、例えば、ＵＨＤ－ＴＶに使用するのに適している。従って、本発明の更なる側面は、発光が、０．０２～０．３０、好ましくは、０．０３～０．２５、より好ましくは、０．０５～０．２０、より一層好ましくは、０．０８～０．１８、またはより好ましくは、０．１０～０．１５のＣＩＥｘ色座標、及び／または０．００～０．４５、好ましくは、０．０１～０．３０、より好ましくは、０．０２～０．２０、より一層好ましくは、０．０３～０．１５、またはより好ましくは、０．０４～０．１０のＣＩＥｙ色座標を示すＯＬＥＤに係わるものである。
更なる側面において、本発明は、光電子部品の製造方法に係わるものである。この場合、本発明の有機分子が使用される。
光電子素子、特に、本発明によるＯＬＥＤは、任意の手段の気相蒸着及び／または液状工程によっても製造される。従って、少なくとも１層は、
－昇華工程によって製造されるか、
－有機気相蒸着工程によって製造されるか、
－キャリアガス昇華工程によって製造されるか、
－溶液処理またはプリントされる。
光電子素子、特に、本発明によるＯＬＥＤを製造するのに使用される方法は、当業界に公知されている。異なる層は、後続蒸着工程により、適切な基板上に、個々に連続して蒸着される。個々の層は、同一であるか、あるいは異なる蒸着方法を使用して蒸着されうる。
例えば、該気相蒸着工程は、熱（共）蒸着、化学的気相蒸着及び物理的気相蒸着を含む。アクティブマトリックスＯＬＥＤディスプレイの場合、ＡＭＯＬＥＤバックプレーンが基板として使用される。個々の層は、適切な溶媒を使用する溶液または分散液からも処理される。例えば、溶液蒸着工程には、スピンコーティング、ディップコーティング及びジェットプリンティングが含まれる。溶液処理は、選択的に、不活性雰囲気（例えば、窒素雰囲気）において遂行され、該溶媒は、当業界に公知の手段により、完全にまたは部分的に除去される。
［実施例］
一般的な合成方式
Figure 2023527121000026
合成のための一般的な手順：
ＡＡＶ１：１，３－ジブロモ－２－クロロベンゼン誘導体Ｅ－１（１．００当量）、２－クロロフェニルボロン酸誘導体Ｅ－２（１．００当量）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０５当量）及び炭酸カリウム（１．５０当量）を窒素雰囲気下、ＴＨＦ／水（４：１）混合物で８０℃において１２時間撹拌する。室温（ｒｔ）に冷却した後、反応混合物をエチルアセテートと水との間で抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮させる。未精製物質（ｃｒｕｄｅ ｍａｔｅｒｉａｌ）をカラムクロマトグラフィまたは再結晶化によって精製する。生成物Ｐ－１を固体として得る。
ＡＡＶ２：Ｐ－１（１．００当量）、第二級アミンＥ－３（１．１０当量）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（ＣＡＳ：５１３６４－５１－３、０．０１当量）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン（ＣＡＳ：１３７１６－１２－６、０．０４当量）及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（ＣＡＳ：８６５－４８－５、１．７０当量）を窒素雰囲気下、乾燥トルエンで１１０℃において１２時間撹拌する。室温（ｒｔ）に冷却した後、相を分離し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮させる。未精製物質をカラムクロマトグラフィまたは再結晶化によって精製する。生成物Ｐ－２を固体として得る。
ＡＡＶ３：Ｐ－２（１．００当量）を丸底フラスコに入れ、窒素下で乾燥ｔｅｒｔ－ブチルベンゼンに溶解させる。室温で、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム（ヘキサン中の１．６Ｍ、ＣＡＳ：５９４－１９－４、４．２０当量）を注入する。次いで、混合物を１時間５０℃で加熱する。室温に冷却した後、混合物を０℃に冷却させる。次いで、三臭化ホウ素（ヘキサン中の１Ｍ、ＣＡＳ：１０２９４－３３－４、１．２当量）を添加する。混合物を室温で３０分間撹拌した後、８０℃で１時間加熱する。室温に冷却した後、水を添加して反応を終了（ｑｕｅｎｃｈｅｄ）する。相を分離し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮させる。未精製物質を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製する。所望の生成物Ｐ－３を固体として得る。
ＡＡＶ４：窒素下、三口フラスコで、Ｐ－３を乾燥クロロベンゼンに溶解する。三塩化アルミニウム（ＣＡＳ：７４４６－７０－０、５．０当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＣＡＳ：７０８７－６８－５、５．０当量）を添加し、混合物を１２０℃で２時間撹拌した。０℃に冷却した後、水を添加して反応を終了する。相を分離し、合わせた有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮させる。未精製物質を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製する。目標物質Ｐ－４を固体として得る。
循環電圧電流法
循環電圧電流度は、ジクロロメタン、または適する溶媒、及び適する支持電解質（例：０．１ｍｏｌ／Ｌのテトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート）において、有機分子の濃度が１０－３ｍｏｌ／Ｌである溶液で測定される。該測定は、３電極アセンブリ（作用電極及び相対電極：Ｐｔワイヤ、基準電極：Ｐｔワイヤ）を使用し、窒素雰囲気において、室温で行い、内部標準として、ＦｅＣｐ２／ＦｅＣｐ２ ＋を使用して補正する。ＨＯＭＯデータは、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に係わる内部標準として、ペロセンを使用して修正された。
密度関数理論計算
分子構造は、ＢＰ８６関数及びＲＩ（Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｄｅｎｔｉｔｙ）アプローチを使用して最適化された。励起エネルギーは、（ＢＰ８６）最適化された構造を使用して、ＴＤ－ＤＦＴ（Ｔｉｍｅ－Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ＤＦＴ）方法でもって計算される。軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、Ｂ３ＬＹＰ関数により計算される。数値積分のために、Ｄｅｆ２－ＳＶＰ基本セット及びｍ４－ｇｒｉｄが使用される。Ｔｕｒｂｏｍｏｌｅプログラムパッケージは、全ての計算に使用される。
光物理的測定
ホスト物質及び有機ＴＡＤＦエミッタの試料準備：
原液（ｓｔｏｃｋ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）１：試料（有機ＴＡＤＦ物質またはホスト物質）１０ｍｇを溶媒１ｍｌに溶解する。
原液２：ＰＭＭＡ １０ｍｇを溶媒１ｍｌに溶解する。
溶媒は、典型的に、トルエン、クロロベンゼン、ジクロロメタン及びクロロホルムから選択される。
エッペンドルフピペットを使用して１ｍｌの原液１を９ｍｌの原液２に追加し、ＰＭＭＡ内の試料の１０重量％を達成する。
代案としては、ホスト物質の光物理的特性は、ホスト物質の純粋なフィルムにおいて特徴づけられる。
本発明による有機分子の試料準備：
原液１：試料１０ｍｇを溶媒１ｍｌに溶解する。
原液１ａ：溶媒９ｍｌを原液１ １ｍｌに加える。
原液２：ＰＭＭＡ １０ｍｇを溶媒１ｍｌに溶解する。
溶媒は、典型的に、トルエン、クロロベンゼン、ジクロロメタン及びクロロホルムからなる群から選択される。
エッペンドルフピペットを使用して１ｍｌの原液１を９．９ｍｌの原液２に追加し、ＰＭＭＡ内の試料の１重量％を達成する。
試料前処理：スピンコーティング
装置：Ｓｐｉｎ１５０、ＳＰＳｅｕｒｏ
試料濃度は、適切な溶媒に溶解された１０ｍｇ／ｍｌである。
プログラム：１）４００Ｕ／分で３秒、１，０００Ｕ／分で２０秒（１，０００Ｕｐｍ／ｓ）。３）４，０００Ｕ／分で１０秒（１，０００Ｕｐｍ／ｓ）。コーティング後、フィルムを７０℃で１分間乾燥させた。
フォトルミネセンス分光法及び時間相関単一光子係数（ＴＣＳＰＣ）
定常状態発光分光法は、１５０Ｗのキセノン－Ａｒｃランプ、励起及び発光単色器、Ｈａｍａｍａｔｓｕ Ｒ９２８光電子増配管及び時間相関単一光子計数オプションが装着されたＭｏｄｅｌ ＦｌｕｏｒｏＭａｘ－４（Ｈｏｒｉｂａ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して記録される。標準補正フィット（ｓｔａｎｄａｒｄ ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ ｆｉｔｓ）を使用し、発光スペクトル及び励起スペクトルを補正する。
励起状態寿命は、ＦＭ－２０１３装備及びＨｏｒｉｂａ Ｙｖｏｎ ＴＣＳＰＣハブと共に、ＴＣＳＰＣ方法を使用する同一システムを使用して決定される。
励起光源：
ＮａｎｏＬＥＤ ３７０（波長：３７１ｎｍ、パルス持続時間：１．１ｎｓ）
ＮａｎｏＬＥＤ ２９０（波長：２９４ｎｍ、パルス持続時間：＜１ｎｓ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３１０（波長：３１４ｎｍ）
ＳｐｅｃｔｒａＬＥＤ ３５５（波長：３５５ｎｍ）
データ分析（指数フィット）は、ソフトウェア製品群ＤａｔａＳｔａｔｉｏｎ及びＤＡＳ６分析ソフトウェアを使用して行われる。フィット（ｆｉｔ）は、カイ二乗検定（ｃｈｉ－ｓｑｕａｒｅｄ－ｔｅｓｔ）を使用して特定される。
Figure 2023527121000027
ここで、ｅｉは、フィットによって予測された値を示し、ｏｉは、測定された値を示す。
μｓ範囲の時間分解ＰＬ分光器
時間分解過度分光（Ｔｉｍｅ－ｒｅｓｏｌｖｅｄ ｔｒａｎｓｉｅｎｔｓ）が、また、Ｅｄｉｎｂｕｒｇｈ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＦＳ５蛍光分光計で測定される。類似したＨＯＲＩＢＡシステムにおける測定と比較するとき、ＦＳ５は、向上した光源効率（ｌｕｍｉｎｏｕｓ ｅｆｆｉｃａｃｙ）を提供し、試料発光と背景雑音との割合が改善され、これは、特に、遅延蛍光エミッタの測定を向上させる。検査する試料は、広帯域キセノンランプ（１５０Ｗキセノンアークランプ）を使用して励起される。ＦＳ５は、選択的励起波長及び発光波長のいずれについてもＣｚｅｒｎｙ－Ｔｕｒｎｅｒ単色器を使用する。試料のフォトルミネッセンスは、Ｒ９２８Ｐ光電子増配管を介して検出され、検出器の光陰極は、２００ｎｍ～８７０ｎｍのスペクトル範囲において時間分解測定を許容する。
温度安定化感知器は、また、秒当たり３００個未満のイベントのダークカウント速度（ｄａｒｋ ｃｏｕｎｔ ｒａｔｅ）を保障する。過度ＰＬの減衰時間（ｄｅｃａｙ ｔｉｍｅ）を決定するために、μｓ範囲が３つの指数関数を使用して近似化される。
Figure 2023527121000028
それぞれの単一指数減衰時間τｉ及び相応する振幅Ａｉを有する。
励起状態寿命は、テールフィット（ｔａｉｌ ｆｉｔ）または単一指数テールフィット（ｍｏｎｏ－ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ ｔａｉｌ ｆｉｔ）によっても決定される。
フォトルミネセンス量子収率測定
フォトルミネセンス量子収率（ＰＬＱＹ）測定のために、Ａｂｓｏｌｕｔｅ ＰＬ量子収率測定Ｃ９９２０－０３Ｇシステム（浜松ホトニクス）が使用されている。量子収率及びＣＩＥ座標は、ソフトウェアＵ６０３９－０５バージョン３．６．０を使用して決定された。
最大発光は、ｎｍで示され、量子収率Φは、％で示され、ＣＩＥ座標は、ｘ，ｙ値で示される。
ＰＬＱＹは、次のプロトコルを使用して決定される：
１）品質保証：エタノール中におけるアントラセン（知られた濃度）を基準に使用する。
２）励起波長：有機分子の最大吸収が決定され、該波長を使用し、分子が励起される。
３）測定
量子収率は、窒素雰囲気において、溶液またはフィルム試料について測定される。収率は、次の方程式を使用して計算される。
Figure 2023527121000029
ここで、ｎ光子は、光子数を示し、Ｉｎｔは、強度を示す。
光電子素子の製造及び特性化
本発明による有機分子を含む光電子素子、特にＯＬＥＤ素子は、真空蒸着方法によっても製造される。層が１以上の化合物を含む場合、１以上の化合物の重量百分率は、％で示される。総重量百分率値は１００％であるので、値が指定されていない場合、該化合物の分率は、指定された値と、１００％との差と同じである。
完全に最適化されていないＯＬＥＤは、標準方法を使用してエレクトロルミネセンススペクトルを測定し、光ダイオードによって検出された光及び電流を使用して計算された、強度及び電流に依存する外部量子効率（％）を測定して特性化される。ＯＬＥＤ素子の寿命は、一定電流密度で動作する間、輝度の変化から抽出される。ＬＴ５０値は、測定輝度が、初期輝度の５０％に低減した時間に該当し、同様に、ＬＴ８０は、測定輝度が、初期輝度の８０％に低減した時点に該当し、ＬＴ９５は、測定輝度が、初期輝度の９５％に低減した時点に該当する。
加速寿命測定が行われる（例：増大した電流密度適用）。例えば、５００ｃｄ／ｍ２において、ＬＴ８０値は、次の式を使用して決定される。
Figure 2023527121000030
ここで、Ｌ０は、印加された電流密度における初期輝度を示す。
値は、複数のピクセル（一般的に、２～８個）の平均に該当し、当該ピクセル間の標準偏差が提供される。
ＨＰＬＣ－ＭＳ
ＨＰＬＣ－ＭＳ分析は、ＭＳ－検出器（Ｔｈｅｒｍｏ ＬＴＱ ＸＬ）があるＡｇｉｌｅｎｔのＨＰＬＣ（１１００シリーズ）で行われる。
一般的なＨＰＬＣ方法は、次の通りである。Ａｇｉｌｅｎｔ（ＺＯＲＢＡＸ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ ９５Å Ｃ１８、４．６×１５０ｍｍ、３．５μｍ ＨＰＬＣカラム）から、逆相カラム４．６ｍｍ×１５０ｍｍ、及び粒子サイズ３．５μｍがＨＰＬＣに使用される。ＨＰＬＣ－ＭＳ測定は、勾配により、室温（ｒｔ）で行われる。
Figure 2023527121000031
以下の溶媒混合物を使用した：
Figure 2023527121000032
０．５ｍｇ／ｍＬ濃度の分析物溶液から、注入体積５μＬを測定のために取る。
プローブのイオン化は、陽（ＡＰＣＩ＋）イオン化モードまたは陰（ＡＰＣＩ－）イオン化モードにおいて、ＡＰＣＩ（大気圧化学イオン化）ソースを使用して行われる。
本発明の有機分子の追加例
Figure 2023527121000033
Figure 2023527121000034
Figure 2023527121000035
Figure 2023527121000036
Figure 2023527121000037
Figure 2023527121000038
Figure 2023527121000039
Figure 2023527121000040
Figure 2023527121000041
Figure 2023527121000042
Figure 2023527121000043
Figure 2023527121000044
Figure 2023527121000045
Figure 2023527121000046

Claims (15)

  1. 化学式Ｉの構造を含む有機分子：
    Figure 2023527121000047
    化学式Ｉで、
    Ｒ１は、Ｃ９－Ｃ６０多環アリール基からなる群から選択され、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    Ｒａ及びＲ２は、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択され、
    水素、重水素、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、Ｓｉ（Ｒ３）３、Ｂ（ＯＲ３）２、ＯＳＯ２Ｒ３、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ６－Ｃ６０アリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、及び
    Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    Ｒ３は、下記からなる群から独立して選択され、
    水素、重水素、Ｎ（Ｒ４）２、ＯＲ４、ＳＲ４、Ｓｉ（Ｒ４）３、Ｂ（ＯＲ４）２、ＯＳＯ２Ｒ４、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ４Ｃ＝ＣＲ４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ４）２、Ｇｅ（Ｒ４）２、Ｓｎ（Ｒ４）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ４によって置換され、
    Ｃ６－Ｃ６０アリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、及び
    Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ４で置換され、
    Ｒ４は、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択され、
    水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、
    Ｃ１－Ｃ５アルキル、
    ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
    Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、
    ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
    Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、
    ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
    Ｃ２－Ｃ５アルケニル、
    ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
    Ｃ２－Ｃ５アルキニル、
    ここで、選択的に１以上の水素原子は、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３によって独立して置換され、
    Ｃ６－Ｃ１８アリール、
    これは、選択的に１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で置換され、
    Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、
    これは、選択的に１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基で置換され、
    Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、
    Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及び
    Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）
    ここで、隣接した基Ｒａは、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換されたアリールまたはヘテロアリール環を形成し、
    ここで、隣接した基Ｒ２は、選択的に互いに結合され、１以上のＣ１－Ｃ５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ３で選択的に置換されたアリールまたはヘテロアリール環を形成し、
    ここで、前記有機分子の少なくとも１つの水素原子は、ハロゲン原子または重水素原子で置換されうる。
  2. 化学式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄの構造を含む、請求項１に記載の有機分子：
    Figure 2023527121000048
    Figure 2023527121000049
    Figure 2023527121000050
    Figure 2023527121000051
    式中、
    Ｒｂは、それぞれの場合に下記からなる群から独立して選択され、
    水素、重水素、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、Ｓｉ（Ｒ３）３、Ｂ（ＯＲ３）２、ＯＳＯ２Ｒ３、ＣＦ３、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ４０アルキル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０アルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ１－Ｃ４０チオアルコキシ、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルケニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ２－Ｃ４０アルキニル、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、
    ここで、１以上の隣接しないＣＨ２－基は、選択的に、Ｒ３Ｃ＝ＣＲ３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ３）２、Ｇｅ（Ｒ３）２、Ｓｎ（Ｒ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ３）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ３によって置換され、
    Ｃ６－Ｃ６０アリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換され、及び
    Ｃ３－Ｃ５７ヘテロアリール、
    これは、選択的に１以上の置換基Ｒ３で置換される。
  3. 下記化学式Ｉａの構造を含む、請求項１または２に記載の有機分子：
    Figure 2023527121000052
     。
  4. Ｒｂがそれぞれの場合に同一である、請求項２または３に記載の有機分子。
  5. Ｒａが下記からなる群から独立して選択される、請求項１または２に記載の有機分子：
    水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
    Ｎ（Ｐｈ）２。
  6. Ｒｂが下記からなる群から独立して選択される、請求項２～４のうちいずれか１項に記載の有機分子：
    水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
    Ｎ（Ｐｈ）２。
  7. Ｒ１が１以上の置換基Ｒ４で選択的に置換されたピレンを示す、請求項１～６のうちいずれか１項に記載の有機分子。
  8. Ｒ２が下記からなる群から独立して選択される、請求項１～７のうちいずれか１項に記載の有機分子：
    水素、Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたＰｈ、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピリミジニル、
    Ｍｅ、ｉＰｒ、ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ３及びＰｈからなる群から、互いに独立して選択された１以上の置換基で選択的に置換されたトリアジニル、及び
    Ｎ（Ｐｈ）２。
  9. Ｒ１が水素（Ｈ）、メチル（Ｍｅ）、ｉ－プロピル、ｔ－ブチル、フェニル、ＣＮ、ＣＦ３及びジフェニルアミン（ＮＰｈ２）からなる群から選択された１以上の置換基で選択的に置換されたピレンを示す、請求項１～８のうちいずれか１項に記載の有機分子。
  10. 請求項１～９のうちいずれか１項に記載の有機分子の、光電子素子における発光エミッタとしての使用。
  11. 前記光電子素子は、下記からなる群から選択される、請求項１０に記載の使用：
    ・有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）
    ・発光電気化学電池
    ・ＯＬＥＤセンサ
    ・有機ダイオード
    ・有機太陽電池
    ・有機トランジスタ
    ・有機電界効果トランジスタ
    ・有機レーザ
    ・ダウンコンバージョン素子。
  12. 以下を含む、組成物：
    （ａ）エミッタ形態及び／またはホスト形態の、請求項１～９のうちいずれか１項に記載の有機分子、
    （ｂ）前記有機分子と異なるエミッタ物質及び／またはホスト物質、及び
    （ｃ）選択的に、染料及び／または溶媒。
  13. 請求項１～９のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１２に記載の組成物を含み、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池、ＯＬＥＤセンサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及びダウンコンバージョン素子からなる群から選択された素子の形態を有する光電子素子。
  14. －基板、
    －アノード、
    －カソード、及び
    －発光層を含み、
    前記アノードまたは前記カソードは、前記基板上に配置され、
    前記発光層は、前記アノードと前記カソードとの間に配置され、前記有機分子または前記組成物を含む、請求項１３に記載の光電子素子。
  15. 請求項１～９のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１２に記載の組成物が使用され、真空蒸発方法によるか、あるいは溶液から前記有機分子を処理する段階を含む、光電子素子の製造方法。
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