JP2023547797A

JP2023547797A - 光電子素子用有機分子

Info

Publication number: JP2023547797A
Application number: JP2023522446A
Authority: JP
Inventors: デュック，ゼバスティアン
Original assignee: Samsung Display Co Ltd
Current assignee: Samsung Display Co Ltd
Priority date: 2020-10-15
Filing date: 2021-10-14
Publication date: 2023-11-14
Also published as: CN116490587A; EP4229146A1; KR20230090340A; WO2022079182A1; US20230389424A1

Abstract

本発明は、化学式Ｉの構造を有する第１化学的部分、及び化学式ＩＩの構造を有する２つの第２化学的部分を有する有機分子に関する：【化１】JPEG2023547797000114.jpg3233化学式Ｉ【化２】JPEG2023547797000115.jpg4233化学式ＩＩここで、Ｒｚは、第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位であり、Ｒ１は、それぞれの場合に互いに独立して、第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位、水素、重水素、ＯＰｈ（Ｐｈ＝フェニル）、ＳＰｈ、ＣＦ３、ＣＮ、Ｆ、Ｓｉ（Ｃ１－Ｃ５アルキル）３、Ｓｉ（Ｐｈ）３、Ｃ１－Ｃ５アルキル、Ｃ１－Ｃ５アルコキシ、Ｃ１－Ｃ５チオアルコキシ、Ｃ２－Ｃ５アルケニル、Ｃ２－Ｃ５アルキニル、Ｃ６－Ｃ１８アリール、Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール、Ｎ（Ｃ６－Ｃ１８アリール）２、Ｎ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）２、及びＮ（Ｃ３－Ｃ１７ヘテロアリール）（Ｃ６－Ｃ１８アリール）から構成される群から選択され、点線「－－－－」は、第１化学的部分と第２化学的部分との結合部位を示し、Ｚは、それぞれの場合に互いに独立して、直接結合、ＣＲ５Ｒ６、Ｃ＝ＣＲ５Ｒ６、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ５、ＮＲ５、Ｏ、ＳｉＲ５Ｒ６、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）２から構成される群から選択される。

Description

本発明は、有機発光分子及び有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、並びにその他光電子素子におけるその用途に関する。

本発明が解決しようとする課題は、光電子素子に使用するのに適する分子を提供することである。

そのような目的は、新規の有機分子を提供する本発明によって達成される。

本発明によれば、有機分子は、純粋な有機分子であり、すなわち、光電子素子での使用が知られている金属錯体とは対照的に、いかなる金属イオンも含まない。しかしながら、本発明の有機分子は、半金属、特に、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｓｅ及び／またはＧｅを含む。

本発明によれば、有機分子は、黄色、オレンジ色または赤色のスペクトル範囲において、最大発光を示す。有機分子は、特に、５７０から８００ｎｍ、好ましくは、５８０から７００ｎｍ、より好ましくは、５９０から６９０ｎｍ、または６１０から６６５ｎｍ、より一層好ましくは、６２０から６４０ｎｍにおいて、最大発光を示す。本発明による有機分子のフォトルミネッセンス量子収率は、特に、５０％以上である。光電子素子、例えば、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における本発明の分子の使用は、素子の発光の半値幅（ＦＷＨＭ）で表されるさらに高い効率またはさらに高い色純度をもたらす。相応するＯＬＥＤは、公知のエミッタ物質及び類似した色相を有するＯＬＥＤよりさらに高い安定性を有する。

ＰＭＭＡにおいて実施例１（２重量％）の発光スペクトルを示す図面である。

本発明による有機分子は、下記を含むか、あるいはそれから構成される：
－化学式Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成される第１化学的部分（ｍｏｅｉｔｙ）、及び
化学式Ｉ
－化学式ＩＩの構造を独立して含むか、あるいはそれから構成される正確に２つの（すなわち、２つを超過しない）第２化学的部分、
化学式ＩＩ
ここで、Ｒ^ｚは、第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位であり、
Ｒ^１は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、重水素、ＯＰｈ（Ｐｈ＝フェニル）、ＳＰｈ、ＣＦ_３、ＣＮ、Ｆ、Ｓｉ（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）_３、Ｓｉ（Ｐｈ）_３、
Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５アルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５チオアルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルケニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルキニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、Ｐｈ、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換されたＣ_６－Ｃ_１８アリール、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、Ｐｈ、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換されたＣ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール、
Ｎ（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）_２、
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）_２、及び
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）。

化学式ＩＩの点線「－－－－」は、第１化学的部分と第２化学的部分との結合部位を示し、各点線において、化学式ＩＩで表される構造は、化学式Ｉで表される構造に単結合を介して結合される。

Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、Ｃ＝ＣＲ^５Ｒ^６、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ^５、ＮＲ^５、Ｏ、ＳｉＲ^５Ｒ^６、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）_２から構成される群から選択され、
Ｒ^ａは、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ^３）_２、
ＯＲ^３、
ＳＲ^３、
Ｓｉ（Ｒ^３）_３、
Ｂ（ＯＲ^３）_２、
ＯＳＯ_２Ｒ^３、
ＣＦ_３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール、及び
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_３－Ｃ_５７ヘテロアリール、

Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、
重水素、
Ｎ（Ｒ^４）_２、
ＯＲ^４、
ＳＲ^４、
Ｓｉ（Ｒ^４）_３、
Ｂ（ＯＲ^４）_２、
ＯＳＯ_２Ｒ^４、
ＣＦ_３、
ＣＮ、
ハロゲン、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
任意に１以上の置換基Ｒ^４で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール、及び
任意に１以上の置換基Ｒ^４で置換されたＣ_３－Ｃ_５７ヘテロアリール、
Ｒ^４は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ_３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）_３、Ｓｉ（Ｐｈ）_３、
Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５アルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５チオアルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルケニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルキニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基で置換されたＣ_６－Ｃ_１８アリール、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基で置換されたＣ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール、
Ｎ（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）_２、
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）_２、及び
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）、

ここで、互いに隣接して位置する任意のＲ^ａ基は、互いに任意に結合され、アリール環、ヘテロアリール環、あるいは１以上のＣ_６－Ｃ_１８アリール置換基、Ｃ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、置換基Ｒ^５は、互いに独立して、Ｒ^６及びＲ^ａから構成される群からの１以上の他の置換基と共に、単環または多環、脂肪族、芳香族及び／またはベンゾ縮合環系を任意に形成する。

具体的な例は、下記の通りである：

Ｒ^ｚは、第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位であり、互いに隣接して位置する２つのＲ^ｚは、点線で示された位置において化学式ＩＩで表される構造に結合される。これは、有機分子の下記の構造により例示される：

本発明の一実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮ及びＣＦ_３から構成される群から選択された１以上の置換基で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の一実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の一実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の他の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の他の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の一実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換されたアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、
^ｉＰｒ、
^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ及び^ｔＢｕから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＭｅ、^ｉＰｒまたは^ｔＢｕで任意に置換されたアリール環を形成し、
及びＮ（Ｐｈ）_２。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、
^ｉＰｒ、
^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、
Ｍｅ、
^ｉＰｒ、
^ｔＢｕ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＭｅ、^ｉＰｒまたは^ｔＢｕで任意に置換されたアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、
Ｍｅ、
^ｉＰｒ、
^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ及び^ｔＢｕから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

一実施形態において、Ｒ^１は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、重水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

一実施形態において、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

好ましい実施形態において、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
水素、
^ｉＰｒ、及び
１以上のＰｈ置換基で任意に置換されるＰｈ。

他の実施形態において、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
^ｉＰｒ、及び
１以上のＰｈ置換基で任意に置換されるＰｈ。

一実施形態において、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、Ｚは、ＮＲ^５である。

好ましい実施形態において、Ｚは、直接結合、Ｏ及びＮＰｈから構成される群から選択され、ここで、フェニル（Ｐｈ）は、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換される。

特定の実施形態において、Ｚは、ＮＰｈであり、ここで、Ｐｈは、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、Ｆ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換される。

一実施形態において、Ｒ^３は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

一実施形態において、Ｒ^３は、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

本発明の一実施形態において、Ｒ^５は、独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の一実施形態において、Ｒ^５は、独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル。

本発明の一実施形態において、Ｒ^５は、独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

本発明の好ましい実施形態において、Ｒ^５は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

本発明のより好ましい実施形態において、Ｒ^５は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

本発明の特定の実施形態において、Ｒ^５は、それぞれの場合にＰｈである。

本発明の一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式ＩＩａ

一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造から構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉ及び化学式ＩＩｂ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、
化学式ＩＩｂ－Ｉ
化学式ＩＩｂ－ＩＩ
ここで、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、重水素、Ｎ（Ｒ^３）_２、ＯＲ^３、ＳＲ^３、Ｓｉ（Ｒ^３）_３、Ｂ（ＯＲ^３）_２、ＯＳＯ_２Ｒ^３、ＣＦ_３、ＣＮ、ハロゲン、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール、及び
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_３－Ｃ_５７ヘテロアリール。

本発明の他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたトリアジニル。

本発明の好ましい実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明のさらに他の実施形態において、Ｒ^ｂは、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉ及び化学式ＩＩｂ－ＩＩの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉ及び化学式ＩＩｂ－ＩＩの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉ及び化学式ＩＩｂ－ＩＩの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉ及び化学式ＩＩｂ－ＩＩの構造から構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式ＩＩｂ－Ｉ
一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｂ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉ、化学式ＩＩｃ－ＩＩ、化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ及び化学式ＩＩｃ－ＩＶの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式ＩＩｃ－Ｉ
化学式ＩＩｃ－ＩＩ
化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ
化学式ＩＩｃ－ＩＶ

一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉ、化学式ＩＩｃ－ＩＩ、化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ及び化学式ＩＩｃ－ＩＶの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。

好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉ、化学式ＩＩｃ－ＩＩ、化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ及び化学式ＩＩｃ－ＩＶの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉ、化学式ＩＩｃ－ＩＩ、化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ及び化学式ＩＩｃ－ＩＶの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉ、化学式ＩＩｃ－ＩＩ、化学式ＩＩｃ－ＩＩＩ及び化学式ＩＩｃ－ＩＶの構造から構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式ＩＩｃ－Ｉ
一実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。

特定の実施形態において、第２化学的部分は、化学式ＩＩｃ－Ｉの構造から構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。
以下、第２化学的部分の例示を示す：

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉａ
化学式Ｉｂ
化学式Ｉｃ

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるカルバゾリル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換されたアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ及び^ｔＢｕから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＭｅ、^ｉＰｒまたは^ｔＢｕで任意に置換されたアリール環を形成し、
及びＮ（Ｐｈ）_２。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択され、
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ及び^ｔＢｕから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＭｅ、^ｉＰｒまたは^ｔＢｕで任意に置換されたアリール環を形成する。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ。

本発明の特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ及び^ｔＢｕから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^１は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、重水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
水素、^ｉＰｒ、及び
任意に１以上の置換基Ｐｈで置換されたＰｈ。

他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^１は、下記から構成される群から選択される：
^ｉＰｒ、及び
任意に１以上の置換基Ｐｈで置換されたＰｈ。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
より好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
特定の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は、下記から構成される群から選択される：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。

一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成される。
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ、化学式Ｉｂまたは化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉａ

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明のさらに他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉｃの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉｃ

本発明の好ましい実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉａ－Ｉ

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－Ｉの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉａ－ＩＩ

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本発明の他の実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成される：
化学式Ｉａ－ＩＩＩ

本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、直接結合及びＮＲ^５から構成される群から選択される。
本発明の一実施形態において、有機分子は、化学式Ｉａ－ＩＩＩの構造を含むか、あるいはそれから構成され、ここで、Ｚは、ＮＲ^５である。

本明細書を通して使用されているように、用語「環状基」は、最も広い意味において、任意の単環式部分、二環式部分または多環式部分としても理解される。

本明細書を通して使用されているように、用語「環」及び「環系」は、最も広い意味において、任意の単環式部分、二環式部分または多環式部分としても理解される。

本明細書を通して使用されているように、用語「炭素環」は、最も広い意味において、環状コア構造が水素はいうまでもなく、または本発明の特定の実施形態において定義された任意の他の置換基で置換可能な炭素原子のみを含む任意の環状基としても理解される。用語「炭素環の」は、形容詞であり、環状コア構造が水素はいうまでもなく、または本発明の特定の実施形態において定義された任意の他の置換基で置換可能な炭素原子のみを含む環状基を称するものとも理解される。

本明細書を通して使用されているように、用語「ヘテロ環」は、最も広い意味において、環状コア構造が炭素原子だけでなく、少なくとも１つのヘテロ原子を含む任意の環状基としても理解される。用語「ヘテロ環の」は、形容詞であり、環状コア構造が炭素原子だけでなく、少なくとも１つのヘテロ原子を含む環状基を称するものとも理解される。該ヘテロ原子は、特定の実施形態において特に断りのない限り、それぞれの場合、同一でもあり、あるいは異なってもおり、Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＳｅから構成される群から個別的に選択されうる。本発明の文脈においてヘテロ環に含まれる全ての炭素原子またはヘテロ原子はいうまでもなく、水素または本発明の特定の実施形態において定義された任意の他の置換基で置換可能である。

本明細書を通して使用されているように、用語「芳香族環系」は、最も広い意味において、任意の二環式芳香族部分または多環式芳香族部分としても理解される。

本明細書を通して使用されているように、用語「ヘテロ芳香族環系」は、最も広い意味において、任意の二環式ヘテロ芳香族部分または多環式ヘテロ芳香族部分としても理解される。

本明細書を通して使用されているように、芳香族環系またはヘテロ芳香族環系を言及するとき、「縮合された」という用語は、「縮合された」芳香族環またはヘテロ芳香族環が両方の環系の一部である少なくとも１つの結合を共有することを意味する。例えば、ナフタレン（または、置換基として言及されるとき、ナフチル）またはベンゾチオフェン（または、置換基として言及されるとき、ベンゾチオフェニル）は、本発明の文脈において縮合芳香族環系と見なされ、ここで、２つのベンゼン環（ナフタレンの場合）またはチオフェン及びベンゼン（ベンゾチオフェンの場合）は、１つの結合を共有する。また、そのような文脈において結合を共有することは、それぞれの結合を構成する２つの原子を共有することを含むものとも理解され、縮合芳香族環系またはヘテロ芳香族環系は、１つの芳香族系またはヘテロ芳香族系とも理解される。また、縮合芳香族環系またはヘテロ芳香族環系（例えば、ピレンで）を構成する芳香族環またはヘテロ芳香族環によって１以上の結合が共有されるものとも理解される。また、脂肪族環系も縮合され、これは、縮合脂肪族環系が芳香族ではないという点を除いては、芳香族環系またはヘテロ芳香族環系と同一な意味を有するものとも理解されるであろう。

本明細書を通して使用されているように、用語「アリール」及び「芳香族」は、最も広い意味において、任意の単環式芳香族部分、二環式芳香族部分または多環式芳香族部分としても理解される。従って、アリール基は、６から６０個の芳香族環原子を含む。ヘテロアリール基は、５から６０個の芳香族環原子を含み、そのうち少なくとも１つはヘテロ原子である。それにもかかわらず、本明細書の全体にわたり、芳香族環原子数は、特定置換基の定義において、下付き文字数字で与えられうる。特に、ヘテロ芳香族環は、１から３個のヘテロ原子を含む。さらに、用語「ヘテロアリール」及び「ヘテロ芳香族」は、最も広い意味において、少なくとも１つのヘテロ原子を含む任意の単環式ヘテロ芳香族部分、二環式ヘテロ芳香族部分または多環式ヘテロ芳香族部分としても理解される。該ヘテロ原子は、特定の実施形態において特に断りのない限り、それぞれの場合、同一でもあり、あるいは異なってもおり、Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＳｅから構成される群から個別的に選択されうる。従って、用語「アリーレン」は、他の分子構造に対し、２つの結合部位を保有し、リンカー構造の役割を行う二価置換基を意味する。例示的な実施形態において、基が、ここで与えられた定義と異なるように定義される場合、例えば、芳香族環原子数またはヘテロ原子数が与えられた定義と異なる場合、例示的な実施形態における定義が適用される。本発明によれば、縮合（環状）された、芳香族多環またはヘテロ芳香族多環は、縮合反応を介して多環を形成する、２つ以上の単一芳香族環またはヘテロ芳香族環から構成される。

特に、本明細書を通して使用されているように、用語「アリール基」または「ヘテロアリール基」は、ベンゼン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンツピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン；セレノフェン、ベンゾセレノフェン、イソベンゾセレノフェン、ジベンゾセレノフェン；ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キノリン、ベンゾ－７，８－キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジノイミダゾール、キノキサリノイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、１，３，５－トリアジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、カルボリン、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１，２，３，４－テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン及びベンゾチアジアゾール、あるいは前述の基の組み合わせから誘導された芳香族基またはヘテロ芳香族基の任意の位置を介して結合可能な基を含む。

本明細書を通して使用されているように、用語「脂肪族」は、環系を言及するとき、最も広い意味としても理解され、環系を構成する環のうち何も芳香族環またはヘテロ芳香族環ではないことを意味する。そのような脂肪族環系は、１以上の芳香族環に縮合され、脂肪族環系のコア構造に含まれる一部（全部ではない）の炭素原子またはヘテロ原子が結合された芳香族環の一部にするものとも理解される。

本明細書を通して使用されているように、用語「アルキル基」は、最も広い意味において、任意の線状、分枝状または環状のアルキル置換基としても理解される。特に、用語「アルキル」は、置換基である、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ－プロピル（^ｎＰｒ）、ｉ－プロピル（^ｉＰｒ）、シクロプロピル、ｎ－ブチル（^ｎＢｕ）、ｉ－ブチル（^ｉＢｕ）、ｓ－ブチル（^ｓＢｕ）、ｔ－ブチル（^ｔＢｕ）、シクロブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ｔ－ペンチル、２－ペンチル、ネオ－ペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシル、ｓ－ヘキシル、ｔ－ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、ネオ－ヘキシル、シクロヘキシル、１－メチルシクロペンチル、２－メチルペンチル、ｎ－へプチル、２－へプチル、３－へプチル、４－へプチル、シクロへプチル、１－メチルシクロヘキシル、ｎ－オクチル、２－エチルヘキシル、シクロオクチル、１－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－ビシクロ［２，２，２］オクチル、２－（２，６－ジメチル）オクチル、３－（３，７－ジメチル）オクチル、アダマンチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジメチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘプト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクト－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－デス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ドデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－テトラデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキサデス－１－イル、１，１－ジエチル－ｎ－オクタデス－１－イル、１－（ｎ－プロピル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－ブチル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－ヘキシル）－シクロヘキス－１－イル、１－（ｎ－オクチル）－シクロヘキス－１－イル及び１－（ｎ－デシル）－シクロヘキス－１－イルを含む。

本明細書を通して使用されているように、用語「アルケニル」は、線状、分枝状及び環状のアルケニル置換基を含む。用語「アルケニル基」は、例えば、置換基である、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルまたはシクロオクタジエニルを含む。

本明細書を通して使用されているように、用語「アルキニル」は、線状、分枝状及び環状のアルキニル置換基を含む。用語「アルキニル基」は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニルを含む。

本明細書を通して使用されているように、用語「アルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のアルコキシ置換基を含む。用語「アルコキシ基」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ及び２－メチルブトキシを含む。

本明細書を通して使用されている用語「チオアルコキシ」は、線状、分枝状及び環状のチオアルコキシ置換基を含み、ここで、例示的なアルコキシ基のＯは、Ｓに代替される。

本明細書を通して使用されている用語「ハロゲン」及び「ハロ」は、最も広い意味において、好ましくは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるとも理解される。

分子フラグメントが、置換基や、他の部分に付着していると記述されるとき、その名称は、まさしくそれがフラグメント（例えば、ナフチル、ジベンゾフリル）であるように、あるいは分子全体（例えば、ナフタレン、ジベンゾフラン）であるようにも記述される。本明細書に使用されているように、置換基、または付着されたフラグメントを記述する方式は、同等であると見なされる。

本願に言及された任意の構造に含まれる全ての水素原子（Ｈ）は、それぞれの場合に互いに独立して、具体的に述べられない限り、重水素（Ｄ）にも置換される。水素を重水素に置換することは、一般慣行であり、当業者には明白である。したがって、それを達成することができる多くの周知の方法及びそれを説明する多くのレビュー論文がある（例えば、A.Michelotti, M.Roche, Synthesis 2019, 51(06), 1319-1328, DOI:10.1055/s-0037-1610405; J.Atzrodt, V.Derdau, T.Fey, J.Zimmermann, Angew.Chem.Int.Ed. 2007, 46(15), 7744-7765, DOI:10.1002/anie.200700039; Y.Sawama, Y.Monguchi, H.Sajiki, Synlett 2012, 23(7), 959-972, DOI:10.1055/s-0031-1289696）。

分子フラグメントが、置換基や、他の部分に付着していると記述されるとき、その名称は、まさしくそれがフラグメント（例えば、ナフチル、ジベンゾフリル）であるように、あるいは全体分子（例えば、ナフタレン、ジベンゾフラン）であるようにも記述される。本明細書に使用されているように、置換基、または付着されたフラグメントを記述する方式は、同等であると見なされる。

本発明の一実施形態において、本発明による有機分子は、有機溶媒の溶液、特に、ジクロロメタン（ＤＣＭ）またはクロロホルム溶液において、あるいは室温で１～５重量％、特に２重量％の有機分子を有するポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）フィルムにおいて、半値幅が０．３５ｅＶ未満、好ましくは、０．３０ｅＶ未満、より好ましくは、０．２６ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．２２ｅＶ未満、または０．１８ｅＶ未満である、可視光線または近紫外線の範囲、すなわち、３８０から８００ｎｍの波長範囲の発光ピークを有する。

第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、低温、一般的に、７７Ｋにおいて、燐光スペクトル（正常状態スペクトル、ＰＭＭＡにおいてエミッタ２重量％のフィルム）の開始から決定される。燐光は、一般的に、２％のエミッタ及び９８％のＰＭＭＡのフィルム、または有機溶媒、特に、ＤＣＭまたはクロロホルム内において見ることができる。従って、三重項エネルギーは、燐光スペクトルの開始としても決定される。蛍光エミッタ分子の場合、第一励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、７７Ｋにおいて、遅延発光スペクトルの開始から決定される。

本発明による有機分子のフォトルミネッセンス量子収率は、室温で、本発明による有機分子０．００１ｍｇ／ｍＬの有機溶媒、特に、ジクロロメタン（ＤＣＭ）またはクロロホルムの溶液において、特に、５０％以上、好ましくは、７０％以上、より好ましくは、８０％以上、より一層好ましくは、９０％以上、またはさらに、９５％以上である。

発光スペクトルの開始は、発光スペクトルに対する接線と、ｘ軸との交差点とを計算することによって決定される。該発光スペクトルに対する接線は、発光バンドの高エネルギー側と、発光スペクトルの最大強度の半値の点に設定される。

一実施形態において、本発明による有機分子は、室温及びＤＣＭ内の本発明による有機分子０．００１ｍｇ／ｍＬにおいて、エネルギー的に最大発光に近い発光スペクトルの開始を有し、すなわち、発光スペクトルの開始と最大発光のエネルギーとのエネルギー差は、０．１４ｅＶ未満、好ましくは、０．１３ｅＶ未満、またはさらに、０．１２ｅＶ未満であり、かつ有機分子の半値幅（ＦＷＨＭ）は、０．３５ｅＶ未満、好ましくは、０．３０ｅＶ未満、より好ましくは、０．２６ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．２２ｅＶ未満、またはさらに、０．１８ｅＶ未満であるので、結果として、ＣＩＥｙ座標は、０．２０未満、好ましくは、０．１８未満、より好ましくは、０．１６未満、より一層好ましくは、０．１４未満である。

本発明の更なる態様は、光電子素子において、発光エミッタまたは吸収体及び／またはホスト物質及び／または電子輸送物質及び／または正孔注入物質及び／または正孔阻止物質としての本発明による有機分子の用途に係わるものである。

好ましい実施形態は、光電子素子において、発光エミッタとしての本発明による有機分子の用途に係わるものである。

光電子素子は、最も広い意味において、可視光線または近紫外線（ＵＶ）の範囲、すなわち、３８０ｎｍから８００ｎｍの波長範囲において、光を発光するのに適している有機材料に基づく任意の素子としても理解される。さらに好ましくは、光電子素子は、可視光線範囲、すなわち、４００ｎｍから８００ｎｍの光を発光することができる。

そのような用途と係わり、光電子素子は、さらに具体的には、下記から構成される群から選択される：
－有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）
－発光電気化学電池
－ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ
－有機ダイオード
－有機太陽電池
－有機トランジスタ
－有機電界効果トランジスタ
－有機レーザ
－ダウンコンバージョン素子。

そのような用途と係わり、好ましい実施形態において、光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）及び発光トランジスタから構成される群から選択された素子である。

前記用途の場合、光電子素子、特にＯＬＥＤ内の発光層において、本発明による有機分子のフラグメントは、０．１から９９重量％、より具体的には、１から８０重量％である。代案的な実施形態において、発光層において、有機分子の割合は１００重量％である。

一実施形態において、発光層は、本発明による有機分子だけではなく、三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び一重項（Ｓ１）エネルギー準位が、有機分子の三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び一重項（Ｓ１）エネルギー準位よりエネルギー的にさらに高いホスト物質を含む。

ホスト物質Ｈ^Ｂ
本発明によれば、少なくとも１層の発光層Ｂに含まれる１以上のホスト物質Ｈ^Ｂは、高い正孔移動度を示すｐ－ホストＨ^Ｐ、高い電子移動度を示すｎ－ホストＨ^Ｎ、または高い正孔移動度及び高い電子移動度の両方を示す両極性ホスト物質Ｈ^ＢＰでもある。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｐ－ホストＨ^Ｐは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｐ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｐ）を有し、ここで、好ましくは、－６．１ｅＶ≦Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｐ）≦－５．６ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｐ－ホストＨ^Ｐは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｐ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｐ）を有し、ここで、好ましくは、－２．６ｅＶ≦Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｐ）である。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｐ－ホストＨ^Ｐは、最低励起一重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｓ１^ｐ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｓ１^ｐ－Ｈ）≧３．０ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｐ－ホストＨ^Ｐは、最低励起三重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｔ１^ｐ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｔ１^ｐ－Ｈ）≧２．７ｅＶである。

本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるホスト物質Ｈ^Ｂについて以前に定義された任意の要件または好ましい特徴は、好ましくは、本発明によるｐ－ホストＨ^Ｐに対しても有効であるものと理解される。したがって、好ましい実施形態において、下記化学式（６）から（９）で表される関係が適用される：
Ｅ（Ｓ１^ｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｅ）（６）
Ｅ（Ｓ１^ｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｓ）（７）
Ｅ（Ｔ１^ｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｓ）（８）
Ｅ（Ｔ１^ｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｅ）（９）。

したがって、ｐ－ホストＨ^Ｐの最低励起一重項状態Ｓ１^ｐ－Ｈは、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｅよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。ｐ－ホストＨ^Ｐの最低励起一重項状態Ｓ１^ｐ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。ｐ－ホストＨ^Ｐの最低励起三重項状態Ｔ１^ｐ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。ｐ－ホストＨ^Ｐの最低励起三重項状態Ｔ１^ｐ－Ｈは、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｅよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｎ－ホストＨ^Ｎは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｎ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｎ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｈ^Ｎ）≦－５．９ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｎ－ホストＨ^Ｎは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｎ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｎ）を有し、ここで、好ましくは、－３．５ｅＶ≦Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｈ^Ｎ）≦－２．９ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｎ－ホストＨ^Ｎは、最低励起一重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｓ１^ｎ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｓ１^ｎ－Ｈ）≧３．０ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれるｎ－ホストＨ^Ｎは、最低励起三重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｔ１^ｎ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｔ１^ｎ－Ｈ）≧２．７ｅＶである。

本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるホスト物質Ｈ^Ｂについて以前に定義された任意の要件または好ましい特徴は、好ましくは、本発明によるｎ－ホストＨ^Ｎに対しても有効であるものと理解される。したがって、好ましい実施形態において、下記化学式（１０）から（１３）で表される関係が適用される：
Ｅ（Ｓ１^ｎ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｅ）（１０）
Ｅ（Ｓ１^ｎ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｓ）（１１）
Ｅ（Ｔ１^ｎ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｓ）（１２）
Ｅ（Ｔ１^ｎ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｅ）（１３）。

したがって、ｎ－ホストＨ^Ｎの最低励起一重項状態Ｓ１^ｎ－Ｈは、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｅよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。ｎ－ホストＨ^Ｎの最低励起一重項状態Ｓ１^ｎ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。ｎ－ホストＨ^Ｎの最低励起三重項状態Ｔ１^ｎ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。好ましくは、任意のｎ－ホストＨ^Ｎの最低励起三重項状態Ｔ１^ｎ－Ｈは、任意のＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｅよりエネルギーがさらに高い。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれる両極性ホストＨ^ＢＰは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｈ^ＢＰ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ^ＢＰ）を有し、ここで、好ましくは、－３．５ｅＶ≦Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｈ^ＢＰ）≦－２．９ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれる両極性ホストＨ^ＢＰは、最低励起一重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｓ１^ｂｐ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｓ１^ｂｐ－Ｈ）≧３．０ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに任意に含まれる両極性ホストＨ^ＢＰは、最低励起三重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｔ１^ｂｐ－Ｈ）を有し、ここで、好ましくは、Ｅ（Ｔ１^ｂｐ－Ｈ）≧２．７ｅＶである。

本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるホスト物質Ｈ^Ｂについて以前に定義された任意の要件または好ましい特徴は、好ましくは、本発明による両極性ホストＨ^ＢＰにも有効であるものと理解される。したがって、好ましい実施形態において、下記化学式（１４）から（１７）で表される関係が適用される：
Ｅ（Ｓ１^ｂｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｅ）（１４）
Ｅ（Ｓ１^ｂｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｓ１^Ｓ）（１５）
Ｅ（Ｔ１^ｂｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｓ）（１６）
Ｅ（Ｔ１^ｂｐ－Ｈ）＞Ｅ（Ｔ１^Ｅ）（１７）。

したがって、両極性ホストＨ^ＢＰの最低励起一重項状態Ｓ１^ｂｐ－Ｈは、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｅよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。両極性ホストＨ^ＢＰの最低励起一重項状態Ｓ１^ｂｐ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起一重項状態Ｓ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。両極性ホストＨ^ＢＰの最低励起三重項状態Ｔ１^ｂｐ－Ｈは、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｓよりエネルギーがさらに高いことが好ましい。好ましくは、任意の両極性ホストＨ^ＢＰの最低励起三重項状態Ｔ１^ｂｐ－Ｈは、任意のＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂの最低励起三重項状態Ｔ１^Ｅよりエネルギーがさらに高い。

ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂ
本発明によれば、１以上の熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）材料Ｅ^Ｂのうち任意のものは、好ましくは、最低励起一重項状態Ｓ１^Ｅと最低励起三重項状態Ｔ１^Ｅとのエネルギー差に該当するΔＥ_ＳＴ値として、０．４ｅＶ未満、好ましくは、０．３ｅＶ未満、より好ましくは、０．２ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．１ｅＶ未満、またはさらに、０．０５ｅＶ未満を示すことを特徴とする。したがって、本発明によるＴＡＤＦ材料Ｅ^ＢのΔＥ_ＳＴは、好ましくは、室温（ＲＴ）で最低励起三重項状態Ｔ１^Ｅから最低励起一重項状態Ｓ１^Ｅの熱再充填（アップ項間交差または逆項間交差ともいう）を許容するのに十分に小さい。

また、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂに含まれる小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂは、任意に０．４ｅＶ未満のΔＥ_ＳＴ値を有することができ、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を示すものと理解される。しかし、本発明の文脈において、任意の小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂに対し、これは単なるオプションの特徴である。さらに、本発明の文脈において、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂは、好ましくは、ＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂが少なくとも１つの小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂにエネルギーを伝達するエネルギーポンプとして主に機能する一方、本発明による光電子素子の発光帯域に係わる主な寄与は、好ましくは、少なくとも１つの小さいＦＷＨＭエミッタＳ^Ｂの発光に起因することができる。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｅ^Ｂ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ^Ｂ）を有し、ここで、好ましくは、－６．０ｅＶ≦Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｅ^Ｂ）≦－５．８ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｅ^Ｂ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ^Ｂ）を有し、ここで、好ましくは、－３．４ｅＶ≦Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｅ^Ｂ）≦－３．０ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂは、最低励起一重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｓ１^Ｅ）を有し、ここで、好ましくは、２．５ｅＶ≦Ｅ（Ｓ１^Ｅ）≦２．８ｅＶである。

本発明によれば、本発明による光電子素子の少なくとも１層の発光層Ｂのうち任意のものに含まれるＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂは、最低励起三重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｔ１^Ｅ）を有し、その好ましい範囲は、ΔＥ_ＳＴに係わる前述の好ましい範囲と共に、一重項状態エネルギー準位Ｅ（Ｓ１^Ｅ）に係わる前述の好ましい範囲によっても定義される。

本発明の更なる態様は、下記を含むか、あるいはそれから構成される組成物に係わるものである：
（ａ）特に、エミッタ形態の本発明による１以上の有機分子、
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上の三重項・三重項消滅（ＴＴＡ）ホスト物質、
（ｃ）任意の、１以上のＴＡＤＦ材料、及び
（ｄ）任意の、１以上の染料及び／または１以上の溶媒。

本発明の更なる態様は、下記を含むか、あるいはそれから構成される組成物に係わるものである：
（ａ）特に、エミッタ形態の少なくとも１つの本発明による有機分子、
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のホスト物質、及び
（ｃ）任意の、１以上のＴＡＤＦ材料。

本発明の更なる態様は、下記を含むか、あるいはそれから構成される組成物に係わるものである：
（ａ）特に、エミッタ形態の本発明による１以上の有機分子、
（ｂ）本発明による有機分子と異なる１以上のホスト物質、及び
（ｃ）１以上の燐光物質。

特定の実施形態において、発光層ＥＭＬは、下記を含むか、あるいはそれから構成される組成物を含む（または、本質的にそれから構成される）：
（ｉ）０．１～１０重量％、好ましくは、０．５～５重量％、特に１～３重量％の本発明による１以上の有機分子、
（ｉｉ）５～９９重量％、好ましくは、１５～８５重量％、特に２０～７５重量％のホスト化合物Ｈ、
（ｉｉｉ）０～９４．９重量％、好ましくは、１４．５～８０重量％、特に２４～７７重量％の、本発明による有機分子の構造と異なる構造を有する１以上の追加ホスト化合物Ｄ、
（ｉｖ）任意の、０～９４重量％、好ましくは、０～６５重量％、特に０～５０重量％の溶媒、及び
（ｖ）任意の、０～３０重量％、特に０～２０重量％、好ましくは、０～５重量％の、本発明による有機分子の構造と異なる構造を有する追加エミッタ分子Ｆ。

１以上のＴＴＡホスト物質を含む組成物
好ましい実施形態において、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含むか、あるいはそれから構成される：
（ｉ）１０～８４重量％のＴＴＡ物質、
（ｉｉ）０～３０重量％のＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂ、
（ｉｉｉ）０．１～１０重量％の本発明によるエミッタ、及び任意に、
（ｉｖ）０～８９．９重量％の１以上の溶媒。

好ましい実施形態において、（ｉ）から（ｉｖ）の百分率数の和は１００重量％である。

他の好ましい実施形態において、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含むか、あるいはそれから構成される：
（ｉ）５６～９０重量％のＴＴＡ物質、
（ｉｉ）０～５重量％のＴＡＤＦ材料Ｅ^Ｂ、
（ｉｉｉ）０．５～５重量％の本発明によるエミッタ、及び任意に、
（ｉｖ）０～４３．５重量％の１以上の溶媒。

１以上のＴＡＤＦ材料を含む組成物
一実施形態において、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含む：
（ｉ）１０～８９．９重量％の１以上のｐ－ホスト化合物Ｈ^Ｐ、
（ｉｉ）０～７９．９重量％の１以上のｎ－ホスト化合物Ｈ^Ｎ、
（ｉｉｉ）１０～５０重量％の１以上の熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）材料Ｅ^Ｂ、
（ｉｖ）０．１～１０重量％の１以上の本発明によるエミッタ、及び
（ｖ）０～８９．９重量％の１以上の溶媒。

一実施形態において、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含む：
（ｉ）２２～８７．５重量％の１以上のｐ－ホスト化合物Ｈ^Ｐ、
（ｉｉ）任意の、０～６５．５重量％の１以上のｎ－ホスト化合物Ｈ^Ｎ、
（ｉｉｉ）１２～４０重量％の１以上の熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）材料Ｅ^Ｂ、
（ｉｖ）０．５～５重量％の１以上の本発明によるエミッタ、及び
（ｖ）０～６５．５重量％の１以上の溶媒。

１以上の燐光物質を含む組成物
好ましい実施形態において、Ｈ^Ｎは任意であり、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含む（または、下記から構成される）：
（ｉ）１０～８４．９重量％のホスト化合物Ｈ^Ｐ、
（ｉｉ）０～８４．９重量％のホスト化合物Ｈ^Ｎ、
（ｉｉｉ）５～１５重量％の燐光物質Ｅ^Ｂ、
（ｉｖ）０．１～１０重量％の本発明によるエミッタ、及び任意に、
（ｖ）０～８４．９重量％の１以上の溶媒。

好ましい実施形態において、Ｈ^Ｎは任意であり、本発明による有機発光素子内の発光層Ｂは、下記を含む（または、下記から構成される）：
（ｉ）２２～７０．５重量％のホスト化合物Ｈ^Ｐ、
（ｉｉ）０～７０．５重量％のホスト化合物Ｈ^Ｎ、
（ｉｉｉ）５～１０重量％の燐光物質Ｅ^Ｂ、
（ｉｖ）０．５～５重量％の本発明によるエミッタ、及び任意に、
（ｖ）０～７２．５重量％の１以上の溶媒。

好ましくは、エネルギーが、ホスト化合物Ｈから、本発明による１以上の有機分子に移動し、特に、ホスト化合物Ｈの第一励起三重項状態Ｔ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子Ｅの第一励起三重項状態Ｔ１（Ｅ）に移動し、及び／または、ホスト化合物Ｈの第一励起一重項状態Ｓ１（Ｈ）から、本発明による１以上の有機分子Ｅの第一励起一重項状態Ｓ１（Ｅ）に移動する。

一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、－５から６．５ｅＶ範囲のエネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）を有し、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｈ）＞Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｄ）である。

更なる実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、ここで、Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｈ）＞Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｄ）である。

一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｈ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）、及びエネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｈ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｈ）を有し、
少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｄ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｄ）、及びエネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｄ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）を有し、
本発明による有機分子Ｅは、エネルギーＥ^ＨＯＭＯ（Ｅ）を有する最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）、及びエネルギーＥ^ＬＵＭＯ（Ｅ）を有する最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）を有し、
ここで、
Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｈ）＞Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｄ）であり、本発明による有機分子の最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｅ））と、ホスト化合物Ｈの最高被占軌道ＨＯＭＯ（Ｈ）のエネルギー準位（Ｅ^ＨＯＭＯ（Ｈ））との差は、－０．５ｅＶから０．５ｅＶ、より好ましくは、－０．３ｅＶから０．３ｅＶ、より一層好ましくは、－０．２ｅＶから０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶから０．１ｅＶであり、
Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｈ）＞Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｄ）であり、本発明による有機分子の最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｅ）のエネルギー準位（Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｅ））と、少なくとも１つの追加ホスト化合物Ｄの最低空軌道ＬＵＭＯ（Ｄ）のエネルギー準位（Ｅ^ＬＵＭＯ（Ｄ））との差は、－０．５ｅＶから０．５ｅＶ、より好ましくは、－０．３ｅＶから０．３ｅＶ、より一層好ましくは、－０．２ｅＶｖ０．２ｅＶ、または－０．１ｅＶから０．１ｅＶである。

本発明の一実施形態において、ホスト化合物Ｄ及び／またはホスト化合物Ｈは、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）材料である。ＴＡＤＦ材料は、２５００ｃｍ^－１未満の、第一励起一重項状態（Ｓ１）と第一励起三重項状態（Ｔ１）とのエネルギー差に該当するΔＥ_ＳＴ値を示す。好ましくは、ＴＡＤＦ材料は、３０００ｃｍ^－１未満、より好ましくは、１５００ｃｍ^－１未満、より一層好ましくは、１０００ｃｍ^－１未満、またはさらに、５００ｃｍ^－１未満のΔＥ_ＳＴ値を示す。

一実施形態において、ホスト化合物Ｄは、ＴＡＤＦ材料であり、ホスト化合物Ｈは、２５００ｃｍ^－１より大きいΔＥ_ＳＴ値を示す。特定の実施形態において、ホスト化合物Ｄは、ＴＡＤＦ材料であり、ホスト化合物Ｈは、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールから構成される群から選択される。

一実施形態において、ホスト化合物Ｈは、ＴＡＤＦ材料であり、ホスト化合物Ｄは、２５００ｃｍ^－１より大きいΔＥ_ＳＴ値を示す。特定の実施形態において、ホスト化合物Ｈは、ＴＡＤＦ材料であり、ホスト化合物Ｄは、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）及び／または２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）から構成される群から選択される。

更なる態様において、本発明は、本明細書に記載されているような有機分子または組成物を含む光電子素子、より具体的には、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池、ＯＬＥＤセンサ、特に、外部と完全に遮断されていないガスセンサ及び蒸気センサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及びダウンコンバージョン素子から構成される群から選択された素子に係わるものである。

好ましい実施形態において、光電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池（ＬＥＣ）及び発光トランジスタから構成される群から選択される素子である。

本発明の光電子素子の一実施形態において、本発明による有機分子Ｅは、発光層ＥＭＬの発光物質として使用される。

本発明の光電子素子の一実施形態において、発光層ＥＭＬは、本明細書に記載されている本発明による組成物から構成される。

光電子素子がＯＬＥＤである場合、例えば、次のような層構造を有することができる。
１．基板
２．アノード層Ａ
３．正孔注入層（ＨＩＬ）
４．正孔輸送層（ＨＴＬ）
５．電子阻止層（ＥＢＬ）
６．発光層（ＥＭＬ）
７．正孔阻止層（ＨＢＬ）
８．電子輸送層（ＥＴＬ）
９．電子注入層（ＥＩＬ）
１０．カソード層

ここで、該ＯＬＥＤは、ＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ、ＨＢＬ、ＥＴＬ及びＥＩＬの群から選択されるそれぞれの層を任意に含み、異なる層が併合され、該ＯＬＥＤは、前述のところで定義された各層類型のうち１層以上の層を含むものでもある。

また、光電子素子は、一実施形態において、例えば、水分、蒸気及び／またはガスを含む環境内の有害物質に対する損傷露出から素子を保護する、少なくとも１層の保護層を含むものでもある。

本発明の一実施形態において、光電子素子は、下記の逆積み層（inverted layer）構造を有するＯＬＥＤである。
１．基板
２．カソード層
３．電子注入層（ＥＩＬ）
４．電子輸送層（ＥＴＬ）
５．正孔阻止層（ＨＢＬ）
６．発光層Ｂ
７．電子阻止層（ＥＢＬ）
８．正孔輸送層（ＨＴＬ）
９．正孔注入層（ＨＩＬ）
１０．アノード層Ａ

本発明の一実施形態において、光電子素子は、積層構造を有することができるＯＬＥＤである。前記構造においては、ＯＬＥＤが並んで配される一般配置とは異なり、個別ユニットが互いの上に積層される。混合光は、積層構造を示すＯＬＥＤによって生成され、特に、白色光は、青色ＯＬＥＤ、緑色ＯＬＥＤ及び赤色ＯＬＥＤを積層して生成される。また、積層構造を示すＯＬＥＤは、電荷生成層（ＣＧＬ）を含んでもよく、それは、一般的に、２つのＯＬＥＤサブユニット間に位置し、一般的に、ｎ－ドーピングされた層及びｐ－ドーピングされた層として構成される。一般的に、１つのＣＧＬのｎ－ドーピングされた層がアノード層にさらに近く位置する。

本発明の一実施形態において、光電子素子は、アノードとカソードとの間に、２層以上の発光層を含むＯＬＥＤである。特に、いわゆるタンデムＯＬＥＤは、３層の発光層を含み、ここで、１層の発光層は、赤色光を発光し、１層の発光層は、緑色光を発光し、１層の発光層は、青色光を発光し、任意に、個々の発光層間に、電荷生成層、電荷阻止層または電荷輸送層のような追加層を含んでもよい。更なる実施形態において、該発光層は、隣接するように積層される。更なる実施形態において、該タンデムＯＬＥＤは、それぞれの２層の発光層間に電荷生成層を含む。また、隣接した発光層、または電荷生成層によって分離した発光層が併合されうる。

基板は、任意の材料、または該材料の組成物によっても形成される。ほとんど、ガラススライドが基板として使用される。代案としては、薄い金属層（例えば、銅、金、銀またはアルミニウムフィルム）、またはプラスチックフィルムやプラスチックスライドが使用されうる。それは、さらに高レベルの柔軟性を許容することができる。アノード層Ａは、ほとんど（本質的に）透明なフィルムを得ることができる材料によって構成される。ＯＬＥＤからの発光を許容するために、二電極のうち少なくとも一つは、（本質的に）透明ではなければならないので、アノード層Ａまたはカソード層Ｃのうち一層は透明である。好ましくは、アノード層Ａは、透明伝導性酸化物（ＴＣＯｓ）を多量含むか、あるいはそれから構成される。そのようなアノード層Ａは、例えば、インジウムスズ酸化物、アルミニウム亜鉛酸化物、フッ素ドーピングされたスズ酸化物、インジウム亜鉛酸化物、ＰｂＯ、ＳｎＯ、ジルコニウム酸化物、モリブデン酸化物、バナジウム酸化物、タングステン酸化物、黒鉛、ドーピングされたＳｉ、ドーピングされたＧｅ、ドーピングされたＧａＡｓ、ドーピングされたポリアニリン、ドーピングされたポリピロール及び／またはドーピングされたポリチオフェンを含むものでもある。

好ましくは、アノード層Ａは、（本質的に）インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）（例えば、（ＩｎＯ_３）_０．９（ＳｎＯ_２）_０．１）で構成される。透明伝導性酸化物（ＴＣＯ）によるアノード層Ａの粗さは、正孔注入層（ＨＩＬ）を使用することによっても緩和される。また、該ＨＩＬは、ＴＣＯから正孔輸送層（ＨＴＬ）への類似電荷キャリア（すなわち、正孔）の輸送が促進されるという点において、類似電荷キャリアの注入が容易となる。正孔注入層（ＨＩＬ）は、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）、ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）、ＭｏＯ_２、Ｖ_２Ｏ_５、ＣｕＰＣまたはＣｕＩ、特に、ＰＥＤＯＴ及びＰＳＳの混合物を含むものでもある。正孔注入層（ＨＩＬ）は、また、アノード層Ａから正孔輸送層（ＨＴＬ）に金属が拡散することを防止することができる。例えば、該ＨＩＬは、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）、ポリ－３，４－エチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）、４，４’，４”－トリス［フェニル（ｍ－トリル）アミノ］トリフェニルアミン（ｍＭＴＤＡＴＡ）、２，２’，７，７’－テトラキス（ｎ，ｎ－ジフェニルアミノ）－９，９’－スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ－ＴＡＤ）、Ｎ１，Ｎ１’－（ビフェニル－４，４’－ジイル）ビス（Ｎ１－フェニル－Ｎ４，Ｎ４－ジ－ｍ－トリルベンゼン－１，４－ジアミン（ＤＮＴＰＤ）、Ｎ，Ｎ’－ニス－（１－ナフタレニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス－フェニル－（１，１’－ビフェニル）－４，４’－ジアミン（ＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ－［４－（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）フェニル］ベンジジン（ＮＰＮＰＢ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メトキシフェニル）ベンジジン（ＭｅＯ－ＴＰＤ）、１，４，５，８，９，１１－ヘキサアザトリフェニレン－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）及び／またはＮ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス－（１－ナフチル）－９，９’－スピロビフルオレン－２，７－ジアミン（Ｓｐｉｒｏ－ＮＰＤ）によっても構成される。

アノード層Ａまたは正孔注入層（ＨＩＬ）に隣接し、一般的に、正孔輸送層（ＨＴＬ）が位置する。ここで、任意の正孔輸送化合物が使用されうる。例えば、トリアリールアミン及び／またはカルバゾールのような、電子が豊富なヘテロ芳香族化合物が、正孔輸送化合物としても使用される。該ＨＴＬは、アノード層Ａと発光層（ＥＭＬ）との間のエネルギー障壁を低減させることができる。該正孔輸送層（ＨＴＬ）は、また、電子阻止層（ＥＢＬ）でもある。好ましくは、該正孔輸送化合物は、比較的高いエネルギー準位の三重項状態Ｔ１を有する。例えば、正孔輸送層（ＨＴＬ）は、トリス（４－カルバゾリル－９－イルフェニル）アミン（ＴＣＴＡ）、ポリ（４－ブチルフェニル－ジフェニルアミン）（ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）、ポリ（４－ブチルフェニル－ジフェニルアミン）（α－ＮＰＤ）、４，４’－シクロヘキシリデン－ビス［Ｎ，Ｎ－ビス（４－メチルフェニル）ベンゼンアミン］（ＴＡＰＣ）、４，４’，４”－トリス［２－ナフチル（フェニル）－アミノ］トリフェニルアミン（２－ＴＮＡＴＡ）、Ｓｐｉｒｏ－ＴＡＤ、ＤＮＴＰＤ、ＮＰＢ、ＮＰＮＰＢ、ＭｅＯ－ＴＰＤ、ＨＡＴ－ＣＮ及び／または９，９’－ジフェニル－６－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ，９’Ｈ－３，３’－ビカルバゾール（ＴｒｉｓＰｃｚ）のような星状のヘテロ環を含むものでもある。また、該ＨＴＬは、有機正孔輸送マトリックス内の無機または有機ドーパントによっても構成されるｐ－ドーピングされた層を含むものでもある。該無機ドーパントとしては、例えば、バナジウム酸化物、モリブデン酸化物またはタングステン酸化物のような遷移金属酸化物が使用されうる。該有機ドーパントとしては、例えば、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン（Ｆ_４－ＴＣＮＱ）、銅－ペンタフルオロ安息香酸（Ｃｕ（Ｉ）ｐＦＢｚ）または遷移金属錯体が使用されうる。

ＥＢＬは、例えば、１，３－ビス（カルバゾール－９－イル）ベンゼン（ｍＣＰ）、ＴＣＴＡ、２－ＴＮＡＴＡ、３，３－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）ビフェニル（ｍＣＢＰ）、ｔｒｉｓ－Ｐｃｚ、９－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３，６－ビス（トリフェニルシリル）－９Ｈ－カルバゾール（ＣｚＳｉ）及び／またはＮ，Ｎ’－ジカルバゾリル－１，４－ジメチルベンゼン（ＤＣＢ）を含むものでもある。

正孔輸送層（ＨＴＬ）に隣接し、発光層（ＥＭＬ）が一般的に位置する。発光層（ＥＭＬ）は、少なくとも１つの発光分子を含む。特に、該ＥＭＬは、本発明による１以上の発光分子Ｅを含む。一実施形態において、発光層は、本発明による有機分子のみを含む。一般的に、ＥＭＬは、１以上のホスト物質Ｈをさらに含む。例えば、ホスト物質Ｈは、４，４’－ビス－（Ｎ－カルバゾリル）－ビフェニル（ＣＢＰ）、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イルトリフェニルシラン（Ｓｉｆ８７）、ＣｚＳｉ、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イル）ジフェニルシラン（Ｓｉｆ８８）、ビス［２－（ジフェニルホスフィノ）フェニル］エーテルオキサイド（ＤＰＥＰＯ）、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）及び／または２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）のうち選択される。ホスト物質Ｈは、一般的に、有機分子の第１三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び第１一重項（Ｓ１）エネルギー準位よりエネルギー的にさらに高い第１三重項（Ｔ１）エネルギー準位及び第１一重項（Ｓ１）エネルギー準位を示すように選択されなければならない。

本発明の一実施形態において、ＥＭＬは、少なくとも１つの正孔支配ホスト及び１つの電子支配ホストを有する、いわゆる、混合ホストシステムを含む。特定の実施形態において、該ＥＭＬは、正確に１つの本発明による発光分子、電子支配ホストとしてＴ２Ｔ、及び正孔支配ホストとして、ＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールのうち選択された１つを含む。更なる実施形態において、該ＥＭＬは、５０～８０重量％、好ましくは、６０～７５重量％のＣＢＰ、ｍＣＰ、ｍＣＢＰ、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾフラン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３－（ジベンゾチオフェン－２－イル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール、９－［３，５－ビス（２－ジベンゾフラニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール及び９－［３，５－ビス（２－ジベンゾチオフェニル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾールから選択されたホスト、１０～４５重量％、好ましくは、１５～３０重量％のＴ２Ｔ、及び５～４０重量％、好ましくは、１０～３０重量％の本発明による発光分子を含む。

発光層（ＥＭＬ）に隣接し、電子輸送層（ＥＴＬ）を配置することができる。ここで、任意の電子輸送体が使用されうる。例示的には、ベンズイミダゾール、ピリジン、トリアゾール、オキサジアゾール（例えば、１，３，４－オキサジアゾール）、ホスフィンオキシド及びスルホンのような電子不足化合物が使用されうる。該電子輸送体は、また、１，３，５－トリ（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）フェニル（ＴＰＢｉ）のような星状のヘテロ環でもある。該ＥＴＬは、２，９－ビス（ナフタレン－２－イル）－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（ＮＢｐｈｅｎ）、アルミニウム－トリス（８－ヒドロキシキノリン）（Ａｌｑ_３）、ジフェニル－４－トリフェニルシリルフェニル－ホスフィンオキサイド（ＴＳＰＯ１）、２，７－ジ（２，２’－ビピリジン－５－イル）トリフェニル（ＢＰｙＴＰ２）、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イルトリフェニルシラン（Ｓｉｆ８７）、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－２－イル）ジフェニルシラン（Ｓｉｆ８８）、１，３－ビス［３，５－ジ（ピリジン－３－イル）フェニル］ベンゼン（ＢｍＰｙＰｈＢ）及び／または４，４’－ビス－［２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジニル）］－１，１’－ビフェニル（ＢＴＢ）を含むものでもある。任意に、該ＥＴＬは、Ｌｉｑのような物質によってもドーピングされる。該電子輸送層（ＥＴＬ）は、また、正孔を阻止することができる。または、正孔阻止層（ＨＢＬ）が導入される。
ＨＢＬは、例えば、２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン＝バソクプロイン（ＢＣＰ）、ビス（８－ヒドロキシ－２－メチルキノリン）－（４－フェニルフェノキシ）アルミニウム（ＢＡｌｑ）、２，９－ビス（ナフタレン－２－イル）－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（ＮＢｐｈｅｎ）、アルミニウム－トリス（８－ヒドロキシキノリン）（Ａｌｑ_３）、ジフェニル－４－トリフェニルシリルフェニル－ホスフィンオキサイド（ＴＳＰＯ１）、２，４，６－トリス（ビフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ２Ｔ）、２，４，６－トリス（トリフェニル－３－イル）－１，３，５－トリアジン（Ｔ３Ｔ）、２，４，６－トリス（９，９’－スピロビフルオレン－２－イル）－１，３，５－トリアジン（ＴＳＴ）及び／または１，３，５－トリス（Ｎ－カルバゾリル）ベンゾール／１，３，５－トリス（カルバゾール）－９－イル）ベンゼン（ＴＣＢ／ＴＣＰ）を含むものでもある。

電子輸送層（ＥＴＬ）に隣接し、カソード層Ｃを配置することができる。該カソード層Ｃは、例えば、金属（例えば、Ａｌ、Ａｕ、Ａｇ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、ＬｉＦ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｉｎ、ＷまたはＰｄ）または金属合金を含むか、あるいはそれから構成される。実用的な理由により、該カソード層Ｃは、Ｍｇ、ＣａまたはＡｌのような（本質的に）不透明な金属によっても構成される。代案として、あるいはさらには、該カソード層Ｃは、また、黒鉛及び／または炭素ナノチューブ（ＣＮＴ）を含むものでもある。代案としては、カソード層Ｃは、また、ナノスケール銀ワイヤによっても構成される。

ＯＬＥＤは、任意に、電子輸送層（ＥＴＬ）とカソード層Ｃとの間に、保護層（電子注入層（ＥＩＬ）とも指称される）をさらに含む。該層は、フッ化リチウム、フッ化セシウム、銀、８－ヒドロキシキノリノラトリチウム（Ｌｉｑ）、Ｌｉ_２Ｏ、ＢａＦ_２、ＭｇＯ及び／またはＮａＦを含むものでもある。

任意に、電子輸送層（ＥＴＬ）及び／または正孔阻止層（ＨＢＬ）は、また、１以上のホスト化合物を含むものでもある。

発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルを追加して修正するために、発光層ＥＭＬは、１以上の追加エミッタ分子Ｆをさらに含んでもよい。そのようなエミッタ分子Ｆは、当業界に公知された任意のエミッタ分子であってもよい。好ましくは、そのようなエミッタ分子Ｆは、本発明による分子の構造と異なる構造を有する分子である。エミッタ分子Ｆは、ＴＡＤＦエミッタでもある。代案としては、エミッタ分子Ｆは、発光層ＥＭＬの発光スペクトル及び／または吸収スペクトルをシフトさせることができる蛍光性及び／または燐光性のエミッタ分子でもある。例えば、三重項及び／または一重項励起子が、基底状態Ｓ_０に緩和される前に、本発明による有機エミッタ分子からエミッタ分子Ｆに移動し、エミッタ分子Ｆによって発光される光と比較し、典型的に、赤色偏移された光を発光することができる。任意に、エミッタ分子Ｆは、また二光子効果（すなわち、最大吸収エネルギーの半分である２つの光子の吸収）を誘発することができる。

任意に、光電子素子（例えば、ＯＬＥＤ）は、例えば、本質的に、白色光電子素子でもある。例えば、そのような白色光電子素子は、少なくとも１つの（深い）青色エミッタ分子、及び緑色光及び／または赤色光を発光する１以上のエミッタ分子を含むものでもある。その後、任意に、前述のように、２以上の分子間にエネルギー移動がありうる。

本明細書に使用されているように、特定文脈において、さらに具体的に定義されない場合、発光及び／または吸収された光の色相指定は、下記の通りである：
紫色：＞３８０～４２０ｎｍの波長範囲
濃青色：＞４２０～４８０ｎｍの波長範囲
空色：＞４８０～５００ｎｍの波長範囲
緑色：＞５００～５６０ｎｍの波長範囲
黄色：＞５６０～５８０ｎｍの波長範囲
オレンジ色：＞５８０～６２０ｎｍの波長範囲
赤色：＞６２０～８００ｎｍの波長範囲

エミッタ分子と係わり、そのような色相は最大発光を示す。従って、例えば、濃青色エミッタは、＞４２０～４８０ｎｍ範囲で最大発光を有し、空色エミッタは、＞４８０～５００ｎｍ範囲で最大発光を有し、緑色エミッタは、＞５００～５６０ｎｍ範囲で最大発光を有し、赤色エミッタは、＞６２０～８００ｎｍ範囲で最大発光を有する。

赤色エミッタは、好ましくは、８００ｎｍ未満、より好ましくは、７００ｎｍ未満、より一層好ましくは、６６５ｎｍ未満、またはさらに、６４０ｎｍ未満の最大発光を有することができる。これは、典型的に、５７０ｎｍ以上、好ましくは、５９０ｎｍ以上、より好ましくは、６１０ｎｍ以上、またはさらに、６２０ｎｍ以上でもある。

したがって、本発明の更なる態様は、１０００ｃｄ／ｍ^２において、８％以上、好ましくは、１０％以上、より好ましくは、１３％以上、より一層好ましくは、１５％超過、またはさらに、２０％超過の外部量子効率を示し、及び／または、５９０ｎｍから６９０ｎｍ、好ましくは、６１０ｎｍから６６５ｎｍ、より好ましくは、６２０ｎｍから６４０ｎｍの最大発光を示し、及び／または、５００ｃｄ／ｍ^２において、１００時間以上、好ましくは、２００時間以上、より好ましくは、４００時間以上、より一層好ましくは、７５０時間以上、またはさらに、１０００時間以上のＬＴ８０値を示すＯＬＥＤに係わるものである。したがって、本発明の更なる態様は、０．２５超過、好ましくは、０．２７超過、より好ましくは、０．２９超過、より一層好ましくは、０．３０超過のＣＩＥｙ色座標を示す発光を有するＯＬＥＤに係わるものである。

本発明の更なる実施形態は、ＩＴＵ－ＲＲｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎＢＴ．２０２０（Ｒｅｃ．２０２０）によって定義されているような原色赤色（ＣＩＥｘ＝０．７０８及びＣＩＥｙ＝０．２９２）のＣＩＥｘ（＝０．７０８）及びＣＩＥｙ（＝０．２９２）の色座標に近いＣＩＥｘ及びＣＩＥｙの色座標を有する光を発光するＯＬＥＤに係わるものであり、これは、ＵＨＤディスプレイ、例えば、ＵＨＤ－ＴＶに使用するのに適している。当該文脈において、「近い」という用語は、当該段落の末尾に提供されたＣＩＥｘ及びＣＩＥｙの座標の範囲を示す。商業的応用において、典型的にトップエミッション素子（上部電極が透明である）が使用される一方、本発明の全般にわたって使用されるテスト素子は、ボトムエミッション素子（下部電極及び基板が透明である）を示す。従って、本発明の更なる態様は、発光が、０．６０から０．８８、好ましくは、０．６１から０．８３、より好ましくは、０．６３から０．７８、より一層好ましくは、０．６６から０．７６、またはさらに、０．６８から０．７３のＣＩＥｘ色座標、及び／または、０．２５から０．７０、好ましくは、０．２６から０．５５、より好ましくは、０．２７から０．４５、より一層好ましくは、０．２８から０．４０、またはさらに、０．２９から０．３５のＣＩＥｙ色座標を示すＯＬＥＤに係わるものである。

したがって、本発明の更なる態様は、１４５００ｃｄ／ｍ^２において、１０％超過、好ましくは、１３％超過、より好ましくは、１５％超過、より一層好ましくは、１７％超過、またはさらに、２０％超過の外部量子効率を示し、及び／または、５９０から６９０ｎｍ、好ましくは、６１０から６６５ｎｍ、より好ましくは、６２０から６４０ｎｍにおいて最大発光を示すＯＬＥＤに係わるものである。

本発明の更なる態様は、明確な色点で光を発光するＯＬＥＤに係わるものである。本発明によれば、ＯＬＥＤは、狭い発光帯域（小さい半値幅（ＦＷＨＭ））を有する光を発光する。一態様において、本発明によるＯＬＥＤは、０．３０ｅＶ未満、好ましくは、０．２５ｅＶ未満、より好ましくは、０．２０ｅＶ未満、より一層好ましくは、０．１９ｅＶ未満、またはさらに、０．１７ｅＶ未満の、主発光ピークのＦＷＨＭを有する光を発光する。

更なる態様において、本発明は、光電子部品の作製方法に係わるものである。この場合、本発明の有機分子が使用される。

光電子素子、特に、本発明によるＯＬＥＤは、任意の手段の気相蒸着及び／または液状工程によっても作製される。従って、少なくとも１層は、
－昇華工程によって作製されるか、
－有機気相蒸着工程によって作製されるか、
－キャリアガス昇華工程によって作製されるか、
－溶液処理またはプリントされる。

光電子素子、特に本発明によるＯＬＥＤを作製するのに使用される方法は、当業界に公知されている。異なる層は、後続蒸着工程により、適切な基板上に、個々に連続して蒸着される。個々の層は、同一であるか、あるいは異なる蒸着方法を使用して蒸着されてもよい。

例えば、該気相蒸着工程は、熱（共）蒸着、化学的気相蒸着及び物理的気相蒸着を含む。アクティブマトリックスＯＬＥＤディスプレイの場合、ＡＭＯＬＥＤバックプレーンが基板として使用される。個々の層は、適切な溶媒を使用する溶液または分散液からも処理される。例えば、溶液蒸着工程には、スピンコーティング、ディップコーティング及びジェットプリンティングが含まれる。溶液処理は、任意に、不活性雰囲気（例えば、窒素雰囲気）において遂行され、該溶媒は、当業界に公知の手段により、完全にまたは部分的に除去される。

一般合成方式Ｉ

Ｉ０（１．００当量）、Ｉ０－１（２．２０当量）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．０４当量、ＣＡＳ：１４２２１－０１－３）及び炭酸カリウム（Ｋ_２ＣＯ_３、４．００当量）を、１１０℃で一晩、窒素雰囲気下でジオキサン：水（４：１体積比）に撹拌した。室温（ＲＴ）に冷却した後、反応混合物をＤＣＭと塩水で抽出し、相を分離する。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させた後、溶媒を減圧下で除去する。得られた粗生成物を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製し、Ｉ１を固体として得る。ボロン酸エステルの代わりに、相応するボロン酸が使用されてもよい。

一般合成手順ＡＡＶ２：

Ｉ１（１．００当量）及び液体臭素（４．０当量、ＣＡＳ７７２６－９５－６）を室温で一晩、窒素雰囲気下で無水ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に撹拌する。反応混合物を水に注ぐ。沈殿物を濾過し、水とエタノールで洗浄する。得られた粗生成物を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製し、Ｉ２を固体として得る。

一般合成手順ＡＡＶ３：

Ｉ２（１．００当量）、ビス（ピナコラート）ジボロン（２．５０当量、ＣＡＳ７３１８３－３４－３）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０３当量、ＣＡＳ：５１３６４－５１－３）、Ｘ－ＰＨＯＳ（０．１２当量、ＣＡＳ：５６４４８３－１８－７）及び酢酸カリウム（ＫＯＡｃ、６．００当量、ＣＡＳ１２７－０８－２）を、１００℃で一晩、窒素雰囲気下でジオキサンに撹拌する。室温（ＲＴ）に冷却した後、反応混合物をＤＣＭと塩水で抽出し、相を分離する。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させた後、溶媒を減圧下で除去する。得られた粗生成物を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製し、Ｉ４を固体として得る。

一般合成手順ＡＡＶ４：

Ｉ３（１．００当量）、Ｉ３－Ｉ（２．１０当量）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０２当量、ＣＡＳ：５１３６４－５１－３）、Ｘ－ＰＨＯＳ（０．０８当量、ＣＡＳ：５６４４８３－１８－７）及びリン酸三カリウム（Ｋ_３Ｏ_４Ｐ、３．００当量、ＣＡＳ７７７８－５３－２）を、１２０℃で４８時間、窒素雰囲気下でトルエン／水（１０：１）に撹拌する。室温（ＲＴ）に冷却した後、反応混合物を水に注ぎ、沈殿物を濾過し、水と冷たいエタノールで洗浄する。得られた粗生成物を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製し、Ｉ４を固体として得る。

一般合成手順ＡＡＶ５：

Ｉ５（１．００当量）を窒素雰囲気下でクロロベンゼンに溶解させる。三臭化ホウ素（４．００当量、ＣＡＳ１０２９４－３３－４）を添加し、混合物を１８０℃で一晩撹拌する。室温（ＲＴ）に冷却した後、混合物を０℃に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１６当量、ＣＡＳ７０８７－６８－５）を添加した。反応混合物が塩基性（ｐＨ＞８）になった後、ＤＣＭと塩水で混合物を抽出し、相を分離する。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させた後、溶媒を減圧下で除去する。得られた粗生成物を再結晶化またはカラムクロマトグラフィによって精製し、Ｉ５を固体として得る。

サイクリックボルタンメトリー
サイクリックボルタモグラムは、ジクロロメタン、または適する溶媒、及び適する支持電解質（例：０．１ｍｏｌ／Ｌのテトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート）において、有機分子の濃度が１０^－３ｍｏｌ／Ｌである溶液で測定される。該測定は、３電極アセンブリ（作用電極及びカウンター電極：Ｐｔワイヤ、基準電極：Ｐｔワイヤ）を使用し、窒素雰囲気において、室温で行い、内部標準として、ＦｅＣｐ_２／ＦｅＣｐ_２ ^＋を使用して補正する。ＨＯＭＯデータは、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に係わる内部標準として、フェロセンを使用して修正された。

密度関数理論計算
分子構造は、ＢＰ８６関数及びＲＩ（Resolution of Identity）アプローチを使用して最適化された。励起エネルギーは、（ＢＰ８６）最適化された構造を使用して、ＴＤ－ＤＦＴ（Time-Dependent DFT）方法で計算される。軌道エネルギー及び励起状態エネルギーは、Ｂ３ＬＹＰ関数により計算される。数値積分のために、Ｄｅｆ２－ＳＶＰ基本セット及びｍ４－ｇｒｉｄが使用される。Turbomoleプログラムパッケージは、全ての計算に使用される。

光物理的測定
試料前処理：スピンコーティング
装置：Ｓｐｉｎ１５０、ＳＰＳｅｕｒｏ
試料濃度は、トルエン／ＤＣＭに溶解された０．２ｍｇ／ｍｌである。
プログラム：２０００Ｕ／分で７～３０秒。コーティング後、フィルムを７０℃で１分間乾燥させた。

蛍光分光法及び燐光分光法
蛍光及び燐光分光法の分析のために、Horibaの蛍光分光計「Fluoromax 4P」が使用される。

μｓ範囲及びｎｓ範囲の時間分解（Time-resolved）ＰＬ分光法（ＦＳ５）
時間分解ＰＬ測定は、Edinburgh InstrumentsのＦＳ５蛍光分光計で行われる。ＨＯＲＩＢＡ設定における測定と比べてより良好な集光は

、最適化されたＳ／Ｎ比を可能にし、特に、遅延蛍光特性の過度ＰＬ測定においてＦＳ５システムが有利である。ＦＳ５は、広いスペクトルを提供するキセノンランプから構成される。連続光源として、分光計は、１５０Ｗキセノンアークランプを含み、特定波長は、Czerny-Turner単色計によって選択される。試料の発光は、高感度なＲ９２８Ｐ光電子増倍管（photomultiplier tube: PMT）に向かい、２００ｎｍから８７０ｎｍのスペクトル範囲において最大２５％のピーク量子効率を有する単一光子を検出することができる。検出器は、３００ｃｐｓ（秒当たりカウント）未満のダークカウントを提供する温度安定化されたＰＭＴである。最後に、遅延蛍光の過度減衰寿命（transient decay lifetime）を決定するために、３つの指数関数を使用するテールフィット（tail fit）が適用される。特定寿命τ_ｉをそれに相応する振幅Ａ_ｉによって重み付けをすることにより、遅延蛍光寿命τ_ＤＦが決定される。

フォトルミネッセンス量子収率測定
フォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ）測定のために、Absolute ＰＬ量子収率測定Ｃ９９２０－０３Ｇシステム（浜松ホトニクス）が使用されている。量子収率及びＣＩＥ座標は、ソフトウェアＵ６０３９－０５バージョン３．６．０を使用して決定された。
最大発光は、ｎｍで示され、量子収率Φは、％で示され、ＣＩＥ座標は、ｘ，ｙ値で示される。
ＰＬＱＹは、次のプロトコルを使用して決定される：
１）品質保証：エタノール中におけるアントラセン（既存の濃度）を基準に使用する。
２）励起波長：有機分子の最大吸収が決定され、該波長を使用し、分子が励起される。
３）測定
量子収率は、窒素雰囲気において、溶液またはフィルム試料について測定される。収率は、次の方程式を使用して計算される。

ここで、ｎ_光子は、光子数を示し、Ｉｎｔは、強度を示す。

発光スペクトルの測定
物質をクロロホルムに溶解し、溶液を、シリンジフィルタを介して濾過した。残った溶液を使用して、ＰＭＭＡの２％フィルムをスピンコーティングした。試料は２９１ｎｍで励起され、測定のために４９５ｎｍフィルタが使用された。

光電子素子の作製及び特性化
本発明による有機分子を含む光電子素子、特にＯＬＥＤ素子は、真空蒸着方法によっても作製される。層が１以上の化合物を含む場合、１以上の化合物の重量百分率は、％で示される。総重量百分率値は１００％であるので、値が指定されていない場合、該化合物の分率は、指定された値と、１００％との差と同じである。
完全に最適化されていないＯＬＥＤは、標準方法を使用してエレクトロルミネセンススペクトルを測定し、光ダイオードによって検出された光及び電流を使用して計算された、強度及び電流に依存する外部量子効率（％）を測定して特性化される。ＯＬＥＤ素子の寿命は、一定電流密度で動作する間、輝度の変化から抽出される。ＬＴ５０値は、測定輝度が、初期輝度の５０％に低減した時間に該当し、同様に、ＬＴ８０は、測定輝度が、初期輝度の８０％に低減した時点に該当し、ＬＴ９５は、測定輝度が、初期輝度の９５％に低減した時点に該当する。
加速寿命測定が行われる（例：増加した電流密度を適用）。例えば、５００ｃｄ／ｍ^２において、ＬＴ８０値は、次の式を使用して決定される。

ここで、Ｌ_０は、印加された電流密度における初期輝度を示す。
値は、複数のピクセル（一般的に、２～８個）の平均に該当し、当該ピクセル間の標準偏差が提供される。

ＨＰＬＣ－ＭＳ
ＨＰＬＣ－ＭＳ分析は、ＭＳ検出器（Thermo LTQ XL）が具備されたＡｇｉｌｅｎｔのＨＰＬＣ（１２６０シリーズ）で行われる。
例えば、典型的なＨＰＬＣ方法は、次の通りである。Ａｇｉｌｅｎｔ（Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ１２０ＥＣ－Ｃ１８、３．０×１００ｍｍ、２．７μｍＨＰＬＣカラム）から、逆相カラム３．０ｍｍ×１００ｍｍ、及び粒子サイズ２．７μｍがＨＰＬＣに使用される。ＨＰＬＣ－ＭＳ測定は、次の勾配により、室温（ｒｔ）で行われる。

また、以下の０．１％のホルム酸を含む溶媒混合物を使用した：

０．５ｍｇ／ｍＬ濃度の分析物溶液から、注入体積２μＬを測定のために取る。

プローブのイオン化は、ＡＰＣＩ（大気圧化学イオン化）ソースにおいて陽（ＡＰＣＩ＋）イオン化モードまたは陰（ＡＰＣＩ－）イオン化モードを使用して行われるか、あるいはＡＰＰＩ（大気圧光イオン化）ソースを使用して行われる。

実施例１

実施例１は、一般合成方式ＩＩ、及び
ＡＡＶ３（収率６４％）、ここで、
（ＣＡＳ２７９７３－２９－１）を反応物Ｉ２として使用し、
ＡＡＶ４（収率３６％）、ここで、５－クロロ－Ｎ１，Ｎ１，Ｎ３，Ｎ３－テトラフェニル－１，３－ベンゼンジアミン（ＣＡＳ１６３０８５０－２８－０）を反応物Ｉ３－１として使用し、
ＡＡＶ５（収率３４％）によって合成された。

ＭＳ（ＨＰＬＣ－ＭＳ）、ｍ／ｚ（保持時間）：１０３９（７．９９６分）。

図１は、実施例１（ＰＭＭＡ中２重量％）の発光スペクトルを示す。最大発光（λ_ｍａｘ）は６２５ｎｍである。半値幅（ＦＷＨＭ）は９９ｎｍ（０．３ｅＶ）である。フォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ）（クロロホルム溶液で測定）は９９％である。

本発明の有機分子の追加例

Claims

化学式Ｉの構造を含む第１化学的部分、及び化学式ＩＩの構造を独立して含む２つの第２化学的部分を含む、有機分子：
化学式Ｉ
化学式ＩＩ
ここで、Ｒ^ｚは、第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位であり、
Ｒ^１は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、重水素、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ_３、ＣＮ、Ｆ、Ｓｉ（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）_３、Ｓｉ（Ｐｈ）_３、
Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５アルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５チオアルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルケニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルキニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、互いに独立して、重水素、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換され、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、Ｐｈ、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換されたＣ_６－Ｃ_１８アリール、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、Ｐｈ、ＣＮ、ＣＦ_３またはＦで置換されたＣ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール、
Ｎ（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）_２、
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）_２、及び
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）、
点線「－－－－」は、第１化学的部分と第２化学的部分との結合部位を示し、
Ｚは、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、Ｃ＝ＣＲ^５Ｒ^６、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＮＲ^５、ＮＲ^５、Ｏ、ＳｉＲ^５Ｒ^６、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）_２から構成される群から選択され、
Ｒ^ａは、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、重水素、Ｎ（Ｒ^３）_２、ＯＲ^３、ＳＲ^３、Ｓｉ（Ｒ^３）_３、Ｂ（ＯＲ^３）_２、ＯＳＯ_２Ｒ^３、ＣＦ_３、ＣＮ、ハロゲン、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^３で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ＝ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^３、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^３で任意に置換され、
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール、及び
任意に１以上の置換基Ｒ^３で置換されたＣ_３－Ｃ_５７ヘテロアリール、
Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、重水素、Ｎ（Ｒ^４）_２、ＯＲ^４、ＳＲ^４、Ｓｉ（Ｒ^４）_３、Ｂ（ＯＲ^４）_２、ＯＳＯ_２Ｒ^４、ＣＦ_３、ＣＮ、ハロゲン、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルキル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０アルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_１－Ｃ_４０チオアルコキシ、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルケニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
Ｃ_２－Ｃ_４０アルキニル、
これは、１以上の置換基Ｒ^４で任意に置換され、
ここで、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^４Ｃ＝ＣＲ^４、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^４）_２、Ｇｅ（Ｒ^４）_２、Ｓｎ（Ｒ^４）_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ^４、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^４）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^４、Ｏ、ＳまたはＣＯＮＲ^４で任意に置換され、
任意に１以上の置換基Ｒ^４で置換されたＣ_６－Ｃ_６０アリール、及び
任意に１以上の置換基Ｒ^４で置換されたＣ_３－Ｃ_５７ヘテロアリール、
Ｒ^４は、それぞれの場合に互いに独立して、下記から構成される群から選択され、
水素、重水素、ハロゲン、ＯＰｈ、ＳＰｈ、ＣＦ_３、ＣＮ、Ｓｉ（Ｃ_１－Ｃ_５アルキル）_３、Ｓｉ（Ｐｈ）_３、
Ｃ_１－Ｃ_５アルキル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５アルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_１－Ｃ_５チオアルコキシ、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルケニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
Ｃ_２－Ｃ_５アルキニル、
ここで、任意に１以上の水素原子は、独立して、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で置換され、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基で置換されたＣ_６－Ｃ_１８アリール、
任意に１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基で置換されたＣ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール、
Ｎ（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）_２、
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）_２、及び
Ｎ（Ｃ_３－Ｃ_１７ヘテロアリール）（Ｃ_６－Ｃ_１８アリール）、
ここで、互いに隣接して位置した任意のＲ^ａ基は、互いに任意に結合され、アリール環、ヘテロアリール環、あるいは１以上のＣ_６－Ｃ_１８アリール置換基、Ｃ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮ及び／またはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成し、
ここで、置換基Ｒ^５は、独立して、Ｒ^６及びＲ^ａから構成される群からの１以上の他の置換基と共に、単環または多環、脂肪族、芳香族及び／またはベンゾ縮合環系を任意に形成する。
化学式Ｉａの構造を含む、請求項１に記載の有機分子：
化学式Ｉａ
前記第２化学的部分は、化学式ＩＩａの構造を含む、請求項１または２に記載の有機分子：
化学式ＩＩａ
Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される、請求項１乃至３のうちいずれか１項に記載の有機分子：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２、
ここで、隣接した基Ｒ^ａは、任意に互いに結合され、１以上のＣ_１－Ｃ_５アルキル置換基、重水素、ハロゲン、ＣＮまたはＣＦ_３で任意に置換された、アリール環またはヘテロアリール環を形成する。
Ｒ^１は、それぞれの場合に独立して、下記から構成される群から選択される、請求項１乃至４のうちいずれか１項に記載の有機分子：
第１化学的部分を第２化学的部分に結合する単結合の結合部位、
水素、重水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＳｉＭｅ_３、ＳｉＰｈ_３、及び
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されたＰｈ。
Ｒ^ａは、下記から構成される群から独立して選択される、請求項１乃至５のうちいずれか１項に記載の有機分子：
水素、Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるＰｈ、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるピリミジニル、
Ｍｅ、^ｉＰｒ、^ｔＢｕ、ＣＮ、ＣＦ_３及びＰｈから構成される群から互いに独立して選択される１以上の置換基で任意に置換されるトリアジニル、及び
Ｎ（Ｐｈ）_２。
Ｚは、それぞれの場合に互いに独立して、直接結合、ＣＲ^５Ｒ^６、ＮＲ^５及びＯから構成される群から選択される、請求項１乃至６のうちいずれか１項に記載の有機分子。
Ｚは、ＮＲ^５である、請求項１乃至７のうちいずれか１項に記載の有機分子。
請求項１乃至８のうちいずれか１項に記載の有機分子の、光電子素子における発光エミッタとしての用途。
前記光電子素子は、下記から構成される群から選択される、請求項９に記載の用途：
有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池、ＯＬＥＤセンサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及びダウンコンバージョン素子。
以下を含む、組成物：
（ａ）特に、エミッタ形態及び／またはホスト形態の、請求項１乃至８のうちいずれか１項に記載の有機分子、
（ｂ）前記有機分子と異なるエミッタ物質及び／またはホスト物質、及び
（ｃ）任意に、染料及び／または溶媒。
請求項１乃至８のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１１に記載の組成物を含み、特に、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、発光電気化学電池、ＯＬＥＤセンサ、有機ダイオード、有機太陽電池、有機トランジスタ、有機電界効果トランジスタ、有機レーザ及びダウンコンバージョン素子から構成される群から選択された素子の形態を有する、光電子素子。
－基板、
－アノード、
－カソード、及び
－発光層を含み、
前記アノードまたは前記カソードは、前記基板上に配置され、
前記発光層は、前記アノードと前記カソードとの間に配置され、前記有機分子または前記組成物を含む、請求項１２に記載の光電子素子。
請求項１乃至８のうちいずれか１項に記載の有機分子、または請求項１１に記載の組成物が使用される、光電子素子の作製方法。
真空蒸発方法によるか、あるいは溶液から前記有機分子を処理する工程
を含む、請求項１４に記載の光電子素子の作製方法。