JP2023525466A - 医薬品の投与のための嗜好性支持体組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
i)乾物基準で約1質量%~約8質量%の酵母抽出物;
ii)乾物基準で約1質量%~約8質量%の1つ以上の嗜好性向上剤;及び
iii)乾物基準で約1質量%~約8質量%のコーンシロップ固形物
のうちの1つ以上をさらに含みうる。
a)ネコ科動物に投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)嗜好性支持体に1つ以上の医薬品を組み込むステップであって、
それによって、配合医薬品が提供される、ステップ;及び
c)ステップb)で得られた配合医薬品をネコ科動物に提供するステップ
を含む。
a)ネコ科動物に投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)配合医薬品を提供するように、嗜好性支持体に1つ以上の医薬品を組み込むステップ;及び
c)ステップb)で得られた配合医薬品をネコ科動物に提供するステップ
を含む。
4.1.定義;
4.2.嗜好性支持体組成物;
4.3.嗜好性支持体組成物の製造方法;
4.4.嗜好性支持体組成物の使用方法;
4.5.嗜好性支持体組成物の特徴;及び
4.6.用途及びキット。
本明細書で用いられる用語は、概して、本開示の文脈内及び各用語が用いられる特定の文脈内で、当技術分野における通常の意味を有する。本開示の組成物及び方法並びにそれらを製造及び使用する方法を説明する際に、追加のガイダンスを提供するために、以下又は本明細書の他の箇所において、ある特定の用語が論じられる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物が提供される。嗜好性支持体組成物は、1つ以上の保湿可塑剤、1つ以上のゲル化剤、1つ以上のタンパク質源、1つ以上の脂肪源、並びに、酵母抽出物、嗜好性向上剤、コーンシロップ固形物、芳香剤、健康補助食品、又は医薬品を含む1つ以上のさらなる成分を含みうる。本開示による嗜好性支持体組成物は、動物、例えばネコ科動物の獣医学的目的のために使用することができる。特定の実施形態では、嗜好性支持体は、1つ以上の医薬品を、ネコ科動物などのそれを必要とする動物に投与するために使用することができる。ある特定の態様では、本開示は、1つ以上の医薬品を、それを必要とするネコ科動物に投与するための嗜好性支持体に関する。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、1つ以上の保湿可塑剤を含みうる。保湿可塑剤は、グリセリン(グリセロール)又はそれらの任意の誘導体を含みうる。さまざまな実施形態では、1つ以上の保湿可塑剤はポリオールでありうる。ある特定の実施形態では、保湿可塑剤は、グリセリン(グリセロール)、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリデキストロース、糖蜜、又はそれらの組合せから選択することができる。特定の実施形態では、保湿可塑剤はグリセリン(グリセロール)でありうる。ある特定の実施形態では、保湿可塑剤は、グリセリンと、可塑剤として作用する他の任意の非毒性化合物、例えば、それが添加される組成物に食感特性をもたらすことができる別の非毒性化合物、及び/又は保湿剤として作用する別の非毒性化合物(すなわち、水と結合し、したがって組成物及び食品の水分活性(Aw)を低下させる別の非毒性化合物)との組合せを含みうる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は1つ以上のゲル化剤を含みうる。1つ以上のゲル化剤は、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、キャロブガム、カラギーナン、又はそれらの組合せから選択することができる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、1つ以上のタンパク質源、又は1つ以上のタンパク質源に含まれうる複数のタンパク質を含みうる。例えば、1つ以上のタンパク質源は、天然型、すなわち非加水分解型でありうる。ある特定の実施形態では、1つ以上のタンパク質源は、ほぼ完全に加水分解されているタンパク質を包含する、少なくとも部分的に加水分解された形態で存在しうる。ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、牛肉、鶏肉、七面鳥肉、子羊肉、魚、血漿、骨髄などの肉若しくは動物由来の材料の形態の1つ以上のタンパク質源、又はそれらの1つ以上を組み込むことができる。ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、肉を含まなくてもよい。特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、タンパク質源を提供するために、大豆、トウモロコシ、グルテン、又は他のいずれかのタンパク質含有大豆製品などの肉代替タンパク質源を含みうる。ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、大豆タンパク質濃縮物、乳タンパク質、グルテンなどの追加のタンパク質源を含みうる。ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、鶏肉、家禽、魚、又はそれらの組合せを含む1つ以上のタンパク質源を含みうる。当業者は、多種多様なタンパク質源が本開示での使用に適していることを認識するであろう。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、1つ以上の脂肪源を含みうる。ある特定の実施形態では、1つ以上の脂肪源は、動物及び/又は植物由来の脂肪を含みうる。脂肪は、当業者に知られているさまざまな供給源のいずれかによって供給することができる。植物脂肪源には、例として、小麦、ヒマワリ、ベニバナ、菜種、オリーブ、ルリジサ、アマニ、コプラ、ピーナッツ、カシス種子、ヤシの木、綿実、小麦、胚芽、トウモロコシ胚芽、並びにこれら及び他の植物脂肪源に由来する油が含まれるが、これらに限定されない。動物脂肪源には、例として、鶏脂肪、七面鳥脂肪、牛肉脂肪、アヒル脂肪、豚脂肪、子羊脂肪など、魚油又は任意の肉、肉副産物、魚介類、乳製品、卵などが含まれうるが、これらに限定されない。食品の脂肪含有量は、当業者に知られているあらゆる方法によって決定することができる。当業者は、多種多様な脂肪源が本開示での使用に適していることを認識するであろう。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、1つ以上のさらなる成分を含みうる。1つ以上のさらなる成分は、酵母抽出物、嗜好性向上剤、コーンシロップ(例えば、コーンシロップ固形物)、芳香剤、健康補助食品、医薬品、又はそれらの組合せを含みうる。健康補助食品は、例えば、ビタミン(類)、ミネラル類、(一又は複数の)抗酸化剤、プロバイオティクス、プレバイオティクス、特定の健康栄養素(例えば、タウリン、ミドリイガイ、コンドロイチン、コラーゲン、ポリフェノール類、フラボノイド類、クルクミノイド類、アロエベラ抽出物など)、又はアミノ酸類を含みうる。医薬品は、丸剤、錠剤、カプセル剤、液体製剤、ペースト、及びゲル、又はそれらの組合せを含みうる。ある特定の実施形態では、医薬品は、ネコなどの動物にとっての忌避味又は一般的に魅力のない香味剤、例えば、エンロフロキサシン(苦味)、シクロスポリンを有する医薬品を含みうる。医薬品は、Locox(関節炎)、Zentonyl(肝疾患)、Milbemax(駆虫剤)、などの長期にわたる疾患に用いられる医薬品、又はPrifinial(登録商標)及びEmeprid(登録商標)などの他の病態に用いられる医薬品を含みうる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は酵母抽出物を含む。酵母抽出物は、ヒト用食品及び非ヒト用食品のよく知られている成分であり、市販されている。当業者は、多種多様な形態の酵母抽出物が本開示での使用に適していることを認識するであろう。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、1つ以上の嗜好性向上剤を含みうる。嗜好性向上剤は、それが含まれる食品組成物の嗜好性を高めることを目的とする、市販のすぐに使用できる調合物である。当業者は、多種多様な嗜好性向上剤が本開示での使用に適していることを認識するであろう。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物はコーンシロップを含みうる。コーンシロップは、ヒト用食品及び非ヒト用食品組成物の製造に用いられるよく知られている成分であり、市販されている。コーンシロップは、液体形態又は固体形態のいずれかでありうる。ある特定の実施形態では、コーンシロップは、固体形態、すなわちコーンシロップ固形物として存在しうる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は1つ以上の芳香剤を含みうる。キャットフード用を含む食品用の多数の芳香剤が当業者に知られており、本開示による嗜好性支持体にも使用することができる。したがって、当業者は、多種多様な芳香剤が本開示での使用に適していることを認識するであろう。1つ以上の芳香剤は、肉、サケ肉、牛肉、鶏肉、七面鳥肉、魚、チーズ、他の動物をベースとした香味剤、又はそれらの組合せから選択することができる。ある特定の実施形態では、芳香剤は、例えば偏食肉食動物であるネコのための、タンパク質源自体を含みうる。
ある特定の態様では、本明細書に開示される嗜好性支持体組成物は、それを必要とするネコ科動物への1つ以上の医薬品の経口投与を容易にするための使用を超えて、栄養補助食品として使用することができる。したがって、ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、レシピエントの健康の維持に有用でありうる1つ以上の成分、例えば、ビタミン(類)、ミネラル類、(一又は複数の)抗酸化剤、プロバイオティクス、プレバイオティクス、特定の健康栄養素(例えば、タウリン、ミドリイガイ、コンドロイチン、コラーゲン、ポリフェノール類、フラボノイド類、クルクミノイド類、アロエベラ抽出物など)、又はアミノ酸類を含みうる。このような実施形態では、嗜好性支持体は、1つ以上の医薬品の投与を容易にする能力に加えて、レシピエントの健康維持特性も有することから、嗜好性支持体組成物は、本明細書で用いられる「機能的」サプリメントと呼ぶこともできる。
ある特定の実施形態では、ネコ科動物などの動物に適しうる任意の医薬品を、本開示の嗜好性支持体組成物に組み込むことができる。ある特定の実施形態では、1つ以上の医薬品は、丸剤、錠剤、カプセル剤、液体製剤、ペースト、及びゲル、又はそれらの組合せから選択することができる。ある特定の実施形態では、1つ以上の医薬品は、例えばネコ用の忌避味、又は例えばエンロフロキサシン(苦味)、シクロスポリンを含む、一般的に魅力のない香味剤を有しうる。ある特定の実施形態では、1つ以上の医薬品は、例えば、Locox(関節炎)、Zentonyl(肝疾患)、Milbemax(駆虫剤)などの長期にわたる疾患に用いられる薬剤、又はPrifinial(登録商標)及びEmeprid(登録商標)のような他の病態のための薬剤を含みうる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、乾物基準で表された質量パーセントで、約20質量%~約40質量%の保湿可塑剤、約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤、及び約20質量%~約50質量%のタンパク質を含みうる。
ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物を調製する方法が提供される。該方法は、a)タンパク質を含む複数の乾燥成分のブレンド物を提供するステップ;b)保湿可塑剤を含む水溶液を提供するステップ;c)動物性及び/又は植物性起源に由来する複数の脂肪をベースとした成分で構成された脂肪混合物を提供するステップ;d)ステップa)で提供された成分のブレンド物を、ステップb)で提供された水溶液及びステップc)で提供された脂肪混合物と混合し、得られた混合物を約80℃以上の温度で調理し、それによって調理された生地が提供されるステップ;e)ステップd)で得られた調理された生地を冷却するステップ;並びに、f)嗜好性支持体を所望の形式で得るために、ステップe)で得られた冷却された生地を成形するステップを含みうる。
ある特定の態様では、本開示は、例えば、1つ以上の医薬品を嗜好性支持体組成物に組み込むことによって、ネコ科動物の薬物治療を促進するための本明細書に記載される嗜好性支持体組成物の使用に関する。
ある特定の態様では、本開示の嗜好性支持体組成物は、ある特定の特徴、例えば、食感、サイズ、寸法、重量、嗜好性、及び水分含量を有しうる。
本開示による嗜好性支持体組成物は、比較的軟らかい食感を有していてよく、例えば、それを必要とするネコ科動物に投与するために、1つ以上の医薬品の周りに容易に成形することができる。
本開示の嗜好性支持体組成物のサイズ及び寸法は、例えば、「一口大」、すなわち、動物に提供する前に分割するか又は割ることを必要とせずに、ネコ科動物などの動物にそのまま提供されるように適合させることができるサイズ及び寸法に適合するように、適合させることができる。幾つかの実施形態では、嗜好性支持体組成物は、台形円筒形を有しうる。台形円筒形は、底端及び上端を含みうる。底端は上端より大きくすることができる。底端は、垂直軸及び水平軸を含みうる。垂直軸は底端及び上端を通過しうる。底端及び上端の各々は、嗜好性支持体の垂直軸に垂直でありうる、円形の表面図、又は代替的にほぼ円形の表面図を画成しうる。それらの円形の表面図の面積値は、それぞれ、底端及び上端での嗜好性支持体の直径によって決定することができる。(i)底端に位置する底部円形表面図と、(ii)上端に位置する上部円形表面図のそれぞれの表面は平らでありうる、すなわち、嗜好性支持体の垂直軸に垂直な表面図を有する。上端に位置する表面は、その中への1つ以上の医薬品の導入を可能にする空洞を示しうる。
ある特定の実施形態では、本開示による嗜好性支持体組成物の高い嗜好特性は、例えば、(i)それに含まれる成分の組合せによって;(ii)その食感特性によって;及び、(iii)そのサイズによって付与することができる。成分の組合せは、その良好な味及びフレーバー、並びにその中に包まれる1つ以上の医薬品のおそらくは不快な味をマスキングする能力に寄与することができる。いかなる理論にも縛られるものではないが、本開示の嗜好性支持体組成物に含まれる、グリセリン及びタンパク質の特定の組合せを含む成分の特定の組合せは、本明細書に開示される嗜好性支持体組成物の高い嗜好特性に大きく寄与することができると考えられる。その食感特性は、非ヒト哺乳動物、例えばネコ科の動物、特にネコによるつかみ易さに寄与することができる。その食感特性はまた、内部に入れられた薬への前記嗜好性支持体の接着にも寄与することができ、動物が2つを分離可能にすることなく、動物が支持体と同時に薬を摂取することを可能にする。前記嗜好性支持体の最適なサイズもまた、前記非ヒト哺乳動物による把持の容易さに寄与しうる。
ある特定の実施形態では、本開示による嗜好性支持体組成物の水分含量は、例えば、嗜好性支持体をレシピエントのネコ科動物にとって魅力的にする適切な咀嚼性など、良好な嗜好性を可能にする適切な食感特性を有する嗜好性支持体組成物を得るように適合させることができる。本明細書に開示される嗜好性支持体の水分含量はまた、例えば、そこに含まれる1つ以上の水分感受性成分との潜在的な有害な相互作用を低下させるように適合させることができる。したがって、嗜好性支持体組成物の水分含量は、カビの発生の可能性を制限するという観点から、貯蔵寿命全体にわたって、嗜好性支持体の最適な食感特性とその最適な保存特性との間のバランスを提供することができる。
ある特定の実施形態では、本開示による嗜好性支持体組成物は、栄養的に完全な食品組成物として使用することを意図していない。したがって、ある特定の実施形態では、嗜好性支持体組成物は、ネコ科動物、特にネコに給餌するための唯一の組成物として使用することはできない。しかしながら、ある特定の実施形態によれば、本明細書に開示される嗜好性支持体組成物は、それを必要とするネコ科動物への1つ以上の医薬品の経口投与を容易にするための使用を超えて、栄養補助食品として使用することができる。
本実施例は、本開示に従って嗜好性支持体組成物を製造するためのプロセスを提供する。
最初のステップでは、すべての乾燥成分を混合し、ともに均質化した。次に、生地を形成するために、液体(脂肪、水、及びグリセリン)を乾燥混合物に加えた。成分を一緒に溶融して所望の食感にし、長期にわたる安定性を確保するために、生地を調理し、低温殺菌した(最低90℃)。次に、熱い生地を冷却し、個々の型にポンプ送給し、最終的な寸法を得た。個々の小片は最終段階にあり、周囲温度で保管する前に梱包した。
上記方法で調製した最終的な嗜好性支持体組成物の組成が以下の表2に示されている。
本実施例は、本開示に従う、実施例1に従って調製された嗜好性支持体組成物(製品A及び製品B)の2つの製剤間の嗜好性試験を提供する。2つの嗜好性支持体組成物間の選好性を評価した。試験される2つの嗜好性支持体組成物(製品A及び製品B)の組成が以下の表3に示されている。製品Aはタンパク質源として鶏肉を含み、製品Bはタンパク質源としてサケ肉を含んでいた。
製品B(サケ肉):硬度値:0.24kg/凝集値:0.18(無次元量)。
評価は、31匹のネコからなるパネルで行い、動物には同時に2つのボウルを与えた。
実際のアッセイの前及び3日間、ネコを食感に慣れさせるために、試験試料並びに陽性対照(米国市場からの嗜好性の高いおやつ)を、1日2回、交差設計で、単一方式でネコに与えた。その日の最初の曝露は、最初の湿潤食の後、2回目の湿潤食のできるだけ近くに行い、2回目の曝露は、2回目の湿潤食の後、乾燥食のできるだけ近くにネコに与えた。曝露時間は5分であった。事前曝露のルーチンが以下の表4に示されている。
評価は、31匹のネコからなるパネルで行い、動物には同時に2つのボウルを与えた。交差設計を使用して、ボウルの位置が試験の結果にバイアスをかけないことを確実にした。すべての試験をケージバンク内で実施した。製品は、2回目の湿潤食の後、夕方の乾燥食のできるだけ近くにネコに与えた(したがって、1日1回の分配)。各ネコは、ボウルごとに5つの製品単位を受けた。曝露時間は10分であった。2日目に、ボウル分配を交差して分配を繰り返した。交差モデルが以下の表5に示されている。
結果は、95%の信頼区間で、最初のボウルが終了した時点で表される。結果が以下の表6に示されている。製品Aが製品Bよりも選好された。以下に提供するさらなる実施例のために製品Aを選択した。
本実施例は、本開示の嗜好性支持体組成物の消化耐性試験を提供する。
ネコの同じパネル(n=31)に対し、実施例1に従って製造した、実施例2の製品Aの消化耐性を測定するために、1点試験法を実施した。5日間の試験中、ネコは単一の製品試験のみを受け、他の試験は受けなかった。ネコは、ウエットフード及びドライフードの定期的な食餌を受けた。実施例3で試験した製品Aの組成が以下の表7に示されている。
結果が以下の表8に示されている。部屋のリターボックスの糞便スコアは、最適なスコアに十分近いと見なされたため、消化耐性試験について検証した。
本実施例は、本開示の嗜好性支持体組成物の製品受け入れ試験を提供する。
ネコの同じパネル(n=31)に対し、実施例1に従って製造した、実施例2の製品Aの全体的な製品の受け入れを測定するために、1点試験法を実施した。受け入れは、内部にプラセボ薬物あり又はなしのいずれかで評価した。5日間の試験中、ネコは単一の製品試験のみを受け、他の試験は受けなかった。ネコは、ウエットフード及びドライフードの定期的な食餌を受けた。実施例4で試験した製品Aの組成が以下の表9に示されている。
パートI:プラセボなし
糞便スコアが記録された実施例3で示された試験中に、与えられた製品の全体的な受け入れについても記録した。結果が以下の表10に示されている。表10の結果は、95%の信頼区間レベルでClopper-Pearson(正確)試験を使用して後で分析した、310回の曝露に対する受け入れ率を示している。
以下の結果は、以下の表11に示されている、95%の信頼区間レベルでClopper-Pearson(正確)試験を用いて後で分析された、プラセボを内部に包んだ製品の310回の曝露に対する受け入れ率を示している。
以下、本発明の好ましい実施形態を項分け記載する。
実施形態1
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物であって、
乾物基準で表された質量パーセントで、
(i)約20質量%~約40質量%の保湿可塑剤;
(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び
(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質
を含み、
供給時に約20%~約35%の水分含量を有する、
嗜好性支持体組成物。
実施形態2
前記保湿可塑剤がグリセリンである、実施形態1に記載の組成物。
実施形態3
前記組成物が、約0.2kg~約1.0kgの硬度値、及び圧縮TPA試験において約0.1~約0.5の凝集値を有する、実施形態1又は2に記載の組成物。
実施形態4
前記組成物が、底端及び上端、約5mm~約10mmの高さ、約6mm~約12mmの前記底端の直径、並びに約5mm~約10mmの前記上端の直径を備えた、台形円筒形を有する、実施形態1から3のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態5
前記組成物が約0.5グラム~約2.0グラムの質量を有する、実施形態1から4のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態6
前記1つ以上のゲル化剤が、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、キャロブガム、カラギーナン、又はそれらの組合せを含む、実施形態1から5のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態7
前記組成物が、乾物基準で約7.5質量%~約20質量%の量の脂肪をさらに含む、実施形態1から6のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態8
前記タンパク質が、鶏肉、家禽、魚、又はそれらの組合せを含む1つ以上のタンパク質源に由来する、実施形態1から7のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態9
i)乾物基準で約1質量%~約8質量%の酵母抽出物;
ii)乾物基準で約1質量%~約8質量%の1つ以上の嗜好性向上剤;及び
iii)乾物基準で約1質量%~約8質量%のコーンシロップ固形物
のうちの1つ以上をさらに含む、実施形態1から8のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態10
前記組成物が機能性補助剤である、実施形態1から9のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態11
前記ネコ科動物がネコである、実施形態1から10のいずれか一つに記載の組成物。
実施形態12
キットであって、(i)実施形態1から11のいずれか一つに記載の嗜好性支持体組成物;及び、(ii)1つ以上の医薬品投与単位を含む、キット。
実施形態13
ネコ科動物の薬物治療を促進するための実施形態1から11のいずれか一つに記載の嗜好性支持体組成物の使用。
実施形態14
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための実施形態1から10のいずれか一つに記載の嗜好性支持体組成物の使用。
実施形態15
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための実施形態1から11のいずれか一つに記載の嗜好性支持体組成物の使用方法であって、
a)投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)前記嗜好性支持体組成物に前記1つ以上の医薬品を組み込んで配合医薬品を提供するステップ;及び
c)前記配合医薬品を前記ネコ科動物に提供するステップ
を含む、方法。
実施形態16
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物の使用方法であって、
a)投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)前記嗜好性支持体に前記1つ以上の医薬品を組み込んで配合医薬品を提供するステップ;及び
c)前記配合医薬品を前記ネコ科動物に提供するステップ
を含み、前記嗜好性支持体組成物が、乾物基準で表された質量パーセントで、
(i)約20質量%~約40質量%の保湿可塑剤;
(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び
(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質
を含み、
前記嗜好性支持体組成物が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、
方法。
実施形態17
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物を提供するステップを含む方法であって、前記嗜好性支持体組成物が、乾物基準で表された質量パーセントで、(i)約20%~約40質量%の保湿可塑剤;(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び、(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質を含み、前記嗜好性支持体が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、方法。
実施形態18
1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与する方法であって、乾物基準で表された質量パーセントで、(i)約20%~約40質量%の保湿可塑剤;(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び、(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質を含む嗜好性支持体組成物を提供するステップを含み、前記嗜好性支持体が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、方法。
実施形態19
前記ネコ科動物がネコである、実施形態15から18のいずれか一つに記載の方法。
実施形態20
実施形態1から10のいずれか一つに記載の嗜好性支持体組成物を調製する方法であって、
a)タンパク質を含む複数の乾燥成分のブレンド物を提供するステップ;
b)保湿可塑剤を含む水溶液を提供するステップ;
c)動物性及び/又は植物性起源に由来する複数の脂肪をベースとした成分を含む脂肪混合物を提供するステップ;
d)前記複数の乾燥成分のブレンド物、前記水溶液、及び前記脂肪混合物を混合するステップ、及び得られた混合物を少なくとも約80℃の温度に加熱して、調理された生地を提供するステップ;
e)前記調理された生地を冷却するステップ;及び
f)前記冷却された生地を成形して前記嗜好性支持体組成物を提供するステップ
を含む、方法。
Claims (20)
- 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物であって、
乾物基準で表された質量パーセントで、
(i)約20質量%~約40質量%の保湿可塑剤;
(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び
(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質
を含み、
供給時に約20%~約35%の水分含量を有する、
嗜好性支持体組成物。 - 前記保湿可塑剤がグリセリンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、約0.2kg~約1.0kgの硬度値、及び圧縮TPA試験において約0.1~約0.5の凝集値を有する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記組成物が、底端及び上端、約5mm~約10mmの高さ、約6mm~約12mmの前記底端の直径、並びに約5mm~約10mmの前記上端の直径を備えた、台形円筒形を有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が約0.5グラム~約2.0グラムの質量を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記1つ以上のゲル化剤が、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、キャロブガム、カラギーナン、又はそれらの組合せを含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、乾物基準で約7.5質量%~約20質量%の量の脂肪をさらに含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記タンパク質が、鶏肉、家禽、魚、又はそれらの組合せを含む1つ以上のタンパク質源に由来する、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- i)乾物基準で約1質量%~約8質量%の酵母抽出物;
ii)乾物基準で約1質量%~約8質量%の1つ以上の嗜好性向上剤;及び
iii)乾物基準で約1質量%~約8質量%のコーンシロップ固形物
のうちの1つ以上をさらに含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記組成物が機能性補助剤である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ネコ科動物がネコである、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- キットであって、(i)請求項1から11のいずれか一項に記載の嗜好性支持体組成物;及び、(ii)1つ以上の医薬品投与単位を含む、キット。
- ネコ科動物の薬物治療を促進するための請求項1から11のいずれか一項に記載の嗜好性支持体組成物の使用。
- 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための請求項1から10のいずれか一項に記載の嗜好性支持体組成物の使用。
- 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための請求項1から11のいずれか一項に記載の嗜好性支持体組成物の使用方法であって、
a)投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)前記嗜好性支持体組成物に前記1つ以上の医薬品を組み込んで配合医薬品を提供するステップ;及び
c)前記配合医薬品を前記ネコ科動物に提供するステップ
を含む、方法。 - 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物の使用方法であって、
a)投与する1つ以上の医薬品を選択するステップ;
b)前記嗜好性支持体に前記1つ以上の医薬品を組み込んで配合医薬品を提供するステップ;及び
c)前記配合医薬品を前記ネコ科動物に提供するステップ
を含み、前記嗜好性支持体組成物が、乾物基準で表された質量パーセントで、
(i)約20質量%~約40質量%の保湿可塑剤;
(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び
(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質
を含み、
前記嗜好性支持体組成物が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、
方法。 - 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与するための嗜好性支持体組成物を提供するステップを含む方法であって、前記嗜好性支持体組成物が、乾物基準で表された質量パーセントで、(i)約20%~約40質量%の保湿可塑剤;(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び、(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質を含み、前記嗜好性支持体が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、方法。
- 1つ以上の医薬品をネコ科動物に投与する方法であって、乾物基準で表された質量パーセントで、(i)約20%~約40質量%の保湿可塑剤;(ii)約0.5質量%~約8質量%の1つ以上のゲル化剤;及び、(iii)約20質量%~約50質量%のタンパク質を含む嗜好性支持体組成物を提供するステップを含み、前記嗜好性支持体が供給時に約20%~約35%の範囲の水分含量を有する、方法。
- 前記ネコ科動物がネコである、請求項15から18のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1から10のいずれか一項に記載の嗜好性支持体組成物を調製する方法であって、
a)タンパク質を含む複数の乾燥成分のブレンド物を提供するステップ;
b)保湿可塑剤を含む水溶液を提供するステップ;
c)動物性及び/又は植物性起源に由来する複数の脂肪をベースとした成分を含む脂肪混合物を提供するステップ;
d)前記複数の乾燥成分のブレンド物、前記水溶液、及び前記脂肪混合物を混合するステップ、及び得られた混合物を少なくとも約80℃の温度に加熱して、調理された生地を提供するステップ;
e)前記調理された生地を冷却するステップ;及び
f)前記冷却された生地を成形して前記嗜好性支持体組成物を提供するステップ
を含む、方法。
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