JP2023182586A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023182586A5 JP2023182586A5 JP2023144922A JP2023144922A JP2023182586A5 JP 2023182586 A5 JP2023182586 A5 JP 2023182586A5 JP 2023144922 A JP2023144922 A JP 2023144922A JP 2023144922 A JP2023144922 A JP 2023144922A JP 2023182586 A5 JP2023182586 A5 JP 2023182586A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- halo
- trifluoromethyl
- alkyl
- alkylsulfonyl
- alkoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 10
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 8
- -1 1H-pyrazole-1 -yl Chemical group 0.000 claims 8
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- UHGZDPOFSOJUJO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-(triazol-2-yl)pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)N1N=CC=N1)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 UHGZDPOFSOJUJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUBXNDLRRUGPBS-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=C(C=CC=C1)OC(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 UUBXNDLRRUGPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWVUWTLGBCCYSP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 SWVUWTLGBCCYSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XVBMXFFTRNWDNB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 XVBMXFFTRNWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRIADPDWNQGIIP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 KRIADPDWNQGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUPGYYOTERVHSC-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=CC=C(C=C1)OC(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 JUPGYYOTERVHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSVFZWLFOGZKGH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-ethylsulfonyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)C=1C(=NC=C(C1)C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1 LSVFZWLFOGZKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ASHMPZJWLLULRY-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-ethylsulfonylpyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine Chemical compound FC(C=1C=C(C=C(C1)C(F)(F)F)C=1C=C(C(=NC1)C1=NN2C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)=N1)S(=O)(=O)CC)(F)F ASHMPZJWLLULRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005412 pyrazyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005495 pyridazyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (11)
- 式(2)で表される化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシド。
G2は、(G 2 -1)で表される構造を表し、
A1は、C-RC又はNを表し、
A2は、C-RE又はNを表し、(ここで、A1、A2のどちらか一方はNであり、もう一方はC-RC又はC-REである。)
R A は、C1~C3アルコキシ、ハロ(C1~C3)アルコキシ、C1~C3アルキルチオ、ハロ(C1~C3)アルキルチオ、C1~C3アルキルスルホニル、ハロ(C1~C3)アルキルスルホニル、1H-ピラゾール-1-イル、及び2H-1,2,3-トリアゾール-2-イルからなる群から選択される基であり、
RB、RC、RD及びREは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C1~C6アルキル、ハロ(C1~C6)アルキル、C3~C6シクロアルキル、Uによって置換された(C3~C6)シクロアルキル、C1~C6アルコキシ、ハロ(C1~C6)アルコキシ、5個までのZで置換されても良いフェノキシ基、C1~C6アルキルチオ、ハロ(C1~C6)アルキルチオ、C1~C6アルキルスルフィニル、ハロ(C1~C6)アルキルスルフィニル、C1~C6アルキルスルホニル、ハロ(C1~C6)アルキルスルホニル、(C=O)NY3Y4、-NY3Y4、シアノ、ニトロ、5個までのZで置換されても良いフェニル基、4個までのZで置換されても良いピリジル基、3個までのZで置換されても良いピリミジル基、3個までの置換基で置換されても良いピラジル基、3個までのZで置換されても良いピリダジル基、3個までのZで置換されても良いチエニル基、3個までのZで置換されても良いフラニル基又はVを表し、
Vは、(V-1)、(V-2)、(V-3)、(V-4)、(V-5)又は(V-6)で表される構造を表し、
Q2、Q3又はQ4はZの置換基数を示し、
Q2は、0、1又は2の整数を表し、
Q3は、0、1、2又は3の整数を表し、
Q4は、0、1、2、3又は4の整数を表し、
Q2、Q3又はQ4が2以上の整数を表す場合には、複数のZは互いに同一であっても互いに相異なっていても良く、
Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6は、各々独立して、水素原子、C1~C6アルキル、ハロ(C1~C6)アルキル、C1~C6アルキルカルボニル、ハロ(C1~C6)アルキルカルボニル、C1~C6アルコキシカルボニル、ハロ(C1~C6)アルコキシカルボニル、C1~C6アルキルスルホニル又はハロ(C1~C6)アルキルスルホニルを表し、
Uは、シアノ、-C(O)OH又は-C(O)NH2を表し、
ここでR B 、R C 、R D 及びR E は、少なくとも1つが、各々独立して5個までのZで置換されても良いフェニル基、(V-2)、(V-4)、(V-5)、(V-6)で表される基である。] - 式(2)中、
R1、R2、R3及びR4は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1~C6アルキル、ハロ(C1~C6)アルキル、C1~C6アルコキシ、ハロ(C1~C6)アルコキシ、ハロ(C1~C6)アルキルチオ、ハロ(C1~C6)アルキルスルフィニル又はハロ(C1~C6)アルキルスルホニルを表し、
RB、RC、RD及びREは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C1~C6アルキル、ハロ(C1~C6)アルキル、C3~C6シクロアルキル、Uによって置換された(C3~C6)シクロアルキル、C1~C6アルコキシ、ハロ(C1~C6)アルコキシ、5個までのZで置換されても良いフェノキシ基、C1~C6アルキルチオ、ハロ(C1~C6)アルキルチオ、C1~C6アルキルスルフィニル、ハロ(C1~C6)アルキルスルフィニル、C1~C6アルキルスルホニル、ハロ(C1~C6)アルキルスルホニル、-NY3Y4、シアノ、ニトロ又はVを表し、
Vは、(V-1)、(V-2)、(V-3)、(V-4)、(V-5)又は(V-6)で表される構造を表す、
- A1がNであり、A2がC-REである、請求項1又は2に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシド。
- A1がC-RCであり、A2がNである、請求項1又は2に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシド。
- A1がC-RCであり、A2がNであり、RAがC1~C3アルキルスルホニルであり、RB、RDが水素原子であり、RCが5個までのZで置換されても良いフェニル基又は(V-2)、(V-4)、(V-5)、(V-6)で表される基である、請求項1又は2に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシド。
- 以下からなる群から選択される化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシド。
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(1H-ピラゾール-1-イル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号180)、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号181)、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(2-(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号174)、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号175)、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号176)、
2-(5-(2,4-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(エチルスルホニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン、
2-(5-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(エチルスルホニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号178)、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(2-(トリフルオロメトキシ)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン、
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(3-(トリフルオロメトキシ)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号214)、及び
2-(3-(エチルスルホニル)-5-(4-(トリフルオロメトキシ)フェニル)ピリジン-2-イル)-6-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(化合物番号177) - 請求項1~6の何れか一項に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのN-オキシドを有効成分として含む、有害生物防除剤。
- 界面活性剤、固体担体及び液体担体からなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む請求項7に記載の有害生物防除剤。
- 少なくとも1つの他の有害生物防除化合物または薬剤をさらに含む、請求項7又は8に記載の有害生物防除剤。
- 前記有害生物が農園芸用害虫である、請求項7~9のいずれか一項に記載の有害生物防除剤。
- 前記有害生物が動物寄生性害虫であり、動物又は鳥類に投与される請求項7~9のいずれか一項に記載の有害生物防除剤。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018170273 | 2018-09-12 | ||
JP2018170273 | 2018-09-12 | ||
PCT/JP2019/035533 WO2020054712A1 (ja) | 2018-09-12 | 2019-09-10 | 有害生物防除剤 |
JP2020546030A JP7399589B2 (ja) | 2018-09-12 | 2019-09-10 | 有害生物防除剤 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020546030A Division JP7399589B2 (ja) | 2018-09-12 | 2019-09-10 | 有害生物防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023182586A JP2023182586A (ja) | 2023-12-26 |
JP2023182586A5 true JP2023182586A5 (ja) | 2024-01-24 |
Family
ID=69776797
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020546030A Active JP7399589B2 (ja) | 2018-09-12 | 2019-09-10 | 有害生物防除剤 |
JP2023144922A Pending JP2023182586A (ja) | 2018-09-12 | 2023-09-07 | 有害生物防除剤 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020546030A Active JP7399589B2 (ja) | 2018-09-12 | 2019-09-10 | 有害生物防除剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP7399589B2 (ja) |
WO (1) | WO2020054712A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220242869A1 (en) * | 2019-05-27 | 2022-08-04 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Condensed heterocyclic compound having a bridgehead nitrogen atom or salt thereof, agricultural or horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide |
JPWO2021177410A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | ||
WO2022259985A1 (ja) * | 2021-06-10 | 2022-12-15 | 日本化薬株式会社 | 有害生物防除剤 |
WO2023088718A1 (en) * | 2021-11-19 | 2023-05-25 | Basf Se | Bicyclic compounds for the control of invertebrate pests |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH499531A (de) * | 1968-05-06 | 1970-11-30 | Agripat Sa | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrido (1,2-a)-s-triazin-dione |
JPS56100783A (en) * | 1980-01-17 | 1981-08-12 | Kanebo Ltd | Production of 2-(2-pyridyl) (1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridine |
US4497814A (en) * | 1982-08-16 | 1985-02-05 | Schering Corporation | 2-(Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and derivatives useful in increasing cardiac contractility |
FR2720396B1 (fr) * | 1994-05-27 | 1996-06-28 | Adir | Nouveaux N-pyridyl carboxamides et dérivés leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
US6355653B1 (en) | 1999-09-06 | 2002-03-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Amino-triazolopyridine derivatives |
US6506772B1 (en) | 2000-12-15 | 2003-01-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted [1,2,4]triazolo[1,5a]pyridine derivatives with activity as adenosine receptor ligands |
BR0213172A (pt) | 2001-10-08 | 2004-09-14 | Hoffmann La Roche | Amida do ácido 8-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina-6-carboxìlico |
BR112014029578B1 (pt) * | 2012-06-18 | 2019-10-22 | Sumitomo Chemical Co | composto heterocíclico fundido, composição e método de controle de peste |
US10939682B2 (en) | 2013-07-02 | 2021-03-09 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents |
JP6184278B2 (ja) | 2013-09-30 | 2017-08-23 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 液面表示計 |
WO2015068719A1 (ja) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | 日本曹達株式会社 | ピリジン化合物および有害生物防除剤 |
-
2019
- 2019-09-10 WO PCT/JP2019/035533 patent/WO2020054712A1/ja active Application Filing
- 2019-09-10 JP JP2020546030A patent/JP7399589B2/ja active Active
-
2023
- 2023-09-07 JP JP2023144922A patent/JP2023182586A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2023182586A5 (ja) | ||
TWI832917B (zh) | 經取代之甲苯基殺真菌劑 | |
JP5529044B2 (ja) | 殺菌性複素環化合物 | |
JP5535941B2 (ja) | 殺菌性アミド | |
JP2019501171A5 (ja) | ||
JP2016528201A5 (ja) | ||
JP2018509417A5 (ja) | ||
JP2011525922A (ja) | 殺菌性ピリジン | |
JP2013173778A (ja) | テトラゾイルオキシム誘導体及び植物病害防除剤 | |
JP2005008583A (ja) | グアニジン化合物、除草剤および植物成長調節剤 | |
JPWO2005051932A1 (ja) | アリール複素環誘導体および農園芸用殺菌剤および殺虫剤 | |
KR102563227B1 (ko) | 제초 화합물 | |
JP2012503659A (ja) | 殺菌・殺カビ性ピリダジン | |
CA2657344A1 (en) | Thiophene-sulfonic acid picolyl amides | |
CA2652122A1 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides | |
JP2019514849A5 (ja) | ||
JP2005516037A5 (ja) | ||
JP2011098956A (ja) | イソオキサゾリン化合物及びその用途 | |
JP5550913B2 (ja) | テトラゾイルオキシム誘導体およびその塩、並びに植物病害防除剤 | |
AU2007324546A1 (en) | Pyrimidylmethyl-sulfonamide compounds useful as fungicides and against arthropods | |
TW202140429A (zh) | 殺真菌之嗒酮 | |
JP5542452B2 (ja) | テトラゾイルオキシム誘導体およびその塩、ならびに植物病害防除剤 | |
JP2006089467A (ja) | 殺虫剤組成物 | |
TW202126656A (zh) | 除草化合物 | |
JP2016030727A (ja) | アミド化合物及びその有害節足動物防除用途 |