JP2023182586A5

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Publication number: JP2023182586A5
Application number: JP2023144922A
Authority: JP
Filing date: 2023-09-07
Publication date: 2024-01-24

Claims

式（２）で表される化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。

［式（２）中、
Ｇ^２は、（Ｇ ^２－１）で表される構造を表し、

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＹ^１Ｙ^２又は－ＮＹ^１Ｙ^２を表し、
Ａ^１は、Ｃ－Ｒ^Ｃ又はＮを表し、
Ａ^２は、Ｃ－Ｒ^Ｅ又はＮを表し、（ここで、Ａ^１、Ａ^２のどちらか一方はＮであり、もう一方はＣ－Ｒ^Ｃ又はＣ－Ｒ^Ｅである。）
Ｒ ^Ａは、Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、ハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、Ｃ１～Ｃ３アルキルチオ、ハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ３アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキルスルホニル、１Ｈ－ピラゾール－１－イル、及び２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イルからなる群から選択される基であり、

Ｒ^Ｂ、Ｒ^Ｃ、Ｒ^Ｄ及びＲ^Ｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｕによって置換された（Ｃ_３～Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、５個までのＺで置換されても良いフェノキシ基、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ＝Ｏ）ＮＹ^３Ｙ^４、－ＮＹ^３Ｙ^４、シアノ、ニトロ、５個までのＺで置換されても良いフェニル基、４個までのＺで置換されても良いピリジル基、３個までのＺで置換されても良いピリミジル基、３個までの置換基で置換されても良いピラジル基、３個までのＺで置換されても良いピリダジル基、３個までのＺで置換されても良いチエニル基、３個までのＺで置換されても良いフラニル基又はＶを表し、
Ｖは、（Ｖ－１）、（Ｖ－２）、（Ｖ－３）、（Ｖ－４）、（Ｖ－５）又は（Ｖ－６）で表される構造を表し、

Ｚは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニル、－ＮＹ^５Ｙ^６、シアノ又はニトロを表し、
Ｑ２、Ｑ３又はＱ４はＺの置換基数を示し、
Ｑ２は、０、１又は２の整数を表し、
Ｑ３は、０、１、２又は３の整数を表し、
Ｑ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
Ｑ２、Ｑ３又はＱ４が２以上の整数を表す場合には、複数のＺは互いに同一であっても互いに相異なっていても良く、
Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、Ｙ^６は、各々独立して、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルカルボニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシカルボニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル又はハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、
Ｕは、シアノ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ又は－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２を表し、
ここでＲ ^Ｂ、Ｒ ^Ｃ、Ｒ ^Ｄ及びＲ ^Ｅは、少なくとも１つが、各々独立して５個までのＺで置換されても良いフェニル基、（Ｖ－２）、（Ｖ－４）、（Ｖ－５）、（Ｖ－６）で表される基である。］
式（２）中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルフィニル又はハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニルを表し、
Ｒ^Ｂ、Ｒ^Ｃ、Ｒ^Ｄ及びＲ^Ｅは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｕによって置換された（Ｃ_３～Ｃ_６）シクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ、５個までのＺで置換されても良いフェノキシ基、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルスルホニル、－ＮＹ^３Ｙ^４、シアノ、ニトロ又はＶを表し、
Ｖは、（Ｖ－１）、（Ｖ－２）、（Ｖ－３）、（Ｖ－４）、（Ｖ－５）又は（Ｖ－６）で表される構造を表す、

請求項１に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Ａ^１がＮであり、Ａ^２がＣ－Ｒ^Ｅである、請求項１又は２に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Ａ^１がＣ－Ｒ^Ｃであり、Ａ^２がＮである、請求項１又は２に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Ａ^１がＣ－Ｒ^Ｃであり、Ａ^２がＮであり、Ｒ^ＡがＣ_１～Ｃ_３アルキルスルホニルであり、Ｒ^Ｂ、Ｒ^Ｄが水素原子であり、Ｒ^Ｃが５個までのＺで置換されても良いフェニル基又は（Ｖ－２）、（Ｖ－４）、（Ｖ－５）、（Ｖ－６）で表される基である、請求項１又は２に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
以下からなる群から選択される化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１８０）、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－２－イル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１８１）、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１７４）、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１７５）、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１７６）、
２－（５－（２，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（エチルスルホニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン、
２－（５－（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（エチルスルホニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１７８）、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン、
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号２１４）、及び
２－（３－（エチルスルホニル）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン－２－イル）－６－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン（化合物番号１７７）
請求項１～６の何れか一項に記載の化合物若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシドを有効成分として含む、有害生物防除剤。
界面活性剤、固体担体及び液体担体からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む請求項７に記載の有害生物防除剤。
少なくとも１つの他の有害生物防除化合物または薬剤をさらに含む、請求項７又は８に記載の有害生物防除剤。
前記有害生物が農園芸用害虫である、請求項７～９のいずれか一項に記載の有害生物防除剤。
前記有害生物が動物寄生性害虫であり、動物又は鳥類に投与される請求項７～９のいずれか一項に記載の有害生物防除剤。