JP2023093971A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】繊維製品の洗浄時において、繊維製品に吸着した機能剤を内包したシリカカプセルの繊維間摩擦による崩壊を抑制する、洗浄剤組成物、繊維製品の洗浄方法、及び洗浄液用キットを提供する。【解決手段】下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する、洗浄剤組成物。（Ａ）成分：機能剤内包シリカカプセル（Ｂ）成分：ノニオン性ポリマー（但し、（Ａ）成分のシリカカプセルに内包されたものは除く）【選択図】なし

Description

本発明は、機能剤を内包するカプセルを含有する洗浄剤組成物に関する。

香料、感覚剤、保湿剤、殺菌剤などの機能剤は、様々な用途の製品に配合されている。例えば、香料は、柔軟剤、衣料用洗剤、身体用洗剤などの製品において、製品自体や、衣料、身体などへの香り付けを目的として使用される。その際、製品中で香りが逸失してしまわないよう、香料を安定に保持できることが求められている。こうした機能剤の効果を持続させるために、機能剤をマイクロカプセルに封入し、製品中に配合する試みがなされている。
また、従来から使用されているメラミン等の樹脂を壁材とするマイクロカプセルは、今後の社会的な環境意識の高まりに基づくルール改正等によって、マイクロプラスチックに該当する可能性があり、環境負荷が懸念される。一方、シリカカプセルは、壁材が無機化合物であるがゆえ、マイクロプラスチック非該当であり、製品中に配合できれば、環境負荷の低減を期待できる。

特許文献１には、所定の製造方法によって得られる、１種以上の有機化合物からなるコアと、コアを包接し、シリカを構成成分として含む第一シェルと、第一シェルを包接し、シリカを構成成分として含む第二シェルとを有する、平均粒径が０．５μｍ以上５０μｍ以下であるマイクロカプセルが開示されている。

特許文献２には、界面活性剤並びにさらなる洗剤および洗浄剤の通常成分を含有する水性液状洗剤および洗浄剤であって、該剤は、少なくとも１種のカプセルを含有し、該カプセルは、マトリックス中に活性成分、ケイ酸アルミニウムおよびシリカを含み、ケイ酸アルミニウムとシリカは、１：１０～１０：１の比率で存在している、水性液状洗剤および洗浄剤が開示されている。

特許文献３には、カプセル封入された香料組成物を含む香料キャリア系であって、該香料組成物が、水性媒体中に香料化合物のエマルジョンを含有し、且つケイ素含有材料を含むシェル内にカプセル封入され、該シェルの平均直径サイズが３０マイクロメートル未満である、カプセル封入された香料組成物を含む香料キャリア系、及び該香料キャリア系を含有する界面活性剤組成物が開示されている。

特開２０１５－１２８７６２号公報 特表２００９－５０４８１２号公報 特表２０１１－５１７３２３号公報

本発明者らは、繊維製品の洗浄時おいて、繊維製品に吸着した機能剤を内包したシリカカプセルが繊維間摩擦により崩壊することにより、繊維製品の使用時（例えば、衣服の着用時）に、機能剤を内包したシリカカプセルの実効感（例えば、シリカカプセルに内包された香料の発香）を得られないことに課題があることを見出した。

すなわち、本発明は、繊維製品の洗浄時において、繊維製品に吸着した機能剤を内包したシリカカプセルの繊維間摩擦による崩壊を抑制する、洗浄剤組成物、繊維製品の洗浄方法、及び洗浄液用キットを提供する。

本発明は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する、洗浄剤組成物に関する。
（Ａ）成分：機能剤内包シリカカプセル
（Ｂ）成分：ノニオン性ポリマー（但し、（Ａ）成分のシリカカプセルに内包されたものは除く）

また本発明は、本発明の洗浄剤組成物と水とを混合して得た洗浄液を用いて繊維製品を洗浄し、その後、当該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法に関する。

また本発明は、前記（Ａ）成分を含む第１の剤と、前記（Ｂ）成分を含む第２の剤とを含んで構成される洗浄液用キットに関する。

本発明によれば、繊維製品の洗浄時において、繊維製品に吸着した機能剤を内包したシリカカプセルの繊維間摩擦による崩壊を抑制する、洗浄剤組成物、繊維製品の洗浄方法、及び洗浄液用キットが提供される。

本発明の洗浄剤組成物、繊維製品の洗浄方法、及び洗浄液用キットが、繊維製品の洗浄時において、繊維製品に吸着した機能剤を内包したシリカカプセルの繊維間摩擦による崩壊を抑制する理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。洗濯時においては繊維と繊維との間で生じる摩擦により、近傍に存在する機能剤を内包したシリカカプセルにも一定の機械力がかかり、摩擦に伴う機械力が前記シリカカプセルの強度を上回った場合、カプセルが崩壊に至ると推測される。一方、（Ａ）成分の機能剤を内包したシリカカプセルと、（Ｂ）成分のノニオン性ポリマーが併存する場合には、（Ｂ）成分が繊維と繊維の間に潤滑作用を与えることにより、繊維間の摩擦力が低減し、その結果、（Ａ）成分のシリカカプセルの崩壊が抑制されると推測される。

［洗浄剤組成物］
＜（Ａ）成分＞
本発明の洗浄剤組成物は、（Ａ）成分として、機能剤内包シリカカプセルを含有する。
（Ａ）成分の機能剤内包シリカカプセルとしては、例えば、シリカを構成成分として含むシェルと、該シェルの内部に機能剤を含むコアとを有するものが挙げられる。

（シェル）
（Ａ）成分は、シリカを構成成分として含むシェルを有するものが挙げられる。（Ａ）成分のシェルは、シェルを構成している構造の一部または実質的全部がシリカを構成成分としてできているものであってよい。シリカは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、アルコキシシラン等の加水分解によりシラノール化合物を生成する原料シリカから生成されることが好ましい。繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、本発明の（Ａ）成分のシェルは、アルコキシシランを前駆体としたゾル－ゲル反応により形成されてなるものが好ましい。本発明において「ゾル－ゲル反応」とは、アルコキシシランが加水分解及び重縮合反応により、ゾル及びゲル状態を経てシェルの構成成分であるシリカを形成する反応を意味する。具体的には、例えばテトラアルコキシシランが加水分解され、シラノール化合物が脱水縮合反応及び脱アルコール縮合反応によりシロキサンオリゴマーを生成し、更に脱水縮合反応が進行することによりシリカが形成される。

原料シリカとしては、例えば、四塩化ケイ素、テトラアルコキシシラン、アルキルアルコキシシラン、水ガラス及び金属ケイ酸塩からなる群より選択される少なくとも１種が挙げられる。繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、中でも、テトラアルコキシシラン、アルキルアルコキシシランが好ましく、テトラアルコキシシランがより好ましい。

テトラアルコキシシランの具体例としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン等が挙げられる。繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくはテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、より好ましくはテトラエトキシシランである。
アルキルアルコキシシランの具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、エチルフェニルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、エチルフェニルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルフェニルエトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、トリエチルエトキシシラン等が挙げられる。
これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。また、これらの縮合物等も使用することができる。

また、本発明のシリカカプセルのシェルは、本発明の効果を阻害しない範囲で、シリカ以外の無機重合体を構成成分として含んでもよい。本発明において無機重合体とは、無機元素を含む重合体をいう。該無機重合体としては、無機元素のみからなる重合体、主鎖が無機元素のみから構成され側鎖又は置換基として有機基を有する重合体等が挙げられる。
繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、前記無機重合体は、好ましくは金属元素又は半金属元素を含む金属酸化物であり、更に好ましくは金属アルコキシド〔Ｍ（ＯＲ）_ｘ〕を前駆体として、前述のシリカのゾル－ゲル反応と同様の反応により形成されてなる重合体である。ここで、Ｍは金属又は半金属元素であり、Ｒは炭化水素基である。
金属アルコキシドを構成する金属又は半金属元素としては、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、亜鉛等が挙げられる。

シェルは、第一シェルと第二シェルとを有していてもよく、（Ａ）成分は、１種以上の機能剤を含むコアを包接する第一シェルと、第一シェルを包接する第二シェルとを有していてもよい。さらに、本発明の（Ａ）成分は、第二シェルと接して有機高分子化合物からなる第三シェルを有してもよい。このような多層シェルであれば、香料等の機能剤を長期間保持することができ、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から好ましい。

シェル（第一シェルと第二シェルを有する場合は第一シェル）の厚みは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５ｎｍ以上であり、そして、好ましくは２０ｎｍ以下、より好ましくは１５ｎｍ以下である。また、シェル（第一シェル）は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、内包する機能剤の長期保持のために、可能な限り細孔を有しない緻密な層であることが好ましい。

（Ａ）成分が、第二シェルを有する場合、第二シェルの厚みは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１０ｎｍ以上、より好ましくは２０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは１００ｎｍ以下、より好ましくは８０ｎｍ以下である。第二シェルは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、第一シェルとの界面に沿った方向のみならず厚み方向へもシリカが存在する高次構造を取る、メソポーラス構造になっていることが好ましい。
ここで、第二シェルにおける「メソポーラス構造」とは、構造内に存在する細孔（いわゆる、メソ孔）の径が、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは２ｎｍを超え、より好ましくは１０ｎｍ以上、更に好ましくは３０ｎｍ以上であり、そして、好ましくは５０ｎｍ以下、より好ましくは４５ｎｍ以下、更に好ましくは４０ｎｍ以下の範囲にある構造をいう。
第二シェルがメソポーラス構造であることにより、（Ａ）成分は高い機械的強度を有する。

（Ａ）成分の第一及び第二シェルの平均厚み、並びに第一及び第二シェルの細孔径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により測定することができる。具体的には、透過型電子顕微鏡観察下で、第一シェル並びに第二シェルの厚み、第一シェル及び第二シェルの細孔径を写真上で実測する。この操作を、視野を５回変えて行う。得られたデータから第一シェル及び第二シェルの厚み並びに細孔径の分布を求める。透過型電子顕微鏡の倍率の目安は１万～１０万倍であるが、（Ａ）成分の大きさによって適宜調節される。ここで、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）として、例えば商品名「ＪＥＭ－２１００」（日本電子株式会社製）を用いることができる。

（コア）
本発明の（Ａ）成分のコアは、１種以上の機能剤を含む。機能剤は、例えば、油溶性液体であってよい。当該機能剤として香料を用いた場合、（Ａ）成分は、シェルの内部に当該香料を内包することで、シェルが破れたときに、香料が放出して発香する。

機能剤としては、例えば、香料、香料前駆体、油剤、酸化防止剤、冷感剤、温感剤、抗菌剤、染料、色素、紫外線吸収剤、シリコーン、溶媒、及び油溶性ポリマーから選ばれる１種以上、更に香料、香料前駆体、油剤、酸化防止剤、冷感剤、温感剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、及び溶媒から選ばれる１種以上、更に香料及び香料前駆体から選ばれる１種以上が挙げられる。また、機能剤は、保湿剤等のスキンケア成分、化粧油、防腐剤、抗酸化剤、殺虫成分及び防虫成分であってもよい。

香料としては、例えば、γ－ウンデカラクトン、２－シクロヘキシリデン－２－フェニルアセトニトリル、ダマセノン、δ－ダマスコン、α－メチル－β－（ｐ－ｔ－ブチルフェニル）－プロピオンアルデヒド、β－イオノン、ミルラアルデヒド、エチルトリシクロ〔５．２．１．０－２，６〕デカン－２－カルボキシレート、シトロネロール、ゲラニオール、α－イオノン、パチョリアルコール、６，７－ジヒドロ－１，１，２，３，３－ペンタメチル－４（５Ｈ）－インダノン、メチルジヒドロジャスモネート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、プロピオン酸アリルシクロヘキシル、酪酸ジメチルベンジルカルビニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、サリチル酸アミル、γ－メチルイオノン、α－ダマスコン、β－ダマスコン、ネロリンヤラヤラ、フェニルヘキサノール、２－メチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、ドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルナフト〔２，１－ｂ〕フラン、γ－ノナラクトン、メチルβ－ナフチルケトン、オイゲノール、リラール、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、イソ－ダマスコン、２－シクロヘキシリデン－２－フェニルアセトニトリル、γ－デカラクトン、α－メチル－３，４－メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド、７－メチル－３，５－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾジオキセピノン、トリシクロデシニルアセテート（酢酸トリシクロデセニル）、トリシクロデシニルプロピオネート、２－ペンチルオキシグリコール酸アリル、１－（２－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシロキシ）－２－ブタノール、シトロネリロキシアセトアルデヒド、インドール、４－メチル－３－デセン－５－オール、パラ－メンタン－８－チオール－３－オン、３－（パラ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－プロパナール、エチルシンナメート、５－メチル－３－ヘプタノンオキシム、メチルアンスラニレート、ターピネオール、β－カリオフィレン、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸ネリル、酢酸ｐ， ｔ－ブチルシクロヘキシル、酢酸ｏ，ｔ－ブチルシクロヘキシル、テトラヒドロゲラニオール、２－イソブチル－４ヒドロキシ－４－メチルテトラヒドロピラノール（フロローサ）、α－ダイナスコン、シスジャスモン、ビシクロ〔３．２．１〕オクタン－８－オン－１，５－ジメチル－オキシム、２，４－ジメチル－４，４α，５，９β－テトラヒドロインデノ［１，２－ｄ］－ｍ－ジオキシン、３－（パラ－エチルフェニル）－２，２－ジメチルプロパナール、エチル－２－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル－カーボネート、安息香酸ヘキシル、４－アセトキシ－３－アミルテトラヒドロピラン、ドデシルアルデヒド、ジヒドロ－β－イオノン、メチルシクロオクチルカーボネート、メチルフェニルグリシド酸エチル、イソオイゲノール、ジフェニルオキサイド、２，２，５－トリメチル－５－ペンチルシクロペンタノン、チモール、ネロリンブロメリア、５，６－ジメチル－８－イソプロペニル、ビシクロ「４，４，０］－１－デセン－３－オン、３－（４－イソプロピルフェニル）－プロパナール、４－イソプロピルシクロヘキサンメタノール、メチルアンスラニル酸メチル、ドデカンニトリル３－ドデセナール、オクタナール、ノナナール、デカナール、リリアール、ｐ，ｔ－ブチルヒドロシンナミックアルデヒド、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、酢酸ヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ターピニル、カプロン酸アリル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸シクロヘキシル、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、ジヒドロジャスモン酸メチル、シクラメンアルデヒド、リモネン、リナロール、テトラヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、メチルβ－ナフチルケトン、イソＥスーパー、セドリルメチルエーテル、、ジャバノール（ジボダン社製）、アンブロキサン、１，８－シネオール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、１１－オキサ－１６－ヘキサデカノリド（ムスクＲ－１、ジボダン製）、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエート、カシュメラン、シクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、アンブレットリド等が挙げられる。香料は、複数の香料を含む香料組成物であってよい。

香料前駆体としては、例えば水に反応して香料成分を放出する化合物等が挙げられる。具体的には、香料アルコール由来のアルコキシ成分を有するケイ酸エステル化合物、香料アルコール由来のアルコキシ成分を有する脂肪酸エステル化合物、香料アルデヒド又は香料ケトン由来のカルボニル成分とアルコール化合物の反応で得られるアセタール化合物もしくはヘミアセタール化合物、香料アルデヒド又は香料ケトン由来のカルボニル成分と１級アミン化合物との反応で得られるシッフベース化合物、香料アルデヒド又は香料ケトン由来のカルボニル成分とヒドラジン化合物との反応で得られるヘミアミナール化合物もしくはヒドラゾン化合物が挙げられる。

また、他の形態の香料前駆体としては、光に反応して香料成分を放出する化合物が挙げられる。例えば、香料アルコール由来のアルコキシ成分を有する２－ニトロベンジルエーテル化合物、香料アルデヒドや香料ケトン由来のカルボニル成分を有するα－ケトエステル化合物、香料アルコール由来のアルコキシ成分を有するクマリン酸エステル化合物が挙げられる。これらの香料前駆体は、例えばポリアクリル酸の一部のカルボキシ基と香料アルコールとの反応生成物等のポリマーとして用いてもよい。これらの中でも、香料アルコール由来のアルコキシ成分を有するケイ酸エステル化合物が好ましい。

機能剤のＣｌｏｇＰ値は、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは４以上であり、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１０以下である。機能剤のＣｌｏｇＰ値が２以上であることにより、（Ａ）成分内への機能剤のカプセル化率（以下、「内包率」ともいう）が向上する。ここで、機能剤が、複数の香料を含む香料組成物である場合も上記同様であり、香料組成物のＣｌｏｇＰ値が２以上であることによって、（Ａ）成分内への香料組成物のカプセル化率（内包率）を向上させることができる。
ここで、ＣｌｏｇＰ値は、A. Leo in "ComprehensiveMedicinal Chemistry", Vol.4, (C. Hansch, P.G. Sammes, J.B. Taylor and C.A.Ramsden, Eds.), p.295, Pergamon Press, 1990に記載の方法で計算した「計算ｌｏｇＰ（ＣｌｏｇＰ）」であり、プログラムＣＬＯＧＰ ｖ４．０１により計算したＣｌｏｇＰ値である。複数の香料を含む香料組成物である場合、その香料組成物のＣＬｏｇＰ値は、各香料のＣＬｏｇＰ値に香料組成物中の体積比を乗じ、それらの和とすることで求めることができる。

また、機能剤の油水界面張力は、機能剤の保持性の観点から、２５℃において、好ましくは７ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは１０ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１３ｍＮ／ｍ以上である。機能剤の油水界面張力は、例えば、接触角計「ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ ＤＭ－５０１」（商品名、協和界面科学株式会社製）により測定することができる。

（Ａ）成分の体積平均粒径は、製品への配合性の観点、及び機能剤の保持性の観点から、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは０．７μｍ以上、更に好ましくは１μｍ以上であり、そして、好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下、更に好ましくは５μｍ以下である。
なお、本発明において、（Ａ）成分の体積平均粒径は、実施例に記載の方法で測定できる。例えば、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置「ＬＡ－９６０」（商品名、株式会社堀場製作所製）を用いて測定することができる。その場合、測定はフローセルを使用し、媒体は水、屈折率は１．４０－０ｉに設定する。（Ａ）成分を含む分散液をフローセルに添加し、透過率が９０％付近を示した濃度で測定を実施し、体積基準で平均粒径を求める。

（Ａ）成分が、シリカを構成成分として含む第一シェル及び第二シェルと、該第一シェルの内部に１種以上の機能剤を含むコアとを有する（Ａ）成分である場合、当該（Ａ）成分は、例えば、下記工程（１）及び（２）を有する製造方法により得ることができる。
工程（１）：界面活性剤（例えば陽イオン性界面活性剤）を含む水相中に、１種以上の機能剤と原料シリカ（例えばテトラアルコキシシラン）とを含む有機相を混合して乳化した後、酸性条件下でゾル－ゲル反応を行ってシェルを形成し、前記の機能剤を内包するカプセルを形成する工程
工程（２）：工程（１）で得られたカプセルを含む分散液に更に原料シリカ（例えばテトラアルコキシシラン）を添加してゾル－ゲル反応を行い、第一シェルを包接する第二シェルを有するカプセルを形成する工程
より具体的には、前記（Ａ）成分は、例えば、下記工程（１ａ）及び（２ａ）を有し、必要により下記工程（３ａ）を更に有する製造方法により得ることができる。
工程（１ａ）：界面活性剤（例えば陽イオン性界面活性剤）を含む水相中に、１種以上の機能剤とテトラアルコキシシランを含み、テトラアルコキシシランの量が、機能剤に対して１０質量％以上６０質量％以下である有機相を乳化し、酸性条件下でゾル－ゲル反応を行い、コアと第一シェルとを有するカプセルを形成する工程
工程（２ａ）：工程（１ａ）で得られたカプセルを含有する水分散体に、更にテトラアルコキシシランを添加し、工程（２ａ）のゾル－ゲル反応の初期ｐＨを、工程（１ａ）のゾル－ゲル反応の初期ｐＨより低く維持して、ゾル－ゲル反応を行い、第一シェルを包接する第二シェルを有するカプセルを形成する工程
工程（３ａ）：工程（２ａ）で得られたカプセルを含む分散液と、有機高分子化合物（例えばアニオン性合成高分子化合物）水溶液とを混合し、第三シェルを有するカプセルを形成する工程

ここで、工程（１）及び工程（２）、並びに工程（１ａ）及び工程（２ａ）における「ゾル－ゲル反応」は、原料シリカ（シリカ前駆体）を、酸性条件で加水分解及び重縮合することによって、アルコールを脱離させながら重合させて、第一シェル及び第二シェルのシリカを合成する反応である

前記製造方法は、例えば、特開２０１５－１２８７６２号公報、特開２０１７－１１４８０２号公報などを参考に行うことができる。前記製造方法では、通常、（Ａ）成分は、水中に分散した状態で得られる。用途によってはこの水分散液をそのまま使用することもできるが、場合によっては、（Ａ）成分を分離して使用する。分離方法としては、ろ過、遠心分離等を採用することができる。

（Ａ）成分中、機能剤の割合は、例えば、５質量％以上、更に１０質量％以上、更に１２質量％以上、そして、５０質量％以下、更に４５質量％以下、更に４０質量％以下であってよい。

＜（Ｂ）成分＞
本発明の洗浄剤組成物は、（Ｂ）成分として、ノニオン性ポリマーを含有する。但し、（Ｂ）成分からは、（Ａ）成分に内包されたノニオン性ポリマーは除かれる。

（Ｂ）成分のノニオン性ポリマーとしては、ノニオン性モノマー由来の構成単位を有するポリマー、水溶性多糖類（セルロース系、ガム系、スターチ系等）、及びその誘導体等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。

ノニオン性モノマーとしては、炭素数１以上２２以下の脂肪族アルコール由来の炭化水素基を有する（メタ）アクリレート；スチレン等のスチレン系モノマー；ベンジル（メタ）アクリレート等の芳香族基含有（メタ）アクリレート；酢酸ビニル；ビニルピロリドン；ビニルアルコール；ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート；メトキシポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクトキシポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のアルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。なお、（メタ）アクリレートは、アクリレート又はメタクリレートの意味である。同様に、（メタ）アクリルは、アクリル又はメタクリルの意味である。

ノニオン性ポリマーは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体等のビニルピロリドンと他のノニオン性モノマーとの共重合体、及びヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシエチルメチルセルロース等のセルロース系ポリマーから選ばれる１種以上が好ましく、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシエチルメチルセルロースから選ばれる１種以上のセルロース系ポリマーがより好ましい。

本発明の（Ｂ）成分の重量平均分子量は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１万以上、より好ましくは５万以上、更に好ましくは１０万以上、より更に好ましくは１５万以上、そして、好ましくは２００万以下、より好ましくは１５０万以下、更に好ましくは１００万以下、より更に好ましくは８０万以下、より更に好ましくは６０万以下、より更に好ましくは４０万以下である。（Ｂ）成分の重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）によるポリエチレングリコール換算により算出することができる。

＜組成等＞
本発明の洗浄剤組成物は、（Ａ）成分を、内包する機能剤の含有量として、（Ａ）成分を、香り効果を実感しやすくすること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上、より更に好ましくは１質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは６質量％以下、より更に好ましくは４質量％以下、より更に好ましくは２質量％以下含有する。なお、本発明において、（Ａ）成分の含有量は、内包する機能剤としての有効分としての量である。

本発明の洗浄剤組成物は、（Ｂ）成分を、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００４質量％以上、より好ましくは０．００６質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは０．１質量％以下、より好ましくは０．０８質量％以下、更に好ましくは０．０５質量％以下含有する。

本発明の洗浄剤組成物において、（Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上、より更に好ましくは２５以上、より更に好ましくは３０以上、そして、好ましくは４０以下、より好ましくは３７以下、更に好ましくは３５以下である。

本発明の洗浄剤組成物は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、更に下記（Ｃ）成分を含有することができる。但し、（Ｃ）成分からは、（Ａ）成分に内包された界面活性剤は除かれる。
（Ｃ）成分：界面活性剤

（Ｃ）成分としては、組成物中における（Ａ）成分や他の基剤の分散安定性、あるいは洗浄剤としての使用の場合の洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、（Ｃ１）アニオン界面活性剤（以下、（Ｃ１）成分という）、及び（Ｃ２）ノニオン界面活性剤（以下、（Ｃ２）成分という）から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。

（Ｃ１）成分のアニオン界面活性剤は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、炭化水素基を有するスルホン酸及びその塩、炭化水素基を有する硫酸エステル及びその塩、カルボン酸及びその塩が挙げられ、炭化水素基を有するスルホン酸塩、カルボン酸塩が好ましい。炭化水素基は、アルキル基又はアルケニル基であってよい。炭化水素基の炭素数は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１１以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。前記の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩などの一価金属塩、マグネシウム塩などの二価金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などの有機アミン塩が挙げられ、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、ナトリウム塩が好ましい。

（Ｃ１）成分は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、下記（ｃ１－１）成分～（ｃ１－５）成分から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が好ましい。
（ｃ１－１）成分：下記一般式（ｃ１－１）で表されるスルホン酸又はその塩
Ｒ^１－Ｂ－ＳＯ_３Ｍ （ｃ１－１）
〔式（ｃ１－１）中、Ｒ^１は炭素数３以上２１以下のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｂはベンゼン環を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属（１／２原子）、アンモニウム、又は有機アンモニウムを示す。Ｂに結合するＲ^１に対して、スルホン酸基はオルト位、メタ位又はパラ位に結合している。〕
（ｃ１－２）成分：炭素数１４以上２４以下の内部オレフィンスルホン酸の塩
（ｃ１－３）成分：炭素数８以上２０以下の脂肪酸の塩
（ｃ１－４）成分：下記一般式（ｃ１－４）で表される硫酸エステル又はその塩
Ｒ^２－Ｏ－［（ＰＯ）_ｍ／（ＥＯ）_ｎ］－ＳＯ_３Ｍ （ｃ１－４）
〔式（ｃ１－４）中、Ｒ^２は炭素数８以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基を示し、酸素原子と結合する炭素原子が第１炭素原子であって、ＰＯはプロピレンオキシ基、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ＥＯとＰＯはブロック又はランダム結合であってもよく、／はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｍ及びｎは平均付加モル数であって、ｍは０以上５以下、かつｎは０以上１６以下であり、そしてＭは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属（１／２原子）、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。〕
（ｃ１－５）成分：下記一般式（ｃ１－５）で表されるα－スルホ脂肪酸エステル又はその塩
Ｒ^３－ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯＯＲ^４ （ｃ１－５）
〔式（ｃ１－５）中、Ｒ^３は炭素数６以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ^４は炭素数１以上６以下のアルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属（１／２原子）、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。〕

式（ｃ１－１）中、Ｒ^１の炭素数は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、３以上、好ましくは５以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは７以上、そして、２１以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１９以下、更に好ましくは１８以下である。

式（ｃ１－１）中、Ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、アルカリ金属、又は有機アンモニウムが好ましく、ナトリウムがより好ましい。
なお、本発明の洗浄剤組成物において、（ｃ１－１）成分の含有量は、ナトリウム塩に換算した化合物の量に基づく。

具体的な（ｃ１－１）成分としては、アルキルベンゼンスルホン酸、クメンスルホン酸などが挙げられる。

（ｃ１－２）成分の内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、１４以上、好ましくは１６以上、より好ましくは１８以上、そして、２４以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。
（ｃ１－２）成分には、内部オレフィンスルホン酸塩に加えて、合成時において生成するヒドロキシアアルカンスルホン酸塩やα－オレフィンスルホン酸塩も含まれる。

（ｃ１－２）成分の塩としては、水素原子、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウムなどのアルカノールアンモニウム塩が挙げられ、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくはアルカリ土類金属、又は炭素数２以上６以下のアルカノールアンモニウムである。
なお、本発明の洗浄剤組成物において、（ｃ１－２）成分の含有量は、カリウム塩に換算した化合物の量に基づく。

（ｃ１－３）成分の脂肪酸の炭素数は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上、そして、２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下である。

具体的な（ｃ１－３）成分は、オクタン酸塩、デカン酸塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ヤシ脂肪酸、パーム脂肪酸、パーム核脂肪酸などから選ばれる１種以上が挙げられる。

式（ｃ１－４）中、Ｒ^２は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは炭素数９以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下のアルキル基である。繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、Ｒ^２は直鎖アルキル基が好ましい。

式（ｃ１－４）中、ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４以下、より好ましくは３以下である。

式（ｃ１－４）中、ｎは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、より更に好ましくは４以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。

式（ｃ１－４）中、Ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは水素原子、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属（１／２原子）又は有機アンモニウムである。Ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、より好ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、又はモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウムなどのアルカノールアンモニウムであり、更に好ましくは、ナトリウムである。
なお、本発明の洗浄剤組成物において、（ｃ１－４）成分の含有量は、ナトリウム塩に換算した化合物の量に基づく。

具体的な（ｃ１－４）成分としては、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、アルキル基の炭素数が１２以上１４以下であってプロピレンオキシ基の平均付加モル数が０以上４以下、エチレンオキシ基の平均付加モル数が１以上４以下である（ポリオキシプロピレン）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム塩が好ましい。すなわち、（ｃ１－４）成分は、一般式（ｃ１－４）中、Ｒ^２が炭素数１２以上１４以下のアルキル基、ｍが０以上４以下、ｎが１以上４以下、Ｍがナトリウムである化合物が好ましい。

式（ｃ１－５）中、Ｒ^３は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは炭素数８以上、より好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下のアルキル基である。

式（ｃ１－５）中、Ｒ^４は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、炭素数１以上、好ましくは５以下、より好ましくは４以下のアルキル基である。

式（ｃ１－５）中、Ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは水素原子、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属（１／２原子）又は有機アンモニウムである。Ｍは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、より好ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、又はモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウムなどのアルカノールアンモニウムであり、更に好ましくは、ナトリウムである。
なお、本発明の洗浄剤組成物において、（ｃ１－５）成分の含有量は、ナトリウム塩に換算した化合物の量に基づく。

具体的な（ｃ１－５）成分としては、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、式（ｃ１－５）中、Ｒ^３が１１以上１４以下のアルキル基、Ｒ^４がメチル基であるα－スルホ脂肪酸メチルエステルナトリウム塩が好ましい。

（ｃ２）成分のノニオン界面活性剤は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、蔗糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキシド付加物、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、脂肪酸メチルエステルアルコキシレート、アルキルグリコシド、グリセリルモノエーテル等から選ばれる１種以上が挙げられ、中でもポリオキシアルキレンアルキルエーテル、脂肪酸メチルエステルアルコキシレートから選ばれる１種以上が好ましい。

（Ｃ２）成分としては、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、下記一般式（ｃ２－１）で表される化合物が挙げられる。
Ｒ^５－（ＣＯ）_ｘＯ－（ＡＯ）_ｙ―Ｒ^６ （ｃ２－１）
〔式中、Ｒ^５は、炭素数９以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^６は水素原子又はメチル基であり、ＣＯはカルボニル基であり、ｘは０又は１の数であり、ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基から選ばれる１種以上のアルキレンオキシ基、ｙは、平均付加モル数であり３以上５０以下である。ＡＯが２種以上のアルキレンオキシ基を含む場合、ランダム結合であってもブロック結合であってもよい。〕

式（ｃ２－１）中、Ｒ^５の炭素数は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、９以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１１以上、更に好ましくは１２以上、そして、１７以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１４以下である。

式（ｃ２－１）中、ＡＯは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基から選ばれる１種以上のアルキレンオキシ基であり、エチレンオキシ基及びプロピレンオキシ基から選ばれる１種以上のアルキレンオキシ基が好ましい。

式（ｃ２－１）中、ｘは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、０又は１の数であり、０が好ましい。

式（ｃ２－１）中、ｙは、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、３以上、好ましくは５以上、より好ましくは７以上、更に好ましくは８以上、より更に好ましくは９以上、より更に好ましくは１０以上、そして、５０以下、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２０以下、より更に好ましくは１５以下である。

（Ｃ２）成分は、例えば、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、下記一般式（ｃ２－２）で表される化合物が挙げられる。この化合物は、上記一般式（ｃ２－１）で、ＡＯが、エチレンオキシ基とプロピレンオキシ基である化合物である。
Ｒ^７－Ｏ－（ＥＯ）_ｓ－（ＰＯ）_ｔ－（ＥＯ）_ｒ―Ｈ （ｃ２－２）
〔式中、式中、Ｒ^７は、炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基、ＥＯはエチレンオキシ基、ＰＯはプロピレンオキシ基、ｓ、ｔ、ｒは、それぞれ平均付加モル数であり、ｓは、０以上３０以下、ｔは、０．１以上５以下、ｒは、０以上３０以下である。〕

式（ｃ２－２）中、Ｒ^７の炭素数は、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、９以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１１以上、更に好ましくは１２以上、そして、１７以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１４以下である。

式（ｃ２－２）中、ｓは、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１５以下である。

式（ｃ２－２）中、ｔは、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、そして、好ましくは５以下、より好ましくは４．５以下、更に好ましくは４．２以下である。

式（ｃ２－２）中、ｒは、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは７以上、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２０以下である。

本発明の洗浄剤組成物は、（Ｃ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分を、組成物中における（Ａ）成分や他の基剤の分散安定性、あるいは洗浄剤としての使用の場合の洗浄性、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下含有する。

本発明の洗浄剤組成物において、（Ｃ）成分として、（Ｃ１）成分及び（Ｃ２）成分を含有する場合、（Ｃ１）成分の含有量と（Ｃ２）成分の含有量との質量比（Ｃ１）／（Ｃ２）は、組成物中における（Ａ）成分や他の基剤の分散安定性、あるいは洗浄剤としての使用の場合の洗浄性、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．２以上、そして、好ましくは３以下、より好ましくは２以下、更に好ましくは１以下、より更に好ましくは０．５以下である。

本発明の洗浄剤組成物において、（Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ａ）は、（Ａ）成分の分散性、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは１０００以下、より好ましくは７５０以下、更に好ましくは５００以下、より更に好ましくは２５０以下、より更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは４０以下、より更に好ましくは３０以下である。

本発明の洗浄剤組成物は、（Ｃ）成分を安定に配合し、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、更に（Ｄ）成分として、水酸基を有する有機溶剤を含有することができる。但し、（Ｄ）成分からは、（Ａ）成分に内包された水酸基を有する有機溶剤は除かれる。

（Ｄ）成分の具体例は、下記の（Ｄ１）～（Ｄ６）の化合物を挙げることができる。
（Ｄ１）エタノール、イソプロパノール等の炭素数２以上４以下の１価のアルコール
（Ｄ２）エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン等の炭素数２以上８以下の２価以上６価以下の多価アルコール
（Ｄ３）ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等の炭素数４以上１２以下のグリコールエーテル
（Ｄ４）ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、１－メトキシ－２－プロパノール、１－エトキシ－２－プロパノール、１－メチルグリセリルエーテル、２－メチルグリセリルエーテル、１，３－ジメチルグリセリルエーテル、１－エチルグリセリルエーテル、１，３－ジエチルグリセリルエーテル、１－ペンチルグリセリルエーテル、２－ペンチルグリセリルエーテル、１－オクチルグリセリルエーテル、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等の２価以上４価以下の多価アルコールのアルキル（炭素数１以上１０以下）エーテル
（Ｄ５）フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、平均分子量約４８０のポリエチレングリコールモノフェニルエーテル、２－ベンジルオキシエタノール、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル等のグリコールの芳香族エーテル
（Ｄ６）３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノールなどの前記（Ｄ１）～（Ｄ５）以外の有機溶剤

（Ｄ）成分は、（Ｃ）成分を安定に配合する、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくはフェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコールから選ばれる１種以上であり、より好ましくはフェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、エチレングリコール、及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上である。

本発明の洗浄剤組成物は、（Ｄ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分を安定に配合する、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、（Ｄ）成分を、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、そして、（Ａ）成分におけるシリカカプセルからの機能化剤の漏洩を抑制すること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１８質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下含有する。

本発明の洗浄剤組成物は、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出抑制又は分離抑制、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、更に（Ｅ）成分として、ｐＨ調整剤を含有することができる。但し、（Ｅ）成分からは、（Ａ）成分に内包されたｐＨ調整剤は除かれる。
ｐＨ調整剤としては、
（１）塩酸や硫酸などの無機酸、ｐ－トルエンスルホン酸、（ｏ－、ｍ－、ｐ－）キシレンスルホン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤、及び
（２）水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤
から選ばれる化合物が挙げられる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、（Ｅ）成分を含有する場合、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出抑制又は分離抑制、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上、より更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．２質量％以上、そして、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１．０質量％以下、より更に好ましくは０．８質量％以下含有する。

本発明の洗浄剤組成物の残部は水である。水は一般に液体洗浄剤に使用されている水を用いるが、脱イオン水（イオン交換水）や次亜塩素酸ソーダをイオン交換水に対して１ｍｇ／ｋｇ以上５ｍｇ／ｋｇ以下、添加した水を使用することが出来る。また、蒸留水、水道水も使用できる。
本発明の洗浄剤組成物は、水を、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５５質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、そして、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７５質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下含有する。

前記成分の他に、本発明の洗浄剤組成物には、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、下記（Ｆ１）～（Ｆ８）成分の何れかを配合してもよい。但し、これらの成分は（Ａ）成分に内包されたものは除かれる。
（Ｆ１）ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤及び分散剤
（Ｆ２）過酸化水素、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤
（Ｆ３）テトラアセチルエチレンジアミン、特開平６－３１６７００号の一般式（Ｉ－２）～（Ｉ－７）で表される漂白活性化剤等の漂白活性化剤
（Ｆ４）セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ及びリパーゼから選ばれる１種以上の酵素
（Ｆ５）蛍光染料、例えばチノパールＣＢＳ（商品名、チバスペシャリティケミカルズ製）やホワイテックスＳＡ（商品名、住友化学社製）として市販されている蛍光染料
（Ｆ６）ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤
（Ｆ７）色素、香料、ダイクロサン等の抗菌防腐剤、シリコーン等の消泡剤
（Ｆ８）硬化ひまし油

本発明の洗浄剤組成物は、（Ａ）成分の機能剤内包シリカカプセルの分離を抑制する為に、（Ｆ８）成分として硬化ひまし油を含有することができる。本発明の洗剤剤組成物中の（Ｆ８）成分の含有量は、香料マイクロカプセルの分離抑制、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．０７質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、そして、洗剤剤組成物の粘度低下、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下である。

本発明の洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出抑制又は分離抑制、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、そして、好ましくは９以下、より好ましくは８．５以下、更に好ましくは８以下である。ｐＨは、下記に記載のｐＨの測定法に従って測定する。
[ｐＨの測定法]
ｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製 ｐＨ／イオンメーターＤ－７１）にｐＨ測定用複合電極（ＨＯＲＩＢＡ製 ９６１５S計量法型式JF１５）を接続し、電源を投入する。ｐＨ電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液（３．３３モル／Ｌ）を使用する。次に、ｐＨ４．０１標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ６．８６（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ９．１８標準液（ホウ酸塩標準液）をそれぞれ１００ｍＬビーカーに充填し、２５℃の恒温槽に３０分間浸漬する。恒温に調整された標準液にｐＨ測定用電極を３分間浸し、ｐＨ６．８６→ｐＨ９．１８→ｐＨ４．０１の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプルを２５℃に調整し、前記のｐＨメーターの電極をサンプルに浸漬し３分後のｐＨを測定する。

本発明の洗剤組成物の２５℃における粘度は、洗剤組成物の取り扱いの容易さ、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは３０ｍＰａ・ｓ以上、そして、好ましくは４００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下である。なお、これらの粘度は、Ｂ型粘度計（例えば、（株）東京計器製、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＭＯＤＥＬ ＤＶＭ－Ｂ）を用い、ローターＮｏ．３又は４、回転数６０ｒ／ｍｉｎ、測定時間６０秒で測定されたものである。

本発明の洗浄剤組成物は、繊維製品用として好適に用いることができる。
本発明の洗浄剤組成物で洗浄する繊維は、疎水性繊維、親水性繊維のいずれでも良い。疎水性繊維としては、例えば、タンパク質系繊維（牛乳タンパクガゼイン繊維、プロミックスなど）、ポリアミド系繊維（ナイロンなど）、ポリエステル系繊維（ポリエステルなど）、ポリアクリロニトリル系繊維（アクリルなど）、ポリビニルアルコール系繊維（ビニロンなど）、ポリ塩化ビニル系繊維（ポリ塩化ビニルなど）、ポリ塩化ビニリデン系繊維（ビニリデンなど）、ポリオレフィン系繊維（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリウレタン系繊維（ポリウレタンなど）、ポリ塩化ビニル／ポリビニルアルコール共重合系繊維（ポリクレラールなど）、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維（ベンゾエートなど）、ポリフルオロエチレン系繊維（ポリテトラフルオロエチレンなど）、ガラス繊維、炭素繊維、アルミナ繊維、シリコーンカーバイト繊維、岩石繊維（ロックファイバー）、鉱滓繊維（スラッグファイバー）、金属繊維（金糸、銀糸、スチール繊維）等が例示される。親水性繊維としては、例えば、種子毛繊維（綿、もめん、カポックなど）、靭皮繊維（麻、亜麻、苧麻、大麻、黄麻など）、葉脈繊維（マニラ麻、サイザル麻など）、やし繊維、いぐさ、わら、獣毛繊維（羊毛、モヘア、カシミヤ、らくだ毛、アルパカ、ビキュナ、アンゴラなど）、絹繊維（家蚕絹、野蚕絹）、羽毛、セルロース系繊維（レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートなど）等が例示される。

繊維製品としては、前記の疎水性繊維や親水性繊維を用いた織物、編物、不織布等の布帛及びそれを用いて得られたアンダーシャツ、Ｔシャツ、ワイシャツ、ブラウス、スラックス、帽子、ハンカチ、タオル、ニット、靴下、下着、タイツ、マスク等の製品が挙げられる。

［洗浄剤組成物の製造方法］
本発明は、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、及び水を混合する、洗浄剤組成物の製造方法を提供する。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法は、更に前記（Ｃ）成分を混合することができる。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法は、更に前記（Ｄ）成分を混合することができる。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法は、更に前記（Ｅ）成分を混合することができる。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法は、更に前記（Ｆ１）～（Ｆ８）成分の何れかを混合することができる。
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ１）～（Ｆ８）成分は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様と同じである。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法において、（Ａ）成分の混合量、（Ｂ）成分の混合量、（Ｃ）成分の混合量、（Ｄ）成分の混合量、（Ｅ）成分の混合量、質量比（Ａ）／（Ｂ）、質量比（Ｃ１）／（Ｃ２）、質量比（Ｃ）／（Ａ）は、本発明の洗浄剤組成物で記載の各成分、及び各質量比の含有量を混合量に置き換えて本発明の洗浄剤組成物の製造方法に適用することができる。なお、本発明において、（Ａ）成分の混合量は、内包する機能剤としての有効分としての量である。
本発明の洗浄剤組成物の製造方法は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様を適宜適用することができる。

［繊維製品の洗浄方法］
本発明は、本発明の洗浄剤組成物及び水を混合して得た洗浄液（以下、本発明の洗浄液ともいう）で繊維製品を洗浄し、その後、当該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法を提供する。
本発明の繊維製品の洗浄方法には、本発明の洗浄剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。
本発明の繊維製品の洗浄方法において、洗浄液中の（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）、（Ｃ１）成分の含有量と（Ｃ２）成分の含有量との質量比（Ｃ１）／（Ｃ２）、（Ａ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ａ）の範囲は、本発明の洗浄剤組成物で記載した範囲と同じである。なお、本発明において、（Ａ）成分の含有量は、内包する機能剤としての有効分としての量である。

本発明の繊維製品の洗浄方法に使用する水は、硬度を有する水が好ましい。水の硬度は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、ドイツ硬度で、好ましくは０°ｄＨ以上、より好ましくは１°ｄＨ以上、より更に好ましくは２°ｄＨ以上、そして、好ましくは３０°ｄＨ以下、より好ましくは２０°ｄＨ以下、更に好ましくは１０°ｄＨ以下である。
ここで、本明細書におけるドイツ硬度（°ｄＨ）とは、水中におけるカルシウム及びマグネシウムの濃度を、ＣａＣＯ_３換算濃度で１ｍｇ／Ｌ（ｐｐｍ）＝約０．０５６°ｄＨ（１°ｄＨ＝１７．８ｐｐｍ）で表したものを指す。このドイツ硬度のためのカルシウム及びマグネシウムの濃度は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を使用したキレート滴定法で求められる。
本明細書における水のドイツ硬度の具体的な測定方法を下記に示す。
＜水のドイツ硬度の測定方法＞
〔試薬〕
・０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの０．０１ｍｏｌ／ｌ水溶液（滴定用溶液、0.01 M EDTA-Na2、シグマアルドリッチ（SIGMA-ALDRICH）社製）
・Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬（製品名：ＵｎｉｖｅｒｓａｌＢＴ（株）同仁化学研究所製）
・硬度測定用アンモニア緩衝液（塩化アンモニウム６７．５ｇを２８ｗ／ｖ％アンモニア水５７０ｍｌに溶解し、イオン交換水で全量を１０００ｍｌとした溶液）
〔硬度の測定〕
（１）試料となる水２０ｍｌをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
（２）硬度測定用アンモニア緩衝液２ｍｌ添加する。
（３）Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬を０．５ｍｌ添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
（４）コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから０．０１ｍｏｌ／ｌＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。
（５）全硬度は下記の算出式で求める。
硬度（°ｄＨ）＝Ｔ×０．０１×Ｆ×５６．０７７４×１００／Ａ
Ｔ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液の滴定量（ｍＬ）
Ａ：サンプル容量（２０ｍＬ、試料となる水の容量）
Ｆ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液のファクター

本発明の洗浄液で繊維製品を洗浄する方法は、特に制限されるものではないが、例えば、本発明の洗浄液に対象繊維製品を浸漬させる方法を挙げることができる。ここで、浸漬とは、本発明の洗浄液に、当該繊維が浸される状態をいう。浸漬処理により繊維製品を洗浄する場合、撹拌を行って繊維製品を洗浄してもよい。

本発明の繊維製品の洗浄方法では、洗浄液を含んだ繊維製品を手洗いすることができる。手洗いの方法としては、繊維製品を手でもみ洗いする方法、繊維製品を押し洗いする方法、繊維製品同士を手で擦り合わせる方法などが挙げられる。手洗いの場合、本発明の洗浄剤組成物は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、水１Ｌに対して、好ましくは１．０ｇ以上、より好ましくは１．５ｇ以上、更に好ましくは２．０ｇ以上、そして、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは７ｇ以下、更に好ましくは５ｇ以下の濃度で用いられる。

本発明の繊維製品の洗浄方法では、繊維製品を洗濯機で洗浄することができる。
洗濯機での洗浄の場合、本発明の洗浄剤組成物は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、水１Ｌに対して、好ましくは０．２ｇ以上、より好ましくは０．５ｇ以上、更に好ましくは１．０ｇ以上、そして、好ましくは８ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、更に好ましくは３ｇ以下の濃度で用いられる。

洗濯機としては、例えば、縦型洗濯機、二層式洗濯機、ドラム式洗濯機、パルセータ式洗濯機、アジテータ式洗濯機、小型洗濯機などが挙げられる。これらの洗濯機は、それぞれ家庭用として市販されているものを使用することができる。

本発明の洗浄液は、各成分の含有量がこの範囲となるように本発明の洗浄剤組成物を水で希釈して調製することが好ましい。具体的な希釈倍率としては、洗浄組成物の適切な使用量と使用回数から適切な製品容量を設定すること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５００倍以上、より好ましくは７５０倍以上、そして、好ましくは５０００倍以下、より好ましくは３０００倍以下であってよい。

本発明の洗浄液は、（Ａ）成分を、繊維に対する十分な香り効果を得ること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．０００３質量％以上、そして、好ましくは０．００５質量％以下、より好ましくは０．００２質量％以下、更に好ましくは０．００１質量％以下含有する。なお、本発明において、（Ａ）成分の含有量は、内包する機能剤としての有効分としての量である。

本発明の洗浄液は、（Ｂ）成分を、香り効果を実感しやすくする観点、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０００００１質量％以上、より好ましくは０．０００００３質量％以上、更に好ましくは０．００００１質量％以上、そして、好ましくは０．００３質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下、更に好ましくは０．０００３質量％以下含有する。

本発明の洗浄液は、（Ｃ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分を、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００３質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは０．２５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、更に好ましくは０．０５質量％以下含有する。

本発明の洗浄液は、（Ｄ）成分を含有する場合、（Ｄ）成分を、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０００３質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、更に好ましくは０．００３質量％以上、そして、好ましくは０．０５質量％以下、より好ましくは０．０３質量％以下、更に好ましくは０．０１質量％以下含有する。

本発明の洗浄液は、（Ｅ）成分を含有する場合、（Ｅ）成分を、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．０００３質量％以上、そして、好ましくは０．００５質量％以下、より好ましくは０．００３質量％以下、更に好ましくは０．００１質量％以下含有する。

本発明の洗浄液は、（Ｆ８）成分を含有する場合、（Ｆ８）成分を、香料マイクロカプセルの分離抑制、及び濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの繊維製品からの脱離抑制の観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．００００５質量％以上、更に好ましくは０．０００１質量％以上、そして、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの繊維製品からの脱離抑制の観点から、好ましくは０．００５０質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下、更に好ましくは０．００３質量％以下含有する。

洗浄液の温度は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性がより向上できること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０℃以上、より好ましくは３℃以上、更に好ましくは５℃以上、そして、衣料を構成する繊維自身に含まれる油剤を落としすぎず、繊維製品の仕上がりを良くする、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から好ましくは４０℃以下、より好ましくは３５℃以下である。

洗浄時間は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性がより向上できる、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは２分以上、より好ましくは３以上、そして、繊維製品の仕上がりを良くする、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは６０分以下、より好ましくは４５分以下である

洗浄液のｐＨは、繊維製品に付着した汚れの洗浄性がより向上できること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは９以下、更に好ましくは８以下である。洗浄液のｐＨも本発明の液体洗浄剤組成物のｐＨと同様に測定できる。洗浄液は、２５℃におけるｐＨが前記範囲であってよい。

繊維製品の質量（ｋｇ）と洗浄液の量（リットル）の比で表される浴比の値、すなわち洗浄液の量（リットル）／繊維製品の質量（ｋｇ）（以下、この比を浴比とする場合もある）の値は、繊維製品の仕上がりを良くすること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、より更に好ましくは５以上、そして、繊維製品に付着した汚れの洗浄性を維持すること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２０以下である。

本発明の繊維製品の洗浄方法が対象とする、繊維、及び繊維製品は、本発明の液体洗浄剤組成物で記載したものと同じである。

本発明の繊維製品の洗浄方法では、前記の繊維製品の洗浄において、本発明の洗浄液で繊維製品を洗った後に、すすぎを行うこともできる。本発明において、すすぎとは、洗浄液を含んだ繊維製品を新しい水と接触することで、繊維製品に含まれる洗浄液と共にキャリーオーバーされる本発明の成分の量を減少させる工程を言う。なお、すすぎで用いる水の温度や量は、本発明の洗浄操作で用いた水と、同じでも異なっていてもよい。すすぎは、複数回行うことができる。

すすぎ水の温度は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５℃以上、より好ましくは１０℃以上、そして、好ましくは４０℃以下、より好ましくは３０℃以下である。

また、すすぎ時間は、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは１分以上、より好ましくは２分以上、そして、好ましくは３０分以下、より好ましくは２０分以下、更に好ましくは１５分以下である。

本発明の繊維製品の洗浄方法で処理された繊維製品は、脱水し、自然乾燥あるいは加熱乾燥機により乾燥させてもよい。乾燥後の繊維製品は、より仕上がりを重視する場合にはアイロンをかけても差し支えない。

［洗浄液用キット］
本発明は、前記（Ａ）成分を含む第１の剤と、前記（Ｂ）成分を含む第２の剤とを含んで構成される洗浄液用キットを提供する。
本発明の洗浄液用キットは、具体的には、（Ａ）成分を含む第１の剤と、（Ｂ）成分を含む第２の剤を、分離した状態で含んで構成されるキットである。
本発明の洗浄液用キットは、成分を分けて保存できる容器に収容し、使用時に混合して用いる。特に、（Ａ）成分を含む第１の剤（実質的に（Ｂ）成分を含まないことが好ましい。）と（Ｂ）成分を含む第２の剤（実質的に（Ａ）成分を含まないことが好ましい。）とを、それぞれ分離して保持する容器に充填してなるキットが好ましい。
本発明の洗浄液用キットを用いて、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤と水とを混合することで、本発明の洗浄液が調製される。
本発明の洗浄液用キットは、本発明の洗浄剤組成物及びその製造方法、本発明の繊維製品の洗浄方法で記載した態様を適宜適用することができる。
（Ａ）成分、（Ｂ）成分は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様と同じである。

本発明の洗浄液用キットは、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ａ）成分の含有量が、繊維に対する十分な香り効果を得ること、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．０００３質量％以上、そして、好ましくは０．００５質量％以下、より好ましくは０．００２質量％以下、更に好ましくは０．００１質量％以下となるように混合される。なお、本発明において、（Ａ）成分の含有量は、内包する機能剤としての有効分としての量である。

本発明の洗浄液用キットは、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｂ）成分の含有量が、香り効果を実感しやすくする観点、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０００００１質量％以上、より好ましくは０．０００００３質量％以上、更に好ましくは０．００００１質量％以上、そして、好ましくは０．００３質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下、更に好ましくは０．０００３質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは４以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上、より更に好ましくは２５以上、より更に好ましくは３０以上、そして、好ましくは４０以下、より好ましくは３７以下、更に好ましくは３５以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、前記（Ｃ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含むことが好ましい。
（Ｃ）成分は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様と同じである。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｃ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｃ）成分の含有量が、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００３質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは０．２５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、更に好ましくは０．０５質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｃ）成分として（Ｃ１）成分及び（Ｃ２）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｃ１）成分の含有量と（Ｃ２）成分の含有量との質量比（Ｃ１）／（Ｃ２）が、洗浄液中における（Ａ）成分や他の基剤の分散安定性、あるいは洗浄剤としての使用の場合の洗浄性、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．２以上、そして、好ましくは３以下、より好ましくは２以下、更に好ましくは１以下、より更に好ましくは０．５以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｃ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ａ）が、（Ａ）成分の分散性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは１０００以下、より好ましくは７５０以下、更に好ましくは５００以下、より更に好ましくは２５０以下、より更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは４０以下、より更に好ましくは３０以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、前記（Ｄ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含むことが好ましい。
（Ｄ）成分は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様と同じである。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｄ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｄ）成分の含有量が、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．０００３質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、更に好ましくは０．００３質量％以上、そして、好ましくは０．０５質量％以下、より好ましくは０．０３質量％以下、更に好ましくは０．０１質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、前記（Ｅ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含むことが好ましい。
（Ｅ）成分は、本発明の洗浄剤組成物で記載した態様と同じである。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｅ）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｅ）成分の含有量が、繊維製品に付着した汚れの洗浄性、及び繊維摩擦による機能剤内包シリカカプセルの崩壊抑制の観点から、好ましくは０．００００３質量％以上、より好ましくは０．０００１質量％以上、更に好ましくは０．０００３質量％以上、そして、好ましくは０．００５質量％以下、より好ましくは０．００３質量％以下、更に好ましくは０．００１質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、水を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含むことが好ましい。
本発明の洗浄液用キットは、水を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の水の含有量が、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの繊維製品からの脱離抑制の観点から、好ましくは９９質量％以上、より好ましくは９９．２５質量％以上、更に好ましくは９９．５質量％以上、そして、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９７質量％以下、更に好ましくは９９．９５質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、前記（Ｆ１）～（Ｆ８）成分の何れかを（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含むことができる。

本発明の洗浄液用キットは、（Ｆ）成分として、（Ｆ８）成分を、（Ａ）成分を含む第１の剤と（Ｂ）成分を含む第２の剤の少なくともいずれかに含む場合、第１の剤と第２の剤と水とを、洗浄液中の（Ｆ８）成分の含有量が、香料マイクロカプセルの分離抑制、及び濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの繊維製品からの脱離抑制の観点から、好ましくは０．００００１質量％以上、より好ましくは０．００００５質量％以上、更に好ましくは０．０００１質量％以上、そして、濯ぎ時の機能剤内包シリカカプセルの繊維製品からの脱離抑制の観点から、好ましくは０．００５０質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下、更に好ましくは０．００３質量％以下となるように混合される。

本発明の洗浄液用キットは、成分を分けて保存できる容器に収容し、使用時に混合して用いるタイプの２剤型の洗浄剤組成物に適用できる。また本発明の洗浄液用キットは繊維製品用として好適に用いることができる。

＜配合成分＞
実施例及び比較例では、以下の成分を用いた。
＜（Ａ）成分＞
・ａ―1：下記方法により製造された香料内包シリカカプセル

（ａ―1の製造）
工程（１）
３．０ｇのコータミン６０Ｗ（商品名、花王株式会社製、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、有効分３０質量％）を７５０ｇのイオン交換水で希釈して水相成分を得た。この水相成分に、２００ｇの表１に示す配合割合のモデル香料Ａと５０ｇのテトラエトキシシラン（以下、「ＴＥＯＳ」ともいう）を混合して調製した油相成分を加え、ホモミキサー（ＨｓｉａｎｇＴａｉ製、モデル：ＨＭ－３１０、以下同様）を用いて回転数８，５００ｒｐｍにて混合液を乳化し、乳化液を得た。この時の乳化滴の体積平均粒径は１．４μｍであった。
得られた乳化液のｐＨを１％硫酸水溶液を用いて３．８に調整した後、撹拌翼と冷却器を備えたセパラブルフラスコに移し、液温を３０℃に保ちつつ、２００ｒｐｍで２４時間撹拌し、モデル香料Ａからなるコアとシリカからなる第一シェルとを有するシリカカプセルを含有する水分散体を得た。

工程（２）
工程（１）で得られた水分散体を液温３０℃で撹拌しながら、２１ｇのＴＥＯＳを４２０分かけて滴下した。滴下後、更に１７時間撹拌を続けた後に冷却することにより、第一シェルを包接する第二シェルを形成し、モデル香料Ａが非晶質シリカで内包されたシリカカプセルを含有する水分散体（モデル香料Ａ（機能剤）の含有量がシリカカプセル中１９．４質量％）を得た。シリカカプセルの体積平均粒径は２．１μｍであった。乳化滴及びシリカカプセルの体積平均粒径は、レーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置「ＬＡ－９６０」（商品名、株式会社堀場製作所製）を用いて測定した。測定はフローセルを使用し、媒体は水、屈折率は１．４０－０ｉに設定した。乳化液又はシリカカプセルを含む水分散体をフローセルに添加し、透過率が９０％付近を示した濃度で測定を実施し、体積基準で体積平均粒径を求めた。
なお、第一シェルの厚さは約５ｎｍであり、第二シェルの厚さは５～３０ｎｍであった。

モデル香料Ａ
シリカカプセルに内包する有機化合物として、表１に示す組成を有するモデル香料Ａ（体積平均ＣｌｏｇＰ：３．９、比重：０．９６）を用いた。なお前記モデル香料の体積平均ＣｌｏｇＰ値は、モデル香料に含まれる香料成分のＣｌｏｇＰ値にそれぞれモデル香料中における体積分率を常時、それらの和として算出した。この算出において、モデル香料Ａ中の含有量が０．５質量％以上である香料成分の全てを考慮し、モデル香料Ａ中の含有量が０．５質量％未満の香料成分についても、比重及びＣｌｏｇＰ値が明らかなものについては計算に加えた。

＜（Ｂ）成分＞
・ｂ－１：ヒドロキシエチルセルロース（１）、Natrosol 250JR 2540、アシュランド・ジャパン株式会社製、分子量１５万
・ｂ－２：ヒドロキシエチルセルロース（２）、CELLOSIZE^TM QP-100 MH、ダウ社製、分子量１４０万

＜（Ｃ）成分＞
・ｃ－１：炭素数１８の内部オレフィンスルホン酸カリウム塩（Ｃ１８ＩＯＳ）、当該Ｃ１８ＩＯＳ中のオレフィン体（オレフィンスルホン酸カリウム）／ヒドロキシ体（ヒドロキシアルカンスルホン酸カリウム）の質量比は１６／８４である。当該Ｃ１８ＩＯＳ中のＨＡＳ体のスルホン酸基の位置分布の質量比は以下の通りである。１位／２位／３位／４位／５位／６～９位＝１．５／２２．１／１７．２／２１．８／１３．５／２３．９。また、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）＝１．６（質量比）である。
なお、当該Ｃ１８ＩＯＳ中に含まれるＨＡＳ体のスルホン酸基の位置分布は、液体クロマトグラフ質量分析計（以下、ＬＣ－ＭＳと省略）により測定した。なお、二重結合が６位以上に存在する内部オレフィンスルホン酸塩は、ピークが重なり明確に分画出来なかった。測定に使用した装置及び分析条件は次の通りである。
〔測定機器〕
ＬＣ装置：「ＬＣ－２０ＡＳＸＲ」（（株）島津製作所製）
ＬＣ－ＭＳ装置：「ＬＣＭＳ－２０２０」（（株）島津製作所製）
カラム：ＯＤＳ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（長さ：２５０ｍｍ、内径：４．６ｍｍ、粒子径：３μｍ、サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）検出器：ＥＳＩ（－）、ｍ／ｚ＝３４９．１５（Ｃ１８）、３２１．１０（Ｃ１６）、２９３．０５（Ｃ１４）
〔溶媒〕
溶媒Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウム水溶液
溶媒Ｂ：１０ｍＭの酢酸アンモニウムを添加した、アセトニトリル／水＝９５／５溶液
〔溶出条件〕
グラジエント：溶媒Ａ６０％溶媒Ｂ４０％（０～１５分）→溶媒Ａ３０％溶媒Ｂ７０％（１５．１～２０分）→溶媒Ａ６０％溶媒Ｂ４０％（２０．１～３０分）
流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
インジェクション量：５μｌ

・ｃ－２：ポリオキシアルキレンラウリルエーテル（Ｃ１２ＥＯ９ＰＯ２ＥＯ９）、ラウリルアルコール１モルに対し、ＥＯを平均で９モル付加後、ＰＯを平均で２モル付加し、さらにＥＯを平均で９モル付加した化合物
・ｃ－３：ポリオキシアルキレンラウリルエーテル（Ｃ１２ＥＯ１０）、ラウリルアルコール１モルに対し、ＥＯを平均で１０モル付加した化合物
・ｃ－４：アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＬＡＳ）（アルキル組成：Ｃ１０／Ｃ１１／Ｃ１２／Ｃ１３＝１１／２９／３４／２６（質量比）、質量平均炭素数＝１７．７５）

＜（Ｄ）成分＞
・ｄ－１：プロピレングリコール、試薬、富士フィルム和光純薬工業（株）製
・ｄ－２：ジエチレングリコールモノブチルエーテル、試薬、富士フィルム和光純薬工業（株）製
＜（Ｅ）成分＞
・ｅ－1：クエン酸
・ｅ－２：モノエタノールアミン
＜（Ｆ）成分＞
・ｆ－１：硬化ヒマシ油、よう素価１．５ｇ-Ｉ２／１００ｇ
・ｆ－２：消泡剤、DOWSIL AC8066 Antifoam、東レ・ダウコーニング（株）製
＜水＞
和歌山市水に塩化カルシウムと塩化マグネシウムを質量比で８：２の割合で投入し、硬度を４°ｄＨに調製した水。

＜洗浄剤組成物の調製＞
上記成分を用いて、表２に示す洗浄剤組成物を調製した。洗浄剤組成物の調製は具体的には下記の通りであった。
２００ｍＬ容量のガラス製ビーカーに長さ５ｃｍのテフロン（登録商標）製スターラーピースを投入し質量を測定した。（Ｄ）成分、（Ｃ）成分を順に投入し、室温で５分攪拌をした。なお（ｃ-３）成分については５０℃に加温したものを用いた。その後、バランス分のイオン交換水、（Ｅ）成分を順に投入して、室温で十分攪拌をした。ビーカー内の該組成物の温度が２５℃になった時点でｐＨが７であることを確認後、（Ｆ）成分、（Ａ）成分、（Ｂ）成分を順に投入して３０分間撹拌し、表２に記載の洗浄剤組成物を得た。（Ａ）成分については、表に記載した内包する機能剤としての有効分としての配合量で組成物の調製を実施した。すなわち、表中の（Ａ）成分の質量％や質量比は機能剤としての量に基づく。なお、攪拌中においては、ビーカーの上面をサランラップ（登録商標）で封をした。

＜シリカカプセル崩壊率評価用の繊維製品の調製＞
木綿布１．７ｋｇ（木綿２００３（谷頭商店製））を、全自動洗濯機（Ｎａｔｉｏｎａｌ製 ＮＡ－Ｆ７０２Ｐ）の標準コースで２回累積洗濯（洗浄時にエマルゲン１０８（花王（株）製）４．７ｇ、水量４７Ｌ、洗い９分・すすぎ２回・脱水３分）後、水のみで３回累積洗濯（水量４７Ｌ、洗い９分・すすぎ２回・脱水３分）を行い、２３℃、４５％ＲＨの環境下で２４時間乾燥させた。その後、６ｃｍ×６ｃｍの大きさに裁断し、評価用の繊維製品を調製した。

＜シリカカプセル崩壊率の測定＞
ターゴトメーター（上島製作所製）を用いて処理を行った。１リットルのステンレスビーカーに０．６Ｌの水を入れ、表２に記載の洗浄剤組成物１ｇを添加した。その後、調製した評価用の繊維製品を３０ｇ投入し、水温を２０℃に保ちながら８５ｒｐｍ、１０分間の条件にて評価用の繊維製品を洗浄処理した。処理後に洗浄剤組成物をビーカーに約４００ｍｌ回収し、吸引ろ過装置（アドバンテック社製ＶＴ－５００）でろ過を行い、ろ液重量を測定した。ろ紙はメンブレンフィルターDurapore HVLP04700（目開き０．４５μｍ メルク社製）を使用し、メンブレンフィルター上に未崩壊のシリカカプセルを回収した。ろ液１ｍｌを計りとり、内部標準としてベンジルベンゾエートを１０μg/mlの濃度で含むアセトン９ｍｌと混合し、ろ液に含まれる香料成分をアセトン中に抽出した。ろ液に含まれる香料の量を、以下の測定機器、測定条件のガスクロマトグラフィーにより定量し、ろ液重量による補正を加えた後、添加した洗浄剤組成物中の香料の重量を基に下記式からカプセル崩壊率を算出した。結果を表２に示す。崩壊率は低い値であることが好ましい。
シリカカプセル崩壊率（％）＝（ガスクロマトグラフィーにより定量したろ液中の香料の重量）／（添加した香料の重量）×１００
〔測定機器〕
ＧＣ装置：「Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ７８９０Ｂ」（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）
ＭＳ装置：「Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ５９７７Ａ」（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）
カラム：ＤＢ－ＷＡＸ（長さ：３０ｍ、内径：０．２５ｍｍ、膜厚：０．２５μｍ、Ａｇｉｌｅｎｔ社製）
注入口温度：２４０℃
注入法：スプリットレス
注入量：１μｌ
温度：４０℃→１２．５℃／ｍｉｎで昇温→２４０℃（１４ｍｉｎ）
キャリアガス：ヘリウム 平均線速度 ５１ｃｍ／ｍｉｎ
ＭＳ温度：イオン源２３０℃ 四重極温度１５０℃
イオン化方式：ＥＩ
取り込みモード：ＳＩＭ

Claims (11)

1. 下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する、洗浄剤組成物。
   （Ａ）成分：機能剤内包シリカカプセル
   （Ｂ）成分：ノニオン性ポリマー（但し、（Ａ）成分のシリカカプセルに内包されたものは除く）
2. （Ａ）成分の機能剤が、香料、香料前駆体、油剤、酸化防止剤、冷感剤、温感剤、抗菌剤、染料、色素、紫外線吸収剤、シリコーン、溶媒、及び油溶性ポリマーから選ばれる１種以上である、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
3. （Ｂ）成分が、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシエチルメチルセルロースから選ばれる１種以上のセルロース系ポリマーである、請求項１又は２に記載の洗浄剤組成物。
4. （Ｂ）成分の重量平均分子量が、１万以上２００万以下である、請求項１～３の何れか１項に記載の洗浄剤組成物。
5. （Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が、４以上４０以下である、請求項１～４の何れか１項に記載の洗浄剤組成物。
6. 更に下記（Ｃ）成分を含有する、請求項１～５の何れか１項に記載の洗浄組成物。
   （Ｃ）成分：界面活性剤
7. （Ｃ）成分が、（Ｃ１）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ２）ノニオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項６に記載の洗浄剤組成物。
8. （Ａ）成分の内包する機能剤としての含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ａ）が、５以上１０００以下である、請求項６又は７に記載の洗浄剤組成物。
9. 繊維製品用である、請求項１～８の何れか１項に記載の洗浄剤組成物。
10. 請求項１～９の何れか１項に記載の洗浄剤組成物と水とを混合して得た洗浄液を用いて繊維製品を洗浄し、その後、当該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法。
11. 下記の（Ａ）成分を含む第１の剤と、下記の（Ｂ）成分を含む第２の剤とを含んで構成される洗浄液用キット。
    （Ａ）成分：機能剤内包シリカカプセル
    （Ｂ）成分：ノニオン性ポリマー（但し、（Ａ）成分のシリカカプセルに内包されたものは除く）