JP2023093591A - 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品 - Google Patents

撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品 Download PDF

Info

Publication number
JP2023093591A
JP2023093591A JP2023066177A JP2023066177A JP2023093591A JP 2023093591 A JP2023093591 A JP 2023093591A JP 2023066177 A JP2023066177 A JP 2023066177A JP 2023066177 A JP2023066177 A JP 2023066177A JP 2023093591 A JP2023093591 A JP 2023093591A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid
meth
repellent agent
acrylate
acrylate monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023066177A
Other languages
English (en)
Inventor
豊 市原
Yutaka Ichihara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neos Co Ltd
Original Assignee
Neos Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neos Co Ltd filed Critical Neos Co Ltd
Priority to JP2023066177A priority Critical patent/JP2023093591A/ja
Publication of JP2023093591A publication Critical patent/JP2023093591A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/22—Esters containing halogen
    • C08F220/24—Esters containing halogen containing perhaloalkyl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/343—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate in the form of urethane links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F267/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated polycarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F22/00
    • C08F267/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated polycarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F22/00 on to polymers of esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

【課題】表面自由エネルギーを安定的に低下させる撥液剤を提供する。【解決手段】水酸基含有フッ素系ポリマーと少なくとも１種のイソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーを反応させてなるウレタン系反応生成物から構成される撥液剤であって、前記水酸基含有フッ素系ポリマーは、下記（Ａ）～（Ｃ）（Ａ）パーフルオロエーテル部分を含有する少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマー（Ｂ）少なくとも１種の水酸基含有(メタ)アクリレート系モノマー（Ｃ）少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマーのモノマーを共重合して得られるものである、撥液剤。【選択図】なし

Description

本発明は、撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品に関する。
ディスプレイ用の画素や配線、カラーフィルタ、バイオチップなどのデバイスを、インクジェットに代表される印刷技術で製造するためには、予め基板をフォトリソグラフィー法によりマイクロメートルスケールで撥液性領域と親液性領域にパターニングすることが求められる。撥液性領域を得るために、例えばUV硬化樹脂組成物、カラーレジストなどに撥液剤が添加される。
しかしながら、硬化樹脂組成物、カラーレジストなどに高性能の撥液剤を添加するとカラーレジストに濁りが生じたり、レジスト表面にハジキが生じたりする不具合があった。
特許文献１の開示される含フッ素オリゴマーをUV硬化樹脂組成物、カラーレジストなどに添加した場合には、上記の濁りやハジキが生じることはないが、撥液性が不十分である。
特許第５９９７９９８号
本発明は、表面自由エネルギーを安定的に低下させる撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品を提供することを目的とする。
本発明は、以下の撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品を提供する。
項１． 水酸基含有フッ素系ポリマーと少なくとも１種のイソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーを反応させてなるウレタン系反応生成物から構成される撥液剤であって、前記水酸基含有フッ素系ポリマーは、下記（Ａ）～（Ｃ）
（Ａ）パーフルオロエーテル部分を含有する少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマー
（Ｂ）少なくとも１種の水酸基含有(メタ)アクリレート系モノマー
（Ｃ）少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマー
のモノマーを共重合して得られるものである、撥液剤。
項２． （Ａ）がパーフルオロエーテル部分を１個 含有する(メタ)アクリレート系モノマーとパーフルオロエーテル部分を複数個含有する(メタ)アクリレート系モノマーとを含む、項１に記載の撥液剤。
項３． パーフルオロエーテル部分を１個 含有する(メタ)アクリレート系モノマーが下記式（Ａ１）で表され、パーフルオロエーテル部分を複数個含有する(メタ)アクリレート系モノマーが下記式（Ａ２）で表される、項２に記載の撥液剤
Figure 2023093591000001
 （式中、Ｒ1 ＝ Ｈ または メチル基を示す。
Ｒ2は炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
Ｒ3は、Ｈまたはメチル基を示す。
Ｒ4は、炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
ｎは、１～１０の整数である。）
項４． 水酸基含有フッ素系ポリマーのフッ素含有率が２０～３５質量％である、項１～３のいずれか１項に記載の撥液剤。
項５． 溶剤に溶解されてなる、項１～４のいずれか１項に記載の撥液剤。
項６． ＵＶ硬化樹脂に添加して使用される、項１～５のいずれか１項に記載の撥液剤。項７． ＵＶ硬化樹脂と項１～５のいずれか１項に記載の撥液剤を含む撥液組成物。
項８． 項７に記載の撥液組成物に紫外線を照射してなる撥液性硬化樹脂。
項９． 項８に記載の撥液性硬化樹脂を含む物品。
本発明の撥液剤をUV硬化樹脂組成物、カラーレジストなどに添加し、得られた組成物を硬化することで、自由エネルギーが大きく低下した硬化表面を形成することができ、得られた硬化表面の自由エネルギーは、経時変化が少ない。
本発明の撥液剤をＵＶ硬化樹脂又はカラーレジストに添加した組成物を基板などに塗布し、硬化させた場合、ＵＶ硬化樹脂又はカラーレジストに含まれる硬化成分と本発明の撥液剤が反応して得られる硬化膜などの硬化樹脂に撥液性を付与することができる。
・成分（Ａ)
(メタ)アクリレート系モノマーのパーフルオロエーテル部分としては、－Ｏ－（パーフルオロアルキル基）、
－Ｏ－（パーフルオロアルキレン基）、
(パーフルオロアルキレン基)－Ｏ－（パーフルオロアルキル基）、
などが挙げられる。
パーフルオロアルキル基としては、具体的には、－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、
－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、－ＣＦ（ＣＦ３）２、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、
などの直鎖又は分岐を有するＣ１～Ｃ８、好ましくはＣ１～Ｃ４のパーフルオロアルキル基が挙げられる。
パーフルオロアルキレン基としては、具体的には、－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ（ＣＦ３）－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）－、－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３－、などの直鎖又は分岐を有する２価のＣ２～Ｃ８、好ましくはＣ２～Ｃ４のパーフルオロアルキレン基が挙げられる。
パーフルオロエーテル部分を含む(メタ)アクリレート系モノマーは、好ましくは下記式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される。
Figure 2023093591000002
 （式中、Ｒ1 は、Ｈまたはメチル基を示す。
Ｒ2は炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
Ｒ3は、Ｈまたはメチル基を示す。
Ｒ4は、炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
ｎは、１～１０の整数である。）
ｎは、好ましくは２～１０、より好ましくは３～９、さらに好ましくは４～８、特に好ましくは５～７である。
二価の飽和脂肪族炭化水素基としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３－などのＣ１～Ｃ１０、好ましくはＣ１～Ｃ６、より好ましくはＣ１～Ｃ４の二価の飽和脂肪族炭化水素基が挙げられる。
また、エーテル結合を有する二価の飽和脂肪族炭化水素基としては、－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－、－（ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ）ｌ－（ｌは、１～５の整数）などが挙げられる。エステル結合を有する二価の飽和脂肪族炭化水素基としては、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－ＣＨ２－などが挙げられる。アミド結合を有する二価の飽和脂肪族炭化水素基としては、－ＣＨ２ＣＨ２－ＮＨＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＮＨ－、－ＣＨ２－ＮＨＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－などが挙げられる。
パーフルオロエーテル部分を含む(メタ)アクリレート系モノマーは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
・成分（Ｂ)
水酸基含有(メタ)アクリレート系モノマーの水酸基数は１個又は２個、好ましくは１個である。好ましい水酸基含有（メタ）アクリレートモノマーは下記式（Ｂ１）
Figure 2023093591000003
 （式中、Ｒ５は、Ｈまたはメチル基を示す。
Ｒ６は、直鎖又は分岐を有するアルキレン基を示す。
ｍは、１～２０の整数を示す。）
で表される化合物が挙げられ、これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
直鎖又は分岐を有するアルキレン基としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３－などのＣ１～Ｃ４アルキレン基が挙げられる。
・成分（Ｃ)
(メタ)アクリレート系モノマーとしては、メチルアクリレート（ＭＡ）、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート（4-HBMA）、イソブチルアクリレート、ｓ－ブチルアクリレート、ｔ－ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、フェニルアクリレート、ベンジルアクリレート、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレートが挙げられ、これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
・水酸基含有フッ素系ポリマー
水酸基含有フッ素系ポリマーは、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）を共重合させることにより得ることができる。共重合反応は、ラジカル開始剤の存在下に７０～９０℃で、４～１２時間反応させることにより有利に進行する。ラジカル開始剤としては、ラジカル重合開始剤の存在下で重合を行うことが好ましい。本発明の製造方法に用いることのできるラジカル重合開始剤としては、例えばｔ－ブチルヒドロパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジヒドロパーオキシド、ジクミルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチル－α－クミルパーオキシド、ジ－α－クミルパーオキシド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－ｐ－ジイソプロピルベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－ヘキシン－３アセチルパーオキシド、コハク酸パーオキシド、ジイソブチリルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ジ－イソブチルパーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘキサノンパーオキシド、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル＝２，２’－アゾビスイソブチレート、アゾビスイソ酪酸ジメチル(V-601)、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（イソブチルアミジン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］およびその二硫酸塩、２，２’－アゾビス（２－メチルアミドオキシム）二塩酸塩等のアゾ系化合物；過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイドなどが挙げられる。これらのラジカル重合開始剤は、１種類を単独で用いても良いし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。共重合反応は、ラウリルメルカプタン、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、２－メルカプトエタノール、チオグリコール酸オクチル、３－メルカプトプロピオン酸、チオグリセリン等の連鎖移動剤を使用して分子量を調整してもよい。
水酸基含有フッ素系ポリマーを得るために使用される成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）の割合は、これらの合計を１００質量％として、
成分（Ａ）：好ましくは４０～７０質量％、より好ましくは５０～６０質量％、
成分（Ｂ）：好ましくは１０～４０質量％、より好ましくは２０～３０質量％、
成分（Ｃ）：好ましくは１０～４０質量％、より好ましくは２０～３０質量％、
である。
水酸基含有フッ素系ポリマーを得るために用いる成分（Ａ）において、式（Ａ１）で表されるモノマーと式（Ａ２）で表されるモノマーの好ましい質量比は、モノマー(A1)：モノマー(A2)＝1：0 ～ 1：0.4である。(A1)成分に対して(A2)成分の量が多すぎると、液に濁りが発生して液外観が悪くなる。
水酸基含有フッ素系ポリマーのフッ素含有率は、好ましくは１５～４０質量％、より好ましくは２０～３５質量％、さらに好ましくは２２～３２質量％である。フッ素の含有率が多すぎるとＵＶ硬化樹脂と混合し、硬化して得られた硬化樹脂の表面にハジキが生じるため好ましくない。フッ素の含有率が少なすぎると撥液性が低下するため好ましくない。
水酸基含有フッ素系ポリマーの重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００、より好ましくは１００００～２００００である。重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により標準ポリスチレンの分子量に換算した値として算出することができる。
・イソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマー
イソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーとしては、２－イソシアナトエチル（メタ）アクリレート、２－イソシアナトプロピル（メタ）アクリレート、３－イソシアナトプロピル（メタ）アクリレート、２－イソシアナト－１－メチルエチル（メタ）アクリレート、２－イソシアナト－１，１－ジメチルエチル（メタ）アクリレート、４－イソシアナトシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－（２－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシ）エチルイソシアネート、１，１－（ビス（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２－（２－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシ）エチルイソシアネート、１，１－（ビス（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２－（２－イソシアナトエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－（２－イソシアナトエトキシ）（メタ）アクリレート等が挙げられ、２－イソシアナトエチル（メタ）アクリレートが好ましい。イソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
・ウレタン系反応生成物
ウレタン系反応生成物は、水酸基含有フッ素系ポリマーとイソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーを、必要に応じてアミン系触媒の存在下に反応させて得ることができる。アミン系触媒としては、トリエチルアミン、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン、N,N'-ジメチルピペラジン、ベンジルジメチルアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン、ビス (ジメチルアミノエチル) エーテルなどが挙げられる。水酸基含有フッ素系ポリマーの水酸基１当量に対し、イソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーを０．３～１．０当量使用し、５０～８０℃で４～８時間反応させることにより、反応は有利に進行する。
・撥液剤、撥液組成物、撥液性硬化樹脂、物品
本発明の撥液剤は、ウレタン系反応生成物を含み、さらに溶媒を含む液状の撥液剤が好ましい。溶媒としては、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン、１，３－ジオキソラン、１，４－ジオキサン、シクロヘキサノン、ギ酸エチル、２，２，２－トリフルオロエタノール、２，２，３，３－ヘキサフルオロ－１－プロパノール、１，３－ジフルオロ－２－プロパノール、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－メチル－２－プロパノール、ニトロエタン、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（PGMEA）、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジアセテート、トリプロピレングリコール、３－メトキシブチルアセテート（MBA）、１，３－ブチレングリコールジアセテート、シクロヘキサノールアセテート、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブ、セロソルブアセテート、ブチルセロソルブ、ブチルカルビトール、カルビトールアセテート、乳酸エチル、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、アニソール、テトラリン、シクロヘキシルベンゼン、メシチレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサンなどが挙げられる。
本発明の撥液剤は、ＵＶ硬化樹脂に添加することで撥液組成物とすることができる。ＵＶ硬化樹脂および撥液組成物は液状のものが好ましい。この撥液組成物を硬化することで、硬化樹脂に撥液性を付与することができる。本発明のウレタン系反応生成物は、ＵＶ硬化樹脂に添加することでその硬化物に撥液性を付与することができるので、ＵＶ硬化樹脂用の撥液性添加剤として有用である。
本発明の撥液剤は、撥液性能が持続するものであり、例えば硬化樹脂と混合して撥液組成物を製造し、この撥液組成物を硬化して硬化樹脂（硬化膜）を得たときの硬化樹脂の初期の表面自由エネルギー(SFE0)と３日後の表面エネルギー（SFE3）の変化率の絶対値（式Ｘで表される）
Figure 2023093591000004
 が１０％以下、好ましくは５％以下、より好ましくは４％以下、特に３％以下であるものである。
ＵＶ硬化樹脂としては、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂などが使用できる。１つの好ましい実施形態のＵＶ硬化樹脂は、カラーフィルタ、カラーレジストなどの製造に使用されるものである。カラーレジストは、ブラックマトリクス製造用のレジスト（ブラックレジスト）を包含する。ＵＶ硬化樹脂は、耐熱性、耐熱水性、耐薬品性などの物性を満足させるため、２官能以上の硬化樹脂であってもよい。ＵＶ硬化樹脂は、低分子量、非晶性を示すものが、低粘度、液状の撥液組成物を得るために好ましい。
本発明の撥液組成物は、全固形分を１００質量％として、ＵＶ硬化樹脂(固形分)を２０～４０質量％、撥液剤の固形分を０．０５～２．０質量％含むことが好ましく、ＵＶ硬化樹脂(固形分)を２５～３５質量％、撥液剤の固形分を０．２～０．７質量％含むことがより好ましい。
本発明の撥液組成物をＵＶ(紫外線)照射により硬化することで撥液性硬化樹脂を得ることができる。硬化は、ＵＶ硬化樹脂の硬化条件で実施することができる。好ましい１つの実施形態において、液状の本発明の撥液組成物を基板に塗布し、ＵＶ硬化することにより、硬化樹脂としての硬化膜を有する物品を得ることができる。この硬化膜は撥液性表面を有する。基板としては、シリコンウエハ、合成樹脂、ガラス、金属、セラミックなどが挙げられる。 合成樹脂は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよい。ガラスとしては、例えば、ケイ酸ガラス、ケイ酸アルカリガラス、ソーダ石灰ガラス、カリ石灰ガラス、鉛ガラス、バリウムガラス、ホウケイ酸ガラス等が挙げられる。 金属としては、金、銀、銅、鉄、ニッケル、アルミニウム、白金等が挙げられる。セラミックとしては、酸化物（例えば、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ケイ素、ジルコニア、チタン酸バリウム）、窒化物（例えば、窒化ケイ素、窒化ホウ素）、硫化物（例えば、硫化カドミウム）、炭化物（例えば、炭化ケイ素）等が挙げられる。
撥液組成物の基板への塗布は、例えば、ロールコート法、グラビアコート法、マイクログラビアコート法、フローコート法、バーコート法、スプレーコート法、ダイコート法、スピンコート法、ディップコート法などが採用でき、基材の種類、形状、生産性、膜厚の制御性などを考慮して選択できる。
以下、実施例を挙げて本発明を詳しく説明する。
使用材料
AC-500 ：2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-[2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-1-oxopropoxy]ethyl ester
Figure 2023093591000005
AC-1000 ：Poly[oxy[trifluoro(trifluoromethyl)-1,2-ethanediyl]], α-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-ω-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-[[2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]ethoxy]carbonyl]ethoxy]-
Figure 2023093591000006
PE-90 ：Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)-ω-hydroxy-
Figure 2023093591000007
4-HBMA ：2-Propenoic acid, 2-methyl-, 4-hydroxybutyl ester
Figure 2023093591000008
MMA ：2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester
Figure 2023093591000009
PME-200 ：Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)-ω-methoxy-
Figure 2023093591000010
カレンズAOI ：2-Isocyanatoethyl acrylate
Figure 2023093591000011
フタージェント601ADH2：（株式会社ネオス製）
合成例１
冷却管を備えた三つ口フラスコ（500ml）内に、AC-500（50ｇ）、PE-90（20ｇ）、MMA（20g）、酢酸ブチル（200ｇ）、ラウリルメルカプタン（1.48ｇ）、V-601（0.84ｇ）を入れた。反応溶液中に窒素ガスを導入し、反応容器内を窒素置換した。窒素置換後、反応溶液を撹拌しながら反応溶液を80℃まで加熱し反応を開始した。その後80℃で撹拌を8時間続行した。反応の終了を１Ｈ－ＮＭＲの、それぞれのアクリレート特有のピークの消失で確認した。目的の含フッ素オリゴマーが定量的に得られた。PE-90に対して50mol%のカレンズAOI及び1mol%のトリエチルアミンを入れ、50℃で反応溶液の攪拌を8時間続行した。反応の終了をＦＴ－ＩＲを用いて－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ吸収の消失により確認した。目的のウレタン系反応生成物である反応性含フッ素オリゴマー１が定量的に得られた。
合成例２～９
合成例１と同様の操作を表１に記載のモノマー重量に変更して反応性含フッ素オリゴマー２～９を合成した。
合成例１０
フタージェント601ADH2を反応性含フッ素オリゴマー１０とした。
Figure 2023093591000012
実施例１～５及び比較例１～５
レジスト用コーティング液の有効成分に対して、撥液剤の有効成分濃度が0.5wt％になる様に、合成例１～９で合成した反応性含フッ素オリゴマー１～９を添加した。コーティング液をスピンコートにより、ガラス基材に塗工し加熱乾燥後にUV照射によりコーティング膜を作製し、以下の評価を行った。結果を表２に示す。
実施例６～１０及び比較例６～９
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを含んだUV硬化ハードコート液の有効成分に対して、撥液剤の有効成分濃度が0.5wt％になる様に、合成例１～９で合成した反応性含フッ素オリゴマー１～９を添加した。ハードコート液をバーコートにより、PET基材に塗工し加熱乾燥後にUV照射によりコーティング膜を作製し、以下の評価を行った。結果を表３に示す。
評価
膜外観
各コーティング膜の膜外観を目視で観察し、膜にハジキがないものを〇、外観にハジキ等の異常がある場合は×とした。
表面自由エネルギー測定
作成したコーティング膜の接触角を測定し、表面自由エネルギーを算出。計算式は、Kaelble-Uyの式を使用。
初期の表面自由Eが17mN/m以下であれば性能良好。
膜性能安定性
作成したコーティング膜を25℃、30％の環境で3日間保管。保管後の接触角を測定し、表面自由Eを算出。
初期と保管後の表面自由エネルギーを比較。
3日後の表面自由Eの変化量が1mN/m以下であれば〇。
3日後の表面自由Eの変化量が1mN/m以上であれば×。
Figure 2023093591000013
Figure 2023093591000014
表２に示されるように比較例５で使用したフタージェント601ADH2は、初期のＳＦＥが高いだけでなく、初期ＳＦＥに対し３日後に１０％以上変化しており好ましくないが、本発明の撥液剤は初期のＳＦＥが十分低く、初期ＳＦＥに対する３日後にＳＦＥの変化率が５％未満であり、レジスト用コーティング材に撥液性を付与する撥液剤として好ましいことが明らかになった。
表３に示されるようにUV硬化ハードコート液の場合では、実施例６から１０は膜外観が良好であり、初期ＳＦＥも良好である。比較例６から９の場合は膜外観にハジキが発生した。本発明の撥液剤は、UV硬化ハードコート液に撥液性を付与する撥液剤として好ましいことが明らかになった。

Claims (9)

  1. 水酸基含有フッ素系ポリマーと少なくとも１種のイソシアネート基含有(メタ)アクリレート系モノマーを反応させてなるウレタン系反応生成物から構成される撥液剤であって、前記水酸基含有フッ素系ポリマーは、下記（Ａ）～（Ｃ）
    （Ａ）パーフルオロエーテル部分を含有する少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマー
    （Ｂ）少なくとも１種の水酸基含有(メタ)アクリレート系モノマー
    （Ｃ）少なくとも１種の(メタ)アクリレート系モノマー
    のモノマーを共重合して得られるものである、撥液剤。
  2. （Ａ）がパーフルオロエーテル部分を１個 含有する(メタ)アクリレート系モノマーとパーフルオロエーテル部分を複数個含有する(メタ)アクリレート系モノマーとを含む、請求項１に記載の撥液剤。
  3. パーフルオロエーテル部分を１個 含有する(メタ)アクリレート系モノマーが下記式（Ａ１）で表され、パーフルオロエーテル部分を複数個含有する(メタ)アクリレート系モノマーが下記式（Ａ２）で表される、請求項２に記載の撥液剤
    Figure 2023093591000015
     （式中、Ｒ1 ＝ Ｈ または メチル基を示す。
    Ｒ2は炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
    Ｒ3は、Ｈまたはメチル基を示す。
    Ｒ4は、炭素原子数１～１０の二価の飽和脂肪族炭化水素基（該飽和脂肪族炭化水素基は直鎖型でも分岐型でも良く、所望によりエーテル結合（－Ｏ－）、エステル結合（－ＣＯＯ－または－Ｏ－ＣＯ－）、アミド結合（－ＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯ－）を有していても良い）を示す。
    ｎは、１～１０の整数である。）
  4. 水酸基含有フッ素系ポリマーのフッ素含有率が２０～３５質量％である、請求項１～３のいずれか１項に記載の撥液剤。
  5. 溶剤に溶解されてなる、請求項１～４のいずれか１項に記載の撥液剤。
  6. ＵＶ硬化樹脂に添加して使用される、請求項１～５のいずれか１項に記載の撥液剤。
  7. ＵＶ硬化樹脂と請求項１～５のいずれか１項に記載の撥液剤を含む撥液組成物。
  8. 請求項７に記載の撥液組成物に紫外線を照射してなる撥液性硬化樹脂。
  9. 請求項８に記載の撥液性硬化樹脂を含む物品。
JP2023066177A 2020-05-29 2023-04-14 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品 Pending JP2023093591A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023066177A JP2023093591A (ja) 2020-05-29 2023-04-14 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020094926A JP7265503B2 (ja) 2020-05-29 2020-05-29 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品
JP2023066177A JP2023093591A (ja) 2020-05-29 2023-04-14 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020094926A Division JP7265503B2 (ja) 2020-05-29 2020-05-29 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023093591A true JP2023093591A (ja) 2023-07-04

Family

ID=78728321

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020094926A Active JP7265503B2 (ja) 2020-05-29 2020-05-29 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品
JP2023066177A Pending JP2023093591A (ja) 2020-05-29 2023-04-14 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020094926A Active JP7265503B2 (ja) 2020-05-29 2020-05-29 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品

Country Status (4)

Country Link
JP (2) JP7265503B2 (ja)
KR (1) KR20210147912A (ja)
CN (1) CN113741145A (ja)
TW (1) TW202144536A (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7136994B1 (ja) * 2021-12-27 2022-09-13 第一工業製薬株式会社 フッ素樹脂用分散剤、組成物、分散液、物品および共重合体

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011184517A (ja) 2010-03-05 2011-09-22 Daikin Industries Ltd 撥液レジスト組成物
JP2013076029A (ja) 2011-09-30 2013-04-25 Tdk Corp ハードコート剤組成物及びこれを用いたハードコートフィルム
JP5997998B2 (ja) 2012-09-28 2016-09-28 株式会社ネオス 反応性含フッ素オリゴマー
JP6574608B2 (ja) 2014-12-26 2019-09-11 中国塗料株式会社 光硬化性樹脂組成物、該組成物から形成される硬化被膜および被膜付き基材、並びに硬化被膜および被膜付き基材の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
TW202144536A (zh) 2021-12-01
JP2021187961A (ja) 2021-12-13
JP7265503B2 (ja) 2023-04-26
KR20210147912A (ko) 2021-12-07
CN113741145A (zh) 2021-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4997708B2 (ja) フッ素化アルキル基含有オリゴマーの製造方法
EP2289955B1 (en) Photocurable composition and manufacturing method for a molded body having a fine pattern on the surface
CN109642085A (zh) 高分子材料
JP2023093591A (ja) 撥液剤、撥液組成物、硬化樹脂及び物品
WO2011129015A1 (ja) 防汚性付与剤
TW201420741A (zh) 含矽高分支聚合物及包含此的硬化性組成物
US20220135719A1 (en) Polymers of haloalkyl and haloalkenyl ether (meth)acrylates
JP2015021045A (ja) 環状エーテル基含有（メタ）アクリレートからなる光学的立体造形用樹脂組成物
US20140073719A1 (en) Synthesis of superhydrophobic copolymer using carbon dioxide solvent and application thereof
JP4868194B2 (ja) コーティング用組成物
JP5674404B2 (ja) 含フッ素表面調整剤
US20100113678A1 (en) Fluorine-containing novolac resin, fluorine-containing surfactant, fluorine-containing surfactant composition, and resin composition
WO2013115197A1 (ja) 含フッ素共重合体およびその製造方法、ならびに撥水撥油剤組成物
KR100525253B1 (ko) 퍼풀루오로알킬(메타)아크릴레이트 공중합체와 이를포함하는 코팅 조성물
JP7352810B2 (ja) 含フッ素重合体、塗料組成物、塗装物品の製造方法および塗装物品
JP6776395B2 (ja) 含フッ素共重合体含有コーティング組成物
JP2022000494A (ja) 含フッ素共重合体、表面調整剤、レベリング剤、コーティング剤及び物品
WO2018174190A1 (ja) 表面処理剤及びその製造方法
JP6521478B2 (ja) 反応性基を有する含フッ素２ブロック共重合体及び反応性基を有する含フッ素２ブロック共重合体の製造方法
KR100542003B1 (ko) 불소계 폴리이소시아네이트와 이를 포함하는 고경도 및고발수성 코팅 조성물
WO2021161593A1 (ja) 含フッ素重合体を有効成分とする柔軟性撥水撥油剤
JP6004881B2 (ja) アクリル共重合体
Fies et al. Modern use of vinyl ethers, vinyl amides and vinyl esters in UV curable applications
CN115702175A (zh) 含氟共聚物、热塑性树脂组合物、成形物、以及成形物的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230414

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230414

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240611