JP2023088642A - 塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明では、塗料の洗浄性を改良して、塗料替えを簡単かつ短時間で行いうる塗料組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ポリエステル樹脂(A)、カルボジイミド化合物(B)および粘性剤(C)を含有する塗料組成物であって、前記粘性剤(C)が水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを特徴とする塗料組成物を提供する。【選択図】なし
Description
本発明は、塗料組成物、特に洗浄性に優れるプライマーに好適な塗料組成物に関する。
自動車車体の塗装において、作業効率を上げ、省エネルギーを実現するために、複数の塗料組成物を未硬化の状態で塗り重ね、その後、それらを同時に硬化させる複層塗膜形成方法が採用されている。具体的には、中塗り塗膜、ベース塗膜及びクリヤー塗膜を同時に焼き付け硬化させる工程を包含する3コート1ベーク法が存在する。
3コート1ベーク法などでは、塗料組成物を未硬化のまま連続して塗装する方法が用いられるが、最初に塗装する中塗り塗料組成物の塗装時にタレが生じると、塗膜外観が著しく悪化するので、中塗り塗料組成物の塗装時のタレを防止する技術が重要である。
特開2009-262001号公報(特許文献1)には、3コート1ベーク法において、中塗り塗料組成物の粘度だけではなく、中塗り塗料組成物に使用する樹脂の親水性能及び疎水性能の割合を制御して、中塗り塗料組成物の塗装時のタレを有効に防止し、優れた塗膜外観を有する複層塗膜の形成方法が開示されている。
自動車車体は、金属基材から一部プラスチック基材へ変わってきているが、プラスチック基材においても、3コート1ベーク塗装方法は採用されている。
例えば、特開2005-905号公報(特許文献2)には、プラスチック基材に、水分含有量15~48重量%の水性白色プライマー塗料を塗装する工程と、プライマー塗料の上記塗装塗膜を、予備加熱して、塗膜中の水分含有量を1~10重量%の範囲内に且つ、塗膜の表面電気抵抗値を109Ω/□未満に調整する工程と、プライマー塗料の上記調整塗膜上に、熱硬化性透明着色塗料を静電塗装する工程と、
着色塗料の未硬化塗膜上に、熱硬化性クリヤー塗料を静電塗装する工程と、次いで
上記の塗料からなる三層塗膜を同時に焼き付けて、JIS Z 8721に規定されるマンセル表色系に基づく明度(N値)が8.5以上を有する複層塗膜を得る工程と、を含むプラスチック基材の塗膜製造方法が開示されている。
着色塗料の未硬化塗膜上に、熱硬化性クリヤー塗料を静電塗装する工程と、次いで
上記の塗料からなる三層塗膜を同時に焼き付けて、JIS Z 8721に規定されるマンセル表色系に基づく明度(N値)が8.5以上を有する複層塗膜を得る工程と、を含むプラスチック基材の塗膜製造方法が開示されている。
本発明者等は、上記の3コート1ベークのプライマー塗料に好適な塗料組成物として、既に特定のポリエステル樹脂(A)およびカルボジイミド化合物(B)を含む水性塗料組成物を提案した。この塗料組成物は優れた塗装性と外観を付与することができるのである。しかし、塗料を塗装する塗装機(例えば、マイクロベル塗装機)を洗浄する時に、洗浄が容易でないことが解った。塗装機は、色を変更したり、塗料を変更したりすることに塗料を変更するが、その際に洗浄性が悪くなると塗料替え時に必要以上に時間が掛かったり、塗料替えが不十分で前の塗料が残存したりする。
本発明では、そのような塗料の洗浄性を改良して、塗料替えを簡単かつ短時間で行いうる塗料組成物を提供することを目的とする。
上記課題を解決するため、本発明は下記態様を提供する。
[1] ポリエステル樹脂(A)、カルボジイミド化合物(B)および粘性剤(C)を含有する塗料組成物であって、
前記粘性剤(C)が水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを特徴とする塗料組成物。
[2] 前記ポリエステル樹脂(A)が、
ガラス転移温度Tgが、40℃以上120℃以下であり、
数平均分子量Mnが、6000以上20000以下であり、
水酸基価が、12mgKOH/g以下であり、
酸価が、20mgKOH/g以下であり、かつ
水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有する、[1]記載の塗料組成物。
[3] 前記ポリエステル樹脂が、スルホン酸基を有する、[1]または[2]に記載の塗料組成物。
[4] 前記粘性剤(C)が、疎水会合型粘性剤である、[1]~[3]いずれかに記載の塗料組成物。
[5] 前記塗料組成物から形成された塗膜が、水接触角20~25°を有する、[1]~[4]いずれかに記載の塗料組成物。
[6] 前記塗料組成物を塗布し60℃で5分間乾燥した未硬化の塗膜、23℃において、表面自由エネルギー61mJ/m2以上70mJ/m2以下である、[1]~[5]のいずれかに記載の塗料組成物
[7] 前記塗料組成物が、プライマーまたはカラーベース用である、[1]~[6]のいずれかに記載の塗料組成物。
[8] [1]~[7]のいずれかに記載の塗料組成物を被塗物に塗装してプライマー塗膜を形成し、プライマー塗膜が未硬化の状態でその上に着色ベース塗料を塗装し着色ベース塗膜を形成し、プライマー塗膜および着色ベース塗膜が未硬化の状態でクリヤー塗料を塗装し、三層を同時に焼き付けることを特徴とする、複層塗膜の形成方法。
[9] 被塗物、前記被塗物の上に存在する[1]~[7]のいずれかに記載の塗料組成物を硬化したプライマー塗膜、および前記プライマー塗膜の上に存在する着色塗膜を有する、着色塗装物。
[1] ポリエステル樹脂(A)、カルボジイミド化合物(B)および粘性剤(C)を含有する塗料組成物であって、
前記粘性剤(C)が水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを特徴とする塗料組成物。
[2] 前記ポリエステル樹脂(A)が、
ガラス転移温度Tgが、40℃以上120℃以下であり、
数平均分子量Mnが、6000以上20000以下であり、
水酸基価が、12mgKOH/g以下であり、
酸価が、20mgKOH/g以下であり、かつ
水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有する、[1]記載の塗料組成物。
[3] 前記ポリエステル樹脂が、スルホン酸基を有する、[1]または[2]に記載の塗料組成物。
[4] 前記粘性剤(C)が、疎水会合型粘性剤である、[1]~[3]いずれかに記載の塗料組成物。
[5] 前記塗料組成物から形成された塗膜が、水接触角20~25°を有する、[1]~[4]いずれかに記載の塗料組成物。
[6] 前記塗料組成物を塗布し60℃で5分間乾燥した未硬化の塗膜、23℃において、表面自由エネルギー61mJ/m2以上70mJ/m2以下である、[1]~[5]のいずれかに記載の塗料組成物
[7] 前記塗料組成物が、プライマーまたはカラーベース用である、[1]~[6]のいずれかに記載の塗料組成物。
[8] [1]~[7]のいずれかに記載の塗料組成物を被塗物に塗装してプライマー塗膜を形成し、プライマー塗膜が未硬化の状態でその上に着色ベース塗料を塗装し着色ベース塗膜を形成し、プライマー塗膜および着色ベース塗膜が未硬化の状態でクリヤー塗料を塗装し、三層を同時に焼き付けることを特徴とする、複層塗膜の形成方法。
[9] 被塗物、前記被塗物の上に存在する[1]~[7]のいずれかに記載の塗料組成物を硬化したプライマー塗膜、および前記プライマー塗膜の上に存在する着色塗膜を有する、着色塗装物。
本発明では、塗料組成物中に含まれる粘性剤を特定のものに変更して、塗料のヌレ性や溶解性を改良して、塗料の洗浄性を改善した。これにより、塗料替えなどにもストレスなく対応が可能になった。
本発明の塗料組成物は、ポリエステル樹脂(A)、カルボジイミド化合物(B)および粘性剤(C)を含有し、その粘性剤(C)が水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを特徴とする。各成分を説明する。
(ポリエステル樹脂(A))
ポリエステル樹脂は、3コート1ベーク塗装方法に使用できるポリエステル樹脂であればどのようなもので良いが、より具体的には、ポリエステル樹脂は
ガラス転移温度Tgが、40℃以上120℃以下であり、
数平均分子量Mnが、6000以上20000以下であり、
水酸基価が、12mgKOH/g以下であり、
酸価が、20mgKOH/g以下であり、
水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有するものである。
一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)は、エマルション又はディスパージョンであってよい。
ポリエステル樹脂は、3コート1ベーク塗装方法に使用できるポリエステル樹脂であればどのようなもので良いが、より具体的には、ポリエステル樹脂は
ガラス転移温度Tgが、40℃以上120℃以下であり、
数平均分子量Mnが、6000以上20000以下であり、
水酸基価が、12mgKOH/g以下であり、
酸価が、20mgKOH/g以下であり、
水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有するものである。
一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)は、エマルション又はディスパージョンであってよい。
特定の理論に限定して解釈すべきではないが、ポリエステル樹脂(A)を用いることで、表面自由エネルギーを高くでき、良好な濡れ性を示すことができる。更に、ポリエステル樹脂(A)は、優れた塗膜外観を示すことができる。また、ポリエステル樹脂(A)をカルボジイミド化合物(B)と共に用いることにより、優れた耐性を示す複層塗膜を形成できる。
ポリエステル樹脂(A)のガラス転移温度Tgは、40℃以上120℃以下であり、例えば、40℃以上80℃以下であってよい。一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)のガラス転移温度Tgは、55℃以上75℃以下であってよい。
ガラス転移温度は、例えば、JIS K 7121:1987に準拠して、示差走査熱量測定(DSC)装置により測定してよい。
ガラス転移温度は、例えば、JIS K 7121:1987に準拠して、示差走査熱量測定(DSC)装置により測定してよい。
ポリエステル樹脂(A)の数平均分子量Mnは、例えば、6000以上20000以下であってよい。一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)の数平均分子量Mnは、8500以上20000以下であってよい。
数平均分子量の測定は、例えば、ポリスチレンを標準として用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果から算出することができる。
数平均分子量の測定は、例えば、ポリスチレンを標準として用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果から算出することができる。
ポリエステル樹脂(A)の水酸基価は、例えば、0.1mgKOH/g以上12mgKOH/g以下であってよい。一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)の水酸基価は、1mgKOH/g以上10mgKOH/g以下であってよく、例えば、1mgKOH/g以上8mgKOH/g以下であってよい。
水酸基価の測定は、例えば、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定することができる。
水酸基価の測定は、例えば、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定することができる。
ポリエステル樹脂(A)の酸価は、例えば、0.1mgKOH/g以上20mgKOH/g以下であってよい。一実施態様において、ポリエステル樹脂(A)の酸価は、1mgKOH/g以上8mgKOH/g以下であってよく、例えば、1mgKOH/g以上6mgKOH/g以下であってよい。
酸価の測定は、例えば、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定することができる。
酸価の測定は、例えば、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定することができる。
ポリエステル樹脂(A)は、官能基として、水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有する。一実施形態において、ポリエステル樹脂(A)は、官能基としてスルホン酸基を有してよい。
本発明の塗料組成物の樹脂固形分の合計100質量部に対する、ポリエステル樹脂(A)の固形分量は、10質量部以上35質量部以下であってよく、例えば、15質量部以上25質量部以下である。
ここで、本発明の塗料組成物の樹脂固形分とは、塗料組成物に含まれる樹脂成分の固形分と、カルボジイミド化合物(B)の固形分と、硬化剤を含む場合には硬化剤の固形分との合計を意味する。
ここで、本発明の塗料組成物の樹脂固形分とは、塗料組成物に含まれる樹脂成分の固形分と、カルボジイミド化合物(B)の固形分と、硬化剤を含む場合には硬化剤の固形分との合計を意味する。
ポリエステル樹脂(A)としては、例えば多塩基酸と多価アルコールとの縮合物等を挙げることができる。多塩基酸としては、例えば無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、無水コハク酸等を挙げることができる。多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,6-ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等を挙げることができる。
ポリエステル樹脂(A)がディスパージョンである態様において、ポリエステル樹脂(A)のディスパージョンを得るための方法として、例えば、樹脂成分を塩基で中和し、攪拌下で徐々に水を加えて転相乳化する方法、高速ホモジナイザーを用いて、水中に樹脂成分を強制乳化させる方法等が挙げられる。
ポリエステル樹脂エマルションとして市販品を使用でき、例えば、バイロナールMD1100、MD1200、MD2000(東洋紡社)、KT-8803(ユニチカ社)等を挙げることができる。
(カルボジイミド化合物(B))
本発明の塗料組成物は、カルボジイミド化合物(B)を含む。塗料組成物がポリエステル樹脂(A)と共にカルボジイミド化合物(B)を含むことにより、優れた耐性を有する複層塗膜を形成することができる。
一実施態様において、カルボジイミド化合物(B)はエマルションであってよい。
本発明の塗料組成物は、カルボジイミド化合物(B)を含む。塗料組成物がポリエステル樹脂(A)と共にカルボジイミド化合物(B)を含むことにより、優れた耐性を有する複層塗膜を形成することができる。
一実施態様において、カルボジイミド化合物(B)はエマルションであってよい。
本発明の塗料組成物の樹脂固形分中、カルボジイミド化合物(B)は、0.5質量部以上10質量部以下であってよく、例えば、1質量部以上5質量部以下であり、1質量部以上3質量部以下であってよい。
カルボジイミド化合物(B)の固形分量がこのような範囲内である場合、硬化塗膜の耐水性をより容易に向上させることができ、更に、耐水試験後に発生する塗膜の収縮をより容易に抑制することができる。
カルボジイミド化合物(B)の固形分量がこのような範囲内である場合、硬化塗膜の耐水性をより容易に向上させることができ、更に、耐水試験後に発生する塗膜の収縮をより容易に抑制することができる。
カルボジイミド化合物(B)は、例えば、変性カルボジイミド化合物であってよい。カルボジイミド化合物(B)は、分子内に、
-OCONH-X-NHCOOY
[Xは少なくとも1個のカルボジイミド基を含有する2官能性有機基であり、Yはポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造である。]
で表される構造単位Kを1つ以上有している。
構造単位Kを有することで、優れた水分散性及び優れた硬化性の両方の性能が得られると考えられる。
-OCONH-X-NHCOOY
[Xは少なくとも1個のカルボジイミド基を含有する2官能性有機基であり、Yはポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造である。]
で表される構造単位Kを1つ以上有している。
構造単位Kを有することで、優れた水分散性及び優れた硬化性の両方の性能が得られると考えられる。
変性カルボジイミド化合物として、構造単位Kを1個有するもの、2個有するもの、そして3個有するものの3種を例示する。
構造単位Kを2個有するものとして、下記一般式(I)で表されるものが挙げられる。
構造単位Kを2個有するものとして、下記一般式(I)で表されるものが挙げられる。
一般式(I)において、Xは少なくとも1個のカルボジイミド基を含有する2官能性有機基であり、Yは同一又は異種のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造であり、Zは数平均分子量200~5000の2官能ポリオールから水酸基を除いた構造である。
ここで、上記Xは、下記一般式(a)で表されるものであってよい。
一般式(a)において、R2は、炭素数6以上15以下の炭化水素基であることが好ましい。具体的なものとして、フェニレン基、ジフェニレンメチル基、ジフェニレン(ジメチル)メチル基、メチルフェニレン基、ジメチルフェニレン基、テトラメチルキシリレン基、ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、ジシクロヘキシレンメチル基等を挙げることができる。好ましいものは、ジシクロヘキシレンメチル基である。また、上記pは、1以上10以下である。pは上記構造単位に存在するカルボジイミド基の個数であり、硬化性の観点から2以上であることが好ましく、その上限値は8以下であることが更に好ましい。
なお、本明細書において、上記pに限らず、繰り返し数は平均値として表されるものである。
上記Yは、下記一般式(b)又は(c)で表すことができる。
一般式(b)及び(c)において、R3は、炭素数1以上20以下のアルキル基であることが好ましい。具体的なものとして、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ステアリル基等を挙げることができる。また、R4は水素原子又はメチル基であり、水素原子であることが好ましい。qは4以上40以下である。なお一般式(b)及び(c)において、R4が水素である場合は、一般式(b)及び(c)は同じ構造を示すこととなる。
上記Zは、エーテル結合、エステル結合、又はカーボネート結合によって構成されている重合体構造である。
構造単位Kを2個有する変性カルボジイミド化合物(B)は、1分子中にイソシアネート基を少なくとも2個含有する原料カルボジイミド化合物と、分子末端に水酸基を有し、数平均分子量が200以上5000以下である2官能ポリオールとを、上記原料カルボジイミド化合物のイソシアネート基のモル量が上記ポリオールの水酸基のモル量を上回る比率で反応させて得られた反応生成物に、更にポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルを反応させて得ることができる。
上記分子中にイソシアネート基を少なくとも2個含有する原料カルボジイミド化合物は、反応性の観点から、両末端にイソシアネート基を有していることが好ましい。上記両末端にイソシアネート基を有する原料カルボジイミド化合物の製造方法は、当業者によってよく知られており、例えば、有機ジイソシアネートの脱二酸化炭素を伴う縮合反応を利用することができる。
有機ジイソシアネートとしては、具体的には、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、及びこれらの混合物を用いることができ、具体的には1,5-ナフチレンジイソシアネート、4,4-ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4-ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、1,3-フェニレンジイソシアネート、1,4-フェニレンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、2,6-トリレンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネートと2,6-トリレンジイソシアネートとの混合物、ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン-4,4-ジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。反応性の観点から、ジシクロヘキシルメタン-4,4-ジイソシアネートが好ましい。
上記縮合反応には、通常、カルボジイミド化触媒が用いられる。上記カルボジイミド化触媒としては、具体的には、1-フェニル-2-ホスホレン-1-オキシド、3-メチル-2-ホスホレン-1-オキシド、1-エチル-2-ホスホレン-1-オキシド、3-メチル-1-フェニル-2-ホスホレン-1-オキシド、これらの3-ホスホレン異性体等のホスホレンオキシド等を挙げることができる。反応性の観点から、3-メチル-1-フェニル-2-ホスホレン-1-オキシドが好ましい。
次に、分子末端に水酸基を有する2官能ポリオールは、特に限定されないが、反応効率の観点から、数平均分子量が200以上5000以下であることが好ましい。分子末端に水酸基を有する2官能ポリオールとして、具体的には、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリカーボネートジオールを挙げることができ、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリヘキサメチレンエーテルグリコール、ポリオクタメチレンエーテルグリコール等のポリアルキレングリコール、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペート、ポリ-3-メチルペンチルアジペート、ポリエチレン/ブチレンアジペート、ポリネオペンチル/ヘキシルアジペート等のポリエステルジオール、ポリカプロラクトンジオール、ポリ-3-メチルバレロラクトンジオール等のポリラクトンジオール、ポリヘキサメチレンカーボネートジオール等のポリカーボネートジオール及びこれらの混合物等を例示することができる。
1分子中にイソシアネート基を少なくとも2個含有する原料カルボジイミド化合物と、分子末端に水酸基を有し、数平均分子量200以上5000以下である2官能ポリオールとの反応は、上記原料カルボジイミド化合物のイソシアネート基のモル量が上記ポリオールの水酸基のモル量を上回る比率で反応させて行われる。イソシアネート基のモル量が水酸基のモル量を下回るか又は同量である場合は、後述のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの反応を十分に行うことができない。
上記原料カルボジイミド化合物のイソシアネート基のモル量と上記分子末端に水酸基を有するポリオールの水酸基のモル量との比率は、反応効率及び経済性の観点から、1.1:1.0~2.0:1.0であることが好ましい。なお、この工程によって得られる反応生成物における原料カルボジイミド化合物と分子末端に水酸基を有する2官能ポリオールとの重合度は、反応効率の観点から、1以上10以下が好ましい。
このようにして得られた反応生成物に、更にポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルを反応させることにより、上記構造単位を2個有する親水化変性カルボジイミド化合物(C)を得ることができる。ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、下記一般式(b’)又は(c’)で表されるものが用いられる。
上記一般式(b’)及び(c’)において、R3、R4、及びqは、先の一般式(b)及び(c)のところで説明した内容がそのまま適用される。上記ユニットにおけるR4の種類及びqは、貯蔵安定性、水分散性及び水が揮発した後の反応性を考慮して、それぞれ上記範囲内において適宜設定される。水分散性の観点から、上記モノアルコキシポリアルキレングリコールにおけるR3はメチル基であり、R4は水素原子であることが好ましい。更に、上記qは、水分散性及び水が揮発した後の反応性の観点から、4以上20以下が好ましく、6以上12以下が更に好ましい。
上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、数平均分子量が200以上5000以下である、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルが好ましく用いられる。このポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルのアルキル基は、炭素数1以上20以下のアルキル基であるのが好ましい。ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの具体例として、例えば、炭素数1以上20以下のアルキル基で片末端が封鎖された、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はそれらの混合物からなるもの等が挙げられる。このようなポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルのより詳細な具体例として、例えば、数平均分子量200以上5000以下である、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノ-2-エチルヘキシルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノ-2-エチルヘキシルエーテル、ポリプロピレングリコールモノラウリルエーテル等を挙げることができる。
上記反応生成物と上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとは、上記反応生成物のイソシアネート基のモル量が上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの水酸基のモル量と同量又は上回る比率で反応を行う。上記イソシアネート基のモル量が上記水酸基のモル量を下回る場合は、上記反応生成物に対する上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの反応を充分に行うことができない。なお、上記反応生成物のイソシアネート基のモル量は直接測定により求められる他、仕込み配合から計算される値を採用しても構わない。
上記原料カルボジイミド化合物と上記分子末端に水酸基を有する2官能ポリオールとの反応、及び上記反応生成物とポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとの反応においては、触媒を使用することができる。上記反応時の温度は、特に限定されないが、反応系の制御や、反応効率の観点から、60℃以上120℃以下が好ましい。また、上記反応においては活性水素を含有しない有機溶媒を用いることが好ましい。
このような2段階の反応を経ることによって、構造単位Kを2個有するカルボジイミド化合物(B)を得ることができる。このようにして製造されたカルボジイミド化合物(B)は、先に示した一般式(I)のみの構造を有するわけではなく、用いた原料に由来する、種々のその他の反応生成物を含む混合物である。しかし、一般的には、一般式(I)の構造を有していると見なして差し支えない。
また、カルボジイミド化合物(B)として、構造単位Kを3個有するものとしては、下記一般式(II)で表されるものがある。
一般式(II)において、X及びYは、構造単位Kを2個有するものについて上述したX及びYの説明をそのまま適用することができる。また、R0は水素、メチル基、又はエチル基である。R1は炭素数4以下のアルキレン基であり、同一であっても異なっていてもよい。具体的なアルキレン基として、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。nは0又は1であり、mは0以上60以下である。
R0、R1、n及びmは、カルボジイミド化合物(B)を製造する際に用いる3官能ポリオールによって決定される。
mが11以上である場合、疎水部に対する親水部の割合が2.0~6.3であることが好ましい。疎水部に対する親水部の割合は、カルボジイミド化合物中に存在するオキシメチレン基又はオキシエチレン基の部分の分子量を、カルボジイミド化合物の分子量で除して求めることができる。
構造単位Kを3個有するカルボジイミド化合物(B)は、1分子中にイソシアネート基を少なくとも2個含有する原料カルボジイミド化合物と、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとを、上記原料カルボジイミド化合物のイソシアネート基の当量が上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの水酸基の当量を上回る比率で得られた反応生成物に、更に3官能ポリオールを反応させて得ることができる。
上記1分子中にイソシアネート基を少なくとも2個含有する原料カルボジイミド化合物は、構造単位Kを2個有するカルボジイミド化合物(B)の原料カルボジイミド化合物について上述した説明がそのまま適用される。
上記原料カルボジイミド化合物と、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとの反応は、反応後に3官能ポリオールと更に反応させるため、イソシアネート基が残存している必要がある。このため、上記反応においては、イソシアネート基の当量が水酸基の当量を上回っている必要があり、好ましくは、イソシアネート基と水酸基との当量比が2/1になる量であることが好ましい。反応は通常、当業者によく知られた条件で行うことができ、必要に応じてスズ系の触媒を使用することができる。
上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、構造単位Kを2個有するカルボジイミド化合物(B)のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルについて上述した説明がそのまま適用される。
次に、このようにして得られた反応生成物に、3官能ポリオールを反応させる。反応に用いられる3官能ポリオールの量は、反応物のイソシアネート当量以上の水酸基当量になる量であることが好ましく、上記イソシアネート当量と水酸基当量とが等しいことが更に好ましい。なお、上記反応生成物のイソシアネート当量は、直接測定する以外に、先の工程におけるジイソシアネート化合物とポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとの配合比から計算によって求めることも可能である。反応は先の原料カルボジイミド化合物とポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルとの反応と同様に行うことができる。
3官能ポリオールは、トリメチロールプロパン、グリセリン、又はそれらのアルキレンオキサイド付加物であることが、入手が容易な点から好ましい。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等が挙げられる。グリセリンのアルキレンオキサイド付加物は三洋化成社からGPシリーズとして市販されている。得られる3鎖型親水性カルボジイミド化合物の硬化反応性を考慮すると、1つの水酸基に対してアルキレンオキサイドがそれぞれ付加した構造を持つものが特に好ましい。GPシリーズの中で、このような構造を持つものはGP-250、GP-3000等が挙げられる。
このような2段階の反応を経ることによって、構造単位Kを3個有するカルボジイミド化合物(B)を得ることができる。このようにして製造されたカルボジイミド化合物(B)は、先に述べたように、一般式(II)のみの構造を有するわけではないが、一般式(II)の構造を有していると見なして差し支えない。
上記カルボジイミド化合物(B)として、構造単位Kを1個有するものとしては、下記一般式(III)で表されるものがある。
一般式(III)におけるXは、上記の一般式(I)における式(a)で表すことができる基である。
一般式(III)におけるYは、同一又は異種のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造である。このYは、上述の一般式(I)におけるYと同様のものを示すことができる。一般式(III)で示される親水化変性カルボジイミド化合物(C)を用いることによって、架橋がより高いレベルで保持されるという利点がある。考えられる理由としては、カルボジイミドのユニットが複数ある一般式(I)及び(II)では水性樹脂の酸価が低い中で、酸との反応効率が低いこと、また、一般式(III)は一般式(I)及び(II)のようなかさ高い構造を有していないため、水性樹脂の水酸基とイソシアネートの架橋を阻害することがないことより、一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)の架橋が高くなったと考えている。
一般式(III)におけるYは、好ましくは、下記(i)又は(ii):
(i)繰り返し数6以上20以下のポリエチレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上3以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造
(ii)繰り返し数4以上60以下のポリプロピレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上8以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造:
から選択される、同一又は異種の構造であるのがより好ましい。
更に好ましくは、前記(ii)のポリプロピレンオキサイドユニットの繰り返し数が15~60である。
上記(i)及び(ii)を有する、一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)を用いることによって、水分散性に優れ、安定性が向上し、更に架橋がより高いレベルで保持されるという利点がある。
(i)繰り返し数6以上20以下のポリエチレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上3以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造
(ii)繰り返し数4以上60以下のポリプロピレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上8以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造:
から選択される、同一又は異種の構造であるのがより好ましい。
更に好ましくは、前記(ii)のポリプロピレンオキサイドユニットの繰り返し数が15~60である。
上記(i)及び(ii)を有する、一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)を用いることによって、水分散性に優れ、安定性が向上し、更に架橋がより高いレベルで保持されるという利点がある。
一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)は、上述した有機ジイソシアネートの脱二酸化炭素を伴う縮合反応によって得られた、原料カルボジイミド化合物に、同一又は異種のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルを反応させることによって調製することができる。
上記ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルは、
・繰り返し数6~20のポリエチレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1~3のアルキル基がエーテル結合した、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル、又は、
・繰り返し数4~60のポリプロピレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1~8のアルキル基がエーテル結合した、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル、
であるのがより好ましい。一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)の調製において、これらのポリエチレングリコールモノアルキルエーテル及びポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルは、単独で用いてもよく、併用してもよい。
・繰り返し数6~20のポリエチレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1~3のアルキル基がエーテル結合した、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル、又は、
・繰り返し数4~60のポリプロピレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1~8のアルキル基がエーテル結合した、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテル、
であるのがより好ましい。一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)の調製において、これらのポリエチレングリコールモノアルキルエーテル及びポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルは、単独で用いてもよく、併用してもよい。
上記ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルとしては、具体的にはポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコールモノプロピルエーテルを挙げることができ、特にポリエチレングリコールモノメチルエーテルが好適である。
上記ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルとしては、具体的にはポリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノエチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリプロピレングリコール2-エチルヘキシルエーテル等を挙げることができ、特にポリプロピレングリコールモノブチルエーテルが好適である。
上記ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルとしては、具体的にはポリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノエチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリプロピレングリコール2-エチルヘキシルエーテル等を挙げることができ、特にポリプロピレングリコールモノブチルエーテルが好適である。
上記一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)において、何れか一方のYが(i)であって他方のYが(ii)であり、そして、上記(i)繰り返し数6以上20以下のポリエチレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上3以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造、及び(ii)繰り返し数4以上60以下のポリプロピレンオキサイドユニットの末端に、炭素数1以上8以下のアルキル基がエーテル結合した、ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルから、水酸基を除いた構造の比率が、(i):(ii)=1:0.7~1:8の範囲内であることがより好ましい。
一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)において、塗膜を形成したときに耐水性を向上させるために、カルボジイミド基の周辺がある程度疎水性となっていることが好ましい。また、水によるカルボジイミドの失活を抑止し、安定性を保持するため、カルボジイミド基の周辺がある程度疎水性となっており、水分子との接触が低い状態に保たれているのが好ましい。その一方で、一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物において、親水性を維持するためには、ポリエチレングリコール構造を一定量有することが必要となる。ここで、上記(i)及び(ii)の構造が、(i):(ii)=1:0.7~1:8の範囲内で存在する場合において、カルボジイミド化合物の親水性を確保しつつ、一方でカルボジイミド基の周辺においてある程度疎水性を保つことができる。これにより、低温硬化性により優れ、且つ塗料安定性にもより優れたプライマー塗料組成物が得られるという利点がある。なお、上記比率(i):(ii)は、(i):(ii)=1:0.7~1:1.5の範囲内であることが更に好ましい。
カルボジイミド化合物(B)の市販品として、例えば、カルボジライトE02、カルボジライトE03A、カルボジライトE05(以上、日清紡社製)等が挙げられる。
一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物(B)において、塗膜を形成したときに耐水性を向上させるために、カルボジイミド基の周辺がある程度疎水性となっていることが好ましい。また、水によるカルボジイミドの失活を抑止し、安定性を保持するため、カルボジイミド基の周辺がある程度疎水性となっており、水分子との接触が低い状態に保たれているのが好ましい。その一方で、一般式(III)で示されるカルボジイミド化合物において、親水性を維持するためには、ポリエチレングリコール構造を一定量有することが必要となる。ここで、上記(i)及び(ii)の構造が、(i):(ii)=1:0.7~1:8の範囲内で存在する場合において、カルボジイミド化合物の親水性を確保しつつ、一方でカルボジイミド基の周辺においてある程度疎水性を保つことができる。これにより、低温硬化性により優れ、且つ塗料安定性にもより優れたプライマー塗料組成物が得られるという利点がある。なお、上記比率(i):(ii)は、(i):(ii)=1:0.7~1:1.5の範囲内であることが更に好ましい。
カルボジイミド化合物(B)の市販品として、例えば、カルボジライトE02、カルボジライトE03A、カルボジライトE05(以上、日清紡社製)等が挙げられる。
(粘性剤(C))
本発明の塗料組成物は、粘性剤(C)を含有する。粘性剤は、通常塗料などの組成物に配合して粘性を付与するものであるが、本発明において粘性剤(C)は水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを必要とする。プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤は具体的に塗装機の洗浄に用いられる溶剤であり、これらに溶解することが必要である。ここで使用される「溶解」の用語は、粘性剤(C)をこれらの溶剤に添加した時に、撹拌その他の混合方法で容易に溶解し透明になることを意味する。また、「溶解しない」とは、水に添加した時に、通常の撹拌などの混合方法によっても均一溶液を形成しないことを意味する。「溶解」および「溶解しない」は両方とも加温または冷却を行わないで、室温(約20℃)で行う。
本発明の塗料組成物は、粘性剤(C)を含有する。粘性剤は、通常塗料などの組成物に配合して粘性を付与するものであるが、本発明において粘性剤(C)は水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを必要とする。プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤は具体的に塗装機の洗浄に用いられる溶剤であり、これらに溶解することが必要である。ここで使用される「溶解」の用語は、粘性剤(C)をこれらの溶剤に添加した時に、撹拌その他の混合方法で容易に溶解し透明になることを意味する。また、「溶解しない」とは、水に添加した時に、通常の撹拌などの混合方法によっても均一溶液を形成しないことを意味する。「溶解」および「溶解しない」は両方とも加温または冷却を行わないで、室温(約20℃)で行う。
そのような性能(水には溶解しないが特定の溶剤に溶解する性能)を示す粘性剤は、疎水会合型粘性剤が挙げられる。疎水会合型粘性剤として特に好ましいのは、疎水性鎖を分子中に持つポリウレタン系粘性剤、主鎖の少なくとも一部が疎水性ウレタン鎖であるウレタン-ウレア系粘性剤、主鎖の少なくとも一部が疎水性アミド鎖であるアミド-ウレア系粘性剤であり、疎水性鎖を分子中に持つポリウレタン系粘性剤、主鎖の少なくとも一部が疎水性ウレタン鎖であるウレタン-ウレア系粘性剤がより好ましい。このような疎水会合型粘性剤を用いることにより、上記効果に加えて、水性塗料組成物などの水系材料を含有する多くの系において優れた沈降防止性及びタレ止め性をより効果的に示すことができる。
また、例えば、ポリウレタン系粘性剤、ウレタン-ウレア系粘性剤などの、ウレタン系疎水会合型粘性剤は、低シェア時には粘度が発現しやすく、高シェア時には、粘度が発現し難いという特性を有しており、チキソ性に優れている。このような特性により、本発明の水性塗料組成物は、例えば、スプレー塗装などに好適に使用できる。さらに、このような疎水会合型粘性剤を含む水性塗料組成物から得られた塗膜は、優れた耐水性を有する。
疎水会合型粘性剤の市販品の例には、BYK-425(ウレア変性ウレタン化合物:BYK-Chemie社製)、BYK-420(ウレタン-ウレア化合物:BYK-Chemie社製)、PU1250(ポリウレタンポリマー、BASF社製)、SNシックナー-660T、SNシックナー-665T(ウレタン系:サンノプコ社製)、RHEOLATE216(ウレタン-ウレア化合物:ELEMENTIS社製)、プライマルRM-12W,プライマルRM-895(ウレタン系:ダウケミカル社製)、アデカノールUH-814N(ウレタ合型粘性剤:旭電化工業社製)などが挙げられる。
本発明に用いる会合型増粘剤を合成する方法については、公知のウレタン化反応を用いて合成することができる。例えば、炭素数が12~23のアルキル鎖がついたポリエーテルモノオールとジイソシアネートとを2~10時間反応して合成することができる。また、ポリエーテルジオールとジイソシアネートとを反応させたのち、上記アルキル鎖をもったアルコールと反応させて合成することもできる。具体的な反応として、ポリエーテルモノオール、ポリエーテルジオールとジイソシアネートを一括仕込みによる合成法でよい。或いは、ポリエーテルジオールとジイソシアネートを反応させた後、ポリエーテルモノオールと反応させる方法でもよい。
反応温度は、60~100℃くらいが望ましい。また、必要に応じて、ウレタン化反応に使用される触媒としては、例えば、アミン化合物、金属含有化合物としてジブチルチンジラウレート、ナフテン酸コバルト、オクチル酸錫などが挙げられる。さらに、会合型増粘剤合成において、必要に応じて溶剤を使用することもできる。ただ、副反応がおこらないようにすることが必要であり、トルエン、キシレンなどの芳香族溶剤、脂肪族系溶剤としてn‐ヘキサン、脂環式系としてシクロヘキサン、エステル系溶剤として酢酸エチル、酢酸ブチル、ケトン系としてメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等を用いることができる。
上記会合型増粘剤の分子量設計については、アルキル鎖を含むポリエーテルモノオールの分子量や、ジイソシネートの分子量、さらにはこれらの当量配合などにより調整することができる。
(他の成分)
本発明の塗料組成物は、ポリエステル樹脂(A)及びカルボジイミド化合物(B)に加えて、それ以外の他の樹脂、例えば、酸変性ポリプロピレン、酸変性塩素化ポリオレフィン、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、水性アルキッド樹脂、水溶性アクリル樹脂等を含んでよい。一実施態様において、これらの樹脂は、顔料分散樹脂として含まれてよい。また、一実施態様において、これらの樹脂は、エマルションの形態で含まれてよい。
本発明の塗料組成物は、ポリエステル樹脂(A)及びカルボジイミド化合物(B)に加えて、それ以外の他の樹脂、例えば、酸変性ポリプロピレン、酸変性塩素化ポリオレフィン、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、水性アルキッド樹脂、水溶性アクリル樹脂等を含んでよい。一実施態様において、これらの樹脂は、顔料分散樹脂として含まれてよい。また、一実施態様において、これらの樹脂は、エマルションの形態で含まれてよい。
例えば、本発明の塗料組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂を含んでよい。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、ポリオレフィン樹脂と無水マレイン酸から合成された誘導体であればよく、特に制限されるものではない。無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、エマルションの状態であってよく、このような樹脂を、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂エマルションと称する場合がある。この態様において、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂エマルション自体を意味するものであり、他のエマルション樹脂を含まないものとする。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量は、20,000以上200,000以下の範囲であることが好ましく、50,000以上120,000以下の範囲にあることがより好ましい。重量平均分子量は、ポリスチレンを標準として用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果から算出することができる。重量平均分子量がこのような範囲内であることにより、例えば、本発明の塗料組成物をプライマー塗料組成物として使用する態様において、プライマー塗膜として要求される強度、被塗物との密着性をより容易に高めることができ、更に、塗膜内での凝集破壊をより容易に抑制できる。また、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、既知の方法により乳化でき、より容易に塗料組成物の安定化を示すことができる。
更に、例えば、被塗物にポリオレフィン素材を用いる態様において、濡れ性の低下をより容易に抑制でき、素材の密着性をより容易に高めることができる。
更に、例えば、被塗物にポリオレフィン素材を用いる態様において、濡れ性の低下をより容易に抑制でき、素材の密着性をより容易に高めることができる。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、例えば、塗料組成物の樹脂固形分中、15質量%以上40質量%以下であってよく、20質量%以上35質量%以下であってよい。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂の量がこのような範囲内であることにより、例えば、被塗物にポリオレフィン素材を用いる態様において、密着性をより容易に良好に保つことができる。また、より容易に外観不良を抑制でき、例えば、リコート時における下地塗膜に対する密着不良をより容易に抑制できる。
無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂をエマルション化する方法としては、機械的乳化法、乳化剤や塩基性物質を用いる方法、及びこれらの組み合わせなど、一般的に用いられている乳化方法を用いることができる。乳化剤を用いる用合、乳化剤の量については、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂、塩基性物質、水の量などにより適宜設定できる。塩基性物質を用いる場合、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂、水等の量により適宜設定でき、特に、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂及び乳化剤の酸官能基が十分に中和される量であること、さらに、得られるエマルションのpHが7以上11以下、より好ましくは7.5以上10.5以下となることを考慮して設定することが好ましい。得られる無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂エマルションのpH値が上記範囲内であることにより、エマルションの安定化を保持でき、例えば、塩基性物質の遊離を抑制でき、耐水性を向上できる。
当該エマルション中の無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂の平均粒径は、特に制限されず、例えば、一実施態様において、平均粒径は、0.01μm以上10μm以下であることが好ましい。平均粒径がこのような範囲内であることにより、乳化剤を多量に必要としない。
例えば、乳化剤を多量に含むと、塗膜の耐水性がやや劣ることがある。一方、上記平均粒径を有することにより、塗膜の耐水性の低下を抑制できる。また、エマルションの安定性を良好に保つことがある。
例えば、乳化剤を多量に含むと、塗膜の耐水性がやや劣ることがある。一方、上記平均粒径を有することにより、塗膜の耐水性の低下を抑制できる。また、エマルションの安定性を良好に保つことがある。
一実施態様において、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂中、無水マレイン酸(酸無水物)に由来する構造の質量比率は、1質量%以上10以下質量%であることが好ましく、より好ましくは1.2質量%以上5質量%以下であるのがよい。当該質量比率が上記範囲内であることにより、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂の乳化を適切に行うことができ、塗料組成物の安定化を図ることができる。また、塗膜の耐水性が低下することを抑制できる。
一実施態様において、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂は、塩素化した無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂であってよい。本明細書において、このような塩素化した樹脂を、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂と記載することがある。
無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂を用いることにより、例えば、本開示に係る塗料組成物をプライマー塗料組成物として使用する態様において、プライマー塗膜として要求される強度を保持でき、被塗物との密着性を高く保持できる。
また、塗膜内での凝集破壊を抑制でき、加えて、塗料組成物の安定化を示すことができる。
更に、塩素化することにより、結晶性ポリオレフィンの結晶性を維持したまま融点を低下させ、乳化などのハンドリングが容易となる。
無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂を用いることにより、例えば、本開示に係る塗料組成物をプライマー塗料組成物として使用する態様において、プライマー塗膜として要求される強度を保持でき、被塗物との密着性を高く保持できる。
また、塗膜内での凝集破壊を抑制でき、加えて、塗料組成物の安定化を示すことができる。
更に、塩素化することにより、結晶性ポリオレフィンの結晶性を維持したまま融点を低下させ、乳化などのハンドリングが容易となる。
一実施態様において、本発明の塗料組成物は、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂を、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂エマルションとして含むことができる。無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂エマルションを得る際に用いる塩素化ポリオレフィン樹脂の塩素含有率は、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂中の15質量%以上40質量%以下であり、より好ましくは20質量%以上35質量%以下である。
このような量で塩素を含むことで、乳化を容易に行うことができ、更に、被塗物、例えば、ポリオレフィン素材に対する密着性、特に、ポリプロピレン素材への密着性を十分に保持できる。
このような量で塩素を含むことで、乳化を容易に行うことができ、更に、被塗物、例えば、ポリオレフィン素材に対する密着性、特に、ポリプロピレン素材への密着性を十分に保持できる。
本発明の塗料組成物は、グリシジル基含有アクリル樹脂を含んでよい。グリシジル基含有アクリル樹脂エマルションを用いることで、塗膜の凝集力を向上させ、より容易に耐水性を高めることができる。例えばブリスター発生、水膨潤による層間剥離等をより容易に抑制することができる。
グリシジル基含有アクリル樹脂は、グリシジル基を含有するラジカル重合性モノマーと他のラジカル重合性モノマーとを共重合させることにより得ることができる。例えば、グリシジルメタクリレート、グリシジルアクリレート等と(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシブチル、アクリル酸ヒドロキシエチルとε-カプロラクトンとの付加物などの官能基含有モノマー、更には、(メタ)アクリル酸アルキルエステルとして、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸N-ブチル、(メタ)アクリル酸t-ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸n-オクチル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ステアリル、(メタ)アクリル酸ラウリルとの共重合を行って水性エマルションとすることで、グリシジル基含有アクリル樹脂エマルションを得ることができる。
水性エマルション化としては、溶剤重合した後、水中に強制攪拌や乳化剤等を用いてエマルション化する方法、水中で乳化剤を用いて共重合するエマルション重合法等が挙げられる。
エマルション中のグリシジル基含有アクリル樹脂中、グリシジル基含有モノマーに由来する構造の質量比率は、30質量%以上60質量%以下であることが好ましい。すなわち、グリシジル基含有アクリル樹脂の合成に用いる全モノマー中、グリシジル基を含有するラジカル重合性モノマーが30質量%以上60質量%以下であることが好ましい。
乳化重合から得られるエポキシエマルションにおいては、乳化剤量などに注意することが必要である。塗膜中に残存して、耐水性などを低下させることもあるからである。
乳化重合は、モノマー混合物を水性液中で、ラジカル重合開始剤及び乳化剤の存在下で攪拌下加熱することによって実施することができる。反応温度は例えば30~100℃程度として、反応時間は例えば1~10時間程度が好ましく、水と乳化剤を仕込んだ反応容器にモノマー混合物又はモノマープレ乳化液の一括添加又は暫時滴下によって反応温度の調節を行うとよい。
ラジカル重合開始剤としては、通常アクリル樹脂の乳化重合で使用される公知の開始剤が使用できる。具体的には、水溶性のフリーラジカル重合開始剤として、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩が水溶液の形で使用される。また、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素などの酸化剤と、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ロンガリット、アスコルビン酸等の還元剤とが組み合わされたいわゆるレドックス系開始剤が水溶液の形で使用される。
乳化剤としては、炭素数が6以上の炭素原子を有する炭化水素基と、カルボン酸塩、スルホン酸塩又は硫酸塩部分エステルなどの親水性部分とを同一分子中に有するミセル化合物から選ばれるアニオン系又は非イオン系(ノニオン系)の乳化剤が用いられる。このうちアニオン系の乳化剤としては、アルキルフェノール類又は高級アルコール類の硫酸半エステルのアルカリ金属塩又はアンモニウム塩;アルキル又はアリルスルホナートのアルカリ金属塩又はアンモニウム塩;ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアリルエーテルの硫酸半エステルのアルカリ金属塩又はアンモニウム塩などが挙げられる。また非イオン系の乳化剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアリルエーテルなどが挙げられる。またこれら一般汎用のアニオン系、ノニオン系乳化剤の他に、分子内にラジカル重合性の不飽和二重結合を有する、すなわちアクリル系、メタクリル系、プロペニル系、アリル系、アリルエーテル系、マレイン酸系などの基を有する各種アニオン系、ノニオン系反応性乳化剤なども適宜、単独又は2種以上の組み合わせで使用される。
また、乳化重合の際、メルカプタン系化合物や低級アルコールなどの分子量調節のための助剤(連鎖移動剤)の併用は、乳化重合を進める観点から、また塗膜の円滑かつ均一な形成を促進し基材への接着性を向上させる観点から、好ましい場合も多く、適宜状況に応じて行われる。
また、乳化重合としては、通常の一段連続モノマー均一滴下法、多段モノマーフィード法であるコア・シェル重合法、重合中にフィードするモノマー組成を連続的に変化させるパワーフィード重合法など、いずれの重合法もとることができる。
エマルション中のグリシジル基含有アクリル樹脂は、例えば、第1塗料組成物の樹脂固形分中、5質量%以上25質量%以下であってよく、10質量%以上20質量%以下であってよい。
本発明では、塗料組成物は、ウレタン樹脂ディスパージョンを含んでよい。ウレタン樹脂ディスパージョンとして、多官能イソシアネート化合物、1分子中に2個以上の水酸基を有するポリオール、及びジメチロールプロパンジオール又はジメチロールブタンジオール等の水酸基とカルボン酸基を共に有する親水化剤をジブチル錫ジラウレート等の触媒の存在下、イソシアネート基過剰の状態で反応させてウレタンプレポリマーを得た後、アミン類等の有機塩基又は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基によりカルボン酸を中和し、イオン交換水を加えて水性化した後、更に鎖伸長剤により高分子量化して得られたウレタン樹脂ディスパージョン等;カルボン酸を有しないウレタンプレポリマーを合成した後、カルボン酸やスルホン酸、エチレングリコール等の親水基を有したジオール又はジアミンを用いて鎖伸長し、その後で、上記塩基性物質で中和して水性化し、必要により更に鎖伸長剤を用いて高分子量化して得られたウレタン樹脂ディスパージョン等;必要により乳化剤も併用して得られたウレタン樹脂ディスパージョン等;を挙げることができる。
多官能イソシアネート化合物としては、1,6-ヘキサンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、2,6-トリレンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物、及びこれらのアダクト体、ビューレット体、イソシアヌレート体等の多官能イソシアネート化合物を挙げることができる。
ポリオールとして、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール等を挙げることができる。
鎖延長剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、フラシジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール等の低分子量ジオール化合物、及びこれらにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等を付加重合させたポリエーテルジオール化合物;上記低分子量ジオール化合物と(無水)コハク酸、アジピン酸、(無水)フタル酸等ジカルボン酸及びこれらの無水物から得られる末端に水酸基等を有するポリエステルジオール;トリメチロールエタン、トリメチロルブロパン等の多価アルコール;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミノアルコール;エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、フェニレンジアミン、トルエンジアミン、キシレンジアミン、イソホロンジアミン等のジアミン化合物;水、アンモニア、ヒドラジン、二塩基酸ヒドラジド等を挙げることができる。
ウレタン樹脂ディスパージョン中のウレタン樹脂は、例えば、例えば、第1塗料組成物の樹脂固形分中、15質量%以上40質量%以下であってよく、20質量%以上35質量%以下であってよい。
ウレタン樹脂ディスパージョン中のウレタン樹脂の量が上記範囲以内であることにより、例えば、耐水性試験に付し、その後塗膜の密着性評価を行うような条件であっても、塗膜の凝集破壊・剥離をより容易に抑制できる。また、架橋度が大きくなりすぎることを回避でき、例えば、架橋歪みを抑制でき、初期密着において、他の塗膜、被塗物との層間剥離をより容易に抑制できる。
ウレタン樹脂ディスパージョン中のウレタン樹脂の量が上記範囲以内であることにより、例えば、耐水性試験に付し、その後塗膜の密着性評価を行うような条件であっても、塗膜の凝集破壊・剥離をより容易に抑制できる。また、架橋度が大きくなりすぎることを回避でき、例えば、架橋歪みを抑制でき、初期密着において、他の塗膜、被塗物との層間剥離をより容易に抑制できる。
通常、本発明の塗料組成物は、硬化剤を含む。硬化剤としは特に限定されないが、例えば、塗料組成物としての安定性を考慮すると、メラミン樹脂、ブロックイソシアネート、カルボジイミド樹脂等が好ましい。
メラミン樹脂としては、特に限定されない。例えば、メトキシ型メラミン、メトキシ・ブトキシ混合型メラミンを挙げることができる。
ブトキシ型メラミンは、乳化剤、アクリル樹脂、アルキッド樹脂等を乳化剤とするような方法で水性化して用いることができる。
メトキシ型メラミン樹脂は乳化剤などを用いることなく水性安定化できるのでより好ましい。例えば、Allnex社製のサイメルシリーズのサイメル300、301、303、350、370、771、325、327、703、712、715、701、267、285、232、235、236、238、211、254、204、212、202、207等を挙げることができる。
メラミン樹脂としては、特に限定されない。例えば、メトキシ型メラミン、メトキシ・ブトキシ混合型メラミンを挙げることができる。
ブトキシ型メラミンは、乳化剤、アクリル樹脂、アルキッド樹脂等を乳化剤とするような方法で水性化して用いることができる。
メトキシ型メラミン樹脂は乳化剤などを用いることなく水性安定化できるのでより好ましい。例えば、Allnex社製のサイメルシリーズのサイメル300、301、303、350、370、771、325、327、703、712、715、701、267、285、232、235、236、238、211、254、204、212、202、207等を挙げることができる。
以下、ブロックイソシアネート化合物について説明する。ブロックイソシアネート化合物出発成分は、ジ-又はポリ-イソシアネート化合物及びこれらの混合物である。但し、これらの成分は、ブロック化剤と反応してブロックイソシアネート化合物が得られる。
好ましいジ-又はポリ-イソシアネート化合物としては、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族及び複素環式のポリイソシアネートである。カルボジイミド基を含むポリイソシアネート、アロファネート基を含むポリイソシアネート、イソシアヌレート基を含むポリイソシアネート、ウレタン及び/又は尿素基を含むポリイソシアネート、アシル化尿素基を含むポリイソシアネート、ビューレット基を含むポリイソシアネート、ヘテロ重合反応によって生成したポリイソシアネート、エステル基を含むポリイソシアネート、好ましくはウレトジオン基を含むジイソシアネート及び尿素基を含むジイソシアネートも適当なものである。
ジ-又はポリ-イソシアネート化合物の具体例としては下記のものが挙げられる。p-キシリレンジイソシアネート、1,5-ジイソシアナトメチルナフタレン、1,3-フェニレンジイソシアネート、1,4-フェニレンジイソシアネート、1-メチルベンゼン2,5-ジイソシアネート、1,3ジメチルベンゼン4,6-ジイソシアネート、1,4ジメチルベンゼン2,5-ジイソシアネート、1-ニトロベンゼン2,5-ジイソシアネート、1-メトキシベンゼン2,4-ジイソシアネート、1-メトキシベンゼン2,5-ジイソシアネート、1,3-ジメトキシベンゼン4,6-ジイソシアネート、アゾベンゼン4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルエーテル4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルメタン4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルジメチルメタン4,4’-ジイソシアネート、ナフタレン1,5-ジイソシアネート、3,3’-ジメチルビフェニル4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルジスルフィド4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルスルホン4,4’-ジイソシアネート、1-メチルベンゼン2,4,6-トリイソシアネート、1,3,5-トリメチルベンゼン2,4,6-トリイソシアネート、トリフェニルメタン4,4’,4”-トリイソシアネート、4,4’-ジイソシアナト-(1,2)-ジフェニルエタン、二量体1-メチル-2,4-フェニレンジイソシアネート、二量体
1-イソプロピル-2,4-フェニレンジイソシアネート、二量体2,4’ジイソシアナトジフェニルスルフィド、3,3’-ジイソシアナト-4,4’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、3,3’-ジイソシアナト-2,2’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、3,3’-ジイソシアナト-2,4’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、N,N’-ビス[4(4-イソシアナトフェニルメチル)フェニル]尿素、N,N’-ビス[4(2-イソシアナトフェニルメチル)フェニル]尿素。
1-イソプロピル-2,4-フェニレンジイソシアネート、二量体2,4’ジイソシアナトジフェニルスルフィド、3,3’-ジイソシアナト-4,4’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、3,3’-ジイソシアナト-2,2’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、3,3’-ジイソシアナト-2,4’-ジメチル-N,N’-ジフェニル尿素、N,N’-ビス[4(4-イソシアナトフェニルメチル)フェニル]尿素、N,N’-ビス[4(2-イソシアナトフェニルメチル)フェニル]尿素。
ブロックイソシアネート化合物を得るために使用されるブロック化剤としてはオキシム化合物(アセトオキシム、メチルエチルケトオキシム、メチルイソブチルケトオキシムなど)、ラクタム類(ε-カプロラクタムなど)、活性メチレン化合物(マロン酸ジエチル、アセチルアセトン、アセト酢酸エチルなど)、フェノール類(フェノール、m-クレゾールなど)、アルコール類(メタノール、エタノール、n-ブタノールなど)、水酸基含有エーテル(メチルセルソルブ、ブチルセルソルブなど)、水酸基含有エステル(乳酸メチル、乳酸アミルなど)、メルカプタン類(ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタンなど)、酸アミド類(アセトアニリド、アクリルアマイド、ダイマー酸アミドなど)、イミダゾール類(イミダゾール、2-エチルイミダゾールなど)、酸イミド類(コハク酸イミド、フタル酸イミドなど)、アミン類(ジシクロヘキシルアミンなど)及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
硬化剤は、例えば、第1塗料組成物の樹脂固形分中、5質量%以上25質量%以下であってよく、7質量%以上20質量%以下であってよい。硬化剤の量がこのような範囲内であることにより、塗膜の架橋度をより容易に高め、耐水性及び密着性に優れた塗膜をより容易に形成できる。
本発明の塗料組成物は、塗料組成物として添加され得る他の成分、例えば、顔料、界面活性剤、中和剤、安定剤、消泡剤、表面調整剤、レベリング剤、顔料分散剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、シリカ等の無機充填剤、導電性カーボン、導電性フィラー、金属粉等の導電性充填剤、有機改質剤、可塑剤等を必要に応じて配合することができる。
本発明の塗料組成物は、プライマー塗料組成物としての役割に加え、カラーベース塗料組成物の役割を果たすことができる。一実施態様において、本発明の塗料組成物は、顔料を含む。顔料は、顔料分散ペーストの形態で用いことができる。
顔料分散ペーストは、顔料と顔料分散剤とを少量の水性媒体に予め分散して得られる。顔料分散剤は、顔料親和部分及び親水性部分を含む構造を有する樹脂であってよい。顔料親和部分及び親水性部分としては、例えば、ノニオン性、カチオン性及びアニオン性の官能基を挙げることができる。顔料分散剤は、1分子中に上記官能基を2種類以上有していてもよい。
ノニオン性官能基としては、例えば、ヒドロキシル基、アミド基、ポリオキシアルキレン基等が挙げられる。カチオン性官能基としては、例えば、アミノ基、イミノ基、ヒドラジノ基等が挙げられる。また、アニオン性官能基としては、例えば、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基等が挙げられる。このような顔料分散剤は、当業者にとってよく知られた方法によって製造することができる。
顔料分散剤は、その固形分中に揮発性の塩基性物質を含まないか、又は3質量%以下の含有量であるものであれば特に限定されないが、少量の顔料分散剤によって効率的に顔料を分散することができるものが好ましい。例えば、市販されているもの(以下いずれも商品名)を使用することもでき、具体的には、ビックケミー社製のアニオン・ノニオン系分散剤であるDisperbyk 190、Disperbyk 181、Disperbyk 182(高分子共重合物)、Disperbyk 184(高分子共重合物)、BASF社製のアニオン・ノニオン系分散剤であるEFKAPOLYMER4550、アビシア社製のノニオン系分散剤であるソルスパース27000、アニオン系分散剤であるソルスパース41000、ソルスパース53095等を挙げることができる。
顔料分散剤の重量平均分子量は、1000以上10万以下であることが好ましい。重量平均分子量は、2000以上であることがより好ましく、4000以上であることが更に好ましい。また数平均分子量は、5万以下であることがより好ましい。
顔料分散ペーストは、顔料分散剤と顔料とを公知の方法に従って混合分散することによって調製することができる。顔料分散ペースト製造時の顔料分散剤の割合は、顔料分散ペーストの固形分に対して、1質量%以上50質量%以下であることが好ましい。顔料分散剤の割合が上記範囲内であることによって、顔料分散安定性及び得られる塗膜物性をより良好な範囲に保つことができる。顔料分散剤の上記割合は、3質量%以上であることがより好ましく、5質量%以下であることがより好ましい。
顔料としては、通常の水性塗料組成物に使用される顔料であれば特に限定されないが、耐候性を向上させ、且つ隠蔽性を確保する点から、着色顔料であることが好ましい。特に二酸化チタンは淡彩塗色系のプライマーの顔料としては着色性に優れ、しかも安価であることから、より好ましい。
二酸化チタン以外の顔料としては、アゾキレート系顔料、不溶性アゾ系顔料、縮合アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ顔料、ペリノン系顔料、ペリレン系顔料、ジオキサン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ベンズイミダゾロン系顔料、金属錯体顔料等の有機系着色顔料;黄鉛、黄色酸化鉄、ベンガラ、カーボンブラック等の無機着色顔料等が挙げられる。これら顔料に、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、タルク等の体質顔料を併用しても良い。
また顔料として、カーボンブラックと二酸化チタンとを主要顔料とした標準的なグレーの塗料組成物であってもよい。他にも、第2塗料組成物と明度又は色相等を合わせた塗料組成物及び各種の着色顔料を組み合わせた塗料組成物であってもよい。
顔料は、本発明の塗料組成物の樹脂固形分及び顔料の合計質量に対する顔料の質量の比(PWC;pigment weight content)が、10質量%以上60質量%以下であることが好ましい。PWCを10質量%とすることにより、隠蔽性を高めることがより容易となる。PWCを60質量%以下とすることにより、硬化時の粘性増大をより容易に抑制できるため、フロー性を確保して良好な塗膜外観を得ることがより容易となる。
本発明の塗料組成物は、各成分を通常用いられる手段によって混合することによって調製できる。
本発明の塗料組成物の形態は、水性であれば特に限定されず、例えば、水溶性、水分散型、水性エマルション等の形態であってよい。
本発明の塗料組成物を自動車部品用成型品に塗装する方法は、特に限定されず、例えば、エアスプレー塗装、ベル塗装等、例えば、自動車車体の塗装分野において一般的に用いられる塗装方法が挙げられる。
一実施態様において、本開示に係る塗料組成物は、基本的に3コート1ベーク塗装方法におけるプライマー塗料として使用することが好適である。本発明の塗料組成物をプライマー塗料として使用して、塗膜を形成した後、その塗膜を硬化せずに、着色ベース塗膜及びクリヤー塗膜を連続的に塗装し、形成された3層を一度に焼付硬化することに用いられる。従って、本発明は、上記塗料組成物を被塗物に塗装してプライマー塗膜を形成し、プライマー塗膜が未硬化の状態でその上に着色ベース塗料を塗装し着色ベース塗膜を形成し、プライマー塗膜および着色ベース塗膜が未硬化の状態でクリヤー塗料を塗装し、三層を同時に焼き付ける複層塗膜の塗装方法を提供する。また、本発明では、クリヤー塗膜のない、2層塗膜も提供できる。即ち、前記被塗物の上に前記の塗料組成物を塗布し、その上に着色塗料を塗布し、その2層を硬化する複層塗膜の形成方法も提供できる。
本発明の塗料組成物の塗装は、乾燥膜厚10μm以上40μm以下、例えば、20μm以上35μm以下となる範囲内で行ってよい。
一実施態様において、本発明の塗料組成物を塗装後、常温(室温)で適当な時間静置して、未硬化の塗膜を形成する。
別の実施態様において、本発明の塗料組成物を塗装後、40℃以上90℃以下、例えば50℃以上80℃以下)の範囲で、1分以上15分以下、プレヒートを行ってよい。
ここで、本明細書において「プレヒート」は、塗装した塗料組成物を、硬化が生じない程度の温度、時間等の条件下で加熱乾燥させることを意味する。
プレヒートを行うことで、未硬化の塗膜と、その後に塗装するベース塗膜との混相を、より効果的に抑制でき、得られる複層塗膜の塗膜外観を更に向上できる。
別の実施態様において、本発明の塗料組成物を塗装後、40℃以上90℃以下、例えば50℃以上80℃以下)の範囲で、1分以上15分以下、プレヒートを行ってよい。
ここで、本明細書において「プレヒート」は、塗装した塗料組成物を、硬化が生じない程度の温度、時間等の条件下で加熱乾燥させることを意味する。
プレヒートを行うことで、未硬化の塗膜と、その後に塗装するベース塗膜との混相を、より効果的に抑制でき、得られる複層塗膜の塗膜外観を更に向上できる。
本発明の塗料組成物から形成された未硬化の塗膜は、プレヒートした時点で水接触角20~25°を有するのが好ましい。水接触角は、水滴を塗膜上に落とした時に形成される液滴と塗膜との接触角度であって、通常の測定方法と測定装置で測定する。水接触角が25°より高いと、ベルに付着した水性プライマー塗膜とのヌレ性が悪く、洗浄性が低下する。また、本発明の塗料から調製する塗膜の乾燥条件では、水接触角が20°未満になることはない。水接触角が20°より小さいということは塗膜表面に親水性の成分が多数存在することを意味し、ベース塗料が馴染み外観不良や複合塗膜としての耐水性が低下する。
また、本発明の塗料組成物から形成された未硬化の塗膜(塗布後60℃で5分間乾燥したもの)は、表面自由エネルギー61mJ/m2~70mJ/m2、より好ましくは62mJ/m2~68mJ/m2を有する。表面自由エネルギーはそれが既知の水とヨウ化メチレンの塗膜接触角から計算で求める。表面自由エネルギーが61mJ/m2より小さいと上に形成されるベース塗膜の濡れ広がりが大きく垂れ等の外観異常となり、表面自由エネルギーが70mJ/m2より大きいとヌレ性が悪く、上に形成される塗膜(ベース塗膜)を弾く傾向があり、平滑性が悪くなる。
本明細書において、塗膜の表面自由エネルギーは、物質の表面自由エネルギーを算出するOwens-Wendtの理論式に従い測定することができる。詳しくは、表面自由エネルギー値が既知である液体(水、ヨウ化メチレン)を用いて、試料物質の接触角を測定し、D. K. Owens and R. C. Wendt, J. Appl. Polym. Sci., 13, 1741(1969)の理論式を用いることによって、試料物質の表面自由エネルギーを算出することができる。
例えば、ガラス試験片の被覆層表面にそれぞれ純水、ジヨードメタンを2μl滴下し、接触角計により接触角(θ)を測定し、以下のOwensの式により表面自由エネルギー値γsを計算により求めた。
1+cosθ=2[(γs dγl d)1/2/γl+(γs pγl p)1/2/γl]
式中、γsは固体の表面自由エネルギー、γlは液体の表面自由エネルギーを示し、添字dは分散力成分を、添字pは極性力成分を示す。
例えば、ガラス試験片の被覆層表面にそれぞれ純水、ジヨードメタンを2μl滴下し、接触角計により接触角(θ)を測定し、以下のOwensの式により表面自由エネルギー値γsを計算により求めた。
1+cosθ=2[(γs dγl d)1/2/γl+(γs pγl p)1/2/γl]
式中、γsは固体の表面自由エネルギー、γlは液体の表面自由エネルギーを示し、添字dは分散力成分を、添字pは極性力成分を示す。
(複層塗膜の形成に用いられる着色ベース塗料物)
着色ベース塗料組成物の例として、水酸基及びカルボキシル基を有する水性樹脂、カルボジイミド化合物、ポリイソシアネート化合物、及び水性ポリウレタン樹脂を含むものが挙げられる。この塗料中に、着色剤を配合して着色ベース塗料とする。
着色ベース塗料組成物の例として、水酸基及びカルボキシル基を有する水性樹脂、カルボジイミド化合物、ポリイソシアネート化合物、及び水性ポリウレタン樹脂を含むものが挙げられる。この塗料中に、着色剤を配合して着色ベース塗料とする。
水酸基及びカルボキシル基を有する水性樹脂として、樹脂固形分換算で、80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下の水酸基価、及び10mgKOH/g以上40mgKOH/g以下の酸価を有するアクリル樹脂、及び/又は樹脂固形分換算で、80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下の水酸基価、及び10mgKOH/g以上40mgKOH/g以下の酸価を有するポリエステル樹脂を用いることができる。
カルボジイミド化合物として、上記第1塗料組成物に含まれるカルボジイミド化合物、例えば、親水化変性カルボジイミド化合物を用いることができる。例えば、親水化変性カルボジイミド化合物の量は、着色ベース塗料組成物の樹脂固形分に対して1~9質量%とすることができる。
ポリイソシアネート化合物としては、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、メタキシリレンジイソシアネート(MXDI)等の芳香族ジイソシアネート;ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)等の脂肪族ジイソシアネート;イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水添MDI等の脂環式ジイソシアネート;これらのジイソシアネート化合物を不揮発性化し、毒性を低くした形態の化合物;これらのジイソシアネート化合物のビューレット体、ウレトジオン体、イソシアヌレート体又はアロハネート体等のアダクト体;比較的低分子のウレタンプレポリマー;等のポリイソシアネート化合物、及びこれらのポリイソシアネート化合物の水分散体(親水性基を導入したもの、又は界面活性剤を混合乳化させて、いわゆる自己乳化させたもの)等が挙げられる。
別の実施態様において、着色ベース塗料組成物には、水分散性ブロックポリイソシアネート化合物として、上記ポリイソシアネートに、マロン酸ジエステルを反応させ、次いで得られた反応物と有機アミン化合物とを反応させることによって調製された、水分散性ブロックポリイソシアネート化合物を用いることができる。水分散性ブロックポリイソシアネート化合物の量は、着色ベース塗料組成物の樹脂固形分に対して10質量%以上25質量%以下であることが好ましい。
水性ポリウレタン樹脂として、当該技術分野において使用される水性ポリウレタン樹脂を用いることができる。水性ポリウレタン樹脂の量は、着色ベース塗料組成物の樹脂固形分に対して10質量%以上50質量%以下であることが好ましい。
一実施態様において、着色ベース塗料組成物は、水酸基及びカルボキシル基を有する水性樹脂、メラミン樹脂、弱酸触媒、及び水性ポリウレタン樹脂を含む塗料組成物であってもよい。当該第2塗料組成物中に含まれる、水酸基を有する水性樹脂として、樹脂固形分換算で、80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下の水酸基価を有するアクリル樹脂、及び/又は樹脂固形分換算で、80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下の水酸基価を有するポリエステル樹脂を用いることができ、当該アクリル樹脂、及び/又は当該ポリエステル樹脂は、10mgKOH/g以上40mgKOH/g以下の酸価を有するものであってもよい。
メラミン樹脂は、メラミン核1個当たりの平均イミノ基量が1.0個以上であり、且つ平均メチロール基が0.5個以上であり、第2塗料組成物中に含まれる水性樹脂及びメラミン樹脂の質量比が、固形分換算で、水性樹脂/メラミン樹脂=0.7以上3以下であり、弱酸触媒の量が、第2塗料組成物中に含まれる水性樹脂及びメラミン樹脂の固形分質量(水性樹脂+メラミン樹脂100質量部に対して、0.1質量部以上20.0質量部以下であることが好ましい。
水性ポリウレタン樹脂は、ガラス転移点Tgが-50℃以下であり、水性ポリウレタン樹脂として、既知の水性ポリウレタン樹脂を用いることができる。
着色ベース塗料組成物は、当業者において通常用いられる方法によって調整することができる。
水性ポリウレタン樹脂は、ガラス転移点Tgが-50℃以下であり、水性ポリウレタン樹脂として、既知の水性ポリウレタン樹脂を用いることができる。
着色ベース塗料組成物は、当業者において通常用いられる方法によって調整することができる。
着色ベース塗料組成物は、上記成分の他に、エポキシ樹脂、アルキルポリエーテル化合物、アクリルエマルション、水性アルキッド樹脂、水溶性アクリル樹脂等の顔料分散樹脂等を用いることができる。一実施態様において、第2塗料組成物は、これらの一部を含有するものであってもよい。
マイカは、例えば、平均粒径(D50)が2μm以上50μm以下であり、且つ厚さが0.1μm以上5μm以下であるものが好ましい。また、平均粒径が5μm以上35μm以下の範囲のものが光輝感に優れ、更に好適に用いられる。マイカとして、例えば、干渉マイカ顔料、ホワイトマイカ顔料を例示できる。
一実施態様において、着色ベース塗料組成物は、マイカに加えて、鱗片状光輝顔料を含んでよい。鱗片状光輝顔料として、アルミニウム、銅、亜鉛、鉄、ニッケル、スズ、酸化アルミニウム等の金属又は合金等の金属製鱗片状光輝顔料及びその混合物が挙げられる。この他にグラファイト顔料等も使用できる。これらの鱗片状光輝顔料は、必要に応じた着色がなされていてもよい。
鱗片状光輝顔料の平均粒径は、レーザー回折散乱法によって測定した体積基準粒度分布のメジアン径を意味する。また、鱗片状光輝顔料の厚さは、鱗片状光輝顔料を含む塗膜断面を顕微鏡にて観察し、鱗片状光輝顔料の厚さを、画像処理ソフトを使用して測定し、100個以上の測定値の平均値として定義するものとする。
本開示に係る複層塗膜の製造方法は、着色ベース塗料組成物が、少なくともマイカを含み、更に、他の鱗片状光輝顔料を含む態様においても、より良好な技術的効果が達成される利点がある。
着色ベース塗料組成物において、塗料組成物中に含まれる樹脂固形分に対するマイカの質量割合(PWC)は1%以上20%以下である。マイカの質量割合が上記範囲であることによって、塗膜は良好な外観を有し得る。
着色ベース塗料組成物は、上記成分に加えて他の成分を含んでもよい。他の成分として、例えば、顔料、粘性剤、造膜助剤、そして塗料組成物において通常用いられる添加剤(例えば紫外線吸収剤、酸化防止剤、消泡剤、表面調整剤、ピンホール防止剤等)等が挙げられる。これらの配合量は当業者の公知の範囲である。
本開示に係る複層塗膜の製造方法は、未硬化の着色塗膜上に、未硬化のクリヤー塗膜を形成する工程を含む。未硬化のクリヤー塗膜は、クリヤー塗料組成物により形成することができる。
クリヤー塗料組成物を未硬化の着色塗膜上に塗装する方法は、通常用いられる塗装方法であってよく、例えば、第1塗料組成物について上述した塗装方法を用いてよい。
クリヤー塗料の塗装は、乾燥膜厚10μm以上80μm以下、例えば、20μm以上50μm以下となる範囲内で行える。乾燥膜厚が上記範囲内であることによって、下地の凹凸隠蔽性がより良好となり、また塗装作業性をより良好に確保することができる利点がある。
(クリヤー塗料組成物)
クリヤー塗料組成物の例として、ウレタンクリヤー塗料組成物が挙げられる。ウレタンクリヤー塗料組成物としては、水酸基含有樹脂とイソシアネート化合物硬化剤とを含むクリヤー塗料組成物を挙げることができる。上記硬化剤としてのイソシアネート化合物としては特に限定されず、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、1,3-シクロペンタンジイソシアネート、1,4-シクロヘキサンジイソシアネート、1,2-シクロヘキサンジイソシアネート等の脂肪族環式イソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、2,4-トリレンジイソシアネート(TDI)、2,6-トリレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ノルボルナンジイソシアネートメチル等の脂環族イソシアネート、これらのビュレット体、ヌレート体等の多量体及び混合物等を挙げることができる。
クリヤー塗料組成物の例として、ウレタンクリヤー塗料組成物が挙げられる。ウレタンクリヤー塗料組成物としては、水酸基含有樹脂とイソシアネート化合物硬化剤とを含むクリヤー塗料組成物を挙げることができる。上記硬化剤としてのイソシアネート化合物としては特に限定されず、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、1,3-シクロペンタンジイソシアネート、1,4-シクロヘキサンジイソシアネート、1,2-シクロヘキサンジイソシアネート等の脂肪族環式イソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、2,4-トリレンジイソシアネート(TDI)、2,6-トリレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ノルボルナンジイソシアネートメチル等の脂環族イソシアネート、これらのビュレット体、ヌレート体等の多量体及び混合物等を挙げることができる。
上記水酸基含有樹脂の水酸基価としては、20mgKOH/g以上200mgKOH/g以下の範囲内であることが好ましい。水酸基価がこのような範囲内であることにより、クリヤー塗膜はより良好な耐水性を有することができ、その上、より良好な硬化性を有することができる。水酸基価は、30mgKOH/g以上がより好ましく、180mgKOH/g以下がより好ましい。
更に、上記水酸基含有樹脂の重量平均分子量は、1000以上20000以下の範囲内であることが好ましい。重量平均分子量が上記範囲内であることにより、良好な作業性を有し、また、優れた硬化性を有することができる。重量平均分子量は、2000以上がより好ましく、15000以下がより好ましい。
上記水酸基含有樹脂は、更に、2mgKOH/g以上30mgKOH/g以下の範囲内の酸価を有することが好ましい。酸価が上記範囲内であることにより、得られるクリヤー塗膜は良好な耐水性を有することができ、その上、良好な硬化性を有することができる。酸化は、3mgKOH/g以上がより好ましく、25mgKOH/g以下がより好ましい。
水酸基含有樹脂に対するイソシアネート化合物の含有量は、当業者において通常用いられる範囲で適宜選択することができる。例えば、イソシアネート基(NCO)と水酸基(OH)との当量比(NCO/OH)が、0.5以上1.7以下の範囲内となる量で用いるのが好ましい。当該当量比は、0.7以上がより好ましく、1.5以下がより好ましい。
クリヤー塗料組成物の製造方法は、特に限定されず、当業者の周知の任意の方法を用いることができる。また、クリヤー塗料組成物として、市販品を用いることもできる。市販品として、例えば、R-2500-1、R-2550-2、ポリウレエクセルO-1100クリヤー、O-1200クリヤー(日本ペイント・オートモーティブコーティングス株式会社製、イソシアネート硬化型クリヤー塗料組成物)等が挙げられる。
本発明においては、被塗物の材質に応じて、上記ウレタンクリヤー塗料組成物以外のクリヤー塗料組成物を用いることもできる。例えば、酸エポキシ硬化系クリヤー塗料組成物、アクリルメラミン硬化系クリヤー塗料組成物等も用いることができる。これらクリヤー塗料組成物の例として、例えば、ポリエポキシドとポリ酸とを含有するクリヤー塗料組成物である、日本ペイント・オートモーティブコーティングス株式会社から発売されている「マックフローO-570クリヤー」あるいは「マックフローO-1820クリヤー」等、及びアクリル樹脂とメラミン硬化剤とを含むクリヤー塗料組成物である、日本ペイント・オートモーティブコーティングス株式会社から発売されている「スーパーラックO-100クリヤー」(商品名)等が挙げられる。これらのクリヤー塗料組成物を用いる場合の加熱硬化条件は、各クリヤー塗料組成物の組成に応じた条件を適宜選択することができる。
本発明の塗料組成物は、塗料組成物中に含まれる粘性剤を限定して、高外観を得られる作業性を保持したまま、洗浄溶剤に対する濡れ性や溶解性を改良して、塗料の洗浄性を大きく改善した。これにより、塗料を変更する時に塗装機などを洗浄するが、洗浄性が大きく改善し、塗料替えなどにもストレスなく対応が可能になった。
以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。実施例中、「部」及び「%」は、ことわりのない限り、質量基準による。
(ポリエステル樹脂A-1)
ポリエステル樹脂A-1として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1200」、固形分濃度:34質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-1は、ガラス転移温度Tg:67℃、数平均分子量Mn:15000、水酸基価:6mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
ポリエステル樹脂A-1として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1200」、固形分濃度:34質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-1は、ガラス転移温度Tg:67℃、数平均分子量Mn:15000、水酸基価:6mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
ガラス転移温度Tgは、JIS K 7121:1987に準拠して、示差走査熱量測定(DSC)装置により測定した。
数平均分子量Mnは、TSK-gel-supermultipоr HZ-M(東ソー社製)がラム、及び展開溶媒としてTHFを用いmポリスチレンを標準として用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果から算出した。
水酸基価及び酸価は、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定した。
以下の材料についても、これらの方法で測定を行った。
数平均分子量Mnは、TSK-gel-supermultipоr HZ-M(東ソー社製)がラム、及び展開溶媒としてTHFを用いmポリスチレンを標準として用いて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果から算出した。
水酸基価及び酸価は、JIS K 0070:1992に準拠して、滴定法により測定した。
以下の材料についても、これらの方法で測定を行った。
(ポリエステル樹脂A-2)
ポリエステル樹脂A-2として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1100」、固形分濃度:30質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-2は、ガラス転移温度Tg:40℃、数平均分子量Mn:20000、水酸基価:5mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~6であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
ポリエステル樹脂A-2として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1100」、固形分濃度:30質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-2は、ガラス転移温度Tg:40℃、数平均分子量Mn:20000、水酸基価:5mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~6であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
(ポリエステル樹脂A-3)
ポリエステル樹脂A-3として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD2000」、固形分濃度:40質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-3は、ガラス転移温度Tg:67℃、数平均分子量Mn:18000、水酸基価:6mgKOH/g、酸価:2mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水を含んでいた。
ポリエステル樹脂A-3として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD2000」、固形分濃度:40質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-3は、ガラス転移温度Tg:67℃、数平均分子量Mn:18000、水酸基価:6mgKOH/g、酸価:2mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水を含んでいた。
(ポリエステル樹脂A-4)
ポリエステル樹脂A-4として、ノニオン基を有するポリエステル樹脂(DIC社製、BCD3120、固形分濃度:35%)を用いた。ポリエステル樹脂A-2は、ガラス転移温度Tg:-20℃以下:数平均分子量Mn:1800、水酸基価:150mgKOH/g、酸価:7mgKOH/g、pH:7~9であり、溶媒として蒸留水を含んでいた。
ポリエステル樹脂A-4として、ノニオン基を有するポリエステル樹脂(DIC社製、BCD3120、固形分濃度:35%)を用いた。ポリエステル樹脂A-2は、ガラス転移温度Tg:-20℃以下:数平均分子量Mn:1800、水酸基価:150mgKOH/g、酸価:7mgKOH/g、pH:7~9であり、溶媒として蒸留水を含んでいた。
(ポリエステル樹脂A-5)
ポリエステル樹脂A-5として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1930」、固形分濃度:31質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-5は、ガラス転移温度Tg:-10℃、数平均分子量Mn:20000、水酸基価:5mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
ポリエステル樹脂A-5として、スルホ基を有するポリエステル樹脂(東洋紡社製「MD1930」、固形分濃度:31質量%)を用いた。ポリエステル樹脂A-5は、ガラス転移温度Tg:-10℃、数平均分子量Mn:20000、水酸基価:5mgKOH/g、酸価:3mgKOH/g未満、pH:4~7であり、溶媒として蒸留水及びブチルセロソルブを含んでいた。
(カルボジイミド化合物B-1)
4,4-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート700部及び3-メチル-1-フェニル-2-ホスホレン-1-オキシド7部を170℃で7時間反応させ、上記一般式(a)で表される構造の、1分子にカルボジイミド基を3個有し、両末端にイソシアネート基を有するカルボジイミド化合物を得た。
次に、製造したイソシアネート末端を有する4,4-ジシクロヘキシルメタンカルボジイミド180部に、PTMG-1000(三菱化学社製の数平均分子量1,000のポリテトラメチレングリコール、数平均分子量から計算されるテトラメチレンオキサイドの繰り返し単位13.6)95部及びジブチル錫ジラウレート0.2部を加えて、85℃に加熱し、これを2時間保った。
次いで、メチルポリグリコール130(日本乳化剤社製のポリエチレングリコールモノメチルエーテル、水酸基価130mgKOH/gから計算されるエチレンオキサイドの繰り返し数9)86.4部を加え、85℃で3時間保った。IR測定によりNCOのピークが消失していることを確認して反応を終了し、60℃に冷却した後、脱イオン水を加えて、樹脂固形分40質量%の親水化変性カルボジイミド化合物(B-1)の水分散体を得た。得られた親水化変性カルボジイミド化合物は、上記一般式(I)で表される化合物であった。
4,4-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート700部及び3-メチル-1-フェニル-2-ホスホレン-1-オキシド7部を170℃で7時間反応させ、上記一般式(a)で表される構造の、1分子にカルボジイミド基を3個有し、両末端にイソシアネート基を有するカルボジイミド化合物を得た。
次に、製造したイソシアネート末端を有する4,4-ジシクロヘキシルメタンカルボジイミド180部に、PTMG-1000(三菱化学社製の数平均分子量1,000のポリテトラメチレングリコール、数平均分子量から計算されるテトラメチレンオキサイドの繰り返し単位13.6)95部及びジブチル錫ジラウレート0.2部を加えて、85℃に加熱し、これを2時間保った。
次いで、メチルポリグリコール130(日本乳化剤社製のポリエチレングリコールモノメチルエーテル、水酸基価130mgKOH/gから計算されるエチレンオキサイドの繰り返し数9)86.4部を加え、85℃で3時間保った。IR測定によりNCOのピークが消失していることを確認して反応を終了し、60℃に冷却した後、脱イオン水を加えて、樹脂固形分40質量%の親水化変性カルボジイミド化合物(B-1)の水分散体を得た。得られた親水化変性カルボジイミド化合物は、上記一般式(I)で表される化合物であった。
(カルボジイミド化合物B-2)
カルボジイミド化合物B-1と同様にして製造したイソシアネート末端を有する4,4-ジシクロヘキシルメタンカルボジイミド90部に、繰り返し数が平均19のポリプロピレングリコールモノブチルエーテル120部、メチルポリグリコール130 43.2部及びジブチル錫ジラウレート0.07部を加え、IRでNCOの吸収がなくなるまで80℃で保った。60℃に冷却した後、脱イオン水を加えて樹脂固形分25%の親水化変性カルボジイミド化合物(B-2)の水分散体を得た。得られた親水化変性カルボジイミド化合物は、上記一般式(III)で表される化合物であった。
また、得られた親水化変性カルボジイミド化合物における、(i)ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造、及び(ii)ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造の比率は、(i):(ii)=1.0:1.0であった。
カルボジイミド化合物B-1と同様にして製造したイソシアネート末端を有する4,4-ジシクロヘキシルメタンカルボジイミド90部に、繰り返し数が平均19のポリプロピレングリコールモノブチルエーテル120部、メチルポリグリコール130 43.2部及びジブチル錫ジラウレート0.07部を加え、IRでNCOの吸収がなくなるまで80℃で保った。60℃に冷却した後、脱イオン水を加えて樹脂固形分25%の親水化変性カルボジイミド化合物(B-2)の水分散体を得た。得られた親水化変性カルボジイミド化合物は、上記一般式(III)で表される化合物であった。
また、得られた親水化変性カルボジイミド化合物における、(i)ポリエチレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造、及び(ii)ポリプロピレングリコールモノアルキルエーテルから水酸基を除いた構造の比率は、(i):(ii)=1.0:1.0であった。
(カルボジイミド化合物B-3)
カルボジイミド化合物B-3として、日清紡社製「E-03A」(固形分濃度:40質量%、pH:8~11)を用いた。
カルボジイミド化合物B-3として、日清紡社製「E-03A」(固形分濃度:40質量%、pH:8~11)を用いた。
(無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂)
攪拌羽根、温度計、温度制御サーミスター装置、滴下装置及び冷却管を備えた反応装置に、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂(「スーパークロン892LS」;日本製紙(株)製:塩素含有率22%、重量平均分子量7万~8万)を288部、界面活性剤(「エマルゲン920」花王(株)製)62部、芳香族炭化水素溶剤「ソルベッソ100」エクソン社製)74部、酢酸カービトール32部を仕込み、110℃まで昇温し、この温度で1時間加熱して溶解させた後、100℃以下に冷却した。次いでジメチルエタノールアミン6部を溶解させたイオン交換水710部を攪拌しながら1時間で滴下し、転相乳化した。その後、室温まで冷却し、400メッシュの金網でろ過して、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン(ポリプロピレン)樹脂エマルションを得た。このエマルションの不揮発分は30質量%であった。
攪拌羽根、温度計、温度制御サーミスター装置、滴下装置及び冷却管を備えた反応装置に、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂(「スーパークロン892LS」;日本製紙(株)製:塩素含有率22%、重量平均分子量7万~8万)を288部、界面活性剤(「エマルゲン920」花王(株)製)62部、芳香族炭化水素溶剤「ソルベッソ100」エクソン社製)74部、酢酸カービトール32部を仕込み、110℃まで昇温し、この温度で1時間加熱して溶解させた後、100℃以下に冷却した。次いでジメチルエタノールアミン6部を溶解させたイオン交換水710部を攪拌しながら1時間で滴下し、転相乳化した。その後、室温まで冷却し、400メッシュの金網でろ過して、無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィン(ポリプロピレン)樹脂エマルションを得た。このエマルションの不揮発分は30質量%であった。
(ウレタン樹脂ディスパージョン)
攪拌羽根、温度計、温度制御、滴下装置、サンプル採取口及び冷却管付き還流装置、窒素導入管を備えた耐圧反応容器に窒素ガスを通じながらアジピン酸1100部と3メチル-1,5-ペンタンジオール900部と、テトラブチルチタネート0.5部とを仕込み、容器内液の反応温度を170℃に設定し、脱水によるエステル反応を行い、酸価が0.3mgKOH/g以下になるまで継続した。ついで、180℃、5kPa以下の減圧条件下で2時間反応を行い、水酸基価112mgKOH/g,酸価0.2mgKOH/gのポリエステルを得た。ついで、上記反応容器と同じ装置のついた別の反応容器に、このポリエステルポリオール500部、5-スルホイソフタール酸ジメチルナトリウム134部及びテトラブチルチタネート2部を仕込み、上記と同じようにして、窒素ガスを通じながら、反応温度を180℃に設定してエステル化反応を行い、最終的に数平均分子量2117、水酸基価:53mgKOH/g、酸価:0.3mgKOH/gのスルホ基含有ポリエステル樹脂を得た。
攪拌羽根、温度計、温度制御、滴下装置、サンプル採取口及び冷却管付き還流装置、窒素導入管を備えた耐圧反応容器に窒素ガスを通じながらアジピン酸1100部と3メチル-1,5-ペンタンジオール900部と、テトラブチルチタネート0.5部とを仕込み、容器内液の反応温度を170℃に設定し、脱水によるエステル反応を行い、酸価が0.3mgKOH/g以下になるまで継続した。ついで、180℃、5kPa以下の減圧条件下で2時間反応を行い、水酸基価112mgKOH/g,酸価0.2mgKOH/gのポリエステルを得た。ついで、上記反応容器と同じ装置のついた別の反応容器に、このポリエステルポリオール500部、5-スルホイソフタール酸ジメチルナトリウム134部及びテトラブチルチタネート2部を仕込み、上記と同じようにして、窒素ガスを通じながら、反応温度を180℃に設定してエステル化反応を行い、最終的に数平均分子量2117、水酸基価:53mgKOH/g、酸価:0.3mgKOH/gのスルホ基含有ポリエステル樹脂を得た。
得られたスルホ基含有ポリエステル樹脂を280部、ポリブチレンアジペート200部、1,4-ブタンジオール35部、ヘキサメチレンジイソシアネート118部及びメチルエチルケトン400部とを、攪拌羽根、温度計、温度制御、滴下装置、サンプル採取口及び冷却管付き反応容器に窒素ガスを通じながら仕込み、攪拌しながら液温を75℃に保持してウレタン化反応を行い、NCO含有率が1%であるウレタンプレポリマーを得た。続いて、上記反応容器中温度を40℃に下げて、十分攪拌しながらイオン交換水955部を均一に滴下して転相乳化を行った。次いで、内部温度を室温に下げて、アジピン酸ヒドラジド13部とイオン交換水110部とを混合したアジピン酸ヒドラジド水溶液を添加してアミン伸長を行った。ついで、若干の減圧状態で60℃に液温をあげて脱溶剤を行い、終了した時点で固形分が35%になるようにイオン交換水を追加して、スルホ基含有ウレタン樹脂ディスパージョン(2)を得た。酸価は11mgKOH/gであった。
(グリシジル基含有アクリル樹脂エマルション)
攪拌羽根、温度計、滴下装置、温度制御装置、窒素ガス導入管及び冷却管を備えた反応容器に、イオン交換水37部を仕込み、80℃まで昇温した。昇温から反応完了まで全て内部液攪拌しながら各作業を行った。一方、乳化機(T.K.ロボミックスRM型;プライミクス(株)製)にイオン交換水21部、界面活性剤Newcol 710を1部、Newcol 740を1部(いずれも界面活性剤、日本乳化剤(株)製)を仕込み、攪拌しながら均一溶解を行った。
攪拌羽根、温度計、滴下装置、温度制御装置、窒素ガス導入管及び冷却管を備えた反応容器に、イオン交換水37部を仕込み、80℃まで昇温した。昇温から反応完了まで全て内部液攪拌しながら各作業を行った。一方、乳化機(T.K.ロボミックスRM型;プライミクス(株)製)にイオン交換水21部、界面活性剤Newcol 710を1部、Newcol 740を1部(いずれも界面活性剤、日本乳化剤(株)製)を仕込み、攪拌しながら均一溶解を行った。
続けて攪拌しながら、上記乳化機にn-ブチルアクリレート6部、エチルヘキシルメタクリレート8部、グリシジルメタクリレート14部からなる重合性モノマー混合溶液を徐々に滴下して、プレエマルション液を作成した。
一方、イオン交換水7部及びアンモニウムパーサルフェート(乳化重合触媒)1.1部からなる重合触媒液を作成し、上記反応容器に、上記プレエマルション液と該重合触媒液とを別々の滴下ロートから3時間をかけて滴下した。反応容器内部温度は80℃に維持し攪拌しながらエマルション重合を行った。プレエマルション液は、乳化機で乳化状態を保持しながらそこから直接反応容器につないで滴下する手法をとった。3時間後、更に、イオン交換水4部及びアンモニウムパーサルフェート重合触媒からなる重合触媒液だけを、内温を80℃に保持して、1時間かけて滴下した。その後、80℃で1時間熟成し、冷却をして、グリシジル基含有アクリル樹脂エマルションを得た。グリシジル基含有アクリル樹脂エマルションの不揮発分は30質量%であり、樹脂固形分中のグリシジル基含有モノマーの量は50質量%である。
(メラミン樹脂)
メラミン樹脂として、「サイメル701」(Allnex社製、不揮発分82%)を使用した。
メラミン樹脂として、「サイメル701」(Allnex社製、不揮発分82%)を使用した。
(会合型粘性剤)
C-1
市販のアデカノールUH-814N(旭電化工業社製ウレタン合型粘性剤、有効成分30%):この市販の増粘剤をイオン交換水のみで希釈していくと水に溶解しないポリマーが析出した。
C-2
市販のシックナーSN-1(サンノプコ社製アルカリ膨潤型増粘剤、有効成分25%):この市販の増粘剤はジメチルエタノールアミンで中和することで水に容易に溶解し高粘性液体となった。
C-1
市販のアデカノールUH-814N(旭電化工業社製ウレタン合型粘性剤、有効成分30%):この市販の増粘剤をイオン交換水のみで希釈していくと水に溶解しないポリマーが析出した。
C-2
市販のシックナーSN-1(サンノプコ社製アルカリ膨潤型増粘剤、有効成分25%):この市販の増粘剤はジメチルエタノールアミンで中和することで水に容易に溶解し高粘性液体となった。
(水溶性アクリル樹脂)
攪拌羽根、滴下装置、温度制御装置、窒素ガス導入管及び冷却管を備えた反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテル55部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ、攪拌下120℃まで昇温した。次に、2-ヒドロキシメチルメタクリレート12部、メタクリル酸9部、イソブチルメタクリレート35部、n-ブチルアクリレート44部からなる重合性モノマー混合物と、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサナート1部をプロピレングリコール8部に溶解した溶液とを、内部攪拌にてそれぞれ3時間かけて滴下した。次いで、滴下終了後、120℃の状態で1時間熟成反応を行ったのち、さらに、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサナート0.1部をプロピレングリコール4部に溶解した溶液を、1時間かけて反応容器に滴下した。いずれの場合も内部攪拌状態と液温120℃を維持していた。その後、攪拌しながら、120℃で2時間熟成し、ついで、内部温度を70℃まで冷却し、ジメチルアミノエタノール9.5部を滴下して30分攪拌した。さらに内部温度を70℃に保持して攪拌しながら、イオン交換水167部をゆっくりと滴下し、室温(25℃)まで冷却し、水溶性アクリル樹脂溶液を得た。イオン交換水を用いて、不揮発分を30%に調整し、これを、以下の顔料分散ペーストにおけるプライマー用顔料分散樹脂として用いた。得られた顔料分散樹脂(水溶性アクリル樹脂溶液)のpHは8.2で、ポリスチレン換算でのGPC測定におけるアクリル樹脂の重量平均分子量は42000であった。
攪拌羽根、滴下装置、温度制御装置、窒素ガス導入管及び冷却管を備えた反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテル55部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ、攪拌下120℃まで昇温した。次に、2-ヒドロキシメチルメタクリレート12部、メタクリル酸9部、イソブチルメタクリレート35部、n-ブチルアクリレート44部からなる重合性モノマー混合物と、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサナート1部をプロピレングリコール8部に溶解した溶液とを、内部攪拌にてそれぞれ3時間かけて滴下した。次いで、滴下終了後、120℃の状態で1時間熟成反応を行ったのち、さらに、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサナート0.1部をプロピレングリコール4部に溶解した溶液を、1時間かけて反応容器に滴下した。いずれの場合も内部攪拌状態と液温120℃を維持していた。その後、攪拌しながら、120℃で2時間熟成し、ついで、内部温度を70℃まで冷却し、ジメチルアミノエタノール9.5部を滴下して30分攪拌した。さらに内部温度を70℃に保持して攪拌しながら、イオン交換水167部をゆっくりと滴下し、室温(25℃)まで冷却し、水溶性アクリル樹脂溶液を得た。イオン交換水を用いて、不揮発分を30%に調整し、これを、以下の顔料分散ペーストにおけるプライマー用顔料分散樹脂として用いた。得られた顔料分散樹脂(水溶性アクリル樹脂溶液)のpHは8.2で、ポリスチレン換算でのGPC測定におけるアクリル樹脂の重量平均分子量は42000であった。
(酸化チタン)
酸化チタンとして、石原産業社製「タイペークCR97」を用いた。
酸化チタンとして、石原産業社製「タイペークCR97」を用いた。
(第1塗料組成物の調製)
酸化チタンを水溶性アクリル樹脂及びイオン交換水でミル分散して酸化チタンペーストを得た。攪拌装置のついたステンレス製容器に、表1に示す割合となるように材料を仕込み、ジメチルエタノールアミンで塗料のpHが7.5~8.5になるよう添加し、更にブルクフィールド型粘度計のローターNo.3を用いて6rpmの回転数で測定した25℃の塗料粘度が2000~2500mPa・sとなるようにイオン交換水を添加し、実施例1~6及び比較例1~2の第1塗料組成物を調製した。第1塗料組成物の固形分濃度は40~45質量%であった。表1に示す成分の量は、不揮発分(質量部)で示す。
酸化チタンを水溶性アクリル樹脂及びイオン交換水でミル分散して酸化チタンペーストを得た。攪拌装置のついたステンレス製容器に、表1に示す割合となるように材料を仕込み、ジメチルエタノールアミンで塗料のpHが7.5~8.5になるよう添加し、更にブルクフィールド型粘度計のローターNo.3を用いて6rpmの回転数で測定した25℃の塗料粘度が2000~2500mPa・sとなるようにイオン交換水を添加し、実施例1~6及び比較例1~2の第1塗料組成物を調製した。第1塗料組成物の固形分濃度は40~45質量%であった。表1に示す成分の量は、不揮発分(質量部)で示す。
(第2塗料組成物)
第2塗料組成物として、水性マイカベース塗料組成物である、水性ベースコートAR-3020-1 7A21(日本ペイント・オートモーティブコーティング社製)を使用した。
第2塗料組成物として、水性マイカベース塗料組成物である、水性ベースコートAR-3020-1 7A21(日本ペイント・オートモーティブコーティング社製)を使用した。
(クリヤー塗料組成物)
日本ペイント社製のアクリル系クリヤー主剤「R-2550-2」100.0部及び日本ペイント社製の硬化剤「H-2550」44.0部を混合してクリヤー塗料組成物を調製した。
日本ペイント社製のアクリル系クリヤー主剤「R-2550-2」100.0部及び日本ペイント社製の硬化剤「H-2550」44.0部を混合してクリヤー塗料組成物を調製した。
(水の接触角の測定よび表面自由エネルギーの測定)
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、25℃/70%RHの環境下で、「ワイダ―71」(アネスト磐田社製)により第1塗料組成物をスプレー塗装(乾燥膜厚15μm)し、60℃で5分間乾燥させ、未硬化の第1塗膜を形成した。
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、25℃/70%RHの環境下で、「ワイダ―71」(アネスト磐田社製)により第1塗料組成物をスプレー塗装(乾燥膜厚15μm)し、60℃で5分間乾燥させ、未硬化の第1塗膜を形成した。
自動接触角計(協和界面科学社製、DMo-702)を用いて、未硬化の第1塗膜とDIW(イオン交換水)との間の接触角、及び未硬化の第1塗膜とヨウ化メチレンとの間の接触角を、23℃で液滴滴下直後の条件で測定した。未硬化の第1塗膜の表面自由エネルギーを、得られた測定値からD. K.Owens and R. C. Wendt, J. Appl. Polym. Sci., 13, 1741(1969)の理論式を用いて、試料物質の表面自由エネルギーを算出した。
(表面粗度の測定)
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、後述の複層塗膜の形成と同様の方法で未硬化の第1塗膜及び未硬化の第2塗膜を形成し、次いで、10分間セッティングした後、120℃で35分間乾燥し、未硬化の第1塗膜及び未硬化の第2塗膜を加熱硬化させた。
得られた第1塗膜と第2塗膜との積層体の表面粗度Ra値を、JIS-B0601に準拠し、評価型表面粗さ測定機(Mitsutoyo社製、SURFTEST SJ-201P)を用いて測定した。2.5mm幅カットオフ(区画数5)を入れたサンプルを用いて7回測定し、上下消去平均によりRa値を得た。Raが小さい程、平滑性のある塗膜であり、優れた仕上がり外観を有する複層塗膜が得られる。
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、後述の複層塗膜の形成と同様の方法で未硬化の第1塗膜及び未硬化の第2塗膜を形成し、次いで、10分間セッティングした後、120℃で35分間乾燥し、未硬化の第1塗膜及び未硬化の第2塗膜を加熱硬化させた。
得られた第1塗膜と第2塗膜との積層体の表面粗度Ra値を、JIS-B0601に準拠し、評価型表面粗さ測定機(Mitsutoyo社製、SURFTEST SJ-201P)を用いて測定した。2.5mm幅カットオフ(区画数5)を入れたサンプルを用いて7回測定し、上下消去平均によりRa値を得た。Raが小さい程、平滑性のある塗膜であり、優れた仕上がり外観を有する複層塗膜が得られる。
(洗浄性の評価方法)
ベル塗装での洗浄性の評価方法
第1塗料組成物をベル塗装機に充填し、10秒塗装、5秒停止の間欠塗装運転を10回繰り返したのち、水性洗浄液にて同様の間欠洗浄塗装運転を実施し、目視にてベル洗浄性を評価した。使用した洗浄液は5%メチルプロピレングリコールであった。
洗浄後のベルを目視観察して、比較例1に対しての優劣を評価した。
○:ベルへの付着物なし
△:ベルへの付着物一部あり
×:ベルへの付着物あり
ベル塗装での洗浄性の評価方法
第1塗料組成物をベル塗装機に充填し、10秒塗装、5秒停止の間欠塗装運転を10回繰り返したのち、水性洗浄液にて同様の間欠洗浄塗装運転を実施し、目視にてベル洗浄性を評価した。使用した洗浄液は5%メチルプロピレングリコールであった。
洗浄後のベルを目視観察して、比較例1に対しての優劣を評価した。
○:ベルへの付着物なし
△:ベルへの付着物一部あり
×:ベルへの付着物あり
ブリキ板での洗浄性の評価方法
縦100mm、幅30mm、厚さ1mmのブリキ板を用意した。このテストパネルの下端30mmを水性塗料に浸漬し、テストパネルの下端表面に水性塗料を塗布した。
常温で5分間乾燥させた後、テストパネルの下端50mmを水性洗浄液に浸漬し、5分間洗浄した。
洗浄後のテストパネルを目視観察して、水性塗料を塗布した領域におけるテストパネル表面の露出度(%)を算出し、以下に示す評価基準にしたがって洗浄性を評価した。
○:100%
△:50%以上100%未満
×:50%未満
縦100mm、幅30mm、厚さ1mmのブリキ板を用意した。このテストパネルの下端30mmを水性塗料に浸漬し、テストパネルの下端表面に水性塗料を塗布した。
常温で5分間乾燥させた後、テストパネルの下端50mmを水性洗浄液に浸漬し、5分間洗浄した。
洗浄後のテストパネルを目視観察して、水性塗料を塗布した領域におけるテストパネル表面の露出度(%)を算出し、以下に示す評価基準にしたがって洗浄性を評価した。
○:100%
△:50%以上100%未満
×:50%未満
(複層塗膜の形成)
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、25℃/70%RHの環境下で、「ワイダ―71」(アネスト磐田社製)により実施例1の第1塗料組成物をスプレー塗装(乾燥膜厚25μm)し、60℃で5分間乾燥させ、未硬化の第1塗膜を形成した。
続いて、未硬化の第1塗膜上に、第2塗料組成物を同じ環境下で、新カートリッジベル(ABB社製、商品名「新カートリッジベル」)を使用して塗装(ガン距離:200mm、ガン速度:900mm/s、回転数:35000rpm、シェーピングエアー圧:0.15MPa)条件下でスプレー塗装(乾燥膜厚15μm)し、80℃で5分間乾燥させ、未硬化の第2塗膜(未硬化のマイカベース塗膜)を形成した。
続いて、未硬化の第2塗膜上に、クリヤー塗料組成物を、ロボベル951を使用して塗装(ガン距離:200mm、ガン速度:700mm/s、回転数:25000rpm、シェーピングエアー圧:0.07MPa)条件下でスプレー塗装(乾燥膜厚25μm)した。その後、10分間セッティングした後、120℃で35分間乾燥し、未硬化の第1塗膜、未硬化の第2塗膜及び未硬化のクリヤー塗膜を加熱硬化させ、複層塗膜を形成した。
得られた複層塗膜は、第1塗膜、第2塗膜及びクリヤー塗膜を有し、複層塗膜の膜厚は65μmであった。
イソプロピルアルコールでワイピングしたポリプロピレン素材(70mm×150mm×3mm)の表面に、25℃/70%RHの環境下で、「ワイダ―71」(アネスト磐田社製)により実施例1の第1塗料組成物をスプレー塗装(乾燥膜厚25μm)し、60℃で5分間乾燥させ、未硬化の第1塗膜を形成した。
続いて、未硬化の第1塗膜上に、第2塗料組成物を同じ環境下で、新カートリッジベル(ABB社製、商品名「新カートリッジベル」)を使用して塗装(ガン距離:200mm、ガン速度:900mm/s、回転数:35000rpm、シェーピングエアー圧:0.15MPa)条件下でスプレー塗装(乾燥膜厚15μm)し、80℃で5分間乾燥させ、未硬化の第2塗膜(未硬化のマイカベース塗膜)を形成した。
続いて、未硬化の第2塗膜上に、クリヤー塗料組成物を、ロボベル951を使用して塗装(ガン距離:200mm、ガン速度:700mm/s、回転数:25000rpm、シェーピングエアー圧:0.07MPa)条件下でスプレー塗装(乾燥膜厚25μm)した。その後、10分間セッティングした後、120℃で35分間乾燥し、未硬化の第1塗膜、未硬化の第2塗膜及び未硬化のクリヤー塗膜を加熱硬化させ、複層塗膜を形成した。
得られた複層塗膜は、第1塗膜、第2塗膜及びクリヤー塗膜を有し、複層塗膜の膜厚は65μmであった。
実施例1の第1塗料組成物を変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2~6及び比較例1~2の複層塗膜を形成した。
得られた複層塗膜について、下記評価を行った。評価結果を表2に示す。
(外観)
実施例及び比較例で得られた複層塗膜の仕上がり外観について、micrо wave scan-T(BYK Gardner社製)を用い、W1(長波長)及びW4(短波長)を測定した。数値が小さいほど、塗膜の外観が良好であることを示す。
W1及びW4共に10以下であるものを合格(〇)とし、W1又はW4のいずれか一方が10を超えるものを不合格(△)とし、W1及びW4が10を超えるものを不合格(×)とした。
実施例及び比較例で得られた複層塗膜の仕上がり外観について、micrо wave scan-T(BYK Gardner社製)を用い、W1(長波長)及びW4(短波長)を測定した。数値が小さいほど、塗膜の外観が良好であることを示す。
W1及びW4共に10以下であるものを合格(〇)とし、W1又はW4のいずれか一方が10を超えるものを不合格(△)とし、W1及びW4が10を超えるものを不合格(×)とした。
(光沢)
複層塗膜を有する試験片の60°光沢度を、鏡面光沢度計を用い、JIS K-5600-4-7に準拠して測定して、下記基準によって評価した。
「○」:60°光沢度が85以上、且つフクレ、割れ、ピンホール、ゆず肌等の塗膜表面異常が認められない。
「×」:60°光沢度が85未満、若しくは、フクレ、割れ、ピンホール、ゆず肌等の塗膜表面異常が少なくとも1つ認められる。
複層塗膜を有する試験片の60°光沢度を、鏡面光沢度計を用い、JIS K-5600-4-7に準拠して測定して、下記基準によって評価した。
「○」:60°光沢度が85以上、且つフクレ、割れ、ピンホール、ゆず肌等の塗膜表面異常が認められない。
「×」:60°光沢度が85未満、若しくは、フクレ、割れ、ピンホール、ゆず肌等の塗膜表面異常が少なくとも1つ認められる。
(硬度)
複層塗膜試験片の硬度を、JIS K-5600-5-4に基づいて測定した。その測定値が「B」以上であるものを「○」と評価し、5回以上試験し、「B」と「2B」で優位差がないものを「△」と評価し、「2B」以下であるものを「×」と評価した。
複層塗膜試験片の硬度を、JIS K-5600-5-4に基づいて測定した。その測定値が「B」以上であるものを「○」と評価し、5回以上試験し、「B」と「2B」で優位差がないものを「△」と評価し、「2B」以下であるものを「×」と評価した。
(初期密着性)
浸漬前の複層塗膜を有する試験片について、上記「耐水性」に記載の要領で碁盤目密着性試験を行った。そして、剥離が全く認められない場合を「○」と評価し、剥離が認められる場合を「×」と評価した。
浸漬前の複層塗膜を有する試験片について、上記「耐水性」に記載の要領で碁盤目密着性試験を行った。そして、剥離が全く認められない場合を「○」と評価し、剥離が認められる場合を「×」と評価した。
(耐水性)
JIS K-5600-6-2に準拠して評価した。具体的には、複層塗膜を有する試験片を温度40±1℃の水に240時間浸漬した後、1時間以内に塗膜表面の観察及び碁盤目密着性試験を行った。
碁盤目密着性試験は次の要領で行った。複層塗膜を有する試験片の塗面上に、JIS K-5600-5-6にて規定される単一刃切り込み工具を垂直に当て、素地(ポリプロピレン樹脂基材)にまで達する切込みを入れた平行線1を平行に11本引いた。その平行線1に垂直に交わり、平行線1と同一間隔で、素地にまで達する切込みを入れた平行線2を11本引き、4本の直線に囲まれた正方形100個の碁盤目部を作った。平行線1,2の間隔は2mmとした。上記碁盤目部にJIS K-5600-5-6にて規定される透明感圧着テープを、塗面との間に気泡が含まれないように密着させた。その後、当該テープを、0.5~1.0秒の間に一気に剥がし、碁盤目部の剥離状態を目視にて評価した(碁盤目密着性試験)。
そして、塗膜表面に異常が認められず、かつ、剥離が全く認められない場合を「○」と評価し、塗膜表面に異常が認められるか、若しくは剥離が認められる場合を「×」と評価した。
JIS K-5600-6-2に準拠して評価した。具体的には、複層塗膜を有する試験片を温度40±1℃の水に240時間浸漬した後、1時間以内に塗膜表面の観察及び碁盤目密着性試験を行った。
碁盤目密着性試験は次の要領で行った。複層塗膜を有する試験片の塗面上に、JIS K-5600-5-6にて規定される単一刃切り込み工具を垂直に当て、素地(ポリプロピレン樹脂基材)にまで達する切込みを入れた平行線1を平行に11本引いた。その平行線1に垂直に交わり、平行線1と同一間隔で、素地にまで達する切込みを入れた平行線2を11本引き、4本の直線に囲まれた正方形100個の碁盤目部を作った。平行線1,2の間隔は2mmとした。上記碁盤目部にJIS K-5600-5-6にて規定される透明感圧着テープを、塗面との間に気泡が含まれないように密着させた。その後、当該テープを、0.5~1.0秒の間に一気に剥がし、碁盤目部の剥離状態を目視にて評価した(碁盤目密着性試験)。
そして、塗膜表面に異常が認められず、かつ、剥離が全く認められない場合を「○」と評価し、塗膜表面に異常が認められるか、若しくは剥離が認められる場合を「×」と評価した。
(耐候性)
サンシャインウエザーメーター(スガ試験機株式会社製)を用いて複層塗膜を有する試験片の耐候性試験を行い、1200時間経過後の密着性及び外観を評価した。密着性は、上記「耐水性」に記載の要領で碁盤目密着性試験を行って評価した。外観は、目視、色差、及び光沢値で評価した。そして、剥離が全く認められず、目視による著しい異状が認められず、初期状態(耐候性試験前)との色差(ΔE)が3.0以下であり、かつ、光沢が80以上の場合を「○」と評価し、これら4つの項目のうち1つを満足しない場合を「△」と評価し、これら4つの項目のうち2つ以上を満足しない場合を「×」と評価した。
サンシャインウエザーメーター(スガ試験機株式会社製)を用いて複層塗膜を有する試験片の耐候性試験を行い、1200時間経過後の密着性及び外観を評価した。密着性は、上記「耐水性」に記載の要領で碁盤目密着性試験を行って評価した。外観は、目視、色差、及び光沢値で評価した。そして、剥離が全く認められず、目視による著しい異状が認められず、初期状態(耐候性試験前)との色差(ΔE)が3.0以下であり、かつ、光沢が80以上の場合を「○」と評価し、これら4つの項目のうち1つを満足しない場合を「△」と評価し、これら4つの項目のうち2つ以上を満足しない場合を「×」と評価した。
このように、本開示に係る複層塗膜の製造方法であれば、プラスチック素材からなる自動車部品用成型品に対して、優れた外観及び耐性を有する複層塗膜を形成できる。
比較例1では本発明で用いる粘性剤を含まないものであり、洗浄性評価が悪い。
比較例2は、第1塗料組成物がカルボジイミド化合物を含まないため、耐水性及び耐候性が低く、耐性が劣っていた。
本発明の塗料組成物によると、塗料を変更する時に、塗料替え簡単かつ短時間で行うことできるので、塗料替えを容易かつ迅速に行うことができる。
Claims (9)
- ポリエステル樹脂(A)、カルボジイミド化合物(B)および粘性剤(C)を含有する塗料組成物であって、
前記粘性剤(C)が水には溶解しないが、プロピルアルコール、プロピレングリコールのモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのアルキルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される溶剤を含有する洗浄剤には溶解することを特徴とする塗料組成物。 - 前記ポリエステル樹脂(A)が、
ガラス転移温度Tgが、40℃以上120℃以下であり、
数平均分子量Mnが、6000以上20000以下であり、
水酸基価が、12mgKOH/g以下であり、
酸価が、20mgKOH/g以下であり、かつ
水酸基、ケトン基、カルボキシ基、アミノ基及びスルホン酸基からなる群から選択される少なくとも1種を有する、請求項1記載の塗料組成物。 - 前記ポリエステル樹脂が、スルホン酸基を有する、請求項1または2に記載の塗料組成物。
- 前記粘性剤(C)が、疎水会合型粘性剤である、請求項1~3いずれか1項に記載の塗料組成物。
- 前記塗料組成物から形成された塗膜が、水接触角20~25°を有する、請求項1~4いずれか1項に記載の塗料組成物。
- 前記塗料組成物を塗布し60℃で5分間乾燥した未硬化の塗膜、23℃において、表面自由エネルギー61mJ/m2以上70mJ/m2以下である、請求項1~5のいずれか1項に記載の塗料組成物
- 前記塗料組成物が、プライマーまたはカラーベース用である、請求項1~6いずれか1項に記載の塗料組成物。
- 請求項1~7のいずれか1項に記載の塗料組成物を被塗物に塗装してプライマー塗膜を形成し、プライマー塗膜が未硬化の状態でその上に着色ベース塗料を塗装し着色ベース塗膜を形成し、プライマー塗膜および着色ベース塗膜が未硬化の状態でクリヤー塗料を塗装し、三層を同時に焼き付けることを特徴とする、複層塗膜の形成方法。
- 被塗物、前記被塗物の上に存在する請求項1~7のいずれかに記載の塗料組成物を硬化したプライマー塗膜、および前記プライマー塗膜の上に存在する着色塗膜を有する、着色塗装物。
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